一、棉纤维素与聚羧酸的酯交联对pH值的依赖性（论文文献综述）
姚晶晶[1]（2019）在《基于细菌纤维素纳米纤维的宏观纤维有序组装及应用》文中研究指明随着石油资源日益枯竭带来的能源危机以及废弃塑料引起的白色污染问题的严重化,对具有优异性能,可经济生产与持续发展的多功能轻质材料的需求正在兴起。细菌纤维素（BC）是由木醋杆菌（A.xylinum）分泌的一种天然生物材料。作为一种可再生和可持续的原料,BC纳米纤维具有极具吸引力的高长径比,高结晶度和高机械强度,以及比玻璃纤维基材料更轻的重量和易于化学功能化的表面,成为一种石油等不可再生资源理想的替代品。然而,纳米材料优异的机械性能到宏观性能的有效传递是材料工程面临的巨大挑战,同时纳米功能单元到多级宏观材料的构筑在诸如生物传感、储能、光电器件等领域都有非常重要的意义。在纳米材料制备日趋成熟的背景下,如何使得这些具有卓越性能的纳米材料在实际应用中得到最大程度的发挥是当前研究的热点和重点。研究表明,通过多层级有序组装微纳结构单元能够优化和提高宏观材料的整体性质。因此利用先进的组装技术,将纳米结构单元有序组装为性能优异的宏观材料是纳米材料应用研究的重要方向。本文以BC纳米纤维为基本单元,利用湿法纺丝策略建立了BC纳米纤维取向聚集的宏观纤维制备体系,通过纳米纤维取向程度与纳米纤维间相互作用力的改进进一步提高宏观纤维的力学性能。在此基础上,基于BC纳米纤维活性位点修饰机理,通过零维量子点、一维碳纳米管、导电高分子与BC纳米纤维复合,可控构筑纳米功能单元,并通过湿法纺丝将功能单元有序组装,建立具有光电功能纤维的连续制备体系,揭示不同尺度单元结构的设计,调控及有序组装对光电性能的影响,并探究其在传感、储能领域的应用。（1）通过TEMPO氧化体系将BC纳米纤维表面改性,研究了氧化条件对BC纳米纤维表面电荷,尺寸形态及分散状态的影响,利用流变测试分析了群集因子与BC纳米纤维在水中分散流动行为的关系。在此基础上,采用湿法纺丝策略建立宏观BC纤维的连续制备体系,探究剪切速率,BC纳米纤维浓度对宏观纤维结构与性能的影响。结果表明,TEMPO氧化后BC纳米纤维表面的羧基含量为0.65mmol/g时,纳米纤维表面的负电荷之间产生足够的静电排斥使其在水中均匀分散,且仍保持纤维素I型,高结晶度及高长径比。在湿纺过程中定向的流动和牵伸使得分散的BC纳米纤维有序聚集。随着纺丝速率的增加和浓度的降低,剪切力增大,缠结减少,纳米纤维在轴向上的有序程度随之增加,但低浓度易形成的疏松孔洞等缺陷导致纤维低的力学性能。当BC纳米纤维的浓度为5.4 wt%,纺丝速度为18.9m/min时,制备的纤维结构致密,可以获得较高的杨氏模量（12.0±2.3GPa）和拉伸断裂强度（198.0±53 MPa）。（2）通过后拉伸进一步提高BC纳米纤维取向和纤维的致密结构,并利用金属离子配位交联调控BC纳米纤维之间的作用力,防止亲水性纤维在高湿度下力学性能的下降,从而提高BC宏观纤维的力学性能。SEM及WAXD研究分析表明,通过水的增塑作用和纳米纤维滑移程度的提高,拉伸后的纤维在轴向上的取向因子增加,层间的网络结构减少且更加致密。当拉伸伸长率为0.2时,BC宏观纤维具有0.72的取向指数,杨氏模量和断裂强度分别提高36%和25%。此外,金属离子通过双齿螯合和双齿桥接的多种配位方式和成键机制与BC纳米纤维交联,而其中Fe3+由于与周围的三个羧基相互作用,具有更大的静电吸引力,比二价阳离子更容易在两根纳米纤维之间发生交联,显着提高了宏观BC纤维在干态及湿态下的力学性能。（3）采用水相合成方法在BC纳米纤维表面原位合成CdTe量子点,探究合成条件对量子点尺寸以及光性能的影响,并通过湿法纺丝将纳米荧光单元有序组装得到颜色可调的光致发光纤维。在此基础上,研究不同尺寸CdTe量子点对荧光纤维的pH和葡萄糖浓度响应性范围及灵敏度的影响。结果表明,控制合成反应时间可以调控量子点的粒径,通过湿法纺丝有序组装的光致发光纤维在紫外光的激发下显示出形状对称,半峰宽较窄的荧光发射峰。此外,光致发光纤维显示出良好的热稳定性,力学性能和编织性,并且其荧光强度对pH的变化呈现S形依赖性,其线性响应范围依赖于负载的CdTe尺寸。葡萄糖氧化酶修饰后光致发光纤维利用量子点对反应生成酸性产物的荧光信号响应实现了对葡萄糖含量的定量检测。EMF-CdTe548和EMF-CdTe608对葡萄糖的含量均显示高敏感性,其中负载更小粒子的EMF-CdTe548显示出更高的选择性和灵敏度,葡萄糖的检出限仅为0.026 mM,可以实现唾液中痕量葡萄糖的测定。（4）通过湿法纺丝将CNT/BC悬浮液聚集成纤维状结构,探究BC对CNT的分散作用及CNT含量对纤维结构与性能的影响。在此基础上,通过将赝电容物质PPy原位聚合在CNT和BC纳米纤维表面,形成多孔多层级核壳结构的PPy@CNT70/BC30纤维电极,应用于全固态纤维超级电容器。研究表明,BC纳米纤维在纤维中不仅可以作为CNT的分散剂,并承担宏观纤维的骨架和电解质储存的纳米级场所,有效降低了电解离子在多孔介质中的传输距离。PPy在CNT和BC纳米纤维表面聚合,形成了连续的PPy@CNT与PPy@BC核壳结构。多个“微纳米电容器”有序组装的PPy@CNT70/BC30电极具有良好的导电性和丰富的孔结构,改善了电子和离子的传输性能,避免了在充放电过程中电解质离子的堵塞,使得组装的全固态纤维超级电容器具有高能量密度（6.8 mWh/cm3）,高功率密度（391.7 mW/cm3）,优异的循环保持能力和弯曲能力,在各种便携式,小型化可穿戴电子设备中具有良好的应用潜力。
邓敏[2]（2018）在《功能性高分子水凝胶的制备与性能研究》文中指出高分子水凝胶,是指一类内部含有大量水的三维聚合物网络材料,一般具备良好的生物相容性和生物安全性,在药物输送载体、创伤敷料、组织工程支架以及软物质驱动器等领域,具有非常广阔的应用前景。然而,传统的高分子水凝胶通常是由天然高分子或者合成的聚合物,通过简单的化学键共价交联形成的。由于天然高分子易降解的特性及不均一交联网络结构的低效能量耗散机制,导致传统水凝胶往往表现出较差的机械性能;同时,水凝胶网络交联结构功能单元的匮乏,都严重影响了水凝胶材料的广泛应用。如何设计与制备强韧功能性水凝胶,以满足不同领域的应用需求,一直是高分子水凝胶材料研究的一大重要课题。针对天然高分子水凝胶稳定性差、易降解及传统水凝胶折射率较低的问题,本论文从改善水凝胶的力学性能及功能性出发,设计和制备了一系列环氧交联或具有互穿结构的明胶基韧性水凝胶、一系列高折射的聚硫氨酯功能性水凝胶及折射率可调的聚硫氨酯纳米复合水凝胶,以期实现水凝胶在医用敷料及人工角膜材料上的应用研究。本文主要研究内容如下:1、明胶基水凝胶的制备与性能研究由胶原蛋白部分降解而成的明胶,具有良好的生物相容性、生物降解性和凝胶特性,以及来源广、价格低、易成型的优点,是目前应用较为广泛的水凝胶敷料之一。但是由于未改性的明胶降解速率比较快,力学性能也相对较差,难以直接使用。因此,有必要对明胶基水凝胶进行改性以改善其性能,提高它的使用效果。本论文通过采用不同结构的环氧交联剂交联或形成互穿网络结构两种方式来对明胶基水凝胶进行改性,提高明胶水凝胶的力学强度及稳定性,以期用于医用敷料。（1）分别采用低毒性乙二醇缩水甘油醚（EGDE）和甲基丙烯酸缩水甘油酯（GMA）中的环氧基与明胶结构中的氨基、羧基、羟基、巯基等基团发生反应而进行化学改性和交联（GMA中的双键还可进行二次交联）,成功制备出一系列EGDE和GMA交联的明胶基水凝胶,以实现对明胶较为方便、经济的交联改性,且不影响明胶基水凝胶良好的生物相容性和生物安全性。所制备的水凝胶均为光学透明,并且呈现出透明的浅黄色,并具有较好的强度。当交联单体的含量从5 wt%变化到30 wt%时,所制备的EGDE和GMA交联的明胶基水凝胶平衡含水率分别在84.0～87.1 wt%及75.0～87.6 wt%之间变化。体外细胞毒性试验和细胞黏附测试反映出两种环氧交联的明胶基水凝胶对人胚胎成纤维细胞（HEFCs）显示出良好的生物相容性和细胞黏附能力,能保障细胞较好地在材料表面黏附和增殖。（2）将甲基丙烯酸羟乙酯（PHEMA）及乙烯基吡咯烷酮（PVP）引入明胶网络中,先后通过紫外光引发自由基共聚合及微量戊二醛交联两步反应,构建半互穿网络结构的方法来提高明胶基水凝胶的机械性能、水解稳定性、降解稳定性等性能。制备出的明胶-聚甲基丙烯酸羟乙酯-聚乙烯吡咯烷酮（Gelatin-PHEMA-PVP）半互穿网络结构水凝胶均表现出稳定的物理化学性能,所制备的水凝胶对人类肝脏细胞（HEK293T）显示了较低的细胞毒性和较强的细胞黏附增殖能力,在伤口敷料方面有着良好的应用前景。2、高折射聚硫氨酯基水凝胶的制备与性能研究水凝胶在眼科材料中有着广泛的应用,但是由于高含水量的水凝胶机械性能较差、折射率较低,使其在眼科材料特别是人工角膜植入材料中的应用受到了很大的限制。因此,如何同时提高水凝胶的机械性能和折射率是水凝胶型角膜植入材料研究的重点。本文分别采用引入高摩尔折射率的硫原子,在聚合物基体与水分子间构建强的相互作用力来提高水凝胶中水的折射率,与高折射的无机纳米粒子复合的方法对水凝胶材料的折射率进行了改进。（1）通过引入高摩尔折射率的硫原子,设计合成了一系列基于季戊四醇的聚硫氨酯水凝胶,同时利用季戊四醇的四臂结构,使得水凝胶中聚合物基体与水分子间产生较强的氢键相互作用,使水分子更好地束缚在水凝胶体系中,从而提高水凝胶中水的折射率,得到一系列高折射无色透明的四臂型聚硫氨酯水凝胶。由于四臂型分子结构与水分子间较强的相互作用,使得所制备的各类四臂型聚硫氨酯水凝胶在高含水量（74.9～90.8 wt%）下仍然具有较高的折射率,其在干态和湿态下的折射率分别为1.522～1.552和1.420～1.453。同时所制备的水凝胶具有较好的机械性能、稳定性及耐溶剂性。体外细胞毒性实验也表明所制备的各类四臂型聚硫氨酯水凝胶具有良好的生物相容性。（2）通过表面修饰,制备具有高折射率、易分散的无机纳米粒子（ME-ZnS）;将其按不同比例与PEG型聚硫氨酯预聚物混合,制备出一系列具有高纳米颗粒含量且光学透明性高,折射率可调的的PEG型聚硫氨酯/ZnS纳米复合水凝胶。所制备的纳米复合水凝胶具有良好的物理化学稳定性、耐溶剂性及生物相容性。复合水凝胶的平衡含水量为43.1～60.2 wt%,在干态和湿态下的折射率分别为1.537～1.643和1.425～1.490,远高于人角膜。而且可以通过改变ZnS纳米粒子的掺杂量来调节水凝胶材料的折射率,在人工角膜等生物医用领域有较好的应用前景。
刘义绘,陈国强[3]（2007）在《用丝胶对棉织物改性及检测鉴定》文中进行了进一步梳理为利用丝胶独特的性能改善棉织物的服饰功能,采用轧烘焙的方法用丝胶对纯棉织物进行改性研究。用丝胶改性后的棉织物经荧光分析、冷场发射扫描电镜（SEM）分析和傅里叶变换红外光谱（FT-IR）分析,证明在高温条件下,通过1,2,3,4-丁烷四羧酸（BTCA）的交联作用,能够使丝胶以膜的形式交联固着在棉织物表面。
刘义绘,陈国强[4]（2007）在《BTCA与丝胶对棉织物的改性工艺研究》文中提出研究了丝胶对棉织物的改性.在高温条件下,利用丁烷四羧酸（BTCA）使丝胶附着在棉织物表面.通过单因素实验,探讨了丝胶、BTCA、催化剂及三乙醇胺用量、焙烘温度和焙烘时间等工艺条件对丝胶改性后棉织物白度及抗皱性能的影响.
刘义绘[5]（2007）在《蚕丝的高温高压脱胶及纯棉织物的丝胶整理》文中认为丝胶是蚕丝加工过程中最大的废弃物，也是十分宝贵的天然蛋白质资源。为了达到废弃物综合利用，本文研究了不添加任何化学试剂的生丝高温高压清水精练工艺，利用冰冻法得到了纯净丝胶蛋白分子的有效回收方法。在丝胶的应用方面，首先对交联剂（活性染料、水性聚氨酯、多元羧酸以及环氧化合物）的种类进行了筛选，通过整理后纯棉织物的增重率及红外表征，得到了丝胶在纯棉织物固着的最佳交联剂为多元羧酸类。在本文中主要选用1，2，3，4-丁烷四羧酸（BTCA）作为丝胶的交联剂，采用轧烘焙的方法对纯棉织物进行丝胶整理，研究了整理工艺参数，如多元羧酸用量，丝胶浓度、次亚磷酸钠用量、三乙醇胺用量、焙烘温度、焙烘时间以及丝胶整理液利用次数的影响，优化了整理工艺。此外，对丝胶整理后纯棉织物的性能，如白度、力学性能、透气性、染色性能、透湿性、回潮率、保温性能、吸湿放湿性以及耐水洗次数等进行了测试，研究了丝胶整理对纯棉织物的影响。并通过荧光测试、扫描电镜、红外差示谱图、荧光光谱分析确定了通过交联剂的作用，纯棉织物表面上丝胶的固着。另外，采用氨基酸分析、X-Ray衍射分析、热重分析（TGA）和差示扫描量热分析（DSC）等现代测试手段对丝胶整理后的纯棉织物的结构进行了分析，探讨了丝胶整理前后纯棉织物结构的变化情况。本研究结果表明：蚕丝的热水脱胶后，采用冷冻回收法可获得较为纯净的丝胶；通过BTCA的交联作用，可实现纯棉织物的丝胶整理。
高树珍[6]（2004）在《亚麻无醛防皱整理剂的合成与应用性能研究》文中指出以MA和CA为反应物,研究亚麻无醛防皱整理剂的合成及其应用。通过对产物进行红外光谱图的分析,证实了聚合型多元羧酸（PMA/CA）无醛防皱整理剂的生成,把其应用于亚麻织物的防皱整理,并对影响防皱整理效果的因素进行了分析。结果表明:所合成的聚合型多元羧酸（PMA/CA）,对亚麻具有良好的防皱性,对织物的白度和强力基本无影响。
马灵芝[7]（2004）在《BTCA免烫整理体系中环保型催化剂硝酸钠的开发和研究》文中提出多元羧酸免烫（DP）整理符合绿色染整加工的发展趋势，但是与之配套的含磷催化剂带来了环境污染问题，这违背了清洁加工工艺的要求和多元羧酸开发的初衷，本论文在了解现有各种催化剂及其催化机理的基础上，开发了棉织物丁烷四羧酸（BTCA）免烫整理体系中的无磷催化剂硝酸钠，并围绕其催化作用进行整理工艺、整理效果和催化机理的初步探讨。 由实验证实硝酸钠对于BTCA与纤维素交联反应具有催化作用，在此基础上，针对BTCA/硝酸钠（SN）体系我们开展了以下工作：首先考察了工艺条件，即：催化剂浓度、焙烘时间、焙烘温度和整理浴的pH值对织物整理后效果的影响。评价指标分别是：折皱回复角（WRA），白度（Wh），强力保留率（BSR）；接着在单因素分析的基础上，选择了三因素三水平以L9（3）4正交设计表分析了各因素的综合影响。三因素分别为：焙烘时间，焙烘温度，催化剂浓度，在以上两步中分析了各指标随各因素变化的趋势，并借助F检验法分析了各因素的显着性，进而确定了BTCA/SN体系的最优工艺。然后对比了硝酸钠与含磷催化剂的催化效果，发现：以硝酸钠为催化剂整理后织物的WRA仅次于次磷酸钠，而优于其它含磷催化剂；强力保留率，硝酸钠低于次磷酸钠和磷酸氢二钠，高于其它的含磷催化剂；白度低于各种含磷催化剂。综合来看硝酸钠的催化效果好于其它含磷催化剂而略低于次磷酸钠，具有作为一种无磷环保型催化剂取代含磷催化剂的潜力。 机理探讨方面：用化学分析和仪器分析的方法对硝酸钠的催化机理进行了初步探讨。红外光谱，热分析和羟肟酸实验的结果都显示硝酸钠在多元羧酸脱水成酐阶段具有催化作用，进而推断硝酸钠的催化机理是：硝酸根是富电子的亲核试剂，具有4中心6电子的共轭π键结构，可进攻羧酸中羰基C正电中心，形成有机硝酸盐中间体，进而促进BTCA脱水成酐。并且由棕色环、二苯胺和克氏定氮实验结果表明：硝酸钠在反应前后既没有消耗也没有发生性质的改变，只是在体系中起到了加速BTCA与纤维素酯化反应速率的作用。 建立了BTCA/SN/棉织物体系的假一级反应动力学模型，对动力学数据进行了计算分析，结果表明硝酸钠与常用的次磷酸钠一样，都可以降低BTCA与纤维素反应的活化能。由于BTCA是四元梭酸，与织物反应可形成单酷，双醋，三酷等多种结合形式，为讨论成醋情况和交联程度我们建立了醋化反应的模型，数据分析表明BTC刀SN/棉织物体系在条件比较温和时，以形成单、双酷为主，条件比较剧烈时，以双、三酷为主;并讨论了成醋情况和交联程度随反应条件变化的趋势，以及交联程度与WRA增量之间的对应关系。
陆必泰[8]（2002）在《聚马来酸的合成及其在棉织物防皱整理中的应用研究》文中研究说明棉织物的防皱整理，长期以来主要使用N-羟甲基酰胺类树脂初缩体作为整理剂，虽然整理后可以提高织物的抗皱性能，但在进行防皱整理加工时，会释放出大量的甲醛，不仅严重影响了操作人员的身体健康，而且对环境也造成了污染；更重要的是，经防皱整理后的织物在存放或穿着过程中还会分解或释放出甲醛，刺激人类肌肤和呼吸道粘膜，因而有可能会引起癌变，因此其应用范围目前已受到了严格的控制。 随着全球范围内绿色环保意识的增强，采用无甲醛整理剂对织物进行防皱整理已成为必然的发展趋势。多元羧酸是一种有发展前景的无醛整理剂。在多元羧酸中1、2、3、4-丁烷四羧酸（BTCA）的整理效果非常显着，但其价格昂贵，市场发展前景不太乐观，虽然柠檬酸的价格低廉，但其整理效果不好，且存在织物泛黄严重，耐洗性差等缺点，所以都难以在工业化生产中推广应用。而聚马来酸酐是一种价格比BTCA便宜，整理效果较好、具有较大应用前景的环保型无醛整理剂。 本研究选用马来酸酐为单体，以过氧化物为引发剂，通过自由基聚合的方式合成制备聚马来酸（PMA）水溶液。并对合成产品的基本物理性能进行了测试如粘度、含固量及浓度等，并采用正交实验优化了合成的工艺配方及条件；同样在对棉织物进行防皱整理的工艺实验中，也选用了正交实验法对整理工艺配方及工艺条件进行了优化，测试织物的折皱回复角和断裂强力保留率。与2D树脂相比，其整理效果稍差。同时，为了降低整理成本，将PMA与CA按一定比例复配后对棉织物进行防皱整理，得到了较好的整理效果。 同时，使用Avatar 360智能型付里叶红外光谱仪，测试防皱整理前后纯棉织物红外光谱变化情况，依据红外光谱图的变化来验证防皱整理后，整理剂和棉织物形成共价交联，使得纯棉织物具有防皱性能。
C.Q.Yang,李维贤[9]（2002）在《棉纤维素与聚羧酸的酯交联对pH值的依赖性》文中研究指明
二、棉纤维素与聚羧酸的酯交联对pH值的依赖性（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、棉纤维素与聚羧酸的酯交联对pH值的依赖性（论文提纲范文）
（1）基于细菌纤维素纳米纤维的宏观纤维有序组装及应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 细菌纤维素纳米纤维 |
| 1.2.1 细菌纤维素纳米纤维的形成 |
| 1.2.2 细菌纤维素纳米纤维的结构特性 |
| 1.2.3 细菌纤维素纳米纤维的力学性能 |
| 1.3 纤维素纳米纤维基功能单元构筑 |
| 1.3.1 纤维素纳米纤维作为聚合物修饰的载体 |
| 1.3.2 纤维素纳米纤维作为合成纳米粒子的生物模板 |
| 1.3.3 纤维素纳米纤维作为纳米材料的分散和稳定剂 |
| 1.4 纤维素纳米纤维在一维的有序组装 |
| 1.4.1 纤维素纳米纤维取向模型 |
| 1.4.2 干湿法纺丝诱导纤维素纳米纤维有序组装 |
| 1.5 纤维素纳米纤维的应用 |
| 1.5.1 纤维素纳米纤维在光学传感领域的应用 |
| 1.5.2 纤维素纳米纤维在超级电容器领域的应用 |
| 1.5.3 纤维素纳米纤维在其他领域的应用 |
| 1.6 课题研究目标、研究内容和拟解决的关键性问题 |
| 1.6.1 研究目标 |
| 1.6.2 研究内容 |
| 1.6.3 拟解决的关键性问题 |
| 参考文献 |
| 第二章 BC宏观纤维的有序组装及其结构与性能 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 材料及试剂 |
| 2.2.2 TEMPO氧化BC纳米纤维制备 |
| 2.2.3 BC纳米纤维基宏观纤维的连续制备 |
| 2.2.4 BC宏观纤维的湿拉伸处理 |
| 2.2.5 金属离子交联的BC宏观纤维制备 |
| 2.2.6 场发射透射电子显微镜(TEM)测试 |
| 2.2.7 傅里叶变换红外光谱(FT-IR)测试 |
| 2.2.8 X射线衍射(XRD)测试 |
| 2.2.9 氧化度测定 |
| 2.2.10 流变测试 |
| 2.2.11 场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)测试 |
| 2.2.12 电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测试 |
| 2.2.13 力学性能测试 |
| 2.2.14 广角X射线衍射(WAXD)测试 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 TEMPO氧化对BC纳米纤维结构及分散性的影响 |
| 2.3.2 基于BC纳米纤维有序组装的宏观纤维连续制备与结构性能表征 |
| 2.3.3 湿态拉伸对BC宏观纤维结构与性能的影响 |
| 2.3.4 金属离子交联对BC宏观纤维结构与性能的影响 |
| 2.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 CdTe/BC光致发光纤维的有序组装及其对pH和葡萄糖的响应性 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 材料及试剂 |
| 3.2.2 CdTe在 BC纳米纤维上的合成 |
| 3.2.3 CdTe/BC光致发光纤维连续制备 |
| 3.2.4 pH与葡萄糖的荧光检测 |
| 3.2.5 葡萄糖选择性的测定 |
| 3.2.6 实际样品中葡萄糖的测定 |
| 3.2.7 场发射透射电子显微镜(TEM)测试 |
| 3.2.8 X射线衍射(XRD)测试 |
| 3.2.9 场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)测试 |
| 3.2.10 激光共聚焦显微镜(LCSM)测试 |
| 3.2.11 紫外分光光度计(UV-vis)测试 |
| 3.2.12 荧光光谱仪(PL)测试 |
| 3.2.13 热重分析仪(TGA)测试 |
| 3.2.14 力学性能测试 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 CdTe在 BC纳米纤维上的可控合成与结构表征 |
| 3.3.2 CdTe/BC光致发光纤维的组装与结构性能表征 |
| 3.3.3 pH对光致发光纤维的响应性研究 |
| 3.3.4 酶改性纤维的葡萄糖响应性研究 |
| 3.3.5 共存物质对葡萄糖检测的影响 |
| 3.3.6 实际样品中葡萄糖浓度测定 |
| 3.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 PPy@CNT/BC纤维电极的有序组装及在全固态纤维超级电容器上的应用 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 材料及试剂 |
| 4.2.2 CNT/BC导电纤维的制备 |
| 4.2.3 PPy@CNT/BC纤维电极制备 |
| 4.2.4 全固态纤维超级电容器凝胶电解质制备 |
| 4.2.5 全固态纤维超级电容器制备 |
| 4.2.6 场发射透射电子显微镜(TEM)测试 |
| 4.2.7 X射线衍射(XRD)测试 |
| 4.2.8 场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)测试 |
| 4.2.9 能量色散X射线光谱仪(EDX)测试 |
| 4.2.10 热重分析仪(TGA)测试 |
| 4.2.11 拉曼光谱(Raman)测试 |
| 4.2.12 比表面分析(BET)测试 |
| 4.2.13 导电性测试 |
| 4.2.14 电化学测试 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 BC纳米纤维对CNT的分散作用探究 |
| 4.3.2 CNT含量对CNT/BC纤维结构与性能的影响 |
| 4.3.3 PPy@CNT/BC纤维电极的制备及结构性能表征 |
| 4.3.4 PPy@CNT_(70)/BC_(30) 全固态纤维超级电容器的制备及电化学性能表征 |
| 4.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第五章 全文总结与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 本文创新点 |
| 5.3 展望 |
| 参考文献 |
| 在校期间发表的学术成果 |
| 致谢 |
（2）功能性高分子水凝胶的制备与性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 水凝胶的分类 |
| 1.1.1 按交联方式分类 |
| 1.1.2 按来源分类 |
| 1.1.3 按响应性分类 |
| 1.2 水凝胶的制备 |
| 1.3 水凝胶的性能 |
| 1.3.1 水凝胶的力学性能 |
| 1.3.1.1 滑动环(SR)水凝胶 |
| 1.3.1.2 大分子微球(MMC)及纳米复合(NC)水凝胶 |
| 1.3.1.3 双网络(DN)和互穿网络(IPN)结构 |
| 1.3.1.4 四臂结构水凝胶 |
| 1.3.2 功能性水凝胶 |
| 1.3.2.1 化学发光 |
| 1.3.2.2 电活性 |
| 1.3.2.3 自修复 |
| 1.3.2.4 形状记忆 |
| 1.3.2.5 粘性 |
| 1.4 水凝胶的应用 |
| 1.4.1 药物控释材料 |
| 1.4.2 眼科材料 |
| 1.4.3 医用敷料 |
| 1.4.4 电子皮肤 |
| 1.4.5 组织工程支架 |
| 1.4.6 骨修复 |
| 1.4.7 电子器件 |
| 1.4.8 3D应用 |
| 1.5 选题的目的和意义 |
| 第二章 环氧交联明胶基水凝胶的制备及性能研究 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验原料及主要仪器设备 |
| 2.2.2 EGDE交联的明胶基水凝胶的制备 |
| 2.2.3 GMA交联的明胶基水凝胶的制备 |
| 2.2.4 EGDE和GMA交联明胶基水凝胶的性能测试 |
| 2.2.4.1 全反射傅里叶转换红外线光谱(ATR-FTIR)测试 |
| 2.2.4.2 平衡含水量测试 |
| 2.2.4.3 细胞毒性测试 |
| 2.2.4.4 细胞黏附测试 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 EGDE和GMA交联明胶基水凝胶的制备 |
| 2.3.2 EGDE和GMA交联明胶基水凝胶的性能表征 |
| 2.3.2.1 全反射傅里叶转换红外线光谱(ATR-FTIR) |
| 2.3.2.2 平衡含水量 |
| 2.3.2.4 细胞毒性(相容性)测试 |
| 2.3.2.5 细胞黏附测试 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 明胶-聚甲基丙烯酸羟乙酯-聚乙烯吡咯烷酮半互穿网络水凝胶的制备及性能研究 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验原料及主要仪器设备 |
| 3.2.2 Gelatin-PHEMA-PVP半互穿网络水凝胶的制备 |
| 3.2.3 Gelatin-PHEMA-PVP半互穿网络水凝胶的性能测试 |
| 3.2.3.1 全反射傅里叶转换红外线光谱(ATR-FTIR)测试 |
| 3.2.3.2 热稳定性能测试 |
| 3.2.3.3 平衡含水量测试 |
| 3.2.3.4 细胞毒性测试 |
| 3.2.3.5 细胞黏附测试 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 Gelatin-PHEMA-PVP半互穿网络水凝胶的制备 |
| 3.3.2 Gelatin-PHEMA-PVP半互穿网络水凝胶的性能表征 |
| 3.3.2.1 全反射傅里叶转换红外线光谱(ATR-FTIR) |
| 3.3.2.2 热稳定性能 |
| 3.3.2.3 平衡含水量 |
| 3.3.2.4 细胞毒性 |
| 3.3.2.5 细胞黏附 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 四臂型高折射聚硫氨酯水凝胶的制备及性能研究 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验原料及主要仪器设备 |
| 4.2.2 四臂型聚硫氨酯水凝胶的制备 |
| 4.2.2.1 端巯基乙酸季戊四醇酯(PETMA)的制备 |
| 4.2.2.2 聚硫氨酯预聚物的制备 |
| 4.2.2.3 四臂型聚硫氨酯水凝胶的制备 |
| 4.2.3 四臂型聚硫氨酯水凝胶及过程产物的结构和性能测试 |
| 4.2.3.1 傅里叶转换红外线光谱(FTIR)测试 |
| 4.2.3.2 核磁共振光谱测试 |
| 4.2.3.3 元素分析测试 |
| 4.2.3.4 平衡含水量测试 |
| 4.2.3.5 折射率测试 |
| 4.2.3.6 拉伸强度测试 |
| 4.2.3.7 耐溶剂性能测试 |
| 4.2.3.8 细胞毒性测试 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 PETMA的合成及表征 |
| 4.3.2 聚硫氨酯预聚物PTUP的合成及表征 |
| 4.3.3 四臂型聚硫氨酯水凝胶的制备及物理化学性能 |
| 4.3.4 四臂型聚硫氨酯水凝胶的的体外细胞毒性 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 PEG型高折射聚硫氨酯/ZnS纳米复合水凝胶的制备及性能研究 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 实验原料及主要仪器设备 |
| 5.2.2 ZnS/2-M/AA和ZnS/10-M/AA纳米复合水凝胶的制备 |
| 5.2.2.1 制备ME-ZnS纳米粒子 |
| 5.2.2.2 双巯基乙酸聚乙二醇酯PEG200BMA与PEG1000BMA的制备 |
| 5.2.2.3 聚硫氨酯预聚物PEG200BMA-MDI与PEG1000BMA-MDI的制备 |
| 5.2.2.4 ZnS/2-M/AA和ZnS/10-M/AA纳米复合水凝胶的制备 |
| 5.2.3 ZnS/2-M/AA和ZnS/10-M/AA纳米复合水凝胶的结构和性能测试 |
| 5.2.3.1 傅里叶转换红外线光谱(FTIR)测试 |
| 5.2.3.2 核磁共振光谱测试 |
| 5.2.3.4 X射线衍射(XRD)测试 |
| 5.2.3.5 透射电子显微镜(TEM)测试 |
| 5.2.3.6 等离子体光学发射光谱(ICP)测试 |
| 5.2.3.7 平衡含水量测试 |
| 5.2.3.8 折射率测试 |
| 5.2.3.9 耐溶剂性能测试 |
| 5.2.3.10 细胞毒性测试 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 ME-ZnS的结构表征 |
| 5.3.2 双巯基乙酸聚乙二醇酯PEG200BMA及PEG1000BMA的结构表征 |
| 5.3.3 预聚物PEG200BMA-MDI及PEG1000BMA-MDI的制备 |
| 5.3.4 ZnS/2-M/AA以及ZnS/10-M/AA纳米复合水凝胶的性能表征 |
| 5.3.4.1 ZnS/2-M/AA以及ZnS/10-M/AA纳米复合水凝胶的物理化学性能表征 |
| 5.3.4.2 ZnS/2-M/AA以及ZnS/10-M/AA纳米复合水凝胶的体外细胞毒性 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 博士期间发表的成果情况 |
| 致谢 |
（3）用丝胶对棉织物改性及检测鉴定（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料及主要试剂、仪器 |
| 1.2 改性工艺 |
| 1.3 测试方法 |
| 1.3.1 荧光分析测试 |
| 1.3.2 冷场发射扫描电镜分析测试 |
| 1.3.3 傅里叶变换红外光谱分析测试 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 紫外荧光测试分析 |
| 2.2 织物表面的丝胶固着分析 |
| 3 结论 |
（4）BTCA与丝胶对棉织物的改性工艺研究（论文提纲范文）
| 1 实验 |
| 1.1 材料及仪器 |
| 1.2 改性工艺 |
| 1.3 染色工艺 |
| 1.3.1 酸性染料 |
| 1.3.2 活性染料 |
| 1.4 测试 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 棉织物增重率及抗皱性能的影响因素 |
| 2.1.1 BTCA用量 |
| 2.1.2 丝胶用量 |
| 2.1.3 催化剂次亚磷酸钠 |
| 2.1.4 三乙醇胺用量 |
| 2.1.5 焙烘温度 |
| 2.1.6 焙烘时间 |
| 2.2 整理液的多次利用 |
| 2.3 改性对棉织物染色性能的影响[8] |
| 3 结论 |
（5）蚕丝的高温高压脱胶及纯棉织物的丝胶整理（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 第一部分 序言 |
| 第一节 真丝清水脱胶以及丝胶蛋白的回收方法 |
| 1.1.1 精练方法与工艺简介 |
| 1.1.2 丝胶蛋白的回收方法 |
| 1.1.2.1 酸析法 |
| 1.1.2.2 化学混凝法(盐析法) |
| 1.1.2.3 有机溶剂沉淀法 |
| 1.1.2.4 离心法 |
| 1.1.2.5 超滤法 |
| 1.1.2.6 冰冻法 |
| 第二节 丝胶蛋白的结构、性质和应用 |
| 1.2.1 丝胶蛋白质的结构和组成 |
| 1.2.2 丝胶蛋白质的应用 |
| 1.2.2.1 护肤、护发与美容 |
| 1.2.2.2 食品添加剂 |
| 1.2.2.3 丝胶蛋白保健纺织品后整理材料 |
| 1.2.2.4 医药功能及医学生物材料 |
| 1.2.2.5 丝胶蛋白生物材料 |
| 第三节 丝胶蛋白质在纺织行业的研究及开发现状 |
| 第四节 课题的提出及研究意义 |
| 1.4.1 本课题研究意义及与科技、经济和社会可持续发展的关联点 |
| 1.4.2 主要研究内容 |
| 1.4.3 研究的主要创新点 |
| 第二部分 实验 |
| 2.1 实验材料、药品及设备 |
| 2.1.1 实验材料 |
| 2.1.2 整理剂 |
| 2.1.3 实验染料 |
| 2.1.4 实验药品 |
| 2.1.5 实验仪器 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 蚕丝的高温高压清水脱胶 |
| 2.2.2.1 高温高压脱胶工艺 |
| 2.2.2.2 SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法(SDS-PAGE)测定分子量 |
| 2.2.2.3 冷冻法回收丝胶蛋白质 |
| 2.2.2 整理剂种类及其工艺条件对纯棉织物丝胶整理的影响 |
| 2.2.2.1 活性染料对纯棉织物的丝胶整理 |
| 2.2.2.2 水溶性聚氨酯与丝胶对纯棉织物的整理 |
| 2.2.2.3 交联剂DE和EH对纯棉织物丝胶整理的整理 |
| 2.2.2.4 BTCA与丝胶对纯棉织物的整理 |
| 2.3 测试方法 |
| 2.3.1 增重率测试 |
| 2.3.2 折皱回复角测试 |
| 2.3.3 白度测试 |
| 2.3.4 K/S值测试 |
| 2.3.5 傅立叶变换红外光谱(FT-IR) |
| 2.3.6 冷场发射扫描电镜(SEM)分析 |
| 2.3.7 氨基酸分析 |
| 2.3.8 紫外荧光分析 |
| 2.3.9 广角X-射线衍射(WAXD) |
| 2.3.10 热重分析(TGA)和差示扫描量热分析(DTA) |
| 2.3.11 舒适性能测试 |
| 2.3.11.1 透气性测试 |
| 2.3.11.2 透湿性测试 |
| 2.3.11.3 回潮率测试 |
| 2.3.11.4 保温性能测试 |
| 2.3.12 毛效测试 |
| 2.3.13 吸湿放湿性测试 |
| 2.3.14 耐水洗性测试 |
| 第三部分 结果与讨论 |
| 3.1 蚕丝的高温高压清水脱胶 |
| 3.1.1 高温高压条件下生丝的脱胶 |
| 3.1.2 高温高压对丝胶分子量影响 |
| 3.1.3 高温高压脱胶机理分析 |
| 3.1.4 冷冻解冻法回收丝胶 |
| 3.1.5 高温高压脱胶对生丝表面的影响 |
| 3.2 整理剂种类及其工艺条件对纯棉织物丝胶整理的影响 |
| 3.2.1 活性染料对纯棉织物丝胶整理 |
| 3.2.1.1 K/S值测试结果 |
| 3.2.1.2 红外测试结果 |
| 3.2.2 水溶性聚氨酯对纯棉织物丝胶整理 |
| 3.2.3 交联剂DE和EH对纯棉织物丝胶整理 |
| 3.2.3.1 工艺的筛选 |
| 3.2.3.2 正交实验结果及分析 |
| 3.2.3.3 红外结果分析 |
| 3.2.4 多元羧酸对纯棉织物丝胶整理 |
| 3.3.4.1 不同工艺因素对丝胶整理后棉织物增重率及抗皱性能的影响 |
| 3.2.4.1.1 BTCA用量的影响 |
| 3.2.4.1.2 丝胶浓度的影响 |
| 3.2.4.1.3 催化剂次亚磷酸钠的影响 |
| 3.2.4.1.4 三乙醇胺浓度的影响 |
| 3.2.4.1.5 焙烘温度的影响 |
| 3.2.4.1.6 焙烘时间的影响 |
| 3.2.4.1.7 整理液的多次利用 |
| 3.2.4.1.8 丝胶对改性后棉织物染色性能的影响 |
| 3.2.4.2 丝胶整理后棉织物的性能测试 |
| 3.2.4.2.1 紫外荧光测试分析 |
| 3.2.4.2.2 织物表面的丝胶固着分析 |
| 3.2.4.2.3 X衍射测试分析 |
| 3.2.4.2.4 纯棉织物丝胶整理后氨基酸分析 |
| 3.2.4.2.5 荧光光谱测试分析 |
| 3.2.4.2.6 热分析 |
| 3.2.4.2.7 毛细效应测试 |
| 3.2.4.2.8 舒适性能测试 |
| 3.2.4.2.9 吸湿放湿性能测试 |
| 3.2.4.2.10 耐水洗性能测试 |
| 第四部分 结论与展望 |
| 4.1 蚕丝的高温高压脱胶及丝胶的提取方法研究 |
| 4.2 纯棉织物的丝胶整理研究 |
| 参考文献 |
| 硕士期间发表和待发表的论文 |
| 致谢 |
（7）BTCA免烫整理体系中环保型催化剂硝酸钠的开发和研究（论文提纲范文）
| 一、 前言 |
| 1.1 免烫整理的概念 |
| 1.2 棉织物的免烫机理 |
| 1.3 多元羧酸免烫整理的特点 |
| 1.4 多元羧酸交联的催化剂及催化机理 |
| 1.4.1 含磷催化剂 |
| 1.4.2 无磷催化剂 |
| 1.5 国内外研究状况 |
| 1.6 本论文的出发点和主要研究工作 |
| 二、 实验部分 |
| 2.1 织物 |
| 2.2 实验药品 |
| 2.3 实验设备 |
| 2.4 多元羧酸酯交联PDC工艺 |
| 2.5 染色工艺及曲线 |
| 2.6 指标测试实验方法 |
| 2.6.1 测试指标 |
| 2.6.2 化学分析法 |
| 2.6.2.1 氮元素定性检测--钠熔/联苯胺-醋酸铜法 |
| 2.6.2.2 氮元素定量检测--克达尔定氮 |
| 2.6.2.3 棕色环法 |
| 2.6.2.4 二苯胺(或二苯联苯胺) |
| 2.6.2.5 羟肟酸实验检验酸酐 |
| 三、 无磷催化剂硝酸钠整理工艺及性能比较 |
| 3.1 硝酸钠的催化作用 |
| 3.2 单因素实验 |
| 3.2.1 催化剂硝酸钠浓度的影响 |
| 3.2.2 焙烘时间的影响 |
| 3.2.3 焙烘温度的影响 |
| 3.2.4 pH值的影响 |
| 3.3 正交设计实验 |
| 3.3.1 正交设计实验(L_9(3~4))结果和极差分析 |
| 3.3.2 显着性分析:F检验法 |
| 3.4 助剂的添加 |
| 3.4.1 柔软剂的效果实验 |
| 3.5 与含磷催化剂效果对比实验及分析 |
| 四、 硝酸钠催化机理的初步探讨 |
| 4.1 BTCA/SN体系动力学探讨 |
| 4.1.1 醋酸钙滴定法 |
| 4.1.2 BTCA/SN体系假一级反应动力学方程 |
| 4.1.3 动力学数据 |
| 4.1.3.1 BTCA/SN体系动力学数据 |
| 4.1.3.2 BTCA/无催化剂体系动力学数据 |
| 4.1.3.3 动力学数据的比较 |
| 4.2 BTCA与棉纤维素的反应模型 |
| 4.2.1 讨论及分析 |
| 4.3 交联程度测试方法的分析 |
| 4.4 化学分析法，仪器分析法 |
| 4.4.1 硝酸钠性质与结构特点 |
| 4.4.2 化学分析结果与讨论 |
| 4.4.3 热分析 |
| 4.4.4 傅立叶红外光谱分析 |
| 4.4.5 机理推断 |
| 4.5 硝酸钠在其它多元羧酸体系中的催化作用 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 有待于进一步解决的问题 |
| 致谢 |
（8）聚马来酸的合成及其在棉织物防皱整理中的应用研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 第一部分 前言 |
| 1.1 纯棉织物防皱整理的研究及发展状况 |
| 1.2 纯棉织物防皱整理剂的研究开发及发展趋势 |
| 1.3 课题的提出及研究的目的和意义 |
| 第二部分 实验原理 |
| 2.1 PMA的合成原理 |
| 2.2 棉织物防皱整理原理 |
| 2.3 付里叶红外光谱法的应用研究原理 |
| 第三部分 实验方法 |
| 3.1 实验的主要原材料、药品及仪器 |
| 3.2 聚马来酸酐的合成及整理工艺 |
| 3.3 聚马来酸的物性指标测试方法 |
| 3.4 纯棉织物物性指标的测试方法 |
| 3.5 整理剂及其防皱整理纯棉织物的红外光谱分析方法 |
| 第四部分 实验结果与讨论 |
| 4.1 聚马来酸的合成 |
| 4.2 聚马来酸的含固量及浓度的测定 |
| 4.3 聚马来酸的分子量及聚合度的测定 |
| 4.4 聚马来酸的合成工艺优化 |
| 4.5 整理工艺的优化选择 |
| 4.6 PMA/CA混合整理 |
| 4.7 耐洗牢度测试 |
| 4.8 红外光谱分析 |
| 4.9 PMA防皱整理工厂中试生产报告 |
| 应用证明 |
| 第五部分 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
四、棉纤维素与聚羧酸的酯交联对pH值的依赖性（论文参考文献）
- [1]基于细菌纤维素纳米纤维的宏观纤维有序组装及应用[D]. 姚晶晶. 东华大学, 2019(03)
- [2]功能性高分子水凝胶的制备与性能研究[D]. 邓敏. 湖北大学, 2018(04)
- [3]用丝胶对棉织物改性及检测鉴定[J]. 刘义绘,陈国强. 蚕业科学, 2007(03)
- [4]BTCA与丝胶对棉织物的改性工艺研究[J]. 刘义绘,陈国强. 印染助剂, 2007(04)
- [5]蚕丝的高温高压脱胶及纯棉织物的丝胶整理[D]. 刘义绘. 苏州大学, 2007(04)
- [6]亚麻无醛防皱整理剂的合成与应用性能研究[J]. 高树珍. 染整技术, 2004(05)
- [7]BTCA免烫整理体系中环保型催化剂硝酸钠的开发和研究[D]. 马灵芝. 天津工业大学, 2004(03)
- [8]聚马来酸的合成及其在棉织物防皱整理中的应用研究[D]. 陆必泰. 华中师范大学, 2002(01)
- [9]棉纤维素与聚羧酸的酯交联对pH值的依赖性[J]. C.Q.Yang,李维贤. 国外纺织技术, 2002(01)