一、烟103小麦新品系（论文文献综述）
唐明,罗柱石,程智敏,蔡毅,杨苹,黄胜[1]（2021）在《不同烤烟品种（系）富硒能力研究》文中认为为了筛选出对硒富集能力较强的烤烟品种（系）,通过田间小区试验,研究了宜宾烟区主推烤烟品种、自育烤烟新品系的富硒能力。结果表明,12个烤烟品种（系）烟叶硒含量均在0.07 mg/kg以上,但不同烤烟品种（系）对土壤中硒的富集能力存在显着差异（P<0.05）,其中宜烟11和2015CZF617富硒能力最强（烟叶硒含量均为0.13 mg/kg）,K326富硒能力次之（烟叶硒含量为0.11 mg/kg）,2015CZF719和云烟105的富硒能力相对最差。聚类分析表明,12个品种（系）大致分为3类:2个品种（系）富硒能力较强,1个品种（系）富硒能力中等,9个品种（系）富硒能力较差。综合方差分析和聚类分析结果,初步筛选出宜烟11、2015CZF617和K326作为硒富集能力较优的品种,可用于宜宾烟区富硒烟叶生产和富硒新品种培育。
焦芳婵,吴兴富,陈学军,许美玲,李永平[2]（2019）在《我国烟草种质资源收集、鉴定及在育种上的应用》文中研究表明种质资源是育种及农林业生产的重要物质基础。烟草新品种的选育及烟草产业的发展离不开种质资源的收集、深度挖掘及有效利用。为了解烟草种质资源在我国的发展状况,阐述了烟草种质资源国内外收集、保存的情况;介绍了烟草资源的分类、鉴定评价及种质创新等方面的研究进展;概述了近15年来烟草种质资源选育成新品种的应用现状。在此基础上,对目前种质资源系统评价、特异性状挖掘和创新利用潜力等方面进行了展望。
杨欢[3]（2017）在《不同施钾水平下烟草含钾量及相关性状的全基因组关联分析》文中研究指明钾是植物生长发育必需的大量营养元素之一,在植物的生长、代谢、酶活性与渗透调节等方面发挥重要作用。当前,我国农田土壤普遍缺钾,植烟土壤钾素利用率低,烟叶含钾量难以得到大幅提升。烟叶含钾量的高低与烟叶品质密切相关,是衡量烟叶品质优劣的重要指标。研究表明,烟草的吸钾能力和烟叶含钾量存在基因型差异。在土壤普遍缺钾的实际情况下,致力于挖掘作物自身潜力,提高烟株钾素营养效率,以期培育高含钾量的烟草品种,是促进我国优质烟叶生产的可行途径。因此,本研究以92份烟草种质资源为研究对象,在我国烟草主产区之一的凉山州西昌市进行连续两年的大田试验,设置 K300（K20=300 kg/hm2,常规钾）与 K150（K2O=150kg/hm2,低钾）两个施钾水平,分析烟叶含钾量及品质相关性状的表型差异;同时,通过测序开发烟草基因组SNP分子标记,进行种质资源遗传多样性评价和遗传结构分析;在此基础之上,结合基因型与两种施钾水平下烟叶的含钾量及品质化学成分等相关性状进行全基因组关联分析。主要研究结果如下:（1）钾水平与烟草基因型共同影响烟叶含钾量。两种施钾水平下,烟草的含钾量在基因型间存在极显着差异。在两年试验中,K300水平下,上部叶含钾量为1.30%-3.62%和 0.]9%-2.48%（CV2014=20.34%,CV2015=36.16%）,中部叶为 1.37%-3.73%和0.69%-3.30%（CV2014=17.31%,CV2015=28.66%）,下部叶为 2.13%-4.65%和 0.75%-6.14%（CV2014=14.63%,CV2015=33.78%）;K150水平下,上部叶含钾量为 0.88%-2.80%和0.31%-1.77%（CV2014=20.18%,CV2015=27.18%）,中部叶为 1.24%-2.88%和 0.37%-3.09%（CV2014=15.81%,CV2015=32.92%）,下部叶为 1.69%-4.95%和 0.44%-3.68%（CV2014=20.34%,CV2015=27.70%）。常规钾水平下的烟叶含钾量高于低钾水平,其上、中、下部烟叶含钾量分别为低钾水平下的1.13、1.14、1.15倍（2014年）和1.10、1.25、1.35 倍（2015 年）。（2）两种施钾水平下,各化学成分含量也在不同基因型烟草间存在显着差异。在两年试验中,K300条件下,各叶位烟叶中的总糖、烟碱、还原糖、氯及总氮含量均值变化范围分别为 5.11%～29.31%、0.80%～3.48%、2.59%～14.71%、0.15%～0.49%、1.23%～3.26%,最高值分别为最低值的 5.74、4.35、5.68、3.27、2.65 倍;K150 条件下,其含量均值变化范围则分别为8.35%～29.59%、0.84%～3.61%、7.96%～13.97%、0.15%～0.28%、1.49%～2.43%;最高值分别可达最低值的 3.54、4.30、1.76、1.87、1.63 倍。（3）基于测序开发了烟草全基因组93685个SNP分子标记并应用于后续分析。烟草种质资源遗传多样性分析结果显示,供试群体的遗传多样性指数均值为0.41,整体遗传多样性较低。群体结构分析显示供试烟草群体中存在4个亚群结构,亚群间存在一定程度的基因交流。采用最佳线性无偏预测对烟叶含钾量进行估算,将其育种值与SNP分子标记在遗传分析的基础上进行全基因组关联分析,分别检测到与上、中、下部烟叶含钾量高度关联的信号各54、621、663个,分别关联到候选基因数目为45、490、527个,并发掘了 3个同时关联上、中、下部烟叶含钾量的SNP标记,基于这3个标记关联到6个候选基因,通过比对注释分析,其与烟草的生长发育及抗逆性相关。（4）通过全基因组关联分析,分别检测到两种施钾水平下与烟叶氯、烟碱、还原糖及总糖等性状显着关联的2130个SNP标记,关联到共1433个候选基因并进行基因功能注释。分析发现,同时关联到烟叶氯、还原糖、总糖的候选基因1个;同时关联总糖分别与还原糖、总氮、氯的候选基因为1、418、1个。其中,标记chrNW015945306.128081同时与下部叶和中部叶中的氯含量相关,其解释表型变异率高（R2=48.90～68.92）;标记 chrNW015929377.1119905 同时与还原糖（R2=0.01）和总糖（R2=0.57）性状关联,表明还原糖与总糖之间存在遗传连锁关系或是一因多效。通过对关联品质化学成分性状的候选基因注释信息的比对解读,查找到相似基因或同源基因,发现多数候选基因参与植物的生长发育、信号转导、抗寒抗旱等逆境胁迫抗性相关方面的调控代谢网络机制。
王勇[4]（2017）在《富钾基因型烤烟筛选及钾积累特性研究》文中提出钾素对于作物的生长具有非常重要的作用,参与了其中各个重要环节。烟草是一种较为典型的喜好钾素的作物,而钾素除了参与其生长代谢之外,还能增强其抗虫抗病能力和抗逆境的能力。此外,钾素含量还影响烟叶的品质,是衡量烟叶品质优劣的重要指标。然而,我国的钾资源匮乏、土壤钾素利用率低等客观因素对提高烟叶含钾量带来极大的困难。本文收集了70份烤烟种质材料,进行连续两年田间试验,筛选富钾基因型烤烟,并在此基础上,研究了富钾基因型烤烟根际土壤特征、根系响应特征和植株生理生化特性,以明确烤烟钾富集生理机制;同时,进行了烤烟移栽后各生育期内钾积累规律研究,通过RNA-seq测序,明确烤烟不同钾积累阶段的相关基因（簇）差异,发掘与钾积累阶段相符合的特征性基因表达量模块。主要研究结果如下:1、9个不同烤烟品种不同生育期各部位烟叶含钾量和钾积累量均呈“双峰”状变化,分别在旺长后期和中部叶成熟期达到钾吸收、积累的高峰,其中下部叶钾的积累峰出现在烟株中部叶成熟期;中、上部烟叶的2个积累峰分别出现在旺长后期及中部叶成熟期,其积累峰出现的具体时间因品种的不同存在一定的差异。烟叶钾素积累的动态特征对于针对性地调整钾肥追施时期、最大化提高烟叶含钾量具有重要的实践意义,经大田验证,在烟叶钾素积累高峰期适时补充钾肥可使烟株各部位烟叶含钾量提高2%以上,效果显着。2、供试70份烤烟品种的烟叶含钾量在基因型间差异显着。两种施钾处理下,嘎吉红大、长叶红大、K326、KRK26四种烤烟材料在连续两年的田间试验中均表现出稳定的富钾特征,既可以直接应用于烟叶生产,亦可为高钾烤烟品种的选育提供优良的后备资源。3、相同施钾水平下,富钾基因型烤烟（KRK26和K326）根际土速效钾和缓效钾含量显着高于低钾基因型烤烟（毕纳1号）。不同施钾处理下,两类基因型烤烟根际土壤速效钾含量均高于非根际土;缓效钾含量则因基因型的不同表现出相反的趋势,富钾基因型烤烟（KRK26和K326）根际土壤缓效钾含量高于非根际土壤,低钾基因型烤烟（毕纳1号）表现为根际土缓效钾含量低于非根际土。随着钾肥施用量的增加,两类基因型根际土与非根际土脲酶、过氧化氢酶活性和土壤pH值逐渐降低,而蔗糖酶活性逐渐升高。在钾肥施用量较低时(75 mg kg-1土与150 mg kg-1土),低钾基因型烤烟（毕纳1号）根际土脲酶活性、过氧化氢酶活性显着低于富钾基因型烤烟（KRK26和K326）;不同基因型间蔗糖酶活性差异不显着。4、随着供钾水平的增加,低钾基因型烤烟（毕纳1号）根系总吸收面积和活跃吸收面积显着增加,富钾基因型烤烟（KRK26和K326）无显着变化。根系活力随供钾水平的增加而大幅度下降,低钾基因型烤烟（毕纳1号）比富钾基因型烤烟（KRK26和K326）的降幅更大,当供钾浓度为0.02 mmol L-1时,根系活力存在着显着的基因型差异。基因型差异和供钾水平对烤烟根系CEC均未产生显着影响。供钾水平是影响烤烟根系H+分泌能力的重要因素,对于富钾基因型烤烟（KRK26和K326）,供钾水平越高,根系H+分泌能力越低;对于低钾基因型烤烟（毕纳1号）,供钾水平为中等(0.20 mmol L-1)时根系H+分泌能力最强;在相同钾水平下,富钾基因型烤烟（KRK26和K326）根系H+分泌能力显着地低于低钾基因型烤烟（毕纳1号）。5、富钾基因型烤烟（KRK26和K326）叶片钾含量在不同施钾水平下均高于低钾基因型烤烟（毕纳1号）。富钾基因型烤烟（KRK26和K326）叶绿素含量在低钾条件下仍保持与正常施钾相当水平,而低钾基因型烤烟（毕纳1号）叶绿素含量显着下降。在旺长期和中部叶成熟期,富钾基因型烤烟（KRK26和K326）SOD活性均高于低钾基因型烤烟（毕纳1号）,随着施钾量的降低,SOD活性均显着降低,旺长期烟株SOD活性对低钾更为敏感,低钾基因型烤烟（毕纳1号）较富钾基因型烤烟（KRK26和K326）更为敏感。在旺长期和中部叶成熟期,两种基因型NR活性均表现为随着施钾量下降而显着降低;而INV活性随施钾量升高而显着升高。6、通过对川烟1号和Coker176的RNA测序,发现不同钾积累阶段样品检测原始片段（Raw reads）均在14801735（4.4 Gb）以上,测序效果良好,以N.tabacum K326为参考基因组进行组装和基因预测,检测到不同钾积累阶的已知基因数目数为49255,占参考基因组的基因总数的比率为97.14%;检测到1362个新基因。对川烟1号和Coker176进行5个钾积累阶段的WGCNA分析,最终得到基因共表达程度高的22个模块,进一步与烟草钾积累表型进行关联性分析,发掘出4个与两种烟草基因型的5个钾积累阶段相符合的特征性模块,第1、2个模块的基因整体表现的趋势与钾积累过程相一致,但第2个模块内,两种基因型的表达量恰好相反,既表明了钾积累过程中含有共性调控基因（簇）,也显示了两种不同基因型材料的差异性;第3、4个模块则显示了钾积累过程的阶段性差异。
张警予[5]（2016）在《皖南烟区不同烤烟品种烘烤特性的差异性研究》文中提出为了研究皖南烟区不同烤烟品种间烘烤特性的差异,于2013～2014年,在安徽省宣城市黄渡乡,分别对云烟97、NC55、NC71、NC102、NC297和K326等烤烟品种设计不同的烘烤工艺。比较它们在成熟过程中、暗箱条件下、烘烤过程中和烘烤结束后等不同阶段的农艺性状、颜色值、SPAD值、多酚氧化酶活性、含水率、化学成分、等级结构、外观质量和感官质量等指标间的关系,以比较不同烤烟品种烘烤特性的差异,寻找可以定量判定烤烟烘烤特性的指标。研究结果如下:（1）成熟过程中。六个烤烟品种的叶长、叶宽、株高、茎围和节距等农艺性状,均随移栽天数的增加而逐渐增大。成熟采收时,NC71的叶片较大,农艺性状好于其它烤烟品。NC55的叶片较短,农艺性状相对较差。各烤烟品种多酚氧化酶的活性,随移栽天数的增加而逐渐增强。NC55的氧化还原酶活性高于其它烤烟品种,NC102中部叶和云烟97上部叶的多酚氧化酶活性较低。叶片颜色值L*、a*、b*和C*随着移栽天数的增加,先稍有降低,后逐渐增大,H*值则随着移栽天数的增加而逐渐降低。叶片SPAD值随着移栽天数的增加,先稍有升高,后逐渐下降,成熟采收时,NC102的SPAD值大于其它品种,NC55中部叶和NC71上部叶的SPAD值低于其它品种。（2）暗箱条件下。六个烤烟品种的叶片和主脉含水率,均随着暗箱时间的增加逐渐降低。中部叶叶片和主脉含水率下降较快的品种是NC297,上部叶是NC55。不同品种的多酚氧化酶活性,随暗箱时间的增加而逐渐升高。叶片颜色值L*、a*、b*和C*随着暗箱时间的增加而逐渐增大,H*值则逐渐减小。叶片SPAD值也随着暗箱时间的增加而逐渐降低,NC102中部叶的SPAD值降低幅度大于其它品种,云烟97降低幅度最小;上部叶K326的降低幅度大于其它品种,NC102的降低幅度最小。（3）烘烤过程中。六个烤烟品种叶片和主脉的含水率,均随着烘烤时间的增加而逐渐降低。云烟97在T3和T4处理条件下,失水速度较快,颜色值和SPAD值变化幅度较大;NC55在T1、T3和T4处理条件下失水较快,颜色值和SPAD值变化幅度略大;NC71在T1和T3处理条件下,失水较快,颜色值和SPAD值变化幅度略大,在T2处理条件下难失水;NC102在T4、T5和T6处理条件下,失水较快,颜色值和SPAD值变化幅度略大;NC297在T1处理条件下,失水速度较慢,颜色值和SPAD值变化幅度略小;K326在T4处理条件下失水较快,颜色值和SPAD值变化幅度略大。（4）烘烤结束后。云烟97在T1处理条件下烤后的上等烟比例高于其它品种;在T2处理条件下的外观质量、感官质量和化学成分协调性较好。NC55在T3处理条件下的上等烟比例、外观质量和感官质量较好,在T6处理条件下的化学成分协调性较好。NC71在T4处理条件下的上等烟比例较好,在T5处理条件下的外观质量、感官质量和化学成分协调性较好。NC102在T2处理条件下的上等烟比例较高,在T1处理条件下的外观质量和化学成分协调性较好。NC297在T4处理条件下的外观质量、感官质量和化学成分协调性较好。K326在T5处理条件下的上等烟比例和外观质量较好。（5）六个烤烟品种烘烤特性差异较大。云烟97在中湿变黄,慢速升温定色的烘烤环境中烤后烟内在品质最好;需充分变黄后及时转火定色。NC55在高湿变黄,慢速升温定色的烘烤条件下烤后烟内在品质较好;需适当延长定色时间。NC71最适宜的烘烤环境为中湿变黄,中速升温定色;应适当减少变黄时间。NC102最适宜的烘烤环境与NC71类似,中湿变黄,中速升温定色;需在变黄充分后及时转火定色。NC297较适应高湿变黄,慢速升温定色的烘烤条件;因此应适当减缓定色时升温的速度,防止出现烤糟。K326适应能力较强,最适宜的烘烤环境为高湿变黄,慢速升温定色;应准确控制变黄时间,定色期保持较高湿度,以利于大分子物质的降解。
陈婷婷,李显富,贾春雷,安雪琴,朱俊,肖立增,戴秀梅,张建奎[6]（2016）在《云烟87突变体新品系的特征特性及其DNA指纹图谱鉴定》文中研究指明为进一步提高目前生产上推广面积最大的烤烟品种云烟87的产量和品质,从云烟87自然变异群体中经系统选择育成2个突变体新品系T24和凹叶烟,对其特征特性进行鉴定,为其生产应用和品种鉴别与保护提供依据。田间试验以主栽烤烟品种云烟87和K326为对照,对T24和凹叶烟的植物学性状、农艺性状、产量和品质进行鉴定;利用简单重复序列（simple sequence repeat,SSR）分子标记,构建T24、凹叶烟及与其亲缘关系较近的云烟87、K326及其突变系片片黄、云烟97及其突变系M97-1、烤烟新品系09-1和客田烟共9个品种（系）的DNA指纹图谱。结果表明:1)T24和凹叶烟的株型、植物学特征及大田生育期与云烟87相似,但有效叶片数、叶片长宽、茎围、株高都超过了云烟87;两者的产量分别为2 247.38和2 195.62kg/hm2,产值为53 657.56和52 586.47元/hm2,上中等烟率为90.59%和90.38%,均高于对照;两者的烟叶还原糖、总糖、淀粉、总植物碱含量等均达到优质烟叶标准;感官评吸评价T24为80.0分,高于云烟87（76.3分）和K326（77.7分）,凹叶烟为75.3分。2)从14对SSR的核心引物中筛选出重复性好、多态性好、品种鉴别效率高的4对引物PT20213、PT30028、PT30224、PT30399,在T24、凹叶烟、云烟87、K326等9个品种中扩增出了18条多态性条带;选择其中7个谱带构建了这9个烟草品种的指纹数据库,据此绘制了DNA指纹图谱,建立了这9个品种的鉴别流程,即用至少3对引物可将这9个品种完全鉴别开。上述结果表明:T24的产量和品质均优于云烟87,具有良好的生产应用潜力;构建的参试品种的特异性指纹图谱,可作为品种鉴别的依据。
杨玉玲[7]（2014）在《烟草钾高效吸收基因型筛选及其机理研究》文中指出烟草是我国重要的经济作物,钾素对其产量和质量有较大的影响。我国钾肥资源缺乏,筛选钾高效烟草种质资源,对其机理进行研究,是缓解烟草对钾需求的途径之一。对重庆烟草研究所收集提供的166个基因型,通过营养液培养和大田栽培,进行筛选鉴定,对烟草钾高、低效基因型营养机理差异进行研究,获得了如下主要研究结果：1.筛选获得烟草钾高效基因型和低效基因型从苗期开始,通过水培实验对166个烟草基因型进行初步筛选,获得20个钾高效基因型和15个钾低效基因型,将获得的35个基因型在大田中进行进一步筛选,最终获得3个钾高效基因型NC89、垫江芽种、HB030和三个低效基因型NC628、涪陵焦石土烟、云烟1号。2.不同烟草基因型水培筛选,探索不同钾水平下苗期生理差异在不同的钾处理下,不同基因型幼苗生长的差异首先表现在外部形态上。在低钾处理下,烟苗下部叶会出现典型的缺钾症状。与钾低效基因型相比,钾高效基因型出现缺钾症状较晚,子叶脱落较缓慢,叶片较多。在生长的前期,幼苗对钾素的吸收量较小,故低钾处理下,根系发育较快,生物量积累多。随着幼苗的生长发育,对钾素的需求逐渐增加,故处理后期,常钾下的幼苗根系生长较好,生物量积累增加较快。3.不同钾水平对烟草钾高、低效基因型农艺性状的影响处理30天至90天,各基因型的株高、茎围、最大叶长、最大叶宽呈现增长趋势,处理45天至60天时,烟株增长均为最快,在处理75天株高达到最大,随后基本处于停止状态；茎围处理60天以后变化较小；处理后60天之前,最大叶长增幅较大,以后缓慢增长；最大叶宽在处理30天到75天,呈现增长趋势,75天到90天呈现下降趋势,最大值出现在移栽75天。总体而言,低钾胁迫条件下,各基因型的株高和最大叶长在处理30天时低于常钾处理,最大叶宽和茎围差距不大。随着处理时间的推移,低钾胁迫条件下,各基因型的主要农艺性状表现出明显的劣势。低钾胁迫下,各基因型的根总长、根总表面积、根总体积及根系活力都有不同程度的下降。4.不同钾水平对烟草钾高、低效基因型生理指标的影响低钾胁迫条件下,钾高效基因型NC89、垫江芽种、HB030光合色素与钾低效基因型NC628、涪陵焦石土烟、云烟1号的差异主要在处理60天时,钾高效基因型NC89、垫江芽种、HB030所含叶绿素a、叶绿素b、类胡萝卜素含量高于钾低效基因型NC628、涪陵焦石土烟、云烟1号。对功能叶细胞糖氮代谢的研究表明,低钾胁迫下,淀粉酶活性升高,相对于钾低效基因型而言,钾高效基因型NC89、垫江芽种、HB030升高的较多；蛋白质含量、蔗糖合成酶、硝酸还原酶活性下降,较低效基因型而言,钾高效基因型蛋白质含量下降较多,蔗糖合成酶、硝酸还原酶活性下降少。对功能叶细胞膜的研究表明,低钾胁迫下,MDA、 SOD、POD活性上升,相较钾低基因型而言,钾高效基因型MDA、SOD、POD活性上升量较多。5.不同钾水平对烟草钾高、低效基因型光合作用参数的影响净光合速率在处理60天时达到最大,此时低钾胁迫条件下,三个钾高效基因型净光合速率比三个钾低效基因型净光合速率总体高出56.08%；功能叶胞间二氧化碳浓度最大值在处理75天时,此时三个钾高效基因型在常钾处理下的胞间二氧化碳浓度比低钾胁迫下的高出7.51%,而三个钾低效基因型高出47.01%NC89、HB030在不同钾素处理下的各个时期,蒸腾速率明显大于其他基因型；NC628、涪陵焦石土烟、云烟1号经低钾胁迫处理后,下降64.01%,下降幅度较大,远大于高效基因型NC89、垫江芽种、HB030下降的10.00%。6.不同钾水平对烟草钾高、低效基因型烟叶化学成分的影响低钾胁迫条件下,氯含量、氮碱比、糖碱比上升,氮活性变化不大,其他指标均有不同程度的下降,且各基因型的化学协调性也有不同成程度的下降。常钾处理下,NC89、垫江芽种、HB030的钾含量、烟碱含量高、还原糖含量低,NC628、涪陵焦石土烟、云烟1号钾含量、烟碱含量、还原糖含量都低。低钾胁迫下,NC89、垫江芽种、HB030钾含量高于NC628、涪陵焦石土烟、云烟1号在常钾处理下的钾含量；NC89、涪陵焦石土烟的氯含量、氮含量下降,还原糖含量上升；NC628、垫江芽种、HB030氯含量、氮含量上升,还原糖含量下降；云烟1号氯含量、还原糖含量变化不大,氮含量上升；垫江芽种烟碱含量略有上升,其他基因型均下降。7.烟草钾高效基因在不同基因型中的表达NtAKTl-1在NC89的下部叶中的相对表达量较高；在常钾处理下,相对于垫江芽种和HB030、NtAKT5、NtNKT-2、NtKC1在NC89根部相对表达量较高；NtNKT1在NC89的根部相对表达量较高,在常钾处理下的HB030茎、叶部位相对表达量较高；NtNKT-1、NtNKT2在NC89的茎部相对表达量较高；在低钾胁迫条件下,NtTPK1-1在HB030的根部相对表达量较高。8.烟草钾高效基因在不同部位中的表达NtAKT1-1、NtAKT5、NtKUP2、NtSKOR、NtTPK1-1在根部和叶中相对表达量较高；NtKAT在根部、茎、中部叶的相对表达量较高；NtTPK1-2在根部、茎、上部叶的相对表达量较高；NtHAK5、NtKCO1在上部叶的相对表达量较高；NtTORK1在上部、中部叶的相对表达量较高,在根、茎、下部叶基本不表达；NtHAK1主要在叶部表达,根、茎部相对表达量较低。9.烟草钾高效基因在不同钾处理下的表达低钾胁迫下,NtNKT1、NtTPK1-1在NC89、垫江芽种、HB030中各部位的相对表达量明显下降；NtTPK、NtTPK1-1经低钾胁迫处理,其在各部位的相对表达量明显上升；NtAKT1-1、NtHAK1、NtKUP2经低钾胁迫处理,其在各部位的相对表达量无明显变化。在低钾胁迫条件下,NtAKT5、NtHAKl、NtKAT、NtKC1. NtNKT-2在根部的相对表达量下降；NtNKT-1、NtNKT2在茎中的相对表达量下降；NtKAT在茎中的相对表达量上升；NtHAK5.NtKAT、NtKCO1、NtKC1、NtTORK1、 NtSKOR在叶中的相对表达量上升。
徐兴阳,肖炳光,端永明,焦芳婵,许龙,郑志新[8]（2011）在《烤烟红花大金元巨型变异株系的发现、选育及可用性研究》文中研究表明2006年9月在昆明市安宁禄脿乡种植的红花大金元品种田间发现了一棵巨型变异株,经培育次年获得首批种子,20082010年在昆明烟区多点多年开展了系统选育、性状考察、区域试验、配套生产技术及烘烤特性探索、抗病性鉴定、生产示范和种子繁殖技术等一系列试验研究.经过多年系统选育,该新品系性状独特优异、适应性较广、农艺性状可调控阈值大、产量产值高、烟叶品质良好、可用性强,多项指标已近似或超过其亲本红花大金元,被命名为YK01.根据其研究利用现状,重点探讨了品种特征特性、烟叶质量、栽培烘烤技术、植保技术和种子繁殖技术等5个方面,为进一步开发利用提供科学依据与参考.
陈雅琼[9]（2011）在《基于SSR荧光标记和毛细管电泳检测技术的我国烟草审（认）定品种遗传多样性研究》文中研究指明烟草（Tobacco）作为一种重要的经济作物,经过自然条件和人工选择培养,以及不断地从国外引进,在我国已形成了丰富多彩的品种资源。从1986年开始对烟草品种实行审（认）定制度以来,到2010年为止,我国全国烟草品种审定委员会共审定（或认定）91个烟草品种,这些良种的推广和应用对我国烟草生产起到了积极的推进作用。本实验基于SSR荧光标记与毛细管电泳检测技术,建立了一套高通量烟草品种SSR标记检测体系,并用建立的技术体系研究我国主要审（认）定烟草种质资源的遗传多样性及亲缘关系,为烟草育种的亲本选配和有利基因利用提供科学依据。主要研究结果如下:1.本实验基于SSR荧光标记与毛细管电泳检测技术,通过调整PCR各反应成分的量以及循环条件,最终确立了一套适合Beckman CEQ8000全自动遗传分析系统的PCR扩增及检测体系。对毛细管电泳荧光检测技术和聚丙烯酰胺凝胶电泳技术检测结果的比较表明,荧光检测法克服了银染法的不足,具有简便、可靠及高通量的优点。同时对微卫星荧光标记技术中低成本、高通量多重PCR体系建立的一些技术问题进行了探讨。2.选取36对SSR引物对71份审（认）定烟草种质进行SSR扩增,共产生2437条DNA带,其中多态性带为205条;平均每对引物能够扩增出215条,平均多态性检出率为8.4%。表明SSR技术在烟草种质资源遗传多样性分析中的高效性。3.基于Dice遗传相似系数的UPGMA聚类分析,结果表明,在聚类阀值为0.35处,烤烟与白肋烟各自成类。其中,烤烟类群可又分为10个亚类,白肋烟类群又分为3个亚类。此外,在烤烟类群中,13份从国外引进的烤烟种质均分布于国内选育的烤烟类群中,同一地方选育的烟草品种因地理位置较近、遗传相似性较高而聚在同一类群或亚类中。4.分析了63份烤烟种质和8份白肋烟种质的遗传多样性关系,为烟草育种工作中的亲本选配和有利基因利用提供科学依据。
武占敏[10]（2011）在《烟草种质资源对蚀纹病及脉斑病的田间抗病性研究》文中认为烟草是世界上主要的经济作物之一,我国的种植面积在世界居于首位。据报道,近年来对烟田生产造成较大危害损失的主要病毒病有烟草蚀纹病毒（Tobacco Etch Virus, TEV）、马铃薯Y病毒（ Potato Virus Y, PVY）、烟草普通花叶病毒（Tobacco Mosaic Virus, TMV）、烟草黄瓜花叶病毒（Cucumber Mosaic Virus, CMV）等,这些病毒病给我国烟草生产造成了巨大损失,已成为烟草生产上迫切需要解决的问题,因此选育和利用抗病优质的种质资源是防治烟草病毒病最经济有效的手段之一,对控制烟草病毒病具有十分重要的现实指导意义。本研究纯化并获得了纯毒源TEV和PVY。通过大田人工摩擦接种传毒的方法,对21个我国当前生产中大面积使用的烟草品种和育种中广泛应用的亲本材料进行TEV和PVY的田间抗病性鉴定。试验在每年的3月中旬开始播种,6月下旬接种,接种体是由3g病叶加100ml 0.01mol/L磷酸缓冲液（pH=7.0）研磨而成的,待烟苗普遍发病后,开始进行调查,以后每隔10天调查一次,共调查3次,根据调查数据计算各品种抗病性,抗性鉴定结果如下:在供试的21份种质中,对TEV表现抗病好的材料有2份,分别为双抗70和中烟103;表现中抗的材料有10份,分别为云烟97、秦烟96、辽烟17、云烟203、K326、秦烟98、云烟85、G28、中烟90和龙江237;感病种质是9份,分别是NC89、红花大金元、G80、云烟87、RG11、净叶黄、CV87、Coker176和金星6007。在供试的21份种质中,对PVY表现抗病的材料有2份,分别为辽烟17和金星6007,表现中抗的材料有2份,分别为秦烟98和双抗70,感病种质有17份,分别是NC89、秦烟96、云烟87、净叶黄、G28、云烟85、红花大金元、G80、K326、Coker176、龙江237、云烟97、RG11、中烟90、中烟103、CV87、云烟203。试验中所鉴定出的抗病种质结果可为抗耐病品种的选用与品种布局提供依据,为烟草抗病毒病育种的亲本选择和烟草病毒病的防治研究奠定了基础。
二、烟103小麦新品系（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、烟103小麦新品系（论文提纲范文）
（1）不同烤烟品种（系）富硒能力研究（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验地概况 |
| 1.2 试验材料 |
| 1.3 试验设计 |
| 1.4 测定指标与方法 |
| 1.5 统计分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同烤烟品种（系）富硒能力测定 |
| 2.2 不同烤烟品种（系）富硒能力的聚类分析 |
| 3 结论与讨论 |
（2）我国烟草种质资源收集、鉴定及在育种上的应用（论文提纲范文）
| 1 烟草种质资源概述 |
| 1.1 烟草的发展及现状 |
| 1.2 烟草种质资源的收集、保存 |
| 2 我国烟草种质资源的研究进展 |
| 2.1 我国烟草种质资源的分类 |
| 2.2 我国烟草种质资源评价与鉴定 |
| 2.3 烟草种质遗传多样性 |
| 2.4 烟草种质创新 |
| 2.4.1 远缘杂交 |
| 2.4.2 细胞工程 |
| 2.4.3 转基因技术 |
| 3 烟草种质在育种上的应用 |
| 3.1 常规杂交育种 |
| 3.2 系统选育 |
| 4 展望 |
（3）不同施钾水平下烟草含钾量及相关性状的全基因组关联分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1 立题背景 |
| 2 国内外研究现状 |
| 2.1 土壤钾素概况 |
| 2.2 植物钾素营养及基因型差异 |
| 2.2.1 钾在植物中的作用及基因型差异 |
| 2.2.2 烟草钾素营养基因型差异 |
| 2.3 施钾量对烟草含钾量及品质等相关性状的影响 |
| 2.4 关联分析 |
| 2.4.1 关联分析的基本原理及方法 |
| 2.4.2 关联分析在烟草中的应用与进展 |
| 3 研究内容与技术路线 |
| 3.1 研究内容 |
| 3.1.1 不同施钾水平下烟草含钾量及相关性状差异 |
| 3.1.2 不同施钾水平下烟草含钾量的全基因组关联分析 |
| 3.1.3 不同施钾水平下烟草品质化学成分的全基因组关联分析 |
| 3.2 技术路线 |
| 第二章 不同施钾水平下烟草含钾量及相关性状差异 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 供试材料 |
| 1.2 试验设计与处理 |
| 1.3 样品采集与制备 |
| 1.4 测定项目及方法 |
| 1.5 数据处理 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同施钾水平下烟叶含钾量的基因型差异 |
| 2.1.1 烟叶含钾量的基因型差异 |
| 2.1.2 含钾量的方差分析 |
| 2.2 不同施钾水平下烟叶品质化学成分的基因型差异 |
| 2.3 烟叶含钾量与其他品质化学成分的相关性分析 |
| 3 讨论 |
| 3.1 含钾量及品质化学成分的基因型差异 |
| 3.2 施钾水平对含钾量及其他品质化学成分的影响 |
| 4 小结 |
| 第三章 不同施钾水平下烟草含钾量的全基因组关联分析 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 含钾量表型数据获取 |
| 1.2 测序流程 |
| 1.2.1 DNA的提取与检测 |
| 1.2.2 文库构建与库检 |
| 1.2.3 上机测序 |
| 1.3 测序数据质控 |
| 1.4 比对参考基因组 |
| 1.5 数据处理 |
| 1.5.1 表型数据 |
| 1.5.2 基因型数据 |
| 1.6 全基因组关联分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 SNP变异检测和注释 |
| 2.2 种质资源遗传多样性与遗传结构分析 |
| 2.2.1 烟草群体进化树分析 |
| 2.2.2 烟草群体主成分分析 |
| 2.2.3 烟草群体遗传结构 |
| 2.3 烟叶含钾量的关联分析 |
| 2.3.1 不同施钾水平下含钾量表型变异统计分析 |
| 2.3.2 烟叶含钾量的全基因组关联分析 |
| 2.3.3 目标性状关联基因功能注释 |
| 3 讨论 |
| 3.1 群体遗传结构与烟草种质资源利用 |
| 3.2 遗传结构对含钾量关联分析的影响 |
| 4 小结 |
| 第四章 不同施钾水平下烟草品质化学成分的全基因组关联分析 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 数据获取 |
| 1.1.1 表型数据获取 |
| 1.1.2 基因型数据获取 |
| 1.2 数据处理 |
| 1.2.1 表型数据 |
| 1.2.2 基因型数据 |
| 1.3 不同施钾水平下品质化学成分的全基因组关联分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 施钾水平对烟叶品质化学成分的影响分析 |
| 2.2 不同施钾水平下烟叶品质化学成分表型变异统计分析 |
| 2.3 不同施钾水平下烟叶品质化学成分全基因组关联分析 |
| 2.4 候选基因功能注释 |
| 3 讨论 |
| 3.1 基于SNP的关联分析在烟草中的应用 |
| 3.2 关联候选基因的功能推测 |
| 4 小结 |
| 第五章 全文主要结论和研究展望 |
| 1 全文主要结论 |
| 2 研究展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 |
（4）富钾基因型烤烟筛选及钾积累特性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 符号说明 |
| 第一章 绪论 |
| 1 立题依据 |
| 2 国内外研究现状 |
| 2.1 钾肥资源与土壤钾素研究现状 |
| 2.1.1 钾肥资源现状 |
| 2.1.2 土壤钾素形态与平衡 |
| 2.2 烟草钾素营养功能 |
| 2.2.1 植物钾素生理功能 |
| 2.2.2 钾与烟叶品质的关系 |
| 2.3 烟草钾素营养代谢规律 |
| 2.3.1 钾的吸收与积累规律 |
| 2.3.2 钾的分配规律 |
| 2.3.3 转录组学水平钾的代谢机理 |
| 2.4 烟草富钾营养特性 |
| 2.4.1 烟草钾积累基因型差异 |
| 2.4.2 烟草富钾的生理生化特性 |
| 2.4.3 烟草富钾的根系形态特征 |
| 2.4.4 烟草富钾的根际特性 |
| 3 研究内容和技术路线 |
| 3.1 研究内容 |
| 3.1.1 烟草钾吸收积累规律研究 |
| 3.1.2 烤烟含钾量的基因型差异评价筛选 |
| 3.1.3 富钾基因型烤烟根际特征研究 |
| 3.1.4 富钾基因型烤烟根系响应特征研究 |
| 3.1.5 富钾基因型烤烟生理生化特性研究 |
| 3.1.6 烤烟钾积累规律的转录组分析 |
| 3.2 技术路线 |
| 第二章 烟草钾吸收积累规律研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.1.1 小区试验 |
| 1.1.2 钾肥运筹小区示范试验 |
| 1.2 试验设计与处理 |
| 1.2.1 小区试验 |
| 1.2.2 钾肥运筹小区示范试验 |
| 1.3 样品采集与准备 |
| 1.3.1 小区试验 |
| 1.3.2 大田示范 |
| 1.4 测定项目及方法 |
| 1.5 数据处理与统计分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 烟叶含钾量的动态变化 |
| 2.2 烟叶钾积累量的动态变化 |
| 2.2.1 烟叶钾积累总量 |
| 2.2.2 不同烤烟品种各叶位烟叶钾积累量 |
| 2.3 烟叶钾含量和累积量的影响因素分析 |
| 2.4 品种间烟叶钾含量差异 |
| 2.5 品种间烟叶钾积累量的差异 |
| 2.6 钾肥运筹对烤烟产量和含钾量的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 烟叶含钾量动态变化 |
| 3.2 不同烤烟品种烟叶钾积累规律 |
| 4 小结 |
| 第三章 烤烟含钾量的基因型差异评价筛选 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验设计与处理 |
| 1.3 样品采集与制备 |
| 1.4 测定项目及方法 |
| 1.5 数据处理 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 供试烤烟品种材料含钾量的变化特征 |
| 2.1.1 烤烟材料间含钾量差异 |
| 2.1.2 不同烤烟品种材料含钾量的统计分布特征 |
| 2.2 富钾基因型烤烟筛选 |
| 2.3 不同基因型烤烟间烟叶含钾量差异 |
| 2.4 不同烤烟品种烟叶含钾量变化的影响因素分析 |
| 3 讨论 |
| 3.1 烟叶含钾量的基因型差异 |
| 3.2 环境因素对烟叶含钾量的影响 |
| 4 小结 |
| 第四章 富钾基因型烤烟土壤根际特征研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验设计与处理 |
| 1.3 样品采集与制备 |
| 1.4 测定项目及方法 |
| 1.5 数据分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 施钾量对富钾基因型烤烟根际土壤钾形态的影响 |
| 2.1.1 速效钾 |
| 2.1.2 缓效钾 |
| 2.2 施钾量对富钾基因型烤烟根际土壤酶活性的影响 |
| 2.2.1 脲酶(URE) |
| 2.2.2 过氧化氢酶(CAT) |
| 2.2.3 蔗糖酶(INV) |
| 2.3 施钾量对富钾基因型烤烟根际土壤pH的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 施钾处理与土壤钾形态的关系 |
| 3.2 土壤钾形态与土壤酶活性的关系 |
| 3.3 土壤钾形态与pH的关系 |
| 4 小结 |
| 第五章 富钾基因型烤烟根系响应特征研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验设计与处理 |
| 1.3 样品采集与准备 |
| 1.4 测定项目及方法 |
| 1.5 数据分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同供钾水平下富钾基因型烤烟的生物量与钾含量 |
| 2.1.1 生物量 |
| 2.1.2 钾含量 |
| 2.2 不同供钾水平下富钾基因型烤烟的根系形态 |
| 2.2.1 根系吸收面积 |
| 2.2.2 根系形态特征 |
| 2.3 不同供钾水平下富钾基因型烤烟的根系生理特性 |
| 2.3.1 根系活力 |
| 2.3.2 根系阳离子交换量(CEC) |
| 2.3.3 根系H~+分泌能力 |
| 3 讨论 |
| 3.1 富钾基因型烤烟的根系形态特征 |
| 3.2 富钾基因型烤烟的根系生理特征 |
| 4 小结 |
| 第六章 富钾基因型烤烟生理生化特性研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验设计与处理 |
| 1.3 样品采集与准备 |
| 1.4 测定项目与方法 |
| 1.5 数据分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同施钾处理下富钾基因型烤烟生物量 |
| 2.2 不同施钾处理下富钾基因型烤烟钾含量 |
| 2.3 不同施钾处理下富钾基因型烤烟叶绿素含量 |
| 2.4 不同施钾处理下富钾基因型烤烟酶活性 |
| 2.4.1 超氧化物歧化酶(SOD) |
| 2.4.2 硝酸还原酶(NR) |
| 2.4.3 蔗糖酶(INV) |
| 3 讨论 |
| 3.1 施钾量对富钾基因型烤烟生长与钾含量的影响 |
| 3.2 施钾量对富钾基因型烤烟叶绿色含量的影响 |
| 3.3 施钾量对富钾基因型烤烟酶活性的影响 |
| 4 小结 |
| 第七章 烤烟钾积累过程中的转录组分析 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验设计与处理 |
| 1.3 样品采集与准备 |
| 1.4 测定项目及方法 |
| 1.5 RNA提取与文库构建 |
| 1.6 测序 |
| 1.7 数据处理 |
| 1.7.1 表型数据处理 |
| 1.7.2 转录组数据处理与分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 烤烟叶片钾积累量的动态变化 |
| 2.2 不同钾积累阶段烤烟叶片测序与序列组装分析 |
| 2.2.1 不同钾积累阶段烤烟叶片RNA提取与纯度检测 |
| 2.2.2 测序与序列组装 |
| 2.2.3 与参考基因组的比对分析 |
| 2.3 不同钾积累阶段烤烟叶片基因表达统计分析 |
| 2.3.1 基因表达结果统计 |
| 2.3.2 样品间重复效果分析 |
| 2.4 不同钾积累阶段烤烟叶片基因表达差异分析 |
| 2.4.1 相同钾积累阶段的基因差异分析 |
| 2.4.2 不同钾积累阶段性的差异分析 |
| 2.5 不同阶段烤烟钾积累过程的基因共表达网络分析 |
| 3 讨论 |
| 3.1 烟草转录组测序及应用 |
| 3.2 不同钾积累阶段的基因共表达网络模式 |
| 4 小结 |
| 第八章 全文主要结论和研究展望 |
| 1 全文主要结论 |
| 2 创新点 |
| 3 研究展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读博士学位期间取得成果情况 |
（5）皖南烟区不同烤烟品种烘烤特性的差异性研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| 1.文献综述 |
| 1.1 皖南烟区的烤烟特色 |
| 1.2 烟叶烘烤特性的研究进展 |
| 1.2.1 烟叶烘烤特性的概念 |
| 1.2.2 烟叶脱水特性研究进展 |
| 1.2.3 烟叶变黄特性研究进展 |
| 1.2.4 烟叶定色特性研究进展 |
| 1.3 烟叶烘烤特性的判断方法 |
| 1.4 烟叶外观参数与烤烟品质关系研究进展 |
| 1.4.1 烟叶颜色值与烤烟品质关系研究进展 |
| 1.4.2 烟叶SPAD值与烤烟品质关系研究进展 |
| 1.5 烤烟成长和烘烤过程中多酚氧化酶活性变化规律的研究进展 |
| 2.引言 |
| 3.材料与方法 |
| 3.1 试验材料 |
| 3.2 试验设计 |
| 3.2.1 成熟过程中 |
| 3.2.2 暗箱条件下 |
| 3.2.3 烘烤过程中 |
| 3.2.4 烘烤结束后 |
| 3.3 数据处理及分析 |
| 4.结果与分析 |
| 4.1 成熟过程中不同烤烟品种的比较 |
| 4.1.1 成熟过程中不同烤烟品种的农艺性状 |
| 4.1.2 成熟过程中不同烤烟品种的多酚氧化酶活性 |
| 4.1.3 成熟过程中不同烤烟品种的叶片颜色值 |
| 4.1.4 成熟过程中不同烤烟品种叶片的SPAD值 |
| 4.1.5 成熟过程中不同烤烟品种叶片颜色值、SPAD值与色素含量的回归分析 |
| 4.2 暗箱条件下不同烤烟品种的变化比较 |
| 4.2.1 暗箱条件下不同烤烟品种的含水率 |
| 4.2.2 暗箱条件下不同烤烟品种的叶片颜色值 |
| 4.2.3 暗箱条件下不同烤烟品种叶片的SPAD值 |
| 4.2.4 暗箱条件下不同烤烟品种指标间的相关性 |
| 4.3 烘烤过程中不同烤烟品种的变化比较 |
| 4.3.1 烘烤过程中不同烤烟品种的含水率 |
| 4.3.2 烘烤过程中不同烤烟品种的叶片颜色值 |
| 4.3.3 烘烤过程中不同烤烟品种叶片的SPAD值 |
| 4.4 烘烤结束后不同烤烟品种的质量比较 |
| 4.4.1 烘烤结束后不同烤烟品种的叶片颜色值 |
| 4.4.2 烘烤结束后不同烤烟品种的等级结构 |
| 4.4.3 烘烤结束后不同烤烟品种的外观质量 |
| 4.4.4 烘烤结束后不同烤烟品种的感官质量 |
| 4.4.5 烘烤结束后不同烤烟品种的常规成分 |
| 5.结论与讨论 |
| 5.1 不同烤烟品种成熟过程及暗箱条件下变化的差异 |
| 5.2 不同烤烟品种烘烤特性的差异 |
| 5.3 不同烤烟品种烤后烟质量比较 |
| 参考文献 |
| 英文摘要 |
（6）云烟87突变体新品系的特征特性及其DNA指纹图谱鉴定（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 供试材料 |
| 1.2 农艺与品质性状鉴定方法 |
| 1.2.1 田间试验设计 |
| 1.2.2 性状调查鉴定方法 |
| 1.2.3 试验数据处理方法 |
| 1.3 DNA指纹图谱鉴定方法 |
| 1.3.1 DNA提取 |
| 1.3.2 SSR引物筛选 |
| 1.3.3 SSR-聚合酶链反应扩增程序 |
| 1.3.4 带型数据统计分析 |
| 1.3.5 指纹图谱的构建 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 表型性状特征鉴定 |
| 2.1.1 植物学性状特征 |
| 2.1.2 经济性状表现 |
| 2.1.3 原烟的外观和物理特性表现 |
| 2.1.4 原烟的化学品质表现 |
| 2.1.5 原烟的感官评吸结果 |
| 2.2 DNA指纹图谱鉴定 |
| 2.2.1 引物多态性分析 |
| 2.2.2 DNA指纹图谱的构建 |
| 2.2.3 品种鉴别流程 |
| 3 讨论与结论 |
（7）烟草钾高效吸收基因型筛选及其机理研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 植物钾素营养效率基因型差异的研究概况 |
| 1.2 植物养分效率的概念 |
| 1.3 钾对烟草品质的作用 |
| 1.4 钾效率的遗传研究 |
| 1.5 植物钾营养效率的差异 |
| 1.5.1 钾吸收效率的差异 |
| 1.5.2 钾利用效率的差异 |
| 1.5.3 钾效率表现的差异 |
| 1.6 本研究的目的意义 |
| 第二章 烟草钾高、低效基因型的初步筛选 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.2 营养液培养 |
| 2.1.3 筛选指标的测定 |
| 2.1.4 地下部分的测定 |
| 2.1.5 生物量的测定 |
| 2.1.6 钾含量的测定 |
| 2.2 统计分析方法 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 不同基因型在不同钾水平下根总长、根总表面积的分析 |
| 2.3.2 不同基因型在不同钾水平下地上、地下鲜重的分析 |
| 2.3.3 不同基因型在不同钾水平下地上、地下干重的分析 |
| 2.3.4 不同基因型在不同钾水平下钾含量的分析 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 烟草钾高、低效基因型田间筛选及其生理指标分析 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验材料 |
| 3.1.2 田间条件下钾效率的进一步筛选 |
| 3.1.3 不同时期的农艺性状测定 |
| 3.1.4 不同时期根部性状指标的测定 |
| 3.1.5 不同时期光合指标的测定 |
| 3.1.6 不同时期生理指标的测定 |
| 3.1.7 烟叶化学成分的测定 |
| 3.2 统计分析方法 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 田间条件下烟草钾效率基因型的进一步筛选 |
| 3.3.2 钾高、低效基因在不同钾水平下的烟株生长表现 |
| 3.3.3 钾高、低效基因在不同钾水平下的烟株根部性状分析 |
| 3.3.4 钾高、低效基因在不同钾水平下烟株光合指标分析 |
| 3.3.5 钾高、低效基因在不同钾水平下烟株碳水化合物代谢的分析 |
| 3.3.6 钾高、低效基因在不同钾水平下烟株氮代谢关键酶的分析 |
| 3.3.7 钾高、低效基因在不同钾水平下烟株抗逆境生理特性的分析 |
| 3.3.8 钾高、低效基因在不同钾水平下烟叶化学品质的影响 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 K~+通道相关基因在烟草钾高效基因型中表达特征分析 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 试验材料 |
| 4.1.2 取样和RNA提取 |
| 4.1.3 总cDNA第一链合成 |
| 4.1.4 引物设计及qRT-PCR |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 烟草钾高效基因在根部的表达分析 |
| 4.2.2 烟草钾高效基因在茎部的表达分析 |
| 4.2.3 烟草钾高效基因在上部叶的表达分析 |
| 4.2.4 烟草钾高效基因在中部叶的表达分析 |
| 4.2.5 烟草钾高效基因在下部叶的表达分析 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 结论与讨论 |
| 5.1 筛选获得烟草钾高效基因型和低效基因型 |
| 5.2 烟草不同基因型水培筛选,探索不同钾水平下苗期生理差异 |
| 5.3 烟草钾高、低效基因在不同钾水平下农艺性状的差异 |
| 5.4 烟草钾高、低效基因在不同钾水平下光合指标的差异 |
| 5.5 烟草钾高、低效基因在不同钾水平下生理性状的差异 |
| 5.6 烟草钾高、低效基因在不同钾水平下烟叶化学成分的差异 |
| 5.7 烟草钾高效基因在不同基因型中的表达 |
| 5.8 烟草钾高效基因在不同部位中的表达 |
| 5.9 烟草钾高效基因在不同处理间的表达 |
| 5.10 烟草钾高效基因的探讨 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 发表论文及参加科研一览表 |
（8）烤烟红花大金元巨型变异株系的发现、选育及可用性研究（论文提纲范文）
| 1 烤烟红花大金元巨型变异株系的发现 |
| 2 烤烟红花大金元巨型变异株系的特征特性 |
| 2.1 主要生物学性状 |
| 2.2 主要经济性状 |
| 2.3 主要抗逆性 |
| 3 烤烟红花大金元巨型变异株系的烟叶质量 |
| 3.1 常规化学成分 |
| 3.2 单体评吸质量 |
| 4 烤烟红花大金元巨型变异株系的栽培烘烤技术 |
| 4.1 区域选择 |
| 4.2 栽培技术 |
| 4.3 烟叶采收成熟度的把握 |
| 1) 下部1~9叶: |
| 2) 中上部10~30叶: |
| 4.4 烟叶的烘烤特性及烘烤技术要点 |
| 5 烤烟红花大金元巨型变异株系的植保技术 |
| 5.1 烟草花叶病的防控技术 |
| 5.1.1 苗期防控措施 |
| 5.1.2 大田期防控措施 |
| 5.2 烟草黑胫病的防治技术 |
| 6 烤烟红花大金元巨型变异株系的种子繁殖技术 |
| 6.1 种子田选择与安排 |
| 6.2 栽培管理 |
| 6.3 鉴定、去杂 |
| 6.4 疏花、疏果 |
| 6.5 采收、检验和储藏 |
（9）基于SSR荧光标记和毛细管电泳检测技术的我国烟草审（认）定品种遗传多样性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 引言 |
| 1.1 烟草概述 |
| 1.1.1 烟草属的起源和分类 |
| 1.1.2 烟草在我国的种植和传播 |
| 1.1.3 我国烟草种质资源的利用 |
| 1.2 我国审（认）定烟草品种情况 |
| 1.2.1 我国烟草品种历史与现状 |
| 1.2.2 烟草品种审（认）定的重要性 |
| 1.2.3 我国烟草品种审（认）定办法 |
| 1.2.4 全国已审（认）定的烟草品种 |
| 1.3 烟草遗传多样性研究 |
| 1.3.1 遗传多样性的概念和研究意义 |
| 1.3.2 遗传多样性研究方法 |
| 1.3.3 烟草遗传多样性的研究进展 |
| 1.4 分子标记在烟草遗传研究中的应用 |
| 1.4.1 DNA 分子标记的发展 |
| 1.4.2 DNA 分子标记的分类 |
| 1.4.3 几种常用分子标记 |
| 1.4.4 分子标记的应用 |
| 1.5 SSR 荧光标记毛细管电泳检测技术的应用进展 |
| 1.6 研究的目的意义、研究目标和主要内容 |
| 1.6.1 立题的意义和依据 |
| 1.6.2 研究目标 |
| 1.6.3 研究内容 |
| 第二章 烟草SSR荧光标记与毛细管电泳检测研究 |
| 2.1 材料、试剂和仪器 |
| 2.1.1 供试材料 |
| 2.1.2 药品和试剂 |
| 2.1.3 主要仪器 |
| 2.2 试验设计和方法 |
| 2.2.1 总DNA 提取和检测 |
| 2.2.2 三引物PCR 扩增反应 |
| 2.2.3 聚丙烯酰胺凝胶电泳 |
| 2.2.4 CEQ8000遗传分析系统检测 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 烟草SSR荧光标记与毛细管电泳检测技术体系的建立 |
| 2.3.2 聚丙烯酰胺凝胶电泳法对SSR位点分析 |
| 2.3.3 荧光标记毛细管电泳法对SSR位点分析 |
| 2.4 讨论 |
| 2.4.1 三引物对构建SSR分析体系的重要性 |
| 2.4.2 荧光检测上样体系对构建SSR分析体系的影响 |
| 2.4.3 毛细管电泳荧光检测与银染法检测效果比较 |
| 2.4.4 多重PCR 体系的建立 |
| 2.4.5 毛细管电泳荧光检测技术的可行性分析 |
| 第三章 利用SSR荧光标记分析我国审（认）定烤烟和白肋烟的遗传多样性 |
| 3.1 试验材料和方法 |
| 3.1.1 材料来源 |
| 3.1.2 主要仪器 |
| 3.1.3 实验方法 |
| 3.1.4 数据分析方法 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 基因组DNA 的提取 |
| 3.2.2 琼脂糖电泳检测引物扩增结果 |
| 3.2.3 不同重复级数SSR引物与等位基因数目的分析 |
| 3.2.4 SSR多态性分析及指纹分析 |
| 3.2.5 微卫星位点在群体上的遗传变异 |
| 3.2.6 烟草种质之间的聚类分析 |
| 3.2.7 烟草种质的主坐标分析 |
| 3.2.8 品种遗传多样性分析 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 烟草种质资源分子水平的遗传多样性 |
| 3.3.2 烟草种质育种与杂交亲本的选配 |
| 第四章 结论 |
| 本研究创新点 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
（10）烟草种质资源对蚀纹病及脉斑病的田间抗病性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 烟草蚀纹病研究现状 |
| 1.2.1 烟草蚀纹病毒病的症状及危害 |
| 1.2.2 烟草蚀纹病毒病的病害循环 |
| 1.2.3 烟草蚀纹病毒病的防治概况 |
| 1.3 烟草脉斑病研究现状 |
| 1.3.1 烟草脉斑病毒病的症状及危害 |
| 1.3.2 烟草脉斑病毒病的病害循环 |
| 1.3.3 烟草脉斑病毒病的防治概况 |
| 1.4 烟草种质资源抗病性鉴定的研究现状 |
| 1.4.1 抗病性鉴定方法 |
| 1.4.2 抗病性鉴定筛选的材料 |
| 1.5 本研究的目的及意义 |
| 第二章 烟草蚀纹病毒及马铃薯Y 病毒的纯化 |
| 2.1 TEV 毒源纯化 |
| 2.1.1 材料 |
| 2.1.2 方法 |
| 2.1.3 结果与分析 |
| 2.2 PVY 毒源纯化 |
| 2.2.1 材料 |
| 2.2.2 方法 |
| 2.2.3 结果与分析 |
| 第三章 烟草种质资源对TEV 田间抗病性研究 |
| 3.1 材料 |
| 3.1.1 供试烟草种质资源 |
| 3.1.2 毒源 |
| 3.1.3 试验地简况 |
| 3.2 方法 |
| 3.3 抗性鉴定结果与分析评价 |
| 3.3.1 品种抗病性鉴定结果 |
| 3.3.2 TEV 对烟草生长发育的影响 |
| 3.3.3 病毒侵染对烟叶品质的影响 |
| 第四章 烟草种质资源对PVY 田间抗病性研究 |
| 4.1 材料 |
| 4.1.1 供试烟草种质资源 |
| 4.1.2 供试毒源 |
| 4.1.3 试验地简况 |
| 4.2 方法 |
| 4.3 抗性鉴定结果与分析评价 |
| 4.3.1 品种抗病性鉴定结果 |
| 4.3.2 PVY 对烟草生长发育的影响 |
| 4.3.3 病毒侵染对烟叶品质的影响 |
| 第五章 结论与讨论 |
| 5.1 主要结论 |
| 5.2 讨论 |
| 5.2.1 烟草蚀纹病 |
| 5.2.2 烟草脉斑病 |
| 5.2.3 进一步研究设想 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
| 硕士期间发表论文 |
四、烟103小麦新品系（论文参考文献）
- [1]不同烤烟品种（系）富硒能力研究[J]. 唐明,罗柱石,程智敏,蔡毅,杨苹,黄胜. 现代农业科技, 2021(09)
- [2]我国烟草种质资源收集、鉴定及在育种上的应用[J]. 焦芳婵,吴兴富,陈学军,许美玲,李永平. 烟草科技, 2019(07)
- [3]不同施钾水平下烟草含钾量及相关性状的全基因组关联分析[D]. 杨欢. 四川农业大学, 2017(01)
- [4]富钾基因型烤烟筛选及钾积累特性研究[D]. 王勇. 四川农业大学, 2017(03)
- [5]皖南烟区不同烤烟品种烘烤特性的差异性研究[D]. 张警予. 河南农业大学, 2016(06)
- [6]云烟87突变体新品系的特征特性及其DNA指纹图谱鉴定[J]. 陈婷婷,李显富,贾春雷,安雪琴,朱俊,肖立增,戴秀梅,张建奎. 浙江大学学报(农业与生命科学版), 2016(02)
- [7]烟草钾高效吸收基因型筛选及其机理研究[D]. 杨玉玲. 西南大学, 2014(09)
- [8]烤烟红花大金元巨型变异株系的发现、选育及可用性研究[J]. 徐兴阳,肖炳光,端永明,焦芳婵,许龙,郑志新. 昆明学院学报, 2011(03)
- [9]基于SSR荧光标记和毛细管电泳检测技术的我国烟草审（认）定品种遗传多样性研究[D]. 陈雅琼. 中国农业科学院, 2011(11)
- [10]烟草种质资源对蚀纹病及脉斑病的田间抗病性研究[D]. 武占敏. 西北农林科技大学, 2011(04)