一、香榧优良品种细榧的特性与栽培技术（论文文献综述）
吴孝元,陈琳,蒋陈凯,卢红伶,郭桂芬,徐青青,沈国新,黄河儒[1]（2021）在《加工香榧资源金珠榧1号的性状调查》文中研究说明通过对龙泉市榧树种质资源调查分析,挖掘出可用于深加工的香榧资源,暂命名为金珠榧1号。金珠榧1号种仁脂肪酸含量48.5%,金松酸含量13.8%,母树年产干果约50 kg,炒制后香甜松脆,可作为优良干果加工原料。
张迟,陈红星,胡文翠,叶潇铃,王秀秀,张敏[2]（2022）在《香榧新品种磐月榧的选育》文中提出磐月榧是从磐安县香榧古树中选育出的新品种。磐月榧种实、种核、种仁形状均为长倒卵形,部分为弯长形。磐月榧平均单种质量8.0 g,种子纵径3.78 cm,横径1.85 cm,种形指数2.05,假种皮厚0.37 cm,鲜出核率32.87%,干出核率63.56%。种核、种仁长倒卵状椭圆形,部分为弯长形,平均单核鲜质量2.7 g,纵径3.55 cm,横径1.14 cm,核形指数3.11,骨质中种皮厚0.07 cm,干出仁率70.12%。平均单仁干质量1.2 g,含油率55.4%,可溶性糖含量（w,后同）6.16%,蛋白质含量8.92%,炒制后脱衣方便,质地松脆。磐月榧在种子外观上与当前主栽种细榧明显不同,与磐安长榧很相似,但通过SSR分子标记进行遗传鉴定表明,磐月榧与磐安长榧在DNA水平上存在明显的差别,是两个不同的品种。磐月榧在浙江省会稽山脉海拔200～800 m的山地中栽培生长良好,其栽培技术要求与细榧相同。
陈红星,曹兆平,黄银德,曹文旺,杨俊鹏,陈素贞[3]（2021）在《榧树种实特大型品种(系)种实性状比较研究》文中研究说明为挖掘利用野生榧树Torreya grandis中种实大小为特大型的种质资源,开展新品种和良种选育,以在浙江省磐安县发现的‘磐大榧’（T. grandis ‘Pandafei’）‘玉山果榧’（T. grandis ‘Yushangguofei’）‘磐东榧’‘窈川大榧’‘大圆榧’（前2个已获得国家林草局植物新品种授权,后3个为尚未认定的品系,其名称为暂定名）5个种实特大型品种（系）为研究对象,以‘细榧’T. grandis ‘Xifei’为对照,对不同品种（系）的种实样品,调查测定种实质量、大小等数量性状指标及种仁脂肪、蛋白质、可溶性糖含量等营养品质指标,并对其进行比较研究。结果表明,榧树种实特大型种质资源丰富,既有种实形状为长椭圆形的中熟、2眼‘磐东榧’,中熟、多眼‘玉山果榧’,晚熟、2眼‘窈川大榧’,晚熟、多眼‘磐大榧’;也有种实形状为圆形、晚熟、2眼的‘大圆榧’。这5个品种（系）及对照种实的鲜单实质量、鲜单核质量、鲜出核率等16个数量性状指标间均存在极显着差异（P<0.01）。在种实的各性状特征中,5个品种（系）的鲜单实质量、鲜单核质量均明显比对照的大,分别为对照的2.0～2.3倍、1.7～2.2倍;除‘大圆榧’的种形指数和核形指数明显比对照的小,其余4个长椭圆形的品种（系）的与对照的相近;‘玉山果榧’‘磐大榧’和‘大圆榧’的种实鲜出核率均>30%,与对照的一样,属中等级,‘磐东榧’‘窈川大榧’的种实鲜出核率均<30%,属低等级;‘磐大榧’的干核出仁率为67.03%,与对照的一样,属高等级,其余4个品种（系）的均<60%,属低等级。在种实性状变异方面,在全部所观测的16个种实性状中,‘磐大榧’的种实有12个性状的变异系数为最小,‘玉山果榧’的种实有9个性状的变异系数为最大,‘大圆榧’的种实有5个性状的变异系数为最大。研究表明,‘磐大榧’的种实性状的均匀度最高,综合性状特征最好;‘磐东榧’的种仁脂肪含量最高,品质最好,种仁品质较好的是‘窈川大榧’‘玉山果榧’和‘磐大榧’,‘大圆榧’的种仁脂肪含量最低、品质最差。
李杰峰,肖庆来,叶晓明,叶国华,张深梅,程峰,谢君,周长献[4]（2021）在《松阳香榧发展现状和产业发展对策》文中研究表明自1987年松阳县首次从诸暨引种香榧Torreya grandis ‘Merrillii’以来,松阳香榧产业逐步发展壮大,截至2020年,松阳香榧种植面积已达5645hm2,年青果产量约为250 t,年产值约1 500万元,成为了浙江省香榧南扩的先行区和示范县。本研究通过相关资料梳理与基地调查分析,汇总介绍了松阳县香榧产业的发展历程,从产业布局、种植模式、品牌建设、研究成效等方面叙述松阳香榧产业的发展现状,分析了松阳香榧产业所面临的主要问题,建议推广"香榧+茶""香榧+多花黄精"生态复合高效经营模式,探索松阳县香榧全产业链可持续健康发展的思路,为建设浙江省香榧特色产业示范县提供参考。
胡文翠,张迟,厉锋,王东辉,韩宁林,张敏[5]（2021）在《香榧良种‘朱岩榧’的选育撤稿》文中认为‘朱岩榧’母树为实生起源古树,通过无性繁殖培育子代。该品种种实长椭圆形,假种皮维管束直或扭曲,假种皮厚0.35 cm,骨质中种皮最厚部分0.75 mm;鲜单实质量12 g,种形指数1.70,鲜核质量3.45 g,核形指数2.46,鲜出核率28.10%。种核表面有2～4只榧眼,3眼比例达20%。出仁率61.8%,种仁含油率48.9%。采用SSR分子标记对‘朱岩榧’遗传鉴定的结果表明‘,朱岩榧’与‘细榧’在DNA水平上存在明显差别。流式细胞仪测定其为四倍体。冠幅8 m的‘朱岩榧’植株,株产鲜种实可以稳定超过100 kg,树势旺盛,丰产,稳产,经济寿命长;适宜在浙江省及相似环境栽培。
何祯,王宗星,张骏,俞伟钢,朱瑞岚,沈爱华[6]（2020）在《浙江省香榧产业发展现状与对策》文中提出香榧是榧树中的优良品种,是浙江省特色珍稀干果,是重要的木本油料,具有很高的生态价值和经济价值。通过对浙江省香榧产业发展现状调研,对香榧产业现状和存在问题进行分析,并就如何解决这些问题提出了对策及建议。
陈红星,唐海英,张苏炯,张迟,喻卫武,张敏[7]（2020）在《香榧新品种’玉山鱼榧’的选育》文中指出’玉山鱼榧’是从磐安县野生榧树古树中选育出的新品种,母树为实生起源古树,通过无性繁殖培育子代。该品种种实、种核比当前香榧主栽品种’细榧’大,种核表面有2～6只榧眼,成熟期较迟。种实长倒卵状椭圆形,假种皮维管束直或扭曲,平均单个鲜质量10.8 g,纵径3.74 cm,横径2.28 cm,种形指数1.65,假种皮厚0.35 cm,鲜出核率36.39%,干出核率67.15%;种核平均单个鲜质量3.9 g,纵径3.37 cm,横径1.49 cm,核形指数2.28,壳厚0.08 cm,干核出仁率66.55%;种仁平均单个干质量1.6 g,脂肪含量48.6%,总糖含量0.83%,蛋白质含量18.02%,品质佳,商品性能优良。在浙江磐安开花期4月中旬,成熟期第二年9月中旬,种实发育期17个月,树势强,结果早,丰产,稳产,经济寿命长。幼苗和幼树喜阴湿,怕高温干旱和强日照,开始结实后又需要有充足的阳光,根系耐湿性差,怕积水。采用SSR分子标记对’玉山鱼榧’的遗传鉴定表明’,玉山鱼榧’与’细榧’在DNA水平上存在明显的差别’。玉山鱼榧’适宜在浙江省香榧产区栽培,其栽培技术要求与’细榧’相同。
陈红星,李公荣,张苏炯,马文明,姚小华,张迟,张敏[8]（2020）在《香榧新品种‘磐安长榧’的选育》文中进行了进一步梳理‘磐安长榧’是从磐安县香榧古树中选育出的新品种,母树为嫁接古树,通过无性繁殖培育子代。该品种种实、种核、种仁均为细特长形,与当前主栽品种‘细榧’明显不同;种实平均单个鲜质量6.8 g,纵径3.62 cm,横径1.73 cm,种形指数2.10,假种皮厚0.33 cm,鲜出核率37.13%,干出核率70.24%;种核平均单个鲜质量2.5 g,纵径3.45 cm,横径1.18 cm,核形指数2.95,壳厚0.08 cm,干核出仁率69.08%;种仁平均单个干质量1.1 g,含油率50.4%,可溶性糖含量（w,后同）2.87%,蛋白质含量14.0%,品质上,商品性能优。在浙江磐安开花期4月中旬,成熟期第二年9月上旬,树势强,结果早,丰产,稳产,经济寿命长。幼苗和幼树喜阴湿,怕高温干旱和强日照,开始结实后又需要有充足的阳光,对环境条件的适应性较好。经子代测定,其种实性状、种仁风味与亲本表现一致,是一个稳定变异‘。磐安长榧’适宜在浙江省香榧产区栽培,其栽培技术要求与‘细榧’相同。
彭飞[9]（2019）在《亚热带香榧病虫害调查及专家系统的构建》文中研究说明香榧（Torreya grandis′Merrillii′）是我国特有的一种珍稀干果,它具有观赏、药用、果用等各种作用。主要分布于浙江省绍兴、诸暨、东阳、嵊州等区域。一般认为香榧的病虫害很少,但笔者通过两年多时间的实地调查发现,香榧病虫害种类多且危害严重,共确定香榧虫害92种,病害10种,其他有害生物5种。林农和基层林业技术人员对香榧病虫害鉴定、识别、防治的专业知识薄弱。笔者通过野外实地调查、林农及林业技术人员实践经验、大量文献与书籍查阅以及专家经验等多种途径,虫害部分提取危“害高峰期”、“为害部位”、“为害方式”、“害虫形态特征”等4个1级特征组,26个2级特征和18个3级特征,共组成357个特征状态,采用Lucid Professional V3.5软件,构建香榧病虫害专家系统。同时提取害虫“为害方式”、“为害部位”、“为害高峰月”、“为害虫态”等4个1级特征组,9个2级特征组和11个3级特征组,提取病害“为害部位”1个特征组,总计38个特征组,在此基础上,搭载微信平台构建能够多角度检索的香榧病虫害信息查询系统。实现了PC端与手机端对病虫害信息的识别,从而为香榧病虫害的及时有效防治提供了可靠的信息服务,促进了香榧产业的持续健康发展。
季永亮[10]（2019）在《香榧和榧树苗木对高温胁迫的适应性研究》文中研究说明香榧（Torreya grandis Fort.ex Lindl.‘Merrillii Hu’）属红豆杉科（Taxaceae）榧属（Torrey）榧树（Torreya grandis Fort.ex Lindl.）中经过无性繁殖的一个重要变异类型,是世界榧属植物中重要的变异类型之一。在香榧种植推广过程中,极端高温天气限制了香榧苗木的成活与生长,对香榧大苗也有一定的伤害。本文研究香榧苗和榧树苗木对高温胁迫的适应性,对香榧和榧树苗木进行高温胁迫（25℃、30℃、35℃、40℃）处理,测定香榧和榧树苗木叶片叶绿素含量、活性氧物质、抗氧化酶活性、抗氧化物质含量、气体交换参数、叶绿素荧光参数等,分析香榧与榧树苗木对高温胁迫的响应机制,揭示香榧经过嫁接后其对高温胁迫的适应性与榧树的差异,得出以下结论:（1）在高温胁迫下,香榧和榧树的净光合速率（Pn）、气孔导度（Gs）均明显下降,但胞间CO2浓度（Ci）明显上升,说明香榧和榧树Pn的下降并不是气孔因素引起的。开放光合系统Ⅱ（PSII）反应中心激发能捕获效率（Fv’/Fm’）、PSII实际量子产额（ΦPSⅡ）、光化学淬灭（q P）、PSII最大光化学效率（Fv/Fm）,PSII反应中心单位活化截面积吸收的光能（ABS/CSm）、捕获的光能（TRo/CSm）、传递的光能（ETo/CSm）,单位面积吸收的光能（ABS/CSo）、捕获的光能（TRo/CSo）、电子传递的量子产额（ETo/CSo）,PSII光合性能指数(PIabs)和综合性能指数(PItotal)等荧光参数在高温处理下开始是略有上升或维持稳定,但在随温度进一步升高则明显下降,且下降幅度榧树大于香榧。单位面积的热耗散（DIo/CSo）、PSII反应中心单位活化截面积耗散的光能（DIo/CSm）、单位反应中心耗散掉的能量（DIo/RC）、热耗散量子比率（φDo）等参数则随着温度升高均逐渐上升,且升高幅度香榧大于榧树。这些结果表明在高温胁迫下香榧和榧树的PSII作用中心的光能捕获能力、光能转换效率和电子传递的量子产额都下降,并导致电子传递速率下降,最终引起Pn下降。同时,为了防止PSII作用中心受到损伤,启动了光能耗散系统,且香榧的耗散能力大于榧树,有效保护了PSII作用中心,使得香榧的电子传递和光合能力在高温下降较少。（2）在低于35℃温度处理下,香榧和榧树的叶绿素a（Chla）、叶绿素b（Chlb）和胡萝卜素（Car）基本维持稳定,超氧阴离子自由基(O2?-)产生的速率逐渐上升,过氧化氢（H2O2）、丙二醛（MDA）、抗坏血酸（As A）、谷胱甘肽（GSH）含量逐渐上升,脱氢抗坏血酸还原酶（DHAR）、单脱氢抗坏血酸还原酶（MDHAR）、谷胱甘肽还原酶（GR）、抗坏血酸过氧化物酶（APX）、超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化物酶（POD）、过氧化氢酶（CAT）活性逐渐上升,且香榧的上升幅度大于榧树;但40℃胁迫下,香榧和榧树叶片细胞不断死亡,各项指标迅速下降。这些结果表明适度高温下香榧和榧树能启动抗氧化防御系统,在自由基迅速升高时通过增加抗氧化物质的含量、抗坏血酸-谷胱甘肽循环酶（As A-GSH）循环和抗氧化酶活性维持活性氧（ROS）平衡,维持植物细胞正常生理功能。但在40℃处理下,两种苗木的抗氧化防御系统本身也被高温破坏。香榧和榧树苗木相关数据对比发现:高温胁迫下,香榧非酶抗氧化剂含量高于榧树,抗氧化防御系统和抗氧化能力强于榧树,光能耗散能力大于榧树,表明经过嫁接的香榧抗高温胁迫能力比榧树强。
二、香榧优良品种细榧的特性与栽培技术（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、香榧优良品种细榧的特性与栽培技术（论文提纲范文）
（1）加工香榧资源金珠榧1号的性状调查（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 品种特性 |
| 2.1.1 植物学特征 |
| 2.1.2 生长结果习性 |
| 2.1.3 种子发育期 |
| 2.1.4 种实性状 |
| 2.1.5 脂肪酸组分 |
| 2.2 加工特性 |
| 3 讨论 |
（2）香榧新品种磐月榧的选育（论文提纲范文）
| 1 选育过程 |
| 2 品种特性 |
| 2.1 植物学特征 |
| 2.2 生物学特性 |
| 2.3 种实性状 |
| 2.4 抗性 |
| 2.4.1 抗寒性 |
| 2.4.2 抗高温干旱性 |
| 2.4.3 抗病虫性 |
| 2.5 SSR分子鉴定 |
| 3 栽培技术要点 |
| 4 推广发展前景 |
（3）榧树种实特大型品种(系)种实性状比较研究（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料采集 |
| 1.2 测定指标与测定方法 |
| 1.3 数据处理 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同榧树品种（系）种实的主要区别性状 |
| 2.2 不同榧树品种（系）的种实性状比较分析 |
| 2.2.1 单个种实和种核鲜质量比较分析 |
| 2.2.2 种实纵横径的比较分析 |
| 2.2.3 种核纵横径的比较分析 |
| 2.2.4 种形与核形指数的比较分析 |
| 2.2.5 干单实质量、单核质量与单仁质量的比较分析 |
| 2.2.6 干、鲜出核率的比较分析 |
| 2.2.7 干核出仁率的比较分析 |
| 2.2.8 假种皮厚与种核壳厚的比较分析 |
| 2.3 不同榧树品种（系）种仁营养品质指标的比较分析 |
| 2.4 种实特大型榧树种实不同性状变异程度的差异 |
| 2.5 种实（核）性状间的相关性分析 |
| 2.5.1 种实性状间的相关性分析 |
| 2.5.2 种核性状间的相关性分析 |
| 3 结论与讨论 |
（4）松阳香榧发展现状和产业发展对策（论文提纲范文）
| 1 研究区概况 |
| 2 松阳香榧的发展历程 |
| 2.1 引种试种期 |
| 2.2 项目推进期 |
| 2.3 快速发展期 |
| 2.4 复合经营期 |
| 3 产业现状 |
| 3.1 产业布局 |
| 3.2 种植模式探讨 |
| 3.2.1“香榧+茶”种植模式 |
| 3.2.2“香榧+多花黄精”种植模式 |
| 3.2.3 香榧纯林开发模式 |
| 3.2.4 效益分析 |
| 3.3 品牌发展 |
| 3.4 科技成果 |
| 3.4.1 优良单株选育 |
| 3.4.2 建园模式 |
| 3.4.3 病虫害防治 |
| 3.4.4 苗木培育 |
| 3.4.5 炒制加工 |
| 3.4.6 早实丰产综合技术 |
| 4 主要问题 |
| 4.1 种植管理问题 |
| 4.1.1 种植位置选择和除草剂使用问题 |
| 4.1.2 小苗种植抚育管理困难 |
| 4.1.3 早实丰产技术和生态复合经营模式探索时间长 |
| 4.1.4 香榧茎腐病防治困难 |
| 4.1.5 野猪破坏 |
| 4.2 香榧良种培育与产量、质量问题 |
| 4.2.1 品种单一 |
| 4.2.2 雄花粉不足 |
| 4.2.3 产量较低，效益显现不明显 |
| 4.2.4 产品质量安全 |
| 4.3 炒制加工与市场营销问题 |
| 4.3.1 产业发展滞后 |
| 4.3.2 松阳香榧品牌效益尚未形成 |
| 4.3.3 销售市场狭窄 |
| 5 建议与展望 |
| 5.1 加大财政政策扶持力度 |
| 5.2 加强科技兴林 |
| 5.3 鼓励基地建设 |
| 5.4 推进品牌建设 |
（5）香榧良种‘朱岩榧’的选育撤稿（论文提纲范文）
| 1 选育过程 |
| 2 品种特性 |
| 2.1 植物学特征 |
| 2.2 生物学特性 |
| 2.2.1 生长结果习性 |
| 2.2.2 物候期 |
| 2.3 种实性状 |
| 2.4 抗性 |
| 2.4.1 抗寒性 |
| 2.4.2 抗高温干旱性 |
| 2.4.3 抗病性‘ |
| 2.5 SSR分子鉴定 |
| 2.6 倍性分析 |
| 3 栽培技术要点 |
| 3.1 林地选择 |
| 3.2 整地挖穴 |
| 3.3 造林时间、密度 |
| 3.4 抚育管理 |
| 4 推广发展 |
（6）浙江省香榧产业发展现状与对策（论文提纲范文）
| 1 发展现状 |
| 1.1 政府推动,种植面积有了新突破 |
| 1.2 品质保证,产业链有了新延伸 |
| 1.3 深化改革,经营模式呈现新形式 |
| 2 存在问题 |
| 2.1 政策不统一,发展不平衡 |
| 2.2 良种缺乏更新,产量不稳定 |
| 2.3 田间管理不到位,成活率、保存率较低 |
| 2.4 标准化程度低,品牌不响 |
| 3 对策及建议 |
| 3.1 把好规划关 |
| 3.2 把好良种关 |
| 3.3 把好管理关 |
| 3.4 把好质量和品牌关 |
（7）香榧新品种’玉山鱼榧’的选育（论文提纲范文）
| 1 选育过程 |
| 2 品种特性 |
| 2.1 植物学特征 |
| 2.2 生物学特性 |
| 2.2.1 生长结果习性 |
| 2.2.2 物候期 |
| 2.3 种实性状 |
| 2.4 抗性 |
| 2.4.1 抗寒性 |
| 2.4.2 抗高温干旱性 |
| 2.4.3 耐湿性 |
| 2.4.4 抗病性 |
| 2.5 SSR分子鉴定 |
| 3 栽培技术要点 |
| 4 推广发展 |
（8）香榧新品种‘磐安长榧’的选育（论文提纲范文）
| 1 选育过程 |
| 2 品种特性 |
| 2.1 植物学特征 |
| 2.2 生物学特性 |
| 2.2.1 生长结果习性 |
| 2.2.2物候期 |
| 2.3 种实性状 |
| 2.4 抗性 |
| 2.4.1 抗寒性 |
| 2.4.2 抗高温干旱性 |
| 2.4.3 抗病性 |
| 2.5 SSR分子鉴定 |
| 3 栽培技术要点 |
| 4 推广发展前景 |
（9）亚热带香榧病虫害调查及专家系统的构建（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 亚热带香榧研究现状 |
| 1.1.1 香榧的研究历史简介 |
| 1.1.2 香榧的分类和分布 |
| 1.1.3 香榧的应用价值 |
| 1.2 国内外专家系统研究现状 |
| 1.3 研究背景、研究目的和意义 |
| 1.3.1 研究背景 |
| 1.3.2 研究目的和意义 |
| 2 研究步骤与方法 |
| 2.1 香榧病虫害调查 |
| 2.1.1 香榧主要虫害调查概况 |
| 2.1.1.1 蚧虫类 |
| 2.1.1.2 天牛类 |
| 2.1.1.3 白蚁类 |
| 2.1.1.4 金龟子类 |
| 2.1.1.5 香榧瘿螨 |
| 2.1.1.6 卷叶蛾类 |
| 2.1.1.7 香榧硕丽盲蝽 |
| 2.1.1.8 斜纹夜蛾 |
| 2.1.2 香榧主要病害调查概况 |
| 2.1.2.1 香榧细菌性褐腐病 |
| 2.1.2.2 香榧紫色根腐病 |
| 2.1.2.3 香榧苗木立枯病 |
| 2.1.2.4 香榧疫病 |
| 2.1.2.5 香榧果实褐斑病 |
| 2.1.2.6 香榧枝叶黄化 |
| 2.1.2.7 香榧白绢病 |
| 2.1.2.8 香榧茎腐病 |
| 2.1.2.9 香榧白化病 |
| 2.1.2.10 香榧裂皮病 |
| 2.1.3 香榧主要其他有害生物及其防治方法 |
| 2.1.3.1 香榧绿藻 |
| 2.1.3.2 鼠害 |
| 2.2 香榧病虫害标本采集 |
| 2.3 香榧虫害的标本制作 |
| 2.4 香榧病虫害文字信息的收集 |
| 2.5 香榧病虫害图片信息的收集 |
| 2.6 香榧病虫害的鉴定核实 |
| 3 研究结果 |
| 3.1 香榧病虫害fact sheet fusion(FSF)数据库的搭建 |
| 3.1.1 确定香榧病虫害主题(TOPIC) |
| 3.1.2 确定香榧病虫害对象(ENTITIES) |
| 3.1.3 确定香榧病虫害数据库构建的方法 |
| 3.1.4 香榧病虫害数据库基础信息的导入 |
| 3.1.5 香榧有害生物数据库的展示 |
| 3.1.6 香榧有害生物数据库的更新与维护 |
| 3.2 香榧有害生物LUCID多途径智能检索系统的搭建 |
| 3.2.1 香榧病虫害检索策略的确立 |
| 3.2.2 香榧有害生物对象与特征状态之间的关联 |
| 3.3 香榧病虫害基于微信公众号的信息查询系统数据库的搭建 |
| 3.3.1 确定香榧病虫害信息主题和对象 |
| 3.3.2 香榧病虫害数据库的搭建 |
| 3.4 基于微信公众号的香榧病虫害信息查询系统构建 |
| 3.4.1 系统功能框架设计 |
| 3.4.2 香榧病虫害检索策略的确立 |
| 4 结语 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 1 香榧病虫害图片信息 |
| (1)已确定的香榧虫害 |
| (2)危害香榧的其他有害生物 |
| (3)香榧病害 |
| (4)待进一步研究的危害香榧的虫害 |
| (5)实地调查点生境照 |
| 2 香榧有害生物目录 |
| 个人简介 |
| 致谢 |
（10）香榧和榧树苗木对高温胁迫的适应性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 引言 |
| 1 文献综述 |
| 1.1 香榧和榧树概述 |
| 1.2 香榧的研究现状 |
| 1.3 高温胁迫对植物生理生化的影响 |
| 1.3.1 高温胁迫对植物形态的影响 |
| 1.3.2 高温胁迫对植物生理代谢和生长发育的影响 |
| 1.3.3 高温胁迫对植物抗氧化系统的影响 |
| 1.3.4 高温胁迫对植物光合作用的影响 |
| 1.3.5 高温胁迫对植物呼吸作用和蒸腾作用的影响 |
| 1.4 嫁接提高植物对高温胁迫的适应性 |
| 2.材料与方法 |
| 2.1 试验场所介绍 |
| 2.2 试验材料来源 |
| 2.3 试验材料处理 |
| 2.4 测定项目和方法 |
| 2.4.1 叶片气体交换和叶绿素荧光参数的测定 |
| 2.4.2 快速荧光动力学曲线测定及相关参数的计算 |
| 2.4.3 叶片叶绿素含量测定 |
| 2.4.4 H_2O_2含量测定 |
| 2.4.5 O_2~(?)-产生速率的测定 |
| 2.4.6 MDA含量的测定 |
| 2.4.7 蛋白质含量测定 |
| 2.4.8 抗氧化酶的提取与活性测定 |
| 2.4.9 AsA-GSH循环酶活性的测定 |
| 2.4.10 AsA和 GSH含量测定 |
| 2.5 数据处理 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 高温胁迫对香榧和榧树叶片气体交换参数的影响 |
| 3.2 高温胁迫下香榧和榧树叶片快速叶绿素荧光动力学曲线特征 |
| 3.3 高温胁迫下香榧和榧树叶片叶绿素荧光参数的影响 |
| 3.3.1 高温胁迫对香榧和榧树Fo、Fm、Fv’/Fm’、Φ_(PSⅡ)、qP、ETR的影响 |
| 3.3.2 高温胁迫对香榧和榧树叶片Vj、Ψo、φEo和φDo的影响 |
| 3.3.3 高温胁迫对香榧和榧树叶片叶绿素荧光比活性参数的影响 |
| 3.3.4 高温胁迫对香榧和榧树叶绿素荧光单位PSⅡ反应中心活性的影响 |
| 3.3.5 高温胁迫对香榧和榧树叶片能量流参数和反应中心密度的影响 |
| 3.3.6 高温胁迫对香榧和榧树Fv/Fm、PI_(abs)和PI_(total)的影响 |
| 3.4 高温胁迫对香榧和榧树叶片叶绿素含量的影响 |
| 3.5 高温胁迫下香榧和榧树活性氧物质和MDA含量变化 |
| 3.6 高温胁迫对香榧和榧树ASA-GSH循环酶活性的影响 |
| 3.7 高温胁迫对香榧和榧树抗氧化酶活性的影响 |
| 3.8 高温胁迫对香榧和榧树ASA和 GSH含量的影响 |
| 4 讨论 |
| 5 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 缩略语表 |
| 个人简介 |
| 致谢 |
四、香榧优良品种细榧的特性与栽培技术（论文参考文献）
- [1]加工香榧资源金珠榧1号的性状调查[J]. 吴孝元,陈琳,蒋陈凯,卢红伶,郭桂芬,徐青青,沈国新,黄河儒. 浙江农业科学, 2021
- [2]香榧新品种磐月榧的选育[J]. 张迟,陈红星,胡文翠,叶潇铃,王秀秀,张敏. 果树学报, 2022(01)
- [3]榧树种实特大型品种(系)种实性状比较研究[J]. 陈红星,曹兆平,黄银德,曹文旺,杨俊鹏,陈素贞. 浙江林业科技, 2021(04)
- [4]松阳香榧发展现状和产业发展对策[J]. 李杰峰,肖庆来,叶晓明,叶国华,张深梅,程峰,谢君,周长献. 浙江林业科技, 2021(03)
- [5]香榧良种‘朱岩榧’的选育撤稿[J]. 胡文翠,张迟,厉锋,王东辉,韩宁林,张敏. 果树学报, 2021(03)
- [6]浙江省香榧产业发展现状与对策[J]. 何祯,王宗星,张骏,俞伟钢,朱瑞岚,沈爱华. 浙江农业科学, 2020(07)
- [7]香榧新品种’玉山鱼榧’的选育[J]. 陈红星,唐海英,张苏炯,张迟,喻卫武,张敏. 果树学报, 2020(05)
- [8]香榧新品种‘磐安长榧’的选育[J]. 陈红星,李公荣,张苏炯,马文明,姚小华,张迟,张敏. 果树学报, 2020(02)
- [9]亚热带香榧病虫害调查及专家系统的构建[D]. 彭飞. 浙江农林大学, 2019(07)
- [10]香榧和榧树苗木对高温胁迫的适应性研究[D]. 季永亮. 浙江农林大学, 2019(07)