一、蕲蛇酶治疗急性脑梗塞40例疗效观察（论文文献综述）
马丽虹,赵广,李可建[1]（2014）在《缺血性中风血瘀生风病机假说的循证检验研究》文中认为目的:明确活血方药治疗缺血性中风的临床疗效证据,检验缺血性中风血瘀生风病机假说。方法:运用系统评价方法,检索活血方药治疗缺血性中风的随机对照临床试验文献,筛选合格研究,应用Jadad评分法评价研究质量,应用Meta-分析等方法合并统计相关数据,应用敏感性分析、失效安全数计算分别定性、定量检验统计结果的稳定性,获得相对可靠的临床疗效证据。结果:疏血通注射液、银杏叶注射液、葛根素注射液、灯盏花注射液、川芎嗪注射液、蚓激酶、丹红注射液、血塞通注射液、红花注射液、血栓通注射液、复方丹参注射液、单味水蛭治疗缺血性中风急性期均有效,且其Meta-分析结果稳定。结论:检验缺血性中风急性期血瘀生风病机假说的临床疗效证据相对充分,血瘀生风作为中风急性期的基本病机认识具有较强的可靠性。
颜陶[2]（2012）在《重庆市某基层医院应用天然抗凝溶栓剂治疗缺血性脑血管疾病的合理性调查研究》文中认为目的：调查我市某二级医院应用天然抗凝溶栓剂——蕲蛇酶和疏血通治疗缺血性脑血管疾病的基本情况；从寻找蕲蛇酶最佳适应证，分析疏血通在改善患者血液流变学指标上的优势以及评价两者的成本与效果等几项临床研究的结果来对该基层医院相关药物的临床应用的合理性作一科学总结。方法：普查2010年在该院神经内科住院的全部缺血性脑血管疾病患者病历，统计蕲蛇酶和疏血通的使用情况；按既定标准从3003病例中筛选出200例使用蕲蛇酶治疗的缺血性脑血管疾病患者，采用logistic回归分析影响其疗效和预后的因素，找其最佳适应证；通过检索最新文献，筛选出有关疏血通与丹参对脑梗死患者及其高危人群血液流变学影响的文献，采用Meta分析得到疏血通在改善患者血液流变学参数的优势；选取使用蕲蛇酶和疏血通的患者各40例，比较两者的成本效果。结果：该院神经内科分别有66.2%和28.6%的患者使用过蕲蛇酶和疏血通。影响蕲蛇酶疗效和预后的正性因素为用药疗程（P=0.000），负性因素为病情严重程度和并发代谢性疾病（P=0.000），混杂因素则为年龄、性别以及联合地塞米松（P>0.10）。疏血通与丹参对脑梗死患者及其高危人群血液流变学影响比较：全血高切黏度（mPa·s）WMD=-0.53，P<0.05；全血低切黏度（mPa·s）WMD=-1.40，P<0.05；血浆黏度（mPa·s）WMD=-0.27，P<0.05；纤维蛋白原(g·L-1)WMD=-0.75，P<0.05；红细胞压积WMD=-0.05，P<0.05。蕲蛇酶组平均成本为890.90元，有效率70%；疏血通组平均成本为1235.66元，有效率75%；两组有效率无明显差异，P>0.05；报销后蕲蛇酶组自付费用不变，疏血通组自付成本为820.08元。结论：该院神经内科在住院病人中广泛使用蕲蛇酶和疏血通的做法值得商榷。蕲蛇酶仅适合于非重症患者，需用足疗程，但不能延长，无需联用地塞米松；疏血通对血液流变学各项指标的影响均优于丹参，可考虑选用；在疗效无明显差异的情况下，蕲蛇酶治疗成本较疏血通低，但实际自付成本与国家医保政策有关。
张矛,赵渝[3]（2010）在《血管外科手术后早期使用蕲蛇酶的安全性观察》文中提出目的观察血管外科术后早期运用蕲蛇酶溶栓治疗的安全性。方法选择外科手术后血栓性疾病患者118例,每日静脉滴注0.75 IU蕲蛇酶,3 h以上,连用714 d。观察手术创面出血情况和用药前后P lt、PT、APTT、FIB和INR等凝血功能指标变化情况。结果发生明显的手术创面出血6例,经停药及对症治疗后好转。蕲蛇酶治疗后PT及APTT明显延长;INR值明显增加;FIB及P lt明显减少。结论在血管外科手术后早期使用蕲蛇酶是非常安全的,只要患者凝血功能检测无出血倾向均可使用。
孙一来[4]（2010）在《蕲蛇酶联合肝素治疗兔下腔静脉血栓的有效性及安全性的实验研究》文中认为目的:探讨蕲蛇酶联合肝素治疗兔下腔静脉血栓的有效性及安全性的实验研究方法:新西兰大白兔72只建立急性下腔静脉血栓模型后随机分为肝素组（A组）、尿激酶联合肝素组（B组）、蕲蛇酶联合肝素组（C组）,每组24只。各组在血栓形成3天后给药,分别在用药后的第3、7、10天检测各组凝血指标,评估其安全性,通过静脉彩超观察溶栓效果,观察病变血管内膜增生程度、静脉壁胶原纤维沉积量,内皮细胞形态学变化。结果: C组的PT延长时间较B组短（P<0.05）,FBG值较B组小（P<0.05）, B组和C组PT延长时间较A组长（P<0.01）,FBG值较A组大（P<0.01）,B组和C组的D-二聚体值均逐渐降至正常,两组间无差异性（P>0.05）。B组和C组的溶栓效果均较A组效果好,B组与A组有显着性差异（P<0.01）,第10d时,C组与A组有显着性差异（P<0.01）。B组和C组溶栓效果无差异性（P>0.05）;B组和C组的胶原染色面积均较A组少（P<0.05）,B组和C组无差异性（P>0.05）;在用药后的第3天时,B组和C组内皮细胞损伤程度均较A组轻,有差异性（P<0.05）,第7、10天时,B组和C组较A组有显着性差异（P<0.01）,但B组和C组的内皮细胞损伤程度无差异性（P>0.05）。结论:蕲蛇酶联合肝素在治疗兔急性下腔静脉血栓方面是有效的,并且具有较高的安全性。
王晴川,刘广芬[5]（2009）在《蛇毒类抗血栓药蕲蛇酶》文中进行了进一步梳理蕲蛇酶是从尖吻蝮蛇毒中分离纯化的一种凝血酶样酶,具有抑制血栓形成,血栓溶解和抗血小板聚集作用,并能减轻脑组织再灌注后的脑损伤,主用于急性脑梗死和其他血栓性疾病的治疗。本文系统介绍其生化、药理、毒理和临床应用。
郭水英,冯蔚芬,徐妹芳,林爱珍,陈虹,陈薇[6]（2009）在《蕲蛇酶临床应用研究的新进展》文中研究说明蕲蛇酶注射液（Arcvodin ijetion）是以武夷山脉尖吻腹蛇icnagkistrodon acutus)的蛇毒为原料。经过分离(美国原装进口整套先进设备提取、
杨彭[7]（2008）在《川芎类治疗急性缺血性脑卒中的系统评价》文中研究说明背景:脑卒中是临床常见病、多发病的一种,其急性期临床目前的治疗主要是溶栓,卒中单元,抗血小板等,川芎类药物作为中药制剂动物试验证实可以改善缺血脑部血运,在临床的使用范围相当广泛,也有不少随机对照临床试验,但结果却有不少争议,缺乏其使用中的具体证据,需综合分析具体随机对照试验的证据现状。目的:采用Cochrane系统评价方法对川芎类药物治疗急性缺血性脑卒中的临床有效性、安全性进行评价,为合理选择应用治疗措施提供临床研究证据。方法:采用Cochrane脑卒中协作组的收集策略,检索数据库:CCTR（Cochrane Controlled Trials Register）2007.issue.4、Database ofAbstracts of Reviews of effectiveness 2007.issue.4、ACP Journal Club（1991 to12,2007）、Cochrance Databases of Systematic Review（4th Quarter 2007）、Medline（1980-12,2007）、CBM-中国生物医学文献数据库（1982-2007）、中文全文期刊数据库（1989-2007）;手检《中华神经科杂志》等10种杂志;追踪检索相关的综述、论文的参考文献。纳入有关川芎类治疗急性缺血性脑卒中的、无混杂因素、真正的随机对照试验（RCTs）,由两名评价人员提取每个纳入试验关于研究质量、基线资料。结果:共收集到240个已完成的RCTs,其中46个（包括4808例患者）试验符合本研究的纳入标准,均为阳性药物对照试验。所有纳入试验均未说明具体随机方法及分配隐藏方法,没有试验报告了盲法具体内容和方法,亦无随访资料。Meta分析结果显示46个试验异质性很大（I2=83.7%,P=0.14）,治疗组的有效率（1874/2387,78.5%）弱于于对照组（1854/2421,76.5%）,有统计学差异（RR=1.06,95%CI[0.98-1.14】,P=0.14）。川芎类治疗发生不良反应作用的情况其中chi?=17.52,p=0.35,I?=8.7%,两者有统计学异质性,合并后副作用发生率:治疗组（35/1031,3039%）与对照组（19/1032,1.84%）相比,差异有统计学意义（RR=1.64,95%CI=[1.00,2.68]）。结论:本文结果提示川芎类药物在改善脑卒中功能性结局（死亡及其不良结局）等主要终点指标尚无证据支持,因此还不能将其推荐为脑卒中急性期的常规治疗方案。其改善功能性结局的效果有待于更多设计严格的多中心、大样本RCTs予以进一步证实。
李可建[8]（2007）在《缺血性卒中急性期中医优势治法方药研究》文中进行了进一步梳理目的：系统评价中医药治疗缺血性卒中急性期临床疗效及安全性，筛选优势治法与推荐方药。方法：全面收集中医药治疗缺血性卒中急性期的临床试验，制定选择标准，筛选合格研究；采用Jadad评分标准评价合格研究质量；对相关效应指标进行同质性检验、Meta-分析、漏斗图分析、敏感性分析、失效安全数计算。结果：检索相关文献5087篇，纳入合格研究236项，涉及益气法、益气养阴法、活血法、清热法、活血化痰法、活血清热法、益气活血法、清热养阴活血法等治法28种，包括汤剂、丸剂、散剂、注射剂等方药74种，统计分析总有效率和不良事件发生率的相对危险度及率差、神经功能缺损和日常生活活动能力评分的加权均数差、需治疗病人数，并计算99％可信区间（统计结果见附录2）。结论：治疗缺血性卒中急性期，本研究认为益气法、益气养阴法、活血法、益气活血法、清热养阴活血法为优势治法；首先推荐的益气方药为黄芪注射液，其次为刺五加注射液；首先推荐的益气养阴方药为参麦注射液，其次为生脉注射液；首先推荐的活血方药为灯盏花注射液，其次依次为三七制剂、蚓激酶、葛根素注射液、川芎嗪注射液、银杏叶制剂；首先推荐的益气活血方药为补阳还五汤，其次为通心络胶囊；推荐的清热养阴活血方药为脉络宁注射液。
詹学雄[9]（2006）在《蕲蛇酶注射液综述》文中认为综述蕲蛇酶注射液的开发过程、药物性质、药理作用、与同类产品的比较以及在临床上的应用等,为探讨蕲蛇酶注射液的临床应用提供帮助。
叶迎安,李国前[10]（2005）在《蕲蛇酶注射液治疗急性脑梗塞210例疗效观察》文中研究表明目的:研究蕲蛇酶治疗急性脑梗塞（ACI）的临床疗效和安全性。方法:210例ACI患者随机分成蕲蛇酶治疗组106例,对照组104例,进行双盲对照研究。结果:蕲蛇酶治疗组显效率为67.9%,较之对照组之47.1%明显升高（P<0.01）;治疗后纤维蛋白原、血小板聚集率、血浆粘度、红细胞压积等的水平显着下降（P<0.05）;颅脑CT复查低密度处平均体积显着小于对照组（P<0.01）。结论:蕲蛇酶是治疗急性脑梗死疗效确切、安全性高的药物。
二、蕲蛇酶治疗急性脑梗塞40例疗效观察（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、蕲蛇酶治疗急性脑梗塞40例疗效观察（论文提纲范文）
（1）缺血性中风血瘀生风病机假说的循证检验研究（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1检索 |
| 1.2选择标准 |
| 1.2.1纳入标准 |
| 1.2.2排除标准 |
| 1.3选择方法 |
| 1.4分组、资料提取及质量评价 |
| 1.5统计分析方法 |
| 1.6效应指标 |
| 2 结果 |
| 2.1选择结果 |
| 2.2纳入研究概述 |
| 2.3纳入研究质量 |
| 2.4统计结果 |
| 2.4.1总有效率比较的Meta-分析结果 |
| 2.4.2敏感性分析 |
| 2.4.3失效安全数 |
| 3 讨论 |
| 3.1临床疗效分析 |
| 3.2统计结果稳定性分析 |
| 3.3循证检验缺血性中风血瘀生风病机假说 |
（2）重庆市某基层医院应用天然抗凝溶栓剂治疗缺血性脑血管疾病的合理性调查研究（论文提纲范文）
| 英汉缩略语名词对照 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 参考文献 |
| 第一部分 神经内科临床用药调查与统计 |
| 1 资料与方法 |
| 1.1 临床资料 |
| 1.2 选取指标 |
| 1.3 资料处理方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 基本资料统计 |
| 2.2 疾病收治情况统计 |
| 2.3 该科全年使用超过 100 人次的药品目录 |
| 3.讨论 |
| 3.1 该科室临床用药的特点 |
| 3.2 疑似不合理用药分析 |
| 第二部分 缺血性脑血管疾病患者应用蕲蛇酶治疗的最佳适应证 |
| 1 资料与方法 |
| 1.1 临床资料 |
| 1.2 诊断标准和病情状况 |
| 1.3 病例筛选 |
| 1.4 治疗方案 |
| 1.5 疗效评价 |
| 1.6 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 3.1 正性因素 |
| 3.2 负性因素 |
| 3.3 混杂因素 |
| 3.4 蕲蛇酶治疗缺血性脑血管疾病的最佳适应证 |
| 3.5 关于治疗方案的说明 |
| 3.6 优点与不足 |
| 参考文献 |
| 第三部分 疏血通与丹参对脑梗死患者及其高危人群血液流变学影响的 Meta 分析 |
| 1 资料与方法 |
| 1.1 文献检索 |
| 1.2 文献筛选 |
| 1.3 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 文献检索结果及质量评价 |
| 2.2 文献报道情况 |
| 2.3 Meta 分析结果 |
| 3 讨论 |
| 3.1 关于疏血通与丹参的药理作用机制 |
| 3.2 发表偏倚分析 |
| 3.3 异质性来源和亚组分析 |
| 参考文献 |
| 第四部分 蕲蛇酶和疏血通治疗缺血性脑血管病的最小成本分析 |
| 1 资料与方法 |
| 1.1 临床资料和选取 |
| 1.2 疗效评定 |
| 1.3 统计学处理 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 两组患者的平均住院时间和有效率 |
| 2.2 最小成本分析 |
| 2.3 “新农合”参保患者实际自付成本计算 |
| 2.4 敏感度分析 |
| 3 讨论 |
| 3.1 对成本计算的说明 |
| 3.2 分析“新农合”政策的必要性和意义 |
| 3.3 关于药品成本比例的思考 |
| 参考文献 |
| 文献综述 临床应用的改善脑血液循环的天然药物制剂研究现状 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 学习期间发表的文章 |
（3）血管外科手术后早期使用蕲蛇酶的安全性观察（论文提纲范文）
| 1 临床资料 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 治疗方法 |
| 1.3 观察项目 |
| 1.4 统计学处理 |
| 2 结 果 |
| 2.1 手术创面出血情况 |
| 2.2 蕲蛇酶治疗前后各凝血功能指标比较 |
| 3 讨 论 |
（4）蕲蛇酶联合肝素治疗兔下腔静脉血栓的有效性及安全性的实验研究（论文提纲范文）
| 英汉缩略语名词对照 |
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 前言 |
| 1 材料和方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 统计方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 血液学指标变化 |
| 2.2 静脉通畅度 |
| 2.3 腔静脉内皮细胞扫描电镜检查结果 |
| 2.4 光镜下腔静脉内膜病理变化及胶原纤维染色面积检测结果 |
| 3 讨论 |
| 全文结论 |
| 参考文献 |
| 附图 |
| 文献综述 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表论文及参加学术会议目录 |
（5）蛇毒类抗血栓药蕲蛇酶（论文提纲范文）
| 1 引言 |
| 1.1 抗血栓药的分类 |
| 1.2 蛇毒类抗血栓药 |
| 2 蕲蛇酶 |
| 2.1 药学性质 |
| 2.1.1 药物来源: |
| 2.1.2 理化性质: |
| 2.2 药理学研究 |
| 2.2.1 予防血栓形成: |
| 2.2.2 血栓溶解作用: |
| 2.2.3 脑缺血后再灌注损伤保护作用: |
| 2.2.4 对小鼠实验性肿瘤抗转移作用[39]: |
| 2.2.5 蕲蛇酶抗血栓作用原理初步设想: |
| 2.3 一般药理作用的研究 |
| 2.3.1 神经系统: |
| 2.3.2 心血管和呼吸系统: |
| 2.4 蕲蛇酶在动物体中的体内过程 |
| 2.4.1 药代动力学[40]: |
| 2.4.2 分布[41]: |
| 2.4.3 排泄[42]: |
| 2.4.4 与血清蛋白结合率[42]: |
| 2.5 毒性研究 |
| 2.5.1 急性毒性: |
| 2.5.2 长期毒性[43]: |
| 2.5.3 特殊毒理研究 (三致试验) [44, 45]: |
| 2.6 临床试验: |
| 2.7 临床应用 |
（7）川芎类治疗急性缺血性脑卒中的系统评价（论文提纲范文）
| 英文缩略语表 |
| 论文 |
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 前言 |
| 资料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 正文 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
（8）缺血性卒中急性期中医优势治法方药研究（论文提纲范文）
| 提要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 材料与方法 |
| 1 文献检索及其结果合并 |
| 1.1 文献检索 |
| 1.1.1 检索范围 |
| 1.1.2 检索策略 |
| 1.2 检索结果合并 |
| 1.2.1 合并策略 |
| 1.2.2 关键类 |
| 2 文献选择 |
| 2.1 文献选择标准 |
| 2.1.1 纳入标准 |
| 2.1.2 排除标准 |
| 2.2 文献选择方法 |
| 2.2.1 初筛 |
| 2.2.2 二次筛选 |
| 2.2.3 三次筛选 |
| 3 文献分组、分类、编号、登记 |
| 3.1 文献分组 |
| 3.2 文献分类 |
| 3.3 文献编号 |
| 3.4 文献登记 |
| 4 文献质量评价 |
| 5 文献信息收集 |
| 6 统计分析方法 |
| 6.1 Q统计量检验法 |
| 6.2 固定效应模型 |
| 6.3 随机效应模型 |
| 6.4 漏斗图分析 |
| 6.5 敏感性分析 |
| 6.6 失效安全数 |
| 7 效应指标 |
| 7.1 相对危险度、率差、加权均数差 |
| 7.2 需治疗病人数 |
| 结果 |
| 1 扶正方药治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 1.1 益气法治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 1.1.1 黄芪注射液治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 1.1.2 刺五加注射液治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 1.1.3 黄芪合刺五加注射液治疗缺血性卒中急性期临床疗效的统计结果 |
| 1.2 益气养阴法治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 1.2.1 参麦注射液治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 1.2.2 生脉注射液治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 2 祛邪方药治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 2.1 活血法治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 2.1.1 活血的水蛭制剂治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 2.1.2 丹参制剂治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 2.1.3 灯盏花注射液治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 2.1.4 川芎嗪注射液治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 2.1.5 三七制剂治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 2.1.6 红花注射液治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 2.1.7 银杏叶制剂治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 2.1.8 蚓激酶剂治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 2.1.9 葛根素注射液治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 2.1.10 其他活血方药治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 2.2 清热法治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 2.2.1 安宫牛黄丸制剂治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 2.3 数种祛邪治法合用治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 3 扶正祛邪方药合用治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 3.1 益气活血法治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 3.1.1 益气活血的水蛭制剂治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 3.1.2 补阳还五汤治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 3.1.3 其他益气活血方药治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 3.2 清热养阴活血法治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 3.2.1 脉络宁注射液治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 3.3 其他扶正祛邪合用治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 讨论 |
| 1 临床疗效分析 |
| 1.1 有效治法筛选 |
| 1.2 有效方药筛选 |
| 1.2.1 扶正方药筛选 |
| 1.2.2 祛邪方药筛选 |
| 1.2.3 扶正祛邪合用方药筛选 |
| 2 安全性分析 |
| 2.1 不良反应分析 |
| 2.2 恶化/病死情况分析 |
| 3 统计结果稳定性分析 |
| 4 优势治法、推荐方药筛选 |
| 5 缺血性卒中急性期病机假说 |
| 6 影响系统评价结论的可能因素 |
| 6.1 纳入研究质量 |
| 6.2 发表性偏倚 |
| 6.3 临床异质性 |
| 6.4 待评价研究 |
| 6.5 证候诊断标准及疗效评价体系 |
| 7 后续研究 |
| 7.1 动态更新系统评价 |
| 7.2 有待深入研究的几个问题 |
| 7.3 推广应用系统评价方法 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附:查新报告 |
| 附录1 文献检索与选择结果一览表 |
| 附录2 中医药治疗缺血性卒中急性期临床疗效统计结果一览表 |
| 附录3 中医药治疗缺血性卒中急性期纳入研究基本特征一览表 |
| 附录4 中医药治疗缺血性卒中急性期待评价研究基本情况一览表 |
| 附录5 中医药治疗缺血性卒中急性期排除研究基本情况一览表 |
| 详细摘要 |
（10）蕲蛇酶注射液治疗急性脑梗塞210例疗效观察（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 疗效评定 |
| 1.4 实验室指标及影像学观察 |
| 2 结果 |
| 2.1 临床疗效 |
| 2.2 治疗前、后凝血指标改变 |
| 2.3 两组治疗前、后脑梗死低密度灶平均体积比较 |
| 2.4 不良反应 |
| 3 讨论 |
四、蕲蛇酶治疗急性脑梗塞40例疗效观察（论文参考文献）
- [1]缺血性中风血瘀生风病机假说的循证检验研究[J]. 马丽虹,赵广,李可建. 山东中医药大学学报, 2014(02)
- [2]重庆市某基层医院应用天然抗凝溶栓剂治疗缺血性脑血管疾病的合理性调查研究[D]. 颜陶. 重庆医科大学, 2012(01)
- [3]血管外科手术后早期使用蕲蛇酶的安全性观察[J]. 张矛,赵渝. 现代中西医结合杂志, 2010(31)
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