一、冬枣苗快速繁育技术（论文文献综述）
袁思齐[1]（2020）在《重庆武隆区猪腰枣产业发展的SWOT分析及对策》文中研究指明武隆猪腰枣是武隆特有的鲜食枣品种,经过多年的人工栽培,形成了具有地方特色的优良鲜食品种,也有了一定的发展规模,成了武隆区羊角等沿乌江两岸村民的主要经济来源。根据武隆区现有的自然条件,非常适宜栽植猪腰枣,且与其他水果和农作物相比,猪腰枣的单价更高经济效益更为可观。本文在研究过程中对武隆区猪腰枣产业的发展现状和世界范围内枣产业发展现状进行了深入的分析,研究内容和结论如下。（1）本文分析了猪腰枣的产业现状。通过对武隆区猪腰枣产区羊角地区的调研及查询武隆农林部门历年对猪腰枣的统计资料表明,武隆猪腰枣生产规模在夯实基础的前提下,正在逐渐扩大。科技化的特征也充分体现在猪腰枣生产基地中的各种基础设施上。猪腰枣的产值和产量都得到了大幅度的提升。因为猪腰枣属于特色农产品,所以市场需求较大。武隆猪腰枣产业大多采用专业合作社的生产模式,该模式的带动作用在猪腰枣产业得到了充分的发挥,发展形势良好。（2）本文通过SWOT分析探讨了武隆区猪腰枣产业发展的优势、劣势、机遇和威胁。在优势方面,武隆猪腰枣品种优良、种植业发展良好、消费者需求大、农户种植意愿高、旅游发展也带动了猪腰枣的产量;在劣势方面,缺乏优良品种,优树种源底细不清,产业发展机制未形成、产业链短,产业发展资金投入不足,缺乏政策支持,科技研究落后,种植水平低下等;在机遇方面,市场竞争力强,老年人口增多,保健市场发展迅速,对枣产品的需求不断增大;在威胁方面,外来品种对本地市场的冲击,未形成产业链,产业附加值低,市场混乱,假货横行,枣疯病横生,枣锈病严重。（3）本文通过SWOT矩阵分析了适用于武隆区猪腰枣未来的发展战略,多元型战略（ST）和扭转型战略（WO）是武隆区猪腰枣产业未来的主要发展战略,前者为主后者为辅,并提出了近期、中期和长期的发展战略。（4）本文针对武隆区猪腰枣的发展问题,提出了未来发展的对策和建议。应加大科研投入,提高生产水平;加强枣疯病防治,不断完善防控体系;探索枣产业建设模式,将枣产业引上规模化、标准化轨道;加强品牌建设,助推产业发展;优化产业布局,确保猪腰枣优良性状的体现;以猪腰枣产业为中心,发展周边乡村旅游;加强领导力度,建立建全工作机制;制定优惠政策,宽松发展环境。本文对武隆区猪腰枣产业发展进行SWOT分析,不仅能为武隆猪腰枣产业的发展提供可行性建议,有利于该区域农业发展,还能为其他产业发展提供借鉴,具有一定指导意义。
梁丽霞,王奎武[2]（2016）在《冬枣嫩枝扦插育苗技术》文中提出冬枣嫁接育苗法生产环节多,费工费时,成本高。采用嫩枝扦插（也叫绿枝扦插、软枝扦插）技术育苗,不但能够降低育苗成本,而且还能提高苗木质量。1选取插条嫩枝扦插是从母树上选取当年生半木质化的幼嫩枝条作插穗的。一般在幼龄母树上采集1年生半木质化嫩枝（如枣头、枝条中部的二次枝）作插穗,这类枝条生根快、生根量大,扦插成功率高。如果要在成龄大树上采集插穗,必须采取促使其萌发新枝的措施,比如利用修剪、环剥、
杨影[3]（2014）在《我国枣树遗传改良的研究进展》文中研究说明枣树是我国特产果树之一,在中国的培育历史已超过3000年。本文从良种选育方法和无性繁殖技术等方面总结了我国枣树的研究进展,并对今后的研究方向提出了建议,以期为枣树的遗传改良工作提供参考。
管少花[4]（2014）在《‘蜂蜜罐’枣不同外植体再生能力与转化Bt基因初探》文中认为枣是枣属（ziziphus Mill）植物，是我国重要的经济树种。枣树中存在枣花小、人工去雄授粉困难、坐果率低，大多不含种仁、且胚败育现象严重等因素。同时，枣树在生产上虫害严重，严重制约着枣产业的发展。传统的育种方法很难得到杂种后代，基因工程已成为改良育种的有效手段。本研究选用鲜食枣品种——蜂蜜罐。以蜂蜜罐不同外植体（叶片、子叶、茎段、上胚轴切段、下胚轴切段、根）为试材，建立枣不同外植体再生体系，为枣遗传转化研究奠定基础；另外，以蜂蜜罐实生苗叶片为外植体，通过农杆菌介导法将进行Bt基因遗传转化研究，并对pBar13-Cry2A*和pBar13-Cry1C*进行植物载体改造，以期获得枣抗虫新种质。主要试验结果如下：1.蜂蜜罐不同外植体再生体系的建立（1）胚培养：种胚在WPM+GA30.3mg/L的培养基中胚轴生长最好；光培养30d长成完整的植株。（2）茎段再生体系：以MS为基本培养基，研究6-BA和IAA对不定芽再生的影响，研究结果表明，当6-BA浓度达到1.5mg/L，IAA浓度达到0.1mg/L时出愈率和出芽率达到最高，为80%和100%，且生长良好；最终确定最适合蜂蜜罐枣胚培苗茎段不定芽再生的培养基为：MS+6-BA1.5mg/L+IAA0.1mg/L+AgNO30.5mg/L；将再生的不定芽接种至以1/2MS+0.5g/LAC为基本培养基中，研究IBA和NAA对不定根再生的影响，研究结果表明，当IBA浓度达到0.5mg/L时生根数较多，生根率较高，为60%，最终确定不定根诱导最适培养基为1/2MS+AC0.5g/L+IBA0.5mg/L；（3）叶片、子叶再生不定芽：培养40d左右的试管苗叶片（垂直主脉横切23刀，不伤及叶缘）和子叶（横切23刀，远轴面接触培养基）分别接种至WPM+NAA0.2mg/L+TDZ0.5mg/L+AgNO30.5mg/L和WPM+NAA0.2mg/L+TDZ0.5mg/L+AgNO30.5mg/L，暗培养10d后，产生愈伤组织，培养40d后，形成不定芽；（4）上胚轴切段再生不定芽诱导：上胚轴切段接种以MS+AgNO30.5mg/L为基本培养基，研究6-BA和NAA对不定芽再生的影响；研究结果表明，当6-BA浓度为1.0mg/L和NAA浓度为0.1mg/L时，出愈率达94%，不定芽再生率达63%，最终确定上胚轴切段再生不定芽的最佳配方为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L+AgNO30.5mg/L；（5）下胚轴切段再生不定芽诱导：将下胚轴切段，接至3种不同培养基中，研究结果表明在MS+2,4-D1.5mg/L+6-BA0.5mg/L；出愈率高达94％，培养15d左右出现不定芽点，培养30d后形成不定芽，不定芽再生率达29%；（6）根再生不定芽诱导：将完整根直接接入MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.5mg/L+PVP1.0g/L的培养基中；培养约10d根表面出现愈伤，培养30d后，形成不定芽；2.载体改造及枣叶片转化Bt基因（1）枣叶片转化Bt基因：试验以蜂蜜罐叶片为转化受体，研究发现在菌液浓度为0.3时，侵染时间10min，培养50d后获得了5个不定芽。（2）载体改造：利用PCR和酶切法对转化子进行鉴定，研究结果表明目的基因Cry2A*已经插入pBI121表达载体中；目的基因Cry1C的鉴定采用酶切法，研究结果表明目的基因Cry1C*也已插入pBI121表达载体中。
郝征[5]（2012）在《农杆菌介导的枣树遗传转化研究》文中研究指明枣树（Ziziphus jujuba Mill.）是我国原产重要果树。枣树由于花小、人工去雄难、坐果率低且胚败育现象严重,使得其杂交育种非常困难。枣疯病是由植原体引起致死性传染病害,几乎分布于国内外所有枣区,绝大多数枣树品种都对其敏感,已成为制约枣产业发展的严重障碍。随着生物技术的不断发展,基因工程已成为现代植物改良育种的有效手段。本研究旨在探索建立农杆菌介导的枣树遗传转化体系,并利用发根农杆菌提高枣树对枣疯病的抗性,为枣树遗传改良和枣疯病防治提供技术支撑。主要研究结果如下:1.建立了冬枣的花药再生体系。诱导花药愈伤的适宜培养基为1/2MS+1.0mg/L 2,4-D+20g/L麦芽糖+5.5g/L琼脂;花药愈伤的适宜增殖培养基为MS+0.4mg/L TDZ+0.1mg/L NAA +20g/L麦芽糖+5.5g/L琼脂;1.0mg/L TDZ和0.4mg/L NAA的组合是诱导冬枣花药愈伤出芽的适宜生长调节剂组合,诱导出芽率达100%,平均出芽数为3.9个/块;0.2mg/L BA、0.1mg/L IBA和1.5g/L PVA是玻璃苗恢复的适宜组合,玻璃苗恢复率为48.9%;在添加1.5mg/L IAA的生根培养基中,生根率最高（43.3%）,根长最长（4.2cm）。2.首次建立了月光枣的花药再生体系。诱导花药愈伤的适宜培养基为1/2MS+1.0mg/L 2,4-D+20g/L麦芽糖+5.5g/L琼脂;月光花药愈伤的适宜增殖培养基为MS+0.6mg/L TDZ+0.1mg/L NAA+20g/L麦芽糖+5.5g/L琼脂。适宜月光愈伤分化出芽的培养基为:MS+5.5g/L琼脂+20g/L麦芽糖+0.8mg/L TDZ+4.0mg/L AgNO3。其诱导出芽率为100%,平均出芽数为10.4个/块;在培养基MS+5.5g/L琼脂+30g/L蔗糖+0.2mg/L BA+0.1mg/L IBA+1.5g/L PVA中玻璃苗可恢复成正常苗;添加2.0mg/L IBA的生根培养基中月光生根率最高;GA3的添加对于枣愈伤的生长和玻璃苗的恢复均为抑制作用。3.建立了根癌农杆菌介导的冬枣叶片遗传转化体系。适宜的遗传转化条件为:根癌农杆菌的OD600为0.8,侵染20min后,在共培养基MS+5.5g/L琼脂+20g/L麦芽糖+1.0mg/L TDZ+0.1mg/L IBA+200μM AS（pH5.8）中暗培养3d。首次将双抗虫基因（Bt基因和蛋白抑制剂基因API）转入冬枣中,得到了8个转基因株系。4.建立了冬枣叶片及冬枣疯组培苗的发根农杆菌介导的遗传转化体系。冬枣叶片诱导毛根的适宜条件是在菌液浓度OD600为0.8时侵染叶片20min,在共培养基1/2MS+4.0mg/L IBA+5.5g/L琼脂+30g/L蔗糖（pH5.8）中暗培养3-5d,然后转接入培养基1/2MS0+CRO100mg/L中,光照条件为光照/黑暗为14/10h。冬枣疯组培苗茎段诱导出毛根的适宜条件为:在菌液中添加50μM的AS预活化12h,OD600为0.8侵染510min,共培养5d,共培养基为MS+5.5g/L琼脂+20g/L蔗糖+100mg/L CRO,光照条件为光照/黑暗为14/10h。首次通过发根农杆菌侵染使冬枣疯组培苗转化为正常植株,得到了30个抗病性提高的转健苗株系。
马春华[6]（2011）在《枣叶片再生途径的组织学研究及影响遗传转化因素的分析》文中进行了进一步梳理枣（Zizyphus jujuba Mill.）是我国第一大干果树种。枣花蕾小、自然坐果率低、胚败育率高等因素,传统杂交育种方法存在周期长、效率低等问题,获得优质多抗的枣新品种困难重重。本试验以灰枣叶片为试材,对外植体、培养基、生长激素浓度组合、外植体放置方式、蔗糖浓度等影响叶片再生的因素进行了研究,并对灰枣离体再生不定芽途径进行组织学观察;在所建立的再生体系基础上,对灰枣叶片的遗传转化进行了初步研究。主要试验结果如下:1.灰枣叶片再生体系建立试验结果表明,灰枣叶片离体再生不定芽的适宜培养基为WPM﹢TDZ 0.5mg/L﹢NAA 0.2mg/L;最佳叶片来源为灰枣组培苗中部平展,大而厚叶片;近叶柄处再生率比近叶尖处高;以远轴面接触培养基叶片再生率较高为69.61%;蔗糖浓度为40g/L可降低再生芽的玻璃化程度;叶片暗培养时间以10d叶片再生率较高为81.6%;0.5mg/L AgNO3和0.1 mg/L的STS均提高了灰枣叶片再生率,再生率分别为82.25%,91.26%。2.灰枣叶片离体再生途径的组织学研究以灰枣叶片为外植体,对叶片离体培养再生不定芽过程进行了解剖学观察。将叶片接种于附加0.5mg/L TDZ,0.2mg/LNAA和0.5mg/LAgNO 3的WPM分化培养基上,经过10d的暗培养,随后转至14h/10h光照培养条件下继续进行不定芽诱导培养。组织学研究结果表明,灰枣叶片不定芽主要起源于维管束周围的薄壁细胞,发生过程不经历愈伤组织阶段。最初是维管束周围的薄壁细胞启动分裂,之后加速分裂形成分生组织细胞团,进而分裂形成不定芽点。3.灰枣遗传转化研究试验研究了卡那霉素对叶片再生和不同共培养时间对转化率的影响。试验结果表明,当灰枣叶片再生培养基中添加40mg/L卡那霉素能抑制不定芽的分化,因此在后续筛选培养中使用卡那霉素浓度为40mg/L;灰枣遗传转化中,共培养2d转化率最高,为21.1%;对获得的灰枣转化植株叶片进行组织化学染色分析,初步确定外源基因已转入灰枣基因组中。
喻晓敏[7]（2009）在《灰枣离体叶片高效再生体系建立的研究》文中认为枣（Zizyphus jujuba Mill.）为鼠李科枣属植物,是我国第一大干果树种和最具代表性的民族果树之一。灰枣耐干旱、瘠薄和盐碱,抗干热风,结果早,是优良的鲜食和制干兼用型品种,但其也存在病虫害严重,落花落果严重等缺陷。离体叶片再生技术是果树细胞水平的诱变育种、变异筛选、嵌合体分离及基因转移等方面的基础,目前已有民勤小枣、沾化冬枣、骏枣、毛叶枣等十几个品种的枣叶片再生体系建立成功,但未见有关灰枣离体叶片再生体系建立的报道。本论文以灰枣为试材,分别通过愈伤组织分化不定芽、直接再生不定芽、不定根分化不定芽三种途径,研究各种因素如外植体条件、基本培养基类型、激素种类和浓度、光照条件、添加物等对灰枣不定芽再生过程的影响,优化各种条件,以期建立一个适合灰枣的高效、稳定再生体系。主要实验结论如下:（1）灰枣叶片愈伤组织的诱导宜选择组培苗叶片为外植体;苗茎中部叶片的愈伤组织诱导率高于茎顶部和下部的叶片愈伤组织诱导率,以第3-5片深绿色,平展,大而厚的叶片为佳;接种前不伤叶缘、垂直于主脉横切3-5刀,与纵切和不切相比,愈伤组织诱导率可提高到65.44%;接种方向对叶片愈伤组织的诱导影响不显着;暗培养可加速愈伤组织发生进程,适宜的暗培养时间为14d。叶片愈伤组织诱导的最适培养基为1/2MS附加6-BA0.5mg/L,2,4-D2.0 mg/L,AgNO3 0.5mg/L,愈伤组织诱导率可达到96.67%。由叶片诱导的愈伤组织,只有黄绿色,致密的愈伤组织在分化培养基上培养3代（5周转接一次,为一代）后才可分化出芽,将其切成0.5cm2大小接种于分化培养基,在MS附加6-BA3.0 mg/L和IBA0.2mg/L培养基上分化率为13.77%,且一个愈伤组织块上只能分化出一个芽;在MS附加ZT2.0 mg/L和IBA0.1mg/L培养基上能分化出丛生芽,分化率可达37.34%。（2）叶片直接再生不定芽的最适培养基为WPM﹢NAA0.2mg/L﹢TDZ0.5mg/L;最佳外植体为灰枣组培苗中部平展,大而厚叶片;不定芽多在近叶柄处发生,再生率比近叶尖处高59.74%;以近轴面接触培养基接种较以远轴面接触培养基接种的再生率高16.81%;提高蔗糖浓度到40g/L可降低再生芽的玻璃化程度;适当时间的暗培养可以提高灰枣叶片再生能力,以10d的暗培养处理最佳;添加AgNO30.5 mg/L叶片再生率可提高到82.25 %,平均每叶片再生芽数为2.64个。（3）灰枣组培苗叶片不定根诱导的最佳培养基为1/2MS附加NAA0.3mg/L和IBA 2.0mg/L,诱导率为92.95%,诱导的不定根乳白色,粗壮。将不定根切成0.5cm的小段接种于WPM附加TDZ1.0mg/L和NAA0.2mg/L的分化培养基上,分化率可达44.51%,平均每不定根再生芽数2.08个。（4）将分别通过愈伤组织再生、直接再生和不定根再生三种途径诱导的不定芽接种到继代增殖培养基MS﹢6-BA2.0mg/L﹢IBA 0.5mg/L﹢KT0.5mg/L,培养至35d,增殖系数为3.06。（5）将继代增殖的再生苗切成2cm左右的茎段接种在生根壮苗培养基上诱导生根,最佳的生根培养基为1/2MS﹢NAA0.5mg/L,培养40d的生根率达95.56%,再生苗基部仅有极少量的愈伤组织产生,发生的根粗壮,质量较好。
戚哲民,王彦美,张兰[8]（2007）在《沾化县冬枣产业发展的现状、问题及对策》文中进行了进一步梳理近年来,沾化县冬枣产业发展迅速,逐步走上了产业化发展的道路,已成为该县经济发展的支柱产业.但是随着产业规模的扩大,也暴露出一些突出问题.现对该县冬枣产业的发展现状进行深入调查,对其存在的问题进行探讨,初步提出解决问题的对策.
赵薇[9]（2007）在《枣组织培养技术体系的建立》文中研究说明本试验选用了我国广泛栽培的枣品种——冬枣和酸枣做为试验材料，对枣组织培养技术进行了研究，主要研究结果如下：1．确定了枣组织培养外植体的最佳消毒方法。本文按采集时间依次将外植体分为三类，分别是春季田间新生的枣头、生长期半木质化的茎段和休眠期经过室内水培萌发的新梢，针对各类外植体的特点用70％乙醇和0.1％HgCl2溶液进行灭菌处理，对污染率、褐化率、成活率进行了比较。研究认为春季新生的枣头用0.1％HgCl2溶液处理6min可取得很好的灭菌效果；生长期半木质化的茎段用0.1％HgCl2溶液处理2次，每次均用6min可取得很好的灭菌效果；休眠枝水培萌发的新梢用0.1％HgCl2溶液处理4min可取得很好的灭菌效果；对于受内生菌污染的外植体目前还没有很好的解决方法。2．延长了枣组织培养采样的时间。本文对外植体进行了周年采样，分为生长期田间采样，外植体类型包括枣头（一次枝、二次枝）和枣吊，休眠期通过室内水培促进腋芽萌发采样，休眠枝包括枣头一次枝和二次枝，外植体采后灭菌接种培养。结果表明，最佳的采样时间是11月到次年6月，最佳的取材部位是枣头一次枝。3．选出了适宜的培养基。以MS为培养基，选用不同种类和浓度的植物生长调节剂组合，对冬枣和酸枣进行组织培养。通过启动率和增殖系数的比较，筛选出冬枣和酸枣适宜的启动培养基和继代培养基。研究认为冬枣的启动培养基为MS+6-BA（2.0mg／L）+IBA（0.2mg／L），继代培养基为MS+6-BA（1.0mg／L）+IBA（0.1mg／L）。酸枣的启动培养基为MS+6-BA（1.0mg／L）+IBA（0.1mg／L），继代培养基为MS+6-BA（2.0mg／L）。
李炜[10]（2006）在《打造水果收入第一县——中共沾化县委书记蔡国华访谈录》文中进行了进一步梳理
二、冬枣苗快速繁育技术（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、冬枣苗快速繁育技术（论文提纲范文）
（1）重庆武隆区猪腰枣产业发展的SWOT分析及对策（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 研究背景和意义 |
| 1.2 文献综述 |
| 1.2.1 红枣产业发展现状的文献综述 |
| 1.2.2 红枣产业发展问题的文献综述 |
| 1.2.3 红枣产业发展对策的文献综述 |
| 1.3 研究的方法 |
| 1.4 研究的内容及框架安排 |
| 第2章 猪腰枣产业的现状 |
| 2.1 枣树概况 |
| 2.1.1 枣树各器官形态特征及生长发育特点 |
| 2.2 猪腰枣概况 |
| 2.2.1 环境条件对枣树生长和结果的影响 |
| 2.3 枣产业发展现状 |
| 2.3.1 全球枣栽培面积 |
| 2.3.2 全球枣产量 |
| 2.3.3 枣产业发展趋势 |
| 2.4 中国枣产业发展现状 |
| 2.4.1 中国枣生产现状 |
| 2.4.2 中国枣产业的市场发展特点 |
| 2.4.3 国内枣产业发展趋势 |
| 第3章 武隆区猪腰枣产业发展现状及SWOT分析 |
| 3.1 SWOT分析的基本概念及应用 |
| 3.1.1 SWOT基本概念 |
| 3.1.2 SWOT分析法在各行业中的应用 |
| 3.1.3 SWOT分析法在农业发展中的应用 |
| 3.1.4 SWOT分析法在果树产业发展中的应用 |
| 3.2 武隆区猪腰枣产业发展现状 |
| 3.2.1 自然条件 |
| 3.2.2 栽培品种情况 |
| 3.2.3 栽培面积与生产状况 |
| 3.2.4 企业合作情况 |
| 3.3 武隆区猪腰枣产业SWOT分析 |
| 3.3.1 猪腰枣产业发展的优势(Strengths) |
| 3.3.2 猪腰枣产业发展的劣势(Weaknesses) |
| 3.3.3 猪腰枣产业发展的机会(Opportunities) |
| 3.3.4 猪腰枣产业发展的威胁(Threats) |
| 3.4 小结 |
| 第4章 武隆区猪腰枣产业可持续发展战略决策及建议 |
| 4.1 战略分析与选择 |
| 4.1.1 战略分析 |
| 4.1.2 武隆区猪腰枣产业的战略选择 |
| 4.2 武隆区猪腰枣产业的近期、中期、远期发展战略 |
| 4.2.1 猪腰枣近期发展战略 |
| 4.2.2 猪腰枣的中期发展战略 |
| 4.2.3 猪腰枣长期发展战略 |
| 4.3 武隆区猪腰枣产业发展的对策和建议 |
| 4.3.1 加大科研投入,提高生产水平 |
| 4.3.2 加强枣疯病防治 |
| 4.3.3 探索枣产业建设模式,将枣产业引上规模化、标准化轨道 |
| 4.3.4 加强品牌建设,助推产业发展 |
| 4.3.5 优化产业布局,确保猪腰枣优良性状的体现 |
| 4.3.6 以猪腰枣产业为中心,发展周边乡村旅游 |
| 4.3.7 加强领导力度,建立建全工作机制 |
| 4.3.8 制定优惠政策,宽松发展环境 |
| 4.3.9 加强武隆猪腰枣园地管理 |
| 4.4 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（2）冬枣嫩枝扦插育苗技术（论文提纲范文）
| 1 选取插条 |
| 2 处理插穗 |
| 3 扦插育苗 |
| 3.1 塑料拱棚扦插育苗法 |
| 3.2 全光照喷雾扦插育苗 |
| 4 苗木移栽 |
（3）我国枣树遗传改良的研究进展（论文提纲范文）
| 1 林木良种选育方法 |
| 1.1 选择育种 |
| 1.2 杂交育种 |
| 1.3 引种 |
| 1.4 倍性育种 |
| 2 枣树无性繁殖方法 |
| 2.1 嫁接技术 |
| 2.2 扦插技术 |
| 2.3 组培快繁技术 |
| 3 研究展望 |
| 3.1 基因资源保存 |
| 3.2 无性繁殖技术 |
| 3.3 分子生物技术 |
（4）‘蜂蜜罐’枣不同外植体再生能力与转化Bt基因初探（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 缩略词表 |
| 摘要 |
| 第一章 文献综述 |
| 1 枣资源概况 |
| 2 枣组织培养研究进展 |
| 2.1 营养器官培养 |
| 2.2 愈伤组织培养 |
| 2.3 胚培养 |
| 2.4 胚轴再生的研究进展 |
| 2.5 影响枣树组织培养的有关因素 |
| 2.5.1 培养基的成分 |
| 2.5.1.1 基本培养基 |
| 2.5.1.2 生长调节物质 |
| 2.5.1.3 琼脂和蔗糖 |
| 2.5.1.4 培养基的 PH 值 |
| 2.5.1.5 营养添加物 |
| 2.5.2 培养条件 |
| 2.5.2.1 光照 |
| 2.5.2.2 温度 |
| 3 遗传转化研究进展 |
| 3.1 遗传转化方法 |
| 3.1.1 农杆菌介导的遗传转化 |
| 3.1.1.1 根癌农杆菌介导的遗传转化 |
| 3.1.1.2 发根农杆菌介导的遗传转化 |
| 3.1.2 DNA 直接导入法 |
| 3.1.2.1 化学诱导 DNA 直接转化 |
| 3.1.2.2 物理法诱导 DNA 直接转化 |
| 3.2 基因工程在果树育种中的应用 |
| 3.2.1 抗性育种 |
| 3.2.1.1 抗病育种 |
| 3.2.1.2 抗虫育种 |
| 3.2.1.3 抗寒育种 |
| 3.2.2 果实品质的改良 |
| 3.3 枣转基因研究进展 |
| 第二章 蜂蜜罐不同外植体再生体系的建立 |
| 1 引言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 材料 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.2 主要药品试剂 |
| 2.1.3 主要仪器设备 |
| 2.1.4 不同外植体所需的基本培养基 |
| 2.1.5 培养条件 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 无菌材料的获取 |
| 2.2.2 不同处理成熟胚启动培养基筛选 |
| 2.2.3 茎段诱导再生不定芽 |
| 2.2.3.1 不同植物生长调节剂对茎段再生不定芽的影响 |
| 2.2.3.2 不同培养基配方对茎段再生不定芽生根培养的影响 |
| 2.2.4 叶片再生试验 |
| 2.2.4.1 叶片再生不定芽 |
| 2.2.5 子叶再生试验 |
| 2.2.5.1 子叶再生不定芽 |
| 2.2.6 上胚轴切段诱导再生不定芽 |
| 2.2.6.1 不同植物生长调节剂对上胚轴切段再生不定芽的影响 |
| 2.2.7 下胚轴切段诱导再生不定芽 |
| 2.2.7.1 不同培养基对下胚轴切段再生不定芽的影响 |
| 2.2.8 根再生试验 |
| 2.3 数据统计与分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 不同启动培养基对种胚胚轴的影响 |
| 3.2 茎段诱导再生不定芽 |
| 3.2.1 茎段再生不定芽的发生进程 |
| 3.2.2 不同浓度的生长调节剂对茎段再生不定芽的影响 |
| 3.2.3 不同生长调节剂对再生根的影响 |
| 3.3 离体叶片诱导再生不定芽 |
| 3.3.1 叶片再生不定芽的发生进程 |
| 3.4 离体子叶诱导再生不定芽 |
| 3.4.1 子叶再生不定芽的发生进程 |
| 3.5 上胚轴再生不定芽 |
| 3.5.1 上胚轴再生不定芽的发生进程 |
| 3.5.2 不同浓度的生长调节剂对上胚轴再生不定芽的影响 |
| 3.6 下胚轴再生不定芽 |
| 3.6.1 下胚轴再生不定芽的发生进程 |
| 3.6.2 不同培养基对下胚轴切段再生不定芽的影响 |
| 3.7 根再生不定芽 |
| 4 结论与讨论 |
| 4.1 讨论 |
| 4.1.1 影响枣不定芽再生的因素 |
| 4.1.1.1 叶片诱导不定芽 |
| 4.1.1.2 茎段诱导不定芽 |
| 4.1.1.3 上胚轴切段诱导不定芽 |
| 4.1.1.4 下胚轴切段诱导不定芽 |
| 4.1.2 ‘蜂蜜罐’枣不同外植体再生能力比较 |
| 4.1.3 影响生根的因素 |
| 4.2 结论 |
| 第三章 载体改造及枣叶片转化 Bt 基因 |
| 1 引言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.1.1 外植体 |
| 2.1.2 菌株、质粒 |
| 2.1.3 培养基配方 |
| 2.1.4 主要生化试剂及仪器设备 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 外植体准备 |
| 2.2.2 农杆菌的培养与活化 |
| 2.2.3 叶片的转化 |
| 2.2.4 农杆菌 pBarl3-Cry2A~*、pBar13-Cry1C~*活化及质粒提取 |
| 2.2.5 农杆菌质粒 pBarl3-Cry2A~*、pBar13-Cry1C~*转化大肠杆菌 |
| 2.2.6 植物表达载体 pBI121-Cry2A~*的构建 |
| 2.2.7 植物表达载体 pBI121-Cry1C~*的构建 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 除草剂 basta 对枣叶片离体再生的影响 |
| 3.2 菌液浓度和侵染时间对叶片遗传转化的影响 |
| 3.3 植物表达载体 pBI121-Cry2A~*的构建 |
| 3.4 植物表达载体 pBI121-Cry1C~*的构建 |
| 4 结论与讨论 |
| 4.1 讨论 |
| 4.1.1 筛选标记基因 |
| 4.1.2 载体改造 |
| 4.2 结论 |
| 参考文献 |
| ABSTRACT |
（5）农杆菌介导的枣树遗传转化研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 引言 |
| 1 枣树组织培养研究现状 |
| 1.1 花药培养 |
| 1.2 营养器官组织培养 |
| 1.3 愈伤组织培养 |
| 1.4 胚乳、胚培养 |
| 1.5 原生质体培养 |
| 1.6 体细胞胚的发生途径 |
| 2 果树遗传转化研究进展 |
| 2.1 果树遗传转化的方法 |
| 2.2 影响果树遗传转化的主要因素 |
| 3 Bt 基因和蛋白酶抑制剂基因及其转化研究进展 |
| 3.1 Bt 基因及其杀虫晶体蛋白的分子结构、功能和杀虫机理 |
| 3.2 转Bt 基因植物的培育 |
| 3.3 转Bt 基因植物及其应用中存在的问题及其对策 |
| 3.5 转蛋白酶抑制剂基因植物的培育 |
| 4 发根农杆菌在转基因植物中的研究和应用 |
| 4.1 发根农杆菌和Ri 质粒 |
| 4.2 发根农杆菌诱导毛状根形成的机制 |
| 4.4 发根农杆菌的应用 |
| 5 枣疯病研究进展 |
| 6 本研究的目的和依据 |
| 第二章 枣花药愈伤再生体系的建立 |
| 1 材料和方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同植物生长调节剂对诱导枣花药愈伤的影响 |
| 2.2 不同浓度TDZ 对枣花药愈伤增殖的影响 |
| 2.3 不同浓度TDZ 对枣花药愈伤再生不定芽的影响 |
| 2.4 NAA 对枣花药愈伤再生不定芽的影响 |
| 2.5 GA_3 对枣花药愈伤再生不定芽及不定芽伸长的影响 |
| 2.6 AgN0_3 对枣花药愈伤再生不定芽的影响 |
| 2.7 GA_3 对玻璃苗恢复的影响 |
| 2.8 不同植物生长调节剂对再生苗生根的影响 |
| 2.9 生根植株移栽 |
| 2.10 再生苗的倍性鉴定 |
| 2.11 再生苗的AFLP 检测 |
| 3 讨论 |
| 3.1 TDZ、NAA、GA_3 以及AgN0_3 对枣花药壁愈伤再生不定芽的影响 |
| 3.2 玻璃苗的恢复 |
| 4 小结 |
| 第三章 根癌农杆菌介导的冬枣遗传转化体系的建立 |
| 1 材料和方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验条件 |
| 1.3 试验方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 Carb 和CRO 对根癌农杆菌的抑菌效果 |
| 2.2 抗生素Carb 和CRO 对冬枣叶片再生的影响 |
| 2.3 Km 选择压浓度的确定 |
| 2.4 影响根癌农杆菌遗传转化效果的因素 |
| 2.5 抗性愈伤和抗性芽再生成苗 |
| 2.6 抗性苗的PCR 检测 |
| 3 讨论 |
| 3.1 抗生素的抑菌效果和对冬枣叶片离体再生出芽的影响 |
| 3.2 影响根癌农杆菌介导冬枣叶片遗传转化的主要因素 |
| 4 小结 |
| 第四章 发根农杆菌介导的枣树遗传转化体系的建立 |
| 1 材料和方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验条件 |
| 1.3 试验方法 |
| 1.4 毛根的继代 |
| 1.5 利用发根农杆菌侵染冬枣疯苗诱导抗病性的影响因素 |
| 1.6 再生转健苗的PCR 检测 |
| 1.7 枣疯病病原的检测、鉴定 |
| 1.8 微嫁接方法检测转化苗的抗病性 |
| 2 试验结果与分析 |
| 2.1 抗生素Carb 和CRO 对发根农杆菌的抑菌效果 |
| 2.2 影响发根农杆菌遗传转化效果的因素 |
| 2.3 毛根的继代 |
| 2.4 利用发根农杆菌侵染冬枣疯苗茎段诱导其抗病性 |
| 2.5 转健苗的PCR 检测 |
| 2.6 再生转健苗植原体的检测 |
| 2.7 转健苗抗病性的微嫁接验证 |
| 3 讨论 |
| 3.1 发根农杆菌介导冬枣遗传转化的影响因素 |
| 3.2 影响冬枣疯苗转健的因素 |
| 4 结论 |
| 参考文献 |
| 在读期间发表的学术论文 |
| 作者简历 |
| 致谢 |
（6）枣叶片再生途径的组织学研究及影响遗传转化因素的分析（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 缩略词表 Abbreviation |
| 摘要 |
| 文献综述 |
| 1 枣组织培养研究进展 |
| 1.1 植物组织培养相关概念 |
| 1.2 枣组织培养研究进展 |
| 1.2.1 营养器官培养 |
| 1.2.2 愈伤组织培养 |
| 1.2.3 胚培养 |
| 1.2.4 花药培养 |
| 1.2.5 原生质体培养 |
| 1.2.6 多倍体培养 |
| 2 枣离体叶片再生不定芽研究进展 |
| 2.1 外植体 |
| 2.1.1 叶片来源 |
| 2.1.2 叶片质量 |
| 2.2 基本培养基的选择 |
| 2.3 生长调节物质的影响 |
| 2.4 褐化的防止 |
| 2.5 培养条件 |
| 3 植物叶片再生形态发生的研究进展 |
| 3.1 植物叶片离体再生形态发生过程研究概况 |
| 3.2 影响植物叶片离体形态发生的因素 |
| 3.2.1 外植体 |
| 3.2.2 培养基 |
| 3.2.3 培养条件 |
| 3.3 枣叶片离体再生形态发生过程研究概况 |
| 3.4 研究枣叶片离体再生途径的意义 |
| 4. 植物的遗传转化 |
| 4.1 农杆菌介导的遗传转化 |
| 4.2 枣遗传转化研究进展 |
| 第一章 灰枣叶片培养及不定芽再生途径的细胞学观察 |
| 第一节 灰枣叶片再生不定芽研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.1.1 植物材料 |
| 1.1.2 药品试剂 |
| 1.1.3 仪器设备 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.2.1 叶片再生培养基的筛选 |
| 1.2.2 影响叶片再生的因素 |
| 1.2.3 数据统计与分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同培养基及生长调节剂组合对灰枣叶片再生不定芽的影响 |
| 2.2 不同部位的叶片对灰枣叶片再生不定芽的影响 |
| 2.3 同一叶片不同部位对灰枣叶片再生不定芽的影响 |
| 2.4 接种方向对灰枣叶片再生不定芽的影响 |
| 2.5 蔗糖浓度对灰枣叶片再生不定芽的影响 |
| 2.6 暗培养时间对灰枣叶片再生不定芽的影响 |
| 2.7 乙烯抑制剂灰枣叶片再生的影响 |
| 2.7.1 AgN03 浓度对灰枣叶片再生的影响 |
| 2.7.2 硫代硫酸银对灰枣叶片再生的影响 |
| 3 小结 |
| 3.1 基本培养基和生长调节剂对灰枣叶片再生不定芽的影响 |
| 3.2 外植体质量对灰枣叶片再生不定芽的影响 |
| 3.2.1 不同部位叶片对灰枣叶片再生的影响 |
| 3.2.2 同一叶片不同部位对灰枣叶片再生的影响 |
| 3.3 叶片的放置方式对灰枣叶片再生不定芽的影响 |
| 3.4 光照条件对灰枣叶片再生的影响 |
| 3.5 蔗糖对灰枣叶片再生的影响 |
| 3.6 乙烯抑制剂对灰枣叶片不定芽再生的影响 |
| 图版 |
| 第二节 灰枣叶片诱导分化不定芽的组织学研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.2.1 材料培养 |
| 1.2.2 形态学观察 |
| 1.2.3 组织学观察 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 枣叶片离体再生不定芽的形态学观察 |
| 2.2 枣叶片离体再生不定芽的解剖学观察 |
| 3. 小结 |
| 图版 |
| 第二章 灰枣叶片遗传转化影响因素的初步研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.1.1 植物材料 |
| 1.1.2 菌株 |
| 1.1.3 生化试剂 |
| 1.1.4 主要试剂配制 |
| 1.1.5 仪器设备 |
| 1.1.6 培养基 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.2.1 抗生素Kan 对灰枣叶片离体再生的影响 |
| 1.2.2 农杆菌的活化与培养 |
| 1.2.3 转化 |
| 1.2.4 转化植株的获得与检测 |
| 1.2.5 GUS 组织化学检测 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 灰枣对卡那霉素的敏感性试验分析 |
| 2.2 共培养时间对抗性芽再生的影响 |
| 2.3 转基因植株的检测 |
| 3 小结 |
| 3.1 卡那霉素对灰枣叶片再生的影响 |
| 3.2 灰枣遗传转化中共培养时间的筛选 |
| 3.3 转化植株的获得与检测 |
| 图版 |
| 第三章 问题与讨论 |
| 3.1 叶片直接再生不定芽 |
| 3.2 灰枣叶片不定芽发生途径分析 |
| 3.3 影响灰枣叶片遗传转化效率的因素 |
| 3.4 本研究的下一步工作 |
| 参考文献 |
| Abstract |
| 摘要 |
（7）灰枣离体叶片高效再生体系建立的研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 缩略词表 |
| 摘要 |
| 第一章 文献综述 |
| 1 枣资源概况 |
| 1.1 枣的起源 |
| 1.2 枣的分布及栽培现状 |
| 1.3 枣的常规繁殖方式 |
| 2 枣树组织培养研究进展 |
| 2.1 无菌短枝扦插途径 |
| 2.2 器官发生途径 |
| 2.2.1 愈伤组织培养 |
| 2.2.2 胚培养 |
| 2.2.3 胚乳培养 |
| 2.2.4 花药培养 |
| 2.2.5 原生质体培养及融合 |
| 2.3 体细胞胚发生途径 |
| 3 枣树组织培养技术的应用 |
| 3.1 多倍体育种 |
| 3.2 人工种子 |
| 3.3 遗传转化研究 |
| 4 影响枣树组织培养的有关因素及研究进展 |
| 4.1 外植体 |
| 4.1.1 取材时间 |
| 4.1.2 取材部位 |
| 4.1.3 外植体的灭菌 |
| 4.1.4 外植体的放置方式 |
| 4.1.5 继代次数和周期 |
| 4.2 培养基成分 |
| 4.2.1 基本培养基 |
| 4.2.2 生长调节物质 |
| 4.2.3 琼脂和蔗糖 |
| 4.2.4 培养基的pH 值 |
| 4.2.5 营养添加物 |
| 4.3 培养条件 |
| 4.3.1 光照 |
| 4.3.2 温度 |
| 4.4 褐变和玻璃化现象 |
| 4.5 试管苗移栽 |
| 5 枣离体叶片再生植株研究进展及其影响因素 |
| 5.1 基因型 |
| 5.2 培养基的成分 |
| 5.3 叶片对再生效果的影响 |
| 5.4 培养条件 |
| 5.5 玻璃化和褐化的影响 |
| 第二章 引言 |
| 第三章 愈伤组织分化不定芽 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.1.1 植物材料 |
| 1.1.2 药品试剂 |
| 1.1.3 仪器设备 |
| 1.2 试验设计与方法 |
| 1.2.1 大田叶片接种前的灭菌处理 |
| 1.2.2 愈伤组织的诱导 |
| 1.2.2.1 最佳外植体及培养条件的筛选 |
| 1.2.2.2 最佳培养基的筛选 |
| 1.2.3 愈伤组织的分化 |
| 1.2.4 培养条件 |
| 1.2.5 数据统计与分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 叶片来源对愈伤组织诱导的影响 |
| 2.2 不同部位叶片对愈伤组织诱导的影响 |
| 2.3 叶片不同部位对愈伤组织诱导的影响 |
| 2.4 叶片切割方式对愈伤组织诱导的影响 |
| 2.5 叶片接种方向对愈伤组织诱导的影响 |
| 2.6 暗培养时间对愈伤组织诱导的影响 |
| 2.7 培养基对愈伤组织诱导的影响 |
| 2.8 激素种类及浓度对愈伤组织分化的影响 |
| 3 小结 |
| 3.1 外植体对灰枣叶片愈伤组织诱导的影响 |
| 3.2 培养基对灰枣叶片愈伤组织诱导的影响 |
| 3.3 光照时间对灰枣叶片愈伤组织诱导的影响 |
| 3.4 愈伤组织分化不定芽 |
| 第四章 叶片直接分化不定芽 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.1.1 植物材料 |
| 1.1.2 药品试剂及仪器设备 |
| 1.2 试验设计与方法 |
| 1.2.1 最佳再生培养基的筛选 |
| 1.2.2 影响叶片再生的因素 |
| 1.2.3 培养条件 |
| 1.2.4 数据统计与分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 培养基对叶片再生不定芽的影响 |
| 2.2 不同部位叶片对叶片再生不定芽的影响 |
| 2.3 同一叶片不同部位对叶片再生的影响 |
| 2.4 接种方向对叶片再生的影响 |
| 2.5 蔗糖浓度对叶片再生的影响 |
| 2.6 培养瓶透气性对叶片再生的影响 |
| 2.7 暗培养时间对叶片再生的影响 |
| 2.8 AgNO3 浓度对叶片再生的影响 |
| 3 小结 |
| 3.1 外植体对灰枣叶片直接再生不定芽的影响 |
| 3.2 培养基对灰枣叶片再生不定芽的影响 |
| 3.3 AgNO_3 的作用 |
| 3.4 光照条件对灰枣叶片再生的影响 |
| 3.5 培养瓶透气性的问题 |
| 3.6 蔗糖的作用 |
| 第五章 不定根分化不定芽 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.1.1 植物材料 |
| 1.1.2 药品试剂及仪器设备 |
| 1.2 试验设计及方法 |
| 1.2.1 叶片不定根的诱导 |
| 1.2.2 不定根的分化 |
| 1.2.3 培养条件 |
| 1.2.4 数据统计与分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同激素浓度对叶片分化不定根的影响 |
| 2.2 不同激素浓度对不定根分化不定芽的影响 |
| 2.2.1 6-BA 与NAA 不同浓度配比对分化芽的影响 |
| 2.2.2 TDZ 与NAA 不同浓度配比对分化芽的影响 |
| 2.2.3 不同基本培养基对根分化芽的影响 |
| 3 小结 |
| 第六章 灰枣叶片再生苗的增殖生根培养 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.1.1 植物材料 |
| 1.1.2 药品试剂及仪器设备 |
| 1.2 试验设计与方法 |
| 1.2.1 不定芽继代增殖试验设计 |
| 1.2.2 再生苗生根试验设计 |
| 1.2.3 培养条件 |
| 1.2.4 数据统计分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同激素配比对不定芽继代增殖影响 |
| 2.2 不同激素浓度配比对灰枣再生苗生根的影响 |
| 2.3 试管苗生根的动态观察 |
| 3 小结 |
| 3.1 枣再生苗的增殖 |
| 3.2 枣再生苗的生根 |
| 第七章 结论与讨论 |
| 1 有关再生植株发生途径的问题 |
| 1.1 愈伤组织分化不定芽 |
| 1.2 叶片直接再生不定芽 |
| 1.3 不定根分化不定芽 |
| 1.4 灰枣离体叶片再生体系的特点 |
| 2 有待进一步解决的问题 |
| 参考文献 |
| 图版 |
| 英文摘要 |
（8）沾化县冬枣产业发展的现状、问题及对策（论文提纲范文）
| 0 引 言 |
| 1 沾化县冬枣产业发展的现状 |
| 1.1 产业开发初具规模 |
| 1.1.1 种植面积迅速扩大 |
| 1.1.2 销售市场逐步成熟 |
| 1.1.3 保鲜库容迅速膨胀 |
| 1.2 标准化生产开始起步 |
| 2 沾化县冬枣产业发展中存在的问题 |
| 2.1 口感品质降低 |
| 2.2 原产地域保护不够, 品牌保护意识差 |
| 2.3 农残超标, 无公害生产形势严峻[3] |
| 2.4 灌溉水资源缺乏 |
| 2.5 保鲜技术滞后, 深加工尚未起步 |
| 3 沾化县冬枣产业发展对策 |
| 3.1 搞好良种选育 |
| 3.2 实施名牌战略, 保护沾化冬枣品牌 |
| 3.3 抓好无公害生产, 确保沾化冬枣食用安全 |
| 3.4 大力发展枣园水利工程和枣园覆草工程, 确 保旱涝保丰收 |
| 3.5 组织保鲜课题和深加工课题攻关 |
（9）枣组织培养技术体系的建立（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1. 引言 |
| 1.1 枣树在生产上的繁殖现状 |
| 1.2 枣树组织培养研究现状 |
| 1.3 组织培养影响因素 |
| 1.4 实验研究的目的和意义 |
| 2. 材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.2 方法 |
| 2.2.1 灭菌方法的研究 |
| 2.2.1.1 当年新生枣头消毒方法: |
| 2.2.1.2 生长旺盛期半木质化茎段的消毒方法 |
| 2.2.1.3 受到内生菌污染的外植体的消毒方法 |
| 2.2.1.4 休眠枝水培萌发的枣头茎段的消毒方法 |
| 2.2.2 外植体取材的研究 |
| 2.2.3 培养基的筛选 |
| 2.2.3.1 启动培养 |
| 2.2.3.2 继代培养 |
| 2.2.3.3 GA_3在继代培养中的作用 |
| 2.3 数据处理 |
| 2.4 培养条件 |
| 3. 结果与分析 |
| 3.1 新生枣头灭菌效果比较 |
| 3.2 生长旺盛期冬枣茎段灭菌效果比较 |
| 3.3 母株受到内生真菌污染时茎段灭菌效果比较 |
| 3.4 休眠枝水培芽灭菌效果比较 |
| 3.5 不同月份采集的休眠枝水培发芽比较 |
| 3.6 不同粗度休眠枝水培发芽比较 |
| 3.7 不同类型枝条水培效果比较 |
| 3.8 不同采样时期灭菌效果比较 |
| 3.9 不同部位取材做外植体的比较 |
| 3.10 启动培养 |
| 3.11 继代培养 |
| 3.12 GA_3在继代培养中的作用 |
| 4. 讨论 |
| 4.1 灭菌剂的选择 |
| 4.2 灭菌的方法 |
| 4.3 内生菌的处理 |
| 4.4 外植体的取材时间 |
| 4.5 外植体的取材部位 |
| 4.6 生长调节剂在启动培养中的作用 |
| 4.7 组培苗的黄化 |
| 4.8 组培苗的接种密度 |
| 5. 结论 |
| 参考文献 |
| 图版 |
| 就读期间发表的学术论文 |
| 作者简介 |
| 致谢 |
四、冬枣苗快速繁育技术（论文参考文献）
- [1]重庆武隆区猪腰枣产业发展的SWOT分析及对策[D]. 袁思齐. 西南大学, 2020(01)
- [2]冬枣嫩枝扦插育苗技术[J]. 梁丽霞,王奎武. 西北园艺(果树), 2016(03)
- [3]我国枣树遗传改良的研究进展[J]. 杨影. 吉林林业科技, 2014(05)
- [4]‘蜂蜜罐’枣不同外植体再生能力与转化Bt基因初探[D]. 管少花. 河南农业大学, 2014(03)
- [5]农杆菌介导的枣树遗传转化研究[D]. 郝征. 河北农业大学, 2012(08)
- [6]枣叶片再生途径的组织学研究及影响遗传转化因素的分析[D]. 马春华. 河南农业大学, 2011(06)
- [7]灰枣离体叶片高效再生体系建立的研究[D]. 喻晓敏. 河南农业大学, 2009(06)
- [8]沾化县冬枣产业发展的现状、问题及对策[J]. 戚哲民,王彦美,张兰. 滨州学院学报, 2007(03)
- [9]枣组织培养技术体系的建立[D]. 赵薇. 河北农业大学, 2007(06)
- [10]打造水果收入第一县——中共沾化县委书记蔡国华访谈录[J]. 李炜. 农产品市场周刊, 2006(44)