一、NaN_3在苹果砧木组培苗诱变耐盐筛选中的应用（论文文献综述）
刘继虎,孔思梦,伍汉斌,汪小飞,万志兵[1]（2018）在《NaN3对南紫薇诱变剂量的确定》文中提出以南紫薇种子为材料,用不同浓度NaN3溶液进行处理,研究其对南紫薇种子萌发和幼苗生长的影响。研究结果表明,不同浓度的NaN3溶液对南紫薇种子幼苗的萌发的影响不同,随着NaN3浓度的增加,南紫薇种子的发芽率、相对发芽率和发芽潜力呈下降趋势,各处理与对照组相比差异均达到显着水平,当浓度大于15 mmol·L-1时,达到极显着水平;对苗期的生长分析表明,NaN3对南紫薇幼苗的株高和地径表现出低浓度(<10 mmol·L-1)促进,高浓度(>10 mmol·L-1)抑制的现象,而对幼苗叶片的生长呈现为单向抑制作用,在15 mmol·L-1时达到极显着水平。以相对发芽率达半致死量和降低10%30%的苗高为衡量标准,可以认为NaN3对南紫薇的最佳诱变浓度为20 mmol·L-1。
苑平,吴娟娟,李先信,潘美山,金皓宇,孔佑涵[2]（2018）在《叠氮化钠对纽荷尔脐橙腋芽的半致死浓度、生理影响和诱变效率研究》文中研究表明半致死浓度是确定适宜诱变条件的重要指标,为探明叠氮化钠（NaN3）对纽荷尔脐橙腋芽的半致死浓度和生理影响,本研究在设定的处理时间进行不同NaN3浓度处理后植株存活率与幼芽生理状态的检测分析工作.实验结果显示,当NaN3处理浓度增大时,植株的存活率降低;利用Logistic方程测算出3,12和24 h三个处理时间的NaN3半致死浓度分别为12.75,10.48和9.05 mmol·L-1;当NaN3处理浓度小于10 mmol·L-1时,处理时间越长植株幼芽的丙二醛（MDA）含量、可溶性蛋白含量、超氧化物歧化酶（SOD）活性和过氧化物酶（POD）活性越高.在24h处理的半致死浓度条件下,NaN3对腋芽的致变效率约为8.8%.
李波,马赫[3]（2017）在《NaN3诱变处理对苜蓿愈伤组织抗旱及盐生理的响应》文中研究说明采用植物组织培养和叠氮化钠（NaN3）诱变方法,对2种苜蓿愈伤组织进行诱变和NaCl、PEG、混合胁迫处理,测定NaN3诱变对苜蓿愈伤组织5项生理指标的变化。结果表明:随着NaN3诱变和胁迫处理浓度的增加,苜蓿愈伤组织的可溶性糖、可溶性蛋白和脯氨酸含量均呈上升的趋势,电导率和丙二醛含量呈下降的趋势,NaN3诱变+混合胁迫处理可溶性糖、可溶性蛋白和脯氨酸含量积累最多,电导率和丙二醛含量最少。
梅凌锋[4]（2016）在《广金钱草化学诱变植株的筛选与评价》文中进行了进一步梳理广金钱草为豆科植物广金钱草Desmodium styracifolium（Osbeck）Merr.的干燥地上部分,具有利湿退黄、利尿通淋的功效,临床上主要用于治疗黄疸尿赤、热淋、石淋、小便涩痛、水肿尿少等症。随着广金钱草的广泛应用,其年消耗量越来越大,野生资源不能满足人们医疗保健的需要和制药企业对中药材原料的需求,增加种植面积,扩大人工种植规模,是缓和市场供求矛盾行之有效的方法。而进行良种选育是提高药材质量和产量行之有效的方法。因此,本试验通过迭氮钠（NaN3）、甲基磺酸乙酯（EMS）、秋水仙素对广金钱草种子进行处理,研究化学诱变对种子萌发、农艺性状、生理特性、药材质量及生物量、遗传多样性的影响,对其诱变植株进行筛选与评价以期获得优良诱变植株,为良种选育奠定基础。主要研究结果概括如下:1.NaN3降低了广金钱草种子发芽势和发芽率,同时抑制了胚根和下胚轴的生长。EMS处理后种子发芽率明显降低,抑制作用随时间的延长和质量浓度的增加而增强,EMS处理对种子胚根生长影响显着,抑制了下胚轴的生长。秋水仙素处理后,幼苗出现下胚轴膨大根长、下胚轴膨大根短和下胚轴上端膨大3种变异类型。最佳诱变剂量分别为15 g/L NaN3浸种3 h、15 g/L EMS浸种8 h、1.0 g/L秋水仙素浸种16 h。2.本试验得到矮化（V-1、V-6、V-10）,幼苗时分枝（V-2、V-11）,地径粗（V-3、V-8）,株高长（V-12）,分枝多（V-5）,分枝多、茎节短、矮化（V-4）,幼苗时分枝、地径粗（V-7）,株高长、地径粗（V-9）,株高长、地径粗、分枝多（V-13）等9种性状类型13株广金钱草变异植株。NaN3诱变率为5%,EMS诱变率为4%,秋水仙素诱变率为4%。3.化学诱变剂导致广金钱草膜脂质过氧化,促进叶片可溶性糖、丙二醛（MDA）含量的积累,机体通过降低细胞渗透势抵御诱变剂的胁迫损伤。NaN3、EMS、秋水仙素对叶片可溶性蛋白含量和过氧化物酶（POD）、超氧化物歧化酶（SOD）活性影响显着。活性升高的植株造成一定程度上的损伤,但仍在其调节范围内;活性降低造成的伤害则最终打破了体内的代谢平衡,酶活性不可逆转的下降,清除自由基的能力下降,动态平衡失调,造成不可逆损伤。4.化学诱变对广金钱草化学成分（总黄酮、总多糖、夏佛塔苷）含量及药材生物量影响显着,可以作为选育优质高产广金钱草的一种手段。V-4植株叶和茎总黄酮含量均最高,分别为43.73 mg/g、24.50 mg/g;V-10植株叶总多糖含量最高,达到14.38mg/g,V-2茎总多糖含量为25.40 mg/g;V-4叶夏佛塔苷含量最高,达到0.74%,V-1夏佛塔苷含量为0.133%,综合考虑,V-4植株种子可作为选育优质广金钱草药材的材料。V-2、V-3、V-5、V-7、V-9、V-13生物量远高于CK,其种子可作为选育高产广金钱草药材的材料。5.诱变处理后广金钱草分子水平的差异显着,诱变植株SRAP分子标记分析多态性比例很高,平均为96.45%。聚类分析树状图结果表明,其分子水分上的变异程度大小顺序为V-13>V-7>V-6>V-11>V-10>V-12>V-9>V-8>V-4>V-5>V-3>V-2>V-1,在分子水平上NaN3对广金钱草的影响较EMS和秋水仙素小。
王贵平,王金政[5]（2013）在《苹果抗逆性研究进展与鉴定方法》文中指出阐述和讨论了苹果在各种逆境胁迫下形态、生理、生化和分子水平等方面的变化,从抗旱、抗涝、抗盐、抗寒、抗热等方面论述了苹果抗逆性研究进展情况和抗逆鉴定方法,并对苹果抗逆方面的研究前景作出展望。
张庆霞,魏海蓉,刘庆忠,宗晓娟,王甲威,崔海金,张学寅[6]（2012）在《果树种质资源耐盐性评价及耐盐突变研究现状》文中研究说明种植果树比一般的大田作物和绿化植物具有更高的经济效益,要提高果树的产量和品质必须作到适树适栽,充分了解各种果树的耐盐性是一个重要的方面;另一方面,随着人口增加和耕地的不断减少,合理开发利用盐碱地迫在眉睫,如果能够利用果树来开发盐碱地,无疑是一个很好的盐碱地农业发展方向,但是现有果树还很难直接用于盐碱地,必须要培育更加耐盐的新品种,体细胞耐盐突变体筛选研究是抗盐植物育种研究领域的新热点。对部分已有的果树耐盐性评价及耐盐突变体的研究成果进行梳理总结,以期为生产上合理利用果树资源和开发盐碱地提供参考。
罗雷[7]（2011）在《化学诱导番茄耐低温突变体的研究》文中认为本论文通过低温种子发芽指数和苗期冷害指数筛选番茄耐低温材料,建立高效、高频、省时的再生体系,确定化学诱变剂处理番茄愈伤组织的半致死剂量,最后通过低温胁迫,获得了再生植株。为利用化学诱变剂离体诱导番茄耐低温突变体奠定了方法基础。主要结果如下:1.番茄耐低温材料的鉴定和筛选番茄种子萌发期和苗期的低温鉴定指标分别是15℃条件种子发芽指数和低温处理后的抗冷指数。以79份番茄材料做15℃条件种子发芽指数,最高的是2.9,最低的为0,根据发芽指数筛选出耐低温能力差异性较大的番茄材料9个,然后进行低温（2士2℃）处理48h后测定番茄苗期抗冷指数,结果显示不同品种间其抗冷指数存在极显着差异,其中抗冷指数指数最大为2.66,最小的是1.54。根据苗期的抗冷指数,筛选出耐低温能力强的番茄品种FTI1115A。2.番茄耐低温材料离体再生体系的建立以筛选出的耐低温番茄FTI1115A为材料,以下胚轴为外植体进行离体培养,通过6-BA、IAA 9个不同激素组合处理,诱导愈伤组织、不定芽分化,设定了4个浓度水平诱导不定根的形成,建立其高效再生体系。结果表明:不同激素浓度组合对愈伤组织的诱导和不定芽的分化有极显着差异性,诱导愈伤组织的最佳培养基为MS+3.0mgL-1 6-BA+0.2 mgL-1IAA,诱导不定芽分化的最佳培养基为MS+2.0mgL-16-BA +0.1mgL-1IAA,最适宜生根培养基为MS+IAA0.2mgL-1。3.番茄耐低温材料化学诱变剂半致死浓度的确定以番茄品种（FTI1115A）的愈伤组织为材料,分别采用不同浓度甲基磺酸乙酯（EMS）和叠氮化钠（NaN3）处理不同时间,一共有44个处理组合,根据愈伤组织存活率,确定这两种化学诱变剂处理番茄愈伤组织的半致死浓度和适宜的处理时间,为化学诱变剂诱导番茄突变体的研究奠定基础。结果表明:在相同化学诱变剂浓度处理下,愈伤组织随着处理时间的增加存活的比率降低;在同一处理时间下,愈伤组织随着化学诱变剂浓度增加存活的比率降低。EMS处理番茄品种（FTI1115A）愈伤组织的半致死浓度为0.2%,处理时间为20-40min;NaN3处理的半致死浓度为3.0mmol/L,处理时间为40-60min。4、番茄耐低温材料的化学诱变采用以上筛选出的诱变剂处理浓度和时间,对番茄愈伤组织进行浸泡处理,诱变处理后的愈伤组织转到继代固体培养基(MS+3.0 mg·L-16-BA +0.2 mg·L-1 IAA)上,低温（10℃）培养48h,移到常温下挑选存活下来的愈伤组织进行分化培养并诱导植株的再生。其中芽分化培养基为MS+2.0 mg L-1 6-BA +0.1 mg·L-1IAA,生根培养基为MS+0.1mg·L-1IAA。对愈伤组织、分化的不定芽数等进行统计和形态观察。结果表明:化学诱变剂使芽分化时间和不定根的分化时间变长,再生频率降低,再生植株的形态也有变化,具体表现为叶皱缩,变细,黄化,分枝增多,生长缓慢或停滞等。通过甲基磺酸乙酯（EMS）低温处理后获得诱变再生植株3棵,通过叠氮化钠（NaN3）低温处理后获得诱变再生植株8棵。
钮力亚,于亮,付晶,张金霞,赵松山,张焕英,陆莉,王奉芝[8]（2010）在《叠氮化钠在农作物育种中的应用》文中提出简要概括了叠氮化钠的诱变育种原理、鉴定,并介绍了叠氮化钠诱变育种技术和化学诱变育种在农作物上的应用,总结了化学诱变育种存在的主要问题,并提出了今后农作物叠氮化钠诱变育种的发展方向。
腰政懋[9]（2010）在《毛泡桐二倍体和四倍体耐盐突变体的筛选与鉴定》文中认为土壤盐渍化是抑制植物生长和降低作物产量的重要环境因子,而且随着灌溉农业的发展和塑料大棚面积的扩大,土壤次生盐渍化日趋严重,已成为限制农林业生产的一个世界性问题。泡桐喜疏松、肥沃的壤土和沙壤土,pH值大于8.0,含盐量在0.05%以上的土壤是泡桐在平原地区分布的限制因素（河南森林,2000）。泡桐实生苗的耐盐极限为0.2%-0.3%,种根扦插苗的耐盐极限为0.25%（蒋建平,1990）。盐分胁迫对泡桐生长发育及木材产量的影响十分严重,因此开展泡桐耐盐育种的研究对泡桐产业的发展和盐渍土地的利用具有重要意义。本研究用MMS分别处理毛泡桐二倍体和四倍体的叶片胚性愈伤组织,定向筛选出毛泡桐二倍体和四倍体的耐盐突变体,并用SSR和AFLP鉴定了耐盐突变体的真实性,为创制泡桐新种质和培育新品种奠定了基础。现将研究结果归纳如下:（1）MMS对毛泡桐二倍体和四倍体的叶片胚性愈伤组织生长有显着影响:随MMS浓度的升高和处理时间的延长,愈伤组织的存活率不断下降。毛泡桐二倍体的叶片胚性愈伤组织经MMS处理后的存活率较高,毛泡桐四倍体的次之。可以确定MMS处理毛泡桐二倍体和四倍体的叶片胚性愈伤组织的半致死浓度和时间组合分别为120 mg·L-1+4 h和80 mg·L-1+4 h。（2）NaCl对毛泡桐二倍体和四倍体的叶片胚性愈伤组织生长有显着影响:随NaCl浓度的升高和培养时间的延长,愈伤组织的存活率不断下降。毛泡桐四倍体的叶片胚性愈伤组织经NaCl胁迫后的存活率较高,毛泡桐二倍体的次之。可以确定NaCl处理毛泡桐二倍体和四倍体的叶片胚性愈伤组织的半致死浓度均为0.6%。（3）在0.6% NaCl浓度下获得了毛泡桐二倍体耐盐突变体9株和四倍体耐盐突变体12株。筛选出的耐盐突变体在含0.6% NaCl的培养基上生长正常,植株健壮,生长速度比对照植株在无盐培养基上略慢,形态上与正常生长的毛泡桐二倍体和四倍体组培苗也有较大差异,具体表现为植株矮化,易萌生腋芽,根系粗短,叶片变小加厚,叶色变浅等性状。（4）在SSR和AFLP水平上检测出毛泡桐二倍体和四倍体的耐盐突变体与对照存在DNA片段数量和大小的差异。
程钰宏,赵瑞雪,董宽虎[10]（2008）在《牧草耐盐突变体筛选的研究进展》文中指出通过对国内外牧草组织耐盐突变体高效再生体系的建立、突变体材料的选择、变异的来源、愈伤组织耐盐突变体的筛选、耐盐性鉴定、细胞分化、耐盐愈伤组织的分化以及再生植株的耐盐性鉴定等一系列培养筛选耐盐植株的流程和方法进行综述,旨在为提高牧草耐盐性、培育耐盐牧草新品种等提供科学理论依据,同时对今后牧草耐盐突变体研究可能出现的问题以及耐盐突变体对盐碱地的改良与利用等研究方向进行阐述,并为其他抗性育种的研究提供有价值的参考。
二、NaN_3在苹果砧木组培苗诱变耐盐筛选中的应用（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、NaN_3在苹果砧木组培苗诱变耐盐筛选中的应用（论文提纲范文）
（1）NaN3对南紫薇诱变剂量的确定（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 处理方法 |
| 1.3 数据统计 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同浓度的Na N3对种子的萌发影响 |
| 2.2 不同浓度的Na N3浸种处理对幼苗生长的影响 |
| 2.2.1 对株高的影响 |
| 2.2.2 对地径的影响 |
| 2.2.3 对叶片生长的影响 |
| 3 结论与讨论 |
（2）叠氮化钠对纽荷尔脐橙腋芽的半致死浓度、生理影响和诱变效率研究（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料和植株培养条件 |
| 1.2 实验方法 |
| 1.2.1 Na N3处理液配置 |
| 1.2.2 Na N3诱变处理 |
| 1.2.3 植株存活率统计. |
| 1.2.4 生理指标检测 |
| 1.3 数据分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 Na N3对纽荷尔脐橙腋芽的半致死浓度分析 |
| 2.2 Na N3处理对纽荷尔脐橙腋芽的生理影响 |
| 2.3 Na N3对纽荷尔脐橙腋芽的诱变效率 |
| 3 讨论和结论 |
（3）NaN3诱变处理对苜蓿愈伤组织抗旱及盐生理的响应（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 苜蓿愈伤组织的诱导和继代培养 |
| 1.2.2 愈伤组织NaN3诱变 |
| 1.2.3 苜蓿愈伤组织旱和盐胁迫 |
| 1.2.4 生理指标的测定 |
| 1.2.5 数据处理与分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 NaN3诱变处理苜蓿愈伤组织MDA含量的变化 |
| 2.2 NaN3诱变处理苜蓿愈伤组织可溶性糖含量的变化 |
| 2.3 NaN3诱变处理苜蓿愈伤组织相对电导率的变化 |
| 2.4 NaN3诱变处理苜蓿愈伤组织可溶性蛋白含量的变化 |
| 2.5 NaN3诱变处理苜蓿愈伤组织脯氨酸含量的变化 |
| 2.6 抗逆性综合分析 |
| 3 讨论 |
（4）广金钱草化学诱变植株的筛选与评价（论文提纲范文）
| 缩略词名称表 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 序论 |
| 1.1 药用植物诱变育种研究进展 |
| 1.1.1 药用植物的化学诱变育种 |
| 1.1.2 药用植物的物理诱变育种 |
| 1.1.3 复合诱变 |
| 1.2 广金钱草研究进展 |
| 1.2.1 形态特征 |
| 1.2.2 资源现状 |
| 1.2.3 繁殖技术 |
| 1.2.4 药材质量与遗传多样性 |
| 1.2.5 药理作用与临床应用 |
| 1.3 研究目的与意义 |
| 第二章 化学诱变对广金钱草种子萌发的影响 |
| 2.1 材料、仪器与试剂 |
| 2.1.1 材料 |
| 2.1.2 仪器与试剂 |
| 2.2 方法 |
| 2.2.1 诱变前浸种处理 |
| 2.2.2 广金钱草种子诱变处理 |
| 2.2.3 发芽试验 |
| 2.2.4 数据处理 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 NaN3处理对广金钱草种子萌发和幼苗生长的影响 |
| 2.3.2 EMS处理对广金钱草种子萌发和幼苗生长的影响 |
| 2.3.3 秋水仙素处理对广金钱草种子发芽指标、幼苗生长状况的影响 |
| 2.4 结论与讨论 |
| 第三章 化学诱变对广金钱草农艺性状影响研究 |
| 3.1 材料、仪器与试剂 |
| 3.1.1 材料 |
| 3.1.2 仪器与试剂 |
| 3.2 方法 |
| 3.2.1 种子前处理 |
| 3.2.2 栽培与田间管理 |
| 3.2.3 农艺性状观测方法 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.4 结论与讨论 |
| 第四章 化学诱变对广金钱草生理特性影响研究 |
| 4.1 材料、仪器与试剂 |
| 4.1.1 材料 |
| 4.1.2 仪器与试剂 |
| 4.2 方法 |
| 4.2.1 可溶性糖含量测定 |
| 4.2.2 可溶性蛋白含量测定 |
| 4.2.3 MDA含量测定 |
| 4.2.4 SOD活性测定 |
| 4.2.5 POD活性测定 |
| 4.2.6 数据分析 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 化学诱变对可溶性糖含量的影响 |
| 4.3.2 化学诱变对可溶性蛋白含量的影响 |
| 4.3.3 化学诱变对MDA含量的影响 |
| 4.3.4 化学诱变对SOD活性的影响 |
| 4.3.5 化学诱变对POD活性的影响 |
| 4.4 结论与讨论 |
| 第五章 化学诱变对广金钱草生物量及化学成分含量影响研究 |
| 5.1 材料、仪器与试剂 |
| 5.1.1 材料 |
| 5.1.2 仪器与试剂 |
| 5.2 方法 |
| 5.2.1 总黄酮含量测定 |
| 5.2.2 总多糖含量测定 |
| 5.2.3 夏佛塔苷含量测定 |
| 5.2.4 生物量计算 |
| 5.3 结果与分析 |
| 5.3.1 化学诱变对总黄酮含量的影响 |
| 5.3.2 化学诱变对总多糖含量的影响 |
| 5.3.3 化学诱变对夏佛塔苷含量的影响 |
| 5.3.4 化学诱变对药材生物量的影响 |
| 5.4 结论与讨论 |
| 第六章 广金钱草化学诱变植株SRAP分子标记研究 |
| 6.1 材料、仪器与试剂 |
| 6.1.1 材料 |
| 6.1.2 仪器 |
| 6.1.3 试剂 |
| 6.2 方法 |
| 6.2.1 总DNA的提取 |
| 6.2.2 DNA浓度和纯度的检测 |
| 6.2.3 选择性扩增引物组合 |
| 6.2.4 SRAP-PCR反应体系 |
| 6.2.5 聚丙烯酰胺凝胶电泳 |
| 6.2.6 数据分析 |
| 6.3 结果与分析 |
| 6.3.1 DNA浓度和纯度的检测 |
| 6.3.2 SRAP分子标记分析 |
| 6.3.3 遗传相似性和聚类分析 |
| 6.4 结论与讨论 |
| 全文总结 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表论文 |
| 致谢 |
（5）苹果抗逆性研究进展与鉴定方法（论文提纲范文）
| 1 抗旱性 |
| 2 抗淹涝 |
| 3 抗盐性 |
| 4 抗寒性 |
| 5 抗热性 |
| 6 前景与展望 |
（6）果树种质资源耐盐性评价及耐盐突变研究现状（论文提纲范文）
| 1 果树种质资源耐盐性评价 |
| 1.1 不同果树树种及类型的耐盐性 |
| 1.2 不同果树砧木的耐盐性 |
| 2 果树耐盐突变体研究现状 |
| 3 展望 |
（7）化学诱导番茄耐低温突变体的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 前言 |
| 1.2 番茄耐低温研究进展 |
| 1.3 番茄诱变育种进展 |
| 1.4 诱变技术和离体培养相结合的应用 |
| 1.4.1 离体培养技术与物理诱变结合 |
| 1.4.2 离体培养技术与化学诱变相结合 |
| 1.4.3 离体培养技术与理化诱变相结合 |
| 1.4.4 生物诱变在耐低温突变体上的应用 |
| 1.5 诱变材料和诱变浓度的选择 |
| 1.6 番茄耐低温性鉴定 |
| 1.7 耐低温突变体的鉴定与筛选 |
| 1.7.1 形态学和细胞学方法 |
| 1.7.2 生理生化方法 |
| 1.7.3 现代分子生物学方法 |
| 1.8 本研究目的和意义 |
| 第二章 番茄耐低温材料的鉴定和筛选 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.2 试验方法 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.3 结论与讨论 |
| 第三章 番茄耐低温材料离体再生体系的建立 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验材料 |
| 3.1.2 试验方法 |
| 3.2 结果与分析. |
| 3.2.1 不同激素组合对番茄下胚轴诱导愈伤组织的影响 |
| 3.2.2 不同激素组合对番茄愈伤组织不定芽分化的影响 |
| 3.2.3 不同激素组合对番茄不定芽生根的影响 |
| 3.2.4 再生植株培养 |
| 3.3 结论与讨论 |
| 第四章 番茄耐低温材料化学诱变剂半致死浓度的确定 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 试验材料 |
| 4.1.2 试验方法 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 不同浓度EMS 处理组合对番茄愈伤组织生长的影响 |
| 4.2.2 不同浓度NaN3 处理组合对番茄愈伤组织生长的影响 |
| 4.3 结论与讨论 |
| 第五章 番茄耐低温材料的化学诱变 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 试验材料 |
| 5.1.2 试验方法 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.3 结论与讨论 |
| 参考文献 |
| 附录1：番茄再生体系 |
| 附录2：化学诱变剂处理番茄再生的情况 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（8）叠氮化钠在农作物育种中的应用（论文提纲范文）
| 1 叠氮化钠诱变育种原理 |
| 2 叠氮化钠诱变突变体的鉴定 |
| 3 叠氮化钠在诱变育种中的应用 |
| 3.1 供试材料选择 |
| 3.2 化学诱变处理技术 |
| 3.2.1 NaN3复合诱变剂的应用 |
| 3.2.2 诱变剂-组织培养处理技术 |
| 3.2.3 化学诱变剂直接处理供试材料 |
| 4 问题与前景 |
（9）毛泡桐二倍体和四倍体耐盐突变体的筛选与鉴定（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| 1 文献综述 |
| 1.1 泡桐概述 |
| 1.2 植物盐害 |
| 1.2.1 盐胁迫发生的条件 |
| 1.2.2 盐胁迫对植物的伤害 |
| 1.3 植物耐盐机理 |
| 1.4 耐盐突变体的选育途径 |
| 1.4.1 诱变技术与组织培养相结合在选育耐盐突变体中的应用 |
| 1.4.2 耐盐突变体的诱发 |
| 1.4.3 主要化学诱变剂的作用机制 |
| 1.4.4 突变材料的选择 |
| 1.4.5 耐盐突变体筛选的选择剂 |
| 1.4.6 耐盐突变体的筛选方法 |
| 1.5 耐盐突变体的鉴定 |
| 1.5.1 常规鉴定 |
| 1.5.2 分子标记鉴定 |
| 1.6 耐盐突变体的稳定性 |
| 1.7 本研究的目的和意义 |
| 1.8 展望 |
| 2 引言 |
| 3 材料与方法 |
| 3.1 试验材料 |
| 3.2 耐盐突变体的诱导和筛选 |
| 3.2.1 叶片胚性愈伤组织的诱导 |
| 3.2.2 MMS 处理 |
| 3.2.3 NaCl 半致死浓度的确定 |
| 3.2.4 耐盐突变体的筛选 |
| 3.3 耐盐突变体的鉴定 |
| 3.3.1 形态学鉴定 |
| 3.3.2 分子标记鉴定 |
| 3.4 数据统计与分析 |
| 3.5 主要实验仪器 |
| 3.6 主要试剂 |
| 4 结果与分析 |
| 4.1 MMS 对毛泡桐叶片胚性愈伤组织的影响 |
| 4.1.1 MMS 对毛泡桐二倍体叶片胚性愈伤组织的影响 |
| 4.1.2 MMS 对毛泡桐四倍体叶片胚性愈伤组织的影响 |
| 4.2 NaCl 对毛泡桐叶片胚性愈伤组织的影响 |
| 4.2.1 NaCl 对毛泡桐二倍体叶片胚性愈伤组织的影响 |
| 4.2.2 NaCl 对毛泡桐四倍体叶片胚性愈伤组织的影响 |
| 4.3 耐盐突变体的筛选 |
| 4.4 耐盐突变体的形态学鉴定 |
| 4.5 耐盐突变体的分子标记鉴定 |
| 4.5.1 SSR 分析鉴定 |
| 4.5.2 AFLP 分析鉴定 |
| 5 结论与讨论 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 讨论 |
| 5.2.1 泡桐耐盐突变体筛选浓度的确定 |
| 5.2.2 耐盐突变体的产生方式 |
| 5.2.3 愈伤组织耐盐与再生植株耐盐的相关性 |
| 5.2.4 分子标记在耐盐突变体鉴定中的作用 |
| 参考文献 |
| Abstract |
| 图版 |
（10）牧草耐盐突变体筛选的研究进展（论文提纲范文）
| 1 耐盐突变体筛选的流程和方法 |
| 1.1 高效组培再生体系的建立 |
| 1.2 突变体材料的选择 |
| 1.3 愈伤组织耐盐变异系的筛选 |
| 1.3.1 选择压力 |
| 1.3.2 耐盐突变体筛选方法 |
| 1.4 耐盐愈伤组织变异系的耐盐性鉴定 |
| 1.5 耐盐愈伤组织的分化和再生植株的耐盐性鉴定 |
| 2 问题及展望 |
四、NaN_3在苹果砧木组培苗诱变耐盐筛选中的应用（论文参考文献）
- [1]NaN3对南紫薇诱变剂量的确定[J]. 刘继虎,孔思梦,伍汉斌,汪小飞,万志兵. 黑龙江八一农垦大学学报, 2018(03)
- [2]叠氮化钠对纽荷尔脐橙腋芽的半致死浓度、生理影响和诱变效率研究[J]. 苑平,吴娟娟,李先信,潘美山,金皓宇,孔佑涵. 湖南师范大学自然科学学报, 2018(01)
- [3]NaN3诱变处理对苜蓿愈伤组织抗旱及盐生理的响应[J]. 李波,马赫. 种子, 2017(08)
- [4]广金钱草化学诱变植株的筛选与评价[D]. 梅凌锋. 广东药科大学, 2016(01)
- [5]苹果抗逆性研究进展与鉴定方法[J]. 王贵平,王金政. 江苏农业科学, 2013(07)
- [6]果树种质资源耐盐性评价及耐盐突变研究现状[J]. 张庆霞,魏海蓉,刘庆忠,宗晓娟,王甲威,崔海金,张学寅. 安徽农业科学, 2012(35)
- [7]化学诱导番茄耐低温突变体的研究[D]. 罗雷. 西北农林科技大学, 2011(04)
- [8]叠氮化钠在农作物育种中的应用[J]. 钮力亚,于亮,付晶,张金霞,赵松山,张焕英,陆莉,王奉芝. 河北农业科学, 2010(12)
- [9]毛泡桐二倍体和四倍体耐盐突变体的筛选与鉴定[D]. 腰政懋. 河南农业大学, 2010(05)
- [10]牧草耐盐突变体筛选的研究进展[J]. 程钰宏,赵瑞雪,董宽虎. 草业科学, 2008(11)