![过渡金属离子对磺化硫桥杯[4]芳烃-铽[Ⅲ]配合物荧光的猝灭](https://www.kanlunwen.cn/thumb/e5d2c13151dfb505060f440e.webp)
一、过渡金属离子对磺化硫桥杯[4]芳烃—铽[Ⅲ]配合物荧光的猝灭（论文文献综述）
刘艳利[1]（2019）在《基于吡啶基间苯二酚杯[4]芳烃的Cu（Ⅰ）配合物的合成及性质研究》文中认为本论文制备了一种吡啶基官能团化的间苯二酚杯[4]芳烃L。通过L与铜盐在溶剂热条件下合成了两个新型的Cu（I）配位聚合物:[Cu2LBr2]（1）和[Cu2L2Cl2]·2CH3OH（2）。配合物的结构通过单晶X-射线衍射技术确定,1和2分别呈现一维带状和二维层状结构。同时利用红外光谱、元素分析对其进行了表征。1和2都具有良好的热稳定性。1在不同pH值的水溶液以及有机溶剂中都呈现优异的化学稳定性。研究了1和2的荧光性质,在其它干扰阴离子存在的条件下,1和2能够通过荧光猝灭现象选择性地检测Cr2O72-和MnO4ˉ。此外,1还能选择性地检测硝基苯。探究了1催化叠氮-炔环加成反应（简称为AAC）的反应条件,考察了1对不同底物的催化效果,结果显示1对AAC反应具有较好的催化活性,并提出了相应的催化机理。
刘国成[2]（2019）在《新型酰胺基配合物的合成及其光催化活性的优化研究》文中认为过渡金属-有机配合物（TMOC）是由过渡金属离子和可调控的有机配体组成的一类新型功能材料。近十年来,由于具有有趣的拓扑结构以及在气体分离与存储、化学传感器和非均相催化等方面的潜在应用,新型TMOC的设计与合成受到了人们的广泛关注。然而,具有目标结构和性能的配合物材料的设计和合成仍然是一个挑战。这主要是因为配合物的结构受到很多因素影响,如金属离子、有机配体以及反应条件等。因此,研究配合物组分的配位特性与目标结构之间的关系,为开发新型功能材料提供理论和实验依据具有重要意义。本论文以三种类型的双酰胺为中性有机配体、一系列有机芳香羧酸为阴离子型配体与一系列过渡金属离子在水热和溶剂热条件下进行自组装,制备了 2 1例未见报道的配合物。本文选择两种O-/S-桥型双酰胺配体[N,N’-双（3-吡啶）噻吩-2,5-二甲酰胺（L1）和N,N’双（3-吡啶）联苯醚-4,4’-二甲酰胺（L2）]、8种有机二/三羧酸[邻苯二甲酸（1,2-H2BDC）、间苯二甲酸（H2IP）、5-甲基间苯二甲酸（5-H2MIP）、5-硝基间苯二甲酸（5-H2NIP）、5-氨基间苯二甲酸（5-H2AIP）、均苯三甲酸（1,3,5-H3BTC）、对苯二甲酸（1,4-H2BDC）和5-羟基间苯二甲酸（5-H2HIP）]与Ni2+/Cu2+/Zn2+组装得到10例零维至三维的新配合物（1～10）。[Ni2（L1）4（1,2-BDC）2（H2O）2]（1）[Ni（L1）（IP）（H2O）2]·H2O（2）[Ni（L1）（5-MIP）（H2O）2]·H2O（3）[Ni（L1）（5-NIP）（H2O）]（4）[Ni（L1）（5-AIP）]·2H2O（5）[Ni2（OH）（L1）（1,3,5-BTC）]·DMA·5H2O（6）[Cu（L1）（5-AIP）（H2O）0.25]·H2O（7）[Cu（L1）（1,3,5-HBTC）]（8）[Cu（L1）（1,4-BDC）]·2H2O（9）[Zn（L2）（5-HIP）]·2.8H2O（10）在IR、TG、PXRD表征的基础上,本文通过单晶X射线衍射分析确定配合物结构。研究表明金属离子对配合物的结构具有重要影响。本文以配合物6和8为代表,在紫外光条件下,研究了配合物对亚甲基蓝（MB）的光催化降解活性,通过氧化聚合制备了聚吡咯（ppy）修饰的复合材料6/ppy和8/ppy,研究了复合材料6/ppy和8/ppy对MB的光催化降解活性。研究表明,ppy的修饰有利于配合物光催化性能的提高。本文选择两种亚甲基桥型双酰胺配体NN’-双（4-亚甲基吡啶基）-1,4-苯二甲酰胺（L3）和N,N’-双（3-亚甲基吡啶基）-4,4’-联苯醚二甲酰胺（L4）]、9种有机单/二羧酸[2-硝基苯甲酸（2-HNBA）、4-硝基苯甲酸（4-HNBA）、2-甲氧基苯甲酸（2-HMOB）、3-氯苯甲酸（3-HCB）、3-硝基邻苯二甲酸（3-H2NP）、2-羧基苯乙酸（2-H2CP）、5-硝基间苯二甲酸（5-H2NIP）、对苯二甲酸（1,4-H2BDC）、间苯二甲酸（H2IP）]与 Ni2+/Cd2+/Zn2+进行组装,合成了 9例一维至三维的新配合物（11～19）。[Ni（L3）（2-NB）2（H2O）2]（11）[Ni（L3）（4-NB）2（H2O）2]（12）[Ni（L3）2（2-MOB）2]（13）[Ni（L3）2（3-CB）2]（14）[Ni（L3）（2-CPA）（H2O）]（15）[Ni（L3）（5-NIP）)（H2O）2]2H2O（16）[Ni（L3）（3-NP）（H2O）2]（17）[Cd（L4）（IP）（H2O）].2H2O（18）[Zn（L4）（1,4-BDC）]（19）IR、TG、PXRD和单晶X-射线衍射系统研究表明有机羧酸对配合物的结构具有重要影响。本文以配合物11和17为代表,在紫外光条件下,研究了配合物对MB的光催化降解活性,通过氧化聚合制备了聚苯胺（PA）修饰的复合材料11/PA和17/PA,研究了复合材料11/PA和17/PA对MB的光催化降解活性。研究表明,聚苯胺的修饰有利于配合物光催化性能的提高。本文选择两种5-取代基型双酰胺配体[N,N’-双（3-吡啶基）-5-羟基-1,3-苯二甲酰胺（L5）和N,N’-双（3-吡啶基）-5-甲基-1,3-苯二甲酰胺（L6）]、一种线型有机二羧酸[对苯二甲酸（1,4-H2bdc）]与Zn2+反应得到2例具有不同互穿类型的新配合物（20和21）。[Zn（L5）（1,4-BDC）].H2O（20）[Zn（L6）（1,4-BDC）].H2O（21）系统表征表明N-配体的取代基对配合物的结构具有重要影响。本文通过紫外光还原制备了 Ag@20和Ag@21复合材料。对于MB在紫外光条件下的降解,Ag的修饰有利于配合物光催化活性的提高。
冯腾垒[3]（2018）在《杂杯[2]芳烃[2]三嗪衍生物的合成及应用》文中研究说明杂原子连接的杯芳烃或杂环杯芳烃,具有构象可调、易于合成及多功能分子识别位点等性质,因此它们被广泛应用于分子识别、离子识别及荧光化学传感器等领域。近年来,含O、N、S等杂原子基团修饰的杂杯芳烃表现出对过渡金属离子、阴离子及中性分子良好的选择性识别作用,并已引起人们的广泛关注。本文以间苯二酚和三聚氯氰为原料,通过一锅法合成了氧杂杯[2]芳烃[2]三嗪,接着利用亲核取代反应合成了三类新的氧杂杯[2]芳烃[2]三嗪衍生物,并用1H NMR、13C NMR、HRMS/LRMS、IR等波谱对化合物进行结构表征,然后分别通过紫外滴定法和荧光滴定法考察了新合成的化合物对10种金属离子(Cu2+,Ni2+,Fe3+,Fe2+,Pb2+,Mn2+,Ag+,Zn2+,Co2+,Al3+)和8种阴离子（NO3-,Cl-,Br-,ClO4-,I-,H2PO4-,CH3COO-,HSO4-）的识别性能。实验结果表明:合成的新化合物7a、7b和7c、23均对Fe3+具有良好的选择性识别作用,且不受其它金属离子干扰,并通过核磁共振氢谱法初步确证Fe3+可能是作用于化合物7a/7c的两个三嗪环组成的空腔中;化合物14和15均能同时识别Cu2+、Fe3+。然后通过马正月推导的新非线性拟合方程计算得到化合物与被识别离子的配合比和配合常数,并计算了化合物对识别离子的检测限和离子识别反应中的Gibbs自由能变化。新合成的氧杂杯[2]芳烃[2]三嗪衍生物对Fe3+离子具有较好的识别性能和检测限,为进一步开发新离子识别试剂提供了基础依据。
董辉[4]（2018）在《间苯二酚杯[4]芳烃稀土配合物的合成、结构及荧光检测研究》文中提出本文基于配体2,8,14,20-四戊基-6,12,18,24-四甲氧基-4,10,16,22-四乙酸醚基间苯二酚杯[4]芳烃（H4L）合成了八种镧系金属配合物、[Td（HL）（DMF）（H2O）2]·3H2O（1）、[Eu（HL）（DMF）（H2O）2]·3H2O（2）、[Gd（HL）（DMF）（H2O）2]·3H2O（3）、[Yb（HL）（DMF）（H2O）2]·3H2O（4）、[Sm（HL）（DMF）（H2O）2]·3H2O（5）、[Ce（HL）（DMF）（H2O）]（6）、[Pr（HL）（DMF）（H2O）]（7）和[La（HL）（DMF）（H2O）]（8）。用X射线单晶衍射方法测定了它们的结构。其中配合物1-5是同构的,杯状的HL3-阴离子将镧系金属阳离子连接成独特的带状结构,相邻的两条带之间通过氢键被进一步连接形成超分子层。配合物6-8同构,具有层状结构。用红外光谱和PXRD等方法对这八种配合物进行了表征。并研究了配合物1和2的荧光性质,系统的研究了配合物1和2通过荧光猝灭和荧光增强效应探测金属阳离子、多金属氧酸盐阴离子和有机小分子的能力。
姜程程[5]（2012）在《水溶性氨基杯芳烃衍生物的合成及与人血白蛋白相互作用的初步研究》文中研究说明作为第三代主体超分子化合物的杯芳烃目前已成为科研领域的研究热点，杯芳烃以其灵活多变的构象及大小可控的空腔结构，加之分子本身具有多个反应位点，目前已合成出多种杯芳烃衍生物，在离子识别、核磁共振造影剂、化学传感器、抗细菌等方面都展示了广泛的应用前景。本文制备了两种水溶性氨基杯芳烃，并在此基础上探讨了氨基杯芳烃与人血白蛋白的相互作用。1、依照文献，合成了对叔丁基杯[4]芳烃和杯[4]芳烃。2、以杯[4]芳烃为原料经重氮化反应得到5,11,17,23-四[（对羧基苯基）偶氮]-杯[4]芳烃。采用Sn-HCl还原重氮化的杯芳烃，得到四氨基杯[4]芳烃盐酸盐。3、5,11,17,23-四[（二甲氨基）-甲基]-杯[4]芳烃是由杯[4]芳烃经过Mannich反应得到的。再利用浓盐酸进行酸化得到了5,11,17,23-四[（二甲氨基）-甲基]-杯[4]芳烃盐酸盐。4、探讨了在不同的温度、浓度下两种水溶性氨基杯芳烃对人血白蛋白的荧光淬灭影响。计算出作用后形成配合物时的结合常数和结合位点数，通过热力学研究方法确定了这两种氨基杯芳烃与人血白蛋白的作用为疏水作用。结果表明了这两种氨基杯芳烃对人血白蛋白的荧光淬灭方式为静态淬灭。
舒晓燕[6]（2012）在《柱[5]芳烃衍生物的合成及其选择性键合行为的研究》文中提出超分子化学是当前化学、生命科学和材料科学的前沿研究领域之一。一些新型的超分子主体化合物的设计、合成与应用一直是超分子化学研究的热点，诸如冠醚、环糊精、葫芦脲及杯芳烃是超分子化学中非常重要的大环化合物。柱芳烃作为杯芳烃的类似物，由对苯二酚或对苯二酚醚通过亚甲基桥在苯环的对位连接而成的环状低聚物，是一类新型的大环主体分子，结构上具有高度对称和更加刚性的特点，在分子识别和超分子自组装等方面的应用引起了人们的广泛关注。基于柱芳烃在超分子化学中的研究意义和潜在的应用价值，本文合成了一系列柱芳烃衍生物，研究了它们对一些有机阳离子客体和中性客体的选择性识别行为，探讨了柱芳烃及其衍生物的分子识别机理。具体开展了以下几方面工作：1.合成了一种水溶性柱[5]芳烃—全羧酸盐取代柱[5]芳烃（CP5A）和一些有机阳离子客体（1,4-二吡啶盐丁烷衍生物及异喹啉盐衍生物）。通过核磁共振光谱、紫外-可见光谱和荧光光谱，系统地研究了CP5A与这些客体在磷酸盐缓冲溶液中的键合行为。结果表明，（1）CP5A与客体1,4-二吡啶盐丁烷衍生物形成了[2]准轮烷或外部键合两种键合模式，主体的负电荷基团（羧基）与客体的正电荷基团（吡啶基）之间的静电作用极大地提高了键合能力，二吡啶盐吡啶环上取代基的位置也是影响键合能力和键合模式的重要因素之一。（2）CP5A对异喹啉盐衍生物显示了很强的键合能力。此外，溶剂效应和盐效应非常显着地影响着主客体间的键合作用。静电作用、疏水作用及C-H···π相互作用是此体系的主要驱动力。2.合成了四种烷基取代的柱[5]芳烃（AlkP5As），利用核磁滴定的方法，研究了AlkP5As与多种中性分子（二腈类、二卤化物等）的键合行为。结果表明，AlkP5As与这些中性分子形成了主客体1:1穿插型配合物。（1）AlkP5As与二腈类客体在氘代氯仿中是慢交换络合体系；AlkP5As对短链的丁二腈和己二腈表现出非常强的键合作用，随着烷基链的增加，键合减弱。偶极-偶极相互作用、C H···π和C H···N/C H···O氢键相互作用是主客体键合的主要驱动力。（2）AlkP5As与1,4-二卤丁烷在氘代氯仿中是快交换络合体系；键合常数按照F <Cl <Br <I的顺序增大。范德华色散力是配合物形成的主要驱动力。3.利用点击化学CuAAC反应，合成了一个全官能化柱芳烃衍生物，同时考察了两种不同的合成路线。通过UV-Vis光谱法研究了其与烷基二胺类化合物的键合行为。和全甲基化柱芳烃相比，该主体分子对烷基二胺化合物的键合能力明显增强。4.研究了全乙基化柱[5]芳烃（EtP5A）和柱[6]芳烃（EtP6A）与两个具有四（3,5-二（三氟甲基）苯基）硼酸阴离子的二级铵盐（1·BArF和2·BArF）的高效自组装行为。通过自组装，1·BArF与EtP5A、2·BArF与EtP6A分别形成了[2]准轮烷。在氘代氯仿中，等摩尔比混合1·BArF、2·BArF、EtP5A和EtP6A，主客体表现出显着的自分类现象，形成了单一的1·BArF EtP5A和2·BArF EtP6A配合物，这是首个基于柱芳烃的自分类识别体系。
展军颜[7]（2011）在《点击合成功能化杯[4]芳烃及识别性能研究》文中研究说明杯芳烃作为第三代超分子,与冠醚和环糊精相比,更加容易进行化学修饰,引入各种具有识别能力的官能团,是构建具有特定功能超分子受体的优秀结构平台。基于杯芳烃的超分子受体广泛应用在分子识别、材料、超分子自组装、催化等领域。因此,杯芳烃的功能化修饰及其应用引起国内外研究者极大的兴趣。合理的设计合成功能化杯芳烃主体分子及拓宽其应用领域将是一个1非常有意义的研究课题。在本论文中,利用点击化学在杯[4]芳烃骨架中引入荧光基团、识别位点等功能基团,设计合成具有多识别位点的新型杯[4]芳烃,在分子水平上研究它们对各种金属阳离子、无机阴离子以及苯胺类中性客体分子的识别和光谱传感性能。此外,金属纳米粒子和自组装单层膜一直广泛的应用在很多领域,尤其在设计和构筑功能材料及其应用方面。为此,本论文另外一个研究工作就是构筑杯[4]芳烃衍生物修饰的银纳米粒子及自组装单层膜,并系统研究了它们的识别功能。通过一系列的深入研究,取得了创新性的研究成果。具体内容如下：1、点击合成四个吡啶功能化的杯[4]芳烃,对Fe3+有高选择性和灵敏性的响应。此外,我们将其应用于制备银纳米粒子,可以实现对Fe3+离子的高选择性的比色检测；在分子水平上的识别机制进一步解释了比色机理。2、点击合成杯[4]芳烃硫辛酸衍生物,将其修饰在金片表面形成自组装单层膜Ⅲ-3/SAMs,研究了对氨基甲酸酯类农药分子的识别。接触角研究发现,通过农药分子灭多威浓度的控制可以实现疏水界面到亲水界面的转化。界面表面浸润性变化的机制也通过主客体在分子水平上的紫外吸收光谱和核磁研究得到进一步证实。3、利用点击化学设计合成含有软硬离子识别位点的四个新型杯[4]冠醚,发展了一种高效的合成杯芳冠醚的新方法,其中一个目标产物的结构还得到了X-Ray的验证。利用两相萃取实验研究了杯[4]冠醚对过渡金属和碱金属苦味酸盐的萃取能力。4、设计合成了基于蒽醌的新型杯[4]芳烃Ⅴ-3,荧光研究发现Ⅴ-3c对钙离子表现出荧光增强,在杯[4]芳烃与钙离子的配合物体系中加入氟离子导致荧光猝灭,继而实现对阴离子的识别。在此基础上,进行了钙离子和氟离子的INH逻辑门研究。5、设计合成了四个基于萘酚荧光团的杯[4]芳烃,并研究了目标化合物对金属离子的荧光识别性能。该类分子都能高选择性的识别过渡金属离子Cu2+,且以荧光猝灭形式表现出来。通过多甘醇链的调控作用,四个主体分子对碱士金属离子表现出不同的选择性识别性能。杯[4]芳烃Ⅵ-2b可以专一性的识别Sr2+;而杯[4]芳烃Ⅵ-2d含有长的四甘醇醚链,它可以同时识别Sr2+和Ba2+。通过核磁进一步研究了金属离子与主体分子的络合模式。另一方面,主体分子能够实现对对硝基苯胺的高选择性的荧光识别,主客体分子通过疏水作用和氢键作用形成包结物,使主体分子的荧光明显猝灭,而邻硝基苯胺、间硝基苯胺等苯胺类衍生物均具有较小的影响。利用核磁研究和量化计算等对复合物进行表征,并提出了可能的作用机理。6、在第六章研究的基础上,通过改变荧光基团点击合成了四个基于联萘酚荧光团的杯[4]芳烃,并研究了它们对金属离子的识别能力。实验表明,主体分子都对Cu2+有选择性的识别；而且,含有四甘醇链的联萘酚杯[4]芳烃表现出对Ba2+的专一性的识别。7、点击合成六个双杯[4]芳烃,通过紫外吸收光谱研究了其中四个化合物对金属离子的识别能力。Ⅷ-3a-b对Ag+和Cd2+具有络合能力,Ⅷ-3c-d都对Cu2+表现出高的选择性识别性能。核磁研究表明他们具有不同的络合模式。
刘丽明[8]（2008）在《深穴型杯[4]芳烃和双杯[4]芳烃的合成和性能》文中研究指明杯芳烃是由对位取代的苯酚与醛在碱性或酸性条件下反应得到的一类环状缩合物,是继冠醚和环糊精之后出现的“第三代”主体分子。杯芳烃具有大小可调的空腔,构象可变和易于修饰等优点,可借助于氢键、静电作用、分子作用力、堆积等非共价键作用（超分子作用）来识别客体分子。迄今为止,杯芳烃在分子识别、分子组装、酶模拟、化学传感器和光电材料等方面的应用已得到广泛而深入的研究,尤其是以杯芳烃为平台,经有目的的结构修饰的主体分子在分子识别和阳离子识别方面取得了丰富的研究成果。本文以杯[4]芳烃为平台,设计合成了深穴型杯芳烃衍生物,并研究了他们对阳阴离子的萃取配合性能。首先合成了含有深穴型酰胺基及羟基的杯芳烃衍生物与Eu3+形成的配合物,实验表明,该配合物能够使Eu3+有效发光。其次合成了具有管状结构的新型深穴双杯芳烃衍生物,金属离子萃取试验显示Co2+和Pb2+具有较好的萃取性能。阴离子配合显示,能与乙二酸根离子较好配合。另外,本论文还合成了新型深穴杯芳烃四取代酯衍生物,并发现对碱金属离子有良好的萃取能力。
陈明亮[9]（2008）在《含1，2，3-三氮唑杯[4]芳烃及水溶性杯芳烃的合成与性能研究》文中研究表明杯芳烃是一类具有独特空穴结构的大环化合物,是继冠醚和环糊精之后的第三代超分子主体化合物。以其易修饰、空腔大小可调、对离子和分子客体均能识别等特性,日益受到人们的重视。功能化杯芳烃在生命科学、分离技术等领域有广阔的应用前景。在母体分子中引入杂环结构片段是杯芳烃结构修饰的有效手段之一。本论文通过点击化学技术偶联合成了含1,2,3-三氮唑结构的新型杯[4]芳烃衍生物。同时合成了一系列水溶性杯芳烃,并研究其作为量子点稳定剂的应用。全文主要内容如下:一、综述了杯芳烃的最新发展。对杯芳烃的结构、合成、化学修饰、性质、应用,特别是对水溶性杯芳烃的应用等作了较为全面和系统的叙述。二、利用点击化学的技术设计并合成了含1,2,3-三氮唑的杯[4]芳烃衍生物。首先通过溴化物合成了含有叠氮基团取代的中间体,进而利用叠氮化物与1,3-二丙炔杯[4]芳烃在铜（Ⅰ）催化下发生1,3-偶极环加成反应,方便地合成了目标分子。三、根据文献制备了水溶性的磺化杯[4,6]芳烃、磺化硫杂杯[4]芳烃,并对以上产物进行了表征。四、为了改善量子点的水溶性,我们采用水溶性的磺化杯芳烃来对量子点进行表面修饰,制备水溶性量子点。最后对水溶性量子点的光学性能等进行了研究。
刘春[10]（2007）在《几种杯芳烃衍生物的合成及其在分析化学中的应用》文中指出杯芳烃是由苯酚环和亚甲基在酚羟基邻位连接而组成的一类大环低聚物,是继冠醚和环糊精之后的第三代超分子主体化合物。本文以对叔丁基苯酚为原料,合成了几种杯芳烃衍生物,并借助荧光和紫外等技术研究了它们在分析化学中的一些应用。全文共分为六章,主要内容如下:第一章绪论。首先简要介绍了杯芳烃的合成及衍生化、在分子识别的应用,接下来对这些研究进行总结,并结合本实验室的实际条件,提出本论文的研究设想。第二章分别介绍了本文中几种杯芳烃衍生物的合成方法,并对目标产物进行表征。第三章介绍了杯[4]芳烃纳米粒子的制备及其光谱性质研究,发展了一种测定Fe3+的新方法。第四章研究了磺化杯[4,6]芳烃在阳离子表面活性剂中的荧光行为;根据头孢类药物对磺化杯[4,6]芳烃与CTAB包合物荧光的猝灭作用,建立了一种基于超分子体系测定头孢类药物的新方法。第五章用荧光光谱法详细研究了水溶液中磺化杯[4,6]芳烃和β-CD对多巴胺和肾上腺素的包结作用,并辅以核磁共振谱证明了包合物的形成。第六章借助荧光技术初步研究了水溶性有色主体分子对磺酸基苯偶氮基杯[6]芳烃对头孢类药物包合作用,扩展了其在药物分子识别方面的应用。第七章小结本论文的工作,提出将要进行的研究工作计划。
二、过渡金属离子对磺化硫桥杯[4]芳烃—铽[Ⅲ]配合物荧光的猝灭（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、过渡金属离子对磺化硫桥杯[4]芳烃—铽[Ⅲ]配合物荧光的猝灭（论文提纲范文）
（1）基于吡啶基间苯二酚杯[4]芳烃的Cu（Ⅰ）配合物的合成及性质研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 第一章 引言 |
| 1.1 配位聚合物简介 |
| 1.2 杯芳烃的进展研究 |
| 1.2.1 杯芳烃简介 |
| 1.2.2 杯芳烃特点 |
| 1.2.3 杯芳烃的合成方法 |
| 1.2.4 杯芳烃的构象 |
| 1.2.5 杯芳烃衍生物 |
| 1.3 杯芳烃衍生物金属配合物的合成及性质研究 |
| 1.4 本课题的选题目的及意义 |
| 第二章 实验部分 |
| 2.1 试剂及药品 |
| 2.2 仪器 |
| 2.3 文章中所涉及的配体的结构式 |
| 第三章 杯芳烃配体及其配合物的合成 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 配体L的合成 |
| 3.2.2 配合物的合成 |
| 3.3 X-射线单晶衍射数据的收集与结构解析 |
| 第四章 杯芳烃配合物的晶体结构及性质表征 |
| 4.1 配合物的晶体结构 |
| 4.1.1 [Cu_2LBr_2] (1)的晶体结构 |
| 4.1.2 [Cu_2L_2Cl_2]·2CH_3OH(2)的晶体结构 |
| 4.2 配合物的性质研究 |
| 4.2.1 配合物的PXRD |
| 4.2.2 配合物的红外光谱 |
| 4.2.3 配合物的热重分析 |
| 4.2.4 配合物的化学稳定性 |
| 4.2.5 配合物和配体L的紫外可见光谱 |
| 4.2.6 配合物和配体的常温固态发射光谱 |
| 4.2.7 配合物的变温荧光 |
| 4.2.8 发光检测阴离子 |
| 4.2.9 配合物1 发光检测有机小分子 |
| 4.2.10 发光检测机理 |
| 4.2.11 催化性质研究 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 在学期间公开发表论文及着作情况 |
（2）新型酰胺基配合物的合成及其光催化活性的优化研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 金属-有机配合物 |
| 1.1.1 金属-有机配合物的结构类型 |
| 1.1.2 影响金属-有机配合物结构的因素 |
| 1.1.3 金属-有机配合物的应用 |
| 1.2 酰胺基金属-有机配合物 |
| 1.2.1 阴离子型酰胺基金属-有机配合物 |
| 1.2.2 中性酰胺基金属-有机配合物 |
| 1.3 金属单质修饰的金属-有机配合物复合材料 |
| 1.3.1 Ag修饰的金属-有机配合物复合材料 |
| 1.3.2 Cu修饰的金属-有机配合物复合材料 |
| 1.3.3 Au修饰的金属-有机配合物复合材料 |
| 1.3.4 Pt修饰的金属-有机配合物复合材料 |
| 1.3.5 Pd修饰的金属-有机配合物复合材料 |
| 1.4 导电聚合物修饰的金属-有机配合物复合材料 |
| 1.4.1 聚吡咯修饰的金属-有机配合物复合材料 |
| 1.4.2 聚苯胺修饰的金属-有机配合物复合材料 |
| 1.4.3 官能化碳纤维修饰的金属-有机配合物复合材料 |
| 1.5 主要研究内容、目的和意义 |
| 第2章 O/S桥型双酰胺基过渡金属-有机配合物的合成及光催化活性研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 配合物1～10的合成和结构 |
| 2.2.1 配合物1～10的合成 |
| 2.2.2 配合物1～10的单晶结构 |
| 2.3 配合物1～10的表征 |
| 2.3.1 配合物1～10的红外光谱表征 |
| 2.3.2 配合物1～10的相纯度表征 |
| 2.3.3 配合物1～10的热稳定性表征 |
| 2.4 配合物的光催化性能研究 |
| 2.5 本章小结 |
| 第3章 亚甲基桥型双酰胺基过渡金属-有机配合物的合成及光催化活性研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 配合物11～19的合成和结构 |
| 3.2.1 配合物11～19的合成 |
| 3.2.2 配合物11～19的单晶结构 |
| 3.3 配合物11～19的表征 |
| 3.3.1 配合物11～19的红外光谱表征 |
| 3.3.2 配合物11～19的相纯度表征 |
| 3.3.3 配合物11～19的热稳定性表征 |
| 3.4 配合物的光催化性能研究 |
| 3.5 本章小结 |
| 第4章 5-取代型双酰胺基过渡金属-有机配合物的合成及光催化活性研究 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 配合物20和21的合成和结构 |
| 4.2.1 配合物20和21的合成 |
| 4.2.2 配合物20和21的单晶结构 |
| 4.3 配合物20和21的表征 |
| 4.3.1 配合物20和21的红外光谱表征 |
| 4.3.2 配合物20和21的相纯度表征 |
| 4.3.3 配合物20和21的热稳定性表征 |
| 4.4 配合物的光催化性能研究 |
| 4.5 本章小结 |
| 第5章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读博士期间发表的论文和参加的学术会议 |
| 攻读博士期间获奖与专利 |
| 作者简介 |
（3）杂杯[2]芳烃[2]三嗪衍生物的合成及应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 超分子化学简介 |
| 1.2 杯芳烃的研究历史及性质 |
| 1.3 杂杯芳烃的研究简介 |
| 1.3.1 硫杂杯芳烃的研究简介 |
| 1.3.2 氧杂杯芳烃的研究简介 |
| 1.4 杯芳烃对分子及离子的识别研究进展 |
| 1.4.1 杯芳烃对金属离子的识别研究进展 |
| 1.4.2 杯芳烃对阴离子的识别研究进展 |
| 1.4.3 杯芳烃对中性分子的识别研究进展 |
| 1.5 杯芳烃及其衍生物的应用 |
| 1.6 本论文指导思想 |
| 第2章 氧杂杯[2]芳烃[2]三嗪的酰胺和酯类衍生物合成及其离子识别性能 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 仪器与试剂 |
| 2.2.2 氧杂杯[2]芳烃[2]三嗪的酰胺和酯类衍生物合成 |
| 2.2.3 目标化合物的结构确证(以化合物7a为例) |
| 2.3 目标化合物对离子的识别性能研究 |
| 2.3.1 仪器与试剂 |
| 2.3.2 紫外滴定法研究离子识别性能 |
| 2.3.3 荧光滴定法研究离子识别性能 |
| 2.3.4 化合物与离子结合方式的研究 |
| 2.4 小结 |
| 第3章 氧杂杯[2]芳烃[2]三嗪的酰肼和腙类衍生物合成及其离子识别性能 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 仪器与试剂 |
| 3.2.2 氧杂杯[2]芳烃[2]三嗪的酰肼和腙类衍生物合成 |
| 3.2.3 目标化合物的结构确证(以化合物14为例) |
| 3.3 目标化合物对离子识别性能研究 |
| 3.3.1 仪器与试剂 |
| 3.3.2 紫外滴定法研究离子识别性能 |
| 3.3.3 荧光滴定法研究离子识别性能 |
| 3.4 小结 |
| 第4章 氧杂杯[2]芳烃[2]三嗪的噻吩和巯基噻二唑类衍生物合成及其离子识别性能. |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 仪器与试剂 |
| 4.2.2 氧杂杯[2]芳烃[2]三嗪的噻吩和巯基噻二唑类衍生物的合成 |
| 4.2.3 目标化合物的结构确证(以化合物22为例) |
| 4.3 目标化合物对离子识别性能研究 |
| 4.3.1 仪器与试剂 |
| 4.3.2 紫外滴定法研究离子识别性能 |
| 4.3.3 荧光滴定法研究离子识别性能 |
| 4.4 小结 |
| 第5章 结论与展望 |
| 5.1 结论与创新点 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间取得的科研成果 |
（4）间苯二酚杯[4]芳烃稀土配合物的合成、结构及荧光检测研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 第一章 引言 |
| 1.1 杯[4]芳烃概述 |
| 1.2 杯[4]芳烃的修饰及其配合物的合成 |
| 1.2.1 硫代杯[4]芳烃及其配合物 |
| 1.2.2 羧基取代杯[4]芳烃及其配合物 |
| 1.2.3 四氰基杯[4]芳烃及其配合物 |
| 1.2.4 磺化杯[4]芳烃及其配合物 |
| 1.2.5 磷基杯[4]芳烃及其配合物 |
| 1.2.6 氧化磷杯[4]芳烃及其配合物 |
| 1.2.7 冠醚杯[4]芳烃及其配合物 |
| 1.2.8 吡啶基杯[4]芳烃及其配合物 |
| 1.3 杯[4]芳烃的应用 |
| 1.3.1 生物医疗上的应用 |
| 1.3.2 离子提取剂 |
| 1.3.3 荧光检测 |
| 1.4 稀土配合物的荧光探测研究 |
| 1.4.1 检测pH |
| 1.4.2 检测阳离子 |
| 1.4.3 检测阴离子 |
| 1.4.4 检测有机小分子 |
| 1.5 本课题的选题目的和意义 |
| 第二章 实验部分 |
| 2.1 试剂及药品 |
| 2.2 仪器 |
| 2.3 本文中所涉及的配体的结构式 |
| 第三章 杯芳烃配体及配合物的合成 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 H_4L的合成 |
| 3.2.2 稀土配合物的合成 |
| 3.3 X-射线单晶衍射数据的收集及结构解析与精修 |
| 第四章 配合物的结构描述及性质表征 |
| 4.1 配合物1-8的结构描述 |
| 4.1.1 配合物 1-5 的结构描述 |
| 4.1.2 配合物6-8的结构描述 |
| 4.2 配合物的性质研究 |
| 4.2.1 配合物1-8的PXRD |
| 4.2.2 紫外可见吸收光谱 |
| 4.2.3 化学稳定性 |
| 4.2.4 配体H_4L及配合物1和2的发光性质研究 |
| 4.2.5 1和2识别金属离子 |
| 4.2.6 1和2识别多金属氧酸盐阴离子 |
| 4.2.7 1和2识别有机小分子 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
| 附表 |
| 附图 |
| 致谢 |
（5）水溶性氨基杯芳烃衍生物的合成及与人血白蛋白相互作用的初步研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 目录 |
| 第一章 前言 |
| 1.1 杯芳烃及其衍生物的概述 |
| 1.1.1 杯芳烃的简介 |
| 1.1.2 杯芳烃的性质与应用 |
| 1.1.2.1 杯芳烃的识别作用 |
| 1.1.2.2 杯芳烃在核磁共振上的应用 |
| 1.1.2.3 杯芳烃在化学传感器上的应用 |
| 1.1.2.4 杯芳烃在相转移催化中的应用 |
| 1.2 杯芳烃的化学修饰 |
| 1.3 水溶性杯芳烃的研究进展 |
| 1.3.1 水溶性杯芳烃在分子离子识别上的应用 |
| 1.3.2 水溶性杯芳烃在生物活性分子识别上的应用 |
| 1.4 水溶性杯芳烃在生物化学方面的研究 |
| 1.4.1 与乙酰胆碱作用 |
| 1.4.2 药物增溶性 |
| 1.4.3 水解作用 |
| 1.4.4 抗病毒性 |
| 1.4.5 抗细菌活性 |
| 1.4.6 抗血栓活性 |
| 1.4.7 酶抑制作用 |
| 1.5 选题依据 |
| 第二章 实验部分 |
| 2.1 实验仪器 |
| 2.2 实验试剂 |
| 第三章 水溶性氨基杯芳烃衍生物的合成与表征 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 5,11,17,23-四氨基-杯[4]芳烃盐酸盐（化合物4）的合成 |
| 3.2.1.1 5，11，17，23-四叔丁基-25，26，27，28-四羟基杯[4]芳烃（化合物1）的合成 |
| 3.2.1.2 25，26，27，28-四羟基杯[4]芳烃（化合物2）的合成 |
| 3.2.1.3 5,11,17,23-四[（对羧基苯基）偶氮]-杯[4]芳烃(化合物3)的合成 |
| 3.2.1.4 5,11,17,23-四氨基-杯[4]芳烃盐酸盐(化合物4)的合成 |
| 3.2.2 5,11,17,23-四[（二甲氨基）-甲基]-杯[4]芳烃盐酸盐（化合物 6）的合成 |
| 3.3 结构表征 |
| 第四章 氨基杯芳烃与人血白蛋白相互作用的研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 荧光光谱特性 |
| 4.3.2 氨基杯[4]芳烃衍生物与人血白蛋白的荧光淬灭方式 |
| 4.3.3 结合位点数与结合常数 |
| 4.3.4 荧光淬灭过程中人血白蛋白与氨基杯芳烃衍生物作用方式 |
| 4.4 结论 |
| 4.5 展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
（6）柱[5]芳烃衍生物的合成及其选择性键合行为的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 超分子化学概述 |
| 1.2 基于杯芳烃的分子识别与组装 |
| 1.2.1 杯芳烃的简介 |
| 1.2.2 杯芳烃的合成 |
| 1.2.3 杯芳烃的构象 |
| 1.2.4 杯芳烃的分子识别 |
| 1.2.5 杯芳烃的分子自组装 |
| 1.2.6 杯芳烃配合物键合常数的测定方法 |
| 1.3 基于柱芳烃的分子识别与组装 |
| 1.3.1 柱芳烃的结构与构象 |
| 1.3.21 ,4-二取代柱[5]芳烃的合成 |
| 1.3.3 柱[5]芳烃的修饰 |
| 1.3.4 柱芳烃的分子识别 |
| 1.3.5 柱芳烃的分子组装 |
| 1.4 本课题的提出和主要研究内容 |
| 第二章 全羧酸盐取代柱[5]芳烃的合成及其在水溶液中的键合行为 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 CP5A 与 1,4-二吡啶盐丁烷衍生物键合行为的研究 |
| 2.2.1 实验部分 |
| 2.2.2 主客体的键合模式 |
| 2.2.3 电荷转移 |
| 2.2.4 荧光光谱滴定 |
| 2.2.5 小结 |
| 2.3 CP5A 与异喹啉盐衍生物键合行为的研究 |
| 2.3.1 实验部分 |
| 2.3.2 1H NMR 光谱 |
| 2.3.3 2D ROESY 光谱 |
| 2.3.4 荧光光谱滴定 |
| 2.3.5 环境效应 |
| 2.3.6 小结 |
| 第三章 简单柱[5]芳烃对中性分子识别行为的研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 AlkP5As 与中性二腈选择性键合的溶剂效应 |
| 3.2.1 实验部分 |
| 3.2.2 EtP5A-己二腈主客体键合的溶剂效应 |
| 3.2.3 客体链长效应 |
| 3.2.4 小结 |
| 3.3 AlkP5As 与二卤化物选择性键合行为的研究 |
| 3.3.1 实验部分 |
| 3.3.2 二卤化物与 EtP5A 的键合行为 |
| 3.3.3 X-射线晶体衍射分析 |
| 3.3.4 DBrBu 与不同 AlkP5As 的键合行为 |
| 3.3.5 链长效应 |
| 3.3.6 小结 |
| 3.4 全官能化柱[5]芳烃的合成及其对烷基二胺的选择性键合 |
| 3.4.1 实验部分 |
| 3.4.2 合成方法讨论 |
| 3.4.3 全官能化柱[5]芳烃对烷基二胺的分子识别行为 |
| 3.4.4 小结 |
| 第四章 全乙基化柱[5,6]芳烃与二级铵盐自组装形成的[2]准轮烷 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 药品与试剂 |
| 4.2.2 仪器与测试 |
| 4.2.3 二级铵盐客体的合成 |
| 4.3 主客体键合模式 |
| 4.4 主客体自分类识别行为 |
| 4.5 小结 |
| 第五章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 攻读博士学位期间发表的论文 |
| 致谢 |
（7）点击合成功能化杯[4]芳烃及识别性能研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 本论文主要创新点 |
| 第一章 杯芳烃研究进展 |
| 1.1 杯芳烃化学概述 |
| 1.1.1 超分子化学和杯芳烃化学简介 |
| 1.1.2. 杯芳烃的合成方法 |
| 1.1.3 杯芳烃的构象特点 |
| 1.1.4 杯芳烃的化学修饰 |
| 1.2 双杯芳烃 |
| 1.2.1 双杯[4]芳烃的合成 |
| 1.2.2 双杯[4]芳烃的应用 |
| 1.3 点击化学及其在杯芳烃衍生物合成中的应用 |
| 1.3.1 点击化学简介 |
| 1.3.2 铜(Ⅰ)催化的末端炔与叠氮基的点击反应机理 |
| 1.3.3 点击反应在杯芳烃衍生物合成的应用 |
| 1.4 杯芳烃对分子及离子的识别 |
| 1.4.1 对金属离子识别 |
| 1.4.2 对阴离子识别 |
| 1.4.3 对分子的识别 |
| 1.5 杯芳烃修饰的金银纳米粒子在比色检测中的应用 |
| 1.5.1 金属纳米粒子的合成 |
| 1.5.2 金属纳米粒子的比色识别 |
| 1.5.3 杯芳烃修饰纳米粒子的比色识别 |
| 1.6 杯芳烃修饰的自组装单层膜的应用 |
| 1.6.1 自组装单分子膜 |
| 1.6.2 杯芳烃在金表面的自组装单分子膜 |
| 1.6.3 自组装单层膜表面的浸润性 |
| 1.7 课题的提出 |
| 第二章 含有吡啶基团的杯[4]芳烃的合成及其应用于合成银纳米粒子作为Fe~(3+)的比色探针 |
| 2.1 实验部分 |
| 2.1.1 主要试剂和实验仪器 |
| 2.1.2 合成路线 |
| 2.1.3 主要中间体的合成 |
| 2.1.4 目标化合物Ⅱ-2的合成 |
| 2.1.5 中间体Ⅱ-1合成讨论 |
| 2.1.6 目标化合物Ⅱ-2的结构鉴定及波谱性质 |
| 2.1.7 主体分子和客体溶液的配制 |
| 2.1.8 荧光紫外滴定实验 |
| 2.2 吡啶杯[4]芳烃修饰的银纳米粒子对金属离子的识别性能研究 |
| 2.2.1 吡啶杯[4]芳烃Ⅱ-2c修饰的银纳米(Ⅱ-2c-Ag NPs)的制备 |
| 2.2.2 Ⅱ-2c-Ag NPs的表征 |
| 2.2.3 Ⅱ-2c-Ag NPs对Fe~(3+)的比色识别 |
| 2.2.4 不同浓度Fe~(3+)对Ⅱ-2c-Ag NPs的比色响应 |
| 2.2.5 Ⅱ-2c-Ag NPs对Fe~(3+)识别机理研究 |
| 2.3 结论 |
| 第三章 硫辛酸杯[4]芳烃修饰的自组装单层膜对农药分子灭多威的浸润性响应 |
| 3.1 实验部分 |
| 3.1.1 主要试剂和实验仪器 |
| 3.1.2 合成路线 |
| 3.1.3 中间体硫辛酸丙炔的合成 |
| 3.1.4 硫辛酸杯[4]芳烃Ⅲ-3的合成 |
| 3.1.5 参照化合物的合成 |
| 3.1.6 金基底上Ⅲ-3/SAMs的制备 |
| 3.2 合成及波谱性质讨论 |
| 3.2.1 目标化合物合成讨论 |
| 3.2.2 目标化合物Ⅲ-3和参照化合物Ⅲ-5的结构鉴定及波谱性质 |
| 3.3 Ⅲ-3/SAMS表征及对农药分子的浸润性识别 |
| 3.3.1 Ⅲ-3/SAMs的表征 |
| 3.3.2 氨基甲酸酯类农药对Ⅲ-3/SAMs浸润性的影响 |
| 3.4 Ⅲ-3/SAMs与灭多威作用浸润性变化机理探讨 |
| 3.4.1 农药分子对Ⅲ-5/SAMs的接触角影响 |
| 3.4.2 农药分子与Ⅲ-3包结作用的光谱研究 |
| 3.4.3 灭多威与Ⅲ-3包结模式研究及Ⅲ-3/SAMs浸润性变化机理研究 |
| 3.5 结论 |
| 第四章 点击合成含有软硬识别位点的杯[4]冠醚及对金属离子的识别性能研究 |
| 4.1 实验部分 |
| 4.1.1 主要试剂和实验仪器 |
| 4.1.2 合成路线 |
| 4.1.3 中间体叠氮冠醚的合成 |
| 4.1.4 杯[4]芳烃二炔Ⅳ-2的合成 |
| 4.1.5 杯[4]冠醚的合成 |
| 4.2 结果与讨论 |
| 4.2.1 关于目标化合物合成的结果与讨论 |
| 4.2.2 杯[4]冠醚的结构鉴定及波谱性质 |
| 4.2.3 杯[4]冠醚Ⅳ-3对苦味酸盐的萃取性能研究 |
| 4.3 结论 |
| 第五章 蒽醌杯[4]芳烃:点击合成,Ca~(2+)荧光传感及逻辑门研究 |
| 5.1 实验部分 |
| 5.1.1 主要试剂和实验仪器 |
| 5.1.2 合成路线 |
| 5.1.3 蒽醌叠氮化合物的合成 |
| 5.1.4 蒽醌杯[4]芳烃的合成 |
| 5.2 结果与讨论 |
| 5.2.1 关于中间体合成的结果与讨论 |
| 5.2.2 关于目标化合物合成的结果与讨论 |
| 5.2.3 关于中间体的结构鉴定及波谱性质 |
| 5.2.4 关于目标化合物的结构鉴定及波谱性质 |
| 5.2.5 化合物Ⅴ-3a-c对金属离子的选择性识别 |
| 5.2.6 不同浓度的钙离子对化合物V-3c的光谱影响 |
| 5.2.7 钙离子与化合物Ⅴ-3c的络合比研究 |
| 5.2.8 钙离子与化合物Ⅴ-3c的AFM研究 |
| 5.2.9 钙离子与化合物Ⅴ-3c的络合模式研究 |
| 5.2.10 钙离子与化合物Ⅴ-3c的配合物对阴离子的识别 |
| 5.2.11 钙离子与化合物Ⅴ-3c的配合物对氟离子的识别机理研究 |
| 5.2.12 逻辑门研究 |
| 5.3 结论 |
| 第六章 基于萘酚荧光杯[4]芳烃的设计、合成及其对金属离子和中性分子的识别 |
| 6.1 实验部分 |
| 6.1.1 主要试剂和实验仪器 |
| 6.1.2 合成路线 |
| 6.1.3 中间体多甘醇对甲苯磺酸酯叠氮化物的合成 |
| 6.1.4 中间体萘酚双叠氮化合物的合成 |
| 6.1.5 杯[4]芳烃萘酚化合物Ⅵ-2的合成 |
| 6.2 结果讨论 |
| 6.2.1 萘酚杯[4]芳烃衍生物的结构鉴定及波谱性质 |
| 6.2.2 萘酚杯[4]芳烃衍生物对金属离子的识别性能研究 |
| 6.2.3 萘酚杯[4]芳烃衍生物对苯胺类化合物的识别性能研究 |
| 6.3 结论 |
| 第七章 基于联萘酚荧光杯[4]芳烃的设计、合成及其对Cu~(2+)和Ba~(2+)的选择性识别 |
| 7.1 实验部分 |
| 7.1.1 主要试剂和实验仪器 |
| 7.1.2 中间体联萘酚双叠氮化合物的合成 |
| 7.1.3 杯[4]芳烃联萘酚化合物的合成 |
| 7.2 结果讨论 |
| 7.2.1 中间体联萘酚双叠氮化合物的合成讨论 |
| 7.2.2 联萘酚杯[4]芳烃衍生物的结构鉴定及波谱性质 |
| 7.2.3 联萘酚杯[4]芳烃衍生物对金属离子的选择性识别 |
| 7.2.4 不同浓度的金属离子对联萘酚杯[4]芳烃光谱的影响 |
| 7.2.5 金属离子与联萘酚杯[4]芳烃的络合比例研究 |
| 7.2.6 干扰实验研究 |
| 7.2.7 主体分子与金属离子作用模式研究 |
| 7.3 结论 |
| 第八章 点击合成双杯[4]芳烃及其性能研究 |
| 8.1 实验部分 |
| 8.1.1 主要试剂和实验仪器 |
| 8.1.2 合成路线设计 |
| 8.1.3 双叠氮化合物的合成 |
| 8.1.4 双杯[4]芳烃Ⅷ-1的合成 |
| 8.2 结果与讨论 |
| 8.2.1 目标化合物合成的结果与讨论 |
| 8.2.2 中间体Ⅷ-2的结构鉴定及波谱性质 |
| 8.2.3 关于目标化合物的结构鉴定及波谱性质 |
| 8.2.4 化合物Ⅷ-3a-d对金属离子的选择性实验 |
| 8.2.5 不同浓度的金属离子对Ⅷ-3的紫外光谱影响 |
| 8.2.6 金属离子与化合物Ⅷ-3的络合比例研究 |
| 8.2.7 离子与双杯芳烃的络合模式研究 |
| 8.3 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 重要谱图 |
| 在校期间发表及待发表的论文、科研成果等 |
| 致谢 |
（8）深穴型杯[4]芳烃和双杯[4]芳烃的合成和性能（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 中文文摘 |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 杯芳烃的起源 |
| 1.2 杯芳烃的命名、结构特征和性质 |
| 1.2.1 杯芳烃的命名 |
| 1.2.2 杯芳烃的结构特征和性质 |
| 1.2.3 杯芳烃的分子内氢健和物化作用 |
| 1.3 杯芳烃的制备与化学修饰 |
| 1.3.1 杯芳烃的合成与制备 |
| 1.3.2 杯芳烃的化学修饰 |
| 1.4 双杯芳烃 |
| 1.4.1 双杯[4]芳烃 |
| 1.4.2 其他双杯芳烃 |
| 1.5 杯芳烃配合物 |
| 1.6 杯芳烃的分子和离子识别 |
| 1.6.1 对金属离子的识别 |
| 1.6.2 对有机阳离子的识别 |
| 1.6.3 对中性分子的识别 |
| 1.6.4 对阴离子的识别 |
| 1.7 杯芳烃及其衍生物的应用 |
| 1.7.1 回收、分离金属离子 |
| 1.7.2 色谱分析中的应用 |
| 1.7.3 催化性能的应用 |
| 1.7.4 离子选择性电极和场效应 |
| 1.7.5 光化学传感器 |
| 1.7.6 有机材料的稳定剂 |
| 本论文选题思想 |
| 第2章 Eu~(3+)-杯[4]酰乙醇胺配合物的合成、表征与荧光性能 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验主要仪器 |
| 2.2.2 主要化学试剂的制备和纯化 |
| 2.2.3 合成 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 配体的设计、合成与表征 |
| 2.3.2 Eu~(3+)-杯[4]四酰乙醇胺配合物的组成分析 |
| 2.3.3 Eu~(3+)-杯[4]四酰乙醇胺配合物的红外光谱分析 |
| 2.3.4 配合物的紫外光谱分析 |
| 2.3.5 配合物的荧光分析 |
| 2.4 结论 |
| 第3章 新型深穴双杯[4]芳烃的合成研究及其离子配合性能 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 主要测试仪器 |
| 3.2.2 主要化学试剂的制备与纯化 |
| 3.2.3 合成 |
| 3.2.4 新型双杯芳烃衍生物离子萃取性能研究 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 化合物3的合成与表征 |
| 3.3.2 新型双杯芳烃衍生物的合成与表征 |
| 3.3.3 新型双杯芳烃衍生物的阳离子萃取性能 |
| 3.3.4 新型双杯芳烃衍生物对阴离子的配合性能 |
| 3.4 结论 |
| 第4章 深穴酰胺基酯基杯芳烃衍生物的合成及其阳离子萃取性能研究 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 主要实验仪器 |
| 4.2.2 主要化学试剂的制备与纯化 |
| 4.2.3 合成 |
| 4.2.4 化合物3对苦味酸盐的两相萃取实验 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 化合物3的合成与表征 |
| 4.3.2 新型杯芳烃酯类衍生物的阳离子萃取性能 |
| 4.4 结论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间承担的科研任务与主要成果 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（9）含1，2，3-三氮唑杯[4]芳烃及水溶性杯芳烃的合成与性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 杯芳烃概述 |
| 1.1.1 杯芳烃的命名及特点 |
| 1.1.2 杯芳烃的制备 |
| 1.1.3 杯芳烃的结构特征 |
| 1.2 杯芳烃的化学修饰 |
| 1.2.1 新型母体的采用 |
| 1.2.2 上缘的功能化 |
| 1.2.3 下缘的功能化 |
| 1.2.4 杯芳烃化学修饰的新发展 |
| 1.3 杯芳烃的应用 |
| 1.4 本论文的选题 |
| 参考文献 |
| 第二章 点击化学合成含1，2，3-三氮唑杯[4]芳烃 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 仪器与试剂 |
| 2.2.2 合成部分 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 关于点击化学的讨论 |
| 2.3.2 目标化合物的合成讨论 |
| 2.3.3 反应底物的拓展 |
| 2.3.4 目标化合物的波谱性质分析 |
| 参考文献 |
| 第三章 磺化杯芳烃的合成 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 仪器与试剂 |
| 3.2.2 杯芳烃的合成 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 关于化合物的合成讨论 |
| 3.3.2 红外表征分析 |
| 参考文献 |
| 第四章 磺化杯芳烃修饰的CdSe量子点的合成 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 仪器与试剂 |
| 4.2.2 磺化杯芳烃修饰CdSe量子点的制备 |
| 4.2.3 磺化杯芳烃用量的研究 |
| 4.2.4 pH值对磺化杯芳烃修饰的量子点的影响 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 磺化杯芳烃修饰的量子点的光学性质 |
| 4.3.2 磺化杯芳烃修饰的量子点的TEM照片 |
| 4.3.3 磺化杯芳烃用量的研究 |
| 4.3.4 pH值对磺化杯芳烃修饰的量子点荧光性能的影响 |
| 4.3.5 磺化杯芳烃修饰的量子点的稳定性 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士期间发表的论文 |
| 致谢 |
（10）几种杯芳烃衍生物的合成及其在分析化学中的应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 第一节 概述 |
| 第二节 杯芳烃识别作用的研究进展 |
| 第三节 论文设想 |
| 参考文献 |
| 第二章 杯芳烃衍生物的合成及其表征 |
| 1 引言 |
| 2 实验部分 |
| 3 合成中的注意事项 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 第三章 杯[4]芳烃纳米粒子的制备及其光谱性质研究 |
| 1 引言 |
| 2 实验部分 |
| 3 结果与讨论 |
| 4 结论 |
| 参考文献 |
| 第四章 阳离子表面活性剂中磺化杯[4,6]芳烃荧光行为的研究及其分析应用 |
| 第一节 磺化[4,6]杯芳烃在阳离子表面活性剂中的荧光行为 |
| 第二节 基于磺化杯芳烃-CTAB配合物对头孢类药物的测定研究 |
| 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第五章 荧光光谱法研究磺化杯[4,6]芳烃和β-CD对多巴胺和肾上腺素的包结作用 |
| 1 引言 |
| 2 实验部分 |
| 3 结果与讨论 |
| 4 结论 |
| 参考文献 |
| 第六章 荧光光谱法初步研究对磺酸基苯偶氮基杯[6]芳烃对头孢类药物的包结作用 |
| 1 引言 |
| 2 实验部分 |
| 3 结果与讨论 |
| 4 结论 |
| 参考文献 |
| 第七章 结束语 |
| 硕士期间发表或交流的论文及获奖情况 |
| 致谢 |
四、过渡金属离子对磺化硫桥杯[4]芳烃—铽[Ⅲ]配合物荧光的猝灭（论文参考文献）
- [1]基于吡啶基间苯二酚杯[4]芳烃的Cu（Ⅰ）配合物的合成及性质研究[D]. 刘艳利. 东北师范大学, 2019(09)
- [2]新型酰胺基配合物的合成及其光催化活性的优化研究[D]. 刘国成. 东北大学, 2019(01)
- [3]杂杯[2]芳烃[2]三嗪衍生物的合成及应用[D]. 冯腾垒. 河北大学, 2018(01)
- [4]间苯二酚杯[4]芳烃稀土配合物的合成、结构及荧光检测研究[D]. 董辉. 东北师范大学, 2018(01)
- [5]水溶性氨基杯芳烃衍生物的合成及与人血白蛋白相互作用的初步研究[D]. 姜程程. 东北师范大学, 2012(05)
- [6]柱[5]芳烃衍生物的合成及其选择性键合行为的研究[D]. 舒晓燕. 上海大学, 2012(02)
- [7]点击合成功能化杯[4]芳烃及识别性能研究[D]. 展军颜. 华中师范大学, 2011(07)
- [8]深穴型杯[4]芳烃和双杯[4]芳烃的合成和性能[D]. 刘丽明. 福建师范大学, 2008(12)
- [9]含1，2，3-三氮唑杯[4]芳烃及水溶性杯芳烃的合成与性能研究[D]. 陈明亮. 华中师范大学, 2008(10)
- [10]几种杯芳烃衍生物的合成及其在分析化学中的应用[D]. 刘春. 安徽师范大学, 2007(07)