一、三个龄期鸡发生非典型新城疫症状表现（论文文献综述）
王苹,吉学仁[1]（2020）在《父母代肉种鸡饲养管理实践（五）》文中进行了进一步梳理（上接第5期第35页）13掌控常见病父母代肉种鸡常见病分为生理病和病原病两种。13.1生理病包括猝死综合征、腹水症、腿病和惊恐病四种,后三种多发。13.1.1猝死综合征简单地说,就是鸡过于肥胖,出现供血障碍,缺氧而突然死亡。此病大多数
王银[2]（2020）在《宜宾市翠屏区鸡新城疫免疫抗体检测与分析》文中研究指明新城疫（Newcastle disease,ND）是世界动物卫生组织（OIE）的A类疫病,也被我国列为一类传染病,它不仅会给禽类带来灾难性损害（鸡群死亡率可高达100%）,而且会引发国际贸易限制和封锁,造成更为严重的经济损失。我国对新城疫实行了全面免疫的策略,通过疫苗免疫为主的综合防控措施,使其得到了有效的控制。但在我国局部地区仍有持续性的地方流行或散发。宜宾市由于多方面因素影响,新城疫防控形势一直较为严峻。一是紧邻的云南省,连续多年不断发生新城疫疫情,专业机构的病原监测也表明隐性带毒现象较为普遍;二是,所在的川南地区位于全球八大候鸟迁徙线路的中亚——印度迁徙线上,每年候鸟的南北迁徙都给防控工作带来较大难度。三是部分新建规模场和养殖户防疫意识、防疫知识和技术较弱,跨区域、长距离大量引种,防疫设施建设和防疫工作不到位等,都给疫病防控工作带来较大隐患。四是养殖规模化程度总体还比较低,散养畜禽普遍存在免疫不到位或未免疫现象。翠屏区作为宜宾市的主要畜牧养殖区域,近年来养鸡业发展快速。为了解该区域鸡新城疫防控总体情况,探明影响其免疫效果因素,本文采用囯家检测标准方法（HI试验）检测并分析了2017年2019年间翠屏区17个乡镇（街道）1808份鸡血清样品中新城疫免疫抗体滴度及合格率。结果表明,翠屏区鸡新城疫免疫抗体滴度平均为5.82±2.64 log2,合格率为81.89%,符合农业部关于疫苗免疫抗体合格率≥70%的要求。其中免疫抗体合格率2019年（95.51%）>2018年（81.66%）>2017（75.96%）,但2019年抗体滴度显着低于2018年和2017年;17个乡镇（街道）中,永兴镇免疫合格率最高,为97.67%,高店镇最低,为43.66%;三种养殖模式中养殖企业（92.38%）>专业合作社（89.77%）>个体散养户（65.08%）,养殖企业和专业合作社的新城疫抗体合格率及抗体滴度较高,显着高于散养户;不同养殖类型鸡新城疫免疫抗体检测合格率为蛋鸡（93.01%）>肉鸡（89.13%）,蛋鸡抗体滴度极显着高于肉鸡。根据上述检测结果,经卡方分析与二分类logistic逐步回归分析,以检测结果（Y）为因变量,年份（X1）、养殖模式（X3）、养鸡类型（X4）为协变量,进入预测模型最优方程。翠屏区鸡新城疫免疫抗体检测结果预测模型为（?）。经对该模型的-2对数似然值、模型预测正确率、ROC曲线图的情况进行检验,本预测模型拟合效果一般。利用模型试测2020年翠屏区鸡新城疫免疫抗体检查合格的概率发现模型组合共5种,概率范围在0.7230.785,经与设定概率条件相比较P2020>0.70。故在2020年的鸡新城疫防控工作中,应在翠屏区继续贯彻全面免疫的策略,做好防疫工作,对散养户着重关注,适度保持合作社检查力度,企业养殖可有必要再抽检,以确保对ND的防疫效果,保证养鸡业的安全发展。本研究为翠屏区科学实施鸡新城疫免疫防控提供了有力依据和支撑。
张元琴,邓敏[3]（2018）在《非典型新城疫的诊断与防治》文中研究指明新城疫,由新城疫病毒引起的鸡和多种禽类的急性高度接触性传染病,其主要特征是呼吸困难、神经紊乱、下痢和黏膜出血。该传染病对养殖经济效益有一定影响。对非典型新城疫的诊断与防治方法进行介绍,为同行提供参考。
张巍,胡亚澜[4]（2017）在《鸡新城疫的综合防治》文中研究表明鸡新城疫又称亚洲鸡瘟或伪鸡瘟,是由新城疫病毒引起的一种急性高度接触性传染病。幼鸡和中鸡的易感性最高,发病率高死亡率也高。近年来典型新城疫的发生较少,非典型新城疫在一些散养户和小型鸡场时有发生,主要是因为养殖者对新城疫的免疫还不够重视,使鸡群得不到及时免疫。再者缺乏科学的饲养管理,卫生条件差,消毒措施跟不上。
刘志[5]（2017）在《慢性鸡新城疫的综合防控措施》文中进行了进一步梳理鸡新城疫（ND）又称亚洲鸡瘟,是由副黏病毒引起的一种急性、烈性传染病。病鸡常呈急性败血症状,以高热、呼吸困难、下痢、神经紊乱、黏膜和浆膜出血及产蛋异常为特征,具有很高的发病率和病死率。1发病原因（1）Ⅰ系苗的应用。Ⅰ系（印度株）苗仍在国内普遍应用。虽然Ⅰ系苗的免疫力比弱毒型疫苗佳,但其致病性却相对较强。当鸡只接种Ⅰ系苗后,除了产生较强的免疫力外,也会对鸡只造成一定程度的损害,尤其
郭威[6]（2015）在《环洞庭湖区新城疫病原监测及分子演化分析》文中研究指明新城疫（Newcastle disease, ND）的高致死性仍然是对世界各国养殖业的重大危害,随着发展中国家疫苗免疫为主的政策实施,疫苗得以广泛应用,新城疫的流行一定程度上得到控制,但其流行趋势却在发生改变：流行基因发生改变、宿主范围不但扩大、非典型性新城疫越来越普遍等。研究新城疫的分子流行病学,评估其流行特点和新城疫病毒的局部传播意义重大。为了解环洞庭湖地区新城疫的感染分布情况,本文通过对2013-2014年洞庭湖地区养禽场新城疫病原监测采样,采用鸡胚分离及血清学鉴定,分离到51株新城疫病毒,其中鸡源34株,鸭源2株,环境15株。选取不同时间、不同地点和宿主的16株代表毒株,采用R T-PCR方法扩增F基因和HN基因片段,并将扩增产物纯化后克隆于PMD18-T Easy Vector载体中进行测序,与Genbank中发表的参考序列进行遗传进化分析比对,结果表明1株NDV分离株属于Class Ⅱ基因Ⅱ型,F蛋白裂解位点的氨基酸序列为112GRQGRL117,属于疫苗类毒株；其余15株均为Class I基因3型,F蛋白裂解位点的氨基酸序列为I12ERQERL117, Class I各分离毒株之间F蛋白同源性在97.8%以上HN蛋白同源性在98.2%以上,与参考毒株吉林野鸟毒株J36/13的遗传关系最近。对洞庭湖周边地区活禽市场分离到的48株NDV（34株为鸡源病毒,4株鸭源病毒,1株鸽源病毒,9株分离自环境样本）测序及遗传进化分析,结果分为Class Ⅰ和Class Ⅱ两大类。其中Class Ⅰ毒株共41株,占样品分离率的3.66%,占总分离率的85.42%株,均为基因3型；Class Ⅱ毒株共7株,占样品分离率的0.62%,占总分离率的14.58%,包括基因Ⅰ型1株,基因Ⅱ型5株,基因Ⅵ型1株。据研究报道,Class Ⅰ这类弱毒株起初是来源于水禽,本文研究的Class Ⅰ毒株中的鸡源毒株占75.6%（31/41）,鸭源毒株占2.4%（1/41）,且均与野鸟毒株J36/13的同源性在97.4%以上,说明Class Ⅰ这类弱毒株存在水禽、家禽和野禽之间相互传播的可能。综合全文监测结果分析表明：环洞庭湖地区Class Ⅰ新城疫毒株在禽群中带毒率高,超过疫苗株和强毒株的带毒率；环境来源毒株多,存在一定的病毒污染扩散；主要流行毒株为Class Ⅰ基因3型,与野鸟毒株的遗传亲缘关系最近,分析可能来自同一毒株来源,所以,对洞庭湖区新城疫的病原监测及分子流行病学的研究工作还需高度重视。
朱雪松[7]（2013）在《规模化肉鸡养殖与疾病防控——2013（临沂）第七届中国健康养殖论坛》文中提出从去年10月份的"速生鸡"到年底的"药残鸡",再到今年3月底的"H7N9",灾难不断的降临肉鸡行业,肉鸡行业全面进入谷底。面对低迷的行业前景,肉鸡养殖面临一个十字路口,我们该如何为整个行业寻找到未来发展的新方向?2013年8月9日,由中国健康养殖论坛主办的"第七届健康养殖论坛暨规模化肉鸡养殖新技术高峰会"在山东临沂举办。来自全国各地的行业专家、学者,企业技术骨干,养殖场老板近100人参加会议。会议就
李师师[8]（2012）在《规模养殖场新城疫病原监测及病毒进化分析》文中提出新城疫（ND）是由新城疫病毒（NDV）引起禽的一种急性、热性、败血性和高度接触性传染病,主要侵害鸡和火鸡,其他禽类和野禽也能感染,亦可感染人。本文通过对2010年-2011年云南省部分规模养殖场新城疫病原监测,并对病毒F基因和HN基因进行克隆测序,以期认识新城疫分布状况、病毒特征及与已知毒株的遗传相关性。应用RT-PCR技术对2010年-2011年云南各地州养殖场禽采集的禽喉气管拭子或组织样品12903份进行ND病原检测,检出NDV阳性样品230份,阳性率为1.78%。建立了检测新城疫病毒的实验检测方法,基本上了解了新城疫病毒在云南省各个地区的分布情况及流行趋势。采用PT-PCR方法扩增F及HN基因组片段,扩增F基因与HN基因,并将cDNA片段克隆于PMD18-T载体中,进行序列测定分析,与国内外流行的毒株和当前的疫苗毒株进行比对及系统发育分析。序列比较结果表明所获得F基因序列核苷酸的同源性为93.3%-99.2%、氨基酸同源性为94.6%-99.5%；与当前疫苗毒株LaSota株核苷酸同源性为83.3%-86.9%,氨基酸同源性为86.0%-88.7%；与当前国内外流行毒株核苷酸同源性为91.9%-99.3%,氨基酸同源性为94.2%-99.6%。所获得HN基因同源性介于95.7%-99.9%之间,氨基酸同源性介于97.7%-100.0%之间；与疫苗毒株La Sota株核苷酸同源性在81.3%-82.0%,氨基酸同源性介于87.6%-88.8%之间；与当前国内外流行毒株核苷酸同源性在96.4%-99.1%之间,氨基酸同源性介于95.6%-99.3%之间。本文参考国内外已经发表的F基因和HN基因序列,采用DNAMAN绘制了F基因和HN基因的遗传进化关系图。依据F基因序列进行的遗传演化分析结果表明,云南省新城疫毒株属于基因型Ⅶe。HN基因序列遗传演化分析结果表明,云南新城疫毒株属于基因Ⅶ型。推导编码氨基酸的比较结果表明,在所测的F蛋白裂解位点区（112-117）氨基酸与传统认为强毒裂解位点氨基酸序列一致。所测的HN蛋白的糖基化位点,有1株多出2个糖基化位点,其余12株均多出一个糖基化位点。
罗纪康[9]（2011）在《鸡新城疫灭活疫苗生产关键环节质量控制》文中进行了进一步梳理新城疫是由病毒引起的鸡和火鸡急性高度接触性传染病,常呈败血症经过。目前在世界上许多国家和地区都有发生,给养禽业造成了巨大的经济损失。这种病毒,主要引起禽类的全身性或者呼吸系统性疾病问题,鸡、火鸡、鸭和鹌鹑等家禽及野鸟、水禽、海鸟等均可感染,发病情况从急性败血性死亡到无症状带毒等,现阶段接种疫苗仍然是防控新城疫疫情的最有效措施。目前世界上研制出的新城疫疫苗有灭活全病毒疫苗、亚单位疫苗、重组活载体疫苗和核酸疫苗等,其中,灭活疫苗具有制备工艺简单、免疫效果确实、免疫持续期长等特点,已被许多国家使用,有效地避免了新城疫的大暴发或大流行。因此,生产安全高效疫苗对本病预防和控制十分重要。本文以新城疫灭活疫苗半成品抗原活性成份及成品规模化生产线为研究对象,探讨3个生产过程质量控制要点,为完善疫苗生产提供有效依据。（1）鸡胚质量：通过总结分析连续2年的生产数据,结合半成品细菌计数和质检合格率情况,探讨鸡胚质量对半成品生产质量控制的影响规律,建议重视对鸡胚质量控制。本研究结果表明,生产用鸡胚的前期孵化死亡率与接种后孵化培养死亡率成正比,鸡胚接种后孵化培养的死亡率与收获的尿囊液细菌计数成正比,收获尿囊液中的细菌计数越多,抗原活性成份的灭活效果越差。将接毒前孵化死亡率控制在14%以下,将有利于将接毒后孵化培养死亡率控制在8%以下,继而有利于将收获尿囊液细菌计数控制在105水平以下。（2）病毒培养和病毒灭活方法：通过比较4个不同时间段的病毒培养时间,结合血凝试验结果和生产实际,筛选出最适宜的病毒培养时间为72小时；通过比较4个不同时间段的病毒灭活时问,根据灭活试验、无菌检验结果,并结合生产实际,筛选出最适宜的病毒灭活时间为24小时。（3）乳化工艺：通过试验分析影响疫苗稳定性的因素,从乳化时间,混合速度,乳化速度,储存温度等方面总结出了最适的乳化时间是42-48分钟,水相加入油相的时间是15-20分钟,乳化速度是6000转／分,储存温度是5℃-10℃。
费俊峰[10]（2011）在《蛋鸡场新城疫免疫效果评定研究》文中研究指明新城疫（Newcastle disease）是由新城疫病毒引起的鸡和其他多种禽类发生急性、热性、高度接触性传染病。该病因其传染性高、危害性大,每年给我国养禽业造成巨大的经济损失。随着疫苗的广泛应用和养殖理念的改变,新城疫的流行得到了较明显的控制,其中,免疫程序在新城疫防疫中起了至关重要的作用。由于每个地区疫病流行情况不同,饲养管理水平的差异性以及所用疫苗不同,免疫程序也不尽相同。近年来,由于我国养殖生物安全水平不一,饲养方式多样,以及免疫程序混乱和免疫抑制等,时常会有免疫鸡群发病的现象。2010—2011年,我对陕西某蛋鸡场进行了定点监测,通过设定部分免疫试验组并测定血清抗体,研究了新城疫免疫效果及影响免疫效果的因素,旨在为新城疫免疫程序的制定提供更可靠的依据。本研究获得结果如下:1.蛋鸡出雏后在不同日龄测定其新城疫母源抗体水平,结果显示: 1日龄母源抗体为6.6 log2;7日龄时抗体水平下降为4.7 log2;到10日龄时抗体水平降到4 log2以下,如果以抗体效价4 log2为临界保护值,1日龄雏鸡母源抗体保护率为95%,7日龄母源抗体保护率为80%,到10日龄时母源抗体保护率只有50%。2.将42羽雏鸡平均分成3组,于7日龄进行母源抗体水平检测,同时接种新城疫弱毒疫苗,之后分别于17日龄和25日龄测定其HI抗体。结果显示:母源抗体为4.2 log2,免疫后在17日龄时上升了0.2个滴度,到25日龄时上升到5.9 log2;当母源抗体为3.6 log2时,免疫后在17日龄上升了0.5个滴度,到25日龄时上升到5.2 log2;而母源抗体为4.7 log2,免疫后在17日龄时反而下降了0.4个滴度,到25日龄时才达到4.8 log2。3.对7日龄已免疫新城疫弱毒苗的鸡群,用3种不同的免疫程序分别免疫3组鸡,在10日龄和18日龄分别检测新城疫HI抗体。结果显示,在10日龄接种新城疫油佐剂灭活苗,并在12日龄接种法氏囊弱毒苗,其抗体滴度上升最快。4.每个月对新城疫抗体水平进行常规检测,其血清抗体检测结果显示:产蛋前鸡群抗体水平呈现先下降后上升的趋势,平均抗体水平较高,具有很好的保护力;产蛋期鸡群抗体水平介于8 log210 log2,具有很强的免疫力,不受新城疫病毒的威胁。5.不定期地对鸡群进行新城疫抗体水平监测,青年鸡的HI抗体水平相对较低（抗体滴度集中在5 log27 log2之间）,抗体合格率为79%;产蛋鸡的抗体水平较高（抗体滴度集中在7 log210 log2之间）,抗体合格率达到98%。
二、三个龄期鸡发生非典型新城疫症状表现（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、三个龄期鸡发生非典型新城疫症状表现（论文提纲范文）
（1）父母代肉种鸡饲养管理实践（五）（论文提纲范文）
| 13掌控常见病 |
| 13.1生理病 |
| 13.1.1猝死综合征 |
| 13.1.2腹水症 |
| 13.1.3腿病 |
| 13.1.4惊恐症 |
| 13.2病原病 |
| 13.2.1禽流感 |
| 13.2.2新城疫 |
| 13.2.2.1典型性新城疫 |
| 13.2.2.2非典型性新城疫 |
| 13.2.2.3强毒型新城疫 |
| 13.2.2.4温和型新城疫 |
| 13.3禽流感继发新城疫 |
| 13.4传染性法氏囊病 |
| 13.5传染性支气管炎 |
（2）宜宾市翠屏区鸡新城疫免疫抗体检测与分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 文献综述 |
| 1.1 当前新城疫的发生状况 |
| 1.2 新城疫病原 |
| 1.3 病症分型 |
| 1.4 临床症状 |
| 1.5 病理剖检变化 |
| 1.6 实验室检测 |
| 1.7 鸡新城疫的防治 |
| 1.8 小结 |
| 第2章 引言 |
| 2.1 研究背景及意义 |
| 2.2 研究主要内容 |
| 2.3 技术路线 |
| 第3章 翠屏区鸡新城疫疫苗免疫抗体水平检测 |
| 3.1 材料 |
| 3.2 试验方法 |
| 3.3 结果 |
| 3.4 分析讨论 |
| 第4章 翠屏区鸡新城疫疫苗免疫抗体水平预测模型的建立 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.2 结果 |
| 4.3 分析讨论 |
| 第5章 结论 |
| 参考文献 |
（3）非典型新城疫的诊断与防治（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 发病情况 |
| 2 临床症状 |
| 3 剖解病变 |
| 4 实验室检测 |
| 5 防治 |
| 5.1 做好新城疫的免疫工作 |
| 5.2 做好防疫工作 |
| 5.3 处置规定 |
（4）鸡新城疫的综合防治（论文提纲范文）
| 1 病原 |
| 2 病因 |
| 3 诊断要点 |
| 4 综合防治 |
（5）慢性鸡新城疫的综合防控措施（论文提纲范文）
| 1 发病原因 |
| 2 症状 |
| 3 剖检变化 |
| 4 预防措施 |
| 5 讨论 |
（6）环洞庭湖区新城疫病原监测及分子演化分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 新城疫概述 |
| 1.2 新城疫病毒病原学 |
| 1.2.1 NDV基因组 |
| 1.2.2 NDV结构蛋白及功能 |
| 1.2.3 致病性分子基础 |
| 1.3 新城疫的生态学与流行病学 |
| 1.3.1 新城疫的传播方式及易感动物 |
| 1.3.2 NDV流行的规律及特点 |
| 1.3.3 我国新城疫流行现状 |
| 1.4 临床症状及病理变化 |
| 1.4.1 临床症状 |
| 1.4.2 剖检病变 |
| 1.5 新城疫的国内外防控策略 |
| 1.6 新城疫流行病学监测与抽样设计 |
| 1.6.1 流行病学监测(Epidemiological surveillance) |
| 1.6.2 抽样设计(Sampling design) |
| 1.7 Class Ⅰ型分子流行病学研究进展 |
| 1.8 本研究的目的及意义 |
| 第二章 环洞庭湖区养殖场NDV分离毒株的遗传演化分析 |
| 2.1 材料 |
| 2.1.1 实验样品 |
| 2.1.2 新城疫(ND)标准阳性血清及相关试剂 |
| 2.1.3 使用仪器 |
| 2.2 方法 |
| 2.2.1 样品采集及毒株来源 |
| 2.2.2 病原分离 |
| 2.2.3 分离病毒的HA-HI |
| 2.2.4 分离株的纯化及扩繁 |
| 2.2.5 分离病毒的RT-PCR鉴定 |
| 2.2.6 PCR产物的克隆转化和序列测定 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 分离毒株的命名及初步鉴定 |
| 2.3.2 NDV阳性样品统计 |
| 2.3.3 环洞庭湖NDV在时间和空间上的相关性分析 |
| 2.3.4 分离毒株F基因和HN基因的扩增 |
| 2.3.5 菌液PCR结果 |
| 2.3.6 分离株F基因的序列和遗传进化分析 |
| 2.3.7 分离株HN基因的序列和遗传进化分析 |
| 2.4 讨论 |
| 第三章 环洞庭湖区活禽市场NDV分离毒株的遗传演化分析 |
| 3.1 材料 |
| 3.2 方法 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 分离株的血清学初步鉴定及RT-PCR进一步鉴定 |
| 3.3.2 毒力分布 |
| 3.3.3 样品来源及宿主分布 |
| 3.3.4 基因型分布 |
| 3.3.5 分离株F基因的序列、核苷酸同源性和遗传进化分析 |
| 3.4 讨论 |
| 第四章 全文总结 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
（7）规模化肉鸡养殖与疾病防控——2013（临沂）第七届中国健康养殖论坛（论文提纲范文）
| 山东健牧生物技术总监隋毅:产销合同+纵向一体化是未来规模化养殖新方向 |
| 一、中国肉鸡产业现状与特点 |
| 二、当前肉鸡产业存在的问题及解决方法 |
| 1.免疫调控技术。 |
| 2.日粮加工、配制与饲料安全。 |
| 3.肠道健康与酶制剂、微生态制剂应用技术。 |
| 4.场舍建设、应激源与环境控制。 |
| 5.抗生素的合理使用。 |
| 6.生物安全。 |
| 三、内稳态系统的构建是未来方向 |
| 山东农业大学教授刘思当:秋季呼吸道疾病的流行趋势和防控重点 |
| 一、鸡呼吸道病的发病特点 |
| 1.致病因素的作用机制。 |
| 2.症状特征。 |
| 二、与呼吸道疾病密切相关的主要疫病 |
| (一) 禽流感 |
| 1.多变的禽流感。 |
| 2.高致病性禽流感 (H5N1) 。 |
| 3.低致病性禽流感。 |
| 4.肉鸡禽流感防控。 |
| (二) 新城疫 |
| 1.肉鸡流行特征。 |
| 2.主要临床症状及病变特征。 |
| 3.实验室诊断-血清学及病原学诊断。 |
| 4.免疫失败的原因。 |
| 5.免疫及检测程序。 |
| 6.新城疫患病鸡群综合防治。 |
| (三) 传染性支气管炎 |
| (四) 慢性呼吸道病 (CRD) 又称为鸡败血霉形体感染。 |
| 1.诊断。 |
| 2.防治。 |
| 三、肉鸡呼吸道病的防治 |
| (一) 肉鸡呼吸道病的防治原则 |
| (二) 肉鸡呼吸道病的药物预防 |
| (三) 肉鸡呼吸道病的药物治疗 |
| 山东富言禽病研究院院长李富言:规模化肉鸡场面临的几大问题及解决方案 |
| 山东前胡农牧有限公司技术总监李增寿:商品肉鸡的健康养殖管理 |
| 一、养殖中存在问题的原因分析 |
| 1.环境因素。 |
| 2.鸡雏的因素 (垂直传染) 。 |
| 3.饲料的因素。 |
| 4.疫苗的因素 (外源病毒) 。 |
| 5.饲养管理因素。 |
| 6.药物的因素。 |
| 二、解决与应对措施 |
| 1.温度。 |
| 2.湿度。 |
| 3.光照。 |
| 4.密度。 |
| 5.注意。 |
| 6.通风。 |
| 7.水帘使用的原则。 |
| 8.饲喂管理。 |
| 9.饮水管理。 |
| 10.做好三周保健 (前三周促免疫、抗氧化) 。 |
（8）规模养殖场新城疫病原监测及病毒进化分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 目录 |
| 第一章 文献综述 |
| 引言 |
| 1 新城疫概述 |
| 1.1 NDV国内外流行现状 |
| 1.2 发病特点 |
| 1.3 临床症状 |
| 1.4 剖检变化 |
| 1.5 致病机理 |
| 1.6 NDV生物学特性 |
| 1.7 新城疫基因组结构 |
| 1.8 NDV病毒编码蛋白结构与功能 |
| 1.9 NDV毒力分析 |
| 2 新城疫检测方法 |
| 2.1 NDV传统的病毒学检测 |
| 2.2 血清学检测 |
| 2.3 新城疫分子生物学检测 |
| 2.4 其他检测技术 |
| 3 新城疫的防制 |
| 3.1 完善NDV生物安全措施 |
| 3.2 增强鸡群的免疫水平 |
| 3.3 发病鸡群、病场处置措施 |
| 4 小结 |
| 第二章 云南省新城疫病毒病原检测 |
| 1 前言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 材料 |
| 2.2 方法 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 NDV检测结果 |
| 3.2 云南NDV的分布 |
| 3.4 云南省新城疫免疫背景分析 |
| 4 讨论 |
| 第三章 云南省新城疫病毒基因序列分析 |
| 1 前言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 材料 |
| 2.2 方法 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 F基因与HN基因的扩增 |
| 3.2 F基因与HN基因重组质粒的构建 |
| 3.3 云南省NDV毒株基因分析 |
| 3.3.1 云南毒株基因型分析 |
| 3.3.2 云南省NDV毒株系统发育、同源性特征分析 |
| 4 讨论 |
| 4.1 云南省毒株的基因型 |
| 4.2 云南省毒株的特征 |
| 第四章 全文总结 |
| 参考文献 |
| 本文主要缩略词 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（9）鸡新城疫灭活疫苗生产关键环节质量控制（论文提纲范文）
| 目录 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一篇 文献综述 |
| 1 鸡新城疫概述 |
| 2 鸡新城疫的历史 |
| 3 目前我国鸡新城疫的发生特点 |
| 3.1. 病原 |
| 3.2. 流行病学 |
| 3.3. 症状和病变 |
| 4 当前鸡新城疫发生的主要原因 |
| 4.1. 病毒因素 |
| 4.2. 混合感染和/或继发感染 |
| 4.3. 免疫不合理 |
| 4.4. 饲养管理欠缺 |
| 5 诊断技术 |
| 5.1. 血清学 |
| 5.2. 病毒的分离和鉴定 |
| 6 防控对策 |
| 6.1. 完善和加强兽医行政管理 |
| 6.2. 加强养鸡场的生物安全措施 |
| 6.3. 加强饲养管理 |
| 6.4. 加强疫苗预防 |
| 6.5. 紧急补救措施 |
| 参考文献 |
| 第二篇 试验研究 |
| 第一章 鸡胚质量对鸡新城疫灭活疫苗抗原抗原活性成份质量的影响 |
| 摘要 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 鸡胚 |
| 1.2 鸡胚接毒前孵化记录 |
| 1.3 工作种毒 |
| 1.4 无菌生理盐水 |
| 1.5 抗生素 |
| 1.6 灭活剂 |
| 1.7 设备 |
| 1.8 鸡胚接毒前孵化死亡率对接种后孵化培养死亡率的影响 |
| 1.9 鸡胚接种后孵化培养死亡率对收获尿囊液浓缩前的细菌计数水平的影响 |
| 1.10 收获尿囊液浓缩前细菌计数控制水平对疫苗抗原活性成份灭活效果的影响 |
| 2 结果 |
| 2.1 鸡胚接毒前孵化死亡率和接种后孵化培养死亡率的关系 |
| 2.2 鸡胚接种后孵化培养死亡率和收获尿囊液细菌数关系 |
| 2.3 季节与鸡胚接毒前孵化死亡率的关系 |
| 2.4 灭活检验一次性通过和重新灭活通过批次尿囊液的细菌计数比较 |
| 2.5 鸡胚质量控制指标分析结果 |
| 3 讨论 |
| 3.1 鸡胚接毒前孵化死亡率对接种后孵化培养死亡率的影响 |
| 3.2 季节因素对接毒前孵化死亡率和接毒后孵化培养死亡率的影响 |
| 3.3 鸡胚接种后孵化培养死亡率对收获尿囊液的细菌计数水平的影响 |
| 3.4 尿囊液细菌计数控制水平对疫苗抗原活性成份灭活效果的影响 |
| 参考文献 |
| 第二章 鸡新城疫灭活疫苗抗原活性成份生产技术参数筛选 |
| 摘要 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 不同孵化时间的尿囊液效价 |
| 2.2 抗原活性成份不同灭活时间的灭活效果 |
| 3 分析与讨论 |
| 3.1 最适病毒培养时间的选择 |
| 3.2 最适灭活时间的选择 |
| 参考文献 |
| 第三章 鸡新城疫灭活疫苗稳定性影响因素研究 |
| 摘要 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 主要材料与设备 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 乳化时间对鸡新城疫油乳剂灭活疫苗稳定性的影响 |
| 2.2 乳化速度对新城疫油乳剂灭活疫苗稳定性的影响 |
| 2.3 乳化温度对鸡新城疫油乳剂灭活疫苗稳定性的影响 |
| 2.4 水相加入油相的速度对新城疫油乳剂灭活疫苗稳定性的影响 |
| 2.5 乳化剂对新城疫油乳剂灭活疫苗稳定性的影响 |
| 2.6 储存温度对新城疫油乳剂灭活疫苗稳定性的影响 |
| 3 分析与讨论 |
| 3.1 疫苗稳定性 |
| 3.2 乳化剂及其比例 |
| 3.3 最佳乳化时间与乳化转速 |
| 3.4 温度对油乳剂疫苗稳定性影响 |
| 参考文献 |
| 全文总结 |
| 符号及缩略语说明 |
| 致谢 |
（10）蛋鸡场新城疫免疫效果评定研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 文献综述 |
| 第一章 鸡新城疫的研究现状 |
| 1.1 历史 |
| 1.2 病原学 |
| 1.2.1 分类 |
| 1.2.2 形态与化学组成 |
| 1.2.3 生物学特性 |
| 1.2.4 新城疫病毒的抗原性和毒力 |
| 1.2.5 新城疫病毒的理化特性 |
| 1.3 流行病学 |
| 1.4 临床症状与病理变化 |
| 1.4.1 临床症状 |
| 1.4.2 病理变化 |
| 1.5 诊断 |
| 1.5.1 病原学检查 |
| 1.5.2 病原分离 |
| 1.5.3 病毒的鉴定 |
| 1.5.4 鉴别诊断 |
| 1.6 新城疫发生的原因 |
| 1.6.1 新城疫病毒自身的演化 |
| 1.6.2 疫苗质量问题 |
| 1.6.3 没有采用科学的预防措施 |
| 1.6.4 市场流通促进新城疫发生 |
| 1.6.5 疾病因素 |
| 1.7 新城疫免疫 |
| 1.7.1 免疫的机理 |
| 1.7.2 疫苗的类型 |
| 1.7.3 鸡新城疫的防制 |
| 1.7.4 发生新城疫时的措施 |
| 1.8 本研究的目的 |
| 试验研究 |
| 第二章 蛋鸡场新城疫免疫效果评定研究 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 材料 |
| 2.1.2 方法 |
| 2.2 结果 |
| 2.2.1 雏鸡新城疫母源抗体变化 |
| 2.2.2 雏鸡不同母源抗体首免后抗体水平变化 |
| 2.2.3 不同免疫程序的免疫效果比较 |
| 2.2.4 新城疫抗体水平常规检测 |
| 2.2.5 新城疫抗体水平监测 |
| 2.3 讨论与分析 |
| 2.3.1 母源抗体对雏鸡新城疫免疫效果的影响 |
| 2.3.2 新城疫与传染性法氏囊疫苗的免疫时机 |
| 2.3.3 产蛋鸡免疫效果 |
| 2.3.4 对新城疫免疫效果的认识 |
| 2.4 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
四、三个龄期鸡发生非典型新城疫症状表现（论文参考文献）
- [1]父母代肉种鸡饲养管理实践（五）[J]. 王苹,吉学仁. 家禽科学, 2020(06)
- [2]宜宾市翠屏区鸡新城疫免疫抗体检测与分析[D]. 王银. 西南大学, 2020(01)
- [3]非典型新城疫的诊断与防治[J]. 张元琴,邓敏. 畜禽业, 2018(03)
- [4]鸡新城疫的综合防治[J]. 张巍,胡亚澜. 当代畜禽养殖业, 2017(10)
- [5]慢性鸡新城疫的综合防控措施[J]. 刘志. 当代畜禽养殖业, 2017(07)
- [6]环洞庭湖区新城疫病原监测及分子演化分析[D]. 郭威. 湖南农业大学, 2015(02)
- [7]规模化肉鸡养殖与疾病防控——2013（临沂）第七届中国健康养殖论坛[J]. 朱雪松. 兽医导刊, 2013(09)
- [8]规模养殖场新城疫病原监测及病毒进化分析[D]. 李师师. 湖南农业大学, 2012(01)
- [9]鸡新城疫灭活疫苗生产关键环节质量控制[D]. 罗纪康. 南京农业大学, 2011(01)
- [10]蛋鸡场新城疫免疫效果评定研究[D]. 费俊峰. 西北农林科技大学, 2011(04)