一、望江县棉花棉铃虫暴发因子分析及防治对策（论文文献综述）
陈先红[1]（2012）在《转基因抗虫、耐除草剂低酚棉近等基因系生理特性与蛋白表达差异及抗虫杂交棉生理与产量性状的遗传分析》文中认为虫害和草害是制约棉花生产的两大重要因素,防治虫害和杂草的用工投入大,而培育抗虫、耐除草剂棉花新品种将有助于进一步简化棉花栽培体系,降低植棉投入,提高棉农收入具有重要意义。低酚棉的诞生使棉花成为“棉、油、粮、饲”四位一体的新型作物,但低酚棉因棉酚和其它萜醛缺乏而易遭虫害。因此,培育转基因抗虫和耐除草剂低酚棉品种对发展低酚棉生产具有重要的现实意义。转基因抗虫杂交棉因兼具抗虫高产优质等特点得到广泛应用,因此加速选育新的转基因抗虫杂交棉也成为热点。基于棉花生长变化和遗传发育,结合生理生化指标评估外源基因导入对低酚棉品系影响以及为选育潜力亲本和杂交组合提供生育期筛选指标。本研究通过分析比较转Bt基因抗虫低酚棉和转1EPsPS-G6基因低酚棉近等基因系在生育、生理代谢上的差异,以期从形态学、生理学及蛋白表达谱方面探讨外源基因导入对低酚棉农艺与生理性状及蛋白表达谱的影响。另外,利用转基因抗虫棉和常规品种（系）进行双列杂交研究杂种F1优势利用潜力,通过多变量条件分析来评估生理生化性状对皮棉产量贡献,寻找影响皮棉产量的关键生理生化指标,以期为抗虫棉的杂种优势利用和新品种培育提供理论依据及早期筛选指标。主要研究结果如下：1.转Bt基因低酚棉近等基因系生理生化性状与蛋白表达差异以一对低酚棉近等基因系为材料（仅cry1Ac差异）,分析比较生育、生理代谢的差异,结果表明,与其受体相比,转Bt低酚品系有较高的株高和有效结铃率,内围铃较多；单株结铃数、单铃重和单株产量较低。与其受体相比,转Bt低酚叶绿素含量和蒸腾速率较低、Chl a/b、初始荧光（Fo）和最大荧光（Fm）较高。转Bt低酚结铃期可溶性蛋白显着高于其受体,但初花期低于其受体；初花期Ca、Mg、Cu、Zn、Mn及Fe,结铃期P和Cu显着高于其受体,但初花期P、K和B,结铃期K.S.Zn及Fe显着低于其受体；结铃期转Bt低酚系膜脂过氧化产物丙二醛（MDA）、初花结铃期超氧化物歧化酶（SOD）均显着低于其受体。蛋白质组分析在转Bt低酚系与其受体之间检测到20个显着差异蛋白点,其中4个上调蛋白点,分别属于信号转导、能量代谢、防御响应；另有16个下调点,可归结为信号转导和蛋白合成代谢。2.转基因耐除草剂低酚棉近等基因系生理生化性状与蛋白表达差异以一对低酚棉近等基因系为材料（仅EPSPS-G6差异）,分析比较光合特性、矿质元素吸收、活性氧代谢及蛋白表达谱差异,结果表明,与其受体相比,转耐除草剂低酚棉转5629结铃期显示高净光合速率和低蒸腾速率,始絮期高气孔导度、胞间CO2浓度及蒸腾速率；结铃期和始絮期叶绿素a、b及a+b含量显着低于其受体。.EPSPS基因导入改变了元素营养吸收：与其受体相比,转5629N、Mg及K含量较低,P、Ca、Fe、K、Cu、Mn及Zn含量较高。结铃期和始絮期可溶性糖含量、盛花结铃期可溶性蛋白含量显着高于其受体,但盛花期可溶性糖和蕾期可溶性蛋白低于其受体；与其受体相比,转5629盛花始絮期SOD和过氧化氢酶（CAT）活性较高、过氧化物酶（POD）和抗坏血酸过氧化物酶（APX）活性较低；除盛花期外,其它三个时期转5629MDA含量显着高于其受体；蛋白质表达谱分析结果显示,转5629与其受体之间共检测到11个差异蛋白点,其中7个蛋白点上调、4个下调。转5629显示上调了核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶/加氧酶（RuBisCO）大亚基、CP4EPSPS及ATP合成酶,下调了谷氨酸-1-半醛转氨酶-2,1氨基酸变位酶以及锰稳定蛋白。3.转Bt抗虫棉与常规棉不完全双列杂交生理生化与产量性状的遗传效应分析2010年以6个常规陆地棉品系（P1-6）和3个转基因抗虫棉品系（P7-9）为亲本进行不完全双列杂交设计配置16个组合,分析测定生理生化、农艺与纤维品质性状,以AD模型和条件分析方法进行数据分析,结果表明,苗蕾期和初花期功能叶Chl a和Chl b含量可以考虑用于F1组合选择,盛花始絮期可用选择亲本：苗蕾、初花期和始絮期功能叶C/N可以用于筛选F1组合,盛花期选择亲本指标：初花盛花始絮期功能叶N含量以显性为主,可以用于选择F1组合；P和K含量四个时期均以显性为主,可以用于选择F1组合；抗氧化酶系（SOD、POD、APX及CAT）及MDA含量可考虑用于选择F1组合。盛花期K含量表现正向极显着超亲优势。选择Chl a、苗蕾初花盛花期C/N和N、初花盛花始絮期K加性效应高的亲本有利于获得皮棉产量高的F1杂交组合。单株总铃数、衣分、麦克隆值及纤维长度主要受加性效应控制,可以通过选择纯系来改良。皮棉产量的加性贡献率主要来自衣分,显性贡献率最大的是单铃重。衣分对比强度、麦克隆值及纤维长度的加性贡献率最高,表明选择衣分高的亲本可以提高后代纤维主要品质。亲本1（P1,31）可以作为常规棉亲本来提高后代皮棉产量和纤维品质,亲本8（P8,B7抗）可以作为转Bt基因亲本来提高后代衣分和皮棉产量。16个杂交组合中,皮棉产量正向达显着或极显着显性效应的组合有8个：H18（P1×P8）、H28（F2×P8）,H29（P2×P9）,H37（P3×P7）,H48（P4×P8）、H59（P5×P9）、H67（P6×P7）及H69（P6×P9）。4.转Bt抗虫棉与常规棉双列杂交生理生化与产量性状的遗传效应分析2011年以4个常规陆地棉品系和5个转基因抗虫棉品系为亲本进行NC Ⅱ设计配置20个组合,遗传分析表明,参试的12个生理生化指标三个时期均以显性效应为主；杂交组合K含量均有显着的平均优势和超亲优势；C/N对皮棉产量在三个时期均有显着的加性贡献率。果枝数、铃数、铃重及皮棉产量主要受加性效应控制,可以通过选择纯系来改良。单株总铃数加性贡献率主要来自外围铃和中下部铃,而显性贡献主要来自于外围铃和中部铃。皮棉产量的加性贡献率主要来自铃数和衣分,显性贡献率主要来茎粗、株高和铃重。衣分对比强度的加性贡献率最大,株高和铃数对麦克隆值的加性贡献率最高,茎粗对纤维长度的加性贡献率最大。P3（慈96-21）可以作为常规棉亲本来提高后代的皮棉产量,P9（黄岗抗）可以作为转Bt基因亲本来提高后代的皮棉产量。20个杂交组合中,皮棉产量正向达显着或极显着显性效应的组合有：H39、H16、H35、H28、H47、H45。5.转Bt基因抗虫杂棉与常规棉正反交生理生化与产量性状的遗传效应分析常规陆地棉品系（慈-ZJ6,P1）和5个转基因抗虫棉品系（外4、B9抗、E29、太抗、黄岗抗）进行正反交,遗传分析表明,Chl a初花始絮期以加性为主,盛花期以显性为主；Chl b初花以显性为主,盛花始絮以加性为主；Ch1a/b三个时期均以加性为主；N初花盛花以加性为主,始絮期以显性为主；P初花始絮期以显性为主,盛花以加性为主；K初花以显性为主,盛花始絮以加性为主；C/N初花始絮以加性为主,盛花以显性为主。抗氧化酶系和MDA三个时期均以加性为主。F1杂交组合参试12个生理生化指标在三个时期均有不同程度显着的平均优势,但没有正向显着的超亲优势。茎粗、外围铃数、上部铃数、单株铃重、衣分、纤维长度、麦克隆值及纤维比强度主要受加性效应控制,可以通过选择纯系来改良。对于亲本而言,铃数加性方差比率主要来自上部和外围铃。对于杂交组合而言,铃数加性方差比率主要来自外围铃及中下部铃。皮棉产量的加性贡献率主要来果枝数、茎粗、上部铃及衣分。衣分对比强度和麦克隆值的加性贡献率最大。常规棉亲本P1具有衣分、单铃重、纤维长度、比强度极显着加性效应,可以用来改良后代的衣分、单铃重、纤维长度、比强度,P5（太抗）可以作为转Bt基因亲本来提高后代的果枝数和单株总铃数,从而获得正向皮棉产量。P4（E29）可以作为转Bt基因亲本来提高后代的单株总铃数和纤维长度,也获得正向皮棉产量。10个杂交组合中,皮棉产量的正向达显着或极显着显性效应的组合有：H13、H15及H41。正反交组合中,H15和H51茎粗、纤维长度有平均优势,H12和H21有株高、内围铃、衣分平均优势,H13和H31有衣分平均优势,H16和H61有单铃重平均优势,说明常规亲本P1和5个抗虫亲本正反交存在极显着差异,其中以常规亲本P1为母本,抗虫亲本为父本的组合明显高于反交组合,说明转基因抗虫棉正交在农艺产量组分纤维品质性状方面存在细胞质遗传。
侯雪水[2]（2011）在《二化螟温州种群Cry1Ab抗性基因频率的F2检测及氨肽酶N基因CsAPN2的克隆》文中研究说明二化螟Chilo suppressalis（Walker）是我国水稻上一种重要害虫,目前主要依靠化学杀虫剂进行控制。转Bt基因抗虫水稻（Bt水稻）为防治二化螟提供了一种新的有效方法,Bt水稻在几年后将在中国实现商业化种植。在Bt水稻未商业化种植之前检测二化螟田间种群对Cry1Ab的抗性等位基因频率,可以为制定预防性抗性治理策略、实施二化螟Bt早期抗性的监测和预警提供重要依据。本研究采用F2筛选法（F2 screen）检测了浙江温州地区二化螟田间种群对Cry1Ab的抗性等位基因频率,并对进行了室内抗性品系的筛选；同时对二化螟的一个氨肽酶N基因（CsAPN3）进行了克隆、序列分析和mRNA表达检测。1.F2筛选法检测二化螟温州种群对Cry1Ab的抗性等位基因频率2009年从浙江温州田间水稻上采集一代二化螟卵块,每一卵块单独饲养以建立单雌系。用Cry1Ab区分剂量对201个单雌系F2代进行了检测,发现田间种群存在对Cry1Ab的主要抗性等位基因,抗性等位基因频率估计为0.0025（95%置信区间：0.0019-0.0031）。2.二化螟对Cry1Ab抗性的室内筛选将F2检测中7个候选单雌系在区分剂量下的存活幼虫建立一个混合种群,并用Cry1Ab对其进行室内抗性筛选。连续筛选6代后,该种群对Cry1Ab的敏感性明显下降,在区分剂量下的存活率由筛选前的5%提高到35%。与苍南敏感品系相比,该筛选种群对Cry1Ab已具有10倍的抗性。3.二化螟氨肽酶N基因CsAPN3的克隆、序列分析及mRNA表达利用RT-PCR和RACE技术,获得二化螟一个氨肽酶N基因的全长cDNA.根据该基因编码的氨基酸序列与其他昆虫APN的相似性,命名为CsAPN3。CsAPN3全长cDNA含有3363 bp,其开放式阅读框编码1013个氨基酸。该基因具有氨肽酶所特有的保守区域GAMEN和锌结合结构域HEXXHX18E.在CsAPN3的N-末端含有20个疏水信号序列,但C-末端没有一个具有亲脂性和跨膜特性的糖基化磷脂酰肌醇锚定点。通过实时定量PCR检测发现,二化螟CsAPN3 mRNA主要在幼虫阶段表达,幼虫中肠中CsAPN3 mRNA表达量明显高于其他组织。
郑曙峰[3]（2010）在《安徽省棉花产业发展报告——基于1978～2008年的数据》文中研究表明从产区分布、发展历程、生产现状、生产成本与效益、棉纺及其棉花消费、产业政策、科技进步等方面对改革开放30年来（1978～2008）安徽省棉花产业进行了总结和回顾,对存在的问题、发展潜力、发展方向及对策等进行了分析。
徐文修[4]（2008）在《新疆绿洲耕作制度演变规律及棉花生产可持续发展研究》文中研究说明发展农村经济,增加农民收入,是解决“三农”问题,全面建设小康社会的关键。当前新疆农业和农村经济已进入一个崭新的发展阶段,特别是我国加入WTO及西部大开发战略的实施,加快了农业的市场化进程和国际化进程,给新疆农业与农村经济带来了良好的发展机遇,同时也使农业生产面临更严峻的挑战和巨大冲击。本文应用数理分析、经济学分析与田间调查相结合的研究方法,系统分析了1949-2005年新疆绿洲耕作制度的演变规律、绿洲耕作制度演变的驱动因子,深入研究了影响棉花生产可持续发展的障碍因子和关键技术,并对各个农作区未来耕作制度发展的对策进行了探讨,为新疆绿洲农业可持续发展建立合理优化的耕作制度提供了重要的理论依据。研究结果表明:自1949年以来,新疆农业生产总值快速增长,农业生产结构逐渐向种植业产值比重减少、畜牧业、林业产值比重增加的趋势发展,以种植业为主的格局未发生根本性转变,粮、经、饲“三元”结构体系仍未建立。作物布局形成以棉花、小麦为主、玉米为辅,蔬菜、甜菜、油料、果用瓜不断增长的新格局。新疆粮食总产量经历了缓慢增长、波动徘徊、直线上升及波动上升四个发展阶段,从1983年开始彻底改变了新疆粮食长期以来依靠外调的历史,由缺粮省转变为富余省,自1987年起,新疆人均粮食占有量一直保持在400kg以上,始终高于全国平均水平。新疆棉花生产大致经历了恢复发展、波动徘徊和快速增长三个发展阶段,目前已成为我国最大的商品棉生产基地,其单产、总产、播种面积位均居全国首位。新疆复种指数呈现出不断增长趋势,由1949年的103.6%发展到2006年的113.41%,而且种植模式呈多样化的发展趋势。新疆农田培肥制度由解放初期的主要依靠土地轮歇及施用粪肥发展到20世纪60年代、70年代的苜蓿轮作和草田轮作,进而发展到以施用化肥为主的农田培肥制度。对推动耕作制度演变因子的研究表明:政策因素是推动耕作制度演变的间接驱动力,每次政策变动都会直接影响农民行为、进而影响种植业结构的调整,推动耕作制度改革与之相适应;科学技术进步、物质投入水平的提高是促进作物产量增加的主要动力,而作物产量的提高为农业结构调整、促进耕作制度演变提供了重要条件;市场经济条件下,市场价格、比较优势直接影响着作物种植的规模,导致农业生产结构发生变化,从而推动耕作制度的演变。本研究揭示了连作棉田土壤养分、微生物的变化趋势:随着棉花连作年限的延长,土壤速效钾呈下降趋势:连作年限越长,土壤中积累的残膜数量越多;随棉花连作年限增加,土壤中的微生物总量呈减少趋势,而且土壤微生物种群结构朝着不利于作物养分吸收的方向发展,即土壤微生物区系从高肥的“细菌型”土壤向低肥的“真菌型”土壤转化。系统分析的结果明确了新疆绿洲耕作制度的调整优化目标与方向:首先,农业生产结构调整方向将在保障新疆粮食安全的前提下,加大新疆畜牧业发展的力度,不断提高畜牧业产值比重,适当降低种植业产值比重,逐渐改变新疆农业结构以种植业为主的初级水平。其次,种植业结构调整方向是以国内外市场需求为导向,实现从传统的粮食作物和棉花作物为主的二元结构向粮食作物、经济作物和饲料作物协调发展的三元结构、多元结构转变,逐步使饲料作物生产形成相对独立的产业,为发展农区畜牧业提供饲料保障。第三,畜牧业结构的调整方向则是坚持草原畜牧业、农区畜牧业和城郊畜牧业并举的方针,大力发展肉、毛、乳品生产和畜产品加工,实现新疆畜牧业产业化突破性进展,使畜牧业成为我区农民增收的新的增长点。
王春晓[5]（2005）在《农业结构调整中的新疆棉花产业成长研究》文中认为基于区域分工专业化生产的区域特色产业发展是新一轮农业结构调整的主要内容。新疆棉区是我国目前最重要的棉区,其发展质量对稳定和提升我国棉花生产水平具有十分重要的意义。本文从区域分工与专业化的视角出发对新疆棉花产业比较优势和竞争力进行了分析,剖析了农业结构调整中新疆棉花产业成长特征及其发展态势,从宏观的制度因素和微观的棉农经营决策行为两方面探讨了影响新疆棉花产业发展的主要因素,最后利用数据包络分析方法对新疆棉花产业成长效率进行了评价。本论文主要分为五部分: 第一部分是问题的提出、理论分析和文献综述。主要是对农业结构调整与区域产业发展相关研究成果的回顾与评析,该部分内容为本文提供了研究的理论和方法论基础。 第二部分主要是对新疆棉花产业比较优势及其竞争力分析。在研究全国棉区生产区域专业化变迁的基础上研究了新疆棉花产业的演进历程,并对新疆棉花产业在区域经济中的作用进行了分析,探讨了新疆棉花产业高速发展中的主要问题及其发展潜力。结果表明,优越的自然禀赋条件使全国棉花布局向新疆集中,棉花生产在新疆农业发展中居于主导产业地位,棉花仍是新疆主要农作物中综合优势最强的农产品。 从区域分工与专业化生产的视角出发,在分析农业区域分工与专业化理论的基础上,利用DRCC法分析了新疆棉花的比较优势,并与全国其他主产棉区进行了对比;利用皮尔逊相关检验对影响新疆棉花比较优势的因素进行了分析;探讨了区域分工专业化与新疆棉花比较优势变动的相关性;同时对新疆棉花生产的优势区域进行了测算划分。结果显示:1998年以后中国棉花在国际市场上的比较优势已丧失,但新疆棉花生产一直具有比较优势。棉花的国际市场价格、亩生产成本、亩用工作价、亩农药费与新疆棉花的国内资源成本系数具有显着的相关性。区域分工专业化与新疆棉花产业发展的相关性分析结果表明,新疆棉花生产的区域专业化发展并不是根据其绝对优势的变化而调整的,而是与棉花的比较优势变化基本相符,但呈现出阶段性的波动;新疆植棉业的发展已表现出理性发展的态势。在本部分的最后利用主成分分析法对新疆纺织业竞争力进行了分析,与新疆植棉大省地位不相符的是新疆纺织业的综合竞争力低于全国平均水平。 第三部分从微观和宏观两方面分析了影响新疆棉花产业发展的主要因素。在微浙江大学博士学位论文农业结构调整中的新疆棉花产业成长研究观因素中主要从棉农的经营决策行为进行了分析,在宏观因素中主要从制度的角度进行了分析。 从微观影响因素出发,在分析农业结构调整中农户与政府博弈的基础上,探讨了市场化程度与农户收入的相关性。研究了市场化进程中农户的生产决策行为·,分析了价格波动、经营风险与新疆棉花的生产供给反应。农户的投资行为是决定农业产业结构调整方向的主要因素,在分析新疆农户农业投资结构与特征的基础上,研究了棉花政策、价格波动对新疆棉农生产投资行为的影响。结果表明:农户对生产结构的选择,不仅依赖于农户所拥有的自然察赋,而且在很大程度上取决于市场的成熟程度,市场化程度的提高有利于农民按比较优势进行农业结构调整和增收。新疆的市场化程度远低于经济发达省区的水平,在全国处于非常落后的地位,但这种状况正在逐渐改善。利用Nerfove模型对新疆棉花生产供给反应的分析发现,价格、经营风险和种植习惯是影响棉花生产的主要因素,总体来看,新疆棉农在棉花种植中表现出一定的经济理性。在对新疆主产区棉农生产投资行为分析中发现,当棉花价格对生产者有利时,农户种植棉花的面积是普遍增加的,对棉花生产的物质投入也是增加的。而当棉花价格对生产者不利时,新疆主产区棉农应对不利的棉花市场价格波动的主要做法不是压缩棉花种植面积,而是尽可能减少对棉花生产的物质投入,以期用最少的投入获得较高的产出,来弥补市场棉价不利造成的损失,这对稳定及提高新疆棉花的生产能力非常不利。 制度因素是影响新疆棉花生产的主要因素之一,不管是土地制度的变革,农业市场体系的完善,政府政策的制定,还是生产过程的社会组合的创新（农业企业制度创新、生产经营模式等的创新）,都会带来农业生产效率的改变。①对棉花政策和棉花流通体制制度变迁的分析发现,棉花价格形成机制不健全、棉花市场主体发育滞后、以及棉花国际贸易中低效性等原因阻碍了我国棉花市场化改革的进程,导致棉花流通体制改革的多次反复,在“松放、紧收”中循环;棉花流通体制改革进一步深化,为农户提供了更为透明的价格信息渠道,可改善棉农的福利。②农地产权制度的完善,可以提高土地资源的配置效率,实行土地流转与相对集中,形成适度规模经营,能够降低棉农的成本,增加土地规模效益。加快农地流转制度创新,进一步扩大棉农经营规模,有利于实现资源的优化配置,提高新疆棉花产业的市场竞争力。③促进农业产业化经营的行业协会和专业合作经济组织不发达,增加了棉农的市场风险,制约着新疆棉花产业竞争力的提高。而相关案例分析表明,农业合作组织的发展对棉农增收和棉花产业化发展具有积极的推动作用。
朱世华,范爱华,罗国平[6]（2002）在《望江县棉花棉铃虫暴发因子分析及防治对策》文中提出通过30a的系统调查表明,望江县以四代棉铃虫为主害代,棉铃虫各代次发生程度的主控因子不同,棉铃虫对常用农药表现出明显的抗性,保铃棉32B对各代棉铃虫均表现出良好抗性。对棉铃虫暴发因子进行了探析,认为棉铃虫近几年处于活跃期,旱地种植结构调整、梅天雨日雨量少、棉花生育期提早是棉铃虫暴发的主要原因。并从农业防治、推广抗虫品种、改进化防技术等方面提出了防治对策。
王运兵,吕文彦,王连泉,梁常运,刘印杰,冯兰芝,周永生,刘彦国,高有革,李迎刚[7]（1993）在《棉铃虫特大发生态势下的种群动态与治理》文中进行了进一步梳理本文在试验调查的基础上,参考国内外有关棉铃虫的文献,对特大发生态势下棉铃虫的种群动态及影响因素进行了分析。据此提出了棉铃虫种群综合治理的策略和配套技术。
二、望江县棉花棉铃虫暴发因子分析及防治对策（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、望江县棉花棉铃虫暴发因子分析及防治对策（论文提纲范文）
（1）转基因抗虫、耐除草剂低酚棉近等基因系生理特性与蛋白表达差异及抗虫杂交棉生理与产量性状的遗传分析（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 转基因低酚棉 |
| 1.1.1 转基因抗虫低酚棉 |
| 1.1.2 转基因抗除草剂低酚棉 |
| 1.2 转基因抗虫有酚棉 |
| 1.2.1 转基因抗虫棉及杂交棉生育特点 |
| 1.2.2 转基因抗虫棉及杂交棉早衰 |
| 1.2.3 转基因抗虫杂交棉杂种优势研究 |
| 1.3 本研究的目的和意义 |
| 第二章 转Bt基因低酚棉近等基因系生理性状与蛋白表达差异 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.2 试验设计 |
| 2.1.3 取样与分析 |
| 2.2 结果与讨论 |
| 2.2.1 Bt基因导入对低酚棉农艺产量纤维性状的影响 |
| 2.2.2 Bt基因导入对低酚棉叶绿素、光合作用及叶绿素荧光参数的影响 |
| 2.2.3 Bt基因导入对低酚棉矿质元素、可溶性糖及蛋白的影响 |
| 2.2.4 Bt基因导入对低酚棉抗氧化酶及MDA含量的影响 |
| 2.2.5 Bt基因导入对蛋白表达的影响 |
| 2.3 小结 |
| 第三章 转基因耐除草剂低酚棉近等基因系生理性状与蛋白表达差异 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验材料 |
| 3.1.2 试验设计 |
| 3.1.3 取样与分析 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.2.1 EPSPS基因导入对低酚棉农艺、产量及纤维品质性状的影响 |
| 3.2.2 EPSPS基因导入对低酚棉叶绿素、光合作用及叶绿素荧光参数的影响 |
| 3.2.3 EPSPS基因导入对低酚棉矿质元素、可溶性糖及蛋白含量的影响 |
| 3.2.4 EPSPS基因导入对低酚棉抗氧化酶及MDA含量的影响 |
| 3.2.5 EPSPS基因导入对蛋白表达的影响 |
| 3.3 小结 |
| 第四章 转Bt抗虫棉与常规棉不完全双列杂交生理生化及产量性状的遗传分析 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 试验材料 |
| 4.1.2 田间试验设计 |
| 4.1.3 取样与分析 |
| 4.1.4 数据处理 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 生理生化和经济性状的平均表现 |
| 4.2.2 遗传分析及聚类分析 |
| 4.2.3 杂种优势分析 |
| 4.2.4 遗传贡献率分析 |
| 4.3 讨论 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 转Bt抗虫棉与常规棉双列杂交生理生化及产量性状的遗传分析 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 试验材料 |
| 5.1.2 田间试验设计 |
| 5.1.3 取样与分析 |
| 5.1.4 数据处理 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.2.1 生理生化、农艺和经济性状的平均表现 |
| 5.2.2 遗传分析及聚类分析 |
| 5.2.3 杂种优势分析 |
| 5.2.4 遗传贡献率分析 |
| 5.3 讨论 |
| 5.4 小结 |
| 第六章 转Bt基因抗虫棉与常规棉正反交生理生化及产量性状遗传分析 |
| 6.1 材料与方法 |
| 6.1.1 试验材料 |
| 6.1.2 田间试验设计 |
| 6.1.3 取样分析与数据处理 |
| 6.2 结果与分析 |
| 6.2.1 生理生化、农艺和经济性状的平均表现 |
| 6.2.2 遗传分析及聚类分析 |
| 6.2.3 杂种优势分析 |
| 6.2.4 遗传贡献率分析 |
| 6.3 讨论 |
| 6.4 小结 |
| 参考文献 |
（2）二化螟温州种群Cry1Ab抗性基因频率的F2检测及氨肽酶N基因CsAPN2的克隆（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1 二化螟的发生与危害 |
| 2 转基因抗虫水稻 |
| 2.1 转Bt基因水稻 |
| 2.2 转植物或动物来源抗虫基因水稻 |
| 3 苏云金芽孢杆菌 |
| 3.1 苏云金芽孢杆菌概述 |
| 3.2 Bt毒素的杀虫机理 |
| 3.3 害虫对Bt的抗性机理 |
| 4 害虫对Bt蛋白的抗性检测方法 |
| 5 害虫对Bt作物抗性治理策略 |
| 5.1 高剂量/庇护区 |
| 5.2 多基因抗虫作物 |
| 6. 本研究的内容和意义 |
| 第二章 二化螟温州田间种群对Bt毒素Cry1Ab抗性等位基因频率的F_2检测 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.2 生物测定方法(毒素涂表法) |
| 2 单雌系F_2代法检测田间抗性等位基因频率 |
| 2.1 单雌系F_2代筛选法原理 |
| 2.2 区分剂量的确定 |
| 2.3 单雌系的建立 |
| 2.4 F_1代饲养 |
| 2.5 F_2代饲养 |
| 2.6 F_2筛选 |
| 2.7 抗性等位基因验证 |
| 2.8 抗性等位基因频率值的计算方法 |
| 3 抗性品系的筛选 |
| 3.1 实验材料 |
| 3.2 生物测定方法(毒素涂表法) (同1.2) |
| 3.3 二化螟对Cry1Ab毒素敏感毒力基线的建立 |
| 3.4 抗性品系的筛选 |
| 3.5 数据分析 |
| 4 结果和分析 |
| 4.1 区分剂量的确定 |
| 4.2 F_2筛选 |
| 4.3 抗性验证 |
| 4.4 抗性品系的筛选 |
| 4.5 抗性等位基因频率 |
| 5 讨论 |
| 第三章 二化螟Bt毒素受体蛋白APN基因全长克隆、序列分析及mRNA表达量研究 |
| 1 材料和方法 |
| 1.1 材料和试剂 |
| 1.2 主要试剂 |
| 1.3 仪器设备 |
| 2 二化螟APN基因的克隆 |
| 2.1 总RNA的提取 |
| 2.2 反转录 |
| 2.3 基因克隆引物设计 |
| 2.4 PCR产物的回收与纯化 |
| 2.5 PCR纯化产物与质粒载体的连接 |
| 2.6 转化和培养 |
| 2.7 质粒DNA的提取(购于爱思进生物技术有限公司) |
| 2.8 酶切反应 |
| 2.9 目标片段检测(PCR鉴定) |
| 2.10 序列分析与系统发育树的构建 |
| 3 二化螟氨肽酶N基因mRNA表达量的研究 |
| 3.1 RNA的提取和cDNA第一链的合成 |
| 3.2 引物设计 |
| 3.3 反应体系和条件 |
| 3.4 实时荧光定量PCR反应效率的确定 |
| 3.5 数据分析 |
| 4 结果和分析 |
| 4.1 二化螟氨肽酶N序列分析 |
| 4.2 二化螟氨肽酶N基因相对表达量研究 |
| 5 讨论 |
| 全文总结 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（3）安徽省棉花产业发展报告——基于1978～2008年的数据（论文提纲范文）
| 1 自然资源与产区分布[1-2] |
| 2 发展历程与生产现状[2] |
| 2.1 安徽省棉花种植面积、单产、总产量变化 |
| 2.2 三大棉区棉花种植面积、单产、总产变化 |
| 3 棉花生产成本与效益 |
| 4 棉纺及其棉花消费 |
| 5 产业政策[2] |
| 5.1 成立专门机构, 加强产业领导 |
| 5.2 科学制定规划, 精心组织实施 |
| 5.3 实行棉花体制改革, 促进棉花产业可持续发展 |
| 5.4 实行棉花良种补贴, 提高农民植棉积极性 |
| 5.5 开展棉花种植保险, 有效分散和转移农业自然灾害 |
| 6 科技进步 |
| 6.1 棉花新品种选育与更新换代 |
| 6.1.1 棉花新品种选育。 |
| 6.1.2 品种更新换代。 |
| 6.2 棉花优质高效栽培技术研究与推广 |
| 6.2.1 棉花栽培技术研究。 |
| 6.2.2 主推技术。 |
| 6.3 棉花标准化生产 |
| 7 竞争力分析 |
| 7.1 限制因子分析 |
| 7.1.1 棉花生产规模化程度低, 龙头企业带动能力弱。 |
| 7.1.2 加工能力浪费大, 资源的深度开发不够。 |
| 7.1.3 政府科技投入少, 公益性技术创新不足。 |
| 7.1.4 资源约束增强, 棉田基础条件变差。 |
| 7.1.5 农业生产形势变化较大, 棉花比较优势下降。 |
| 7.2 关键技术问题分析 |
| 7.2.1 育种技术有待提高, 种质资源狭窄, 品种的原始创新不够。 |
| 7.2.2 棉花栽培措施不到位。 |
| 7.2.3 病虫草害防控技术有待提高。 |
| (1) 枯萎病、黄萎病呈加重发展态势。 |
| (2) 次生病虫危害加重。 |
| (3) 病虫草害防治过多依赖农药。 |
| 7.2.4 棉花的收获管理与棉副产品综合利用不配套。 |
| 7.2.5 质量安全保障体系不完善。 |
| 7.2.6 缺乏科学、准确的信息支撑。 |
| 7.3 潜力分析 |
| 7.3.1 市场供需分析。 |
| 7.3.2 发展潜力分析。 |
| (1) 面积潜力。 |
| (2) 单产潜力。 |
| (3) 品质潜力。 |
| 7.4 竞争力优势分析 |
| 7.4.1 区位优势。 |
| 7.4.2 科技支撑。 |
| 7.4.3 政策扶持。 |
| 8 发展方向、思路与措施 |
| 8.1 指导思想和战略目标 |
| 8.1.1 指导思想。 |
| 8.1.2 战略目标。 |
| 8.2 政策建议 |
| 8.2.1 重视棉花生产, 防止棉花生产大起大落。 |
| 8.2.2 加强标准化、品牌化生产基地建设, 提高基础保障能力。 |
| 8.2.3 强化棉花科技创新, 提高科技支撑能力。 |
| 8.2.4 扶持棉业龙头企业和组织, 完善棉花产业化组织体系和运行机制。 |
| 8.3 科技对策 |
| 8.3.1 加大 |
| 8.3.2 加快研究和推广棉花轻简化、集约化和超高产技术。 |
| 8.3.3 大力推广无公害棉田高效种植制度, 稳定和发展棉花生产。 |
| 8.3.4 加大病虫草害监测和综合防治技术的研究和应用。 |
| 8.3.5 研发防灾、减灾技术, 提升应对自然灾害的能力。 |
| 8.3.6 开展产业经济与信息化研究。 |
（4）新疆绿洲耕作制度演变规律及棉花生产可持续发展研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 前言 |
| 1.1 选题背景与研究意义 |
| 1.2 研究目标 |
| 1.3 研究内容 |
| 1.4 研究方法 |
| 1.5 研究技术路线 |
| 1.6 小结 |
| 第二章 国内外研究现状 |
| 2.1 国外研究状况 |
| 2.2 国内研究状况 |
| 2.3 小结 |
| 第三章 新疆绿洲耕作制度的现状特征 |
| 3.1 新疆农业资源状况 |
| 3.2 农业和农村经济发展现状特征 |
| 3.3 新疆耕作制度区域类型划分及其特征 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 新疆绿洲耕作制度的演变规律 |
| 4.1 农业生产结构演变趋势 |
| 4.2 耕地面积演变趋势 |
| 4.3 新疆粮食、棉花播种面积、总产演变趋势 |
| 4.4 全疆作物布局演变趋势 |
| 4.5 全疆复种指数、种植模式变化趋势 |
| 4.6 农田培肥制度的变化趋势 |
| 4.7 新疆畜牧业发展变化趋势 |
| 4.8 小结 |
| 第五章 新疆绿洲耕作制度演变驱动因子分析 |
| 5.1 政策因素是推动耕作制度演变的间接驱动力 |
| 5.2 市场是影响农业生产结构调整、作物种植规模扩大的重要因素 |
| 5.3 比较优势是种植业生产格局变化的重要因素 |
| 5.4 科学技术进步推动耕作制度的变革 |
| 5.5 物质投入水平的提高是促进农作物产量增加的物质基础 |
| 5.6 小结 |
| 第六章 新疆棉花生产可持续发展研究 |
| 6.1 新疆棉花生产现状及地位 |
| 6.2 棉花生产可持续发展面临的主要问题 |
| 6.3 棉田长期连作对土壤环境的影响 |
| 6.4 新疆棉花生产可持续发展的关键技术 |
| 6.5 小结 |
| 第七章 新疆绿洲耕作制度调整优化的发展对策 |
| 7.1 新疆耕作制度优化调整指导思想及原则 |
| 7.2 新疆绿洲耕作制度的调整优化方向 |
| 7.3 各农作区耕作制度优化调整发展的对策 |
| 7.4 小结 |
| 第八章 结论与讨论 |
| 8.1 结论 |
| 8.2 讨论 |
| 参考文献 |
| 发表的论文 |
| 作者简介 |
| 致谢 |
| 附件 |
（5）农业结构调整中的新疆棉花产业成长研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 导论 |
| 1.1 问题的提出 |
| 1.1.1 随着收入水平的提高，世界棉花消费量不断上升 |
| 1.1.2 农业区域分工与专业化生产使新疆棉花的地位和重要性日益突出 |
| 1.1.3 加入WTO后新疆棉区所受冲击远大于国内其它棉区 |
| 1.1.4 新疆棉花比较优势向竞争优势的转变 |
| 1.2 研究目的与研究方法 |
| 1.2.1 研究目的 |
| 1.2.2 研究方法 |
| 1.3 研究内容与结构安排 |
| 1.3.1 研究内容 |
| 1.3.2 论文结构安排 |
| 1.4 研究的创新与不足 |
| 1.4.1 可能的创新 |
| 1.4.2 不足之处 |
| 2 农业结构调整与区域产业发展相关研究综述 |
| 2.1 产业结构理论 |
| 2.2 主导产业选择理论 |
| 2.3 产业竞争力理论 |
| 2.3.1 比较优势理论 |
| 2.3.2 克鲁格曼等的新贸易理论 |
| 2.3.3 波特的竞争优势模型 |
| 2.4 农户行为理论 |
| 2.5 中国农业结构调整问题的研究 |
| 2.5.1 农产品比较优势与国际竞争力 |
| 2.5.2 农业政策变动对农业生产的影响 |
| 2.6 关于棉花产业发展问题的研究 |
| 2.7 简评 |
| 3 新疆棉花产业成长：演进历程 |
| 3.1 我国棉花生产及区域专业化发展 |
| 3.1.1 我国棉花生产与贸易特征 |
| 3.1.2 我国棉花生产的区划与专业化趋势分析 |
| 3.2 新疆棉花生产在全国棉区地位的演进和发展 |
| 3.2.1 适宜棉花生长的独特自然条件使棉花布局向新疆集中 |
| 3.2.2 新疆棉花生产具有明显优势 |
| 3.2.3 新疆棉区的崛起与发展 |
| 3.3 棉花产业在新疆区域经济中的地位 |
| 3.3.1 农业在新疆区域经济中的比重 |
| 3.3.2 棉花在新疆农业发展中居于主导产业地位 |
| 3.3.3 棉花是新疆主要农作物生产中综合比较优势最强的农作物 |
| 3.4 新疆棉花产业高速发展中的问题及其发展潜力分析 |
| 3.4.1 新疆棉花产业高速发展中的问题 |
| 3.4.2 新疆棉花产业发展潜力分析 |
| 4 新疆棉花产业成长：比较优势与竞争力——基于区域分工专业化视角的分析 |
| 4.1 农业区域分工与专业化的理论分析 |
| 4.1.1 分工与专业化是经济增长的源泉 |
| 4.1.2 农业区域分工与专业化的机理 |
| 4.2 新疆棉花生产比较优势及其竞争力分析 |
| 4.2.1 比较优势测算的几种方法 |
| 4.2.2 中国棉花生产比较优势及其变动的总体评价 |
| 4.2.3 省(区)间棉花比较优势与竞争力分析 |
| 4.2.4 新疆各地区棉花比较优势与竞争力分析 |
| 4.2.5 影响新疆棉花比较优势的因素分析 |
| 4.3 区域分工专业化与新疆棉花产业发展的相关性分析 |
| 4.4 新疆棉花生产区域特征及优势区域 |
| 4.4.1 新疆棉花生产生态区划及其特征 |
| 4.4.2 农产品生产优势区域确定的研究方法 |
| 4.4.3 新疆棉花生产优势区域 |
| 4.5 产业链的延伸——新疆纺织业竞争力分析 |
| 4.5.1 竞争力分析的指标体系 |
| 4.5.2 数据来源和研究方法 |
| 4.5.3 结果与分析 |
| 5 新疆棉花产业成长：农业结构调整中棉农经营决策行为分析 |
| 5.1 农业结构调整中微观主体行为的理论分析 |
| 5.1.1 市场经济条件下农户与市场、政府的关系 |
| 5.1.2 农业结构调整中农户与政府的博弈 |
| 5.1.3 市场化进程中的农户生产决策行为 |
| 5.2 新疆种植业结构调整中棉花生产供给反应分析 |
| 5.2.1 新疆种植业结构调整的趋势及其特征 |
| 5.2.2 价格波动、经营风险与新疆棉花生产反应 |
| 5.3 新疆棉农投资行为分析 |
| 5.3.1 新疆农户农业投资的结构与特征 |
| 5.3.2 棉花政策、价格波动与棉农的生产投资行为 |
| 6 新疆棉花产业成长：制度因素研究 |
| 6.1 制度与农业生产力发展 |
| 6.1.1 制度的一般概念 |
| 6.1.2 制度的功能分析 |
| 6.1.3 制度变迁与农业生产力发展 |
| 6.2 棉花政策对新疆棉花产业的影响 |
| 6.2.1 棉花价格政策的效应分析 |
| 6.2.2 棉花流通体制变迁及其制度经济学分析 |
| 6.2.3 新疆棉花政策调控的福利经济学分析 |
| 6.3 农地制度与新疆棉花产业发展 |
| 6.3.1 不同经营规模棉农生产效益分析 |
| 6.3.2 农地流转动因的一般分析 |
| 6.3.3 农地流转、规模经营及其影响因素 |
| 6.4 农业合作经济组织与新疆棉花产业发展 |
| 6.4.1 农业合作组织与农业生产发展的理论分析 |
| 6.4.2 新疆农民专业合作组织发展的状况及其特征 |
| 6.4.3 以棉花专业合作社为龙头带动棉花产业化发展——新疆哈密大泉湾棉花专业合作社的实践与启示 |
| 7 新疆棉花产业成长：效率评价 |
| 7.1 效率和生产率测度理论发展文献回顾 |
| 7.2 新疆棉花生产效率变动和资源配置效率实证研究 |
| 7.2.1 测度效率的基本概念 |
| 7.2.2 研究效率的基本方法 |
| 7.2.3 数据来源及说明 |
| 7.2.4 实证结果与分析 |
| 7.3 新疆农业综合生产率的变化：一个辅助分析 |
| 7.4 影响新疆棉花生产效率和技术进步的因素分析 |
| 7.4.1 自然灾害的影响 |
| 7.4.2 自然资源质量退化 |
| 7.4.3 农业科研投资不足 |
| 7.4.4 农业技术供求体制不畅 |
| 7.5 新疆棉花生产增长方式的判断 |
| 7.6 简要评述 |
| 8 新疆棉花产业成长：结论与政策建议 |
| 8.1 结论性评述 |
| 8.2 新疆棉花产业可持续发展的政策建议 |
| 8.2.1 转变政府职能，加大财政支农力度 |
| 8.2.2 加大科技投入，促进农业技术创新 |
| 8.2.3 深化棉花流通体制改革，完善农村市场体系建设 |
| 8.2.4 推进农业产业化经营，扶持龙头企业的发展 |
| 8.2.5 完善农村产业政策，优化棉花生产区域布局 |
| 8.2.6 实施农村教育体制创新，提高农民素质 |
| 8.2.7 加快农业信息化建设，推进棉花信息网络发展 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间发表的论文 |
| 致谢 |
四、望江县棉花棉铃虫暴发因子分析及防治对策（论文参考文献）
- [1]转基因抗虫、耐除草剂低酚棉近等基因系生理特性与蛋白表达差异及抗虫杂交棉生理与产量性状的遗传分析[D]. 陈先红. 浙江大学, 2012(08)
- [2]二化螟温州种群Cry1Ab抗性基因频率的F2检测及氨肽酶N基因CsAPN2的克隆[D]. 侯雪水. 南京农业大学, 2011(06)
- [3]安徽省棉花产业发展报告——基于1978～2008年的数据[J]. 郑曙峰. 安徽农业科学, 2010(09)
- [4]新疆绿洲耕作制度演变规律及棉花生产可持续发展研究[D]. 徐文修. 河北农业大学, 2008(08)
- [5]农业结构调整中的新疆棉花产业成长研究[D]. 王春晓. 浙江大学, 2005(04)
- [6]望江县棉花棉铃虫暴发因子分析及防治对策[J]. 朱世华,范爱华,罗国平. 植保技术与推广, 2002(01)
- [7]棉铃虫特大发生态势下的种群动态与治理[J]. 王运兵,吕文彦,王连泉,梁常运,刘印杰,冯兰芝,周永生,刘彦国,高有革,李迎刚. 河南职技师院学报, 1993(02)