一、以色列成功地用基因疗法医治动物糖尿病（论文文献综述）
牧其尔[1]（2021）在《聚乙二醇化凝胶多糖纳米颗粒型药物载体的合成及其生物相容性的研究》文中研究说明RNA干扰技术是指利用双链RNA（double stranded RNA,dsRNA）通过高效、特异性的识别互补序列直接降解目标信使RNA（mRNA）的一种机制,然而如何将外源性小干扰RNA（siRNA）安全、有效的递送到靶细胞是RNA干扰技术研究的关键。阳离子聚合物载体因其生物相容性和生物降解性好,原材料价格便宜易得和低毒性等特点引起了研究者的关注。本课题组前期研究出的水溶性凝胶多糖（Curdlan）衍生物6AC-100具有良好的细胞转染效率,但是具有较大的细胞毒性,从而限制了在体内的应用。本论文通过对6AC-100进行修饰,成功的降低了其细胞毒性,解决了在体内和体外毒性高的问题。首先,我们合成了一种含有二硫键的聚乙二醇化PEG（命名为2S PEG）,然后以6AC-100为骨架,按照4种不同投料比（5%、10%、20%、40%）的2S PEG对其进行修饰,制备出了4种PEG化的Curdlan阳离子聚合物,分别命名为6AC-100-5%2S PEG、6AC-100-10%2S PEG、6AC-100-20%2S PEG和6AC-100-40%2S PEG。通过核磁共振波谱、凝胶渗透色谱、元素分析、琼脂糖凝胶电泳、激光粒度和电动电势对四种阳离子聚合物的结构、分子量、取代度、与siRNA的结合能力、粒径大小以及稳定性进行了测定。实验结果表明,四种阳离子聚合物的取代度分别为3.4%、3.94%、7.33%、10.71%。PEG化对四种阳离子聚合物的siRNA结合能力没有明显的抑制作用,当氮磷比（N/P）为2时,四种阳离子聚合物能够完全结合siRNA。由四种阳离子聚合物分别形成的颗粒,其粒径为纳米级,在最佳基因递送范围内,其ζ电位都较高,在溶液中的稳定性好。其次,对四种阳离子聚合物纳米颗粒的细胞毒性（Hep G2细胞、N2a细胞）、在Hep G2细胞上核酸（FITC-siRNA）递送能力和对红细胞的溶血作用进行了测定。实验结果表明,与未PEG化的6AC-100相比,四种阳离子聚合物纳米颗粒对Hep G2细胞、N2a细胞的毒性显着降低,在最高浓度90μg/m L时,细胞存活率分别能达到50%和55%以上,其中6AC-100-40%2S PEG的毒性最低,在最高浓度时,两种细胞上的存活率分别能达到65%和70%以上;在Hep G2细胞上递送FITC-siRNA的能力较高,能达到90%以上,其中6AC-100-40%2S PEG的转染FITC-siRNA的效率最高,转染效率为95.66%;四种阳离子聚合物纳米颗粒对红细胞的溶血作用与6AC-100相似。最后,我们选取细胞毒性低、转染效率高的6AC-100-40%2S PEG作为下一步实验的研究对象,在体内对其进行了血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）和天门冬氨酸氨基转移酶（AST）的测定、半数致死量（LD50）和递送Cy3-siRNA能力的测定。实验结果表明,与未治疗组相比,6AC-100-40%2S PEG和6AC-100的ALT/AST值没有明显的差别,说明对小鼠的肝损伤程度低。6AC-100-40%2S PEG的LD50值为8.97 mg/每公斤体重,明显大于6AC-100的LD50值（6.82mg/每公斤体重）,说明其在体内的毒性低。6AC-100-40%2S PEG能把Cy3-siRNA递送到肺、肝脏、脾等器官。通过上面的实验,我们证实了6AC-100-40%2S PEG不仅毒性低,而且具有携带并释放核酸的能力,是一个极有潜力的核酸递送载体。综上所述,我们合成出了一种新型的、取代度高、毒性低、转染效率高、生物相容性好的阳离子聚合物纳米颗粒,为以后的阳离子聚合物纳米颗粒递送载体研究奠定了基础。
李婷[2]（2021）在《MDSCs通过动员自分泌Wnt/PCP驱动前列腺癌的转移和去势抵抗》文中研究表明目的:雄激素剥夺治疗（androgen deprivation therapy,ADT）是前列腺癌（prostate cancer,PCa）一线治疗策略的重要组成部分,然而经ADT治疗的晚期前列腺癌患者中很大一部分会复发并持续发展为致命性的转移性去势抵抗性前列腺癌（metastatic castration-resistant prostate cancer,m CRPC）。因此,早期识别并阻断这种不良进展是目前临床上亟待解决的难题。研究表明浸润于肿瘤微环境中的髓源性抑制细胞（myeloid-derived suppressor cells,MDSCs）在前列腺癌的恶性进展中起到推波助澜的作用,但其调控CRPC的具体分子机制尚待进一步研究。本课题从免疫学角度出发,通过探究m CRPC肿瘤微环境中异常聚集的MDSCs驱动前列腺癌发生去势抵抗和转移过程中Wnt/PCP的具体参与机制,为临床诊断及控制此类难治性疾病提供一个全新的分子标志物和治疗思路。方法:（1）利用TCGA数据库分析PCa组织中CXCL5、CXCR2的拷贝数变异（copy number variation,CNV）对患者生存率的影响以及二者表达量与肿瘤激素敏感性的关系;然后对收集的前列腺增生（Benign prostatic hyperplasia,BPH）、原发性前列腺癌（Primary prostate cancer,PPC）及去势抵抗性前列腺癌（CRPC）患者的组织标本分别利用免疫组织化学实验（IHC）及组织免疫荧光技术检测CXCL5、CXCR2的表达量及MDSCs的浸润情况。（2）收集培养MDSCs的活化条件培养基培养PCa细胞,并在相差显微镜下观察细胞突起的变化;利用划痕实验、Transwell迁移实验检测细胞迁移能力;3-D培养后,相差显微镜观察细胞变化;建立裸鼠血道转移模型,利用活体成像技术观察各组转移情况,而后通过IHC观察并分析肺部结节数及结节平均面积。相同条件下,利用克隆形成实验、Ki-67检测细胞增殖能力变化;RT-PCR检测AR信号通路的激活状态;建立裸鼠人源肿瘤细胞系异种移植（CDX）模型后观察并记录瘤体大小,检测瘤组织中Ki-67以分析其增殖活性。（3）在ACM诱导的22RV1细胞中敲低突起调节因子Smurf1/2（PCP的关键调节分子）及PCP核心组分后观察细胞突起活性及细胞迁移能力的变化。（4）利用TCGA数据库分别分析Wnt/PCP模型中的主要受体在PCa中的CNV、对生存率的影响及与抗雄药物治疗的关系;TCGA及GEO数据库用以进一步分析FZD6在CRPC及PPC组织中的mRNA表达量及与AR的相关性;RT-PCR分析受体FZD对AR通路激活及AR-V7表达的影响;锚定起主导作用的受体分子后,IHC分析其在BPH、PPC及CRPC组织中的相对表达量及其与临床参数的相关性。（5）PCa细胞以慢病毒靶向敲低FZD6并筛选稳定株,体外去势培养前提下,Ki-67、克隆形成、流式细胞术、3-D培养、裸鼠异种移植瘤实验检测对体内外细胞增殖能力的影响;划痕实验、Transwell迁移实验,鬼笔环肽（Phalloidin）染色、裸鼠血道模型建立后活体成像及肺组织IHC实验检测细胞在体内外迁移能力的变化。（6）以抑制剂LGK-974分别处理MDSCs及ACM状态下的22RV1细胞后,检测细胞迁移及增殖能力的变化;继而分别敲低Wnt5a/Wnt11后检测细胞迁移能力及AR通路的激活状况;在22RV1细胞利用HA标记的Wnt5a重组蛋白处理22RV1细胞后,IP实验分析是否存在Wnt自分泌现象;利用激光扫描共聚焦显微镜（LSCM）观察骨架蛋白的排列变化及Wnt5a与FZD6的结合。（7）ACM诱导稳定敲低FZD6的22RV1细胞,western blot（wb）实验检测CAMKⅡ/STAT3/RORγ/AR及Rho A相关蛋白表达,验证该通路在MDSCs触发的m CRPC过程中发挥作用;体外去势培养前提下,以MDSCs、卡博替尼（Cabozantinib）、重组IL-23及LGK-974分别及联合作用于MDSCs细胞或22RV1细胞,wb检测上述蛋白分子的表达,验证MDSCs分泌的IL-23在m CRPC的驱动中起调控作用;将裸鼠血道转移模型及CDX模型随机分为对照组、恩杂鲁胺（Enza）口服灌胃组、LGK-974腹腔注射组及联用组并检测肿瘤转移及增殖、凋亡能力的差异。（8）收集临床患者的抗凝血标本,分离血浆,酶联免疫吸附试验（ELISA）检测IL-23浓度,绘制受试者工作曲线（ROC）并分析曲线下面积（AUC）,计算IL-23作为CRPC诊断标志物的cut-off值;分析IL-23水平与临床参数之间的关系,并在细胞水平进一步证实其在该调控中起到的推动作用,为CRPC诊断和预后监测提供一个有潜在诊断价值的生物学标志物。结果:（1）TCGA数据库分析发现PCa组织中CXCL5和CXCR2的拷贝数均增高且伴随多器官转移及患者总体生存率（OS）、无病生存率（DFS）降低,但二者拷贝数在激素敏感性前列腺癌中未发生变化;IHC结果提示相较于BPH和PPC,CRPC组织中CXCL5和CXCR2水平显着增高;组织免疫荧光提示CRPC组织中含大量MDSCs浸润。（2）常规2-D及基质胶3-D培养条件下,ACM诱导的前列腺癌细胞突起数量均明显增多;细胞迁移能力显着增强;活体成像结果提示在裸鼠血道转移模型建立后第六周MDSCs共注射组转移灶数量明显增多且存在多器官转移,IHC提示共注射组肺部结节明显增多且病灶面积明显增大。克隆形成、Ki-67结果提示体外ACM诱导组前列腺癌细胞增殖能力增强;细胞3-D培养及CDX模型中,MDSCs同样可促使前列腺癌细胞生长和增殖;RT-PCR结果显示MDSCs可诱导激活22RV1细胞的AR信号通路。（3）22RV1细胞中敲低Smurf1/2可抑制ACM引起的突起形成,细胞迁移能力也相应减弱;敲低PCP核心组分后细胞突起活性及细胞迁移能力显着受抑制,其中敲低FZD6组差异最为显着。（4）TCGA数据库分析基因拷贝数发现受体FZD6在前列腺癌中的增高最为显着,生存率分析发现相比于DFS,OS受CNV的影响更显着,且抗雄药物暴露组FZD6的m RNA水平增高;TCGA及GEO数据库分析一致地发现CRPC组织中FZD6的m RNA表达量显着增高并与AR扩增呈正相关;RT-PCR结果显示在22RV1细胞中敲低FZD3/6/7均可对AR通路激活及AR-V7表达产生影响,但以FZD6影响最为显着;IHC显示FZD6在PPC和CRPC组织中表达出现增高趋势,但在CRPC组织中显着增高,且FZD6的阳性表达与CRPC患者的Gleason评分和骨转移呈正相关。（5）Ki-67、克隆形成实验、流式细胞术证实敲低FZD6可抑制细胞增殖、促进其凋亡,裸鼠CDX模型表明稳定敲低FZD6可在体内抑制前列腺癌增殖;划痕实验、Transwell迁移实验及鬼笔环肽染色结果显示敲低FZD6可显着抑制PCa迁移能力,裸鼠活体成像及肺组织IHC结果表明FZD6可在体内抑制PCa的迁移能力。（6）MDSCs几乎不表达Wnt5a和Wnt11,以LGK-974处理MDSCs,ACM状态下22RV1细胞的迁移及增殖能力未发生明显变化;然而直接向ACM诱导的22RV1细胞中加入LGK-974可显着抑制癌细胞的迁移和增殖;敲低Wnt5a后细胞的迁移活力及AR通路激活受抑制,而敲低Wnt11抑制现象不明显;IP实验分析发现ACM诱导的22RV1细胞存在Wnt5a自分泌增强;LSCM表明ACM诱导可改变细胞骨架蛋白分布,促进Wnt5a与FZD6的结合共定位。（7）在经ACM诱导的22RV1细胞中稳定敲低FZD6后CAMKⅡ/p-STAT3Y705/RORγ/AR及Rho A相关蛋白表达下调,阐明了该通路在MDSCs触发的Wnt/PCP调控m CRPC中起作用;以MDSCs、Cabozantinib、重组IL-23及LGK-974处理细胞后的wb结果提示MDSCs分泌的IL-23在m CRPC的驱动中起调控作用;动物实验发现与单用Enza或LGK-974相比,二者联用组更显着地抑制了PCa的转移及增殖能力并加速了肿瘤凋亡。（8）ELISA实验结果表明CRPC患者血浆中IL-23水平显着升高且cut-off值高于PPC,统计分析发现CRPC患者血浆IL-23水平与患者的Gleason评分和骨转移呈正相关;细胞实验进一步阐明了IL-23作为中间介质通过影响AR通路的异常激活和骨架重排而导致22RV1细胞增殖加快、迁移增强。结论:本课题从免疫学角度出发,探讨了CRPC中异常聚集的免疫抑制细胞MDSCs通过分泌IL-23促进前列腺癌细胞自分泌Wnt5a,后者与FZD6结合后一方面通过CAMKⅡ/p-STAT3/RORγ轴促使AR信号通路异常激活,另一方面介导Rho A相关的细胞骨架重排,导致肿瘤进一步发展为转移性去势抵抗性前列腺癌。
雷子贤[3]（2020）在《miRNA在白癜风血浆中的差异表达及其功能研究》文中认为目的:筛选白癜风血浆中差异表达的mi RNA,基于白癜风免疫致病机理进一步筛选相关mi RNA,验证差异表达的mi RNA;预测差异表达mi RNA的靶基因并进行筛选,分析差异表达mi RNA与靶基因的表达关系;分离并培养原代黑素细胞,通过细胞水平的功能学实验探究过表达或抑制差异表达mi RNA后对细胞的生物学功能影响及对其靶基因在m RNA和蛋白水平表达的影响,采用双荧光素酶报告基因实验分析差异表达mi RNA和其靶基因的调控机制。方法:通过mi RNA芯片检测血浆中mi RNA的表达情况,采用免疫致病机理相关的mi RNA PCR Array检测血浆中mi RNA的表达水平,利用q RT-PCR进行血浆中差异表达mi RNA的表达验证;基于Target Scan在线预测差异表达mi RNA的靶基因,采用生物信息学技术加权基因共表达网络分析筛选白癜风相关基因,选取差异表达mi RNA的靶基因;分离培养原代黑素细胞,合成差异表达mi RNA的类似物和抑制物,转染到原代黑素细胞中,通过CCK-8法、流式细胞术检测转染前后原代黑素细胞的增殖、凋亡等生物学行为的变化,进一步在m RNA水平和蛋白水平通过q RT-PCR及western blot技术分别检测转染前后差异表达mi RNA靶基因的表达水平变化情况,采用双荧光素酶报告基因实验探究差异表达mi RNA与其靶基因的调控机制。结果:在白癜风血浆中,相对于正常对照,mi RNA芯片筛选出mi R-223-3p、mi R-6089、mi R-6800-5p、mi R-2861、mi R-328-5p、mi R-5703、mi R-574-5p、mi R-6125、mi R-630、mi R-8069,免疫致病机理相关的mi RNA PCR Array筛选出mi R-223-3p、mi R-15b-5p、let-7e-5p、let-7g-5p、mi R-20a-5p,这两者共同筛选到mi R-223-3p,经过q RT-PCR检测验证,相对于正常对照,mi R-223-3p在白癜风血浆中表达明显升高。对mi R-223-3p的靶基因进行预测与筛选,基于生物信息学技术,初步筛选到FOXO3,经在白癜风公共数据集GSE75819、GSE53146、GSE90880中检测FOXO3的表达水平均为下调趋势。细胞水平的功能学实验显示:在原代培养的黑素细胞中过表达mi R-223-3p后,明显抑制了黑素细胞的增殖能力,促进了细胞的凋亡;而抑制mi R-223-3p的表达后则表现为与过表达相反的效应。同时,过表达mi R-223-3p后FOXO3在m RNA和蛋白水平表达均明显降低。双荧光素酶报告基因实验结果表明,mi R-223-3p通过与FOXO3基因的3’UTR区直接结合而参与调控原代黑素细胞的增殖与凋亡。结论:在白癜风血浆中mi R-223-3p特异性高表达,mi R-223-3p靶向作用于FOXO3,与FOXO3基因的3’UTR直接结合,mi R-223-3p负向调控FOXO3表达,参与调控原代黑素细胞的增殖与凋亡,有望为白癜风的治疗靶点及研究方向提供新的选择。
杜治政[4]（2019）在《论医学干预与人体自然力的平衡》文中研究说明医学作为治病救人的学问,从来都是立足于医生应当如何实施干预。如何使医学干预与人体自然力相互配合治疗疾病、恢复健康,是当前医疗实践中有待解决的重要课题。生命体的自我调节、自我生长、互补、更新、自洽,免疫的活力,是在"体内平衡"状态下实现的。着眼于人体内环境的稳定与平衡,是实现医学干预与人体自然力平衡的关键点。重视人体自然力修复机能,减少对人体自然力没有必要的干预,在医学对人体干预中坚持冷静而不是疯狂的态度,值得医学界高度重视。
何维[5]（2019）在《药物干预进入细胞疗法的第三纪元》文中研究指明1.引言2017年8月30日美国食品药品监督管理局（Food and Drug Administration,FDA）在其网站发布了一个题为"FDA批准第一个基因疗法在美国上市"的消息,披露FDA批准诺华制药公司（Novartis Pharmaceuticals Corp）研发的一个基于细胞的基因疗法Kymriah（tisagenlecleucel）用于某些儿童和年轻人患复发或难治
王秀梅[6]（2015）在《生物材料》文中研究表明1生物材料发展概述1.1生物材料及其发展历史生物材料（Biomaterials）是近年来快速发展的新兴学科,是材料学、生命科学、医学、工程学的交叉融合,被广泛应用于临床医学、新型制造、生物技术等领域。狭义上的生物材料是指生物医用材料（Biomedical Materials）,是一类用于诊断、治疗、修复或替换人体组织、器官或增进其功能的新型高技术材料。生物医用材料在临床
费菲[7]（2013）在《侯云德:基因治疗是医学研究新的着力点》文中提出人类会患有某些疾病,可直接或间接地归因于基因问题。20世纪90年代,有科学家乐观地宣布,通过对基因的人工操纵,治愈基因功能性疾病是可以实现的。如今23年一晃而过,基因疗法真如科学家们所预言的那样吗?
毛黎,何屹必,顾钢,李钊,郑晓春,杜华斌,葛进,邰举,李学华,程刚[8]（2010）在《2009年世界科技发展回顾》文中研究说明美 国 生物技术重大成果迭出，用联邦经费资助人类胚胎干细胞研究解禁，有效试验艾滋病“联合疫苗”，绘制首张人类表观基因组图谱，在实验室培育出原始的精子和卵子。 毛黎（本报驻美国记者）1月：绘制出TIGAR酶三维结构图，有助于开发出癌症早期诊断方法?
周燕[9]（2009）在《我国干细胞研究中的伦理危机与法律困惑及其国家管理的研究》文中认为本文旨在分析干细胞研究引发的伦理危机,并提出我国干细胞研究的国家管理框架。本文共16余万字,分为前言、人类胚胎干细胞的发展现状及其价值评估、人类胚胎干细胞研究中的伦理危机与法律困惑、人类胚胎干细胞研究中伦理问题的调查和讨论、我国与发达国家相关伦理规范与法律规定的对比分析及我国人类胚胎干细胞研究的国家治理框架构建6个部分进行论述。本研究目的在于通过对人类胚胎干细胞研究中的伦理与法律问题的分析,以及对我国与其他国家干细胞研究伦理规范与法律规定的对比分析,为我国干细胞研究工程的管理提供一个参考。在第一部分,笔者对本课题的国内外研究现状进行了评述,同时总结了研究的主要内容、基本思路和方法、研究的重点难点、主要观点及创新之处。同时指出了现有研究的局限与不足。在第二部分,回顾了人类胚胎干细胞研究的历史与现状,描述了人类胚胎干细胞研究的突破性进展,并对人类胚胎干细胞研究的科学价值、商业利益、技术难题及社会意义进行了预测。在第三部分,分析了人类胚胎干细胞研究引发的伦理危机与法律困惑。干细胞研究的伦理问题主要集中在人类胚胎的道德地位、治疗性克隆是否必然滑向生殖性克隆、人兽细胞嵌合、胚胎干细胞的来源、流产胎儿是否会导致堕胎的泛化或商业化等方面;法律问题主要集中在克隆人的法律地位、对亲属制度的挑战、对遗产继承制度的挑战、人身权制度、信息的保密问题、侵权问题、刑事问题等方面。文化差异与利益冲突导致干细胞的伦理之争,伦理争议与法律困惑成为目前人类胚胎干细胞研究与应用的一大障碍。在第四部分,笔者从调查研究的角度出发,采用问卷调查与专家深度访谈的方法,对我国重庆市4所三甲医院、1所市级妇幼保健院的医生进行了关于生殖性克隆以及人类胚胎干细胞伦理管理问题的调查,了解干细胞研究相关群体对治疗性克隆及人类胚胎干细胞研究的认知、态度和看法,调查内容包括:（1）对人类胚胎的认识与态度;（2）关于干细胞临床应用的伦理认识;（3）对胚胎管理伦理问题的看法,包括对胚胎试验提出五项禁止,对胚胎试验提出五项允许,对不同来源的胚胎管理的意见;（4）胚胎管理其他相关问题;（5）胚胎管理的若干建议五个方面。调查的结果表明绝大多数医生支持治疗性克隆、反对生殖性克隆,认为人类胚胎应受到尊重和保护,应加快相应的生命法立法步伐,对干细胞研究的管理关键在于建立完善的监管机制。在第五部分,笔者详细地对我国与发达国家相关伦理措施与法律规定进行了对比分析,提供了干细胞国家管理方法的比较概观。围绕国际社会对人类胚胎干细胞研究达成的伦理共识及相关国际宣言、发达国家对人类胚胎干细胞的主要伦理界限、我国人类胚胎干细胞的伦理定位建议三个方面进行了比较分析。通过对我国与各国关于人类胚胎干细胞研究政策的比较,指出了我国胚胎干细胞研究的立法滞后,满足不了科学进步与伦理道德对强制性法律规范的要求。我国政府应加快干细胞研究的专门立法,制定符合干细胞研究国际准则的政策。在最后部分,笔者认为,干细胞研究必须在伦理与法律的视野下思考,其关键在于如何构建适合我国人类胚胎干细胞研究管理的治理框架。在伦理、法律与治理的理论研究基础上,阐释了我国胚胎干细胞研究的伦理原则,提出了关于制定《生命法》的立法建议,最终对我国干细胞研究伦理治理机制的进行了框架性构建。国际上最新的干细胞管理理论的发展趋于“二元结构”模式,即公共管理主体的二元化。政府和社会自治型组织成为干细胞研究国家治理的主体,共同解决面临的生命伦理问题以及社会和法律问题。这种机制的核心是坚持科学性与民主性的统一。这是本文采取的最重要的理论基础。干细胞研究与人类生命的延长和生命质量的提高休戚相关,但也给人类带来不可避免的伦理危机和法律挑战。构建以伦理、法律为基础的干细胞国家治理框架,让科学服务于人类、造福于人类是干细胞工程得以顺利发展的前提条件。这也是本论文的宗旨所在。
沈虹[10]（2004）在《生物技术商业化研究》文中提出生物技术在未来社会经济增长中起核心技术作用,生物技术商业化是一个高度复杂的系统工程,生物经济的发展要求建立生物技术商业化运作体系。本项研究工作从国内外生物技术商业化理论与实践发展状况分析研究入手,前瞻性地提出了我国生物技术应用的规则、程序及其商业化原则与进化理论,并对相关热点问题和注意事项进行了探讨;在研究生物技术商业化实施方面,一是针对现阶段我国生物技术成果商业化研究和实践状况,研究生物技术成果商业化的实施程序及其成本分析与有效选择的评价指标体系和运行机制,二是以生物医药为例,针对我国生物技术产品开发到销售的特点及状况,论述生物技术产品开发到销售的一体化管理流程,三是针对生物技术商业化中急需解决的经营风险与融资渠道问题,提出相应措施和运作建议;通过上述分析研究及对生物技术企业商业运作的纵向与横向整合的实施及其运行管理的探讨,提出中国生物技术企业跨国经营的战略构想;本研究最后对生物技术商业化的研究与发展前景进行了预测。至此,本研究对我国生物技术商业化发展所涉及的最主要内容进行了比较全面深入的研究和探讨,具有重要的理论意义和可操作性的实践意义。本文研究内容由下面几项组成:（1）主要研究生物技术的历史作用及其商业化发展的理论研究和实践。在分析生物技术概念及其发展历史的基础上,运用比较分析方法,针对我国主要的生物技术及其产业的竞争对手的技术、产业、策略等问题进行研究,包括世界生物技术研究开发及其产业的社会评价、产业发展、商业管理策略及其发展趋势以及技术商业化理论研究概况;分析我国生物技术及其产业态势以及与世界先进国家之间的差距;探讨生物资源保护、生物多样性、生物安全与伦理等热点问题,并提出了若干建议。（2）主要研究我国生物技术应用的规则、程序以及商业化系统原则及其进化理论。在深入分析生物技术研发及其产业独特性的基础上,结合第一部分的分析研究结果,本文首先从总体上提出生物技术应用的1+3规则及程序;随着进一步分析生物技术商业化运作的经济特征与市场条件,提出生物技术商业化系统模型及原则;进而给出生物技术经济化的概念,并比较与之相关概念的关系,提出生物技术商业化进化理论,并指出生物技术商业化运作中应注意的问题。（3）主要研究生物技术商业化实施中的问题。由于我国生物技术成果商业化研究和实践尚比较薄弱,本文将近年来高校科技成果商业化方法引入我国生物技术成果<WP=4>商业化问题研究,并进行生物技术成果商业化的成本分析,提出生物技术成果商业化的实施程序及其有效选择的评价指标体系和运行机制;针对我国生物技术产品开发到销售的特点及状况,以生物医药为重点,论述建立生物技术产品开发到销售的一体化管理流程;同时,针对我国生物技术商业化中突出的问题——经营风险与融资渠道的构成和特点进行了较深入探讨,提出相应的风险规避与控制措施,并给出融资渠道与方式的选择途径。（4）主要研究了生物技术企业商业化运作的纵向与横向整合问题。本项研究在充分分析生物技术企业商业运作整合的必要性基础上,提出生物技术企业商业运作的整合主要分为以基因工程为核心的从生物技术研发直至销售的供应链上的纵向整合和以专业化或称水平优势发展的价值链上的横向整合的概念,较深入地研究生物技术企业商业运作的整合的实施与管理,提出了中国生物技术企业跨国经营的战略构想,并对生物技术商业化的前景进行了预测,从而为生物技术企业获取国内外先进技术和技能,分散国内外经营风险,开拓国际市场,发挥相对优势,实现资源共享、优势互补、提升国际综合竞争力的经济目标提供了策略思考。最后,对全文进行总结、研究展望以及前景预测。
二、以色列成功地用基因疗法医治动物糖尿病（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、以色列成功地用基因疗法医治动物糖尿病（论文提纲范文）
（1）聚乙二醇化凝胶多糖纳米颗粒型药物载体的合成及其生物相容性的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略词表 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 基因治疗 |
| 1.1.1 概述 |
| 1.1.2 基因治疗的发展过程 |
| 1.2 RNA干扰技术 |
| 1.2.1 RNA干扰技术 |
| 1.2.2 RNAi技术的发展史 |
| 1.2.3 RNAi的干扰机制 |
| 1.2.4 RNAi在基因治疗中的应用前景 |
| 1.3 siRNA递送研究 |
| 1.3.1 siRNA的概述 |
| 1.3.2 限制siRNA治疗的因素 |
| 1.3.3 解决siRNA治疗限制因素的途径 |
| 1.3.4 siRNA治疗的应用 |
| 1.4 基因递送载体的研究 |
| 1.4.1 基因递送载体 |
| 1.4.2 基因递送载体的分类 |
| 1.5 聚乙二醇化药物 |
| 1.5.1 PEG的概述 |
| 1.5.2 聚乙二醇化(PEG)药物 |
| 1.6 凝胶多糖(Curdlan)的研究 |
| 1.6.1 凝胶多糖(Curdlan)的概述 |
| 1.6.2 Curdlan的应用 |
| 1.7 论文的研究意义及其内容 |
| 1.7.1 研究意义 |
| 1.7.2 研究内容 |
| 第二章 聚乙二醇化凝胶多糖纳米颗粒的制备与表征 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.1.1 实验试剂 |
| 2.1.2 主要溶剂的预处理以及配置 |
| 2.1.3 实验仪器 |
| 2.1.4 siRNA序列 |
| 2.2 实验内容 |
| 2.2.1 6AC-100 的合成 |
| 2.2.2 聚乙二醇化PEG(2S PEG)的合成 |
| 2.2.3 6AC-100-5% 2S PEG的合成 |
| 2.2.4 6AC-100-10% 2S PEG的合成 |
| 2.2.5 6AC-100-20% 2S PEG的合成 |
| 2.2.6 6AC-100-40% 2S PEG的合成 |
| 2.2.7 凝胶渗透色谱(GPC)的测定 |
| 2.2.8 与siRNA结合能力的测定 |
| 2.2.9 激光粒度(DLS)与电动电势(Zeta Potential)的测定 |
| 2.3 实验结果与讨论 |
| 2.3.1 6AC-100 的合成 |
| 2.3.2 聚乙二醇化PEG(2S PEG)的合成 |
| 2.3.3 四种阳离子聚合物的合成 |
| 2.3.4 核磁共振(~1H NMR、~(13)C NMR)结果分析 |
| 2.3.5 凝胶渗透色谱(GPC)结果分析 |
| 2.3.6 元素分析(Element Analysis,EA)测定结果分析 |
| 2.3.7 与siRNA结合能力的测定 |
| 2.3.8 激光粒度(DLS)与电动电势(Zeta Potential)的测定结果分析 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 聚乙二醇化凝胶多糖纳米颗粒在体外的生物相容性研究 |
| 3.1 实验材料 |
| 3.1.1 实验试剂 |
| 3.1.2 实验仪器 |
| 3.1.3 细胞 |
| 3.1.4 siRNA序列 |
| 3.1.5 实验动物 |
| 3.2 实验内容 |
| 3.2.1 培养细胞 |
| 3.2.2 细胞毒性实验 |
| 3.2.3 四种阳离子聚合物纳米颗粒递送FITC-siRNA的活性研究 |
| 3.2.4 溶血实验 |
| 3.3 实验结果与讨论 |
| 3.3.1 细胞毒性实验 |
| 3.3.2 四种阳离子聚合物纳米颗粒递送FITC-siRNA的活性研究 |
| 3.3.3 溶血实验 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 聚乙二醇化凝胶多糖纳米颗粒在体内的生物活性研究 |
| 4.1 实验材料 |
| 4.1.1 实验试剂 |
| 4.1.2 实验仪器 |
| 4.1.3 siRNA序列 |
| 4.1.4 实验动物 |
| 4.2 实验内容 |
| 4.2.1 血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(AST)水平的测定 |
| 4.2.2 半数致死量(Median Lethal Dose,LD50)实验 |
| 4.2.3 体内递送Cy3-siRNA的测定 |
| 4.3 实验结果与讨论 |
| 4.3.1 血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(AST)水平的测定 |
| 4.3.2 半数致死量(Median Lethal Dose,LD50)实验 |
| 4.3.3 体内递送Cy3-siRNA的测定 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 总结与展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（2）MDSCs通过动员自分泌Wnt/PCP驱动前列腺癌的转移和去势抵抗（论文提纲范文）
| 英汉缩略语名词对照 |
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 前言 |
| 第一部分 CRPC组织中募集的MDSCs与肿瘤进展的关系 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 第二部分 核心PCP参与MDSCs诱导的前列腺癌去势抵抗及转移 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 第三部分 MDSCs驱动CRPC及迁移中Wnt5a的动员机制 |
| 1 材料与方法 |
| 2.结果 |
| 3 讨论 |
| 第四部分 LGK-974 联合恩杂鲁胺可显着抑制前列腺癌 |
| 1 材料与方法 |
| 2.结果 |
| 3 讨论 |
| 第五部分 MDSCs分泌的IL-23 在前列腺癌进展中的介导作用及临床诊断价值 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 全文总结 |
| 参考文献 |
| 文献综述:前列腺癌免疫疗法的理论与实践 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 博士期间发表的论文 |
（3）miRNA在白癜风血浆中的差异表达及其功能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 第一部分 白癜风血浆中差异表达mi RNAs的筛选与验证 |
| 1 研究内容与方法 |
| 1.1 研究对象 |
| 1.2 实验相关试剂耗材 |
| 1.3 主要实验相关仪器设备 |
| 1.4 实验步骤 |
| 1.5 质量控制 |
| 1.6 统计学分析 |
| 1.7 技术路线图 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第二部分 miR-223-3p靶基因的预测分析及筛选 |
| 1 研究内容与方法 |
| 1.1 miR-223-3p调控相关靶基因的预测与筛选 |
| 1.2 白癜风相关基因的分析与miR-223-3p靶基因的筛选 |
| 1.3 研究方法 |
| 1.4 质量控制 |
| 1.5 统计学分析 |
| 1.6 技术路线图 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第三部分 mi R-223-3p在人表皮黑素细胞中靶向调控FOXO3 的机制研究 |
| 1 研究内容与方法 |
| 1.1 研究对象 |
| 1.2 实验相关试剂 |
| 1.3 主要实验仪器与设备 |
| 1.4 实验步骤 |
| 1.5 质量控制 |
| 1.6 统计学分析 |
| 1.7 技术路线图 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 综述 Micro RNA 在免疫相关性皮肤病中的研究进展 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间获得的学术成果 |
| 个人简历 |
| 导师评阅表 |
（4）论医学干预与人体自然力的平衡（论文提纲范文）
| 1 关于人体自然力 |
| 2 着眼于系统医学的医学干预与人体自然力的平衡 |
| 3 自然力修复是机体的重要机能 |
| 4 逐步减少超越人体自然力限度的医学干预 |
| 5 要冷静, 不要疯狂 |
（5）药物干预进入细胞疗法的第三纪元（论文提纲范文）
| 1. Introduction |
| 2. The three eras of pharmacological disease intervention |
| 2.1. The first era of pharmacological disease intervention:Chemical medicine treatment |
| 2.1.1. Demand for disease treatment:The driving force for the development and application of chemical drugs |
| 2.1.2. Technological drug research:Shifting focus from active chemical components to molecular-targeting receptors |
| 2.1.3. Stable growth of the pharmaceutical industry:A balance between strict governmental supervision and control and new high-tech industries |
| 2.2. The second era of pharmacological disease intervention:Biopharmaceuticals |
| 2.2.1. Demand:Addressing many refractory diseases |
| 2.2.2. Technology:A clear target |
| 2.2.3. Society:Monoclonal antibodies as a driving force for the development of biological drugs |
| 2.3. The third era of pharmacological disease intervention:Cell therapy |
| 2.3.1. Demand:Tackling more complex and refractory diseases |
| 2.3.2. Technology:Strategies based on cells as carriers, synthetic gene-expressed proteins, and other key technologies |
| 2.3.3. Society:Government and societal response to the high-risk challenges of new CAR-T cell therapy technologies |
| 3. Prospects for cell therapy |
| 3.1. Genetic engineering immunocytotherapy development |
| 3.2. Active cell therapy development in intelligence, automation, and facilitation |
| 3.3. Live cell therapy challenges the government regulatory system and brings opportunities for reform and development |
| 1.引言 |
| 2.药物疾病干预的三个纪元 |
| 2.1.药物干预的第一纪元 |
| 2.1.1.疾病需求是化学药物研发应用的主要驱动力 |
| 2.1.2.药物技术研究已经从以活性化学成分为核心转向以药物分子靶向受体为核心 |
| 2.1.3.政府严格监管使用控制与高新技术产业拉动之间的平衡形成了医药产业稳定增长的格局与态势 |
| 2.2.药物干预的第二纪元——生物药物 |
| 2.2.1.生物药物满足了许多难治疾病的用药需求 |
| 2.2.2.生物药物具有明确的靶向性 |
| 2.2.3.单克隆抗体药物成为生物药物发展的带动品种 |
| 2.3.药物干预的第三纪元——细胞治疗 |
| 2.3.1.细胞治疗在需求上针对更加复杂难治性疾病 |
| 2.3.2.细胞治疗在技术策略上是以细胞为给药载体, 以合成的基因表达蛋白为作用分子, 以细胞工程、抗体工程、基因工程技术和合成生物学为技术支撑 |
| 2.3.3.政府和社会有效应对CAR-T细胞疗法新技术的高风险挑战 |
| 3.细胞疗法的前景展望 |
| 3.1.基因工程免疫细胞疗法将在向与其他疗法相结合、多靶点、动态靶向、范围扩大、功能优化方向发展 |
| 3.2.活的细胞疗法将向智能化、自动化、便利化方向发展, 是精准医学发展的重要抓手 |
| 3.3.活的细胞疗法给政府监管制度带来挑战与改革发展机遇 |
（6）生物材料（论文提纲范文）
| 2 面向2049 的生物材料 |
| 2.1 生物材料的社会需求和发展目标 |
| 2.2 生物材料未来发展趋势及特点 |
| 2.3 生物医用材料的前沿方向和重点领域 |
| 2.4 生物仿生材料的前沿方向和重点领域 |
| 3 影响未来人类生活的生物材料领域 |
| 3.1 生物功能化医用金属材料及技术 |
| 3.2 组织再生修复材料及技术 |
| 3.3 肿瘤多模式诊疗材料及技术 |
| 3.4 生物3D打印材料及技术 |
| 3.5 纳米生物材料及生物传感技术 |
| 4 生物材料助推人类健康生活 |
| 4.1 生物材料促进现代医学发展及智慧医疗 |
| 4.2 生物材料改善人类生活质量及健康水平 |
| 4.3 构筑未来“健康长寿社会”美好愿景 |
| 5 促进生物材料发展与人类健康的政策建议 |
| 5.1 生物材料发展需要解决的重要问题 |
| 5.2 生物材料及医疗器械生产企业发展新机遇 |
| 5.3 政府决策及建议 |
（7）侯云德:基因治疗是医学研究新的着力点（论文提纲范文）
| 基因治疗稳中求进 |
| 基因治疗仍有难题待解 |
| 基因治疗的未来世界 |
| █基因治疗:难逃寿命短? |
| █不能忽视的高免疫反应 |
| █病毒载体——存在一定潜在危险? |
| █对多基因型疾病, 治疗效果仍不彰? |
| █有机会诱导肿瘤发生? |
（9）我国干细胞研究中的伦理危机与法律困惑及其国家管理的研究（论文提纲范文）
| 英文缩写一览表 |
| 英文摘要 |
| 中文摘要 |
| 论文正文 我国干细胞研究中的伦理危机与法律困惑及其国家管理的研究 |
| 第一部分 前言 |
| 一、本课题国内外研究现状述评及研究意义 |
| (一) 本课题国内外研究现状评述 |
| 1. 国外研究现状 |
| 2. 国内研究现状 |
| 3. 现有研究的局限与不足 |
| (二) 研究的理论意义与现实价值 |
| 1. 理论意义 |
| 2. 现实价值 |
| 二、研究的主要内容、基本思路和方法、重点难点、主要观点及创新之处 |
| (一) 研究的主要内容 |
| 1. 人类胚胎干细胞的发展现状及其价值评估 |
| 2. 人类胚胎干细胞研究中的伦理危机与法律困惑 |
| 3. 人类胚胎干细胞研究中伦理问题的调查和讨论 |
| 4. 我国与发达国家关于人类胚胎干细胞研究政策的对比分析 |
| 5. 我国人类胚胎干细胞研究的国家治理框架构建 |
| (二) 基本思路和方法 |
| 1. 总体思路 |
| 2. 研究方法 |
| 3. 技术路线 |
| (三) 研究的重点、难点 |
| 1. 本研究的重点 |
| 2. 本研究的难点 |
| (四) 主要观点和创新之处 |
| 1. 主要观点 |
| 2. 研究的创新之处 |
| 第二部分 人类胚胎干细胞的发展现状及其价值评估 |
| 一、干细胞的定义及相关知识 |
| (一) 干细胞定义 |
| (二) 干细胞种类 |
| 1. 干细胞来源分类 |
| 2. 干细胞功能分类 |
| (三) 人胚胎干细胞 |
| 二、人类胚胎干细胞研究的历史及现状 |
| (一) 人类胚胎干细胞研究的历史 |
| (二) 人类胚胎干细胞研究的应用 |
| 1. 生产克隆动物的高效材料 |
| 2. 生产转基因动物的高效载体 |
| 3. 发育生物学研究 |
| 4. 新型药物研究 |
| 5. 组织器官修复和移植治疗研究 |
| (三) 人类胚胎干细胞研究的现状 |
| 三、人类胚胎干细胞研究的进展 |
| (一) 2007 年胚胎干细胞研究取得重大突破 |
| 1. 干细胞的新来源 |
| 2. 干细胞培养条件的摸索 |
| 3. 干细胞定向诱导分化 |
| 4. 癌症干细胞及其他 |
| (二) 2008 年胚胎干细胞研究取得重要进展 |
| 1. 突破干细胞伦理重围 |
| 2. 新技术为疾病治疗铺路 |
| (三) 2009 年胚胎干细胞研究开年大吉 |
| 三、人类胚胎干细胞研究的价值预测 |
| (一) 科学价值 |
| 1. 人体生物学基础研究方面的价值 |
| 2. 药学研究方面的价值 |
| 3. 临床应用方面的价值 |
| (二) 商业利益 |
| (三) 技术难题 |
| 1. 胚胎干细胞亟待解决的问题 |
| 2. 胚胎干细胞应用于临床治疗还有很多技术上的难题 |
| (四) 社会意义 |
| 小结 |
| 第三部分 人类胚胎干细胞研究中的伦理危机与法律困惑 |
| 一、伦理危机 |
| (一) 人类胚胎的道德地位 |
| 1. 关于胚胎道德地位的不同意见 |
| 2. 胚胎的价值和伦理地位 |
| 3. 胚胎的法律地位 |
| (二) 治疗性克隆是否必然滑向生殖性克隆 |
| 1. 克隆、生殖性克隆、治疗性克隆 |
| 2. 各国对生殖性克隆与治疗性克隆的争论 |
| 3. 我国社会各界关于克隆人问题的反应和基本观点 |
| 4. 克隆人对现代社会伦理、道德观的挑战 |
| 5. 治疗性克隆的道德争议 |
| 6. 生殖性克隆的道德争议 |
| 7. 生殖性克隆的伦理争议 |
| 8. 治疗性克隆是否必然滑向生殖性克隆 |
| (三) 人兽细胞嵌合 |
| 1. 人兽细胞嵌合的发展现状 |
| 2. 人兽混血细胞培植成功意义 |
| 3. 人兽细胞融合的伦理争议 |
| 4. 关于知情同意 |
| 5. 人兽混种物的伦理之争 |
| (四) 胚胎干细胞的来源是否符合法律和道德 |
| 1. 用选择性流产的人类胚胎组织获取人类胚胎干细胞 |
| 2. 用不孕症治疗后的剩余胚胎组织产生人类胚胎干细胞 |
| 3. 用以研究为目的捐献配子创造的胚胎获取人类胚胎干细胞 |
| 4. 应用嵌合体胚胎产生人类胚胎干细胞 |
| 5. 用体细胞核移植技术产生人类胚胎干细胞 |
| (五) 流产胎儿是否会导致堕胎的泛化或商业化 |
| (六) 干细胞研究争论差异的根本所在 |
| 1. 文化差异 |
| 2. 利益冲突 |
| 二、法律困惑 |
| (一) 复制人的出现对民法会产生极大的挑战 |
| 1. 复制人冲击亲属制度 |
| 2. 复制人冲击人身权制度 |
| (二) 复制人的出现带来新的刑事法律问题 |
| 小结 |
| 第四部分 人类胚胎干细胞研究中伦理问题的调查和讨论 |
| 一、调查对象及方法 |
| (一) 调查对象 |
| (二) 问卷设计 |
| (三) 调查方法 |
| 二、调查结果 |
| (一) 对治疗性克隆研究的看法 |
| (二) 对人类胚胎的认识与态度 |
| (三) 关于干细胞临床应用的伦理认识 |
| (四) 对胚胎管理伦理问题的看法 |
| 1. 调查问卷对胚胎试验提出五项禁止 |
| 2. 调查问卷对胚胎试验提出五项允许 |
| 3. 对不同来源的胚胎管理的意见 |
| 4. 胚胎管理其他相关问题 |
| 5. 胚胎管理的若干建议 |
| 三、结论 |
| (一) 支持治疗性克隆 |
| (二) 对待人类胚胎道德地位的认识 |
| (三) 允许有条件的胚胎试验 |
| (四) 对严格胚胎管理给予了极大的关注 |
| 四、讨论 |
| (一) 治疗性克隆的科学前景 |
| (二) 两类人胚克隆有着本质区别 |
| 1. 目的不同 |
| 2. 方法不同 |
| (三) 胚胎的道德地位问题 |
| 1. 克隆胚胎不具“人”的道德和法律地位 |
| 2. 人类早期胚胎有一个不可逆转的敏感期 |
| 3. 治病救人是医学最高准则 |
| (四) 关键在于建立完善的监管规制 |
| 小结 |
| 第五部分 我国与发达国家相关伦理规范与法律规定的对比分析 |
| 一、澳大利亚 |
| (一) 相关伦理规范 |
| (二) 相关法律规定 |
| 二、加拿大 |
| (一) 相关伦理规范 |
| 1. 三理事会政策宣言：涉及人类研究的伦理指导 |
| 2. 人类全能干细胞研究的指导方针 |
| (二) 相关法律规定 |
| 1. 《人工生殖法草案》 |
| 2. 《辅助性人类生殖法》 |
| 三、法国 |
| (一) 相关伦理规范 |
| 1. 法国国家咨询伦理委员会对克隆的态度 |
| (二) 相关法律规定 |
| 1. 《生命伦理法》 |
| 2. 《知识产权法典》 |
| 3. 《法国民法典》 |
| 四、德国 |
| (一) 相关伦理规范 |
| 1. 《关于生殖性目的的克隆和生物医学研究目的的克隆》 |
| (二) 相关法律规定 |
| 1. 《胚胎保护法》 |
| 2. 《干细胞法案》 |
| 五、印度 |
| (一) 相关伦理规范 |
| 1. 《人类基因、基因研究和服务的伦理政策》 |
| 2. 《涉及人类项目的生物医学研究的指导方针》 |
| 3. 《干细胞研究和治疗的指导方针草案》 |
| 六、以色列 |
| (一) 相关伦理规范 |
| 1. 《基于治疗性研究的人类胚胎干细胞的使用》 |
| (二) 相关法律规定 |
| 1. 《禁止遗传介入法(人类克隆和生殖细胞的遗传处理)》 |
| 七、日本 |
| (一) 相关伦理规范 |
| 1. 《以克隆技术产生人类个体之基本见解报告书》 |
| 2. 《人类胚胎干细胞使用及配置方针》 |
| (二) 相关法律规定 |
| 1. 《关于人类克隆技术和其它相似技术的规范法》 |
| 2. 《关于为再生医学而使用克隆的人类胚胎的研究的禁令》 |
| 八、新加坡 |
| (一) 相关伦理规范 |
| 1. 《关于私立卫生研究机构提供人工生殖服务：私立医院规章4 和医疗诊所规章》 |
| (二) 相关法律规定 |
| 1. 《人类克隆及其他禁止实施法案》 |
| 九、英国 |
| (一) 相关伦理规范 |
| 1. 沃诺克委员会报告 |
| 2. 英国政府首席医学中心报告 |
| (二) 相关法律规定 |
| 1. 《关于人类受精与胚胎研究的法律》 |
| 2. 《人工受精与胚胎法修正案》 |
| 3. 《人类生殖克隆法》 |
| 4. 《人工受精与胚胎授权条例》 |
| 十、美国 |
| (一) 相关伦理规范 |
| 1. 美国卫生与福利部咨询委员会决定 |
| 2. 总统生命伦理委员会关于《人类克隆和人类尊严：伦理调查》 |
| 3. 美国国家科学院《人类胚胎干细胞研究的指导方针》 |
| (二) 相关法律规定 |
| 1. 制定《特别禁止人类生殖性克隆和治疗性克隆的法令》的各州 |
| 2. 制定《关于特别禁止生殖性克隆的法令》的各州 |
| 3. 制定《关于禁止为生殖性克隆和治疗性克隆而使用公共资金的法令的各州 |
| 4. 制定《特别允许治疗性克隆法令》的各州 |
| 十一、中国 |
| (一) 相关伦理规范 |
| 1. 中国国家人类基因组南方研究中心伦理委员会关于《人类胚胎干细胞研究的伦理准则(建议稿)》 |
| 2. 卫生部关于《人类辅助生殖技术和人类精子库伦理原则》 |
| 3. 中国科学技术部和卫生部关于《人胚胎干细胞研究伦理指导原则》 |
| (二) 相关法律规定 |
| 1. 香港特别行政区政府《人类生殖技术条例》 |
| 2. 卫生部关于《涉及人的生物医学研究伦理审查办法(试行)》 |
| 3. 相关部门规章 |
| 小结 |
| 第六部分 我国人类胚胎干细胞研究的国家治理框架构建 |
| 一、伦理、法律与治理的理论研究 |
| (一) 伦理 |
| 1. 伦理的概念 |
| 2. 伦理与道德 |
| 3. 伦理与医学 |
| 4. 生命伦理学 |
| 5. 生命伦理原则 |
| (二) 法律 |
| 1. 法律的定义 |
| 2. 法律与伦理 |
| 3. 伦理法律化 |
| 4. 法的制定 |
| (三) 治理 |
| 1. 治理的定义 |
| 2. 伦理治理 |
| 3. 伦理治理机制 |
| 二、我国胚胎干细胞研究的伦理原则与伦理释疑 |
| (一) 胚胎干细胞研究伦理原则 |
| 1. “有益于病人”和相应的“不伤害病人”原则 |
| 2. “均衡”或“相称”原则 |
| 3. “补充性”或“必需性”原则 |
| 4. 保护隐私原则 |
| 5. 生命神圣原则 |
| 6. 无损失原则 |
| 7. 避免浪费原则 |
| 8. 生育意图原则 |
| 9. 知情同意原则 |
| (二) 我国对人类胚胎干细胞研究中几个主要伦理问题的释疑 |
| 1. 禁止生殖性克隆，支持治疗性克隆 |
| 2. 尊重人胚胎的道德地位 |
| 3. 解决人兽混种物伦理难题的思路 |
| 4. 对人类胚胎干细胞来源的伦理审视 |
| 5. 禁止买卖胚胎干细胞系 |
| 三、对我国人类胚胎干细胞研究的法律建议 |
| (一) 生命法的法域定位：社会法 |
| (二) 生命法的价值取向和调整社会关系手段的特点 |
| 1. 生命法规范高新生命科技活动，使之限制在伦理能够容忍的范围之内 |
| 2. 生命法肯定人类某些伦理观念的变革，支持高新生命科技的发展 |
| 3. 生命法中设置条款保护弱势一方权益，甚至以形式不平等达到现实平等 |
| (三) 生命法的立法原则 |
| 1. 周全地体现各种利益主体要求的协调平衡原则 |
| 2. 既保护和尊重以人权为核心的现代伦理又保障科学研究基本自由的原则 |
| 3. 有效保护弱势群体，政府和社会多承担义务的原则 |
| 4. 受试人知情同意和相关人利益共享的原则 |
| 5. 充分尊重科学规律、谨慎周到的原则 |
| (四) 将伦理准则法律化，合理利用克隆技术，促进医疗技术的进步 |
| 四、我国人类胚胎干细胞伦理治理机制构建 |
| (一) 我国生命伦理研究与管理的成绩和存在的问题 |
| 1. 我国生命伦理研究与管理的成绩 |
| 2. 我国生命伦理领域需要解决的问题 |
| (二) 加强我国干细胞伦理治理机制建设的设想 |
| 1. 加强政策法规的制定和咨询 |
| 2. 大力倡导科学家的社会责任，沟通科学与公众 |
| 3. 加强伦理审查 |
| 4. 促进公众参与科学决策 |
| 5. 加强生命伦理学研究 |
| 小结 |
| 全文总结 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 文献综述 我国干细胞研究中的伦理危机与法律困惑及其国家管理的研究 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间发表和撰写论文情况 |
| 攻读博士学位期间主持或参与研究课题情况 |
| 英文论着 |
| 附件 |
（10）生物技术商业化研究（论文提纲范文）
| 摘 要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 生物技术的历史作用 |
| 1.3 国内外生物技术商业化研究概况 |
| 1.4 全文内容构成 |
| 2 生物技术从业行为与市场化运作规则 |
| 2.1 生物技术研究开发及其产业的独特性 |
| 2.2 生物技术应用的1+3规则及程序 |
| 2.3 生物技术商业化运作的经济特征与市场条件 |
| 2.4 生物技术商业化系统的模型及原则 |
| 2.5 生物技术商业化进化理论 |
| 2.6 生物技术商业化运作中应注意的问题 |
| 3 生物技术成果商业化的选择与评价 |
| 3.1 生物技术成果商业化的实施 |
| 3.2 生物技术成果商业化成本分析 |
| 3.3 生物技术成果商业化有效选择的评价指标体系 |
| 3.4 生物技术成果商业化有效选择的运行机制 |
| 4 生物技术产品开发到销售的管理流程 |
| 4.1 生物技术产品开发到销售的特点与状况分析 |
| 4.2 生物技术产品开发、注册/认证和商业化进程 |
| 4.3 建立生物技术产品开发到销售的一体化管理流程 |
| 5 生物技术商业化的经营风险与融资渠道 |
| 5.1 生物技术商业化经营风险的构成、规避与控制 |
| 5.2 生物技术企业商业化融资的基本条件 |
| 5.3 生物技术企业商业化融资渠道和方式 |
| 6 生物技术企业商业运作的纵向与横向整合 |
| 6.1 概述 |
| 6.2 生物技术企业商业运作的纵向与横向整合的实施 |
| 6.3 生物技术企业整合内部的运行管理 |
| 6.4 中国生物技术企业跨国经营的战略构想 |
| 7 总结与展望 |
| 7.1 总结与研究展望 |
| 7.2 生物技术商业化的前景--共同的环境，共同的责任， 共同的未来 |
| 致 谢 |
| 参考文献 |
| 附录1 攻读博士学位期间发表的论文目录 |
| 附录2 关于生物技术几个热点问题的探讨 |
| 附录3 世界医学大会赫尔辛基宣言 |
| 附录4 中国投资生物技术上市企业的现状分析与策略 |
四、以色列成功地用基因疗法医治动物糖尿病（论文参考文献）
- [1]聚乙二醇化凝胶多糖纳米颗粒型药物载体的合成及其生物相容性的研究[D]. 牧其尔. 内蒙古大学, 2021(12)
- [2]MDSCs通过动员自分泌Wnt/PCP驱动前列腺癌的转移和去势抵抗[D]. 李婷. 重庆医科大学, 2021(01)
- [3]miRNA在白癜风血浆中的差异表达及其功能研究[D]. 雷子贤. 新疆医科大学, 2020
- [4]论医学干预与人体自然力的平衡[J]. 杜治政. 医学与哲学, 2019(04)
- [5]药物干预进入细胞疗法的第三纪元[J]. 何维. Engineering, 2019(01)
- [6]生物材料[J]. 王秀梅. 新型工业化, 2015(12)
- [7]侯云德:基因治疗是医学研究新的着力点[J]. 费菲. 中国医药科学, 2013(19)
- [8]2009年世界科技发展回顾[N]. 毛黎,何屹必,顾钢,李钊,郑晓春,杜华斌,葛进,邰举,李学华,程刚. 科技日报, 2010
- [9]我国干细胞研究中的伦理危机与法律困惑及其国家管理的研究[D]. 周燕. 第三军医大学, 2009(05)
- [10]生物技术商业化研究[D]. 沈虹. 华中科技大学, 2004(02)