参芍颗粒中芍药苷的测定

一、参芍颗粒中芍药苷的含量测定（论文文献综述）

王博,孟乡,孟啸龙,徐宁,李云峰,孟繁蕴^[1]（2019）在《胶束毛细管电泳法同时测定小青龙颗粒中的盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、盐酸甲基麻黄碱与芍药苷含量》文中研究表明目的:建立同时测定小青龙颗粒中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、盐酸甲基麻黄碱、芍药苷含量的方法。方法:采用胶束毛细管电泳法。分离通道为熔融石英毛细管柱,缓冲溶液为10 mmol/L硼砂-10 mmol/L十二烷基硫酸钠的混合溶液（95∶5,pH为10.5）,检测波长为195 nm,分离电压为20 kV,毛细管柱温为15℃,压力进样0.5 psi×5 s。取2个厂家各2批小青龙颗粒测定其中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、盐酸甲基麻黄碱、芍药苷的含量,并将测定结果与采用2015年版《中国药典》规定的高效液相色谱法的测定结果进行比较。结果:盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、盐酸甲基麻黄碱、芍药苷检测质量浓度线性范围分别为10～160、10～160、1～100、10～500μg/mL（r为0.997 9～0.999 8）;精密度、重复性和稳定性试验中的RSD均≤2.74%（n=5～6）,平均回收率分别为101.55%、101.62%、100.15%、101.85%,RSD均≤3.94%（n=6）;4种成分采用胶束毛细管电泳法与高效液相色谱法测定结果基本一致。结论:建立的胶束毛细管电泳法简捷、快速、灵敏,可同时测定小青龙颗粒中上述4种成分的含量。

梁凤兰,马德运,杨莹^[2]（2018）在《HPLC法同时测定三九胃泰颗粒中芍药苷、黄芩苷的含量》文中研究指明建立同时测定三九胃泰颗粒中芍药苷和黄芩苷的含量的方法。采用高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil 100-5-C18（4. 6 mm×250 mm,5μm）,流动相为乙腈-0. 1%磷酸（20∶80）,体积流量为1. 0 m L/min,柱温为30℃,检测波长为245 nm。芍药苷和黄芩苷的质量浓度分别在0. 023～0. 069 mg/m L、0. 074～0. 223 mg/m L范围内呈线性良好关系,回归方程分别为y=2E-07x-0. 000 9（r=0. 999 6,n=5）、y=7E-08x+0. 001 7（r=0. 999 8,n=5）,平均加样回收率分别为97. 33%和97. 74%,RSD均小于1. 5%,3批样品中芍药苷、黄芩苷的平均含量均分别不低于0. 96和2. 4 mg/g。该方法简捷,灵敏度高,专属性强,且操作简便,可用于三九胃泰颗粒的质量控制。

姜志远^[3]（2018）在《芍药甘草颗粒制备工艺及质量标准研究》文中进行了进一步梳理芍药甘草颗粒是由芍药、甘草两味中药组成的药对,是后世医家推崇的经典方剂。本研究以中医药基础理论为指导,应用现代的制剂技术对芍药甘草颗粒的制备工艺、质量标准进行了系统研究,以确保制剂的工艺合理、质量可控。在提取工艺研究中,以浸膏得率和有效成分转移率为考察指标,通过正交试验研究获得的最佳煎煮条件为:加10倍量水煎煮2次,每次1.5小时。因煎煮液中常含有大量的无效成分,通过对高速离心法、醇沉法、壳聚糖絮凝法等三种除杂工艺的效果比较,确定了醇沉法为制剂的纯化方法;通过正交试验研究,确定醇沉的最佳条件为:将合并的煎煮液浓缩至相对密度为1.18～1.22（60℃）的清膏状态,缓慢加入乙醇使乙醇含量达到75%,室温下静置24小时,滤过。通过3批中试实验证实芍药甘草颗粒的提取工艺可行。在颗粒的成型工艺研究中,通过对辅料种类、辅料比例的研究,确定了最佳的制粒辅料为糊精与乳糖（1:1）的混合辅料。通过正交试验研究优选了颗粒成型的工艺条件,确定最佳的成型工艺为:将浸膏粉与两倍量的混合辅料（糊精与乳糖1:1）混合均匀,使用75%乙醇制成软材,16目筛制粒,在60℃的干燥箱内烘干,取出,14目筛整粒后包装即得。按照制剂工艺制备芍药甘草颗粒,测定其临界相对湿度值,并通过三批中试研究,证实颗粒的制备工艺可行、条件合理,可进行大量生产。在颗粒的质量标准研究中,采用薄层色谱（TLC）对芍药甘草颗粒中的白芍、甘草进行定性鉴别,结果表明定性鉴别方法可行,具有很好的分离效果。我们考察了颗粒的性状、粒度、水分、溶化性等各项指标,检查结果均符合药典的要求。针对主治药白芍,我们建立了芍药苷的含量测定方法,该方法精密度高,重复性好,适用于芍药甘草颗粒的质量控制。芍药甘草颗粒的稳定性试验结果表明,三批样品在考核期内,性状、鉴别、检查、含量测定等考核指标均符合规定,说明本品在模拟市售包装的条件下,稳定性良好。

杜冰洁^[4]（2017）在《复方地芍颗粒制备工艺及质量标准研究》文中研究说明目的:对复方地芍颗粒的制备工艺、质量标准及初步稳定性进行研究,为制备出安全、有效、稳定的复方地芍颗粒提供理论依据。方法:（1）采用单因素及Box-Behken试验设计,以梓醇、总多糖含量为指标,优选生地黄等4味药材最佳水提取工艺参数（2）采用单因素和星点-效应面法试验设计,以芍药苷、绿原酸和乙醇浸膏得率为指标,优选白芍、杜仲等4味药材最佳乙醇提取工艺参数。（3）采用单因素和正交试验设计,以复方地芍颗粒的成型率、吸湿性、休止角为指标,优选出最佳成型工艺。（4）对该颗粒剂中生地黄、白芍、杜仲等7味药材进行薄层色谱鉴定,建立制剂中梓醇、芍药苷、绿原酸HPLC含量测定方法。（5）研究颗粒剂的初步稳定性,加速稳定性考察3个月,长期稳定性考察6个月,分别对颗粒剂的性状、鉴别、含量测定等项目进行考察。结果:（1）最佳水提取工艺确定:加入12倍量水回流提取3次,每次30 min。（2）最佳乙醇提取工艺确定为体积分数60%的乙醇,料液比11倍,回流提取2次,每次提取时间为60 min。（3）最佳成型工艺确定为复方地芍方浸膏粉与糊精以7:3的比例混合,加入量为浸膏粉20%的90%乙醇作润湿剂进行制粒。（4）建立制剂中生地黄、白芍、杜仲、A、B、C、D、E的薄层色谱鉴别方法,采用高效液相色谱法测定制剂中梓醇、芍药苷及绿原酸含量,色谱条件为:流动相分别为乙腈-水（0.5:99.5）和甲醇:0.3%冰乙酸水梯度洗脱,012 min:20:80,1220 min:30:70,检测波长分别为210 nm、230nm和327 nm,流速:1 mL/min;柱温:25℃;进样量:10μL。（5）颗粒剂稳定性:以上各检测指标在6个月均未发生明显改变,表明该制剂稳定性好。结论:该制剂制备工艺合理、可行,制定的质量标准简便、快速、准确,成品质量稳定。

王建花^[5]（2016）在《高效液相色谱法测定止汗灵颗粒中芍药苷的含量》文中指出目的:建立高效液相色谱法测定止汗灵颗粒中芍药苷含量的方法。方法:色谱柱为Agilent Eclipse Plus-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸（V∶V=17∶83）溶液,流速1 ml/min,检测波长230 nm,柱温30℃。结果:芍药苷峰面积在7.672153.400μg/ml（r=0.999 9）范围内线性关系良好,平均回收率为98.34%,RSD为1.4%。结论:本研究方法专属性、重复性好,可用于止汗灵颗粒的质量控制。

姜晖,王玉,付连浩,张熙洁,刘晓红^[6]（2016）在《HPLC法同时测定精制冠心颗粒中5种成分的含量》文中指出目的:建立同时测定精制冠心颗粒中丹参素、丹酚酸B、原儿茶醛、芍药苷和阿魏酸含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Zorbax Eclipse XDB-C18,流动相为乙腈-甲醇-0.5%磷酸（梯度洗脱）,流速为1.0 ml/min,检测波长为280 nm（丹参素、原儿茶醛、丹酚酸B）、230 nm（芍药苷）、320 nm（阿魏酸）,柱温为30℃,进样量为1.0μl。结果:丹参素、原儿茶醛、丹酚酸B、芍药苷和阿魏酸检测质量浓度线性范围分别为1.19478.34μg/ml（r=0.999 9）、0.1144.93μg/ml（r=0.999 9）、7.49995.20μg/ml（r=0.999 7）、0.95379.39μg/ml（r=0.999 9）、0.013.12μg/ml（r=0.999 5）;定量限分别为1.91、0.36、150.00、2.74、0.10 ng,检测限分别为0.96、0.10、45.00、1.52、0.03 ng;精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2%;加样回收率分别为98.06%99.47%（RSD=0.52%,n=6）、98.01%99.49%（RSD=0.70%,n=6）、98.44%99.45%（RSD=0.37%,n=6）、96.94%100.71%（RSD=1.27%,n=6）、95.44%100.44%（RSD=1.90%,n=6）。结论:该方法操作简单、结果准确,适用于同时测定精制冠心颗粒中丹参素、原儿茶醛、丹酚酸B、芍药苷和阿魏酸的含量。

戴芸,胡秀,杨林,柯春霞^[7]（2016）在《HPLC法测定归芍护肝颗粒中芍药苷的含量》文中研究指明建立测定归芍护肝颗粒中芍药苷含量的方法。采用HPLC-UV法,Aglient ZORBAX SB-C18柱（4.6×250 mm,5μm）;流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液（14:86,v/v）为流动相;检测波长为230 nm;柱温为30℃;流速为1 m L/min。芍药苷在10100μg/m L范围内线性关系良好,平均回收率为98.79%,RSD分别为0.92%。该法简便、准确、灵敏、重现性好,可用于归芍护肝颗粒中芍药苷含量的测定。

付连浩,张熙洁,王绍志,刘晓红^[8]（2015）在《多波长RP-HPLC法同时测定参芍口服液中5种成分的含量》文中研究说明目的:建立同时测定参芍口服液中丹参素、原儿茶醛、芍药苷、阿魏酸、丹酚酸B含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Eclipse XDB C18,流动相为0.5%磷酸水溶液-甲醇-乙腈（梯度洗脱）,流速为1.0 ml/min,检测波长为280、230、320nm,柱温为30℃,进样量为10μl。结果:在此色谱条件下,5种成分可完全分离,丹参素、原儿茶醛、芍药苷、阿魏酸、丹酚酸B的质量浓度分别在24384、1.2520、40.5648、1.524、1452 320μg/ml范围内与各自峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 9、0.999 9、0.999 8、0.999 9、0.999 9）;精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤2.2%;平均加样回收率分别为100.7%、100.0%、99.6%、100.3%、99.3%,RSD分别为1.23%、2.19%、0.87%、1.11%、2.46%（n=9）。结论:该方法专属性强,精密度、准确度好,可用于测定参芍口服液中5种成分的含量。

陈金凤^[9]（2014）在《复方芍红颗粒的质量标准及初步稳定性研究》文中指出目的：建立复方芍红颗粒的质量标准，对其稳定性进行研究，为该颗粒剂质量控制及有效期确定、制剂生产、储存条件提供试验依据。方法：1)采用薄层色谱法（TLC）法对复方芍红颗粒中赤芍、红花、红景天、川芎进行定性鉴别；2)按照中国药典附录中颗粒剂通则的技术要求，分别检查十批复方芍红颗粒的水分、粒度、溶化性；3)采用HPLC法建立复方芍红颗粒中君药赤芍的有效成分芍药苷的含量测定。采用色谱柱（Kromasil C18，5μm，4.6mm×250mm），以甲醇-水（40：60）为流动相，流速1.0ml/min，检测波长232nm，柱温30℃，对芍红颗粒中芍药苷进行定量测定，并采用L9（34）重复正交实验优选了供试品溶液的制备工艺，并对本文所建立的含量测定方法进行方法学考察；4)分别采用影响因素实验、加速实验和长期留样试验对复方芍红颗粒的初步稳定性进行研究，并采用经典恒温法预测其有效期。结果：1)定性鉴别研究中，赤芍鉴别以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸（10:1.25:3:0.1）为展开剂，喷5%香草醛硫酸溶液，薄层色谱斑点清晰,分离度较好，阴性样品无干扰；红花鉴别以乙酸乙酯-甲酸-水-甲醇（7:2:3:0.4）为展开剂，薄层色谱斑点清晰，分离度较好，阴性样品无干扰；红景天以三氯甲烷-甲醇-丙酮-水（6:3:1:1）的下层溶液为展开剂，用碘蒸气熏15-20分钟，在紫外365nm下检视，薄层色谱斑点清晰，分离度较好，阴性样品无干扰；川芎鉴别以正己烷-乙酸乙酯（5：1）为展开剂，在紫外366nm下检视，薄层色谱斑点清晰，分离度较好，阴性样品无干扰。2)复方芍颗粒中水分不大于2%，粒度检查、溶化性检查均符合中国药典附录中颗粒剂通则的技术要求。3)对测定芍药苷的HPLC法进行方法学考察，结果表明芍药苷检测浓度在0.008～0.512mg/ml范围内与峰面积呈良好线性（r=0.9998）；平均回收率为100.3%，RSD为1.38%；日内精密度、日间精密度、稳定性试验和重复性试验RSD均小于2%；4)影响因素试验结果表明复方芍红颗粒对光线较为稳定，但高温高湿条件下芍药苷含量均有明显下降，提示应注意在贮存过程中应注意控制环境的湿度与温度，应于阴凉干燥处存放，加速实验和室温长期留样试验三个月检测结果提示留样样品均符合本文所制定的质量标准的要求；通过经典恒温法预测该颗粒剂有效期为1.48年。结论：本文建立了可用于控制复方芍红颗粒质量的控制体系，通过采用复合膜包装可以提高该制剂的稳定性。

朱冠华,顾圣莹,康雷,杨秋娅,王玉珠,李晓宇,刘皋林^[10]（2014）在《HPLC法同时测定参芍胃安颗粒中芍药苷和黄芩苷的含量》文中研究表明目的:建立同时测定参芍胃安颗粒中芍药苷、黄芩苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为0.2%乙酸溶液-甲醇（梯度洗脱）,流速为1.0 ml/min,检测波长为244 nm,柱温为30℃。结果:芍药苷和黄芩苷的质量浓度分别在20400、12.5250μg/ml范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系（r均为0.999 9）;平均加样回收率分别为97.27%、98.34%,RSD分别为1.34%、0.64%（n均为6）。3批样品中芍药苷、黄芩苷的平均含量均分别不低于1.0 mg/g和2.0 mg/g。结论:该方法简便、快速、准确、灵敏度高、专属性强,可用于参芍胃安颗粒的质量控制。

二、参芍颗粒中芍药苷的含量测定（论文开题报告）

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

三、参芍颗粒中芍药苷的含量测定（论文提纲范文）

（1）胶束毛细管电泳法同时测定小青龙颗粒中的盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、盐酸甲基麻黄碱与芍药苷含量（论文提纲范文）

（2）HPLC法同时测定三九胃泰颗粒中芍药苷、黄芩苷的含量（论文提纲范文）

（3）芍药甘草颗粒制备工艺及质量标准研究（论文提纲范文）

（4）复方地芍颗粒制备工艺及质量标准研究（论文提纲范文）

（5）高效液相色谱法测定止汗灵颗粒中芍药苷的含量（论文提纲范文）

（6）HPLC法同时测定精制冠心颗粒中5种成分的含量（论文提纲范文）

（7）HPLC法测定归芍护肝颗粒中芍药苷的含量（论文提纲范文）

（8）多波长RP-HPLC法同时测定参芍口服液中5种成分的含量（论文提纲范文）

（9）复方芍红颗粒的质量标准及初步稳定性研究（论文提纲范文）

（10）HPLC法同时测定参芍胃安颗粒中芍药苷和黄芩苷的含量（论文提纲范文）

四、参芍颗粒中芍药苷的含量测定（论文参考文献）

• [1]胶束毛细管电泳法同时测定小青龙颗粒中的盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、盐酸甲基麻黄碱与芍药苷含量[J]. 王博,孟乡,孟啸龙,徐宁,李云峰,孟繁蕴. 中国药房, 2019(01)
• [2]HPLC法同时测定三九胃泰颗粒中芍药苷、黄芩苷的含量[J]. 梁凤兰,马德运,杨莹. 药物生物技术, 2018(06)
• [3]芍药甘草颗粒制备工艺及质量标准研究[D]. 姜志远. 哈尔滨商业大学, 2018(12)
• [4]复方地芍颗粒制备工艺及质量标准研究[D]. 杜冰洁. 新疆医科大学, 2017(05)
• [5]高效液相色谱法测定止汗灵颗粒中芍药苷的含量[J]. 王建花. 中国医院用药评价与分析, 2016(12)
• [6]HPLC法同时测定精制冠心颗粒中5种成分的含量[J]. 姜晖,王玉,付连浩,张熙洁,刘晓红. 中国药房, 2016(30)
• [7]HPLC法测定归芍护肝颗粒中芍药苷的含量[J]. 戴芸,胡秀,杨林,柯春霞. 当代化工, 2016(03)
• [8]多波长RP-HPLC法同时测定参芍口服液中5种成分的含量[J]. 付连浩,张熙洁,王绍志,刘晓红. 中国药房, 2015(24)
• [9]复方芍红颗粒的质量标准及初步稳定性研究[D]. 陈金凤. 新疆医科大学, 2014(04)
• [10]HPLC法同时测定参芍胃安颗粒中芍药苷和黄芩苷的含量[J]. 朱冠华,顾圣莹,康雷,杨秋娅,王玉珠,李晓宇,刘皋林. 中国药房, 2014(27)

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