一、烟草甲和烟草粉螟的防治研究(论文文献综述)
罗云,陈斌,郭绍坤,杨延鹏,杨磊,袁存裕,周继来,徐兴阳[1](2021)在《烟叶仓储害虫综合治理研究进展》文中认为烟叶在储存及醇化过程中易受到仓储害虫的为害,导致每年3万t的烟叶损失.而我国对储烟害虫的防治大多采用化学药剂,单一的化学防治,不仅会使储烟害虫产生抗药性,还易造成烟叶农药残留、环境污染及人畜安全等问题.因此,只有构建预防为主的储烟害虫防控体系,杜绝库外虫源进入库内,并对烟叶实行密封降氧储存,加强库内温湿度管理和虫情监测,同时系统地采取生物、物理及化学防治等综合措施,持续有效地预防和控制储烟害虫,才能降低烟叶损耗,保证烟叶品质.
臧云,刘英杰,余祥文,徐蓬军,董勇浩,王秀芳,王新伟,任广伟[2](2021)在《烯虫酯对烟草甲和烟草粉螟的生物活性》文中研究说明为明确烯虫酯对烟叶仓储害虫烟草甲和烟草粉螟的生物活性,采用卵卡浸渍法测定烯虫酯对孵化率的影响,采用浸叶法测定对化蛹率、羽化率和发育历期的影响。结果表明,烯虫酯对烟草甲和烟草粉螟的致死效果随浓度的升高而增强。烯虫酯可显着降低两种害虫卵的孵化率、幼虫化蛹率及成虫羽化率,并可明显延长幼虫的发育历期。其中,5 mg/kg烯虫酯处理烟草甲和烟草粉螟卵7 d的校正死亡率分别为67.2%和50.7%,处理烟草甲幼虫42 d的校正死亡率为57.1%,处理烟草粉螟幼虫84 d的校正死亡率为60.1%,幼虫化蛹率分别为9.6%和3.6%,成虫不能正常羽化。因此,5 mg/kg为室内筛选出的可同时防治这两种害虫的烯虫酯适宜浓度。
臧云[3](2021)在《烯虫酯和LED灯对烟草甲和烟草粉螟的控制效果及其机理研究》文中认为烟草甲Lasioderma serricorne和烟草粉螟Ephestia elutella是发生普遍、为害严重的储烟害虫,通常采用磷化氢熏蒸进行防治,但磷化氢对环境和储存烟叶具有一定安全隐患。已有研究表明,在烟叶仓储害虫的防治中,采用烯虫酯和灯光诱捕可以较好控制烟草甲和烟草粉螟的危害。在相关研究中烯虫酯对两种害虫不同虫态的控制效果,尤其是对烟草粉螟的控制效果尚缺少系统研究;且在以往的灯光诱捕研究中多关注不同颜色灯光对烟草甲的诱集作用,但对光波长的系统研究报道较少。本研究以烟草甲和烟草粉螟为研究对象,测定了烯虫酯和LED灯对烟草甲和烟草粉螟的控制效果,并从保幼激素受体Methoprene-tolerant(Met)和视蛋白角度对机理进行初步解析。主要结果如下:一、采用卵卡浸渍法测定烯虫酯对孵化率的影响,采用浸叶法测定对化蛹率、羽化率和发育历期的影响。烯虫酯对烟草甲和烟草粉螟的致死效果随浓度的增加而增强。烯虫酯可显着降低卵的孵化率、幼虫化蛹率及成虫羽化率,并可明显延长幼虫的发育历期。其中,5 mg/kg烯虫酯处理烟草甲和烟草粉螟卵7 d的校正死亡率分别为67.2%和50.7%,处理烟草甲幼虫42 d的校正死亡率为57.1%,处理烟草粉螟幼虫84 d的校正死亡率为60.1%,幼虫化蛹率分别为9.6%和3.6%,成虫不能正常羽化。5 mg/kg为室内筛选出的可同时防治这两种害虫的烯虫酯适宜浓度。二、利用转录组测序、克隆及荧光定量PCR技术,对烟草甲和烟草粉螟的保幼激素受体Met基因进行解析。结果表明,烟草甲有2个Met基因(Ls Met 1、Ls Met 2),烟草粉螟有1个Met基因(Ee Met),烟草甲Ls Met 1、Ls Met 2和烟草粉螟Ee Met基因在幼虫期持续表达且相对表达量呈不规律波动,烟草甲和烟草粉螟Met基因皆在幼虫各龄早期表达较低,而在每一次蜕皮前上调表达,在化蛹前均低表达。烯虫酯处理后的幼虫各虫龄,烟草甲Ls Met 1、Ls Met 2和烟草粉螟Ee Met基因均上调表达,烯虫酯抑制了两种幼虫生长发育。三、通过室内和实仓诱捕试验比较了烟草甲对不同波长光源诱虫灯的趋性差异,并通过转录组测序鉴定了烟草甲视蛋白基因序列。结果表明,烟草甲有两个与敏感光波长吸收相关的视蛋白,分别为UV视蛋白和LW视蛋白。烟草甲对不同波长光源的趋性存在差异,对400~405 nm趋性最强,对600~605 nm趋性次之。400 nm波长的诱虫灯可用于烟叶仓库中烟草甲的诱杀防治。综上所述,烯虫酯和LED灯对烟草甲和烟草粉螟具有显着的控制效果。本研究结果进一步阐明了Met基因在幼虫不同发育时期、成虫不同体段的分布及烯虫酯对幼虫不同虫龄Met基因的影响,同时明确了烟草甲视蛋白基因的序列,为烯虫酯和LED灯应用于烟草甲和烟草粉螟的防治提供了依据。
乐承星,张增基[4](2021)在《烟叶仓库生态仓储烟虫防治措施及其效果分析》文中提出为有效防治烟叶仓储害虫,提高烟叶质量,龙岩烟草工业有限责任公司建立了生态仓储烟虫防治措施。与执行磷化铝整仓熏蒸的仓库仓间虫情效果进行对比发现,在执行生态仓储防虫措施后,烟草甲同比下降21.2%,烟草粉螟同比下降78.6%,烟虫总数同比下降36.6%,烟叶仓库发现虫情的楼层数量同比下降17.3%,执行生态仓储烟虫防治措施对防治烟草粉螟效果极显着。
袁敏[5](2019)在《烟草粉螟药剂防治研究》文中进行了进一步梳理烟草粉螟Ephestia elutella(Hübner),属鳞翅目(Lepidoptera)、斑螟科(Pyralididae),烟叶仓库中普遍发生、为害较为严重,是仅次于烟草甲的重要害虫,该虫在我国分布较广,在云南和贵州两省发生较多,世界各产烟区均有分布。烟草粉螟主要以幼虫为害初烤烟叶,加上虫源性异物的污染,致使烟叶质量严重下降,在各个烟区的危害程度大相径庭,国内外烟草行业历来非常重视。因此,本研究一方面通过测定低毒、新型杀虫剂对烟草粉螟的毒力,明确烟草粉螟对不同类型药剂的敏感性,筛选出烟草粉螟最佳的防护剂,并研究了毒力较高的杀虫剂溴氰菊酯和茚虫威亚致死浓度对烟草粉螟生物学特性的影响,为化学治理烟草粉螟提供合理的参考。另一方面研究了甲酸乙酯与异硫氰酸甲酯的混合剂对烟草粉螟各虫态的熏蒸活性,旨在为寻找磷化氢替代药剂提供理论依据,以期为烟草粉螟的可持续治理提供一定的参考。1、烟草粉螟对12种杀虫剂的敏感性测定为有效控制烟草贮存过程中烟草粉螟的危害,采用烟叶浸渍法、卵粒浸渍法,测定了烟草粉螟3龄幼虫、成虫、卵对12种低毒药剂的敏感性,评估12种药剂对烟草粉螟防治的运用潜力。结果表明:苯氧威、溴氰菊酯对烟草粉螟的毒力较高(对3龄幼虫的LC50分别为0.60 mg/L,2.70 mg/L;对成虫的LC50分别为2.39 mg/L,5.24 mg/L;对卵的LC50分别为19.96mg/L,98.63 mg/L),氰氟虫腙对烟草粉螟的毒力最低,对3龄幼虫、成虫、卵的致死中浓度LC50分别为为37.47 mg/L、486.27 mg/L、946.81 mg/L。球孢白僵菌、绿僵菌、卵孢白僵菌、阿维菌素、苦参碱、除虫菊素对烟草粉螟3龄幼虫的毒力(LC50)分别是1.79×108 cfu/L、2.08×108 cfu/L、4.22×108 cfu/L、0.23 mg/L、19.33 mg/L、12.47 mg/L。因此,在烟草粉斑螟幼虫末期(常出烟包化蛹)或者成虫期,可选用低毒的苯氧威、溴氰菊酯进行仓库区表面处理,可降低仓库内的烟草粉斑螟虫口密度。此外,球孢白僵菌、阿维菌素、除虫菊素3种药剂可以作为防治烟草粉螟备选药剂。2、甲酸乙酯与异硫氰酸甲酯对烟草粉螟的熏蒸作用为了筛选出防治烟草粉螟的绿色熏蒸剂,采用广口瓶密闭熏蒸法,测定了烟草粉螟对甲酸乙酯与异硫氰酸甲酯组成新制剂的敏感性。结果表明:甲酸乙酯与异硫氰酸甲酯不同比例下混合熏蒸对烟草粉螟3龄幼虫毒力最高为85%甲酸乙酯+15%异硫氰酸甲酯,其LC50为18.32μL/L,毒力最低的为甲酸乙酯单用,其LC50为56.32μL/L;甲酸乙酯与异硫氰酸甲酯混合制剂对各虫态的熏蒸活性:成虫>蛹>低龄幼虫>高龄幼虫。因此,甲酸乙酯与异硫氰酸甲酯组成的新制剂可作为防治烟草粉螟的备选熏蒸剂。3、溴氰菊酯亚致死浓度胁迫对烟草粉螟生物学特性的影响为探讨溴氰菊酯对烟草粉螟的亚致死效应,本文采用烟叶浸渍法以溴氰菊酯亚致死浓度(LC10和LC25)胁迫烟草粉螟,并通过年龄-龄期两性生命表的方法探究溴氰菊酯胁迫对烟草粉螟发育和繁殖的影响。结果显示:亚致死浓度处理后烟草粉螟F0代的平均单雌产卵量(LC10:56.79粒,LC25:46.31粒)明显少于对照(75.83粒);产卵前期(LC25:1.33 d)明显长于对照(1.02 d);处理后的雌、雄虫存活期与对照间差异显着。亚致死浓度处理后烟草粉螟F1代存活率明显下降(LC10:12.50%,LC25:16.26%),但LC25处理下卵、1龄幼虫、3龄幼虫、5龄幼虫、7龄幼虫、蛹的发育历期与对照相比无显着差异,2、4、6龄幼虫历期显着延长(0.80、1.24、0.70 d);LC25处理组的成虫前期比对照显着延长了3.16 d。同时LC25处理的雌、雄虫寿命最短。本研究表明,亚致死浓度的溴氰菊酯能够抑制烟草粉螟的生长发育和繁殖。4、茚虫威亚致死浓度胁迫对烟草粉螟生物学特性的影响为探讨茚虫威对烟草粉螟的亚致死效应,本文采用烟叶浸渍法以茚虫威亚致死浓度(LC10和LC25)胁迫烟草粉螟,并通过年龄-龄期两性生命表的方法探究茚虫威胁迫对烟草粉螟发育和繁殖的影响。结果显示:致死浓度处理后烟草粉螟F0代的平均单雌产卵量(LC10:51.57粒,LC25:46.66粒)明显少于对照(75.83粒);产卵前期(LC25:1.38 d)明显长于对照(1.02 d);亚致死浓度处理后烟草粉螟F1代各处理间的卵、3龄幼虫、4龄幼虫、5龄幼虫、7龄幼虫、蛹的发育历期无显着差异;但LC25处理组1、2、6龄幼虫历期比对照延长了且差异显着,同时LC25处理的雌、雄虫寿命最短,但3个处理间差异不显着。研究表明,亚致死浓度的茚虫威能够抑制烟草粉螟的生长发育和繁殖。
邓红英,欧后丁,金鑫,王秀琴,李跃,田太安,杨洪,杨茂发[6](2018)在《贵阳市烟仓烟草粉螟消长动态及虫源分析》文中认为为了明确烟草粉螟在贵阳市烟仓中的消长规律及虫源,为该虫的预测预报和综合治理供科学依据。于2016年采用性诱捕器对贵阳市烟叶营销中心、烟叶站和烟农仓库的烟草粉螟进行诱捕调查;并对烟叶营销中心不同环境的烟仓烟草粉螟的数量进行调查。结果表明,烟草粉螟在贵阳市一年发生3代,各代成虫集中羽化的高峰依次在5月21日前后、7月23日前后和10月1日前后;烟农仓库是烟叶营销中心烟草粉螟的主要虫源;环境较差的烟仓也是自身虫源之一。
赵科文,吉莉,唐茂,苏晨阳[7](2018)在《毕节地区烟草甲、烟草粉螟生活世代研究》文中提出在毕节卷烟厂实验室和武汉东昌仓贮技术有限公司实验室分别进行了烟草甲和烟草粉螟的生活世代及烟草甲虫的发育历期的研究。结果表明:由于毕节气候条件影响,实验室饲养状态下,烟草甲发生3~4代,4~9月是其正常发育时期;烟草粉螟较少,经观察仅有2代,5~9月份是其正常发育时期;气候箱模拟不同温湿度条件下,在17~37℃温度范围内环境温度越高、环境湿度越高,烟草甲各虫态发育历期也越短。
袁敏,欧后丁,杨茂发,杨洪,金鑫,周发均[8](2018)在《烟草粉螟对5种杀虫剂的敏感性测定》文中研究说明为有效控制烟草贮存过程中烟草粉螟的危害,采用烟叶浸渍法、卵粒浸渍法,测定了烟草粉螟3龄幼虫、成虫、卵对5种低毒药剂的敏感性,评估5种药剂对烟草粉螟防治的运用潜力。结果表明:溴氰菊酯对烟草粉螟的毒力较高(对3龄幼虫的LC50为2. 70 mg/L;对成虫的LC50为5. 24 mg/L;对卵的LC50为98. 63 mg/L),氰氟虫腙对烟草粉螟的毒力最低,对3龄幼虫、成虫、卵的致死中浓度LC50分别为37. 47 mg/L、486. 27 mg/L、946. 81 mg/L。溴氰菊酯对烟草粉螟的速效性相对较差,但三天以后活性高、防治效果好。因此,在烟草粉斑螟幼虫末期(常出烟包化蛹)或者成虫期,可选用低毒溴氰菊酯进行仓库区表面处理,可降低仓库内的烟草粉斑螟虫口密度。
柴欣[9](2015)在《烟草重要病虫分子鉴定与检验》文中研究表明烟草病虫害种类繁多,传统判定方式具备周期长、进程庞大等缺点。检疫部门需要经常检验进出口烟叶是否携带危险性病虫害,如何改进检验技术和提高检验效率成为检疫部门亟待解决的问题。本研究利用分子方法检验了7种重要烟草病虫,包括2种烟草病原真菌、2种烟草病原细菌、1种烟草病毒和2种烟叶仓储期害虫,为烟叶进出口病虫害快速检验检疫提供技术支持。1 Colletotrichum nicotianae和Alternaria alternata的分子鉴定和检测通过烟草炭疽病菌rDNA核苷酸序列,比对核苷酸序列后设计出特异性引物进行PCR扩增,分别以烟草炭疽菌(C.nicotiana)、苹果炭疽菌、梨炭疽菌(Pear Anthracnose)、黑线炭疽菌(Cdenatium)、草莓炭疽菌(Colletotrichum fragariae Brooks)、瓜蒌炭疽菌(trichosanthes kirilowi anthracnose pathogen)和麦冬炭疽菌(dwarf lilyturf tuber)不同炭疽菌株为模板,只有烟草炭疽菌DNA中能够扩增出一条亮带;分别以8个分离自烟草的菌株DNA为pcr模板,只能够从烟草炭疽病菌DNA中扩增出一条亮带。通过对比测序所得到的烟草赤星病菌r DNA核苷酸序列,对比保守区差异核苷酸序列设计特异性引物进行pcr扩增,分别以8个分离自烟草的菌株DNA为pcr模板,只能够从烟草炭疽病菌DNA中扩增出一条亮带。2 Pseudomonas syringae和Ralstonia solanacearum的分子鉴定和检测对较测序得到的烟草野火菌r DNA核苷酸序列,对较保守区差异核苷酸序列后设计特异性引物进行pcr扩增,以烟草野火病菌和烟草青枯病菌DNA为pcr模版,只能从烟草野火病菌DNA中扩增一条亮带。比较得到的烟草青枯菌的r DNA核苷酸序列,比较保守区核苷酸序列后设计引物进行pcr扩增,以烟草青枯病菌和烟草野火病菌DNA为pcr模版,仅能从烟草野火病菌DNA中扩增一条亮带。3 TMV的分子检测比对烟草花叶病毒(TMV)cp基因核苷酸序列,设计特异性引物进行PCR扩增,从新鲜烟叶、干枯的烟叶病残体以及初烤烟叶中均能扩增出TMV cp基因。4 Phestia elutell和Lasioderma serricorne的分子鉴定和检测根据烟草粉螟COI基因核苷酸序列,设计特异性引物,进行PCR扩增,从烟草粉螟的卵、幼虫、蛹、成虫4种虫态的DNA中均能扩增出特异性条带。根据烟草甲COI基因核苷酸序列,设计特异性引物,进行PCR扩增,从烟草甲的卵、幼虫、蛹、成虫4种虫态的DNA中均能扩增出特异性条带。
韩忠明,孟昭能,周再军,苏五雷,熊茂荣,肖尧,江彤,李章海,黄衍章[10](2014)在《6种杀虫剂对烟草粉螟幼虫的室内毒杀效果》文中进行了进一步梳理采用微量喷雾法,研究了康宽、溴氰菊酯、甲氰菊酯、高效氯氰菊酯、阿维菌素和敌百虫6种杀虫剂对烟草粉螟3龄幼虫的室内毒杀效果。结果表明,6种杀虫剂以康宽的毒杀效果最佳,用200 g·L-1康宽悬浮剂4000倍液处理后饲喂8 d,烟草粉螟幼虫死亡率为96.67%,且无一化蛹;敌百虫对烟草粉螟幼虫也具有较好的毒杀效果,用90%晶体1000倍液处理8 d后幼虫死亡率为83.33%,显着高于溴氰菊酯、甲氰菊酯和高效氯氰菊酯3种药剂处理。康宽可作为一种优良的贮烟防护剂用于防治烟仓烟草粉螟。
二、烟草甲和烟草粉螟的防治研究(论文开题报告)
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、烟草甲和烟草粉螟的防治研究(论文提纲范文)
(1)烟叶仓储害虫综合治理研究进展(论文提纲范文)
1 杜绝储烟仓库的初始虫源 |
1.1 储烟仓库卫生管理 |
1.2 储烟仓库的虫源检查和控制 |
2 加强储烟仓库温湿度管理与虫情监测 |
2.1 储烟仓库温湿度管理 |
2.2 储烟仓库虫情监测 |
3 储烟害虫物理防治法 |
3.1 高温和低温杀虫法 |
3.2 气调杀虫法 |
3.3 利用趋光性和趋化性杀虫 |
3.3.1 利用趋光性诱杀仓虫 |
3.3.2 利用趋化性诱杀仓虫 |
3.4 微波杀虫 |
3.5 钴60-γ射线杀虫 |
4 储烟害虫生物防治法 |
5 储烟害虫化学防治法 |
5.1 磷化铝熏蒸法 |
5.2 溴甲烷熏蒸法 |
5.3 磷化氢缓释熏蒸法 |
(2)烯虫酯对烟草甲和烟草粉螟的生物活性(论文提纲范文)
1 材料与方法 |
1.1 供试虫源 |
1.2 供试药剂 |
1.3 生物活性测定方法 |
1.3.1 烯虫酯对烟草甲和烟草粉螟卵孵化率的影响 |
1.3.2 烯虫酯对烟草甲和烟草粉螟幼虫的致死作用 |
1.3.3 烯虫酯对烟草甲和烟草粉螟幼虫的化蛹率、羽化率及发育历期的影响 |
1.4 数据分析 |
2 结果与分析 |
2.1 烯虫酯对烟草甲和烟草粉螟卵孵化率的影响 |
2.2 烯虫酯对烟草甲和烟草粉螟幼虫的致死作用 |
2.3 烯虫酯对烟草甲和烟草粉螟化蛹率、羽化率和发育历期的影响 |
3 讨论 |
4 结论 |
(3)烯虫酯和LED灯对烟草甲和烟草粉螟的控制效果及其机理研究(论文提纲范文)
摘要 |
abstract |
第一章 绪论 |
1.1 选题背景及意义 |
1.2 文献综述 |
1.2.1 储烟害虫发生概况 |
1.2.1.1 烟草甲及其为害 |
1.2.1.2 烟草粉螟及其为害 |
1.2.2 仓储害虫防治的研究现状 |
1.2.2.1 控温防治 |
1.2.2.2 气调法 |
1.2.2.3 药剂熏蒸 |
1.2.2.4 昆虫生长调节剂 |
1.2.2.5 灯诱法 |
1.2.3 保幼激素类似物烯虫酯 |
1.2.3.1 保幼激素类似物烯虫酯的功能 |
1.2.3.2 保幼激素受体Methoprene-tolerant(Met) |
1.2.4 仓储害虫的趋光性与灯诱研究 |
1.2.4.1 仓储害虫的趋光性与LED灯在仓储害虫防治的应用 |
1.2.4.2 昆虫视蛋白 |
1.3 研究内容及技术路线 |
第二章 烯虫酯对烟草甲和烟草粉螟的生物活性 |
2.1 材料与方法 |
2.1.1 试验材料 |
2.1.1.1 供试昆虫 |
2.1.1.2 供试烟叶 |
2.1.1.3 主要仪器 |
2.1.1.4 主要试剂 |
2.1.2 试验方法 |
2.1.2.1 烯虫酯对烟草甲和烟草粉螟卵孵化率的影响 |
2.1.2.2 烯虫酯对烟草甲和烟草粉螟幼虫的致死作用 |
2.1.2.3 烯虫酯对幼虫的化蛹率、羽化率及发育历期的影响 |
2.1.2.4 结果处理 |
2.2 结果与分析 |
2.2.1 烯虫酯对烟草甲和烟草粉螟卵孵化率的影响 |
2.2.2 烯虫酯对烟草甲和烟草粉螟幼虫的致死作用 |
2.2.3 烯虫酯对幼虫的化蛹率、羽化率及发育历期的影响 |
2.2.4 烯虫酯对烟草甲和烟草粉螟的表型影响 |
2.3 讨论 |
第三章 烟草甲和烟草粉螟转录组测序及Met基因克隆 |
3.1 材料与方法 |
3.1.1 试验材料 |
3.1.1.1 供试昆虫 |
3.1.1.2 主要仪器 |
3.1.1.3 主要试剂(盒) |
3.1.2 试验方法 |
3.1.2.1 总RNA提取 |
3.1.2.2 转录组测序 |
3.1.2.3 cDNA第一链的合成 |
3.1.2.4 引物设计和合成 |
3.1.2.5 PCR扩增反应 |
3.1.2.6 克隆和测序 |
3.1.2.7 保幼激素受体Met基因序列及推导氨基酸序列分析 |
3.2 结果与分析 |
3.2.1 烟草甲和烟草粉螟的转录组分析 |
3.2.2 保幼激素受体Met基因的克隆与分析 |
3.2.3 保幼激素受体Met基因的氨基酸序列比对及进化树分析 |
3.3 讨论 |
第四章 Met 基因的时空表达模式及烯虫酯对幼虫不同虫龄Met 基因的影响 |
4.1 材料与方法 |
4.1.1 供试昆虫 |
4.1.2 主要仪器 |
4.1.3 主要试剂(盒) |
4.1.4 试验方法 |
4.1.4.1 烯虫酯处理烟草甲和烟草粉螟幼虫 |
4.1.4.2 总RNA提取 |
4.1.4.3 cDNA合成 |
4.1.4.4 PCR扩增反应及克隆测序 |
4.1.4.5 荧光定量PCR |
4.1.4.6 数据处理 |
4.2 结果与分析 |
4.2.1 Met基因在烟草甲和烟草粉螟幼虫不同发育时期的表达模式 |
4.2.2 Met基因在烟草甲和烟草粉螟不同体段的表达模式 |
4.2.3 烯虫酯对幼虫不同虫龄Met基因的影响 |
4.3 讨论 |
第五章 烟草甲对不同波长LED灯的趋性及视蛋白序列分析 |
5.1 材料与方法 |
5.1.1 试验材料 |
5.1.1.1 供试昆虫 |
5.1.1.2 诱捕装置及供试光源 |
5.1.1.3 主要试剂(盒) |
5.1.2 试验方法 |
5.1.2.1 不同波长灯光诱集试验 |
5.1.2.2 实仓诱捕试验 |
5.1.2.3 烟草甲转录组测序 |
5.1.2.4 基因克隆 |
5.1.2.5 序列生物信息学分析 |
5.1.2.6 数据处理 |
5.2 结果与分析 |
5.2.1 不同波长灯光对烟草甲的诱集效果 |
5.2.2 诱虫灯对烟草甲的实仓诱捕效果 |
5.2.3 烟草甲紫外敏感视蛋白(UV)和长波敏感视蛋白(LW)基因的克隆 |
5.2.4 烟草甲UV和LW视蛋白的系统进化分析 |
5.3 讨论 |
第六章 全文结论 |
6.1 全文结论 |
6.2 创新点 |
6.3 存在的问题 |
参考文献 |
致谢 |
作者简历 |
(4)烟叶仓库生态仓储烟虫防治措施及其效果分析(论文提纲范文)
1 生态仓储烟虫防治措施 |
1.1 全面施行四段式气调养护技术 |
1.2 规范入库质检方式 |
1.3 识别虫情风险点 |
1.4 改进零头烟叶管理 |
1.5 实行备料后回盖制度 |
1.6 提高仓库密闭性 |
2 效果分析 |
2.1 仓库总体虫情防治效果 |
2.2 每月仓库虫情防治效果 |
2.2.1 每月烟草甲防治效果。 |
2.2.2 每月烟草粉螟防治效果。 |
(5)烟草粉螟药剂防治研究(论文提纲范文)
摘要 |
ABSTRACT |
第一章 文献综述与立题依据 |
1 文献综述 |
1.1 烟草粉螟的发生与生物学特性 |
1.2 烟草粉螟的防治研究 |
2 立题依据 |
第二章 烟草粉螟对12种杀虫剂的敏感性测定 |
1 材料与方法 |
1.1 供试药剂 |
1.2 供试昆虫 |
1.3 生物测定方法 |
1.4 数据处理 |
2 结果与分析 |
2.1 烟草粉螟3龄幼虫、成虫对6种杀虫剂敏感性 |
2.2 烟草粉螟卵对6种杀虫剂的敏感性 |
2.3 烟草粉螟3 龄幼虫对6 种生物源杀虫剂的敏感性测定 |
3 讨论 |
第三章 甲酸乙酯与异硫氰酸甲酯对烟草粉螟的熏蒸作用 |
1 材料与方法 |
1.1 供试药剂 |
1.2 供试昆虫 |
1.3 供试烟叶品种 |
1.4 生物测定方法 |
1.5 数据处理 |
2 结果与分析 |
2.1 不同比例下EF与 MITC混用对烟草粉螟3 龄幼虫熏蒸活性 |
2.2 85%EF+15%MITC对烟草粉螟3 龄幼虫时间效应 |
2.3 85%EF+15%MITC对烟草粉螟各虫态熏蒸活性比较 |
3 讨论 |
第四章 溴氰菊酯亚致死浓度胁迫对烟草粉螟生物学特性的影响 |
1 材料与方法 |
1.1 供试昆虫 |
1.2 供试烟叶及药剂 |
1.3 生物测定 |
1.4 两性生命表研究 |
1.5 数据处理 |
2 结果与讨论 |
2.1 溴氰菊酯对烟草粉螟3龄幼虫的毒力测定 |
2.2 溴氰菊酯亚致死浓度与烟草粉螟两性生命表 |
3 讨论 |
第五章 茚虫威亚致死浓度胁迫对烟草粉螟生物学特性的影响 |
1 材料与方法 |
1.1 供试昆虫 |
1.2 供试烟叶及药剂 |
1.3 生物测定 |
1.4 两性生命表研究 |
1.5 数据处理 |
2 结果与讨论 |
2.1 茚虫威对烟草粉螟3龄幼虫的毒力测定 |
2.2 茚虫威亚致死浓度与烟草粉螟两性生命表 |
3 讨论 |
第六章 总结与展望 |
1 主要研究结果 |
1.1 烟草粉螟对12 种杀虫剂的敏感性测定 |
1.2 甲酸乙酯与异硫氰酸甲酯对烟草粉螟的熏蒸作用 |
1.3 溴氰菊酯亚致死浓度胁迫对烟草粉螟生物学特性的影响 |
1.4 茚虫威亚致死浓度胁迫对烟草粉螟生物学特性的影响 |
2 论文创新点 |
3 论文不足及研究展望 |
3.1 烟草粉螟对12 种杀虫剂的敏感性测定 |
3.2 甲酸乙酯与异硫氰酸甲酯对烟草粉螟的熏蒸作用 |
3.3 溴氰菊酯和茚虫威亚致死浓度对烟草粉螟生物学特性的影响 |
致谢 |
参考文献 |
附录 |
(6)贵阳市烟仓烟草粉螟消长动态及虫源分析(论文提纲范文)
1 材料与方法 |
1.1 调查地点概况 |
1.2 试验材料 |
1.3 试验方法 |
1.3.1 不同储烟环节烟仓烟草粉螟的发生情况 |
1.3.2 不同环境的烟仓烟草粉螟虫源数量的调查 |
1.3.3 数据统计与分析 |
2 结果与分析 |
2.1 不同储烟环节烟仓烟草粉螟成虫的消长规律 |
2.1.1 烟叶营销中心储烟仓库烟草粉螟成虫的消长规律 |
2.1.2 烟叶站和烟农仓库烟草粉螟成虫的消长规律 |
2.2 不同环境的烟仓烟草粉螟虫源数量 |
2.3 不同环节储烟仓库烟草粉螟虫源分析 |
2.3.1 烟叶营销中心仓库虫源 |
2.3.2 烟叶站和烟农仓库虫源 |
3 结论与讨论 |
(7)毕节地区烟草甲、烟草粉螟生活世代研究(论文提纲范文)
1 引言 |
2 材料与方法 |
2.1 生活史研究 |
2.2 实验室烟草甲虫生活世代研究 |
3 结果与分析 |
3.1 烟叶仓库烟草粉螟及烟草甲虫年生活史研究 |
3.1.1 环境温度变化情况 |
3.1.2 烟草甲年生活史 |
3.1.3 烟草粉螟年生活史 |
3.2 实验室环境烟草甲虫生活世代研究 |
4 讨论 |
(8)烟草粉螟对5种杀虫剂的敏感性测定(论文提纲范文)
1 材料与方法 |
1.1 供试药剂 |
1.2 供试昆虫 |
1.3 生物测定方法 |
1.3.1 烟草粉螟3龄幼虫对不同药剂的敏感性测定 |
1.3.2 烟草粉螟成虫对不同药剂的敏感性测定 |
1.3.3 烟草粉螟卵对不同药剂的敏感性测定 |
1.4 计算方法 |
2 结果与分析 |
2.1 烟草粉螟3龄幼虫、成虫对5种杀虫剂敏感性 |
2.2 烟草粉螟卵对5种杀虫剂的敏感性 |
2.3 5种供试药剂对烟草粉螟3龄幼虫的速效性测定 |
3 结论与讨论 |
(9)烟草重要病虫分子鉴定与检验(论文提纲范文)
中文摘要 |
Abstract |
文献综述 |
1 烟草炭疽病菌和烟草赤星病菌 |
1.1 烟草赤星病的研究现状 |
1.1.1 病原特征 |
1.1.2 研究现状 |
1.2 烟草炭疽病的研究现状 |
1.2.1 病原特征 |
1.2.2 研究现状 |
2 烟草野火病菌和烟草青枯病菌 |
2.1 烟草青枯病的研究现状 |
2.1.1 病原特征 |
2.1.2 研究现状 |
2.2 烟草野火病的研究现状 |
2.2.1 病原特征 |
2.2.2 研究现状 |
3 烟草粉螟和烟草甲 |
引言 |
材料与方法 |
1 试验材料 |
1.1 样品来源 |
1.2 植物材料 |
1.3 菌种和载体 |
1.4 酶和化学试剂 |
2 试验方法 |
2.1 病原菌的鉴定 |
2.1.1 病原菌的测定 |
2.2 RNA 的提取 |
2.2.1 Trizol 抽提液提取总 RNA 方法 |
2.2.2 DNA 的提取 |
2.3 c DNA的合成 |
2.4 PCR技术 |
2.5 PCR产物的克隆 |
2.5.1 PCR产物的连接 |
2.5.2 感受态细胞制备 |
2.5.3 质粒提取 |
2.6 克隆基因的测序和GenBank登录 |
2.7 组织分离法 |
2.8 纯化和保存 |
2.9 致病性测定 |
2.10 烟草粉螟和烟草甲饲养条件 |
2.11 烟草粉螟和烟草甲 DNA 提取方法 |
2.12 克隆 |
2.12.1 引物设计 |
2.12.2 烟草炭疽病菌和烟草赤星病菌 ITS 区部分片段通用的 RT-PCR 扩增 |
2.12.3 引物设计 |
2.12.4 RT-PCR 扩增 |
2.13 克隆 |
2.13.1 引物设计 |
2.13.2 RT-PCR 扩增 |
2.13.3 引物设计 |
2.13.4 RT-PCR 扩增 |
2.14 TMV cp 克隆 |
2.15 克隆 |
2.16 序列及提交 |
结果与分析 |
1 病原菌鉴定 |
1.1 形态学鉴定 |
2 分子检测和序列分析 |
2.1 分子检测 |
2.2 PCR 扩增 |
2.3 PCR 扩增 |
2.4 从发病的烟叶检测出病菌 |
2.5 从发病的烟叶检测出病原菌 |
3 分子检测 |
3.1 rDNA 序列的 PCR 扩增 |
3.2 特异性片段的 PCR 扩增 |
3.3 特异性片段的 PCR 扩增 |
4 分子检测 |
4.1 TMV cp 基因的 PCR 扩增 |
4.2 PCR 扩增鲜烟叶、枯烟叶和初烤烟叶中 TMV cp 基因 |
5 不同虫态烟草粉螟和烟草甲的鉴定 |
5.1 形态学鉴定 |
5.2 烟草粉螟的分子鉴定 |
5.3 分子鉴定 |
5.4 卵和幼虫的相互鉴定 |
讨论 |
参考文献 |
致谢 |
作者简介 |
(10)6种杀虫剂对烟草粉螟幼虫的室内毒杀效果(论文提纲范文)
1材料与方法 |
1.1供试虫源 |
1.2供试药剂 |
1.3测定方法 |
1.4统计方法 |
2结果与分析 |
2.1 6种杀虫剂对烟草粉螟幼虫的毒杀效果 |
2.2 6种杀虫剂对烟草粉螟幼虫化蛹率的影响 |
2.3 3种拟除虫菊酯类杀虫剂对烟草粉螟羽化率的影响 |
3讨论 |
四、烟草甲和烟草粉螟的防治研究(论文参考文献)
- [1]烟叶仓储害虫综合治理研究进展[J]. 罗云,陈斌,郭绍坤,杨延鹏,杨磊,袁存裕,周继来,徐兴阳. 昆明学院学报, 2021(06)
- [2]烯虫酯对烟草甲和烟草粉螟的生物活性[J]. 臧云,刘英杰,余祥文,徐蓬军,董勇浩,王秀芳,王新伟,任广伟. 植物保护, 2021(06)
- [3]烯虫酯和LED灯对烟草甲和烟草粉螟的控制效果及其机理研究[D]. 臧云. 中国农业科学院, 2021
- [4]烟叶仓库生态仓储烟虫防治措施及其效果分析[J]. 乐承星,张增基. 现代农业科技, 2021(04)
- [5]烟草粉螟药剂防治研究[D]. 袁敏. 贵州大学, 2019(09)
- [6]贵阳市烟仓烟草粉螟消长动态及虫源分析[J]. 邓红英,欧后丁,金鑫,王秀琴,李跃,田太安,杨洪,杨茂发. 植物保护, 2018(06)
- [7]毕节地区烟草甲、烟草粉螟生活世代研究[J]. 赵科文,吉莉,唐茂,苏晨阳. 绿色科技, 2018(21)
- [8]烟草粉螟对5种杀虫剂的敏感性测定[J]. 袁敏,欧后丁,杨茂发,杨洪,金鑫,周发均. 山地农业生物学报, 2018(05)
- [9]烟草重要病虫分子鉴定与检验[D]. 柴欣. 安徽农业大学, 2015(04)
- [10]6种杀虫剂对烟草粉螟幼虫的室内毒杀效果[J]. 韩忠明,孟昭能,周再军,苏五雷,熊茂荣,肖尧,江彤,李章海,黄衍章. 安徽农业大学学报, 2014(01)