一、混合甾醇乙酰化产物的红外光谱分析研究（论文文献综述）
冯昕宁[1]（2021）在《玉米皮纤维素提取、改性及应用研究》文中研究表明以预处理玉米皮为原料,建立了超声辅助碱过氧化氢法提取玉米皮纤维素的方法,在单因素实验基础上,采用Box-Benhnken中心组合实验进行优化,确定了玉米皮纤维素提取的最佳工艺条件为:超声温度为70℃,超声时间为70 min,超声功率为200 W,NaOH质量分数为8%,H2O2体积分数为0.7%,料液比为1:30 g/mL,在此条件下纤维素含量为83.34%。对玉米皮纤维素的结构进行了分析,红外光谱分析表明半纤维素和木质素峰明显减弱,具有典型纤维素峰;X-射线衍射分析表玉米皮纤维素的结晶结构未发生变化;扫描电镜分析表明玉米皮纤维素表面发生聚集形成褶皱结构;粒度分析表明平均粒径为111.0 μm;热分析表明玉米皮纤维素的最大热分解温度328℃,具有一定的热稳定性。以玉米皮纤维素为原料制备了乙酰化玉米皮纤维素,在单因素实验基础上,采用Box-Benhnken中心组合实验进行优化,确定了乙酰化玉米皮纤维素制备的最佳工艺条件为:料液比为1:5 g/mL、反应温度为40℃、反应时间为2.5 h、浓硫酸用量为10%,在此条件下取代度为2.92。对乙酰化玉米皮纤维素的结构进行了分析,红外光谱分析表明玉米皮纤维素的羟基被乙酰基取代;X-射线衍射分析表明经乙酰化反应后,结晶结构发生改变;扫描电镜分析表明乙酰化玉米皮纤维素表面变粗糙且有孔隙;粒度分析表明乙酰化平均粒径为27.69μm;热分析表明乙酰化玉米皮纤维素最高热解温度为340℃,具有更好的热稳定性。以乙酰化玉米皮纤维素和聚乙烯醇为原料制备了乙酰化玉米皮纤维素/聚乙烯醇复合膜,对复合膜结构和性能进行了分析。红外光谱分析表明未出现新的吸收峰,说明原料间未发生化学反应;X-射线衍射分析表明乙酰化玉米皮纤维素结晶结构未发生改变;扫描电镜分析表明复合膜表面较完整和均匀;热分析表明复合膜最高热解温度为332℃,具有一定的热稳定性;力学分析表明,随着乙酰化玉米皮纤维素含量增加,复合膜拉伸强度和断裂伸长率下降;应用性能分析表明复合膜具有较好的热溶解性、透光率和降解性能。以乙酰化玉米皮纤维素为主要原料制备了纤维素微球,对微球的结构和性能进行了分析。扫描电镜分析表明纤维素微球呈球形,且表面有大量微孔分布;粒度分析表明微球平均粒径11.673 μm;比表面积分析表明该微球比表面积为26.4210 m2/g,平均孔径为24.0302 nm;应用性能分析表明微球对染料具有较好的吸附性。
殷茂力[2]（2021）在《壳聚糖基抗菌医用材料的构建与性能研究》文中认为随着现代医用材料的迅速发展以及病原微生物危害的复杂化,应用于伤口愈合和组织工程等领域的抗菌医用材料在需求量稳步增长的同时,高性能化要求不断提高,不仅需要持续有效降低病原微生物对生物机体的危害,还应具备安全无毒、不引起宿主反应等特点。但是,目前多数添加型抗菌医用材料存在抗菌剂易溶出、抗菌效果持久性差以及生物相容性差等缺点。针对此问题,本论文选用具备良好生物相容性、生物降解性和广谱抗菌性的壳聚糖为基材,利用物理或化学改性手段制备了一系列抗菌性能优异的壳聚糖衍生物,而后通过溶液浇筑、化学交联和静电纺丝等技术构建了不同结构形态的抗菌医用材料:抗菌保护膜、水凝胶以及纳米纤维。探究了壳聚糖衍生物及其抗菌医用材料结构形态对吸水溶胀性、生物降解性、生物相容性和抗菌性能的影响,为开发不同领域需求的壳聚糖基抗菌医用材料的设计制备奠定理论与科学基础。本论文的主要研究内容和结论如下:（1）首先,以N,N-二甲基乙醇胺,丙烷磺内酯和均三嗪为原料,合成一种带有反应性基团的两性离子磺酸甜菜碱中间体,然后以三嗪为桥基接枝到壳聚糖分子链上得到三嗪类磺酸甜菜碱改性壳聚糖（CS-SNCC）,并对此壳聚糖衍生物进行表征,通过元素分析、核磁氢谱和红外光谱等测试方法确定化学结构。将改性后的壳聚糖衍生物通过溶液浇筑法制膜,研究膜的溶胀性能、降解性能、生物相容性、抗细菌粘附性能和抗菌性能。结果表明CS-SNCC膜具有良好的生物降解性和生物相容性,在溶菌酶的作用下21天内可降解45.54%;经过24 h和48 h培养,NIH-3T3成纤维细胞在膜上的存活率可达97.03%和92.36%;此膜可以在60 min内杀死93.43%的大肠杆菌和91.00%的金黄色葡萄球菌;另外与CS膜相比,CS-SNCC膜表面粘附的细菌数目分别减少了86.89%和94.19%,可以有效地抵抗细菌的粘附和生物被膜的形成。（2）三嗪类磺酸甜菜碱改性的壳聚糖取代度较低,且制备的膜材料的力学性能较差,刚性大。基于此,选用甲基丙烯酸酯磺酸甜菜碱（SBMA）通过过硫酸盐引发来对壳聚糖进行接枝共聚改性,以提高磺酸甜菜碱在壳聚糖上的取代度。然后通过与聚乙烯醇（PVA）复合来改善磺酸甜菜碱壳聚糖（CS-SBMA）膜的力学性能。CS-SBMA共聚物中的磺酸甜菜碱部分与壳聚糖及乙酰壳聚糖的比例达103.43:89.42:10.58,有效地提高了磺酸甜菜碱部分的含量和原料的使用效率。CS-SBMA/PVA复合膜具有与人类皮肤相适应的力学性能,其断裂强力和断裂伸长率分别为16.27-21.63 k Pa和41.27%-74.82%;此复合膜具有良好的吸液溶胀性能和酶降解性能,在PBS溶液中浸泡1 h吸液溶胀率最高可达188%,在溶菌酶的作用下21天内最大可降解55.74%;另外复合膜对NIH-3T3成纤维细胞的存活率均大于90%,并对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌表现出了优异的抗菌性和抗细菌粘附性能及生物被膜控制功能。（3）甜菜碱改性的壳聚糖能明显改善壳聚糖的抗菌性和抗细菌粘附性及生物被膜控制功能,但溶液浇筑法制备的膜材料结构致密,在医用伤口处理中有一定局限性。而水凝胶作为一类以水为分散介质的网络交联结构材料具有较强吸水保水性能,在生物医用伤口材料应用方面有一定潜力。以甲基丙烯酸酯缩水甘油醚为改性试剂,合成了带有双键的壳聚糖衍生物（CS-GMA）,通过核磁氢谱和红外光谱等表征手段确定其化学结构,在紫外光的引发下与带双键的磺酸甜菜碱小分子交联制备得到磺酸甜菜碱-壳聚糖水凝胶（CS-GMA/SBMA）。对水凝胶的物理化学结构、吸水性、酶降解性、生物相容性、抗菌性和抗细菌粘附及生物被膜控制功能进行研究。制备的CS-GMA/SBMA水凝胶具有空间网络多孔结构,可容纳更多的水分子,溶胀率和酶降解率分别可达3313%-3831%和56.77%-58.99%,比磺酸甜菜碱壳聚糖膜更优异。该水凝胶在60 min接触时间内可使97.76%-99.84%的金黄色葡萄球菌及96.65%-98.27%的大肠杆菌失活,且能有效地降低细菌的粘附和生物被膜的形成,并对NIH-3T3成纤维细胞具有良好的细胞相容性,无明显刺激性。（4）由于水合作用强,磺酸甜菜碱-壳聚糖水凝胶吸水多易破碎,力学性能较差会影响其应用性能。精氨酸聚酯脲聚氨酯伪蛋白聚合物分子链中含有聚氨酯片段结构,交联形成的水凝胶具有可控的力学性能,同时氨基酸伪蛋白生物材料因其结构中肽键和非肽键的存在,具有蛋白质和非蛋白质的双重特性,在生物医用材料方面具有独特的生物学性质。以带有交联性双键的精氨酸-聚酯脲聚氨酯伪蛋白与双键改性的壳聚糖进行交联制备了一类新型的可降解精氨酸伪蛋白-壳聚糖抗菌水凝胶材料,并对水凝胶的物理形貌、化学结构等进行了表征;测定了水凝胶的压缩力学性能,不同p H条件下水溶胀性能以及在酶降解性能;并用NIH-3T3成纤维细胞和人血管内皮细胞研究了该水凝胶的细胞相容性。结果表明该精氨酸伪蛋白-壳聚糖水凝胶具有良好的空间网络骨架结构和压缩力学性能,p H响应的高吸水溶胀性,在酶的存在下能加速降解,对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌率分别可达91.81%和85.59%。另外该复合水凝胶无明显细胞毒性,能有效地活化RAW 264.7巨噬细胞,提高NO的产量和TNF-α的释放,具有良好的生物响应能力。（5）纳米纤维膜是一类具有高度孔隙率的柔性膜材料,兼具了薄膜柔韧性和凝胶网络多孔性。以5,5-二甲基海因和N,N-二甲基氯乙胺盐酸盐为原料,合成含有叔胺基团的海因衍生物,然后与环氧氯丙烷通过季铵化反应合成一种环氧季铵/卤胺化合物,将其接枝到壳聚糖分子链上得到季铵/卤胺化的壳聚糖衍生物（CSENDMH）,并对此壳聚糖衍生物进行表征,通过元素分析、核磁氢谱、红外等测试方法确定其化学结构。将改性后的壳聚糖与PVA混合制备纳米纤维膜,研究了纳米纤维膜的形貌特征、溶胀性能、力学性能、生物相容性、以及止血和抗菌性能。结果表明:制备的纳米纤维膜具有致密的孔结构及较高的孔隙率（大于70%）,同时具有一定的溶胀性能和良好的拉伸力学性能。CSENDMH/PVA纳米纤维膜具有良好的止血效果和细胞相容性,氯化后的纳米纤维膜形貌发生变化,但依然保留多孔性,并且抗菌效果得到进一步提升,能在30 min内杀死100%的大肠杆菌和金黄色葡萄球菌。以上通过不同技术手段构建的多种形式壳聚糖基抗菌医用材料,既有可降解的生物相容性膜材料,也有可降解高吸收性的生物响应水凝胶材料,还有兼具抗菌止血功能的纳米纤维材料,具备良好抗菌效果且安全无毒,可适用于不同生物医用领域需求,为壳聚糖基抗菌医用材料的研究和应用提供了理论基础和借鉴意义。
徐洁茹[3]（2021）在《可溶性大豆多糖的乙酰化修饰及其特性研究》文中认为可溶性大豆多糖（SSPS,Soluble soybean polysaccharide）是一种从豆渣中提取出的水溶性阴离子多糖,具有良好的分散稳定性、乳化性和持泡性等性质,应用广泛。SSPS可通过侧链的空间位阻作用协同静电作用力稳定乳液和泡沫体系,但由于其分子量较小、链长较短,稳定作用有待提高。本论文针对上述问题,以SSPS为原料,利用乙酸酐法制备乙酰化可溶性大豆多糖,以期提高其乳化性能和起泡性能。本研究筛选出适宜的水溶液体系对SSPS进行乙酰化改性并优化其制备工艺,在此基础上对产物进行超滤分离,探讨乙酰化修饰对大豆多糖结构和性质的影响。主要研究结果如下:第一,筛选适用于SSPS进行乙酰化改性的溶剂体系。以乙酰取代度为指标,分别通过正交试验优化SSPS在甲酰胺和水溶液中改性的条件。在甲酰胺中制备Ac-SSPS（F）的最佳条件为:液料比15:1,反应温度50℃,反应时间4 h,此时产物相对乙酰取代度（RDS）为0.474;在水溶液中制备Ac-SSPS（W）的最佳条件为:液料比15:1,反应温度40℃,反应时间1.5 h,此时产物RDS为1.257。红外光谱图表明两者均成功接入乙酰基,Ac-SSPS（F）仅在p H为12的水溶液中完全溶解,而Ac-SSPS（W）在p H2～12范围均能完全溶解,且在获得较高RDS的同时所需反应温度较低、反应时间较短,故选用水溶液为所需改性体系,并以Ac-SSPS（W）进行后续实验,以下简称为Ac-SSPS。第二,研究乙酰化修饰对大豆多糖结构的影响。利用超滤技术对Ac-SSPS进行分级分离得到不同分子量范围的组分——Ac-SSPS（H,high molecular weight）和Ac-SSPS（L,low molecular weight）,对SSPS、Ac-SSPS、Ac-SSPS（H）和Ac-SSPS（L）进行结构表征。结果表明,乙酰化改性后SSPS的分子量增加,分子链舒展程度增强,且超滤分离能有效将Ac-SSPS分为大、小两种分子量区间的组分。Ac-SSPS、Ac-SSPS（H）和Ac-SSPS（L）均在红外光谱图1740 cm-1左右和1245 cm-1左右出现乙酰酯基C=O的和C-O的伸缩振动峰,且三者均在核磁共振氢谱δ1.2～2.2 ppm处检出乙酰基特征峰。第三,研究乙酰化修饰对大豆多糖性质的影响。SSPS、Ac-SSPS、Ac-SSPS（H）和Ac-SSPS（L）的黏度、Zeta电位绝对值、起泡性和乳化性大小顺序均为:Ac-SSPS（H）>Ac-SSPS>Ac-SSPS（L）>SSPS,超滤分离后Ac-SSPS（H）的粒径在320 nm左右,Ac-SSPS（L）的粒径在100 nm左右。说明SSPS经乙酰化后分子链舒展程度增加,更易发生缠结,且乙酰基的引入使其出现两亲性,经超滤分离得到的Ac-SSPS（H）由于分子量大、分子链更舒展,乙酰化程度高表现出更优越的起泡性能和乳化性能。最后,研究SSPS、Ac-SSPS、Ac-SSPS（H）和Ac-SSPS（L）所稳定的乳液的稳定性。SSPS经乙酰化改性后制备的乳液受温度和p H影响小,由SSPS稳定的乳液在储藏过程中粒径由500 nm增加到微米级,出现明显油层上浮现象。而由Ac-SSPS（H）稳定的乳液粒径为300 nm左右,且在28天储藏过程中没有明显变化,受温度和p H影响较小,其乳液稳定性显着好于其他三种大豆多糖所稳定的乳液。
刘德开[4]（2021）在《植物油基环保增塑剂的合成及性能研究》文中研究指明作为一种重要的工程塑料,聚氯乙烯（PVC）以其优异的性能和低廉的价格被广泛应用于各个领域当中。而在柔性PVC制品中,增塑剂扮演着极其重要的角色。目前市场上应用最广的增塑剂产品是原料来源于石油的邻苯二甲酸酯类增塑剂,但由于其本身具有致癌性和生殖毒性,且易从PVC基体中迁移,从而对人体健康和环境安全造成威胁,所以逐渐被各国限制在某些领域内使用。此外依照目前对石油的消耗速度,世界上的石油储量仅够我们使用50年,因此以可再生的生物质为原料,合成出高效环保的生物基增塑剂是解决这些问题理想而又可行的途径。基于此,本文以来源于废弃油脂的脂肪酸和植物油衍生的油酸为主要原料,从增塑剂分子结构设计出发,合成一系列高效可持续的植物油基环保增塑剂,以商业增塑剂作为对比并制成PVC试片进行性能测试,探究不同增塑剂分子结构对于PVC性能的影响,并对所合成增塑剂可能的增塑机理进行了推理探究。以来源于废弃油脂的脂肪酸为主要原料,通过酯化、环氧化、开环酯化和乙酰化串联反应合成出一种多酯基分子结构的增塑剂—乙酰化脂肪酸甲酯-偏苯三酸酯（AC-FAME-TAE）。通过全反射红外光谱和核磁共振氢谱对增塑剂的结构进行分析。以邻苯二甲酸二（2-乙基己）酯（DOP）和环氧脂肪酸甲酯（EFAME）为对比增塑剂,将这些增塑剂塑化后的PVC试片进行性能测试。结果表明,相比于DOP和EFAME,AC-FAME-TAE所塑化PVC试片具有更好的热稳定性、耐挥发性和耐抽出性;其中,AC-FAME-TAE所塑化PVC试片的初始分解温度（Ti）比相同增塑剂含量下DOP和EFAME塑化的PVC高10°C和39.3°C。以来源于废弃油脂的脂肪酸、DL-苹果酸为主要原料,通过酯化、环氧化、开环酯化和乙酰化反应合成了一种生物基环保增塑剂—乙酰化脂肪酸甲酯-苹果酸酯（AC-FAME-MAE）。通过红外光谱和核磁共振氢谱分析对增塑剂的结构进行验证。同样以DOP和EFAME作为对比增塑剂,将其应用在PVC当中并制成试片,再进行一系列的性能测试。结果表明,相比于上一体系中所合成的增塑剂,AC-FAME-MAE更具有分子柔性,增塑效率达到98.8%,塑化PVC的综合力学性能超过了两种对比增塑剂所塑化的PVC试片。此外AC-FAME-MAE塑化PVC试片具有更出色的热稳定性、耐迁移性和耐抽出性。AC-FAME-MAE的综合应用性能要比上一体系中的增塑剂更优异、更全面。以油酸作为酸源,以1,4-环己烷二甲醇、1,8-辛二醇和1,6-己二醇为醇源进行酯化反应、再进行“克莱森”缩合反应以及环氧化反应,最终得到三种酯支化环氧油酸酯类增塑剂（EB-ECDD、EB-EODD和EB-EHDD）。通过全反射红外光谱分析和核磁共振氢谱分析对增塑剂的分子结构进行验证。选择对苯二甲酸二（2-乙基己）酯（DOTP）和己二酸二（2-乙基己）酯（DOA）作为对比增塑剂,分别制成PVC试片进行一系列的应用性能测试。结果表明,同份数下这三种增塑剂塑化PVC试片的增塑效率要比DOTP塑化的PVC试片高15%-24%;这三种PVC试片还具有极佳的耐迁移性,在长达10 d的耐抽出性测试中,这三种PVC试片在三种溶剂中的质量损失率均小于3.2%;此外,这三种PVC试片在食物模拟液中迁移率均不超过安全阈值,其中EB-ECDD塑化PVC试片在油性环境中迁移率仅为0.6%。这三种增塑剂的应用性能比前期所合成的增塑剂更加全面,并且所塑化的PVC在耐迁移性上有了较大的突破。对增塑剂结构与PVC性能进行探究发现,增塑剂中六元环烷烃结构比直链结构具有更高的增塑效率,还可以改善PVC的耐迁移性;在一定程度上适当提高增塑剂的相对分子质量,可以提高PVC的热稳定性、整体力学性能和耐迁移性,但与此同时会降低其增塑效率,使PVC材料柔性变差。以油酸作为酸源,以1,4-环己烷二甲醇和1,8-辛二醇为醇源,进行酯化反应、环氧化反应和开环乙酰化反应,合成出了四种植物油基耐寒增塑剂（E-CDD、A-CDD、E-ODD和A-ODD）。通过红外光谱和核磁共振氢谱对增塑剂的分子结构进行验证。同样以DOTP和DOA作为对比增塑剂,分别制成PVC试片进行一系列的应用性能测试。结果表明,在相同50份增塑剂含量下,四种增塑剂塑化的PVC试片具有相似的热稳定性,其Ti分别比DOTP和DOA塑化的PVC试片高约20°C和40°C;在耐迁移性能上这四种PVC试片也同样具有亮眼的表现,在水性、酒精性和酸性食物模拟液中的迁移率不超过2%,在油性环境中其迁移率也没有超过安全阈值5%;其中E-CDD塑化的PVC试片在这些试片中具有最好的透明度,其断裂伸长率比同50份增塑剂下DOTP和DOA塑化的PVC试片高145%和15.2%,其Tg比DOTP塑化的PVC试片低10°C,增塑效率高16.9%;四种耐寒增塑剂的低温效率值比较接近,同时比DOTP高约25°C,比DOA高约15°C,其凝固点介于DOTP和DOA之间,这表明所合成的四种增塑剂在低温下仍能保持较好的增塑效果,所塑化的PVC材料具有较好的耐寒性。对比前期所合成的一些增塑剂,这四种耐寒增塑剂不仅综合性能良好,而且在寒冷的环境中表现出较好的低温增塑效果。对增塑剂结构与PVC性能进行探究发现,增塑剂中六元环烷烃结构比直链结构更能提高PVC材料的热稳定性、耐迁移性和耐寒性,但其力学性能会小幅度下降;当E-CDD结构中的一个环氧键转变为两个酯基后,其塑化PVC试片在力学性能和耐迁移性可以得到部分提高,但在耐寒性上会稍微变弱。
朱俊豪[5]（2021）在《川灵芝菌胞外多糖的结构表征及其免疫调节作用研究》文中研究说明灵芝是一种珍贵的药食两用真菌,也是一种传统的中药材。灵芝富含多糖、蛋白质、脂肪酸、生物碱、甾醇、萜类、苷类、维生素和矿物质等,具有调节免疫、抗肿瘤、抗衰老、降血脂和降血糖的功效。多糖是灵芝中主要的生物活性成分之一,表现出了显着的免疫调节作用。但过去主要对子实体多糖和灵芝酸类小分子化合物关注较多,对具有培养周期短、产量高和易于纯化等优势的液态发酵生产的灵芝胞外多糖关注较少。多糖的糖链结构与免疫调节等药理活性有着密切的联系,但由于灵芝的产地和种类,以及多糖的提取部位和提取方法的不同,多糖的糖链类型、长度、分支度和支链种类等均存在差异,加之多糖结构复杂,导致其分子结构以及构效之间的关系尚未探明,有待进一步研究。四川灵芝（Ganoderma sichuanense）广泛生长于中国西南地区,被认为是一种具有潜在的免疫调节作用的真菌,但缺乏对其主要活性成分多糖的研究。本文以四川灵芝菌为原料,通过液态培养提取了胞外多糖,对胞外多糖进行了分离纯化和结构表征,并对GSP-1和GSP-3组分进行了甲基化分析和核磁共振分析,进一步解析其复杂结构信息;通过RAW264.7细胞模型在体外评价了免疫调节活性;测定了对活性氧自由基的体外清除能力;初探了结构较明确的GSP-1和GSP-3部分可能的信号转导途径,进一步佐证了其免疫调节作用,探索构效关系。通过本文研究为川灵芝胞外多糖成分的构效关系和作用机制研究以及更深层次的探索提供支撑,为进一步的开发利用川灵芝胞外多糖提供科学依据和理论参考。本文研究主要结论如下:（1）胞外多糖制备。灵芝菌经分子鉴定为四川灵芝（Ganoderma sichuanense）。通过乙醇沉淀提取获得川灵芝菌胞外粗多糖GSP,产率为（2.61±0.33）%。TCA法脱蛋白后获得精制GSP,蛋白含量仅为（3.10±0.41）%。精制GSP经DEAE-Sepharose Fast Flow阴离子交换柱和琼脂糖凝胶6B柱进一步的分离纯化,洗脱得到5个多糖组分命名为GSP-1、GSP-2、GSP-3、GSP-4和GSP-5,测定多糖含量分别为（98.71±0.72）%、（97.40±0.78）%、（98.25±0.32）%、（94.10±0.98）%和（93.51±0.75）%,蛋白质含量分别为（0.56±0.36）%、（1.44±0.50）%、（0.86±0.36）%、（1.64±0.63）%和（2.03±0.77）%,糖醛酸含量分别为（0.87±0.40）%、（1.27±0.79）%、（1.67±0.40）%、（4.04±1.19）%和（15.54±3.96）%。HPSEC-RI测定平均相对分子质量分别为5.55×106Da、4.9×105Da、3.74×105Da、2.74×105Da、1.51×105Da。（2）川灵芝菌胞外多糖的结构表征。刚果红实验表明仅GSP-1具有三股螺旋构象;各组分的表面形貌存在较明显的差异;GSP-1和GSP-2均由甘露糖-葡萄糖-半乳糖-岩藻糖组成,摩尔比分别为0.73:2.21:0.77:0.13和0.96:1.63:0.71:0.13,GSP-3的单糖组成为甘露糖-葡萄糖-半乳糖,摩尔比为0.60:1.27:0.08,GSP-4的单糖组成为甘露糖-葡萄糖-半乳糖-半乳糖醛酸,摩尔比为1.54:3.10:0.25:0.18,GSP-5的单糖组成为甘露糖-葡萄糖-半乳糖-葡萄糖醛酸-半乳糖醛酸,摩尔比为0.20:1.69:0.03:0.19:0.04;综合FT-IR、甲基化和核磁共振分析结果,GSP-1的主链结构主要由→1)-β-D-Glcp-（3→和→1）-α-D-Glcp-（6→组成,在主链和支链上可能还含有→1）-α-D-Manp-（6→,主要的支链出现在β-D-Glcp的O-6位点上,另外主链或支链上均可能出现少量的1,2,3-α-D-Fucp、1,2,6-α-D-Manp和1,2,6-α-D-Glcp,而末端主要为β-D-Galp和部分α-D-Manp。GSP-3的主链骨架主要由→1）-β-D-Glcp-（6→组成,在主链和支链上可能还含有→1）-α-D-Manp-（3→,和少量的→1）-α-D-Glcp-(3→,支链位点可能出现在α-D-Glcp的O-2或O-3处,另外主链或支链上也可能会出现含有1,2,6-α-D-Manp,而末端残基主要为β-D-Manp和少量的α-D-Galp。（3）川灵芝菌胞外多糖的免疫活性分析。通过RAW264.7小鼠巨噬细胞模型在体外评价免疫活性的结果表明,GSP-1、GSP-2、GSP-3、GSP-4和GSP-5能够增强RAW264.7巨噬细胞的增殖、吞噬活性和分泌NO、TNF-α和IL-1β的能力;Western blot实验结果表明,GSP-1和GSP-3能够上调细胞表面的TLR4受体、MAPK p38、NF-κB p65和iNOS的表达。GSP-1和GSP-3可能通过与TLR4受体结合,将信号转导入细胞内,激活MAPK p38和NF-κB p65,而NF-κB被激活后会进一步调控iNOS的表达,共同活化巨噬细胞,提高了吞噬活性和NO、TNF-α、IL-1β等细胞因子的分泌水平,增强了免疫功能。抗氧化活性分析结果表明,GSP-1、GSP-2、GSP-3、GSP-4和GSP-5均具有一定的活性氧自由基清除能力,其中GSP-1的清除作用最强,各组分均存在一定差异。
丘娴[6]（2021）在《石菖蒲多糖的提取、分离纯化和结构鉴定》文中指出石菖蒲（Acorus tatarinowii Schott）是治疗阿尔兹海默症（Alzheimer disease,AD）的方剂中使用频率最高的一味中药,但其发挥作用的活性成分仍不明确。本课题组前期对石菖蒲粗多糖（AT50、AT70、AT90和ATB）进行体内抗AD活性评价,结果显示AT50、AT70和ATB能显着提高AD小鼠的学习和记忆能力,减缓小鼠的氧化应激反应,表明石菖蒲粗多糖具有抗阿尔兹海默症的活性。因此,本论文对石菖蒲粗多糖进行系统的分离纯化和结构表征,为后续研究石菖蒲多糖的抗AD机制和构效关系提供理论依据。首先用80℃热水对石菖蒲根茎进行提取,水提液用分级醇沉法得到石菖蒲三个部位的粗多糖,即50%醇沉粗多糖、70%醇沉粗多糖和90%醇沉粗多糖;药渣用氢氧化钠溶液（0.3 M）提取,提取液用75%乙醇醇沉,得到碱提部位粗多糖。采用Sevag法分别对四个部位的粗多糖进行脱蛋白处理,然后浓缩、透析、冻干,分别得到粗多糖AT50、AT70、AT90和ATB。粗多糖样品依次用DEAE-Cellulose 52阴离子交换柱以及Sephadex G-75凝胶柱进行分离纯化,得到八个石菖蒲多糖:ATP50-2-1、ATP50-2-2、ATP50-3、ATP50-4-1、ATP70-2、ATPB-2、ATPB-3-1和ATPB-3-2。采用比旋光度法以及高效凝胶渗透色谱（high performance gel permeation chromatography,HPGPC）法检测以上八个多糖的纯度,结果显示八个多糖都是均一多糖,分子量依次为76.4 k Da、20.1 k Da、87.4 k Da、35.5 k Da、8.3 k Da、24.1 k Da、88.9k Da和22.0 k Da。采用1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮（PMP）柱前衍生化-高效液相（high performance liquid chromatography,HPLC）法检测以上八个多糖的单糖组成,结合绝对构型测定、红外光谱分析、甲基化分析、气相色谱-质谱联用（gas chromatography-mass spectrometry,GCMS）分析以及核磁共振（nuclear magnetic resonance,NMR）分析得到其一级结构,结果表明ATP50-2-1、ATP50-2-2、ATP50-3、ATP50-4-1、ATP70-2、ATPB-2、ATPB-3-1和ATPB-3-2均由多种糖残基组成,为杂多糖,且结构均未见报道。根据扫描电镜分析结果,以上八个多糖的高级结构形态各不相同。上述结果可为石菖蒲多糖抗AD的作用机制及构效关系研究奠定基础。
唐硕[7]（2021）在《落叶松阿拉伯半乳聚糖的分离纯化、结构解析、免疫活性及其功能化的研究》文中指出阿拉伯半乳聚糖（Arabinogalactan,AG）是一种水溶性聚糖,存在于部分植物细胞壁中。落叶松（Larix spp.）为松科落叶松属的落叶乔木,是我国东北、内蒙古林区以及华北、西南的高山针叶林的主要林分。落叶松含有丰富的阿拉伯半乳聚糖,是提取阿拉伯半乳聚糖的主要原料。为了充分开发和利用落叶松多糖资源,本文围绕落叶松阿拉伯半乳聚糖的分离纯化、结构解析和生物活性评价等开展系统研究,并研究多糖分支结构对阿拉伯半乳聚糖生物活性的影响。在此基础上,通过多糖功能化修饰与改性（硫酸酯化修饰、阿拉伯半乳聚糖纳米硒复合物制备）,拓展了落叶松阿拉伯半乳聚糖的生物功能,提高其抗癌活性。研究结果可为植物多糖的开发、功能化改性、生物活性评价等提供依据。主要研究结果如下:采用热水浸提法从华北落叶松中提取水溶性阿拉伯半乳聚糖,经聚酰胺脱色、DEAE-Sepharose Fast Flow阴离子交换树脂和Superdex 75凝胶层析对多糖进行组分分离,得到两种阿拉伯半乳聚糖多糖组分AGW和AGS,得率分别为3.0%和6.6%（w/w）。两种多糖结构表征表明:AGW和AGS的重均分子量分别为15.3 k Da和18.4 k Da;AGW和AGS均为纯多糖成分,分子中不含蛋白质或者氨基酸组分;两者均由鼠李糖、阿拉伯糖、半乳糖和葡萄糖醛酸组成,但糖基摩尔比有微小差异;两种多糖一级结构相似,均由半乳糖通过β-1,3-糖苷键形成主链,在主链半乳糖基的O-6位置以β-1,6-连接方式连接有半乳糖侧链,α-L-Araf残基连接到侧链β-D-Galp残基的O-6位置,T-Araf残基则通过α-1,3-连接方式与α-L-Araf残基O-3位置相连接,而T-Arap残基则直接连接到β-D-Galp侧链残基的O-6位置上。AGS具有聚电解质效应,在盐离子溶液中表现出不同的溶液行为。以小鼠巨噬细胞RAW 264.7为体外模型评价两种阿拉半乳聚糖的免疫活性,结果表明:AGW和AGS具有细胞安全性,可诱导小鼠巨噬细胞RAW 264.7的分化,具有显着免疫调节活性,并能特异地激活潜在的信号转导通路激活免疫应答,促进免疫因子NO、TNF-α、IL-1β和IL-6的分泌以及相关免疫因子mRNA的表达。研究了多糖侧链基团对阿拉伯半乳聚糖生物活性的影响作用。采用Smith降解法部分去除AGW侧链糖基,制备得到两种分支度不同的多糖（DAGW1和DAGW2）。Smith降解后多糖结构分析表明,DAGW1和DAGW2中的阿拉伯糖基和半乳糖基未被完全降解,含量分别为5.05%和94.95%以及2.16%和97.84%。支链脱除使得低分支度聚糖DAGW1和DAGW2的构象发生变化,由无序转变为随机线圈状态。生物活性评价表明,经Smith降解处理后,DAGW1和DAGW2并不会产生毒副作用,并仍然具有免疫刺激活性;但是侧链度高的DAGW1对小鼠巨噬细胞RAW 264.7分泌细胞因子的促进能力高于侧链度低的DAGW2,表明阿拉伯半乳聚糖侧链基团分支度对其生物学活性有较大影响。采用氯磺酸-吡啶法对AGS进行硫酸酯化修饰,得到4种硫酸酯化多糖(S-AGS1-1、S-AGS1-3、S-AGS1-5和S-AGS1-7),取代度分别为0.80、0.72、0.67和0.61,分子量分别为22.03、20.89、19.96、19.24 k Da。以人肺癌细胞A549、人肝癌细胞HepG-2和人乳腺癌细胞MCF-7为体外模型,发现四种硫酸酯化阿拉伯半乳聚糖均以剂量依赖方式对上述三种癌细胞的生长产生显着抑制作用,并通过促进细胞凋亡,最终抑制癌细胞的生长。结果表明,硫酸酯化修饰可以赋予阿拉伯半乳聚糖抗癌活性,而DS为0.72的抗癌效果最佳。以AGS为表面修饰剂,利用亚硒酸钠和抗坏血酸的氧化还原反应成功制备AGS多糖硒纳米复合物（AGS-SeNPs）,并通过控制亚硒酸钠和AGS比例分别得到3种硒纳米复合物（AGS-SeNP1、AGS-SeNP2和AGS-SeNP3）,其粒径大小分别为94.24、151.90和173.2 nm。AGS-SeNPs的颗粒均显示出相似的均一球形,并且分散均匀。AGS-SeNPs具有明显的抗肿瘤活性,以剂量依赖方式抑制肿瘤细胞A549、HepG-2和MCF-7的生长,在AGS-SeNPs的干预下大量凋亡小体出现,通过介导细胞凋亡来抑制肿瘤细胞的增殖。结果表明,阿拉伯半乳聚糖可以稳定硒单质形成纳米颗粒,赋予阿拉伯半乳聚糖硒纳米颗粒抗肿瘤活性。综上所述,阿拉伯半乳聚糖是一种良好的水溶性免疫增强剂,可作为保健品或者疾病的辅助治疗剂。同时,通过阿拉伯半乳聚糖结构修饰和制备多糖纳米颗粒可进一步丰富多糖功能,为新型抗肿瘤药物的设计提供新思路,也为植物多糖的高值化利用提供理论基础。
李建炫[8]（2020）在《远志、骆驼刺中多糖的分离纯化与结构鉴定》文中指出本论文以药用植物远志（Polygala tenuifolia Willd）、骆驼刺（Alhagi pseudalhagi Desv）为研究对象,从中纯化并鉴定出8个精多糖。远志根经过水提醇沉与碱提醇沉,得到4个部位的粗多糖PT50、PT70、PT90和PTPB。骆驼刺地上部分经过水提醇沉与碱提醇沉,得到4个部位的粗多糖AP50、AP70、AP90和APPB。随后对PT70、AP50和AP70这3个部位进行分离纯化,得到8个多糖,分别命名为PTP70-2、APP50-1-1、APP50-1-2、APP50-2、APP70-1、APP70-2、APP70-3-1和APP70-3-2。这8个多糖经过高效凝胶渗透色谱法和比旋光度法证明都是精多糖,其分子量分别为65.13 kDa、27.02 kDa、11.43 kDa、6.01 kDa、3.42 kDa、3.94 kDa、9.06 kDa和9.37 kDa。TFA完全酸水解和PMP柱前衍生化结果表明PTP70-2、APP70-2、APP70-3-1和APP70-3-2为酸性杂多糖,APP50-1-1、APP50-1-2、APP50-2和APP70-1为中性杂多糖。通过红外光谱、单糖组成分析、单糖D/L构型分析、甲基化-水解-还原-乙酰化联合GC-MS和NMR分析,对8个精多糖的一级结构进行表征。通过刚果红实验探究8个精多糖的高级结构,结果表明其均不含有三股螺旋结构。扫描电镜结果显示PTP70-2呈不规则条状、APP50-1-1呈薯片状、APP50-1-2呈不规则片状、APP50-2呈带孔洞的碎片状、APP70-1呈玻璃碎粒状、APP70-2呈不规则的大块片状、APP70-3-1呈不规则的碎片状、APP70-3-2呈紧密的蜂窝状。这8个精多糖的结构均未见文献报道。
林泽周[9]（2020）在《怀牛膝、桑椹和玉竹中多糖的分离纯化、结构鉴定及降糖活性研究》文中提出本论文以怀牛膝、桑椹和玉竹三种传统中药作为研究对象,经过分离纯化得到其中的精多糖,并运用化学和波谱方法对精多糖进行一级结构鉴定和高级结构研究。首先利用水提醇沉、碱提醇沉法得到怀牛膝、桑椹和玉竹的4种粗多糖ABPB、MF70、MF90和POB。然后利用离子交换色谱柱（DEAE-52）和凝胶色谱柱（G-75）进行分离纯化,得到8个精多糖,分别为ABPB-4、MFP70-1-1、MFP70-2-1、MFP90-1-1、MFP90-1-2、POB-2-1、POB-2-2和POB-2-3。采用高效凝胶渗透色谱法和比旋光度法验证纯度,结果表明其均为精多糖,分子量分别为63.5 k Da、4.1 k Da、4.2 k Da、9.2 k Da、2.4 k Da、42.1 k Da、9.2 k Da和10.3 k Da。对8个精多糖进行红外光谱分析、单糖组成分析、完全酸水解-GC-MS分析和NMR检测,对8个精多糖一级结构进行表征。刚果红实验可知8个精多糖均没有三股螺旋结构,且在扫描电镜下呈现不同的形态,这可能与其分子量、单糖组成和连接方式不同有关。本论文中纯化得到的8个精多糖结构,均未见文献报道。药理研究表明,桑椹粗多糖和精多糖对于α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶活性都具有一定的抑制作用,其中MFP70-1-1的活性较好,值得深入研究。
孟娜[10]（2020）在《以离子液体为介质的EGCG衍生物酶法合成及抗氧化性能研究》文中研究指明作为绿茶中主要的活性成分,表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）具有抗氧化、抗癌等多种功能特性。EGCG水溶性高,在亲脂性的体系溶解度较低,限制了EGCG在食品工业中含脂体系的应用。本课题以EGCG为研究对象,通过对EGCG酚羟基进行酰化取代,制备出兼具良好抗氧化活性和脂溶性的酰化产物,并对酰化衍生物的分子结构及具体的酰化取代位点进行鉴定。进一步对不同碳链酰基供体取代的EGCG衍生物的体外抗氧化性进行分析,并研究了其在均相油体系和水包油乳液体系的抗氧化性能,为开发新型的抗氧化剂在食品工业的应用提供理论和技术支撑。选取五种不同碳链的乙烯酯作为酰基供体,在离子液体体系中,采用固定化脂肪酶催化EGCG酯交换反应来合成EGCG衍生物。以EGCG转化率作为指标,考察了离子液体种类、脂肪酶种类、不同的酰基供体、加酶量、反应温度、反应时间、底物摩尔比、反应转速等对EGCG转化率的影响,确定了最佳反应条件:[Bmim][BF4]为反应介质,固定化脂肪酶Novozym 435为催化剂,加酶量为2%（w/w,酶:EGCG）,酰基供体乙酸乙烯酯与EGCG以90:1的摩尔比,在70℃下以250 r/min搅拌10 h,EGCG转化率可达到98.65%。采用制备型高效液相色谱对乙酰化EGCG进行纯化,得到两种不同的组分。采用红外光谱（FT-IR）、液质联用（LC-MS）以及核磁共振波谱（NMR）等分析技术,对两种乙酰化EGCG产物进行结构鉴定,分别为5″-O-乙酰基-EGCG和3″,5″-2-O-乙酰基-EGCG,并确定酰化位点为D环的3″,5″位。考察了不同碳链酰基供体取代的EGCG衍生物对ABTS+·、DPPH·、羟基自由基（·OH）的清除能力。结果表明,酰化衍生物均表现出良好的清除效果,具有较好的抗氧化能力,且与浓度成正相关,但由于酚羟基的损失导致衍生物的抗氧化能力均低于EGCG。将不同链长酰基供体取代的EGCG衍生物应用在葵花籽油均相体系中,以过氧化值、共轭二烯值、硫代巴比妥酸值、对茴香胺值为指标,研究了在贮藏期间衍生物对油脂氧化的影响。结果表明,贮藏期间衍生物抑制油脂氧化的能力均高于EGCG。随着衍生物脂溶性提高,极性变弱,抗氧化效果出现先增大后降低的趋势,即表现出“截止效应”,C8-EGCG表现出最高的抗氧化效果。将不同链长酰基供体取代的EGCG衍生物应用在水包油乳状液体系中,研究了衍生物对乳状液物理稳定性和氧化稳定性的影响。结果表明,乳液贮藏21天未出现明显聚集分层现象,带有相对较高的负电荷。EGCG衍生物可以明显延缓乳液氧化,但效果低于EGCG。随着不同碳链的衍生物脂溶性的增加,抗氧化能力逐渐降低,其中C2-EGCG在水包油乳液中具有最好的抗氧化能力。因此,亲水性的抗氧化剂在水包油乳液中可以发挥更好的抗氧化效果。
二、混合甾醇乙酰化产物的红外光谱分析研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、混合甾醇乙酰化产物的红外光谱分析研究（论文提纲范文）
（1）玉米皮纤维素提取、改性及应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 玉米皮概述 |
| 1.2 玉米皮纤维素提取国内外研究现状 |
| 1.2.1 纤维素的提取方法 |
| 1.2.2 玉米皮纤维素提取国内外研究现状 |
| 1.3 玉米皮纤维素改性国内外研究现状 |
| 1.3.1 纤维素的改性方法和应用 |
| 1.3.2 玉米皮纤维素改性国内外研究现状 |
| 1.3.3 醋酸纤维素膜和微球制备的国内外研究现状 |
| 1.4 研究目的及意义 |
| 1.5 研究内容 |
| 2 超声辅助碱过氧化氢法提取玉米皮纤维素工艺研究与结构表征 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验材料与仪器 |
| 2.2.1 实验材料 |
| 2.2.2 化学试剂 |
| 2.2.3 主要仪器设备 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 玉米皮预处理 |
| 2.3.2 玉米皮纤维素含量分析 |
| 2.3.3 玉米皮纤维素得率分析 |
| 2.3.4 玉米皮纤维素提取单因素实验 |
| 2.3.5 玉米皮纤维素提取响应曲面优化实验 |
| 2.3.6 玉米皮纤维素结构表征 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 玉米皮纤维素提取单因素实验 |
| 2.4.2 玉米皮纤维素提取响应曲面优化实验 |
| 2.4.3 玉米皮纤维素提取响应曲面分析及优化 |
| 2.4.4 验证实验 |
| 2.4.5 玉米皮纤维素红外光谱分析结果 |
| 2.4.6 玉米皮纤维素结晶结构分析结果 |
| 2.4.7 玉米皮纤维素扫描电镜分析结果 |
| 2.4.8 玉米皮纤维素粒度分析结果 |
| 2.4.9 玉米皮纤维素热重分析结果 |
| 2.5 本章小结 |
| 3 乙酰化玉米皮纤维素制备工艺研究与结构表征 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验材料与仪器 |
| 3.2.1 实验材料 |
| 3.2.2 化学试剂 |
| 3.2.3 主要仪器设备 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 乙酰化玉米皮纤维素取代度分析 |
| 3.3.2 乙酰化玉米皮纤维素得率分析 |
| 3.3.3 乙酰化玉米皮纤维素制备单因素实验 |
| 3.3.4 乙酰化玉米皮纤维素响应曲面优化实验 |
| 3.3.5 乙酰化玉米皮纤维素结构表征 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 乙酰化玉米皮纤维素制备单因素实验 |
| 3.4.2 乙酰化玉米皮纤维素响应曲面优化实验 |
| 3.4.3 乙酰化玉米皮纤维素响应曲面分析及优化 |
| 3.4.4 验证实验 |
| 3.4.5 乙酰化玉米皮纤维素红外光谱分析结果 |
| 3.4.6 乙酰化玉米皮纤维素结晶结构分析结果 |
| 3.4.7 乙酰化玉米皮纤维素扫面电镜分析结果 |
| 3.4.8 乙酰化玉米皮纤维素粒度分析结果 |
| 3.4.9 乙酰化玉米皮纤维素热重分析结果 |
| 3.5 本章小结 |
| 4 乙酰化玉米皮纤维素复合膜和微球的制备与性能分析 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验材料与仪器 |
| 4.2.1 实验原料及试剂 |
| 4.2.2 实验仪器 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.3.1 乙酰化玉米皮纤维素/聚乙烯醇复合膜制备 |
| 4.3.2 复合膜的红外光谱与结晶结构分析 |
| 4.3.3 复合膜的表面形貌与热重分析 |
| 4.3.4 复合膜的力学性能分析 |
| 4.3.5 复合膜的应用性能分析 |
| 4.3.6 乙酰化玉米皮纤维素微球制备 |
| 4.3.7 微球的表面形貌分析 |
| 4.3.8 微球的粒度分析 |
| 4.3.9 微球的比表面积与孔径分布分析 |
| 4.3.10 微球的吸附性能分析 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 复合膜红外光谱与结晶结构分析结果 |
| 4.4.2 复合膜扫描电镜、热重与力学性能分析结果 |
| 4.4.3 复合膜应用性能分析结果 |
| 4.4.4 微球扫描电镜与粒度分析结果 |
| 4.4.5 微球比表面积与孔径分析结果 |
| 4.4.6 微球的吸附性能分析结果 |
| 4.5 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
| 致谢 |
（2）壳聚糖基抗菌医用材料的构建与性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 抗菌医用材料 |
| 1.3 抗菌剂 |
| 1.3.1 无机抗菌剂 |
| 1.3.2 有机抗菌剂 |
| 1.3.3 天然抗菌剂 |
| 1.4 壳聚糖 |
| 1.4.1 壳聚糖的概述 |
| 1.4.2 壳聚糖的抗菌机理 |
| 1.4.3 壳聚糖的抗菌改性 |
| 1.4.4 壳聚糖及衍生物的应用 |
| 1.5 课题研究的意义与主要内容 |
| 1.5.1 课题研究的意义 |
| 1.5.2 课题研究的主要内容 |
| 第二章 三嗪类磺酸甜菜碱改性壳聚糖膜的制备与性能研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验材料、仪器与设备 |
| 2.2.1 实验材料 |
| 2.2.2 实验仪器与设备 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 三嗪类磺酸甜菜碱的合成 |
| 2.3.2 三嗪类磺酸甜菜碱改性壳聚糖 |
| 2.3.3 磺酸甜菜碱壳聚糖膜的制备 |
| 2.3.4 磺酸甜菜碱在壳聚糖上取代度的测定 |
| 2.3.5 CS-SNCC物理化学结构表征 |
| 2.3.6 吸液溶胀性和酶降解性测试 |
| 2.3.7 抗菌性能测试 |
| 2.3.8 抗粘附及生物被膜控制测试 |
| 2.3.9 细胞相容性测试 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 CS-SNCC结构分析 |
| 2.4.2 CS-SNCC化学元素分析 |
| 2.4.3 CS-SNCC结晶和热稳定分析 |
| 2.4.4 CS-SNCC膜的溶胀性能和酶降解性能 |
| 2.4.5 CS-SNCC膜的抗菌性能 |
| 2.4.6 CS-SNCC膜的抗粘附和生物被膜控制功能 |
| 2.4.7 CS-SNCC膜的细胞相容性 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 烯丙基磺酸甜菜碱改性壳聚糖复合膜的制备与性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验材料、仪器与设备 |
| 3.2.1 实验材料 |
| 3.2.2 实验仪器与设备 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 磺酸甜菜碱壳聚糖共聚物(CS-SBMA)的合成 |
| 3.3.2 CS-SBMA/PVA复合膜的制备 |
| 3.3.3 样品物理化学结构、形貌表征 |
| 3.3.4 力学性能测试 |
| 3.3.5 吸液溶胀性和酶降解性测试 |
| 3.3.6 抗菌性能测试 |
| 3.3.7 抗粘附及生物被膜控制测试 |
| 3.3.8 细胞相容性测试 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 CS-SBMA结构分析 |
| 3.4.2 CS-SBMA/PVA复合膜的物理化学结构 |
| 3.4.3 CS-SBMA/PVA复合膜的的力学性能 |
| 3.4.4 CS-SBMA/PVA复合膜的的溶胀性能和酶降解性能 |
| 3.4.5 CS-SBMA/PVA复合膜的抗菌性 |
| 3.4.6 CS-SBMA/PVA复合膜的抗粘附及生物被膜控制功能 |
| 3.4.7 CS-SBMA/PVA复合膜的细胞相容性 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 磺酸甜菜碱-壳聚糖水凝胶的制备与性能研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验材料、仪器与设备 |
| 4.2.1 实验材料 |
| 4.2.2 实验仪器与设备 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.3.1 甲基丙烯酸缩水甘油酯壳聚糖(CS-GMA)的合成 |
| 4.3.2 磺酸甜菜碱-壳聚糖水凝胶(CS-GMA/SBMA)的制备 |
| 4.3.3 材料的物理化学结构、形貌分析 |
| 4.3.4 吸液溶胀性和酶降解性测试 |
| 4.3.5 抗菌性能测试 |
| 4.3.6 抗粘附及生物被膜控制测试 |
| 4.3.7 细胞相容性测试 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 CS-GMA化学结构分析 |
| 4.4.2 CS-GMA/SBMA水凝胶的物理化学结构分析 |
| 4.4.3 CS-GMA/SBMA水凝胶的溶胀性能和酶降解性能 |
| 4.4.4 CS-GMA/SBMA水凝胶的抗菌性 |
| 4.4.5 CS-GMA/SBMA水凝胶的抗粘附及生物被膜控制功能 |
| 4.4.6 CS-GMA/SBMA水凝胶的细胞相容性 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 精氨酸伪蛋白-壳聚糖水凝胶的制备与性能研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验材料、仪器与设备 |
| 5.2.1 实验材料 |
| 5.2.2 实验仪器与设备 |
| 5.3 实验方法 |
| 5.3.1 精氨酸伪蛋白-壳聚糖水凝胶(CS-GMA/Arg-PEUU)的制备 |
| 5.3.2 物理化学结构分析 |
| 5.3.3 不同p H条件下溶胀性能测试 |
| 5.3.4 酶降解性能测试 |
| 5.3.5 压缩力学性能测试 |
| 5.3.6 细胞相容性测试 |
| 5.3.7 巨噬细胞激活研究(NO和 TNF-α释放) |
| 5.3.8 抗菌性能测试 |
| 5.4 结果与讨论 |
| 5.4.1 CS-GMA/Arg-PEUU水凝胶的设计与制备 |
| 5.4.2 CS-GMA/Arg-PEUU水凝胶的内部结构 |
| 5.4.3 CS-GMA/Arg-PEUU水凝胶的溶胀性能 |
| 5.4.4 CS-GMA/Arg-PEUU水凝胶的酶降解性能 |
| 5.4.5 CS-GMA/Arg-PEUU水凝胶的压缩力学性能 |
| 5.4.6 CS-GMA/Arg-PEUU水凝胶的巨噬细胞激活性能 |
| 5.4.7 CS-GMA/Arg-PEUU水凝胶的抗菌性能 |
| 5.4.8 CS-GMA/Arg-PEUU水凝胶的细胞相容性 |
| 5.5 本章小结 |
| 第六章 季铵/卤胺化壳聚糖纳米纤维膜的制备与性能研究 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验材料、仪器与设备 |
| 6.2.1 实验材料 |
| 6.2.2 实验仪器与设备 |
| 6.3 实验方法 |
| 6.3.1 季铵/卤胺化壳聚糖衍生物(CSENDMH)的制备 |
| 6.3.2 CSENDMH/PVA纳米纤维膜的制备及氯化 |
| 6.3.3 材料的物理化学结构、形貌表征 |
| 6.3.4 溶胀性能测试 |
| 6.3.5 力学性能测试 |
| 6.3.6 凝血及血小板粘附性能测试 |
| 6.3.7 抗菌性能测试 |
| 6.3.8 细胞相容性测试 |
| 6.4 结果与讨论 |
| 6.4.1 季铵/卤胺化壳聚糖衍生物的表征 |
| 6.4.2 CSENDMH/PVA纤维膜的形貌结构和物理性能 |
| 6.4.3 CSENDMH/PVA纤维膜的凝血性能 |
| 6.4.4 CSENDMH/PVA纤维膜的抗菌性能 |
| 6.4.5 CSENDMH/PVA纤维膜的细胞相容性 |
| 6.5 本章小结 |
| 第七章 主要结论与展望 |
| 7.1 主要结论 |
| 7.2 创新点 |
| 7.3 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录:作者在攻读博士学位期间发表的论文 |
（3）可溶性大豆多糖的乙酰化修饰及其特性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 主要缩写符号说明 |
| 1 绪论 |
| 1.1 可溶性大豆多糖的研究概况 |
| 1.1.1 可溶性大豆多糖的结构 |
| 1.1.2 可溶性大豆多糖的性质 |
| 1.1.3 可溶性大豆多糖的应用 |
| 1.2 天然多糖的改性 |
| 1.2.1 化学修饰法 |
| 1.2.2 物理修饰法 |
| 1.2.3 生物修饰法 |
| 1.3 改性可溶性大豆多糖的研究现状 |
| 1.4 立题背景及意义 |
| 1.5 主要研究内容 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 实验材料与仪器 |
| 2.1.1 主要实验材料与试剂 |
| 2.1.2 主要实验仪器与设备 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.2 在水溶液体系中制备Ac-SSPS |
| 2.2.3 Ac-SSPS的分级分离 |
| 2.2.4 Ac-SSPS的结构表征 |
| 2.2.5 Ac-SSPS理化指标的测定 |
| 2.2.6 O/W型乳液的制备及稳定性表征 |
| 2.2.7 数据统计与分析 |
| 3 结果与讨论 |
| 3.1 SSPS在不同溶剂体系中的乙酰化改性 |
| 3.1.1 正交试验优化甲酰胺溶剂体系中Ac-SSPS(F)的制备工艺 |
| 3.1.2 正交试验优化水溶液体系中Ac-SSPS的制备工艺 |
| 3.1.3 Ac-SSPS(F)和Ac-SSPS的 FT-IR分析 |
| 3.1.4 Ac-SSPS(F)和Ac-SSPS的色差特性分析 |
| 3.1.5 Ac-SSPS(F)和Ac-SSPS的溶解性分析 |
| 3.2 Ac-SSPS的结构表征 |
| 3.2.1 分子量与均方回转半径分析 |
| 3.2.2 傅里叶红外光谱分析 |
| 3.2.3 核磁共振氢谱分析 |
| 3.3 Ac-SSPS理化性质分析 |
| 3.3.1 乙酰化修饰对多糖溶液色差值的影响 |
| 3.3.2 乙酰化修饰对多糖静态流变学特性的影响 |
| 3.3.3 乙酰化修饰对多糖粒径的影响 |
| 3.3.4 乙酰化修饰对多糖Zeta电位的影响 |
| 3.3.5 乙酰化修饰对多糖起泡性的影响 |
| 3.3.6 乙酰化修饰对多糖乳化性的影响 |
| 3.4 乙酰化可溶性大豆多糖在O/W型乳液中的应用 |
| 3.4.1 多糖添加量对O/W型乳液稳定性的影响 |
| 3.4.2 温度对O/W型乳液稳定性的影响 |
| 3.4.3 p H对O/W型乳液稳定性的影响 |
| 3.4.4 储藏过程中O/W型乳液的乳析指数变化 |
| 3.4.5 储藏过程中O/W型乳液的静态流变学特性变化 |
| 3.4.6 储藏过程中O/W型乳液的Zeta电位变化 |
| 3.4.7 储藏过程中O/W型乳液的粒径变化 |
| 3.4.8 CLSM分析 |
| 主要结论及展望 |
| 主要结论 |
| 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录一 |
| 附录二:作者在攻读硕士学位期间发表的论文及成果 |
（4）植物油基环保增塑剂的合成及性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 聚氯乙烯概况 |
| 1.2 增塑剂概况 |
| 1.2.1 增塑剂的定义及功能 |
| 1.2.2 增塑剂的增塑机理 |
| 1.2.3 增塑剂的分类 |
| 1.2.4 增塑剂的安全性问题 |
| 1.2.5 市场常见增塑剂及增塑剂研究进展 |
| 1.3 植物油基增塑剂 |
| 1.3.1 植物油简介 |
| 1.3.2 植物油基增塑剂概况 |
| 1.3.3 植物油基增塑剂研究进展 |
| 1.4 本课题的研究意义与内容 |
| 1.4.1 课题研究意义 |
| 1.4.2 课题内容 |
| 第二章 乙酰化脂肪酸甲酯-偏苯三酸酯的合成与性能 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验试剂 |
| 2.3 实验仪器 |
| 2.4 实验过程 |
| 2.4.1 AC-FAME-TAE的合成 |
| 2.4.2 PVC试片的制备 |
| 2.4.3 测试与表征方法 |
| 2.5 结果与讨论 |
| 2.5.1 原料中脂肪酸的组成 |
| 2.5.2 AC-FAME-TAE的结构表征 |
| 2.5.3 AC-FAME-TAE在 PVC中的应用性能表征 |
| 2.6 本章小结 |
| 第三章 乙酰化脂肪酸甲酯-苹果酸酯的合成与性能 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验试剂 |
| 3.3 实验仪器 |
| 3.4 实验过程 |
| 3.4.1 AC-FAME-MAE的合成 |
| 3.4.2 PVC试片的制备 |
| 3.4.3 测试与表征方法 |
| 3.5 结果与讨论 |
| 3.5.1 FAME-MAE合成的最佳反应条件 |
| 3.5.2 AC-FAME-MAE的结构表征 |
| 3.5.3 AC-FAME-MAE在 PVC中的应用性能表征 |
| 3.6 本章小结 |
| 第四章 酯支化环氧油酸酯类增塑剂的合成与性能 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验试剂 |
| 4.3 实验仪器 |
| 4.4 实验过程 |
| 4.4.1 酯支化环氧油酸酯类增塑剂的合成 |
| 4.4.2 PVC试片的制备 |
| 4.4.3 测试与表征方法 |
| 4.5 结果与讨论 |
| 4.5.1 EB-ECDD、EB-EODD和 EB-EHDD的结构表征 |
| 4.5.2 不同PVC试片的应用性能测试分析 |
| 4.6 本章小结 |
| 第五章 植物油基耐寒增塑剂的合成与性能 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验试剂 |
| 5.3 实验仪器 |
| 5.4 实验过程 |
| 5.4.1 植物油基耐寒增塑剂的合成 |
| 5.4.2 PVC试片的制备 |
| 5.4.3 测试与表征方法 |
| 5.5 结果与讨论 |
| 5.5.1 所合成增塑剂的结构表征 |
| 5.5.2 不同PVC试片的应用性能测试分析 |
| 5.6 本章小结 |
| 第六章 主要结论与展望 |
| 6.1 主要结论 |
| 6.2 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 A:攻读硕士期间的研究成果 |
| 附录 B:英文缩写及主要符号对照表 |
（5）川灵芝菌胞外多糖的结构表征及其免疫调节作用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 引言 |
| 1.1 灵芝的研究概况 |
| 1.1.1 灵芝及其菌丝体 |
| 1.1.2 灵芝菌代谢产物的化学成分 |
| 1.2 灵芝多糖的研究进展 |
| 1.2.1 灵芝多糖的提取 |
| 1.2.2 灵芝多糖的分离纯化 |
| 1.2.3 灵芝多糖的结构表征 |
| 1.2.4 灵芝多糖的免疫调节作用 |
| 1.3 课题研究内容及目的 |
| 1.3.1 研究内容 |
| 1.3.2 技术路线 |
| 1.3.3 研究目的及意义 |
| 第二章 川灵芝菌胞外多糖的提取、分离纯化 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验材料与仪器 |
| 2.2.1 原料 |
| 2.2.2 主要试剂 |
| 2.2.3 实验仪器 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 川灵芝菌液体发酵培养 |
| 2.3.2 分子鉴定 |
| 2.3.3 川灵芝菌胞外多糖提取 |
| 2.3.4 三氯乙酸法脱蛋白和蛋白含量测定 |
| 2.3.5 DEAE Sepharose Fast Flow分离纯化 |
| 2.3.6 琼脂糖凝胶6B分离纯化 |
| 2.3.7 相对分子质量及纯度鉴定 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 分子鉴定 |
| 2.4.2 川灵芝菌胞外多糖的提取 |
| 2.4.3 三氯乙酸法脱蛋白效果 |
| 2.4.4 DEAE Sepharose Fast Flow分离纯化结果 |
| 2.4.5 琼脂糖凝胶6B分离纯化结果 |
| 2.4.6 相对分子质量及纯度测定结果 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 川灵芝菌胞外多糖的结构表征 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验材料与仪器 |
| 3.2.1 样品 |
| 3.2.2 实验试剂 |
| 3.2.3 实验仪器 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 刚果红实验 |
| 3.3.2 扫描电子显微镜分析 |
| 3.3.3 傅里叶变换红外光谱分析 |
| 3.3.4 单糖组成分析 |
| 3.3.5 甲基化分析 |
| 3.3.6 核磁共振分析 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 刚果红实验 |
| 3.4.2 扫描电子显微镜分析 |
| 3.4.3 傅里叶变换红外光谱分析 |
| 3.4.4 单糖组成分析 |
| 3.4.5 甲基化分析 |
| 3.4.6 核磁共振分析 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 川灵芝菌胞外多糖的免疫调节作用研究 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验材料与仪器 |
| 4.2.1 原料 |
| 4.2.2 实验试剂 |
| 4.2.3 实验仪器 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.3.1 川芝菌胞外多糖溶液配制及实验分组 |
| 4.3.2 RAW264.7细胞的培养 |
| 4.3.3 川灵芝菌胞外多糖对RAW264.7细胞增殖的影响 |
| 4.3.4 川灵芝菌胞外多糖对RAW264.7细胞吞噬功能的影响 |
| 4.3.5 川灵芝菌胞外多糖对RAW264.7细胞分泌NO的影响 |
| 4.3.6 川灵芝菌胞外多糖对RAW264.7细胞分泌细胞因子的影响 |
| 4.3.7 川灵芝菌胞外多糖GSP-1和GSP-3 的免疫调节机理初探 |
| 4.3.8 川灵芝菌胞外多糖的抗氧化活性 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 川灵芝菌胞外多糖对RAW264.7细胞增殖的影响 |
| 4.4.2 川灵芝菌胞外多糖对RAW264.7细胞吞噬功能的影响 |
| 4.4.3 川灵芝菌胞外多糖对RAW264.7细胞分泌NO的影响 |
| 4.4.4 川灵芝菌胞外多糖对RAW264.7 细胞分泌TNF-α、IL-1β的影响 |
| 4.4.5 川灵芝菌胞外多糖GSP-1和GSP-3 的免疫调节机理初探 |
| 4.4.6 川灵芝菌胞外多糖的抗氧化活性 |
| 4.5 本章小结 |
| 全文总结 |
| 一、讨论 |
| 二、创新点 |
| 三、展望 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表论文及科研成果 |
| 致谢 |
（6）石菖蒲多糖的提取、分离纯化和结构鉴定（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 前言 |
| 1.1 天然多糖的研究进展 |
| 1.1.1 多糖的提取 |
| 1.1.2 多糖的分离纯化 |
| 1.1.3 多糖的含量测定 |
| 1.1.4 多糖结构的研究 |
| 1.1.5 多糖的生物活性研究 |
| 1.2 石菖蒲的研究进展 |
| 1.2.1 石菖蒲概述 |
| 1.2.2 石菖蒲的化学成分及药理活性 |
| 1.2.3 石菖蒲多糖的研究进展 |
| 1.3 本论文的研究目的和意义 |
| 第二章 石菖蒲多糖的提取、分离和纯化 |
| 2.1 仪器与试剂 |
| 2.1.1 仪器 |
| 2.1.2 药材 |
| 2.1.3 试剂 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 石菖蒲多糖的提取 |
| 2.2.2 石菖蒲粗多糖的糖含量测定 |
| 2.2.3 石菖蒲粗多糖的脱蛋白 |
| 2.2.4 石菖蒲粗多糖的分离和纯化 |
| 2.2.5 石菖蒲多糖的纯度验证及分子量测定 |
| 2.3 实验结果与讨论 |
| 2.3.1 石菖蒲粗多糖的糖含量测定 |
| 2.3.2 石菖蒲粗多糖的分离和纯化 |
| 2.3.3 石菖蒲多糖的纯度验证及分子量测定 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 石菖蒲多糖的结构鉴定 |
| 3.1 仪器和试剂 |
| 3.1.1 仪器 |
| 3.1.2 试剂 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 石菖蒲多糖的单糖组成分析 |
| 3.2.2 石菖蒲多糖的单糖绝对构型分析 |
| 3.2.3 石菖蒲多糖的红外光谱分析 |
| 3.2.4 石菖蒲多糖的糖醛酸还原反应 |
| 3.2.5 石菖蒲多糖及其还原产物的甲基化及GC-MS分析 |
| 3.2.6 石菖蒲多糖的核磁共振分析 |
| 3.2.7 石菖蒲多糖的扫描电镜分析 |
| 3.3 实验结果与讨论 |
| 3.3.1 石菖蒲多糖ATP50-2-1 的结构鉴定 |
| 3.3.2 石菖蒲多糖ATP50-2-2 的结构鉴定 |
| 3.3.3 石菖蒲多糖ATP50-3 的结构鉴定 |
| 3.3.4 石菖蒲多糖ATP50-4-1 的结构鉴定 |
| 3.3.5 石菖蒲多糖ATP70-2 的结构鉴定 |
| 3.3.6 石菖蒲多糖ATPB-2 的结构鉴定 |
| 3.3.7 石菖蒲多糖ATPB-3-1 的结构鉴定 |
| 3.3.8 石菖蒲多糖ATPB-3-2 的结构鉴定 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 |
（7）落叶松阿拉伯半乳聚糖的分离纯化、结构解析、免疫活性及其功能化的研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 多糖的提取、分离纯化和结构解析 |
| 1.2.1 多糖提取 |
| 1.2.2 多糖的分离纯化 |
| 1.2.3 多糖的结构解析 |
| 1.3 多糖的生物活性 |
| 1.3.1 抗氧化活性 |
| 1.3.2 免疫调节活性 |
| 1.3.3 抗肿瘤活性 |
| 1.3.4 降血糖、降血脂活性 |
| 1.3.5 其他活性 |
| 1.3.6 多糖的构效关系 |
| 1.4 多糖的原位修饰 |
| 1.4.1 多糖硫酸化修饰与活性 |
| 1.4.2 多糖乙酰化修饰与活性 |
| 1.4.3 多糖羧甲基化修饰与活性 |
| 1.4.4 多糖的其他修饰 |
| 1.5 多糖载体的应用 |
| 1.5.1 多糖纳米粒子合成 |
| 1.5.2 多糖自组装及基因药物载体 |
| 1.6 阿拉伯半乳聚糖研究概况 |
| 1.6.1 阿拉伯半乳聚糖的结构特征 |
| 1.6.2 阿拉伯半乳聚糖的生物活性 |
| 1.6.3 阿拉伯半乳聚糖的应用 |
| 1.7 论文选题依据和主要内容 |
| 1.7.1 选题依据 |
| 1.7.2 研究内容 |
| 1.7.3 技术路线 |
| 第二章 落叶松阿拉伯半乳聚糖的分离纯化及结构解析 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 材料与试剂 |
| 2.2.1 实验材料 |
| 2.2.2 实验试剂 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 阿拉伯半乳聚糖提取 |
| 2.3.2 总糖含量测定 |
| 2.3.3 色素脱除 |
| 2.3.4 阿拉伯半乳聚糖分离纯化 |
| 2.3.5 阿拉伯半乳聚糖结构表征 |
| 2.3.6 多糖刚果红实验 |
| 2.3.7 多糖盐溶液行为 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 落叶松阿拉伯半乳聚糖的提取 |
| 2.4.2 落叶松阿拉伯半乳聚糖的分离纯化 |
| 2.4.3 阿拉伯半乳聚糖结构解析 |
| 2.4.4 阿拉伯半乳聚糖分子构象测定 |
| 2.4.5 阿拉伯半乳聚糖的聚电解质效应 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 落叶松阿拉伯半乳聚糖体外免疫活性研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料与试剂 |
| 3.2.1 实验材料 |
| 3.2.2 实验试剂 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 多糖溶液配制 |
| 3.3.2 细胞培养与传代 |
| 3.3.3 多糖对RAW264.7 细胞增殖能力的影响 |
| 3.3.4 多糖对RAW264.7 细胞分泌NO的影响 |
| 3.3.5 多糖对RAW264.7 细胞分泌细胞因子的影响 |
| 3.3.6 多糖对RAW264.7 细胞细胞因子mRNA表达的影响 |
| 3.3.7 统计学分析 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 多糖对RAW264.7 细胞增殖的影响 |
| 3.4.2 多糖对RAW264.7 细胞形态的影响 |
| 3.4.3 多糖对RAW264.7 细胞释放NO的影响 |
| 3.4.4 多糖对RAW264.7 细胞分泌细胞因子的影响 |
| 3.4.5 多糖对RAW264.7 细胞i NOS和 mRNA表达的影响 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 阿拉伯半乳聚糖支链对免疫活性的影响 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 材料与试剂 |
| 4.2.1 实验材料 |
| 4.2.2 实验试剂 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.3.1 Smith降解 |
| 4.3.2 红外光谱分析 |
| 4.3.3 单糖组分分析 |
| 4.3.4 甲基化分析 |
| 4.3.5 核磁共振分析 |
| 4.3.6 刚果红实验 |
| 4.3.7 免疫活性实验 |
| 4.3.8 统计学分析 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 Smith降解原理 |
| 4.4.2 红外光谱分析 |
| 4.4.3 单糖组分分析 |
| 4.4.4 甲基化分析 |
| 4.4.5 核磁分析 |
| 4.4.6 刚果红分析 |
| 4.4.7 免疫活性 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 阿拉伯半乳聚糖的硫酸化修饰及其抗肿瘤活性研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 材料与仪器 |
| 5.2.1 实验材料 |
| 5.2.2 实验试剂 |
| 5.3 实验方法 |
| 5.3.1 硫酸酯化多糖的制备 |
| 5.3.2 硫酸酯化多糖结构表征 |
| 5.3.3 抗癌活性评价 |
| 5.3.4 统计学分析 |
| 5.4 结果与讨论 |
| 5.4.1 硫酸酯化阿拉伯半乳聚糖的制备 |
| 5.4.2 硫酸酯化阿拉伯半乳聚糖取代度 |
| 5.4.3 硫酸酯化阿拉伯半乳聚糖分子量 |
| 5.4.4 硫酸酯化阿拉伯半乳聚糖红外光谱 |
| 5.4.5 硫酸酯化阿拉伯半乳聚糖糖基组分分析 |
| 5.4.6 硫酸酯化阿拉伯半乳聚糖抗肿瘤活性 |
| 5.5 本章小结 |
| 第六章 阿拉伯半乳聚糖功能化纳米硒制备及其抗肿瘤活性研究 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 材料与仪器 |
| 6.2.1 实验材料 |
| 6.2.2 实验试剂 |
| 6.3 实验方法 |
| 6.3.1 阿拉伯半乳聚糖纳米硒复合物的制备 |
| 6.3.2 阿拉伯半乳聚糖纳米硒复合物的表征 |
| 6.3.3 阿拉伯半乳聚糖纳米硒复合物的抗肿瘤活性评价 |
| 6.3.4 统计学分析 |
| 6.4 结果与讨论 |
| 6.4.1 阿拉伯半乳聚糖纳米硒复合物的合成 |
| 6.4.2 阿拉伯半乳聚糖纳米硒复合物的表征 |
| 6.4.3 阿拉伯半乳聚糖纳米硒复合物的抗肿瘤活性 |
| 6.5 本章小结 |
| 第七章 结论与展望 |
| 7.1 结论 |
| 7.2 创新点 |
| 7.3 展望 |
| 攻读学位期间发表的学术成果 |
| 参考文献 |
（8）远志、骆驼刺中多糖的分离纯化与结构鉴定（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 前言 |
| 1.1 多糖的研究进展 |
| 1.1.1 多糖的研究发展和分类 |
| 1.2 多糖的提取分离、纯化和结构研究 |
| 1.2.1 多糖的提取 |
| 1.2.2 多糖的分离纯化 |
| 1.3 多糖的结构研究 |
| 1.3.1 多糖的一级结构研究 |
| 1.3.2 多糖的高级结构研究 |
| 1.4 多糖的生物活性研究 |
| 1.4.1 抗肿瘤作用 |
| 1.4.2 免疫调节作用 |
| 1.4.3 调节肠道菌群 |
| 1.4.4 抗氧化活性 |
| 1.4.5 抗炎作用 |
| 1.5 植物的研究概述 |
| 1.5.1 远志的研究概况 |
| 1.5.2 骆驼刺的研究概况 |
| 1.6 本研究的目的和意义 |
| 第二章 远志、骆驼刺粗多糖的提取、分离纯化 |
| 2.1 仪器与试剂 |
| 2.1.1 药材 |
| 2.1.2 仪器 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 粗多糖的提取 |
| 2.2.2 粗多糖的分离纯化 |
| 2.2.3 多糖纯度验证及分子量测定 |
| 2.3 实验结果与讨论 |
| 2.3.1 粗多糖分离纯化 |
| 2.3.2 多糖的纯度验证及分子量测定 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 远志、骆驼刺精多糖的结构鉴定与活性检测 |
| 3.1 仪器及试剂 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 精多糖的单糖组成分析 |
| 3.2.2 精多糖中的单糖D/L绝对构型分析 |
| 3.2.3 精多糖的红外光谱分析 |
| 3.2.4 精多糖的甲基化-GC-MS分析 |
| 3.2.5 精多糖的NMR分析 |
| 3.2.6 精多糖的刚果红实验 |
| 3.2.7 精多糖的扫描电镜分析 |
| 3.2.8 精多糖活性检测 |
| 3.3 实验结果与讨论 |
| 3.3.1 精多糖的单糖组成分析 |
| 3.3.2 精多糖的单糖D/L绝对构型分析 |
| 3.3.3 精多糖的红外光谱分析 |
| 3.3.4 精多糖的甲基化-GC-MS分析 |
| 3.3.5 精多糖的NMR分析 |
| 3.3.6 精多糖的一级结构分析 |
| 3.3.7 精多糖的刚果红实验 |
| 3.3.8 精糖聚物的扫描电镜分析 |
| 3.3.9 精多糖活性检测 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 结论与展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 |
（9）怀牛膝、桑椹和玉竹中多糖的分离纯化、结构鉴定及降糖活性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 前言 |
| 1.1 多糖的来源和分类 |
| 1.2 多糖的提取和分离纯化 |
| 1.2.1 多糖的提取 |
| 1.2.2 多糖的分离纯化 |
| 1.3 多糖的结构研究 |
| 1.3.1 多糖的一级结构研究 |
| 1.3.2 多糖的高级结构研究 |
| 1.4 多糖的生物活性研究 |
| 1.4.1 抗肿瘤作用 |
| 1.4.2 免疫调节作用 |
| 1.4.3 降血糖、降血脂活性 |
| 1.4.4 抗氧化活性 |
| 1.4.5 抗骨质疏松作用 |
| 1.5 植物研究概况 |
| 1.5.1 怀牛膝的研究概况 |
| 1.5.2 桑椹的研究概况 |
| 1.5.3 玉竹的研究概况 |
| 1.6 本研究的目的和意义 |
| 第二章 怀牛膝、桑椹和玉竹粗多糖的提取、分离纯化 |
| 2.1 仪器与试剂 |
| 2.1.1 药材 |
| 2.1.2 仪器 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 药材的提取 |
| 2.2.2 粗多糖的分离纯化 |
| 2.2.3 精多糖纯度验证及分子量测定 |
| 2.3 实验结果与讨论 |
| 2.3.1 粗多糖分离纯化 |
| 2.3.2 精多糖的纯度验证及分子量测定 |
| 第三章 怀牛膝、桑椹和玉竹精多糖的结构鉴定 |
| 3.1 仪器及试剂 |
| 3.1.1 仪器 |
| 3.1.2 试剂 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 精多糖的单糖组成分析 |
| 3.2.2 精多糖的D/L构型分析 |
| 3.2.3 精多糖的红外光谱分析 |
| 3.2.4 精多糖的甲基化反应/GC-MS分析 |
| 3.2.5 精多糖核磁共振(NMR)分析 |
| 3.2.6 精多糖的刚果红实验 |
| 3.2.7 精多糖的扫描电镜(SEM)分析 |
| 3.3 实验结果与讨论 |
| 3.3.1 精多糖的单糖组成分析 |
| 3.3.2 精多糖的D/L构型分析 |
| 3.3.3 精多糖的红外光谱分析 |
| 3.3.4 精多糖的甲基化反应/GC-MS分析 |
| 3.3.5 精多糖的NMR分析 |
| 3.3.6 精多糖的一级结构分析 |
| 3.3.7 精多糖的刚果红实验 |
| 3.3.8 精多糖的扫描电镜(SEM)分析 |
| 第四章 桑椹多糖的活性研究 |
| 4.1 仪器与试剂 |
| 4.1.1 仪器 |
| 4.1.2 试剂 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.2.1 桑椹多糖对α-葡萄糖苷酶的抑制活性 |
| 4.2.2 桑椹多糖对α-淀粉酶的抑制活性 |
| 4.3 实验结果与讨论 |
| 4.3.1 桑椹多糖对α-葡萄糖苷酶的抑制活性 |
| 4.3.2 桑椹多糖对α-淀粉酶的抑制活性 |
| 第五章 结论与展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 |
（10）以离子液体为介质的EGCG衍生物酶法合成及抗氧化性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 中英文缩写词对照表 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 EGCG的功能活性及应用局限性 |
| 1.2 EGCG酰化分子修饰的研究进展 |
| 1.2.1 化学法分子修饰 |
| 1.2.2 酶法分子修饰 |
| 1.3 离子液体作为酶促反应介质的特性及应用 |
| 1.3.1 离子液体概述 |
| 1.3.2 离子液体的性质 |
| 1.3.3 离子液体应用 |
| 1.4 EGCG衍生物的抗氧化活性研究 |
| 1.5 立题背景及研究意义 |
| 1.6 本课题的研究内容 |
| 第二章 离子液体中脂肪酶催化合成EGCG衍生物反应优化 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 材料与仪器 |
| 2.2.1 实验材料 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 EGCG衍生物的酶法合成 |
| 2.3.2 高效液相色谱仪(HPLC)分析 |
| 2.3.3 固定化脂肪酶酶活力的测定 |
| 2.3.4 酶催化反应离子液体体系的选择 |
| 2.3.5 不同脂肪酶对EGCG酰化的影响 |
| 2.3.6 不同酰基供体对EGCG酰化的影响 |
| 2.3.7 脂肪酶加酶量对EGCG转化率的影响 |
| 2.3.8 反应温度对EGCG转化率的影响 |
| 2.3.9 底物摩尔比对EGCG转化率的影响 |
| 2.3.10 转速对EGCG转化率的影响 |
| 2.3.11 数据分析 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 离子液体的选择 |
| 2.4.2 脂肪酶的选择 |
| 2.4.3 酰基供体的选择 |
| 2.4.4 温度对酶促合成EGCG衍生物的影响 |
| 2.4.5 加酶量对酶促合成EGCG衍生物的影响 |
| 2.4.6 摩尔比对酶促合成EGCG衍生物的影响 |
| 2.4.7 转速对酶促合成EGCG衍生物的影响 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 乙酰化EGCG衍生物的纯化和结构鉴定 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 材料与仪器 |
| 3.2.1 实验材料 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 乙酰化EGCG衍生物的制备 |
| 3.3.2 制备型高效液相色谱仪纯化EGCG衍生物 |
| 3.3.3 红外光谱分析乙酰化EGCG |
| 3.3.4 液质联用(LC-MS)分析乙酰化EGCG |
| 3.3.5 核磁共振(NMR)确定具体酰化取代位 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 制备液相分离乙酰化EGCG产物 |
| 3.4.2 乙酰化EGCG产物的质谱分析 |
| 3.4.3 乙酰化EGCG产物的红外光谱分析 |
| 3.4.4 核磁共振波谱分析EGCG衍生物的酰化取代位点 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 不同碳链取代的EGCG衍生物的抗氧化性能研究 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 材料和仪器 |
| 4.2.1 实验材料 |
| 4.2.2 实验仪器 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.3.1 不同碳链取代的EGCG衍生物的制备 |
| 4.3.2 不同链长取代的EGCG衍生物脂溶性研究 |
| 4.3.3 不同链长取代的EGCG衍生物体外抗氧化性能分析 |
| 4.3.4 不同链长取代的EGCG衍生物在葵花籽油体系中的抗氧化性分析 |
| 4.3.5 不同链长取代的EGCG衍生物在乳液体系中的抗氧化性能分析 |
| 4.3.6 数据分析 |
| 4.4 结果与分析 |
| 4.4.1 EGCG及不同衍生物的脂溶性研究 |
| 4.4.2 EGCG衍生物的ABTS自由基清除率 |
| 4.4.3 EGCG衍生物的DPPH自由基清除率 |
| 4.4.4 EGCG衍生物的羟基自由基(·OH)清除率 |
| 4.4.5 EGCG衍生物对葵花籽油氧化的影响 |
| 4.4.6 EGCG衍生物的添加对乳液粒径和电位的影响 |
| 4.4.7 EGCG衍生物对水包油乳液氧化稳定性的影响 |
| 4.5 本章小结 |
| 主要结论与展望 |
| 主要结论 |
| 工作展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 Ⅰ:作者在攻读硕士学位期间发表的论文 |
| 附录 Ⅱ:实验相关附图 |
四、混合甾醇乙酰化产物的红外光谱分析研究（论文参考文献）
- [1]玉米皮纤维素提取、改性及应用研究[D]. 冯昕宁. 哈尔滨商业大学, 2021(12)
- [2]壳聚糖基抗菌医用材料的构建与性能研究[D]. 殷茂力. 江南大学, 2021(01)
- [3]可溶性大豆多糖的乙酰化修饰及其特性研究[D]. 徐洁茹. 江南大学, 2021(01)
- [4]植物油基环保增塑剂的合成及性能研究[D]. 刘德开. 江南大学, 2021(01)
- [5]川灵芝菌胞外多糖的结构表征及其免疫调节作用研究[D]. 朱俊豪. 成都大学, 2021(07)
- [6]石菖蒲多糖的提取、分离纯化和结构鉴定[D]. 丘娴. 广东药科大学, 2021(02)
- [7]落叶松阿拉伯半乳聚糖的分离纯化、结构解析、免疫活性及其功能化的研究[D]. 唐硕. 南京林业大学, 2021
- [8]远志、骆驼刺中多糖的分离纯化与结构鉴定[D]. 李建炫. 广东药科大学, 2020(01)
- [9]怀牛膝、桑椹和玉竹中多糖的分离纯化、结构鉴定及降糖活性研究[D]. 林泽周. 广东药科大学, 2020(02)
- [10]以离子液体为介质的EGCG衍生物酶法合成及抗氧化性能研究[D]. 孟娜. 江南大学, 2020(01)