一、应激对免疫功能的影响及其调控手段（论文文献综述）
郭雅欣[1]（2021）在《双酚A损伤猪卵母细胞体外成熟质量机制研究》文中提出
赵子墨[2]（2020）在《褪黑素减缓猪卵丘卵母细胞热应激损伤及对胚胎发育的影响》文中提出褪黑素（Melatonin,MT）在抗氧化应激方面具有重要功能,然而有关褪黑素在缓解猪卵母细胞热应激（Heat stress,HS）损伤方面的作用机理仍缺乏深入研究。本研究以三元母猪卵巢为试验对象,采集卵母细胞,研究了褪黑素减缓热应激对体外成熟卵母细胞损伤的作用机制;褪黑素对热应激后的卵丘细胞扩展及基因表达的影响;褪黑素对热应激后孤雌激活胚胎和克隆胚胎发育能力及凋亡基因表达的影响。这对提高卵子利用效率和增加高温季节动物繁殖力等方面具有重要的理论和实践指导意义。试验一研究褪黑素缓解热应激对猪体外成熟卵母细胞损伤的作用机制。试验分为三组:对照组处理为猪卵母细胞在38.5℃的成熟培养液中体外成熟培养42 h;热应激组处理为猪卵母细胞在41.5℃的成熟培养液中热应激4 h,然后转回38.5℃的成熟培养液中继续成熟培养38 h;热应激加褪黑素组处理为猪卵母细胞在41.5℃、含有10-9 M褪黑素的成熟培养液中热应激4 h,然后转回38.5℃的成熟培养液中继续成熟培养38 h。结果显示,褪黑素显着降低ROS水平、卵母细胞线粒体异常分布率,并提高卵母细胞存活率和成熟率（59.6%±3.06%vs.68.3%±1.95%;P<0.05）。通过4 h、18 h、42 h三个时间点对基因及亚细胞结构分析,褪黑素显着提高4h、18h、42h的Bcl-2/Bax mRNA比率;显着降低18 h、42 h的α-tubulin与F-actin形态异常率,显着提高4h和42h卵母细胞活性,显着促进4 h、18 h、42 h三个时间点HSP70的mRNA表达,显着降低18 h、42 h的Nrf2 mRNA表达。综合上述结果,在本研究条件下,褪黑素协同胞内HSP70、Nrf2因子共同抑制HS诱导的猪卵母细胞氧化损伤,同时对细胞骨架进行修复,促进卵母细胞成熟发育。试验二研究褪黑素对热应激后的卵丘细胞扩展及基因表达的影响。在试验一的分组基础上继续试验,在卵母细胞培养42 h后,统计各组的卵丘扩展指数,分离出卵丘细胞后,检测卵丘扩展、凋亡、抗氧化相关基因的表达。结果显示,褪黑素处理后,卵丘扩展指数（1.61±0.024 vs.2.09±0.065;P<0.05）、Ptgs2、Ptx3、Tnfaip6、CAT mRNA表达显着升高,其中CAT的mRNA表达仍显着低于对照组,ER mRNA表达差异不显着,Bcl-2/Bax mRNA的比率升高。综合上述结果,在本研究条件下,褪黑素促进卵丘细胞扩展及相关抗凋亡、抗氧化相关基因表达,抑制促凋亡基因表达途径,降低热应激对猪卵丘细胞的损伤。试验三研究褪黑素对热应激后孤雌激活胚胎和克隆胚胎发育能力及凋亡基因表达的影响。在试验一的分组基础上继续试验,检测各组孤雌激活胚胎与克隆胚胎的发育情况,统计各组卵裂率与囊胚率,并检测其凋亡基因的表达情况。结果显示,褪黑素处理后,孤雌胚胎与克隆胚胎的囊胚总细胞数显着升高,其中孤雌胚胎卵裂率（77.67%±3.18%vs.84.67%±1.33%;P<0.05）、囊胚率（26.59%±1.45%vs.33.42%±1.67%;P<0.05）显着升高,而克隆胚胎卵裂率与囊胚率无显着变化;Bcl-2/Bax mRNA的比率均显着升高。综合上述结果,在本研究条件下,褪黑素促进孤雌胚胎发育,抑制其凋亡,减弱热应激对孤雌胚胎的损伤,但无法增加克隆胚胎卵裂率与囊胚率。本研究结果表明,褪黑素通过降低胞内ROS含量、改善线粒体分布、修复α-tubulin与F-actin,抑制卵母细胞凋亡,促进HSP70基因表达,介导Nrf2信号通路,缓解HS诱导的猪卵母细胞氧化损伤,从而促进卵母细胞与孤雌胚胎发育。且褪黑素通过促进卵丘扩展,抑制卵丘细胞凋亡,提高抗氧化能力来减弱热应激对卵丘细胞带来的损伤。
罗曼[3]（2016）在《热应激对小鼠卵巢颗粒细胞功能及相关基因表达的影响》文中研究说明本文研究了热应激对小鼠卵巢氧化指标的影响,并体外培养了小鼠卵巢颗粒细胞,研究了不同温度的热处理对体外培养的小鼠卵巢颗粒细胞凋亡及凋亡相关基因表达量、类固醇激素分泌以及分泌相关基因表达量的影响,并通过检测cAMP含量和FSHR mRNA表达量的变化,探讨FSHR/cAMP/PKA通路是否是热应激的作用通路之一。旨在揭示热对卵巢的作用机制,为进一步研究热应激对雌性动物繁殖性能的影响提供一定的参考依据。1.热应激对小鼠卵巢氧化能力的影响本试验的目的是研究热应激对小鼠卵巢组织氧化能力的影响。热处理:选取36只小鼠随机分成两组,热处理组置于温度42℃、湿度60%的人工气候箱,监测直肠温度,待直肠温度升至4℃时维持30min后取出放回在之前环境中,6h取样。首先测定卵巢组织总氧化能力（T-AOC）,谷胱甘肽过氧化酶（GSH-Px）活性及反应脂质过氧化水平的丙二醛（MDA）含量。T-AOC和GSH-Px的含量在热应激后显着下降（P<0.05）、而MDA含量在热应激后显着升高（P<0.05）。以上研究结果表明,热应激会引起雌性小鼠的卵巢氧化损伤。2.热处理对小鼠卵巢颗粒细胞凋亡的影响卵巢颗粒细胞是卵巢中的一种关键细胞,若卵巢颗粒细胞发生损伤则卵巢的功能会受到严重影响。本试验研究热处理（40℃热处理和43℃热处理）后体外培养的原代小鼠卵巣颗粒细胞细胞凋亡及凋亡相关基因（caspase-3、Bax、Bcl-2）表达的影响。结果表明,热处理可诱导小鼠卵巢颗粒细胞发生凋亡、caspase-3的高表达以及Bax基因和Bcl-2基因表达量的不同变化。提示热处理会引起卵巢颗粒细胞的凋亡,这可能是热引起卵巢损伤的一个重要原因,并且提示Bax可能有重要影响,而Bcl-2的作用不明显。3.热处理对体外培养的小鼠卵巢颗粒细胞主要类固醇激素的分泌及分泌相关基因表达量的影响卵巢颗粒细胞分泌的类固醇激素主要包括雌激素和孕激素两种激素,在调节卵巢生长发育和卵巢颗粒细胞自身的增殖分化中起主要生理作用的是雌二醇（E2）和孕酮（P4）。雌二醇（E2）和孕酮（P4）能够调控卵巢颗粒细胞自身凋亡,并且在调控卵泡发育和闭锁中具有十分重要的地位,因此雌二醇（E2）和孕酮（P4）分泌水平发生变化会对卵巢的功能产生影响。本试验研究40℃热处理和43℃℃热处理后体外培养的小鼠卵巢颗粒细胞雌二醇（E2）和孕酮（P4）的分泌及分泌相关基因（Star,CYP11A1,CYP19A1）表达量的变化。结果表明热处理使小鼠卵巢颗粒细胞雌二醇（E2）和孕酮（P4）的分泌量降低,43℃热处理后雌二醇（E2）分泌下降显着而40℃热处理后雌二醇（E2）分泌下降不显着,40℃热处理和43℃热处理后孕酮（P4）的分泌均下降显着。显示热处理会影响小鼠卵巢颗粒细胞雌二醇（E2）和孕酮（P4）的分泌,使小鼠卵巢颗粒细胞分泌功能受到损伤,并且这两种主要类固醇激素中的孕酮（P4）可能对热更为敏感。43℃热处理时,分泌相关基因（Star,CYP11A1,CYP19A1）表达量也显着下降。提示热处理会引起卵巢颗粒细胞的雌二醇（E2）和孕酮（P4）分泌降低,且孕酮（P4）的分泌对热更敏感,相关基因（Star,CYP11A1,CYP19A1）表达量下降,这可能也是热引起卵巢损伤原因之一。4.热处理对小鼠卵巢颗粒细胞FSHR/cAMP/PKA通路的影响FSH在雌性动物中功能为刺激卵巢发育,卵泡发育和排卵。其发挥作用必须由FSHR来介导,而卵巢颗粒细胞是卵巢内唯一一类表达FSHR的细胞,因此FSH能够结合卵巢颗粒细胞中的FSHR发挥生理作用。cAMP-PKA通路是细胞内信号转导途径中的一个经典途径,卵巢颗粒细胞中的FSH/cAMP/PKA通路能够优化FSH调控的发挥,是需要重视的一条作用通路。我们推测热处理会对FSH/cAMP/PKA通路造成影响,诱导小鼠卵巢颗粒细胞的凋亡和分泌功能损伤。结果显示,43℃热处理后,小鼠卵巢颗粒细胞分泌的cAMP显着下降（P<0.05）并且FSHRmRNA达量显着下降（P<0.05）,说明FSHR/cAMP/PKA可能是热诱导小鼠卵巢颗粒细胞凋亡和分泌功能损伤的通路之一。
张敏[4]（2014）在《冥想对大学生免疫功能改善的实验研究》文中进行了进一步梳理研究目的：本研究拟以大学生作为研究对象,对其进行冥想训练,通过观测其考试周免疫指标自然杀伤细胞（NK）、α-干扰素（IFN-a）、唾液分泌型免疫球蛋白A（SIgA）的变化来了解冥想对免疫功能的改善作用。研究对象：本研究采用随机实验组对照组前测后测设计,将90名被试随机分为实验组和对照组,每组45人。由于被试流失,剩余69人,其中实验组34人,对照组35人。研究方法：实验组进行为期九周,每周五天,每天一次的正念冥想训练,以团体形式完成,对照组不进行该项目训练,在冥想训练前后对被试的生理指标（NK、IFN-a、SIgA及皮质醇、皮电、心率）和心理指标（《正性负性情绪量表》和《自测健康评定量表》）进行测量,运用T检验和相关分析等方法对数据进行统计分析。研究结果：（1）经冥想训练后,被试《正性负性情绪量表》中正性情绪因子得分升高（p<0.05）,负性情绪因子得分降低（p<0.001）；《自测健康评定量表》中生理健康子量表中身体症状与器官功能维度得分升高（p<0.05）。（2）经冥想训练后,被试皮质醇浓度降低（p<0.001）,SIgA浓度升高（p<0.001）。（3）经冥想训练后,被试皮电降低（p<0.05）、心率降低（p<0.05）。结论：（1）冥想训练能够有效缓解心理压力,改善紧张情绪。首先,冥想训练能够降低皮质醇水平,从而降低个体应激水平。其次,冥想训练可以提升个体的正性情绪,降低个体的负性情绪。最后,冥想训练可使情绪由轻度情绪激动表现为较为平和、放松状态。（2）冥想训练能够调整机体免疫功能,提高免疫水平。冥想训练能够提高SIgA、NK浓度,降低IFN-a浓度。综上所述,冥想训练可以改善情绪、降低应激水平、提高免疫。
卢咏梅,张宏,邝慧玲[5]（2013）在《艾灸对运动性免疫抑制大鼠IL-2-IFN-NKC免疫调节网及白细胞介素2受体的影响》文中认为【目的】观察艾灸对运动性免疫抑制大鼠白细胞介素2-干扰素-自然杀伤细胞（IL-2-IFN-NKC）免疫调节网及白细胞介素2受体（SIL-2R）的调节作用。【方法】采用长期大强度游泳训练法复制运动性免疫抑制大鼠模型。选用43只SD大鼠,随机分为3组:正常对照组、模型组、艾灸组。大鼠均进行每周6次,每次150 min,为期8周的游泳训练,艾灸组自第2周起每次训练后实施艾灸干预,检测大鼠体质量,血清r-IFN、IL-2、SIL-2R及血液NKC水平的变化。【结果】与正常对照组比较,模型组的IL-2、r-IFN水平显着下降（P<0.05或P<0.01）,模型组大鼠体质量显着下降（P<0.01）,SIL-2R水平显着升高（P<0.05）,NK细胞水平也有下降趋势（P﹥0.05）;艾灸组的r-IFN水平显着升高（P<0.05）,SIL-2R水平显着降低（P<0.01）。【结论】艾灸对运动性免疫抑制大鼠体质量、NK细胞的正向调节作用有限,但对IL-2的下降仍有一定的阻止作用,其作用机制可能与降低SIL-2R水平有关。
李颖[6]（2013）在《红景天的微生物发酵及其抗疲劳作用研究》文中指出目的：以红景天粉末为发酵基质,红景天苷含量为指标,筛选益生菌进行微生物发酵,通过优化发酵条件增加红景天中主要活性成分红景天苷的含量,采用HPLC色谱法测定红景天苷含量,并考察了发酵红景天的抗疲劳活性,通过抗氧化系统和能量代谢系统研究其抗疲劳机制,为红景天的功效分析和抗疲劳药物的开发提供实验基础。方法：发酵菌株活化复壮,接种后测定发酵液的pH值、活菌数目,判定发酵菌株的生长状况,采用重氮盐比色法初步测定红景天苷的含量,筛选出能增加红景天苷含量的菌株,通过单因素试验,初步考察了固液比、接种量、初始pH值、培养时间、培养温度和碳、氮源对红景天发酵的影响。在单因素试验的基础上,选择固液比、接种量、初始pH值和培养时间四个因素进行正交试验设计,优化红景天的发酵条件。采用HPLC色谱法,对经过浓缩、冷冻干燥的红景天提取物和红景天发酵物进行含量测定,色谱条件为：色谱柱为Kroasil C18分析柱（4.6mm×250mm,5μm）,乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 ml/min,检测波长为276 nm,柱温为25℃,进样量为20μL。最后对红景天发酵物的抗疲劳作用进行了研究：昆明种雄性小鼠随机分为三组：FR组（发酵红景天组,1.5 g/kg.d）、RE组（红景天提取物组,1.5 g/kg.d）、CG组（生理盐水对照组）。每只小鼠按0.2m1/10 g每天灌胃给药一次,连续15天。测定以下各项指标：实验前后体重的变化,力竭游泳时间,力竭运动后肝脏中超氧化物歧化酶（SOD）活性、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）活性以及丙二醛（MDA）含量,运动后血尿素氮（BUN）含量、肝糖原含量、血乳酸（LD）含量以及乳酸脱氢酶（LDH）活性。结果：筛选得到的红景天发酵菌株是噬酸乳杆菌（L1）。红景天发酵的最佳工艺条件为：红景天粉末与水1：15混合,添加1%蛋白胨、2%葡萄糖,调节初始pH为6.0,121℃高压蒸汽灭菌15 min,按1%接种量接种L1,37℃下静置培养48 h。发酵红景天中红景天苷的含量是2.39%,红景天提取物1.61%,说明通过微生物发酵使得活性成分红景天苷含量增加了48.45%。发酵红景天（FR）、红景天提取物（RE）对小鼠体重增长无明显影响；FR、RE具有延长小鼠力竭游泳时间、提高运动能力延缓疲劳产生的作用,同等剂量下FR的抗疲劳活性优于RE；FR可以提高小鼠力竭运动后抗氧化酶（SOD、GSH-PX）的活性,降低脂质过氧化产物MDA的含量；FR可以降低小鼠运动后BUN的含量,对于增加糖原储备的作用不明显；FR可以增强小鼠运动后LDH的活性,加速血液中LD的清除。结论：1.菌株和培养条件对红景天的微生物转化有很大的影响。在优化的条件下,活性成分红景天苷含量增加了48.45%。2.论文中所采用的重氮盐比色法可初步测定红景天苷的含量,比HPLC色谱法测定的结果偏大,但因其方法简便易行,故可作为红景天发酵过程中初筛的方法,HPLC色谱法作为含量测定方法具有快速、准确的优点。3.红景天发酵物具有较好的抗疲劳及抗氧化活性,其作用机制有待于进一步深入的研究,因此研究和开发红景天发酵物保健食品及药品具有一定的价值。
马卫卫[7]（2012）在《牡蛎多糖对热应激小鼠消化道功能的影响》文中研究指明本实验的目的是，通过牡蛎多糖的提取，来研究牡蛎多糖对热应激小鼠胃肠道结构，吸收能力，免疫，抗氧化能力及内分泌激素，如胃泌素，胃动素，生长抑素，胆囊收缩素和P物质的影响。实验内容如下：1牡蛎多糖对热应激小鼠胃肠道黏膜抗氧化及其酶的影响。取成年雄性昆明小鼠30只，随机分为5组，即空白对照组，热应激对照组、多糖高剂量组、多糖中剂量组、多糖低剂量组。其中空白对照组和热应激对照组饲喂基础饲料，多糖高剂量组、多糖中剂量组、多糖低剂量组分别饲喂添加0.9%，0.6%，0.3%牡蛎多糖的饲料连续饲养21d。从第22d开始，将热应激对照组，多糖高剂量组，多糖中剂量组，多糖低剂量组置于38℃的环境应激45min，然后42℃的环境应激20min，连续应激7d。迅速取其胃肠组织，匀浆，离心取上清。测定组织匀浆中总抗氧化能力（T-AOC），总谷胱甘肽（T-GSH／GSSG）、酸性磷酸酶（ACP）和溶菌酶的含量。结果：牡蛎多糖可显着提高热应激小鼠胃肠组织中总谷胱甘肽的水平，使溶菌酶和总抗氧化能力有增加的趋势。结论：牡蛎多糖可增强热应激小鼠胃肠组织的抗氧化能力和提高胃肠组织酶的水平。2牡蛎多糖对热应激小鼠肠道结构和吸收能力的影响方法同上，用灌胃针给每只小鼠灌服0.4ml，3%的D-木糖溶液。1h后，眼球采血。然后断颈处死，迅速取其十二指肠，空肠组织，进行石蜡切片的制备。结果：牡蛎多糖可以明显提高热应激小鼠血清中D-木糖的水平；提高胃肠道绒毛高度，隐窝深度，绒毛高度与隐窝深度比（V/C）。结论：牡蛎多糖可以维持热应激小鼠肠道的正常结构，并提高肠道的吸收能力，从而改善热应激小鼠肠道功能。3牡蛎多糖对热应激小鼠胃肠道内分泌激素表达的影响取成年雄性昆明小鼠45只，随机分为3组，每组3个平行，即热应激对照组、热应激多糖组、空白对照组。热应激对照组和空白对照组饲喂基础饲料，热应激多糖组饲喂添加0.9%牡蛎多糖的饲料，连续饲喂21d。从第22d开始热应激对照组和热应激多糖组同时在38℃和42℃的条件下，分别热应激45min和20min，连续应激7d。应激完成后，将小鼠断颈处死，迅速取胃肠道组织进行固定，脱水，透明，包埋，切片。应用过氧化物酶标记的链霉卵白素免疫组织化学技术（SP法），用抗小鼠消化道内分泌激素的抗体进行免疫组化染色。结果：热应激多糖组小鼠胃底部胃泌素，生长抑素水平下降，十二指肠中胃泌素，生长抑素的水平上升；胃底部，十二指肠部胃动素的水平下降；整个胃肠道中胆囊收缩素的水平下降，而整个胃肠道中P物质的的水平上升。结论：牡蛎多糖可以使热应激小鼠减少胃底部胃泌素、生长抑素的分泌，同时增加十二指肠中胃泌素、生长抑素的分泌；减少胃底部，十二指肠部胃动素的分泌；减少胃肠道中胆囊收缩素的分泌，增加胃肠道中P物质的含量，这将有利于缓解热应激对动物调节功能的影响。
吴剑平[8]（2011）在《不同常规实验操作和饲育环境对Wistar大鼠的影响》文中提出目的：环境因素与实验动物的福利水平密切相关。常规实验操作和饲育环境是可能影响动物福利的环境因素中最重要的两种因素。评价这些环境因素对动物的影响将有助于提高实验动物的福利水平。但目前有关这方面的系统研究均很少见。本研究即通过观察不同的常规实验操作（腹腔注射、肌肉注射、灌胃、剪尾采血、尾静脉切割采血、硬固定和软固定）和饲育环境（屏障环境中采用普通开放饲养笼饲育、屏障环境中采用独立通风笼具（IVC）饲育、普通环境中采用IVC饲育）对Wistar大鼠生理稳态的影响,初步分析这些环境因素对Wistar大鼠福利的影响及对相关实验研究可能会造成的背景性干扰。方法：1.将Wistar大鼠按给药操作类别进行分组,分别对各组动物进行腹腔注射、肌肉注射、灌胃3种操作,连续处理7天,测定这些操作对Wistar大鼠神经内分泌指标[皮质酮（CORT）、β-内啡肽（β-EP）]、免疫指标[白介素-2（IL-2）、白介素-4（IL-4）、γ-干扰素（IFN-γ）、γ-干扰素/白介素-4（IFN-γ/IL-4）]、白细胞相关指标[白细胞总数（WBC）、中性粒细胞比例（WLCR）、淋巴细胞比例（WSCR）]、红细胞相关指标[红细胞总数（RBC）、血红蛋白含量（HGB）、红细胞压积（HCT）]和应激蛋白[C-反应蛋白（CRP）]与应激分子（hsp72mRNA表达量）的影响,并评价动物福利状态。2.将Wistar大鼠按采血操作类别进行分组,分别对各组动物进行剪尾采血和尾静脉切割采血,连续处理7天,同样测定这些操作对Wistar大鼠神经内分泌指标、免疫指标、白细胞相关指标、红细胞相关指标、应激蛋白和应激分子的影响,评价动物福利状态。3.将Wistar大鼠按固定操作类别进行分组,分别对各组动物进行硬固定和软固定操作,连续处理7天,同样测定这些操作对Wistar大鼠神经内分泌指标、免疫指标、白细胞相关指标、红细胞相关指标、应激蛋白和应激分子的影响,评价动物福利状态。4.将Wistar大鼠按不同的饲育环境进行分组,动物分别饲养在屏障环境设施内的普通开放饲养笼中、屏障环境设施内的IVC中和普通环境设施内的IVC中,各组均饲养45天,之后测定各组Wistar大鼠神经内分泌指标（CORT、β-EP）、免疫指标[白介素-1α（IL-1α）、白介素-1β（IL-1β）、IL-2、IL-4、白介素-10（IL-10）、白介素-13（IL-13）、IFN-γ、IFN-γ/IL-4、单核细胞趋化因子-1（MCP-1）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、Fractalkine]、白细胞相关指标（WBC、WLCR、WSCR）、红细胞相关指标（RBC、HGB、HCT）、生化指标[总蛋白（TP）、白蛋白（ALB）、白球比（A/G）、谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）、肌酐（CREA）、血尿素氮（BUN）、尿酸（UA）、钙（Ca）、磷（P）、钾（K）、钠（Na）、氯（Cl）]的水平,分析不同的饲育环境对动物福利的影响。结果：1.与对照组比较,腹腔注射操作造成Wistar大鼠CORT、IFN-γ、IFN-γ/IL-4、WSCR和肝脏hsp72mRNA表达量的升高,β-EP、CRP、IL-2、WBC和WLCR的降低；肌肉注射造成Wistar大鼠CORT、FN-γ、IFN-γ/IL-4、WSCR、RBC、HGB和hsp72mRNA表达量的升高,β-EP、CRP、IL-2、WBC和WLCR的降低；灌胃操作造成Wistar大鼠CORT、IFN-γ、IFN-γ/IL-4和hsp72mRNA表达量的升高,β-EP、CRP、IL-2、WBC、WLCR和HCT的降低,且差异均有显着性（P<0.01或P<0.05）。三种给药操作之间的比较显示,腹腔注射组的CORT、IL-2和hsp72mRNA表达量高于肌肉注射组；腹腔注射组的IFN-γ/IL-4低于灌胃组；肌肉注射组的RBC、HGB和HCT高于灌胃组,其IL-2低于灌胃组,且差异均有显着性（P<0.01或P<0.05）。2.与对照组比较,剪尾采血组的CORT、IFN-γ、IFN-γ/IL-4.WLCR和hsp72mRNA表达量升高,(3-EP、CRP、IL-2、WSCR、HGB和HCT降低；尾静脉切割采血组的CORT、IFN-γ、IFN-γ/IL-4和hsp72mRNA表达量升高,β-EP、WBCWSCR、HGB和HCT降低,且差异均有显着性（P<0.01或P<0.05）。两个采血组之间比较显示,剪尾采血组的IFN-γ/IL-4、WLCR和hsp72mRNA相对表达量高于尾静脉切割采血组；其CRP、IL-4和WSCR低于尾静脉切割采血组,且差异均有显着性（P<0.01或P<0.05）。3.与对照组比较,硬固定组的CORT、CRP、IL-2、IFN-γ/IL-4、RBC、HGB、HCT和hsp72mRNA表达量升高,β-EP、IL-4和WBC降低；软固定组的CRP、IL-2、IFN-γ/IL-4、RBC、HGB、HCT和hsp72mRNA表达量升高,β-EP、IL-4和WBC降低,且差异均有显着性（P<0.01或P<0.05）。两固定组之间比较显示,硬固定组的CORT、CRP IFN-γ、IFN-γ/IL-4、RBC、HGB、HCT和hsp72mRNA表达量均高于软固定组,其WBC水平低于软固定组,且差异均有显着性（P<0.01或P<0.05）。4.屏障环境中采用IVC饲育组（简称屏障环境+IVC组）与屏障环境中采用普通开放饲养笼饲育组（简称屏障环境组）比较,屏障环境+IVC组的IL-1β、Fractalkine、BUN、Ca和Ca/P高于屏障环境组,其CORT、IL-1α、IL-2、TNF-α、LIX、WBC和CREA（?）低于屏障环境组,且差异均有显着性（P<0.01或P<0.05）。普通环境中采用IVC饲育组（简称普通环境+IVC组）与屏障环境组比较,普通环境+IVC组的IL-lα、Fractalkine、RBC、HGB、HCT、TP、ALB、UA、Ca、Ca/P、K和CO2高于屏障环境组,其CORT、MCP-1、TNF-α、LIX、GLU和CREA低于屏障环境组,且差异均有显着性（P<0.01或P<0.05）。屏障环境+IVC组与普通环境+IVC组比较,屏障环境+IVC组的IL-1β、IL-10、MCP-1、RBC、HGB、HCT和BUN高于普通环境+IVC组,屏障环境+IVC组的IL-1a、WBC、ALB、ALT、UA和K低于普通环境+IVC组,且差异均有显着性（P<0.01或P<0.05）。结论：本研究表明,各种常规实验操作和不同的饲育环境对Wistar大鼠神经内分泌、免疫、血液生理等指标均有不同程度的影响。其中各种常规实验操作均使Wistar大鼠神经内分泌功能出现紊乱,免疫功能不同程度受抑,增加了动物对相关疾病的易感性,采血和固定操作还会破坏大鼠红细胞的生理平衡。可见,各种常规实验操作均会对Wistar大鼠的福利产生不利影响。比较同类实验操作对动物福利的影响程度发现,尾静脉切割采血优于剪尾采血,软固定优于硬固定。三种不同的饲育环境对Wistar大鼠福利的影响程度也不一致。采用屏障环境开放饲养笼饲育,大鼠容易受到各种室内环境因素的干扰,使动物健康受到潜在威胁。普通环境中采用IVC饲育,容易造成动物的缺氧,并会使动物的红细胞相关指标和肝、肾等器官的代谢功能出现异常。屏障环境中采用IVC饲育,对大鼠肾脏的代谢指标有一定影响。综合比较这三种饲育环境,屏障环境中采用IVC饲育为最佳动物饲育方式,屏障环境中采用开放饲养笼次之,普通环境中采用IVC对动物福利的损害最大,不推荐使用。此外,各种常规实验操作和饲育环境的不同所造成的Wistar大鼠各系统指标的变化,均可能会对相关实验研究产生一定的背景性干扰。本研究中采用的神经内分泌、免疫、血液生理生化指标、应激蛋白和应激分子能够反映动物的整体福利状况,可作为实验动物福利水平评价指标体系的一部分。
卢咏梅,张宏[9]（2010）在《针灸与运动应激》文中进行了进一步梳理应激对机体免疫功能的影响一直以来倍受关注,如何预防剧烈的运动应激对机体免疫功能的损害成为近年来研究的热点。该文综述了近10多年来关于运动应激对机体免疫功能的影响、运动性免疫抑制的发生机制,探讨了针灸对应激性免疫抑制的调节作用,并初步分析其作用的可能机制。为针灸在临床和运动医学领域的研究与应用提供理论依据。
于浩[10]（2010）在《针灸对运动应激大鼠免疫机能的调节作用研究》文中进行了进一步梳理适度的运动可以增强机体的免疫力,而过度或者激烈运动则会降低机体免疫力。对运动员来说,平时大强度的训练和赛期激烈的比赛是提高运动成绩的必要手段。本文通过针灸的调理作用,让大鼠在完成大强度游泳训练的同时,有效预防运动性免疫抑制的发生。
二、应激对免疫功能的影响及其调控手段（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、应激对免疫功能的影响及其调控手段（论文提纲范文）
（2）褪黑素减缓猪卵丘卵母细胞热应激损伤及对胚胎发育的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 英文缩略表 |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 猪卵母细胞 |
| 1.1.1 猪卵母细胞体外成熟 |
| 1.1.2 猪卵母细胞细胞骨架 |
| 1.2 热应激 |
| 1.2.1 热应激综述 |
| 1.2.2 热休克蛋白 |
| 1.3 褪黑素 |
| 1.3.1 褪黑素的生物合成与代谢 |
| 1.3.2 褪黑素的生物学功能 |
| 1.3.3 褪黑素在繁殖性能上的研究 |
| 1.4 猪卵丘细胞与卵母细胞的连接方式 |
| 1.5 研究的目的与意义 |
| 1.6 技术路线 |
| 第2章 褪黑素缓解猪卵母细胞热应激损伤的机理研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 材料与方法 |
| 2.2.1 试验材料 |
| 2.2.2 试验仪器及耗材 |
| 2.2.3 主要试剂及溶液的配制 |
| 2.2.4 试验方法 |
| 2.3 结果 |
| 2.3.1 褪黑素对热应激后猪卵母细胞成熟的影响 |
| 2.3.2 褪黑素对热应激后猪卵母细胞内ROS水平的影响 |
| 2.3.3 褪黑素对热应激后猪卵母细胞线粒体分布的影响 |
| 2.3.4 褪黑素对热应激后猪卵母细胞活性的影响 |
| 2.3.5 褪黑素对热应激后猪卵母细胞4h、18h、42hα-tubulin的影响 |
| 2.3.6 褪黑素对热应激后猪卵母细胞4h、18h、42h F-actin的影响 |
| 2.3.7 褪黑素对热应激后猪卵母细胞皮质颗粒的影响 |
| 2.3.8 褪黑素对热应激后猪卵母细胞相关基因表达的影响 |
| 2.4 讨论 |
| 2.4.1 褪黑素对热应激后猪卵母细胞成熟的影响 |
| 2.4.2 褪黑素对热应激后猪卵母细胞内ROS水平的影响 |
| 2.4.3 褪黑素对热应激后猪卵母细胞线粒体分布的影响 |
| 2.4.4 褪黑素对热应激后猪卵母细胞活性的影响 |
| 2.4.5 褪黑素对热应激后猪卵母细胞4h、18h、42hα-tubulin的影响 |
| 2.4.6 褪黑素对热应激后猪卵母细胞4h、18h、42h F-actin的影响 |
| 2.4.7 褪黑素对热应激后猪卵母细胞皮质颗粒的影响 |
| 2.4.8 褪黑素对热应激后猪卵母细胞相关基因表达的影响 |
| 2.5 小结 |
| 第3章 褪黑素对热应激后的卵丘细胞的影响 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料和方法 |
| 3.2.1 试验材料 |
| 3.2.2 主要仪器设备与耗材 |
| 3.2.3 主要试剂及溶液的配制 |
| 3.2.4 试验方法 |
| 3.2.5 数据统计分析 |
| 3.3 结果 |
| 3.3.1 褪黑素对热应激后卵丘细胞扩展的影响 |
| 3.3.2 褪黑素对热应激后卵丘细胞扩展相关基因表达的影响 |
| 3.3.3 褪黑素对热应激后卵丘细胞CAT基因表达的影响 |
| 3.3.4 褪黑素对热应激后卵丘细胞雌激素受体基因表达的影响 |
| 3.3.5 褪黑素对热应激后卵丘细胞凋亡基因表达的影响 |
| 3.4 讨论 |
| 3.4.1 褪黑素对热应激后卵丘细胞扩展的影响 |
| 3.4.2 褪黑素对热应激后卵丘细胞扩展相关基因表达的影响 |
| 3.4.3 褪黑素对热应激后卵丘细胞CAT基因表达的影响 |
| 3.4.4 褪黑素对热应激后卵丘细胞雌激素受体基因表达的影响 |
| 3.4.5 褪黑素对热应激后卵丘细胞凋亡基因表达的影响 |
| 3.5 小结 |
| 第4章 褪黑素对热应激后胚胎发育的影响 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 材料和方法 |
| 4.2.1 试验材料 |
| 4.2.2 主要仪器设备与耗材 |
| 4.2.3 主要试剂及溶液的配制 |
| 4.2.4 试验方法 |
| 4.2.5 数据统计分析 |
| 4.3 结果 |
| 4.3.1 褪黑素对热应激后孤雌胚胎发育的影响 |
| 4.3.2 褪黑素对热应激后孤雌胚胎囊胚总细胞数的影响 |
| 4.3.3 褪黑素对热应激后孤雌胚胎囊胚凋亡相关基因表达的影响 |
| 4.3.4 褪黑素对热应激后克隆胚胎发育的影响 |
| 4.3.5 褪黑素对热应激后克隆胚胎囊胚总细胞数的影响 |
| 4.3.6 褪黑素对热应激后克隆胚胎凋亡相关基因表达的影响 |
| 4.4 讨论 |
| 4.4.1 褪黑素对热应激后孤雌胚胎发育的影响 |
| 4.4.2 褪黑素对热应激后孤雌胚胎囊胚总细胞数的影响 |
| 4.4.3 褪黑素对热应激后孤雌胚胎囊胚凋亡相关基因表达的影响 |
| 4.4.4 褪黑素对热应激后克隆胚胎发育的影响 |
| 4.4.5 褪黑素对热应激后克隆胚胎囊胚总细胞数的影响 |
| 4.4.6 褪黑素对热应激后克隆胚胎凋亡相关基因表达的影响 |
| 4.5 小结 |
| 全文结论 |
| 创新点 |
| 下一步计划 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文和参加科研情况 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
| 附录 |
（3）热应激对小鼠卵巢颗粒细胞功能及相关基因表达的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略词 |
| 引言 |
| 第一章 文献综述 |
| 1. 热应激 |
| 1.1 热应激概述 |
| 1.2 热应激对动物的影响 |
| 1.3 热应激的调控 |
| 2. 卵巢颗粒细胞的研究进展 |
| 2.1 卵巢颗粒细胞位置及特征 |
| 2.2 卵巢颗粒细胞分泌的主要类固醇激素 |
| 2.3 卵巢颗粒细胞类固酵激素分泌相关基因 |
| 2.4 卵巢颗粒细胞与卵泡闭锁 |
| 2.5 卵巢颗粒细胞凋亡机制 |
| 2.6 卵巢颗粒细胞中的FSH/cAMP/PKA通路 |
| 3. 总结 |
| 参考文献 |
| 第二章 热应激对小鼠卵巢组织的氧化损伤 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.2 实验方法 |
| 1.3 数据分析 |
| 2 结果热应激对小鼠卵巢组织T-AOC、MDA和GSH-Px水平的影响 |
| 3 讨论 |
| 参考文献 |
| 第三章 热处理对小鼠卵巢颗粒细胞凋亡及凋亡相关基因的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 实验方法 |
| 1.3 数据分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 小鼠卵巢颗粒细胞形态 |
| 2.2 FSHR表达鉴定小鼠卵巢颗粒细胞 |
| 2.3 小鼠卵巢颗粒细胞的生长曲线 |
| 2.4 热处理对小鼠卵巢颗粒细胞凋亡的影响 |
| 2.5 热处理对小鼠卵巢颗粒细胞的caspase-3蛋白表达量、活性和mRNA表达量的影响 |
| 2.6 热处理对小鼠卵巢颗粒细胞Bax Bcl-2 mRNA表达量的影响 |
| 3 讨论 |
| 参考文献 |
| 第四章 热处理对小鼠卵巢颗粒细胞类固醇激素分泌及相关基因表达的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.2 实验方法 |
| 1.3 数据分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 热处理对小鼠卵巢颗粒细胞类固酵激素雌二醇(E_2)和孕酮(P_4)分泌的影响 |
| 2.2 热处理对小鼠卵巢颗粒细胞类固醇分泌相关基因mRNA表达水平的影响 |
| 3 讨论 |
| 参考文献 |
| 第五章 热处理对小鼠卵巢颗粒细胞FSH/cAMP/PKA通路的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.2 实验方法 |
| 1.3 数据分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 热处理对小鼠卵巢颗粒细胞分泌cAMP的影响 |
| 2.2 热处理对小鼠卵巢颗粒细胞FSHR mRNA表达水平的影响 |
| 3 讨论 |
| 参考文献 |
| 总结 |
| 附录 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 |
| 致谢 |
（4）冥想对大学生免疫功能改善的实验研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 问题提出 |
| 2 国内外研究 |
| 2.1 关于冥想 |
| 2.2 应激与免疫 |
| 2.3 冥想与免疫 |
| 3 方法 |
| 3.1 实验设计 |
| 3.2 被试 |
| 3.3 实验材料 |
| 3.4 实验程序 |
| 3.5 统计方法 |
| 4 实验结果 |
| 4.1 实验组和对照组一般人口学资料 |
| 4.2 实验组对照组身心指标比较 |
| 4.3 被试生理心理指标相关性分析 |
| 5 讨论 |
| 5.1 冥想对情绪的影响 |
| 5.2 冥想对考试应激的影响 |
| 5.3 冥想对免疫功能的影响 |
| 6 结论 |
| 7 课题研究的不足 |
| 8 课题创新之处 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 附录一 量表 |
| 附录二 讲座内容 |
| 附录三 黄庭禅坐引导语 |
| 攻读学位期间发表论文情况 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（5）艾灸对运动性免疫抑制大鼠IL-2-IFN-NKC免疫调节网及白细胞介素2受体的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 实验动物 |
| 1.2 主要试剂 |
| 1.3 主要仪器 |
| 1.4 运动性免疫抑制大鼠模型复制 |
| 1.5 艾灸治疗方法 |
| 1.6 实验步骤 |
| 1.7 标本的制备与检测 |
| 1.7.1 IL-2、r-IFN的测定 |
| 1.7.2 血中NK细胞计数(CD161)测定 |
| 1.7.3 血清SIL-2R水平测定 |
| 1.8 统计方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 艾灸对运动性免疫抑制大鼠IL-2、r-IFN、NK细胞的影响 |
| 2.2 艾灸对运动性免疫抑制大鼠体质量及SIL-2 R的影响 |
| 3 讨论 |
（6）红景天的微生物发酵及其抗疲劳作用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 英文缩略词表 |
| 第一章 绪论 |
| 第二章 红景天的微生物发酵 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 第三章 红景天苷的含量测定 |
| 3.1 实验材料 |
| 3.2 方法与结果 |
| 3.2.1 定性鉴别 |
| 3.2.2 色谱条件的选择 |
| 3.2.3 溶液的制备 |
| 3.2.4 方法学考察 |
| 3.2.5 样品的测定 |
| 第四章 发酵红景天抗疲劳活性的研究 |
| 4.1 材料与仪器 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.3 结果 |
| 4.4 讨论 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
| 谢辞 |
| 综述 |
| 参考文献 |
（7）牡蛎多糖对热应激小鼠消化道功能的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略词表 |
| 引言 |
| 1 热应激和多糖对动物消化道的影响 |
| 1.1 热应激的产生机制 |
| 1.1.1 热应激对神经一内分泌系统的作用机制 |
| 1.1.2 热应激对免疫系统的影响 |
| 1.2 热应激对胃肠道的影响 |
| 1.2.1 热应激增加胃肠道的透过性 |
| 1.2.2 热应激降低胃肠道的活力 |
| 1.2.3 热应激导致胃肠道损伤 |
| 1.2.4 应激对胃肠道内分泌激素的影响 |
| 1.3 多糖对动物消化道的影响 |
| 1.3.1 对胃肠动力的影响 |
| 1.3.2 修复胃肠损伤 |
| 1.3.3 对胃肠道菌群的影响 |
| 1.3.4 对胃肠免疫功能的影响 |
| 2 多糖抗热应激现状 |
| 3 研究的目的和意义 |
| 4 研究的主要内容 |
| 第一章 牡蛎多糖对热应激小鼠胃肠道黏膜抗氧化及对酶的影响 |
| 引言 |
| 1 实验材料 |
| 1.1 实验动物 |
| 1.2 实验药品 |
| 1.3 主要仪器 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 实验分组 |
| 2.2 小鼠热应激模型的建立及样品处理 |
| 2.3 数据分析处理 |
| 3 实验结果 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 第二章 牡蛎多糖对热应激小鼠肠道结构和吸收能力的影响 |
| 引言 |
| 1 实验材料 |
| 1.1 实验动物 |
| 1.2 实验药品 |
| 1.3 主要仪器 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 实验分组 |
| 2.2 小鼠热应激模型的建立及样品处理 |
| 2.3 石蜡切片的制备 |
| 2.4 数据分析处理 |
| 3 实验结果 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 第三章 牡蛎多糖对热应激小鼠胃肠道胃泌素表达的影响 |
| 引言 |
| 1 实验材料 |
| 1.1 实验动物 |
| 1.2 实验药品 |
| 1.3 主要仪器 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 实验分组 |
| 2.2 小鼠热应激模型的建立及样品处理 |
| 2.3 石蜡切片的制备及免疫组化染色 |
| 2.4 免疫组化染色阳性结果的观察 |
| 2.5 数据分析处理 |
| 3 实验结果 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 第四章 牡蛎多糖对热应激小鼠胃肠道胃动素表达的影响 |
| 引言 |
| 1 实验材料 |
| 1.1 实验动物 |
| 1.2 实验药品 |
| 1.3 主要仪器 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 实验分组 |
| 2.2 小鼠热应激模型的建立及样品处理 |
| 2.3 石蜡切片的制备及免疫组化染色 |
| 2.4 免疫组化染色阳性结果的观察 |
| 2.5 数据分析处理 |
| 3 实验结果 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 第五章 牡蛎多糖对热应激小鼠胃肠道生长抑素表达的影响 |
| 引言 |
| 1 实验材料 |
| 1.1 实验动物 |
| 1.2 实验药品 |
| 1.3 主要仪器 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 实验分组 |
| 2.2 小鼠热应激模型的建立及样品处理 |
| 2.3 石蜡切片的制备及免疫组化染色 |
| 2.4 免疫组化染色阳性结果的观察 |
| 2.5 数据分析处理 |
| 3 实验结果 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 第六章 牡蛎多糖对热应激小鼠胃肠道胆囊收缩素表达的影响 |
| 引言 |
| 1 实验材料 |
| 1.1 实验动物 |
| 1.2 实验药品 |
| 1.3 主要仪器 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 实验分组 |
| 2.2 小鼠热应激模型的建立及样品处理 |
| 2.3 石蜡切片的制备及免疫组化染色 |
| 2.4 免疫组化染色阳性结果的观察 |
| 2.5 数据分析处理 |
| 3 实验结果 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 第七章 牡蛎多糖对热应激小鼠胃肠道 P 物质表达的影响 |
| 引言 |
| 1 实验材料 |
| 1.1 实验动物 |
| 1.2 实验药品 |
| 1.3 主要仪器 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 实验分组 |
| 2.2 小鼠热应激模型的建立及样品处理 |
| 2.3 石蜡切片的制备及免疫组化染色 |
| 2.4 免疫组化染色阳性结果的观察 |
| 2.5 数据分析处理 |
| 3 实验结果 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 结论 |
| 本研究创新点 |
| 有待进一步研究的问题 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（8）不同常规实验操作和饲育环境对Wistar大鼠的影响（论文提纲范文）
| 缩略语索引 |
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 第一部分 不同给药操作对Wistar大鼠的影响 |
| 材料和方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 小结 |
| 第二部分 不同采血操作对Wistar大鼠的影响 |
| 材料和方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 小结 |
| 第三部分 不同固定操作对Wistar大鼠的影响 |
| 材料和方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 小结 |
| 第四部分 不同饲育环境对Wistar大鼠的影响 |
| 材料和方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 小结 |
| 总结与展望 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录 论文及会议题录 |
（9）针灸与运动应激（论文提纲范文）
| 1 运动应激对机体免疫功能的影响 |
| 1.1 运动员中上呼吸道感染的发生率 |
| 1.2 急性运动应激对机体免疫功能的影响 |
| 1.3 慢性运动应激对机体免疫功能的影响 |
| 2 运动应激时机体免疫机能的调控 |
| 3 运动性免疫抑制发生的可能机制 |
| 4 应激干预与免疫功能调节 |
| 5 针灸对应激时机体免疫功能的调节作用 |
| 6 针灸调节应激性免疫抑制的可能机制 |
| 7 小结 |
四、应激对免疫功能的影响及其调控手段（论文参考文献）
- [1]双酚A损伤猪卵母细胞体外成熟质量机制研究[D]. 郭雅欣. 天津农学院, 2021
- [2]褪黑素减缓猪卵丘卵母细胞热应激损伤及对胚胎发育的影响[D]. 赵子墨. 河北工程大学, 2020(07)
- [3]热应激对小鼠卵巢颗粒细胞功能及相关基因表达的影响[D]. 罗曼. 南京农业大学, 2016(04)
- [4]冥想对大学生免疫功能改善的实验研究[D]. 张敏. 山西医科大学, 2014(02)
- [5]艾灸对运动性免疫抑制大鼠IL-2-IFN-NKC免疫调节网及白细胞介素2受体的影响[J]. 卢咏梅,张宏,邝慧玲. 广州中医药大学学报, 2013(06)
- [6]红景天的微生物发酵及其抗疲劳作用研究[D]. 李颖. 延边大学, 2013(08)
- [7]牡蛎多糖对热应激小鼠消化道功能的影响[D]. 马卫卫. 福建农林大学, 2012(01)
- [8]不同常规实验操作和饲育环境对Wistar大鼠的影响[D]. 吴剑平. 复旦大学, 2011(01)
- [9]针灸与运动应激[J]. 卢咏梅,张宏. 上海针灸杂志, 2010(11)
- [10]针灸对运动应激大鼠免疫机能的调节作用研究[J]. 于浩. 中国民族民间医药, 2010(16)