一、镓杂质R_S效应的研究与分析（论文文献综述）
武云鹏[1]（2021）在《离网光伏系统的仿真研究》文中进行了进一步梳理传统能源大量消耗接近枯竭,并且对环境造成巨大污染,发展可再生能源迫在眉睫。太阳能作为一种可再生的清洁能源,因其使用地域范围广、转换效率高、清洁无污染等优点成为当今能源研究的热点。本文研究了离网型光伏系统,将离网光伏系统分为光伏阵列输出和离网微型逆变器两个部分。在光伏阵列输出部分中,搭建了光伏阵列的模型,分析影响光伏阵列功率输出的主要因素,并采用一种改进的MPPT控制算法对光伏阵列进行功率跟踪,用MATLAB/Simulink软件进行仿真,验证控制算法的可行性。在离网微型逆变器部分,采用了一种两级式设计,分别为前级DC-DC变换器,后级DC-AC变换器。其中,DC-DC变换器采用移相全桥ZVS升压电路,DC-AC变换器采用双极性控制的全桥逆变电路。对两级电路的工作原理、移相PWM控制、ZVS实现策略、逆变桥SPWM控制方法等进行详细分析。设计了微型逆变器电路参数、开关管缓冲电路、直流交流滤波电路,制定了逆变器的技术指标。在MATLAB/Simulink中,对两级电路以及整体逆变电路搭建闭环PI控制模式的仿真模型,分别进行输入电压波动模式和空载/满载切换模式进行仿真实验,仿真结果符合所制定的技术指标,验证本文设计的微型逆变器的可行性。对整体离网光伏系统搭建仿真模型,以光照强度为变量进行仿真实验,分别对MPPT控制器、储能环节、逆变器环节的工作状态进行分析,均符合所设定的技术指标,验证了本文所提出的离网光伏系统的可行性。
周政虎[2]（2020）在《(S)-噻吗洛尔半水合物的合成及表征》文中研究表明(S)-噻吗洛尔是作用最强的β受体阻断药,其作用强度为普萘洛尔的8倍,临床主要用于治疗高血压病、心绞痛、青光眼及血管瘤。本文对（S）-噻吗洛尔半水合物的合成和质量控制进行了详细的研究,采用3-吗啉-4-氯-1,2,5-噻二唑为起始原料,经过水解反应、醚化取代反应、胺化成盐反应、游离转晶四个步骤合成S-噻吗洛尔半水合物,并对成品进行IR、1H-NMR、13C-NMR、MS、TGA、DSC、XRD表征。力求获得最佳（S）-噻吗洛尔半水合物合成工艺,为β受体阻断药物开发提供更多科学依据,对每步反应工艺参数进行了优化,主要结论如下:（1）采用3-吗啉-4-氯-1,2,5-噻二唑为起始原料,与8%氢氧化钠水溶液发生水解反应,氢氧化钠与起始原料的物质的量之比为4,回流反应3小时后经盐酸调酸得到中间体1（3-吗啉-4-羟基-1,2,5-噻二唑）。中间体1在三乙胺作缚酸剂的条件下与R-环氧氯丙烷发生醚化反应,两者摩尔物质的量之比为1:8,反应完后经过氢氧化钠处理及6倍体积质量比的乙醇重结晶得到中间体2（（R）-4-（4-（环氧乙烷-2-基甲氧基）-1,2,5-噻二唑-3-基）吗啉）。中间体2与4倍摩尔比的叔丁胺发生胺化反应得到（S）-噻吗洛尔油状物。（S）-噻吗洛尔油状物在乙醇作溶剂的条件下与马来酸成盐及10倍体积质量比乙醇重结晶后得到S-马来酸噻吗洛尔。（S）-马来酸噻吗洛尔经过氢氧化钠游离后用5倍体积质量比纯化水转晶得到含量和有关物质均符合药典标准的（S）-噻吗洛尔半水合物固体,且e.e.值大于99.0%。工艺总收率14.05%,相比传统不对称合成工艺,本工艺所用试剂均是大宗、廉价试剂,且工艺安全稳定、操作简单、收率高等特点,适合工业生产。（2）对于中间体1质量,控制其纯度不小于99.0%（杂质F含量不大于0.1%）;对于中间体2质量,控制其纯度不小于90.0%（杂质D含量不大于0.1%、杂质K含量不大于5.0%）;对于中间体3质量,控制其纯度不小于99.5%（杂质C、E、I及最大单杂含量均不大于0.1%）,异构体杂质含量不大于5.0%;因此,通过对中间体的质量控制,使得本工艺得到的成品质量满足纯度不小于99.6%（杂质C、E、I及最大单杂含量均不大于0.1%）,异构体杂质含量不大于1.0%。
乔攀[3]（2019）在《Ge1-xSnx阵列/Si基体热电复合半导体能带结构与电导率研究》文中研究说明热电材料具有结构简单、体积小、寿命长等优点,被誉为21世纪最具有发展前景的材料。近年来,探索具有优良热电性能的新一代热电材料一直是研究的热点,而鉴于Si半导体成本低廉、适用性广泛的突出优势,实现Si半导体的热电化应用是当前热电材料研究开发的一个重要方向。ZT值是评价热电材料性能的重要指标,ZT值越大的材料热电性能越优异。而ZT值的大小与热电材料的系数Seebeck系数S、电导率σ以及热导率κ有关。据文献报道,基体材料中插入纳米阵列形成复合半导体可有效提升材料的Seebeck系数、降低热导率,有利于改善材料的热电性能。然而,基体材料中插入纳米阵列的方法对材料电导率影响的报道较少,有鉴于此,本文将会研究在以Si半导体为基体形成的复合半导体中,掺杂或施加应力等方法对热电复合半导体电导率的影响。本论文中基于形变势理论及k·p微扰理论,建立Ge阵列/Si基体复合半导体导带及价带能带结构模型,同时计算在应力作用下复合半导体能带结构的变化。在能带结构的基础上,建立Ge阵列/Si基体复合半导体电输运模型,并基于非平衡格林函数理论与包络函数法对其电输运过程进行计算。分析并得到电导率与Ge阵列/Si基体复合半导体内部杂质掺杂浓度、施加的双轴应力以及Ge阵列间距之间的关系。论文研究结果表明,复合半导体内部电场电势基本呈现出周期性的分布,电导率会随着掺杂浓度以及应力的改变而发生较为明显的变化。随着掺杂浓度的增大,电导率会迅速提升,而应力对电导率的影响相对较小,但是总体上也呈现出正相关的趋势。经过对比发现在1.5 Gpa应力下,掺杂浓度为10199 cm-3时,能够得到最大的电导率值。同时本文研究了不同拓扑结构下复合半导体内部的电子输运过程,通过改变Ge阵列之间的间距来观察电导率的变化情况,发现电导率对嵌入Ge的尺寸表现出极强的依赖性,当Ge阵列间距为12 nm时,其电导率达到峰值。与此同时,考虑到直接带隙改性Ge有着比Ge更高的载流子迁移率,有利于提升电输运能力。因此引入合金化与应力,基于同样的理论来计算Ge1-xSnx阵列/Si基体复合半导体能带结构与电导率。结果表明在Sn组分x=0.03,应力T=1 Gpa和Sn组分x=0.04,应力T=1.5 Gpa这两种组合下,可以取得较高的电导率值。本文通过对复合半导体材料电导率的研究,获得了有实用价值的相关结论,可以为IV族热电材料的研究开发提供有意义的借鉴。
赵亮东[4]（2019）在《长春西汀注射液质量标准的升级》文中进行了进一步梳理长春西汀,是由植物中提取的天然化合物长春胺,经结构修饰而成一种半合成产物（吲哚类化合物）,临床上主要用于缺血性脑血管疾病的治疗和预防。长春西汀注射液的药液呈酸性,在注射液的生产和放置过程中,其结构中的乙酯键可能缓慢发生水解反应生成阿扑长春胺酸（杂质F）,导致注射液杂质含量上升,因此,需要在注射液的质量标准中控制降解产物阿扑长春胺酸（杂质F）的含量。长春西汀有两个手性中心,虽然理论上主药长春西汀在储存过程中光学构型不会发生改变,但是国家政策对药品中杂质的控制要求越来越严格,且现有文献并不能证实长春西汀的3个手性对应异构体的安全性特征。因此,控制其中光学异构体的含量对保障长春西汀注射液的安全性极为重要。因此,本课题的研究目标为建立长春西汀注射液降解杂质F（阿扑长春胺酸）和光学异构体杂质（S,R-长春西汀、R,R-长春西汀和R,S-长春西汀）的质量控制方法。杂质F检测方法为:使用的色谱柱为C18,水相为15.4g的乙酸铵溶于1L的水中（用冰乙酸调节pH值至2.0）;有机相为色谱级甲醇,进行梯度洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长为263nm,柱温箱温度设定为35℃。光学异构体检测方法为:色谱柱为大赛璐IG-3手性柱（4.6mm×25cm,3μm）,以磷酸铵溶液（0.02 mol/L磷酸氢二铵与0.02 mol/L磷酸二氢铵等比例混合）-乙腈（35:65=V/V）为流动相,流量0.4 mL/min,检测波长为228nm。
李龙,于军强,于秀丽,颜显辉,张丽娜,解春文[5]（2018）在《地氯雷他定原料药中元素杂质的测定》文中研究说明目的建立电感耦合等离子质谱法测定地氯雷他定中元素杂质含量。方法参照ICH Q3D元素杂质指导原则确定了地氯雷他定原料药中潜在元素杂质,并使用电感耦合等离子质谱仪测定元素杂质含量。结果在考察浓度范围内线性关系良好,各元素杂质R2均大于0.9995;各杂质回收率均在80%120%之间,RSD均小于15%（n=9）;各元素杂质精密度RSD均小于15%。结论方法学验证表明本方法简单、可靠,可对原料药中元素杂质进行有效控制。
潘雨[6]（2018）在《近红外下转换发光材料的制备、发光性质及其能量传递机制的研究》文中认为由于化石能源的日渐枯竭,能源危机越来越被人们所重视,开发新型清洁能源成为了一件迫在眉睫的任务。太阳能由于其取之不尽用之不竭的特点被人们所寄予厚望,将来有望成为化石能源的完全替代品。但是太阳能的实际利用率并不高,即使是目前最为普遍的商用太阳能电池的转换效率也仅大概为18.5%,因此,进一步提升太阳能电池的光电转化效率成为了人们研究的焦点。太阳能电池转换效率低下的主要原因是光谱失配。基于此,通过光谱调制来提高太阳能电池的效率,已经受到了广泛的关注。量子剪裁,作为一种有效的光谱调制手段,可以将一个高能光子转换成被硅太阳能电池吸收的近红外光子,从而有望提高太阳能电池的效率。本文旨在研究,在不改变太阳能电池结构基础上,通过光谱的调制来实现提高硅基太阳能电池能量转换效率的可能性。第一部分讨论了通过熔融法制备Tm3+/Yb3+共掺的透明下转换发光玻璃,该玻璃能吸收位于250-370 nm短波区域和465 nm附近的高能光子,发射920-1130 nm区域的、并且能刚好匹配硅太阳能电池的近红外光。在465 nm激光激发下,其能量传递机理可以表示为Tm3+（1G4）+2Yb3+(2F7/2)→Tm3+（3H6）+2Yb3+(2F5/2),实现了近红外下转换发光。并且计算出了Tm3+到Yb3+的最大量子效率为150.3%。第二部分讨论了Ho3+/Yb3+共掺钙镓锗石榴石Ca3Ga2Ge3O12体系的下转换发光性质及能量传递机理。在450 nm的激发下,Ho3+通过交叉弛豫的方式将能量传递给Yb3+,即CR1:Ho3+（5S2,5F4）+Yb3+(2F7/2)→Ho3+（5I6）+Yb3+(2F5/2),然后5I6和2F5/2通过辐射跃迁发射两个不同波长的光子。体系中还可能存在着两步能量传递过程,第一步即CR2:Ho3+（5F3）+Yb3+(2F7/2)→Ho3+（5I5）+Yb3+(2F5/2);第二步CR3:Ho3+（5I5）+Yb3+(2F7/2)→Ho3+（5I8）+Yb3+(2F5/2)。此外,还存在着CR4的能量传递过程:Ho3+（5F5）+Yb3+(2F7/2)→Ho3+（5I7）+Yb3+(2F5/2)。同时我们还发现了Yb3+到Ho3+的能量回传现象,BET1:Yb3+(2F5/2)+Ho3+（5I8）→Yb3+(2F7/2)+Ho3+（5I6）和BET2过程:Yb3+(2F5/2)+Ho3+（5I6）→Yb3+(2F7/2)+Ho3+（5S2）。第三部分研究了Tb3+作为敏化剂,Yb3+作为激活剂共掺于SrMoO4体系的近红外量子剪裁过程。在489 nm蓝光的激发下,Tb3+被激发到5D4能级,而后发生5D4→7F5、7F4、7F3的跃迁发射和Tb3+（5D4）→2Yb3+(2F5/2)共合作能量传递。能量传递过程表示为:Tb3+（5D4）+2Yb3+(2F7/2)→Tb3+（7F6）+2Yb3+(2F5/2),从而发射出1003 nm的近红外光子,实现了近红外下转换。最后计算了Tm3+到Yb3+的最大量子效率为182.2%。第四部分研究了Tm3+/Yb3+共掺SrMoO4体系的下转换发光和能量传递过程。在283 nm的激发下,可观察到SrMoO4中Tm3+在473 nm左右的强烈的可见光发射和Yb3+在998 nm左右的近红外（NIR）发射,在该体系中掺杂浓度为1%Tm3+,10%Yb3+的SrMoO4在近红外998 nm处发光最强,并且Yb3+的猝灭浓度高于其它下转换材料的猝灭浓度。并讨论了其能量传递机理和存在的能量传递过程,共合作能量传递和声子辅助能量传递是可能存在的能量传递方式。另外,根据漫反射光谱和CASTEP计算对SrMoO4的带隙进行估算,得出SrMoO4为直接带隙半导体。
熊李波[7]（2018）在《孜然、花椒、芥子混合精油对仓储党参扩展青霉和印度谷螟的防控效果及部分机理》文中指出党参是我国传统的药食两用药材,但由于党参组成化学成分复杂,主要有糖苷类、生物碱、淄醇类以及挥发油成分,其多糖含量最多,易影响贮藏,导致党参发生霉变、虫蛀等,影响党参品质,降低其经济效益。传统的硫磺熏蒸法可以有效延长党参贮藏时间,但易导致党参体内有害化学物质残留,影响人体健康。本文从天然植物种子中提取孜然、花椒、芥子精油,通过熏蒸法对仓储党参防霉防虫效果研究,并运用混料设计、人工神经网络数学模型拟合最佳精油混料比,利用响应面方差分析表明,混合精油对印度谷螟、扩展青霉的防虫、防霉效果具有协同性。通过验证混合精油对党参体内实验和体外试验,对印度谷螟熏蒸、驱避、触杀试验,并测定其抑制试虫内在机理试验,对扩展青霉体外抑菌试验,并测定其抑菌机理试验,验证在最佳精油配比下中最优防虫防霉效果。取得了如下结论:（1）本研究通过水蒸馏法对孜然、花椒、芥子精油的提取率分别为2.29%、2.52%、1.12%（v/w）,GC-MS分析三种精油:孜然精油检测45种化合物,占总量的99.77%;花椒精油检测出41种化合物,占总量的86.07%;芥子精油检测出22种化合物,占总量的99.99%;总体分析精油主要成分为萜烯、醛、醇、酚、酯、异硫氰酸酯类化合物。（2）通过混料设计和人工神经网络数学模型对混合精油配比下印度谷螟熏蒸试验LC50,扩展青霉MIC值响应面分析验证发现,混合精油处理下对受试体具有协同的抑制效果,且发现三种混合精油（孜然精油、花椒精油、芥子精油）比为54.39%,15.31%,30.30%时满足两种受试体最佳抑制反应期望,对印度谷螟、扩展青霉预测的最佳LC50、MIC值分比为7.2152 ml/L、0.1073 ml/L,其合意性分别为0.9999、0.9703,总体复合合意性达到0.9847,具有显着的期望值。（3）ANN验证并预测该模型的合意性分析发现:该模型在训练、验证、测试合意性分别为0.98314、0.99443、0.39995,整体复合合意性为0.97645,通过均方误差分析,该模型在测试运行13次后,其模型整体合意性误差低于0.05水平,证明该模型具有显着性,并验证混料设计数据分析结果具有可靠性。当三种（孜然、花椒、芥子）精油最佳混料比为54.39%,15.31%,30.30%时,ANN预测印度谷螟LC50、扩展青霉MIC值分别为7.3240 ml/L、0.1041 ml/L,相比与混料设计预测的最佳LC50、MIC值,两则预测数据相差不大,再次验证混料设计数据的可靠性（4）混合精油对印度谷螟、扩展青霉的机理试验表明:精油对印度谷螟神经系统、抗氧化体系、相关酶等可以使机理代谢失衡;精油处理后的扩展青霉,可导致菌体细胞膜通透性增强,胞体结构破坏,内容物外渗,相关酶活性增强或失活,使细胞体新陈代谢系统失衡。（5）该研究表明混料设计法可有效优化不同精油联合使用时的组合比,以实现较低精油用量下较优的抑制受试体效果,为天然防腐剂减量使用提供方法指导。
常祎卓[8]（2018）在《基于分析目标（Analytic Target Profile）的理念探讨青霉素杂质谱分析方法的普适性》文中进行了进一步梳理采用高效液相色谱法（HPLC）实现对药物杂质谱的控制是当前药物质量控制的热点,其中的关键点主要包括HPLC分析方法的优化和通过高效液相色谱-串联质谱法（HPLC-MS/MS）对杂质的结构进行解析。青霉素类药物是一类具有6-氨基青霉烷酸母核的抗生素,其母核结构不稳定易产生丰富的杂质,建立青霉素类抗生素杂质谱是保障用药安全有效的关键。在建立青霉素类抗生素杂质谱的过程中,首先需要建立适宜的分析方法。基于对药物结构差异的认识,传统的观念认为针对药物结构的差异,开发不同的色谱分析方法,是实现杂质有效分离的关键。本论文在质量源于设计（quality by design,QbD）理念指导下,将基于待分析药物及杂质的结构特点而提出的预期分离目标及特性要求统称为分析目标（analytic target profile,ATP）;根据青霉素类抗生素母核及杂质种类/结构的相似性,认为分析目标也应具有相似性;进而认为在对青霉素类抗生素的杂质谱进行分析时,能满足不同结构青霉素ATP的分析方法也应具有相似性（在同一条件下表现出相似的分离效果）,从而提出杂质谱分析方法的普适性概念。2015版中国药典青霉素有关物质分析方法（以下简称青霉素方法）是在QbD理念指导下建立的,对青霉素诸有关物质具有良好的分析效果。为探究青霉素方法的普适性,首先以阿莫西林、青霉素V钾、哌拉西林等13种青霉素类抗生素的保留时间及峰形等为指标进行初步判断,发现青霉素V钾、哌拉西林、苯唑西林等8种青霉素在此条件下都可以得到良好的分析结果;再通过液质联用的手段推断青霉素V钾、哌拉西林、苯唑西林中的杂质,发现青霉素方法可以检出青霉素类抗生素易产生的全部已知杂质（包括聚合物杂质）以及部分未知杂质;在此基础上建立基于青霉素方法的3种药物的杂质谱,得出该方法用于青霉素杂质谱分析普适性良好的结论。由于强力降解实验产生的降解杂质难以包含药物中可能出现的全部杂质。将药品实际情况可能存在、但无法通过降解过程获得的杂质称为潜在杂质。为评价青霉素方法对潜在杂质的分离情况,需知道潜在杂质的保留信息。借助软件Discovery Studio 3.1,计算出200至300个表述分子结构特征的分子描述符,通过Genetic Function Approximation（GFA）方法筛选关键分子描述符,建立分子描述符与溶质保留值对数（logk）的多元线性回归方程,实现预测潜在杂质的出峰位置（保留值）、辅助判断杂质结构、评价分析方法的目的。本课题以青霉素类抗生素为研究对象,在QbD理念指导下,开展杂质谱分析方法的优化研究。从青霉素类抗生素杂质种类/结构具有相似性为出发点,提出基于分析目标（ATP）的相似性探究分析方法普适性的策略;通过对3种青霉素类抗生素杂质谱的分离,得出青霉素方法对青霉素类药物杂质谱的分析具有良好普适性的结论;并建立了杂质结构-保留时间预测模型,为青霉素类药物杂质谱中潜在杂质的控制提供帮助。
龚凡[9]（2018）在《几类手性药物在壳聚糖类手性固定相上的拆分研究》文中研究说明近年来壳聚糖衍生物手性固定相（Chiral Stationary Phase,CSP）引起了人们广泛的关注,这类固定相表现出优秀的手性识别能力,并具有较好的有机溶剂耐受性,是一类极具应用潜力的CSP。本文以壳聚糖-二（3-氯-4-甲基苯基氨基甲酸酯）-（环丙基甲酰胺）为手性固定相,在高效液相色谱上拆分了两种2型糖尿病治疗药物、一种新型降血脂药物、五种氨基醇类药物、四种唑类抗真菌药物和其它十三种药物。考察了不同的色谱条件对上述手性药物的对映异构体分离的影响,此外对分离机理进行了简单阐述。1.高效液相色谱手性固定相法拆分维格列汀和磷酸西他列汀对映体建立手性固定相高效液相色谱法拆分维格列汀和磷酸西他列汀对映体的方法。考察了流动相中有机改性剂的种类和比例、碱性改性剂的种类和柱温对对映体分离的影响。维格列汀在异丙醇为改性剂的条件下获得较高的分离度（Rs=4.74）,而磷酸西他列汀以乙醇为改性剂可获得较好的分离（Rs=6.41）。热力学研究表明在2040℃温度范围内,乙醇-正己烷-二乙胺（60/40/0.1,v/v/v）为流动相条件下,维格列汀对映体的手性拆分过程受熵驱动影响,升高温度有利于对映体分离,而磷酸西他列汀对映体手性拆分过程受焓驱动影响,低温更有利于其分离。推荐分离维格列汀对映体的流动相是异丙醇-正己烷-二乙胺（80/20/0.1,v/v/v）;分离磷酸西他列汀流动相是乙醇-正己烷-二乙胺（60/40/0.1,v/v/v）,流速0.5 ml/min。2.高效液相色谱手性固定相法拆分依折麦布对映体建立依折麦布对映体高效液相色谱手性拆分方法,用于依折麦布光学纯度的分析测定。以异丙醇-正己烷-三氟乙酸（20/80/0.1,v/v/v）为流动相,流速为1 ml/min,检测波长为233.5 nm,柱温为35℃。依折麦布和R-对映体之间的分离度为3.44;R-对映体的质量浓度在210 ug/ml范围内线性关系良好,线性方程为y=48078x-13712,r2=0.9993;R-对映体的定量限和检测限分别为2.0 ug/ml和0.6 ug/ml;低、中、高3个浓度的R-对映体加样回收率分别为101.29%、101.32%、102.03%,RSD（n=3）分别为1.27%、1.72%、0.52%;精密度较高;耐用性良好。所建立的方法可用于分离和测定依折麦布中的R-对映体。3.在壳聚糖类手性固定相上拆分五种氨基醇类手性药物建立氨基醇类手性药物（包括盐酸普萘洛尔、盐酸艾司洛尔、阿替洛尔、盐酸克伦特罗和沙丁胺醇）的对映体拆分方法。分别考察了流动相中,不同浓度、不同种类的有机改性剂和酸、碱性改性剂对手性分离的影响。五种氨基醇类手性药物,其中四种实现基线分离,且盐酸克伦特罗对映体在八分钟内实现基线分离,比以往报道的时间更短。本法可用于氨基醇类手性药物的分离分析。4.高效液相色谱手性固定相法拆分唑类抗真菌手性药物建立唑类抗真菌手性药物的高效液相色谱手性固定相拆分方法。考察了不同的流动相组成对手性分离的影响。1 ml/min,25℃条件下,流动相为正己烷-乙醇（90/10,v/v）时硝酸益康唑、硝酸咪康唑、伏立康唑分离度分别达到4.04、4.51、9.03,流动相为正己烷-异丙醇-乙二胺（90/10/0.1,v/v/v）时硝酸异康唑的分离度达到1.82,均在15分钟以内出峰。和已报道的这类药物的绝大多数分离方法相比较,流动相组成更简单。本法操作简便,可用于唑类抗真菌手性药物的分离。5.在壳聚糖手性柱上拆分其它类手性药物建立十三种在临床中应用比较广泛的手性药物的对映体拆分方法。优化相应的流动相组成,十三种药物对映体均实现基线分离。其中,盐酸罗哌卡因在10分钟以内实现基线分离,且流动相组成简单,比文献报道的出峰时间更短。本法可用于这十三种手性药物的对映体拆分。本文建立了正相高效液相色谱拆分几类手性药物对映异构体的方法,考察了不同的色谱条件对手性分离的影响,初步探讨了手性识别机理,并对优异的拆分方法进行了方法学验证。
雍定钰[10]（2017）在《Be,Mg掺杂ZnO基半导体材料的结构及电学性质的理论研究》文中提出ZnO是一种宽禁带直接带隙半导体材料,其室温下带隙宽度为3.37 eV,并且激子束缚能高达60 meV。这些优异的光学性能使ZnO在紫外（UV）光电器件领域具有非常巨大的应用前景,例如可以用来制备LED和紫外探测器。近年来,在这些潜在应用中,ZnO作为潜在的R盲探测器材料日益受到研究者们的关注。目盲探测器是指可以工作在目盲波段的光探测器,该波段的光子的能量范围为4.4～5.6eV（对应波长280～220 nm）。很明显,ZnO晶体的带隙仍然偏低,并不能满足这一要求,必须对ZnO的带隙进行调节。为此,研究者们就提出可以将ZnO与同为Ⅱ-Ⅵ族氧化物半导体的MgO和BeO进行合金化。不过,获取高质量且带隙位于目盲区间的ZnO基材料仍然是十分困难的事。此外,ZnO的p-type掺杂一直严重地制约了其在光电子器件领域的应用。本论文就Be、Mg掺杂的ZnO基材料的物理性质以及ZnO中p-type导电性进行了系统而深入的研究。本论文共分为六个章节。在第一章中,我们总结了近年来关于ZnO基目盲探测器材料和ZnO中p-type掺杂的研究进展。在第二章中,我们简单介绍了本论文计算中所使用到的集团展开方法和SQSs方法。在第三章中,通过理论计算以及实验方法,我们研究了 BexMgyZn1-x-yO合金的相变问题。我们发现随着Be组分的增加,纤锌矿BexMgyZn1-x+yO合金中可掺杂Mg组分的极限值也在不断增加。通过计算,我们获得了相变点处合金的带隙随着Be、Mg浓度变化的基本趋势。同时,在理论的指导下,成功地制备出了带隙值位于目盲区间的BexMgyZn1-x-yO合金材料。另外,通过将第一性原理计算和集团展开方法相结合,我们深入地研究了有限温度下BexMgyZn1-x-yO合金中的相分离问题。我们发现BexMgyZr1-x+yO合金的相分离行为由Be组分主导。在合金的分离相中,Be1/3Zn2/30依旧是一种宽禁带直接带隙半导体材料,其带隙值为4.88eV,是一种很有前景的目亩探测器材料。在第四章中,我们研究了 Be,Mg掺杂ZnO中杂质的物理性质。通过第一性原理计算我们发现间隙Be原子（Be1）更倾向在ZnO中的原子基面内迁移。在迁移过程中,Be1可以和替位Be原子（BeZn）相结合形成缺陷复合体（2Be）Zn,由此导致ZnO基质中的Be原子聚集。然而,替位Mg原子（MgZn）可以破坏缺陷复合体（2Be）Zn的稳定性。因此,在Be掺杂的ZnO中加入Mg杂质可以有效的抑制Be组分的聚集,这极大地改善了Bc在调节ZnO带隙过程中所能起到的作用。此外,借助于第一性原理方法,我们还系统地研究了 Be掺杂ZnO中激子束缚能增大的问题。基于对系统电子结构的分析,我们发现,Be掺杂ZnO中激子束缚能的增大主要是由Be杂质对系统电子态分布所产生的长距离扰动所引起的。在第五章中,我们研究了浅受主缺陷复合体在N掺杂ZnO体内和表面生长过程中的形成机理。基于第一性原理计算,我们发现通过电荷转移以及受主能级与受主能级之间的排斥作用,浅受主缺陷复合体NO-VZn可以很容易地在N掺杂ZnO中形成。更重要的是,NO-VZn经过氢化之后可以变得更加稳定。而氢化后形成的（NO-nH）-VZn（n=1-2）都是浅受主缺陷,离化能都不超过162 meV,与实验观测值符合地非常好。此外,我们还发现,即使No-VZn可以在ZnO的表面形成,但随其沉积到表层原子的下方,NO-VZn就无法稳定存在。然而,氢化的NO-H-VZn,不仅可以在ZnO的表面很轻易形成,而且还可以随着表面生长而顺利地沉积到ZnO的内部稳定存在。我们的研究结果表明,引入恰当浓度的H对于实验上制备高质量p-type导电性的N掺杂ZnO具有非常重要的意义。在第六章中,我们系统地研究了在表面生长过程中Be杂质对N掺杂的辅助作用。我们发现,Be-N dimer和ZnO表面的台阶区域的Be杂质可以有效地增强ZnO表面生长过程中N的掺杂。
二、镓杂质R_S效应的研究与分析（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、镓杂质R_S效应的研究与分析（论文提纲范文）
（1）离网光伏系统的仿真研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 选题背景与研究意义 |
| 1.2 光伏发电产业现状 |
| 1.3 光伏系统的MPPT研究现状 |
| 1.4 光伏微型逆变器的国内外研究现状 |
| 1.4.1 微型逆变器技术研究 |
| 1.4.2 微型逆变器产业发展 |
| 1.5 离网光伏系统结构及技术指标 |
| 1.5.1 离网光伏系统结构 |
| 1.5.2 离网光伏系统技术指标 |
| 1.6 本文主要研究内容 |
| 2 光伏阵列的建模与分析 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 光伏电池的工作原理 |
| 2.3 光伏电池的建模与仿真 |
| 2.3.1 光伏电池的等效电路 |
| 2.3.2 光伏电池的数学模型 |
| 2.3.3 光伏电池的仿真模型 |
| 2.3.4 光伏电池仿真分析 |
| 2.4 光伏阵列的模型与仿真 |
| 2.4.1 光伏阵列的仿真模型 |
| 2.4.2 光伏阵列仿真分析 |
| 2.5 本章小结 |
| 3 光伏阵列的MPPT技术研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 基于扰动观察法的MPPT控制 |
| 3.3 自适应混沌粒子群算法在MPPT中的应用 |
| 3.3.1 传统粒子群算法 |
| 3.3.2 自适应混沌粒子群算法 |
| 3.3.3 自适应混沌粒子群算法在MPPT中的应用 |
| 3.4 MPPT控制仿真 |
| 3.4.1 粒子初始位置范围 |
| 3.4.2 MPPT控制仿真模型 |
| 3.4.3 仿真结果及分析 |
| 3.5 光伏阵列储能环节仿真 |
| 3.5.1 蓄电池模型 |
| 3.5.2 储能环节仿真模型 |
| 3.5.3 仿真结果分析 |
| 3.6 本章小结 |
| 4 离网光伏微型逆变器的拓扑结构 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 DC-DC变换器 |
| 4.2.1 全桥式升压电路 |
| 4.2.2 移相全桥ZVS变换器 |
| 4.2.3 副边占空比丢失 |
| 4.2.4 实现ZVS条件 |
| 4.2.5 实现ZVS的策略 |
| 4.3 DC-AC变换器 |
| 4.3.1 全桥逆变电路 |
| 4.3.2 SPWM控制方法 |
| 4.3.3 逆变器缓冲电路 |
| 4.3.4 逆变器的输出滤波电路 |
| 4.4 本章小结 |
| 5 离网光伏微型逆变器的仿真研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 DC-DC变换器仿真研究 |
| 5.2.1 主要电路参数的计算 |
| 5.2.2 开环控制模式的仿真 |
| 5.2.3 闭环控制模式的仿真 |
| 5.3 DC-AC变换器仿真研究 |
| 5.3.1 主要电路参数计算 |
| 5.3.2 闭环控制模式的仿真研究 |
| 5.4 整体逆变器仿真 |
| 5.5 离网光伏系统仿真 |
| 5.6 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
| 致谢 |
| 东北林业大学硕士学位论文修改情况确认表 |
（2）(S)-噻吗洛尔半水合物的合成及表征（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 文献综述 |
| 1.1 β受体阻断剂的研究现状 |
| 1.2 S-噻吗洛尔的性质、药理及应用 |
| 1.3 手性化合物的获得 |
| 1.4 合成路线调研 |
| 1.5 立题意义和研究内容 |
| 1.5.1 立题意义 |
| 1.5.2 研究内容 |
| 第2章 (S)-噻吗洛尔半水合物中间体及成品的合成 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验仪器与试剂 |
| 2.2.1 主要原料简介 |
| 2.2.2 实验试剂 |
| 2.2.3 实验仪器 |
| 2.3 实验部分 |
| 2.3.1 中间体1(3-吗啉-4-羟基-1,2,5-噻二唑)的合成 |
| 2.3.2 中间体2((R)-4-(4-(环氧乙烷-2-基甲氧基)-1,2,5-噻二唑-3-基)吗啉)的合成 |
| 2.3.3 中间体3(S-马来酸噻吗洛尔)的合成 |
| 2.3.4 S-噻吗洛尔半水合物的合成 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 中间体1 工艺优化 |
| 2.4.2 中间体2 工艺优化 |
| 2.4.3 中间体3 工艺优化 |
| 2.4.4 S-噻吗洛尔半水合物工艺优化 |
| 2.5 本章小结 |
| 第3章 质量控制 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 起始原料质量控制 |
| 3.3 中间体1 质量控制 |
| 3.4 中间体2 质量控制 |
| 3.5 中间体3 质量控制 |
| 3.6 成品质量控制 |
| 3.7 本章小结 |
| 第4章 结论、创新点、展望 |
| 4.1 结论 |
| 4.2 创新点 |
| 4.3 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士期间发表论文 |
| 附图 |
| 致谢 |
（3）Ge1-xSnx阵列/Si基体热电复合半导体能带结构与电导率研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号对照表 |
| 缩略语对照表 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.1.1 热电材料的研究前景及研究意义 |
| 1.1.2 热电材料的基础理论 |
| 1.2 热电材料的研究现状 |
| 1.2.1 纳米热电材料的研究现状 |
| 1.2.2 复合化合物和合金的热电特性研究 |
| 1.3 本论文的研究工作及章节安排 |
| 第二章 Ge阵列/Si基体复合半导体能带结构研究 |
| 2.1 k·p微扰理论与方法 |
| 2.1.1 布洛赫定理 |
| 2.1.2 k·p微扰理论 |
| 2.2 30 带k·p微扰能带建模 |
| 2.2.1 形变势模型 |
| 2.2.2 30 带k·p能带模型 |
| 2.3 复合半导体能带结构计算 |
| 2.3.1 应变Ge能带结构 |
| 2.3.2 复合半导体能带结构 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 Ge阵列/Si基体复合半导体电导率研究 |
| 3.1 量子输运过程中的非平衡格林函数方法 |
| 3.1.1 量子输运 |
| 3.1.2 非平衡格林函数方法 |
| 3.2 Ge阵列/Si基体复合半导体电导率建模 |
| 3.3 电导率计算 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 Ge1-xSnx阵列/Si基体复合半导体能带结构与电导率 |
| 4.1 Ge_(1-x)Sn_x阵列/Si基体复合半导体能带计算 |
| 4.1.1 建模过程 |
| 4.1.2 结果与讨论 |
| 4.2 Ge_(1-x)Sn_x阵列/Si基体复合半导体电导率 |
| 4.3 本章小结 |
| 第五章 总结 |
| 5.1 总结 |
| 5.2 本文的不足与展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（4）长春西汀注射液质量标准的升级（论文提纲范文）
| 学位论文数据集 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 药理活性研究概况 |
| 1.1.1 主要药效学 |
| 1.1.2 非临床药代动力学 |
| 1.1.3 人体药代动力学 |
| 1.1.4 一般药理学 |
| 1.1.5 毒理学文献 |
| 1.2 长春西汀的临床应用情况 |
| 1.2.1 有效性 |
| 1.2.2 安全性 |
| 1.3 长春西汀质量研究的现状 |
| 第二章 研究方案 |
| 2.1 长春西汀注射液中杂质研究简介 |
| 2.1.1 长春西汀注射液的工艺杂质和降解杂质谱分析 |
| 2.1.2 长春西汀注射液光学杂质谱分析 |
| 2.2 研究的主要内容和重点 |
| 2.2.1 降解杂质研究 |
| 2.2.2 光学杂质研究 |
| 2.3 研究方案 |
| 2.3.1 技术方案(技术路线、技术措施) |
| 2.3.2 实施方案所需要试验材料 |
| 2.3.3 存在的主要问题和技术关键 |
| 第三章 长春西汀注射液杂质F检查 |
| 3.1 研究思路 |
| 3.2 杂质F检测方法摸索 |
| 3.2.1 分析方法一 |
| 3.2.2 分析方法二 |
| 3.2.3 分析方法三 |
| 3.3 方法学的验证 |
| 3.3.1 专属性试验 |
| 3.3.2 检测限和定量限试验 |
| 3.3.3 线性与范围 |
| 3.3.4 进样精密度 |
| 3.3.5 重复性 |
| 3.3.6 中间精密度 |
| 3.3.7 准确度 |
| 3.3.8 对照品溶液稳定性 |
| 3.3.9 耐用性 |
| 3.4 样品测定 |
| 3.5 结论 |
| 第四章 长春西汀注射液光学异构体研究 |
| 4.1 研究思路 |
| 4.2 光学异构体检测方法摸索 |
| 4.2.1 分析方法一 |
| 4.2.2 分析方法二 |
| 4.3 方法学的验证 |
| 4.3.1 专属性试验 |
| 4.3.2 检测限和定量限 |
| 4.3.3 线性与范围 |
| 4.3.4 进样精密度 |
| 4.3.5 重复性 |
| 4.3.6 中间精密度 |
| 4.3.7 准确度 |
| 4.3.8 溶液稳定性 |
| 4.3.9 耐用性 |
| 4.4 光学异构体的测定 |
| 4.5 结论 |
| 第五章 长春西汀杂质的合成 |
| 5.1 杂质F(阿扑长春胺酸)的合成 |
| 5.1.1 杂质F理化常数 |
| 5.1.2 杂质F的制备 |
| 5.1.3 结果 |
| 5.1.4 结论 |
| 5.2 光学异构体的合成 |
| 5.2.1 R,R-长春西汀的合成 |
| 5.2.2 (R,S)-长春西汀的合成 |
| 5.2.3 (S,R)-长春西汀的合成 |
| 第六章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
| 学校导师简介 |
| 企业导师简介 |
| 附件 |
（5）地氯雷他定原料药中元素杂质的测定（论文提纲范文）
| 1 仪器与试药 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试药 |
| 2 法与结果 |
| 2.1 仪器参数与样品测定 |
| 2.2 溶液制备 |
| 2.2.1 对照品储备溶液 |
| 2.2.2 对照品溶液 |
| 2.2.3 铅元素对照品溶液 |
| 2.2.4 铅元素供试品溶液制备 |
| 2.2.5 供试品溶液 |
| 2.3 方法学验证 |
| 2.3.1 线性与定量限 |
| 2.3.2 回收率 |
| 2.3.3 精密度 |
| 2.4 测定结果 |
| 3 分析与讨论 |
| 3.1 样品处理方法的选择 |
| 3.2 供试品浓度的确定 |
| 3.3 元素杂质的确定 |
（6）近红外下转换发光材料的制备、发光性质及其能量传递机制的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 引言 |
| 1.1 选题背景及意义 |
| 1.2 稀土离子发光 |
| 1.3 光谱剪裁类型及应用 |
| 1.3.1 下转换 |
| 1.3.2 下转移 |
| 1.3.3 上转换 |
| 1.3.4 光谱剪裁在太阳能电池上的应用 |
| 1.4 国内外研究现状及本文主要研究思路 |
| 第二章 实验方法 |
| 2.1 材料合成基本方法及原理 |
| 2.2 性能表征分析方法 |
| 2.2.1 X射线衍射光谱 |
| 2.2.2 荧光光谱 |
| 2.2.3 漫反射光谱 |
| 2.3 量子剪裁效率计算 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 Tm~(3+)/Yb~(3+)共掺氟氧玻璃体系的下转换发光和能量传递机理研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 样品的制备 |
| 3.3 实验结果与分析 |
| 3.3.1 紫外-可见-近红外透射光谱 |
| 3.3.2 荧光光谱分析 |
| 3.3.3 荧光衰减曲线及能量传递机理研究 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 Ho~(3+)/Yb~(3+)共掺Ca_3Ga_2Ge_3O_(12)体系的下转换发光和能量传递机理研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 样品的制备 |
| 4.3 实验结果与分析 |
| 4.3.1 X射线衍射及结构分析 |
| 4.3.2 荧光光谱分析 |
| 4.3.3 荧光衰减曲线及能量传递机理研究 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 Tb~(3+)/Yb~(3+)共掺LuPO_4体系的下转换发光和能量传递机理研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 样品的制备 |
| 5.3 实验结果与讨论 |
| 5.3.1 X射线衍射及结构分析 |
| 5.3.2 荧光光谱分析 |
| 5.3.3 荧光衰减曲线及能量传递机理研究 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 Tm~(3+)/Yb~(3+)共掺SrMoO_4体系的下转换发光和能量传递机理研究 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 样品的制备和计算方法 |
| 6.3 实验结果与分析 |
| 6.3.1 X射线衍射及结构分析 |
| 6.3.2 电子结构和能隙漫反射光谱 |
| 6.3.3 荧光光谱分析 |
| 6.3.4 荧光衰减曲线及能量传递机理研究 |
| 6.4 本章小结 |
| 第七章 结束语 |
| 7.1 主要工作和创新点 |
| 7.2 后续研究工作 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间从事的科研工作及取得的成果 |
（7）孜然、花椒、芥子混合精油对仓储党参扩展青霉和印度谷螟的防控效果及部分机理（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 文献综述 |
| 1.1 植物精油概述 |
| 1.1.1 精油的提取 |
| 1.1.2 精油的化学组成 |
| 1.1.3 精油的生物活性 |
| 1.1.4 孜然、花椒、芥子精油的抗虫抑菌活性 |
| 1.2 党参仓储中存在的问题 |
| 1.2.1 虫蛀—印度谷螟 |
| 1.2.2 发霉—扩展青霉 |
| 1.3 相关数学模型及应用 |
| 1.3.1 混料设计 |
| 1.3.2 人工神经网络 |
| 1.4 选题依据和研究技术路线 |
| 1.4.1 选题依据 |
| 1.4.2 研究技术路线 |
| 1.前言 |
| 2.材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 精油的提取及成分测定 |
| 2.2.1.1 精油的提取 |
| 2.2.1.2 GC-MS 测定精油组分 |
| 2.2.2 精油对印度谷螟生物活性测定 |
| 2.2.3 精油对扩展青霉的生物活性测定 |
| 2.2.4 数学模型建立 |
| 2.2.4.1 混料设计数学模型建立 |
| 2.2.4.2 人工神经网络数学模型分析 |
| 2.2.5 精油的杀虫活性及机理研究 |
| 2.2.5.1 精油的杀虫活性测定 |
| 2.2.5.2 混合精油对印度谷螟的抗虫机理研究 |
| 2.2.6 精油对扩展青霉抑菌活性及机理 |
| 2.2.6.1 混合精油对扩展青霉抑菌活性 |
| 2.2.6.2 混合精油对扩展青霉的抑菌机理 |
| 2.3 数据处理与分析 |
| 3.结果与分析 |
| 3.1 精油提取及成分分析 |
| 3.2 对印度谷螟、扩展青霉活性分析 |
| 3.2.1 三种混合精油对印度谷螟熏蒸活性LC50、扩展青霉MIC值测定分析 |
| 3.2.2 建立数学模型数据分析 |
| 3.2.2.1 混料设计数学模型分析 |
| 3.2.2.2 人工神经网络数学模型验证分析 |
| 3.3 混合精油对党参体内试验分析 |
| 3.4 混合植物精油对印度谷螟活性及机理分析 |
| 3.4.1 混合植物精油对印度谷螟影响活性分析 |
| 3.4.1.1 熏蒸活性分析 |
| 3.4.1.2 驱避活性分析 |
| 3.4.1.3 触杀活性分析 |
| 3.4.2 混合植物精油对印度谷螟影响机理分析 |
| 3.4.2.1 神经毒性AchE、BchE分析 |
| 3.4.2.2 氧化毒性标记物 GSH、GSSG 分析 |
| 3.4.2.3 活性氧代谢相关酶SOD、CAT分析 |
| 3.5 混合植物精油对扩展青霉活性及机理分析 |
| 3.5.1 混合植物精油对扩展青霉活性分析 |
| 3.5.1.1 孢子萌发率分析 |
| 3.5.1.2 菌落直径分析 |
| 3.5.2 混合植物精油对扩展青霉机理分析 |
| 3.5.2.1 菌丝体胞内ROS分析 |
| 3.5.2.2 菌丝体胞内活性氧代谢SOD、CAT分析 |
| 3.5.2.3 菌丝体胞内麦角固醇含量分析 |
| 3.5.2.4 菌丝体胞内能量代谢ATPase活性分析 |
| 3.5.2.5 菌丝体胞内能量代谢MDH、SDH分析 |
| 3.5.2.6 菌丝体超微结构荧光鉴定分析 |
| 3.5.2.7 菌丝体超微结构扫描电镜分析 |
| 3.5.2.8 菌丝体超微结构透射电镜分析 |
| 4.讨论 |
| 4.1 三种植物精油的提取和成分讨论 |
| 4.2 三种精油的混料设计讨论 |
| 4.2.1 单一精油的抑制效果 |
| 4.2.2 三元混合物及其防虫、抑菌作用 |
| 4.2.3 建立响应预测模型 |
| 4.2.4 混合精油相互作用的影响 |
| 4.2.5 混合优化精油体外抑制效果试验分析 |
| 4.2.6 人工神经网络模型可靠性验证 |
| 4.3 混合植物精油对印度谷螟活性及机理讨论 |
| 4.3.1 混合植物精油对印度谷螟杀虫活性的讨论 |
| 4.3.2 混合植物精油对印度谷螟杀虫机理的讨论 |
| 4.3.2.1 混合精油对神经解毒酶系AchE、BchE |
| 4.3.2.2 印度谷螟氧化毒性标记物及活性氧代谢讨论 |
| 4.4 混合植物精油对扩展青霉活性及机理讨论 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简介 |
| 导师简介 |
（8）基于分析目标（Analytic Target Profile）的理念探讨青霉素杂质谱分析方法的普适性（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 序论 |
| 1.国内外研究进展 |
| 1.1 药物质控理念 |
| 1.2 分析方法优化理念 |
| 1.3 青霉素类抗生素及有关物质 |
| 1.4 药物普适性方法的建立和选择 |
| 1.5 杂质结构-保留值预测模型的建立 |
| 2.课题意义和目的 |
| 3.本论文要解决的问题 |
| 第一章 试错法优化哌拉西林分离条件 |
| 1.引言 |
| 1.1 青霉素类抗生素概述 |
| 1.2 哌拉西林分析方法概述 |
| 2.实验部分 |
| 2.1 试剂与仪器 |
| 2.2 强力降解实验 |
| 2.3 起始方法的选择 |
| 2.4 试错法优化 |
| 2.4.1 离子对试剂浓度对分离效果的影响 |
| 2.4.2 流动相pH对分离效果的影响 |
| 2.4.3 柱温对分离效果的影响 |
| 2.4.4 流动相比例对分离效果的影响 |
| 2.4.5 流速对分离效果的影响 |
| 3.结论 |
| 4.小结 |
| 第二章 优化方向选择 |
| 1.引言 |
| 2.青霉素V钾在青霉素条件下的分离分析 |
| 2.1 试剂与仪器 |
| 2.2 强力降解实验 |
| 2.3 药典青霉素V钾分析方法与青霉素方法的分离对比 |
| 3.小结 |
| 第三章 青霉素有关物质分析方法的普适性研究 |
| 1.引言 |
| 2.实验部分 |
| 2.1 实验试剂及仪器 |
| 2.2 强力降解实验 |
| 3.小结 |
| 第四章 青霉素类药物杂质谱的建立 |
| 1.引言 |
| 2.仪器及原理 |
| 2.1 仪器 |
| 2.2 原理 |
| 3.质谱信息库的建立 |
| 3.1 青霉素V钾杂质谱的建立 |
| 3.2 哌拉西林杂质谱的建立 |
| 3.3 苯唑西林杂质谱的建立 |
| 4.小结 |
| 第五章 杂质结构-保留时间预测模型的建立 |
| 1.引言 |
| 2.软件 |
| 3.建模 |
| 3.1 参加建模的结构选择 |
| 3.2 建模 |
| 3.3 模型筛选与验证 |
| 全文总结 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（9）几类手性药物在壳聚糖类手性固定相上的拆分研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 手性分离背景概述 |
| 1.1 手性拆分的意义 |
| 1.2 手性拆分的方法 |
| 1.2.1 从天然产物中获取手性药物 |
| 1.2.2 手性不对称合成 |
| 1.2.3 手性拆分 |
| 1.3 高效液相色谱手性识别机理 |
| 1.4 本论文研究目的和内容 |
| 第2章 高效液相色谱手性固定相法拆分维格列汀和磷酸西他列汀对映体 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 仪器与试剂 |
| 2.2.2 色谱条件 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 流动相中有机改性剂对手性分离的影响 |
| 2.3.2 流动相中碱性改性剂对手性分离的影响 |
| 2.3.3 柱温对手性分离的影响 |
| 2.4 小结 |
| 第3章 高效液相色谱手性固定相法拆分依折麦布对映体 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 化学药品和试剂 |
| 3.2.2 仪器设备 |
| 3.2.3 色谱条件 |
| 3.2.4 样品制备 |
| 3.3 结果和讨论 |
| 3.3.1 方法的建立和优化 |
| 3.3.2 方法的验证结果 |
| 3.4 小结 |
| 第4章 在壳聚糖类手性固定相上拆分五种氨基醇类手性药物 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 仪器与试剂 |
| 4.2.2 色谱条件 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 拆分手性β-受体阻滞剂 |
| 4.3.2 拆分手性β2-受体激动剂 |
| 4.4 小结 |
| 第5章 高效液相色谱手性固定相法拆分唑类抗真菌手性药物 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 仪器与试剂 |
| 5.2.2 色谱条件 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 醇的种类对手性分离的影响 |
| 5.3.2 硝酸异康唑分离条件的优化 |
| 5.4 小结 |
| 第6章 在壳聚糖手性柱上拆分其它类手性药物 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验部分 |
| 6.2.1 仪器与试剂 |
| 6.2.2 色谱条件 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.4 小结 |
| 第7章 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士期间发表的论文 |
| 致谢 |
（10）Be,Mg掺杂ZnO基半导体材料的结构及电学性质的理论研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 ZnO基材料的研究进展 |
| 1.1 ZnO材料的基本性质及应用前景 |
| 1.2 宽带隙ZnO基合金材料的研究现状 |
| 1.2.1 MgZnO合金的研究现状 |
| 1.2.2 BeZnO合金的研究现状 |
| 1.2.3 BeMgZnO合金的研究现状 |
| 1.3 ZnO中的杂质掺杂 |
| 1.3.1 ZnO中的n-type掺杂 |
| 1.3.2 ZnO中的p-type掺杂 |
| 1.3.2.1 N元素在ZnO的掺杂研究现状 |
| 1.3.2.2 N相关的缺陷复合体的研究 |
| 1.3.2.3 受主缺陷V_(Zn)的研究 |
| 1.4 本章小结 |
| 第2章 理论研究方法 |
| 2.1 集团展开方法 |
| 2.1.1 正交基 |
| 2.1.2 集团函数 |
| 2.1.3 集团展开方法使用举例 |
| 2.1.4 集团展开方法的一些进展 |
| 2.1.4.1 浓度依赖的基矢函数 |
| 2.1.4.2 改进的标量积关系和基矢函数 |
| 2.1.5 集团展开参数 |
| 2.1.6 集团展开方法与Monte Carlo模拟结合计算合金的热力学性质 |
| 2.2 SQSs方法 |
| 2.3 计算软件包简介 |
| 2.3.1 第一性原理计算软件包VASP |
| 2.3.2 合金理论自动化工具包ATAT |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 BeMgZnO合金结构与能带工程的理论研究 |
| 3.1 研究背景 |
| 3.2 BeMgZnO无序合金的结构相变 |
| 3.2.1 Be,Mg组分诱导的无序 BeMgZnO合金的结构相变 |
| 3.2.2 Be对无序合金稳定性及电子结构影响的理论分析 |
| 3.3 BeMgZnO的有序结构相 |
| 3.3.1 集团展开方法及对BeMgZnO体系的分析 |
| 3.3.2 BeMgZnO体系中的分相行为 |
| 3.3.3 BeMgZnO体系中的有序结构相的物理性质分析 |
| 3.3.4 BeMgZnO体系中的有序结构相的形成机理 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 BeMgZnO合金中的杂质缺陷 |
| 4.1 BeMgZnO合金中的杂质缺陷间的相互作用和杂质的迁移行为 |
| 4.1.1 研究背景 |
| 4.1.2 BeMgZnO合金中的杂质缺陷之间的相互作用 |
| 4.1.3 BeMgZnO合金中杂质的迁移行为 |
| 4.2 BeMgZnO合金中Be杂质对激子束缚能的影响 |
| 4.2.1 研究背景 |
| 4.2.2 理论方法简介 |
| 4.2.3 Be杂质对材料带边态的影响 |
| 4.2.4 Be杂质对材料激子束缚能的影响 |
| 4.3 本章小结 |
| 第5章 N掺杂ZnO中H稳定的浅受主及其形成 |
| 5.1 N掺杂ZnO中存在的H稳定的浅受主 |
| 5.1.1 研究背景 |
| 5.1.2 计算方法 |
| 5.1.3 Vzn相关缺陷复合体的形成 |
| 5.1.4 缺陷的热离化能 |
| 5.2 H稳定的浅受主在ZnO表面生长过程中的形成机理 |
| 5.2.1 研究背景 |
| 5.2.2 计算方法 |
| 5.2.3 H辅助下N的掺杂 |
| 5.2.4 生长过程中浅受主的形成及演化 |
| 5.3 本章小结 |
| 第6章 ZnO表面生长过程中Be辅助N掺杂行为的研究 |
| 6.1 研究背景 |
| 6.2 计算方法 |
| 6.3 理想的ZnO表面区域Be杂质对N的沉积行为的影响 |
| 6.4 表面台阶区域Be杂质对N的沉积行为的影响 |
| 6.5 本章小结 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 在读期间发表的学术论文与取得的研究成果 |
四、镓杂质R_S效应的研究与分析（论文参考文献）
- [1]离网光伏系统的仿真研究[D]. 武云鹏. 东北林业大学, 2021(08)
- [2](S)-噻吗洛尔半水合物的合成及表征[D]. 周政虎. 武汉工程大学, 2020(01)
- [3]Ge1-xSnx阵列/Si基体热电复合半导体能带结构与电导率研究[D]. 乔攀. 西安电子科技大学, 2019(02)
- [4]长春西汀注射液质量标准的升级[D]. 赵亮东. 北京化工大学, 2019(01)
- [5]地氯雷他定原料药中元素杂质的测定[J]. 李龙,于军强,于秀丽,颜显辉,张丽娜,解春文. 食品与药品, 2018(05)
- [6]近红外下转换发光材料的制备、发光性质及其能量传递机制的研究[D]. 潘雨. 重庆邮电大学, 2018(01)
- [7]孜然、花椒、芥子混合精油对仓储党参扩展青霉和印度谷螟的防控效果及部分机理[D]. 熊李波. 甘肃农业大学, 2018(11)
- [8]基于分析目标（Analytic Target Profile）的理念探讨青霉素杂质谱分析方法的普适性[D]. 常祎卓. 中国食品药品检定研究院, 2018(05)
- [9]几类手性药物在壳聚糖类手性固定相上的拆分研究[D]. 龚凡. 武汉工程大学, 2018(08)
- [10]Be,Mg掺杂ZnO基半导体材料的结构及电学性质的理论研究[D]. 雍定钰. 中国科学技术大学, 2017(06)