一、脑膜肉芽肿性炎性假瘤1例（论文文献综述）
张丽娟,纪宗斐,姜林娣[1]（2020）在《抗中性粒细胞胞质抗体相关性血管炎重叠IgG4相关性疾病四例并文献复习》文中认为目的总结ANCA相关性血管炎（AAV）重叠IgG4相关性疾病（IgG4-RD）病例特点和治疗转归。方法分析2018年8月至2019年7月复旦大学附属中山医院4例AAV重叠IgG4-RD患者的临床资料,并进行相关文献复习和分析汇总。结果我中心4例患者中,2例为确诊IgG4-RD重叠肉芽肿性多血管炎（GPA）,1例可能IgG4-RD重叠显微镜下多血管炎（MPA）,1例可能IgG4-RD重叠GPA。4例患者均为女性,年龄26～56岁,平均（42±12）岁;病程4～13个月,平均（7±4）个月;表现为眼球炎性假瘤、鼻窦炎、中耳炎、乳突炎、涎腺炎,严重者出现硬脑膜炎、肺和肾受累。所有患者用激素与免疫抑制剂（包括环磷酰胺、甲氨蝶呤、硫唑嘌呤、来氟米特）治疗后,2例诱导缓解未成功,2例治疗8～15个月后复发。其中1例激素冲击联合利妥昔单抗,1例激素加量联合甲氨蝶呤和利妥昔单抗治疗,病情得到缓解。结论 AAV重叠IgG4-RD可能是一种新型重叠综合征,文献报道中肥厚性脑膜炎、眼眶肿物、慢性主动脉周围炎和间质性肾炎常见。本报道中眼眶、鼻咽部、腮腺和肺部病变常见,激素和免疫抑制剂治疗效果不佳,可能是一种伴IgG4升高的难治性AAV。该组病例诱导缓解率低,易复发,激素冲击和利妥昔单抗治疗有效。
葛艳明,李耀武,董鹏,孙西河,王锡臻,常光辉,管玥,张淑娴,徐芹艳,高珊珊,韩雨,李明利[2]（2019）在《肉芽肿性多血管炎颅面受累的MRI表现》文中指出目的探讨肉芽肿性多血管炎（GPA）颅面受累MRI的特征,以提高对该病的认识。方法搜集2011年1月至2017年7月北京协和医院诊断为GPA/韦格纳肉芽肿（WG）的患者35例,对其颅脑MRI表现进行回顾性分析。结果 GPA的主要特征:同时累及多个部位,包括副鼻窦、鼻、鼻咽及咽旁、乳突、眼眶、腮腺、脑膜、脑组织、垂体及脑神经。累及3个以上部位者占77%（27/35）。仅11%累及1个部位。颅内侵犯主要是硬脑膜,表现为弥漫性或局限性增厚并强化,多累及小脑幕、额颞部前中颅窝底部及海绵窦,2例合并脑神经强化;少数继发脑肿胀、梗死、出血和垂体受累。神经系统受累的病例均同时伴有颅面部结构的受累;颅面部病变:病变多弥漫分布,两侧受累程度多不对称; T2WI病变信号较低,扩散加权成像（DWI）可见信号增高,表观扩散系数（ADC）减低;增强扫描病变多呈厚壁环形强化,边缘凹凸不平呈"花边样",病变形成肿块时中心不强化;鼻部受累表现,鼻甲/鼻中隔部分缺损、鼻腔空旷（8/35例）;眼眶、鼻咽旁间隙（6/35例）"肿块样"改变,"钻缝样"弥漫填充周围脂肪间隙。结论GPA颅脑受累以多部位侵犯为主要特征,信号及强化形式有一定的特点,当颅脑MRI发现多部位病变,特别是同时存在鼻、鼻咽、副鼻窦、眼眶及硬脑膜病变时,鉴别诊断要考虑到GPA,对于临床已经诊断的GPA患者,颅脑MRI要重点观察以上部位。
赵亮[3]（2018）在《眼眶占位性病变磁共振成像特点的研究》文中提出目的:观察眼眶占位性病变常规磁共振成像（Magnetic Resonance Imaging,MRI）特点,探讨常规MRI在眼眶占位性病变诊断及鉴别诊断中的应用价值及意义;比较不同类型眼眶占位性病变动态增强磁共振成像（Dynamic Contrast Enhanced MRI,DCE-MRI）各定量参数的差别,探讨DCE-MRI各定量参数在诊断眼眶恶性占位方面的诊断效能。方法:搜集2012年5月-2016年10月我院收治的145例表现为眼眶占位性病变患者的临床资料及MRI影像学资料,总结记录患者的临床资料,包括年龄、性别、受累眶别及病理诊断。总结、比较不同病理类型患者MRI T1WI、T2WI信号强度及均匀程度、占位的形态学特征。应用SPSS19.0统计学分析软件进行四格表卡方检验,比较眼眶良恶性占位性病变不同MRI边界表现的构成比。定量参数测定:搜集86例眼眶占位性病变患者DCE-MRI影像学资料,应用西门子3.0T MR syngo后处理工作站绘制感兴趣区（region of interest,ROI）,生成时间-信号强度曲线（time-intensity curves,TIC）,并计算定量参数Ktrans值、Kep值、Ve值和iAUC。分组比较DCE-MRI定量参数:分别比较眼眶血管畸形、眼眶良性肿瘤、眼眶恶性肿瘤各定量参数之间的差别,眼眶良性占位与眼眶恶性占位各定量参数之间的差别,眼眶血管畸形与眼眶肿瘤之间各定量参数之间的差别,眼眶非特异性炎性反应与眼眶淋巴瘤之间各定量参数之间的差别。分组比较TIC曲线分型:比较眼眶血管畸形、眼眶良性肿瘤与眼眶恶性肿瘤三组TIC曲线构成比的差别,比较眼眶非特异性炎性反应与眼眶淋巴瘤TIC曲线构成比的差别。DCE-MRI定量参数诊断效能评估:采用受试者工作特征曲线（receiver operating characteristic curve,ROC）分析DCE-MRI各定量参数对眼眶恶性占位的诊断效能。统计学方法:定量参数的均数比较采用两个独立样本t检验,P<0.05,认为差别具有统计学意义;血管畸形组、良性肿瘤组和恶性肿瘤组TIC曲线分型构成比的比较采用双向无序的列联表分析,P<0.05,认为差别具有统计学意义;眼眶非特异性炎性反应与眼眶淋巴瘤TIC曲线分型、性别、受累眶别构成比的比较采用2×2四格表卡方检验,P<0.05,认为差别具有统计学意义。结果:常规MRI比较:145例眼眶占位性病变患者,男性68例,女性77例,平均年龄45.0岁±20.24岁（x±s）,右眶受累71例,左眶受累66例,双眶受累8例;145例眼眶占位性病变中,良性占位111例（包括血管畸形22例,良性肿瘤89例）,恶性占位34例;眼眶占位性病变大部分位于眼眶肌锥内、肌锥外和泪腺区,不同病理类型眼眶占位性病变,其好发部位也存在差别;眼眶良性占位大部分表现为类圆形、类椭圆形、不规则形及团块状,而恶性肿瘤则主要表现为不规则形和团块状;眼眶恶性占位MRI显示边界模糊的构成比大于良性占位,P<0.05,差别具有统计学意义;眼眶占位性病变在T1WI上大部分表现为等T1信号,类脂样占位及含蛋白成分较多的囊肿性病变多表现为短T1信号,混杂T1信号主要为血管性病变、朗格汉斯细胞增生症、神经鞘瘤及部分恶性肿瘤等;眼眶占位性病变在T2WI表现为信号均匀者多为长或稍长T2信号,表现为信号混杂者比例明显高于T1WI,且表现形式较多,表现为混杂T2者主要为血管性病变、神经鞘瘤、丛状神经纤维瘤、泪腺腺样囊性癌、朗格汉斯细胞增生症及其他一些良恶性占位。DCE-MRI TIC曲线分型比较:血管畸形、眼眶良性肿瘤及眼眶恶性肿瘤TIC曲线构成比比较,P<0.05,差别具有统计学意义。眼眶占位性病变DCE-MRI定量参数比较:眼眶良性占位与恶性占位DCE-MRI定量参数Ktrans值、Kep值、iAUC比较,P<0.05,差别具有统计学意义,Ve值比较,P>0.05,差别无统计学意义;眼眶良性肿瘤与恶性肿瘤DCE-MRI定量参数Ktrans值、Kep值比较,P<0.05,差别具有统计学意义,Ve值、iAUC比较,P>0.05,差别无统计学意义;眼眶血管畸形与良性肿瘤DCE-MRI定量参数Ktrans值、Kep值、iAUC比较,P<0.05,差别具有统计学意义,Ve值比较,P>0.05,差别无统计学意义;眼眶血管畸形与恶性肿瘤DCE-MRI定量参数Ktrans值、Kep值、iAUC比较,P<0.05,差别具有统计学意义,Ve值比较,P>0.05,差别无统计学意义;眼眶血管畸形与肿瘤性病变DCE-MRI定量参数Ktrans值、Kep值、iAUC比较,P<0.05,差别具有统计学意义,Ve值比较,P>0.05,差别无统计学意义。眼眶非特异性炎性反应与淋巴瘤比较:眼眶非特异性炎性反应与眼眶淋巴瘤TIC曲线构成比比较,P<0.05,差别具有统计学意义;眼眶非特异性炎性反应与眼眶淋巴瘤年龄、性别、侵犯眶别构成比比较,P>0.05,差别无统计学意义;眼眶非特异性炎性反应与淋巴瘤DCE-MRI定量参数Ktrans值、Kep值、iAUC比较,P>0.05,差别无统计学意义,Ve值比较,P<0.05,差别具有统计学意义。DCE-MRI定量参数诊断效能评估:Ktrans值、Kep值、iAUC诊断有效性检验,P均小于0.05,三种诊断方法均有效;Ktrans值、Kep值和iAUC的ROC曲线下面积分别为0.759、0.764、0.752,诊断价值中等;以Ktrans值>0.234min-1作为诊断恶性占位的标准,敏感度为89.8%,特异度为62.1%;以Kep值>0.317 min-1作为诊断恶性占位的标准,敏感度为96.4%,特异度为51.7%;以iAUC>29.223作为诊断恶性占位的标准,敏感度为82.1%,特异度为69.0%。排除血管畸形,Ktrans值、Kep值两种参数的诊断有效性检验,P均小于0.05,两种诊断方法均有效;Ktrans值、Kep值的ROC曲线下面积分别为0.694、0.697,诊断价值一般;以Ktrans值>0.239 min-1作为诊断恶性占位的标准,敏感度为92.9%,特异度为55.6%;以Kep值>0.323 min-1作为诊断恶性占位的标准,敏感度为96.4%,特异度为47.2%。结论:眼眶占位性病变MRI中显示的位置、形状、边界信息对眼眶占位的病理诊断及良恶性鉴别诊断有重要的临床意义;综合MRI T1WI、T2WI及脂肪抑制图像信号特点,对于眼眶占位性质、成分特点的分析有重要的临床意义;MRI对个别眼眶占位性病变的诊断及鉴别诊断具有一定临床特异性,但大部分眼眶占位性病变的临床评估还需结合临床特点,如年龄、性别、受累眶别及临床症状及体征等;血管畸形、眼眶良性肿瘤及眼眶恶性肿瘤TIC曲线构成比不同,血管畸形以I型TIC曲线为主,眼眶良性肿瘤主要为II型和III型TIC曲线,眼眶恶性肿瘤以III型TIC曲线为主;眼眶非特异性炎性反应与眼眶淋巴瘤比较TIC曲线构成比不同,眼眶非特异性炎性反应TIC曲线主要为II型和III型,眼眶淋巴瘤TIC曲线以III型为主;眼眶非特异性炎性反应与眼眶淋巴瘤年龄、性别构成比、侵犯眶别构成比等无明显差别;眼眶良性占位与恶性占位DCE-MRI部分定量参数平均值不同,Ktrans值、Kep值、iAUC可作为其鉴别诊断的参考指标;眼眶良性肿瘤与恶性肿瘤DCE-MRI部分定量参数平均值不同,Ktrans值、Kep值可作为其鉴别诊断的参考指标;眼眶血管畸形与良性肿瘤、恶性肿瘤DCE-MRI部分定量参数平均值不同,Ktrans值、Kep值和iAUC可作为其鉴别诊断的参考指标;眼眶非特异性炎性反应与淋巴瘤DCE-MRI定量参数中仅Ve平均值不同,差别具有统计学意义,但其临床意义有待商榷;设置Ktrans值、Kep值、iAUC诊断界值对眼眶恶性占位具有一定的诊断价值。
吴娜[4]（2017）在《眼眶IgG4相关性疾病的临床研究》文中认为目的:通过对Ig G4相关性眼眶疾病组织病理学特征性改变的观察,分析并总结眼眶Ig G4相关性疾病的临床表现以及影像学特征,寻找Ig G4与眼眶非特异性炎症之间的关系,以探讨除病理组织学检查外的早期诊断的特征性临床依据。方法:收集2011年6月至2015年5月,在天津市第一中心医院眼科行手术治疗23例眼眶非特异性炎症患者的眼眶病理标本,经病理组织学检查,对其组织学及免疫组织化学进行观察,并且总结其病理学特点。同时观察并分析23例中经病理证实的9例眼眶Ig G4相关疾病的患者临床资料:患者实验室检查、发病年龄、性别、眼部表现、影像学检查（CT和MRI）、激素治疗反应及随访患者转归情况,分析其临床及影像学特征,寻找除病理组织学检查外的早期诊断的临床依据,有助于与其他眼眶疾病鉴别诊断。结果:23例眼眶非特异性炎症患者所有经手术标本经过病理证实其中9例Ig G4阳性浆细胞绝对值均大于50个/HPF,Ig G4/Ig G阳性浆细胞比值大于40%。符合Ig G4相关性眼眶疾病的诊断。眼眶Ig G4相关性疾病主要以双侧泪腺无痛性肿胀为主要眼部常见症状。该病变最易侵犯泪腺组织,其次为眼外肌。实验室检查血液中Ig G4水平明显升高。对本病有较高的提示意义,但并非特异性标志。一部分患者血清中嗜酸性粒细胞升高,推测此病与患者过敏体质有关。眼眶Ig G4相关性疾病患者临床表现为慢性病程:双侧或单侧无痛性眼睑肿胀、眼球突出,也有视力模糊、眼眶周围疼痛等症状。眼眶Ig G4相关性疾病影像学检查常常显示受累器官出现弥漫性或局限性肿大,同时伴有眶下神经增粗或眼外肌肿大等。眶下神经粗大是Ig G4-ROD特征性的影像学改变。而Ig G4-ROD视神经受累主要表现为压迫性病变特征。眼眶Ig G4相关性疾病是一种依据病理诊断为主的疾病,主要以大量淋巴细胞和浆细胞浸润为主要特征,累及眼眶多种组织结构,但以泪腺为主。患者进行系统性激素治疗效果良好,泪腺肿胀明显消退,血清Ig G4有所减低,但广泛性纤维化效果不明显,早期且积极进行活组织检查对于病变的确诊非常有意义,结合影像学检查结果及随访有助于提供早期诊断的依据。结论:眼眶Ig G4相关性疾病主要以双侧无痛性眼眶肿胀为首发症状,病变组织主要是以大量Ig G4阳性浆细胞浸润为病理特征,病变可累及多种眼眶结构,受累眼眶组织出现弥漫性或局限性肿大,同时伴有眶下神经增粗存在。该疾病眶下神经增粗可能是其特征性影像学征象之一,有助于提供除病理诊断之外早期诊断的依据,有助于早期发现此病且积极进行活组织检查及血清学检查。早期确诊对于病变的治疗及预后非常有意义,充分结合其影像学检查、临床表现、实验室检查,以最大限度的减少误诊和漏诊。
何光明,赵凯[5]（2016）在《颅内不典型高级别胶质瘤的MRI表现及误诊分析》文中提出目的分析颅内不典型高级别胶质瘤的磁共振特点及误诊原因。方法对5例经手术病理证实的高级别胶质瘤的临床资料、磁共振表现及病理结果进行回顾性分析。结果 5例患者中肿瘤位于大脑凸面者2例,术前诊断为炎性肉芽肿;位于大脑镰旁者2例,术前诊断为脑膜瘤;位于小脑半球者1例,术前诊断为炎性假瘤。结论颅内高级别胶质瘤的MRI表现多种多样,术前诊断时应结合肿瘤的好发部位、肿瘤的基本信号特征,并加强对少见不典型高级别胶质瘤MRI影像特征的认识,综合分析找出误诊原因,有助于提高不典型高级别胶质瘤的诊断准确率。
刘洪军,漆建[6]（2016）在《右顶叶炎性假瘤1例并文献复习》文中研究说明炎性假瘤（inflammatory pseudotumor）又名炎性肌纤维母细胞瘤,被定义为"由分化的肌纤维母细胞性梭形细胞组成,常伴有大量浆细胞和/或淋巴细胞的一种间叶性肿瘤",包括浆细胞肉芽肿、组织细胞瘤、纤维黄色瘤、炎性肌纤维组织细胞增生、黏液样错构瘤、假性淋巴瘤、炎性纤维肉瘤和炎性假瘤等类型,是一种病因、发病机制不明的类肿瘤性病变。组织病理学上主要由梭状肌纤维母细胞、炎性细胞
朱晓蕙[7]（2016）在《Tolosa-Hunt综合征与肥厚性硬脑膜炎相似性的回顾分析》文中提出目的:肥厚性硬脑膜炎（HP）和Tolosa-Hunt Syndrom（Tolosa-Hunt综合征,THS）都是以非特异性慢性肉芽肿性炎性改变为特征的少见疾病,两种疾病因为重叠的临床表现而难以鉴别。本文通过对两组疾病进行回顾性分析,讨论两种疾病是否存在本质性区别。方法:收集福建医科大学附属第一医院2005年01月至2016年3月期间,神经内科及眼科收治的以疼痛性眼肌麻痹为症状性诊断,或颅脑磁共振出现硬脑膜炎改变的186个病例,经逐一筛选后,对最终确定的9例HP和12例THS患者,进行回顾性分析并比较两组患者关于人口数据、临床表现、实验室指标、颅脑磁共振检查及治疗结果等,分析两种疾病之间的联系与区别。结果:HP与THS的发病在性别、年龄方面均没有明显的不同,最常见的临床表现均为头痛和颅神经麻痹,其中眶周疼痛及额颞部疼痛最为多见。THS中颅神经受累最常见的是动眼神经（66.67%）,其次是外展神经（50.00%）,随后是滑车神经（25.00%）、视神经（16.67%）和三叉神经（8.33%）。HP中颅神经受累同样是重要的临床症状（88.89%）,最常见的是动眼神经（44.44%）、三叉神经（44.44%）和外展神经（44.44%）,随后是滑车神经（22.22%）和视神经（11.11%）。两组疾病在受累颅神经的分布上没有明显差异。实验室检查方面,白细胞计数、CRP、ESR在两组间均未发现有显着性意义的差别。关于脑脊液各项对比,没有发现组间存在有显着性意义的差别。2例THS患者出现硬脑膜增厚表现,7例HP患者颅脑MRI示病变累及海绵窦区,其中2例患者在症状消失后再次随访颅脑MRI,可见硬脑膜异常信号影范围较前明显减小,强化减弱,硬脑膜增厚亦较前改善。两组疾病对糖皮质激素治疗均反映良好。结论:HP与THS在人口数据、临床表现、实验室检查及治疗和预后等方面表现高度相似,可能为在同一发病机制下表现的不同临床综合征,类似的疾病还可能包括眼眶炎性假瘤及眼眶肉芽肿等。临床工作中应有意识地收集患者病理资料以供深入分析。THS患者的颅脑磁共振检查为阴性结果较为普遍,ICHD-3 THS标准将影像学（或病理学）结果作为必要条件的前提下,宜制定对阴性结果患者的处置意见。建议ICHD-3 THS标准对THS、HP、眼眶炎性假瘤及眼眶肉芽肿等导致头痛的非特异性慢性肉芽肿性炎性疾病进行统一的分类,关于THS的具体诊断则应分点归类和分级评估,这可能会让医师们更为有章可循,让患者得到更及时的治疗。
苏帆,王毅,杨新吉,鲁小中,黑砚,肖利华[8]（2014）在《189例眼眶内容剜除术临床分析》文中指出目的眼眶内容剜除术是一种破坏性手术,主要用于眼眶恶性肿瘤的治疗。文中收集了189例眶内容剜除术患者的临床资料进行分析。方法回顾性分析1999年11月至2010年8月在武警总医院眼眶病研究所进行眶内容物剜除术的189例患者资料。用Kaplan-Meier生存分析对眶内容剜除术后患者的生存率及不同病理类型患者的生存率进行评估。结果 178例患者采用全眶内容剜除术,6例实施前部眶内容剜除术,5例实施后部眶内容剜除术。对189例眶内容剜除术患者的一般临床特征、临床症状、肿瘤原发部位及术后病理分型进行了分析。此外对13例术后出现并发症的原因进行了分析。结论研究表明最常见行眶内容剜除术的病理类型为腺样囊性癌、其次是恶性黑色素瘤、位于第三位的是视网膜母细胞瘤。对浸润性的非恶性肿瘤的分析表明,局部切除术后复发是导致最终行眶内容剜除术的重要原因,提示对良性肿瘤行初次局部切除手术治疗的重要性。尽管眶内容手术属于姑息性、极端性的手术方式,但并不意味着可以忽视对眶内容剜除术患者的复查随访,而出现术后并发症的患者经过积极的对症处理,也能得到有效地控制或完全的治愈。
周宝生,佘春华,李牧[9]（2012）在《中枢神经系统炎性假瘤的诊断和治疗》文中指出炎性假瘤（inflammatory pseudotumors,IPs）又称为炎性成肌纤维细胞瘤、浆细胞肉芽肿、纤维性黄色瘤、结节性淋巴组织增生,是一种非瘤性炎性病变,病理表现呈结缔组织增生伴炎性细胞浸润。其临床症状多样,多为慢性生长所致的占位效应及类似恶性的骨质破坏表现。炎性假瘤最常见于肺部,也可累及眼眶、脾脏、肝脏、肠系膜、皮肤、淋巴结、泌尿系统、中枢神经系统等。其中,中枢神经系统炎性假瘤较为罕
金涵弢,陶晓峰[10]（2012）在《非甲状腺相关性免疫眼病突眼的MRI诊断价值》文中提出目的分析非甲状腺相关性免疫眼病突眼的MRI表现和诊断价值。方法经手术病理证实的168例非甲状腺相关性免疫眼病突眼患者均行MR检查,采用头颅8通道相控阵线圈,其中3例仅平扫,165例行增强检查。结果 168例中血管瘤68例,淋巴瘤34例,泪腺混合瘤14例,炎症、炎性假瘤及肉芽肿性病变12例,泪腺腺样囊腺癌6例,眼眶内神经鞘瘤6例,皮样或表皮样囊肿5例,脑膜瘤5例,孤立性纤维瘤3例,视神经胶质瘤2例,胚胎性横纹肌肉瘤2例,脂肪瘤2例,神经纤维瘤、脊索瘤、泪腺癌肉瘤、血管周细胞瘤、间叶软骨肉瘤、血管肉瘤、成熟型囊性畸胎瘤、血肿、低度恶性丛状纤维组织细胞瘤各1例。165例行增强检查者影像诊断与手术病理结果符合者111例（67.3%）,包括血管瘤65例,淋巴瘤22例,泪腺混合瘤10例,炎性假瘤5例,脑膜瘤3例,泪腺腺样囊腺癌3例,视神经胶质瘤1例,神经鞘瘤1例,皮样囊肿1例。11例同时行动态增强检查,其中10例影像诊断与病理结果相符,包括血管瘤7例,淋巴瘤2例,脑膜瘤1例,其动态增强曲线分别表现为持续上升型、快进快出型和平台型、快进快出型。3例仅行MR平扫,表现为软组织肿块。结论常规眼眶MRI可以显示引起突眼的病变,对病灶的定位、定性有很大帮助,增强或动态增强扫描能进一步观察病灶血供情况。
二、脑膜肉芽肿性炎性假瘤1例（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、脑膜肉芽肿性炎性假瘤1例（论文提纲范文）
（2）肉芽肿性多血管炎颅面受累的MRI表现（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 研究对象 |
| 1.2 影像学检查 |
| 2 结果 |
| 2.1 累及部位 |
| 2.2 病变MRI特点 |
| 2.3 首发症状 |
| 3 讨论 |
（3）眼眶占位性病变磁共振成像特点的研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 缩略语/符号说明Ⅻ |
| 前言 |
| 研究现状、成果 |
| 研究目的、方法 |
| 一、眼眶占位性病变常规磁共振成像特点的观 |
| 1.1 对象和方法 |
| 1.1.1 研究对象 |
| 1.1.2 患者临床资料及影像学资料统计 |
| 1.1.3 MR扫描检查方法 |
| 1.1.4 描述及统计学方法 |
| 1.2 结果 |
| 1.2.1 一般情况统计结果 |
| 1.2.2 病理类型统计结果 |
| 1.2.3 占位位置统计结果 |
| 1.2.4 占位形状统计结果 |
| 1.2.5 占位边界统计结果 |
| 1.2.6 T1WI信号强度统计结果 |
| 1.2.7 T2WI信号强度统计结果 |
| 1.3 讨论 |
| 1.3.1 常规眼眶MRI特点及临床优势 |
| 1.3.2 眼眶占位性病变的一般临床特点 |
| 1.3.3 眼眶占位性病变的病理类型特点 |
| 1.3.4 眼眶占位性病变的形态学特征 |
| 1.3.5 眼眶占位性病变MRI信号特点 |
| 1.3.6 MRI临床应用中的缺点与局限性 |
| 1.4 小结 |
| 二、眼眶占位性病变定量动态增强磁共振成像特点研究 |
| 2.1 对象和方法 |
| 2.1.1 研究对象 |
| 2.1.2 DCE-MRI扫描检查方法 |
| 2.1.3 图像后处理 |
| 2.1.4 数据采集 |
| 2.1.5 分组方法 |
| 2.1.6 统计学方法 |
| 2.2 结果 |
| 2.2.1 各组患者资料的一般情况及病理构成 |
| 2.2.2 各组TIC曲线类型构成比统计结果 |
| 2.2.3 眼眶非特异性炎性反应与淋巴瘤比较结果 |
| 2.2.4 各组定量参数比较统计结果 |
| 2.2.5 DCE-MRI 定量参数诊断效能评估 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 定量DCE-MRI成像原理 |
| 2.3.2 利用定量DCE-MRI所获得参数及意义 |
| 2.3.3 定量DCE-MRI相关参数鉴别良恶性肿瘤的理论假设 |
| 2.3.4 眼眶占位性病变动态增强特点的观察 |
| 2.3.5 眼眶占位性病变TIC曲线特点 |
| 2.3.6 眼眶占位性病变定量DCE-MRI各定量参数特点 |
| 2.3.7 DCE-MRI在诊断眼眶恶性占位方面的诊断效能 |
| 2.4 小结 |
| 全文结论 |
| 论文创新点 |
| 参考文献 |
| 发表论文和参加科研情况说明 |
| 综述 眼眶占位性病变核磁共振成像特点的研究进展 |
| 综述参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简介 |
（4）眼眶IgG4相关性疾病的临床研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 缩略语/符号说明 |
| 前言 |
| 研究现状、成果 |
| 研究目的、方法 |
| 一、IgG4相关疾病的病理组织学研究 |
| 1.1 对象和方法 |
| 1.1.1 研究对象 |
| 1.1.2 实验方法 |
| 1.1.3 统计学方法 |
| 1.1.4 诊断标准 |
| 1.2 结果 |
| 1.2.1 一般情况 |
| 1.2.2 病理形态观察 |
| 1.2.3 病理组织检查 |
| 1.3 讨论 |
| 1.3.1 IgG4-ROD免疫机制及流行病学现状 |
| 1.3.2 IgG4-ROD病理学特征 |
| 1.3.3 IgG4-ROD鉴别诊断 |
| 1.4 小结 |
| 二、眼眶IgG4相关性疾病的临床特征 |
| 2.1 对象和方法 |
| 2.1.1 研究对象 |
| 2.1.2 眼部检查 |
| 2.1.3 统计学分析 |
| 2.2 结果 |
| 2.2.1 临床特点及实验室检查 |
| 2.2.2 眼部表现 |
| 2.2.3 影像学表现 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 IgG4—ROD发病情况 |
| 2.3.2 IgG4—ROD临床表现 |
| 2.3.3 IgG4—ROD治疗 |
| 2.4 小结 |
| 三、IgG4 — ROD的展望 |
| 全文结论 |
| 论文创新点 |
| 论文不足之处 |
| 参考文献 |
| 发表论文和参加科研情况说明 |
| 综述 眼眶IgG4相关疾病的研究展 |
| 综述参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（5）颅内不典型高级别胶质瘤的MRI表现及误诊分析（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 病例资料 |
| 1.2 检查方法 |
| 1.3 图像分析 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
（6）右顶叶炎性假瘤1例并文献复习（论文提纲范文）
| 1临床资料 |
| 2讨论 |
（7）Tolosa-Hunt综合征与肥厚性硬脑膜炎相似性的回顾分析（论文提纲范文）
| 英文缩略语 |
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 前言 |
| 资料和方法 |
| 1. 资料 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 纳入标准 |
| 2. 研究方法 |
| 结果 |
| 1. 病例收集 |
| 2. 人口数据及临床表现 |
| 3. 实验室检查 |
| 4. 影像学检查 |
| 5. 治疗和预后 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（9）中枢神经系统炎性假瘤的诊断和治疗（论文提纲范文）
| 1 诊断 |
| 1.1 临床表现及体征 |
| 1.2 病因 |
| 1.3 影像学表现 |
| 1.4 病理特征 |
| 1.5 鉴别诊断 |
| 2 治疗及预后 |
| 2.1 脑实质部位病变目前认为脑实质病变完全切除疗效 |
| 2.2 颅内外沟通/颅底病变 |
| 2.3 脑室部位病变 |
| 3 复发及恶变 |
| 3 例出现局部或远处转移;与之相比, 14例患者接受不完全切 |
| 4 总结 |
四、脑膜肉芽肿性炎性假瘤1例（论文参考文献）
- [1]抗中性粒细胞胞质抗体相关性血管炎重叠IgG4相关性疾病四例并文献复习[J]. 张丽娟,纪宗斐,姜林娣. 中华风湿病学杂志, 2020(04)
- [2]肉芽肿性多血管炎颅面受累的MRI表现[J]. 葛艳明,李耀武,董鹏,孙西河,王锡臻,常光辉,管玥,张淑娴,徐芹艳,高珊珊,韩雨,李明利. 临床放射学杂志, 2019(12)
- [3]眼眶占位性病变磁共振成像特点的研究[D]. 赵亮. 天津医科大学, 2018(12)
- [4]眼眶IgG4相关性疾病的临床研究[D]. 吴娜. 天津医科大学, 2017(01)
- [5]颅内不典型高级别胶质瘤的MRI表现及误诊分析[J]. 何光明,赵凯. 中国实用神经疾病杂志, 2016(23)
- [6]右顶叶炎性假瘤1例并文献复习[J]. 刘洪军,漆建. 川北医学院学报, 2016(03)
- [7]Tolosa-Hunt综合征与肥厚性硬脑膜炎相似性的回顾分析[D]. 朱晓蕙. 福建医科大学, 2016(07)
- [8]189例眼眶内容剜除术临床分析[J]. 苏帆,王毅,杨新吉,鲁小中,黑砚,肖利华. 中国实用眼科杂志, 2014(02)
- [9]中枢神经系统炎性假瘤的诊断和治疗[J]. 周宝生,佘春华,李牧. 天津医药, 2012(07)
- [10]非甲状腺相关性免疫眼病突眼的MRI诊断价值[J]. 金涵弢,陶晓峰. 中华放射学杂志, 2012(01)