一、一阶导数光谱法测定鼻窦炎合剂中黄芩苷的含量(论文文献综述)
乔岩岩[1](2013)在《不同剂型清开灵的含量测定及聚合物整体柱固相微萃取在HPLC中的应用》文中提出中医药是中华民族的宝贵财富,是数千年灿烂文化的结晶。传统中医学的治疗理念正逐渐为世界所接受,越来越受到人们的青睐,随着世界范围对中医的需求日益增长,中药制剂正日益受到国际社会人们的关注。中药的成分较为复杂,很难把所有的成分都能够分离分析出来。通常是通过测定能够发挥疗效的主要成分来控制中药的质量指标。对中药主要成分的含量测定方法有很多种,最常用的有高效液相色谱法、高效毛细管电泳法、紫外分光光度法、薄层色谱扫描法、导数光谱法、近红外光谱法、两谱联用法等。其中高效液相色谱法是应用范围最广,操作比较简便、灵敏度比较高、准确度较好的一种方法。现阶段,高效液相色谱法进一步实现自动化、智能化,更拓展了它的使用空间。此外,高效液相色谱法与毛细管电泳法、薄层色谱法、质谱法联用,更提高了分离效果,缩短了分析的时间,使得高效液相色谱法的应用在更多学科中发挥越来越巨大的作用。绿原酸、黄芩苷为清开灵制剂的的主要成分,二者的含量测定常作为清开灵制剂的质量控制指标。绿原酸和黄芩苷均具广泛的生物活性:绿原酸具有有抗病毒、抗菌、增高白血球、保肝利胆、降血脂、降血压、抗肿瘤、清除自由基和能提高大鼠体内IGE、IgG及IL-4水平、降血压和兴奋中枢神经系统等作用;黄芩苷则被称为中药抗生素,具有广谱的抗菌活性,对多种革兰氏阳性菌如肺炎球菌、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌等均有一定的抑制作用;对革兰氏阴性菌如淋病双球菌、痢疾杆菌、大肠杆菌、变形杆菌等亦有不同程度的抑制作用;对很多种致病性的皮肤真菌如白念球菌有一定抑制作用。清开灵用于外感风热所致发热,热病神昏,中风偏瘫,神志不清,亦可用于急、慢性肝炎,乙型肝炎,上呼吸道感染,咽喉肿痛,肺炎,以及脑血栓形成、脑出血等症。川芎嗪为中药川芎中的主要成分,具有活血行气、祛风止痛的功效,还有改善微循环和脑血流、抗血小板聚集和扩张小动脉的作用。对脉管炎、闭塞性血管疾病、冠心病、脑血栓形成、心绞痛等有明显的疗效。但由于其生物制品中含量较低,较难测定。样品预处理是高效液相色谱法的关键。本课题分两个部分,四个章节。前两章为第一部分,主要是利用高效液相色谱法对同一厂家不同剂型、同一剂型不同批号的清开灵颗粒及清开灵胶囊中绿原酸和黄芩苷的含量测定。通过参考相关文献和试验选择最佳的流动相及酸度,最适的梯度洗脱程序、检测波长、流速及柱温等条件。并通过考察高效液相色谱法的线性关系、检测限、精密度、准确度、稳定性、回收率以及样品的含量测定验证了方法的科学性。第二部分,采用最新的前处理方法——聚合物整体柱固相微萃取,对大鼠血清中的川芎进行富集、萃取、洗脱,后续采用高效液相色谱法测定其含量。结果表明该方法操作简便、快速、重复性好、灵敏度高,可用于该中药制剂的质量控制。
陈艳明[2](2005)在《数种中药复方制剂质量标准的研究》文中研究表明本文报道了胃康灵胶囊、通便灵胶囊、蒲地蓝消炎片等三个中药复方制剂的质量标准研究,通过研究,制定了这三个中成药科学、合理、可行的质量控制方法。现将每个中成药的研究内容综述如下。胃康灵胶囊的研究内容:1、胃康灵胶囊及原料药材的研究概况;2、胃康灵胶囊的工艺改进研究;3、胃康灵胶囊的质量标准研究。采用薄层色谱法对胃康灵胶囊中白芍、甘草、三七、茯苓、延胡索等四味中药材进行了定性鉴别,结果斑点清晰、重现性好。采用高效液相色谱法对制剂中芍药苷和甘草次酸进行了定量测定,线性范围分别为24μg~120μg/ml(r=0.99999)和27μg~135μg/ml(r=0.9996)。回收率分别为99.07%(RSD=1.17%)和98.11%(RSD=0.81%);4、胃康灵胶囊原料药材的质量标准研究。在原料药材的质量标准研究部分,我们在药典的基础上,修订或增加了部分中药材的含量测定项目;5、胃康灵胶囊的稳定性研究。通便灵胶囊的研究内容:1、通便灵胶囊及原料药材的研究概况;2、通便灵胶囊的质量标准研究。采用薄层色谱法,对方中番泻叶和当归进行了鉴别,结果斑点清晰,重现性好。采用分光光度法对制剂中总蒽醌和蒽酮进行了含量测定,从而为通便灵胶囊的质量评价提供了定性和定量依据;3、通便灵胶囊原料药材的质量标准研究。在原料药材的质量标准研究部分,我们在药典的基础上,修订或增加了部分中药材的含量测定项目;4、通便灵胶囊的稳定性研究。蒲地蓝消炎片的研究内容:1、蒲地蓝消炎片及原料药材的研究概况;2、蒲地蓝消炎片的质量标准研究。采用薄层色谱法,对方中黄芩和苦地丁进行了鉴别,结果斑点清晰,重现性好。采用高效液相色谱法对制剂中黄芩苷进行了含量测定,线性范围为17μg~85μg/ml,r=0.99999,回收率为98.77%(RSD=1.73%);3、蒲地蓝消炎片的稳定性研究。
刘琴[3](2004)在《黄芩苷与β-内酰胺类抗生素对MRSA的协同作用》文中研究指明目的 评价黄芩苷分别与3种β-内酰胺类抗生素(苯唑西林、氨苄西林、头孢唑啉)对20株MRSA的体外抗菌效应。方法 采用棋盘法设计,试管稀释法测定不同浓度组合的3组抗菌药物对20株临床分离的MRSA的最低抑菌浓度,并计算部分抑菌浓度(FIC)指数;描记时间-杀菌曲线,观察了 3种β-内酰胺类抗生素单用及联用黄芩苷对上述20株MRSA杀菌作用的变化。结果 苯唑西林、氨苄西林、头孢唑啉对MRSA的MIC50均为128ug/ml,与32 ug/ml黄芩苷联合应用后,其MIC50分别显着的降低至32、32、16 ug/ml,此种作用与黄芩苷呈浓度依赖性,FIC指数结果表明这3种β-内酰胺类抗生素与黄芩苷联合应用,对MRSA多数呈协同和相加作用,无关作用较少,无拮抗作用;64 ug/ml苯唑西林、氨苄西林、头孢唑啉单用时的时间-杀菌曲线显示对MRSA无杀菌作用,分别与不同浓度黄芩苷联合应用后,时间-杀菌曲线示上述3种β-内酰胺类抗生素对MRSA的杀菌活性有不同程度的提高,且与黄芩苷呈浓度依赖性。结论 黄芩苷与β-内酰胺类抗生素联合应用对MRSA呈协同或相加作用。
罗兴平,聂凌云,陈立仁,李永民[4](2004)在《高效液相色谱法测定肝泰康胶囊中黄芩苷的含量》文中认为目的 测定肝泰康胶囊中黄芩苷的含量。方法 采用高效液相色谱法。色谱柱为DiamonsilC1 8柱 (2 5 0mm× 4 .6mm ,5 μm) ;甲醇 -水 -磷酸 (4 7∶5 3∶0 .1 )为流动相 ,流速 :1 .0ml/min ;检测波长 2 74nm。 结果 黄芩苷在 0 .1 2~ 1 .2 μg范围内具有良好线性关系 ,平均回收率为 97.4 7% ,RSD =1 .35 %。结论 该法可用于肝泰康胶囊中黄芩苷的含量测定
辛国爱,周件贵[5](2001)在《一阶导数光谱法测定鼻窦炎合剂中黄芩苷的含量》文中研究说明用一阶导数光谱法测定鼻窦炎合剂中黄芩苷含量。平均回收率 98 72 % ,RSD =1 2 4 %。
二、一阶导数光谱法测定鼻窦炎合剂中黄芩苷的含量(论文开题报告)
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、一阶导数光谱法测定鼻窦炎合剂中黄芩苷的含量(论文提纲范文)
(1)不同剂型清开灵的含量测定及聚合物整体柱固相微萃取在HPLC中的应用(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
缩略词表 |
前言 |
第一章 绪论 |
1.1 引言 |
1.2 绿原酸概述 |
1.2.1 绿原酸的生物活性 |
1.2.2 绿原酸的药理作用 |
1.2.3 绿原酸含量测定的研究现状 |
1.3 黄芩苷概述 |
1.3.1 黄芩苷的生物活性 |
1.3.2 黄芩苷的药理作用 |
1.3.3 黄芩苷含量测定的研究现状 |
第二章 不同剂型清开灵中绿原酸和黄芩苷含量测定方法的研究 |
2.1 前言 |
2.2 实验部分 |
2.2.1 仪器 |
2.2.2 药品与试剂 |
2.2.3 色谱分离检测条件 |
2.2.4 试剂制备的方法 |
2.2.5 方法学考察 |
2.3 结论 |
第三章 固相微萃取(SPME)概述 |
3.1 前言 |
3.2 固相微萃取(SPME)的原理 |
3.2.1 固相微萃取装置 |
3.2.2 固相微萃取萃取头的种类 |
3.2.3 固相微萃取的理论基础 |
3.2.4 固相微萃取与分析仪器联用 |
3.3 固相微萃取的应用 |
3.3.1 固相微萃取在环境监测中的应用 |
3.3.2 固相微萃取在农药残留分析中的应用 |
3.3.3 固相微萃取在食品分析中的应用 |
3.3.4 固相微萃取在医药卫生领域的应用 |
3.3.5 固相微萃取在法医学领域的应用 |
3.4 固相微萃取的类型 |
3.4.1 管内固相微萃取(in-tube SPME) |
3.4.2 聚合物整体柱微萃取(PMME) |
3.4.3 整体柱注射器微萃取 |
3.4.4 分子印迹整体柱纤维微萃取 |
3.4.5 搅拌棒吸附萃取(SBSE) |
3.5 固相微萃取的应用与发展 |
第四章 聚合物整体柱固相微萃取—高效液相色谱法测定鼠血清中川芎嗪的含量 |
4.1 前言 |
4.2 实验仪器、药品及试剂 |
4.2.1 实验仪器 |
4.2.2 药品与试剂 |
4.2.3 实验动物 |
4.3 实验方法 |
4.3.1 试剂的制备 |
4.3.2 固相微萃取法处理样品 |
4.3.3 色谱条件的选择 |
4.4 实验方法评价 |
4.4.1 线性关系考察 |
4.4.2 最低检出限和定量限 |
4.4.3 精密度试验 |
4.4.4 空白血清对照试验 |
4.4.5 血清样品的测定 |
4.4.6 磷酸川芎嗪片中川芎嗪的药代动力学研究 |
4.4.7 提取回收率试验 |
4.5 讨论 |
4.5.1 萃取流速的优化 |
4.5.2 萃取体积的优化 |
4.5.3 解吸液条件的优化 |
4.5.4 样品基质 pH 值的优化 |
参考文献 |
附录 |
在校期间撰写和发表的论文 |
致谢 |
(2)数种中药复方制剂质量标准的研究(论文提纲范文)
前言 |
中文摘要 |
英文摘要 |
第一章 绪论 |
第二章 胃康灵胶囊的质量标准研究 |
第一节 胃康灵胶囊及原料药材的研究概况 |
1.1 组方与方解 |
1.2 原料药材的研究概况 |
第二节 胃康灵胶囊工艺改进 |
第三节 胃康灵胶囊成品的质量标准 |
3.1 处方、制法 |
3.2 薄层色谱鉴别 |
3.3 检查 |
3.4 芍药苷的含量测定 |
第四节 胃康灵胶囊原料药材的质量标准 |
4.1 白芍中芍药苷的含量测定 |
4.2 甘草中甘草次酸的含量测定 |
4.3 三七中人参皂苷Rg1的含量测定 |
4.4 延胡索中延胡索乙素的含量测定 |
第五节 胃康灵胶囊的稳定性研究 |
5.1 初步稳定性试验 |
5.2 加速稳定性试验 |
第三章 通便灵胶囊的质量标准研究 |
第一节 通便灵胶囊及原料药材的研究概况 |
1.1 组方与方解 |
1.2 原料药材的研究概况 |
第二节 通便灵胶囊成品的质量标准 |
2.1 处方、制法 |
2.2 薄层色谱定性鉴别 |
2.3 检查 |
2.4 含量测定 |
第三节 通便灵胶囊原料药材的质量标准 |
3.1 番泻叶中番泻苷A的含量测定 |
3.2 当归中阿魏酸的含量测定 |
第四节 通便灵胶囊的稳定性研究 |
第四章 蒲地蓝消炎片的质量标准研究 |
第一节 蒲地蓝消炎片及原料药材的研究概况 |
1.1 组方与方解 |
1.2 原料药材的研究概况 |
第二节 蒲地蓝消炎片成品的质量标准 |
2.1 处方、制法 |
2.2 薄层色谱鉴别 |
2.3 检查 |
2.4 黄芩苷的含量测定 |
第三节 蒲地蓝消炎片的稳定性研究 |
第五章 结论 |
参考文献 |
致谢 |
(3)黄芩苷与β-内酰胺类抗生素对MRSA的协同作用(论文提纲范文)
摘 要 |
Abstract |
前言 |
材料和方法 |
结果 |
讨论 |
小结 |
致谢 |
参考文献 |
四、一阶导数光谱法测定鼻窦炎合剂中黄芩苷的含量(论文参考文献)
- [1]不同剂型清开灵的含量测定及聚合物整体柱固相微萃取在HPLC中的应用[D]. 乔岩岩. 湖北中医药大学, 2013(09)
- [2]数种中药复方制剂质量标准的研究[D]. 陈艳明. 沈阳药科大学, 2005(04)
- [3]黄芩苷与β-内酰胺类抗生素对MRSA的协同作用[D]. 刘琴. 江西医学院, 2004(01)
- [4]高效液相色谱法测定肝泰康胶囊中黄芩苷的含量[J]. 罗兴平,聂凌云,陈立仁,李永民. 解放军药学学报, 2004(02)
- [5]一阶导数光谱法测定鼻窦炎合剂中黄芩苷的含量[J]. 辛国爱,周件贵. 广东药学, 2001(06)