一、“复方西林点眼液”治疗眼疾效果好（论文文献综述）
李娟[1]（2019）在《蒙脱石-聚丙烯酸树脂为载体的眼黏膜给药系统的研究》文中研究指明青光眼是与视网膜神经节细胞损伤或缺失相关的多因素神经退行性疾病。眼睛的病理,特别是青光眼的病理,需要在较长时间内将药物累积在眼组织中以达到最佳的治疗效果,而降低给药剂量和给药频率无疑将提高患者用药依从性。本研究引入丙烯酸树脂聚合物Eudragit RL PO/Eudragit RS PO（EUD PO）,设计了一种纳米结构的酸改性蒙脱石载药-EUD PO纳米粒（即MT-BTH-EUD PO纳米粒）应用于眼黏膜给药,并对制备的MT-BTH-EUD PO纳米粒的理化性质、体外释药特性及其机制、形貌、微观结构表征进行评价,还开展了MT-BTH-EUD PO纳米粒在家兔眼表上的接触角、黏附性能及安全性等方面的研究。将蒙脱石（MT）进行改性增加比表面积和阳离子交换容量,以盐酸倍他洛尔（BTH）作为模型药物,通过溶液插层法将酸改性蒙脱石进行载药,得到的改性蒙脱石载药量为（302±24）mg·g-1。以泊洛沙姆188为表面活性剂,使用乳化溶剂挥发法制备出带淡蓝色乳光的MT-BTH-EUD PO纳米粒混悬液,测得其包封率和载药量分别为（69.92±1.37）%和（7.54±0.54）%;利用动态透析法测定了MT-BTH-EUD PO纳米粒的体外释药曲线,同时对体外释药的数据进行动力学方程拟合,探索药物释放的机制。结果制备的MT-BTH-EUD PO纳米粒能明显延长药物释放的时间,在10 h时体外累积释药量约为72.35%,与BTH-EUD PO纳米粒（不加入载药的改性MT）的体外释药曲线相比,引入MT后的纳米粒具有明显延长药物释放的效果。对MT-BTH-EUD PO纳米粒进行冷冻干燥,筛选了冻干保护剂种类及其用量,结果表明8%甘露醇作为冻干保护剂时,MT-BTH-EUD PO纳米粒冻干效果最佳。对MT,Acid-MT,MT-BTH,以及制备的MT-BTH-EUD PO纳米粒进行微观结构分析。使用比表面积测定仪测得Acid-MT的总比表面积从酸化前蒙脱石的比表面积的69.79 cm3·g-1增加到108.80 cm3·g-1,可见将蒙脱石进行酸化改性处理,提高比表面积的效果明显。而载药后的MT比表面积降至11.30 cm3·g-1,从氮气吸附-脱附曲线中可发现MT,Acid-MT,MT-BTH都存在回滞环,通过酸改性的MT及载药后的MT其氮气吸附-脱附曲线下面积变小,表明MT的孔道或层间位置被占据,BTH已成功载入到Acid-MT的层间域或孔隙间。采用激光粒度/Zeta电位测量仪测得MT-BTH-EUD PO纳米粒的平均粒径为（82.27±8.08）nm,Zeta电位为+（30.55±2.39）mV。在透射电镜下可观察到MT-BTH-EUD PO纳米粒颗粒呈球形,大小均匀,且可观察到三种不同类型的晶格条纹和光亮的衍射光斑,结合X射线粉末衍射仪的峰可知MT-BTH-EUD PO纳米粒以结晶形式存在。傅里叶-红外光谱图结果表明由于BTH成功插入到酸改性的蒙脱石层间使MT-BTH图谱中出现了新的吸收峰,由于BTH和MT-BTH被载入到EUD PO纳米粒中,引起了3625、3431、1613和1513 cm-1处的谱带消失的同时出现了新的吸收峰(如3300、1734和1460 cm-1)。热分析结果可知MT-BTH-EUD PO纳米粒存在两处失重（300℃400℃）,而BTH的失重温度为300℃,而且与Acid-MT图谱比较,MT-BTH在温度为300℃400℃处存在失重峰,结果可得出BTH成功被载入酸改性MT和MT-BTH-EUD PO纳米粒。使用接触角测量仪测量MT-BTH-EUD PO纳米粒在家兔眼表的接触角,并利用MT-BTH-EUD PO纳米粒与小鼠肠黏膜的相互作用法测定MT-BTH-EUD PO纳米粒的黏附性能。结果显示制备的MT-BTH-EUD PO纳米粒混悬液能降低表面张力,MT-BTH-EUD PO纳米粒与BTH生理盐水溶液在家兔离体角膜上的接触角分别为（21.77±0.52）°,（36.61±0.7）°,因此认为所制备的MT-BTH-EUD PO纳米粒可以增加其在眼表的润湿程度与延展能力,使纳米粒混悬液相对于BTH的液态溶液更好地在眼表铺展开来。通过对比MT-BTH-EUD PO纳米粒与小鼠肠黏膜的相互作用前后的Zeta电位的变化值,可知带正电荷的MT-BTH-EUD PO纳米粒具有更好的黏膜黏附性。针对MT-BTH-EUD PO纳米粒的安全性评价,使用了鸡胚尿囊膜血管刺激法、“Draize兔眼刺激法”（家兔眼部单次给药刺激以及多次给药刺激）、角膜水化值和基于人角膜上皮细胞的MTT细胞毒性试验等评价方法。上述实验结果均表明,MT-BTH-EUD PO纳米粒在眼部的刺激性相对较小,且MT-BTH-EUD PO纳米粒对人角膜上皮细胞毒性较低。
李靖[2]（2016）在《生长育肥猪眼结膜炎的流行病学特点及诊治研究》文中研究表明猪眼结膜炎（The pig conjunctivitis）是一种猪常见的疾病,是眼结膜组织受到外界刺激结合机体的本身因素的共同作用下而发生的炎症反应,尽管对于猪视力的影响并不严重,但当其炎症波及到角膜或造成并发症时,就会引起视力的损害,乃至导致猪只的死亡。本研究在对湖南省5个地方的猪场A、B、C、D、E的生长育肥猪确诊患有猪眼结膜炎后,选取这5个猪场的生长育肥猪舍为研究现场,在每个猪场随机抽取1栋生长育肥猪舍里的所有生长育肥猪作为试验对象,进行患病率统计并对患病猪采集血清样本,使用PCR方法检测血清中的病原,同时对携带病原的猪进行猪眼结膜炎的临床检查及确定。调查结果表明,猪场A、B、C、D、E的患病率分别为3 9.4%、24.8%、28%、23.3%、35%,猪眼结膜炎的总患病率为30.1%,结合病原检测结果分析得出引发猪场A、C猪眼结膜炎的原因主要为氨气浓度过高,引发猪场D、E猪眼结膜炎的主要原因为衣原体,引发猪场B猪眼结膜炎的主要原因为猪瘟。针对各猪场的致病病因,结合猪眼结膜炎的发生、流行、分布规律及特点,对猪场A、C采用猪舍环境管理、猪群管理以及生物安全管理的方式来改善猪舍环境内的氨气浓度,结果显示,与对比猪舍相比,氨气浓度下降7μg/L-10μg/L,治愈效果显着;对猪场D、E首先通过药敏试验确定最适合的治疗药物为强力霉素,其次在饲料中添加强力霉素、葡萄糖、多种维生素,对于症状严重的猪只肌肉注射头孢噻呋钠,此方法的治愈率达到87.59%、86.10%,而作为对比的治疗方法的治愈率仅为17.99%、16.16%;对猪场B主要采取调整猪瘟免疫程序的方式进行预防和治疗,通过对比试验,猪瘟平均阳性率由调整前的69.25%上升至90.75%,患病率也由调整前的25.21%下降至1.72%,效果较为显着。本研究同时根据调查情况和试验结果制定出猪眼结膜炎的临床诊断标准和综合防治措施,以期为各规模及散养殖户有效预防猪眼结膜炎提供一定的理论依据和技术支持。
朱立勤[3]（2011）在《基于临床药师的用药安全性评价与控制研究》文中认为随着社会、经济和科技的发展,医疗逐渐成为人们日益关心的问题,而医疗中的药品安全使用问题也相应成为医疗中最受关注的一个方面。保证临床安全、合理用药是一项至关重要的工作。临床药师作为一种在国内刚刚开展起来的职业,逐渐成为临床治疗团队中的主要成员之一,尤其在临床用药安全性评价和控制中承担着重要的角色。本文从临床药师的角度探讨了临床用药安全性评价和控制,分析和确立了临床药师在临床用药安全性管理中的主体作用,提出了在用药前、用药过程中、用药后的整个用药过程实施全程化评价控制的观念,并在各环节中分别运用多种模型和药师监护实例进行安全性分析和评价控制,提高临床用药安全性。在对临床用药安全性实施主体分析中,以调查问卷的形式分析了中国北方地区医护人员及患者对临床药师的认知度,并对其基本状况、工作模式等进行了详细的探讨,充分认识到临床药师在临床安全性评价中的主体地位。用药前从药品质量和调剂过程两个方面进行安全性评价控制。在对药品质量的控制中运用PDCA循环法分析了药品质量缺陷的原因,并制定和实施了相应对策,保证了医院药品质量安全。在用药前的调剂中,分析了药师调剂的正确流程、现存的调剂不安全因素以及相应的预防和处理措施。用药过程中对患者的药学评价和监护中,本文提出药师对患者的监护点,并以临床药师针对不同监护点进行监护并取得良好效果的病例为实例,详细分析了药师对患者实施监护控制对安全性的作用。在用药后对临床用药安全性问题进行分析、评价和干预控制中,对目前临床用药安全性现状进行了分析,提出了药师用不同模型评价用药安全性的方法,并以中药注射剂及抗菌药物注射剂的安全性为例,分别运用因素分析法、层次分析法、决策树法等不同方法对其影响因素进行了评价。以荟萃分析法评价了药物对肾脏的安全性。本文还对常见的临床用药不安全因素进行了有针对性的临床干预,取得良好效果。
程淑云[4]（2007）在《注射用广炎灵粉针剂成型工艺及质量标准的研究》文中研究指明注射用广炎灵粉针是以木樨科丁香属植物紫丁香的干燥叶为原料，经提取精制而获得的有效部位，又经过科学方法冻干而制得的粉针剂。本文主要对广炎灵粉针冻干工艺进行了系统的研究。比较了不同种类的填充剂、不同浓度的填充剂、药液的不同浓度、液面厚度不同对冻干工艺的影响，以及在配液过程中pH值、活性炭、超滤等因素对有效成分的影响，制订了广炎灵粉针的冻干曲线，为注射用广炎灵粉针的工业化生产提供了参考。为了控制注射用广炎灵粉针的质量，确保临床用药的安全性与有效性，本课题对注射用广炎灵粉针的质量标准进行了初步研究，为制定注射用广炎灵粉针的质量标准提供了实验依据。
姜文妍[5]（2007）在《卡托普利缓释微胶囊的制备及其释放动力学的研究》文中研究表明卡托普利（captopril），又名巯甲丙脯酸，是最早发现的一种水溶性血管紧张素转换酶抑制剂，是治疗高血压及充血性心衰的首选药物之一。但由于其半衰期仅1.9小时，需每日服药三到四次。临床为提高疗效而增加剂量，导致“峰谷”现象，引起眩晕、头痛等不良反应，此外，由于卡托普利在肠内不稳定，吸收易受食物的影响，表现不同的吸收类型，易出现突释现象，生物利用度降低，治疗效果减弱，因此有必要将其制成缓释制剂，减少病患用药次数，减小其血药浓度峰谷波动，以期获得更好的临床效果。本课题利用羟丙基甲基纤维素（Hydroxy proprl methyl celluloxe phthalate，HPMCP）为载体材料，液中干燥法制备了卡托普利缓释微胶囊。并且采用了紫外分光光度计、光学显微镜和电子扫描显微镜对所得微胶囊的性能进行了研究。设计了正交实验和单因素实验以优化微囊的制备处方和工艺条件。实验结果表明，所制得的卡托普利微胶囊呈球形，粒径分布范围在125μm-500μm，外观完整致密，流动性好，无粘连。其中理想的工艺条件为投料比（1∶2）、表面活性剂司盘的用量（2％）、反应温度为35℃、反应搅拌速度为300r·min-1。在进行体外释放实验时，考察了不同的投料比、表面活性剂的用量、以及释放介质的pH值等因素对微胶囊累积释放率的影响，同时证明所得卡托普利微胶囊与卡托普利普通片相比较具有明显的缓释作用。本课题同时还对微胶囊的体外释放动力学进行了考察，并根据Fick扩散定律建立了传质模型，并利用微胶囊的体外释放实验数据对模型进行了验证。结果表明该模型能有效的描述和预测微胶囊内药物释放行为，拟合系数R为0.9977，模型显示，微胶囊内药物释放速率与药物在膜内有效扩散系数成正比，与微胶囊的膜厚成反比。
罗季,余曼,张家庆,李中东,罗学宏,朱国兴[6]（2005）在《自我药疗中的隐形杀手——6种现象10类药物大剖析》文中指出世界卫生组织的调查指出,全球有1/3的人是死于“药害”,而非死于疾病。我国每年有20万人死于药品不良反应。来自于医生的不合理用药普通大众无法掌控,但在自我药疗中,每天都在发生的一些“错误”却是可以避免的。本期特别策划,我们列举了一些日常生活中常见的用药错误现象和容易被不合理使用的药物,希望您看过之后,能停止犯这些错误,更重要的是,希望您从此树立合理用药的观念——
吴占军[7]（2000）在《“复方西林点眼液”治疗眼疾效果好》文中进行了进一步梳理
二、“复方西林点眼液”治疗眼疾效果好（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、“复方西林点眼液”治疗眼疾效果好（论文提纲范文）
（1）蒙脱石-聚丙烯酸树脂为载体的眼黏膜给药系统的研究（论文提纲范文）
| 英文缩略表 |
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 前言 |
| 1.1 眼部生理解剖结构及眼部疾病 |
| 1.1.1 眼部生理结构特点 |
| 1.1.2 青光眼及治疗现状 |
| 1.2 新剂型在眼黏膜给药系统中的应用 |
| 1.2.1 纳米给药系统在眼部疾病中的应用 |
| 1.2.2 生物黏附性递药系统(Bioadhesive Drug Delivery System,BDDs)在眼部给药的应用 |
| 1.3 改性蒙脱石作为药物载体在药物传递系统中的应用 |
| 1.4 研究工作的提出 |
| 1.4.1 研究方法 |
| 第二章 MT-BTH-EUD PO纳米粒混悬液眼用制剂的制备及药剂学评价 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.1.1 药品与试剂 |
| 2.1.2 仪器与设备 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 MT-BTH-EUD PO纳米粒中药物含量的测定方法 |
| 2.2.2 MT-BTH-EUD PO纳米粒眼用制剂的制备 |
| 2.2.3 MT-BTH-EUD PO纳米粒的包封率和载药量的测定 |
| 2.2.4 粒径,粒度分布及Zeta电位的测定 |
| 2.2.5 pH值,黏度与渗透压的测定 |
| 2.2.6 MT-BTH-EUD PO纳米粒的体外释放实验 |
| 2.2.7 MT-BTH-EUD PO纳米粒的体外释药机制探讨 |
| 2.3 实验结果与讨论 |
| 2.3.1 MT-BTH-EUD PO纳米粒中药物含量的测定方法学考察 |
| 2.3.2 MT-BTH-EUD PO纳米粒的制剂外观 |
| 2.3.3 MT-BTH-EUD PO纳米粒的包封率和载药量 |
| 2.3.4 粒径,粒度分布及Zeta电位的测定 |
| 2.3.5 pH值,黏度与渗透压的测定 |
| 2.3.6 MT-BTH-EUD PO纳米粒体外释药曲线 |
| 2.3.7 MT-BTH-EUD PO纳米粒的体外释药机制探索 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 MT-BTH-EUD PO纳米粒的微观表征 |
| 3.1 实验材料 |
| 3.1.1 药品与试剂 |
| 3.1.2 仪器与设备 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 MT-BTH-EUD PO纳米粒的冻干工艺 |
| 3.2.2 MT-BTH-EUD PO纳米粒形态形貌的测定 |
| 3.2.3 氮气吸附脱附等温曲线的测定 |
| 3.2.4 XRD图的测定 |
| 3.2.5 FI-IR光谱图的测定 |
| 3.2.6 热分析 |
| 3.3 实验结果与讨论 |
| 3.3.1 冻干保护剂筛选结果 |
| 3.3.2 MT-BTH-EUD PO纳米粒形态形貌 |
| 3.3.3 氮气吸附脱附等温曲线的测定 |
| 3.3.4 XRD图分析 |
| 3.3.5 FI-IR光谱图分析 |
| 3.3.6 热分析 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 MT-BTH-EUD PO纳米粒的黏附性能以及安全性评价 |
| 4.1 实验材料 |
| 4.1.1 药品与试剂 |
| 4.1.2 仪器与设备 |
| 4.1.3 实验动物 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.2.1 润湿性研究 |
| 4.2.2黏附性实验 |
| 4.2.3 角膜水化值的测定 |
| 4.2.4鸡胚尿囊膜血管刺激性实验 |
| 4.2.5 兔眼在体刺激性评价 |
| 4.2.6 细胞毒性试验 |
| 4.3 实验结果与讨论 |
| 4.3.1 润湿性研究 |
| 4.3.2 黏附性实验 |
| 4.3.3 角膜水化值结果 |
| 4.3.4 鸡胚尿囊膜血管刺激性实验 |
| 4.3.5 兔眼在体刺激性评价 |
| 4.3.6 细胞毒性试验 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间研究成果 |
| 致谢 |
（2）生长育肥猪眼结膜炎的流行病学特点及诊治研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 前言 |
| 1 研究的目的和意义 |
| 2 猪眼结膜炎概况 |
| 3 国内外研究现状及进展 |
| 3.1 猪眼结膜炎致病原因的研究现状 |
| 3.2 猪眼结膜炎治疗方案的研究进展 |
| 第二章 生长育肥猪眼结膜炎的流行病学调查 |
| 1 材料和方法 |
| 1.1 研究对象 |
| 1.2 方法 |
| 2 调查结果 |
| 2.1 被调查猪场内的调查猪只统计学特征 |
| 2.2 被调查猪场环境及设备设施 |
| 2.3 各猪场内患有猪眼结膜炎的比例统计结果 |
| 2.4 PCR检测患病猪只携带的病原 |
| 3 分析与讨论 |
| 3.1 发病率分析 |
| 3.2 病因分析 |
| 3.3 流行病学特点分析 |
| 第三章 生长育肥猪眼结膜炎的诊治研究 |
| 1 氨气浓度过高引发猪眼结膜炎的诊治研究 |
| 1.1 材料与方法 |
| 1.2 结果与分析 |
| 1.3 讨论 |
| 2 衣原体引发猪眼结膜炎的诊治研究 |
| 2.1 材料和方法 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.3 讨论 |
| 3 猪瘟引发猪眼结膜炎的诊治研究 |
| 3.1 材料和方法 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.3 讨论 |
| 4 猪眼结膜炎综合防治措施 |
| 4.1 猪舍环境管理 |
| 4.2 猪群管理 |
| 4.3 疾病管理 |
| 全文总结 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
（3）基于临床药师的用药安全性评价与控制研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 选题目的意义 |
| 1.2 国内外临床用药安全性研究现状 |
| 1.2.1 国外临床用药安全性研究状况 |
| 1.2.2 国内临床用药安全性研究状况 |
| 1.3 研究内容 |
| 1.4 主要技术路线 |
| 1.5 主要创新点 |
| 第二章 临床药师实施临床用药安全性控制的主体分析 |
| 2.1 临床药师对临床用药安全性控制的相关性分析 |
| 2.1.1 临床药师在临床用药安全性控制中的重要性分析 |
| 2.1.2 临床药师提供临床用药安全性控制的方式 |
| 2.1.3 规范临床药师工作的相关法律法规 |
| 2.2 临床药师在医生和患者中的认知度分析 |
| 2.2.1 问卷的设计及抽样方法 |
| 2.2.2 问卷的发放与收集 |
| 2.2.3 被调研者基本情况 |
| 2.2.4 样本描述性统计及分析 |
| 2.3 临床药师的基本状况分析 |
| 2.3.1 临床药师基本素质分析 |
| 2.3.2 临床药师工作地点分析 |
| 2.4 临床药师实施药学服务模式分析 |
| 2.4.1 临床药师工作模式现状分析 |
| 2.4.2 临床药师对医生的服务技巧与方法分析 |
| 2.4.3 临床药师对患者的服务内容分析 |
| 2.5 临床药师培养途径及技巧分析 |
| 2.5.1 国内外临床药师教育背景分析 |
| 2.5.2 提高我国临床药师专业背景的途径和方法分析 |
| 2.5.3 临床药师培养技巧分析 |
| 第三章 用药前药师对医院药品质量的评价与监控 |
| 3.1 医疗机构药品质量评价及监控措施 |
| 3.1.1 增强医疗机构药品质量监督意识 |
| 3.1.2 药品采购及库房管理 |
| 3.1.3 药师进行入库药品质量验收的要点分析 |
| 3.1.4 药师对医疗机构内流通中药品的质量保证 |
| 3.2 药师以PDCA 循环法保证药品质量安全 |
| 3.2.1 PDCA 循环法 |
| 3.2.2 药师应用PDCA 循环法确保医院药品质量的实践 |
| 第四章 用药前药师对药品调剂过程的安全性评价及干预控制 |
| 4.1 药师进行药品调剂中的流程分析 |
| 4.2 药师在调剂中的不安全因素分析 |
| 4.2.1 处方错误 |
| 4.2.2 调配错误 |
| 4.2.3 其它因素 |
| 4.3 调剂不安全问题的预防和处理措施分析 |
| 4.3.1 思想意识方面 |
| 4.3.2 制度管理方面 |
| 4.3.3 服务模式方面 |
| 第五章 用药中对患者的药学评价与监护控制 |
| 5.1 临床药师在用药过程中对患者的药学评价及监护点分析 |
| 5.2 临床药师对用药剂量的评价监护及实例分析分析 |
| 5.2.1 小儿、老人用药剂量分析 |
| 5.2.2 肝肾疾病患者用药剂量分析 |
| 5.2.3 用药剂量调整在临床用药监护中的作用分析 |
| 5.2.4 临床药师以用药剂量调整解决临床问题的实例分析 |
| 5.3 临床药师对药物剂型的评价监护及实例分析 |
| 5.3.1 药物剂型分类及药学监护的重要性分析 |
| 5.3.2 不同剂型药物的主要监护点分析 |
| 5.3.3 临床药师对使用吸入药物患者实施药学监护的实例分析 |
| 5.4 临床药师对特殊人群的药学监护及实例分析 |
| 5.4.1 临床药师对老年患者用药安全性监护分析 |
| 5.4.2 临床药师对妊娠期哮喘患者用药安全性监护分析 |
| 5.4.3 临床药师对肾脏疾病患者的用药安全性监护分析 |
| 5.5 临床药师对疾病的药学评价监护及实例分析 |
| 5.5.1 临床药师在疾病治疗中的药学评价和监护点的确定 |
| 5.5.2 临床药师对慢性阻塞性肺疾病的药学评价及监护实例分析 |
| 第六章 用药后药师对用药安全性问题的分析、评价和干预控制 |
| 6.1 临床常见安全性问题及分析 |
| 6.1.1 临床用药安全性现状 |
| 6.1.2 抗菌药物的临床用药安全性分析 |
| 6.1.3 中药注射剂的临床用药安全性分析 |
| 6.2 临床用药安全性问题的评价指标 |
| 6.2.1 药品不良反应对评价临床用药安全性作用分析 |
| 6.2.2 药品不良反应因果关系评价方法 |
| 6.3 临床用药安全性问题相关影响因素的评价方法 |
| 6.3.1 因素分析法 |
| 6.3.2 层次分析法 |
| 6.3.3 决策树法 |
| 6.3.4 荟萃分析法 |
| 6.3.5 其他方法 |
| 6.4 临床安全性问题的干预控制 |
| 6.4.1 用药安全性干预的必要性分析 |
| 6.4.2 临床用药安全性干预研究步骤 |
| 6.4.3 临床用药安全性问题干预研究实例分析 |
| 结论与展望 |
| 1 本论文的主要工作 |
| 2 本论文的研究价值 |
| 3 本论文的局限性 |
| 4 未来研究展望 |
| 参考文献 |
| 攻读博士期间发表论文和科研情况说明 |
| 附录 |
| 致谢 |
（4）注射用广炎灵粉针剂成型工艺及质量标准的研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 前言 |
| 第一章 文献综述 |
| 第一节 紫丁香的研究概况 |
| 第二节 注射用中药冻干粉的研究概述 |
| 第三节 真空冷冻干燥技术 |
| 第二章 注射用广炎灵粉针冻干成型工艺的研究 |
| 第一节 注射用广炎灵粉针中间体的制备研究 |
| 第二节 冻干产品的配方筛选研究 |
| 第三节 冻干工艺研究 |
| 第四节 小结与讨论 |
| 第三章 注射用广炎灵粉针质量标准的研究 |
| 1.实验材料 |
| 2.鉴别 |
| 3.检查 |
| 4.丁香苦苷的含量测定 |
| 第四章 结果与讨论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附图 |
| 个人简介 |
（5）卡托普利缓释微胶囊的制备及其释放动力学的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 口服缓释控释制剂的发展 |
| 1.1.1 剂型 |
| 1.1.2 释药类型 |
| 1.1.3 种类 |
| 1.1.4 国内外缓释控释制剂的发展趋势 |
| 1.2 微胶囊技术的发展 |
| 1.2.1 微胶囊的定义 |
| 1.2.2 微胶囊的发展历史 |
| 1.2.3 微胶囊的特点 |
| 1.2.4 微胶囊制备方法简述 |
| 1.2.5 微胶囊国内外情况及前景 |
| 1.3 卡托普利的特点及研究 |
| 1.3.1 卡托普利的化学组成 |
| 1.3.2 药理作用 |
| 1.3.3 卡托普利的临床应用 |
| 1.3.4 卡托普利剂型的前景 |
| 1.4 课题研究的内容及意义 |
| 第二章 卡托普利缓释微胶囊的制备 |
| 2.1 实验原理 |
| 2.2 实验工艺流程 |
| 2.3 实验药品与试剂 |
| 2.4 实验仪器与设备 |
| 2.5 卡托普利缓释微胶囊的制备 |
| 2.5.1 pH=7.4的磷酸缓冲溶液配制 |
| 2.5.2 卡托普利标准曲线的绘制 |
| 2.5.3 微囊包封率和载药量的测定 |
| 2.5.4 正交实验的设计 |
| 2.6 实验条件对微胶囊制备的影响 |
| 2.6.1 HPMCP与丙酮(w:v)比值的影响 |
| 2.6.2 丙酮与石蜡(v:v)比值的影响 |
| 2.6.3 卡托普利与HPMCP(w:w)比值的影响 |
| 2.6.4 司盘用量的影响 |
| 2.6.5 硬脂酸镁与石蜡比值的影响 |
| 2.6.6 温度的影响 |
| 2.6.7 搅拌速度的影响 |
| 2.7 结论 |
| 第三章 卡托普利微胶囊性质的表征 |
| 3.1 微胶囊的颗粒外观 |
| 3.2 微胶囊的粒径分布 |
| 3.3 微胶囊的包埋率 |
| 3.4 微胶囊的包埋度 |
| 3.5 微胶囊的含水率 |
| 3.6 微胶囊的溶解性能测试 |
| 3.7 微胶囊的分散性测试 |
| 3.8 微胶囊的红外表征 |
| 3.9 结论 |
| 第四章 卡托普利微胶囊缓释性的研究 |
| 4.1 微胶囊体外释放实验方法 |
| 4.2 投料比对微胶囊释药性能的影响 |
| 4.3 司盘用量对微胶囊释药性能的影响 |
| 4.4 pH值对微胶囊释药性能的影响 |
| 4.5 卡托普利微胶囊与卡托普利药片释药性能的比较 |
| 4.6 结论 |
| 第五章 卡托普利微囊体外释放模型的建立 |
| 5.1 药物控制释放技术 |
| 5.1.1 扩散控制释放系统 |
| 5.1.2 化学控制释放系统 |
| 5.1.3 溶剂渗透释放体系 |
| 5.1.4 药物脉冲释放系统 |
| 5.1.5 智能化释放系统 |
| 5.2 微胶囊囊心释放过程研究 |
| 5.2.1 微胶囊囊心理想释放模型 |
| 5.2.2 微胶囊囊心释放动力学方程 |
| 5.2.3 高聚物囊材对囊心释放的影响因素 |
| 5.2.4 囊心的物理特性对释放速率的影响 |
| 5.3 微胶囊体外释放特性的模型拟合 |
| 5.4 微胶囊药物体外释放模型的建立 |
| 5.4.1 渐进前沿模型的概念 |
| 5.4.2 模型的建立 |
| 5.4.3 微胶囊膜厚的测定 |
| 5.4.4 模型的验证 |
| 5.5 结论 |
| 第六章 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 攻读硕士期间发表论文情况 |
| 致谢 |
四、“复方西林点眼液”治疗眼疾效果好（论文参考文献）
- [1]蒙脱石-聚丙烯酸树脂为载体的眼黏膜给药系统的研究[D]. 李娟. 广东药科大学, 2019(02)
- [2]生长育肥猪眼结膜炎的流行病学特点及诊治研究[D]. 李靖. 湖南农业大学, 2016(08)
- [3]基于临床药师的用药安全性评价与控制研究[D]. 朱立勤. 天津大学, 2011(06)
- [4]注射用广炎灵粉针剂成型工艺及质量标准的研究[D]. 程淑云. 黑龙江中医药大学, 2007(04)
- [5]卡托普利缓释微胶囊的制备及其释放动力学的研究[D]. 姜文妍. 天津理工大学, 2007(03)
- [6]自我药疗中的隐形杀手——6种现象10类药物大剖析[J]. 罗季,余曼,张家庆,李中东,罗学宏,朱国兴. 家庭医药, 2005(10)
- [7]“复方西林点眼液”治疗眼疾效果好[J]. 吴占军. 河北畜牧兽医, 2000(01)