一、青霉素致过敏性休克2例（论文文献综述）
黄雅群,文睿婷,于芝颖,张春燕,任晓蕾,封宇飞[1]（2021）在《哌拉西林及其复方制剂致过敏性休克的病例报道及文献分析》文中研究说明目的:探讨哌拉西林及其复方制剂致过敏性休克的临床特点,为该严重不良反应的防治提供参考。方法:分析北京大学人民医院（以下简称"我院"）1例哌拉西林舒巴坦致过敏性休克病例,同时在Medline、中国知网、万方数据库、维普网中,检索建库起至2020年7月报道的哌拉西林单药及其复方制剂致过敏性休克不良反应的相关文献,对纳入患者的性别与年龄分布、既往过敏史、原发疾病及治疗情况、皮试情况、哌拉西林及其复方制剂给药方式及剂量、过敏性休克发生时间及主要表现、治疗措施及转归情况进行分析,并提出防治建议。结果:我院1例患者为肝部分切除术后转入重症监护病房,使用哌拉西林舒巴坦预防术后感染致患者发生过敏性休克。检索数据库共获得哌拉西林单药及其复方制剂致过敏性休克的相关文献28篇（涉及患者28例）。在所有的29例患者中,男性12例、女性17例,年龄以50～59岁居多（6例,20.69%）;3例患者有过敏史（食物、乳胶手套等）,患者原发疾病多为感染性疾病或围术期使用该药;22例患者（75.86%）在用药前进行了皮试且结果均为阴性。27例通过静脉途径给药的患者的可能致敏药物包括哌拉西林、哌拉西林舒巴坦、哌拉西林他唑巴坦,给药剂量根据原发疾病及严重程度有所差异,其中14例患者（55.56%）在给药0～5 min内出现休克症状;主要表现为系统性过敏反应症状,主要累及循环系统。除2例死亡外,其余患者经治疗后症状均缓解。结论:过敏史及皮试结果对哌拉西林及其复方制剂所致过敏性休克的预示作用有限;在使用该类药物期间需密切监测患者生命体征变化,做好过敏性休克抢救准备,及时采取应对措施。
程慧,王兵娥,黄德红,麻景梅[2]（2020）在《含银杏叶提取物成分注射液致38例过敏性休克系统性分析》文中进行了进一步梳理目的:通过对3种含有银杏叶提取物成分注射液致过敏性休克不良反应的文献个案报道进行分析,探索其所致严重不良事件的发生规律,为临床合理用药提供参考。方法:以"银杏叶提取物注射液""银杏达莫注射液""舒血宁注射液""过敏性休克"等为检索词,检索出1994-2020年中国期刊全文数据库（CNKI）、万方数据库、维普中文期刊数据、Pubmed数据库中关于以上中药注射剂致过敏性休克的个例文献报道共计28篇,含不良反应病例35例,对其进行统计与分析。结果:过敏性休克事件中40岁以上患者占82.9%,女性多于男性,与原患疾病无显着关系,80%的不良反应事件发生在用药30min内,为速发型不良反应,临床表现为全身性损害。结论:患者既往过敏史、药物成分、制剂工艺、用法用量等因素可能是过敏性休克发生的危险因素。
张聪,解吉奕[3]（2020）在《奈达铂致过敏性休克26例回顾性分析》文中研究说明目的探讨奈达铂致过敏性休克的一般特点,为临床安全用药提供参考。方法检索2006—2018年中国生物医学文献服务系统（SinoMed）、中国期刊全文数据库（CNKI）、维普网、万方医学网及PubMed,对收集到的26例奈达铂致过敏性休克病例按照患者年龄、性别、给药途径及剂量、联合化学治疗（化疗）用药情况、原患疾病、变态反应史、用药疗程、过敏性休克发生时间、累及器官及临床表现、抢救措施与转归等进行统计分析。结果患者年龄主要在40～60岁（17例,65.38%）,原患疾病主要为肺癌（8例,30.77%）和鼻咽癌（6例,23.08%）,有既往过敏史2例（7.69%）,联合化疗方案19例（73.08%）;26例均为静脉输注给药,过敏性休克均发生在输注开始后10 min内;主要表现为循环系统损害（82例次,49.40%）,无死亡病例。结论临床应重视奈达铂所致过敏性休克,应加强用药监护,保障患者用药安全。
林荣富,陈建福[4]（2019）在《注射用尖吻蝮蛇血凝酶致过敏性休克临床分析》文中进行了进一步梳理目的探讨尖吻蝮蛇血凝酶致过敏性休克的特点及一般规律,为临床安全合理用药提供参考。方法对某院1例尖吻蝮蛇血凝酶导致的过敏性休克进行报道,检索中国知网、万方和Pub Med数据库,对从201年1月至2017年12月的有关尖吻蝮蛇血凝酶致过敏性休克的个案报道进行综合分析。结果共获取有效病例数17例,加上本例报道1例,共18例进行分析,其中2例为给药途径错误,归为药品不良事件,另外分析。16例病例中,男性患者中过敏性休克的发生率为75. 00%;在31～60岁中老年患者中的发生率为75. 00%; 3例患者存在明确的药物过敏史;过敏性休克发生的时间均为用药后10min内;症状主要涉及循环系统、呼吸系统和中枢神经系统。同时,溶媒选择和终浓度存在不合理现象,11例选择等渗盐水作为溶媒,10例终浓度小于1U·m L-1。结论应严格按照药品说明书选择溶媒及其用量。用药前应详细询问过敏史,对于高危人群,可考虑通过皮试进行筛查,加强用药后监测,并做好过敏性休克的抢救准备。
张金红,房德敏,高颖,侯微,刘志永,戴滨[5]（2019）在《头孢唑林钠皮试阴性致过敏性休克的系统文献分析》文中研究表明目的系统综述与分析头孢唑林钠皮试阴性致过敏性休克的临床特点,以期为头孢唑林钠的安全合理应用提供依据。方法计算机检索PUBMED、EMBASE、CBM、CNKI、VIP、WANFANG等数据库,时间截至2017年10月,纳入头孢唑林钠皮试阴性致过敏性休克的中英文病例报道,两位研究者独立文献筛选、数据提取及统计。结果共检出文献1 358篇,最终纳入18篇。涉及患者20例,中位年龄39. 0岁,60. 0%患者无青霉素或药物过敏史,30. 0%患者曾用过青霉素或头孢类抗菌药物,静脉滴注为主要给药途径。发生于30 min以内的速发型过敏性休克占47. 6%,时间最长可发生在用药第7天,临床表现以循环系统损害为主,抢救措施包括立即停药、平卧、建立静脉通道、吸氧、给予血管活性药物和糖皮质激素等抗休克治疗,最终全部抢救成功。ADR关联性评价为肯定有关1例,很可能有关19例。结论头孢唑林钠皮试阴性致过敏性休克需引起临床关注,青年、速发型过敏性休克比例高。以头孢唑林钠皮试结果预测过敏反应的价值有限,用药前掌握患者用药史和过敏史,重视全程用药监护,尤其用药30 min内,同时必须准备好过敏性休克的急救措施。
安敏美[6]（2017）在《常见抗菌药物的不良反应及影响因素分析》文中提出目的:通过调查国内已发表文献中抗菌药物致药品不良反应（ADR）病例报道,分析其所属类型、发生特点和影响因素,增强医护人员对抗菌药物不良反应的认识,为临床合理用药提供安全保障。方法:从《中国期刊全文数据库》检索2006年1月至2015年12月抗菌药物致ADR相关文献,以抗菌药物的名称和不良反应为检索词进行标题或主题检索,药物常用商品名为检索词补充检索。纳入详细记录抗菌药物使用过程和不良反应发生过程的文献,排除综述、重复发表及无法追溯病例具体情况的文献,并选择不良反应文献报告数量多于16份的药物为研究对象。运用Excel软件以每一个抗菌药物为统计单元,对原发病、患者信息、过敏史、给药方案以及不良反应症状等多方面信息进行统计。分析给药方案中的不合理用药因素,统计其数量并计算比例。归纳不良反应的发生时间、类型及临床表现并计算各部分的比例。分析患者信息、过敏史、给药方案对不良反应的影响,总结发生不良反应的影响因素。结果:符合要求的文献报告745篇,ADR 868例。抗菌药物所致ADR,男女比例为1.06:1,无显着性差异。发生ADR的年龄主要集中在60岁以上（29.72%）,其次是25岁至44岁（27.65%）。引起不良反应的抗菌药物24种,在报道的发生ADR的抗菌药物中,头孢地嗪钠的ADR例数最少,莫西沙星的ADR例数最多。抗菌药物所致ADR中,引起变态反应占52.76%,其次为神经系统毒性（18.66%）和肾脏毒性（7.37%）。β内酰胺类的变态反应发生率高于喹诺酮类和硝基咪唑类,（P<0.05）。亚胺培南西司他丁神经系统毒性的发生率高于莫西沙星（P<0.05）。发生神经系统毒性的数量随用药时间的增长而增多。抗菌药物严重ADR主要临床表现为过敏性休克（69.38%）。青霉素类过敏性休克的发生率最高（42.5%）。不良反应累及的系统或器官主要是呼吸系统434例,占50%。给药途径以静脉滴注最多,占80.76%,其次是口服给药（14.75%）。给药时间方面,用药1h以内时ADR发生率最高（43.66%）,之后发生率急剧减少,用药3d以上发生率又急剧上升。另外,有过敏史的患者再次使用药物时,发生变态反应的概率为64.58%。曾有用药史,但没有不良反应史的患者为25例（2.88%）。皮试方面,口服制剂过敏反应发生较多而皮试数量过少,头孢菌素类皮试率低（31.53%）且皮试结果假阴性率（84.38%）较高。使用拟用药物皮试结果假阴性率为81.19%,使用替代药物皮试结果假阴性率为88.57%。青霉素类口服给药只有1例进行皮试。不合理用药方面,头孢替安不合理用药的比例最高,占85%。剂量偏大是最常见的不合理用药现象,其次是日剂量正常但给药次数偏少,导致的单次剂量过大。结论:抗菌药物最常见的不良反应为变态反应,最严重的不良反应为过敏性休克。研究发现患者的年龄、给药剂量、给药时间、给药次数、给药途径、过敏史、皮试结果判定和联合用药不当等因素,都能影响抗菌药物ADR的发生。因此,应加强抗菌药物的分级管理,适应症,合理给药,减少或者避免不良反应的发生。
熊运珍,雷招宝[7]（2015）在《双黄连注射剂致27例患者死亡文献分析》文中进行了进一步梳理目的:为临床安全使用中药注射剂提供参考。方法:以"双黄连""死亡""致死""休克""过敏反应""严重"等为检索词进行搭配组合,检索中国知网（CNKI）期刊全文数据库（1979-2013年）、万方医学网（1998-2013年）中双黄连注射剂致死病例报告,下载病例报告原文,并统计与分析双黄连注射剂致死的原因或危险因素。结果:共检索到双黄连注射剂致死病例27例,均为静脉滴注给药,其中22例存在混合或先后联合用药情况,22例患者死于过敏性休克。结论:基层医务人员处置过敏性休克的能力不足、药物混合静脉滴注、联合用药以及药品监管漏洞是致死的重要原因。谨慎选择用药人群、严格掌握用药适应证、单独静脉滴注、加强患者用药后30 min内的不良反应观察、就地规范救治以及严格规范监管是避免双黄连注射剂致死的根本措施。
曾聪彦,吴凤荣,黄敏怡[8]（2014）在《清开灵注射剂致85例过敏性休克文献分析》文中研究指明目的:探讨清开灵注射剂致过敏性休克的一般发生规律和特点,从而预防或避免其重复发生,为临床合理用药提供参考。方法:通过检索1994—2012年万方数据库和中国知网数据库中的医学期刊,收集清开灵注射剂致过敏性休克病例85例,对患者的一般情况、用药情况、过敏性休克发生情况等进行分析。结果:清开灵注射剂致过敏性休克85例病例中男40例（47.06%）,女45例（52.94%）,2039岁年龄组患者发生率最高,占43.53%,其出现时间多发生于给药30 min内,均引起患者不同程度的器官损伤,并有10例死亡。结论:清开灵注射剂致过敏性休克的相关因素很多,且后果严重,临床医师、药师应了解其所致过敏性休克的规律和特点,加强其应用监测,以减少过敏性休克的发生。
李连达,张金艳,何萍,孙伟伟,李贻奎[9]（2010）在《静脉用鱼腥草注射液临床研究》文中研究指明统计了1994—2008年100篇静脉用鱼腥草注射液大组病例的临床研究报告,涉及病例8200例。其中有效病例7460例（有效率为90.98%）,发生不良反应40例（占0.49%）,未发生休克或死亡。对1992—2008年126篇不良反应个案报道进行分析,涉及不良反应的有201例（过敏性反应123例,占61.19%）,其中死亡6例。由于个案报道未说明用药病例总数,无法计算不良反应发生率;首次给药后30min内出现不良反应的有192例（占95.5%）。结果表明,静脉用鱼腥草注射液临床疗效确切、作用显着、起效快;不良反应发生率较低,其不良反应类型以急性类过敏性反应为主。因此,静脉用鱼腥草注射液二次研究与再评价的重点应以安全性评价为主,特别是对急性类过敏反应须进行有针对性的重点研究。
王小群,麦毅忠,莫思琪,彭桂霞,梁炜健[10]（2008）在《38例阿奇霉素针剂过敏性休克文献分析》文中研究指明检索CHKD期刊全文数据库,对AZM针剂引起的过敏性休克报道进行统计、分析。结果男21例,女17例。男女性的年龄无统计学差异P>0.05;过敏性休克临床症状前三位:胸闷、烦躁、恶心呕吐;过敏性休克临床体征前三位:面色苍白、呼吸困难、口唇四肢末梢紫绀;发生休克时血压下降;使用AZM至出现过敏性休克症状时间平均23.24min;除3例抢救无效死亡、2例抢救用药时间分别为3d、13d外,33例临床抢救用药后生命体征平稳,呼吸困难症状缓解时间平均48.03min。
二、青霉素致过敏性休克2例（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、青霉素致过敏性休克2例（论文提纲范文）
（1）哌拉西林及其复方制剂致过敏性休克的病例报道及文献分析（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 病例资料与转归 |
| 1.2 文献检索策略 |
| 1.3 统计与分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 患者性别与年龄分布 |
| 2.2 既往过敏史 |
| 2.3 原发疾病及治疗 |
| 2.4 皮试情况 |
| 2.5 哌拉西林及其复方制剂给药方式及剂量 |
| 2.6 过敏性休克发生时间 |
| 2.7 过敏性休克主要表现 |
| 2.8 治疗措施及转归情况 |
| 3 讨论 |
| 3.1 哌拉西林及其复方制剂所致过敏性休克的临床特点 |
| 3.2 致敏药物及可能机制 |
| 3.3 防治措施 |
（2）含银杏叶提取物成分注射液致38例过敏性休克系统性分析（论文提纲范文）
| 1资料与方法 |
| 1.1资料来源 |
| 1.2分析方法 |
| 2结果 |
| 2.1致过敏性休克患者性别与年龄 |
| 2.2原患疾病及药物过敏史 |
| 2.4联合用药情况 |
| 2.5过敏性休克发生时间及临床表现 |
| 2.6 ADR的程度分级、转归和关联性评价 |
| 3讨论 |
| 3.1过敏性休克发生率与患者基本情况分析 |
| 3.2过敏性休克发生率与药物使用因素分析 |
| 3.3过敏性休克发生时间与临床表现分析 |
| 4结语 |
（3）奈达铂致过敏性休克26例回顾性分析（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 资料来源 |
| 1.2 纳入与排除标准 |
| 1.2.1 纳入标准 |
| 1.2.2 排除标准 |
| 1.3 方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 文献检索结果 |
| 2.2 年龄和性别分布 |
| 2.3 给药途径及用药剂量 |
| 2.4 联合化疗用药情况 |
| 2.5 原患疾病与过敏史 |
| 2.6 过敏性休克发生疗程与时间 |
| 2.7 累及系统(器官)及临床表现 |
| 2.8 抢救措施与转归 |
| 3 讨论 |
| 3.1 奈达铂致过敏性休克的特点 |
| 3.2 安全用药建议 |
（4）注射用尖吻蝮蛇血凝酶致过敏性休克临床分析（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 病例资料 |
| 1.2 检索方法和文献来源 |
| 1.3 统计指标 |
| 2 结果 |
| 2.1 文献检索结果 |
| 2.2 性别与年龄分布 |
| 2.3 用药原因及过敏史 |
| 2.4给药途径、溶媒选择和终浓度 |
| 2.5过敏性休克发生时间 |
| 2.6 过敏性休克症状 |
| 2.7 转归 |
| 2.8 用药错误导致的不良事件 |
| 3 讨论 |
（5）头孢唑林钠皮试阴性致过敏性休克的系统文献分析（论文提纲范文）
| 1资料与方法 |
| 1.1资料来源 |
| 1.2研究方法 |
| 2结果 |
| 2.1文献筛选及纳入 |
| 2.3原患疾病、合并基础疾病及用药情况 |
| 2.4既往药物过敏史及皮试情况 |
| 2.5抗菌药物用药史 |
| 2.6药物来源及给药途径 |
| 2.7过敏性休克的发生时间 |
| 2.8过敏性休克的临床表现 |
| 2.9过敏性休克的抢救措施及转归 |
| 2.10过敏性休克的关联性评价 |
| 3讨论 |
| 3.1头孢类抗菌药物皮试的探讨 |
| 3.2头孢唑林钠皮试阴性的预测价值 |
| 3.3青霉素皮试阴性是否可安全使用头孢唑林钠 |
| 3.4过敏性休克与患者因素 |
| 3.5过敏性休克与发生时间 |
| 3.6研究的局限性 |
| 4结论 |
（6）常见抗菌药物的不良反应及影响因素分析（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 符号说明 |
| 第一章 前言 |
| 1 抗菌药物的研究进展 |
| 2 抗菌药物常见的不良反应类型 |
| 2.1 毒性反应 |
| 2.2 变态反应 |
| 2.3 二重感染 |
| 3 我国抗菌药物不良反应的现状 |
| 4 本研究的切入点 |
| 第二章 研究内容 |
| 1 抗菌药物不良反应的临床表现调查分析 |
| 2 总结不良反应的影响因素 |
| 2.1 年龄和性别对不良反应的影响 |
| 2.2 原发病对不良反应的影响 |
| 2.3 过敏史对不良反应的影响 |
| 2.4 给药方案对不良反应的影响 |
| 3 用药合理性分析 |
| 第三章 资料与方法 |
| 1 资料来源 |
| 2 研究方法 |
| 第四章 研究结果与分析 |
| 1 青霉素类 |
| 1.1 阿莫西林不良反应 |
| 1.2 阿莫西林克拉维酸钾不良反应 |
| 1.3 青霉素不良反应 |
| 1.4 哌拉西林钠他唑巴坦钠不良反应 |
| 1.5 哌拉西林钠舒巴坦钠不良反应 |
| 2 头孢菌素类 |
| 2.1 头孢曲松钠不良反应 |
| 2.2 头孢哌酮钠舒巴坦钠不良反应 |
| 2.3 头孢吡肟不良反应 |
| 2.4 头孢拉定不良反应 |
| 2.5 头孢他啶不良反应 |
| 2.6 头孢地嗪钠不良反应 |
| 2.7 头孢呋辛钠不良反应 |
| 2.8 头孢替安不良反应 |
| 3 喹诺酮类 |
| 3.1 左氧氟沙星不良反应 |
| 3.2 环丙沙星不良反应 |
| 3.3 莫西沙星不良反应 |
| 4 硝基咪唑类 |
| 4.1 奥硝唑不良反应 |
| 4.2 甲硝唑不良反应 |
| 4.3 替硝唑不良反应 |
| 5 大环内酯类 |
| 5.1 阿奇霉素不良反应 |
| 6 碳青酶烯类 |
| 6.1 亚胺培南-西司他丁钠不良反应 |
| 7 糖肽类 |
| 7.1 万古霉素不良反应 |
| 8 氨基糖苷类 |
| 8.1 庆大霉素不良反应 |
| 9 单环β —内酰胺类 |
| 9.1 氨曲南不良反应 |
| 第五章 讨论 |
| 1 常见抗菌药物不良反应的类型 |
| 1.1 变态反应 |
| 1.2 神经系统毒性 |
| 1.3 双硫仑样反应 |
| 2 抗菌药物不良反应的影响因素 |
| 2.1 年龄、性别对不良反应的影响 |
| 2.2 原发病及过敏史对不良反应的影响 |
| 2.3 给药方案对不良反应的影响 |
| 第六章 结论 |
| 附录 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文及成果 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 |
（7）双黄连注射剂致27例患者死亡文献分析（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 资料来源 |
| 1.2 统计与分析方法 |
| 2 结果[2-5] |
| 2.1 性别与年龄分布 |
| 2.2 原患疾病与过敏史 |
| 2.3 给药途径、用药剂量、稀释溶剂与滴注速度 |
| 2.4 联合用药 |
| 2.5 用药与死亡地点、ADR发生与死亡时间 |
| 2.6 临床症状、体征与死亡原因 |
| 3 讨论[11-18] |
| 3.1 死亡原因或危险因素分析 |
| 3.2 安全用药建议 |
| 4 结语 |
（8）清开灵注射剂致85例过敏性休克文献分析（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 资料来源 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 年龄及性别分布 |
| 2.2 原患疾病及过敏史情况 |
| 2.3 给药途径与用量 |
| 2.4 联合用药情况 |
| 2.5 稀释溶媒选择情况 |
| 2.6 过敏性休克出现时间分布 |
| 2.7 抢救时所用药物 |
| 2.8 预后情况 |
| 3 分析与讨论 |
| 3.1 过敏性休克与患者性别、年龄的关系 |
| 3.2 过敏性休克与原患疾病及过敏史的关系 |
| 3.3 过敏性休克与给药方案的关系 |
| 3.4 过敏性休克与发生时间的关系 |
| 3.5 过敏性休克发生的机制 |
| 3.6 防治措施 |
| 3.6.1 注重患者体质 |
| 3.6.2 加强用药过程监护及用药后观察 |
| 3.6.3严格控制剂量及滴速 |
| 3.6.4 选择适当的溶媒 |
| 3.6.5 联合用药需谨慎 |
| 3.6.6 提高临床医师辨证论治水平 |
（9）静脉用鱼腥草注射液临床研究（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 静脉用鱼腥草注射液临床有效性分析 |
| 2 静脉用鱼腥草注射液临床安全性统计 |
| 3 讨论 |
| 3.1 静脉用鱼腥草注射液的有效性 |
| 3.2 静脉用鱼腥草注射液的安全性 |
| 3.3 提高静脉用鱼腥草注射液安全性的工作重点 |
| 3.4 提高静脉用鱼腥草注射液安全性的对策 |
| 4 展望 |
四、青霉素致过敏性休克2例（论文参考文献）
- [1]哌拉西林及其复方制剂致过敏性休克的病例报道及文献分析[J]. 黄雅群,文睿婷,于芝颖,张春燕,任晓蕾,封宇飞. 中国药房, 2021(01)
- [2]含银杏叶提取物成分注射液致38例过敏性休克系统性分析[J]. 程慧,王兵娥,黄德红,麻景梅. 亚太传统医药, 2020(12)
- [3]奈达铂致过敏性休克26例回顾性分析[J]. 张聪,解吉奕. 医药导报, 2020(07)
- [4]注射用尖吻蝮蛇血凝酶致过敏性休克临床分析[J]. 林荣富,陈建福. 海峡药学, 2019(12)
- [5]头孢唑林钠皮试阴性致过敏性休克的系统文献分析[J]. 张金红,房德敏,高颖,侯微,刘志永,戴滨. 中国药学杂志, 2019(12)
- [6]常见抗菌药物的不良反应及影响因素分析[D]. 安敏美. 山东大学, 2017(09)
- [7]双黄连注射剂致27例患者死亡文献分析[J]. 熊运珍,雷招宝. 中国药房, 2015(05)
- [8]清开灵注射剂致85例过敏性休克文献分析[J]. 曾聪彦,吴凤荣,黄敏怡. 中华中医药学刊, 2014(08)
- [9]静脉用鱼腥草注射液临床研究[J]. 李连达,张金艳,何萍,孙伟伟,李贻奎. 科技导报, 2010(16)
- [10]38例阿奇霉素针剂过敏性休克文献分析[J]. 王小群,麦毅忠,莫思琪,彭桂霞,梁炜健. 海峡药学, 2008(09)