一、二氮杂菲分光光度法测定水中铁空白值过高的改进（论文文献综述）
杨姣兰,曹宁涛[1]（2020）在《饮用水中铁检测的能力验证研究》文中研究说明目的通过能力验证计划,对全国实验室饮用水中铁检测能力进行分析和评价。方法能力验证计划项目中使用的被测样品参考二级标准物质制备方法制备,分别采用单因子方差分析法（F检验法）、线性拟合趋势分析法、平均值一致性检验法（t检验法）对其进行均匀性检验、稳定性检验及模拟运输短期稳定性检验。在采用核密度图法检验实验室检测结果分布情况基础上,对实验室检测结果进行迭代稳健统计分析,采用Z值评定各参加实验室的检测结果。结果全国共1010家实验室参加该项能力验证计划项目,获得满意结果的实验室928家,结果满意率为91.9%,可疑结果的有19家,结果可疑率为1.9%,离群结果的有63家,结果离群率为6.2%。结论能力验证统计结果表明,国内实验室饮用水中铁检测能力总体较好,少部分实验室的检测能力有待改进提高。
林帆[2]（2017）在《纳米金属氧化物表面修饰、氮掺杂对吸附及光催化性能影响研究》文中进行了进一步梳理吸附富集和光催化氧化,做为环境水样样品前处理技术,在分析性能改善和环境友好两方面优势明显。（1）通过简单化学吸附法,即苯甲酸与磷酸和TiO2表面羟基发生类酯化反应,一步合成苯甲酸和磷酸表面共修饰TiO2纳米粒子,表面兼具亲水性、亲氧性、疏水性、负电性。在最佳修饰剂量条件下,氙灯照射2h,经苯甲酸、磷酸、苯甲酸和磷酸表面修饰后,TiO2对阳离子型染料罗丹明B光降解率可由54.9%分别提高至71.5%、72.8%、91.2%。表面共修饰可实现磷酸基团的亲氧性与苯甲酸基团的疏水性协同作用,有效克服纳米TiO2异相光催化瓶颈问题,即提升有机物向非均相光催化剂表面扩散速度和催化剂与水界面溶解氧交换速率,达到难降解有机污染物COD和TOC测定样品前处理要求。（2）合成新型光催化剂-氮掺杂MoO3,替代TiO2在样品前处理的应用。实验探讨了氮掺杂MoO3合成温度、掺杂比例对金属离子吸附性能和光催化降解有机污染物性能的影响。实验表明合成温度430℃、合成比例1:9制备的氮掺杂MoO3具有较优的处理能力,对高浓度罗丹明B（30 mg/L）两小时光降解率达59.98%,是P25的3.17倍。同时氮掺杂MoO3具有较强的吸附性能,吸附10 mg/L罗丹明B 55分钟,吸附率可达92.83%;单独吸附25、10、5 mg/L Fe（Ⅲ）和Pb（Ⅱ）两小时,Fe（Ⅲ）吸附率分别为76.63%,92.36%,94.45%,Pb（Ⅱ）吸附率分别为83.21%、94.88%、97.12%,表明Fe（Ⅲ）和Pb（Ⅱ）浓度小于10 mg/L均能满足其在分析样品前处理的要求;氮掺杂MoO3对罗丹明B、Fe（Ⅲ）、Pb（Ⅱ）的吸附符合动力学二级反应过程,可推测氮掺杂MoO3起吸附作用的主要为化学吸附而非静电作用;当25mg/L Fe（Ⅲ）和Pb（Ⅱ）与干扰离子共存时,两者吸附率分别降为55.62%和70.84%,说明两者共用表面吸附位点,存在竞争关系,但当Fe（Ⅲ）和Pb（Ⅱ）共存浓度低于8 mg/L时吸附率仍高于90%,可用于分离富集。（3）建立集吸附富集、光催化去干扰和高选择性比色传感于一体化的水体Ⅲ检测新方法。以丙烯酸树脂为固定剂,通过自组装法将氮掺杂MoO3固定于纤维素滤纸,可解决固体粉末分离和回收问题;对铁吸附容量高达31.05 mg/g,通过邻二氮菲选择性显色Fe（Ⅲ）;利用氮掺杂MoO3良好的光催化降解能力,降解有色干扰物质,去除干扰;结合智能手机与图像处理软件,分析灰度变化,确定Fe（Ⅲ）浓度。该法适用于Fe（Ⅲ）浓度为0.05-5 mg/L的样品现场检测,相关系数0.976,检测限0.05 mg/L,测定结果与ICP-MS相符。
姚进一,白晓龙,花海蓉,荣梅娟,金洁蓉,施桃红[3]（2017）在《如何提高分光光度分析的准确度》文中研究指明分光光度测定中,从采样、预处理、溶液配制与稀释、回归方程制作、数据计算等各个环节,都要考虑有效数字的位数是否满足要求,其对分析结果准确度有举足轻重的影响;最大吸收波长的扫描、溶液稀释方式、仪器空白值的扣除等操作环节对分析结果也会产生重要影响。
王翠,周楠楠,刘佳[4]（2016）在《二氮杂菲分光光度法测定水中总铁试剂空白的讨论》文中研究说明本文通过分析不同级别不同批次的盐酸,不同厂家的乙酸铵,实验室用水以及乙酸铵和乙酸钠试剂四个因素,得出有效控制测定水中总铁的试剂空白的方法。结果显示,在实验室允许的情况下,乙酸钠比乙酸铵的空白值低;国药生产的乙酸铵比地方生产的乙酸铵空白值低;其他试剂均对试剂空白无明显影响;盐酸的级别与批次选择要以实际发生为准,没有确切要求。
刘郦雅,星成霞,王应高,张胜寒[5]（2015）在《工业水中痕量铁测定方法的研究进展》文中进行了进一步梳理铁含量是评价锅炉给水、炉水以及蒸汽品质的主要指标。综述了近年来水中痕量铁测定方法的研究及应用。主要对分光光度法、原子吸收光谱法、化学发光法等方法以及相关技术的联用进行了归纳和评述。概述了不同分析方法的检出限、线性范围、实际应用对象等方面,展望了痕量铁测定方法的研究方向和发展前景。
张强,张学梅,孙永华,徐晓清,肖世伟[6]（2015）在《二氮杂菲分光光度法分析温泉水中铁的价态》文中提出使用UV–2100型分光光度计,在二氮杂菲质量浓度为1 g/L、乙酸铵缓冲溶液（pH 4.2）用量为10 m L、显色时间为15 min的条件下,于510 nm处对温泉水中铁的价态进行分析。Fe（Ⅱ）测定结果的相对标准偏差为1.61%（n=20）,被测温泉水中总铁加标回收率为98.42%104.36%,Fe（Ⅱ）的加标回收率为95.25%102.88%。该法可用于温泉水中铁的价态分析。
张学梅[7]（2014）在《温泉水中铁价态分析方法及其价态变化规律研究》文中认为温泉在我国利用已存在4000多年的历史,极大的丰富了我们的生活和文化底蕴。但是,人们对于温泉在生活和社会中的应用了解的却是微乎其微。近几年,随着国民经济和社会的快速发展,以温泉为主题,休闲、养生、度假为目的旅游活动蓬勃发展。同时,温泉水在农业、养殖业、地热发电以及人民生活中也有着极广泛的应用。由此可见,温泉在当今社会中日益发挥着越来越重要的作用。温泉高矿化度的水体,丰富的矿物质组分,目前中国尚无专门针对温泉水检测的标准或者规范。温泉水中矿物元素的准确度分析是温泉水能更好开发利用的关键环节,只有准确获得温泉水中各元素含量信息,才能为温泉的开发利用提供有效信息。本文主要以四川雅安周公山温泉、成都大邑县花水湾温泉、成都温江鱼凫温泉为研究对象,采用经典的二氮杂菲分光光度法,首次系统研究了温泉水中铁的价态分析方法和铁的价态分布状态,总结出温泉水中影响铁价态转换的因素及特征,并通过实验结果,评定测量不确定度来分析影响测量结果的主要成分,从而提高测定结果的质量,评价校准方法的合理性。研究结论如下：1、通过分光光度法测定温泉水样中总铁和二价铁的含量,得到温泉水样中铁的分布状态。该测试方法检出限为0.02mg/L,精密度（RSD）达1.61%,测定温泉水样中总铁准确度为（加标回收率）98.42%～104.36%,二价铁准确度为（加标回收率）95.25%～105.37%,能够满足温泉水中铁的价态分析要求。该方法操作简便、成本低、方法灵敏度高、准确度好。2、本文讨论的温泉水中的铁主要为Fe（Ⅱ）、Fe（Ⅲ）,有机铁含量甚微不做分析。3、pH值、温度、含氧量是影响温泉水中铁的赋存价态的主要因素。本文利用取回的温泉水样详细论证了pH值、温度、氧化还原电位与放置时间的关系。温泉水样中温度随着自然放置时间的增长逐渐下降,并趋于室温；而水样氧化还原电位随时间的增长而逐渐升高；水样的pH值变化不大。4、实验证明了当温泉水样中Cu2+、Co2+、Zn2+Ni2+等变价金属离子的浓度过大时对温泉水中二价铁的测定存在干扰,可以通过加入过量的显色剂有效消除金属离子的干扰。5、论证了铁的价态变化受温泉水样加入保护剂、存放时间的影响。原水样中Fe（Ⅱ）随着存放时间延长而缓慢被氧化为Fe（Ⅲ）；硫酸水样存放7天以内Fe（Ⅱ）和Fe（Ⅲ）含量都维持不变,随着存放时间的延长Fe（Ⅱ）被氧化为Fe（Ⅲ）；但总铁含量几乎不变。6、在Fe（Ⅲ）存在的温泉水样中测定Fe（Ⅱ）含量时,由于Fe（Ⅲ）与二氮杂菲形成的[Fe（phen）3]3+,光化学还原使Fe（Ⅱ）测定的吸光度显着增加,产生较大误差。利用NH4F掩蔽Fe（Ⅲ）可以消除的干扰,也不影响Fe（Ⅱ）与二氮杂菲发生显色反应。7、以雅安周公山温泉水样为例,对二氮杂菲分光光度法测定温泉水中铁的过程进行不确定度分析和评估,找出影响不确定度的主要因素,为实验室的质量控制及其检测结果的合理性提供科学依据。得到在95%的置信水平,包含因子为k=2时,二氮杂菲分光光度法测定温泉水样中铁含量的测量结果为C=（0.359±0.0208）mg/L。
袁佩佩[8]（2013）在《基于邻啡啰啉分光光度法测定锅炉水汽中铁的改进研究》文中认为邻啡啰啉分光光度法广泛应用于火力发电厂给水中铁含量的检测，由于WOT技术在超超临界机组给水处理中的应用，省煤器入口铁含量大大降低，导致该技术无法满足给水中痕量铁检测的需要。本文在总结前人工作的基础上，研发出了一种检测下限低、经济性高的分析方法和在线仪器，解决了检测火力发电厂给水中痕量铁的难题。将浓缩法应用到富集浓缩水样环节，实验得出改进方法的灵敏度为0.02，检测下限0.717μg/L，与原有的方法比较，检测下限提高一个量级，相对标准偏差RSD在0.07%～0.35%。催化动力学光度法是一种测量低含量铁性能较为优越的方法，基于Fe（Ⅲ）-H2O2-甲基橙体系，实验证明反应温度和反应时间对测定稳定性有较大影响，温度变化±5℃，吸光度相差0.15。催化动力学光度法对环境适应能力差，应用于电厂生产还需要进一步研究。设计出了在线测定水中痕量铁的实验仪器设计图、自动转移装置、自动浓缩装置。分析仪器包括以下几个单元：水样浓缩单元、浓缩转移冷却单元、加药显色单元、光路检测单元。水样浓缩单元包括：三通电磁阀、浓缩前置泵、自动浓缩装置等主体元件及各种辅助设备；浓缩转移冷却单元包括：浓缩转移装置、冷却水箱、蠕动泵等主体元件及各种辅助设备。加药显色单元包括：两个6通道的注入阀，5个加药泵，5个药液贮藏罐。光路检测单元包括：光源、单色器、吸收池、检测系统。能够实现有序的浓缩、加药、显色、读数各个环节。同时设计了两个小装置：自动转移装置和自动浓缩装置。
周晓霞,冯雪,赵亚利[9]（2011）在《分光光度法测定菠菜中铁的含量》文中进行了进一步梳理对分光光度法测定菠菜中铁含量的方法进行改进。根据实验特点,样品经干法消化或湿法消化后,在HAc-NaAc缓冲溶液（pH=5）存在下,以邻二氮菲（Phen）作显色剂,形成的Fe（II）-Phen-Triton三元络合物呈红色内符,络合合朗物伯的-最比大尔吸定收律波,用长于为菠51菜0 n中m微,表量观铁摩的尔测吸定光,系回数收为率1在.2 9×7.1 10 5%L.～m9o8l-.1.0 c%m之-1,间铁。含菠量菜在中0.叶5～的1铁2μ含g量/m大L约范围为4.5μg/g,茎中铁含量为8.0μg/g。
张静茹[10]（2010）在《阴离子表面活性剂测定条件最优化的研究》文中研究指明阴离子表面活性剂是合成洗涤剂的主要成分之一,它进入水体后会在其它微粒表面聚集,产生泡沫或发生乳化,使水中氧气的交换能力降低,从而导致水质恶化。随着在日常生活、工业及其他领域的广泛应用,排放到废水中的量增加,对江河、湖泊等水质的污染越来越严重。因此阴离子表面活性剂已成为水质监测的重要指标之一。目前阴离子表面活性剂的监测分析方法主要采用的是亚甲蓝分光光度法,此法操作步骤多,易受各种操作条件的影响。溶液的酸度、显色剂的用量、显色时间、萃取次数、破乳剂、干扰因素等都会影响实验结果的准确性和精密性。本文对阴离子表面活性剂测定过程中的影响因素和测定条件进行了分析,通过实验,对影响测定结果的各参数进行量化,确定了最佳实验条件,并对所用的测定条件进行现场验证实验,评价测定结果的准确性和精密性是否满足质量控制要求,同时进行了最低检出限的测定以及减少萃取剂用量实验,测定结果的准确度和精密度比较满意。本文的创新点是：通过实验分析,量化方法的测定参数,提出最佳测定条件。
二、二氮杂菲分光光度法测定水中铁空白值过高的改进（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、二氮杂菲分光光度法测定水中铁空白值过高的改进（论文提纲范文）
（1）饮用水中铁检测的能力验证研究（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 能力验证样品的制备 |
| 1.2 能力验证样品的均匀性与稳定性检验 |
| 1.3 检测方法 |
| 1.4 结果的统计与评价方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 参加实验室情况 |
| 2.2 能力验证样品的均匀性和稳定性 |
| 2.2.1 能力验证样品均匀性检验 |
| 2.2.2 能力验证样品稳定性检验 |
| 2.2.3 能力验证样品模拟运输短期稳定性检验 |
| 2.3 检测结果的核密度图分布 |
| 2.4 迭代稳健统计分析 |
| 2.5 检测结果的Z值分布 |
| 2.6 参加实验室的总体能力 |
| 3 讨论 |
| 3.1 不同检测方法的比较 |
| 3.2 结果的技术分析 |
| 4 结论 |
（2）纳米金属氧化物表面修饰、氮掺杂对吸附及光催化性能影响研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 研究意义 |
| 1.2 样品前处理技术研究现状及发展动态分析 |
| 1.2.1 色谱法 |
| 1.2.2 电化学法 |
| 1.2.3 离子交换法 |
| 1.2.4 沉淀/共沉淀法 |
| 1.2.5 萃取法 |
| 1.3 光(电)催化在样品前处理中的应用 |
| 1.4 纳米TiO_2表面修饰及新型光催化剂MoO_3研制在样品前处理应用中的必要性及方法 |
| 1.5 研究内容及创新点 |
| 1.5.1 苯甲酸和磷酸共修饰纳米TiO_2用于复杂样品的前处理 |
| 1.5.2 氮掺杂MoO_3吸附富集重金属、光催化降解有机污染物 |
| 1.5.3 构建吸附富集-光催化降解去干扰-比色法分析一体化的Fe(Ⅲ)现场检测新方法 |
| 参考文献 |
| 第2章 苯甲酸和磷酸共修饰TiO_2用于复杂样品前处理 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验器材 |
| 2.2.2 实验药品 |
| 2.2.3 TiO_2-BA,TiO_2-PA和TiO_2-BA/PA的制备 |
| 2.2.4 红外光谱表征 |
| 2.2.5 固体紫外-可见吸收光谱测定 |
| 2.2.6 光催化降解罗丹明B |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 TiO_2表面修饰机制 |
| 2.3.2 表面修饰对紫外-可见光吸收的影响 |
| 2.3.3 表面修饰苯甲酸对TiO_2吸附及光催化罗丹明B性能的影响 |
| 2.3.4 表面修饰磷酸对TiO_2吸附及光催化罗丹明B性能的影响 |
| 2.3.5 苯甲酸和磷酸表面共修饰对TiO_2吸附及光催化罗丹明B性能的影响 |
| 2.4 结论 |
| 参考文献 |
| 第3章 氮掺杂MoO_3光催化降解罗丹明B及吸附富集重金属研究 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验仪器 |
| 3.2.2 实验试剂 |
| 3.2.3 实验步骤 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 氮掺杂MoO_3表征 |
| 3.3.2 氮掺杂MoO_3吸附-光催化性能研究 |
| 3.4 结论 |
| 参考文献 |
| 第4章 吸附富集-光催化降解-比色法分析联用在Fe(Ⅲ)现场检测中应用 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验器材 |
| 4.2.2 实验药品 |
| 4.2.3 实验步骤 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 氮掺杂MoO_3/纤维素滤纸微观形貌 |
| 4.3.2 热重分析 |
| 4.3.3 pH值对吸附率的影响 |
| 4.3.4 比色法测定Fe(Ⅲ) |
| 4.3.5 共存物质的测定干扰 |
| 4.3.6 实际样品分析 |
| 4.4 结论 |
| 参考文献 |
| 全文总结 |
| 致谢 |
| 攻读硕士期间参与的科研项目与发表论文 |
| 1 参与的研究课题 |
| 2 科学研究成果 |
（3）如何提高分光光度分析的准确度（论文提纲范文）
| 1 样品采集和处理 |
| 2 溶液的配制与稀释 |
| 3 仪器条件的选择与优化 |
| 3.1 扫描最大吸收波长(λmax) |
| 3.2 选取比色皿 |
| 3.3 吸光度的测定 |
| 4 分析数据的记录、计算、修约与呈报 |
| 5 结论 |
（4）二氮杂菲分光光度法测定水中总铁试剂空白的讨论（论文提纲范文）
| 1 实验材料和方法 |
| 1.1 材料与仪器 |
| 1.2 实验方法 |
| 2 实验结果与讨论 |
| 2.1 纯水的试剂空白比较 |
| 2.2 不同级别盐酸的试剂空白比较 |
| 2.3 不同来源的乙酸铵试剂空白比较 |
| 2.4 乙酸铵与乙酸钠试剂空白比较 |
| 3 结论 |
（5）工业水中痕量铁测定方法的研究进展（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 测定方法 |
| 1. 1 分光光度法 |
| 1. 1. 1 普通分光光度法 |
| ( 1) 邻菲罗啉法 |
| ( 2) 苯基荧光酮类法 |
| ( 3) 磺基水杨酸法 |
| 1. 1. 2 固相分光光度法 |
| ( 1) 树脂相分光光度法 |
| ( 2) 泡沫塑料相分光光度法 |
| ( 3) 萘相分光光度法 |
| ( 4) 聚氯乙烯膜相分光光度法 |
| ( 5) 甲壳素相分光光度法 |
| 1. 1. 3 催化动力学分光光度法 |
| 1. 2 原子吸收法 |
| 1. 2. 1 火焰原子吸收光谱法 |
| 1. 2. 2 石墨炉原子吸收法 |
| 1. 2. 3 氢化物原子化 |
| 1. 2. 4 冷蒸气原子化 |
| 1. 2. 5 对于改进原子吸收光谱法的几点想法 |
| 1. 3 化学发光法 |
| 2 我国工业水中痕量铁测定研究存在的问题 |
| 3 结论 |
（6）二氮杂菲分光光度法分析温泉水中铁的价态（论文提纲范文）
| 1实验部分 |
| 1.1主要仪器与试剂 |
| 1.2温泉水样的来源与采集 |
| 1.3温泉水中铁的价态分析 |
| 1.3.1二氮杂菲分光光度法分析原理 |
| 1.3.2温泉水样中总铁的测定 |
| 1.3.3温泉水样中Fe(Ⅱ)的测定 |
| 1.3.4温泉水样中Fe(Ⅲ)的计算 |
| 2结果与讨论 |
| 2.1二氮杂菲用量 |
| 2.2溶液的pH控制 |
| 2.3显色时间的确定 |
| 2.4标准工作曲线 |
| 2.5方法精密度 |
| 2.6加标回收试验 |
| 3结语 |
（7）温泉水中铁价态分析方法及其价态变化规律研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 引言 |
| 1.1 温泉水的组成及特点 |
| 1.1.1 温泉水的组成 |
| 1.1.2 温泉水应用特点 |
| 1.2 温泉水中铁的影响 |
| 1.3 研究的方法与步骤 |
| 1.4 初步成果及创新 |
| 第2章 温泉水中铁的价态分析和价态分布 |
| 2.1 温泉水中铁的价态分析以及国内外研究现状 |
| 2.1.1 国外研究现状 |
| 2.1.2 国内研究现状 |
| 2.1.3 小结 |
| 2.2 温泉水中铁的价态分析存在问题及解决方案 |
| 第3章 分光光度法测定温泉水中不同铁的价态 |
| 3.1 温泉水的采集 |
| 3.2 温泉的预处理 |
| 3.3 实验部分 |
| 3.3.1 主要实验仪器 |
| 3.3.2 药品与试剂 |
| 3.3.3 标准溶液 |
| 3.4 实验原理 |
| 3.5 最优条件的选择 |
| 3.5.1 最佳波长的选取 |
| 3.5.2 显色时间的确定 |
| 3.6 分析方法 |
| 3.6.1 标准曲线的绘制 |
| 3.6.2 水样的测定 |
| 3.7 标准工作曲线和线性范围 |
| 3.8 方法精密度 |
| 3.9 方法检出限 |
| 3.10 标准回收和准确度 |
| 3.11 二氮杂菲分光光度法测定温泉水中铁的不确定度 |
| 3.11.1 实验方法 |
| 3.11.2 建立数学模型 |
| 3.11.3 标准物质称样量引入的标准不确定度分量 |
| 3.11.4 硫酸亚铁铵中分子量引入的标准不确定度分量 |
| 3.11.5 标准溶液制备和取样引入的标准不确定度分量 |
| 3.11.6 通过标准曲线求取m_0引入的标准不确定度分量 |
| 3.11.7 分光光度计方法误差及读数的标准不确定度分量 |
| 3.11.8 小结 |
| 第4章 温泉水中铁的价态分布及转换规律 |
| 4.1 水体系中铁的存在形态 |
| 4.2 铁的Eh-pH图 |
| 4.2.1 Eh-pH图的绘制原理 |
| 4.2.2 水体系中铁Eh-pH图 |
| 4.3 环境氧对温泉水中铁的氧化作用 |
| 4.3.1 铁标准随时间变化规律 |
| 4.3.2 温泉原水样随时间变化规律 |
| 4.3.3 温泉硫酸水样随时间变化规律 |
| 4.4 温度对温泉水中铁的价态变化的影响 |
| 4.5 温泉水中其他离子对铁价态影响 |
| 4.5.1 金属阴阳离子对铁价态分析影响 |
| 4.5.2 硫化物对铁价态分析干扰 |
| 4.5.3 三价铁对二价铁测定的干扰 |
| 4.6 本章小结 |
| 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间取得学术成果 |
（8）基于邻啡啰啉分光光度法测定锅炉水汽中铁的改进研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 课题研究背景 |
| 1.1.1 超临界机组水汽循环及腐蚀特点 |
| 1.1.2 弱氧化给水处理 (WOT) 原理简介 |
| 1.2 课题介绍 |
| 1.2.1 选题背景及意义 |
| 1.2.2 全铁测定对火电机组腐蚀防护的意义 |
| 1.2.3 现代机组对全铁测定的需求 |
| 1.2.4 现代机组全铁测定存在的问题 |
| 1.3 国内外测铁研究现状 |
| 1.3.1 分光光度法 |
| 1.3.2 原子吸收法 |
| 1.3.3 化学发光法 |
| 1.3.4 荧光法 |
| 1.3.5 感应耦合等离子体质谱法 |
| 1.4 我国测铁分析仪的发展现状及存在的问题 |
| 1.5 本章小结 |
| 第2章 蒸发浓缩分光光度法测铁的原理介绍 |
| 2.1 蒸发浓缩原理 |
| 2.2 单光路分光光度计测量原理 |
| 2.3 自动蒸发浓缩设计原理 |
| 2.3.1 传统分光光度法测痕量铁问题的提出 |
| 2.3.2 改进方法原理 |
| 2.3.3 自动浓缩蒸发装置工作原理 |
| 2.3.4 浓缩完成后的三点设计 |
| 第3章 自动浓缩-分光光度法系统测量过程实验研究 |
| 3.1 恒量蒸发浓缩实验 |
| 3.1.1 前言 |
| 3.1.2 实验部分 |
| 3.1.3 显色溶液的配制 |
| 3.1.4 显色溶液的配制 |
| 3.1.5 实验设计线路图具体步骤 |
| 3.1.6 结果与讨论 |
| 3.2 影响 pH 值的加药精度控制实验研究 |
| 3.2.1 前言 |
| 3.2.2 实验部分 |
| 3.2.3 结果与讨论 |
| 3.3 改进方法与石墨炉原子吸收精度对比 |
| 3.3.1 前言 |
| 3.3.2 实验部分 |
| 3.3.3 实验结果讨论 |
| 3.4 催化动力学光度法应用于电厂痕量铁测定问题研究 |
| 3.4.1 前言 |
| 3.4.2 实验部分 |
| 3.4.3 实验原理 |
| 3.4.4 实验内容 |
| 3.4.5 实验结果讨论 |
| 3.5 本章小结 |
| 第4章 自动浓缩-分光光度法系统测量过程的设计 |
| 4.1 在线装置的设计图 |
| 4.2 浓缩转移方式的设计图 |
| 4.3 自动蒸发浓缩装置设计 |
| 4.3.1 规格及技术指标 |
| 4.3.2 工作流程 |
| 4.3.3 延时时间 |
| 4.3.4 配重砝码 |
| 4.3.5 注意事项 |
| 4.3.6 附件 |
| 4.4 本章小结 |
| 第5章 结论与展望 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文及其它成果 |
| 攻读硕士学位期间参加的科研工作 |
| 致谢 |
（9）分光光度法测定菠菜中铁的含量（论文提纲范文）
| 1 实验仪器及药品 |
| 2 实验内容 |
| 2.1 吸收曲线 |
| 2.2 酸度对显色反应的影响 |
| 2.3 显色剂用量对显色反应的影响 |
| 2.4 盐酸羟胺溶液的用量 |
| 2.5 配合反应的速度和配合物的稳定性 |
| 2.6 标准曲线的绘制 |
| 2.7 样品处理 |
| 2.7.1 干法灰化 |
| 2.7.2 湿法消化 |
| 3 结果与讨论 |
| 3.1 吸收曲线 |
| 3.2 最佳显色剂用量 (表2) |
| 3.3 最佳pH值选择 (表3) |
| 3.4 最佳盐酸羟胺用量 (表4) |
| 3.5 最佳显色时间测定 (表5) |
| 3.6 标准曲线的绘制 |
| 3.7 测量各菠菜样品吸光度 |
| 4 结论 |
（10）阴离子表面活性剂测定条件最优化的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究目的和意义 |
| 1.2 国内外技术现状 |
| 1.2.1 分光光度法 |
| 1.2.2 色谱法 |
| 1.2.3 流动注射分析法 |
| 1.2.4 共振光散射法 |
| 1.2.5 滴定法 |
| 1.2.6 荧光光度法 |
| 1.2.7 其他方法 |
| 1.3 研究内容 |
| 1.4 技术路线及创新点 |
| 1.4.1 技术路线 |
| 1.4.2 创新点 |
| 第二章 实验部分 |
| 2.1 试剂及主要仪器 |
| 2.1.1 实验试剂 |
| 2.1.2 实验仪器 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 原理 |
| 2.2.2 实验方法 |
| 2.3 实验结果与讨论 |
| 2.3.1 显色反应的选择 |
| 2.3.2 实验条件的选择 |
| 2.3.3 回归方程与标准曲线的绘制 |
| 2.4 实验室内质量控制 |
| 2.4.1 全程序空白实验 |
| 2.4.2 方法检出限的确定 |
| 2.4.3 准确度控制 |
| 2.4.4 精密度控制 |
| 2.4.5 离群数据的检验 |
| 2.5 减少萃取剂用量实验 |
| 2.5.1 绘制标准曲线 |
| 2.5.2 标准样品测定 |
| 2.6 验证实验 |
| 2.6.1 精密度实验 |
| 2.6.2 准确度实验 |
| 2.6.3 标准样品实验 |
| 第三章 实验结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 |
| 详细摘要 |
四、二氮杂菲分光光度法测定水中铁空白值过高的改进（论文参考文献）
- [1]饮用水中铁检测的能力验证研究[J]. 杨姣兰,曹宁涛. 卫生研究, 2020(04)
- [2]纳米金属氧化物表面修饰、氮掺杂对吸附及光催化性能影响研究[D]. 林帆. 闽南师范大学, 2017(01)
- [3]如何提高分光光度分析的准确度[J]. 姚进一,白晓龙,花海蓉,荣梅娟,金洁蓉,施桃红. 中国环境监测, 2017(02)
- [4]二氮杂菲分光光度法测定水中总铁试剂空白的讨论[J]. 王翠,周楠楠,刘佳. 山东工业技术, 2016(13)
- [5]工业水中痕量铁测定方法的研究进展[J]. 刘郦雅,星成霞,王应高,张胜寒. 华北电力技术, 2015(03)
- [6]二氮杂菲分光光度法分析温泉水中铁的价态[J]. 张强,张学梅,孙永华,徐晓清,肖世伟. 化学分析计量, 2015(02)
- [7]温泉水中铁价态分析方法及其价态变化规律研究[D]. 张学梅. 成都理工大学, 2014(05)
- [8]基于邻啡啰啉分光光度法测定锅炉水汽中铁的改进研究[D]. 袁佩佩. 华北电力大学, 2013(01)
- [9]分光光度法测定菠菜中铁的含量[J]. 周晓霞,冯雪,赵亚利. 河北化工, 2011(08)
- [10]阴离子表面活性剂测定条件最优化的研究[D]. 张静茹. 西安石油大学, 2010(01)