一、关于挥发酚空白值问题的探讨（论文文献综述）
邹鹤群[1]（2021）在《水中挥发酚的测定方法验证试验》文中研究表明按照《水质挥发酚的测定流动注射-4-氨基安替比林分光光度法》（HJ 825-2017）检测水样中挥发酚的质量浓度,符合标准HJ 825-2017的要求。实验结果证实,实验室具备《水质挥发酚的测定流动注射-4-氨基安替比林分光光度法》（HJ 825-2017）检测水质中挥发酚的能力。
罗斌,柳晓燕[2]（2021）在《水质挥发酚测定中显色剂提纯处理方法的讨论》文中研究指明采用弗罗里硅土吸附法和氯仿萃取法提纯4-氨基安替比林,并以此作为显色剂测定水中挥发酚含量,通过利用6组显色剂进行试验,测定标准系列样品、空白加标样、实际样品加标与标准样品,比较了两种处理方式提纯的显色剂的线性相关性、检出限、准确度和精密度。结果表明,两种方式的校准曲线测定结果都具有良好的线性相关性,吸附法法能够得到较高的准确度和精密度,用氯仿萃取法能够得到较低的空白吸光度,操作简便,普适性强,但曲线灵敏度较低。
陈志友[3]（2021）在《连续流动分析仪对水体中挥发酚的测定方法验证实验》文中研究说明文中采用德国SEAI-AA3连续流动分析仪,对水体中挥发酚进行测定。经研究,通过实验数据计算检出限、精密度、准确度、加标回收率等质控方法,确保了实验数据的可靠性与真实性。
韩倩,刘景龙[4]（2021）在《挥发酚测定中氯仿提纯4-氨基安替比林的条件优化》文中研究表明本文采用氯仿直接萃取提纯4-氨基安替比林法测定水中挥发酚含量,考察了萃取次数对实验结果的影响。结果表明,仅用氯仿萃取提纯两次即可有效降低空白的吸光度,达到了国标中4-氨基安替比林分光光度法测定挥发酚要求的准确度。
燕秋[5]（2021）在《水中挥发酚环境监测方法的探讨》文中研究指明工业生产会产生大量的酚类物质,使得地表水受到严重的污染。对此,环境保护部门高度重视,水中挥发酚的环境监测方法也备受关注。目前主要有两种检测方法,即4-氨基安替比林分光光度法和流动注射分光光度法。本文首先分析了挥发酚的危害和检测意义,并从实验原理、影响因素、方法特点三个维度分别对既有的两种检测方法进行分析和讨论,最后展望了水中挥发酚的环境监测方法与发展趋势。
韦锋,王琳,杨海菊,李传章,黎宁[6]（2019）在《4-氨基安替比林法测定水中挥发酚的注意事项》文中认为为更准确测定地下水等水体中的挥发酚,分析讨论了使用4-氨基安替比林法测定水中挥发酚时,对样品采集及保存、去除干扰、预蒸馏、试剂配制、显色萃取、比色皿和安全防护等方面的细节问题进行讨论分析,提出每个实验环节的注意事项并严格遵守执行,以提高工作效率及分析结果的准确度。
胡笑妍,冯元群,王炜,朱晓丹,楼振纲,洪正昉[7]（2019）在《地表水监测误差分析与对策》文中研究指明分析和探讨了地表水环境监测过程中存在的误差。在13家监测站同步采样、同步分析的基础上,筛选出地表水监测实验室间比对结果偏差较大的石油类、挥发酚、氨氮、五日生化需氧量、化学需氧量、高锰酸盐指数和总磷等7个监测指标。从方法误差、仪器误差、试剂误差、操作误差、环境误差、过失误差和质控选择不当造成的误差等各方面探讨误差成因。根据实样测定结果,提出合理选择并统一分析方法、增加平行测定次数、加强质控措施和修改允许相对偏差等切实可行的对策和措施,为地表水监测和水环境管理提供技术依据。
王昌远[8]（2018）在《氨基安替比林分光光度法测定水中挥发酚主要问题的探讨》文中研究指明为了确保在挥发酚测定方面的精密度和准确性,本文从实验用水的选择、干扰物质的影响、显色剂——氨基安替比林的纯度对空白值的影响以及实际水样用氯仿萃取后出现乳化现象,所采取的破乳方法效果比较等方面进行比较分析。结合实验过程所获的相关数据,提出在现配现用的浓度为3%的氨基安替比林溶液中添加一定量的氯仿,之后将其置于分液漏斗中进行萃取,接着再使用活性炭来吸附氨基安替比林,从而在一定程度上能够避免由于部分氨基安替比林缩合成安替比林红而对空白值的具体测定发生的干扰作用;最后,通过比较消除乳化的一些方法,提出通过使用离心机对样品进行离心具有较好的消除乳化效果,进一步有效提高该实验中检测挥发酚的样品回收率。
戴博森,石新政,陈欣娟[9]（2018）在《新方法在挥发酚测定中的探讨》文中进行了进一步梳理新型显色剂2-对氨基苯基-2’-羟基二乙胺与水中挥发酚在碱性条件下,经铁氰化钾作用发生反应,反应产物用乙酸丁酯萃取后在可见紫外分光光度计600 nm波长下比色定量。该方法测定挥发酚在0.001 mg/L0.100 mg/L范围内线性良好,方法检出限为0.000 8 mg/L,加标回收率为100%。用该方法与4-氨基安替吡啉三氯甲烷萃取分光光度法同时测定实际水样,结果无显着差异。
陈海燕[10]（2018）在《《水中挥发酚的测定》实验综述报告》文中认为水中的挥发酚是中国水环境例行监测项目之一,监测方法有很多种,本文介绍了其中常用的4-氨基安替比林分光光度法和流动注射分光光度法,并简单概括了两种方法的影响因素。以期为提高该项指标检测的准确度和精确度提供参考。
二、关于挥发酚空白值问题的探讨（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、关于挥发酚空白值问题的探讨（论文提纲范文）
（1）水中挥发酚的测定方法验证试验（论文提纲范文）
| 1 目的 |
| 2 方法原理 |
| 3 适用范围 |
| 4 实验仪器 |
| 5 实验试剂 |
| 6 实验条件 |
| 7 样品采集 |
| 8 操作步骤 |
| 8.1 仪器的调试 |
| 8.2 校准曲线 |
| 8.3 测定 |
| 8.4 空白试验 |
| 9 实验数据评价 |
| 9.1 检出限 |
| 9.2 精密度和正确度 |
| 9.2.1 精密度 |
| 9.2.2 正确度 |
| 9.2.3 实际样品 |
| 1 0 结论 |
（2）水质挥发酚测定中显色剂提纯处理方法的讨论（论文提纲范文）
| 1 仪器与主要试剂 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 主要试剂 |
| 2 实验部分 |
| 2.1 4-氨基安替比林的提纯 |
| 2.1.1 弗罗里硅土吸附法提纯 |
| 2.1.2 三氯甲烷萃取法提纯 |
| 2.2 校准曲线的绘制 |
| 2.2.1 挥发酚标准系列溶液的配制 |
| 2.2.2 挥发酚标准系列溶液的显色 |
| 2.2.3 挥发酚标准系列溶液的萃取 |
| 2.2.4 挥发酚标准系列溶液的测定与校正 |
| 2.3 地表水样品与加标样品的测定 |
| 2.4 标准样品的测定 |
| 3 结果与讨论 |
| 3.1 校准曲线及线性相关性 |
| 3.2 空白加标试验及检出限 |
| 3.3 加标回收率与准确度 |
| 3.4 方法精密度 |
| 4 结论 |
（3）连续流动分析仪对水体中挥发酚的测定方法验证实验（论文提纲范文）
| 1 原理 |
| 1.1 方法原理 |
| 1.2 仪器原理 |
| 2 实验 |
| 2.1 相关试剂 |
| 2.2 标准曲线 |
| 2.3 方法检出限 |
| 2.4 准确度实验 |
| 2.5 精密度实验 |
| 3 常见问题探讨 |
| 3.1 灵敏度太低 |
| 3.2 基线上有尖峰 |
| 3.3 基线飘移 |
| 3.4 运行后基线抬高 |
| 3.5 4-氨基安替比林提纯 |
| 4 结论 |
（4）挥发酚测定中氯仿提纯4-氨基安替比林的条件优化（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 实验仪器 |
| 1.2 试剂 |
| 1.3 实验方法 |
| 1.3.1 显色剂的提纯 |
| 1.3.2 校准曲线绘制 |
| 1.3.3 样品前处理及测定 |
| 1.3.4 空白加标样与标准样品测定 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 校准曲线与线性关系 |
| 2.2 空白加标测定与检出限 |
| 2.3 精密度与准确度 |
| 3 结论 |
（5）水中挥发酚环境监测方法的探讨（论文提纲范文）
| 1 水中挥发酚的危害与环境监测意义 |
| 1.1 水中挥发酚的危害 |
| 1.2 水中挥发酚的环境监测意义 |
| 2 水中挥发酚的环境监测方法 |
| 2.1 4-氨基安替比林分光光度法 |
| 2.1.1 方法分类及原理 |
| 2.1.2 影响检测结果的因素 |
| 2.1.3 方法的优点和不足 |
| 2.2 流动注射分光光度法 |
| 2.2.1 方法分类及原理 |
| 2.2.2 结果的影响因素 |
| 2.2.3 方法的优点和不足 |
| 3 水中挥发酚环境监测的发展趋势 |
| 3.1 优化和完善实验操作 |
| 3.2 增加对污染源的监测 |
| 4 结论 |
（6）4-氨基安替比林法测定水中挥发酚的注意事项（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 主要仪器和试剂 |
| 1.2 实验过程 |
| 2 注意事项 |
| 2.1 样品采集及保存 |
| 2.2 去除干扰 |
| 2.3 预蒸馏 |
| 2.4 试剂配制 |
| 2.5 显色萃取 |
| 2.6 比色皿 |
| 2.7 安全防护 |
| 3结论 |
（7）地表水监测误差分析与对策（论文提纲范文）
| 1 采样与分析 |
| 2 数据处理方法 |
| 3 监测结果 |
| 4 讨论 |
| 4.1 方法误差 |
| 4.2 仪器误差 |
| 4.3 试剂误差 |
| 4.4 操作误差 |
| 4.5 过失误差 |
| 4.6 环境条件控制不当引起的误差 |
| 4.7 质控措施选择不当引起的误差 |
| 5 对策及建议 |
（8）氨基安替比林分光光度法测定水中挥发酚主要问题的探讨（论文提纲范文）
| 1 引言 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 实验原理 |
| 2.2 实验仪器与试剂 |
| 2.3 实验方法 |
| 3 实验结果与分析 |
| 3.1 实验用水的影响 |
| 3.2 水体中主要干扰物的影响 |
| 3.3 不同纯度的氨基安替比林试剂对空白值的影响 |
| 3.4 氨基安替比林溶液加入量的影响 |
| 3.5 标准曲线的绘制 |
| 4 结语 |
（9）新方法在挥发酚测定中的探讨（论文提纲范文）
| 1 试验 |
| 1.1 主要仪器与试剂 |
| 1.2 样品处理与测定 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 检测波长的确定 |
| 2.2 萃取剂的选择 |
| 2.3 萃取时间对萃取效率的影响 |
| 2.4 体积比对萃取效果的影响 |
| 2.5 溶液p H值条件试验 |
| 2.6 方法效能验证 |
| 2.7 两种方法的实际水样测定结果比对 |
| 2.8 苯胺对测定的干扰及排除 |
| 3 结语 |
（10）《水中挥发酚的测定》实验综述报告（论文提纲范文）
| 0前言 |
| 1 水中挥发酚的两种监测方法 |
| 1.14-氨基安替比林分光光度法 |
| 1.1.1直接分光光度法原理 |
| 1.1.2萃取分光光度法原理 |
| 1.1.3实验精密度和准确度的影响因素 |
| (1) 不同纯度显色剂的影响 |
| (2) 显色剂加入量的影响 |
| (3) 其它影响因素 |
| 1.2流动注射分光光度法 |
| 2 结语 |
四、关于挥发酚空白值问题的探讨（论文参考文献）
- [1]水中挥发酚的测定方法验证试验[J]. 邹鹤群. 皮革制作与环保科技, 2021(21)
- [2]水质挥发酚测定中显色剂提纯处理方法的讨论[A]. 罗斌,柳晓燕. 中国环境科学学会2021年科学技术年会——环境工程技术创新与应用分会场论文集（一）, 2021
- [3]连续流动分析仪对水体中挥发酚的测定方法验证实验[J]. 陈志友. 东北水利水电, 2021(05)
- [4]挥发酚测定中氯仿提纯4-氨基安替比林的条件优化[J]. 韩倩,刘景龙. 广东化工, 2021(05)
- [5]水中挥发酚环境监测方法的探讨[J]. 燕秋. 皮革制作与环保科技, 2021(02)
- [6]4-氨基安替比林法测定水中挥发酚的注意事项[J]. 韦锋,王琳,杨海菊,李传章,黎宁. 化学工程师, 2019(05)
- [7]地表水监测误差分析与对策[J]. 胡笑妍,冯元群,王炜,朱晓丹,楼振纲,洪正昉. 中国环境监测, 2019(02)
- [8]氨基安替比林分光光度法测定水中挥发酚主要问题的探讨[J]. 王昌远. 农家参谋, 2018(17)
- [9]新方法在挥发酚测定中的探讨[J]. 戴博森,石新政,陈欣娟. 环境监测管理与技术, 2018(04)
- [10]《水中挥发酚的测定》实验综述报告[J]. 陈海燕. 科技视界, 2018(20)
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