一、园林花木扦插繁殖常用的土壤和基质(论文文献综述)
李海微[1](2021)在《大花铁线莲(Clematis patens)种子破眠及扦插繁殖技术研究》文中指出大花铁线莲(Clematispatens)隶属于毛茛科(Ranunculaceae)铁线莲属(Clematis L.),其花色丰富,花形优美、性状优良,是东北园林应用中珍贵的野生资源。为拓宽大花铁线莲的繁殖体系,加大铁线莲属的植物的推广和景观应用,本文研究了大花铁线莲种子的生物学特性,探讨解除种子休眠的方法;并从扦插基质、外源激素、插穗规格等方面筛选适合大花铁线莲嫩枝扦插的繁殖技术,通过插穗体内营养物质和氧化酶活性的动态变化揭示大花铁线莲嫩枝扦插的生根机理。具体研究结果如下:1.大花铁线莲的果实是瘦果形态,花柱宿存,种子形状为宽卵形或者卵状菱形,长约7.13mm,宽约4.57mm,千粒重达20.67g左右;铁线莲种皮具有透性,在吸水28h时种子吸水率达到97%,不存在吸水障碍;大花铁线莲种子的生活力约为82%。2.大花铁线莲种子在萌发试验中萌芽率都不超过10%;在已萌发的试验组里,发现大花铁线莲是需光种子,且在白天25℃,夜间15℃的变温条件下,萌发率最高,达到9.3%;在休眠抑制物的探讨试验中,通过白菜籽在铁线莲种胚和种皮的水浸提液中萌发的状态可得出,铁线莲种胚和种皮都有抑制物,且种胚对白菜种子的萌发的抑制性更强;在探究大花铁线莲种子催芽过程中,采用赤霉素,低温层积、变温层积、野外沙藏结合激素处理4种方法诱导催芽。发现用800mg/L的GA3溶液野外沙藏6个月效果最好,其发芽率可达到79%。3.扦插基质对大花铁线莲的生根率等生根性状显着影响(P<0.001),其中大花铁线莲在珍珠岩+蛭石+沙子(1:1:1)中生根率最高,可以达到73.93%;不同种类和浓度的激素筛选试验发现:IBA组整体比NAA组和ABT生根粉生根效果要好得多。其中效果最佳的是插穗在IBA200 mg·L-1中浸泡1h,生根率为75%;综合插穗成活率、生根率、根长、根系效果指数等生根指标,大花铁线莲在扦插季节、取材部位、插穗长度和留叶方式的选择上,应该选用母株的顶部插穗6~8cm、留2片小叶于春季5月份进行扦插,这样的生根效果最好。4.观测大花铁线莲在生根过程中可以从皮部发出,也可以从愈伤组织发出,判定其生根类型为混合生根型;大花铁线莲的生根进程可以分为以下三个阶段:①皮孔萌动及愈伤组织诱导形成期(0~21d);②不定根发生表达期(21~28d);③不定根伸长发育期(28~42d)。5.大花铁线莲扦插过程中,可溶性糖出现双峰,是“下降-上升-下降-上升”的趋势,淀粉呈现“下降-上升”的趋势,而蛋白质则是“上升-下降-上升”。虽然三种营养物质的变化曲线和趋势略有不同,但在插穗生根的关键时期都有所消耗。6.大花铁线莲在扦插后,多酚氧化酶(PPO)、过氧化物酶(POD)和超氧化物歧化酶(SOD)活性整体趋势为“上升-下降”的趋势,IAAO则大体呈现“上升-下降-上升”的变化,四种酶的活性与植物体内所含的IAA含量有直接的关系。
胡国宇[2](2021)在《费约果扦插繁殖技术优化及其机理研究》文中认为费约果(Acca sellowiana Berg),为桃金娘科(Myrtaceae)南美稔属(Feijoa Berg or Acca Berg)的一种常绿植物,是集观赏、食用、药用价值为一体的新兴树种。扦插繁殖具有操作简便,育苗成本低,保持亲本优良品种特性等优势,但费约果扦插繁殖也存在生根困难,育苗时间长等问题。为加速费约果扦插繁殖进程,提高苗木繁殖质量。通过正交试验设计来探讨不同程度遮阳黄化(未黄化、40%遮阳黄化、70%遮阳黄化)对不同着生部位(树体上部、中部、下部)以及不同成熟度(嫩枝、半木质化枝、木质化枝)插穗生根及生长的影响,通过叶面喷施不同浓度配比的生物刺激剂(6-BA、KH2PO4、氨基酸肥)、插穗基部浸泡不同生根抑制物洗脱液(硝酸银、高锰酸钾、乙醇、醋酸、清水)来促进半木质化插穗生根生长。对扦插存活苗进一步开展容器栽培,探究容器材质、容器大小、基质体积比、复合肥配比对容器苗生长的影响。因扦插优化中均使用IBA作为基础激素处理,需探究IBA处理下费约果插穗皮层内源激素水平、生根氧化酶活性、营养物质含量升降对插穗形态建成的影响。研究结果表明:(1)遮阳黄化处理是影响费约果扦插生根率、新梢发生率的主要因素,通过主成分分析法得出经40%遮阳黄化后取树体上部的半木质化插穗进行扦插能取得最好的生根生长效果。该处理插穗生根率为73.17%,新梢发生率为50.33%。相较于评分最低的组,生根率提高39.41%。(2)6-BA浓度是影响费约果扦插生根与新梢生长性状的主要因素。通过主成分分析法得出最合适的生物刺激剂配比是20 mg/L6-BA、40 mg/L KH2PO4、400 mg/L氨基酸肥。该处理插穗生根率为75.18%,新梢发生率为76.67%,相较于CK,生根率提高39.43%,新梢发生率提高23.34%。(3)用不同种类洗脱液浸泡插穗基部后,插穗平均生根率从大到小的顺序为高锰酸钾>醋酸>硝酸银>清水>乙醇。0.1%高锰酸钾处理取得了最高综合得分,该处理下插穗生根率为82.39%,新梢发生率为66.67%。相比于无洗脱CK,生根率提高48.06%,新梢发生率提高18.24%。(4)容器大小是影响苗高增加量、新生叶片数、新生茎粗以及分枝数的主要因素。最适处理为采用25×17cm体积的白色无纺布种植袋,采用基质泥炭:椰糠:珍珠岩(3:1:1),复合肥配比是N∶P2O5∶K2O(15∶5∶25)。该处理下,容器苗在10-190d内苗高增量达到24.00cm,新生叶片数达16.60片。相较于CK,苗高增量提高10.02cm,新生叶片数提高6.60片。(5)IBA处理能促进费约果生根,其中1000mg/L IBA处理下费约果生根率达69.13%,优于其他处理。费约果插穗生根类型为诱导生根型,生根阶段分别为愈伤组织期(0~20d)、根原基诱导期(20~40d)、不定根表达期(40~60d)、不定根伸长期(60d后)。高浓度IAA以及低浓度ABA、ZR利于根系诱导。IBA处理能刺激插穗合成IAA,加快ABA与ZR消耗,提高IAA/ABA、IAA/ZR值。低的IAAO活性以及高的POD、PPO活性共同调节插穗IAA水平来促进生根。IBA处理能明显加快营养物质代谢速度与强度,高浓度的可溶性蛋白质有利于根原基诱导,淀粉及时水解成可溶性糖为整个生根过程提供能量。费约果经黄化后能明显提高扦插生根率,但新梢发生率较未黄化枝条有所下降,可将黄化处理与叶面喷施生物刺激剂处理结合起来,提高费约果生根率的同时补充枝条营养。0.1%高锰酸钾处理可在扦插前处理,进行杀菌消毒的同时洗脱生根抑制物。生长调节剂IBA处理是必要的促进生根步骤。
朱彤[3](2021)在《密蒙花的扦插繁殖研究及对NaCl胁迫的生理响应》文中进行了进一步梳理密蒙花(Buddleja officinalis Maxim.)为醉鱼草科(Buddlejaceae)醉鱼草属(Buddleja L.)常绿灌木,具有重要的观赏价值、生态价值和药用价值,但该植物目前仍处于野生状态,使其生产应用受到一定限制。为了在短时间内提供大量优质种苗,本试验从生根剂的种类、浓度和处理时间、扦插基质、扦插时间、插穗木质化程度以及插穗粗度等方面。其主要结果如下:1、密蒙花的扦插繁殖技术研究结果表明:(1)从生根剂的种类、浓度和处理时间看,选用IBA 200 mg/L处理密蒙花插穗1h,生根率可达84.45%,根系效果指数可达2.93,最有利于密蒙花扦插生根。(2)从扦插基质看,密蒙花扦插应选用珍珠岩:蛭石(1:1)作为基质。(3)从扦插时间看,密蒙花扦插应于9月份进行。(4)从插穗木质化程度看,密蒙花扦插应选用嫩枝修剪作插穗。(5)从插穗粗度看,密蒙花扦插应将插穗粗度控制在3~4 mm。2、扦插过程中的生理变化研究结果表明:(1)密蒙花扦插生根类型为皮部生根型。IBA处理能够提高其生根效果,促使其提早生根。(2)IBA处理能够加快密蒙花体内可溶性糖、可溶性蛋白的合成与消耗,从而提高插穗生长发育速度。(3)IBA处理能提前提高插穗体内SOD、POD、CAT的活性,有利于插穗生根。为了探讨密蒙花在盐渍化区域推广应用的可行性,设置0 mmol/L(CK)、40mmol/L、80 mmol/L、120 mmol/L、160 mmol/L、200 mmol/L六个NaCl浓度,胁迫处理30 d,对NaCl胁迫下密蒙花的生理响应展开研究。其主要结果如下:1、NaCl胁迫会抑制密蒙花的生长。2、NaCl浓度升高、胁迫时间延长,会使密蒙花叶片的相对含水量降低;叶绿素a、叶绿素b以及叶绿素a+b的含量下降;相对电导率增大。3、胁迫初期,脯氨酸是主要的有机渗透调节物质,之后随着胁迫时间的延长,可溶性糖、可溶性蛋白逐渐在渗透调节过程中发挥主要作用。密蒙花进行有机渗透调节的能力是有一定的限度的,长时间高浓度的NaCl处理会使密蒙花丧失这种能力。胁迫30 d后,密蒙花叶片内的脯氨酸、可溶性糖、可溶性蛋白仍可在低于80mmol/L的NaCl浓度下维持较高的含量。4、密蒙花能够通过提高体内SOD、POD、CAT的活性以减轻NaCl胁迫造成的过氧化对自身的伤害。在胁迫初期,密蒙花叶片内SOD、POD、CAT的活性均随NaCl浓度的升高而升高,但随着胁迫时间的延长,SOD、POD、CAT的活性均随NaCl浓度的升高呈现先升高后下降的变化趋势。胁迫30 d后,密蒙花叶片内的SOD、POD、CAT均能在低于80 mmol/L的NaCl浓度下保持较高的活性。本文通过研究密蒙花的扦插繁殖技术、扦插过程中的生理变化以及对NaCl胁迫的生理响应,发现密蒙花扦插于9月进行,选用粗度为3~4 mm的嫩枝插穗,以200 mg/L的IBA处理1h,以珍珠岩:蛭石(1:1)作为基质,能够取得最佳的生根效果;IBA处理能够加速插穗体内营养物质的变化,提前提高抗氧化酶的活性,对其生根具有促进作用;NaCl浓度增加、胁迫时间延长均会加剧密蒙花的盐害程度,长时间胁迫下,密蒙花在低于80 mmol/L的NaCl浓度下能够生长良好。
雷巾茗[4](2020)在《樱花组培快繁与扦插繁殖研究》文中研究指明樱花是着名的木本观赏植物,是蔷薇科(Rosaceae)李属(Prunus)樱亚属(Prunus Subgenus Cerasus)植物的泛称。国内外樱花品种资源非常丰富,樱亚属植物以其较高的观赏价值、经济价值和生态价值而越来越受到人们的青睐。随着观赏类樱花在园林中广泛应用,传统的嫁接和播种繁殖,远不能满足市场需求。‘御殿场’樱是具有良好观赏性状的红花品种,是研究组织培养和扦插繁殖的优良木本材料,对‘御殿场’樱的组培和扦插繁育方法的探究,对其他品种樱花快速繁殖培养提供了一定的参考,有利于工工厂化快速生产,对于樱亚属植物的繁殖具有很大的实际意义。本试验主要研究结果如下:1.利用带芽茎段进行组培扩繁:(1)适宜消毒灭菌的方法为75%酒精冲洗30s,2%的Na Cl O处理2min,污染率为46.7%,成活率达43%。(2)最佳诱导侧芽的培养基类型为:MS+6-BA 3.0mg/L+NAA 0.2mg/L,此时侧芽诱导率达85%,平均诱导侧芽的个数为1.3个。(3)最适合侧芽增殖的培养基类型为:MS+6-BA3.0mg/L+2,4-D0.6mg/L+GA1.0mg/L,促进培养苗增高的最佳培养基为MS+6-BA2.0mg/L+2,4-D0.4mg/L+GA0.5mg/L。可与添加活性炭1.0g/L的抗褐化培养基交替使用,交替周期为一周,能够有效降低褐化率。(4)生根培养的最佳培养基为:MS+ABT8g/L+蔗糖60g/L,此时生根率为100%,平均生根数达17条,诱导出的根系粗壮。(5)最佳炼苗天数为5d,移栽到蛭石:草炭的体积比为1:1的基质中,可以使移栽成活率达到90%,移栽苗长势良好。2.愈伤组织再生试验探究:(1)消毒灭菌的最优方案为:先用浓度为75%的酒精浸泡30s,再用1%的NaCl O处理30s,能将污染率控制在15%左右,成活率为58%。(2)诱导愈伤组织时选用一年生枝条上部完全展开的叶片做外植体,最佳培养方式为接种于1/2MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.3mg/L+2,4-D1.5mg/L的培养基中,暗培养5d后转入光照条件下培养,诱导率最高,愈伤组织形态呈致密颗粒状,颜色为绿色,边缘为红色。(3)适合愈伤组织增殖的最佳培养基为:1/2MS+6-BA0.5mg/L NAA0.05mg/L+AC0.5g/L,21d后愈伤组织增殖倍数达3.5左右。抗褐化剂能显着降低愈伤组织的褐化率,增殖后的愈伤组织颜色为绿色,边缘为红色,质地为致密颗粒状。(4)诱导分化不定芽的最佳培养基类型为:1/2MS+6-BA1.0mg/L+IBA0.03mg/L+GA1.5mg/L+蔗糖60g/L,不定芽的分化率6.67%。3.用带芽茎段进行扦插扩繁:结果表明对‘御殿场’樱扦插生根的影响能力的大小依次为植物生长调节剂种类、扦插基质、植物生长调节剂浓度。最佳扦插方案为将插穗用400mg/L的ABT溶液浸泡30min之后扦插在蛭石中,扦插生根率最高,可达到75%以上,生根数量多且长度较长,根系分布均匀。
邓纪凤[5](2020)在《不同基质配比及控根技术对北美海棠容器苗的影响》文中研究表明以2年生北美海棠(Malus micromalus cv.‘Xuanli’)容器苗为试验材料,开展育苗基质配比和化学控根试验研究。通过对北美海棠容器苗生长、生理及根系结构与功能的研究,筛选出适合北美海棠容器苗生长的最佳基质配比、控根试剂种类及浓度。本研究结果将为北美海棠容器育苗及控根提供理论与技术支持。主要研究结果如下:(1)选取草炭、珍珠岩、园林废弃物、土壤四种基础材料,采用L 9(3 4)正交试验法,设计出9组不同配比的基质:基质1(草炭:园林废弃物:土壤:珍珠岩=5:1.5:0.5:3);基质2(草炭:园林废弃物:土壤:珍珠岩=6:1:0.5:2);基质3(草炭:园林废弃物:土壤:珍珠岩=4:1:1.5:3);基质4(草炭:园林废弃物:土壤:珍珠岩=5:1:1:1);基质5(草炭:园林废弃物:土壤:珍珠岩=6:0.5:1:3);基质6(草炭:园林废弃物:土壤:珍珠岩=4:0.5:0.5:1);基质7(草炭:园林废弃物:土壤:珍珠岩=6:1.5:1.5:1);基质8(草炭:园林废弃物:土壤:珍珠岩=4:1.5:1:2);基质9(草炭:园林废弃物:土壤:珍珠岩=5:0.5:1.5:2)。(2)不同配比基质对苗高、地径无明显影响。基质1的苗高最高为153.0cm,在生长季增高了18%,基质8的苗高增幅最大为19%。基质2的地径最大为35.85mm,但基质1和3的增幅最大,均为8.5%。不同基质间的可溶性蛋白含量无显着差异,叶绿素、淀粉及可溶性糖含量差异显着,叶绿素浓度范围为0.24~0.39mg·g-1,且基质5的含量最高。基质9的可溶性糖含量最高为16.85mg·g-1,基质1、3、6、9的淀粉含量最高,且基质1=3>6>9。(3)不同配比基质间的基质和叶片养分含量均存在显着差异,叶片中的全氮、全磷、全钾在5月份含量均为最高,到生长季末分别平均降低了39.4%、60.2%、63.8%,且基质6的氮磷钾水平相对较高。(4)将苗木的生长指标(苗高和地径)、基质的理化性质、基质和叶片养分含量(全氮、全磷、全钾)、叶片生理指标(叶绿素、可溶性蛋白、可溶性糖、淀粉)作为筛选适宜北美海棠容器苗生长的最优基质的指标。主成分分析结果表明,基质6条件下的容器苗综合得分最高。9组不同配比基质对北美海棠容器栽培适宜度的综合排名为:6>1>2>8>3>7>9>4>5。因此,适宜北美海棠容器苗生长的最佳基质配比是草炭:园林废弃物:土壤:珍珠岩=4:0.5:0.5:1,其次是草炭:园林废弃物:土壤:珍珠岩=5:1.5:0.5:3。(5)采用不同浓度(0,40,80,120,160,200g·L-1)氢氧化铜控根剂对2年生北美海棠容器苗控根效果表明:80g·L-1和120g·L-1氢氧化铜试剂不仅可以促进北美海棠容器苗苗高、地径,还可以显着抑制主根的生长,促进侧根的萌发和生长。其中C2(80g·L-1)处理的一级侧根数最多(69),根系体积最大(614.3cm3),与对照相比分别增加21%、28%,这有利于根系对氮磷钾等养分的吸收,提高叶片养分含量。因此80g·L-1和120g·L-1氢氧化铜是北美海棠容器苗的最佳的控根浓度,可达到控制主根过长生长、促进侧根增加、形成发达根团的目的。(6)采用不同浓度(0,1,2,3,4,5ml·L-1)氟乐灵处理对2年生北美海棠容器苗控根效果表明:空白对照的苗高和地径增幅均高于各浓度氟乐灵处理组,分别为21.2%和12.3%。4ml·L-1氟乐灵处理下的叶片养分含量均高于其它处理。1ml·L-1和2ml·L-1的氟乐灵对北美海棠苗高有明显促进作用,但主根长和一级侧根长没有得到明显的抑制。氟乐灵处理的根系体积和一级侧根数均低于空白对照,与空白对照相比分别降低了6.8%和18%。因此,对于控根效果而言,浓度为2 ml·L-1的氟乐灵处理组的各项根系指标平均表现较好。(7)沥青黏结剂能明显增加北美海棠容器苗株高,但对根系及其它生理指标无明显影响,说明粘结剂本身会对容器苗产生一定影响,其机制及与控根剂的结合效应应是未来研究的一个方向。
唐恒[6](2020)在《波叶金桂繁殖体系优化及栽培地环境因子对其生长发育的影响研究》文中进行了进一步梳理桂花(Osmanthus fragrans Lour)是中国十大传统名花之一。本研究以渝东北地区波叶金桂为研究对象,从有性繁殖、无性繁殖、组织培养方面进一步优化波叶金桂繁殖体系,同时通过不同栽培地环境因子对其生长发育形态、生理及矿质元素富集等比较分析,为波叶金桂繁殖、栽培提供参考。主要研究结果如下:1.将沙藏的波叶金桂种子浸泡在150 mg/L ABT-1号生根粉,50℃温水中浸泡4 h能大大提高种子发芽率,发芽率为54%。2.波叶金桂扦插时选择树体中上部分,外围芽体饱满,长势旺盛且无病虫害的当年生半木质化嫩枝或已木质化的健壮枝条作为插穗。基质采用4份河沙+3份腐叶土+3份珍珠岩,扦插时室外环境温度不宜过高,高温会在一定程度上影响扦插存活率。150 mg/L ABT-1能显着提高扦插的成活率以及根数量,成活率达到了80%。同时添加桂树根系的解磷菌以及ABT-1号生根粉能进一步提升扦插效果。1 L的土样中添加150 mL浓度为106 cfu/mL根系解磷菌。对于金桂幼苗而言,解磷菌浓度在109cfu/mL仍然保持着相当大的促进作用,与对照相比,株高增幅达14%,且根部明显更为膨大,发枝数也更多。但该浓度并不适合金桂扦插繁殖,相反还会起到一定的抑制作用。3.波叶金桂组织培养中,胚的初代培养选择LMC培养基,添加的激素为0.2 mg/L的BA,pH为5.8-6.0,培养室温度为24±2℃,光照强度3000 lx,每天光照14 h,每7天更换一次培养基,萌发率可达到85.57%。4.在万州、巫溪、恩施3个栽培点中,土壤中的常见重金属含量均没有超过国家标准,万州和巫溪栽培点的镁含量显着高于恩施栽培点;万州栽培点的钾含量显着高于巫溪和恩施,而钙含量显着低于其他两个点。万州栽培点波叶金桂营养生长较旺盛,但在波叶金桂开花前期,万州气温达到了38℃,而巫溪最高气温不超过33℃,对波叶金桂花芽生长非常有利,巫溪栽培点鲜花年产量显着高于万州和恩施,鲜花的矿质元素、β胡萝卜素和黄酮含量均较高。波叶金桂的最适生长气温是1528℃,强日照和荫蔽对其生长不利,同时还会影响扦插生根。巫溪是渝东北地区波叶金桂相对适宜的栽培地。
高萌萌[7](2019)在《河北武安国家森林公园野生藤本植物资源调查与评价》文中研究说明本文以河北武安国家森林公园野生藤本植物为调查对象,通过大范围线路调查法和小范围样地调查法对区域内的14个自然村落、周边山林及6个风景区进行了实地踏查,整理和分析了藤本植物的物种组成、区系、观赏特性和开发价值,并就藤本植物个例进行了引种繁殖研究。结果如下:(1)武安国家森林公园藤本植物资源相对丰富。调查区域内藤本植物共计27科53属92种,在科属种的组成中,超过10种以上的科仅有2科,分别是葫芦科(Cucurbitaceae)、豆科(Leguminosae),主要代表植物是栝楼(Trichosanthes)、葛(Pueraria montana),其余以单种科为主。按照属级分类单属植物具有明显优势。从藤本植物类别看,双子叶植物有24科50属85种,具有明显优势,其中草质藤本共计55种,占总种数的59.78%,在种级水平上,草质藤本的多样性优势明显。生活型以高位芽所占比例最多,高达35.89%;果实类型以干果居多。地理成分上植物区系复杂多样,以泛热带分布最为集中,体现了其南北交接的气候特点。(2)运用层次分析法(AHP)创建了以观赏价值、生态价值、资源利用价值为约束层,以株型特征等13个评价因子为标准层的指标评价体系,对78种野生藤本植物进行了评价。结果显示:Ⅰ级藤本植物有葛、南蛇藤(Celastrus orbiculatus)、太行铁线莲(Clematis kirilowii)等20种,其具有观赏价值高、资源蕴藏量丰富、抗逆性较强等特点,非常适合园林中引种和应用推广;Ⅱ级藤本植物有粗齿铁线莲(Clematis grandidentata)、掌裂草葡萄(Ampelopsis aconitifolia)、穿龙薯蓣(Dioscorea nipponica)等23种,具有较高观赏价值或生态价值,且没有较大缺陷,适合选择性的开发利用;Ⅲ、Ⅳ级藤本植物在某一方面或多个方面含有不适于引种的因素,不建议在园林中引种应用。(3)以铁线莲属中的草质藤本芹叶铁线莲和木质藤本太行铁线莲为例,分别进行种子发芽和扦插繁殖试验。结果表明:芹叶铁线莲种子适宜浸种温度偏低且不宜长时间浸种,以浸种温度30℃、浸种时间15 h最佳,其发芽率可达到81.33%。不同生长调节剂处理对太行铁线莲扦插成活率的影响不同,IBA效果明显优于NAA和GA3。用IBA以400 mg/L的浓度浸泡插穗基部20 s为最佳组合,其生根率和成活率分别为80.00%和71.67%,成活率得到明显提高。
张慜,辛奕然,李秉玲[8](2019)在《基质及生长调节剂对‘糖果’大花天竺葵扦插繁殖的影响》文中指出为提高新优盆花‘糖果’大花天竺葵(Pelargonium grandiflorum‘Candy Flowers’)繁殖效率与质量,降低生产成本,探究了7种不同配置体积分数基质以及12种不同质量浓度生长调节剂对‘糖果’大花天竺葵扦插繁殖的影响,利用主成分分析法对反映其生根效率以及扦插质量的生根率、生根所需时间、平均根长、根与叶的平均鲜质量及干质量进行进一步分析。结果表明,‘糖果’大花天竺葵扦插繁殖的最佳基质为V(泥炭)∶V(珍珠岩)=5∶1,最佳生长调节剂为200 mg·L-1 IAA溶液,在此条件下进行验证试验,扦插生根率可提高至87%,比优化前处理提升了24.29%;扦插苗平均根长可达6.6 cm,提升了60.98%;平均根鲜质量达0.341 g,提升了52.08%;平均叶鲜质量达0.296 g,提升了42.00%。
曾慧杰[9](2019)在《忍冬属多种质性状变异与优株选育》文中认为忍冬属物种具有药用、食用和观赏等多种用途。忍冬属植物资源丰富,但其遗传变异研究还不够系统,现有种质存在来源不明、品质混杂等现象,给其种质的保育带来不便。该文以多个忍冬属树种的品种和初选种质为对象,分析和阐释了种质间形态、花产量、药用成分等的遗传变异,利用简化基因组测序研究了忍冬属多种质的种群结构与多样性,采用分子标记技术建立了忍冬属代表性种质的指纹图谱,还选出了一个优异种质并构建了其繁育与保质栽培技术。研究对忍冬属优良种质的保育和开发提供了参考。(1)以湖南、山东、河南及美国地区的29份忍冬属种质为对象,分析了种质间的形态、产量、药用成分等的遗传变异。结果显示,种质间各性状变异显着,为优良种质选育提供了丰富的种质资源。花蕾性状方面,成熟花蕾棒状期的变异系数最大;产量性状方面,头茬花单株干重的变异系数最大;药用成分方面,花蕾中绿原酸含量的变异系数最大,叶片中木犀草苷含量的变异系数最大;植株不同部位绿原酸含量水平表现为花>叶>茎,木犀草苷含量水平表现为叶>花>茎,绿原酸和木犀草苷含量在花、叶、茎中均呈极显着相关。R型聚类结果显示,花中木犀草苷含量、成熟花蕾棒状期、干花率等是重要的区别性状;Q型聚类结果显示,全部种质分为2大类,第一类群为灰毡毛忍冬,第二类群为其他忍冬种质。(2)基于GBS简化基因组测序技术,获得了 29份忍冬属种质的共859714个有效单核苷酸多态(SNP),并用这些SNP对这些忍冬属种质开展了系统进化树、主成分和群体遗传结构分析。种质基本按照地域分布聚集,分为中国北方忍冬,中国南方灰毡毛忍冬和美国观赏忍冬,花蕾颜色和开裂程度是重要的分类性状;明确了初选种质的种属类别。(3)基于ISSR标记技术,构建了 20个代表性忍冬属种质的DNA指纹图谱。PopGen32软件分析显示,20个种质的平均有效等位位点数为1.5437,Nei’s基因多样性为0.3137,Shonnon’s信息指数为0.4702,遗传一致度介于0.4565~1.0000之间;UPGMA聚类在0.735处将20份种质分成灰毡毛忍冬、忍冬和华南忍冬3个类群。(4)以初选种质与多个忍冬属树种的品种为对象,比较了花蕾开裂程度、花蕾棒状期、单株干花重、药用成分等特征,选出了一个优异种质,其具有花蕾不开裂、成熟度一致、花产量和药用成分含量高等特点,性状能稳定保持。该种质采摘期长达13~15 d;3年生树,每公顷种植12450株,可产干花1145.4 kg,比对照’巨花1号’高16.4%;绿原酸含量4.5%,比对照高60.7%。(5)以选育的优异种质为对象,筛选了适宜的继代和生根培养基,建立了组培繁殖技术,增殖系数4.7,生根率96.5%;比较了生根剂种类及浓度、扦插基质和时期等因子对扦插生根的影响,建立了扦插繁殖技术,硬枝扦插生根率92%以上,嫩枝喷雾扦插成活率93.6%以上。肥力管理对忍冬良种的保质栽培有重要影响,N、P2O5、K2O单株施肥量分别在45 g、15 g、24 g以内时,每施1g氮、磷、钾肥分别能增加花蕾产量1.98g、8.21g、4.56g;单株产量与氮、磷、钾的肥力效应方程显示,当N、P2O5、K2O分别施34.9~53.6g、13.1~14.4g、18.5~23.8g时,单株产量为387.0~430.3g;磷肥是产量限制的首要因子,有促进花蕾增长、花蕾壁增厚的作用;磷与绿原酸含量呈正相关,磷和钾的协同作用与木犀草苷含量呈正相关。
赵渴姣[10](2019)在《国庆小菊观赏性及红紫色系稳定性评价和配套栽培技术研究》文中研究表明园林小菊是菊花(chrysanthemum morifolium)的一个品种群,具有抗逆性强、覆盖率高、植株低矮、花量繁密、花色丰富等特点,且养护简单。随着近来年由于园林小菊品种应用日益广泛,自主选育和引进力度也随着加大,品种数量不断增加,因此需要建立观赏品质在内的综合评价体系,客观全面评价每一个品种的特性,并配套规范的栽培技术体系,为其大规模的应用提供依据。为此,本研究展开了如下试验:1.对36个国庆园林小菊从生长特性、开花特性、适应性3个方面进行综合评价,共选取了株高、冠幅、冠丛圆整性、盛花日期、开花时期、花色、花型、花朵繁密度、抗倒伏能力、整齐度、群体存活率11个相关指标进行测定,利用层次分析法结合聚类分析的方法进行观赏品质综合评价。结果表明:在11个指标中,花朵繁密度、冠丛圆整性和花色的权重值较高,对国庆园林小菊的观赏品质综合评价影响最大,根据此评价方法对36个国庆园林小菊品种进行分级,其中优级品种9个,占25%;良级品种17个,占47.22%;中级品种9个,占25%;差级品种1个,占2.78%。9个优级国庆园林小菊品种分别为‘金陵紫袍’、‘金陵红日’、‘金陵笑靥’、‘金陵胭荷’、‘金陵晚黄’、‘金陵锦袍’、‘金陵红荷’、‘金陵紫烟’、‘金陵黄鹂’。2.采用色差仪分别测定了 18个红色和粉紫色国庆园林小菊品种在初花期、盛花期和衰败期3个开花时期的花瓣明亮参数L*值、色相参数a*和b*的值,计算出C*值,共12个花色指标,观测各品种在开花过程中的花色变化规律,并通过专家打分法、层次分析法并结合聚类分析法评价各品种的花色稳定性,从而筛选优质的红色国庆小菊的品种。结果表明,7个红色和11个粉紫色国庆小菊品种在开放过程中花色明度L*值增加,彩度C*值降低,红色a*值减退;在12个花色的指标权重值中,衰败期的a*值、b*值和盛花期的a*值权重值最高,分别为0.239、0.145和0.135;根据建立的评价体系将7个红色系小菊品种的花色稳定性划为3个等级,其中优等级的是‘金陵一品红’和‘金陵红荷’两个品种、中等级是‘金陵红豆’和‘金陵红日’两个品种,‘金陵红冠’‘金陵锦绣’和‘金陵红太阳’三个品种红色质量最差;11个粉紫色系品种的花色稳定性分成3个等级,其中优等级的是‘金陵紫袍’、‘金陵紫荷’、‘金陵紫衫’、‘金陵紫烟’和‘金陵粉扣’五个品种、中等级是‘金陵笑靥’、‘金陵粉莲’、‘金陵胭荷’和‘金陵玫瑰金’四个品种,‘金陵潋滟’和‘金陵粉玉兰’两个粉紫色品种的花色稳定性最差。3.在国庆园林小菊‘金陵粉扣’的越冬母株上采取插穗进行扦插繁殖。在最迟的定植期限前,共可采穗繁育10个批次的插穗,其中一代插穗直接来自越冬母株,有7批(1-7批插穗);二代插穗来自春季新繁的一代采穗株,有3批(1-1批,1-2批和2-1批,其中1-1和1-2来自第1批插穗扦插后的采穗株,2-1批来自第2批插穗扦插后的采穗株),每株插穗最大采集数52.7个。随着插穗采集批次的增加,插穗质量有所降低,二代植株上采集的插穗质量总体上表现高于一代扦插苗;在插穗扦插生根后,生根苗根数和根长随温度的逐渐升高而增加,但随着插穗质量的降低,生根苗质量在第4批开始下降,后在适宜生根的温度下又逐渐转好,二代生根苗相比一代生根苗来说,根数减少,但根长并未降低。插穗和生根苗在适宜的冷藏时间下均可提高盛花期的观赏性状,插穗的最佳冷藏时间是10d-20d,生根苗的最佳冷藏时间是30d左右。4.比较了 10个定植日期(分别在4月21日、4月28日、5月7日、5月18日、5月26日、6月7日、6月20日、6月21日、7月1日、7月3日定植)下‘金陵粉扣’的生长、开花的差异。随着定植期后移,盛花期推后,从10月7日到10月22日,盛花期推迟跨度达15d,且株高降低,冠幅减小,着花量也逐渐减少,单株开花量从900多朵减少到200朵左右。4月21日定植的过早,株高、冠幅和单株开花量虽多,但枝条长,株丛后期易松散、倒伏,6月7日及之后的定植过晚,表现为株高、冠幅不够,建植花海、花丛时难以达到连片的整体效果。故建议在5月中上旬完成‘金陵粉扣’的定植。统一于5月15日定植‘金陵粉扣’,对其设置了 15个不同的摘心方案(按照操作时被摘心枝条的留叶数来确定),一次摘心分为3个处理、二次摘心6个处理、三次摘心6个处理。盛花期时记录株高、冠幅和单株开花量,以此选出最优的摘心方案。结果表明:两次摘心观赏效果最优,三次摘心其次,一次摘心相对前两者最差。株高冠幅和单株开花量在15个处理中较高的是:“12-12”、“15-9-9”、“15-12”和“15-12-9”四个处理,综合省工的考虑,推荐在15叶摘心的基础上,在侧枝12叶时再进行一次摘心,即“15-12”摘心方案。
二、园林花木扦插繁殖常用的土壤和基质(论文开题报告)
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、园林花木扦插繁殖常用的土壤和基质(论文提纲范文)
(1)大花铁线莲(Clematis patens)种子破眠及扦插繁殖技术研究(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
1 绪论 |
1.1 铁线莲属植物研究进展 |
1.1.1 铁线莲概况 |
1.1.2 铁线莲属植物的种质资源分布 |
1.1.3 铁线莲属植物生理学研究 |
1.1.4 铁线莲属植物开花生物学研究 |
1.1.5 铁线莲属植物繁殖技术研究 |
1.1.6 铁线莲属植物园林观赏及应用研究 |
1.2 种子休眠机理的研究进展 |
1.2.1 种子休眠的分类 |
1.2.2 打破种子休眠的方法 |
1.3 扦插繁殖技术的研究进展 |
1.3.1 扦插生根的影响因素 |
1.3.2 扦插生根的生理学研究 |
1.4 研究目的和意义 |
1.5 技术路线 |
2 大花铁线莲萌发特性及打破休眠 |
2.1 材料与方法 |
2.1.1 试验材料 |
2.1.2 种子基本生物学特性 |
2.1.3 种子常规萌发实验 |
2.1.4 种子催芽处理与试验设计 |
2.2 结果与分析 |
2.2.1 种子基本生物学特性 |
2.2.2 种子常规萌发特性 |
2.2.3 种子破眠试验 |
2.3 本章小结 |
3 大花铁线莲嫩枝扦插繁殖技术 |
3.1 材料与方法 |
3.1.1 试验地概况 |
3.1.2 试验材料 |
3.1.3 研究方法 |
3.1.4 扦插及插后管理 |
3.1.5 外部形态观察 |
3.1.6 数据收集、统计与分析 |
3.2 结果与分析 |
3.2.1 基质对大花铁线莲扦插生根的影响 |
3.2.2 激素对大花铁线莲扦插生根的影响 |
3.2.3 插穗长度对大花铁线莲扦插生根的影响 |
3.2.4 留叶方式对大花铁线莲扦插生根的影响 |
3.2.5 插穗部位对大花铁线莲扦插生根的影响 |
3.2.6 扦插季节对大花铁线莲扦插生根的影响 |
3.2.7 移栽后大花铁线莲长势 |
3.3 本章小结 |
4 大花铁线莲嫩枝扦插生理学研究 |
4.1 试验材料与方法 |
4.1.1 试验地点 |
4.1.2 试验材料及处理方法 |
4.1.3 研究方法 |
4.2 结果与分析 |
4.2.1 大花铁线莲扦插生根进程及其形态描述 |
4.2.2 扦插过程中营养物质含量的变化 |
4.2.3 扦插过程中氧化酶活性的变化 |
4.3 本章小结 |
5 讨论 |
5.1 大花铁线莲种子休眠与萌发特性 |
5.2 大花铁线莲扦插繁殖技术研究 |
5.3 大花铁线莲扦插生理学研究 |
结论与展望 |
参考文献 |
攻读学位期间发表的学术论文 |
致谢 |
硕士学位论文修改情况确认表 |
(2)费约果扦插繁殖技术优化及其机理研究(论文提纲范文)
摘要 |
ABSTRACT |
1 绪论 |
1.1 费约果简介 |
1.2 费约果育苗技术研究进展 |
1.2.1 种子繁殖 |
1.2.2 压条繁殖 |
1.2.3 嫁接繁殖 |
1.2.4 组织培养 |
1.2.5 扦插繁殖 |
1.3 扦插技术繁殖研究进展 |
1.3.1 插穗选取 |
1.3.2 植物生长调节剂处理 |
1.3.3 基质选择 |
1.3.4 扦插时间与环境控制 |
1.3.5 插穗黄化处理 |
1.3.6 叶面喷施生物刺激剂处理 |
1.3.7 生根抑制物洗脱处理 |
1.4 容器苗繁殖研究进展 |
1.4.1 容器材质选择 |
1.4.2 基质配比 |
1.4.3 肥料施用 |
1.5 扦插生根的生理学研究进展 |
1.5.1 不定根形态与解剖结构 |
1.5.2 营养水平 |
1.5.3 内源激素 |
1.5.4 生根相关酶 |
1.6 研究目的意义及创新点 |
1.6.1 研究目的 |
1.6.2 研究意义 |
1.6.3 本课题的创新点 |
1.7 主要研究内容及研究流程图 |
1.7.1 试验内容 |
1.7.2 试验流程图 |
2 材料与方法 |
2.1 材料 |
2.1.1 供试植物 |
2.1.2 供试容器与基质 |
2.1.3 试验环境 |
2.1.4 供试试剂 |
2.1.5 试验仪器 |
2.2 试验方法 |
2.2.1 插穗剪制 |
2.2.2 试验设计 |
2.2.3 扦插管理 |
2.2.4 数据测定与分析 |
2.2.5 数据分析 |
3 结果与分析 |
3.1 黄化处理对不同部位及成熟度的费约果插穗生根及生长的影响 |
3.1.1 黄化处理对不同部位及成熟度费约果插穗生根的影响 |
3.1.2 黄化处理对不同部位及成熟度费约果插穗新梢生长的影响 |
3.1.3 各处理组合对费约果插穗生根及生长效果的综合分析 |
3.2 叶面喷施生物刺激剂对费约果插穗生根及生长的影响 |
3.2.1 生物刺激剂喷施处理对费约果插穗扦插生根的影响 |
3.2.2 生物刺激剂喷施处理对费约果插穗插穗新梢生长的影响 |
3.2.3 各处理组合对费约果插穗生根及生长效果的综合分析 |
3.3 生根抑制物洗脱处理对费约果插穗生根及生长的影响 |
3.3.1 生根抑制物洗脱处理对费约果插穗生根的影响 |
3.3.2 不同洗脱处理对费约果插穗新梢生长的影响 |
3.3.3 生根抑制物洗脱处理对费约果插穗生根及生长效果的综合分析 |
3.4 费约果容器苗栽培研究 |
3.4.1 不同处理对费约果容器苗新梢生长的影响 |
3.4.2 各因素不同水平下费约果容器苗新梢生长的影响 |
3.4.3 不同试验组合下费约果容器苗生长状况的综合分析 |
3.5 费约果扦插生根机理研究 |
3.5.1 IBA处理对费约果插穗生根的影响 |
3.5.2 费约果插穗生根进程描述 |
3.5.3 费约果插穗生根过程中内源激素含量及其比值变化 |
3.5.4 费约果插穗生根过程中相关氧化酶活性变化 |
3.5.5 费约果插穗生根过程中营养物质变化 |
3.5.6 根系生长过程中各生理指标的特征变化 |
4 讨论 |
4.1 黄化处理对费约果插穗生根及生长的影响 |
4.2 喷施生物刺激剂对费约果插穗生根及生长的影响 |
4.3 生根抑制物洗脱处理对费约果插穗生根及生长的影响 |
4.4 容器材质、容器大小、基质配比、复合肥配比对费约果容器苗生长的影响 |
4.5 费约果扦插生根机理研究 |
4.5.1 内源激素变化与费约果插穗生根的关系 |
4.5.2 氧化酶活性与费约果插穗生根的关系 |
4.5.3 营养物质含量与费约果插穗生根的关系 |
5 结论 |
致谢 |
参考文献 |
攻读学位期间的研究成果 |
(3)密蒙花的扦插繁殖研究及对NaCl胁迫的生理响应(论文提纲范文)
摘要 |
ABSTRACT |
第1章 前言 |
1.1 密蒙花概况 |
1.1.1 形态特征及分布 |
1.1.2 应用价值 |
1.1.3 研究现状 |
1.2 扦插繁殖相关研究进展 |
1.2.1 扦插繁殖技术 |
1.2.2 扦插过程中的生理变化 |
1.3 NaCl胁迫对植物影响的研究进展 |
1.3.1 NaCl胁迫对植物形态的影响 |
1.3.2 NaCl胁迫对植物生理的影响 |
1.4 研究背景 |
1.5 研究目的及意义 |
1.6 研究技术路线图 |
第2章 密蒙花的扦插繁殖研究 |
2.1 材料与方法 |
2.1.1 扦插繁殖技术 |
2.1.2 扦插过程中的生理变化 |
2.2 指标测定 |
2.2.1 生根指标 |
2.2.2 生理指标 |
2.3 数据处理 |
2.4 结果与分析 |
2.4.1 扦插繁殖技术 |
2.4.2 扦插过程中的生理变化 |
第3章 密蒙花对NaCl胁迫的生理响应 |
3.1 试验材料 |
3.2 试验设计 |
3.3 指标测定 |
3.3.1 形态指标 |
3.3.2 生理指标 |
3.4 数据处理 |
3.5 结果与分析 |
3.5.1 NaCl胁迫对密蒙花形态指标的影响 |
3.5.2 NaCl胁迫对密蒙花生理指标的影响 |
3.5.3 NaCl胁迫下各指标的相关性分析 |
第4章 讨论与结论 |
4.1 讨论 |
4.1.1 密蒙花的扦插繁殖研究 |
4.1.2 密蒙花对NaCl胁迫的生理响应 |
4.2 结论 |
4.2.1 密蒙花的扦插繁殖研究 |
4.2.2 密蒙花对NaCl胁迫的生理响应 |
参考文献 |
致谢 |
(4)樱花组培快繁与扦插繁殖研究(论文提纲范文)
摘要 |
abstract |
主要符号对照表 |
1.引言 |
1.1 樱花概况 |
1.1.1 樱花的种质资源研究现状 |
1.1.2 樱花及其园林应用价值 |
1.2 樱亚属植物繁殖技术研究进展 |
1.2.1 樱亚属植物种子繁殖研究进展 |
1.2.2 樱亚属植物嫁接繁殖研究进展 |
1.2.3 樱亚属植物扦插繁殖研究进展 |
1.2.4 樱亚属植物组织培养繁殖研究进展 |
1.2.5 樱花组织培养的影响因素 |
1.2.6 樱花组织培养中面临的问题 |
1.3 樱亚属植物的应用价值及目前存在的问题 |
1.3.1 应用价值 |
1.3.2 目前存在的问题 |
1.4 ‘御殿场’樱的生物学特性及开发价值 |
1.5 本研究的目的意义 |
1.6 本研究的主要内容 |
1.6.1 利用带芽茎段扩繁试验研究 |
1.6.2 愈伤组织再生试验研究 |
1.6.3 ‘御殿场’樱扦插繁育技术研究 |
1.7 本研究的技术路线 |
2.带芽茎段扩繁试验研究 |
2.1 试验材料选择 |
2.2 试验方法 |
2.2.1 无菌试材的准备及灭菌方案的探究 |
2.2.2 带芽茎段侧芽诱导试验 |
2.2.3 带芽茎段继代培养试验 |
2.2.4 组培苗生根培养试验 |
2.2.5 组培苗炼苗移栽试验 |
2.2.6 培养条件及统计方法 |
2.3 结果与分析 |
2.3.1 灭菌方法对外植体灭菌效果的影响 |
2.3.2 带芽茎段侧芽诱导试验 |
2.3.3 带芽茎段继代培养试验 |
2.3.4 组培苗生根培养试验 |
2.3.5 组培苗炼苗移栽试验 |
2.4 讨论与小结 |
2.4.1 影响侧芽诱导的因素 |
2.4.2 培养过程中试管苗出现褐化的原因及解决方法 |
2.4.3 影响试管苗生根和移栽情况的因素 |
2.4.4 小结 |
3 愈伤组织再生试验研究 |
3.1 试验材料 |
3.2 试验方法 |
3.2.1 无菌试材的准备及灭菌方案的探究 |
3.2.2 愈伤组织诱导试验 |
3.2.3 愈伤组织增殖培养 |
3.2.4 愈伤组织诱导分化不定芽试验 |
3.2.5 培养条件及统计方法 |
3.3 结果分析 |
3.3.1 灭菌方法对外植体污染率的影响 |
3.3.2 愈伤组织诱导试验 |
3.3.3 愈伤组织增殖培养 |
3.3.4 愈伤组织诱导分化不定芽试验 |
3.4 讨论与小结 |
3.4.1 培养过程中叶片出现玻璃化的原因及解决方法 |
3.4.2 不同培养条件下‘御殿场’樱诱导愈伤组织的形态 |
3.4.3 ‘御殿场’樱愈伤组织分化不定芽 |
3.4.4 小结 |
4 ‘御殿场’樱扦插繁育技术研究 |
4.1 试验材料 |
4.2 试验方法 |
4.2.1 插穗的采集与制作 |
4.2.2 试验设计 |
4.2.3 扦插与管理 |
4.2.4 测定指标与数据处理方法 |
4.3 结果分析 |
4.3.1 不同扦插基质诱导生根 |
4.3.2 不同生长调节剂种类诱导生根 |
4.3.3 生长调节剂浓度诱导生根 |
4.3.4 生根效果综合分析 |
4.3.5 樱花嫩枝扦插生根最佳组合的筛选 |
4.4 讨论与小结 |
5.总结与展望 |
参考文献 |
个人简介 |
导师简介 |
致谢 |
(5)不同基质配比及控根技术对北美海棠容器苗的影响(论文提纲范文)
摘要 |
abstract |
第1章 引言 |
1.1 北美海棠研究概况 |
1.1.1 北美海棠嫁接繁殖研究 |
1.1.2 北美海棠扦插繁殖研究 |
1.1.3 北美海棠组织培养研究 |
1.2 容器苗的研究进展及现状 |
1.2.1 国外研究 |
1.2.2 国内研究 |
1.3 容器育苗基质的研究概况 |
1.3.1 基质的种类和配比 |
1.3.2 基质的理化性质 |
1.4 容器苗化学控根技术研究概况 |
1.4.1 化学控根技术原理 |
1.4.2 化学控根研究进展 |
1.4.3 不同化学试剂控根技术研究 |
1.4.3.1 Cu制剂控根 |
1.4.3.2 Zn制剂控根 |
1.4.3.3 生长调节剂控根 |
1.4.3.4 其他控根化合物 |
1.5 研究目标和内容 |
1.5.1 研究目标 |
1.5.2 研究内容 |
1.6 研究意义 |
第2章 材料与方法 |
2.1 试验地概况 |
2.2 试验材料 |
2.3 北美海棠容器苗不同基质配比和化学控根技术研究 |
2.3.1 试验设计 |
2.3.2 试验测定指标及方法 |
2.3.2.1 生长 |
2.3.2.2 基质物理性质 |
2.3.2.3 养分 |
2.3.2.4 生理指标 |
2.4 统计分析 |
第3章 结果与分析 |
3.1 不同基质配比对北美海棠容器苗生长的影响 |
3.1.1 不同配比基质的理化性质分析 |
3.1.1.1 不同配比基质的物理性质比较 |
3.1.1.2 不同配比基质的化学性质比较 |
3.1.2 不同配比基质对北美海棠容器苗生长的影响 |
3.1.2.1 不同基质配比对北美海棠苗高的影响 |
3.1.3 不同配比基质对北美海棠容器苗养分含量的影响 |
3.1.3.1 不同配比的基质养分含量动态变化 |
3.1.3.2 不同配比基质的北美海棠叶片养分含量 |
3.1.4 不同基质配比对北美海棠容器苗生理指标的影响 |
3.2 氢氧化铜控根剂对北美海棠容器苗的影响 |
3.2.1 不同浓度氢氧化铜对北美海棠容器苗生长的影响 |
3.2.2 不同浓度氢氧化铜处理对北美海棠容器苗养分含量的影响 |
3.2.2.1 不同浓度氢氧化铜处理下基质养分含量的动态变化 |
3.2.2.2 不同浓度氢氧化铜处理下叶片养分含量动态变化 |
3.2.2.3 不同浓度氢氧化铜处理对北美海棠根系养分含量的影响 |
3.2.3 不同氢氧化铜浓度处理对北美海棠容器苗生理指标的影响 |
3.2.4 不同浓度氢氧化铜处理对北美海棠容器苗根系的影响 |
3.3 氟乐灵控根剂对北美海棠容器苗的影响 |
3.3.1 不同浓度氟乐灵对北美海棠容器苗生长的影响 |
3.3.2 不同浓度氟乐灵对北美海棠容器苗养分含量的影响 |
3.3.2.1 不同浓度氟乐灵条件下基质养分含量动态变化 |
3.3.2.2 不同浓度氟乐灵处理下叶片养分含量动态变化 |
3.3.2.3 不同浓度氟乐灵处理对根系养分含量的影响 |
3.3.3 不同氟乐灵浓度处理对北美海棠容器苗生理指标的影响 |
3.3.4 不同浓度氟乐灵处理对北美海棠容器苗根系的影响 |
第4章 讨论和结论 |
4.1 讨论 |
4.1.1 不同基质配比 |
4.1.2 氢氧化铜控根处理 |
4.1.3 氟乐灵控根处理 |
4.2 结论 |
4.2.1 北美海棠容器苗最优基质配比筛选 |
4.2.2 氢氧化铜控根剂对北美海棠容器苗的影响 |
4.2.3 氟乐灵控根剂对北美海棠容器苗的影响 |
4.2.4 小结 |
参考文献 |
致谢 |
攻读学位期间所开展的科研项目和发表的学术论文 |
(6)波叶金桂繁殖体系优化及栽培地环境因子对其生长发育的影响研究(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
1 文献综述 |
1.1 桂树的概述 |
1.2 国内外研究现状 |
1.3 木犀科植物相关研究 |
1.4 扦插繁殖相关研究 |
1.5 研究目的及意义 |
2 种子繁殖条件的优化 |
2.1 实验材料 |
2.1.1 金桂种子的获取 |
2.2 实验方法 |
2.2.1 金桂种子的保存 |
2.2.2 种子生命力的快速测定 |
2.2.3 种子繁殖的处理 |
2.2.4 种子的播种 |
2.3 结果与分析 |
2.4 讨论 |
3 扦插繁殖条件的优化 |
3.1 实验材料 |
3.1.1 扦插枝条的获取 |
3.1.2 桂树根系解磷菌的获取 |
3.2 实验方法 |
3.2.1 生长素与根系解磷菌对插条生长的影响 |
3.2.2 根系解磷菌对插条内源激素的影响 |
3.2.3 根系解磷菌对幼苗生长的影响 |
3.3 结果与分析 |
3.3.1 解有机磷菌菌株的菌体形态和菌落特征 |
3.3.2 解有机磷的数量分析 |
3.3.3 不同浓度生长素对扦插成活的影响 |
3.3.4 桂树根系解磷菌对扦插生根过程中内源激素变化的影响 |
3.3.5 根系解磷菌对金桂移栽苗的影响 |
3.4 讨论 |
4 组织培养条件的优化 |
4.1 实验材料 |
4.1.1 材料消毒 |
4.1.2 培养基 |
4.2 实验方法 |
4.2.1 消毒时间 |
4.2.2 培养方法 |
4.3 结果与分析 |
4.3.1 不同消毒时间对新梢和嫩叶的影响 |
4.3.2 不同激素与培养基对初代培养的影响 |
4.4 讨论 |
5 波叶金桂繁殖栽培地点条件的比较 |
5.1 实验材料 |
5.2 实验方法 |
5.2.1 波叶金桂生长量和花量测定 |
5.2.2 波叶金桂叶片气体交换参数测定 |
5.2.3 矿质元素含量及营养成分测定 |
5.3 结果与分析 |
5.3.1 土壤的重金属和微量元素含量比较 |
5.3.2 叶片的重金属和微量元素含量比较 |
5.3.3 鲜花的重金属和微量元素含量比较 |
5.3.4 波叶金桂的年生长量比较 |
5.3.5 波叶金桂叶片的年光合能力对比 |
5.3.6 波叶金桂鲜花的部分营养成分比较 |
5.4 讨论 |
6 结论 |
6.1 种子繁殖条件的优化 |
6.2 扦插繁殖条件的优化 |
6.3 组织培养条件的优化 |
6.4 波叶金桂繁殖栽培地点条件的比较 |
6.5 本研究的创新以及不足 |
参考文献 |
附录 |
个人简介 |
致谢 |
(7)河北武安国家森林公园野生藤本植物资源调查与评价(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
第1章 绪论 |
1.1 研究背景及意义 |
1.1.1 研究背景 |
1.1.2 研究意义 |
1.2 藤本植物研究概述 |
1.2.1 国外藤本植物研究概述 |
1.2.2 国内藤本植物研究概述 |
1.3 藤本植物资源研究进展 |
1.3.1 种类组成研究进展 |
1.3.2 区系组成研究进展 |
1.3.3 生活型研究进展 |
1.4 植物资源评价研究进展 |
1.5 藤本植物繁殖研究进展 |
1.5.1 种子繁殖研究进展 |
1.5.2 扦插繁殖研究进展 |
1.6 技术路线 |
第2章 河北武安国家森林公园野生藤本植物资源调查及分析 |
2.1 研究区域概况 |
2.2 调查时间与范围 |
2.3 调查方法与内容 |
2.4 结果与分析 |
2.4.1 资源分析 |
2.4.2 区系分析 |
2.4.3 生活型分析 |
2.4.4 观赏特性分析 |
2.4.5 果实类型分析 |
2.5 本章小结与讨论 |
第3章 河北武安国家森林公园野生藤本植物资源园林应用价值评价 |
3.1 评价对象 |
3.2 评价体系建立 |
3.2.1 评价体系的构建 |
3.2.2 评分标准的建立 |
3.3 指标数据获得 |
3.4 评价结果分析 |
3.5 优秀藤本植物推荐 |
3.6 本章小结 |
第4章 铁线莲属植物的引种繁殖研究 |
4.1 芹叶铁线莲种子萌发试验研究 |
4.1.1 试验材料 |
4.1.2 试验内容与方法 |
4.1.3 数据处理 |
4.1.4 结果与分析 |
4.2 太行铁线莲扦插繁殖试验研究 |
4.2.1 .试验材料 |
4.2.2 试验内容与方法 |
4.2.3 数据处理 |
4.2.4 结果与分析 |
4.3 本章小结与讨论 |
结论与展望 |
致谢 |
参考文献 |
附录一 河北武安国家森林公园野生藤本植物种类统计表 |
附件二 缩略词表 |
附件三 部分优秀野生藤本植物图片 |
作者简介 |
攻读硕士学位期间发表的论文和科研成果 |
(8)基质及生长调节剂对‘糖果’大花天竺葵扦插繁殖的影响(论文提纲范文)
1 材料与方法 |
1.1 试验材料 |
1.1.1 植物材料 |
1.1.2 试验试剂 |
1.2 试验方法 |
1.2.1 不同基质处理试验 |
1.2.2 不同生长调节剂处理试验 |
1.2.3 插穗处理及扦插后管理 |
1.2.4 成活率统计、指标测定及数据分析 |
1.2.5 验证试验 |
2 结果与分析 |
2.1 基质对‘糖果’大花天竺葵扦插繁殖的影响 |
2.1.1 基质对‘糖果’大花天竺葵扦插质量的影响 |
2.1.2 不同基质处理下‘糖果’大花天竺葵扦插质量的综合评价 |
2.2 生长调节剂对‘糖果’大花天竺葵扦插繁殖的影响 |
2.2.1 生长调节剂对‘糖果’大花天竺葵扦插的影响 |
2.2.2 不同生长调节剂对‘糖果’大花天竺葵扦插质量的综合评价 |
2.3 优化条件下‘糖果’大花天竺葵扦插繁殖验证试验 |
3 结论与讨论 |
(9)忍冬属多种质性状变异与优株选育(论文提纲范文)
摘要 |
ABSTRACT |
主要符号对照表 |
引言 |
1 文献综述 |
1.1 忍冬属种质资源概况 |
1.1.1 生物学特性 |
1.1.2 资源分布 |
1.1.3 利用价值 |
1.2 忍冬等木本药用植物性状变异研究 |
1.2.1 形态学变异研究 |
1.2.2 细胞学变异研究 |
1.2.3 生理生化变异研究 |
1.2.4 分子标记研究 |
1.3 忍冬等木本药用植物育种研究 |
1.3.1 木本药用植物育种研究 |
1.3.2 忍冬属种质育种研究 |
1.3.3 育种的对策 |
1.4 忍冬属种质繁殖技术研究 |
1.4.1 忍冬属种质组织培养研究 |
1.4.2 忍冬属种质扦插繁殖研究 |
1.5 忍冬良种保质栽培研究 |
1.5.1 肥力管理对忍冬生长的影响 |
1.5.2 肥力管理对忍冬质量的影响 |
1.5.3 氮磷钾配方施肥研究 |
1.6 论文研究内容与技术路线 |
1.6.1 研究内容 |
1.6.2 技术路线 |
2 忍冬属多种质的性状遗传变异 |
2.1 材料与方法 |
2.1.1 植物材料 |
2.1.2 试剂与耗材 |
2.1.3 仪器与设备 |
2.1.4 观测性状指标 |
2.1.5 数据分析 |
2.2 结果与分析 |
2.2.1 表型性状变异 |
2.2.2 产量性状变异 |
2.2.3 药用成分含量变异 |
2.2.4 性状的相关性分析 |
2.2.5 主成分分析 |
2.2.6 聚类分析 |
2.3 小结 |
3 忍冬属多种质的亲缘关系研究 |
3.1 材料与方法 |
3.1.1 植物材料 |
3.1.2 试验试剂 |
3.1.3 仪器设备 |
3.1.4 基因组DNA提取 |
3.1.5 GBS文库构建与测序 |
3.1.6 测序数据统计 |
3.1.7 测序数据质量评估 |
3.1.8 酶切数据统计 |
3.1.9 酶聚类检测SNP |
3.1.10 忍冬属群体遗传亲缘关系分析 |
3.1.11 数据分析 |
3.2 结果与分析 |
3.2.1 基因组DNA提取结果 |
3.2.2 基因组DNA酶切结果 |
3.2.3 测序数据统计 |
3.2.4 测序数据质量评估 |
3.2.5 酶切数据统计 |
3.2.6 忍冬属群体SNP杂合度分析 |
3.2.7 忍冬属群体亲缘关系分析 |
3.3 小结 |
4 忍冬属多种质的DNA指纹图谱构建 |
4.1 材料与方法 |
4.1.1 植物材料 |
4.1.2 试验引物 |
4.1.3 试验试剂 |
4.1.4 试验仪器 |
4.1.5 忍冬属种质基因组DNA提取 |
4.1.6 忍冬属种质ISSR反应体系建立 |
4.1.7 忍冬属种质ISSR-PCR退火温度 |
4.1.8 忍冬属种质ISSR引物筛选 |
4.1.9 忍冬属种质ISSR扩增 |
4.1.10 数据分析 |
4.2 结果与分析 |
4.2.1 DNA提取结果 |
4.2.2 引物筛选 |
4.2.3 引物退火温度选择 |
4.2.4 多态性分析 |
4.2.5 遗传多样性及聚类分析 |
4.2.6 DNA指纹图谱构建 |
4.3 小结 |
5 忍冬属种质的优株选育 |
5.1 材料和方法 |
5.1.1 植物材料 |
5.1.2 试验试剂 |
5.1.3 试验仪器 |
5.1.4 '优株'选择 |
5.1.5 '优株'植物学性状鉴定 |
5.1.6 '优株'植物学性状稳定性观测 |
5.1.7 '优株'品种比较试验 |
5.1.8 采样与观测 |
5.1.9 数据分析 |
5.2 结果与分析 |
5.2.1 忍冬属种质优株的选育 |
5.2.2 忍冬属种质优株的评价 |
5.2.3 忍冬属种质优株的生长适应性 |
5.3 小结 |
6 忍冬属优良种质繁育与保质栽培技术 |
6.1 材料与方法 |
6.1.1 植物材料 |
6.1.2 试剂与肥料 |
6.1.3 仪器设备 |
6.1.4 试验地点 |
6.1.5 组培试验设计 |
6.1.6 扦插试验设计 |
6.1.7 无性繁殖苗木的性状差异性分析 |
6.1.8 种质维持的肥力管理试验 |
6.1.9 数据分析 |
6.2 结果与分析 |
6.2.1 忍冬优良种质组培试验分析 |
6.2.2 忍冬优良种质扦插试验分析 |
6.2.3 无性繁殖苗木的性状差异性分析 |
6.2.4 忍冬优良种质维持的肥力管理 |
6.3 小结 |
7 结论与讨论 |
7.1 结论 |
7.2 讨论 |
7.3 创新点 |
参考文献 |
个人简介 |
导师简介 |
获得成果目录 |
致谢 |
(10)国庆小菊观赏性及红紫色系稳定性评价和配套栽培技术研究(论文提纲范文)
摘要 |
ABSTRACT |
缩略词表 |
引言 |
第一章 文献综述 |
1 园林小菊的发展概况 |
2 园林小菊的品种分类 |
3 园林小菊的特点及园林小菊对环境的适应性 |
3.1 抗旱性 |
3.2 抗寒性 |
3.3 耐盐碱性 |
3.4 耐荫性 |
4 观赏植物综合评价的方法 |
4.1 百分制记分法 |
4.2 主成分分析法 |
4.3 层次分析法 |
4.4 聚类分析法 |
5 菊花的扦插繁殖 |
6 不同批次插穗的生根及后期产量的影响 |
7 定植模式对菊花生长及开花的影响 |
7.1 定植期对菊花生长的影响 |
7.2 摘心处理对菊花生长的影响 |
8 本研究的目的和意义 |
第二章 36个国庆园林小菊品种的综合评价 |
1 材料与方法 |
1.1 试验材料 |
1.2 试验设计 |
1.3 测定项目及方法 |
1.4 统计分析 |
2 结果与分析 |
2.1 国庆园林小菊综合评价体系 |
2.2 判断矩阵的一致性检验 |
2.3 评价指标的综合排序 |
2.4 性状综合评价和等级的确定 |
3 讨论与结论 |
第三章 红色系和粉紫色系国庆园林小菊花色稳定性的评价 |
1 材料与方法 |
1.1 试验材料 |
1.2 试验设计 |
1.3 测定项目及方法 |
1.4 统计分析 |
2 结果与分析 |
2.1 花期的早晚及观赏期的长短 |
2.2 花色值的变化情况 |
2.3 花色稳定性综合评价体系 |
2.4 判断矩阵的一致性检验 |
2.5 评价指标的综合排序 |
2.6 花色综合评价和等级的确定 |
3 讨论与结论 |
第四章 不同批次国庆园林小菊的插穗和生根苗冷藏后生产表现的比较 |
1 材料与方法 |
1.1 试验材料和试验设计 |
1.2 测定项目与方法 |
1.3 数据处理 |
2 结果分析 |
2.1 越冬母株的扦插最大繁育系数 |
2.2 不同批次插穗规格参数的比较 |
2.3 插穗冷藏的时间期限 |
2.4 不同批次生根苗规格的比较 |
2.5 生根苗冷藏的时间期限 |
2.6 不同批次苗源栽培后盛花期性状的比较 |
3 讨论 |
第五章 不同定植期及摘心方案对国庆园林小菊生长及开花的影响 |
1 材料与方法 |
1.1 试验材料 |
1.2 试验设计 |
1.3 测定项目与方法 |
1.4 数据处理 |
2 结果与分析 |
2.1 不同定植期对植株生长性状的影响 |
2.2 摘心间隔期 |
2.3 不同摘心处理对植株生长性状的影响 |
3 讨论 |
全文总结 |
创新之处 |
参考文献 |
附录 |
攻读学位期间发表论文 |
致谢 |
四、园林花木扦插繁殖常用的土壤和基质(论文参考文献)
- [1]大花铁线莲(Clematis patens)种子破眠及扦插繁殖技术研究[D]. 李海微. 东北林业大学, 2021(08)
- [2]费约果扦插繁殖技术优化及其机理研究[D]. 胡国宇. 西南科技大学, 2021
- [3]密蒙花的扦插繁殖研究及对NaCl胁迫的生理响应[D]. 朱彤. 西南大学, 2021(01)
- [4]樱花组培快繁与扦插繁殖研究[D]. 雷巾茗. 北京林业大学, 2020(02)
- [5]不同基质配比及控根技术对北美海棠容器苗的影响[D]. 邓纪凤. 上海应用技术大学, 2020(02)
- [6]波叶金桂繁殖体系优化及栽培地环境因子对其生长发育的影响研究[D]. 唐恒. 重庆三峡学院, 2020(01)
- [7]河北武安国家森林公园野生藤本植物资源调查与评价[D]. 高萌萌. 河北工程大学, 2019(02)
- [8]基质及生长调节剂对‘糖果’大花天竺葵扦插繁殖的影响[J]. 张慜,辛奕然,李秉玲. 河南农业大学学报, 2019(05)
- [9]忍冬属多种质性状变异与优株选育[D]. 曾慧杰. 北京林业大学, 2019(04)
- [10]国庆小菊观赏性及红紫色系稳定性评价和配套栽培技术研究[D]. 赵渴姣. 南京农业大学, 2019