一、腹足类口盖化石在中南地区早第三纪地层中的分布及其意义(论文文献综述)
王元青,李茜,白滨,张兆群,徐冉成,王晓阳,张欣玥[1](2021)在《中国古近纪岩石地层划分和对比》文中进行了进一步梳理中国的古近纪地层分布广泛,除西藏南部、新疆塔里木盆地西南部及台湾等地有海相沉积之外,其他地区均以陆相沉积为主。陆相地层中丰富的哺乳动物化石一直是古近纪生物地层划分、对比及时代确定的重要依据。根据不同时期有代表性的哺乳动物群,构建的中国古近纪哺乳动物生物地层框架——哺乳动物分期系统,成为中国建立区域性年代地层单位("阶")的基础。近年来,精细的哺乳动物生物地层学与古地磁研究等方法的结合,完善了中国古近纪年代地层序列,可为古近纪地层对比和时代确定提供参照。本文依据最新成果和对已有资料的分析,对各地区古近纪岩石地层序列和对比关系进行梳理,以对比表的形式提供参考。
王燕[2](2020)在《辽西-内蒙古东部地区阜新组、孙家湾组生物地层与上、下白垩统界线研究》文中指出辽西-内蒙古东部地区发育了良好的陆相早白垩世沉积,构成了中国北方白垩系陆相层序的下部单元,识别其地层序列,对建立可与海相地层对比的年代框架具有重要意义。由于陆相沉积的不连续性,给该地区的地层单位的划分与对比研究带来了一系列问题,主要表现为不同盆地间的地层单元命名不统一,地层发育时代先后关系不明确,尤其是该地区的上、下白垩统的界线划分存有争议,长期以来制约了陆相地层研究工作的进展,为建立系统的陆相白垩纪年代地层研究带来了不便。本次研究主要围绕辽西-内蒙古东部地区上、下白垩统界线附近的地层展开。通过开展广泛深入的野外工作,梳理了研究区白垩纪中期的地层序列,进一步讨论了“半拉山组”的归属。以阜新组所含的孢粉化石为主要研究对象,在阜新组中、上部建立了4个孢粉化石组合带,自下而上分别为阜新组中间层段上部Cyathidites-Cicatricosisporites-Pinuspollenites组合、阜新组孙家湾层段Deltoidospora-Appendicisporites-Concentrisporites组合、阜新组水泉层段下部Deltoidospora-Cicatricosisporites-Classopollis组合、阜新组水泉层段上部Deltoidospora-Cicatricosisporites-Appendicisporites组合,佐以介形虫、轮藻化石,进行生物地层研究,并分别将阜新组下部与松辽盆地的营城组、阜新组上部与登娄库组进行对比。结合同位素测年资料,认为阜新组的时代应属早白垩世Aptian晚期-Albian期。首次在阜新组上部发现了轮藻化石:旋卷中生轮藻比较种Mesochara cf.voluta(Peck)Grambast和整洁开口轮藻Aclistochara mundula Peck,二者均为白垩纪常见的轮藻类型。以野外工作和室内分析研究为基础,结合前人资料,从生物地层、同位素地层、沉积演化阶段、气候变化等方面对孙家湾组的沉积背景进行综合论述,并将孙家湾组与松辽盆地泉头组进行地层对比,认为孙家湾组的地史时期应归入晚白垩世Cenomanian期,并将辽西-内蒙古东部地区上、下白垩统的分界线置于孙家湾组的底界面。
顾安琪[3](2019)在《松科1井北孔腹足类生物地层及K/Pg界线上下生物演化》文中认为松辽盆地是中国最大的白垩纪陆相含油气盆地,连续的湖相沉积为古气候和古环境重建提供了非常有利的材料。松科1井大陆科学钻探所获取的连续取心记录了晚白垩世-早古新世陆相地层。目前,白垩纪/古近纪界线(K/Pg)陆相地层的研究程度相对于海相地层较低,海-陆相全球对比的开展更有助于深入研究K/Pg界线。明水组跨越了晚白垩世和早古新世,完整地记录了K/Pg事件,为陆相K/Pg界线的研究提供了有利场所。虽然松科1井轮藻类、介形类、孢粉类等微体化石已有研究,但是对其所含有的较为丰富的腹足类尚未开展研究。本文主要对松科1井北孔四方台组-明水组的腹足类化石进行处理、鉴定和分析,开展K/Pg界线上下腹足类的演化特征研究,并结合其他化石和证据,综合探讨松科1井K/Pg界线的生物响应。松科1井北孔初步鉴定出腹足类9属10种,其中5个未定种,并建立了三个组合带,由下至上分别为:(1)Truncatella maxima-Campeloma组合(485.44m-809.77m),(2)Valvata(Valvata)sinensis-Plysa组合(314.80m-478.27m),(3)Viviparus组合(314.80m-335.92m)。将研究区域所获得的腹足类化石与我国华南、山东以及美洲、蒙古等地区的晚白垩世-早古近世的腹足类化石进行全球对比,发现与广东南雄盆地、山东莱阳地区腹足类化石组合具有极高的相似性,说明我国东部晚白垩世的腹足类同属于一个大的动物地理区,其地质时代亦同属晚白垩世晚期,且本地区的重要属种在蒙古、北美等地亦有出现。松科1井北孔腹足类分布于314.80m-809.77m,在314.80m之上再无腹足类化石的发现。在第三组合带内的335.92m处发现了具有明显古新世色彩的Viviparus sp.属种,且在这一属种之上还发育有晚白垩世特征分子,推测第三组合带可能具有晚白垩世-早古新世的过渡色彩。
袁晓博[4](2019)在《三水盆地新生代岩浆记录与南海早期演化》文中进行了进一步梳理三水盆地作为华南地区唯一存在大规模早新生代岩浆活动的构造活动带,在华南大陆破裂之前及破裂过程中,具有监视南海早期演化的潜在的透视窗的功能。笔者应用岩石学、矿物学、地质年代学和元素、同位素地球化学方法,对盆地火山岩岩石组合、时空分布、源区特征、岩浆过程、盆地性质及它们与南海演化之间的关系进行了较为系统的研究,取得如下重要认识:三水地区新生代火山岩基本限于玄武岩、粗面岩和流纹岩等3种类型。笔者辨识出12次火山喷发,每次均以基性岩浆开始并以碱性、酸性岩浆喷发结束,构成明显的玄武岩-粗面岩或玄武岩-流纹岩组合关联。但这一关联仅表现于时序上岩浆过程的旋回性,在空间上则不仅不出现在同一岩体,且有各自较为明晰的分布范围:玄武岩集中分布在盆地东部,粗面岩、流纹岩集中于盆地西部。首次获得研究区29.27±1.52Ma玄武岩和28.25±1.14Ma流纹岩的年代数据,从而将双峰式火山喷发模式与南海扩张期正式关联。根据新构建的66.04Ma—28.25Ma的火山岩年代框架,可知三水盆地的火山活动高峰处于中始新世,在此之后快速减弱并一直延续到南海海盆的扩张早期。研究区玄武岩中辉石族矿物多以单斜辉石为主,反映板内碱性环境。但玄武岩中偶见有反映拉斑质岩浆的斜方辉石,且斜方辉石具有筛状反应边,说明在其形成过程中存在碱性岩浆与拉斑质岩浆的混合作用。研究区火山岩总体表现为碱性程度较高。构造环境判别为拉张环境,具有与陆内裂谷火山岩相近的特征,地球化学分析表明粗面岩、流纹岩与玄武岩在成因上具有关联,且粗面岩和流纹岩的锆石εHf(t)8.1-15.5,均值13,与亏损地幔(DM)较为接近,说明其包含幔源岩浆因素,此外,部分锆石具有较老年龄(>180Ma),说明陆壳物质也参与了成岩过程。玄武岩在岩浆演化过程中经历了橄榄石和单斜辉石的结晶分异,粗面岩、流纹岩经历了单斜辉石和斜长石的结晶分异。三水盆地区域性拉张开始时间不晚于66Ma,火山活动早期(66-58Ma)岩浆呈碱性,从58Ma开始拉斑质岩浆出现,在47-44Ma期间火山活动达到高峰,符合大陆裂谷的岩浆演化特征,但是,直到南海海盆扩张早期(28Ma)三水盆地始终未能发育到以大量拉斑玄武岩为代表的裂谷成熟期,且在44Ma之后岩浆喷发规模严重萎缩,盆地性质由主动裂谷转向被动裂谷。在南海开裂前其陆域的这一主动裂谷与红海、大西洋式洋盆开裂前的早期阶段具有高度的相似性,但后来裂谷性质的改变暗示南海后来“选择”了不同的发展道路。
王贺[5](2019)在《山东胶莱盆地和平邑盆地晚白垩世—古新世介形类动物群及其生物地层学和古环境研究》文中研究表明白垩纪是典型的温室气候时期,但在白垩纪末期地球经历了明显的气候变化,从暖温室气候转变为冷温室气候,并持续到古新世早期。白垩纪-古近纪之交(约66.0 Ma)发生的白垩纪末生物大灭绝是地质历史时期五大灭绝事件之一。长期以来,白垩纪-古近纪气候变化与生物之间的关系以及白垩纪末生物大灭绝事件都是学界热点问题。山东省胶莱盆地和平邑盆地分别位于沂沭断裂带东、西两侧,晚白垩世-古新世非海相地层发育良好,化石比较丰富,并被认为含有白垩系/古近系界线(K/Pg界线),是研究白垩纪-古近纪陆地生态系统演变以其环境背景的理想地区。介形类是甲壳类动物中少数可以提供海相和非海相(古)环境信息的类群,被广泛应用于古环境和生物地层学研究。本文从分类学、生物地层学和古环境等方面,系统研究了胶莱盆地和平邑盆地晚白垩世-古新世介形类动物群。另外,类女星介科(Talicyprididae)是一类壳体具有特殊冠状装饰的非海相介形类,仅生存于白垩纪-古近纪,本文对其进行了系统的总结和分析。本文主要研究内容和结果如下:胶莱盆地箭口村剖面出露了胶州组上部地层,并产出大量保存良好的非海相介形类化石,经详细研究归入12属27种(包括9未定种),其中Talicypris ectypa(Stankevitch,1974)comb.nov.系由 Cypris ectypa(Stankevitch,1974)转移至Talicypris所建立的新组合。这些化石系首次报道于诸城地区。与已知介形类化石组合的比较说明这套地层的年代为晚白垩世坎潘期至马斯特里赫特期,该地区的胶州组可能含有K/Pg界线。通过介形虫化石埋藏学和古环境分析并结合介形虫壳体装饰特征,认为箭口村一带在坎潘期晚期交替出现暂时性水体与永久性湖泊;在坎潘期末期至马斯特里赫特期初期,本区湖泊存在季节性收缩和扩张的现象,同时存在永久性水体和季节性水体。平邑盆地葛家庄剖面出露了固城组和卞桥组一段,产有比较丰富的非海相介形类化石,归入10属18种(包括7未定种)。通过与已知介形类化石组合进行比较,认为剖面中Cypridea cavernosa首现位置至Ilyocypris首现位置,即固城组中上部的时代为坎潘期至马斯特里赫特期;Ilyocypris首现至介形类末现层位,即卞桥组一段的时代为马斯特里赫特期最晚期至丹麦期早期;K/Pg界线应该位于卞桥组一段内,距固城组顶界0.8-4 m之间,进一步明确了该剖面K/Pg界线的位置。基于前人沉积学和轮藻化石埋藏学研究结果,并结合介形类化石分析,认为在坎潘期至马斯特里赫特期,葛家庄一带出现了小型淡水湖泊,并存在暂时性水体;至马斯特里赫特期末期,该地区变为广阔的湖泊,水体稳定。对类女星介科化石记录进行了首次系统整理,发现该科共包括9属(Altanicypris,Bogdocypris,Chinocypridea,Cristocypris,Khandia,Ovalicypridea,Rhombicypridea,Talicypridea和Talicypris)114种,其中Rhombicypridea属可能为Talicypridea属的晚出异名,但尚需进一步研究确认。多样性变化分析显示,类女星介科出现时间不晚于早白垩世阿普特期,但在早白垩世分异度一直保持很低水平;到晚白垩世分异度迅速升高并进入辐射期,于马斯特里赫特期达到顶峰;进入古近纪,分异度突然下降,古新世仅剩2属2种,至始新世末期该科彻底消失。古地理分布规律的解析显示,类女星介科迁移、扩散过程比较符合“欧洲-冈瓦纳大陆扩散假说”。本文推测其过程如下:该科在早白垩世起源于冈瓦纳大陆,随后传入欧洲,最迟于早白垩世末期迁移到亚洲地区,期间该科在冈瓦纳大陆也有分布并扩散;晚白垩世坎潘期-马斯特里赫特期,该科分布范围达到顶峰,在冈瓦纳大陆各主要陆块和亚洲主体都有分布;进入古近纪,分布范围迅速收缩,在古新世仅分布于中国和蒙古个别地区,至始新世仅见于我国湖南。类女星介科在晚白垩世的迅速辐射和分布范围的迅速扩大,可能与白垩纪温暖的气候以及该科具有抵抗干旱和休眠属性的卵从而能够长距离传播有关;进入古近纪该科多样性骤然下降、分布范围明显收缩,很可能受到了白垩纪末大灭绝事件的直接影响。
彭超[6](2019)在《南雄盆地晚白垩世-早古新世古气候变化研究》文中研究表明全球气候变化已成为人类关注和研究的焦点,纵观地质历史时期的气候变化,白垩世的古温度比现今高很多,白垩纪-古近纪是显生宙以来最热最为典型的温室气候时期,深入探究该时期的气候变化,为预测未来气候变化具有重要意义,同时也是解决现今CO2浓度大幅度升高,温室效应愈加明显的一个重要环节。但是至今为止,对于在白垩纪-古近纪时期连续的古气候记录研究还非常缺乏,虽然部分学者已经通过陆相的沉积材料重建了该时期的古温度,但是对于高分率以及连续的气候记录还仅限于海相记录,对于连续的陆相古气候记录重建还较少,无法进行有效的海陆对比,因此通过获取连续的陆相古气候记录进行海陆对比就显得尤为重要。南雄盆地大塘剖面是一套以红色碎屑岩为主的上白垩统-下古新统地层,该套地层结构松散,沉积连续,含有较多的古生物化石,且出露良好,是研究晚白垩世-早古新世古气候变化的良好素材,因此已有不少学者在此展开了一系列的研究,使其成为了非海相白垩系-古近系地层划分对比的标准,也是我国白垩系-古近系地层、古生物、恐龙绝灭、K/T界线研究最精细的热点地区。本文在前人研究的工作基础上,通过系统的岩石磁学、元素地球化学和漫反射光谱学实验测试,将磁化率、CIA与深海氧同位素、成壤碳酸盐氧同位素以及全球海平面变化和海水表层温度数据进行对比,剖析剖面磁化率变化的机制与其所蕴含的古气候意义,并与同期的南雄盆地其它古气候记录进行对比,探讨更高分辨率的磁化率变化与古气候演化过程。本文得出以下结论:(1)南雄盆地地层以红色为主,沉积物以细粒粉砂细砂为主,也有粗粒的砾石层。但是不论粒度大小,颜色均为红色。红色存在深浅变化,深浅的红色随着层理/层次变化而发生变化。因此地层的红色与层理/层次同期形成,是原生颜色。赤铁矿是其唯一可以被检测到的载磁矿物,它反映了长期高温氧化的地质环境,是在地表经历了长时间的成土作用氧化过程形成。它的高温氧化环境比黄土高原第四纪形成第五层古土壤时的气候更加高温少雨。(2)磁化率与深海氧同位素变化具有一致性,因此南雄盆地的磁化率变化反映了在全球气候变化影响下的区域气候变化,磁化率的增强机制仍可以用“成壤说”来加以解释;(3)结合磁化率以及元素地球化学特征,对比了南雄盆地的成壤碳酸盐氧同位素以及南雄盆地伊利石结晶度/风化指数,还有全球海平面和海水表面温度数据,表明南雄盆地在7261.5Ma期间的古气候演化与全球的气候变化具有同步性,可以分为三个阶段:1)第一阶段为7271.5Ma,此时气候以湿热为主,在71.5Ma左右存在一次气候明显的迅速转冷变干事件,在71.5Ma之后逐渐升温;2)第二阶段为71.566Ma,此时期气候总体呈现温干,在70.7Ma左右存在一次气候明显的转冷事件,该事件可能与全球记录的70.5Ma气候转冷事件有关,随后在70Ma之后温度上升,由于该段样品不完整,无法进一步对比;在66.75-66.25Ma还存在一次气候的迅速转冷,一直到66Ma气温逐渐升高与其它记录的K/T界线位置相同,可能记录了马斯特里赫特晚期变暖事件(LME);3)第三阶段6661.5Ma,整体以湿热为主,存在多次气候波动,6664.7Ma气候逐步由温干转向湿热,除了65.865.9Ma存在一次明显的短暂的气候转冷,期间还经历了两次气候变冷;64.762.6Ma,气候总体以湿热为主,期间还伴随有三次显着的降温事件;62.661.5Ma,温度逐渐升高,气候依旧相对湿热,说明在晚白垩世至早古新世古气候并不是一成不变的,其气候变化也存在多次冷暖旋回的交替。
王元青,李茜,白滨,金迅,毛方园,孟津[7](2019)在《中国古近纪综合地层和时间框架》文中进行了进一步梳理古近纪是中生代末大灭绝事件之后的第一个纪,哺乳动物迅速辐射成为陆地生态系统的统治者,亚洲被认为是众多类群的起源地.由于亚洲特别是东亚地区古近系中绝大部分是陆相沉积,且存在明显的地区差异,建立一个年代地层框架是认识古近纪地质历史和生命演化历史及相互关系的基础.古近系在国际年代地层系统中分为古新统、始新统和渐新统.以反映哺乳动物演化阶段的哺乳动物期为基础,中国的陆相古近系可以划分为11个阶:上湖阶、浓山阶和巴彦乌兰阶(古新统),岭茶阶、阿山头阶、伊尔丁曼哈阶、沙拉木伦阶、乌兰戈楚阶和白音阶(始新统)以及乌兰塔塔尔阶和塔奔布鲁克阶(渐新统).各阶具有明显的古生物学特征,特别是古哺乳动物学特征,为实际运用提供了可靠的基础.底界与统一致的各阶,其底界年龄值采用国际地质年表中相应的数据,即上湖阶、岭茶阶和乌兰塔塔尔阶的底界分别定为66.0、56.0和33.9Ma.对于其他各阶,利用现有的古地磁资料,给出了相应的建议值.
席党鹏,万晓樵,李国彪,李罡[8](2019)在《中国白垩纪综合地层和时间框架》文中提出中国白垩系分布广泛,类型多样,以陆相地层发育为特色,海相及海陆交互相地层分布相对局限.本文对中国白垩纪地层进行了总结,完成综合地层划分与对比,为中国白垩纪研究提供时间框架.海相或海陆交互相沉积主要分布于西藏南部、喀喇昆仑、塔里木盆地西部、黑龙江东部及台湾东部,以藏南分布最为完整,浮游有孔虫化石带和菊石序列可直接与国际标准对比.陆相沉积在中西部以河湖相红色碎屑岩为主,在东部火山活动带常呈碎屑岩与中酸性火山岩共生,以冀北-辽西地区和松辽盆地发育最为完整.基于多重地层学理论,在不同区地层对比的基础上,以藏南和冀北-辽西、松辽盆地为标准,完成了海相和陆相地层的综合划分与对比,建立了中国白垩纪综合地层和时间框架.中国白垩系研究的发展将以陆相为特色,通过生物地层、同位素年龄、古地磁和旋回地层等多重划分与对比,相互验证,达到陆相与海相地层的精准对比,为白垩纪地质事件研究和矿产资源勘查等提供可依靠的时间框架.
陈盼盼[9](2018)在《三水盆地晚白垩世—始新世火山—沉积序列对南海北缘构造演化的响应》文中研究指明南海周边陆域在南海海盆裂解过程中所产生的火山-沉积记录是否与海盆裂解存在关联是个具有挑战性的科学问题。广东三水盆地是贴近南海北缘的晚中生代-早新生代火山-沉积记录产生和保存最为完整的地区,本文通过对三水盆地沉积层序的系统研究,辅以火山岩的资料,对盆地从早白垩世到中始新世的地质演化进行研究,部分回答了研究区火山-沉积记录对大陆边缘性质转换和大陆早期破裂如何响应这一重大的科学问题。笔者通过火山-沉积组合分析,对盆地在晚中生代-早新生代的演化格局产生明确的认识,结合泥岩颜色指数分析盆地水深的变迁规律,在时间维度上总结出盆地主体环境的冲积扇-扇三角洲-深湖相-三角洲相-冲积平原的演化脉络。在层序界面识别和旋回对比分析的基础上,结合盆地形成的构造应力场及构造作用方式,对三水盆地层序结构划分出四种层序样式:即挤压抬升型层序、裂陷拉张型层序、均衡沉降型层序和水退填充型层序。三水盆地作为一个从晚中生代到早新生代持续发育的沉积盆地,实际上对应不同的大陆边缘性质,表现出截然不同的两阶段演化模式。第一阶段具前陆型山间盆地基本特征,沉积中心众多,一般发育于被分隔的小型山前凹陷,充填盆地的物质均是近源且类型多样;第二阶段具伸展的裂谷盆地特征,沉积中心逐步聚合、扩展,在盆地内连为一体,物质来源趋于单一。两阶段的分野在时间上大体位于中、新生代之交即大塱山组和莘庄村组之间。综合沉积、层序、火山和构造等基本地质记录,认为三水盆地在结束中生代挤压抬升的发育历史之后,从新生代开始即处在持续的张裂过程之中;盆地开裂的原因是地幔热源上涌,在南海北缘的张裂体系中占有突出地位,为南海早期演化经历主动裂谷阶段提供了重要依据;然而由于开裂前区域构造活动造成陆壳较厚,岩浆活动受到压制,三水盆地遂成为夭折的非典型主动裂谷盆地,并未发展为其后南海扩张的中心。
张磊[10](2014)在《华南峡东及浙西早寒武世(黔东世)生物群及其与古环境协同演化研究》文中研究说明从晚前寒武到早寒武世,古海洋的海水地球化学,生物面貌都经历了巨大的转折,并伴随着全球气候变化、板块的重新拼合、生物绝灭和后生动物群的发展等。在此过程中,最引人注目的是前寒武动物群的消失和带矿化骨骼的后生动物群的爆发。后生动物群的爆发不仅包括分异度和丰度的爆发性增长,食物链和生活方式的日趋复杂,而且其生活环境也从氧化程度良好的滨浅海向地球化学特征上显示仍然缺氧和硫化的台内盆地和斜坡地区辐射。这一进程必然离不开其海洋水体环境和初级生产力的支持。新一轮的氧化进程如何开始?大洋循环重新开始了吗?半深海和深海地区的缺氧程度到底如何?初级生产力水平如何演化?是否足以支撑生物的大爆发?目前已有的数据仍然不足以完全回答这些问题,特别是关于东南边缘海、斜坡和盆地的数据仍然很少。在本文中,我们在秭归水井沱组黑色岩系中发现了大量保存完好的后生动物化石和小壳化石,在浙西荷塘组,我们也在黑色页岩中经处理得到了少量小壳化石和疑源类。我们分析了两地的沉积环境及古氧相,以及该时期的初级生产力特征和水平,具体如下:1、古生物特征:笔者在在秭归邻近的多个剖面中采获大量化石,经过初步研究和结合前人的调查结果,我们提出水井沱生物群的概念:所谓水井沱生物群,是指包括海绵动物、开腔骨类、古杯类、腕足动物、软舌螺、腹足类、单板类、叶足类、节肢动物等10多个门类的化石,部分分类不明化石及微古植物化石的生物类群,早期即水井沱组下部以三叶虫如Zsunyidiscus等、海绵、高肌虫、叶虾等为主,偶见放射虫化石,具有贵州牛蹄塘组底部松林动物群的特点。上部灰岩中的开腔骨类、古杯类、腕足、单板类等化石与鄂西北和陕南的“西蒿坪动物群”面貌相似,海绵、高肌虫、腔肠动物楔叶虫和拜如尼亚虫则具有贵州牛蹄塘组上部遵义动物群的特点,属于非典型的布尔吉斯型动物群(海绵动物因为缺乏足够的挖掘除外)。尽管对该动物群仍需进一步研究,此次水井沱生物群的发现也完善了峡东鄂西地区早中寒武世生物群中缺失的一环。至此,包括岩家河生物群、水井沱生物群、石牌动物群、京山布尔吉斯型页岩动物群在内的鄂西地区早中寒武世生物群系列已经初步建立。在浙西荷塘组黑色页岩中,我们也找到了少量小壳化石,与传统产出于黑色硅质页岩中的碳酸盐岩夹层或者结核当中不同。我们的研究显示:a.小壳化石无疑在深水相区也是存在的;b.传统的弱酸处理方法限制了小壳化石在硅质岩中的报道。c.除此之外,这些小壳化石的组成与特征与水井沱组上部灰岩结核中产出的小壳化石以及鄂北陕南地区Rhombocorniculum cancellatum带生物特征一致,表明了其时代,以及地层之间可以很好的进行相互对比。因此,这些广泛分布于华南的小壳化石类型如有希望取代仅仅只在浅水地区出现的"Rhombocorniculum cancellatum zone"而成为新的小壳带化石分子。2、古氧相演化及特征:在古氧相演化及特征方面,通过对秭归罗家村剖面水井沱组、浙西志棠及新塘坞剖面荷塘组地球化学、草莓状黄铁矿以及TOC的研究,我们发现总体上位于台内盆地、台地边缘或斜坡上部的两套黑色岩系都处于缺氧甚至硫化的环境下,但两者也有明显的区别,在处于台内盆地的秭归地区,其古氧相演化可大致分为四个阶段:阶段Ⅰ下部比较缺氧,上部缺氧程度下降,而阶段Ⅱ相对比较稳定,缺氧程度没有太大的变化。阶段Ⅰ和阶段Ⅱ都偶尔可能有洋流将富氧的表层水带入水和沉积物界面附近,以支持底栖生物的生活;在水井沱组的上部即阶段Ⅲ时,缺氧突然扩大,导致TOC、微量元素富集、生物稀少。之后,在阶段Ⅳ时水体中氧含量迅速增高,TOC含量下降,底栖生物富集,环境处于贫氧或者富氧的环境中,表明海水氧化时间的扩大和缺氧的结束。总体来说,水井沱组以阶段性的缺氧程度的减弱为特征。而在处于台地边缘至斜坡带的浙西荷塘组,其古氧相演化分为三个阶段:底部的阶段Ⅰ和顶部的阶段Ⅲ都处于缺氧甚至硫化的阶段,化石特征显示仅有偶尔有洋流将氧气带入底层水体并促使生物的发展,而在其中部含灰岩条带、结核或者巨厚层灰岩的阶段Ⅱ则处于有氧的状态。说明该地区直到荷塘组结束时,其总体特征并没有明显的改善,只有中段有短时间向贫氧至氧化好转。在秭归水井沱组上部,我们还观察到了纹层状的黑色碳酸盐岩/泥页岩韵律以及地球化学指标和草莓状黄铁矿指标的矛盾之处:地球化学指标如V/(V+Ni), U/Th, V/Cr以及Ni/Co等总体上都显示快速降低的特征,与此同时,化石记录开始骤然增多,不仅是生物的丰度还是分异度都有大幅的上涨;而黄铁矿指标显示的结果则正好相反,不止是一个草莓状黄铁矿指标显示其中值和平均值都有一定程度的下降,表明底层水体处于严重缺氧甚至硫化的环境。高精度的地球化学研究揭示了体氧含量明显的波动情况。这种在有氧和缺氧至硫化之间的波动意味着:a.底层水正常化的开始,也就是说氧化海水的规模和深度正在不断扩大。b.从另一方面说氧化海水并没有永久性的占领这一区域,或者说底层水环境并没有永久性地得到改善,不同类型或者来源的水团也尚未得到充分的流动和混合。c.这种含氧地层海水与缺氧海水在地区上的反复角力同时也控制着生物的生存空间和化石的保存条件。在区域上,像秭归水井沱组这种缺氧的减弱和氧含量的扩大进程在华南其他地区可以与之很好的对应,例如云南昆明玉案山组、贵州遵义和湖南三岔一带牛蹄塘组等:无论是生物还是地球化学特征都表明其古氧相特征在最初的缺氧事件之后一段时间内有一个明显的转折。在转折发生之前,生物稀少,缺氧程度较大;而在转折之后,生物无论是丰度还是分异度都明显增加,地球化学特征也显示缺氧程度有明显的减弱。并且,其转折发生的时间也比较有规律,滨浅海的云南昆明地区的玉案山组氧化事件明显早于台内盆地的秭归水井沱组,表明了含氧海水从浅水向深水地区扩大的趋势。而在皖南到浙西的荷塘组,地球化学证据似乎指向相反的结论:其底层环境处于,或者说至少长时间处于硫化状态,有氧或者富氧只是暂时的,筇竹寺晚期到沧浪铺早期而并无像云南、峡东或贵州那样有明显的由缺氧向氧化底层水体转变的迹象。总而言之,华南早寒武世的海洋历史是一个持续充氧的过程,也是生物辐射和爆发的关键期,云南澄江一带水体进入长期氧化的时间大约在筇竹寺阶中期;贵州底层水由长期缺氧到长期充氧的转折时间可能略晚于云南,在秭归发现的小壳化石同样表明该地区进入长期充氧的时间晚于澄江动物群大规模出现的时间段。而与之相对比的是位于台地边缘或斜坡带的浙西地区,尽管在早期以及中晚期,生物证据表明底层海水曾经处于偶尔充氧的状态,但这种改善毕竟非常短暂,整个荷塘组绝大部分时间还是处于缺氧甚至硫化的状态之下。直到荷塘组顶部,筇竹寺阶末期至沧浪铺阶,海水环境的转变始终没有到来,上层含氧的海水活动未能大幅度地影响和改善底层环境。受海水含氧量的控制,生物的爆发和辐射也未能到达这一区域,因此在该区域内的化石相当有限。这种截然不同的对比表明了早寒武世早期的缺氧事件发生后海洋环境的恢复状态和进度,以及含氧水团的活动范围和程度。3、初级生产力:宏体和微体藻类(包括疑源类)以及微生物席是前寒武纪—寒武纪海洋有机碳的三大主要生产者。它们的繁盛对于大气氧含量的增加、消费者的食物供应以及黑色岩系及其伴生的能源和矿产有着密切的关系。我们对峡东秭归地区水井沱组和浙西志棠剖面荷塘组的地球化学和TOC研究表明早寒武世早期海洋长期处于生产力水平相对较高的状态,在特定环境下,陆源输入对初级生产力增长具有刺激作用。峡东地区稳定碳同位素特征同样表明该时期初级生产力水平处于稳步发展的状态下。但从另一个方面来说,相关性分析显示初级生产力的几个指标似乎都主要受控于有机质埋藏环境及底层水体的古氧相特征。对黑色岩系中镜质体和惰质体的统计结果发现它们与其他初级生产力指标关系不明显。关于有机质的来源,水井沱组、荷塘组及牛蹄塘组有机质主要来源于被细菌改造过后的蓝细菌或者藻类残余,其母质主要来源于细菌藻类等低等水生物。这与早寒武世初期有机碳主要来源于底栖藻类,蓝细菌的贡献可以忽略不计的宽川铺组有着明显的区别。
二、腹足类口盖化石在中南地区早第三纪地层中的分布及其意义(论文开题报告)
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、腹足类口盖化石在中南地区早第三纪地层中的分布及其意义(论文提纲范文)
(1)中国古近纪岩石地层划分和对比(论文提纲范文)
1 中国古近纪年代地层框架 |
2 中国古近纪地层分区 |
3 中国各区域古近纪地层序列及对比 |
3.1 北疆区 |
3.2 南疆区 |
3.3 祁连—贺兰区 |
3.4 青藏—滇西区 |
3.5 内蒙古—大兴安岭区 |
3.6 东北区 |
3.7 华北区 |
3.8 西南区 |
3.9 扬子区 |
3.1 0 南岭区 |
3.11藏南区 |
3.12南海—珠江区 |
3.13闽浙—东海区 |
3.14台湾区 |
4 讨论 |
(2)辽西-内蒙古东部地区阜新组、孙家湾组生物地层与上、下白垩统界线研究(论文提纲范文)
中文摘要 |
abstract |
第一章 引言 |
1.1 选题背景与意义 |
1.2 项目依托 |
1.3 研究目的 |
1.4 研究思路与方法 |
1.4.1 研究思路 |
1.4.2 研究方法 |
1.4.2.1 微体古生物学方法 |
1.4.2.2 地层对比研究方法 |
1.5 研究内容与科学问题 |
1.6 技术路线 |
1.7 实际工作量 |
第二章 研究区地质概况 |
2.1 研究区地理位置 |
2.2 区域构造概况 |
2.2.1 阜新-义县盆地构造概况 |
2.2.2 内蒙古平庄盆地构造概况 |
2.3 研究区地层序列特征 |
2.4 研究区盆地沉积演化特征 |
2.5 研究区白垩纪岩浆活动 |
第三章 研究现状 |
3.1 白垩纪地层研究现状 |
3.2 辽西-内蒙古东部地区孙家湾组的时代归属 |
3.2.1 孙家湾组与阜新组、“半拉山组” |
3.2.2 孙家湾组与辽北泉头组 |
3.2.3 孙家湾组与松辽盆地泉头组 |
3.2.4 孙家湾组与大兴庄组 |
3.2.5 孙家湾组与张老公屯组 |
3.2.6 孙家湾组与大峪组 |
3.3 辽西-内蒙古东部地区白垩纪生物地层研究现状 |
3.3.1 热河生物群 |
3.3.2 阜新生物群 |
3.3.3 孙家湾生物群 |
3.4 辽西-内蒙古东部地区同位素年代地层研究现状 |
3.5 辽西白垩纪沉积学研究现状 |
第四章 研究剖面描述 |
4.1 阜新-义县盆地 |
4.1.1 海州露天矿剖面 |
4.1.2 半拉山剖面 |
4.1.3 阜新宫官营子-上玍木营子剖面 |
4.1.4 阜新-义县盆地其它剖面 |
4.2 辽西地区其它代表性剖面 |
4.2.1 于寺北剖面 |
4.2.2 黑水三家东北剖面 |
4.3 内蒙古平庄盆地朝阳沟北沟剖面 |
第五章 辽西-内蒙古东部地区阜新组生物地层与时代讨论 |
5.1 阜新-义县盆地阜新组中、上部生物地层 |
5.1.1 阜新-义县盆地阜新组中、上部孢粉化石组合及特征 |
5.1.2 特殊孢粉类型的生物地层意义 |
5.1.3 阜新-义县盆地阜新组孢粉组合时代及与邻区对比 |
5.2 阜新-义县盆地阜新组中、上部介形类生物地层与时代讨论 |
5.3 阜新-义县盆地阜新组中、上部轮藻生物地层 |
5.3.1 旋卷中生轮藻比较种Mesochara cf.voluta(Peck)Grambast |
5.3.2 整洁开口轮藻Aclistochara mundula Peck |
5.3.3 轮藻化石系统描述 |
5.4 阜新组同位素测年结果 |
5.5 阜新组地质时代讨论 |
第六章 辽西-内蒙古东部地区上、下白垩统界线划分探讨 |
6.1 孙家湾组生物地层及其时代指示 |
6.1.1 孙家湾组孢粉生物地层及与邻区对比 |
6.1.2 孙家湾组介形类生物地层及与邻区对比 |
6.2 同位素年代地层学 |
6.3 阜新组与孙家湾组沉积演化特征 |
6.4 阜新组与孙家湾组古气候演化特征 |
6.5 辽西-内蒙古东部地区上、下白垩统界线划分 |
第七章 结论 |
7.1 主要结论 |
7.2 存在问题 |
致谢 |
参考文献 |
图版说明 |
图版 |
附录 |
(3)松科1井北孔腹足类生物地层及K/Pg界线上下生物演化(论文提纲范文)
摘要 |
abstract |
1 绪论 |
1.1 选题背景与项目依托 |
1.2 研究意义与目的 |
1.3 研究方法与材料 |
1.3.1 技术路线图 |
1.3.2 岩心库采样工作 |
1.3.3 腹足类化石样品处理及鉴定 |
1.3.4 完成工作量 |
2 研究进展 |
2.1 白垩纪/古近纪界线研究进展 |
2.2 晚白垩世-早古近纪腹足类研究进展 |
3 区域地质概况 |
3.1 松辽盆地 |
3.2 松科1井 |
4 晚白垩世晚期腹足类生物地层及时代讨论 |
4.1 晚白垩世晚期腹足类化石组合 |
4.2 与其他盆地的对比及时代讨论 |
5 K/Pg界线上下生物演化 |
5.1 介形类在K/Pg界线上下生物演化 |
5.2 轮藻类在K/Pg界线上下生物演化 |
5.3 孢粉类在K/Pg界线上下生物演化 |
5.4 松辽盆地K/Pg界线位置对比 |
6 结论与存在的问题 |
6.1 结论 |
6.2 存在的问题 |
7 腹足类化石系统分类与描述 |
致谢 |
参考文献 |
图版及说明 |
(4)三水盆地新生代岩浆记录与南海早期演化(论文提纲范文)
摘要 |
abstract |
第一章 引言 |
1.1 研究现状及研究意义 |
1.1.1 选题依据 |
1.1.2 研究现状 |
1.1.3 研究意义 |
1.2 研究内容 |
1.3 技术路线 |
1.4 项目依托及完成工作量 |
1.4.1 项目依托 |
1.4.2 工作量 |
1.5 创新点 |
第二章 区域地质背景 |
2.1 地层概况 |
2.2 盆地火山活动 |
第三章 样品采集与实验方法 |
3.1 样品采集 |
3.1.1 新发现火山岩体 |
3.1.2 火山岩空间配置 |
3.1.3 大塱山组特征 |
3.2 实验方法 |
3.2.1 K-Ar测试 |
3.2.2 40Ar-39Ar测试 |
3.2.3 锆石测试 |
3.2.4 矿物化学组成测试 |
3.2.5 全岩主微量组成测试 |
3.2.6 惰性气体测试 |
第四章 火山岩年代学 |
4.1 测年结果 |
4.2 年代学特征 |
4.3 火山岩时空特征 |
4.4 小结 |
第五章 岩相学及矿物化学 |
5.1 手标本及镜下特征 |
5.2 矿物化学 |
5.2.1 橄榄石种类与矿物化学 |
5.2.2 辉石种类与矿物化学 |
5.2.3 长石种类与矿物化学 |
5.3 小结 |
第六章 岩石化学与地球化学 |
6.1 主量元素 |
6.1.1 玄武岩 |
6.1.2 粗面岩 |
6.1.3 流纹岩 |
6.2 微量元素 |
6.2.1 玄武岩 |
6.2.2 粗面岩 |
6.2.3 流纹岩 |
6.3 惰性气体、Sr-Nd-Pb及 Hf同位素 |
6.3.1 惰性气体同位素 |
6.3.2 Sr-Nd-Pb同位素 |
6.3.3 锆石Hf同位素 |
6.4 地球化学特征分析 |
6.5 小结 |
第七章 岩浆性质及其对构造环境的反映 |
7.1 岩浆性质与盆地演化特征 |
7.2 三水盆地新生代火山岩的构造环境 |
7.3 盆地火山岩与南海构造演化之间的关系 |
第八章 结论与展望 |
致谢 |
参考文献 |
附录 |
附录一 年代测试数据 |
附录二 锆石元素测试数据 |
附录三 矿物化学测试数据 |
附录四 全岩主微量元素测试数据 |
附录五 同位素测试数据 |
论文发表 |
个人简历 |
(5)山东胶莱盆地和平邑盆地晚白垩世—古新世介形类动物群及其生物地层学和古环境研究(论文提纲范文)
摘要 |
ABSTRACT |
第1章 前言 |
1.1 介形类研究简史 |
1.2 中国介形类化石研究简史 |
1.3 选题背景和意义 |
第2章 地质背景与地层概况 |
2.1 胶莱盆地 |
2.1.1 地质背景 |
2.1.2 研究剖面和地层 |
2.2 平邑盆地 |
2.2.1 地质背景 |
2.2.2 研究剖面和地层 |
第3章 研究材料与方法 |
3.1 介形类形态特征及形态术语 |
3.1.1 介形类形态特征 |
3.1.2 介形类化石形态术语 |
3.2 研究材料 |
3.3 研究方法 |
3.3.1 介形类化石处理方法 |
3.3.2 介形类生物地层学方法 |
3.3.3 介形类化石与古环境恢复 |
第4章 胶莱盆地和平邑盆地介形类生物地层学 |
4.1 胶莱盆地介形类生物地层学 |
4.2 平邑盆地介形类生物地层学 |
第5章 胶莱盆地和平邑盆地古环境研究 |
5.1 胶莱盆地古环境研究 |
5.1.1 介形类多样性 |
5.1.2 介形类埋藏学 |
5.1.3 古环境研究 |
5.2 平邑盆地古环境研究 |
第6章 类女星介科(Talicyprididae)的演化 |
6.1 类女星介科的分类位置 |
6.2 类女星介科的演化 |
6.2.1 类女星介科多样性演变 |
6.2.2 类女星介科的古地理分布和起源 |
第7章 系统古生物学 |
第8章 结论 |
参考文献 |
图版及图版说明 |
致谢 |
个人简历及发表学术论文情况 |
(6)南雄盆地晚白垩世-早古新世古气候变化研究(论文提纲范文)
中文摘要 |
Abstract |
第一章 绪论 |
1.1 研究背景和选题依据 |
1.2 国内外晚白垩世-早古新世研究现状 |
1.3 环境磁学的研究进展 |
1.4 研究内容和技术路线 |
1.4.1 研究内容和拟解决的科学问题 |
1.4.2 技术路线 |
1.4.3 论文工作量 |
第二章 研究区概况和实验方法 |
2.1 自然地理概况 |
2.2 地质背景 |
2.2.1 构造与盆地 |
2.2.2 地层与年代 |
2.3 研究材料及实验方法 |
2.3.1 剖面信息及样品采集 |
2.3.2 实验方法 |
2.4 环境磁学原理 |
2.4.1 磁学基本原理 |
2.4.2 物质的磁性 |
2.5 环境磁学中常用的参数的意义 |
2.5.1 常温磁学参数及比值参数 |
2.5.2 高温磁学参数 |
2.5.3 磁滞回线参数 |
2.5.4 低温磁学参数 |
2.6 元素地球化学参数 |
2.6.1 常量元素 |
2.7 光谱学参数 |
第三章 南雄盆地大塘剖面磁学特征 |
3.1 大塘剖面红色地层环境磁学特征 |
3.1.1 高温磁学特征 |
3.1.2 磁滞回线特征 |
3.1.3 常温磁学及其比值特征 |
3.1.4 低温磁学参数特征 |
3.2 小结 |
第四章 南雄盆地大塘剖面元素地球化学及光谱学特征 |
4.1 元素地球化学特征 |
4.2 光谱学特征 |
4.3 小结 |
第5章 讨论 |
5.1 磁性矿物种类及其环境意义 |
5.2 磁化率与深海沉积物δ18O对比及其变化机制 |
5.3 南雄盆地记录的晚白垩世-早古新世气候变化 |
第6章 结论 |
6.1 结论 |
6.2 问题与展望 |
参考文献 |
攻读学位期间承担的科研任务与主要成果 |
致谢 |
个人简历 |
(7)中国古近纪综合地层和时间框架(论文提纲范文)
1 引言 |
2 中国古近纪年代地层学研究简史 |
3 中国陆相古近纪年代地层框架的重新厘定 |
3.1 中国古近纪哺乳动物期 |
3.1.1 格沙头期和巴彦乌兰期 |
3.1.2 那读期 |
3.1.3 乌兰戈楚期和白音期 (Baiyinian) |
3.1.4 乌兰塔塔尔期 |
3.2 中国古近纪年代地层划分 |
4 各阶的底界和生物地层学特点 |
4.1 上湖阶 |
4.1.1 上湖阶底界 |
4.1.2 哺乳动物 |
4.1.3 其他化石 |
4.2 浓山阶 |
4.2.1 浓山阶底界 |
4.2.2 哺乳动物 |
4.2.3 其他化石 |
4.3 巴彦乌兰阶 |
4.3.1 巴彦乌兰阶底界 |
4.3.2 哺乳动物 |
4.3.3 其他化石 |
4.4 岭茶阶 |
4.4.1 岭茶阶底界 |
4.4.2 哺乳动物 |
4.4.3 其他化石 |
4.5 阿山头阶 |
4.5.1 阿山头阶底界 |
4.5.2 哺乳动物 |
4.5.3 其他化石 |
4.6 伊尔丁曼哈阶 |
4.6.1 伊尔丁曼哈阶底界 |
4.6.2 哺乳动物 |
4.6.3 其他化石 |
4.7 沙拉木伦阶 |
4.7.1 沙拉木伦阶底界 |
4.7.2 哺乳动物 |
4.7.3 其他化石 |
4.8 乌兰戈楚阶 |
4.8.1 乌兰戈楚阶底界 |
4.8.2 哺乳动物 |
4.8.3 其他化石 |
4.9 白音阶 |
4.9.1 白音阶底界 |
4.9.2 哺乳动物 |
4.9.3 其他化石 |
4.1 0 乌兰塔塔尔阶 |
4.1 0. 1 乌兰塔塔尔阶底界 |
4.1 0. 2 哺乳动物 |
4.1 1 塔奔布鲁克阶 |
4.1 1. 1 塔奔布鲁克阶底界 |
4.1 1. 2 哺乳动物 |
5 中国主要地点的古近系对比 |
5.1 陆相古近系 |
5.1.1 上湖阶 |
5.1.2 浓山阶 |
5.1.3 巴彦乌兰阶 |
5.1.4 岭茶阶 |
5.1.5 阿山头阶 |
5.1.6 伊尔丁曼哈阶 |
5.1.7 沙拉木伦阶 |
5.1.8 乌兰戈楚阶 |
5.1.9 白音阶 |
5.1.1 0 乌兰塔塔尔阶 |
5.1.1 1 塔奔布鲁克阶 |
5.2 与海相地层的对比 |
6 小结 |
(8)中国白垩纪综合地层和时间框架(论文提纲范文)
1 概论 |
2 中国白垩纪地层研究简史 |
3 综合年代地层框架 |
3.1 海相地层 |
3.2 陆相地层 |
3.2.1 陆相下白垩统 |
3.2.2 陆相上白垩统 |
3.2.3 陆相建阶和生物地层对比 |
3.3 白垩系重要地层界线 |
3.3.1 白垩系底界 |
3.3.2 白垩系顶界 |
3.3.3 CNS顶底界 (Aptian和Campanian阶底界) |
3.4 白垩纪重要生物群及地质事件 |
3.4.1 热河生物群 |
3.4.2 大洋缺氧事件与大洋红层 |
3.4.3 其他事件 |
4 中国各大区地层对比格架 |
4.1 海相地层和海、陆交互相地层 |
4.1.1 青藏高原 |
4.1.2 喀喇昆仑和塔里木盆地西部 |
4.1.3 黑龙江东部、台湾和其他地区 |
4.2 陆相白垩系 |
4.2.1 东部火山活动带 |
4.2.2 中西部大-中型稳定沉积盆地区 |
4.3 中国白垩纪地层综合对比 |
5 结语、存在问题和研究展望 |
(9)三水盆地晚白垩世—始新世火山—沉积序列对南海北缘构造演化的响应(论文提纲范文)
摘要 |
abstract |
1.前言 |
1.1 研究背景 |
1.1.1 南海北部陆缘构造演化研究现状 |
1.1.2 三水盆地的研究现状 |
1.1.3 三水盆地与南海关系的研究 |
1.2 研究内容及意义 |
1.2.1 研究内容 |
1.2.2 研究目的及意义 |
1.2.3 技术路线 |
1.2.4 工作量小结 |
1.2.5 创新点 |
2 区域地质概况 |
2.1 地层特征 |
2.2 火山岩及火山作用 |
2.3 构造特征 |
3 三水盆地沉积演化序列 |
3.1 沉积体系分析 |
3.1.1 三水组沉积体系 |
3.1.2 大塱山组沉积体系 |
3.1.3 莘庄村组沉积体系 |
3.1.4 (?)心组沉积体系 |
3.1.5 宝月组沉积体系 |
3.1.6 华涌组沉积体系 |
3.2 沉积演化特征 |
4 层序地层演化序列 |
4.1 层序地层分析方法 |
4.2 层序界面识别 |
4.2.1 地震界面识别 |
4.2.2 不整合面 |
4.2.3 冲刷侵蚀面 |
4.2.4 湖泛面识别 |
4.3 层序地层对比 |
4.3.1 旋回对比方法 |
4.3.2 地层划分方案 |
4.3.3 地层对比格架 |
4.4 三水盆地层序地层模式 |
5 三水盆地火山-沉积组合基本特征与演化格架 |
5.1 三水盆地的火山记录 |
5.2 三水盆地火山年代学与岩石地层学的关系 |
5.3 三水盆地火山-沉积组合所折射的区域构造演化 |
6 三水盆地在中、新生代区域地质过程所扮演的角色 |
6.1 南海北缘在中生代是否具有挤压性活动陆缘性质? |
6.2 陆缘性质的转换发生于哪一时段? |
6.3 新生代三水盆地是陆内裂谷吗? |
6.3.1 裂谷类型及划分标准 |
6.3.2 三水盆地类型分析 |
6.4 从三水盆地看南海早期演化 |
7 结论 |
参考文献 |
博士期间所获学术成果 |
(1)发表的学术论文 |
(2)专利 |
(3)奖励 |
致谢 |
(10)华南峡东及浙西早寒武世(黔东世)生物群及其与古环境协同演化研究(论文提纲范文)
作者简介 |
摘要 |
ABSTRACT |
第一章 引言 |
§1.1 研究现状和选题依据 |
1.1.1 晚前寒武-早中寒武世生物事件及生物群 |
1.1.2 晚前寒武-早中寒武世海洋古氧相历史 |
1.1.3 晚前寒武-早中寒武世黑色岩系、古海洋生产力及植物群研究 |
§1.2 存在的问题 |
1.2.1 生物群的时代延限、组成特征和地理分布 |
1.2.2 古氧相的演化和对比 |
1.2.3 古海洋生产力和初级生产者 |
§1.3 研究思路、研究内容和主要的创新点 |
1.3.1 研究思路 |
1.3.2 研究内容 |
1.3.3 主要的创新点 |
§1.4 工作量 |
第二章 材料与方法 |
第三章 研究区区域地质概况 |
§3.1 交通位置及自然地理概况 |
§3.2 震旦系至早古生代区域地质构造及沉积古地理发展史 |
§3.3 峡东及浙西震旦至寒武系地层概况 |
3.3.1 峡东震旦及寒武系地层 |
3.3.2 浙西震旦及寒武系地层 |
第四章 研究区水井沱组及荷塘组岩石特征,地层划分和对比 |
§4.1 宜昌水井沱组及浙西荷塘组简介 |
4.1.1 宜昌水井沱组 |
4.1.2 浙西荷塘组 |
§4.2 剖面描述 |
§4.3 岩石分段特征 |
4.3.1 岩石特征 |
4.3.2 分段特征 |
§4.4 生物地层与对比 |
第五章 早寒武世水井沱生物群研究 |
§5.1 水井沱生物群的研究历史和含义 |
§5.2 水井沱生物群化石组成及特征 |
§5.3 峡东水井沱组化石分段特征及对比 |
5.3.1. 分段特征 |
5.3.2. 与牛蹄塘生物群和“西蒿坪动物群”的对比 |
§5.4 峡东鄂西早中寒武世生物群系列及其意义 |
第六章 峡东早寒武世水井沱组古氧相特征与对比 |
§6.1 简介 |
§6.2 水井沱组的缺氧地球化学特征 |
6.2.1 地球化学特征 |
6.2.2 草莓状黄铁矿 |
§6.3 峡东水井沱组生物特征与古氧相 |
§6.4 水井沱组上部缺氧和有氧的快速转换 |
§6.5 扬子板块古海洋的氧化进程 |
§6.6 华南早寒武世生物辐射特征与水团活动 |
第七章 下寒武统的有机质富集特征及古生产力研究 |
§7.1 与下寒武统缺氧环境相关的初级生产力替代指标 |
7.1.1 地球化学指标 |
7.1.2 惰质体和壳质体 |
§7.2 初级生产力指标的有效性评价 |
§7.3 华南下寒武统富有机质沉积特征,有机质的丰度、类型和来源 |
第八章 结论 |
致谢 |
参考文献 |
附录 |
四、腹足类口盖化石在中南地区早第三纪地层中的分布及其意义(论文参考文献)
- [1]中国古近纪岩石地层划分和对比[J]. 王元青,李茜,白滨,张兆群,徐冉成,王晓阳,张欣玥. 地层学杂志, 2021
- [2]辽西-内蒙古东部地区阜新组、孙家湾组生物地层与上、下白垩统界线研究[D]. 王燕. 中国地质大学(北京), 2020
- [3]松科1井北孔腹足类生物地层及K/Pg界线上下生物演化[D]. 顾安琪. 中国地质大学(北京), 2019
- [4]三水盆地新生代岩浆记录与南海早期演化[D]. 袁晓博. 中国地质大学(北京), 2019(02)
- [5]山东胶莱盆地和平邑盆地晚白垩世—古新世介形类动物群及其生物地层学和古环境研究[D]. 王贺. 中国科学技术大学, 2019(08)
- [6]南雄盆地晚白垩世-早古新世古气候变化研究[D]. 彭超. 福建师范大学, 2019(12)
- [7]中国古近纪综合地层和时间框架[J]. 王元青,李茜,白滨,金迅,毛方园,孟津. 中国科学:地球科学, 2019(01)
- [8]中国白垩纪综合地层和时间框架[J]. 席党鹏,万晓樵,李国彪,李罡. 中国科学:地球科学, 2019(01)
- [9]三水盆地晚白垩世—始新世火山—沉积序列对南海北缘构造演化的响应[D]. 陈盼盼. 中国地质大学(北京), 2018(07)
- [10]华南峡东及浙西早寒武世(黔东世)生物群及其与古环境协同演化研究[D]. 张磊. 中国地质大学, 2014(02)