一、甘草中微量元素与药理作用的关系（论文文献综述）
李娜,张晨,钟赣生,修琳琳,柳海艳,陈绍红,陈丰,李慕云,廖文勇,任彧娜[1]（2021）在《不同品种甘草化学成分、药理作用的研究进展及质量标志物（Q-Marker）预测分析》文中研究指明甘草为多年生草本植物,为我国传统常用中药材。《中国药典》2020年版中收载甘草为乌拉尔甘草Glycyrrhiza uralensis、光果甘草G. glabra、胀果甘草G. inflata 3个品种。不同品种甘草在某些化学成分上不仅存在含量上的差异,也存在种属特异性,药理活性也不尽相同。对不同品种甘草化学成分、药理作用的研究进展进行综述,并对其质量标志物（quality marker,Q-Marker）进行预测分析,建议将黄酮类化合物甘草苷、异甘草苷、甘草素、异甘草素和三萜类化合物甘草酸、甘草次酸作为3种甘草的Q-Marker。另外考虑到不同品种之间成分的特有性和各自的优势生物活性,建议可以将光甘草定作为光果甘草的Q-Marker,将查耳酮A作为胀果甘草的Q-Marker,以期为明确不同品种甘草Q-Marker及不同品种甘草药材质量标准建立及合理开发利用提供理论依据。
王吉琳[2]（2021）在《中药水煎液对Zn2+、Fe2+、Cu2+络合能力评估的分析研究》文中指出锌（Zn）、铁（Fe）、铜（Cu）为人体必需的微量元素,广泛分布于各种环境和生物体中。其通过食物链进入人体,经一系列体内过程,使每日摄入量与排出量处于动态平衡。当微量元素过载或缺乏时,都会引起相关疾病,严重者甚至死亡。例如,铁摄入不足或消耗过多时,会发生缺铁性贫血;长时间、大剂量补充锌元素,会导致中毒反应的发生;当脑组织中的铜过载时,会出现帕金森综合症病（PD）等神经系统疾病。因此,选择一种准确、灵敏、便捷的微量元素检测方法显得十分重要。紫外-可见分光光度（UV-Vis）法因其检测成本低、分析速度快、普适性强等优点,大量运用于相关研究中。本文合成了锌离子荧光探针——2-羟基萘甲醛缩邻苯二胺（探针HL）,并对其结构进行表征。在研究过程中发现,该探针在p H为7.0,浓度为10m M的Tris-HCl缓冲溶液中能分别与Zn2+、Fe2+、Cu2+以1:1的比例快速络合,其中,HL-Zn2+络合物在408nm处出现新的特征吸收峰,HL-Fe2+络合物在337nm处出现新的特征吸收峰,HL-Cu2+络合物在422nm处出现新的特征吸收峰,颜色均有不同程度加深。接着,通过一系列方法学考察,建立了一种检测新方法能准确测定Zn2+、Fe2+、Cu2+三种金属离子的含量。当有竞争离子共存时,探针HL能特异性识别Zn2+、Fe2+、Cu2+,其检测限分别为13.89n M、14.42n M、11.41n M,比世界卫生组织（WHO）规定饮用水中Zn2+、Fe2+、Cu2+的最大允许量还小数千倍,灵敏度较好。在上述方法学的基础上,将已知量的Zn2+溶液加至中药水煎液中,利用紫外-分光光度（UV-Vis）法,测定外加Zn2+溶液前后,中药水煎液中所含游离态Zn2+的量,计算Zn2+的回收率。游离态Fe2+、游离态Cu2+的回收率测定方法与之相同。回收率与中药水煎液络合金属离子的能力负相关。回收率越高,则中药水煎液对金属离子的络合能力越弱。据此,评估了106味中药水煎液对Zn2+、Fe2+、Cu2+三种金属离子的络合能力,实验结果显示:丁香、地榆、五味子、八角茴香、火麻仁、女贞子、枸杞子、西洋参、川芎、海金沙、月季花、三棱、桑葚、党参、川贝母、大青叶、白术、黄精、秦艽、百合、北沙参、决明子、生地黄共计23味中药,对Zn2+具有强络合能力;泽泻、熟地黄、秦艽、地龙、白芍共计5味中药,对Fe2+具有强络合能力;益智仁、天麻共计2味中药对Cu2+具有强络合能力。该方法准确、可靠,易于操作与推广使用,一方面可用于促进目标金属离子的排出;另一方面为阐明目标金属所致的相关疾病奠定了研究基础。
张淑娟[3]（2021）在《基于中药质量标志物的炙黄芪和炙红芪质量控制研究》文中进行了进一步梳理目的:通过预测黄芪、红芪中与其药效相关的质量标志物,进行基于质量标志物的炙黄芪、炙红芪的质量控制研究,为其深入研究提供科学依据。方法:通过网络药理学和分子对接技术筛选黄芪、红芪的质量标志物,在此基础上,采用HPLC、聚类分析、PCA、OPLS-DA、指纹图谱等技术和方法,对15批炙黄芪、炙红芪进行质量控制研究。结果:1.通过网络药理学分析,结果发现黄芪中23个潜在活性成分作用于222个靶点,其中毛蕊异黄酮、芒柄花苷、黄芪皂苷I、黄芪皂苷Ⅱ、黄芪皂苷Ⅲ、芒柄花素、黄芪甲苷、毛蕊异黄酮苷可与较多靶点连接,且分子对接结果表明这些成分与靶点的连接具有较好的结合活性,故可能为黄芪作用于免疫缺陷病的潜在活性成分。2.通过网络药理学分析,结果发现红芪中16个潜在活性成分作用于200个靶点,其中芒柄花苷、香草酸、毛蕊异黄酮、芒柄花素、毛蕊异黄酮苷可与较多靶点连接,且分子对接结果表明这些成分与靶点的连接具有较好的结合活性,故可能为红芪作用于免疫缺陷病的潜在活性成分。3.建立了HPLC-UV、HPLC-ELSD法测定炙黄芪饮片中8种成分含量的色谱条件和HPLC法测定炙红芪饮片中5种成分含量的色谱条件:炙黄芪HPLC-UV:HC-C18色谱柱（Agilent公司,型号:Agilent 4.6 mm×250 mm,5 um）;流动相乙腈（A）-0.2%甲酸水溶液（B）,梯度洗脱:0～5 min,5%～13%A;5～10 min,13%～21%A;10～23 min,21%～37%A;23～33 min,37%～53%A;33～43 min,53%～69%A;43～45 min,69%～100%A;体积流量1 m L·min-1;UV:检测波长260 nm;柱温30℃;进样量5μL。炙黄芪HPLC-ELSD:HC-C18色谱柱（Agilent公司,型号:Agilent 4.6 mm×250 mm,5 um）;流动相乙腈（A）-水（B）,梯度洗脱:0～5 min,5%～13%A;5～10 min,13%～21%A;10～23 min,21%～37%A;23～33 min,37%～53%A;33～43 min,53%～69%A;43～50 min,69%～100%A;体积流量1 m L·min-1;ELSD:雾化温度30℃;漂移管温度105℃;氮气流量2.5 L·min-1。炙红芪HPLC:HC-C18色谱柱（Agilent 4.6 mm×250 mm,5 um）;流动相为乙腈（A）-0.01%磷酸水溶液（B）,梯度洗脱,0～5 min,2%～5%A;5～20 min,5%～16%A;20～30 min,16%～23%A;30～35 min,23%～25%A;35～40 min,25%～33%A;40～45 min,33%～36%A;45～60 min,36%～50%A;60～70 min,50%～75%A;70～75 min,75%～75%A,体积流量1 m L·min-1;检测波长:254 nm;进样量:5μL;柱温30℃。4.炙黄芪、炙红芪各检查项均符合药典规定;建立了炙黄芪、炙红芪总多糖、总黄酮含量测定方法,同时建立了炙黄芪8种成分、炙红芪5种成分含量测定方法及指纹图谱。5.聚类分析和主成分分析将15批炙黄芪样品分为3类,OPLS-DA分析筛选出了6个差异性成分,分别是毛蕊异黄酮苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、黄芪皂苷Ⅰ、黄芪皂苷Ⅲ和黄芪甲苷。将15批炙红芪样品分为3类,OPLS-DA分析筛选出了4个差异性成分,分别是芒柄花素、芒柄花苷、香草酸和毛蕊异黄酮。结论:1.基于中药质量标志物,从成分有效性出发,通过分子对接和网络药理学等手段,可以为中药质量标志物的预测筛选提供更便捷有效的研究方法和路径。2.基于中药质量标志物基本特征,初步确定黄芪的质量标志物是毛蕊异黄酮、芒柄花苷、黄芪皂苷I、黄芪皂苷Ⅱ、黄芪皂苷Ⅲ、芒柄花素、黄芪甲苷、毛蕊异黄酮苷;红芪的质量标志物是芒柄花苷、香草酸、毛蕊异黄酮、芒柄花素、毛蕊异黄酮苷。3.基于中药质量标志物建立的炙黄芪、炙红芪饮片质量控制方法稳定、可控,可用于其质量评价研究。
任海东[4]（2020）在《加味酸枣仁汤化学成分分析及体内代谢物质基础研究》文中指出背景:中药复方物质基础研究是中药现代化的重要一环,临床上中药及其复方通常以汤剂形式应用,由于中药复方中化学成分的多样性和复杂性,现代研究中对复方物质基础研究报道不多,而侧重于质量控制方面,如中药标准化、指纹图谱研究等。本文选取临床验方加味酸枣仁汤,对加味酸枣仁汤水提取液的化学成分进行了研究,同时,研究了大鼠灌胃加味酸枣仁汤后的血浆移行成分和尿液代谢产物,为加味酸枣仁汤的制剂研发、质量控制和进一步的临床研究提供实验依据。目的:研究复方加味酸枣仁汤体外和体内的物质基础。主要采用液相质谱联用技术,分析加味酸枣仁汤以汤剂形式应用的化学成分、大鼠灌胃给予加味酸枣仁汤水提取液后的血浆移行成分以及大鼠给予加味酸枣仁汤水提取液后经代谢产生的不同时间点的尿液代谢成分。方法:（1）对复方加味酸枣仁汤按比例以水为溶媒进行提取得到提取液,采用UPLC-Q-TOF-MS技术,分别在正、负离子模式下对加味酸枣仁汤水提取液的化学成分进行分析,研究复方加味酸枣仁汤的体外物质基础。（2）大鼠灌胃给予复方加味酸枣仁汤提取液后,眼眶取血采集样本,采用UPLC-Q-TOF-MS技术,对比分析空白血浆和含药血浆的化学成分,研究复方加味酸枣仁汤的血浆移行成分。（3）大鼠灌胃给予复方加味酸枣仁汤提取液后,正常饮水,分别收集大鼠的空白尿样,0-12 h的含药尿样和12-24 h的含药尿样,采用UPLC-Q-TOF-MS技术,对比分析空白尿样和不同时间点的含药尿样的化学成分,研究复方加味酸枣仁汤的尿液代谢成分。结果:（1）结合对照品和文献报道的质谱数据信息,对比分析了加味酸枣仁汤以汤剂形式应用的34个化学成分,主要有皂苷类成分、酚酸类成分、黄酮类成分等。化学成分主要来源于复方中的炒酸枣仁、知母、川芎、甘草和远志药材。（2）在加味酸枣仁汤体外物质基础研究的基础上,对大鼠给予加味酸枣仁汤水提取液后的血浆移行成分进行研究,检测和分析了血浆移行成分中的5个化学成分。（3）在加味酸枣仁汤体外物质基础研究和血浆移行成分研究的基础上,对大鼠给予加味酸枣仁汤水提取液后不同时间段的尿液代谢成分进行研究,检测和分析了尿液代谢成分中的10个化学成分。结论:复方加味酸枣仁汤的体外和体内物质基础研究,体现了复方中化学成分的种类具有多样性,以皂苷类和黄酮类为主,同时兼有其他成分。分析结果覆盖了文献报道的部分活性成分,这些成分在组方的单一中药物质基础研究中发挥主要作用,如酸枣仁皂苷类成分、知母中的双苯吡酮类成分以及远志中的酮类成分和寡糖酯类成分等。化学成分的主要来源反映了复方中的炒酸枣仁、知母、远志和甘草的重要作用。大鼠给予加味酸枣仁汤水提取液后的血浆移行成分研究,表明复方在临床上应用,发挥作用的主要功效物质可能是原型成分。主要来源药物以酸枣仁、知母、川芎、甘草为主。大鼠给予加味酸枣仁汤水提取液后,对不同时间段的尿液代谢成分进行分析,表明复方以汤剂形式入药,经口服吸收后,化学成分在体内可能通过原型成分排出,也可能经过不同的生物转化过程,进而生成发挥作用的药效物质。
赵霞[5]（2020）在《硫黄及其制剂冰黄肤乐软膏的质量控制研究》文中认为目的:硫黄为自然元素类矿物硫族自然硫,采挖后,加热熔化,除去杂质,或用含硫矿物经加工制得。硫黄主产于山西、陕西、山东、河南、湖北、四川、广东等地,外用解毒杀虫疗疮,内服补火助阳通便。现代药理研究表明,硫黄具有缓泻、溶解角质、抗炎、抗菌、杀虫、镇咳、祛痰等作用。目前市场上硫黄来源混乱,除《中华人民共和国药典》（2015年版,以下简称《中国药典》）规定基源的硫黄外,还有利用煤、天然气等进行工业回收所制得的硫黄。此外,产地和加工方式的不同,导致硫黄质量参差不齐,其所含无机元素种类和含量不同,增加了硫黄及其制剂在生产应用时的不可控性。再者,硫黄含少许砷、砷盐等有害物质,长期使用可导致慢性中毒。冰黄肤乐软膏常用于治疗神经性皮炎、湿疹、银屑病等皮肤性炎症,组方中含有硫黄,且占比较大。《中国药典》硫黄项下仅规定了性状、鉴别、硫含量测定项目;冰黄肤乐软膏项下关于硫黄仅规定了鉴别项目。因此为全面了解和综合评价硫黄及其含硫制剂冰黄肤乐软膏,保证产品的质量可控和安全用药,本课题拟利用XRD衍射指纹图谱分析和硫黄无机元素含量测定结合指纹图谱分析建立硫黄的质量评价方法。拟通过HPLC法测定冰黄肤乐软膏中硫黄含量、ICP-MS法测定无机元素含量为完善冰黄肤乐软膏的质量标准提供参考。方法:1.硫黄定性研究:以性状鉴别、理化鉴别、显微鉴别和X射线衍射法（X-ray Diffraction,XRD）物相检索,对硫黄进行鉴别。采用XRD指纹图谱结合相似度评价分析方法,进行硫黄一致性评价。2.硫黄化学成分含量测定:采用中和滴定法和高效液相色谱法（High Performance Liquid Chromatography,HPLC）测定硫黄中主成分硫的含量,采用电感耦合等离子体-质谱法（Inductively Coupled Plasma-Mass Spectrometry,ICP-MS）测定无机元素的含量。根据含量测定结果采用聚类分析、主成分分析和相似度评价分析方法对硫黄进行综合质量评价。3.冰黄肤乐软膏定性鉴别:采用薄层色谱法（Thin Layer Chromatography,TLC）鉴定冰黄肤乐软膏中大黄、姜黄;采用气相色谱法（Gas Chromatography,GC）鉴定冰片、薄荷脑;采用燃烧法鉴定硫黄,评价不同厂家的硫黄质量。4.冰黄肤乐软膏含量测定:采用HPLC法测定冰黄肤乐软膏中大黄素、大黄酚、大黄酸、大黄素甲醚、硫黄5个化学成分的含量;采用ICP-MS测定冰黄肤乐软膏中24种无机元素的含量。结合相似度评价、主成分分析、聚类分析3种分析方法,从无机元素的层面建立冰黄肤乐软膏质量评价方法,完善冰黄肤乐软膏的质量标准,为其他含硫制剂质量标准的建立提供参考。5.安全性评价:采用Franz扩散仪进行体外透皮实验;采用ICP-MS法、氢化物发生原子荧光光谱法（Hydride Generation Atomic Fluorescence Spectrometry,HGAFS）、液相色谱-原子荧光光谱法（Liquid Chromatography-Atomic Fluorescence Spectrometry,LC-AFS）测定硫黄软膏及冰黄肤乐软膏样品和透皮接收液中的重金属元素及As（Ⅲ）、As（V）形态砷的含量,计算重金属透皮率,结合硫黄及含硫制剂中的重金属,对其进行安全性评价。结果:1.与理化鉴别和显微鉴别相比,性状鉴别不仅能够鉴别硫黄,还可以区分天然硫黄和人工硫黄。XRD指纹图谱物相检索结果显示硫黄的主要成分为硫,结构为S或S8。建立了 47批不同产地硫黄的XRD衍射指纹图谱,确定22个共有峰,以平均数指纹图谱为参照,通过夹角余弦法计算相似度对硫黄药材进行质量评价,结果显示65.96%的硫黄药材相似度均在0.990以上。2.硫黄化学成分测定,中和滴定法测定硫含量,结果显示47批硫黄的不合格率为40.4%。HPLC法测定硫含量,结果显示硫黄的不合格率为74.5%。HPLC法测定硫含量操作简便,精密度高,优于中和滴定法,因此推荐HPLC法测定硫含量。通过ICP-MS建立了硫黄中21种无机元素的含量测定方法,测定了 47批硫黄的21种无机元素的含量,进一步筛选出10种共有无机元素,采用相似度评价、主成分分析、聚类分析3种方法对47批硫黄进行综合质量评价,并建立了无机元素指纹图谱。结果显示P、As、Ca等元素含量均值高于100μg/g,Zn、Na等元素含量均高于10μg/g,其余元素含量低于10 μg/g,精密度、稳定性、重复性、加样回收率结果均符合《中国药典》规定,3种分析方法结果一致,可将硫黄分为天然硫黄和人工硫黄,部分样品交错可能是由于产地和加工方式不同。根据重金属含量测定结果,建议限量标准为:Cu 5 mg/kg、As 5 mg/kg、Cd 0.3 mg/kg、Hg 0.2 mg/kg、Pb 10 mg/kg。3.冰黄肤乐软膏定性结果显示:以燃烧法鉴别硫黄,28批样品中有20批（西藏产14批、自制6批）有SO2刺激性气味。采用GC鉴别冰片和薄荷脑成分,有20批（西藏产14批、自制6批）样品均在相同的保留时间出峰。以薄层色谱法鉴别大黄,28批样品中有20批（西藏产14批、自制6批）在相应的位置上有对应的斑点。以薄层色谱法鉴别姜黄,28批样品中有8批（西藏产2批、自制6批）在相应的位置上有对应的斑点。造成姜黄素未检出的原因可能是姜黄素不稳定,见光易分解,生产后放置时间长,不易检出,建议避光保存冰黄肤乐软膏,进行薄层色谱鉴别的冰黄肤乐软膏样品保存时间不宜过长,有待进一步研究。市面上各地生产的冰黄（磺）肤乐软膏较多,西藏厂家生产的软膏成分与《中国药典》规定的一致。4.通过HPLC法,建立了冰黄肤乐软膏中大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、大黄酸、硫黄5个化学成分的含量测定方法,并测定了 23批冰黄肤乐软膏的5种化学成分的含量。结果显示有6批未检出大黄和硫黄成分,其余17批大黄酸含量在0.089-0.37 mg/g之间,大黄素含量在0.064-0.256 mg/g之间,大黄素甲醚含量在0.052-0.127 mg/g之间,大黄酚含量在0.167-0.409 mg/g之间,硫黄含量在17.11～21.03 mg/g之间,精密度、稳定性、重复性、加样回收实验结果均符合《中国药典》相关规定。5.通过ICP-MS法,建立了冰黄肤乐软膏及原药材中24种无机元素的含量测定方法,测定了 23批冰黄肤乐软膏的24种无机元素的含量,进一步筛选出21种共有无机元素,利用相似度评价、主成分分析和聚类分析方法对23批冰黄肤乐软膏进行质量评价,并建立了无机元素指纹图谱。结果显示K、P、Ca等元素含量均值均高于100 μg/g,Na、Mg、Fe含量均值均高于10 μg/g,其余元素含量均值均低于10 μg/g,该方法的精密度、稳定性、重复性、加样回收率均符合《中国药典》规定,3种分析方法结果一致,可区分不同厂家的冰黄肤乐软膏。通过统计学软件SPSS 25.0和Origin 8.5分析冰黄肤乐软膏无机元素与原药材之间的相关性,结果显示Mg、Al、Cr主要来源于黄芩,P、K、Cu、Cd、Pb主要来源于姜黄,Ca主要来源于大黄,As、Hg主要来源于硫黄,大黄素类成分总量逐步回归方程为Y=4.429Mg+83.777Ba-2.258,硫黄含量逐步回归方程为 Y=1 23.241 Mg+2442.877Sr+73511.616As-141.970。6.采用ICP-MS、LC-AFS检测透皮接收液及软膏中的重金属元素和无机砷,结果显示冰黄肤乐软膏和硫黄软膏的透皮接收液中全部未检测出重金属元素及无机砷,重金属元素及无机砷的透过率为0。因此硫黄软膏和冰黄肤乐软膏作为皮肤外用药,安全性较高。结论:本实验通过硫黄的性状鉴别、XRD衍射指纹图谱、主成分硫及无机元素含量测定等研究内容,建立硫黄的质量评价方法,制定重金属限量标准。通过冰黄肤乐软膏中无机元素指纹图谱、重金属体外透皮实验、硫黄的含量测定等研究内容,为提高冰黄肤乐软膏的质量标准提供参考。
徐静汶[6]（2020）在《补中益气汤中用红芪替换黄芪的免疫调节作用比较及红芪多糖的抗免疫老化机制研究》文中研究说明研究背景:红芪是豆科植物多序岩黄芪的干燥根,有野生和栽培品种,主产于甘肃。在红芪所含的多种活性物质研究中,红芪多糖的抗衰老作用的深入研究为我们应对中国老龄化带来的挑战打开了一扇窗。在中医众多延缓衰老方中,补中益气汤以黄芪为君药,重在补益中气,调节机体的后天之本,而红芪和黄芪都具有“补气升阳、固表止汗……”等多方面功效。红芪主销广东、福建等地并出口,常被认为是黄芪的优质品种。本论文希望通过研究红芪/黄芪为君药的补中益气汤对免疫衰老的免疫调节作用差异;通过对红芪中具有抗衰老作用的红芪多糖对免疫衰老的影响研究,为合理开发甘肃道地药材红芪以及红芪的临床科学使用提供依据。目的:比较红芪/黄芪为君药的补中益气汤对SAMP8小鼠免疫功能的调节作用,寻找红芪调节免疫功能的作用机制。研究红芪提取物红芪多糖-3（Hedysari polysaccharide 3,HPS-3）对SAMP8小鼠免疫功能的调节机制,为红芪的合理使用提供理论依据。方法:1.以等量红芪替代补中益气汤中的君药黄芪,分别制备红芪补中益气汤和黄芪补中益气汤。取10只昆明小鼠做为青龄模型组,40只SAMP8小鼠随机分成衰老模型组、胸腺肽阳性对照组、红补组、黄补组。各组连续灌胃给药14d后,HE染色观察小鼠脾脏结构变化;ELISA检测小鼠血清中细胞因子的含量;流式细胞术检测T淋巴细胞亚群的变化;实时荧光定量PCR检测脾淋巴细胞中p38MAPK mRNA的表达;Western Blot检测脾淋巴细胞中p38MAPK蛋白表达;免疫组化法检测小鼠脾脏组织p38MAPK蛋白表达。2.制备昆明小鼠脾淋巴细胞悬液,经不同浓度HPS-3干预72h后,MTT法测定HPS-3对小鼠脾淋巴细胞增殖作用的最佳给药浓度。在此基础上,ELISA检测淋巴细胞培养上清中细胞因子的变化;流式细胞术检测T淋巴细胞亚群的变化;透射电镜观察脾淋巴细胞超微结构的改变。3.制备SAMP8小鼠脾淋巴细胞悬液,经HPS-3干预72h后,提取出淋巴细胞中的总蛋白,Label free无标记定量质谱方法采集蛋白质质谱数据,经DAVID生物信息数据库分析,GO注释,KEGG Pathway通路分析,STRING平台,Reactome Pathways通路分析,查找差异蛋白可能参与的生物信号通路,分析差异蛋白的相互作用网络。Western Blot验证质谱分析结果的准确性。结果:1.与青龄模型组相比,衰老模型组小鼠的脾脏白髓占比减少,红髓与白髓之间的界限模糊;血清中IL-2、IFN-γ、TNF-α的含量低于青龄模型组（P<0.05）;脾脏T淋巴细胞中CD4+T淋巴细胞亚群比例升高,CD8+T淋巴细胞亚群比例降低,CD28+T淋巴细胞亚群比例降低,CD28+CD152+T淋巴细胞亚群比例升高（P<0.05）;p38MAPK mRNA和蛋白的表达量下调（P<0.05）。与衰老模型组比较,红补组和黄补组的SAMP8小鼠脾脏结构改善,白髓占比增加;血清中IL-2、IFN-γ、TNF-α的含量均增高（P<0.05）,且红补组血清中IL-2含量高于黄补组（P<0.05）。红补组和黄补组的脾脏T淋巴细胞中CD8+T淋巴细胞亚群比例均升高（P<0.05）,CD4+T淋巴细胞亚群比例均降低,CD28+T淋巴细胞亚群比例均升高,CD28+CD152+T淋巴细胞亚群比例均降低（P<0.05）;红补组与黄补组均能上调p38MAPK mRNA和蛋白的表达,且红补组脾脏的p38MAPK mRNA的表达高于黄补组（P<0.05）。2.不同浓度的HPS-3与小鼠脾淋巴细胞共培养72 h,计算RGR,确定了100μg/mL是HPS-3促进小鼠脾淋巴细胞增殖的最佳实验浓度。与空白对照组比较,HPS-3和ConA干预的小鼠脾淋巴细胞培养上清中IL-4降低（P<0.05）;IL-2、IFN-γ、TNF-α都升高（P<0.05）;CD3+T淋巴细胞亚群含量升高（P<0.05）;CD3+CD8+T淋巴细胞亚群的比例增加（P<0.05）;经HPS-3和ConA干预的脾淋巴细胞内呈现有更多的细胞器,淋巴细胞结构更加清晰,线粒体数量增加,线粒体嵴结构清晰。HPS-3组与ConA组比较,HPS-3组中IFN-γ、TNF-α的含量升高（P<0.05）;HPS-3组的CD3+CD8+T淋巴细胞亚群含量高于ConA组（P<0.05）。3.Label free无标记定量质谱检测结果显示,经HPS-3培养72h后,SAMP8小鼠的脾淋巴细胞中有194个蛋白丰度呈现显着变化（CON组和HPS组的表达量差异比率R值1.5倍以上:R值<0.7或>1.5,且P<0.05视为差异蛋白）,其中有172个蛋白显着上调,22个蛋白显着下调。DAVID生物信息数据库分析,GO注释和KEGG通路富集结果显示,这些差异蛋白被富集到12条主要通路,主要与淋巴细胞的泛素-蛋白酶体途径、代谢途径等相关。对差异蛋白间的相互作用结果分析显示HPS-3能上调“泛素-蛋白酶体途径”活性;能上调NF-kappa B信号通路活性。结论:1.红芪补中益气汤和黄芪补中益气汤都能够改善由衰老导致的免疫功能失衡问题,并且红芪补中益气汤升高SAMP8小鼠血清中IL-2、IFN-γ含量,上调p38MAPK mRNA表达量高黄芪补中益气汤。2.HPS-3能够促进小鼠脾淋巴细胞增殖,使Th1细胞因子IL-2、IFN-γ和TNF-α增加,Th2细胞因子IL-4减少,CD3+T和CD3+CD8+T淋巴细胞比例升高,淋巴细胞内细胞器增多。HPS-3能够促进细胞免疫应答。3.HPS-3能够上调SAMP8小鼠脾淋巴细胞中的“泛素-蛋白酶体”活性,上调NF-kappa B信号通路活性,促进细胞增殖与分化。
樊雪艳[7]（2019）在《蝉花和冬虫夏草元素分析与齿痛消炎灵颗粒药效物质基础研究》文中研究表明目的:1.建立ICP-MS法同时测定蝉花和冬虫夏草中24种无机元素的含量,阐明2味药材中在元素层面药效物质基础并对二者进行比较分析;2.建立HPLC-MS/MS法对齿痛消炎灵颗粒进行多组分定量,用于该复方制剂的质量评价;3.建立UHPLC-Q-TOF-MS/MS法快速分离鉴定5-O-甲基维斯阿米醇苷在大鼠体内外的代谢产物,为齿痛消炎灵颗粒的体内代谢及药效物质研究提供依据。方法:1.微波消解法处理蝉花和冬虫夏草样品后,ICP-MS法测定不同样品中24种元素的含量,并结合SIMCA-p 14.0软件的PCA和OPLS-DA模型对测定结果进行统计分析;2.采用COSMOSIL Packed Column 5C18-PAQ色谱柱,梯度洗脱,电喷雾离子（ESI）源进行正负离子切换模式监测,多反应监测（MRM）模式对齿痛消炎灵颗粒进行多组分定量分析;3.收集大鼠灌胃给予5-O-甲基维斯阿米醇苷后不同时间的血浆、尿液、粪便、胆汁及肠道菌群温孵样品,乙酸乙酯液-液萃取法处理,采用UHPLC-QTOF-MS/MS技术,全扫描结合多重质量亏损（MMDF）和动态背景扣除（DBS）在线采集数据,联合多种数据后处理软件推测5-O-甲基维斯阿米醇苷可能的代谢产物结构,并阐述其代谢途径。结果:1.该ICP-MS法测定24种无机元素的线性关系、精密度、重复性、稳定性和回收率均良好。含量测定结果显示测定的蝉花和冬虫夏草24种无机元素中,含量较高的为K、Mg、P、Ca等宏量元素,并且富含Mn、Fe、Zn和Se等微量元素。但统计结果显示二者存在差异,差异性元素为Al、Fe、Ca、K和Mn,且蝉花中Al、Fe、Ca和Mn的含量明显高于冬虫夏草。2.该HPLC-MS/MS法测定齿痛消炎灵颗粒中22种成分的线性关系、精密度、重复性、稳定性和回收率均良好。含量测定结果显示,不同厂家样品中有7种成分存在统计学差异,并且除橙皮苷外,河南辅仁堂样品中的其他6种成分含量均明显高于河南中杰样品。3.在体内生物样品中共鉴定出5-O-甲基维斯阿米醇苷的26个代谢产物,在体外共鉴定出7个。除M27外,体外代谢物均能在体内样品检测到。主要代谢途径包括去糖基化,去糖基化+去甲基化,去糖基化+氧化,乙酰化和硫酸酯化。结论:1.首次建立了灵敏度高、检出限低、能同时检测多种元素的微波消解ICP-MS法,用于测定蝉花和冬虫夏草中24种微量元素含量并进行比较,结果表明二者富含人体必需微量元素,进一步从元素角度阐明了蝉花和冬虫夏草的药效物质基础并且蝉花在补血、补钙和抗衰老方面的功效更优于冬虫夏草,可为蝉花替代冬虫夏草的可行性提供参考依据。2.本文建立的HPLC-MS/MS法准确、简便、快速、灵敏度高,可用于齿痛消炎灵颗粒的多组分同时定量,为其质量控制与评价研究提供可靠数据。3.本文采用UHPLC-QTOF-MS/MS技术成功鉴定了5-O-甲基维斯阿米醇苷在大鼠体内外的代谢产物并对主要代谢途径进行归纳,可用于推测齿痛消炎灵颗粒的整体代谢特征,对探讨其药效物质基础具有重大意义。
李峰[8]（2018）在《人参的四性、归肝经及大补元气功效的中药药理学研究》文中认为人参（Ginseng Radix et Rhizoma）最早记载于《神农本草经》的传统中药,具有大补元气,补脾益肺,生津止渴,安神益智的功效。但是现代研究对人参的化学成分和现代药理学研究报道较多,对人参传统补气功效、性味、归经等方面研究极少。因此本文在查阅国内外有关人参研究文献并进行综述的基础上,采用中药药理学方法对人参的四性、归经及其大补元气功效进行了研究。首先,综述部分通过查阅分析和整理历代本草着作及现代国内外研究文献,针对人参的性味归经、传统功效、主治病证和采收期的变迁进行了整理分析,并结合近6年有关人参药理活性研究文献,进行了归纳与综述。其次,研究内容分为五章。前三章,主要结合本草考证、现代药理实验,分别从人参归肝经的文献论证分析、小鼠脏器组织中环核苷酸水平的变化及人参保肝作用等角度研究了人参是否归肝经。第四章,对人参大补元气功效进行了研究,尝试探讨了人参对气虚型元气亏损的模型小鼠的作用机制。第五章,对人参四性研究,主要对人参不同加工品的药性与其热量及其相关成分进行了探究。第一章,人参归肝经的本草考证:本章通过查阅人参归经的本草资料、现代对中药归经的研究成果,对人参归肝经进行了考证。结果表明在古代文献里如《本草新编》和《本草疏证》已有记载人参归肝经,并阐述了人参的明目功效。另外从现代药理研究的归经文献表明,采用药物的疗效、药物的作用部位、药物的有效成分在体内分布、药物的微量元素研究结果都对人参应归肝经进行了论证分析,研究表明无论是从本草考证方面,还是从现代药理学研究结果都证明了人参也应归肝经。第二章,从小鼠脏器组织中环核苷酸水平的变化探讨人参归肝经方面,本章选取明确归属于肝经的中药天麻和柴胡作为阳性对照组,设定生理盐水组为空白对照组,连续给药7天后,测定心、肝、脾、肺、肾、胃、大肠、小肠各脏器中环磷酸腺苷（cAMP）和环磷酸鸟苷（cGMP）的含量,并测定人参、柴胡、天麻三种中药中的微量元素结合传统中医对归经的认识,综合对人参归肝经进行分析研究。结果表明:与对照组比较,人参组中心、肝、脾、肺、肾的cAMP/cGMP的比值浓度有显着变化,天麻组中肝、脾、肺的cAMP/cGMP的比值有显着变化。柴胡组中肝、肺的cAMP/cGMP的比值有显着变化,其结果与传统归经一致,对测定人参、天麻、柴胡微量元素结果表明,三种中药中都含有丰富的Cu、Zn、Fe、Mn等元素,与其归肝经元素种类一致。为人参归肝经提供依据。第三章,通过建立APAP诱导的小鼠急性肝损伤模型,设空白对照组、模型对照组、人参皂苷高剂量组（400 mg/kg）、人参皂苷中剂量组（200 mg/kg）、人参皂苷低剂量组（100 mg/kg）、考察小鼠血清肝功能指标,谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）、碱性磷酸酶（ALP）活性及血清中炎症因子白细胞介素1β和肿瘤坏死因子α的表达水平。检测肝脏匀浆中氧化应激指标,丙二醛（MDA）、还原型谷胱甘肽（GSH）的含量及超氧化物歧化酶（SOD）的活性,并观察肝组织病理学变化。结果表明,人参根皂苷各剂量组对APAP诱导的急性肝损伤小鼠模型血清转氨酶（ALT、AST）、碱性磷酸酶（ALP）、TNF-α、IL-1β有不同程度降低作用（P<0.05）。人参根总皂苷高、中剂量组能够回调肝脏中的GSH含量及SOD的活性,并且降低MDA的含量（P<0.05）。病理切片检查显示,给药组肝损伤较模型组明显减轻。说明人参根皂苷对APAP致急性肝损伤具有保护作用,其作用机制与炎症、氧化应激及改善肝功能三个方面有关。同时说明人参总皂苷对肝病具有治疗的作用,为人参归肝经的理论提供了依据。第四章,元气乃为人体的根本,气虚体质则主要指的是人体之元气缺乏,为了采用中药药理学方法探讨人参大补元气传统功效,本文通过限食法建立气虚小鼠模型,使小鼠在极度虚弱的情况下,造成元气亏损症状。设对照组、模型组、红参水煎液组、生晒参水煎液组,每组10只小鼠,除对照组饲料足量,其余各组均限食（100g/kg）。通过测定脏器指数、全血粘度、肾脏匀浆中环磷酸腺苷（cAMP）和环磷酸鸟苷（cGMP）的比值含量、丙二醛（MDA）的含量、超氧化物歧化酶（SOD）的活性,结合肾脏病理切片等综合指标,探讨人参大补元气功效的药理作用。结果表明:与模型组比较,红参、生晒参水煎液组能够显着提高气虚小鼠的各脏器指数,脾脏指数和胸腺指数尤为明显（P<0.01）。在全血粘度中,与模型组比较,红参、生晒参水煎液组均对全血粘度的升高有抑制作用（P<0.05）。在肾脏匀浆中,与模型组比较,红参、生晒参水煎液均能使cAMP/cGMP的比值升高,有显着性差异（P<0.05）;红参、生晒参水煎液组均能提高SOD的活性,降低MDA的含量（P<0.05）。在肾脏病理切片中,与模型组比较,红参水煎液组肾小球数量正常,肾小管上皮细胞饱满。说明其补元气机制可能与调节肾脏功能有关（包括调节cAMP/cGMP比值、抗氧化能力）从而恢复小鼠元气,推动整个身体的血液畅通运行,恢复免疫系统功能,增强机体免疫力,达到大补元气之效。第五章,为了探讨人参四性（温、热、寒、凉）,采用5年生的三种不同加工的人参及西洋参与其所含热量及其相关成分的关系进行了研究。分别设置西洋参组、冷冻干燥参组、生晒参组、红参组测其热量、总糖含量、淀粉含量、蛋白含量、粗脂肪含量、皂苷含量等相关指标,并分析与其四性的相关性。结果表明,红参所含热量、总糖含量、脂肪含量最高,淀粉含量最低;其次西洋参和生晒参所含热量、总糖含量、脂肪含量较低,淀粉含量较高;冷冻干燥参所含热量、总糖含量、脂肪含量最低,淀粉含量最高。Pear-son相关性分析表明,人参不同炮制品总糖含量、脂肪含量与热量呈正相关,淀粉含量与热量呈负相关。说明人参药性可能与其热量、总糖含量、脂肪含量有相关性,含量越高,药性越偏温性。与其淀粉含量有相关性,含量越少药性越偏温性。与蛋白质含量、皂苷含量并没有明显相关性。结果与红参性温、生晒参与西洋参性凉、冻干参性微寒相吻合。
郑礼胜,刘学中,崔艳丽,袁永兵,李红珠,刘东博[9]（2016）在《中药里Fe元素的研究进展》文中研究表明半微量元素Fe的平衡对人体健康至关重要。有关中药里重金属研究现状的文献报道较多,而其中Fe元素的研究现状却鲜见总结报道。从中药里Fe元素的存在情况、分析检测方法、与中药里其他成分之间的相关性以及对其他成分药理作用的影响等4个方面对中药里Fe元素的研究现状进行总结,为从无机元素角度探讨中药药效成分及作用机制等研究提供参考。
孙忠实[10]（2011）在《沙参麦冬汤合并放化疗治疗头颈部癌疗效观察及微量元素锌、硒、铜关系研究》文中提出研究背景头颈部癌症常用放射线治疗，或配合化疗。在放、化疗过程中易损伤人体正气，常有副作用发生。依据辨证，多表现气阴两虚证候。沙参麦冬汤为滋养肺胃之阴的代表方，此方既能滋阴清热，又能养胃益气，是防止和减轻放、化疗副作用的理想方剂。微量元素与人类生理功能与疾病发生关系密切，其中铜、锌、硒是人体酵素、激素和维生素的重要部份，维持正常的生理功能，彼此有协同、拮抗和相互抑制等作用。铜锌硒微量元素失衡引起体内多种酵素系统代谢障碍，其与癌症的发生、发展亦具有密切关系。因此用沙参麦冬汤配合放、化疗治疗头颈部癌症，观察其治疗效果并探讨其与微量元素变化之关系具有重要的学术意义。研究目的研究沙参麦冬汤配合放射线及化学治疗头颈部癌与肺癌患者的症状改善，提高生活质量及观察尿中微量元素铜/锌及铜/硒比值，研究微量元素锌、硒、铜与癌症发病的关系。研究方法选择头颈部恶性肿瘤病人42例,同时选择肺癌病人10例，均接受放射治疗每天180cGY，每周五天，连续68周。或化学治疗，化学治疗平均周数为4周。同时给予沙参麦冬汤每次3克，每日三次，每周七天，连续6-8周。结果在生活品质方面，头颈部癌患者由1.73±0.39减少至1.48±0.32（p <0.001）；肺癌患者则由1.76±0.29减少至1.39±0.23（p <0.001）。进一步分析生活品质核心指针，发现头颈部癌之身体功能、角色功能、情绪功能、认知功能、社会功能以及疲劳、疼痛、呼吸困难、食欲不振等症状均有明显的进步。另发现肺癌之角色功能、认知功能、疲倦、呼吸困难、食欲不振等症状均有明显的进步。在尿中微量元素方面，头颈部癌患者之铜由33.95±52.00减少至8.33±6.81（p <0.001），锌由212.21±274.1提高至790.78±862.99（p <0.001），硒由37.44±35.74提高至115.83±862.99（p <0.001），锌/铜由11.01±15.30提高至122.14±114.37（p <0.001），硒/铜由2.08±2.20提高至20.80±16.46（p <0.001）。而肺癌患者之铜由25.93±30.64减少至8.55±7.44（p=0.003），锌由50.90±38.23提高至164.73±96.65（p=0.003），硒由29.45±24.58提高至69.75±31.88（p=0.003），锌/铜由4.89±7.90提高至30.82±21.78（p=0.003），硒/铜由1.80±1.20提高至13.97±8.99（p=0.003）。头颈部癌与肺癌患者尿液中微量元素浓度前、中、后测之相关性：前-中比值锌/铜p=0.001，硒/铜无统计意义；前-后比值锌/铜p <0.001，硒/铜无统计意义。头颈部癌与肺癌患者治疗前、中、后中医证型之百分比变化：「气阴两虚」由57.7%减少至15.4%，「气血两虚」由5.8%减少至0%，「气虚」由13.4%提高至40.4%，「阴虚」由17.3%提高至42.3%。头颈部癌患者治疗前、中、后中医证型之百分比变化：「气阴两虚」由64.2%减少至16.7%，「气血两虚」由4.8%减少至0%，「气虚」由14.2%提高至42.8%，「阴虚」由12%提高至40.5%。肺癌患者治疗前、中、后中医证型之百分比变化：「气阴两虚」由30%减少至10%，「气虚」由10%提高至30%，「阴虚」由40%提高至50%。结论沙参麦门冬汤对接受放射线及化学治疗的头颈部癌病人，可提高尿中锌/铜及硒/铜之比值，明显改善生活品质如身体功能、角色功能、情绪功能、认知功能、社会功能以及疲劳、疼痛、呼吸困难、食欲不振、整体生活品质，并与中医证型变化的转归呈正相关性（p <0.05）。
二、甘草中微量元素与药理作用的关系（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、甘草中微量元素与药理作用的关系（论文提纲范文）
（1）不同品种甘草化学成分、药理作用的研究进展及质量标志物（Q-Marker）预测分析（论文提纲范文）
| 1 资源分布 |
| 2 化学成分 |
| 2.1 三萜类 |
| 2.2 黄酮类 |
| 2.3 多糖类 |
| 2.4 香豆素类 |
| 2.5 生物碱类 |
| 2.6 其他 |
| 3 药理作用 |
| 3.1 抗菌、抗炎 |
| 3.2 抗病毒 |
| 3.3 抗氧化 |
| 3.4 抗肿瘤 |
| 3.5 降血糖、调血脂、抗动脉粥样硬化 |
| 3.6 其他 |
| 4 Q-Marker的预测分析 |
| 4.1 基于植物亲缘学及化学成分特有性证据的Q-Marker预测 |
| 4.2 基于传统功效的Q-Marker预测分析 |
| 4.3 基于传统药性的Q-Marker预测分析 |
| 4.4 基于化学成分可测性的Q-Marker预测分析 |
| 4.5 基于新药效用途的Q-Marker预测分析 |
| 4.6 基于可入血化学成分的Q-Marker预测分析 |
| 4.7 基于不同加工炮制方式的Q-Marker预测分析 |
| 5 结语 |
（2）中药水煎液对Zn2+、Fe2+、Cu2+络合能力评估的分析研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 前言 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.1.1 微量元素与人体 |
| 1.1.2 微量元素的来源 |
| 1.1.3 微量元素的生理功能 |
| 1.1.4 微量元素与疾病的关系 |
| 1.2 研究现状 |
| 1.2.1 中药对微量元素相关疾病的治疗作用 |
| 1.2.2 中药中微量元素的测定方法 |
| 1.3 研究方法及意义 |
| 第二章 2-羟基萘甲醛缩邻苯二胺的合成及其对三种金属离子分析的方法学考察 |
| 2.1 实验仪器与试剂 |
| 2.1.1 实验仪器 |
| 2.1.2 实验试剂 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 探针HL的合成 |
| 2.2.2 探针HL应用的方法学考察 |
| 2.3 本章小结 |
| 第三章 中药水煎液对Zn~(2+)、Fe~(2+)、Cu~(2+)络合能力的评估 |
| 3.1 实验仪器与材料 |
| 3.1.1 实验仪器与试剂 |
| 3.1.2 实验药材 |
| 3.2 中药水煎液对Zn~(2+)、Fe~(2+)、Cu~(2+)络合能力的测定方法 |
| 3.2.1 中药水煎液的制备 |
| 3.2.2 正测与反测 |
| 3.3 中药水煎液对Zn~(2+)、Fe~(2+)、Cu~(2+)络合能力的测定结果 |
| 3.3.1 中药水煎液对Zn~(2+)络合能力的测定结果 |
| 3.3.2 中药水煎液对Fe~(2+)络合能力的测定结果 |
| 3.3.3 中药水煎液对Cu~(2+)络合能力的测定结果 |
| 3.3.4 分析与讨论 |
| 3.4 本章小结 |
| 结论与展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 攻读硕士学位期间取得的科研成果 |
| 致谢 |
（3）基于中药质量标志物的炙黄芪和炙红芪质量控制研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略词表 |
| 前言 |
| 第一章 基于网络药理学的黄芪质量标志物辨识 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 主要数据库及所用软件 |
| 1.2 实验方法 |
| 1.3 实验结果 |
| 2 小结 |
| 第二章 基于网络药理学的红芪质量标志物辨识 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 主要数据库及所用软件 |
| 1.2 实验方法 |
| 1.3 实验结果 |
| 2 小结 |
| 第三章 蜜炙黄芪的质量控制研究 |
| 1 实验材料与试剂 |
| 1.1 实验药材 |
| 1.2 主要试剂 |
| 1.3 主要仪器 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 黄芪饮片切制 |
| 2.2 蜜炙黄芪饮片的制备 |
| 2.3 蜜炙黄芪的薄层鉴别研究 |
| 2.4 蜜炙黄芪的检查研究 |
| 2.5 .总多糖含量测定 |
| 2.6 总黄酮含量测定 |
| 2.7 各成分含量测定 |
| 2.8 HPLC指纹图谱的建立 |
| 3 小结 |
| 第四章 蜜炙红芪的质量控制研究 |
| 1 实验材料与试剂 |
| 1.1 实验药材 |
| 1.2 主要试剂 |
| 1.3 主要仪器 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 红芪饮片切制 |
| 2.2 蜜炙红芪饮片的制备 |
| 2.3 蜜炙红芪的薄层鉴别研究 |
| 2.4 蜜炙红芪的检查研究 |
| 2.5 .总多糖含量测定 |
| 2.6 总黄酮含量测定 |
| 2.7 各成分含量测定 |
| 2.8 HPLC指纹图谱的建立 |
| 3 小结 |
| 第五章 讨论与结论 |
| 讨论 |
| 1.质量标志物的确定 |
| 2.炙黄芪、炙红芪中总多糖、总黄酮含量测定提取条件选择 |
| 3.炙黄芪中8 种成分含量测定提取方法的选择 |
| 4.炙红芪中5 种成分含量测定提取方法的选择 |
| 5.炙黄芪、炙红芪中各成分含量结果分析 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 文献综述 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 在学期间主要研究成果 |
（4）加味酸枣仁汤化学成分分析及体内代谢物质基础研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号说明 |
| 第一部分 文献综述 |
| 第一章 复方中药化学成分和药理作用研究进展 |
| 第一节 酸枣仁化学成分和药理作用研究进展 |
| 第二节 茯苓化学成分和药理作用研究进展 |
| 第三节 知母化学成分和药理作用研究进展 |
| 第四节 川芎化学成分和药理作用研究进展 |
| 第五节 甘草化学成分和药理作用研究进展 |
| 第六节 百合化学成分和药理作用研究进展 |
| 第七节 远志化学成分和药理作用研究进展 |
| 第八节 牡蛎化学成分和药理作用研究进展 |
| 第二章 液质联用技术在中药复方研究中的应用进展 |
| 第一节 液相质谱联用技术简介 |
| 第二节 液质联用技术在中药复方研究中的应用 |
| 参考文献 |
| 前言 |
| 第二部分 实验研究 |
| 第一章 加味酸枣仁汤水提取液化学成分分析 |
| 1.1 仪器与试药 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 结果 |
| 1.4 小结与讨论 |
| 第二章 加味酸枣仁汤血浆移行成分研究 |
| 2.1 仪器与试药 |
| 2.2 方法 |
| 2.3 结果 |
| 2.4 小结与讨论 |
| 第三章 加味酸枣仁汤尿液代谢成分研究 |
| 3.1 仪器与材料 |
| 3.2 方法 |
| 3.3 结果 |
| 3.4 小结与讨论 |
| 第四章 总结与讨论 |
| 4.1 结果与讨论 |
| 4.2 创新点 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（5）硫黄及其制剂冰黄肤乐软膏的质量控制研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略词表 |
| 文献综述 |
| 1 硫黄的来源考察与文献记载 |
| 2 硫黄的药理作用 |
| 3 国内外硫黄质量控制研究进展 |
| 4 矿物药研究方法概述 |
| 5 小结 |
| 参考文献 |
| 前言 |
| 技术路线 |
| 第一章 硫黄药材定性研究 |
| 第一节 硫黄性状鉴别和燃烧法化学鉴别 |
| 1 实验材料 |
| 2 实验方法 |
| 3 实验结果与分析 |
| 4 小结 |
| 第二节 硫黄显微鉴别 |
| 1 实验材料 |
| 2 实验方法 |
| 3 实验结果与分析 |
| 4 小结 |
| 第三节 硫黄XRD衍射指纹图谱 |
| 1 实验材料 |
| 2 实验方法 |
| 3 实验结果与分析 |
| 4 小结 |
| 第二章 硫黄的无机元素分析 |
| 第一节 主成分硫含量测定 |
| 1 实验材料 |
| 2 实验方法 |
| 3 实验结果与分析 |
| 4 小结 |
| 第二节 硫黄无机元素全扫半定量分析 |
| 1 实验材料 |
| 2 实验方法 |
| 3 实验结果与分析 |
| 4 小结 |
| 第三节 硫黄中21种无机元素指纹图谱及重金属限量标准的建立 |
| 1 实验材料 |
| 2 实验方法 |
| 3 实验结果与分析 |
| 4 小结 |
| 第三章 硫黄炮制工艺对硫黄质量的影响研究 |
| 1 实验材料 |
| 2 实验方法 |
| 3 实验结果与分析 |
| 4 小结 |
| 第四章 冰黄肤乐软膏主要成分定性鉴别 |
| 1 实验材料 |
| 2 实验方法 |
| 3 实验结果与分析 |
| 4 小结 |
| 第五章 冰黄肤乐软膏中成分含量测定 |
| 第一节 HPLC法测定冰黄肤乐软膏中大黄和硫黄化学成分 |
| 1 实验材料 |
| 2 实验方法 |
| 3 实验结果与分析 |
| 4 小结 |
| 第二节 冰黄肤乐软膏中24种无机元素含量测定及重金属限量标准的建立 |
| 1 实验材料 |
| 2 实验方法 |
| 3 实验结果与分析 |
| 4 小结 |
| 第六章 冰黄肤乐软膏及硫黄软膏重金属元素体外透皮实验研究 |
| 1 实验材料 |
| 2 实验方法 |
| 3 实验结果与分析 |
| 4 小结 |
| 全文总结 |
| 创新点 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（6）补中益气汤中用红芪替换黄芪的免疫调节作用比较及红芪多糖的抗免疫老化机制研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 缩略词表 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 前言 |
| 1.2 补中益气汤应用概况 |
| 1.3 红芪与黄芪在种植(种质)、成分、功效方面的比较研究 |
| 1.4 红芪现代研究 |
| 1.4.1 红芪种植研究 |
| 1.4.2 红芪成分研究 |
| 1.4.3 红芪功效研究 |
| 1.5 红芪多糖研究 |
| 1.5.1 红芪多糖提取工艺研究 |
| 1.5.2 红芪多糖含量测定及多糖组分研究 |
| 1.5.3 红芪多糖功效及相关机制研究 |
| 1.6 Label free技术在中药作用机制研究中的作用 |
| 1.7 立题依据 |
| 1.8 技术路线图 |
| 第二章 用红芪替代补中益气汤中的君药黄芪对SAMP8小鼠抗免疫老化作用比较研究 |
| 2.1 材料 |
| 2.1.1 动物 |
| 2.1.2 试剂和仪器 |
| 2.1.3 药物 |
| 2.2 实验方法与步骤 |
| 2.2.1 分组及给药 |
| 2.2.2 小鼠脾淋巴细胞悬液制备 |
| 2.2.3 HE染色观察小鼠脾脏病理组织学变化 |
| 2.2.4 ELISA检测血清中IL-2、IFN-γ、TNF-α的含量 |
| 2.2.5 流式细胞术检测T淋巴细胞亚群 |
| 2.2.6 实时荧光定量PCR检测脾淋巴细胞中p38MAPK mRNA表达量 |
| 2.2.7 Western Blot检测脾淋巴细胞中p38MAPK蛋白的表达 |
| 2.2.8 免疫组化法检测小鼠脾脏p38MAPK蛋白 |
| 2.2.9 统计学方法 |
| 2.3 实验结果 |
| 2.3.1 补中益气汤对SAMP8小鼠生命状态的影响 |
| 2.3.2 补中益气汤对SAMP8小鼠脾脏病理组织学变化的影响 |
| 2.3.3 补中益气汤对SAMP8小鼠血清细胞因子含量的影响 |
| 2.3.4 补中益气汤对SAMP8小鼠脾脏T淋巴细胞亚群的影响 |
| 2.3.5 补中益气汤对SAMP8 小鼠脾淋巴细胞中的p38MAPK mRNA的影响 |
| 2.3.6 补中益气汤对SAMP8 小鼠淋巴细胞中的p38MAPK蛋白表达的影响 |
| 2.3.7 补中益气汤对SAMP8 小鼠脾脏p38MAPK蛋白表达的影响 |
| 2.4 讨论 |
| 2.5 结论 |
| 第三章 红芪多糖促进小鼠脾淋巴细胞增殖的实验研究 |
| 3.1 实验动物 |
| 3.2 试剂与仪器 |
| 3.2.1 试剂 |
| 3.2.2 仪器 |
| 3.3 实验过程 |
| 3.3.1 红芪多糖制备 |
| 3.3.2 小鼠脾淋巴细胞悬液的制备 |
| 3.3.3 MTT法测定HPS-3 对小鼠脾淋巴细胞增殖的影响 |
| 3.3.4 ELISA测定HPS-3 对淋巴细胞培养上清细胞因子IL-2、IFN-γ、TNF-α和 IL-4 的影响 |
| 3.3.5 FCM测定HPS-3 对小鼠脾脏T淋巴细胞亚群的影响 |
| 3.3.6 透射电镜观察HPS-3对脾淋巴细胞超微结构的改变 |
| 3.4 统计学方法 |
| 3.5 实验结果 |
| 3.5.1 HPS-3对小鼠脾淋巴细胞增殖能力的影响 |
| 3.5.2 HPS-3 对小鼠脾淋巴细胞产生Th1/Th2 细胞因子的影响 |
| 3.5.3 HPS-3对小鼠脾脏T淋巴细胞亚群的影响 |
| 3.5.4 HPS-3对脾淋巴细胞超微结构的改变 |
| 3.6 讨论 |
| 3.7 结论 |
| 第四章 Label Free蛋白质组学研究红芪多糖对衰老小鼠脾淋巴细胞作用的机制 |
| 4.1 实验材料 |
| 4.1.1 动物 |
| 4.1.2 试剂 |
| 4.1.3 仪器 |
| 4.1.4 软件工具和相关数据库 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.2.1 样本制备 |
| 4.2.2 质谱数据采集 |
| 4.2.3 数据分析 |
| 4.2.4 生物信息分析 |
| 4.2.5 Western Blot验证差异蛋白的表达 |
| 4.3 结果 |
| 4.3.1 质谱分析数据总体情况 |
| 4.3.2 组间显着差异表达蛋白解析 |
| 4.3.3 差异蛋白GO分析 |
| 4.3.4 差异蛋白聚类分析 |
| 4.3.5 差异蛋白KEGG通路分析 |
| 4.3.6 STRING分析 |
| 4.3.7 上调差异蛋白Reactome Pathways通路分析 |
| 4.3.8 Western Blot验证上调的免疫调节相关的差异表达蛋白 |
| 4.4 讨论 |
| 4.5 结论 |
| 第五章 结论 |
| 附 质谱信息 |
| 参考文献 |
| 在学期间的研究成果 |
| 致谢 |
（7）蝉花和冬虫夏草元素分析与齿痛消炎灵颗粒药效物质基础研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 英文缩写 |
| 引言 |
| 第一部分 基于微波消解ICP-MS法测定蝉花和冬虫夏草中的无机元素及比较分析 |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 小结 |
| 参考文献 |
| 第二部分 HPLC-MS/MS法同时测定齿痛消炎灵颗粒中22种成分的含量 |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 小结 |
| 参考文献 |
| 第三部分 基于UHPLC-Q-TOF-MS/MS技术的5-O-甲基维斯阿米醇苷体内外代谢研究 |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 小结 |
| 参考文献 |
| 结论 |
| 综述 现代分析技术在中药质量控制中的应用 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（8）人参的四性、归肝经及大补元气功效的中药药理学研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 本文用到的部分缩略词 |
| 前言 |
| 第一篇 文献综述 |
| 第一章 人参的本草考证及现代药理学的研究进展 |
| 1.1 人参的本草考证 |
| 1.2 人参的现代药理学研究 |
| 1.3 小结 |
| 第二篇 研究内容 |
| 第一章 人参归肝经的文献论证分析 |
| 1.1 从人参归肝经的本草记载论证 |
| 1.2 从人参归肝经的药物疗效研究文献分析 |
| 1.3 从人参的作用部位研究资料分析 |
| 1.4 从人参的药代动力学研究成果分析 |
| 1.5 从人参所含的微量元素分析 |
| 第二章 从小鼠脏器组织中环核苷酸水平的变化及其三种中药所含微量元素探讨人参归肝经 |
| 2.1 材料仪器和试剂 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.4 讨论 |
| 第三章 人参总皂苷对APAP诱导的小鼠急性肝损伤的保护作用 |
| 3.1 材料、仪器和试剂 |
| 3.2 方法 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.4 讨论 |
| 第四章 人参对气虚型元气亏损小鼠模型的药理作用 |
| 4.1 材料、仪器和试剂 |
| 4.2 方法 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.4 讨论 |
| 第五章 人参不同加工品的药性与其热量及其相关成分的探究 |
| 5.1 材料、仪器与试剂 |
| 5.2 方法 |
| 5.3 结果与分析 |
| 5.4 结论 |
| 结论与展望 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
| 致谢 |
（9）中药里Fe元素的研究进展（论文提纲范文）
| 1 Fe元素的存在情况 |
| 1.1 中药材 |
| 1.1.1 植物药 |
| 1.1.2 动物药 |
| 1.1.3 矿物药 |
| 1.2 中成药 |
| 2 Fe元素的分析检测方法 |
| 2.1 样品前处理方法 |
| 2.2 Fe元素的检测技术 |
| 2.2.1 比色法/滴定法 |
| 2.2.2 紫外分光光度(UV)法 |
| 2.2.3 原子吸收光度(AAS)法 |
| 2.2.5 电感耦合等离子体-质谱(ICP-MS)法 |
| 2.2.6 电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES、ICP-OES)法 |
| 2.2.7 不同分析检测方法联用 |
| 3 与其他成分之间的相关性 |
| 4 对其他成分药理作用的影响 |
| 5 结语 |
（10）沙参麦冬汤合并放化疗治疗头颈部癌疗效观察及微量元素锌、硒、铜关系研究（论文提纲范文）
| 提要 |
| 英文提要 |
| 引言 |
| 前言 |
| 研究方法 |
| 一、 受试者标准及数目 |
| （一） 病例纳入标准 |
| （二） 病例排除标准 |
| 二、 实验设计及进行步骤 |
| 三、 治疗前中後之评估 |
| （一） 治疗前西医的评估 |
| （二） 放疗或化疗前评估包括 |
| （三） 放疗或化疗中评估包括 |
| （四） 放疗或化疗后评估包括 |
| （五） 放射治疗剂量 |
| （六） 中医证型的判定标准 |
| （七） 生活品质量表 EORTC QLQ-C30 |
| 四、 实验期限及进度 |
| 五、 追踪或复健计画 |
| 六、 中药制备 |
| 七、 统计方法 |
| 八、 微量元素之分析 |
| 九、 中止研究 |
| 结果 |
| 一、 EORTC QLQ-C30 生活品质评估 |
| 二、 尿液微量元素锌/铜及硒/铜之比值 |
| 三、 中医证型之评估 |
| 四、 血球数与体重之评估 |
| 五、 治疗中－前尿中微量元素浓度差异与血液检测值差异之相关性 |
| 讨论 |
| 一、 选择沙参麦冬汤的机理 |
| 二、 沙参麦门冬汤治疗期间锌、硒、铜元素在尿液中之变化 |
| 三、 癌症与金属元素之相关性 |
| 四、 研究限制与未来研究方向 |
| 五、 头颈部癌及肺癌患者放、化疗中中医证型变化 |
| 六、 沙参麦冬汤及放、化疗对改善癌症病人生活品质之探讨 |
| 结语 |
| 创新点与限制性 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 查新报告 |
| 详细摘要 |
四、甘草中微量元素与药理作用的关系（论文参考文献）
- [1]不同品种甘草化学成分、药理作用的研究进展及质量标志物（Q-Marker）预测分析[J]. 李娜,张晨,钟赣生,修琳琳,柳海艳,陈绍红,陈丰,李慕云,廖文勇,任彧娜. 中草药, 2021(24)
- [2]中药水煎液对Zn2+、Fe2+、Cu2+络合能力评估的分析研究[D]. 王吉琳. 西北大学, 2021(12)
- [3]基于中药质量标志物的炙黄芪和炙红芪质量控制研究[D]. 张淑娟. 甘肃中医药大学, 2021(01)
- [4]加味酸枣仁汤化学成分分析及体内代谢物质基础研究[D]. 任海东. 北京中医药大学, 2020(04)
- [5]硫黄及其制剂冰黄肤乐软膏的质量控制研究[D]. 赵霞. 北京中医药大学, 2020(04)
- [6]补中益气汤中用红芪替换黄芪的免疫调节作用比较及红芪多糖的抗免疫老化机制研究[D]. 徐静汶. 兰州大学, 2020(01)
- [7]蝉花和冬虫夏草元素分析与齿痛消炎灵颗粒药效物质基础研究[D]. 樊雪艳. 河北医科大学, 2019(01)
- [8]人参的四性、归肝经及大补元气功效的中药药理学研究[D]. 李峰. 吉林农业大学, 2018(03)
- [9]中药里Fe元素的研究进展[J]. 郑礼胜,刘学中,崔艳丽,袁永兵,李红珠,刘东博. 药物评价研究, 2016(04)
- [10]沙参麦冬汤合并放化疗治疗头颈部癌疗效观察及微量元素锌、硒、铜关系研究[D]. 孙忠实. 山东中医药大学, 2011(12)