一、地幔流体交代作用的系列成矿效应（论文文献综述）
方维萱,郭玉乾,贾润幸,童祥,马振飞[1]（2021）在《论云南个旧锡铜钨三稀金属矿集区叠加成矿系统与垂向构造岩相学结构的关系》文中研究表明采用构造岩相学分带和变形筛分、宏观与微观构造岩相学研究相结合的方法,对云南个旧矿集区构造和叠加成矿系统进行研究,深入揭示了该矿集区内锡铜钨钴铯铷多金属战略矿产富集机制、叠加成矿作用与构造岩相学结构样式之间的内在关系。研究认为,该区发育前岩浆侵入期三叠纪弧后裂谷盆地、同岩浆侵入期岩浆侵入构造系统和构造样式、后岩浆侵入期岩溶构造样式,它们在不同时间域内发生了异时同位叠加成相成矿与同时异相分异作用,对个旧叠加成矿系统和锡铜钨钴铯铷多金属成矿作用具有显着不同的控制作用。锡铜钨铯铷多金属叠加成矿系统具有9个垂向构造岩相分带结构样式,从深到浅依次为:浅色花岗岩相（VTZ8）和岩浆气成热液结晶核相（VTZ9）为黑云母花岗岩（γK2a-b-c）同岩浆侵入期构造岩相带,分布在花岗岩侵入体顶部和边部;岩浆接触交代构造岩相带矽卡岩化相-矽卡岩相带（VTZ7）,是同岩浆侵入期地层-岩浆系统耦合反应的构造岩相带;富含残余岩浆的高温气液体系发生了岩浆-气液隐爆角砾岩化,形成进入个旧组内岩浆热流柱构造和电气石热液隐爆角砾岩相带（VTZ6）;同岩浆侵入期在个旧组内构造-流体耦合作用,形成了上覆断褶式碳酸盐岩层（VTZ4）和碎裂岩化大理岩化相-电气石碎裂岩化大理岩相带（VTZ5）、远端的似层状碎裂岩化相含锡白云岩（VTZ3）;三叠纪弧后裂谷盆地内碱性苦橄岩-碱性火山岩相带和火山喷发机构为前岩浆侵入期构造;云贵高原侵蚀面（VTZ1）和表生岩溶构造系统（VTZ2）为后岩浆侵入构造系统,它们叠加在同岩浆侵入构造系统（VTZ3、VTZ4、VTZ5、VTZ6、VTZ7、VTZ8、VTZ9）之中。这些新成果为该矿集区深部探测和隐伏构造岩相的预测建模提供了新的理论依据。
方维萱,王寿成,贾润幸,李天成,王磊,郭玉乾[2]（2021）在《大比例尺构造岩相学填图理论创新、技术研发与发展方向》文中研究指明国家社会需求是构造岩相学创新技术研发和理论创新的动力源泉,构造岩相学填图技术研发过程推动了理论创新实现,逐渐形成了"五步式"研发范式为:解剖建相与技术研发→应用试验和深度研发→示范应用和理论创新→推广示范和普适验证→集成创新和融合建模。经对盆山原镶嵌构造区重要金属成矿盆地进行基底构造层（前盆地期）、成盆期、盆地改造期、盆内岩浆叠加期、盆地表生变化期与成岩相系的构造岩相学和地球化学岩相学综合研究,取得主要进展为:建立了沉积盆地内成岩相系划分新方案,创建了盆地构造变形史研究新方法,揭示了构造-岩浆-热事件形成机制,创建了复杂叠加成矿系统的构造岩相学解析研究方法技术,提出了"还原性流体成矿与预测"新理论,将塔西盆山原镶嵌构造区砂砾岩型铜铅锌成矿系统划分为三个成矿亚系统,开拓了盆山原镶嵌构造区研究的新领域。在回顾前期大比例尺构造岩相学填图创新技术研发和理论创新研究基础上,认为聚焦于矿山和金属矿集区的生态环境资源等国家需求,探索构造岩相学与深部地球物理等多学科综合探测和融合预测建模、基于人工智能与大数据平台技术进行创新技术研发和理论创新研究等是今后主要发展方向。
严海波[3]（2021）在《铂族元素在含氯流体中的热液活动性实验研究》文中认为铂族元素（PGE）,即钌、铑、钯、锇、铱、铂,作为关键战略资源长期以来被研究勘察,并被广泛应用于现代生活及军事国防工业上。PGE具有极强的亲硫性和化学惰性,通常可以作为基性-超基性岩浆过程的地球化学示踪剂。但越来越多的地质现象和实验研究表明PGE在热液环境下具有一定的活动性,并且主要以氯络合物形式进行迁移。然而,目前对于PGE及其络合物的高温高压热力学性质和流体活动性却知之甚少。因此,明确PGE及其络合物在流体中的热力学性质和活动性,不仅有助于从基本理论上深刻理解PGE在深地、深海的分布和循环,也促进对PGE基本地球化学性质的新认识,继而丰富相关的成矿理论。本研究采用多角度的科学思维结合多层次的高温高压实验模拟方法来进行创新性的攻关研究,包括:1)采用PGE-Cl络合物水解法来研究PGE在热液中的迁移、分异、沉淀过程;2)采用PGE氧化物溶解度法来研究PGE的溶解和络合作用;3)采用橄榄岩-流体之间的水岩作用来研究PGE在自然过程中的活动性及迁移能力。本研究首先开展了不同温度、压力、时间下K2Pt Cl6、K2Pd Cl6、K2Ru Cl6、K2Os Cl6、K2Ir Cl6、K3Rh Cl6等PGE-Cl络合物的水解实验。时间序列实验结果均显示PGE-Cl络合物在200℃和100 MPa条件下24小时内可达到水解反应平衡,并且水解反应行为主要受反应温度、压力、初始物浓度等因素控制。温度的升高（200～600℃）和压力的增强（50～300 MPa）皆能促进PGE-Cl络合物水解行为,其中温度的影响更为显着,而高初始物浓度相对会抑制PGE-Cl络合物水解程度。通过对实验结果的计算拟合,本研究首次获得了不同PGE-Cl络合物的累积水解平衡常数（Kh）随温度（T,开尔文）变化的表达式（100 MPa,NNO）:Ln Kh=（39.87±3.192）-（48671±2096）/T（K2Pt Cl6）,Ln Kh=（45.24±5.664）-（49079±3583）/T（K2Pd Cl6）,Ln Kh=（42.95±4.13）–（56205±2594）/T（K2Ru Cl6）,Ln Kh=（38.32±2.74）–（47560±1657）/T（K2Os Cl6）,Ln Kh=（46.61±3.82）–（46455±2361）/T（K2Ir Cl6）,Ln Kh=（36.26±2.90）–（40591±1804）/T（K3Rh Cl6）。再根据范德霍夫和吉布斯自由能等热力学方程,本研究获得了不同PGE-Cl络合物水解体系的??、??、??和部分PGE离子的水解常数（α）、PGE-Cl络合离子的形成常数（β）,如Pt4+的水解常数（α）和Pt Cl62-的形成常数（β）。据此,通过热力学计算模拟获得了不同Cl浓度、温度和p H条件下PGE-Cl络合物在流体中的最大迁移能力。结果显示,PGE-Cl在流体中的最大迁移能力随着流体p H降低而增大,随着流体Cl浓度增加而呈指数增加,随着体系温度提高而呈现起伏变化;最佳迁移条件为中低温酸性高氯或高温弱碱性高氯流体,最大迁移量可达数万ppm。横向对比PGE-Cl络合物之间流体迁移能力差异,结果表明PGE-Cl的流体稳定性顺序为Ru-Cl>Pt-Cl、Os-Cl>Pd-Cl>Ir-Cl、Rh-Cl,而流体稳定性受温度影响的顺序为:Ru-Cl>Pd-Cl>Pt-Cl>Os-Cl>Ir-Cl>Rh-Cl。结合多元混合模拟计算,本研究认为流体温度、p H和Cl浓度对不同PGE-Cl络合物的迁移能力有着不同的制约作用,并且制约因素之间不是独立的,而是相辅相成的。此外,通过对PGE-Cl络合物的水解实验产物进行分析,我们获得了一系列独特形貌结构的PGE氧化物纳米颗粒。基于多层嵌套式实验方法,本研究对Pt O2、Pd O、Ru O2、Os O2、Ir O2、Rh2O3等PGE氧化物进行了溶解度实验研究,设置实验条件为饱和蒸气压、温度（150～350℃）、流体HCl浓度（0.001～0.1 mol/L）和Na Cl浓度（0.04～4 mol/L）。时间序列实验表明在150℃和饱和蒸气压条件下,Pt O2溶解反应可以在7天内达到平衡,远远大于PGE-Cl络合物水解反应的平衡时间,可能由于溶解反应过程涉及到非均相反应。实验结果均显示PGE氧化物的溶解反应主要受温度、流体Cl浓度和p H等因素控制,其中高Cl浓度和低p H会极大促进PGE氧化物的溶解反应,有利于PGE-Cl络合离子稳定存在于流体中,温度升高对PGE氧化物溶解反应也有一定促进作用。根据热力学计算和范特霍夫方程,本研究得出PGE在溶液中均以六配位的PGE-Cl络合离子稳定存在,并且还获得了不同PGE氧化物的溶解平衡常数（Ks）表达式:Pt O2:Ln Ks=-（46.78±4.08）+（41406±2185）/T,Pd O:Ln Ks=-（20.95±6.81）+（20097±3466）/T,Ru O2:Ln Ks=-（57.19±9.93）+（42966±5103）/T,Os O2:Ln Ks=-（49.05±4.51）+（43234±2350）/T,Ir O2:Ln Ks=-（37.67±5.28）+（31318±2800）/T,Rh2O3:Ln Ks=-（14.40±4.86）+（21588±2575）/T以及对应溶解体系的??、??、??和部分PGE离子的水解常数（α）、PGE-Cl络合离子的形成常数（β）。通过热力学模拟计算,本研究认为PGE-Cl络合离子在流体中的最大迁移能力主要受控于流体的温度、p H和Cl浓度等因素,并且能大量迁移的适宜流体为酸性高氯流体,迁移量最高可达数万ppm。对比PGE氧化物溶解平衡常数,本研究获得了PGE-Cl在流体中的稳定性顺序为:Pt-Cl>Os-Cl>Ru-Cl>Ir-Cl,稳定性受温度影响的顺序为:Ru-Cl>Pt-Cl>Os-Cl>Ir-Cl>Rh-Cl,这与水解实验结果具有一致性。综合可得,Pt-Cl和Os-Cl因流体稳定性较强,相对更容易随流体迁移,而Ir-Cl和Ru-Cl因稳定性较差或者温度影响显着,而不容易随着流体迁移。含氯流体交代地幔橄榄岩的实验研究被用来进一步验证天然样品中PGE的流体活动性,实验压力为饱和蒸气压～200 MPa,体系温度为200～650℃,流体HCl浓度为0.001～0.091 mol/L,Na Cl浓度为0.005～0.1 mol/L。结果表明PGE在含氯流体中具有较好的活动性,高温相对有利于PGE的溶解迁移,并且PGE各元素被含氯流体萃取的能力具有一定差异,其中Pt、Pd、Os的流体迁移能力大于Ru、Rh、Ir。综合可知,PGE-Cl络合物水解实验和PGE氧化物溶解实验的结果均表明PGE在含氯流体中具有良好活动性,迁移能力主要受控于流体温度、Cl浓度和p H等因素控制,其中Cl浓度起着主导作用,最佳适宜迁移条件为酸性高氯流体,迁移量最高可达数万ppm。同时,地幔橄榄岩的水岩反应实验进一步证实了PGE在自然样品中也具有良好的流体活动性以及PGE之间的迁移能力差异。据此,我们可以来探讨热液地质作用过程中PGE的溶解、迁移、沉淀以及成矿机制,同时为铂族矿稀少提供一种可能的解释,更为铂族元素运移和矿床形成提供理论基础。
张亮亮[4]（2021）在《胶西北焦家式金矿关键控矿要素及其地球化学勘查标志》文中进行了进一步梳理焦家式金矿在胶东地区已探明金矿资源储量4000余吨,占山东省金矿资源储量72%,约为全国金矿资源储量29%,具有巨大的研究价值和经济价值。目前胶东地区的主要成矿带勘查深度已达到2000米甚至3000米,多家科研院所和地勘单位开展了一系列深部金矿勘查,显示焦家断裂带、招平断裂带的超深部仍具有较大成矿可能。然而,随着隐伏矿埋藏深度的增加、地质环境不清,不能获得直接的找矿信息,对勘查方法提出了更高的要求,本研究选择2处焦家式金矿床为典型矿床,梳理矿床的地球化学勘查标志,研究矿床的地球化学异常模式,在此基础上展开深部预测。焦家式金矿受区域性构造的控制,空间上与玲珑花岗岩、郭家岭花岗岩关系密切,具有明显的蚀变分带特征,矿体主要受断层泥以下黄铁绢英岩化蚀变的控制,具有界面成矿的特征。矿体在玲珑花岗岩中从地表到地下5km连续成矿,从浅部到深部,矿床蚀变类型、流体特征基本相同,于单个矿体而言,从浅部到深部矿体有差异性。焦家断裂带控制的矿体主要赋存于主断面下盘,断裂带发育在花岗岩中时,上盘发育钾长石化花岗岩、绢英岩化花岗岩、绢英岩化花岗质碎裂岩、（黄铁）绢英岩质碎裂岩,下盘发育黄铁绢英岩质碎裂岩、黄铁绢英岩化花岗质碎裂岩、黄铁绢英岩化花岗岩和钾化花岗岩,蚀变类型在主断面两侧呈现对称分布特征,但主裂面两侧在岩性特征、结构构造、蚀变强度、化学成分等方面差异明显,表现出非镜像对称特征。一般下盘花岗岩的构造破碎程度比上盘花岗岩更严重;断裂带上盘黄铁矿含量低、一般无矿化显示,下盘黄铁矿含量高,出现金矿化;断裂带上盘的中生代花岗岩中韧性变形不发育,以脆性破裂为主,下盘发育明显的韧性变形;断裂带上下盘不同蚀变带的成矿元素Au,矿化剂元素S,成矿伴生元素Ag、Pb、Zn,微量元素Ba、Sr以及主量元素Na2O、Mg O含量具有差异性,指示焦家断裂带主断裂面两盘经历了不同的成矿作用过程,下盘花岗岩的热液蚀变作用与成矿作用的关系更为密切。依据焦家断裂带不同蚀变带元素的非镜像对称性特征,可利用上、下盘花岗岩和构造蚀变带的地球化学标志识别矿体或者不同蚀变带的位置。以多维异常体系理论为指导,查明了胶西北矿集区焦家深部金矿床、大尹格庄金矿床蚀变岩中元素分布特征、富集贫化规律和元素迁移规律,最终确定赋矿地质体,通过蚀变带-矿物-元素等不同尺度变化特征研究,明确赋矿地质体的地球化学标志,梳理总结了典型金矿床的矿致异常模式。在此基础上,构建了胶西北地区金矿深部找矿地球化学勘查模型。该模型中,地球化学勘查指标高度集中为矿化剂元素S、常量元素Na2O以及成矿元素Au等少数几个元素。矿化剂元素S含量是衡量构造蚀变带等地质体赋矿性的典型标志;Na2O负异常指示热液作用强度和影响范围;Au等成矿元素指示构造蚀变带等地质体的成矿物质条件。开展了招平断裂带3000米深钻岩心资料进行垂向蚀变分带与元素异常分带对比研究,利用元素异常特性标定招平断裂带北段的栾家河断裂、破头青断裂和九曲蒋家断裂在深部的位置及规模,并分析断裂性质、控矿特征及其深部成矿潜力。通过对招平带深孔ZK3401开展钻孔岩石测量,分析表征蚀变带的Au、Ag、Cu、Pb、Sb、S、Bi、Na2O等12种元素的协同异常特征,得出栾家河断裂大约在-600米,倾角为80°;破头青断裂破碎蚀变规模、程度较大,集中在-1700米至-2100米;九曲蒋家断裂发育在-2800米左右,破碎蚀变程度较低,Au、Ag高值区一般对应Na20的负异常值区,元素协同表明破头青断裂影响范围1700米-2100米的矿化区间。显示栾家河断裂东南侧深部-1700至-2500米范围内还有斜长1.6km（按倾角30°估算）的找矿空间,目标为相对浅部的破头青断裂。
许志河[5]（2020）在《吉林省中东部中生代岩浆铜镍硫化物矿床地质地球物理找矿模型及预测研究》文中认为红旗岭-漂河川-长仁岩浆型铜镍成矿带位于吉中-延吉活动陆缘中部,中亚造山带东南缘。自显生宙以来,经历了古亚洲洋、蒙古-鄂霍茨克洋和环太平洋三大构造体制的叠加与转换过程,形成了大量岩浆型铜镍硫化物矿床。近年来,在中亚造山带西段（天山-阿尔泰段）相继发现了喀拉通克、黄山、图拉尔根、坡北等大型铜镍矿,然而中亚造山带东南段的铜镍硫化物矿床的找矿工作并无重大突破。同时,研究区地质找矿工作多偏重矿床尺度的观测和研究,缺乏区域成岩成矿动力学、地质年代学、岩石地球化学及地球物理学等方面的综合研究,导致上述各方面脱节,很难成为一个有机整体。本论文在系统收集、整理和研究前人地质资料的基础上,将区内最具有代表性的红旗岭大型铜镍矿、漂河川中型镍矿、以及研究程度相对较低但找矿前景较好的的长仁-獐项中型铜镍矿作为典型矿床。论文从研究区中生代镁铁-超镁铁质岩体的成岩成矿动力学背景入手,以地质年代学、岩石地球化学、区域小比例尺地球物理学为方法,对研究区内镁铁质-超镁铁质岩的原生岩浆、岩浆源区、成岩成矿时代、成矿作用、矿床成因等方面进行研究,认为研究区中生代镁铁质-超镁铁质岩体成岩事件划分为两期:印支期（250～204Ma）,为岩石圈拆沉背景,软流圈上涌底侵岩石圈地幔发生大比例熔融的产物,因源区硫化物耗尽或极少残留,故该期成矿潜力极佳;燕山期（191～175Ma）,为洋壳俯冲弧后伸展背景,幔源岩浆熔融比例较小,铜镍成矿金属储存于源区硫化物中故该期岩体成矿潜力较差。针对典型矿区开展大比例尺综合地球物理方法（如:高精度重力、地面磁测、地面瞬变电磁及可控源音频大地电磁等）为研究方法,圈定研究区镁铁-超铁质岩体的空间分布特征,认为研究区岩浆通道成矿系统,深部为单一开放式的岩浆主通道;浅部由多个次级岩浆通道组成。同时开展精细化地球物理数据处理研究,结果显示重、磁边界识别（ED）及离散小波变换（DWT）技术可以用于厘定岩体与围岩、岩体与矿体以及矿体与围岩的边界;最后,本文根据岩浆型铜镍硫化物矿床的成矿作用和矿体产出部位,建立不同成矿模式,以此为基础结合地球物理数据处理与信息提取技术,建立地球物理找矿模型,并圈定3个A级和1个B级找矿远景区。
袁远[6]（2020）在《闽西南永定—德化地区早白垩世花岗质岩石成因与铁—钼成矿作用》文中进行了进一步梳理闽西南地区是东南沿海乃至华南最具经济意义的铁、铜成矿带之一,带内已发现120余个铁多金属矿床,尤以马坑式矽卡岩型铁钼多金属矿最为典型。铁钼多金属矿化与集中出露于该区永定—德化一带的早白垩世花岗岩类的关系极为密切。但是针对该阶段花岗岩类的研究程度仍比较低,致使该区早白垩世岩浆作用的时空分布、成因机制及其与铁钼多金属成矿的耦合关系还存在争议。据此,本文选取闽西南永定—德化地区与铁钼多金属矿相关的早白垩世花岗岩类为研究对象,包括十二排、大排与永福复式岩体,开展系统的岩石学、同位素年代学、矿物与岩石地球化学研究,详细分析了早白垩世花岗岩类的岩相学与地球化学特征,全面阐明了它们的成因类型、岩浆起源及演化机制,精确厘定了岩浆侵位时代;查明了典型铁钼矿床地质特征与同位素地球化学组成,在此基础上系统探讨了早白垩世岩浆作用与铁钼成矿事件的成因联系以及构造背景。取得的主要认识如下:1.锆石U-Pb年代学结果揭示了本文研究岩体的形成年龄主要集中在142～128Ma。通过对比分析区内已报道的同时期花岗岩类年代学与岩石学资料,新提出闽西南永定—德化地区存在一条早白垩世花岗质岩浆岩带,岩石组合主要为正长花岗岩—黑云母二长花岗岩—花岗闪长（斑）岩,侵位时限为早白垩世早期（145～125Ma）。2.元素地球化学研究表明,永定—德化带早白垩世花岗岩类显示高硅富钾,普遍贫钙、镁,为准铝质—弱过铝质岩石。微量元素组成上,它们均不同程度富集K、Rb、Th、U、Y和REE,显着亏损P、Ti、Sr、Ba、Nb、Ta等元素,具有中等至强负Eu异常和平缓右倾型稀土配分模式。地球化学特征指示研究区早白垩世花岗质岩体主要属于高钾钙碱性的高分异I型花岗岩类。3.Sr-Nd-Hf同位素特征表明,相关早白垩世花岗岩类很可能是由古元古代（麻源群）基底变质岩部分熔融产生的熔体与地幔岩浆发生混合,随后进一步通过较高程度分异结晶形成的。幔源岩浆不仅直接参与了成岩过程,并且地幔物质贡献程度随时间逐渐增大,反映了深部趋于强烈的壳幔相互作用过程。4.典型矿床地质调查、地球化学及成矿年代学研究表明,铁钼多金属矿化主要形成于145～130Ma,与永定—德化带早白垩世早期花岗岩类具有紧密时空关联。S-Pb-O-Re同位素分析结果表明,铁钼多金属矿化的成矿流体与金属元素主要来自于与早白垩世高分异花岗岩类相似的壳源岩浆。通过综合对比,本文认为闽西南永定—德化早白垩世花岗质岩浆侵入及相关的矽卡岩—斑岩型铁钼多金属成矿作用主要受控于晚中生代古太平洋板块后撤引发的弧后伸展背景。5.通过对比分析前人对该区成矿系列的相关认识,本文将闽西南地区与铁钼多金属矿床有关的成矿系列重新厘定为“与早白垩世早期花岗岩类有关的铁、钼、铅锌、铜成矿系列”,并进一步提出了铁钼多金属矿床的主攻类型及找矿方向。
方维萱[7]（2020）在《论沉积盆地内成岩相系划分及类型》文中提出沉积盆地内成岩作用和成岩相系划分研究,不仅有助于提升对沉积盆地内金属矿产、非金属矿产、能源矿产（石油、天然气、煤和铀矿）等同盆共存富集与协同成岩成矿成藏作用等方面的研究水平,也有助于提升对沉积盆地形成演化历史、盆山和盆山原耦合转换等大陆动力学过程的深入研究。将沉积盆地内成岩作用和成岩相系划分与地球化学岩相学识别技术紧密结合,采用构造岩相学与地球化学岩相学研究思路和方法,以成岩事件序列为主线,将沉积盆地内成岩相系划分为:①成盆期埋深压实物理-化学成岩作用和成岩相系;②盆地改造期构造-热事件成岩作用与构造热事件改造成岩相系;③盆内岩浆叠加期构造-岩浆-热事件成岩作用和岩浆叠加成岩相系;④盆地表生变化期表生成岩作用和表生成岩相系。从地球化学岩相学成岩机理上,对成岩相系的成岩环境和成岩机理进行识别,促进非金属矿产、金属矿产-油气资源-煤-铀等同盆共存与协同富集成矿成藏机理研究和深部矿产资源预测。
尹业长[8]（2020）在《胶西北金矿集区金成矿作用与成矿模型》文中研究指明胶西北金矿集区位于华北克拉通东南缘、苏鲁超高压变质带北段西侧和郯庐断裂带东侧,是一个主要由前寒武纪基底岩系和超高压变质岩块组成,中生代构造、岩浆活动频繁且剧烈的内生热液金矿集区。它是我国最大的金矿集区,区内产出三个超千吨的世界级金矿田（三山岛金矿田、焦家金矿田和玲珑金矿田）,包含超大型、大型金矿床十余处,中、小型金矿床近百处。前人的研究表明,胶西北金矿集区内绝大多数金矿床的成矿时代都在120±10 Ma以内。如此大规模、短时期、高强度的金矿化是在怎样的成矿作用下形成的,一直是学者们努力探寻的关键性问题之一。本文在区域地质背景、区域地球物理和区域地球化学资料研究的基础上,以胶西北金矿集区典型金矿床为研究对象,综合运用多种地质、地球化学方法探讨了金矿集区的成矿物质来源、成矿过程及成矿作用,从而建立胶西北金矿集区成矿模型。胶西北金矿集区的金成矿作用与中生代构造岩浆活动联系紧密。区域地球物理资料解译成果显示金矿床的主要围岩为玲珑序列花岗岩和郭家岭序列花岗闪长岩;区域地球化学特征参数表明,玲珑超单元和郭家岭超单元的金元素浓集系数明显高于其他地质单元,指示出它们是有利的成矿地质单元;结合区域地质背景研究,认为玲珑序列花岗岩和郭家岭序列花岗闪长岩与金成矿密切相关,玲珑序列花岗岩的形成过程为金矿化提供了热源,郭家岭序列花岗闪长岩是直接矿源岩系,并且对金矿的富集和定位起主导作用。为了进一步探索胶西北金矿集区成矿物质来源和成矿作用过程,选取并采集新立、焦家和大尹格庄金矿岩（矿）石及岩心样品,利用地质学、地球化学方法进行实验分析与成果解释。金矿物微区分析表明金矿物颗粒的暗化主要是由Al、Si、O、Fe和S组成的杂质或包裹体引起的;碲（铋）金络合物在金的迁移成矿过程中起着重要作用。岩石地球化学分析结果显示,玲珑序列花岗岩属于高钾钙碱性I-S过渡型花岗岩,由来自上地幔或上地幔与下地壳间的花岗岩浆重熔胶东岩群变质岩所形成的交代再生岩浆和同熔型岩浆结晶分异而形成;3个金矿床的微量元素含量差异较大;稀土元素研究显示,各个金矿床不同岩石类型的岩心样品都具有相似的配分型式,都具有轻稀土富集、重稀土亏损的特征,故推测它们具有同源性-胶西北金矿集区的金矿床具有同一成矿来源;此外,尝试使用对应分析方法研究不同金矿床多种元素之间的相互关系,取得良好的分类效果,体现出了各种元素的特性以及各矿床之间的关系。围岩蚀变研究显示了不同蚀变过程中元素的带入带出情况,并分析了元素富集与亏损的原因,例如Zr和Hf的丢失可能和锆石的分解有关。流体包裹体研究显示,胶西北金矿集区流体包裹体具有中-低盐度,低密度的特点,主成矿温度为219.7387.7℃,成矿压力为32160Mpa。氢氧同位素研究结果显示,成矿流体由岩浆水和大气降水混合而成,硫同位素和铅同位素指示成矿流体具有壳幔混合源特征。在上述研究的基础上,从成矿物质来源、容矿构造、成矿时代以及成矿地质作用四个方面总结胶西北金矿集区金矿床的成矿机理,构建出成矿模型:在中生代早白垩世华北东部岩石圈减薄的构造背景下,地幔隆起引发拆沉作用形成一个大规模的壳幔岩浆混合带,地壳深部的金矿源层在这里发生部分熔融产生含金花岗质岩浆,构造应力体制由挤压到伸展的转换进一步产生大规模、高强度的岩浆活动事件,含金花岗质岩浆在结晶分异过程中分离出含金热液,这些热液沿着断裂构造裂隙向上迁移,在一定的构造部位和物理化学条件下通过充填和交代的方式形成胶西北金矿集区内众多金矿床。
杨蜜蜜[9]（2020）在《后碰撞背景下壳-幔岩浆混合作用对斑岩型矿床成矿作用的贡献 ——以滇西马厂箐铜钼（金）矿床为例》文中指出中国西南部的三江造山带地处青藏高原东南缘,属于东印度–欧亚大陆碰撞带,该带是我国金属资源最丰富且最具储矿潜力的地区之一,其中的金沙江–红河成矿带横跨羌塘地体和扬子克拉通西缘,对滇西新生代的岩浆作用和区域的斑岩型–矽卡岩型多金属矿床的形成发挥着重要的控制作用。滇西马厂箐铜钼（金）矿床位于金沙江–红河断裂带中部,是该带上具有代表性的新生代斑岩型铜等多金属矿床之一。马厂箐矿床的火成岩主要由镁铁质岩石（煌斑岩脉）和花岗质岩石（贫矿的正长斑岩和含矿的二长斑岩、斑状花岗岩和花岗斑岩）组成,其中,含矿的花岗质岩石中包含了大量的镁铁质暗色包体（MME）。本文在已有研究基础上,结合现代成矿理论并运用现代分析测试技术和方法,重点分析研究滇西后碰撞背景下的壳-幔岩浆混合作用及其所揭示的斑岩型矿床的成矿机制,取得的主要成果如下:（1）宏观岩石学研究,含矿花岗质斑岩中所含镁铁质暗色包体（MME）与寄主岩石界线清晰,且界线两侧无冷凝边和烘烤边;结合暗色包体形态呈特征球形、椭球形或塑性不规则珠滴状,表明暗色包体的成岩起源于熔浆包体;从岩石结构分析,暗色包体具细粒结构,寄主岩石具中粗粒结构,暗示基性熔浆包体与寄主酸性岩浆构成非平衡不相溶混合岩浆的固结成岩过程中发生差异冷凝结晶,即:因基性岩浆温度高于酸性岩浆温度,决定了在同一固结体系中,基性熔浆包体的冷凝结晶速率大于寄主酸性岩浆的冷凝结晶速率。同时,MME的矿物组成呈现基性至中性成分为主的非标准过渡性特征,相应导致对其岩石类型的模糊定名。（2）成岩成矿年代学研究,LA–ICP–MS锆石U–Pb测年和辉钼矿Re–Os测年结果表明,马厂箐含矿岩浆活动时限为33.78–35.92Ma,与MME的成岩年龄和辉钼矿Re–Os模式年龄（34.94±0.38 Ma）基本一致,清晰地记录了马厂箐地区古近纪晚始新世时期的岩浆成岩-成矿事件。结合已有的其它相关成岩与成矿年代数据分析认为,马厂箐矿床复式杂岩体的岩浆演化序列由正长斑岩→二长斑岩→花岗斑岩→斑状花岗岩等组成,而煌斑岩脉则几乎同时期或稍晚于花岗质斑岩体形成,与其相关的成矿作用属于金沙江–红河断裂带岩浆活动的第二个峰期阶段的产物,也是中国滇西三江地区新生代岩浆大规模成矿事件的重要记录。（3）岩石地球化学方面,马厂箐花岗质岩石和镁铁质岩石都属于高钾钙碱质至钾玄质系列和过铝质–偏铝质系列,都具有明显的钾玄质亲和性,如K2O+Na2O>6 wt.%,K2O/Na2O比值>1和Sr/Y比值>40;且表现出大离子亲石元素（Rb、Ba、Th等）和轻稀土元素相对富集,高场强元素（Nb、Ta、Ti等）相对亏损的特征。另外,马厂箐含矿和贫矿的花岗质斑岩都具有较高Si O2含量（64.67–72.81 wt.%）和Al2O3含量（13.43–16.10 wt.%）;其全岩εNd（t）值（–6.5––3.3）和(87Sr/86Sr)i值（0.7061–0.7076）与滇西同时代基性岩石的Sr–Nd同位素特征基本一致;它们的锆石Lu–Hf同位素数据显示出相对集中的εHf（t）值范围为-0.75至+2.33,以正值为主,对应的地壳模式年龄(TDMC)在0.9Ga–1.1Ga之间,这与中新元古代时期弧岩浆基底的形成年龄相对应。然而,贫矿的正长斑岩的Cr含量（18.40 ppm）和Ni含量（12.70 ppm）明显低于含矿的花岗质斑岩（Cr:均值44.33 ppm;Ni:均值28.67 ppm）,且后者也表现出更宽泛的Mg#值范围（11–66）。对比煌斑岩脉具有低Si O2含量（46.50–52.30 wt.%）,高K2O含量（2.63–6.13wt%,均值4.76 wt%）,高K2ONa2O比值（1.05-4.98,均值2.98）,高Mg O含量（9.84–12.74 wt%）,明显高的Mg#值（71–76）以及Cr含量（均值492 ppm）和Ni含量（均值195 ppm）,具有宽泛且较低的全岩εNd（t）值（–7.8––1.8）和相对较低的(87Sr/86Sr)i（0.7064–0.7074）值等所表现的明显超钾质幔源特征;含矿花岗质斑岩所含镁铁质暗色包体的地球化学特征则介于花岗质岩石和煌斑岩之间,该过渡性地球化学特征与MME岩相定名的非标准性呼应。（4）马厂箐花岗质岩石的锆石表现出明显的重稀土富集,显着的正Ce异常和轻微的负Eu异常的特征,稀土元素总量（ΣREE）介于482–2528 ppm之间,锆石结晶温度范围为517℃到796℃,这些特征都与岩浆锆石相同;马厂箐含矿和贫矿花岗质斑岩锆石的数据点都落在了FMQ（铁橄榄石–磁铁矿–石英）和MH（磁铁矿–赤铁矿）缓冲线之间的区域,表明二者的母岩浆都是相对氧化的岩浆;相比贫矿的正长斑岩,含矿花岗质斑岩的锆石Ce4+/Ce3+比值（均值486）明显较高,而Eu/Eu*值（均值0.55）明显较低,说明马厂箐含矿的岩浆比贫矿的岩浆具有更强的氧化性。含矿岩浆的高氧化特征对后期铜–金等金属元素的富集和成矿作用具有重要意义。（5）根据地质年代学、岩石地球化学和同位素证据表明:马厂箐的花岗质岩石具有I型花岗岩的成因特性,其可能起源于含角闪–榴辉岩相的中新元古代弧岩浆基底岩石的部分熔融;含矿花岗质斑岩所含镁铁质暗色包体是由中新元古界基底地壳岩石部分熔融形成主体长英质岩浆对部分注入来自地幔底侵的幔源岩浆（煌斑岩浆）进行部分/局部均一后的不混溶残余基性熔浆包体相对快速冷凝结晶并固结成岩的产物;这样的壳–幔岩浆混合作用在后碰撞背景下斑岩系统的演化过程中普遍存在;花岗质岩石含有镁铁质暗色包体则是酸性岩浆部分均一混合幔源岩浆的重要标志。（6）矿石硫化物的微量元素和Pb、S同位素特征表明,马厂箐矿床的成矿物质（铜钼金和硫元素）与同时期的镁铁质熔体（煌斑岩浆）具有密切的成因联系。通过岩石学模型分析表明,马厂箐贫矿和含矿的花岗质斑岩岩浆都是由部分熔融的下地壳物质与同期的煌斑岩浆混合演化而来,只是二者在演化过程中混入煌斑岩浆的比例不同而导致了后期成矿性的差异。含矿岩浆中相对混入了更多的煌斑岩浆,通过该壳幔岩浆混合过程推动的非平衡部分（局部）均一作用,向斑岩系统提供了额外的水、金属和硫源等重要成矿物质,同时,也提高了混合岩浆的氧逸度,从而引发和促进了富矿岩浆的产生。因此,强烈的壳–幔岩浆混合作用可能是后碰撞背景下制约斑岩系统矿化和成矿的关键因素之一。（7）综合研究认为,在后碰撞背景下,大规模的岩石圈拆沉作用是造成区域性岩浆活动与成矿作用的深部地球动力学机制。深部富水的镁铁质超钾质岩浆可能使前弧岩浆作用形成的残余硫化物中的金属和硫元素重新活化而发生迁移和流动。在镁铁质岩浆上升过程中,其携带的大量挥发分和深部成矿物质被注入到先上升的长英质岩浆房中并与之发生混合和局部均一作用。在扬子克拉通西缘,通过壳源与幔源岩浆混合过程,增加混合岩浆的金属含量和成矿潜力,是三江构造带碰撞型斑岩铜（钼-金）矿床形成的重要机制之一。
毛艺[10]（2020）在《川西康定—丹巴地区金矿床地质特征及成矿规律研究》文中指出大渡河金成矿带位于康滇地轴南北向构造带北端,鲜水河、龙门山与攀西裂谷所构成的三叉裂谷交会形成的特殊构造部位。在漫长的地质演化过程中,该地区经历了前震旦纪基底形成阶段、震旦纪-中三叠世的被动大陆边缘阶段、晚三叠世-白垩纪碰撞造山阶段和新生代陆内造山阶段,为金成矿提供了良好的地质背景条件。川西康定-丹巴地区是这一金成矿带的重要组成部分,区内发现了黄金坪、金台子、二里沟和独狼沟等典型金矿床（点）。研究区不同赋矿层位中的金矿床成矿类型基本一致,以石英脉型为主,部分为蚀变岩-石英脉型。各矿区内均有两期基性岩脉（体）的出露,说明大渡河地区金矿床的形成与基性岩脉具有密切的联系,矿床形成于基性岩脉（体）就位之后。矿体全部受构造控制,且主要的围岩蚀变类型相同。矿石的矿物成分较简单,金属矿物以黄铁矿为主,脉石矿物以石英为主。载金矿物为黄铁矿和石英。不同赋矿层位矿床中黄铁矿的硫同位素峰值与含量分布具有相似性,δ34S峰值较为集中,组成较为稳定且均一化程度较高,与幔源硫较为接近,表明成矿流体来源一致,具有地幔硫或新生下地壳硫的特征。在变质核杂岩形成之前,研究区南北向和北东向的挤压收缩形成一系列逆冲推覆韧性剪切带。韧性变形作用使含水矿物脱水形成以H2O为主要成分的热流体,诱发岩石成分变化调整,金等成矿元素的活化、分异、迁移、局部集中形成含金热流体。变质核杂岩形成时期,构造引张作用形成伸展型韧-脆性剪切带叠加在早期韧性剪切带之上,为金矿质沉淀提供了空间。康-丹地区大渡河金矿带控矿构造为剪切带,与成矿的关系可分为成矿前北北东脆-韧性逆冲剪切带;成矿期北北东韧-脆性伸展剪切带;成矿后脆性平移剪切带。剪切带在金矿形成过程中起着物质的活化与分异-导矿-储矿三位一体的控制作用。综上研究认为,康-丹地区金矿成矿作用主控因素是:（1）北北东向的蚀变剪切带是控制金矿体的主要构造;（2）逆冲剪切带被伸展剪切带叠加形成封闭的空间,为矿质的沉淀提供良好的空间;（3）糜棱岩带的弯曲、产状骤变和分枝复合是金矿体的形成有利条件。（4）石英脉的膨大部位和产状变化部位对金矿体的形成有利。
二、地幔流体交代作用的系列成矿效应（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、地幔流体交代作用的系列成矿效应（论文提纲范文）
（1）论云南个旧锡铜钨三稀金属矿集区叠加成矿系统与垂向构造岩相学结构的关系（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 个旧-建水三叠纪弧后裂谷盆地系统 |
| 1.1 个旧-建水三叠纪弧后裂谷盆地系统与构造演化 |
| 1.2 个旧三叠纪弧后裂谷盆地内火山喷流沉积-叠加改造成矿系统 |
| 1.3 滇东南印支期山弧盆耦合转换格局与区域成矿 |
| 2 燕山期岩浆侵入序列与垂向构造岩相学分带 |
| 2.1 个旧东区岩浆侵入构造系统的垂向分带 |
| 2.2 似层状碎裂岩化相含锡石白云岩(VTZ3)与似层状白云岩型锡矿床 |
| 2.3 个旧组内断褶式碳酸盐岩层(VTZ4)与脉带状锡银多金属矿床 |
| 2.4 碎裂岩化电气石热液岩溶大理岩相带(VTZ5)与电气石细网脉带型锡矿床 |
| 2.5 热液角砾岩相带和电气石热液隐爆角砾岩相带(VTZ6)与三稀金属矿 |
| 2.6 矽卡岩化相-矽卡岩相带(VTZ7)与矽卡岩型锡铜多金属矿床 |
| 2.7 浅色花岗岩相(VTZ8)和岩浆热液成矿系统根部相(VTZ8)与蚀变花岗岩型锡矿床 |
| 3 表生岩溶构造系统与表生成矿 |
| 3.1 高原侵蚀面(VTZ1) |
| 3.2 高原侵蚀面与锡铅锌-锰表生成矿系列 |
| 3.3 浅部新生代隐伏岩溶构造系统(VTZ2) |
| 3.4 锡铅层间氧化矿的储矿构造样式与成因归属 |
| 4 结论 |
（2）大比例尺构造岩相学填图理论创新、技术研发与发展方向（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 构造岩相学技术研发与理论创新 |
| 1.1 构造岩相学理论内容 |
| 1.1.1 系统整体论 |
| 1.1.2 多维场空间拓扑学结构解析 |
| 1.1.3 五维构造岩相学解析研究与建相建模 |
| 1.1.4 深部隐伏构造岩相体综合探测、实体填图和建模预测 |
| 1.2 技术研发与理论创新的驱动因素 |
| 1.3 技术研发与理论创新的思维方法 |
| 1.4 重要的创新研发视角 |
| 1.5 深部构造岩相体综合探测和建模预测的相关视角 |
| 2 主要新进展 |
| 2.1 建立了沉积盆地内成岩相系划分的新方案 |
| 2.2 创建盆地构造变形史研究新方法，揭示了构造-岩浆-热事件形成机制 |
| 2.2.1 前盆地期的物质组成与基底构造层 |
| 2.2.2 成盆期同生和准同生构造岩相带与成岩相系 |
| 2.2.3 盆地改造期变形构造岩相学样式与构造成岩相系 |
| 2.2.4 构造-岩浆-热事件叠加样式与盆内岩浆叠加成岩相系 |
| 2.2.5 盆地表生变化期构造样式与成岩相系 |
| 2.3 创建了复杂叠加成矿系统的构造岩相学解析研究方法技术 |
| 2.4 提出了“还原流体成矿与预测”新理论，开拓了盆山原镶嵌构造区研究的新领域 |
| 3 存在问题与发展方向 |
| 4 结论 |
（3）铂族元素在含氯流体中的热液活动性实验研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 引言 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 PGE的性质 |
| 1.3 PGE流体活动性地质记录 |
| 1.4 PGE热液实验研究现状及存在问题 |
| 1.4.1 PGE溶解度研究 |
| 1.4.2 PGE的热液迁移络合物种型研究 |
| 1.4.3 PGE流体活动性研究进展总结 |
| 1.4.4 研究存在的不足与展望 |
| 1.5 拟解决的科学问题 |
| 1.6 完成的工作量 |
| 第2章 实验技术与分析测试 |
| 2.1 实验原理及设计 |
| 2.1.1 络合物水解实验 |
| 2.1.2 氧化物溶解实验 |
| 2.1.3 水岩反应实验 |
| 2.2 实验设备 |
| 2.2.1 水热高压釜实验设备 |
| 2.2.2 马弗炉实验设备 |
| 2.2.3 活塞圆筒实验设备 |
| 2.3 分析测试 |
| 2.3.1 ICP-MS元素分析 |
| 2.3.2 LA-ICP-MS元素分析 |
| 2.3.3 离子色谱分析 |
| 2.3.4 激光拉曼测试 |
| 2.3.5 扫描电镜和能谱测试 |
| 2.3.6 透射电子显微镜测试 |
| 2.3.7 XRD分析测试 |
| 2.3.8 EPMA分析测试 |
| 2.3.9 样品主微量分析测试 |
| 2.3.10 溶液pH分析测试 |
| 第3章 热力学计算模拟 |
| 3.1 平衡常数计算 |
| 3.1.1 累积水解平衡常数计算 |
| 3.1.2 溶解平衡常数计算 |
| 3.2 单一络合物流体活动性模拟 |
| 3.3 多元络合物流体活动性模拟 |
| 第4章 PGE-Cl络合物水解行为及规律的实验研究 |
| 4.1 Pt-Cl络合物水解行为及规律实验研究 |
| 4.1.1 初始络合物K_2Pt Cl_6性质 |
| 4.1.2 K_2Pt Cl_6水解平衡时间 |
| 4.1.3 反应压力对K_2Pt Cl_6水解行为影响 |
| 4.1.4 反应温度、氧逸度对K_2Pt Cl_6水解行为影响 |
| 4.1.5 K_2Pt Cl_6水解体系吉布斯自由能 |
| 4.1.6 Pt Cl_6~(2-)的形成常数和Pt~(4+)水解常数 |
| 4.1.7 Pt-Cl流体迁移制约因素 |
| 4.1.8 Pt-Cl络合物流体活动性模拟 |
| 4.1.9 Pt-Cl络合物流体活动性地质意义 |
| 4.1.10 Pt-Cl络合物水解沉淀 |
| 4.1.11 Pt-Cl络合物水解小结 |
| 4.2 Pd-Cl络合物水解行为及规律实验研究 |
| 4.2.1 初始络合物K_2PdCl_6性质 |
| 4.2.2 K_2PdCl_6水解平衡时间 |
| 4.2.3 反应压力、初始浓度对K_2PdCl_6水解行为影响 |
| 4.2.4 反应温度对K_2PdCl_6水解行为影响 |
| 4.2.5 K_2PdCl_6水解体系吉布斯自由能 |
| 4.2.6 Pd-Cl络合物流体活动性模拟 |
| 4.2.7 Pd-Cl络合物水解沉淀 |
| 4.2.8 Pd-Cl络合物水解小结 |
| 4.3 Ru-Cl络合物水解行为及规律实验研究 |
| 4.3.1 初始络合物K_2RuCl_6性质 |
| 4.3.2 K_2RuCl_6水解平衡时间 |
| 4.3.3 反应温度对K_2RuCl_6水解行为影响 |
| 4.3.4 K_2RuCl_6水解体系吉布斯自由能 |
| 4.3.5 Ru-Cl络合物流体活动性模拟 |
| 4.3.6 Ru-Cl络合物水解沉淀 |
| 4.3.7 Ru-Cl络合物水解小结 |
| 4.4 Os-Cl络合物水解行为及规律实验研究 |
| 4.4.1 初始络合物K_2Os Cl_6性质 |
| 4.4.2 K_2Os Cl_6水解平衡时间 |
| 4.4.3 反应温度对K_2Os Cl_6水解行为影响 |
| 4.4.4 K_2Os Cl_6水解体系吉布斯自由能 |
| 4.4.5 Os-Cl络合物流体活动性模拟 |
| 4.4.6 Os-Cl络合物水解沉淀 |
| 4.4.7 Os-Cl络合物水解小结 |
| 4.5 Ir-Cl络合物水解行为及规律实验研究 |
| 4.5.1 初始络合物K_2Ir Cl_6性质 |
| 4.5.2 反应温度对K_2Ir Cl_6水解行为影响 |
| 4.5.3 K_2Ir Cl_6水解体系吉布斯自由能 |
| 4.5.4 Ir-Cl络合物流体活动性模拟 |
| 4.5.5 Ir-Cl络合物水解沉淀 |
| 4.5.6 Ir-Cl络合物水解小结 |
| 4.6 Rh-Cl络合物水解行为及规律实验研究 |
| 4.6.1 初始络合物K_3RhCl_6性质 |
| 4.6.2 反应温度对K_3RhCl_6水解行为影响 |
| 4.6.3 K_3RhCl_6水解体系吉布斯自由能 |
| 4.6.4 Rh-Cl络合物流体活动性模拟 |
| 4.6.5 Rh-Cl络合物水解沉淀 |
| 4.6.6 Rh-Cl络合物水解小结 |
| 4.7 PGE-Cl络合物流体迁移规律 |
| 4.7.1 PGE-Cl络合物累积平衡常数对比 |
| 4.7.2 PGE-Cl络合物流体迁移因素制约 |
| 4.8 PGE-Cl络合物水解总结 |
| 第5章 PGE氧化物在含氯流体中的溶解度实验研究 |
| 5.1 Pt O_2溶解度实验研究 |
| 5.1.1 Pt O_2溶解反应平衡时间 |
| 5.1.2 HCl、Na Cl和温度对Pt O_2溶解反应的影响 |
| 5.1.3 Pt O_2溶解平衡常数 |
| 5.1.4 Pt O_2溶解体系吉布斯自由能 |
| 5.1.5 Pt Cl_6~(2-)的形成常数和Pt~(4+)水解常数 |
| 5.1.6 Pt O_2溶解行为的活动性模拟 |
| 5.1.7 Pt O_2溶解度实验小结 |
| 5.2 Pd O溶解度实验研究 |
| 5.2.1 HCl、Na Cl和温度对Pd O溶解反应的影响 |
| 5.2.2 Pd O溶解平衡常数 |
| 5.2.3 Pd O溶解体系吉布斯自由能 |
| 5.2.4 Pd O溶解行为的活动性模拟 |
| 5.2.5 Pd O溶解度实验小结 |
| 5.3 RuO_2溶解度实验研究 |
| 5.3.1 HCl、Na Cl和温度对RuO_2溶解反应的影响 |
| 5.3.2 RuO_2溶解平衡常数 |
| 5.3.3 RuO_2溶解体系吉布斯自由能 |
| 5.3.4 RuO_2溶解行为的活动性模拟 |
| 5.3.5 RuO_2溶解度实验小结 |
| 5.4 OsO_2溶解度实验研究 |
| 5.4.1 HCl、Na Cl和温度对OsO_2溶解反应的影响 |
| 5.4.2 OsO_2溶解平衡常数 |
| 5.4.3 OsO_2溶解体系吉布斯自由能 |
| 5.4.4 OsO_2溶解行为的活动性模拟 |
| 5.4.5 OsO_2溶解度实验小结 |
| 5.5 IrO_2溶解度实验研究 |
| 5.5.1 HCl、Na Cl和温度对IrO_2溶解反应的影响 |
| 5.5.2 IrO_2溶解平衡常数 |
| 5.5.3 IrO_2溶解体系吉布斯自由能 |
| 5.5.4 IrO_2溶解行为的活动性模拟 |
| 5.5.5 IrO_2溶解度实验小结 |
| 5.6 Rh_2O_3溶解度实验研究 |
| 5.6.1 HCl、Na Cl和温度对Rh_2O_3溶解反应的影响 |
| 5.6.2 Rh_2O_3溶解平衡常数 |
| 5.6.3 Rh_2O_3溶解体系吉布斯自由能 |
| 5.6.4 Rh_2O_3溶解行为的活动性模拟 |
| 5.6.5 Rh_2O_3溶解度实验小结 |
| 5.7 PGE氧化物溶解机制探讨与总结 |
| 5.7.1 PGE氧化物溶解机制探讨 |
| 5.7.2 PGE氧化物溶解度实验总结 |
| 第6章 含氯流体交代地幔橄榄岩过程中PGE活动性 |
| 6.1 低温低压下流体交代实验研究 |
| 6.2 高温高压下流体交代实验研究 |
| 第7章 结论与展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 作者简介及攻读学位期间发表的学术论文与研究成果 |
（4）胶西北焦家式金矿关键控矿要素及其地球化学勘查标志（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 选题依据与研究意义 |
| 1.2 研究现状 |
| 1.2.1 勘查地球化学研究进展 |
| 1.2.2 焦家式金矿研究进展 |
| 1.3 存在问题和研究内容 |
| 1.4 研究思路与方法 |
| 1.4.1 研究思路 |
| 1.4.2 研究方法 |
| 1.5 完成主要实物工作量 |
| 第二章 胶西北焦家式金矿特征及成矿规律 |
| 2.1 焦家式金矿基本特征 |
| 2.1.1 焦家式金矿产出于胶北隆起区 |
| 2.1.2 焦家式金矿吨位大、品位稳定 |
| 2.1.3 焦家式金矿的矿石特征 |
| 2.1.4 焦家式金矿成矿物质来源的多源性 |
| 2.1.5 焦家式金矿成因具有特殊性 |
| 2.2 焦家式金矿成矿规律 |
| 2.2.1 区域金矿床矿化结构受地球化学场控制 |
| 2.2.2 中生代岩浆岩对金矿床的约束 |
| 2.2.3 胶西北地区构造体系对金矿的控制 |
| 2.2.4 蚀变岩分带对矿体控制规律 |
| 2.2.5 焦家式金矿具界面成矿规律 |
| 2.3 本章小结 |
| 第三章 焦家式金矿典型矿床矿体特征 |
| 3.1 焦家巨型金矿床 |
| 3.1.1 主要矿体特征 |
| 3.1.2 矿石成分和金矿物特征的变化 |
| 3.2 大尹格庄金矿床 |
| 3.2.1 主要矿体特征 |
| 3.2.2 金矿物特征变化 |
| 3.3 矿体从浅部到深部差异 |
| 3.3.1 矿体品位、厚度差异 |
| 3.3.2 矿石类型差异 |
| 3.3.3 矿化蚀变差异 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 焦家式金矿蚀变分带非镜像对称特征 |
| 4.1 蚀变分带展示宏观对称性 |
| 4.1.1 蚀变带类型 |
| 4.1.2 蚀变岩分带岩性特征 |
| 4.1.3 蚀变岩带对矿体控制特征 |
| 4.2 主断裂面上下盘蚀变非镜像对称特性 |
| 4.3 矿源岩与金矿成矿作用 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 控矿要素地球化学勘查标志 |
| 5.1 焦家试验区矿致异常模式 |
| 5.1.1 地球化学勘查指标 |
| 5.1.2 主要控矿要素及其地球化学勘查标志 |
| 5.1.3 焦家试验区矿致异常模式 |
| 5.2 大尹格庄试验区矿致异常模式 |
| 5.2.1 地球化学勘查指标 |
| 5.2.2 主要控矿要素及其地球化学勘查标志 |
| 5.2.3 大尹格庄试验区矿致异常模式 |
| 5.3 本章小结 |
| 第六章 基于3000 米深钻的成矿预测示范 |
| 6.1 示范区成矿深度与找矿空间 |
| 6.2 示范区地质背景 |
| 6.3 3000 米钻探验证发现深部矿体 |
| 6.4 钻孔岩石测量识别出更大规模蚀变矿化带 |
| 6.5 本章小结 |
| 结论和建议 |
| 结论 |
| 建议 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 个人简历 |
（5）吉林省中东部中生代岩浆铜镍硫化物矿床地质地球物理找矿模型及预测研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| abstract |
| 第1章 前言 |
| 1.1 研究区范围 |
| 1.2 选题依据及研究意义 |
| 1.2.1 研究所属领域 |
| 1.2.2 选题来源 |
| 1.2.3 研究意义 |
| 1.3 研究现状及存在问题 |
| 1.3.1 岩浆型铜镍矿床的研究现状 |
| 1.3.2 岩浆型铜镍硫化物矿床地球物理勘查现状 |
| 1.3.3 找矿模型与成矿预测的研究现状 |
| 1.3.4 存在问题 |
| 1.4 研究思路与方法 |
| 1.4.1 研究思路 |
| 1.4.2 研究方法 |
| 1.4.3 主要工作量 |
| 1.5 主要研究认识 |
| 1.5.1 成岩成矿动力学背景与成矿作用研究 |
| 1.5.2 典型矿区多学科调查与研究 |
| 1.5.3 地球物理勘查研究 |
| 1.5.4 找矿模式及成矿预测研究 |
| 1.6 取得主要成果和创新点 |
| 第2章 区域地质-地球物理背景 |
| 2.1 区域地层 |
| 2.1.1 太古宇 |
| 2.1.2 元古界 |
| 2.1.3 古生界 |
| 2.1.4 中生界 |
| 2.1.5 新生界 |
| 2.2 区域构造 |
| 2.2.1 断裂 |
| 2.2.2 褶皱 |
| 2.3 区域岩浆岩 |
| 2.3.1 太古宙岩浆岩 |
| 2.3.2 元古代岩浆岩 |
| 2.3.3 古生代岩浆岩 |
| 2.3.4 中生代侵入岩 |
| 2.3.5 新生代侵入岩 |
| 2.4 区域重力场特征 |
| 2.5 区域磁场特征 |
| 2.6 区域矿产分布 |
| 第3章 地球动力学背景 |
| 3.1 古陆核形成与演化阶段 |
| 3.1.1 古陆核的形成 |
| 3.1.2 古陆核的裂解 |
| 3.2 辽吉洋演化阶段 |
| 3.2.1 辽吉洋俯冲 |
| 3.2.2 辽吉洋闭合 |
| 3.2.3 辽吉洋闭合后伸展 |
| 3.3 哥伦比亚超大陆裂解阶段 |
| 3.4 古亚洲洋构造域演化阶段 |
| 3.4.1 古亚洲洋俯冲 |
| 3.4.2 古亚洲洋最终闭合 |
| 3.5 古太平洋构造域演化阶段 |
| 3.5.1 福洞岩群 |
| 3.5.2 年代学与同位素特征 |
| 3.5.3 岩石地球化学特征 |
| 3.5.4 岩浆源区 |
| 3.5.5 成岩构造背景 |
| 第4章 典型矿区多学科综合调查 |
| 4.1 典型矿区地质特征 |
| 4.1.1 红旗岭 |
| 4.1.2 漂河川 |
| 4.1.3 长仁-獐项 |
| 4.2 成岩-成矿时代 |
| 4.3 岩石地球化学特征 |
| 4.3.1 主量元素特征 |
| 4.3.2 稀土和微量元素特征 |
| 4.3.3 锆石Hf同位素特征 |
| 4.4 原生岩浆与岩浆演化 |
| 4.4.1 岩浆源区性质 |
| 4.4.2 岩浆熔融程度 |
| 4.4.3 同化混染作用 |
| 4.4.4 铂族元素亏损 |
| 4.5 矿床成因 |
| 4.5.1 成矿构造背景 |
| 4.5.2 矿床成因 |
| 第5章 矿化信息提取与地球物理勘查 |
| 5.1 数据处理与信息提取 |
| 5.1.1 边界识别 |
| 5.1.2 离散小波变换 |
| 5.1.3 2.5 维人机交互式正反演 |
| 5.2 多尺度深部地球物理勘查 |
| 5.2.1 电磁法勘查 |
| 5.2.2 井中地球物理勘查 |
| 5.3 综合地球物理勘查 |
| 5.4 地球物理对岩浆通道识别 |
| 第6章 找矿模型及预测 |
| 6.1 成矿模式 |
| 6.1.1 红旗岭 |
| 6.1.2 漂河川 |
| 6.1.3 长仁-獐项 |
| 6.2 综合找矿模型 |
| 6.2.1 地质模型 |
| 6.2.2 地球物理模型 |
| 6.2.3 找矿评价指标 |
| 6.2.4 找矿方向 |
| 6.3 找矿预测 |
| 6.3.1 红旗岭A级找矿远景区 |
| 6.3.2 漂河川A级找矿远景区 |
| 6.3.3 长仁-獐项A级找矿远景区 |
| 6.3.4 六颗松B级找矿远景区 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 作者简介及在学期间所取得的科研成果 |
| 致谢 |
（6）闽西南永定—德化地区早白垩世花岗质岩石成因与铁—钼成矿作用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 前言 |
| 1.1 选题背景 |
| 1.2 研究现状与存在的问题 |
| 1.2.1 华南晚中生代岩浆与成矿作用研究现状 |
| 1.2.2 闽西南晚中生代岩浆作用研究现状 |
| 1.2.3 闽西南晚中生代成矿作用研究现状 |
| 1.2.4 存在的问题 |
| 1.3 研究内容与技术路线 |
| 1.3.1 研究内容 |
| 1.3.2 技术路线 |
| 1.4 完成工作量 |
| 1.5 实验分析方法 |
| 1.5.1 锆石U-Pb测年 |
| 1.5.2 锆石Lu-Hf同位素测定 |
| 1.5.3 辉钼矿Re-Os年龄测定 |
| 1.5.4 全岩主量和微量元素分析 |
| 1.5.5 全岩Sr-Nd同位素测定 |
| 1.5.6 电子探针分析 |
| 第2章 区域地质背景 |
| 2.1 区域地层 |
| 2.1.1 前泥盆系基底岩系 |
| 2.1.2 上泥盆统-中三叠统岩系 |
| 2.1.3 中新生代陆相碎屑及火山岩系 |
| 2.2 侵入岩 |
| 2.2.1 前中生代侵入岩 |
| 2.2.2 早中生代侵入岩 |
| 2.2.3 晚中生代侵入岩 |
| 2.3 区域构造 |
| 第3章 早白垩世花岗岩类岩石学特征 |
| 3.1 十二排岩体 |
| 3.2 大排岩体 |
| 3.3 永福复式岩体 |
| 3.4 洛阳岩体 |
| 3.5 潘田岩体 |
| 第4章 早白垩世花岗岩类年代学特征 |
| 4.1 十二排岩体年代学特征 |
| 4.2 大排岩体年代学特征 |
| 4.3 永福复式岩体年代学特征 |
| 第5章 早白垩世花岗岩类岩石成因 |
| 5.1 十二排岩体地球化学特征与岩石成因 |
| 5.1.1 元素地球化学特征 |
| 5.1.2 锆石Lu-Hf同位素特征 |
| 5.1.3 岩石成因及源区性质 |
| 5.2 大排岩体地球化学特征与岩石成因 |
| 5.2.1 元素地球化学特征 |
| 5.2.2 锆石Lu-Hf同位素特征 |
| 5.2.3 全岩Sr-Nd同位素特征 |
| 5.2.4 岩石成因及岩浆源区性质 |
| 5.3 永福复式岩体地球化学特征与岩石成因 |
| 5.3.1 元素地球化学特征 |
| 5.3.2 锆石Lu-Hf同位素特征 |
| 5.3.3 矿物学特征 |
| 5.3.4 岩石成因及源区性质 |
| 5.3.5 各单元岩石的成因联系 |
| 第6章 典型铁钼矿床特征 |
| 6.1 龙岩马坑铁(钼)矿 |
| 6.1.1 矿区地质特征 |
| 6.1.2 矿床地质特征 |
| 6.1.3 成矿物质来源 |
| 6.1.4 成矿时代 |
| 6.1.5 矿床成因 |
| 6.2 永定大排铁铅锌(钼)矿床 |
| 6.2.1 矿区地质特征 |
| 6.2.2 矿体特征 |
| 6.2.3 围岩蚀变特征 |
| 6.2.4 矿物共生组合与期次 |
| 6.2.5 成矿时代 |
| 6.2.6 矿床成因 |
| 6.3 武平十二排钼矿 |
| 6.3.1 矿区地质特征 |
| 6.3.2 矿体特征 |
| 6.3.3 蚀变与矿化特征 |
| 6.3.4 成矿时代 |
| 6.3.5 矿床成因 |
| 6.4 漳平洛阳铁(钼)多金属矿床 |
| 6.4.1 矿区地质特征 |
| 6.4.2 矿床地质特征 |
| 6.4.3 成矿物质来源 |
| 6.4.4 成矿时代 |
| 6.4.5 矿床成因 |
| 6.5 安溪潘田—德化阳山铁矿床 |
| 6.5.1 潘田铁矿床 |
| 6.5.2 德化阳山铁矿 |
| 6.6 马坑外围铁(钼)矿化点地质特征及矿化时代 |
| 6.6.1 竹子炉钼矿点 |
| 6.6.2 山坪头铁多金属矿点 |
| 6.7 永福岩体外围矿化特征及及成矿年代学研究 |
| 6.7.1 主要地质矿化特征 |
| 6.7.2 矿化时代 |
| 第7章 早白垩世花岗岩类与铁钼成矿作用 |
| 7.1 早白垩世花岗岩类与铁钼多金属矿床时空结构 |
| 7.2 永定—德化早白垩世花岗质岩带与深部构造的空间关系 |
| 7.3 早白垩世岩浆作用与铁钼成矿的关系 |
| 7.3.1 岩浆起源与演化 |
| 7.3.2 成矿物质来源 |
| 7.3.3 花岗岩类地球化学特征对铁钼成矿作用的启示 |
| 7.4 闽西南与早白垩世早期花岗岩类相关铁钼多金属矿成矿系列的再认识 |
| 7.4.1 前人对于闽西南及邻区成矿系列的划分方案 |
| 7.4.2 闽西南铁钼多金属矿化作用成矿系列的重新厘定 |
| 第8章 结语 |
| 8.1 主要成果 |
| 8.2 存在问题及研究展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录1 |
| 附录2 |
| 附录3 |
（7）论沉积盆地内成岩相系划分及类型（论文提纲范文）
| 1 沉积盆地内成岩作用与成岩相系划分 |
| 1.1 成岩作用类型与成岩相系 |
| 1.2 成岩相系的相类型与预测功能 |
| 2 成盆期埋深压实物理-化学成岩作用和相系类型 |
| 2.1 酸性成岩相系与相类型 |
| 2.2 碱性成岩相系与相类型 |
| 2.3 氧化-还原成岩相系与相类型 |
| 2.4 酸碱耦合反应成岩相系与相类型 |
| 2.5 化学溶蚀-充填成岩相系与相类型 |
| 2.6 同生断裂带-热化学反应界面相系与相类型 |
| 2.7 标型成岩矿物相系及矿物地球化学岩相学指示意义 |
| 3 盆地改造期构造-热事件成岩作用与相系类型 |
| 3.1 构造压实固结成岩相系与微裂缝相 |
| 3.2 节理-裂隙-劈理化成岩相系 |
| 3.3 碎裂岩-碎裂岩化相系 |
| 3.4 碎斑岩化相-热液角砾岩化相系 |
| 3.5 初糜棱岩化相-热流角砾岩化相系 |
| 3.6 糜棱岩相系和热液蚀变糜棱岩相系 |
| 3.7 构造成岩相系的相变规律与构造-热事件场 |
| 4 盆内岩浆叠加期、构造-岩浆-热事件与岩浆叠加成岩相系 |
| 4.1 盆内岩浆叠加成岩作用 |
| 4.2 构造-岩浆-热事件与古地热场结构类型 |
| 4.3 盆内岩浆叠加期构造-壳源岩浆-热事件与岩浆叠加成岩相系 |
| 4.4 盆内岩浆叠加期构造-幔源岩浆-热事件与岩浆叠加成岩相系 |
| 4.5 盆内岩浆叠加期构造-幔壳混源-热事件与岩浆叠加成岩相系 |
| 5 表生成岩相系与盆地表生变化期 |
| 5.1 古表生成岩相系 |
| 5.2 同构造抬升期表生成岩相系 |
| 5.3 盆地表生变化期表生成岩相系 |
| 5.4 尾闾湖盆表生成岩成矿相系 |
| 6 结论 |
（8）胶西北金矿集区金成矿作用与成矿模型（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 选题依据及研究意义 |
| 1.2 国内外研究现状 |
| 1.2.1 胶西北金矿集区成矿地质背景 |
| 1.2.2 胶西北金矿集区金矿床时空分布规律与成矿物质来源 |
| 1.2.3 胶西北金矿集区金矿床成矿作用与成矿模型 |
| 1.2.4 国内外其它典型金矿集区的研究现状 |
| 1.3 研究内容、技术路线及实物工作量 |
| 1.3.1 主要研究内容 |
| 1.3.2 技术路线 |
| 1.3.3 实物工作量 |
| 1.4 论文主要创新点 |
| 第2章 胶西北金矿集区地质背景 |
| 2.1 自然地理概况 |
| 2.2 区域地质概况 |
| 2.2.1 区域地层 |
| 2.2.2 区域构造 |
| 2.2.3 区域岩浆岩 |
| 2.3 典型矿床地质特征概述 |
| 2.3.1 三山岛金矿 |
| 2.3.2 新立金矿 |
| 2.3.3 焦家金矿 |
| 2.3.4 望儿山金矿 |
| 2.3.5 玲珑金矿 |
| 2.3.6 大尹格庄金矿 |
| 第3章 胶西北金矿集区地球物理与地球化学特征 |
| 3.1 区域地球物理特征 |
| 3.1.1 物性参数特征 |
| 3.1.2 区域重力场特征 |
| 3.1.3 区域磁场特征 |
| 3.2 区域地球化学特征 |
| 3.2.1 金元素含量特征 |
| 3.2.2 区域地球化学异常特征 |
| 第4章 金矿床成矿时代及控矿因素 |
| 4.1 金矿床成矿时代 |
| 4.2 岩浆活动与金成矿作用 |
| 4.3 构造对金矿化的控制 |
| 第5章 胶西北金矿集区金成矿作用特征 |
| 5.1 金矿物微区地球化学特征 |
| 5.1.1 金矿物特征 |
| 5.1.2 金矿物原位微区元素含量特征 |
| 5.1.3 微区微量元素对金成矿作用的指示 |
| 5.2 岩石地球化学特征 |
| 5.2.1 主量元素地球化学特征 |
| 5.2.2 微量元素地球化学特征 |
| 5.2.3 稀土元素地球化学特征 |
| 5.2.4 典型金矿床与元素对应分析 |
| 5.3 围岩蚀变地球化学特征 |
| 5.3.1 围岩蚀变类型 |
| 5.3.2 蚀变过程元素带入带出分析 |
| 5.4 流体包裹体特征 |
| 5.4.1 流体包裹体岩相学 |
| 5.4.2 流体包裹体显微测温与成分特征 |
| 5.5 同位素特征 |
| 5.5.1 氢-氧同位素 |
| 5.5.2 硫同位素 |
| 5.5.3 碳-氧同位素 |
| 5.5.4 其它同位素 |
| 第6章 胶西北金矿集区金成矿作用与成矿模型 |
| 6.1 胶西北金矿集区成矿机理 |
| 6.2 中生代岩石圈减薄与金成矿作用 |
| 6.3 胶西北金矿集区成矿模型 |
| 第7章 结论与展望 |
| 7.1 主要结论 |
| 7.2 研究展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 作者简介及在学期间所取得的科研成果 |
（9）后碰撞背景下壳-幔岩浆混合作用对斑岩型矿床成矿作用的贡献 ——以滇西马厂箐铜钼（金）矿床为例（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 引言 |
| 1.1 选题依据及研究意义 |
| 1.2 国内外研究现状与分析 |
| 1.2.1 斑岩型铜–钼矿床研究现状 |
| 1.2.2 俯冲和碰撞背景斑岩成矿的差异 |
| 1.2.3 后碰撞型斑岩矿床的成因理论发展历程 |
| 1.2.4 岩浆混合作用研究现状 |
| 1.2.5 马厂箐矿床研究现状 |
| 1.2.6 存在的问题分析 |
| 1.3 研究思路、内容及方法 |
| 1.3.1 研究思路和内容 |
| 1.3.2 研究方法 |
| 1.3.3 研究技术路线 |
| 1.4 论文研究主要工作量 |
| 1.5 论文主要创新点 |
| 第2章 区域地质背景 |
| 2.1 大地构造背景及演化 |
| 2.2 地层概况 |
| 2.3 构造特征 |
| 2.4 岩浆岩概况 |
| 2.5 区域矿产概述 |
| 第3章 矿床地质及岩相学特征 |
| 3.1 矿床地质 |
| 3.1.1 地层 |
| 3.1.2 构造 |
| 3.1.3 岩浆岩 |
| 3.1.4 矿化和蚀变分带 |
| 3.1.5 成矿期次划分 |
| 3.2 岩相学特征分析 |
| 3.2.1 贫矿斑岩 |
| 3.2.2 含矿斑岩 |
| 3.2.3 镁铁质岩石 |
| 第4章 地质年代学研究 |
| 4.1 富矿岩体成岩年龄 |
| 4.2 铜钼金矿石年龄 |
| 4.3 成岩成矿时空演化讨论 |
| 4.3.1 马厂箐成岩成矿关系讨论 |
| 4.3.2 马厂箐岩浆演化序列 |
| 4.3.3 金沙江–红河成矿带成岩成矿演化讨论 |
| 第5章 矿床地球化学研究 |
| 5.1 热液蚀变对实验数据结果的影响分析 |
| 5.2 岩(矿)石主量–微量元素地球化学 |
| 5.3 岩(矿)石同位素地球化学分析 |
| 5.3.1 Lu–Hf同位素示踪 |
| 5.3.2 Sr–Nd–Pb同位素示踪 |
| 5.3.3 S同位素示踪 |
| 5.3.4 Hf–Nd同位素解耦分析 |
| 5.4 (岩浆)锆石地球化学分析 |
| 5.4.1 锆石微量元素特征 |
| 5.4.2 锆石结晶温度计算 |
| 5.4.3 含矿/贫矿岩浆氧逸度估算 |
| 小结 |
| 第6章 斑岩成岩成矿与岩浆混合作用分析 |
| 6.1 斑岩岩石成因分析 |
| 6.1.1 岩石成因类型的判别 |
| 6.1.2 花岗质岩石成因分析 |
| 6.1.3 镁铁质岩石成因分析 |
| 6.2 岩浆混合作用的证据 |
| 6.3 岩浆混合与斑岩成矿作用分析 |
| 6.3.1 成矿物质来源分析 |
| 6.3.2 岩浆混合对斑岩成矿的贡献 |
| 第7章 地球动力学背景及成矿机制探讨 |
| 7.1 地球动力学背景分析 |
| 7.2 后碰撞斑岩型矿床成矿机制探讨 |
| 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间取得学术成果 |
（10）川西康定—丹巴地区金矿床地质特征及成矿规律研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 选题依据与研究意义 |
| 1.2 研究现状 |
| 1.2.1 金矿研究现状 |
| 1.2.2 大渡河金矿带研究现状 |
| 1.3 研究内容与技术路线 |
| 1.4 完成工作量 |
| 第2章 区域地质背景 |
| 2.1 区域地质背景 |
| 2.1.1 大地构造背景 |
| 2.1.2 地层 |
| 2.1.3 构造 |
| 2.1.4 岩浆岩 |
| 2.2 区域矿产 |
| 第3章 成矿带典型矿床地质特征 |
| 3.1 产于结晶基底中的金矿床 |
| 3.1.1 黄金坪金矿床 |
| 3.1.2 一柱香金矿床 |
| 3.2 产于不整合界面中的矿床—金台子金矿床 |
| 3.2.1 矿床地质特征 |
| 3.2.2 地球化学特征 |
| 3.2.3 矿床成因 |
| 3.3 产于沉积盖层中的金矿床—二里沟金矿床 |
| 3.3.1 矿床地质特征 |
| 3.3.2 地球化学特征 |
| 3.3.3 矿床成因 |
| 第4章 成矿规律分析 |
| 4.1 大渡河成矿带成矿特征 |
| 4.1.1 前震旦系结晶基底杂岩中金矿床 |
| 4.1.2 沉积盖层中金矿床 |
| 4.2 矿床时空分布规律 |
| 4.2.1 时间分布规律 |
| 4.2.2 空间分布规律 |
| 4.3 控矿因素分析及成矿规律 |
| 4.3.1 康定变质核杂岩与成矿关系 |
| 4.3.2 构造与成矿关系 |
| 4.3.3 岩浆活动对成矿的控制 |
| 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间取得学位成果 |
四、地幔流体交代作用的系列成矿效应（论文参考文献）
- [1]论云南个旧锡铜钨三稀金属矿集区叠加成矿系统与垂向构造岩相学结构的关系[J]. 方维萱,郭玉乾,贾润幸,童祥,马振飞. 地质力学学报, 2021
- [2]大比例尺构造岩相学填图理论创新、技术研发与发展方向[J]. 方维萱,王寿成,贾润幸,李天成,王磊,郭玉乾. 矿产勘查, 2021(07)
- [3]铂族元素在含氯流体中的热液活动性实验研究[D]. 严海波. 中国科学院大学(中国科学院广州地球化学研究所), 2021(01)
- [4]胶西北焦家式金矿关键控矿要素及其地球化学勘查标志[D]. 张亮亮. 中国地质科学院, 2021(01)
- [5]吉林省中东部中生代岩浆铜镍硫化物矿床地质地球物理找矿模型及预测研究[D]. 许志河. 吉林大学, 2020(03)
- [6]闽西南永定—德化地区早白垩世花岗质岩石成因与铁—钼成矿作用[D]. 袁远. 中国地质大学(北京), 2020
- [7]论沉积盆地内成岩相系划分及类型[J]. 方维萱. 地质通报, 2020(11)
- [8]胶西北金矿集区金成矿作用与成矿模型[D]. 尹业长. 吉林大学, 2020(01)
- [9]后碰撞背景下壳-幔岩浆混合作用对斑岩型矿床成矿作用的贡献 ——以滇西马厂箐铜钼（金）矿床为例[D]. 杨蜜蜜. 成都理工大学, 2020
- [10]川西康定—丹巴地区金矿床地质特征及成矿规律研究[D]. 毛艺. 成都理工大学, 2020(04)
标签：元素分析论文;