一、HPLC法测定利肝隆冲剂中五味子醇甲的含量(论文文献综述)
颜瑞琪,栗建明,顾利红,侯惠婵,袁震霆[1](2021)在《舒肝益脾颗粒质量标准研究》文中认为目的建立舒肝益脾颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对舒肝益脾颗粒中的茵陈进行定性鉴别;采用高效液相色谱法同时测定五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素含量,色谱柱为Thermo Hypersil GOLD C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0 m L/min,检测波长为217 nm,柱温为30℃。结果茵陈的薄层色谱图斑点清晰,专属性强。五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素进样量分别在12.7~2 506.5 ng,7.8~1 252.2 ng,10.6~1 688.9 ng范围内与峰面积线性关系良好,精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2.0%,平均加样回收率无蔗糖型分别为99.68%,99.96%,100.73%,含蔗糖型分别为98.09%,100.62%,100.60%,RSD无蔗糖型分别为0.85%,1.06%,0.85%(n=6),含蔗糖型分别为0.43%,0.73%,0.50%(n=6)。结论该研究中建立的方法操作简便、稳定可靠,可用于舒肝益脾颗粒质量标准的建立及质量控制。
吕情花,李永华[2](2020)在《高效液相色谱法同时测定利肝隆片中5种成分含量》文中指出目的建立同时测定利肝隆片中(R,S)-告依春、绿原酸、五味子醇甲、紫丁香苷、甘草酸铵含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱采用SymmetryC18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0 m L/min,检测波长为250 nm。结果 (R,S)-告依春、绿原酸、五味子醇甲、紫丁香苷、甘草酸铵质量浓度分别在1.062~21.240μg/m L(r=0.999 8),3.884~77.680μg/m L(r=0.999 9),2.244~44.880μg/m L(r=0.999 7),1.329~26.390μg/m L(r=0.999 9),2.026~40.530μg/m L(r=0.999 9)范围内与峰面积线性关系良好;平均加样回收率分别为99.13%,99.40%,100.10%,97.66%,98.39%(n=6),RSD分别为1.41%,2.00%,1.61%,1.57%,1.49%(n=6); 4批样品中(R,S)-告依春、绿原酸、五味子醇甲、紫丁香苷、甘草酸铵5种成分的含量分别为168.46~191.83μg/g,654.28~796.35μg/g,221.24~293.44μg/g,160.88~171.63μg/g,388.74~403.81μg/g。结论该方法操作简便,结果准确,灵敏度高,重复性好,可用于利肝隆片的质量控制。
肖宇,林林,张福明,张清波,笔雪艳[3](2016)在《利肝隆颗粒中五味子4种木脂素的含量测定》文中研究表明目的:建立利肝隆颗粒五味子中4种木脂素成分的含量测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱:十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱,流动相:甲醇-水梯度洗脱,流速:1.0 m L·min-1,柱温:30℃,检测波长:230 nm。结果:被测的4种成分在各自浓度范围内线性关系良好,平均回收率为97.4%99.6%,RSD为0.6%0.8%。结论:本实验所建立的方法稳定可靠、简便可行,可用于该品种五味子木脂素类成分的定量分析。
关开,田原,闫冬,陈雪[4](2016)在《正交试验法优选清心安眠颗粒乙醇提取工艺》文中研究说明目的:优选清心安眠颗粒的最佳乙醇提取工艺。方法:以干膏率和五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素、酸枣仁皂苷A、斯皮诺素5种成分的总量为考察指标,以乙醇浓度、溶剂用量、提取次数及提取时间为考察因素,以正交试验筛选出最佳提取工艺。结果:最佳提取工艺是12倍量65%的乙醇溶液,回流提取3次,2 h/次。结论:优选出的提取工艺稳定性好,提取效率高,适合于大量生产。
汪涛,李卫兴,李育芳,胡卫东,程波[5](2016)在《HPLC法测定益眠达片中五味子醇甲的含量》文中认为目的建立益眠达片中五味子醇甲的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC),选用phenomenex Luna C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,甲醇-水(62∶38)为流动相;检测波长为250 nm,流速1.0ml/min,柱温30℃,测定益眠达片中的所含五味子醇甲的含量。结果五味子醇甲进样量在0.021710.5428μg/ml范围内时,线性关系良好(r=1.00);加样回收率为100%,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)为1.24%。结论 HPLC法控制益眠达片质量,方法简便、稳定、可靠。
胡东梅,张瑞[6](2016)在《利肺片中五味子醇甲和五味子甲素含量测定方法研究》文中进行了进一步梳理目的:建立同时测定利肺片中五味子醇甲和五味子甲素的反相高效液相色谱(RP-HPLC)方法。方法:样品用甲醇超声提取,过滤,取续滤液,用RP-HPLC直接测定,十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱,流动相为甲醇∶水(梯度洗脱),检测波长254nm。结果:五味子醇甲和五味子甲素分别为1.63616.36μg(r=1.000)和1.63616.36μg(r=0.9990)范围内线性关系良好。平均加样回收率(n=6)分别为97.6%101.8%、98.9%101.5%,RSD分别为1.6%、1.0%。结论:该方法快速简便,可以用于利肺片中五味子醇甲和五味子甲素的含量测定。
吴庆芝,王冬梅,张维萍,金秀杰,李晓倩,赵怀清[7](2014)在《RP-HPLC法同时测定利肝隆颗粒中4种成分的含量》文中研究指明目的建立RP-HPLC法同时测定利肝隆颗粒中芒柄花素、五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素4种成分的含量。方法采用Diamonsil C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm)进行分离;流动相:乙腈-甲醇(体积比为85∶15)(A)-体积分数为0.1%的磷酸水溶液(B),梯度洗脱,流速:1.0 m L·min-1,检测波长:254 nm,柱温:30℃。结果芒柄花素、五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素质量浓度分别在0.060 50.483 8 mg·L-1(r=0.999 5,n=5)、3.39027.12 mg·L-1(r=0.999 7,n=5)、0.459 83.678 mg·L-1(r=0.999 7,n=5)、1.81814.54 mg·L-1(r=0.999 6,n=5)内与峰面积呈良好的线性关系,方法的平均回收率分别为100.2%(RSD=1.1%,n=9)、99.1%(RSD=1.4%,n=9)、100.1%(RSD=1.4%,n=9)和99.4%(RSD=1.4%,n=9)。结论该方法可用于利肝隆颗粒的质量控制。
闫冬,田原,陈雪,翟延君[8](2013)在《HPLC测定清心安眠颗粒中五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素的含量》文中指出目的:建立HPLC法测定清心安眠颗粒中五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素的含量。方法:采用Agilent TC-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水(65∶35);检测波长:254 nm;流速:1 mL/min;柱温:30℃。结果:五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素分别在0.62~3.1μg(r=1)、3.8~19μg(r=1)、1.98~9.9μg(r=0.9997)范围内线性关系良好。平均加样回收率:五味子醇甲为99.88%,RSD为1.45%(n=6);五味子甲素为102.08%,RSD为2.25%(n=6);五味子乙素为101.53%,RSD为0.76%(n=6)。结论:本法操作简单、快速、重现性好,可用于清心安眠颗粒的质量控制。
王岗曼[9](2012)在《用HPLC法测定利肝隆片中的五味子醇甲含量》文中提出目的建立利肝隆片中五味子醇甲含量的HPLC测定法。方法采用SUPELCO Discovery C18柱,以甲醇-水(13∶7)为流动相,检测波长定为250 nm,柱温35℃,流速1.0 mL/min。在此色谱条件下,进行HPLC法测定利肝隆片中的五味子醇甲的方法学考察和样品含量测定。结果五味子醇甲(0.202~3.03)μg范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.9991),回收率均值为98.21%(RSD为1.65%)。稳定性、精密度和重复性试验均符合要求。4批样品中五味子醇甲的含量在(0.436~0.520)mg/片范围内,因考虑到药材来源、制剂生产和贮藏等因素,故暂订本品每片含五味子按五味子醇甲(C24H32O7)计,不得少于0.40 mg。结论按上述条件,采用HPLC法测定利肝隆片中的五味子醇甲的含量,方法简便、专属强,能较好的控制利肝隆片质量。
丛毓[10](2012)在《4-5年生北五味子叶片氮磷钾特征及土壤营养因子变化研究》文中指出北五味子是东北地区着名地道药材,药用历史悠久,长期以来在国内外享有盛誉。但是近些年来,由于种种原因造成野生资源枯竭,大面积人工栽培尚未全面开展,冈此市场上形成供、求方较大的矛盾,供不应求现象十分突出。作物营养规律是科学施肥的基础,开展五味子营养规律研究是解决当前肥料配比中N、P、K养分数量及比例不明确,各生长阶段五味子所取养分未知等问题,致使在施肥过程中往往是靠经验施肥,不合理施肥会造成五味子病虫害及对土壤和周围环境造成不利影响。冈此,本文运用植物营养学的研究方法和手段,从北五味子矿质营养元素动态、土壤理化性状动态等方面进行研究。采用田间试验的方法,通过定期观察、取样,对北五味子营养元素含量和土壤理化性状的测定,探讨北五味子的营养规律及施肥规律。以期根据北五味子的生长发育特性和各时期营养元素吸收量,结合土壤供肥能力制定合理的施肥技术提供理论依据、为企业生产有机肥提供配方依据,同时本项目研究能够为北五味子的人面积人工栽培等生产实践提供理论指导。本试验以4-5年生五味子苗木为试验材料,田间试验设置5个处理分别为:NP、NK、PK、NPK、CK,三次重复,每小区40株,常规田间管理。施肥量为:纯氮56g/株;P20570g/株,K2012g/株。自5月下旬开始,测定叶片氮、磷、钾含量及土壤中碱解氮、速效磷、速效钾、全N含量、有机质含量、pH等指标,探讨了4-5年生北五味子营养特性研究。主要研究结果如下:1、氮、钾在植株叶片的含量均随生育进程呈显着降低趋势,展叶期叶片含N、K量较高,开花期后至植株枯萎含量有所下降但较为平缓。4-5年生植株叶片中磷含量出现“高-低-高-低”的波浪式变化规律,展叶期和浆果生长后期至果实成熟初期叶片含磷量较高,果实成熟后期下降很大。表明浆果生长中期至果实成熟中期是磷的大量贮存期,叶是磷素储存和利用的主要器官,为向果实中转移做准备,这是4-5年生北五味子的营养特性。本文研究表明在整个生育期内4年生与5年生北五味子叶片氮磷钾的动态变化规律相似。2、4-5年生五味子叶片对氮的吸收能力最强,其次为钾,磷吸收量最少。5年生比4年生五味子叶片需要更多的氮、磷、钾养分供应植株的生长发育。4、5年生五味子叶片对磷的总需求量人致相同,且不同生育期对磷的需求量也基本一致。在生殖生长阶段5年生比4年生五味子叶片对氮素的需求迫切,提前了14天。4年生和5年生五味子叶片对磷、钾的需求,在时间上大体相同。5年生五味子的生物量大,需要的氮素更多,建议对5年生五味子加大施肥量或在开花前追施氮肥,采用叶片喷施的方式。3、0-20cm土层土壤的速效养分含量高于20-40cm土层。北五味子属于浅根系植物,主要分布在地表以下10-40厘米土层内,因此对20-40厘米土层养分吸收量大。北五味子在根茎以下具有产生横走茎的特性,一般分布在地表以下5-10厘米土层中。由母株的地下横走茎向四周伸展。横走茎依赖母体营养生存发展,具有截留来自地上部养分的优先条件,是与母体竞争养分的主要器官。土壤中的碱解氮、速效磷、速效钾都表现为先上升后下降的变化规律。本试验研究表明,0-20cm和20-40cm土层土壤的碱解氮、速效磷、速效钾含量变化均呈单峰型曲线变化。栽培4年生北五味子的土壤全N量、有机质含量和pH变化不大。由于施入了NPK肥料,对土壤的基础肥力影响不大。4、此外还要考虑不同时期的合理施肥,在生育初期,4-5年生北五味子叶片N、P、K含量均高于后期,冈此五味子需施足底肥,而且在浆果生长期叶片的含磷量达到高峰,叶片作为贮存磷的重要器官,为向果实中转移做准备,因此这一时期要尤为注意需要追磷肥,以免造成减产。因此建议喷施叶面肥,能达到快速有效地为作物补充所需养分的目的。本试验表明,人工栽培北五味子要施足底肥,浆果生长期来临前3-5天要追磷肥,并采取叶片喷施的方式以满足植株对养分的需求。
二、HPLC法测定利肝隆冲剂中五味子醇甲的含量(论文开题报告)
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、HPLC法测定利肝隆冲剂中五味子醇甲的含量(论文提纲范文)
(1)舒肝益脾颗粒质量标准研究(论文提纲范文)
1 仪器与试药 |
1.1 仪器 |
1.2 试药 |
2 方法与结果 |
2.1 茵陈TLC鉴别 |
2.2 五味子含量测定 |
2.2.1 色谱条件 |
2.2.2 溶液制备 |
2.2.3 方法学考察 |
2.2.4 样品含量测定 |
3 讨论 |
(2)高效液相色谱法同时测定利肝隆片中5种成分含量(论文提纲范文)
1 仪器与试药 |
1.1 仪器 |
1.2 试药 |
2 方法与结果 |
2.1 色谱条件 |
2.2 溶液制备 |
2.3 方法学考察 |
2.4 样品含量测定 |
3 讨论 |
3.1 流动相选择 |
3.2 提取条件选择 |
3.3 检测波长选择 |
(3)利肝隆颗粒中五味子4种木脂素的含量测定(论文提纲范文)
1 仪器与材料 |
1.1 仪器 |
1.2 试剂 |
1.3 材料 |
1.4 色谱条件 |
2 溶液的制备 |
2.1 对照品储备液的制备 |
2.2 供试品溶液的制备 |
2.3 阴性对照液的制备 |
3 方法学验证 |
3.1 线性关系考察 |
3.1.1 混合对照品溶液的配制 |
3.1.2 线性范围 |
3.2 精密度试验 |
3.3 重复性试验 |
3.4 稳定性试验 |
3.5 准确度试验 |
3.6 专属性试验 |
4 结果与讨论 |
1)结果 |
2)溶剂体积考察 |
3)超声时间考察 |
4)检测波长考察 |
5)耐用性 |
(4)正交试验法优选清心安眠颗粒乙醇提取工艺(论文提纲范文)
1 仪器与试药 |
1.1 仪器 |
1.2 试药 |
2 方法与结果 |
2.1 正交因素设计 |
2.2 干膏率的测定 |
2.3 五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素的含量测定 |
2.3.1 色谱条件 |
2.3.2 对照品溶液的制备 |
2.3.3 供试品溶液的制备 |
2.3.4 方法学考察 |
2.3.5 含量测定方法 |
2.4 酸枣仁皂苷A的含量测定 |
2.4.1 色谱条件 |
2.4.2 对照品溶液制备 |
2.4.3 供试品溶液制备 |
2.4.4 方法学考察 |
2.4.5 含量测定方法 |
2.5 斯皮诺素的含量测定 |
2.5.1 色谱条件 |
2.5.2 对照品溶液的制备 |
2.5.3 供试品溶液的制备 |
2.5.4 方法学考察 |
2.5.5 含量测定方法 |
2.6 试验结果与分析 |
2.7 验证试验 |
3 讨论 |
(5)HPLC法测定益眠达片中五味子醇甲的含量(论文提纲范文)
1 仪器与方法 |
1.1 仪器与试药 |
1.2 方法 |
1.2.1色谱条件与系统适用性 |
1.2.2对照品溶液制备 |
1.2.3供试品溶液制备方法 |
1.2.4阴性对照溶液制备 |
1.3 统计学处理 |
2 结果 |
2.1 专属性试验 |
2.2 线性关系的考察 |
2.3 仪器精密度试验 |
2.4 重复性试验 |
2.5 稳定性试验 |
2.6 加样回收率试验 |
2.7 耐用性试验 |
2.8 供试品的含量测定 |
2.9 其他 |
3 讨论 |
3.1 含量测定指标成分的选择 |
3.2 流动相的选择 |
3.3 五味子醇甲含量限度的确定 |
(6)利肺片中五味子醇甲和五味子甲素含量测定方法研究(论文提纲范文)
1 仪器和试药 |
2 方法与结果 |
2.4 阴性样品溶液的制备:根据利肺片的处方制备不含五味子药材的阴性样品, 照供试品溶液的制备项下同法操作, 即得。 |
3 结果 |
3.1 系统适应性试验:分别取对照品溶液、供试品溶液及阴性样品溶液, 自动进样20μL, 记录色谱图, 可见对照品溶液两个峰能够完全分离, 阴性样品溶液在该处无吸收峰见图1。 |
3.5 样品测定:精密称取不同厂家的三批样品, 照“2.2”项下制备样品溶液, 精密吸取20μL进样, 记录色谱图, 结果见表3。 |
4 试验条件的选择 |
4.2提取溶剂及条件的选择:分别对提取溶剂 (甲醇、乙醇) 和提取方式 (超声和回流) 及溶剂比例 (100%甲醇、70%甲醇、50%甲醇、30%甲醇) 进行考察, 结果发现100%甲醇提取效率最高, 以甲醇超声30min和回流提取30min, 结果发现二者无较大差异, 故选择100%甲醇超声30min, 简便快速。 |
5 讨论 |
(7)RP-HPLC法同时测定利肝隆颗粒中4种成分的含量(论文提纲范文)
1 仪器与材料 |
2 方法与结果 |
2.1 色谱条件的选择 |
2.2 混合对照品溶液的制备 |
2.3 供试品溶液的制备 |
2.4 阴性对照溶液的制备 |
2.5 色谱系统适用性试验 |
2.6 线性关系考察 |
2.7 精密度试验 |
2.8 重复性试验 |
2.9 稳定性试验 |
2.1 0 加样回收率试验 |
2.1 1 样品含量测定 |
3 讨论 |
3.1 检测波长的确定 |
3.2 色谱条件的选择 |
3.3 提取条件的选择 |
4 结论 |
(8)HPLC测定清心安眠颗粒中五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素的含量(论文提纲范文)
1 仪器与试药 |
1.1 仪器 Agilent |
1.2 试药 |
2 方法与结果 |
2.1 色谱条件 Agilent TC-C18色谱柱 (250 mm×4.6 mm, 5 μm) ;流动相: |
2.2 样品制备 |
2.2.1 阴性对照试验 |
2.2.2 对照品溶液的制备 |
2.2.3 供试品溶液的制备[1] |
2.3 方法学考察 |
2.3.1 线性关系考察 |
2.3.2 精密度试验 |
2.3.3 稳定性试验 |
2.3.4 重复性试验 |
2.3.5 加样回收试验 |
2.4 样品测定 |
3 讨论 |
3.1 提取方法的选择 |
3.2 流动相的选择 |
3.3 检测波长的选择 |
(9)用HPLC法测定利肝隆片中的五味子醇甲含量(论文提纲范文)
1 材料 |
1.1 试药与试剂 |
1.2 主要仪器设备 Waters |
2 方法[1-3]与结果 |
2.1 色谱条件与系统适应性试验 |
2.2 溶液的制备 |
2.3 专属性试验 |
2.4 线性考察 |
2.5 稳定性试验 |
2.6 精密度试验和重复性试验 |
2.7 回收率试验 |
3 样品含量测定 |
4 讨论 |
(10)4-5年生北五味子叶片氮磷钾特征及土壤营养因子变化研究(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
第一章 前言 |
1.1 北五味子的生物学特性 |
1.2 北五味子资源分布与生活环境 |
1.3 五味子的研究概况 |
1.4 五味子资源的综合开发利用 |
1.5 五味子引种栽培研究进展 |
1.6 五味子营养元素研究进展 |
1.7 研究目的与意义 |
第二章 材料与方法 |
2.1 试验区域概况 |
2.2 试验材料 |
2.3 试验设计 |
2.4 分析测定方法 |
2.5 数据处理与统计分析 |
第三章 4-5年生北五味子叶片氮磷钾营养特征 |
3.1 4年生北五味子叶片氮磷钾动态变化 |
3.2 NPK处理4年生北五味子叶片N、P、K含量随时间的变化规律 |
3.3 5年生北五味子叶片氮磷钾动态变化 |
3.4 NPK处理5年生北五味子叶片N、P、K含量随时间的变化规律 |
3.5 4-5年生北五味子叶片不同时期N、P、K含量比较 |
3.6 小结 |
第四章 栽培4年生北五味子土壤营养因子变化规律 |
4.1 不同生育时期栽培4年生北五味子不同土层土壤碱解氮含量变化 |
4.2 不同生育时期栽培4年生北五味子不同土层土壤速效磷含量变化 |
4.3 不同生育时期栽培4年生北五味子不同土层土壤速效钾含量变化 |
4.4 NPK处理栽培4年生北五味子土壤碱解氮、速效_、速效钾含量随时间的变化规律 |
4.5 不同生育时期栽培4年生北五味子不同土层土壤全N量变化 |
4.6 不同生育时期栽培4年生北五味子不同土层土壤有机质含量变化 |
4.7 不同生育时期栽培4年生北五味子不同土层土壤pH变化 |
4.8 小结 |
第五章 结论与建议 |
参考文献 |
致谢 |
作者简介 |
四、HPLC法测定利肝隆冲剂中五味子醇甲的含量(论文参考文献)
- [1]舒肝益脾颗粒质量标准研究[J]. 颜瑞琪,栗建明,顾利红,侯惠婵,袁震霆. 中国药业, 2021(12)
- [2]高效液相色谱法同时测定利肝隆片中5种成分含量[J]. 吕情花,李永华. 中国药业, 2020(17)
- [3]利肝隆颗粒中五味子4种木脂素的含量测定[J]. 肖宇,林林,张福明,张清波,笔雪艳. 中国药事, 2016(11)
- [4]正交试验法优选清心安眠颗粒乙醇提取工艺[J]. 关开,田原,闫冬,陈雪. 辽宁中医药大学学报, 2016(08)
- [5]HPLC法测定益眠达片中五味子醇甲的含量[J]. 汪涛,李卫兴,李育芳,胡卫东,程波. 华南国防医学杂志, 2016(04)
- [6]利肺片中五味子醇甲和五味子甲素含量测定方法研究[J]. 胡东梅,张瑞. 北方药学, 2016(02)
- [7]RP-HPLC法同时测定利肝隆颗粒中4种成分的含量[J]. 吴庆芝,王冬梅,张维萍,金秀杰,李晓倩,赵怀清. 沈阳药科大学学报, 2014(11)
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- [10]4-5年生北五味子叶片氮磷钾特征及土壤营养因子变化研究[D]. 丛毓. 吉林农业大学, 2012(05)
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