一、胰岛素样生长因子I与宫内发育的关系（论文文献综述）
徐凯[1]（2021）在《阶段饲喂模式对低断奶重仔猪小肠形态和肌纤维特性的影响》文中指出为研究阶段饲喂模式对低断奶重仔猪生长性能、小肠形态、肌纤维特性及生肌调节因子4表达量的影响。试验采用2因素2水平析因试验设计。分别按来源和性别选取23～25日龄断奶的体重为（5.59±0.47 kg）和体重为（7.14±0.22 kg）的三元（杜×长×大）断奶仔猪各48头。分别接受二阶段（断奶后1～7 d和8～45 d）和三阶段（1～7 d、8～28 d和29～45d）共2个饲喂模式处理,共4个处理组:即低断奶重二阶段饲喂模式组（K1组）、低断奶重三阶段饲喂模式组（K2组）、正常断奶重二阶段饲喂模式组（K3组）和正常断奶重三阶段饲喂模式组（K4组）,每组6个重复,每个重复4头仔猪,试验期共45 d。结果显示:（1）三阶段饲喂模式显着提高了低断奶重仔猪的日增重（P<0.05）,降低了料重比（P<0.05）。仔猪断奶重（P=0.024）、阶段饲喂（P=0.037）和两因素互作效应（P<0.01）对仔猪的日增重均具有显着影响,断奶重对仔猪料重比没有影响（P=0.176）,阶段饲喂模式对仔猪日采食量影响不显着（P=0.091）;断奶重、阶段饲喂模式显着影响血清的免疫球蛋白A和免疫球蛋白G水平（P<0.05）,两因素互作效应对仔猪的血清白介素-2、白介素-6和白介素-10水平均具有极显着的影响（P<0.01）;断奶重、阶段饲喂模式、两因素互作效应对仔猪血清的生长激素、胰岛素水平均有显着影响（P<0.05）。（2）断奶重对仔猪的心、肺、脾和肾器官指数有显着影响（P<0.05）,阶段饲喂模式对仔猪的心、肺、肝和小肠器官指数有显着影响（P<0.05）;断奶重对仔猪血清和肝脏超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化氢酶（CAT）活力及肝脏谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）活力有显着影响（P<0.05）。阶段饲喂模式对仔猪的血清和肝脏的SOD、CAT和GSH-Px活力均有显着影响（P<0.05）。两因素互作效应对仔猪的血清和肝脏的SOD、CAT活力及血清的GSH-Px活力均有极显着影响（P<0.01）。（3）断奶重对仔猪的十二指肠和空肠的绒毛高度、隐窝深度、绒隐比均具有显着影响（P<0.05）,阶段饲喂模式对仔猪十二指肠的绒毛高度和隐窝深度具有显着影响（P<0.05）,两因素互作效应对仔猪十二指肠、空肠和回肠的绒隐比有显着影响（P<0.05）;断奶重、阶段饲喂模式、两因素互作效应对仔猪的胰蛋白酶、淀粉酶、脂肪酶、乳糖酶和蛋白酶活力均有显着影响（P<0.05）。（4）断奶重、阶段饲喂模式、两因素互作效应均对仔猪血清胰岛素样生长因子-I水平有显着的影响（P<0.05）。三阶段饲喂模式显着提高了低断奶重仔猪的肌纤维横截面积（P<0.05）,降低了低断奶重仔猪的肌纤维密度（P<0.05）。阶段饲喂模式对低断奶重仔猪肌肉生肌调节因子4表达量影响显着（P<0.05）。综上所述,三阶段饲喂模式可有效提高保育期仔猪的生产性能,特别是对低断奶重仔猪的生长性能有较好的促进作用。
刘胜钰[2]（2021）在《环境内分泌干扰物氯氰菊酯通过IGF1R-PI3K-AKT信号通路影响胎儿宫内发育》文中研究说明目的:拟除虫菊酯类农药是重要的环境内分泌干扰物之一,其在环境中的半衰期长,长期不易降解,危害严重。氯氰菊酯（CYP）是一种二型拟除虫菊酯杀虫剂,在害虫防治领域应用广泛。CYP通过干扰激素的合成、分泌、转运、结合和消除作用,可导致内分泌系统和生殖系统功能异常。既往流行病学研究探讨了孕期CYP暴露与妊娠结局的关系,结果并不一致。有研究表明,孕妇在妊娠期接触CYP与胎儿出生体重降低相关,但也有研究发现二者之间没有相关性。拟除虫菊酯能够穿过胎盘,直接对胎儿的发育产生影响。胎盘作为孕期特有的器官,对妊娠状态的维持和胎儿的发育至关重要。妊娠期胎儿的营养获取以及代谢交换,都依赖于胎盘的存在。胎盘结构发育不良或功能障碍会导致各种妊娠并发症的发生。目前关于妊娠期CYP暴露引发胎儿宫内生长受限的胎盘机制仍不清楚。甲状腺激素能够调节怀孕期间的代谢过程,影响胚胎生长和发育。现有证据表明,胎盘的形成和功能受到甲状腺激素的影响,甲状腺功能紊乱可能导致宫内生长受限和流产等妊娠并发症的发生。妊娠期CYP暴露是否通过干扰甲状腺激素和甲状腺激素受体引起胎儿宫内生长受限及其相关的胎盘机制尚不明确。本研究主要目的是明确孕期CYP暴露对胎儿宫内发育的影响,并进一步探讨CYP导致胎儿宫内生长受限的胎盘机制。研究方法:1.为建立妊娠期暴露于氯氰菊酯的孕鼠模型,将孕0天（G0）的9周龄Wistar雌鼠随机分为4组,孕全程（GD 0-GD 17）每天记录体重,并给予母鼠CYP灌胃处理。四组分别为:（1）玉米油对照组（CYP-0）;（2）5mg/kg CYP暴露组（CYP-5）;（3）20mg/kg CYP暴露组（CYP-20）以及（4）50mg/kg CYP暴露组（CYP-50）。于GD 18全部剖杀,记录着床数、活胎数、死胎数、仔鼠体重以及对应的胎盘重量,并计算宫内生长受限（IUGR）发生率。留取母鼠血清、胎盘及仔鼠组织。2.HE染色观察比较胎盘组织形态学变化。ELISA检测母鼠血清及仔鼠组织甲状腺激素水平。RT-PCR检测胎盘组织甲状腺激素受体、甲状腺激素转运体、脱碘酶以及相关生长因子的基因表达。Western blot检测胎盘组织IGF1R-PI3K-AKT信号通路的蛋白水平。结果:1.CYP暴露组的仔鼠重量随着CYP浓度的升高逐渐降低,呈剂量依赖性。与对照组相比,20mg/kg和50mg/kg CYP暴露组的胎儿宫内生长受限（IUGR）发生率明显升高,5mg/kg和50mg/kg CYP暴露组的胎盘重量明显降低。2.GD18天时,与对照组相比,CYP暴露组母鼠TSH和TT4水平升高,TT3无差异;仔鼠TSH水平升高,TT3水平下降,TT4无差异。3.胎盘HE染色观察到,与对照组相比,20mg/kg和50mg/kg CYP暴露组胎盘组织的迷路区面积比例明显下降。4.与对照组相比,各CYP暴露组胎盘组织甲状腺激素转运体OATP1c1的基因表达均显着下调,50mg/kg CYP暴露组胎盘组织脱碘酶2（Dio2）和脱碘酶3（Dio3）基因表达上调,各CYP暴露组胰岛素样生长因子1（IGF1）和胎盘生长因子（PGF）的基因表达均明显下调,20mg/kg和50mg/kg CYP暴露组IGF1受体（IGF1R）的基因表达明显下调。5.与对照组相比,20mg/kg和50mg/kg CYP暴露组胎盘组织甲状腺激素受体α（TRα）的蛋白表达水平明显降低,各CYP暴露组胎盘组织PI3K的蛋白磷酸化水平均显着下调,50mg/kg CYP暴露组IGF1R和AKT的蛋白磷酸化水平下调。结论:孕期氯氰菊酯暴露可能通过干扰胎盘甲状腺激素受体表达,抑制IGF1RPI3K-AKT信号通路的蛋白磷酸化水平,从而导致子代宫内生长受限。
施英华[3]（2020）在《六味地黄膏摩对脑瘫幼鼠SS/GHRH表达影响的研究》文中进行了进一步梳理目的:通过前期研究发现,六味地黄膏摩具有促进脑瘫（cerebral Palsy,CP）患儿生长发育的功效,能够缩短康复疗程,但分子机制不清,本实验拟通过检测脑瘫幼鼠模型的外周与中枢生长抑素（SS）和生长激素释放激素（GHRH）蛋白表达情况,探索六味地黄膏摩促进CP幼鼠生长发育的分子机制,为六味地黄膏摩发明专利的临床推广奠定实验基础。方法:本实验按照研究标准从115只正常SD幼鼠中筛选出60只雄性幼鼠,随机分为模型组（n=40）空白对照组（n=10）和假手术组（n=10）,模型组于幼鼠出生第三日（P3）采用左侧颈总动脉结扎联合缺氧的方法制备脑瘫幼鼠模型,假手术对照组仅切开幼鼠颈部皮肤,分离左侧颈总动脉（幼鼠背侧观左侧动脉）后缝合皮肤伤口,不做其他处理,空白对照组不作任何处理,将造模成功的30只SD幼鼠随机分为三个亚组:六味地黄膏摩实验组（n=10）、润肤油对照组（n=10）、模型对照组（n=10）。六味地黄膏摩组采用六味地黄膏作为推拿介质进行推拿干预,润肤油对照组采用市售的强生婴儿润肤油作为推拿介质进行推拿干预。空白对照组、模型对照组及假手术对照组不予推拿治疗,仅在六味地黄膏摩组和润肤油推拿组推拿时与母鼠分笼饲养。各组在相同的时间点观测并记录幼鼠的体重、身长+尾长、睁眼时间,进行步态分析、负向趋地考试,取材检测外周血液、中枢下丘脑SS、GHRH的蛋白表达,采用SPSS统计软件单因素方差分析（One-Way ANOVA）、独立样本T检验（IndePendent SamPles T-Test）进行统计学比较分析,P<0.05时,差异具有统计学意义;P<0.01时,差异具有显着统计学意义。结果:1.造模后,进行翻正实验验证造模情况,模型组翻正时间为12.91±6.25s,与假手术对照组（1.42±0.34s）比较,P<0.01时,差异具有显着统计学意义。模型组与空白对照组（1.64±0.29s）比较,P<0.01时,差异具有显着统计学意义。2.经过4周推拿干预后,六味地黄膏摩组体重114.92±2.78g,与润肤油对照组（99.93±4.42g）比较,P<0.01,差异具有显着统计学差异。六味地黄膏摩组与模型对照组（87.79±3.26g）比较,P<0.01,差异具有显着统计学意义。六味地黄膏摩组与假手术对照组（111.87±3.17g）比较,P<0.05,差异具有统计学意义。六味地黄膏摩组与空白对照组（112.15±3.21g）比较,P<0.05,差异具有统计学意义。经过4周推拿干预后,六味地黄膏摩组身长+尾长为30.93±0.34cm,与润肤油对照组（28.80±0.54cm）比较,P<0.01,差异具有显着统计学意义。六味地黄膏摩组与模型对照组（26.54±0.80cm）比较,P<0.01,差异具有显着统计学意义。六味地黄膏摩组与假手术对照组（30.57±0.68cm）比较,P>0.05,差异无统计学意义。六味地黄膏摩组与空白对照组（30.54±0.72cm）比较,P>0.05,差异无统计学意义。六味地黄膏摩组睁眼时间为14.30±0.48d,与润肤油对照组（14.90±0.31d）比较,P<0.05,差异具有统计学意义。六味地黄膏摩组与模型对照组（16.30±0.48d）比较,P<0.05,差异具有统计学意义。六味地黄膏摩组与假手术对照组（11.80±0.42d）比较,P<0.01,差异具有显着统计学意义。六味地黄膏摩组与空白对照组（11.90±0.31d）比较,P<0.01,差异具有显着统计学意义。3.经过4周推拿干预后,通过步态分析评定幼鼠运动功能,六味地黄膏摩组离地速度（5.02±0.80s）,与润肤油对照组（3.77±0.56s）比较,P<0.01,差异具有显着统计学意义,六味地黄膏摩组与模型对照组（3.60±0.51s）比较,P<0.01,差异具有显着统计学意义。六味地黄膏摩组与假手术对照组（4.58±0.73s）比较,P>0.05,差异无统计学意义。六味地黄膏摩组与空白对照组（5.15±0.57s）比较,P>0.05,差异无统计学意义。六味地黄膏摩组步态分析足步幅长度（11.90±0.57mm）,与润肤油对照组（9.67±0.33mm）比较,P<0.01,差异具有显着统计学意义。六味地黄膏摩组与模型对照组（8.11±0.54mm）比较,P<0.01,差异具有显着统计学意义。六味地黄膏摩组与假手术（12.11±1.01mm）比较,P>0.05,差异无统计学意义。六味地黄膏摩组与空白对照组（11.41±1.17mm）比较,P>0.05,差异无统计学意义。经过4周推拿干预后,采用负向趋地检测幼鼠的运动反应能力,六味地黄膏摩组（1.35±0.27s）,与润肤油对照组（1.96s±0.18s）比较,P<0.05,差异具有统计学意义,六味地黄膏摩组与模型对照组（2.37±0.17s）比较,P<0.01,差异具有显着统计学意义。六味地黄膏摩组与假手术对照组（1.43±0.16s）比较,P>0.05,差异无统计学意义。六味地黄膏摩组与空白对照组（1.35±0.12s）比较,P>0.05,差异无统计学意义。4.通过4周推拿干预,六味地黄膏摩组外周SS分泌表达91.248±24.457ng/ml,与润肤油对照组（110.664±7.814ng/ml）比较,P>0.05,差异无统计学意义。六味地黄膏摩组与模型对照组（122.520±59.617ng/ml）比较,P<0.05,差异具有统计学意义。六味地黄膏摩组与假手术对照组为（90.188±28.466ng/ml）比较,P>0.05,差异无统计学意义。六味地黄膏摩组与空白对照组（88.314±22.27ng/ml）比较,P>0.05,差异无统计学意义。六味地黄膏摩组脑瘫幼鼠外周GHRH分泌表达为17.804±0.794ng/ml,与润肤油对照组（17.107±1.311ng/ml）比较,P>0.05,差异无统计学意义。六味地黄膏摩组与模型对照组（10.829±0.404ng/ml）比较,P<0.01,差异具有显着统计学意义。六味地黄膏摩与假手术对照组（18.328±0.897ng/ml）比较,P>0.05,差异无统计学意义。六味地黄膏摩组与空白对照组（18.453±1.281ng/ml）比较,P>0.05,差异无统计学意义。六味地黄膏摩组中枢SS表达与内参蛋白比值0.0245±0.008,与润肤油对照组（0.716±0.041）比较,P>0.05,差异无统计学意义。六味地黄膏摩组与模型对照组（0.967±0.127）比较,P<0.01,差异具有显着统计学意义。六味地黄膏摩组与假手术对照组（0.386±0.316）比较,P<0.01,差异具有显着统计学意义。六味地黄膏摩组空白对照组（0.390±0.008）比较,P<0.01,差异具有显着统计学意义。六味地黄膏摩组脑瘫幼鼠中枢GHRH与内参蛋白比值为1.005±0.101,与润肤油对照组（0.850±0.082）比较,P>0.05,差异无统计学意义。六味地黄膏摩组与模型对照组（0.420±0.070）比较,P<0.01,差异具有显着性统计学意义。六味地黄膏摩组与假手术对照组（0.601±0.956）比较,P<0.01,差异具有显着性统计学意义。六味地黄膏摩与空白对照组（0.612±0.226）比较,P<0.01,差异具有显着性统计学意义。结论:1.六味地黄膏摩可促进CP幼鼠的生长发育,实验结果与前期文献报道一致。2.六味地黄膏摩可以改善CP幼鼠的运动能力,实验结果与前期文献报道一致。3.六味地黄膏摩促进CP幼鼠生长发育、改善运动功能的作用可能通过下调外周及中枢SS蛋白以及上调外周及中枢GHRH蛋白表达,进而调控生长激素（Growth Hormone,GH）的释放。
王斐[4]（2019）在《姜黄素对宫内发育迟缓断奶仔猪肠道组织形态及功能的影响》文中研究说明宫内发育迟缓（Intrauterine growthretardation,IUGR）是指哺乳动物胚胎或胎儿的生长发育受损,表现为胎儿的生长率小于正常生长的胎儿。IUGR问题一直是备受关注的全球性人类健康和动物生产问题,全球大约有5%-7%的婴儿患有IUGR,10%-20%的新生仔猪患有IUGR。肠道是动物营养消化吸收和代谢的重要场所,同时也是最大的免疫器官,对动物的生长发育和免疫防御有重要的意义。姜黄素是一种天然的抗氧化物质,从姜黄中提取而来,具有抗氧化、抗炎、抗肿瘤、降血脂和增强免疫机能等生理功能。由于姜黄素在IUGR断奶仔猪上少有研究,因此本研究以IUGR断奶仔猪为动物模型,探讨姜黄素对IUGR断奶仔猪肠道组织形态及功能的影响,为改善IUGR后代肠道功能损伤提供新的营养策略。本研究分为以下三个部分:1.姜黄素对宫内发育迟缓断奶仔猪肠道生长、组织形态和养分消化的影响选取16头正常初生体重（NBW）仔猪和16头IUGR仔猪,公母各半。26日龄断奶,分别饲喂基础日粮或姜黄素日粮（基础日粮+400mg/kg姜黄素）,即N（NBW+基础日粮）、NC（NBW+姜黄素日粮）、Ⅰ（IUGR+基础日粮）和IC（IUGR+姜黄素日粮）,每组8头,饲养至50日龄屠宰取样。试验结束时,断奶仔猪采集血液后屠宰,取肠道样品进行各项指标的测定。结果表明:（1）与N组断奶仔猪相比,IUGR显着降低增重（WG）和采食量（FI）（P<0.05）。与Ⅰ组相比,姜黄素显着升高断奶仔猪WG和FI（P<0.05）。（2）与N组相比,IUGR显着降低了十二指肠的绝对长度（P<0.05）、十二指肠和空肠的相对长度（P<0.05）。与Ⅰ组相比,姜黄素显着升高十二指肠和空肠的绝对长度（P<0.05）,显着升高十二指肠的相对长度（P<0.05）。（3）与N组相比,IUGR显着降低了十二指肠绒毛高度（VH）、绒毛宽度（VW）和绒毛高度/隐窝深度（VCR）,空肠VH和VCR以及回肠VH、VW和VCR（P<0.05）,同时都显着提高了十二指肠、空肠和回肠隐窝深度（CD）（P<0.05）。与Ⅰ组相比,姜黄素显着升高的十二指肠VH和VCR、空肠VH和VCR以及回肠VH、VW和VCR（P<0.05）,十二指肠、空肠和回肠的CD值显着降低（P<0.05）。（4）与N组相比,IUGR断奶仔猪小肠肠道绒毛容易受损、多断裂、较短且长短不一。与Ⅰ组相比,姜黄素明显提高了肠道绒毛长度和完整性,绒毛断裂数量有所减少。Ⅰ组小肠肠道微绒毛比N组仔猪的更短且参差不齐。与Ⅰ组相比,IC组显着提高了肠道微绒毛长度,空肠更明显。（5）与N组相比,IUGR显着降低断奶仔猪的有机物的表观消化率（P<0.05）。与Ⅰ组相比,姜黄素显着升高了干物质、粗蛋白和粗脂肪的表观消化率（P<0.05）。（6）与N组相比,IUGR显着降低了空肠麦芽糖酶和乳糖酶、回肠麦芽糖酶和蔗糖酶的活性（P<0.05）。与Ⅰ组相比,姜黄素可以显着增强回肠乳糖酶的活性（P<0.05）。（7）与N组相比,IUGR断奶仔猪有更低的血清胰岛素样生长因子1（IGF-I）水平和空肠黏膜IGF-I含量及空肠回肠黏膜中IGF-I的mRNA表达量（P<0.05）。与Ⅰ组相比,姜黄素显着升高了回肠黏膜IGF-I含量及IGF-I的mRNA表达量（P<0.05）。综上所述,日粮添加姜黄素可以提高肠道二糖酶活性、回肠黏膜IGF-I的含量以及IGF-Ⅰ mRNA表达量,增加了肠道绒毛、微绒毛长度。因此,日粮添加姜黄素可以改善IUGR断奶仔猪的肠道消化吸收功能,促进生长发育。2.姜黄素对宫内发育迟缓断奶仔猪肠道抗氧化功能的影响试验设计同试验一。结果表明:（1）与N组相比,IUGR显着升高了断奶仔猪空肠回肠丙二醛（MDA）的含量（P<0.05）;与Ⅰ组相比,姜黄素显着降低空肠回肠蛋白质羰基（PC）、空肠8-羟化脱氧鸟苷（8-OHDG）以及回肠MDA的含量（P<0.05）。（2）与N组相比,IUGR显着降低空肠总超氧化物歧化酶（T-SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）活性和谷胱甘肽（GSH）含量（P<0.05）;添加姜黄素后,IC组空肠的总抗氧化能力（T-AOC）、过氧化氢酶（CAT）活性显着升高（P<0.05）。（3）与N组相比,IUGR显着降低回肠黏膜中T-SOD、CAT、GSH-Px活性和GSH含量（P<0.05）,显着升高过氧化氢（H2O2）含量（P<0.05）。与Ⅰ组相比,姜黄素显着升高了 CAT、GSH-Px的活性（P<0.05）,显着降低了 H2O2含量（P<0.05）。（4）与N组相比,IUGR显着降低了空肠黏膜核因子E2相关因子2（Nrf2）、Kelch样Ech相关蛋白（KEAP）、SOD、GSH-Px1、谷胱甘肽S-转移酶（GST）、醌氧化还原酶（NQO1）、谷氨酸半胱氨酸连接酶（GCLM）、血红素加氧酶1（HO-1）、硫氧还蛋白还原酶（TXNRD1）的mRNA表达水平（P<0.05）。与I组相比,姜黄素显着升高了空肠黏膜Nrf2、CAT、SOD、GST、NQO1和TXNRD1 mRNA表达水平（P<0.05）。（5）与N组相比,IUGR显着降低回肠黏膜CAT的mRNA表达水平（P<0.05）。与Ⅰ组相比,姜黄素显着升高回肠黏膜Nrf2、GST、SOD、GSH-Px1、NQO1、TXNRD1 mRNA表达量（P<0.05）。综上所述,IUGR会引起断奶仔猪肠道发生氧化应激,破坏抗氧化防御系统,而通过日粮添加姜黄素这一措施对缓解IUGR诱导的仔猪肠道氧化应激和提高肠道抗氧化功能有一定的帮助作用。3.姜黄素对宫内发育迟缓断奶仔猪肠道免疫功能的影响试验设计同试验一。结果表明:（1）与N组断奶仔猪相比,Ⅰ组的白细胞数目显着增加（P<0.05）,血小板数目显着减少（P<0.05）。与Ⅰ组相比,姜黄素显着降低红细胞数目（P<0.05）,显着升高血小板数目（P<0.05）。（2）与N组相比,IUGR显着升高了血清白介素1β（IL-1β）、白介素2（IL-2）、白介素6（IL-6）、白介素10（IL-10）和肿瘤坏死因子α（TNF-α）的含量（P<0.05）,显着降低了血清免疫球蛋白A（IgA）、免疫球蛋白G（IgG）和免疫球蛋白M（IgM）的含量（P<0.05）。与Ⅰ组相比,姜黄素显着降低血清IL-1β、IL-2、IL-4、IL-6和TNF-α的含量（P<0.05）,显着升高IL-10、IgG、IgM和分泌型免疫球蛋白（sIgA）的含量（P<0.05）。（3）与N组相比,IUGR显着降低空肠IL-10的含量（P<0.05）。与Ⅰ组相比,姜黄素显着降低空肠IL-1β、IL-2和TNF-α的含量（P<0.05）,显着降低回肠IL-1β、IL-2、IL-4、IL-6和TNF-α的含量（P<0.05）。（4）与N组相比,IUGR显着降低了空肠IgA、IgG和sIgA的含量（P<0.05）。与Ⅰ组相比,姜黄素显着升高了空肠IgG的含量（P<0.05）,显着降低了 IgM的含量（P<0.05）;姜黄素显着升高了回肠IgA、IgG、IgM和sIgA的含量（P<0.05）。（5）与N组相比,IUGR显着降低空肠和回肠IL-10、CD4和CD8的mRNA表达量（P<0.05）,显着增加回肠IL-1β和TNF-α的mRNA表达量（P<0.05）。与Ⅰ组相比,姜黄素显着降低了空肠IL-1β、TNF-α和主要组织相容性复合物Ⅱ（MHC-Ⅱ）的mRNA表达量（P<0.05）,显着增加IL-10、CD4和CD8的mRNA表达量（P<0.05）;与Ⅰ组相比,姜黄素显着降低了回肠IL-1β和 MHC-Ⅱ 的 mRNA 表达量（P<0.05）,显着增加 IL-10、CD4 和 CD8 的 mRNA表达量（P<0.05）。综上所述,IUGR导致断奶仔猪免疫炎症反应上调,细胞因子分泌紊乱以及血清IgA、IgG、IgM和空肠黏膜IgA、IgG和sIgA含量减少。日粮添加姜黄素在一定程度上缓解了 IUGR对断奶仔猪免疫功能的不良影响。综上所述,得出以下结论:（1）IUGR不仅显着降低断奶仔猪的生长性能,而且损伤肠道黏膜的形态结构、消化吸收功能、抗氧化功能和免疫功能。（2）日粮添加姜黄素可以提高肠道二糖酶活性、回肠黏膜IGF-Ⅰ的含量以及IGF-ⅠmRNA表达量,增加了肠道绒毛、微绒毛长度,改善IUGR断奶仔猪的肠道消化吸收功能,促进生长发育。（3）日粮添加姜黄素可以显着降低MDA、PC和8-OHDG的含量,提高抗氧化酶活性和非酶抗氧化物质含量及相关基因表达水平。（4）日粮添加姜黄素通过降低IL-1β等促炎因子水平及表达量、升高IgA等免疫球蛋白含量,可在一定程度上缓解IUGR对断奶仔猪免疫功能的不良影响。
汤琦[5]（2019）在《妊娠期能量限饲对子代成年大鼠胰岛β细胞的影响》文中指出在农业生产上,由于母畜在妊娠期间饲料供给不足或者饲料短缺,容易造成母畜能量摄入不足,从而导致胎儿宫内生长发育迟缓（Intrauterine growthretardation,IUGR）。IUGR仔畜的出生体重降低,胰腺重量降低,并在后天的生长发育过程中,容易造成家畜瘦肉品质下降并产生相关代谢性疾病。目前,多种IUGR动物模型表明母体妊娠期能量摄入不足能够导致IUGR子代胰岛β细胞的生长发育受损和胰岛素分泌功能紊乱,主要表现为β细胞面积减小、β细胞质量和数量降低、胰岛素分泌降低以及PDX-1（胰腺十二指肠同源框因子-1）的表达量降低。然而,大多数IUGR限饲模型的研究主要在母体妊娠期和哺乳期,并且集中在胎儿和新生儿的胰岛β细胞。所以,胎儿先天能量限饲所造成的胰岛损伤是否能通过后天正常饮食的弥补而有一定程度的恢复还不清楚,也就是说,IUGR子代在哺乳期和后天恢复正常能量摄入对胰岛β细胞是否有持续性的影响以及相关调控机制还有待研究。因此,本试验采用Sprague Dawley（SD）大鼠为试验材料,探究IUGR子代出生后恢复正常能量摄入对其成年胰岛β细胞形态和胰岛素分泌功能的影响。本试验旨在为探索IUGR子代在出生后恢复正常能量摄入对成年子代相关代谢疾病的影响及相关调控机制提供理论依据。试验内容主要分为了三部分:1、通过在母鼠妊娠第10天至分娩期间限制饲料50%摄入的方法建立IUGR仔鼠模型,而IUGR仔鼠在母鼠哺乳期至12周龄饲喂正常能量（IUGR组）;对照组是子代在母鼠妊娠期至12周龄一直饲喂正常能量（Control组）。2、通过腹腔注射葡萄糖耐量试验（IPGTT）,在整体水平上检测12周龄大鼠葡萄糖耐受和胰岛素分泌应答功能;并提取12周龄大鼠的原代胰岛细胞,通过RT-qPCR分析葡萄糖转运、KATP通道、Ca2+通道和胰岛素基因等胰岛素分泌相关调控因子的mRNA表达变化。3、通过免疫组化对12周龄大鼠的胰岛β细胞进行形态学分析;并通过RT-qPCR分析12周龄大鼠原代胰岛细胞的PDX-1、IGFs、FGFs、EGF和VEGFa等胰岛生长发育相关调控因子的表达变化。本试验结果:1、IUGR组子代大鼠的出生体重（0周）比Control组降低12.7%（P<0.01）,而12周龄前的每周体重在IUGR组和Control组之间无差异;而且12周龄子代大鼠的组织（如:胰腺、肝脏、脾、心脏和肺）重量变化无差异。2、IPGTT试验结果发现,12周龄子代大鼠的血糖浓度变化在180min内没有差异,而IUGR组的血浆胰岛素浓度在60min和120min时降低（P<0.05）。RT-qPCR结果显示胰岛素分泌相关调控因子（GLUT2、Kir6.2、CACNA1C、MICU1、PPARα、PPARγ、UCP2、Insulin1、Insulin2和IR）的mRNA表达均无显着差异。3、免疫荧光染色结果发现,胰岛β细胞弥散性的分布在胰腺外分泌腺泡组织之间;经统计分析,胰岛β细胞面积及其与胰腺组织面积的比例均无显着差异。RT-RCR结果显示除了IUGR组的PDX-1的表达水平上调（P<0.05）,其他胰岛细胞生长发育相关调控因子（IGFs、FGF10、FGF21、FGFR1、FGFR2、EGF、EGFR和VEGFa）的mRNA表达均无显着差异。根据以上结果推测:1、在妊娠期间采用限饲50%的方法能够成功构建IUGR仔鼠模型。此外,IUGR仔鼠在出生后通过恢复正常能量摄入能够使体重出现追赶性生长,并且使成年子代大鼠的体重和胰腺重量恢复到正常水平。2、通过胰岛素分泌应答试验发现,IUGR组大鼠的血糖浓度无变化而血浆胰岛素浓度却降低,说明IUGR仔鼠在成年后有潜在的胰岛素敏感性增强的可能性。3、子代成年大鼠的胰岛β细胞面积及其与胰腺面积的比例无显着性差异,说明IUGR仔鼠在后天的正常能量摄入能使胰岛β细胞的生长发育恢复到正常水平,而上调的PDX-1的表达量能为这种补偿机制作出解释。综上所述:母体妊娠期能量限饲会产生低出生体重的IUGR仔鼠,但IUGR子代出生后恢复正常能量摄入能使成年子代大鼠的体重、胰腺重量、胰岛β细胞面积和胰岛素分泌应答功能恢复到正常水平。虽然胰岛β细胞中上调的PDX-1信号作为潜在的补偿机制能够恢复先天能量限饲所造成的胰岛损伤,但是持续性的PDX-1上调并伴随着外周组织的胰岛素敏感性增强也会更容易导致后天胰岛β细胞的过度增殖及其肥胖等代谢性疾病的发生。
李婵[6]（2019）在《初乳中IGF-1和NGF测定及其与生长发育关系的研究》文中指出目的:确定在哺乳期初期,早产产妇乳汁中IGF-1和NGF浓度是否与足月产妇乳汁中IGF-1和NGF浓度相同。比较不同胎龄、不同出生体重婴儿与其母初乳中IGF-1和NGF浓度的关系。进一步分析初乳中IGF-1和NGF与胎儿出生及1月龄时体格发育的关系。方法:选择河北医科大学第四医院产科住院分娩,身体健康、自愿合作、清楚对答的产妇作为调查对象。向产妇询问孕期有无妊娠合并或并发症,既往妊娠及疾病史,孕期心理健康状况。并记录新生儿出生时胎龄、身长、体重、头围、Apgar评分等情况,并将其按照出生时胎龄分为早产儿组和足月儿组,再根据体重分为足月小于胎龄儿组、足月适于胎龄儿组、早产小于胎龄儿组、早产适于胎龄儿组,收集产妇第3天初乳,4℃冷藏保存,以4000r/min离心10分钟,分离上清液置于-80℃冰箱保存。采用酶联免疫吸附实验（ELISA）检测初乳中IGF-1和NGF的含量。待新生儿满1月龄时回我院门诊体检,用统一测量工具测量身长、体重、头围,并比较各组的生长指标。结果:1.足月儿组与早产儿组初乳中的IGF-1、NGF水平足月儿组初乳中的IGF-1、NGF浓度分别为584.38±87.01ng/L、488.80±77.99ng/L,早产儿组初乳中的IGF-1、NGF浓度分别为743.24±157.47ng/L、533.73±91.43ng/L,两组差异有统计学意义（P<0.05）。2.早产儿各组初乳中的IGF-1、NGF水平早产小于胎龄儿组初乳中的IGF-1、NGF浓度分别594.19±39.14ng/L、430.05±22.57ng/L,早产适于胎龄儿组初乳中的IGF-1、NGF浓度分别为838.23±127.58ng/L、600.08±43.13ng/L,两组差异均有统计学意义（P<0.05）。3.足月儿各组初乳中的IGF-1、NGF水平足月小于胎龄儿组初乳中的IGF-1、NGF浓度分别559.00±52.66ng/L、490.78±36.57ng/L,足月适于胎龄儿组初乳中的IGF-1、NGF浓度分别为592.99±153.46ng/L、487.93±102.01ng/L,两组差异无统计学意义（P>0.05）。4.初乳中IGF-1、NGF浓度与胎儿出生时体格发育的关系采用pearson线性相关分析法进行相关性分析,初乳中IGF-1、NGF浓度分别与早产儿组和足月儿组胎儿出生时身高、体重及头围进行相关性比较,结果显示,差异无统计学意义（P>0.05）。5.足月儿组内1月龄时体格发育指标比较足月小于胎龄儿组1月龄时头围增长2.50±0.31cm,身长增长3.08±0.45cm,体重增长1462±107.841g,足月适于胎龄儿组头围增长2.31±0.38cm,身长增长4.16±0.15cm,体重增长1503±168.880g,两组头围、身长增长差异均有统计学意义（P<0.05）。6.早产儿组内1月龄时体格发育指标比较早产小于胎龄儿组1月龄时头围增长2.75±0.97cm,身长增长2.80±0.52cm,体重增长1195.62±282.39g、早产适于胎龄儿组头围增长2.45±0.96cm,身长增长3.23±0.66cm,体重增长1486±319.092g,两组体重增长差异有统计学意义（P<0.05）。7.初乳中IGF-1、NGF浓度与婴儿1月龄时体格发育的关系采用pearson线性相关分析法进行相关性分析,初乳中IGF-1、NGF浓度分别与早产儿组和足月儿组婴儿1月龄时身长、体重及头围进行相关性比较,结果显示,初乳中IGF-1、NGF浓度与早产儿体重增长呈正相关,差异有统计学意义（P<0.05）。结论:1.早产儿组初乳中IGF-1、NGF浓度高于足月儿组。初乳中IGF-1、NGF浓度与早产儿体重增长呈正相关,早产儿初乳中高浓度的IGF-1、NGF能够促进早产儿体重的增长,提示提倡自身母乳喂养对早产儿的生长发育有促进作用。2.早产儿组中,适于胎龄儿组初乳中IGF-1、NGF浓度高于小于胎龄儿组,提示对于早产小于胎龄儿其母乳中生长因子水平不能满足其追赶性生长需求。
王超先[7]（2018）在《亮氨酸对妊娠后期胎猪蛋白质沉积的影响及机理研究》文中认为母猪妊娠后期胎儿宫内发育受限是新生仔猪发病率和死亡率偏高的重要原因之一。保证胎猪蛋白质沉积是决定胎猪宫内发育的关键因素。如何促进妊娠后期营养物质在胎猪体内的沉积进而提高新生仔猪初生重是提高母猪繁殖效率的关键科学问题。研究表明,亮氨酸在调节机体蛋白质合成和促进动物生长方面起着重要作用。本试验旨在探讨母猪妊娠后期日粮添加不同浓度梯度亮氨酸对胎猪蛋白质沉积的影响及其机理。试验选取200头妊娠第70 d的健康“长×大”母猪,按照遗传背景、胎次、体况和繁殖成绩等均衡分配的原则随机分为4个处理组,每个处理组50个重复,每个重复1头母猪。妊娠后期,试验母猪分别饲喂以下4种日粮:（1）对照组（CON）:玉米-豆粕型基础母猪日粮;（2）0.40%LEU组:基础母猪日粮+0.40%亮氨酸;（3）0.80%LEU组:基础母猪日粮+0.80%亮氨酸;（4）1.20%LEU组:基础母猪日粮+1.20%亮氨酸。哺乳期各组母猪均饲喂同种常规日粮。母猪分娩前,采集母猪血液;分娩时,采集胎盘和脐带血;分娩后,统计母猪繁殖性能;采集初乳和常乳测定乳成分;进行新生仔猪屠宰试验,采集血液、十二指肠、空肠、回肠和背最长肌等样品,检测胎盘、新生仔猪小肠和背最长肌氨基酸转运载体（LAT1、SNAT1、SNAT2、4F2hc和rBAT）以及背最长肌mTOR信号通路相关蛋白的表达量。结果如下:（1）繁殖性能:与CON组相比,母猪妊娠后期日粮添加0.80%的亮氨酸显着提高新生仔猪初生个体重（P<0.05）;妊娠后期日粮添加0.80%的亮氨酸可极显着缩短母猪断奶-发情间隔（P<0.01）;此外,妊娠后期日粮添加0.40%的亮氨酸对断奶成活率和断奶窝重有提高的趋势（P<0.10）。然而,与CON组相比,妊娠后期日粮添加0.40%、0.80%和1.20%的亮氨酸对窝产仔数、窝产活仔数、死胎+木乃伊胎数、健仔数、弱仔数、断奶头数和初生窝重均无显着影响（P>0.10）。（2）乳成分:母猪妊娠后期日粮中添加0.40%的亮氨酸可显着提高常乳第7 d乳脂含量（P<0.05）,且有提高常乳第14 d乳脂含量的趋势（P<0.10）。（3）器官指数:与CON组相比,母猪妊娠后期日粮添加0.40%的亮氨酸显着增加了新生仔猪小肠的相对重量（P<0.05）。（4）氨基酸组成:与CON组相比,母猪妊娠后期日粮添加0.40%、0.80%和1.20%的亮氨酸极显着提高分娩前母猪血浆中亮氨酸的浓度（P<0.01）。与CON组和0.40%LEU组相比,0.80%LEU组和1.20%LEU组的缬氨酸和异亮氨酸极显着降低（P<0.01）。与0.80%LEU组相比,1.20%LEU组的缬氨酸和异亮氨酸极显着降低（P<0.01）。与CON组相比,妊娠后期日粮添加0.40%、0.80%和1.20%的亮氨酸极显着提高新生仔猪血浆中亮氨酸的浓度（P<0.01）,显着降低新生仔猪血浆中缬氨酸和异亮氨酸的浓度（P<0.05）。与0.40%LEU组相比,妊娠后期日粮添加0.80%和1.20%的亮氨酸显着降低新生仔猪血浆中缬氨酸的浓度（P<0.05）。与0.40%和0.80%LEU组相比,妊娠后期日粮添加1.20%的亮氨酸显着降低新生仔猪血浆中异亮氨酸的浓度（P<0.05）。与0.80%LEU组相比,妊娠后期日粮添加1.20%的亮氨酸极显着降低新生仔猪血浆中亮氨酸的浓度（P<0.01）。（5）激素:与CON组相比,妊娠后期日粮添加0.40%、0.80%和1.20%的亮氨酸对分娩前母猪血浆、脐带血浆和新生仔猪血浆中胰岛素、瘦素、生长激素、胰高血糖素和IGF-I的浓度无显着影响（P>0.10）。（6）氨基酸转运载体:母猪妊娠后期日粮添加0.40%的亮氨酸显着提高胎盘,新生仔猪十二指肠、空肠、回肠和背最长肌中LAT1、SNAT1、SNAT2、4F2hc和rBAT的表达量（P<0.05）;添加0.80%的亮氨酸显着提高胎盘SNAT1和SNAT2,新生仔猪十二指肠、空肠和背最长肌LAT1、SNAT1、SNAT2、4F2hc和rBAT,回肠4F2hc和rBAT的表达量（P<0.05）;添加1.20%的亮氨酸显着提高胎盘rBAT和SNAT1,新生仔猪回肠rBAT,十二指肠、空肠和回肠4F2hc和rBAT以及背最长肌中LAT1、SNAT1、SNAT2、4F2hc和rBAT的表达量（P<0.05）,显着降低十二指肠LAT1,空肠和回肠LAT1、SNAT1和SNAT2的表达量（P<0.05）。（7）mTOR信号通路:母猪妊娠后期日粮添加0.40%、0.80%和1.20%的亮氨酸显着提高新生仔猪背最长肌p-mTOR、p-4E-BP1和p-S6K1的表达量（P<0.05）;添加0.40%和0.80%的亮氨酸显着提高新生仔猪背最长肌p-S6的表达量（P<0.05）。结论:在本试验条件下,母猪妊娠后期日粮添加0.400.80%的亮氨酸可提高新生仔猪初生个体重以及哺乳仔猪的生长性能,改善母猪乳成分,增强母猪胎盘和新生仔猪小肠氨基酸转运载体的表达,促进母体-胎儿的营养物质转运,并通过提高背最长肌mTOR信号通路相关蛋白的表达水平,促进胎猪宫内发育,提高蛋白质在胎猪体内的沉积。
傅宏庆,宗佳丽,江涛,巫晓峰,邓俊良,姚志兰,沈留红[8]（2018）在《脐静脉血脂联素、胰岛素和IGF-1含量与犊牛初生质量的相关性》文中指出选取规模化养殖场正常分娩奶牛54头,按犊牛初生质量划分为A组（≤40kg）9头、B组（4045kg）25头、C组（≥45kg）20头共3组,母牛分娩后立即采集脐静脉血,ELISA法检测血液脂联素、胰岛素和胰岛素样生长因子-1（IGF-1）含量,分析其间的相关性及与犊牛初生质量的相关性。结果表明,3组脐静脉血中均有脂联素、胰岛素和IGF-1表达,随犊牛初生质量增加,脐静脉血中脂联素、胰岛素和IGF-1含量均逐渐增加。其中A组脂联素含量显着低于C组（P<0.05）,A、B组和B、C组脂联素含量均分别差异不显着（P>0.05）;A、B组胰岛素、IGF-1含量均分别显着低于C组（P<0.05）;A、B组胰岛素、IGF-1含量均分别差异不显着（P>0.05）;脐静脉血脂联素、胰岛素和IGF-1含量均分别与犊牛初生质量呈极显着性正相关（P<0.01）;脐静脉血脂联素、胰岛素和IGF-1含量两两间均呈极显着性正相关（P<0.01）;公犊牛脐静脉血脂联素和胰岛素含量均略高于母犊牛脐静脉血,而公犊牛脐静脉血IGF-1含量略低于母犊牛脐静脉血,但脐静脉血脂联素、胰岛素、IGF-1含量在公、母犊间差异均分别不显着（P>0.05）。据此得出,脐静脉血均有脂联素、胰岛素和IGF-1表达;脐静脉血脂联素、胰岛素和IGF-1含量均对犊牛初生质量影响较大;但脐静脉血脂联素、胰岛素、IGF-1含量在公、母犊间差异性均不显着;为进一步研究脐静脉血脂联素、胰岛素和IGF-1对犊牛宫内生长发育的影响机理提供参考。
杨玉贤[9]（2018）在《孕期缺氧对子代大鼠骨生长发育的影响及其机制》文中研究表明第一部分:孕期缺氧对胎鼠骨发育的影响及其机制1.1目的:研究孕期缺氧对胎鼠骨发育的影响及其机制1.2方法:孕鼠随机分为对照组和缺氧组,每组各20只。从妊娠第4天到第20天将孕鼠放入缺氧箱（氧浓度为10.5%）,定义为缺氧组;将孕鼠放入体积相同的常氧箱（氧浓度为21%）,定义为对照组。在妊娠第20天时,麻醉后,剖开孕鼠腹腔,取出胎鼠,立即测量胎鼠体长和体重,并根据标准计算胎儿宫内生长迟缓率。解剖显微镜下分离胎鼠左股骨（每窝）,将部分股骨固定于10%多聚甲醛溶液24小时,然后分别行脱水、石蜡包埋。将股骨切片,苏木精-伊红染色（HE）用以测股骨长度（FL）和钙化区长度（CL）。按照制造商的指示行番红-O-快染以测定蛋白多糖含量。免疫组织化学是用DAB染色试剂盒测定股骨生长板胰岛素样生长因子1（IGF1）﹑胰岛素样生长因子2（IGF2）﹑胰岛素样生长因子1受体（IGF1R）、胰岛素样生长因子1受体（IGF1R）、胰岛素样生长因子受体（IGF1R）、胰岛素受体底物（IRS）-1和IRS2,和丝氨酸苏氨酸蛋白激酶（Akt）、蛋白聚糖Aggrecan,Ⅱ型胶原蛋白a1（Col2a1）,和Ⅰ型胶原蛋白a1（Col1a1）的表达量。剩余股骨标本在解剖显微镜下分离出生长板用于后续实验。q RT-PCR和Western blot法检测软骨生长板上相关基因和蛋白的表达水平。我们在体外分离、培养胎儿生长板软骨细胞,将其在正常或缺氧环境（1%）下培养48小时,然后q RT-PCR法测试软骨细胞中IGF1信号通路和ECM相关基因的表达水平。1.3结果:与对照组相比,孕期缺氧胎鼠体重、体长都减少,有宫内生长受限,且宫内生长受限率增加,股骨长减少,CL/FL减少（P<0.05）;胎鼠股骨近端番红-O-快染色:孕期缺氧组胎鼠股骨生长板MOD值减低（P<0.05）;缺氧组胎鼠股骨生长板上IGF通路中胰岛素样生长因子1﹑胰岛素样生长因子1受体基因表达降低,胰岛素受体底物1﹑丝氨酸苏氨酸蛋白激酶基因表达降低,进而使得软骨基质特异性基因Aggrecan﹑Col1a1﹑Col2a1表达降低（P<0.05）;免疫组化及Western Blot示:IGF-1信号通路中胰岛素样生长因子1﹑胰岛素样生长因子1受体蛋白表达降低,IAKT1/2,IRS1蛋白表达降低（P<0.05）;软骨基质特异性蛋白Aggrecan﹑Col1a1﹑Col2a1蛋白表达降低（P<0.05）。体外细胞培养:缺氧48H使得软骨细胞m RNA水平,IGF通路中在IGF1﹑IGF1R降低,ISR1﹑AKT1﹑AKT2基因表达降低,软骨基质特异性蛋白蛋白聚糖,Ⅱ型胶原蛋白a1,和Ⅰ型胶原蛋白a1表达降低。结论:1)孕期缺氧可导致胎鼠宫内发育受限并阻碍胎鼠骨骼发育2)其机制与IGF通路有关:宫内缺氧使得IGF通路中IGF1﹑IGF1R降低,ISR1﹑AKT1﹑AKT2表达降低,进而使得软骨基质特异性蛋白Aggrecan﹑Col1a1﹑Col2a1表达降低。第二部分:孕期缺氧对子代大鼠骨质疏松症的影响及其机制2.1目的:研究孕期缺氧对卵巢切除子代大鼠骨质疏松的影响及其机制。2.2方法:将孕期缺氧的子代定义为缺氧组;孕期常氧的子代定义为对照组。将缺氧组和对照组雌性子代常规喂养至9月龄,在戊巴比妥麻醉下（100 mg/kg）采用微创外科技术进行双侧卵巢切除术（OVX）,术后1个月处死大鼠。使用显微CT对左股骨进行骨微观结构观察分析以测定骨质疏松性的变化。剩余股骨标本用于后续实验。用q RT-PCR方法检测股骨骨质中相关基因的表达水平2.3结果:与对照组去卵巢子代大鼠相比,孕期缺氧组去卵巢子代大鼠中,股骨骨密度减少（P<0.05）;骨小梁厚度（Trabecular thickness,Tb.Th）变小、骨小梁数目（Trabecular number,Tb.N）减少（P<0.05）、骨小梁间隙（Trabecular spacing,Tb.Sp）无明显变化（P>0.05）;TBPf:骨小梁模式因子Trabecular Bone Pattern factor TBPf增加（P<0.05）SMI:结构模型指数（Structure Model Index SMI）增加（P<0.05）;DA:各向异性的程度Degree of Anisotropy,DA增加（P<0.05）。RT-PCR示:孕期缺氧组卵巢切除子代大鼠股骨骨质的IGF通路中IGF1﹑IGF1R基因表达降低,软骨基质Col1a1﹑Col2a1特异性基因表达降低（P<0.05）。结论:对照组相比,孕期缺氧去卵巢子代大鼠股骨中表现的骨质疏松症更严重,其股骨组织中Col1a1﹑Col2a1表达水平降低,IGF信号通路表达下调。结果表明:孕期缺氧不仅延缓胎儿骨骼生长,也可能通过下调IGF1信号传导和抑制ECM合成从而加重孕期缺氧子代卵巢切除诱导的骨质疏松症,为研究孕期缺氧对胎儿和子代骨发育和代谢的影响提供重要认识。
傅宏庆,姚志兰,沈留红,肖劲邦,宗佳丽,江涛,朱凯,魏惊鸿[10]（2017）在《静脉血内脂素和胰岛素样生长因子Ⅰ与犊牛初生重相关性研究》文中提出【目的】研究奶牛、犊牛和脐静脉血内脂素、IGF-Ⅰ之间及其与犊牛初生重的相关性。【方法】选取规模化养殖场正常分娩奶牛54头,按犊牛初生重划分为A组（≤40 kg,9头）、B组（4045 kg,25头）和C组（≥45 kg,20头）,分别采集分娩奶牛、犊牛及脐静脉血,ELISA法检测血清内脂素、IGF-Ⅰ含量,分析其间的相关性及其与犊牛初生重的相关性。【结果】奶牛静脉血、犊牛静脉血及脐静脉血中均有内脂素、IGF-Ⅰ表达。随犊牛初生重增加,A组犊牛和脐静脉血内脂素显着低于C组（P<0.05）,A组和B组犊牛、脐静脉血IGF-Ⅰ含量均分别显着高于C组（P<0.05）,各组其余指标间差异均不显着（P>0.05）;奶牛、犊牛和脐静脉血中内脂素与IGF-Ⅰ均分别呈极显着正相关（P<0.01）;犊牛初生重与奶牛静脉血内脂素、IGF-Ⅰ相关性均不显着（P>0.05）,与犊牛静脉血内脂素呈显着正相关（P<0.05）,与犊牛和脐静脉血IGF-Ⅰ以及脐静脉血内脂素呈极显着正相关（P<0.01）;奶牛静脉血内脂素、IGF-Ⅰ与脐静脉血和犊牛静脉血内脂素、IGF-Ⅰ相关性均分别不显着（P>0.05）,而犊牛静脉血内脂素、IGF-Ⅰ与脐静脉血内脂素、IGF-Ⅰ均分别呈极显着正相关（P<0.01）。奶牛静脉血、犊牛静脉血及脐静脉血内脂素、IGF-Ⅰ在公、母犊间差异均不显着（P>0.05）。【结论】奶牛、犊牛和脐静脉血中均有内脂素、IGF-Ⅰ表达;影响犊牛初生重的是犊牛和脐静脉血内脂素、IGF-Ⅰ而非奶牛静脉血内脂素、IGF-Ⅰ;内脂素、IGF-Ⅰ含量在公犊和母犊间差异均不显着。
二、胰岛素样生长因子I与宫内发育的关系（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、胰岛素样生长因子I与宫内发育的关系（论文提纲范文）
（1）阶段饲喂模式对低断奶重仔猪小肠形态和肌纤维特性的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| 英文摘要 |
| 1 文献综述 |
| 1.1 断奶应激与断奶仔猪生理及营养需要特点 |
| 1.1.1 断奶应激对仔猪的影响 |
| 1.1.2 断奶仔猪生理特点 |
| 1.1.3 断奶仔猪营养需要特点 |
| 1.2 断奶重对仔猪发育的影响及生长调控研究 |
| 1.2.1 仔猪断奶重不同的产生原因 |
| 1.2.2 断奶重对仔猪发育的影响 |
| 1.2.3 仔猪低断奶重的生长调控研究 |
| 1.3 本研究的目的与意义 |
| 2 阶段饲喂模式对低断奶重仔猪生长性能和血清生化指标的影响 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验动物及分组 |
| 2.1.2 试验日粮组成及营养水平 |
| 2.1.3 试验动物饲养管理 |
| 2.1.4 测定指标与方法 |
| 2.1.5 数据处理与分析 |
| 2.2 结果 |
| 2.2.1 阶段饲喂模式对低断奶重仔猪生长性能的影响 |
| 2.2.2 阶段饲喂模式对低断奶重仔猪血清免疫指标的影响 |
| 2.2.3 阶段饲喂模式对低断奶重仔猪血清GH和INS水平的影响 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 阶段饲喂模式对低断奶重仔猪生长性能的影响 |
| 2.3.2 阶段饲喂模式对低断奶重仔猪血清免疫指标的影响 |
| 2.3.3 阶段饲喂模式对低断奶重仔猪血清GH和INS水平的影响 |
| 2.4 小结 |
| 3 阶段饲喂模式对低断奶重仔猪器官指数、血清及肝脏抗氧化指标的影响 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验动物及分组 |
| 3.1.2 试验日粮组成及营养水平 |
| 3.1.3 试验动物饲养管理 |
| 3.1.4 测定指标与方法 |
| 3.1.5 数据处理与分析 |
| 3.2 结果 |
| 3.2.1 阶段饲喂模式对低断奶重仔猪器官指数的影响 |
| 3.2.2 阶段饲喂模式对低断奶重仔猪血清及肝脏抗氧化酶活力的影响 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 阶段饲喂模式对低断奶重仔猪器官指数的影响 |
| 3.3.2 阶段饲喂模式对低断奶重仔猪血清及肝脏抗氧化酶活力的影响 |
| 3.4 小结 |
| 4 阶段饲喂模式对低断奶重仔猪小肠形态及消化酶活力的影响 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 试验动物及分组 |
| 4.1.2 试验日粮组成及营养水平 |
| 4.1.3 试验动物饲养管理 |
| 4.1.4 测定指标与方法 |
| 4.1.5 数据处理与分析 |
| 4.2 结果 |
| 4.2.1 阶段饲喂模式对低断奶重仔猪小肠绒毛高度和隐窝深度的影响 |
| 4.2.2 阶段饲喂模式对低断奶重仔猪十二指肠和空肠消化酶活力的影响 |
| 4.3 讨论 |
| 4.3.1 阶段饲喂模式对低断奶重仔猪小肠绒毛高度和隐窝深度的影响 |
| 4.3.2 阶段饲喂模式对低断奶重仔猪十二指肠和空肠消化酶活力的影响 |
| 4.4 小结 |
| 5 阶段饲喂模式对低断奶重仔猪血清IGF-I和 IGF-II水平、肌纤维特性及MRF4 表达量的影响 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 试验动物及分组 |
| 5.1.2 试验日粮组成及营养水平 |
| 5.1.3 试验动物饲养管理 |
| 5.1.4 测定指标与方法 |
| 5.1.4.1 血清胰岛素样生长因子-I 和胰岛素样生长因子-II 水平的测定 |
| 5.1.4.2 肌纤维特性的测定 |
| 5.1.4.3 生肌调节因子4(MRF4)基因表达量的测定 |
| 5.1.5 数据处理与分析 |
| 5.2 结果 |
| 5.2.1 阶段饲喂模式对低断奶重仔猪血清IGF-I和 IGF-II水平的影响 |
| 5.2.2 阶段饲喂模式对低断奶重仔猪肌纤维特性的影响 |
| 5.2.3 阶段饲喂模式对低断奶重仔猪MRF4 表达量的影响 |
| 5.3 讨论 |
| 5.3.1 阶段饲喂模式对低断奶重仔猪血清IGF-I和 IGF-II水平的影响 |
| 5.3.2 阶段饲喂模式对低断奶重仔猪肌纤维特性的影响 |
| 5.3.3 阶段饲喂模式对低断奶重仔猪 MRF4 表达量的影响 |
| 5.4 小结 |
| 6 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简介 |
（2）环境内分泌干扰物氯氰菊酯通过IGF1R-PI3K-AKT信号通路影响胎儿宫内发育（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 英文缩略语 |
| 1 前言 |
| 2 实验材料及方法 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.1.1 实验动物 |
| 2.1.2 暴露剂量设计 |
| 2.1.3 主要试剂 |
| 2.1.4 主要仪器 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 CYP储备液制备 |
| 2.2.2 母鼠血清提取 |
| 2.2.3 大鼠胎盘组织的留取 |
| 2.2.4 甲状腺功能检测 |
| 2.2.5 大鼠胎盘组织HE染色 |
| 2.2.6 大鼠胎盘组织RNA提取 |
| 2.2.7 Real time PCR |
| 2.2.8 引物序列 |
| 2.2.9 胎盘组织总蛋白提取 |
| 2.2.10 BCA蛋白浓度定量法 |
| 2.2.11 蛋白免疫印迹(Western blot) |
| 2.3 统计学分析 |
| 3 实验结果 |
| 3.1 CYP对孕鼠体重的影响 |
| 3.2 CYP对出生结局的影响 |
| 3.3 CYP对母胎甲状腺功能的影响 |
| 3.4 CYP对胎盘发育的影响 |
| 3.5 CYP对胎盘组织基因表达的影响 |
| 3.6 CYP对胎盘组织蛋白表达的影响 |
| 4 讨论 |
| 5 结论 |
| 本研究创新性的自我评价 |
| 参考文献 |
| 综述 拟除虫菊酯类杀虫剂的健康影响 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（3）六味地黄膏摩对脑瘫幼鼠SS/GHRH表达影响的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 中英文缩略词对照表 |
| 引言 |
| 1 材料和方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.1.1 实验动物 |
| 1.1.2 试剂与药品 |
| 1.1.3 仪器 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 六味地黄膏制备 |
| 1.2.2 脑瘫幼鼠模型的制备 |
| 1.2.3 实验动物分组情况 |
| 1.2.4 干预方法 |
| 1.2.5 观测指标 |
| 1.2.6 检测方法 |
| 1.2.7 统计学分析方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 动物模型验证翻正行为学分析 |
| 2.2 五组幼鼠生长发育情况 |
| 2.2.1 体质量结果 |
| 2.2.2 身长+尾长结果 |
| 2.2.3 睁眼时间结果 |
| 2.3 五组幼鼠运动能力情况比较 |
| 2.3.1 步态分析比较 |
| 2.3.2 负向趋地情况 |
| 2.4 五组幼鼠外周蛋白表达情况 |
| 2.4.1 外周SS蛋白表达情况 |
| 2.4.2 外周GHRH蛋白表达情况 |
| 2.5 下丘脑蛋白表达结果 |
| 2.5.1 下丘脑SS蛋白表达情况 |
| 2.5.2 下丘脑GHRH蛋白表达情况 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
| 5 问题和展望 |
| 参考文献 |
| 文献综述 生长激素在脑瘫患儿中的作用机制及研究进展 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 攻读学位期间发表文章情况 |
| 攻读学位期间参加科研课题情况 |
| 致谢 |
（4）姜黄素对宫内发育迟缓断奶仔猪肠道组织形态及功能的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 本文部分缩略词的中英文对照表 |
| 引言 |
| 第一章 文献综述 |
| 第一节 猪宫内发育迟缓的研究进展 |
| 1 宫内发育迟缓的发生机制 |
| 2 宫内发育迟缓动物模型的构建 |
| 2.1 手术结扎构建IUGR模型 |
| 2.2 限制母体营养构建IUGR模型 |
| 2.3 自选择构建IUGR模型 |
| 3 宫内发育迟缓对断奶仔猪肠道生长发育及功能的影响 |
| 3.1 IUGR对动物存活率的影响 |
| 3.2 IUGR对动物肠道生长发育和组织形态的影响 |
| 3.3 IUGR对动物肠道内消化酶活性的影响 |
| 3.4 IUGR对动物肠道抗氧化功能的影响 |
| 3.5 IUGR对肠道免疫功能的影响 |
| 4 宫内发育迟缓断奶仔猪肠道生长发育及功能的营养调控 |
| 第二节 姜黄素的研究进展 |
| 1 姜黄素的理化性质与体内代谢 |
| 2 姜黄素的生理功能 |
| 2.1 抗氧化 |
| 2.2 抗炎 |
| 2.3 抗肿瘤 |
| 2.4 降血脂 |
| 3 姜黄素在畜禽生产中的应用 |
| 3.1 姜黄素在猪生产中的应用 |
| 3.2 姜黄素在家禽生产中的应用 |
| 第二章 姜黄素对宫内发育迟缓断奶仔猪肠道生长、组织形态和养分消化的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验动物与设计 |
| 1.2 样品采集与制备 |
| 1.3 测定指标与方法 |
| 1.4 数据分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 姜黄素对IUGR断奶仔猪生长性能的影响 |
| 2.2 姜黄素对IUGR断奶仔猪肠道指数的影响 |
| 2.3 姜黄素对IUGR断奶仔猪肠道黏膜组织形态的影响 |
| 2.4 姜黄素对IUGR断奶仔猪养分表观消化率的影响 |
| 2.5 姜黄素对IUGR断奶仔猪二糖酶活性的影响 |
| 2.6 姜黄素对IUGR断奶仔猪血清和肠道黏膜激素含量的影响 |
| 2.7 姜黄素对IUGR断奶仔猪肠道黏膜IGF-I基因mRNA表达量的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 日粮添加姜黄素对IUGR断奶仔猪肠道生长性能的影响 |
| 3.2 日粮添加姜黄素对IUGR断奶仔猪肠道指数的影响 |
| 3.3 日粮添加姜黄素对IUGR断奶仔猪肠道组织形态的影响 |
| 3.4 日粮添加姜黄素对IUGR断奶仔猪表观消化率的影响 |
| 3.5 日粮添加姜黄素对IUGR断奶仔猪肠道二糖酶活性的影响 |
| 3.6 日粮添加姜黄素对IUGR断奶仔猪血清和肠道IGF-I含量的影响 |
| 3.7 日粮添加姜黄素对IUGR断奶仔猪肠道IGF-I mRNA表达量的影响 |
| 4 本章小结 |
| 第三章 姜黄素对宫内发育迟缓断奶仔猪肠道氧化还原状态的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验动物与设计 |
| 1.2 样品采集 |
| 1.3 测定指标与方法 |
| 1.4 数据分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 姜黄素对IUGR断奶仔猪肠道黏膜MDA、PC和8-OHDG含量的影响 |
| 2.2 姜黄素对IUGR断奶仔猪肠道黏膜抗氧化酶活性、GSH含量和H2O2含量的影响 |
| 2.3 姜黄素对IUGR断奶仔猪肠道黏膜抗氧化功能相关基因mRNA表达量的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 日粮添加姜黄素对IUGR断奶仔猪肠道黏膜MDA、PC和8-OHDG含量的影响 |
| 3.2 日粮添加姜黄素对IUGR断奶仔猪肠道抗氧化酶活性、GSH含量和H_2O_2含量的影响 |
| 3.3 日粮添加姜黄素对IUGR断奶仔猪肠道黏膜抗氧化功能相关基因mRNA表达量的影响 |
| 4 本章小结 |
| 第四章 姜黄素对宫内发育迟缓断奶仔猪肠道免疫功能的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验动物与设计 |
| 1.2 样品采集 |
| 1.3 测定指标与方法 |
| 1.4 数据分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 姜黄素对IUGR断奶仔猪血常规指标的影响 |
| 2.2 姜黄素对IUGR断奶仔猪血清细胞因子和免疫球蛋白含量的影响 |
| 2.3 姜黄素对IUGR断奶仔猪肠道黏膜细胞因子含量的影响 |
| 2.4 姜黄素对IUGR断奶仔猪肠道黏膜免疫球蛋白含量的影响 |
| 2.5 姜黄素对IUGR断奶仔猪肠道黏膜免疫功能相关基因mRNA表达量的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 日粮添加姜黄素对IUGR断奶仔猪血常规指标的影响 |
| 3.2 日粮添加姜黄素对IUGR断奶仔猪血清和肠道黏膜细胞因子含量的影响 |
| 3.3 日粮添加姜黄素对IUGR断奶仔猪血清和肠道黏膜免疫球蛋白含量的影响 |
| 3.4 日粮添加姜黄素对IUGR断奶仔猪肠道黏膜免疫相关基因mRNA表达量的影响 |
| 4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 全文结论 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间发表论文 |
（5）妊娠期能量限饲对子代成年大鼠胰岛β细胞的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 文献综述 |
| 1.1 宫内发育迟缓(IUGR)概述 |
| 1.1.1 IUGR产生原因 |
| 1.1.2 IUGR动物模型 |
| 1.2 IUGR对后代健康及组织器官的影响 |
| 1.3 胰岛β细胞生长发育相关调控因子 |
| 1.3.1 胰腺十二指肠同源框因子-1(PDX-1) |
| 1.3.2 胰岛素样生长因子(IGF) |
| 1.3.3 成纤维细胞生长因子(FGF) |
| 1.3.4 表皮生长因子(EGF) |
| 1.3.5 血管内皮生长因子A(VEGFa) |
| 1.4 胰岛素分泌相关调控因子 |
| 1.4.1 葡萄糖转运 |
| 1.4.2 ATP/ADP比值 |
| 1.4.3 KATP通道 |
| 1.4.4 Ca~(2+)通道 |
| 1.4.5 胰岛素基因 |
| 1.5 研究现状 |
| 第2章 引言 |
| 第3章 宫内发育迟缓子代大鼠模型建立 |
| 3.1 试验材料 |
| 3.1.1 试验动物 |
| 3.1.2 主要仪器 |
| 3.2 试验方法 |
| 3.3 数据处理与分析 |
| 3.4 结果 |
| 3.4.1 0~12周的每周大鼠体重 |
| 3.4.2 12周龄大鼠的组织重量 |
| 3.5 讨论 |
| 3.6 小结 |
| 第4章 IUGR对成年子代大鼠胰岛素分泌的影响及相关调控机制 |
| 4.1 试验材料 |
| 4.1.1 试验动物 |
| 4.1.2 主要试剂及耗材 |
| 4.1.3 主要仪器 |
| 4.1.4 溶液配制 |
| 4.2 试验方法 |
| 4.2.1 腹腔注射葡萄糖耐量试验(IPGTT) |
| 4.2.2 大鼠血浆胰岛素酶联免疫分析(ELISA) |
| 4.2.3 大鼠原代胰岛细胞的分离和纯化 |
| 4.2.4 提取胰岛细胞总RNA |
| 4.2.5 引物序列及合成 |
| 4.2.6 逆转录合成cDNA |
| 4.2.7 PCR扩增反应 |
| 4.2.8 琼脂糖凝胶电泳 |
| 4.2.9 实时荧光定量PCR反应(RT-qPCR) |
| 4.3 数据处理与分析 |
| 4.4 结果 |
| 4.4.1 12周龄大鼠血糖和血浆胰岛素浓度变化 |
| 4.4.2 胰岛素分泌相关调控因子的表达变化 |
| 4.5 讨论 |
| 4.6 小结 |
| 第5章 IUGR对成年子代大鼠胰岛β细胞形态的影响及相关调控机制 |
| 5.1 试验材料 |
| 5.1.1 试验动物 |
| 5.1.2 主要试剂 |
| 5.1.3 主要仪器 |
| 5.1.4 溶液配制 |
| 5.2 试验方法 |
| 5.2.1 胰腺组织的冷冻切片制作 |
| 5.2.2 胰岛β细胞的免疫荧光染色 |
| 5.2.3 大鼠原代胰岛细胞的分离和纯化 |
| 5.2.4 提取胰岛细胞总RNA |
| 5.2.5 引物序列及合成 |
| 5.2.6 逆转录合成cDNA |
| 5.2.7 PCR扩增反应 |
| 5.2.8 琼脂糖凝胶电泳 |
| 5.2.9 实时荧光定量PCR反应 |
| 5.3 数据处理与分析 |
| 5.4 结果 |
| 5.4.1 β细胞形态学观察 |
| 5.4.2 胰岛β细胞面积比例变化 |
| 5.4.3 胰岛生长发育相关调控因子的表达变化 |
| 5.5 讨论 |
| 5.6 小结 |
| 第6章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（6）初乳中IGF-1和NGF测定及其与生长发育关系的研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 英文缩写 |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（7）亮氨酸对妊娠后期胎猪蛋白质沉积的影响及机理研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 前言 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 亮氨酸概述 |
| 1.2.1 亮氨酸体内代谢途径 |
| 1.2.2 亮氨酸的细胞转运机制 |
| 1.2.3 亮氨酸感应与mTORC1 |
| 1.2.4 亮氨酸及其代谢产物在蛋白质代谢中的作用 |
| 1.2.5 其他 |
| 1.3 研究内容与技术路线 |
| 1.3.1 研究内容 |
| 1.3.2 技术路线 |
| 第2章 妊娠后期日粮添加亮氨酸对母猪繁殖性能、新生仔猪器官指数及乳成分的影响 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 材料与方法 |
| 2.2.1 试验材料 |
| 2.2.2 试验设计 |
| 2.2.3 饲养管理 |
| 2.2.4 指标测定及方法 |
| 2.2.5 数据统计与分析 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 妊娠后期日粮添加亮氨酸对母猪繁殖性能的影响 |
| 2.3.2 妊娠后期日粮添加亮氨酸对新生仔猪器官指数的影响 |
| 2.3.3 妊娠后期日粮添加亮氨酸对母猪乳成分的影响 |
| 2.4 讨论 |
| 2.4.1 妊娠后期日粮添加亮氨酸对母猪繁殖性能及新生仔猪器官指数的影响 |
| 2.4.2 妊娠后期日粮添加亮氨酸对母猪乳成分的影响 |
| 2.4.3 妊娠后期日粮添加亮氨酸对母猪断奶-发情间隔的影响 |
| 2.5 小结 |
| 第3章 妊娠后期日粮添加亮氨酸对分娩前母猪血浆、新生仔猪血浆及脐带血浆生化指标的影响 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.2.1 试验动物与样品收集 |
| 3.2.2 试验耗材与设备 |
| 3.2.3 指标测定及方法 |
| 3.2.4 数据统计与分析 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 妊娠后期日粮添加亮氨酸对分娩前母猪血浆氨基酸组成的影响 |
| 3.3.2 妊娠后期日粮添加亮氨酸对新生仔猪血浆氨基酸组成的影响 |
| 3.3.3 妊娠后期日粮添加亮氨酸对分娩前母猪血浆、新生仔猪血浆和脐带血浆中激素的影响 |
| 3.4 讨论 |
| 3.4.1 妊娠后期日粮添加亮氨酸对分娩前母猪和新生仔猪血浆氨基酸组成的影响 |
| 3.4.2 妊娠后期日粮添加亮氨酸对分娩前母猪血浆、新生仔猪血浆和脐带血浆中激素的影响 |
| 3.5 小结 |
| 第4章 妊娠后期日粮添加亮氨酸对母猪胎盘、新生仔猪小肠和背最长肌氨基酸转运载体表达的影响 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 材料与方法 |
| 4.2.1 试验动物与样品收集 |
| 4.2.2 试验耗材与仪器 |
| 4.2.3 主要试剂的配制 |
| 4.2.4 测定方法 |
| 4.2.5 数据统计与分析 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 妊娠后期日粮添加亮氨酸对新生仔猪小肠氨基酸转运载体表达的影响 |
| 4.3.2 妊娠后期日粮添加亮氨酸对母猪胎盘氨基酸转运载体表达的影响 |
| 4.3.3 妊娠后期日粮添加亮氨酸对新生仔猪背最长肌氨基酸转运载体表达的影响 |
| 4.4 讨论 |
| 4.4.1 妊娠后期日粮添加亮氨酸对新生仔猪氨基酸转运载体表达的影响 |
| 4.5 小结 |
| 第5章 妊娠后期日粮添加亮氨酸对新生仔猪背最长肌mTOR信号通路的影响 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 材料与方法 |
| 5.2.1 试验动物与样品收集 |
| 5.2.2 试验耗材与仪器 |
| 5.2.3 主要试剂的配制 |
| 5.2.4 测定方法 |
| 5.2.5 数据统计与分析 |
| 5.3 结果与分析 |
| 5.3.1 妊娠后期日粮添加亮氨酸对新生仔猪背最长肌mTOR信号通路的影响 |
| 5.4 讨论 |
| 5.4.1 妊娠后期日粮添加亮氨酸对新生仔猪背最长肌mTOR信号通路的影响 |
| 5.5 小结 |
| 第6章 全文结论 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 创新点 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录A 文献综述 |
| 附录B 在读期间发表论文 |
| 附录C Western bolt原图汇总 |
（8）脐静脉血脂联素、胰岛素和IGF-1含量与犊牛初生质量的相关性（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验动物 |
| 1.2 试验材料 |
| 1.3 试验方法 |
| 1.3.1 血液收集 |
| 1.3.2 犊牛初生质量测定及分组 |
| 1.3.3 ELISA检测 |
| 1.4 统计分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 脐静脉血脂联素、胰岛素和IGF-1含量检测结果 |
| 2.2 脐静脉血脂联素、胰岛素和IGF-1含量与犊牛初生质量的相关性 |
| 2.3 公、母犊脐静脉血脂联素、胰岛素和IGF-1含量检测结果 |
| 3 讨论 |
| 3.1 奶牛脐静脉血脂联素含量与犊牛初生质量的相关性 |
| 3.2 脐静脉血胰岛素、IGF-1含量与犊牛初生质量的相关性 |
（9）孕期缺氧对子代大鼠骨生长发育的影响及其机制（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 序言 |
| 参考文献 |
| 第二部分 孕期缺氧对胎鼠骨发育的影响及其机制 |
| 2.1 材料与实验方法 |
| 2.2 实验结果 |
| 2.3 小结 |
| 第三部分 孕期缺氧对子代大鼠骨质疏松症的影响及其机制 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.2 试验方法 |
| 3.3 统计分析 |
| 3.4 实验结果 |
| 3.5 实验小结 |
| 第四部分 讨论 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 英文缩略词表 |
| 攻读硕士研究生期间撰写的文章和获得奖项 |
| 致谢 |
（10）静脉血内脂素和胰岛素样生长因子Ⅰ与犊牛初生重相关性研究（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验动物 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.2.1 血液收集 |
| 1.2.2 犊牛初生重测定及分组 |
| 1.2.3 ELISA检测 |
| 1.3 统计分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 奶牛、犊牛和脐静脉血内脂素、IGF-Ⅰ含量 |
| 2.2 奶牛静脉血、犊牛和脐静脉血内脂素、IGF-Ⅰ含量与犊牛初生重相关性 |
| 2.3 奶牛、犊牛及脐静脉血内脂素、IGF-Ⅰ含量的性别差异 |
| 3 讨论 |
| 3.1 奶牛、犊牛及脐静脉血内脂素、IGF-Ⅰ含量与犊牛初生重的相关性 |
| 3.2 奶牛、犊牛和脐静脉血内脂素、IGF-Ⅰ含量的性别差异 |
| 4 结论 |
四、胰岛素样生长因子I与宫内发育的关系（论文参考文献）
- [1]阶段饲喂模式对低断奶重仔猪小肠形态和肌纤维特性的影响[D]. 徐凯. 黑龙江八一农垦大学, 2021(09)
- [2]环境内分泌干扰物氯氰菊酯通过IGF1R-PI3K-AKT信号通路影响胎儿宫内发育[D]. 刘胜钰. 中国医科大学, 2021(02)
- [3]六味地黄膏摩对脑瘫幼鼠SS/GHRH表达影响的研究[D]. 施英华. 云南中医药大学, 2020(02)
- [4]姜黄素对宫内发育迟缓断奶仔猪肠道组织形态及功能的影响[D]. 王斐. 南京农业大学, 2019(08)
- [5]妊娠期能量限饲对子代成年大鼠胰岛β细胞的影响[D]. 汤琦. 西南大学, 2019(01)
- [6]初乳中IGF-1和NGF测定及其与生长发育关系的研究[D]. 李婵. 河北医科大学, 2019(12)
- [7]亮氨酸对妊娠后期胎猪蛋白质沉积的影响及机理研究[D]. 王超先. 华南农业大学, 2018(08)
- [8]脐静脉血脂联素、胰岛素和IGF-1含量与犊牛初生质量的相关性[J]. 傅宏庆,宗佳丽,江涛,巫晓峰,邓俊良,姚志兰,沈留红. 中国兽医学报, 2018(03)
- [9]孕期缺氧对子代大鼠骨生长发育的影响及其机制[D]. 杨玉贤. 苏州大学, 2018(12)
- [10]静脉血内脂素和胰岛素样生长因子Ⅰ与犊牛初生重相关性研究[J]. 傅宏庆,姚志兰,沈留红,肖劲邦,宗佳丽,江涛,朱凯,魏惊鸿. 云南农业大学学报(自然科学), 2017(05)