一、具有自塑能力可吸收注射型纳米骨浆(英文)（论文文献综述）
杨震,吴兴林,李建扬,潘伟,简月奎,李波[1]（2016）在《BMP-2/VEGF双基因活化纳米骨浆对提高骨质疏松椎体强度的实验研究》文中研究指明目的证明BMP-2/VEGF双基因活化纳米骨浆是椎体成形术（PVP）的理想填充材料。方法首先构建并验证了BMP-2/VEGF双基因活化纳米骨浆构建成功,然后由生物力学测试分析注射入椎弓根和已有骨质坍塌的椎体BMP-2/VEGF双基因活化纳米骨浆后椎体的最大载荷。随后,应用双侧卵巢切除术构建山羊骨质疏松模型,研究与对照相比注射BMP-2/VEGF双基因活化纳米骨浆前和后山羊血清的碱性磷酸酶、骨钙素、最大载荷、椎体的骨密度和微观三维结构的改变。结果 BMP-2/VEGF双基因活化纳米骨浆可以明显增加椎体的最大压缩载荷和最大压缩应力明显增加（P=0.039、0.010）,同时注射入已有骨质坍塌的最提椎体BMP-2/VEGF双基因活化纳米骨浆后椎体的最大压缩载荷和最大压缩应力明显增加（P<0.001,P=0.030）;山羊骨质疏松模型中,碱性磷酸酶和骨钙素明显下降（P=0.018,P<0.001）,骨密度明显下降,骨小梁明显稀疏。注射入BMP-2/VEGF双基因活化纳米骨浆后山羊骨密度明显增加,最大压缩载荷增加（P=0.0072）,最大压缩应力增加（P=0.0024）;椎骨小梁更加致密,孔隙率降低。结论本实验证明了BMP-2/VEGF双基因活化纳米骨浆是椎体成形术（PVP）的理想填充材料,可以提高椎体的骨密度和强度。
杨震,吴兴林,李建扬,潘伟,简月奎,李波[2]（2016）在《BMP-2和VEGF基因活化纳米骨浆对去势雌性山羊椎骨骨质影响》文中认为目的探讨BMP-2和VEGF双基因活化纳米骨浆对去势雌性山羊椎骨骨质的影响。方法2011年1月至2016年5月,切除12只雌性山羊双侧卵巢,6个月后验证其发生骨质疏松症后再通过手术建立椎体骨质缺损后骨浆填充模型,并对椎体手术:L5椎体手术中未予处理,设为对照组;L4椎体填充纳米骨浆（纳米结晶羟基磷灰石加磷酸钙）,为纳米骨浆组;L3椎体填充BMP-2和VEGF双基因活化纳米骨浆（纳米结晶羟基磷灰石加磷酸钙加BMP-2和VEGF双基因质粒）则为双基因活化纳米骨浆组。手术后3个月处死山羊,摘取脊椎骨。通过micro CT对骨小梁微观三维结构进行分析,扫描电镜对腰椎二维结构进行分析,Movat五色染色对骨小梁结构进行评估。结果双基因活化纳米骨浆组骨体积分数（BV/TV）（85.0%）比纳米骨浆组（43%）显着增加（P<0.05）。双基因活化纳米骨浆组与纳米骨浆组相比,在骨浆填充区附近1.2 mm的ROI检测区域内,骨小梁厚度（TbTh）也增加了10.9%[分别为（374±26.2）μm、（337±22.3）μm,P<0.05];骨小梁分布系数（TbPf）明显降低[分别为（7.519±0.184）mm-1、（7.529±0.261）mm-1,P<0.05);在填充区附近的0.8 mm的ROI范围内骨小梁间隙（TbSp）则出现了显着缩小[分别为（283±36.4）μm、（327±31.2）μm,P<0.05),在0.6 mm的ROI区域内,骨小梁数量（TbN）提高了约20%[分别为（1.404±0.283）mm-1、（1.173±0.224）mm-1,P<0.05),填充区外的椎体皮质厚度比纳米骨浆组增加了43%（P<0.05）;组织学分析显示双基因活化纳米骨浆与骨结合更加广泛,具有丰富的骨样组织,并且可见明显的成骨细胞线。结论 BMP-2和VEGF双基因活化纳米骨浆可以有效发挥增强去势雌性山羊椎骨骨质的作用。
张一,孙立,简月奎,胡如印,田晓滨,李波,韩伟[3]（2014）在《双基因活化纳米骨浆的体内成骨》文中认为背景:前期实验构建了骨形态发生蛋白2/血管内皮生长因子双基因活化纳米骨浆。目的:观察骨形态发生蛋白2/血管内皮生长因子双基因活化纳米骨浆在动物体内成骨的基因表达和骨形成效果。方法:取昆明小鼠24只,在其中12只右侧大腿后群肌袋内注入骨形态发生蛋白2/血管内皮生长因子+纳米骨浆,左侧大腿后群肌袋内注入空白质粒+纳米骨浆或纳米骨浆;在剩余12只小鼠右侧大腿后群肌袋内注入骨形态发生蛋白2+纳米骨浆,左侧大腿后群肌袋内注入空白质粒+纳米骨浆或纳米骨浆。术后2,4周取材作影像学检查、组织学观察和分子生物学检测。结果与结论:术后各时间点骨形态发生蛋白2/血管内皮生长因子+纳米骨浆组、骨形态发生蛋白2+纳米骨浆组均有骨样组织形成;骨形态发生蛋白2/血管内皮生长因子+纳米骨浆组局部有明显骨形态发生蛋白2和血管内皮生长因子的mRNA表达,并且碱性磷酸酶水平、成骨速度及新生骨量明显优于骨形态发生蛋白2+纳米骨浆组（P<0.05）;空白质粒+纳米骨浆组、纳米骨浆组无明显成骨表现。表明纳米骨浆经骨形态发生蛋白2/血管内皮生长因子质粒或骨形态发生蛋白2质粒活化后,在体内具有了一定的成骨能力,且前者在成骨速度和质量方面较后者明显增强。
黄海峰,田晓滨[4]（2012）在《纳米骨浆修复骨缺损的优势》文中提出纳米材料已成材料科学和凝聚态物理领域中的研究热点,是当前国际上的前沿研究课题之一。一般的骨修复材料不同程度存在缺陷。归纳中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库和Pubmed数据库文献,总结发现纳米骨浆凭借自塑能力,植入后重塑良好的优点显示出优异的生物学性能,正在
房雷[5]（2011）在《人纳米脱钙骨基质复合重组人骨形态发生蛋白的理化性质研究》文中研究表明目的:制备同种异体纳米脱钙骨基质（nano human demineralized bone matrix, nhDBM）移植替代物加载重组人骨形态发生蛋白-2（recombinant human bone morp-hogenetic protein-2, rhBMP-2）并研究其理化性质。方法:参考美国组织库协会（American association of tissue bank, AATB）对供体的相关规定,收集人工髋关节置换手术中切除的股骨头的正常骨质。采用改良Urist法制备人脱钙骨基质（human demineralized bone matrix, hDBM）,用MICROS超细研磨粉碎法将hDBM进行纳米化处理最终得到nhDBM,再将rhBMP-2与nhDBM按比例混合后进行真空冻干塑形,制备适宜的孔隙。用玻璃瓶和医用灭菌袋两种不同的包装材料封装保存,再进行钴-60（60Co）射线灭菌。通过扫描电镜、X射线荧光检测仪、X射线衍射分析仪观察和测试新材料。最后通过热原实验、急性全身毒性实验和家兔肌肉植入实验来检测这种新材料的生物安全性。结果:本研究首次制备了人纳米脱钙骨基质加载重组人骨形态发生蛋白-2（nhDBM-rhBMP-2）,并成功塑形。实验证实这种新型生物材料在微结构上不同于未经纳米化处理的hDBM和现阶段普遍使用的磷酸钙晶体人工骨。新材料的粒子直径小于100nm,排列规则,具备适宜的孔隙,是一种由多元素组成的有机混合物,它以C、O、N为主要元素组成,此外还含有:氯（Cl）、硫（S）、硅（Si）和磷（P）,以及金属元素:锆（Zr）、镍（Ni）、铜（Cu）、铁（Fe）、钇（Y）、铪（Hf）、钙（Ca）、钾（K）、铝（Al）和铬（Cr）。新材料无毒、所含致热原符合国家规定的标准。家兔肌肉植入实验证实:植入后1周,实验组局部组织反应轻,炎细胞浸润数量少;植入后8周,实验组炎性反应依然较对照组轻微;术后12周,实验组基本没有炎性反应。此外,实验证实玻璃瓶和医用灭菌袋两种不同的包装材料性能可靠,经过射线灭菌后对nhDBM-rhBMP-2的生物活性没有影响,并且能提供良好的无菌环境。结论:nhDBM-rhBMP-2是一种无毒、组织相容性好、生物利用度高,炎症反应低的纳米同种异体骨移植替代物,可以用玻璃瓶和医用灭菌袋进行封装,具备广阔的研究前景和开发价值。其生物活性和成骨性能还需要在后续实验中进一步探讨。
张军,郭浩[6]（2010）在《强化骨质疏松椎弓根螺钉的生物力学研究》文中进行了进一步梳理
郭浩[7]（2009）在《纳米骨浆强化骨质疏松椎弓根螺钉的生物力学研究》文中研究说明目的:通过纳米骨浆和骨水泥强化骨质疏松椎弓根螺钉轴向拔出力测定,探讨纳米骨浆在强化椎弓根螺钉中的作用。方法:采用3具经甲醛固定湿润的完整腰段脊柱标本（L1-L5）,标本平均年龄60.3岁,切除标本附着肌肉及韧带,自间盘处断离,游离成个单个椎体,做编号储存待用,并用双能x线骨密度仪逐一扫描,测量每一椎体的骨密度（BMD）,小于成年女性椎体的骨密度正常值0.80-0.95mg/mm3,符合骨质疏松标准。将12个椎体随机分4组,每组6个椎弓根,A组为无强化对照组,B为纳米骨浆强化组,C为骨水泥强化组,D为纳米骨浆与骨水泥混合强化组（比为1:4）。A、B、C、D组应用直径均为6mm椎弓根螺钉,采用人字嵴定位法,A组直接植入螺钉,B、C、D组准备好钉道注入强化物后植入螺钉。室温（28°C）2小时后,将单个椎体固定在特制模具上,使用生物力学动态疲劳试验机进行拔出力测试,统计最大轴向拔出力,进行统计学分析。结果:测得各组最大轴向拔出力分别为:A组162.21±16.88N,B组268.23±17.95N,C组385.12±29.64N,D组378.57±22.76N,B、C、D与A组有明显差别（P＜0.05）,C、D与B组之间有差别（P＜0.05）,C、D组之间无明显差别（P＞0.05）。结论:纳米骨浆、骨水泥及二者混合强化能够增加骨质疏松椎弓根螺钉轴向拔出力,但纳米骨浆强化强度比骨水泥要弱。
孙立,田晓滨,杨述华,胡如印,张宇坤,傅德皓[8]（2008）在《人骨形态发生蛋白2基因活化纳米骨浆的成骨能力》文中研究指明背景:纳米骨浆在骨缺损修复过程中仅起支架和骨传导作用,不具备骨诱导能力。目的:观察人骨形态发生蛋白2（human bone morphogenetic protein-2,hBMP-2）基因活化纳米骨浆的异位诱导成骨能力和修复骨缺损效果。时间及地点:实验于2006-06/2007-03在华中科技大学同济医学院分子生物中心实验室和协和医院骨科实验室完成。材料:将纳米骨浆与hBMP-2基因真核表达质粒相复合,形成hBMP-2基因局部释放系统。方法:实验一:昆明种小鼠24只右侧大腿后群肌袋注射纳米骨浆+hBMP-2质粒作为实验侧,其中12只小鼠左侧大腿后群肌袋注射纳米骨浆+空白质粒为对照侧1,另12只左侧注射纳米骨浆为对照侧2。实验二:新西兰白兔54只,其中6只作左桡骨中段骨缺损,不植入材料,为空白对照;另48只制成双侧桡骨中段15mm骨缺损模型,随机分成3组,缺损处分别植入hBMP-2+纳米骨浆、空白质粒+纳米骨浆、纳米骨。主要观察指标:实验一:采用放射学、分子生物学和组织形态学等方法检测成骨基因hBMP-2表达和诱导成骨效应。②实验二:取桡骨标本作影像学检查、组织学观察和生物力学检测。结果:实验一:小鼠术后2,4周实验侧有hBMP-2表达。实验侧术后2周出现大量软骨组织和呈岛状散在分布的骨组织,术后4周可见大量成骨组织,新生骨相互融合生长并形成较为成熟的板层骨和骨小梁结构;对照侧未见骨组织形成。实验侧碱性磷酸酶活性明显高于对照侧（P<0.01）。实验二:术后12周空白对照组骨缺损无愈合,其余3组骨缺损均修复。植入hBMP-2+纳米骨浆组的碱性磷酸酶水平、成骨速度及新生骨力学强度均明显优于植入空白质粒+纳米骨浆或纳米骨组（P<0.05）。结论:经组织学、影像学及生物力学的综合检测验证,纳米骨浆复合hBMP-2质粒后,具有一定的骨诱导作用,植入体内后成骨速度、质量及力学强度较单纯的纳米骨浆明显增强,能够有效修复骨缺损。
李瑞琦,张国平,沙子义,高宏阳,任立中,董威,赵峰,王伟[9]（2008）在《液态纳米骨修复材料》文中研究说明检索Pubmed数据库和中国期刊全文数据库文献,总结各种类型和性质的纳米骨修复材料的研究现状及最新进展。纳米仿生骨常用多孔陶瓷为支架,在体外培养细胞,扩增形成骨组织再植入体内。常见的原料有纳米磷酸钙/胶原材料、多孔仿珊瑚人工骨、纳米羟晶磷灰石/胶原仿生骨、纳米羟基磷灰石/胶原材料、脱钙骨基质/胶原材料等。羟基磷灰石、氧化铝陶瓷、磷酸三钙是用于制备纳米陶瓷的材料。纳米陶瓷是最常用的组织工程材料。纳米复合陶瓷材料有良好的生物相容性。以钙为主要成分,采用最新的生物纳米技术合成的可吸收注射型纳米骨浆具有自塑能力,植入后重塑良好。这些结果证实,纳米骨修复材料的主要用途是作为细胞外支架和骨折的固定材料,已在组织工程和生物材料研究中显示出优异的生物学性能及广阔的应用前景。
田晓滨,孙立,杨述华,胡如印,张宇坤,傅德皓[10]（2007）在《骨形态发生蛋白-2基因活化纳米骨浆修复兔桡骨缺损的实验研究》文中研究指明目的观察骨形态发生蛋白-2（BMP-2）基因活化纳米骨浆在损伤部位的局部成骨基因表达和骨缺损重建修复效果。方法新西兰白兔54只,其中48只实验动物随机分成三组（每组16只32侧）,制成双侧桡骨中段15mm骨缺损模型。A组:注入hBMP-2+纳米骨浆;B组:注入空白质粒+纳米骨浆;C组:注入纳米骨浆。另6只动物制作左桡骨中段骨缺损,不植入材料,作为空白对照。术后4、8和12周取材行影像学检查、组织学观察、分子生物学检测和生物力学检测。结果术后12周A、B和C组骨缺损均修复,A组骨缺损处有明显BMP-2的mRNA和蛋白质表达,在ALP水平、成骨速度、新生骨量及新生骨力学强度等方面均明显优于B、C两组（P<0.05）。空白对照组骨缺损无愈合。结论纳米骨浆复合BMP-2质粒后,具有一定骨诱导作用,植入体内后成骨速度、质量及力学强度较单纯的纳米骨浆明显增强,能够有效修复骨缺损。
二、具有自塑能力可吸收注射型纳米骨浆(英文)（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、具有自塑能力可吸收注射型纳米骨浆(英文)（论文提纲范文）
（1）BMP-2/VEGF双基因活化纳米骨浆对提高骨质疏松椎体强度的实验研究（论文提纲范文）
| 1 材料方法 |
| 1.1 实验动物 |
| 1.2 纳米骨浆 |
| 1.3 p IRES-h BMP2/真核表达载体的构建 |
| 1.4 血液生化指标检测 |
| 1.5 Micro CT扫描 |
| 1.6 生物力学测试 |
| 1.7 数据统计 |
| 2 实验结果 |
| 2.1 BMP-2和VEGF双基因活化骨浆的构建 |
| 2.2 双基因活化纳米骨浆可以显着增加椎体的最大载荷 |
| 2.3 山羊模型中,双基因活化纳米骨浆对椎体骨密度、骨小梁微观结构及力学强度的作用 |
| 2.4 山羊模型中,双基因活化纳米骨浆对骨质疏松的治疗效果观察 |
| 3 讨论 |
（3）双基因活化纳米骨浆的体内成骨（论文提纲范文）
| 文章亮点: |
| 0 引言Introduction |
| 1 材料和方法Materials and methods |
| 2 结果Results |
| 3 讨论Discussion |
（4）纳米骨浆修复骨缺损的优势（论文提纲范文）
| 1骨缺损的修复过程 |
| 2传统骨缺损修复材料 |
| 2.1 生物陶瓷 |
| 2.2 诱导骨髓间充质干细胞复合支架材料 |
| 3人工骨浆 |
| 3.1 Cem-OsteticTM人工骨浆 |
| 3.2 人工骨浆复合血管 |
| 4纳米骨浆 |
| 4.1 纳米骨浆复合hBMP-2质粒 |
| 4.2 纳米骨浆的细胞相容性 |
| 4.3 纳米骨浆结合组织工程 |
| 5前景展望 |
（5）人纳米脱钙骨基质复合重组人骨形态发生蛋白的理化性质研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略词表 |
| 前言 |
| 课题设计 |
| 实验仪器 |
| 实验动物 |
| 试剂材料 |
| 实验室 |
| 第一部分 材料制备与测试. |
| 一、目的 |
| 二、方法 |
| （一） 制备纳米骨 |
| （二） nhDBM 加载rhBMP-2 |
| （三） 扫描电镜检测 |
| （四） X 射线荧光检测 |
| （五） X 射线衍射检测 |
| 三、结果 |
| （一） nhDBM 扫描电镜观察 |
| （二） hDBM 扫描电镜观察 |
| （三） β-磷酸三钙扫描电镜观察 |
| （四） nhDBM X 射线荧光检测 |
| （五） nhDBM X 射线衍射检测 |
| （六） hDBM X 射线衍射检测 |
| （七） β-磷酸三钙X 射线衍射检测 |
| 四、讨论 |
| 参考文献 |
| 第二部分 生物安全性检测 |
| 一、目的 |
| 二、方法 |
| （一） 热原实验 |
| （二） 急性全身毒性试验 |
| （三） 肌肉植入实验 |
| 三、结果 |
| （一） 热原实验结果 |
| （二） 急性全身毒性实验结果 |
| （三） 家兔肌肉植入后切片结果 |
| 四、讨论 |
| 参考文献 |
| 结论与意义 |
| 附录 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 发表论文和参加科研工作情况 |
| 致谢 |
（7）纳米骨浆强化骨质疏松椎弓根螺钉的生物力学研究（论文提纲范文）
| 英文缩略词 |
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 1 实验标本及其分组 |
| 2 主要实验材料 |
| 3 主要仪器 |
| 4 实验步骤及方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（8）人骨形态发生蛋白2基因活化纳米骨浆的成骨能力（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 材料和方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 实验一结果 |
| 2.2 实验二结果 |
| 3 讨论 |
四、具有自塑能力可吸收注射型纳米骨浆(英文)（论文参考文献）
- [1]BMP-2/VEGF双基因活化纳米骨浆对提高骨质疏松椎体强度的实验研究[J]. 杨震,吴兴林,李建扬,潘伟,简月奎,李波. 中国骨质疏松杂志, 2016(12)
- [2]BMP-2和VEGF基因活化纳米骨浆对去势雌性山羊椎骨骨质影响[J]. 杨震,吴兴林,李建扬,潘伟,简月奎,李波. 中华显微外科杂志, 2016(05)
- [3]双基因活化纳米骨浆的体内成骨[J]. 张一,孙立,简月奎,胡如印,田晓滨,李波,韩伟. 中国组织工程研究, 2014(03)
- [4]纳米骨浆修复骨缺损的优势[J]. 黄海峰,田晓滨. 贵州医药, 2012(08)
- [5]人纳米脱钙骨基质复合重组人骨形态发生蛋白的理化性质研究[D]. 房雷. 第二军医大学, 2011(09)
- [6]强化骨质疏松椎弓根螺钉的生物力学研究[J]. 张军,郭浩. 贵州医药, 2010(08)
- [7]纳米骨浆强化骨质疏松椎弓根螺钉的生物力学研究[D]. 郭浩. 遵义医学院, 2009(S1)
- [8]人骨形态发生蛋白2基因活化纳米骨浆的成骨能力[J]. 孙立,田晓滨,杨述华,胡如印,张宇坤,傅德皓. 中国组织工程研究与临床康复, 2008(41)
- [9]液态纳米骨修复材料[J]. 李瑞琦,张国平,沙子义,高宏阳,任立中,董威,赵峰,王伟. 中国组织工程研究与临床康复, 2008(10)
- [10]骨形态发生蛋白-2基因活化纳米骨浆修复兔桡骨缺损的实验研究[J]. 田晓滨,孙立,杨述华,胡如印,张宇坤,傅德皓. 中华创伤骨科杂志, 2007(12)