一、1例氨苄青霉素致过敏性休克的护理(论文文献综述)
李希国,柳青,张花,雷招宝[1](2019)在《142例清开灵注射液致过敏性休克的特点与相关因素分析》文中提出目的探讨清开灵注射液致过敏性休克的特点与相关因素,为临床合理用药提供参考。方法在线检索国内三大医药数据库,下载病例报告原文,统计患者年龄、性别、原患疾病、药物和食物过敏史、给药途径与剂量、发生过敏性休克的时间、临床表现与转归等情况。结果共检索到本品致过敏性休克病例报告117篇共142例。其致过敏性休克的特点是18~40岁年龄段病例数占比最高(51.4%);以速发型过敏性休克为主,即静滴开始后30 min内发生者占比最高(88.0%,125例);过敏性休克的临床症状以偱环系统(血压骤降、面色苍白)和呼吸系统(胸闷、呼吸困难)为主;超说明书用药、不合理的联合用药、医务人员处置药品不良反应的能力不足是发生过敏性休克并致患者死亡的重要因素。结论清开灵注射液可引起过敏性休克,严重者可致死亡,应引起政府管理部门和医务人员的高度关注。
刘福梅,王连心,谢雁鸣[2](2017)在《基于文献报道的1998-2015年间24例疑似清开灵注射液死亡不良事件病例分析》文中指出目的通过对疑似清开灵注射液死亡不良事件(AE)病例文献的整理和分析,获得其严重不良反应的相关信息,为临床医师、研究者提供决策帮助。方法计算机检索1975-2016年7月中国知网、万方、维普、CBM 4个数据库。根据纳入排除标准筛选文献并提取文献信息,共获得疑似清开灵注射液死亡AE文献19篇,死亡AE病例24例,分析24例疑似清开灵注射液死亡AE病例的人口学、诊断信息、联合用药、不良反应发生情况、用药医疗机构、病案报告的规范性。结果在24例报告中17例出现联合用药现象,2例为超说明书适应证使用;24例不良反应表现均为过敏性休克,11例患者用药机构为个体诊所,18篇报告的撰写格式不规范。结论不良反应/事件的发生与临床上不合理用药有关,建议严格按照说明书规定用药;对于所发生的AE按照相关法规进行不良反应判断,明确与药物的因果关系。
安敏美[3](2017)在《常见抗菌药物的不良反应及影响因素分析》文中进行了进一步梳理目的:通过调查国内已发表文献中抗菌药物致药品不良反应(ADR)病例报道,分析其所属类型、发生特点和影响因素,增强医护人员对抗菌药物不良反应的认识,为临床合理用药提供安全保障。方法:从《中国期刊全文数据库》检索2006年1月至2015年12月抗菌药物致ADR相关文献,以抗菌药物的名称和不良反应为检索词进行标题或主题检索,药物常用商品名为检索词补充检索。纳入详细记录抗菌药物使用过程和不良反应发生过程的文献,排除综述、重复发表及无法追溯病例具体情况的文献,并选择不良反应文献报告数量多于16份的药物为研究对象。运用Excel软件以每一个抗菌药物为统计单元,对原发病、患者信息、过敏史、给药方案以及不良反应症状等多方面信息进行统计。分析给药方案中的不合理用药因素,统计其数量并计算比例。归纳不良反应的发生时间、类型及临床表现并计算各部分的比例。分析患者信息、过敏史、给药方案对不良反应的影响,总结发生不良反应的影响因素。结果:符合要求的文献报告745篇,ADR 868例。抗菌药物所致ADR,男女比例为1.06:1,无显着性差异。发生ADR的年龄主要集中在60岁以上(29.72%),其次是25岁至44岁(27.65%)。引起不良反应的抗菌药物24种,在报道的发生ADR的抗菌药物中,头孢地嗪钠的ADR例数最少,莫西沙星的ADR例数最多。抗菌药物所致ADR中,引起变态反应占52.76%,其次为神经系统毒性(18.66%)和肾脏毒性(7.37%)。β内酰胺类的变态反应发生率高于喹诺酮类和硝基咪唑类,(P<0.05)。亚胺培南西司他丁神经系统毒性的发生率高于莫西沙星(P<0.05)。发生神经系统毒性的数量随用药时间的增长而增多。抗菌药物严重ADR主要临床表现为过敏性休克(69.38%)。青霉素类过敏性休克的发生率最高(42.5%)。不良反应累及的系统或器官主要是呼吸系统434例,占50%。给药途径以静脉滴注最多,占80.76%,其次是口服给药(14.75%)。给药时间方面,用药1h以内时ADR发生率最高(43.66%),之后发生率急剧减少,用药3d以上发生率又急剧上升。另外,有过敏史的患者再次使用药物时,发生变态反应的概率为64.58%。曾有用药史,但没有不良反应史的患者为25例(2.88%)。皮试方面,口服制剂过敏反应发生较多而皮试数量过少,头孢菌素类皮试率低(31.53%)且皮试结果假阴性率(84.38%)较高。使用拟用药物皮试结果假阴性率为81.19%,使用替代药物皮试结果假阴性率为88.57%。青霉素类口服给药只有1例进行皮试。不合理用药方面,头孢替安不合理用药的比例最高,占85%。剂量偏大是最常见的不合理用药现象,其次是日剂量正常但给药次数偏少,导致的单次剂量过大。结论:抗菌药物最常见的不良反应为变态反应,最严重的不良反应为过敏性休克。研究发现患者的年龄、给药剂量、给药时间、给药次数、给药途径、过敏史、皮试结果判定和联合用药不当等因素,都能影响抗菌药物ADR的发生。因此,应加强抗菌药物的分级管理,适应症,合理给药,减少或者避免不良反应的发生。
张学会,梅丹,高杰[4](2015)在《头孢呋辛致围术期过敏性休克的探讨》文中研究说明目的寻找头孢呋辛致过敏性休克的特点和规律,探讨其与患者麻醉状态、合并用麻醉药物之间的相关性。方法检索20002013年中国学术期刊全文数据库CNKI、中国万方数据库及Pubmed数据库收录的所有头孢呋辛导致过敏性休克的文献,结合江苏盛泽医院临床4例患者进行统计分析。结果 29篇文献符合纳入标准。34例患者中,63.4%发生于用药30min内,6例为迟发型;12例发生于围术期,其中6例发生于药物麻醉后;10例患者头孢呋辛皮试阴性。结论头孢呋辛致过敏性休克较难预测,与患者过敏体质明显相关,侧链结构是头孢呋辛导致过敏性休克的主要抗原决定簇;围术期合并用麻醉药物也可能增加其发生风险。
曾聪彦,吴凤荣,黄敏怡[5](2014)在《清开灵注射剂致85例过敏性休克文献分析》文中认为目的:探讨清开灵注射剂致过敏性休克的一般发生规律和特点,从而预防或避免其重复发生,为临床合理用药提供参考。方法:通过检索1994—2012年万方数据库和中国知网数据库中的医学期刊,收集清开灵注射剂致过敏性休克病例85例,对患者的一般情况、用药情况、过敏性休克发生情况等进行分析。结果:清开灵注射剂致过敏性休克85例病例中男40例(47.06%),女45例(52.94%),2039岁年龄组患者发生率最高,占43.53%,其出现时间多发生于给药30 min内,均引起患者不同程度的器官损伤,并有10例死亡。结论:清开灵注射剂致过敏性休克的相关因素很多,且后果严重,临床医师、药师应了解其所致过敏性休克的规律和特点,加强其应用监测,以减少过敏性休克的发生。
许伟东,王玉英[6](2012)在《口服药物过敏性休克102例分析》文中认为目的:了解口服药物致过敏性休克的发病规律,促进合理用药。方法:检索汇总万方数据库中1998-2010年发表的口服药物致过敏性休克病例,对患者性别、年龄、致休克药物、发病时间、用药场所、是否首次用药引发休克、治疗结果、过敏史及是否处方药诸因素进行统计分析。结果:引发过敏性休克102例最多的药品为抗微生物药物(61.76%),速发型占78.43%,93.14%的病例休克发生在首次服药时。经治疗98例(96.08%)患者痊愈,2例患者死亡。结论:应注意识别高敏体质患者,严格掌握口服药物的适应证和禁忌证,正确防治药物过敏性休克。
李丽辉,崔玉红,王丽红[7](2008)在《60例药物致过敏性休克综合分析》文中指出目的探讨药物致过敏性休克的规律及特点,为临床合理用药提供依据。方法用文献计量学方法对2004~2007年国内公开报道的60例药物致过敏性休克病例进行综合分析。结果60例过敏性休克中,抗菌类药物25例(41.67%),非抗菌类药物35例(58.33%),死亡8例。其中由青霉素致休克的病例共10例,死亡3例。结论审慎用药,合理用药,以降低过敏性休克的发生率和死亡率。
吴嘉瑞[8](2007)在《基于文献数据库和传统药物警戒思想的中药注射剂安全性研究》文中认为近年来,由于中药注射剂不良反应报道数量明显增多及其严重不良反应造成的显着危害,中药注射剂安全性问题已成为国内医药界关注的焦点之一。然而,由于高质量中药注射剂安全信息平台的阙如等问题,中药注射剂安全性的文献研究水平始终处于瓶颈。正是基于对这样现状的思辨,本论文选择中药注射剂安全性问题为切入点,应用文献学、统计学、数据库技术等方法对中药注射剂安全性进行研究。本论文主要包括以下四个内容:一、文献综述本论文文献综述部分系统论述了三个方面的内容:①中药安全性问题;②中药注射剂及其安全性问题;③药品不良反应评价及其方法。以上这些论述为论文的整体研究奠定了理论基础。二、中药注射剂安全性文献数据库建立在广泛收集文献资料的基础上,应用Microsoft ACCESS构建《中药注射剂安全性文献数据库》。数据库包涵中药注射剂不良反应信息(其中详细个案病例2333例,群案病例3091例,合计5424例),中药注射剂基本药物信息(包括116种中药注射剂和34种中药来源的化学注射剂信息),中药注射剂组方药物信息(包括164种组方药物的药性、功效、传统警戒论述、现代研究等信息)和中药注射剂配伍禁忌信息。三、基于数据库分析的中药注射剂不良反应特点研究本部分研究中,我们依托数据库平台,应用文献计量学、统计学和数据挖掘方法,对中药注射剂不良反应的总体信息和中药注射剂安全性重点品种(包括双黄连注射剂、清开灵注射剂、穿琥宁注射剂和鱼腥草注射液)的不良反应流行病学特点以及中药注射剂致过敏性休克的特点进行了分析。重点探讨了患者性别、年龄、疾病情况、过敏史、剂型、用药剂量、配液情况、合并用药、不良反应累及系统器官、病案来源地等流行病学要素。研究结果表明,中药注射剂不良反应的发生类型与患者性别、年龄、过敏史、药品剂型等因素具有相关性。四、基于传统药物警戒思想的中药注射剂安全性研究本部分研究中,我们首先对中国传统药物警戒思想的历史源流和学术思想内涵进行考证和阐释。进而对中药注射剂组方药物的警戒论述进行了系统整理,研究中查阅古今本草医籍原着50余部。在此基础上,我们重点依据证候禁忌、妊娠禁忌和配伍禁忌理论,对部分中药注射剂品种的安全使用提出新的见解。本研究创新点包括以下三个方面:1.研究成果方面:基于ACCESS数据库平台,构建了既具有中医药特色又具备注射剂特点的“中药注射剂安全性文献数据库”,为中药注射剂安全性信息的查询和分析研究提供了高质量平台。2.方法学方面:依托数据库平台,应用数据挖掘中的决策树算法和Apriori关联算法对中药注射剂不良反应病案信息进行研究,并结合研究结果对中药注射剂流行病学特点进行了针对性分析。3.学术思想方面:系统考证了中国传统药物警戒思想的历史源流并明确阐释了其学术思想内涵。并以中药注射剂组方药物的传统药物警戒论述为依据,对部分中药注射剂品种的安全使用提出新的见解。
李建国,卜一珊[9](2006)在《药源性休克死亡文献分析》文中研究指明
沈国玉,李红,谢云霞[10](2003)在《青霉素G过敏试验阴性者用氨苄青霉素致过敏反应12例护理体会》文中研究指明目的 观察氨苄青霉素过敏的临床表现,探讨相关的处理原则及护理方法。方法 对近2年发生的12例氨苄青霉素过敏病例进行分析、总结。结果 氨苄青霉素过敏的临床症状可分为皮肤症状和消化道症状两类,停用氨苄青霉素及应用抗过敏药物可好转,但继发的影响较为复杂。结论 心理治疗与药物治疗同样重要;有必要用氨苄青霉素皮试代替传统的皮试方法。
二、1例氨苄青霉素致过敏性休克的护理(论文开题报告)
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、1例氨苄青霉素致过敏性休克的护理(论文提纲范文)
(1)142例清开灵注射液致过敏性休克的特点与相关因素分析(论文提纲范文)
1 资料与方法 |
1.1 资料来源 |
1.2 方法 |
2 结果 |
2.1 性别与年龄分布 |
2.2 原患疾病分布 |
2.3 过敏史 |
2.4 给药途径、剂量与滴注速度 |
2.5 联合用药情况 |
2.6 过敏性休克发生时间 |
2.7 累及器官 (系统) 及主要临床表现 |
2.8 预后及转归 |
3 讨论 |
3.1 致过敏性休克的特点 |
3.2 致过敏性休克及严重后果的相关因素 |
3.2.1 用药前询问患者过敏史存在严重的不足 |
3.2.2 药物成分的复杂性决定了其致过敏性休克的必然性 |
3.2.3 不合理用药与超适应症用药是重要因素 |
3.2.4 安全用药意识不强 |
3.2.5 应对不良反应的能力不足 |
3.3 安全用药建议 |
3.3.1 正确选择用药人群 |
3.3.2 坚持中药辨证论治的用药原则, 避免超适应症用药 |
3.3.3 单独静脉滴注 |
3.3.4 加强用药监测 |
3.3.5 政府管理部门应加强培训与监管 |
3.3.6 药品生产企业应不断提高产品质量 |
4 结论 |
(2)基于文献报道的1998-2015年间24例疑似清开灵注射液死亡不良事件病例分析(论文提纲范文)
1 资料与方法 |
1.1 检索策略 |
1.2 纳入标准 |
1.3 排除标准 |
1.4 文献检索结果 |
2 结果 |
2.1 年龄与性别 |
2.2 基础疾病与现患病 |
2.3 过敏史 |
2.4 不良反应临床表现 |
2.5 不良反应发生时间 |
2.6 用药剂量与溶媒 |
2.7 药品生产厂家 |
2.8 联合用药 |
2.9 用药医疗机构 |
2.1 0 死亡地点 |
2.1 1 死亡时间 |
2.1 2 案例报告规范性 |
3 讨论 |
3.1 清开灵注射液不良反应发生机制分析 |
3.2 分析结果的总结 |
3.3 疑似清开灵注射液AE死亡与超说明书使用有关 |
3.3.1超说明书联合用药 |
3.3.2 超说明书适应证分析 |
3.3.3 超说明书使用剂量与溶媒分析 |
3.3.4 对未来临床实践的启示 |
3.4 关于ADR/AE病例案例报告的规范性 |
(3)常见抗菌药物的不良反应及影响因素分析(论文提纲范文)
中文摘要 |
英文摘要 |
符号说明 |
第一章 前言 |
1 抗菌药物的研究进展 |
2 抗菌药物常见的不良反应类型 |
2.1 毒性反应 |
2.2 变态反应 |
2.3 二重感染 |
3 我国抗菌药物不良反应的现状 |
4 本研究的切入点 |
第二章 研究内容 |
1 抗菌药物不良反应的临床表现调查分析 |
2 总结不良反应的影响因素 |
2.1 年龄和性别对不良反应的影响 |
2.2 原发病对不良反应的影响 |
2.3 过敏史对不良反应的影响 |
2.4 给药方案对不良反应的影响 |
3 用药合理性分析 |
第三章 资料与方法 |
1 资料来源 |
2 研究方法 |
第四章 研究结果与分析 |
1 青霉素类 |
1.1 阿莫西林不良反应 |
1.2 阿莫西林克拉维酸钾不良反应 |
1.3 青霉素不良反应 |
1.4 哌拉西林钠他唑巴坦钠不良反应 |
1.5 哌拉西林钠舒巴坦钠不良反应 |
2 头孢菌素类 |
2.1 头孢曲松钠不良反应 |
2.2 头孢哌酮钠舒巴坦钠不良反应 |
2.3 头孢吡肟不良反应 |
2.4 头孢拉定不良反应 |
2.5 头孢他啶不良反应 |
2.6 头孢地嗪钠不良反应 |
2.7 头孢呋辛钠不良反应 |
2.8 头孢替安不良反应 |
3 喹诺酮类 |
3.1 左氧氟沙星不良反应 |
3.2 环丙沙星不良反应 |
3.3 莫西沙星不良反应 |
4 硝基咪唑类 |
4.1 奥硝唑不良反应 |
4.2 甲硝唑不良反应 |
4.3 替硝唑不良反应 |
5 大环内酯类 |
5.1 阿奇霉素不良反应 |
6 碳青酶烯类 |
6.1 亚胺培南-西司他丁钠不良反应 |
7 糖肽类 |
7.1 万古霉素不良反应 |
8 氨基糖苷类 |
8.1 庆大霉素不良反应 |
9 单环β —内酰胺类 |
9.1 氨曲南不良反应 |
第五章 讨论 |
1 常见抗菌药物不良反应的类型 |
1.1 变态反应 |
1.2 神经系统毒性 |
1.3 双硫仑样反应 |
2 抗菌药物不良反应的影响因素 |
2.1 年龄、性别对不良反应的影响 |
2.2 原发病及过敏史对不良反应的影响 |
2.3 给药方案对不良反应的影响 |
第六章 结论 |
附录 |
参考文献 |
致谢 |
攻读硕士学位期间发表的论文及成果 |
学位论文评阅及答辩情况表 |
(4)头孢呋辛致围术期过敏性休克的探讨(论文提纲范文)
1资料与方法 |
2结果 |
3讨论 |
(5)清开灵注射剂致85例过敏性休克文献分析(论文提纲范文)
1 资料与方法 |
1.1 资料来源 |
1.2 方法 |
2 结果 |
2.1 年龄及性别分布 |
2.2 原患疾病及过敏史情况 |
2.3 给药途径与用量 |
2.4 联合用药情况 |
2.5 稀释溶媒选择情况 |
2.6 过敏性休克出现时间分布 |
2.7 抢救时所用药物 |
2.8 预后情况 |
3 分析与讨论 |
3.1 过敏性休克与患者性别、年龄的关系 |
3.2 过敏性休克与原患疾病及过敏史的关系 |
3.3 过敏性休克与给药方案的关系 |
3.4 过敏性休克与发生时间的关系 |
3.5 过敏性休克发生的机制 |
3.6 防治措施 |
3.6.1 注重患者体质 |
3.6.2 加强用药过程监护及用药后观察 |
3.6.3严格控制剂量及滴速 |
3.6.4 选择适当的溶媒 |
3.6.5 联合用药需谨慎 |
3.6.6 提高临床医师辨证论治水平 |
(6)口服药物过敏性休克102例分析(论文提纲范文)
1 资料与方法 |
2 结果 |
2.1 患者性别与年龄分布 |
2.2 引发过敏性休克的药品种类及构成比 |
2.3 用药后起病时间 |
2.4 用药场所 |
2.5 是否首次用药后起病 |
2.6 患者过敏史 |
2.7 治疗结果 |
3 讨论 |
(8)基于文献数据库和传统药物警戒思想的中药注射剂安全性研究(论文提纲范文)
中文摘要 |
英文摘要 |
前言 |
第一章 文献综述 |
第一节 中药安全性问题概述 |
第二节 中药注射剂及其安全性问题概述 |
第三节 药品不良反应评价及其方法概述 |
第二章 中药注射剂安全性文献数据库建立 |
第一节 数据库整体构建思路 |
第二节 中药注射剂不良反应个案报告数据库的建立 |
第三节 中药注射剂不良反应群案报告数据库的建立 |
第四节 中药注射剂组方药物基本信息数据库的建立 |
第五节 中药注射剂基本信息数据库的建立 |
第六节 中药来源的化学注射剂基本信息数据库的建立 |
第七节 中药注射剂配伍禁忌数据库的建立 |
本章研究的总结与讨论 |
第三章 基于数据库分析的中药注射剂不良反应特点研究 |
第一节 数据库中不良反应信息总体分析 |
第二节 中药注射剂安全性重点品种的不良反应特点研究 |
研究一 双黄连注射剂不良反应流行病学特点研究 |
研究二 清开灵注射剂不良反应流行病学特点研究 |
研究三 穿琥宁注射剂不良反应流行病学特点研究 |
研究四 鱼腥草注射剂不良反应流行病学特点研究 |
第三节 中药注射剂致过敏性休克的专项文献研究 |
本章研究的总结和讨论 |
第四章 基于传统药物警戒思想的中药注射剂安全性研究 |
第一节 中国传统药物警戒思想的理论阐释 |
第二节 中药注射剂组方药物传统警戒论述的整理研究 |
第三节 中药注射剂警戒表述的探索性研究 |
本章研究的总结与讨论 |
结语 |
参考文献 |
致谢 |
论文作者简介 |
(9)药源性休克死亡文献分析(论文提纲范文)
1 资料与方法 |
2 结果 |
2.1 患者基本情况分布 |
2.2 涉及药物品种 |
2.3 给药途径 |
2.4 过敏性休克发生时间 |
2.5 既往药物过敏史情况 |
2.6 药物的给药方式 |
3 讨论 |
四、1例氨苄青霉素致过敏性休克的护理(论文参考文献)
- [1]142例清开灵注射液致过敏性休克的特点与相关因素分析[J]. 李希国,柳青,张花,雷招宝. 中成药, 2019(06)
- [2]基于文献报道的1998-2015年间24例疑似清开灵注射液死亡不良事件病例分析[J]. 刘福梅,王连心,谢雁鸣. 中南药学, 2017(07)
- [3]常见抗菌药物的不良反应及影响因素分析[D]. 安敏美. 山东大学, 2017(09)
- [4]头孢呋辛致围术期过敏性休克的探讨[J]. 张学会,梅丹,高杰. 重庆医学, 2015(31)
- [5]清开灵注射剂致85例过敏性休克文献分析[J]. 曾聪彦,吴凤荣,黄敏怡. 中华中医药学刊, 2014(08)
- [6]口服药物过敏性休克102例分析[J]. 许伟东,王玉英. 中国药物滥用防治杂志, 2012(01)
- [7]60例药物致过敏性休克综合分析[J]. 李丽辉,崔玉红,王丽红. 齐齐哈尔医学院学报, 2008(14)
- [8]基于文献数据库和传统药物警戒思想的中药注射剂安全性研究[D]. 吴嘉瑞. 北京中医药大学, 2007(02)
- [9]药源性休克死亡文献分析[J]. 李建国,卜一珊. 天津药学, 2006(05)
- [10]青霉素G过敏试验阴性者用氨苄青霉素致过敏反应12例护理体会[J]. 沈国玉,李红,谢云霞. 成都军区医院学报, 2003(03)