一、壳聚糖及其衍生物处理印染废水的研究进展（论文文献综述）
吴道[1]（2021）在《海藻酸钠复合材料的制备及其对离子染料的吸附研究》文中认为近年来,随着现代工业的高速发展,印染废水的污染问题逐渐引起人们的关注。未经处理的印染废水直接排放至自然环境中,不仅会对水体中的动植物造成危害,有害物质更会通过生物链的传递进入人体,从而危害人体健康。海藻酸钠（sodium alginate,SA）是从海洋中的褐藻或绿藻等藻类中提取出来的一种多糖类化合物,分子表面存在丰富的官能团,海藻酸钠能与金属离子或小分子有机物交联形成凝胶,是负载其他材料的良好载体,其复合材料常被作为吸附剂应用于印染废水处理中。本研究以海藻酸钠为原料,利用其凝胶性质,以氯化钙（CaCl2）为交联剂,结合磁性Fe3O4、壳聚糖（Chitosan,CTS）、氧化石墨烯（Graphene Oxide,GO）分别制备了三种磁性凝胶球,即Fe3O4@SA/Ca、Fe3O4@SA/GO和Fe3O4@SA/CTS,采用XRD、SEM、FT-IR、VSM和XPS等测试手段对Fe3O4@SA/Ca、Fe3O4@SA/GO和Fe3O4@SA/CTS的形貌结构、元素含量、比表面积和磁性能等进行表征分析,以亚甲基蓝（Methylene Blue MB）及碱性品红（Basic Fuchsun CB）阳离子染料作为吸附对象,并研究影响因素如p H、吸附剂投加量、反应时间、污染物初始浓度对吸附过程的影响,结合等温线及动力学模型探究其吸附行为和吸附机理。主要研究内容如下:（1）以SA、CaCl2、Fe3O4为原材料制备了磁性凝胶材料Fe3O4@SA/Ca,并进行了XRD、SEM、FT-IR、BET等表征,Fe3O4与SA的成功结合,并且其纯度较高几乎不含其它杂质,也具备多种官能团,具有较高的饱和磁化强度和较低的剩磁值,表明其具有超顺磁特性,在吸附实验完成后,在外加磁场的作用下能迅速达到固液分离,在反应温度为25℃,p H=8,吸附剂投加量1.0 g/L,MB的浓度为100mg/L,反应时间为480min,对MB的去除率达到了93.9%,吸附量达到89.1mg/g。吸附动力学数据满足伪二级动力学模型,其吸附等温线满足Langmuir吸附等温线模型,五次连续的脱附再生实验证明Fe3O4@SA/Ca吸附剂在0.1mol的HCl下脱附再生,有着很好的可重复利用性。（2）以SA、CaCl2、Fe3O4、GO为原材料制备了磁性凝胶材料Fe3O4@SA/GO,并进行了XRD、SEM、FT-IR、BET、XPS等表征,表征结果证明Fe3O4@SA/GO成功制备,并且其纯度较高,且吸附剂吸附MB前后官能团十分稳定,具备多种官能团,有较高的饱和磁化强度,吸附实验完成后,在外加磁场的作用下能迅速达到固液分离,在反应温度为25℃,p H=9,吸附剂投加量1.0g/L,MB的浓度为100mg/L,反应时间为300min,对MB的去除率达到了92.4%,吸附量达到94mg/g。吸附动力学数据满足伪二级动力学模型,其吸附等温线满足Langmuir吸附等温线模型,不同p H下,Fe3O4@SA/GO对混合液中的MB吸附优于CB,在p H为9时,对MB的吸附量为86.18mg/g,对CB的吸附量为17.02mg/g。五次连续的脱附再生实验证明Fe3O4@SA/GO吸附剂在0.1mol的HCl下脱附再生,有着很好的可重复利用性。（3）以SA、CaCl2、Fe3O4、CTS为原材料制备了磁性凝胶材料Fe3O4@SA/CTS,并进行了XRD、SEM、FT-IR、BET、XPS等表征,证明Fe3O4@SA/CTS吸附剂的成功合成,Fe3O4@SA/CTS为球形,表面凹陷不平,具备多种官能团,有较高的饱和磁化强度,吸附实验完成后,在外加磁场的作用下能迅速达到固液分离。在MB或CB初始浓度为100 mg/L,吸附剂投加量为1.0g/L,MB的p H为11或CB的p H为8,反应温度为25℃,反应时间240min,转速为180 r/min,水样体积为100 m L的条件下,MB和CB的去除率和吸附量分别可以达到91.8%和21.4%,88.6mg/g和22.6mg/g。吸附动力学数据满足伪二级动力学模型,其吸附等温线满足Langmuir吸附等温线模型。不同p H下,Fe3O4@SA/CTS对混合液中的MB吸附优于CB,在p H为9时,对MB的吸附量为82.57mg/g,对CB的吸附量为36.57mg/g,同时Fe3O4@SA/CTS有着良好的吸附循环性能。
高奕珏[2]（2021）在《壳聚糖基膜的制备及其用于印染废水处理研究》文中提出印染废水作为一种不易处理的废水,通常其色度深、毒害污染物含量高、危害大。偶氮染料是使用较广的染料种类,由于该类染料具备致癌性的前体及其降解产物-芳香胺,因而该类染料脱色的研究得到研究者关注。其中酸性黑10B和刚果红作为重要的深色双偶氮染料,由于具有稳定的理化性质,因而被广泛应用于天然材料及人造材料的染色,但是这两种染料分子结构中含有芳香环,废弃在水体环境中难被降解,且对生物体具有“三致”危害,因而选取酸性黑10B和刚果红作为特定的染料进行处理研究具有典型代表性。壳聚糖是在自然界来源广且储量多的一种天然碱性多糖,无毒无害,无二次污染,其特殊的理化性质赋予其较高的吸附能力。由于粉末状壳聚糖作为吸附剂,吸附后易流失,难被回收利用。考虑到壳聚糖具有优良的成膜特性,本课题通过制备不同壳聚糖基膜材料,分别研究了其对具有典型代表性的双偶氮染料-酸性黑10B及刚果红处理效果,并分析了机理,此外考察比较了八种不同吸附材料对模拟废水及实际印染废水的处理效果。本课题主要研究内容为:（1）分别通过单因素试验考察试验因素对四种不同壳聚糖基膜吸附酸性黑10B和刚果红性能的影响,运用吸附模型拟合,并结合相关表征,分析机理。（2）通过正交试验和响应面方法设计试验考察了壳聚糖-聚合氯化铝-沸石粉复合膜的最优制备条件及运行参数间的交互作用,运用minitab软件中D-最优搜索函数功能考察了膜的吸附性能。（3）探讨了三元复合膜重复使用及再生效果,以及运用来处理实际印染废水的可行性;比较了不同种吸附材料分别对酸性黑10B和刚果红模拟废水及实际印染废水的吸附效果。主要结论为:（1）壳聚糖-聚合氯化铝复合膜最优制备条件:3.2 g/L的聚合氯化铝溶液添加量为4 m L,反应温度为30℃,膜液熟化时间为24 h时,膜液烘干温度为75℃,经去离子水洗涤后膜烘干温度为35℃,脱膜液为2.5 mol/L的Na OH溶液;壳聚糖-沸石粉复合膜最优制备条件:壳聚糖溶液浓度为2%,沸石粉投加量为0.04 g（对于酸性黑10B）和0.07 g（对于刚果红）;壳聚糖-聚合氯化铝-沸石粉复合膜制备参数的单因素试验表明:对于酸性黑10B和刚果红,最优制备参数分别为:沸石粉添加量0.05,0.08 g,3.2 g/L的聚合氯化铝溶液添加量为4 m L,5 m L,反应温度均为30℃,膜液熟化时间均为24 h。（2）四种膜材料对酸性黑10B和刚果红的吸附行为均能用Langmuir模型描述,对酸性黑10B和刚果红的吸附均可自发进行;准二级动力学模型均可描述四种膜材料对酸性黑10B及刚果红的吸附过程,吸附作用为化学控速步骤。（3）三元复合膜中的壳聚糖、沸石粉、聚合氯化铝之间存在协同效应,且三元复合膜对模拟废水及实际印染废水中的刚果红和酸性黑10B均有较好处理效果,并能多次再生并重复利用。（4）对于酸性黑10B,当温度为63℃,初始浓度为2807.44 mg/L,时间为339.5682 min时,三元复合膜能达到对酸性黑10B的最大理论吸附量,为5337.6644 mg/g;当温度为58℃,初始浓度为2807.44mg/L,时间为405.3425min时,三元复合膜能达到对刚果红的最大理论吸附量为2534.29 mg/g。（5）通过4次的吸附、解吸、再生循环,壳聚糖-聚合氯化铝-沸石粉复合膜仍然能较好吸附酸性黑10B和刚果红实际印染废水。
梁远远[3]（2020）在《改性壳聚糖的制备及其在废水处理中的应用研究》文中进行了进一步梳理目前,染料废水和重金属废水对环境造成了不可估量的危害,因此需要对这些废水进行适当处理,降低其对环境和生物体的危害。吸附法因为易操作、低成本、高效率和可循环等优点被应用在水处理中,是当前处理染料废水和重金属废水的方法之一。壳聚糖作为一种天然有机高分子,被作为絮凝剂、金属离子螯合剂、吸附剂等应用到废水处理中,是一种具有高研究价值的水处理剂。本文研究了壳聚糖的改性方法,以柠檬酸（CA）为交联剂,壳聚糖（CTS）和β-环糊精（CD）为原料,制备壳聚糖-柠檬酸（CTS-CA）和壳聚糖-柠檬酸-β-环糊精（CTS-CA-CD）两种改性壳聚糖吸附材料,并对改性壳聚糖和原料壳聚糖进行SEM、FIRT和XRD表征分析探究改性机理。同时将制备的改性壳聚糖应用到吸附染料废水和重金属废水研究。详细探究了改性壳聚糖分别对染料废水中亚甲基蓝和碱性品红、重金属废水中镍的吸附性能和规律,探讨了其吸附机理并研究了改性壳聚糖的再生循环性能。所得主要结果如下:（1）对改性壳聚糖CTS-CA和CTS-CA-CD进行SEM、FIRT和XRD表征分析,结果表明CTS和CA、CTS和CD成功进行了交联。改性后的壳聚糖比表面积更大,结晶度更低,呈现出聚合、不规则状态。（2）以亚甲基蓝和碱性品红溶液为吸附对象,研究了两种改性壳聚糖的吸附性能。p H对两种改性壳聚糖吸附染料分子性能影响较大,CTS-CA对亚甲基蓝和碱性品红均在p H为8.0时吸附效果最好,分别在160 min和200 min达到吸附平衡;对于CTS-CA-CD而言,CTS-CA-CD对亚甲基蓝和碱性品红在p H分别为8.0和9.0时吸附效果最好,分别在120 min和150 min达到吸附平衡。两种改性壳聚糖对亚甲基蓝和碱性品红的吸附均适用于拟二级动力学吸附模型和Langmuir吸附等温模型来描述,说明两种改性壳聚糖对染料的吸附以单层化学吸附为主。拟合所得CTS-CA对亚甲基蓝和碱性品红的最大吸附量分别为217.46和221.99 mg/g;CTS-CA-CD对亚甲基蓝和碱性品红的最大吸附量分别为226.54和219.55 mg/g。（3）以重金属Ni2+为吸附对象,研究了两种改性壳聚糖的吸附性能。结果表明,CTS-CA和CTS-CA-CD对Ni2+的吸附容量均随着p H的增大而增大,最佳p H均为6.0,对Ni2+的吸附过程分别在90 min和70 min达到平衡;改性壳聚糖对Ni2+的吸附均适用于拟二级动力学模型和Langmuir吸附等温模型来描述,说明两种改壳聚糖对Ni2+的吸附是以单层化学吸附为主,拟合所得两种改性壳聚糖对Ni2+的最大吸附量分别为29.22和35.23 mg/g。（4）两种改性壳聚糖对染料和Ni2+的吸附容量随着温度的升高而升高,说明温度有利于吸附过程的进行。同时热力学结果表明,两种改性壳聚糖吸附Ni2+的过程可以自发进行。改性壳聚糖再生性能实验表明,经过5次循环吸附-解吸,改性壳聚糖对废水处理效果均较好。（5）将两种改性壳聚糖和壳聚糖用于吸附汽车厂磷化废水。结果表明,磷化废水中Ni2+的去除率随着改性壳聚糖投加量的增加而增大,两种改性壳聚糖对Ni2+的去除率大于壳聚糖,并且去除率顺序为CTS-CA>CTS-CA-CD>CTS。
栾道峰[4]（2020）在《印染废水絮凝淤泥制备杂原子掺杂碳材料及其电化学性能研究》文中研究说明印染废水在我国工业废水中占有很大比重,成为威胁我国水环境安全的污染源之一。在众多水处理技术中,絮凝法具有易操作、成本低和易于工业化的特点而被广泛应用。本文采用絮凝法实现了印染废水的脱色,得到了大量的絮凝淤泥废弃物。淤泥废弃物常用的处理方法通常是焚烧和填埋,容易对环境造成二次污染。本文将富含氮、硫的絮凝淤泥作为前体,热解处理制备了杂原子掺杂碳材料并应用于电化学领域,实现了变废为宝。本文主要做了以下三部分工作。（1）采用双氰胺-甲醛树脂（DFR）为絮凝剂处理印染废水,研究发现,DFR对活性红（K-2BP）的去除率为97.3%,染料吸附量可达8000 mg g-1。控制热解前体中DFR的含量制备了N,S-双掺杂多孔碳。DFR既是絮凝剂,在热解过程中又起到造孔剂的作用,可以作为制备碳材料的软模板。碱性溶液中ORR测试结果表明,NS-DF-2的起始电位为0.98 V,半波电位为0.82 V,其极限电流密度为5.56 m A cm-2,电化学循环稳定性和抗甲醇性能都优于商业20 wt%Pt/C。超级电容器测试表明:1 A g-1时,NS-DF-2的比电容量可达230.5 F g-1,丰富的微孔和中孔有利于提高材料的电化学储能性能。（2）采用自制的阳离子淀粉絮凝剂BDATS对印染废水进行絮凝脱色,最佳的絮凝条件下,BDATS对活性红（K-2BP）的去除率为98%,染料吸附量为2030 mg g-1。以絮凝淤泥为前驱体,通过Zn Cl2盐封法合成了氮、硫掺杂多孔碳材料KBC-X。在淤泥絮凝热解过程中Zn Cl2提供了一个完全封闭的“微纳米反应器”。研究发现,盐封法制备的碳材料氮、硫元素含量显着的提高,比表面积明显的增大。在碱性条件下,KBC-2的起始电位为0.93 V,与商业20 wt%Pt/C相当;半波电位为0.83 V,极限电流密度为5.65 m A cm-2,优于商业20 wt%Pt/C。此外,材料在5 A·g-1的电流密度下,5000次循环充放电后稳定性良好。（3）以絮凝淤泥为前驱体,加入适量的氯化铁,通过Zn Cl2盐封法合成了铁、氮共掺杂多孔碳材料Fe NC-X。研究发现,与直接热解得到的碳材料相比,盐封以后碳材料的铁、氮元素含量显着的提高,比表面积明显增大。在碱性条件下,Fe NC-3表现出较好的ORR活性,起始电位为0.95 V,半波电位为0.85 V,极限电流密度为5.3 m A cm-2接近于商业20 wt%Pt/C。此外,Fe NC-3碳材料也具有优异的稳定性和抗甲醇性能。在三电极体系下,1 A g-1时,Fe NC-3的比电容量可达192 F g-1,同时材料还具有良好的循环稳定性。
陈麒丞[5]（2020）在《改性壳聚糖为壁材的阿维菌素微胶囊制备及其性能研究》文中提出壳聚糖是自然界来源丰富的多糖,具有良好的生物相容性和降解性,在医药领域广泛应用于药物载体,但壳聚糖溶解性能差,不溶于水、碱以及一般有机溶剂,极大限制了其各方面的应用,对壳聚糖结构进行化学改性修饰,得到所需功能的壳聚糖衍生物已成为研究热点。本研究以壳聚糖为原料,首先进行羧甲基化改性得到具有亲水性质的羧甲基壳聚糖（CMCS）,以其为壁材制备阿维菌素微胶囊并进行性能表征;然后将亲油性的甲基丙烯酸甲酯（MMA）分子接枝到羧甲基壳聚糖分子上,得到两亲性羧甲基壳聚糖接枝甲基丙烯酸甲酯共聚物（CMCS-co-MMA）,以其为壁材制备阿维菌素微胶囊并进行性能表征;最后,对两种壁材制备的阿维菌素微胶囊在光稳定性、释放特性以及杀虫持效期等方面的性能进行考察。具体内容如下:利用氯乙酸对壳聚糖进行羧甲基化改性,制备得到亲水性壳聚糖CMCS,并以取代度为考核标准,考察了制备过程中各参数变化对CMCS取代度的影响,筛选出最佳制备工艺:氢氧化钠溶液用量为24 g,氯乙酸用量为10 g,异丙醇用量为20 g,反应温度60℃,反应时间为5h。通过傅里叶红外光谱（FTIR）、核磁共振碳谱（13CNMR）和热重分析（TGA）对CMCS的化学结构进行表征,结果表明,羧甲基化反应的目标产物与预期结构相符,且取代度最高为0.81。采用复乳-乳化交联法,以CMCS为载体,制备阿维菌素微胶囊,并以包封率和载药量为考核标准,考察了 CMCS浓度、乳化剂浓度、油相用量、交联剂用量对微胶囊包封率和载药量的影响,筛选出最佳制备工艺:CMCS浓度为2.5%、乳化剂浓度为5%、油相用量为16 g、交联剂用量0.3 g。通过外观形貌观察、粒径分析和傅里叶红外光谱（FTIR）对CMCS微胶囊的理化性质进行表征,结果表明,AV@CMCS微胶囊D50为18.2 μm,分布不均匀,存在破损现象,包封率为71.5%,载药量为17.7%。利用MMA对CMCS壳聚糖进行接枝改性,制备得到两亲性壳聚糖接枝共聚物CMCS-co-MMA,并以接枝率为考核标准,考察了制备过程中各参数变化对CMCS-co-MMA接枝的影响,筛选出最佳制备工艺:MMA用量为4 g,引发剂用量为2 g,反应温度60℃,反应时间5h。通过傅里叶红外光谱（FTIR）、核磁共振碳谱（13C NMR）和热重分析（TGA）对CMCS-co-MMA的化学结构进行了表征,结果表明,接枝反应的目标产物与预期结构相符,且接枝率最高为0.77。采用复乳-乳化交联法,以CMCS-co-MMA为载体,制备了阿维菌素微胶囊,并以包封率为考核标准,利用正交试验法考察了 CMCS-co-MMA浓度、乳化剂浓度、油相用量、交联剂用量对微胶囊包封率的影响,筛选出最佳制备工艺:CMCS-co-MMA浓度为2.5%、乳化剂浓度为5%、油相用量为16 g、交联剂用量0.3 g。通过外观形貌观察、粒径分析和傅里叶红外光谱（FTIR）对AV@CMCS-co-MMA微胶囊理化性质进行表征,结果表明,AV@CMCS-co-MMA微胶囊粒径为11.0 μm,分布均匀,无破损现象,包封率为85.0%,载药量为37.2%。以阿维菌素原药为对照,考察了上述两种壁材制备的阿维菌素微胶囊在自然条件下光稳定性、在20%乙醇水溶液中的释放特性,以及防治小菜蛾幼虫的持效期。结果表明,两种壁材制备的阿维菌素微胶囊暴露于室外自然条件下,10 d后,AV@CMCS微胶囊中的阿维菌素光降解率为30.2%,对比原药将降解时间延长约1倍,AV@CMCS-co-MMA微胶囊中的阿维菌素光降解率为16.9%,对比原药将降解时间延长约3倍;在20%乙醇水溶液中的释放曲线通过Ritger-Peppas释放模型拟合,结果表明AV@CMCS微胶囊为不规则扩散,其t50为28.35 h,AV@CMCS-co-MMA微胶囊为非Fickian扩散,其t50为74.23h;持效期试验表明,两种壁材制备的阿维菌素微胶囊初期防效不及水乳剂,但持效期较长,且药效稳定,施药21 d后小菜蛾幼虫死亡率分别为50.2%和 79.7%。
魏佚[6]（2020）在《甲壳素碳基复合催化剂的制备及在类Fenton催化体系中的应用》文中研究表明过一硫酸氢盐（PMS）和过氧化氢（H2O2）活化等高级氧化技术是一种被广泛研究及应用于污水处理的技术。近年来随着各种新型碳材料的兴起和应用,活性碳、碳纳米管、石墨烯、氮化碳和生物质碳等碳基复合材料在高级氧化技术得到了大量的研究,在污染物催化降解反应中表现出十分优异的催化性能,其潜在应用价值极高。甲壳素是一种常见的生物质原料,广泛存在于各种无脊椎动物的细胞外基质中,在自然界中含量仅次于植物纤维素。本论文以甲壳素及其衍生物壳聚糖为前驱体,利用热解法、溶胶-凝胶法以及机械化学法,制备出多相生物质碳基复合催化剂,用于PMS、H2O2以及亚硫酸氢钠（Na HSO3）活化等高级氧化技术,并探究其反应机理。开展的具体工作总结如下:（1）氧化锰八面体分子筛（MnO2）是一种隧道结构的分子筛材料,在PMS活化等高级氧化技术中表现出很好的性能,但其活性受溶液p H影响较大。本文在用热解法得到甲壳素碳材料的基础上,进一步利用简单的机械化学法合成出甲壳素碳和MnO2的复合催化剂（MnO2/NC）,并对其结构进行了表征。与单独MnO2相比,MnO2/NC复合催化剂中MnO2的晶型和形貌没有明显变化;但MnO2和碳之间存在较强的相互作用,导致Mn物种价态和Mn-O键键能有所降低。这种相互作用能显着提高其活化PMS降解酸性橙7（AO7）等污染物的活性,并能适应不同溶液p H和多次重复使用。反应机理研究表明,常规的强氧化性硫酸根自由基和羟基自由基对底物的降解作用较小,而从污染物到MnO2/NC催化剂再到PMS之间的直接电子转移过程贡献更大。（2）均相钴离子-碳酸氢根体系可有效活化H2O2降解多种废水有机污染物,但目前对制备高效多相钴基催化剂以解决钴离子的回收问题的研究较少。本论文利用溶胶-凝胶法以及热解法,以甲壳素全部或者部分脱除乙酰基后得到的线性天然多糖产物壳聚糖为碳前驱体,以乙酸钴为金属钴源,成功合成了多相CoxOy/NC复合型催化剂。该催化剂在HCO3-的水溶液中,能活化H2O2,从而产生强氧化性的·OH自由基,降解有机污染物AO7,而经过各种表征分析,证实材料中主要的活性物种为金属钴,同时外层的CN包裹住内层钴氧化合物结构,使其被禁锢于催化剂内,不溶出于水中,避免了钴离子的二次污染等问题。（3）亚硫酸盐活化同样能产生强氧化性的SO4-·自由基,与过硫酸盐相比,亚硫酸盐存在价格低廉,存在广泛等优点,但目前的研究均以均相铁基催化剂为主。本论文采用溶胶-凝胶法以及热解法,以壳聚糖为生物质碳前驱体,以硫酸亚铁为金属铁源,制备合成多相Fe3O4/CN催化剂,用以活化亚硫酸氢钠,降解有机污染物甲基橙（MO）。实验发现热解的温度对催化剂的存在晶型有一定的影响,反应的各种参数同样也对Fe3O4/CN的催化活化性能有一定的影响,从而导致宏观表现为MO的降解率有着不同的体现。实验的自由基猝灭剂以及EPR实验可以看出,该体系中虽然存在着一定的SO4-·以及·OH自由基,但主要的活性物种是1O2以及O2-·,虽然该催化剂的可重复使用性能仍有待进一步提升,但Fe3O4/CN材料仍旧具备有一定的相对稳定性。
李璐[7]（2019）在《壳聚糖基吸附膜的制备与性能研究》文中进行了进一步梳理工业及城市污水对自然环境和人类健康造成了严重的威胁,处理废水中的污染物是解决水污染问题的重要内容。天然生物类吸附剂由于其吸附效果优异、价格低廉、可循环使用且不会造成二次污染等优点被广泛使用在工业废水的处理中。壳聚糖（CS）是一种天然多糖,具有可再生、可生物降解、产量大等优点,对特定染料及重金属离子有优异的吸附效果,在水处理领域有着广阔的应用前景。本课题以提高CS的吸附性能和力学性能为目标,采用纤维素纳米晶（CNC）、氧化石墨烯（GO）和胺基改性氧化石墨烯（n-GO）为纳米杂化组分,通过流延成膜法制备了CS基吸附膜,采用FTIR、XPS、SEM、TG、力学性能测试、水接触角测试、吸附性能测试等手段,对CS基吸附膜的分子间相互作用、结构形貌、力学性能、亲水性能和吸附性能等进行了系统研究。研究发现,CNC在CS/CNC杂化膜中均匀分散,当CNC含量为10%时,杂化膜的亲水性和力学性能最优,在吸附时间为3 h、溶液p H为4、甲基橙初始浓度为5 mg/L、吸附剂质量为70 mg时,CS/CNC杂化膜对甲基橙具有最佳吸附效果,吸附量为9.76 mg/g,去除率为88.1%,该吸附过程符合准二级动力学方程和Langmuir等温吸附模型。GO能显着改善CS/GO杂化膜的力学性能和亲水性能,提高杂化膜对亚甲基蓝（MB）、苋菜红（NR）、Cu2+的吸附能力,并在GO含量为1.0%时效果最佳,对MB、NR、Cu2+的去除率分别为78.7%、80.6%、82.5%。使用乙二胺（EDA）对GO进行胺基化改性,在n（GO）:n（EDA）=1:8、吸附时间为12 h、溶液p H为4、初始浓度为50 mg/L、吸附剂质量为100 mg时,CS/n-GO杂化膜对Cu2+吸附效果最佳,吸附量为34.8mg/g,去除率为92.5%,吸附过程符合准二级动力学方程和Langmuir等温吸附模型,且经过5次吸附-解吸附实验后,CS/n-GO杂化膜对Cu2+的吸附率仍高达73.0%,具有良好的重复使用性。
鲁慧娟[8]（2020）在《纤维素-壳聚糖两性絮凝材料制备及其处理造纸废水应用》文中指出目前,我国工业发展迅速,在推动经济迅速发展的同时,一系列环境污染问题也随之产生,影响着人们的生活环境和身心健康,尤其以水污染问题较为严重。制浆造纸工业是一个与经济发展和日常生活息息相关的重要产业,更是用水大户,是水源污染的重要来源之一。我国造纸工业废水排放量大,占我国工业污水排放量的20-30%。而造纸废水污染物成分复杂,主要含有细小纤维素、木质素、有机物、酯类等污染物,属于较难处理的工业废水,若未达标排放,将会对自然水体造成较大危害。目前,造纸企业主流使用聚丙烯酰胺类絮凝剂（PAM）絮凝处理造纸废水,但其存在电荷属性单一、难生物降解进而引发二次污染等问题,因此使用受到限制。壳聚糖与纤维素属于天然高分子材料,其来源广泛、价格低廉、生物相容性好,分子链中含有大量的羟基,易进行改性。因此,本课题以纤维素与壳聚糖为原材料,制备了竣甲基纤维素（CMC）和季铵化壳聚糖（HTCC）;以戊二醛作为交联剂,采用一步合成的方法,制备了一种可生物降解的纤维素-壳聚糖两性絮凝材料（HTCC-g-CMC）。探究了HTCC-g-CMC对高岭土悬浊液和造纸废水的絮凝性能和生物降解性,并对其絮凝机理进行了初步探究,开展主要工作如下:1.羧甲基纤维素、季铵化壳聚糖制备及其结构表征以纤维素、壳聚糖为原材料,制备了 HTCC和CMC,通过设计正交实验优化HTCC和CMC的制备工艺,得出HTCC最佳制备工艺条件为:CTA用量10 mL,NaOH用量20 mL,反应温度90℃,反应时间8h;CMC最佳制备工艺条件为:NaOH用量1.4g,氯乙酸用量4.3 mL,反应温度80℃,反应时间60 min;通过红外、SEM和BET对产品进行表征,结果表明HTCC和CMC制备成功,表面吸附位点增加;通过XRD和热重分析可得,改性后的纤维素与壳聚糖结晶度降低,进而导致HTCC和CMC的热稳定性较改性前降低。2.纤维素-壳聚糖两性絮凝材料制备及其结构表征将最优条件下制备的HTCC和CMC以戊二醛为交联剂,按照1:1的比例来制备纤维素-壳聚糖两性絮凝材料;通过正交实验得出HTCC-g-CMC最佳制备工艺条件:戊二醛用量为0.35 g,pH为5,反应温度50℃,反应时间3 h;红外表征表明HTCC-g-CMC同时具有正电性季铵基团和负电性羧基,Zeta电位测定结果表明HTCC-g-CMC在酸性和碱性条件下可分别表现出不同的带电属性,说明HTCC与CMC通过缩醛反应成功接枝,得到HTCC-g-CMC产品;HTCC-g-CMC经过80天的降解,降解率达到93.7%,降解后的HTCC-g-CMC表面粗糙,出现较多孔径,说明产品HTCC-g-CMC具有较好的生物降解性。3.纤维素-壳聚糖两性絮凝材料絮凝性能评价将最优条件下制备的HTCC-g-CMC产品对高岭土悬浊液和造纸废水进行絮凝处理,探究了 HTCC-g-CMC絮凝造纸废水的絮凝机理;通过正交实验,HTCC-g-CMC絮凝高岭土悬浊液在酸性条件下最佳絮凝工艺为:pH为2,助凝剂用量为0 mL,絮凝剂用量为10 mL,搅拌时间为6 min;在碱性条件下最佳絮凝工艺为:pH为12,助凝剂用量为2 mL,絮凝剂用量为6 mL,搅拌时间为4 min,通过3次平行实验,其在酸性和碱性条件下平均浊度去除率分别为90.4%和98.9%;HTCC-g-CMC絮凝实际造纸废水,絮凝过程以粘结架桥为主要絮凝机理,造纸废水浊度和CODCr去除率分别达到90.3%和67.2%,与商业PAM絮凝效果基本相当,可考虑将其用于造纸废水的絮凝沉淀工段。
王莫茜[9]（2019）在《多功能型壳聚糖基絮凝剂的制备及其相关应用研究》文中提出在众多的水处理方法中,絮凝是一类十分重要的化学处理法,絮凝效果会直接对后续处理工艺的程序运行和最终的水质处理效果产生影响。因此,开发出高效环保且价格低廉的絮凝剂势在必行。由于传统絮凝剂存在有毒单体或重金属在水体中残留等缺陷,使得高效、经济且具有可生物降解性的壳聚糖（CTS）及其改性絮凝剂成为了研究关注的热点。论文针对天然高分子絮凝剂壳聚糖本身存在溶解性比较差、正电荷密度低等不足,为了增强絮凝剂正电性并提高其分子量,以含季铵基团的甲基丙烯酰基乙基三甲基氯化铵（DMC）和丙烯酰胺（AM）为单体,利用等离子体引发对CTS接枝共聚改性,制备出同时具有脱色、絮凝、杀菌等多重功能的壳聚糖基絮凝剂;此外,论文对目标产物的合成条件进行了单因素实验,确定了其优化制备条件,并对其分子结构和表面形貌进行了仪器表征分析;最后将聚合产物用于处理活性艳兰KN-R染料废水、高岭土悬浮液和沙门氏菌悬浮液合成废水中并进一步探讨与研究其对三种污染物的絮凝作用机理。论文的主要研究工作内容如下:（1）壳聚糖基絮凝剂CTS-g-P（AM-DMC）的合成方法与步骤为:将预定量的CTS溶解于稀乙酸中,再加入单体AM和DMC,搅拌至完全溶解后,向反应体系中通氮气30 min;将反应溶液置于等离子体点火装置中,通电引发反应,随后将其取出置于水浴振荡器中振荡一段时间;加入丙酮和乙醇提取和纯化反应产物,烘干至恒重,最终得到聚合产物CTS-g-P（AM-DMC）;对聚合产物制备条件进行优化,分别考察总单体浓度、CTS质量占总进料质量的百分比、放电功率、放电时间、后聚合温度和后聚合时间对聚合产物CTS-g-P（AM-DMC）的接枝效率及特性黏度的影响,由此确定聚合产物的优化合成条件。（2）将CTS与CTS-g-P（AM-DMC）的溶解性进行比较,结果表明经过接枝共聚改性后的CTS-g-P（AM-DMC）溶解性能得到很大的提升,pH值在6.07.0之间为部分可溶,其他pH范围内均具有良好的溶解性;此外,对聚合产物以及合成废水的Zeta电位进行测试,结果表明CTS-g-P（AM-DMC）的等电点为pH=7.9,其电性条件有利于增强其与污染物之间的电荷中和作用。（3）采用傅里叶变换红外光谱（FTIR）和核磁共振氢谱（1H NMR）对CTS-g-P（AM-DMC）、CTS、P（AM-DMC）以及混合物的官能团和结构进行分析,结果证实CTS-g-P（AM-DMC）被成功制备;采用X射线衍射（XRD）对各絮凝剂的晶体结构变化进行分析,结果表明CTS-g-P（AM-DMC）的结晶度比CTS小,因此水合能力增强,溶解性提高;热重-差热（TG/DSC）分析表明,CTS-g-P（AM-DMC）具有良好的热稳定性,可在室温下储存及应用;此外,对聚合产物的扫描电子显微镜（SEM）和分形维数进行观察分析,结果表明CTS-g-P（AM-DMC）的表面形貌呈现粗糙凸起且具有大量比表面积大的多孔结构,有利于增强其网捕卷扫性能。（4）将合成的接枝共聚产物CTS-g-P（AM-DMC）用于活性艳兰KN-R染料废水的处理中,通过研究絮凝剂投加量、水体pH值和染料初始浓度对染料废水脱色率以及COD去除率的影响及对其机理分析,确定了优化脱色条件。实验结果表明,CTS-g-P（AM-DMC）具有比CTS更优异的脱色能力,主要是因为其分子链上丰富的活性基团,为活性艳兰KN-R染料粒子提供了更多的活跃絮凝位点,增强了其脱色能力。（5）将合成得到的接枝共聚产物CTS-g-P（AM-DMC）应用于高岭土悬浮液合成废水的处理中,探究水体pH值、絮凝剂投加量和接枝率对浊度去除率的影响,确定了优化絮凝条件。实验结果表明,与P（AM-DMC）、PAM和PAC相比,CTS-g-P（AM-DMC）在最低的剂量下表现出最优异的絮凝效果;通过测试不同pH值下反应溶液的Zeta电位分析絮凝机理,实验结果表明,酸性条件下其絮凝作用中以电荷中和作用为主,而中性条件下则主要为电补丁作用和吸附架桥作用,同时也存在部分网捕卷扫作用。（6）将合成得到的接枝共聚产物CTS-g-P（AM-DMC）应用于处理沙门氏菌悬浮液,研究水体pH值、絮凝剂投加量和接枝率对沙门氏菌悬浮液浊度去除率和细菌去除率的影响,确定优化絮凝/杀菌条件。与P（AM-DMC）、PAM和1231相比,CTS-g-P（AM-DMC）体现出了出色的絮凝/杀菌性能;在CTS-g-P（AM-DMC）对沙门氏菌悬浮液的处理中,没有出现污染物“再稳定”现象,因此随后进行了电导率测定和基于荧光的细菌细胞膜完整性实验以研究其作用机理。实验结果分析表明,CTS-g-P（AM-DMC）首先通过电荷中和、吸附架桥和网捕卷扫作用对沙门氏菌进行吸引聚集,再通过其上的季铵基团改变细菌细胞膜通透性,使细胞的正常代谢和传质受阻,最终杀死细菌。
曲雯琪[10]（2019）在《接枝磁性壳聚糖微球制备及其对日落黄染料的吸附性能》文中研究说明随着工业发展,染料在带来巨大经济效益的同时,产生了较为严重的生态环境污染。由于染料废水具有组分复杂、难于脱色、CODcr及BOD5浓度高、水质水量变化大、悬浮物多、含有难降解成分等诸多特点,是工业废水处理的一大难题。因此,当前染料污染治理引发社会各界关注。与其他工艺相比,吸附法处理染料废水具有成本低,操作简单,不产生有毒有害物质,效率高且能够选择性吸附某些化合物等优点。吸附剂的选择是吸附法处理效果的关键,壳聚糖及其衍生物是一种具有来源广泛、成本低廉、无毒害、易降解等诸多特点的天然高分子材料,且壳聚糖分子中含有大量活泼氨基与羟基,可在一定条件下进行改性,提高其吸附性能与稳定性。接枝改性所选用的聚丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵（DAC）具有高阳离子活性及电荷密度,可与带有其他官能团的单体接枝共聚,从而引入季铵盐基团。同时,本课题采用磁性分离技术,大大提高了吸附剂的重复利用性。论文主要内容与结论如下:（1）采用共沉淀法制备Fe3O4纳米颗粒;以Fe3O4纳米颗粒为磁核,通过乳化交联法制备磁性壳聚糖微球（MCPs）;以过硫酸钾（KPS）为引发剂,在氮气吹扫下通过自由基引发接枝共聚法制备聚丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵（DAC）接枝磁性壳聚糖微球（PMCPs）。（2）对MCPs与PMCPs进行表征,傅里叶红外变换光谱图、热重分析、粒径分析、Zeta电位等均表明DAC接枝成功;X射线衍射图谱证明壳聚糖涂层和DAC接枝不会导致Fe3O4纳米颗粒的晶体结构发生相变;磁滞回线表明虽然壳聚糖涂层和DAC接枝会减弱Fe3O4的磁性,但磁性粒子仍可以通过外部磁场分离;（3）以阴离子染料日落黄（SY）为模拟废水,研究染料废水初始pH、初始浓度及吸附时间对磁性微球吸附效果的影响,并进行解吸实验,探究磁性微球的可重复利用性。结果表明,在染料废水初始pH 2.010.0范围内,吸附容量随pH减小显着增大,且PMCPs的吸附容量显着高于MCPs;PMCPs在初始60 min内吸附容量迅速增加,随后增速减慢,吸附容量基本不再变化;当初始浓度较低时,PMCPs的吸附容量随染料浓度的增大显着增加,浓度大于900 mg/L后增速减慢并最终达到平衡;经过5次吸附-脱附循环实验后,PMCPs仍具有较好的吸附性能。（4）吸附动力学、吸附等温线及吸附热力学模型分析表明,磁性微球PMCPs对日落黄染料的吸附过程符合准二级吸附动力学（PSO）模型及Langmuir吸附等温线模型;在pH 2.0、温度25°C条件下,PMCPs对日落黄染料废水的最大吸附容量为787.14 mg/g;PMCPs吸附日落黄染料为自发、放热过程。将PMCPs与已有研究的其他吸附剂进行比较。结果显示,PMCPs的吸附容量位于较高水平。
二、壳聚糖及其衍生物处理印染废水的研究进展（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、壳聚糖及其衍生物处理印染废水的研究进展（论文提纲范文）
（1）海藻酸钠复合材料的制备及其对离子染料的吸附研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 印染废水概述 |
| 1.2.1 印染废水的污染现状 |
| 1.2.2 印染废水水质特点 |
| 1.2.3 印染废水的危害 |
| 1.2.4 印染废水的处理方法 |
| 1.3 海藻酸钠综述 |
| 1.3.1 海藻酸钠来源以及结构 |
| 1.3.2 海藻酸钠凝胶化原理 |
| 1.3.3 海藻酸钠在废水处理中的应用 |
| 1.4 氧化石墨烯概述 |
| 1.4.1 氧化石墨烯简介 |
| 1.4.2 氧化石墨烯在废水处理中的应用 |
| 1.5 壳聚糖概述 |
| 1.5.1 壳聚糖的性质 |
| 1.5.2 壳聚糖在印染废水中的应用 |
| 1.6 磁分离技术 |
| 1.7 研究目的以及内容 |
| 1.7.1 研究目的 |
| 1.7.2 研究内容 |
| 1.7.3 技术路线图 |
| 第二章 实验材料与研究方法 |
| 2.1 实验仪器与试剂 |
| 2.1.1 实验仪器 |
| 2.1.2 化学试剂 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 氧化石墨烯(GO)的制备 |
| 2.2.2 SA/Ca凝胶球的制备 |
| 2.2.3 Fe_3O_4@SA/Ca凝胶球的制备 |
| 2.2.4 Fe_3O_4@SA/GO凝胶球的制备 |
| 2.2.5 Fe_3O_4@SA/CTS凝胶球的制备 |
| 2.2.6 亚甲基蓝的测定 |
| 2.2.7 碱性品红的测定 |
| 2.2.8 吸附实验 |
| 2.2.9 脱附再生实验 |
| 2.3 分析方法 |
| 2.3.1 去除率及吸附量的计算 |
| 2.3.2 吸附等温模型 |
| 2.3.3 吸附动力学 |
| 2.4 表征方法 |
| 2.4.1 扫描电镜(SEM) |
| 2.4.2 傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR) |
| 2.4.3 热重分析(TGA) |
| 2.4.4 X射线衍射仪(XRD) |
| 2.4.5 X射线电子能谱仪(XPS) |
| 2.4.6 比表面积及孔径分析(BET) |
| 2.4.7 振动样品磁强计(VSM) |
| 第三章 Fe_3O_4@SA/Ca凝胶球对亚甲基蓝的吸附研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 吸附剂的表征 |
| 3.2.1 XRD分析 |
| 3.2.2 SEM分析 |
| 3.2.3 FT-IR分析 |
| 3.2.4 BET分析 |
| 3.2.5 VSM分析 |
| 3.3 不同因素对Fe_3O_4@SA/Ca吸附MB的影响 |
| 3.3.1 pH对Fe_3O_4@SA/Ca吸附MB的影响 |
| 3.3.2 吸附剂投加量对Fe_3O_4@SA/Ca吸附MB的影响 |
| 3.3.3 反应时间对Fe_3O_4@SA/Ca吸附MB的影响 |
| 3.3.4 MB初始浓度对Fe_3O_4@SA/Ca吸附影响 |
| 3.4 Fe_3O_4@SA/Ca吸附MB的吸附等温线和吸附动力学方程研究 |
| 3.4.1 Fe_3O_4@SA/Ca对MB的吸附等温线方程研究 |
| 3.4.2 Fe_3O_4@SA/Ca对MB的吸附动力学方程研究 |
| 3.5 吸附再生实验 |
| 3.6 吸附机理探讨 |
| 3.7 本章小结 |
| 第四章 Fe_3O_4@SA/GO凝胶球对亚甲基蓝的吸附研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 所制备材料的表征 |
| 4.2.1 XRD分析 |
| 4.2.2 SEM分析 |
| 4.2.3 FT-IR分析 |
| 4.2.4 BET分析 |
| 4.2.5 VSM分析 |
| 4.2.6 TGA分析 |
| 4.2.7 XPS分析 |
| 4.3 不同因素对Fe_3O_4@SA/GO吸附MB的影响 |
| 4.3.1 pH对Fe_3O_4@SA/GO吸附MB的影响 |
| 4.3.2 吸附剂投加量对Fe_3O_4@SA/GO吸附MB的影响 |
| 4.3.3 反应时间对Fe_3O_4@SA/GO吸附MB的影响 |
| 4.3.4 MB初始浓度对Fe_3O_4@SA/GO吸附影响 |
| 4.4 Fe_3O_4@SA/GO吸附MB的吸附等温线和吸附动力学方程研究 |
| 4.4.1 Fe_3O_4@SA/GO对MB的吸附等温线方程研究 |
| 4.4.2 Fe_3O_4@SA/GO对MB的吸附动力学方程研究 |
| 4.5 不同pH下共存染料对Fe_3O_4@SA/GO吸附性能的影响 |
| 4.6 吸附再生实验 |
| 4.7 吸附机理探讨 |
| 4.8 本章小结 |
| 第五章 Fe_3O_4@SA/CTS凝胶球对亚甲基蓝及碱性品红的吸附研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 所制备材料的表征 |
| 5.2.1 XRD分析 |
| 5.2.2 SEM分析 |
| 5.2.3 FT-IR分析 |
| 5.2.4 BET分析 |
| 5.2.5 VSM分析 |
| 5.2.6 XPS分析 |
| 5.3 不同因素对Fe_3O_4@SA/CTS吸附MB或CB的影响 |
| 5.3.1 不同pH下对Fe_3O_4@SA/CTS吸附MB或CB的影响 |
| 5.3.2 不同吸附剂投加量下对Fe_3O_4@SA/CTS吸附MB或CB的影响 |
| 5.3.3 反应时间对Fe_3O_4@SA/GO吸附MB或CB的影响 |
| 5.3.4 MB 或CB初始浓度下对Fe_3O_4@SA/CTS吸附MB 或CB的影响 |
| 5.4 Fe_3O_4@SA/CTS吸附MB或CB的吸附等温线和吸附动力学方程研究 |
| 5.4.1 Fe_3O_4@SA/CTS对MB或CB的吸附等温线方程研究 |
| 5.4.2 Fe_3O_4@SA/CTS吸附MB或CB的吸附动力学方程研究 |
| 5.5 不同pH下共存染料对Fe_3O_4@SA/CTS吸附性能的影响 |
| 5.6 吸附再生实验 |
| 5.7 吸附机理探讨 |
| 5.8 本章小结 |
| 第六章 结论与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 展望 |
| 参考文献 |
| 个人简历 在读期间发表的学术论文 |
| 致谢 |
（2）壳聚糖基膜的制备及其用于印染废水处理研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 印染废水的处理方法 |
| 1.2.1 物理处理法 |
| 1.2.2 化学处理法 |
| 1.2.3 生物处理法 |
| 1.3 吸附理论简述 |
| 1.3.1 吸附类型 |
| 1.3.2 影响吸附作用的因素 |
| 1.3.3 吸附热力学 |
| 1.3.4 吸附动力学 |
| 1.4 壳聚糖及衍生物在印染废水处理中的应用 |
| 1.4.1 壳聚糖的结构及理化性质 |
| 1.4.2 壳聚糖在印染废水中的应用 |
| 1.4.3 壳聚糖的复合 |
| 1.4.4 壳聚糖复合材料在印染废水处理中的应用 |
| 1.5 课题研究内容及意义 |
| 1.5.1 研究目的及意义 |
| 1.5.2 研究的主要内容 |
| 1.5.3 技术路线 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 实验材料与设备 |
| 2.1.1 主要药剂 |
| 2.1.2 主要设备 |
| 2.2 分析测试方法 |
| 2.2.1 酸性黑10B的测定 |
| 2.2.2 刚果红的测定 |
| 3 单一壳聚糖膜的制备及其对酸性黑10B及刚果红废水的吸附性能及机理研究 |
| 3.1 单一壳聚糖膜的制备 |
| 3.1.1 壳聚糖膜液的配制 |
| 3.1.2 膜的制备 |
| 3.2 运行参数对膜吸附酸性黑10B及刚果红的影响及组合优化 |
| 3.2.1 废水初始p H对吸附效果的影响 |
| 3.2.2 单一壳聚糖膜投加量对吸附效果的影响 |
| 3.2.3 离子强度对吸附效果的影响 |
| 3.2.4 运行参数的组合优化 |
| 3.3 单一壳聚糖膜对酸性黑10B、刚果红的吸附模型及机理研究 |
| 3.3.1 吸附等温线 |
| 3.3.2 吸附热力学 |
| 3.3.3 吸附动力学 |
| 3.3.4 吸附机理分析 |
| 3.4 本章小结 |
| 4 壳聚糖基二元复合膜的制备及对酸性黑10B、刚果红的吸附性能及机理研究 |
| 4.1 壳聚糖-聚合氯化铝复合膜的制备及表征 |
| 4.1.1 壳聚糖-聚合氯化铝复合膜制备参数的优选 |
| 4.1.2 壳聚糖-聚合氯化铝复合膜的表征 |
| 4.2 运行参数对复合膜吸附酸性黑10B及刚果红效果的影响 |
| 4.2.1 废水p H对吸附效果的影响 |
| 4.2.2 离子强度对吸附效果的影响 |
| 4.2.3 复合膜投加量对吸附效果的影响 |
| 4.3 壳聚糖-聚合氯化铝复合膜对酸性黑10B、刚果红的吸附模型及机理研究 |
| 4.3.1 吸附等温线 |
| 4.3.2 吸附热力学 |
| 4.3.3 吸附动力学 |
| 4.3.4 吸附机理分析 |
| 4.4 壳聚糖-沸石粉复合膜的制备 |
| 4.4.1 壳聚糖-沸石粉复合膜制备参数的优选 |
| 4.5 运行参数对复合膜吸附酸性黑10B、刚果红效果的影响及组合优化 |
| 4.5.1 废水p H对吸附效果的影响 |
| 4.5.2 复合膜投加量对吸附效果的影响 |
| 4.5.3 离子强度对吸附效果的影响 |
| 4.5.4 运行参数的组合优化 |
| 4.6 壳聚糖-沸石粉复合膜对酸性黑10B、刚果红的吸附模型及机理研究 |
| 4.6.1 吸附等温线 |
| 4.6.2 吸附热力学 |
| 4.6.3 吸附动力学 |
| 4.6.4 吸附机理分析 |
| 4.7 本章小结 |
| 5 壳聚糖基三元复合膜的制备及对酸性黑10B、刚果红的吸附性能及机理研究 |
| 5.1 壳聚糖-聚合氯化铝-沸石粉复合膜的制备 |
| 5.1.1 壳聚糖-聚合氯化铝-沸石粉复合膜的制备参数的优选 |
| 5.2 运行参数对复合膜吸附酸性黑10B、刚果红效果的影响 |
| 5.2.1 溶液初始pH |
| 5.2.2 复合膜投加量 |
| 5.2.3 离子强度 |
| 5.3 响应面优化试验 |
| 5.3.1 试验设计及相关模型 |
| 5.3.2 模型拟合效果分析 |
| 5.3.3 变量对吸附量的影响 |
| 5.3.4 变量的组合优化 |
| 5.4 复合膜对酸性黑10B、刚果红的吸附模型及吸附机理研究 |
| 5.4.1 吸附等温线 |
| 5.4.2 吸附热力学 |
| 5.4.3 吸附动力学 |
| 5.4.4 吸附机理分析 |
| 5.5 复合膜的再生与重复使用 |
| 5.6 复合膜处理实际印染废水的可行性研究 |
| 5.7 不同吸附材料对酸性黑10B、刚果红模拟废水及实际印染废水处理效果的比较分析 |
| 5.7.1 不同吸附材料对酸性黑10B模拟废水和刚果红模拟废水处理效果的比较分析 |
| 5.7.2 不同吸附材料对实际印染废水处理效果的比较分析 |
| 5.8 本章小结 |
| 6 结论及建议 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 本研究的创新点 |
| 6.3 建议 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间研究成果 |
| 致谢 |
（3）改性壳聚糖的制备及其在废水处理中的应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 壳聚糖及其改性壳聚糖的概论 |
| 1.1.1 壳聚糖 |
| 1.1.2 改性壳聚糖及应用 |
| 1.2 壳聚糖及改性壳聚糖在废水处理中的应用 |
| 1.2.1 在染料废水中的应用 |
| 1.2.2 在金属离子废水中的应用 |
| 1.3 染料废水与重金属废水处理技术 |
| 1.3.1 化学沉淀法 |
| 1.3.2 氧化还原法 |
| 1.3.3 膜分离法 |
| 1.3.4 离子交换法 |
| 1.3.5 生物修复法 |
| 1.3.6 吸附法 |
| 1.4 课题研究内容与意义 |
| 1.4.1 研究内容 |
| 1.4.2 研究意义 |
| 1.4.3 创新点 |
| 1.4.4 研究技术路线 |
| 第二章 改性壳聚糖的制备及表征 |
| 2.1 实验试剂与仪器 |
| 2.1.1 实验试剂 |
| 2.1.2 实验仪器 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 柠檬酸交联壳聚糖的制备 |
| 2.2.2 柠檬酸交联壳聚糖与β-环糊精的制备 |
| 2.2.3 改性壳聚糖的表征 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 扫描电子显微镜(SEM)表征分析 |
| 2.3.2 傅里叶红外光谱(FTIR)表征分析 |
| 2.3.3 X射线衍射分析(XRD)表征分析 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 改性壳聚糖处理染料废水的研究 |
| 3.1 实验部分 |
| 3.1.1 实验试剂 |
| 3.1.2 实验仪器 |
| 3.1.3 CTS-CA对染料的吸附 |
| 3.1.4 CTS-CA-CD对染料分子的吸附 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.2.1 标准曲线绘制 |
| 3.2.2 CTS-CA对染料废水的吸附 |
| 3.2.3 CTS-CA-CD对染料废水的吸附 |
| 3.3 本章小结 |
| 第四章 改性壳聚糖处理重金属废水的研究 |
| 4.1 实验部分 |
| 4.1.1 实验试剂与仪器 |
| 4.1.2 实验仪器 |
| 4.1.3 改性壳聚糖对金属离子的吸附 |
| 4.2 结果与讨论 |
| 4.2.1 镍标准曲线绘制 |
| 4.2.2 初始溶液pH对吸附过程的影响 |
| 4.2.3 时间对吸附过程的影响 |
| 4.2.4 溶液初始浓度对吸附过程的影响 |
| 4.2.5 温度对吸附性能的影响 |
| 4.2.6 吸附过程热力学 |
| 4.2.7 改性壳聚糖的再生性能研究 |
| 4.3 改性壳聚糖吸附汽车厂磷化废水 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文、获取专利列表 |
| 致谢 |
（4）印染废水絮凝淤泥制备杂原子掺杂碳材料及其电化学性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 染料废水概述 |
| 1.2.1 染料的分类 |
| 1.2.2 染料废水的来源及特点 |
| 1.2.3 染料废水的处理 |
| 1.3 絮凝法研究现状 |
| 1.3.1 絮凝剂的分类 |
| 1.3.2 絮凝机理 |
| 1.4 有机高分子絮凝剂的研究进展 |
| 1.4.1 改性淀粉絮凝剂 |
| 1.4.2 改性壳聚糖絮凝剂 |
| 1.5 模板法制备多孔碳材料概述 |
| 1.5.1 硬/软模板法 |
| 1.5.2 盐封法 |
| 1.6 课题的研究意义及内容 |
| 1.6.1 研究意义 |
| 1.6.2 研究内容 |
| 第二章 实验部分 |
| 2.1 主要实验药品及仪器 |
| 2.1.1 实验药品 |
| 2.1.2 实验仪器 |
| 2.2 氧还原催化剂的表征 |
| 2.2.1 扫描电子显微镜/元素分析/元素映射(SEM/EDS/mapping) |
| 2.2.2 透射电子显微镜(TEM) |
| 2.2.3 X-射线衍射光谱(XRD) |
| 2.2.4 拉曼光谱(Raman) |
| 2.2.5 氮气吸附-脱附(BET) |
| 2.2.6 X-射线光电子能谱(XPS) |
| 2.2.7 热重分析仪(TG) |
| 2.3 电化学氧还原性能测试 |
| 2.3.1 工作电极的制备 |
| 2.3.2 旋转圆盘电极(RDE)的测试 |
| 2.3.3 旋转环盘电极(RRDE)的测试 |
| 2.4 电化学超电性能测试 |
| 2.4.1 工作电极的制备 |
| 2.4.2 超电性能测试 |
| 第三章 絮凝剂作为软模板制备N,S-双掺杂多孔碳 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 絮凝实验及絮体的制备 |
| 3.2.2 氮、硫双掺杂多孔碳材料的制备 |
| 3.2.3 氮、硫双掺杂多孔碳材料的表征 |
| 3.2.4 电催化性能测试及超电性能测试 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 絮凝实验及絮凝淤泥制备 |
| 3.3.2 碳材料TG表征和N2吸附-脱附测试 |
| 3.3.3 碳材料形貌表征 |
| 3.3.4 碳材料XPS表征 |
| 3.3.5 碳材料XRD和 Raman表征 |
| 3.3.6 催化剂ORR性能分析 |
| 3.3.7 超电性能测试 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 絮凝淤泥限域热解制备N、S双掺杂碳材料及其电化学性能研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 絮凝剂BDATS的制备 |
| 4.2.2 絮凝浓度的考察 |
| 4.2.3 氮、硫双掺杂多孔碳材料的制备 |
| 4.2.4 电催化性能测试及超电性能测试 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 絮凝浓度的考察 |
| 4.3.2 碳材料形貌表征 |
| 4.3.3 碳材料XRD、Raman、BET表征 |
| 4.3.4 碳材料XPS表征 |
| 4.3.5 催化剂ORR性能分析 |
| 4.3.6 超电性能测试 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 絮凝淤泥限域热解制备Fe、N共掺杂碳材料及其电化学性能的研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 铁、氮共掺杂多孔碳材料的制备 |
| 5.2.2 电催化性能测试及超电性能测试 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 碳材料形貌表征 |
| 5.3.2 碳材料BET、XRD表征 |
| 5.3.3 碳材料XPS表征 |
| 5.3.4 催化剂ORR性能分析 |
| 5.3.5 超电性能测试 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 结论与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（5）改性壳聚糖为壁材的阿维菌素微胶囊制备及其性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 文献综述 |
| 1 改性壳聚糖国内外研究进展 |
| 1.1 甲壳素/壳聚糖的结构和性质 |
| 1.2 壳聚糖的化学改性 |
| 1.2.1 烷基化改性 |
| 1.2.2 酰基化改性 |
| 1.2.3 羧甲基改性 |
| 1.2.4 季铵盐化改性 |
| 1.2.5 接枝共聚改性 |
| 1.2.6 交联改性 |
| 1.3 改性壳聚糖的应用 |
| 1.3.1 在化妆品方面的应用 |
| 1.3.2 在医药方面的应用 |
| 1.3.3 在环境保护方面的应用 |
| 1.3.4 在农业方面的应用 |
| 2 壳聚糖及其改性物在载药微胶囊中的应用 |
| 2.1 用于载药微胶囊的重要壳聚糖改性物 |
| 2.1.1 羧甲基改性壳聚糖载药微胶囊 |
| 2.1.2 接枝共聚改性壳聚糖载药微胶囊 |
| 2.2 壳聚糖及其改性物载药微胶囊的制备方法 |
| 2.2.1 乳化交联法 |
| 2.2.2 乳化-溶剂蒸发法 |
| 2.2.3 纳米沉淀法 |
| 2.2.4 复凝聚法 |
| 2.2.5 喷雾干燥法 |
| 3 阿维菌素概述 |
| 3.1 阿维菌素理化性能 |
| 3.2 阿维菌素现有加工剂型 |
| 4 研究目的与内容 |
| 4.1 研究目的 |
| 4.2 研究内容 |
| 第二章 CMCS的制备及其AV@CMCS微胶囊的性能研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 仪器与试剂 |
| 1.1.1 仪器 |
| 1.1.2 试剂 |
| 1.2 制备方法 |
| 1.2.1 CMCS制备 |
| 1.2.2 AV@CMCS微胶囊制备 |
| 1.3 性能表征 |
| 1.3.1 CMCS性能表征 |
| 1.3.2 AV@CMCS微胶囊性能表征 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 CMCS的性能表征结果 |
| 2.1.1 CMCS制备工艺优化 |
| 2.1.2 傅里叶红外光谱测定 |
| 2.1.3 固体核磁分析 |
| 2.1.4 热重分析 |
| 2.2 AV@CMCS微胶囊的性能表征结果 |
| 2.2.1 AV@CMCS微胶囊制备工艺优化 |
| 2.2.2 外观形貌观察 |
| 2.2.3 粒径分析 |
| 2.2.4 傅里叶红外光谱测定 |
| 3 本章小结 |
| 第三章 CMCS-co-MMA的制备及其AV@CMCS-co-MMA微胶囊的性能研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 仪器与材料 |
| 1.1.1 仪器 |
| 1.1.2 试剂 |
| 1.2 制备方法 |
| 1.2.1 CMCS-co-MMA制备 |
| 1.2.2 AV@CMCS-co-MMA微胶囊制备 |
| 1.3 性能表征 |
| 1.3.1 CMCS-co-MMA性能表征 |
| 1.3.2 AV@CMCS-co-MMA微胶囊性能表征 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 CMCS-co-MMA的性能表征结果 |
| 2.1.1 CMCS-co-MMA制备工艺优化 |
| 2.1.2 傅里叶红外光谱测定 |
| 2.1.3 固体核磁分析 |
| 2.1.4 热重分析 |
| 2.2 AV@CMCS-co-MMA微胶囊的性能表征结果 |
| 2.2.1 AV@CMCS-co-MMA微胶囊制备工艺优化 |
| 2.2.2 外观形貌观察 |
| 2.2.3 粒径分析 |
| 2.2.4 傅里叶红外光谱测定 |
| 3 本章小结 |
| 第四章 两种壁材制备的阿维菌素微胶囊应用性能研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 仪器与试剂 |
| 1.1.1 仪器 |
| 1.1.2 试剂 |
| 1.2 制备方法 |
| 1.2.1 光稳定性测定 |
| 1.2.2 释放特性测定 |
| 1.2.3 杀虫持效期测定 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 光稳定性 |
| 2.2 释放特性 |
| 2.3 杀虫持效性 |
| 3 本章小结 |
| 第五章 总结与讨论 |
| 1 结论 |
| 1.1 配方优化 |
| 1.2 微胶囊应用性能比较 |
| 2 讨论 |
| 2.1 配方优化方法 |
| 2.2 复乳-乳化交联法 |
| 2.3 壳聚糖及改性壳聚糖作为壁材制备微胶囊 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
（6）甲壳素碳基复合催化剂的制备及在类Fenton催化体系中的应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 1.绪论 |
| 1.1 印染废水概况 |
| 1.2 印染废水治理现状 |
| 1.2.1 物理法 |
| 1.2.2 生物法 |
| 1.2.3 化学法 |
| 1.3 Fenton反应及类Fenton反应 |
| 1.3.1 基于·OH的类Fenton体系 |
| 1.3.2 基于SO_4~(-·)的类Fenton体系 |
| 1.4 生物质碳 |
| 1.5 生物质碳材料在类Fenton反应中的应用 |
| 1.5.1 生物质碳材料在基于·OH的类Fenton体系中的应用 |
| 1.5.2 生物质碳材料在基于SO_4~(-·)的类Fenton体系中的应用 |
| 1.6 研究背景意义以及主要内容 |
| 1.6.1 研究背景及意义 |
| 1.6.2 研究内容 |
| 1.6.3 技术路线 |
| 2.实验器材和分析方法 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.1.1 实验试剂 |
| 2.1.2 实验仪器 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 催化剂的制备 |
| 2.2.2 催化剂的表征 |
| 2.2.3 催化实验方法 |
| 3.碳-锰氧化物复合催化剂活化PMS降解有机污染物的研究 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 催化剂的结构表征及分析 |
| 3.3 催化剂活性评估 |
| 3.4 反应机理分析 |
| 3.5 本章小结 |
| 4.碳-钴基复合催化剂活化H_2O_2降解有机污染物的研究 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 催化剂的结构表征及分析 |
| 4.3 催化活性评估 |
| 4.4 中间产物和反应自由基的分析 |
| 4.5 催化剂的稳定性 |
| 4.6 本章小结 |
| 5.碳-四氧化三铁复合催化剂活化NaHSO_3降解有机污染物的研究 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 催化剂的结构表征及分析 |
| 5.3 催化剂活性评估 |
| 5.4 反应机理及自由基的分析 |
| 5.5 催化剂的稳定性 |
| 5.6 本章小结 |
| 6.结论与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
（7）壳聚糖基吸附膜的制备与性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 水污染现状 |
| 1.1.1 工业废水污染物的危害 |
| 1.1.2 工业废水污染物的处理方法 |
| 1.1.3 天然生物吸附剂吸附原理 |
| 1.2 壳聚糖 |
| 1.2.1 壳聚糖的制备与结构 |
| 1.2.2 壳聚糖的物理化学特性 |
| 1.2.3 壳聚糖的改性 |
| 1.2.4 壳聚糖的应用 |
| 1.3 纤维素纳米晶 |
| 1.3.1 纤维素纳米晶的制备 |
| 1.3.2 纤维素纳米晶结构与性质 |
| 1.3.3 纤维素纳米晶的应用 |
| 1.4 氧化石墨烯 |
| 1.4.1 氧化石墨烯的制备 |
| 1.4.2 氧化石墨烯的结构与性质 |
| 1.4.3 氧化石墨烯的改性 |
| 1.4.4 氧化石墨烯的应用 |
| 1.5 壳聚糖基复合材料的研究进展 |
| 1.6 课题的研究内容和意义 |
| 第二章 壳聚糖/纤维素纳米晶共混膜的制备与性能研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验试剂与仪器 |
| 2.2.2 CS/CNC共混膜的制备 |
| 2.2.3 CS/CNC 杂化膜的结构表征与性能测试 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 SEM分析 |
| 2.3.2 FTIR分析 |
| 2.3.3 力学性能分析 |
| 2.3.4 亲水性能分析 |
| 2.3.5 吸附性能分析 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 壳聚糖/氧化石墨烯杂化膜的制备与性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验试剂与仪器 |
| 3.2.2 CS/GO杂化膜的制备 |
| 3.2.3 CS/GO杂化膜的结构表征与性能测试 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 SEM分析 |
| 3.3.2 力学性能分析 |
| 3.3.3 FTIR分析 |
| 3.3.4 TG分析 |
| 3.3.5 亲水性能分析 |
| 3.3.6 吸附性能分析 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 壳聚糖/胺基化氧化石墨烯杂化膜的制备与性能研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验试剂与仪器 |
| 4.2.2 n-GO、CS/n-GO杂化膜的制备 |
| 4.2.3 n-GO,CS/n-GO 杂化膜的结构表征与性能测试 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 FTIR分析 |
| 4.3.2 XPS分析 |
| 4.3.3 SEM分析 |
| 4.3.4 Zeta电位分析 |
| 4.3.5 CS/n-GO杂化膜对Cu~(2+)的吸附研究 |
| 4.3.6 吸附动力学方程和等温吸附模型 |
| 4.3.7 吸附、解吸附实验 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士期间发表的论文及科研情况 |
| 致谢 |
（8）纤维素-壳聚糖两性絮凝材料制备及其处理造纸废水应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 造纸废水特点及处理现状 |
| 1.1.1 造纸废水特点 |
| 1.1.2 造纸废水常规处理方法 |
| 1.1.2.1 物理法 |
| 1.1.2.2 化学法 |
| 1.2.2.3 生物法 |
| 1.2 絮凝剂及絮凝机理 |
| 1.2.1 絮凝剂分类 |
| 1.2.1.1 无机絮凝剂 |
| 1.2.1.2 有机高分子絮凝剂 |
| 1.2.1.3 微生物絮凝剂 |
| 1.2.1.4 复合型絮凝剂 |
| 1.2.2 絮凝机理 |
| 1.2.2.1 电荷中和 |
| 1.2.2.2 吸附架桥 |
| 1.2.2.3 网捕卷扫 |
| 1.3 壳聚糖季铵盐及其水处理应用 |
| 1.3.1 壳聚糖季铵盐 |
| 1.3.2 壳聚糖季铵盐制备方法 |
| 1.3.2.1 直接季铵化改性 |
| 1.3.2.2 自由基接枝共聚改性 |
| 1.3.2.3 定位接枝改性 |
| 1.3.3 壳聚糖季铵盐在水处理中的应用 |
| 1.3.3.1 饮用水净化 |
| 1.3.3.2 重金属离子吸附 |
| 1.3.3.3 染料废水脱色 |
| 1.3.3.4 造纸废水处理 |
| 1.4 羧甲基纤维素及其水处理应用 |
| 1.4.1 羧甲基纤维素结构和性质 |
| 1.4.1.1 羧甲基纤维素结构 |
| 1.4.1.2 羧甲基纤维素性质 |
| 1.4.2 羧甲基纤维素制备方法 |
| 1.4.2.1 水媒法 |
| 1.4.2.2 溶媒法 |
| 1.4.2.3 溶液法 |
| 1.4.3 羧甲基纤维素及其衍生物在水处理中的应用 |
| 1.5 论文的立题依据、研究内容及创新点 |
| 1.5.1 立题依据 |
| 1.5.2 研究内容 |
| 1.5.3 创新点 |
| 第二章 羧甲基纤维素、季铵化壳聚糖制备及其结构表征 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验药品与仪器 |
| 2.2.1.1 实验药品 |
| 2.2.1.2 实验仪器 |
| 2.2.2 实验方法 |
| 2.2.2.1 HTCC制备 |
| 2.2.2.2 CMC制备 |
| 2.2.2.3 Zeta电位测试 |
| 2.2.2.4 HTCC、CMC制备工艺优化 |
| 2.2.3 傅里叶变换红外光谱(FT-IR) |
| 2.2.4 热重分析(TGA) |
| 2.2.5 X-射线衍射仪分析(XRD) |
| 2.2.6 场发射扫描电镜分析(FESEM) |
| 2.2.7 比表面积分析(BET) |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 正交实验结果分析 |
| 2.3.1.1 HTCC正交实验结果分析 |
| 2.3.1.2 CMC正交实验结果分析 |
| 2.3.2 傅里叶变换红外光谱(FT-IR) |
| 2.3.3 热重分析(TGA) |
| 2.3.4 X-射线衍射仪分析(XRD) |
| 2.3.5 场发射扫描电镜分析(FESEM) |
| 2.3.6 比表面积分析(BET) |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 纤维素-壳聚糖两性絮凝材料制备及其结构表征 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验药品及仪器 |
| 3.2.1.1 实验药品 |
| 3.2.1.2 实验仪器 |
| 3.2.2 实验方法 |
| 3.2.2.1 HTCC-g-CMC制备 |
| 3.2.2.2 高岭土悬浊液的絮凝方法 |
| 3.2.2.3 HTCC-g-CMC制备工艺优化 |
| 3.2.3 傅里叶变换红外光谱(FT-IR) |
| 3.2.4 热重分析(TGA) |
| 3.2.5 X-射线衍射分析(XRD) |
| 3.2.6 场发射扫描电镜分析(FESEM) |
| 3.2.7 HTCC-g-CMC降解率测定 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 HTCC-g-CMC制备工艺优化 |
| 3.3.2 傅里叶变换红外光谱(FT-IR) |
| 3.3.3 X-射线衍射仪分析(XRD) |
| 3.3.4 热重分析(TGA) |
| 3.3.5 HTCC-g-CMC降解率分析 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 纤维素-壳聚糖两性絮凝材料絮凝性能评价 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验药品与仪器 |
| 4.2.1.1 实验药品 |
| 4.2.1.2 实验仪器 |
| 4.2.2 pH对HTCC-g-CMC和高岭土悬浊液Zeta电位影响 |
| 4.2.3 PAC用量对高岭土悬浊液浊度去除率影响 |
| 4.2.4 HTCC-g-CMC絮凝工艺优化 |
| 4.2.5 HTCC-g-CMC用量对浊度和Zeta电位影响 |
| 4.2.6 HTCC-g-CMC絮凝造纸废水 |
| 4.2.7 HTCC-g-CMC絮凝机理 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 pH对HTCC-g-CMC和高岭土悬浊液Zeta电位影响 |
| 4.3.2 PAC用量对高岭土悬浊液浊度去除率影响 |
| 4.3.3 HTCC-g-CMC絮凝条件优化 |
| 4.3.4 HTCC-g-CMC用量对浊度和Zeta电位的影响 |
| 4.3.5 HTCC-g-CMC絮凝造纸废水 |
| 4.3.6 HTCC-g-CMC絮凝机理 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
（9）多功能型壳聚糖基絮凝剂的制备及其相关应用研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 1 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 水体中主要污染物及其危害 |
| 1.2.1 水体有机污染物 |
| 1.2.2 水体无机污染物 |
| 1.2.3 水体微生物污染物 |
| 1.3 絮凝及絮凝剂 |
| 1.3.1 絮凝技术概述 |
| 1.3.2 絮凝剂分类 |
| 1.3.3 絮凝机理 |
| 1.4 壳聚糖及其衍生物 |
| 1.4.1 壳聚糖概述 |
| 1.4.2 壳聚糖改性方法 |
| 1.4.3 合成引发方式 |
| 1.5 研究目的及内容 |
| 1.5.1 研究目的及意义 |
| 1.5.2 主要研究内容 |
| 1.5.3 技术路线 |
| 1.5.4 基金支持 |
| 2 实验仪器、试剂与方法 |
| 2.1 实验仪器与试剂 |
| 2.1.1 实验仪器 |
| 2.1.2 实验试剂 |
| 2.2 CTS-g-P(AM-DMC)的结构及性能表征方法 |
| 2.2.1 合成方法 |
| 2.2.2 溶解性测定方法 |
| 2.2.3 Zeta电位测定方法 |
| 2.2.4 接枝效率测定方法 |
| 2.2.5 表征方法 |
| 2.2.6 接枝率测定方法 |
| 2.2.7 特性黏度测定方法 |
| 2.3 活性艳兰染料脱色实验 |
| 2.3.1 实验方法 |
| 2.3.2 脱色率测定方法 |
| 2.3.3 COD去除率测定方法 |
| 2.4 高岭土悬浮液絮凝实验 |
| 2.4.1 实验方法 |
| 2.4.2 浊度去除率的测定 |
| 2.5 沙门氏菌悬浮液絮凝/杀菌实验 |
| 2.5.1 实验方法 |
| 2.5.2 细菌去除率的测定 |
| 2.5.3 电导率测定 |
| 2.5.4 基于荧光的细菌细胞膜完整性实验 |
| 3 CTS-g-P(AM-DMC)的优化制备及其结构表征 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 CTS-g-P(AM-DMC)的合成条件优化 |
| 3.2.1 总单体浓度对接枝共聚的影响 |
| 3.2.2 CTS质量占总进料质量百分比对接枝共聚的影响 |
| 3.2.3 放电功率对接枝共聚的影响 |
| 3.2.4 放电时间对接枝共聚的影响 |
| 3.2.5 后聚合温度对接枝共聚的影响 |
| 3.2.6 后聚合时间对接枝共聚的影响 |
| 3.3 CTS-g-P(AM-DMC)的性能及表征分析 |
| 3.3.1 溶解性能 |
| 3.3.2 Zeta电位分析 |
| 3.3.3 傅里叶变换红外光谱分析(FTIR) |
| 3.3.4 核磁共振氢谱分析(1H NMR) |
| 3.3.5 X射线衍射分析(XRD) |
| 3.3.6 热重-差热分析(TG/DSC) |
| 3.3.7 扫描电镜图像分析(SEM) |
| 3.4 本章小结 |
| 4 CTS-g-P(AM-DMC)对染料废水的脱色性能研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 影响脱色效果的因素分析 |
| 4.2.1 CTS-g-P(AM-DMC)的投加量对脱色效果的影响 |
| 4.2.2 水体p H值对脱色效果的影响 |
| 4.2.3 染料初始浓度对脱色效果的影响 |
| 4.3 CTS-g-P(AM-DMC)对染料废水的脱色机理 |
| 4.4 本章小结 |
| 5 CTS-g-P(AM-DMC)对高岭土悬浮液的絮凝性能研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 影响絮凝效果的因素分析 |
| 5.2.1 高岭土悬浮液pH值对絮凝效果的影响 |
| 5.2.2 CTS-g-P(AM-DMC)投加量对絮凝效果的影响 |
| 5.2.3 CTS-g-P(AM-DMC)接枝率对絮凝效果的影响 |
| 5.3 CTS-g-P(AM-DMC)对高岭土悬浊液的絮凝机理 |
| 5.4 本章小结 |
| 6 CTS-g-P(AM-DMC)对沙门氏菌悬浮液絮凝/杀菌性能研究 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 影响絮凝杀菌效果的因素分析 |
| 6.2.1 沙门氏菌悬浮液p H值对絮凝和杀菌效果的影响 |
| 6.2.2 CTS-g-P(AM-DMC)投加量对絮凝和杀菌效果的影响 |
| 6.2.3 CTS-g-P(AM-DMC)接枝率对絮凝和杀菌效果的影响 |
| 6.3 CTS-g-P(AM-DMC)对沙门氏菌悬浊液的杀菌机理 |
| 6.3.1 电导率测定 |
| 6.3.2 基于荧光的细菌细胞膜完整性实验 |
| 6.3.3 杀菌机理 |
| 6.4 本章小结 |
| 7 结论与展望 |
| 7.1 结论 |
| 7.2 展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| A 作者在攻读硕士学位期间发表的论文目录 |
| B.作者在攻读硕士学位期间公开国家发明专利目录 |
| C.作者在攻读硕士学位期间参加的科研课题目录 |
| D 作者在攻读硕士学位期间获奖情况 |
| E 学位论文数据集 |
| 致谢 |
（10）接枝磁性壳聚糖微球制备及其对日落黄染料的吸附性能（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 1 绪论 |
| 1.1 染料废水概述 |
| 1.1.1 染料简介 |
| 1.1.2 染料分类 |
| 1.1.3 染料废水特点 |
| 1.2 染料废水处理技术 |
| 1.2.1 物理法 |
| 1.2.2 化学法 |
| 1.2.3 生物法 |
| 1.3 壳聚糖基吸附剂研究现状 |
| 1.3.1 壳聚糖简介 |
| 1.3.2 壳聚糖应用 |
| 1.3.3 改性壳聚糖吸附剂 |
| 1.3.4 磁性壳聚糖吸附剂 |
| 1.4 课题意义和研究内容 |
| 1.4.1 课题意义 |
| 1.4.2 课题研究主要内容 |
| 2 实验材料与方法 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.1.1 实验试剂 |
| 2.1.2 实验仪器 |
| 2.2 磁性微球的表征 |
| 2.2.1 扫描电子显微镜分析 |
| 2.2.2 傅里叶变换红外光谱分析 |
| 2.2.3 X射线衍射分析 |
| 2.2.4 饱和磁化强度分析 |
| 2.2.5 热重分析 |
| 2.2.6 粒度分析 |
| 2.2.7 Zeta电位测定 |
| 2.2.8 含水率测定 |
| 2.3 磁性微球的应用 |
| 2.3.1 染料性质 |
| 2.3.2 染料溶液的配制 |
| 2.3.3 标准曲线的制作 |
| 2.3.4吸附效果影响因素实验 |
| 2.3.5 脱附和再生实验方法 |
| 2.4 吸附模型与机理分析 |
| 2.4.1 吸附动力学模型分析 |
| 2.4.2 吸附等温线模型分析 |
| 2.4.3 吸附热力学分析 |
| 3 聚丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵接枝磁性壳聚糖微球的制备及其吸附性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 聚丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵接枝磁性壳聚糖微球的制备 |
| 3.2.1 Fe_3O_4 纳米颗粒的制备 |
| 3.2.2 磁性壳聚糖微球(MCPs)的制备 |
| 3.2.3 聚丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵接枝磁性壳聚糖微球(PMCPs)的制备 |
| 3.3 表征结果分析 |
| 3.3.1 扫描电子显微镜分析 |
| 3.3.2 傅里叶变换红外光谱分析 |
| 3.3.3 X射线粉末衍射分析 |
| 3.3.4 饱和磁化强度分析 |
| 3.3.5 热重分析 |
| 3.3.6 粒度分析 |
| 3.3.7 Zeta电位测定 |
| 3.3.8 含水率测定 |
| 3.4 吸附效果影响因素分析 |
| 3.4.1 染料溶液初始pH的影响 |
| 3.4.2 吸附时间的影响 |
| 3.4.3 染料溶液初始浓度的影响 |
| 3.5 可重复利用性分析 |
| 3.6 吸附模型与机理分析 |
| 3.6.1 吸附动力学模型分析 |
| 3.6.2 吸附等温线模型分析 |
| 3.6.3 吸附热力学分析 |
| 3.6.4 吸附机理分析 |
| 3.7 吸附容量比较分析 |
| 3.8 本章小结 |
| 4 结论与展望 |
| 4.1 结论 |
| 4.2 展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| A 作者在攻读学位期间发表的论文目录 |
| B 作者在攻读学位期间公开的专利目录 |
| C 作者在攻读学位期间获奖情况 |
| D 学位论文数据集 |
| 致谢 |
四、壳聚糖及其衍生物处理印染废水的研究进展（论文参考文献）
- [1]海藻酸钠复合材料的制备及其对离子染料的吸附研究[D]. 吴道. 华东交通大学, 2021(01)
- [2]壳聚糖基膜的制备及其用于印染废水处理研究[D]. 高奕珏. 常州大学, 2021(01)
- [3]改性壳聚糖的制备及其在废水处理中的应用研究[D]. 梁远远. 合肥学院, 2020(12)
- [4]印染废水絮凝淤泥制备杂原子掺杂碳材料及其电化学性能研究[D]. 栾道峰. 石河子大学, 2020(05)
- [5]改性壳聚糖为壁材的阿维菌素微胶囊制备及其性能研究[D]. 陈麒丞. 扬州大学, 2020(04)
- [6]甲壳素碳基复合催化剂的制备及在类Fenton催化体系中的应用[D]. 魏佚. 武汉纺织大学, 2020(02)
- [7]壳聚糖基吸附膜的制备与性能研究[D]. 李璐. 天津工业大学, 2019(02)
- [8]纤维素-壳聚糖两性絮凝材料制备及其处理造纸废水应用[D]. 鲁慧娟. 浙江理工大学, 2020(02)
- [9]多功能型壳聚糖基絮凝剂的制备及其相关应用研究[D]. 王莫茜. 重庆大学, 2019(01)
- [10]接枝磁性壳聚糖微球制备及其对日落黄染料的吸附性能[D]. 曲雯琪. 重庆大学, 2019(01)