一、五种蛇胆的薄层色谱扫描指纹图谱研究（论文文献综述）
傅宇飞[1]（2013）在《植物油脂中脂肪酸的在线甲基化—气相色谱/质谱法分析研究》文中提出植物油的品质关系我们日常饮食安全。但近几年非正常食用油（俗称地沟油）流于食品市场,为了监管植物油的安全使用,急需开发能鉴别非正常食用油的检测方法。此外,我国目前食用油缺口较大,仍需不断开发新的植物油资源。在线甲基化-气相色谱技术是一种快速分析样品中含有较高分子量的有机酸、酯类等物质的有效方法。该法无需前处理,具有操作简便、快速且定量准确等优点。本文采用在线水解甲基化-气相色谱/质谱法对常见食用油、非正常食用油及植物越南安息香果实中的脂肪酸组成进行了分析研究。首先,为了鉴别非正常食用油,建立了食用油的在线水解甲基化-气相色谱指纹图谱。对影响其反应的几个重要因素:衍生化试剂的种类、用量和温度进行了选择优化。采用该法分析了20余种常用食用油与非正常食用油样品。将1μ L（3mg/mL）油脂样品与2μL衍生化试剂四甲基氢氧化铵（TMAH,25%甲醇溶液）加入裂解器,在350℃下,油脂加水分解瞬间衍生化成相应的脂肪酸甲酯。基于气相色谱图上分离鉴定到的10个共有峰的相对强度,建立了食用油的气相色谱指纹图谱。结合化学模式识别即主成分分析和系统聚类分析对合格食用油和非正常食用油样品的色谱图进行了识别分析。结果表明,该方法简便、快速,建立的指纹图谱结合模式识别技术可以较好的区分合格食用油与非正常食用油样品。其次,建立了分析越南安息香种子油、种仁和种壳的脂肪酸组成的在线水解甲基化-气相色谱法。将微克级的安息香样品与2 uL衍生化试剂三甲基氢氧化硫（0.2 mol/L）加入裂解器,在3500μ下瞬间反应,由气相色谱在线检测到8种脂肪酸甲酯成分,主要有棕榈酸（C16:0）、硬脂酸（C18:0）、油酸（C18:1）、亚油酸（C18:2）和亚麻酸（C18:3）。5次平行测定的相对标准偏差（RSD）小于3.81%。并结合相似性分析法比较了4种不同产地的安息香种仁与6种食用油的脂肪酸组成。结果表明该法简便、快速、准确,适合越南安息香种子油脂的测定。最后,建立了分析越南安息香种壳中化学成分的在线水解甲基化-气相色谱法。将微克级的安息香种壳样品与2μL衍生化试剂三甲基氢氧化硫（0.2mol/L）加入裂解器,在3500℃下瞬间反应,由气相色谱在线检测,并采用质谱定性分析,共检测得到20余种化合物。比较了不同产地的安息香种壳中化学成分的差异,研究结果为该植物的综合利用提供有益参考。
吕琴[2]（2012）在《苦杏仁液相色谱指纹图谱研究》文中进行了进一步梳理色谱指纹图谱分析是中药质量控制的发展趋势,但色谱操作条件及后续的数据处理均对指纹图谱产生影响,如何构建一个优良的色谱指纹图谱一直是中药指纹图谱研究的热点与难点。本论文试图构建出准确可靠的苦杏仁色谱指纹图谱,为苦杏仁及类似中药的质量控制研究提供参考,而系统地讨论苦杏仁指纹图谱构建工作的工作尚未见有文献报道。经预处理后的样品往往某一主要成分含量很高,其他次要成分的含量很低。传统指纹图谱的构建,往往在有效成分紫外吸收最大波长下测定,这在一定程度上偏离了中药指纹图谱所要求的整体性,本论文提出的全波长指纹图谱的概念能有效的避免这一问题,确保中药所有组分都能在指纹图谱上反映出来,符合中药指纹图谱整体性的要求。收集了来甘肃,黑龙江,吉林,河北,山西等地的13批道地药材,和28批全国各地市场流通的苦杏仁药材。首次建立苦杏仁采用高效液相色谱指纹图谱。色谱指纹图谱通过借助气相-质谱联用色谱中总离子流的概念,采用210nm至360nm波长下的紫外吸收光谱叠加构成全波长色谱指纹图谱,具有更好的稳定性和可靠性。苦杏仁中主要活性化合物为苦杏仁苷,为弱碱性化合物,苦杏仁提取分离条件对其含量有重大影响。为提高苦杏仁苷的提取率,系统研究了不同提取溶剂和方法对其提取的影响,然后采用单因素优化的方法,优化了苦杏仁苷的提取分离条件采用主成分分析法,相似度计算和聚类分析等方法,对41批药材进行了产地区分,符合各产地气候条件对药材的影响。在主成分分析中,确立了苦杏仁主要4种活性物质,对其中的苦杏仁苷进行了定性定量分析,结合文献报道,对其他3种主要活性化合物进行了半定性分析。本论文的意义在于系统的研究的不同产地的苦杏仁的区别,为制药企业采购地道的原药材提供参考。其中对苦杏仁提取分离条件的研究为制药企业保证中成药生产工艺的稳定提供了参考,同时苦杏仁苷等活性物质的研究将有助于苦杏仁药材的构效研究和药材的全面开发。全波长指纹图谱的提出,为指纹图谱技术的深入研究提供了新的思路。
胡建林[3]（2010）在《昆明山海棠有效成分提取方法优化和HPLC指纹图谱的研究》文中指出实验目的:昆明山海棠[Tripterygium Hypoglaucum （Levl.） Hutch,THH]为卫矛科雷公藤属植物,是一种民间传统中药,具有消炎、解毒、祛风湿等作用。临床用于类风湿性关节炎、慢性肾炎和各种皮肤病。昆明山海棠具有良好的药理作用,国内外学者对其生药学、化学成分、药理作用、临床应用等方面进行了较多的研究和报道。该中药片剂收载于2005年版《中华人民共和国药典》。昆明山海棠制剂虽然应用多年,但总体说仍然缺少有效质量控制手段;加之产地的不同,其有效成分含量差异较大,为了进一步研究并完善其质量控制技术方法,本文以昆明山海棠中有效成分雷公藤甲素为指标,对昆明山海棠药材有效成分的提取方法和含量测定进行了研究,并对11个不同产地昆明山海棠药材中雷公藤甲素含量进行了分析,同时对不同产地昆明山海棠高效液相指纹图谱进行了分析。内容及方法:1.应用RP-HPLC法,建立了雷公藤甲素标准品的测定方法;2.以热提取法为基础,以雷公藤甲素为标准,采用单因素试验和正交试验对昆明山海棠中的主要有效成分提取方法进行了优化;3.应用反相高效液相色谱法（RP-HPLC）测定了不同产地昆明山海棠中雷公藤甲素的含量;4.分析了不同产地的昆明山海棠药材高效液相指纹图谱,利用中药指纹图谱相似度评价系统软件分析了昆明山海棠特征指纹图谱及不同产地昆明山海棠的差异。实验结果:1.建立了昆明山海棠中有效成分雷公藤甲素的测定方法,并以雷公藤甲素为标志,对THH的提取方法进行了优化,通过单因素实验和正交试验,确定其最佳提取条件为:乙酸乙酯作为提取溶剂,热提取时间5h,温度75℃,固液比为1:10。2.对云南不同产地的11个昆明山海棠药材样品中的雷公藤甲素的含量进行了测定,结果表明不同产地THH根部雷公藤甲素的含量差异较大,玉溪元江县和昆明禄劝县产THH根部雷公藤甲素的含量较高,而昆明寻甸县、曲靖马龙县产THH根部雷公藤甲素含量较低,相差达4倍左右。这说明测定THH中有效成分作为其药材质量的标志具有重要意义,也为制订科学的昆明山海棠制剂质量控制标准提供了数据。3.建立了昆明山海棠药材高效液相指纹图谱方法:甲醇为提取溶剂,回流提取,过滤后直接进样;采用甲醇-乙腈-水梯度洗脱;检测波长210nm。通过对方法学稳定性、重复性和精确度分析,均表明相关条件适宜于昆明山海棠药材高效液相指纹图谱的分析。4.初步建立了11个不同产地昆明山海棠药材指纹图谱,发现有10个峰是共有的,确定为共有特征峰;10个共有特征峰峰面积总和大于90%,可以作为THH药材鉴定的标志峰。通过对指纹图谱中峰的位置、保留时间、峰面积、整体图貌等特征对谱图进行分析,发现9个产地的昆明山海棠药材相似度达到0.9以上,但大理漾濞、大理宾川产的昆明山海棠药材相似度仅为0.651、0.527,存在着较大差异;此外,不同产地各成分含量差异较大,提示其药效、毒性等方面可能存在较大差异。相关指纹图谱的研究数据,为THH药材鉴定、药效的评估等质量控制提供了数据。结论:1.建立了的雷公藤甲素RP-HPLC检测方法,总体操作简便、准确,灵敏度高,重复性好,可用于昆明山海棠片中雷公藤甲素的含量测定。2.优化了THH有效成分提取实验方法,以雷公藤甲素为标准,其最佳提取条件为:乙酸乙酯作为提取溶剂,热提取时间5h,温度75℃,固液比为1:10。3.测定了不同产地THH根部雷公藤甲素的含量,不同产地有一定的差异。玉溪元江县和昆明禄劝县产THH根部雷公藤甲素的含量较高,而昆明寻甸县、曲靖马龙县产THH根部雷公藤甲素含量较低。4.建立了11个不同产地昆明山海棠药材指纹图谱,其中9个产地的昆明山海棠药材相似度均达到0.9以上;但不同产地各组分含量差异较大。相关指纹图谱的研究数据,为THH药材鉴定、药效的评估等质量控制提供了数据。
田军[4]（2010）在《青天葵指纹图谱鉴别及含量测定研究》文中研究表明青天葵来源于兰科植物毛唇芋兰Nerviliae Fordii （Hance） Schltr.的叶或带块茎的全草。最早记载于《本草纲目拾遗》。性凉,味甘,具清热、润肺、散瘀、解毒之功效,主治肺痨、痰火咳血、瘰疬、肿毒、跌打损伤、小儿疳积、精神病、口腔火、急性咽喉炎等,对治疗小儿肺炎有特效。主产于广东、广西、海南,在四川、云南、贵州也有分布。在两广、港澳及东南亚等地较常用,出口量较大,价格昂贵。因资源分布有限,繁殖系数极低,加之乱采乱挖,野生青天葵资源日益枯竭。由于青天葵市场价格昂贵,所以其混、伪品也较多,民间以同属植物毛叶芋兰Nervilia plicata （Andr.） Schltr.替代青天葵药用,常见伪品有车前草、番薯叶、积雪草等；青天葵商品又分为大叶、中叶、小叶三种规格,应用较混乱。本文采用红外、库仑阵列电化学高效液相指纹图谱法对青天葵、毛叶芋兰及其伪品进行鉴别。实验结果表明青天葵与替代品毛叶芋兰及伪品车前草、番薯叶、积雪草的红外图谱之间差别较大,不需对图谱进行处理就能将三者区分开。不同产地、不同品种青天葵红外图谱非常相似,不易区分,通过对其红外图谱进行二阶导数转换,使其图谱差别放大,能成功地将其区分开。证明红外指纹图谱法是一种快速鉴别青天葵的有效方法,此方法简便、快捷,可应用于青天葵的质量控制。采用库仑阵列电化学高效液相指纹图谱结果表明,伪品车前草、番薯叶、积雪草与青天葵图谱差别非常明显,很容易就能将其与青天葵区分开。青天葵与混淆品毛叶芋兰的图谱差别也较大,也能较好的区分开。对不同品种、不同产地青天葵的色谱峰进行聚类分析,广东小叶、广西小叶及广西中叶聚为一类,广西大叶聚为一类,海南大叶聚为一类,广西大叶又与海南大叶聚为一类。从图谱上看,青天葵与毛叶芋兰差别较大,说明化学成分差别较大,所以从化学成分的角度考虑,以毛叶芋兰替代青天葵药用不太适宜,需开展药理、药效学的比较后才能确定。青天葵新鲜药材与干燥药材图谱差别较大,说明不同采收期所含量化学成分有所不同。库仑阵列高效液相色谱法测定青天葵中抗肿瘤、抗氧化活性成分鼠李柠檬素和鼠李秦素的含量结果表明,不同产地、不同品种青天葵叶片中鼠李柠檬素与鼠李秦素含量有比较显着的差异,说明地理、生态环境对鼠李柠檬素和鼠李秦素的积累有较大的影响。青天葵不同药用部位中鼠李柠檬素、鼠李秦素的含量差别较大：叶>叶柄>根>球茎,且叶中含量远远大于其他部位,根和球茎中含量很小,尤其球茎中含量极低。在以鼠李柠檬素和鼠李秦素作为青天葵的指标性成分使用时,可考虑用地上部分替代全草入药,这样可以对青天葵的资源保护起到一定的作用。本实验对青天葵组培根状茎增殖培养基进行了优化,结果表明以MS为基本培养基,20g·L-1蔗糖为碳源,添加1.0g·L-1酵母膏或10%苹果,激素：6-BA1.3 mg·L-1、PP333 1.1mg·L-1、KT 1.5mg·L-1为最佳增殖培养基。此培养基可促进青天葵根状茎的快速增殖；在去掉激素的1／2MS培养基上,根状茎能诱导出较多小球茎,直径1cm以上的球茎移栽后能长成再生植株。青天葵组培再生植株中鼠李柠檬素和鼠李秦素的含量测定结果表明,青天葵组培再生植株可以基本保留原药材中有效成分,为系统研究青天葵组培苗能否代替野生苗药用奠定基础。比较青天葵不同培养阶段的组培物中鼠李柠檬素与鼠李秦素的含量,增殖与诱导分化阶段的根状茎中均未检测到两成分的存在,在组培苗中才检测到两成分,说明两成分是在分化形成叶片,开始光合作用后才开始两成分的积累。
苑若瑶[5]（2009）在《人参药材HPLC指纹图谱和高端保健品多维指纹图谱的研究》文中指出本学位论文共分为四章。第一章：文献综述。主要概括了中药指纹图谱的定义和分类,总结了中药指纹图谱在中药质量控制上的重要作用,以及其发展现状和研究进展。讨论了研究中药指纹图谱的技术路线及中药指纹图谱质量评价体系的建立。第二章：人参药材HPLC指纹图谱的研究。建立了人参的高效液相指纹图谱,研究了不同的预处理方法、流动相组成、最佳检测波长、色谱柱温度等操作因素对人参指纹谱图的影响,并对不同产地和种类的人参药材的指纹图谱进行了比较。色谱条件为：不锈钢填充柱（Inertsil ODS-3,250 mm×4.6mm,5 u m）色谱柱；检测波长为203 nm；流动相为乙腈-0.05%磷酸水溶液梯度洗脱；流速：1 mL/min;分析时间：90min；柱温为30℃。该实验方法所建立的人参药材的HPLC的指纹图谱的分析周期较短,预处理方法简单,可为人参药材质量控制提供参考,并可为其它中药材指纹图谱的建立提供借鉴。第三章：鹿茸药材HPCE指纹图谱的研究。建立了鹿茸的毛细管电泳指纹图谱。研究了不同的预处理方法、缓冲溶液及添加剂、最佳检测波长、电泳电压、电泳温度等操作因素对人参指纹谱图的影响,并对不同产地的鹿茸药材的指纹图谱进行了比较。电泳条件为：未涂渍弹性石英毛细管柱（75μm×60cm）；缓冲溶液为60mmol/L-40mmol/L尿素-硼砂混合溶液；检测波长为200nm;电泳电压为20kV；进样时间为3s；进样压力为14kPa；电泳温度为室温。该实验方法所建立的鹿茸的HPCE的指纹图谱预处理方法简单,分离度较好,可为区别原产地与非原产地高端保健品鹿茸提供参考依据。第四章：冬虫夏草HPLC指纹图谱研究探索。对不同产地种类的冬虫夏草进行高效液相指纹图谱的比较研究。采用HPLC-UV指纹图谱分析条件：C18色谱柱；流动相为：乙腈和0.05%磷酸水溶液的梯度洗脱,检测波长203nm,运行时间90分钟,进样体积为20μL,柱温为30℃。实验表明,采用HPLC的方法,操作方便,分析速度快,分离效率高,检测灵敏度高,进样量少,为达到指纹图谱测定的要求提供了方便,通过对分离条件的优化,峰型和出峰时间都有了比较好的改善。
王春云[6]（2009）在《冬虫夏草等中药材的指纹图谱研究》文中指出本学位论文共分为三章。第一章：文献综述。概括了中药指纹图谱的定义和性质,总结了中药指纹图谱研究的作用和意义,并且介绍了中药的研究现状。第二章：冬虫夏草药材的指纹图谱研究。建立了冬虫夏草的高效液相（HPLC）、毛细管电泳（CE）指纹图谱。采用HPLC、CE相结合的方法对冬虫夏草的不同成分进行研究,可以较全面地反映其化学组成,为冬虫夏草药材质量鉴别提供一种科学的方法和依据,并可为其它中药材指纹图谱的建立提供借鉴。第三章：建立了人参的毛细管电泳指纹图谱,并对人参样品进行了气相色谱和顶空气相色谱指纹图谱的初步探索,可为人参药材质量鉴别提供一种科学的方法和依据。
孙金山[7]（2009）在《丹参数字化指纹图谱研究》文中进行了进一步梳理本文分别采用高效液相色谱法和高效毛细管电泳法建立了丹参药材的指纹图谱,对其进行了超信息特征数字化评价和系统指纹定量法评价,对指纹图谱双定性双定量相似度进行了比较研究,同时对丹参抗氧化性作了研究。本文为丹参的全面质量控制提供了新方法,为实现指纹图谱的定量功能和全面评价进行了深入的研究。1、以色谱指纹图谱指数F为量化指标评价和选择指纹图谱检测条件,建立了丹参水溶性成分290nm波长下的HPLC指纹图谱。以丹酚酸B为参照物,确定了36个共有指纹峰,采用“中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统3.0”软件对其进行了全面评价,并建立了丹参HPLC统一化指纹图谱,同时本文还考察了峰缺失对双定性和双定量相似度的影响。方法操作简便,重现性好,为丹参全面质量控制提供了新方法。2、以色谱指纹图谱指数F为量化指标评价和选择指纹图谱检测条件,建立了丹参全成分228nm波长下的HPLC指纹图谱和丹参脂溶性成分280nm下的HPLC指纹图谱。以丹酚酸B为参照物,分别确定了44个和39个共有指纹峰,采用“中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统3.0”软件对其进行了全面评价,并利用系统指纹定量法从多维角度挖掘指纹图谱的隐含信息,进行数字化控制,为丹参质量控制提供了新参考。3、建立了丹参的毛细管电泳指纹图谱,以迷迭香酸为参照物,确定了14个共有峰,考察了不同背景电解质、不同添加剂、不同pH对电泳图谱的影响,并采用“中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统3.0”软件进行了评价,同时考察了峰缺失对双定性双定量相似度的影响。4、利用结晶紫分光光度法测定丹参药材自由基清除率,考察了不同吸收波长,Fe2+浓度,H2O2浓度,结晶紫浓度,反应时间,不同pH以及试剂加入顺序的影响。利用丹参提取液对Fe2+-H2O2系统产生的羟自由基（·OH）的清除率对丹参药材的总体抗氧化作用进行了测定,具有费用低,灵敏度高,操作简便等优点,但需进一步完善得以推广。
潘晓丽[8]（2009）在《生脉饮质量评价方法研究》文中进行了进一步梳理中药复方是中医临床最主要的用药形式,也是中医辨证论治理论的具体体现。本研究以复方生脉饮为研究对象,采用HPLC-DAD、HPLC-MS等方法对其进行质量评价方法研究。本研究主要内容如下：（1）采用Diamonsil C18柱（5μm,250mm×4.6mm）,乙腈—水进行梯度洗脱,流速0.6mL·min-1,检测波长203nm,柱温25℃,对5个厂家的生脉饮中人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1进行含量测定。其线性范围分别为0.050-1.000mg·mL-1（r=0.9994）和0.050-1.000mg·mL-1（r=0.9990）,回收率分别为96.2%（RSD=2.4%）和98.5%（RSD=2.7%）。（2）采用Diamonsil C18柱（5μm,250mm×4.6mm）,乙腈—水进行梯度洗脱,流速0.6mL·min-1,检测波长254nm,柱温25℃,对5个厂家生脉饮中五味子醇甲进行含量测定。其线性范围为0.002-0.400mg·mL-1（r=0.9993）,回收率为98.1%（RSD=1.2%）。（3）色谱条件同（1）,对5个厂家22批及自制生脉饮正丁醇部位进行色谱指纹图谱分析,建立了其HPLC指纹图谱评价方法。（4）色谱条件同（2）,对5个厂家22批及自制生脉饮乙酸乙酯部位进行色谱指纹图谱分析,建立了其HPLC指纹图谱评价方法。（5）采用Diamonsil C18柱（5μm,250mm×4.6mm）,乙腈—水进行梯度洗脱,流速0.6mL·min-1,检测波长203nm,柱温25℃,对生脉饮正丁醇部位进行LC-MS初步研究,得到12个化合物的一级质谱图,初步建立了生脉饮液质联用质量评价方法。结果表明,不同的厂家指纹图谱相似度差异较大,不同厂家生产的生脉饮人参皂苷Rb1、Rg1、五味子醇甲的含量差别较大,其中,尤以五味子醇甲的含量差异最大,因此,为保证制剂质量稳定,有必要采用色谱指纹图谱和有效成分含量的质量控制方法,建立生脉饮的质量标准。本研究建立了生脉饮的化学质量评价方法,为其质量标准的确立提供了依据。
闫海荣[9]（2008）在《丹参药材HPLC指纹图谱和高端保健品多维指纹图谱的研究》文中研究说明本学位论文共分为三章。第一章：文献综述。主要概括了中药指纹图谱的定义和分类,总结了中药指纹图谱在中药质量控制上的重要作用,以及其发展现状和研究进展。讨论了研究中药指纹图谱的技术路线及中药指纹图谱质量评价体系的建立。第二章：丹参药材HPLC指纹图谱的研究。建立了丹参药材的高效液相指纹图谱。研究了不同的预处理方法、流动相组成及最佳检测波长等操作因素对丹参药材指纹谱图的影响,并对四处不同产地的丹参药材的指纹图谱进行了比较。色谱条件为：色谱柱：SinoChrom ODS-BP（250 mm×4.6 mm,5μm）；检测波长：270 nm；流动相：甲醇-0.002mol/L四丁基溴化铵水溶液（V/V）：6：1；流速：1.0 mL/min；柱温：室温。该实验方法所建立的丹参药材的HPLC的指纹图谱的分析周期较短,预处理方法简单,可为丹参药材质量控制提供参考,并可为其它中药材指纹图谱的建立提供借鉴。第三章：高端保健品—长白山人参的多维指纹图谱研究初探。高端保健品—人参的保真及原产地保护技术之多维指纹图谱鉴别系统的建立。对人参样品进行了气相色谱法、毛细管电泳法和高效液相色谱法指纹图谱的初步研究。
徐玉田,张状年[10]（2007）在《中药色谱指纹图谱的研究概况》文中研究表明
二、五种蛇胆的薄层色谱扫描指纹图谱研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、五种蛇胆的薄层色谱扫描指纹图谱研究（论文提纲范文）
（1）植物油脂中脂肪酸的在线甲基化—气相色谱/质谱法分析研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号说明 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 油脂中的脂肪酸组成 |
| 1.3 脂肪酸的主要检测方法 |
| 1.3.1 气相色谱法 |
| 1.3.2 气相色谱-质谱联用法 |
| 1.3.3 液相色谱及液相色谱-质谱联用法 |
| 1.3.4 傅里叶变换红外光谱法 |
| 1.3.5 超临界流体色谱法 |
| 1.4 非正常食用油概述 |
| 1.5 非正常食用油的鉴别方法研究概况 |
| 1.5.1 常规检测法 |
| 1.5.2 电导率法 |
| 1.5.3 荧光分析法 |
| 1.5.4 近红外光谱法 |
| 1.5.5 核磁共振法 |
| 1.5.6 薄层色谱法 |
| 1.5.7 高效体积排阻色谱法 |
| 1.5.8 气相色谱法 |
| 1.5.9 顶空气相色谱-质谱法 |
| 1.5.10 液相色谱-串联质谱法 |
| 1.5.11 多维气相色谱-质谱法 |
| 1.5.12 离子色谱法 |
| 1.6 指纹图谱与质量控制 |
| 1.6.1 指纹图谱的概念 |
| 1.6.2 指纹图谱建立的原则 |
| 1.6.3 指纹图谱建立的方法 |
| 1.6.3.1 薄层色谱法 |
| 1.6.3.2 高效液相色谱法 |
| 1.6.3.3 气相色谱法 |
| 1.6.4 指纹图谱的化学模式识别分析 |
| 1.6.4.1 模式识别的基本原理和方法 |
| 1.6.4.2 主成分分析 |
| 1.6.4.3 聚类分析 |
| 1.7 越南安息香概述 |
| 1.8 在线甲基化-气相色谱法 |
| 1.8.1 在线甲基化-气相色谱法的概述 |
| 1.8.1.1 在线甲基化-气相色谱的发展过程 |
| 1.8.1.2 常用的在线甲基化试剂 |
| 1.8.1.3 在线甲基化化学反应过程 |
| 1.8.1.4 在线甲基化-气相色谱法的实验装置及过程 |
| 1.8.2 在线甲基化-气相色谱法在甘油酯分析中的应用 |
| 1.8.2.1 在线甲基化-气相色谱法分析油脂中的脂肪酸 |
| 1.8.2.2 在线甲基化-气相色谱法存在的不足 |
| 1.9 本论文选题的目的意义和研究内容 |
| 第二章 非正常食用油的在线甲基化-气相色谱法测定及模式识别分析研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 仪器与试剂 |
| 2.2.2 样品的制备 |
| 2.2.3 实验装置 |
| 2.2.4 气相色谱-质谱条件 |
| 2.2.5 定性和定量方法 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 食用油和非正常食用油样品中脂肪酸的定量分析 |
| 2.3.2 食用油的在线甲基化-气相色谱法的建立 |
| 2.3.2.1 不同种类的甲基化试剂对衍生化效果的影响 |
| 2.3.2.2 甲基化试剂的用量对甲基化效果的影响 |
| 2.3.2.3 甲基化温度对甲基化效果的影响 |
| 2.3.2.4 食用油的在线甲基化-气相色谱法的建立 |
| 2.3.3 食用油的在线衍生化-气相色谱指纹图谱的建立 |
| 2.3.4 食用油的模式识别研究 |
| 2.3.4.1 食用油样品共有峰面积 |
| 2.3.4.2 食用油样品的相似系数分析 |
| 2.3.4.3 食用油样品主成分分析 |
| 2.3.4.4 食用油样品聚类分析 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 在线甲基化-气相色谱法测定越南安息香种子中的脂肪酸 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 仪器与试剂 |
| 3.2.2 样品的制备 |
| 3.2.3 实验步骤 |
| 3.2.4 气相色谱-质谱条件 |
| 3.2.5 定性和定量方法 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 不同种类的甲基化试剂对甲基化效果的影响 |
| 3.3.2 甲基化试剂的用量对甲基化效果的影响 |
| 3.3.3 甲基化温度对甲基化效果的影响 |
| 3.3.4 重现性考察 |
| 3.3.5 样品的在线甲基化-气相色谱(/质谱)分析 |
| 3.3.6 样品的相似性分析 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 在线甲基化-气相色谱/质谱法测定越南安息香种壳中的化学成分 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 仪器与试剂 |
| 4.2.2 样品的制备 |
| 4.2.3 实验步骤 |
| 4.2.4 气相色谱-质谱条件 |
| 4.2.5 定性和定量方法 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 越南安息香种壳的在线甲基化-气相色谱/质谱分析 |
| 4.3.2 不同产地的越南安息香种壳的在线甲基化-气相色谱/质谱分析 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 论文总结 |
| 5.1 论文主要研究成果 |
| 5.2 论文的不足与值得再深入研究的问题 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 硕士期间发表及待发表的论文 |
（2）苦杏仁液相色谱指纹图谱研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 中药色谱指纹图谱研究现状 |
| 1.2.1 中药色谱指纹图谱方法学研究 |
| 1.2.2 中药色谱指纹图谱试验的规范化 |
| 1.2.3 中药色谱指纹图谱的定性评价方法 |
| 1.3 苦杏仁研究现状 |
| 1.3.1 苦杏仁产地及成分介绍 |
| 1.3.2 苦杏仁药理研究 |
| 1.3.3 苦杏仁质量控制研究 |
| 1.4 本文研究的目的、手段和内容 |
| 第二章 苦杏仁液相色谱指纹图谱试验规范化研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验 |
| 2.2.1 仪器和试剂 |
| 2.2.2 样品来源 |
| 2.2.3 仪器试剂 |
| 2.2.4 供试品溶液的制备 |
| 2.2.5 色谱测定条件 |
| 2.3 结果和讨论 |
| 2.3.1 苦杏仁提取条件优化 |
| 2.3.2 色谱条件的优化 |
| 2.3.2.1 色谱柱的选择 |
| 2.3.2.2 流动相的选择 |
| 2.3.2.3 洗脱梯度的优化 |
| 2.3.2.4 柱温流速的选择 |
| 2.3.3 方法学考察 |
| 2.3.4 苦杏仁苷的鉴定 |
| 2.3.5 线性范围和检测限 |
| 2.3.6 回收率试验 |
| 2.4 结论 |
| 第三章 苦杏仁液相色谱指纹图谱波长研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 全波长指纹图谱理论基础 |
| 3.3 不同波长下指纹图谱比较 |
| 第四章 苦杏仁全波长指纹图谱模式识别研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 主成分分析(PCA) |
| 4.2.1 全谱数据作为输入变量的主成分分析 |
| 4.2.2 以主要色谱峰峰面积为输入变量的主成分分析 |
| 4.2.3 以5个色谱峰峰面积为输入信息的主成分分析 |
| 4.3 绝对峰面积比较 |
| 4.4 色谱指纹图谱相似度分析 |
| 4.5 聚类分析 |
| 4.6 不同波长下指纹图谱的类别分析 |
| 第五章 结论与展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间主要的研究成果 |
（3）昆明山海棠有效成分提取方法优化和HPLC指纹图谱的研究（论文提纲范文）
| 英文缩写一览表 |
| 英文摘要 |
| 中文摘要 |
| 前言 |
| 第一部分 昆明山海棠中有效成分提取方法的优化 |
| 材料与方法 |
| 实验结果 |
| 讨论 |
| 第二部分 不同产地THH 中雷公藤甲素的测定以及高效液相指纹图谱的分析 |
| 材料与方法 |
| 实验结果 |
| 讨论 |
| 全文结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 文献综述 中药质量评价新方法-中药指纹图谱 |
| 参考文献 |
| 研究生期间发表的论文 |
（4）青天葵指纹图谱鉴别及含量测定研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 第一部分 文献研究 |
| 一、青天葵研究 |
| (一) 本草考证 |
| (二) 资源 |
| (三) 品种鉴别研究 |
| (三) 组织培养研究 |
| (四) 青天葵化学成分的研究 |
| (五) 药理作用 |
| (六) 临床应用 |
| 二、指纹图谱研究方法概况、测试仪器方法 |
| (一) 薄层色谱(TLC)法 |
| (二) 高效液相色谱(HPLC)法 |
| (三) 气相色谱(GC)法 |
| (四) 红外光谱(IR)法与近红外光谱(NIR)法 |
| (五) 高效毛细管电泳(HPCE)法 |
| 三、电化学检测器与检测方法 |
| 第二章 青天葵与替代品、伪品红外、库仑阵列电学高效液相指纹图谱鉴别 |
| 第一节 红外指纹图谱鉴别青天葵 |
| 一、仪器与试药 |
| 二、实验方法、结果与分析 |
| 三、讨论 |
| 第二节 库仑阵列电化学高效液相指纹图谱法鉴别青天葵 |
| 一、仪器与试药 |
| 二、实验方法、结果与分析 |
| 三、讨论 |
| 第三章 青天葵中鼠李柠檬素和鼠李秦素的含量测定 |
| 一、仪器与试药 |
| 二、实验方法、结果与分析 |
| 三、讨论 |
| 第四章 青天葵组织培养及其含量测定 |
| 第一节 青天葵组织培养 |
| 一、仪器与试药 |
| 二、实验方法、结果与分析 |
| 三、讨论 |
| 第二节 青天葵组培苗与原药材中鼠李柠檬素、鼠李秦素含量的比较 |
| 一、仪器与试药 |
| 二、实验方法、结果与分析 |
| 三、讨论 |
| 第五章 结论与展望 |
| 一、结论 |
| 二、展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 攻读硕士期间发表的论文 |
| 致谢 |
（5）人参药材HPLC指纹图谱和高端保健品多维指纹图谱的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 文献综述中药指纹图谱的研究意义及研究进展 |
| 摘要 |
| 1.1 中药指纹图谱的概念及特性 |
| 1.1.1 指纹图谱的概念 |
| 1.1.2 中药指纹图谱的特性 |
| 1.2 中药指纹图谱的分类 |
| 1.2.1 按测定手段分类 |
| 1.2.2 按应用对象分类 |
| 1.3 中药指纹图谱的作用 |
| 1.3.1 中药指纹图谱在质量控制上的作用 |
| 1.3.2 中药指纹图谱在规范中药材栽培上的作用 |
| 1.3.3 中药指纹图谱在药理研究和新药研发上的作用 |
| 1.4 中药指纹图谱的研究现状及研究进展 |
| 1.4.1 色谱法 |
| 1.4.2 光谱法 |
| 1.4.3 X射线衍射指纹图谱 |
| 1.4.4 核磁共振指纹图谱(HNMR) |
| 1.4.5 高速逆流色谱指纹图谱(HSCCC) |
| 1.4.6 色谱联用技术 |
| 1.4.7 中药生物指纹图谱 |
| 1.5 中药指纹图谱建立的一般技术路线 |
| 1.6 中药指纹图谱质量评价体系的建立 |
| 1.7 存在问题及展望 |
| 1.7.1 药材质量的稳定性问题 |
| 1.7.2 药理作用与临床疗效脱节 |
| 1.7.3 图谱的技术问题 |
| 第2章 人参药材HPLC指纹图谱的研究 |
| 摘要 |
| 2.1 实验部分 |
| 2.1.1 仪器及试剂 |
| 2.1.2 实验条件 |
| 2.1.3 方法学考察 |
| 2.2 结果与讨论 |
| 2.2.1 检测波长的选择 |
| 2.2.2 样品预处理方法的选择 |
| 2.2.3 流动相的选择 |
| 2.3 谱图中主要组分峰的确定 |
| 2.4. 不同产地人参药材指纹图谱的比较及结论 |
| 第3章 鹿茸HPCE指纹图谱的研究 |
| 摘要 |
| 3.1 实验部分 |
| 3.1.1 仪器及试剂 |
| 3.1.2 实验条件 |
| 3.1.3 方法学考察 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.2.1 样品预处理方法的选择 |
| 3.2.2 检测波长的选择 |
| 3.2.3 缓冲溶液以及添加剂的选择 |
| 3.2.4 分离电压以及温度的选择 |
| 3.3 不同产地鹿茸药材指纹图谱的比较及结论 |
| 第4章 冬虫夏草HPLC指纹图谱研究探索 |
| 摘要 |
| 4.1 实验部分 |
| 4.1.1 仪器与试剂 |
| 4.1.2 实验条件 |
| 4.2 结果与讨论 |
| 4.2.1 样品预处理方法的选择 |
| 4.2.2 检测波长的选择 |
| 4.2.3 流动相的选择 |
| 4.2.4 梯度洗脱程序的确定 |
| 4.3 不同产地冬虫夏草药材指纹图谱的比较 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 研究成果 |
（6）冬虫夏草等中药材的指纹图谱研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 文献综述 |
| 1.1 中药指纹图谱的定义性质 |
| 1.2 中药指纹图谱的主要检测方法 |
| 1.3 中药指纹图谱的意义 |
| 1.4 中药指纹图谱的作用 |
| 1.5 中药指纹图谱的研究现状及研究进展 |
| 1.5.1 薄层色谱指纹图谱(TLC) |
| 1.5.2 气相色谱指纹图谱(GC) |
| 1.5.3 高效液相色谱指纹图谱(HPLC) |
| 1.5.4 毛细管电泳色谱指纹图谱(CE) |
| 1.5.5 紫外光谱指纹图谱(UV) |
| 1.5.6 红外光谱指纹图谱(IR) |
| 1.5.7 X射线衍射指纹图谱(XRD) |
| 1.5.8 核磁共振指纹图谱(NMR) |
| 1.5.9 色谱联用技术 |
| 1.5.10 高速逆流色谱技术(HSCCC) |
| 1.6 国外植物药指纹图谱的应用 |
| 1.7 展望 |
| 第2章 冬虫夏草药材指纹图谱的研究 |
| 2.1 冬虫夏草的高效液相(HPLC)指纹图谱研究 |
| 2.1.1 实验部分 |
| 2.1.2 结果与讨论 |
| 2.1.3 不同产地冬虫夏草指纹图谱的比较 |
| 2.2 冬虫夏草的毛细管电泳(CE)指纹图谱研究 |
| 2.2.1 实验部分 |
| 2.2.2 结果与讨论 |
| 2.2.3 不同产地冬虫夏草指纹图谱的比较 |
| 第3章 人参药材指纹图谱研究初探 |
| 3.1 人参的毛细管电泳(CE)指纹图谱研究 |
| 3.1.1 实验部分 |
| 3.1.2 结果与讨论 |
| 3.1.3 不同产地不同种类人参指纹图谱的比较 |
| 3.2 人参的气相(GC)指纹图谱初探 |
| 3.2.1 实验部分 |
| 3.2.2 结果与讨论 |
| 3.2.3 不同产地不同种类人参指纹图谱的比较 |
| 3.3 人参的顶空气相色谱(HS-GC)指纹图谱初探 |
| 3.3.1 实验部分 |
| 3.3.2 结果与讨论 |
| 3.3.3 不同产地不同种类人参指纹图谱的比较 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 研究成果 |
（7）丹参数字化指纹图谱研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 第一章 前言 |
| 1.1 中药指纹图谱研究概况 |
| 1.2 丹参的研究概况 |
| 1.3 立题依据 |
| 第二章 丹参水溶性成分HPLC数字化指纹图谱研究 |
| 2.1 仪器与试药 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 第三章 系统指纹定量法评价丹参质量 |
| 3.1 丹参全成分228nm HPLC数字化指纹图谱研究 |
| 3.2 丹参脂溶性成分280nm HPLC数字化指纹图谱研究 |
| 3.3 讨论 |
| 第四章 丹参毛细管电泳数字化指纹图谱研究 |
| 4.1 丹参毛细管电泳指纹图谱建立 |
| 4.2 丹参毛细管电泳指纹图谱超信息特征数字化评价 |
| 4.3 系统指纹定量法评价丹参质量 |
| 第五章 丹参抗氧化作用研究 |
| 5.1 仪器和试剂 |
| 5.2 溶液制备 |
| 5.3 实验原理 |
| 第六章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
（8）生脉饮质量评价方法研究（论文提纲范文）
| 前言 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 英文缩写词对照表 |
| 第一章 生脉饮中有效成分的含量测定方法研究 |
| 1.1 仪器、试剂与药品 |
| 1.2 样品的收集及预处理 |
| 1.3 生脉饮中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量测定 |
| 1.4 生脉饮中五味子醇甲的含量测定 |
| 1.5 小结 |
| 第二章 生脉饮指纹图谱研究 |
| 2.1 仪器、试剂与药品 |
| 2.2 自制生脉饮的制备及供试品处理方法的确立 |
| 2.3 生脉饮正丁醇部位指纹图谱研究 |
| 2.4 生脉饮乙酸乙酯部位指纹图谱研究 |
| 2.5 小结 |
| 第三章 生脉饮LC-MS的初步研究 |
| 3.1 仪器、试剂与药品 |
| 3.2 样品的制备 |
| 3.3 HPLC-MS条件 |
| 3.4 生脉饮LC-MS的初步研究 |
| 3.5 小结 |
| 第四章 结果与讨论 |
| 4.1 结果 |
| 4.2 讨论与展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 文献综述 |
| 综述一 中药指纹图谱研究概况 |
| 综述二 液质联用技术在中药中的应用 |
| 致谢 |
| 在读期间公开发表的学术论文、专着及科研成果 |
（9）丹参药材HPLC指纹图谱和高端保健品多维指纹图谱的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 文献综述 |
| 1.1 中药指纹图谱的概念及特性 |
| 1.1.1 指纹图谱的概念 |
| 1.1.2 中药指纹图谱的特性 |
| 1.2 中药指纹图谱的分类 |
| 1.2.1 按应用对象分类 |
| 1.2.2 按测定手段分类 |
| 1.3 中药指纹图谱的作用 |
| 1.3.1 中药指纹图谱在质量控制上的作用 |
| 1.3.2 中药指纹图谱在药理研究和新药研发上的作用 |
| 1.4 中药指纹图谱的研究现状及研究进展 |
| 1.4.1 色谱法 |
| 1.4.2 光谱法 |
| 1.4.3 X射线衍射指纹图谱(XRD) |
| 1.4.4 核磁共振指纹图谱(NMR) |
| 1.4.5 色谱联用技术 |
| 1.4.6 中药生物指纹图谱 |
| 1.5 中药指纹图谱建立的一般技术路线 |
| 1.6 中药指纹图谱质量评价体系的建立 |
| 1.7 展望 |
| 第2章 丹参药材HPLC指纹图谱的研究 |
| 2.1 实验部分 |
| 2.1.1 仪器及试剂 |
| 2.1.2 实验条件 |
| 2.1.3 方法学考察 |
| 2.2 结果与讨论 |
| 2.2.1 流动相的选择 |
| 2.2.2 检测波长的选择 |
| 2.2.3 样品预处理方法的选择 |
| 2.3 不同产地丹参药材指纹图谱的比较及结论 |
| 第3章 高端保健品—人参的多维指纹图谱研究初探 |
| 3.1 人参气相色谱指纹图谱研究 |
| 3.1.1 实验部分 |
| 3.1.2 结果与讨论 |
| 3.2 人参高效液相色谱指纹图谱研究 |
| 3.2.1 实验部分 |
| 3.2.2 结果与讨论 |
| 3.3 人参毛细管电泳指纹图谱研究 |
| 3.3.1 实验部分 |
| 3.3.2 结果与讨论 |
| 参考文献 |
| 研究成果 |
| 致谢 |
（10）中药色谱指纹图谱的研究概况（论文提纲范文）
| 1 中药指纹图谱的定义及其特点 |
| 2 中药指纹图谱的分类 |
| 2.1 按应用对象分类 |
| 2.2 按测定手段分类 |
| 3 中药指纹图谱的测定方法 |
| 4 中药色谱指纹图谱的应用 |
| 4.1 薄层色谱 (TLC) 指纹图谱 |
| 4.2 高效液相色谱 (HPLC) 指纹图谱 |
| 4.3 气相色谱 (GC) 指纹图谱 |
| 4.4 高效毛细管电泳 (HPCE) 指纹图谱 |
| 4.5 联用技术 |
| 5 小结 |
四、五种蛇胆的薄层色谱扫描指纹图谱研究（论文参考文献）
- [1]植物油脂中脂肪酸的在线甲基化—气相色谱/质谱法分析研究[D]. 傅宇飞. 浙江工业大学, 2013(03)
- [2]苦杏仁液相色谱指纹图谱研究[D]. 吕琴. 中南大学, 2012(02)
- [3]昆明山海棠有效成分提取方法优化和HPLC指纹图谱的研究[D]. 胡建林. 第三军医大学, 2010(06)
- [4]青天葵指纹图谱鉴别及含量测定研究[D]. 田军. 广州中医药大学, 2010(10)
- [5]人参药材HPLC指纹图谱和高端保健品多维指纹图谱的研究[D]. 苑若瑶. 河北大学, 2009(02)
- [6]冬虫夏草等中药材的指纹图谱研究[D]. 王春云. 河北大学, 2009(02)
- [7]丹参数字化指纹图谱研究[D]. 孙金山. 沈阳药科大学, 2009(04)
- [8]生脉饮质量评价方法研究[D]. 潘晓丽. 成都中医药大学, 2009(S1)
- [9]丹参药材HPLC指纹图谱和高端保健品多维指纹图谱的研究[D]. 闫海荣. 河北大学, 2008(S1)
- [10]中药色谱指纹图谱的研究概况[J]. 徐玉田,张状年. 河南中医, 2007(06)