一、酞菁光盘染料研究进展(二)（论文文献综述）
崔娜,井晓慧,程振华,卜婷婷,朱丽君,夏道宏[1]（2015）在《含有轴向配体的酞菁金属材料的合成与应用进展》文中指出近几年含有轴向配体的酞菁金属材料的合成与应用取得突飞猛进的发展,尤其在太阳能电池材料方面的研究与应用更为显着。介绍了含有轴向配体的酞菁金属配合物的结构特征,阐述了这类酞菁金属材料在合成方面的研究进展以及在催化氧化、光盘信息记录、太阳能电池、医学等领域的应用进展,并对其发展前景进行了展望。
陈楠[2]（2014）在《不对称锌酞菁的制备及表征》文中指出酞菁分子的特殊结构,使其具有分子中的电子分布均匀、电子为高度离域状态、C-N键长大体相同、结构稳定不易变形等特点,体现十分稳定的物理、化学、光学性质和特别的紫外光谱（B带和Q带）,在生物医学、液晶显示、航空航天、化工等领域具有广泛的应用。本论文中,合成出4,5-二十二烷氧基邻苯二腈和4-（4-羟基苯氧基）邻苯二腈两种合成不对称锌酞菁用前驱体,以此作为原料合成出不对称锌酞菁。采用掺杂的原理,将它与甲基丙烯酸甲酯进行掺杂,制备出酞菁聚合物。利用红外光谱、核磁氢普、紫外光谱和荧光光谱对产物进行表征。
吴杰[3]（2013）在《纤维负载酞菁活化H2O2降解染料的研究》文中研究表明近年来，水资源短缺和水污染问题越发突出，而水资源匮乏会对工业生产产生极其巨大的影响，利用中水回用技术对工业污水进行处理以进行工业循环再利用，达到节约水资源，保护环境的目的。纺织印染行业是用水量较大的工业行业，在生产过程中会产生大量的印染废水，这些废水往往含有染料、助剂、纤维杂质和无机盐等，成分复杂，而且其废水色度高，直接排放会对自然环境和生态平衡造成巨大威胁，因此开发高效环保、出水水质高的染料废水处理方法迫在眉睫。高级氧化技术具有氧化能力强、处理速度快、能深度处理大部分有机污染物、处理水质可回用等优势已经得到广泛的研究。在本文中，我们利用金属酞菁负载纤维对染料进行氧化降解脱色，以达到染色废水脱色回用的目的。本论文采用改性钴酞菁负载粘胶纤维（CoTDTAPc-VF）作为催化纤维，在助剂W和氧化剂H2O2作用下形成CoTDTAPc-VF/W/H2O2体系，研究了该体系催化氧化降解染料的性能；在CoTDTAPc-VF/W/H2O2体系的研究基础上制备了同时具有金属钴酞菁催化性能和助剂W促进催化性能的新型催化碳纤维（CoPc-CF），研究CoPc-CF/H2O2体系催化氧化降解染料的性能。具体研究内容和结果如下：1、考察了助剂W的加入对CoTDTAPc-VF/H2O2体系在碱性条件下催化氧化降解活性红X-3B性能的影响。CoTDTAPc-VF/H2O2体系下，30min后活性红X-3B的剩余率为82.14%，而当助剂W加入CoTDTAPc-VF/H2O2体系后，发现30min后活性红X-3B的剩余率只有5.23%，这说明助剂W能够有效促进CoTDTAPc-VF/H2O2体系催化降解染料活性红X-3B。2、考察了CoTDTAPc-VF/W/H2O2体系在不同条件下对活性红X-3B进行催化氧化降解。温度越高，染料降解越快；H2O2用量越高有利于提高染料的降解速率；在中性到弱碱性较宽的pH范围，都有较高的降解效率；助剂W用量过多抑制催化降解效果；无机盐对催化降解基本没有影响；催化纤维多次循环使用后其催化活性并没有明显的降低。此外，还考察了CoTDTAPc-VF/W/H2O2体系对活性黑KN-B和活性蓝M-BRE催化降解性能，结果表明反应30min染料降解率也能达到80%以上。3、受助剂W能提高催化活性的启发，制备了同时具有金属钴酞菁和W基团的新型催化碳纤维（CoPc-CF）。在加入氧化剂H2O2的条件下，催化纤维CoPc-CF能够对活性红X-3B进行有效氧化脱色，这说明CoPc-CF具有良好的催化活性。4、考察了温度、染料初始浓度、催化纤维用量、H2O2浓度、pH值对CoPc-CF/H2O2体系催化氧化降解染料性能的影响。研究发现升高温度，氧化降解速率明显得到提高；染料初始浓度越高，催化氧化速率越慢；CoPc-CF和H2O2用量增加都能促进催化氧化降解效率；CoPc-CF/H2O2体系在中性和弱碱性条件下有较好的催化降解效果。还考察了无机盐、异丙醇对CoPc-CF/H2O2体系催化氧化降解染料性能的影响，发现NaCl和Na2SO4的存在对CoPc-CF/H2O2体系催化氧化过程没有影响；而异丙醇的加入会抑制了催化氧化过程。CoPc-CF/H2O2体系对不同结构的活性染料有不同的催化氧化速率。CoPc-CF对活性红X-3B多次氧化降解后，仍然能够对其催化氧化降解，重复使用性较好。
毕程[4]（2012）在《脂溶性酞菁改性分子筛降解染料废水》文中指出光催化氧化技术利用光源作驱动力来活化催化剂，促进氧化还原反应的进行，因此成为一种非常理想的环境污染处理技术，此方法具有高效、节能，无二次污染的特点，具有诱人的应用前景。本文利用DBU液相催化法合成了四种金属酞菁1,4,8,11,15,18,22,25-八环戊氧基酞菁锌（α-CyOPcZn）、1,4,8,11,15,18,22,25-八环戊氧基酞菁铜（α-CyOPcCu）、1,4,8,11,15,18,22,25-八环戊氧基酞菁钴（α-CyOPcCo）、1,4,8,11,15,18,22,25-八环戊氧基酞菁镍（α-CyOPcNi），并利用TG、UV/Vis、FI-TR对酞菁进行了表征。并采用浸渍法将金属酞菁负载到介孔分子筛MCM-41和SBA-15上，得到八种催化剂，并利用氮气吸附和FI-TR对催化剂进行了表征。在非均相体系中进行了两种不同类型模拟染料废水孔雀石绿和亚甲基蓝的降解实验，考察了活性中心、催化剂质量浓度、双氧水浓度和不同反应条件等对降解率的影响。催化剂光催化降解不同类型染料废水实验结果：1、金属酞菁负载介孔分子筛降解孔雀石绿：当孔雀石绿浓度为0.1mmol/L，催化剂浓度为0.6g/L，双氧水浓度为0.1mmol/L，光照强度500W时，活性中心为锌的催化剂无论负载到哪种分子筛上，其催化效果都最好。α-CyOPcZn/MCM-41在60min内降解率达98.6%；α-CyOPcZn/SBA-15在100min内，降解率达99.4%，并且符合一级动力学方程。2、金属酞菁负载介孔分子筛降解亚甲基蓝：当亚甲基蓝质量浓度为4mg/L，催化剂质量浓度为0.6g/L，双氧水浓度为0.6mmol/L，光照强度500W时，活性中心为铜的催化剂无论负载到哪种分子筛上，其催化效果都最好。α-CyOPcCu/MCM-41在60min内降解率达99.83%；α-CyOPcCu/SBA-15在90min内降解率达99.6%，并且符合一级动力学方程。研究结果表明，金属酞菁具有良好的光敏性，是一类有应用价值的光敏剂。
沈鸣[5]（2012）在《席夫碱类蓝光染料的合成及性能研究》文中认为本文介绍了光盘的发展历史和发展趋势，着重介绍了有机光存储材料对光盘发展的影响，以及开发有机光存储材料的重要意义。本文以有机光储存材料的开发为目标，描述了6种氨基化合物和2种β-双酮类化合物制备12种席夫碱配合物的合成过程，并通过核磁共振波谱对席夫碱配体进行表征。通过紫外波谱分析和热重分析了解席夫碱配体以及席夫碱配合物光性能和热性能，研究席夫碱配合物在蓝光有机光储存材料的应用前景，得出了一些有意义的结论。1.对光储存的发展历史和研究现状做了文献综述，从历史的发展来看，光盘的更新换代无不与光储存材料的开发息息相关，而作为光储存材料中最为常用有机光储存材料，开发新一代有机光储存材料对光盘的发展有着不可或缺的推动作用；2.用氨基化合物和β-双酮类化合物制备席夫碱配合物，通过分析和筛选，挑选出原理简易，操作简单，污染较小，可以应用于工业化大规模生产席夫碱配合物的方法；3.通过紫外波谱分析席夫碱配体和席夫碱配合物，研究表明配合物自身的结构对席夫碱配合物的紫外吸收波长是有影响的，通过搭配不同的结构，寻找紫外吸收在400nm附近的席夫碱配合物材料，对席夫碱配合物在蓝光有机光储存材料的应用有重要的意义；4.通过热重分析研究席夫碱配合物的热分解性能，表明席夫碱配合物材料会进行热分解，并且部分材料可以具有相当的热稳定性（适当的分解温度）和窄的分解温度区间，这种性质为席夫碱配合物材料在光储存材料上的应用提供的必要的条件。
柏红英,李玉虎,周亚军,马灯翠[6]（2010）在《浅谈光盘保护中应注意的问题》文中提出目前,光盘作为一种广泛使用的存储介质,已成为信息存储的主要载体。然而,由于光盘组成材料成分的复杂性,光盘的寿命受外界因素的影响较大。本文从光盘的结构及其组成材料入手,分析了影响光盘寿命的主要因素,并且探讨了光盘在日常的保存和使用过程中,应注意的问题。
钱春霞[7]（2010）在《蓝光存储偶氮染料及偶氮金属染料的合成与性能研究》文中研究指明本文根据偶氮染料结构中偶氮基团两边连接基团结构的不同,可以在较大的范围内调节偶氮染料和偶氮金属染料的最大吸收波长、热稳定性及化学稳定性,以2-氨基噻唑、2-氨基苯并噻唑、4-氨基安替比林和2-氨基嘧啶为重氮组分,以4-羟基香豆素为偶合组分,合成了3-噻唑基偶氮-4-羟基香豆素染料(Azo1-1)、3-苯并噻唑基偶氮-4-羟基香豆素染料(Azo2-1)、3-安替比林基偶氮-4-羟基香豆素染料(Azo3-1)及其钴、镍、镧螯合物（Ni-Azo、Co-Azo、La-Azo）和3-嘧啶基偶氮-4-羟基香豆素染料(Azo4-1),共获得了4个偶氮染料和9个偶氮金属染料,用高效液相色谱（HPLC）测定了化合物的纯度;通过核磁共振氢谱（1HNMR）和红外光谱（FT-IR）鉴定了化合物的组成与结构;采用紫外-可见吸收光谱测定了化合物的最大吸收波长;用热重分析（TGA）和差示扫描量热分析（DSC）检测了化合物的热学性能。实验结果表明:不同金属离子对不同结构的偶氮染料的作用效果不同,其中Co2+、Ni2+的引入使偶氮染料的最大吸收波长发生红移;而La3+的引入使偶氮染料的最大吸收波长红移很少、不移动甚至紫移,即偶氮镧染料吸收波长比偶氮钴（镍）染料的更小。Azo1-1、La-Azo1-1、Azo2-1、La-Azo2-1、Co-Azo3-1、Ni-Azo3-1最大吸收波长在415-434nm之间;Co-Azo1-1、Ni-Azo1-1,Co-Azo2-1、Ni-Azo2-1,Azo3-1、La-Azo3-1最大吸收波长稍长,在450-464nm之间。所合成的化合物均具有较适宜的失重过程,除Azo4-1热分解温度（237.6℃）较低外,其它化合物热分解温度均大于300℃,具有较高的热稳定性。因此,Azo1-1、La-Azo1-1、Azo2-1、La-Azo2-1、Co-Azo3-1、Ni-Azo3-1具有较短的最大吸收波长和较高的热分解温度,有望作为蓝光存储介质,而Co-Azo1-1、Ni-Azo1-1,Co-Azo2-1、Ni-Azo2-1,Azo3-1、La-Azo3-1有望作为蓝绿光存储介质。
高洪福[8]（2008）在《羟基二苯甲酮类配合物的合成及光谱性质研究》文中指出本文采用在乙醇-水体系中以2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮（HMBP）和2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮（HOBP）为配体,与金属氯化物反应分别合成了两个系列十三种配合物,La（MBP）3、Sm（MBP）3、Eu（MBP）3、Gd（MBP）3、Tb（MBP）3、Dy（MBP）3、Co（MBP）3、Ni（MBP）3、La（OBP）3、Sm（OBP）3、Gd（OBP）3、Co（OBP）3、Ni（OBP）3。其中Co（MBP）3、Ni（MBP）3、Co（OBP）3、Ni（OBP）3未见文献报道。采用元素分析、红外光谱分析、质谱等检测手段对其组成与化学结构进行了表征。研究了配合物在常见的溶剂中的溶解性,表明这十三种配合物在苯、氯仿、四氢呋喃（THF）、氯仿+四氟丙醇（TFP）（按6:4比例）的溶剂中的溶解度都大于15mg/mL。紫外吸收实验证明其电子吸收特征峰均位于300-360nm波段范围内,并探讨了配体的种类、溶剂的种类,金属离子、溶液的浓度对其最大吸收峰位置的影响。热重实验表明本文所合成的配合物其热分解温度均在240℃以上,表明配合物均具有较高的热稳定性。
赵剑锋,徐利敏,雷玉平,郭文勇[9]（2007）在《金属有机配合物DVDR光存储染料的研究应用》文中研究指明金属有机配合物染料具有优良的光学和热力学性能,是高稳定性DVDR光盘的优良存储介质。文章分类介绍了金属有机光存储染料在DVDR方面的应用现状,对金属有机配合物染料在光盘存储技术中的发展前景做了展望。
王芳[10]（2006）在《SnO2基酞菁敏化纳米复合光催化材料的制备、结构与性能研究》文中认为金红石相SnO2半导体材料禁带宽度为3.6eV,只能被紫外光激发才具有光催化活性,大大限制了其在可见光下的应用,但其所具有的特殊氧化还原电位,有利于深度降解待降解物,可望成为新一类光催化剂。SnO2在光催化方面的研究文献报道较少。金属酞菁化合物染料很早就被用作光敏剂,具有良好的光、电、热等特性,在可见光区有强吸收。目前制备MPc/金属氧化物复合材料的方法主要有机械混合、浸渍、化学修饰等,均存在不足。本文在合成纳米级SnO2粉体基础上,首次采用原位合成方法合成酞菁/SnO2复合材料,对其进行表征,应用于可见光光催化,并对其敏化机理进行探讨,实验获得的主要结果如下:1、在SnO2合成方法上,以SnCl4·5H2O为源材料,分别采用溶胶-凝胶法和尿素-氨水沉淀法制备了纳米SnO2粉体,所得粉体晶粒尺寸在4～5nm左右。2、通过先期用溶胶-凝胶法和尿素-氨水沉淀法合成Sn（OH）4,再分别采用邻苯二腈、4-硝基邻苯二腈、4-磺基邻苯二睛单钾盐为碎片、Co（II）为模板,在纳米颗粒表面直接原位合成CoPc/SnO2、CoTSPc/SnO2、CoTNPc/SnO2纳米复合材料。且其中有机无机相间形成了Co-O键,提高了配合物的稳定性。3、原位合成的CoPc/SnO2复合材料中,CoPc在SnO2表面未形成晶相,复合比例≤8mol%或表面覆盖率θ≤1时,CoPc分子以单分散形式存在。4、在原位合成的CoPc/SnO2复合材料中,CoPc与SnO2分子的结合位点约为1.2,结合平衡常数为104数量级,其中范德华力影响较小,即SnO2粒子的pH值对结合平衡常数影响不大,而主要是存在的Co-O化学键合起决定作用。5、本实验方法合成出的CoPc/SnO2、CoTSPc/SnO2、CoTNPc/SnO2纳米复合材料,与纯SnO2及浸渍法合成CoPc/SnO2复合材料相比,在可见光（15W节能灯）照射下,150min内罗丹明B降解率都有较大提高,光催化活性较好。其中,8mol%的CoPc/ SnO2循环十次使用25h后,平均降解率87.1%,具有较好的光催化稳定性,具有较理想的应用前景。6、在可见光降解反应中,催化剂CoPc/SnO2复合比例为8mol%,催化剂用量为1g/L,罗丹明B水溶液的pH=6时,光催化效果最好,为88.2%。7、该复合材料的光敏化机理在于,首先位于SnO2颗粒表面的酞菁分子吸收可见光并激发产生电子,之后通过Co-O键注入到SnO2的导带,形成了光生电荷的有效分离;并与空气中氧气形成超氧自由基,实现可见光光催化。
二、酞菁光盘染料研究进展(二)（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、酞菁光盘染料研究进展(二)（论文提纲范文）
（1）含有轴向配体的酞菁金属材料的合成与应用进展（论文提纲范文）
| 1含有轴向配体的酞菁金属配合物的结构及合成进展 |
| 1.1含有轴向配体的酞菁金属配合物的结构 |
| 1.2含有轴向配体的酞菁金属配合物的合成进展 |
| 1.2.1直接合成法 |
| 1.2.2取代合成法 |
| 2含轴向配体的酞菁金属配合物的应用研究进展 |
| 2.1高活性催化氧化催化剂 |
| 2.2优质光盘记录材料 |
| 2.3高限幅非线性光学材料 |
| 2.4高效光敏化染料太阳能电池 |
| 2.5高迁移率的半导体材料 |
| 2.6光动力抗癌高活性轴向酞菁配合物 |
| 3结语 |
（2）不对称锌酞菁的制备及表征（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 目录 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 酞菁与金属酞菁 |
| 1.3 酞菁的性质及应用 |
| 1.4 MPc及Pcs的合成 |
| 1.5 不对称酞菁的制法 |
| 1.6 酞菁表征手段 |
| 1.7 非线性光限幅效应和反饱和吸收 |
| 1.8 本论文研究的目的及意义 |
| 第二章 实验 |
| 2.1 实验主要试剂 |
| 2.2 实验主要仪器 |
| 2.3 表征方法 |
| 2.4 端基带羟基的不对称ZnPc的合成 |
| 2.5 ZnPc/PMMA的制备 |
| 第三章 结果与讨论 |
| 3.1 1,2-二十二烷氧基苯1 |
| 3.2 1,2-二溴-4,5-二十二烷氧基苯2 |
| 3.3 4,5-二十二烷氧基-邻苯二腈3 |
| 3.4 4-(4-羟基苯氧基)邻苯二腈4 |
| 3.5 2,3,9,10,16,17-六十二烷氧基-23-(羟基)苯氧基锌酞菁5 |
| 3.6 不对称ZnPc/PMMA |
| 3.7 紫外光谱中Q带吸收性能的分析 |
| 第四章 结论与展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
（3）纤维负载酞菁活化H2O2降解染料的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| §1.1 选题背景 |
| §1.2 印染废水处理方法 |
| §1.2.1 物理处理法 |
| §1.2.2 化学处理法 |
| §1.2.3 生物处理法 |
| §1.3 金属酞菁的性能及其概况 |
| §1.4 金属酞菁催化性能的研究进展 |
| §1.5 负载型金属酞菁的概况及研究进展 |
| §1.5.1 无机材料类载体 |
| §1.5.2 有机材料类载体 |
| §1.6 课题的提出及研究内容 |
| §1.6.1 课题的立论基础 |
| §1.6.2 课题的研究内容和实验方案 |
| §1.6.2.1 催化粘胶纤维催化氧化染料的性能研究 |
| §1.6.2.2 催化碳纤维的制备及其催化性能 |
| §1.6.2.3 催化碳纤维催化氧化染料的性能研究 |
| 第二章 粘胶纤维负载酞菁催化降解染料的性能 |
| §2.1 引言 |
| §2.2 实验部分 |
| §2.2.1 实验原料与仪器 |
| §2.2.1.1 实验原料及其来源 |
| §2.2.1.2 实验仪器 |
| §2.2.2 样品的制备和表征及分析方法 |
| §2.2.2.1 催化粘胶纤维的制备 |
| §2.2.2.2 染料的选择 |
| §2.2.2.3 染料降解分析方法 |
| §2.2.2.4 染料降解效果的测定 |
| §2.3 结果与讨论 |
| §2.3.1 助剂 W 对催化粘胶纤维催化性能的影响 |
| §2.3.2 染料催化氧化降解的影响因素 |
| §2.3.2.1 温度对染料的吸附和催化降解的影响 |
| §2.3.2.2 染料初始浓度对染料催化降解的影响 |
| §2.3.2.3 H2O2浓度对染料催化降解的影响 |
| §2.3.2.4 pH 值对染料催化降解的影响 |
| §2.3.2.5 助剂 W 浓度对染料催化降解的影响 |
| §2.3.2.6 电解质对染料的吸附和催化降解的影响 |
| §2.3.3 催化粘胶纤维催化氧化降解其他活性染料的性能 |
| §2.3.3.1 催化粘胶纤维催化氧化活性黑 KN-B 的性能 |
| §2.3.3.2 催化粘胶纤维催化氧化活性蓝 M-BRE 的性能 |
| §2.3.4 催化粘胶纤维的循环使用活性 |
| §2.4 小结 |
| 第三章 碳纤维负载酞菁催化降解染料的性能 |
| §3.1 引言 |
| §3.2 实验部分 |
| §3.2.1 实验原料与仪器 |
| §3.2.1.1 实验原料及来源 |
| §3.2.1.2 实验仪器 |
| §3.2.2 钴酞菁的合成 |
| §3.2.3 催化碳纤维的制备 |
| §3.2.4 染料降解及效果分析方法 |
| §3.3 实验结果与讨论 |
| §3.3.1 不同条件下染料活性红 X-3B 的催化氧化降解性能 |
| §3.3.2 温度对染料催化氧化降解的影响 |
| §3.3.3 染料初始浓度对染料催化氧化降解的影响 |
| §3.3.4 催化纤维用量对染料催化氧化降解的影响 |
| §3.3.5 H2O2浓度对染料催化氧化降解的影响 |
| §3.3.6 pH 对染料催化氧化降解的影响 |
| §3.3.7 电解质对染料催化氧化降解的影响 |
| §3.3.8 异丙醇对染料催化氧化降解的影响 |
| §3.3.9 催化碳纤维催化氧化降解其他活性染料的性能 |
| §3.3.9.1 催化碳纤维对活性黑 KN-B 的催化氧化降解的影响 |
| §3.3.9.2 催化碳纤维对活性蓝 M-BRE 的催化氧化降解的影响 |
| §3.3.9.3 催化碳纤维对活性红 M-3BE 的催化氧化降解的影响 |
| §3.3.9.4 催化碳纤维对更多活性染料催化氧化降解的影响 |
| §3.3.10 催化碳纤维的循环使用活性 |
| §3.4 小结 |
| 第四章 总结 |
| 参考文献 |
| 硕士期间发表论文 |
| 致谢 |
（4）脂溶性酞菁改性分子筛降解染料废水（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 酞菁的发展史 |
| 1.2 酞菁的结构 |
| 1.3 酞菁的合成 |
| 1.4 酞菁的谱学性质 |
| 1.4.1 酞菁的紫外-可见吸收光谱 |
| 1.4.2 酞菁的红外吸收光谱 |
| 1.5 酞菁化合物的应用 |
| 1.5.1 光导材料 |
| 1.5.2 光盘信息记录材料 |
| 1.5.3 仿生催化剂 |
| 1.5.4 光敏剂 |
| 1.6 介孔分子筛复合材料的应用 |
| 1.6.1 分子筛载体 |
| 1.6.2 介孔分子筛复合材料的合成 |
| 1.7 选题目的和意义 |
| 1.8 研究内容 |
| 2 催化剂的制备及表征 |
| 2.1 主要仪器及药品 |
| 2.1.1 主要仪器 |
| 2.1.2 实验药品 |
| 2.2 3,6-二环戊氧基邻苯二腈的合成 |
| 2.3 金属酞菁的合成 |
| 2.3.1 1,4,8,11,15,18,22,25-八环戊氧基酞菁锌的合成 |
| 2.3.2 1,4,8,11,15,18,22,25-八环戊氧基酞菁铜的合成 |
| 2.3.3 1,4,8,11,15,18,22,25-八环戊氧基酞菁钴的合成 |
| 2.3.4 1,4,8,11,15,18,22,25-八环戊氧基酞菁镍的合成 |
| 2.4 金属酞菁负载 MCM-41 催化剂的制备 |
| 2.5 金属酞菁负载 SBA-15 催化剂的制备 |
| 2.6 催化剂对孔雀石绿的降解 |
| 2.6.1 中心离子对降解率的影响 |
| 2.6.2 催化剂用量对降解率的影响 |
| 2.6.3 双氧水浓度对降解率的影响 |
| 2.6.4 催化剂的循环使用性能 |
| 2.6.5 孔雀石绿降解条件的探究 |
| 2.6.6 催化剂降解孔雀石绿的紫外跟踪测量及动力学常数的确定 |
| 2.7 催化剂光降解亚甲基蓝 |
| 2.7.1 催化剂活性中心对亚甲基蓝脱色率的影响 |
| 2.7.2 催化剂用量对亚甲基蓝脱色率的影响 |
| 2.7.3 双氧水浓度对亚甲基蓝脱色率的影响 |
| 2.7.4 催化剂的重复性探究 |
| 2.7.5 亚甲基蓝在不同条件下的脱色率的探究 |
| 2.7.6 亚甲基蓝光降解动力学的研究 |
| 2.8 产物表征 |
| 2.8.1 3,6-二环戊氧基邻苯二腈的表征 |
| 2.8.2 金属酞菁的表征 |
| 2.8.3 催化剂的表征 |
| 3 结果与讨论 |
| 3.1 合成方法的研究 |
| 3.2 合成产物的表征 |
| 3.2.1 3,6-二环戊氧基邻苯二腈的表征 |
| 3.2.2 金属酞菁的表征 |
| 3.2.3 金属酞菁负载介孔分子筛 MCM-41 催化剂的表征 |
| 3.2.4 金属酞菁改性介孔分子筛 SBA-15 催化剂的表征 |
| 3.3 催化剂光降解孔雀石绿的探究 |
| 3.3.1 孔雀石绿最大吸收波长的测定 |
| 3.3.2 中心离子对降解率的影响 |
| 3.3.3 催化剂用量对降解率的影响 |
| 3.3.4 双氧水浓度对降解率的影响 |
| 3.3.5 催化剂的循环使用性能 |
| 3.3.6 孔雀石绿降解条件的探究 |
| 3.3.7 催化剂降解孔雀石绿的紫外跟踪测量及动力学常数的确定 |
| 3.4 催化剂催化氧化亚甲基蓝的探究 |
| 3.4.1 亚甲基蓝最大吸收波长的测定 |
| 3.4.2 催化剂活性中心对亚甲基蓝脱色率的影响 |
| 3.4.3 催化剂用量对亚甲基蓝脱色率的影响 |
| 3.4.4 双氧水浓度对亚甲基蓝脱色率的影响 |
| 3.4.5 催化剂的重复性探究 |
| 3.4.6 亚甲基蓝在不同条件下的脱色率的探究 |
| 3.4.7 亚甲基蓝光降解动力学的研究 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 |
| 致谢 |
（5）席夫碱类蓝光染料的合成及性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 光盘存储技术概述 |
| 1.1.1 光盘的组成 |
| 1.1.2 光盘的标准 |
| 1.1.3 光盘的种类 |
| 1.1.4 光盘的特性 |
| 1.2 光盘的发展历史以及发展趋势 |
| 1.2.1 CD 光盘的发展历史 |
| 1.2.2 DVD 光盘的格式之争 |
| 1.2.3 高密度光盘 HD DVD 和 BD 的纷争 |
| 1.3 光储存材料的发展 |
| 1.3.1 有机光存储材料和无机光存储材料 |
| 1.3.2 有机光存储材料的种类 |
| 1.4 本课题的研究内容、意义及创新点 |
| 1.4.1 本课题的研究内容 |
| 1.4.2 课题的创新点 |
| 第2章 席夫碱化合物的合成方法及表征 |
| 2.1 实验的仪器及主要原料 |
| 2.1.1 实验仪器 |
| 2.1.2 实验的主要原料 |
| 2.2 席夫碱化合物的制备及表征 |
| 2.2.1 席夫碱化合物的合成方法 |
| 2.2.2 席夫碱化合物的制备 |
| 2.2.3 席夫碱化合物的表征 |
| 第3章 席夫碱化合物在光储存方面的性能研究 |
| 3.1 席夫碱化合物的结构对紫外波吸收波长的研究 |
| 3.1.1 实验部分 |
| 3.1.2 结果与讨论 |
| 3.1.3 结论 |
| 3.2 席夫碱化合物的热稳定的研究 |
| 3.2.1 实验部分 |
| 3.2.2 结果与讨论 |
| 3.2.3 结论 |
| 3.3 席夫碱化合物的溶解性和光稳定性 |
| 第4章 结论 |
| 参考文献 |
| 附图 |
| 致谢 |
| 攻读硕士期间已发表或录用的论文 |
| 上海交通大学硕士学位论文答辩决议书 |
（6）浅谈光盘保护中应注意的问题（论文提纲范文）
| 1 光盘的结构及其组成材料 |
| 1.1 盘基 |
| 1.1.1 玻璃 |
| 1.1.2 环氧树脂 |
| 1.1.3 聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA) |
| 1.1.4 聚碳酸酯(PC) |
| 1.1.5 高性能新型光盘盘基材料 |
| 1.2 保护层 |
| 1.3 存储介质（记录层） |
| 1.3.1 花菁类染料(cyanine dyes) |
| 1.3.2 酞菁类染料(phthalocyanine dyes) |
| 1.3.3 偶氮类染料(azo dyes) |
| 1.3.4 其它类型的染料 |
| 1.4 导向槽 |
| 2 影响光盘寿命的主要因素 |
| 2.1 温度的影响 |
| 2.2 湿度的影响 |
| 2.3 光的影响 |
| 2.4 灰尘的影响 |
| 2.5 有害气体的影响 |
| 2.6 不规范的操作对光盘的损害 |
| 3 光盘保护中应注意的问题 |
| 3.1 适宜的温湿度环境 |
| 3.2 避免光照 |
| 3.3 保持空气的清洁度 |
| 3.4 预防化学腐蚀 |
| 3.4.1 卤化物 |
| 3.4.2 有机溶剂 |
| 3.5 避免光盘的划伤 |
| 3.5.1 光盘工作时不可强行弹出 |
| 3.5.2 光盘的正确放置 |
| 3.5.3 避免光盘信息面的机械损伤 |
| 3.5.4 禁止在光盘上书写或贴标签 |
| 3.6 避免使用故障机器 |
| 4 结语 |
（7）蓝光存储偶氮染料及偶氮金属染料的合成与性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 1 国内外研究状况及选题依据 |
| 1.1 光盘存储技术的发展概况 |
| 1.1.1 光盘存储技术的发展概况 |
| 1.1.2 光盘的结构和存储机理 |
| 1.2 光盘存储介质的研究进展 |
| 1.2.1 对可录型光存储介质的基本要求 |
| 1.2.2 有机光存储介质的分类 |
| 1.3 蓝光存储偶氮染料及偶氮金属染料的研究进展 |
| 1.3.1 蓝光存储偶氮染料的研究进展 |
| 1.3.2 蓝光存储偶氮金属染料的研究进展 |
| 1.4 选题依据及意义 |
| 2 实验部分 |
| 2.1 实验主要原料和试剂 |
| 2.2 合成路线 |
| 2.2.1 LaCl_3的制备 |
| 2.2.2 3-噻唑基偶氮-4-羟基香豆素及其金属螯合物的合成 |
| 2.2.3 3-苯并噻唑基偶氮-4-羟基香豆素及其金属螯合物的合成 |
| 2.2.4 3-安替比林基偶氮-4-羟基香豆素及其金属螯合物的合成 |
| 2.2.5 3-嘧啶基偶氮-4-羟基香豆素 |
| 2.3 实验设备及分析方法 |
| 3 结果与讨论 |
| 3.1 3-噻唑基偶氮-4-羟基香豆素及其金属螯合物 |
| 3.1.1 组成及结构分析 |
| 3.1.2 红外光谱分析 |
| 3.1.3 溶解性 |
| 3.1.4 紫外-可见光谱分析 |
| 3.1.5 热分析 |
| 3.2 3-苯并噻唑基偶氮-4-羟基香豆素及其金属螯合物 |
| 3.2.1 组成及结构分析 |
| 3.2.2 红外光谱分析 |
| 3.2.3 溶解性 |
| 3.2.4 紫外-可见光谱分析 |
| 3.2.5 热分析 |
| 3.3 3-安替比林基偶氮-4-羟基香豆素及其金属螯合物 |
| 3.3.1 组成及结构分析 |
| 3.3.2 红外光谱分析 |
| 3.3.3 溶解性 |
| 3.3.4 紫外-可见光谱分析 |
| 3.3.5 热分析 |
| 3.4 3-嘧啶基偶氮-4-羟基香豆素 |
| 3.4.1 组成及结构分析 |
| 3.4.2 红外光谱分析 |
| 3.4.3 溶解性 |
| 3.4.4 热分析 |
| 3.5 光热性能总结 |
| 3.5.1 光谱性质 |
| 3.5.2 热稳定性 |
| 4 结论 |
| 参考文献 |
| 附录A 偶氮染料及其金属螯合物高效液相色谱谱图 |
| 附录B 偶氮染料及其金属螯合物红外光谱图 |
| 在学研究成果 |
| 致谢 |
（8）羟基二苯甲酮类配合物的合成及光谱性质研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 文献综述 |
| 1.1 光存储材料的分类 |
| 1.1.1 一次写入型光存储材料 |
| 1.1.2 可擦写光盘及光盘材料 |
| 1.2 光盘及光盘材料的发展趋势 |
| 1.3 对蓝（紫）光光存储材料的基本要求 |
| 1.4 蓝（紫）光有机光存储的材料 |
| 1.4.1 菁染料（又称花菁染料或多次甲基染料） |
| 1.4.2 偶氮染料 |
| 1.4.3 金属β－二酮螯合物 |
| 1.4.4 金属卟啉类螯合物 |
| 1.4.5 金属三唑酞菁螯合物 |
| 1.4.6 苯并杂环类染料 |
| 1.5 课题研究工作的设想 |
| 第2章 实验部分 |
| 2.1 主要试剂 |
| 2.2 主要仪器 |
| 2.3 配合物的合成 |
| 2.3.1 稀土—羟基二苯甲酮类配合物的合成 |
| 2.3.2 过渡金属—羟基二苯甲酮配合物的合成 |
| 第3章 结果与讨论 |
| 3.1 配合物的合成及表征 |
| 3.1.1 元素分析 |
| 3.1.2 红外光谱 |
| 3.1.3 质谱分析 |
| 3.2 配合物的性质 |
| 3.2.1 配合物的溶解性 |
| 3.2.2 配合物在溶液中的紫外—可见吸收光谱 |
| 3.2.3 配合物的热稳定性能 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（10）SnO2基酞菁敏化纳米复合光催化材料的制备、结构与性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 SNO_2半导体材料 |
| 1.1.1 SnO_2结构特性 |
| 1.1.2 SnO_2粉体的制备方法 |
| 1.1.3 SnO_2应用简介 |
| 1.1.4 半导体光催化性能 |
| 1.2 光敏化染料的特性 |
| 1.2.1 光敏化染料的研究现状 |
| 1.2.2 酞菁类染料的特性 |
| 1.3 染料敏化SNO_2纳米材料研究发展现状 |
| 1.3.1 气敏性研究及化学传感器 |
| 1.3.2 光电化学行为 |
| 1.3.3 染料/半导体纳米体系的界面电子转移动力学 |
| 1.4 酞菁/金属氧化物纳米复合材研究发展现状 |
| 1.4.1 有机/无机纳米复合材料 |
| 1.4.2 酞菁/金属氧化物纳米复合材料制备 |
| 1.4.3 酞菁/金属氧化物纳米复合材料的应用 |
| 1.5 选题依据与工作设想 |
| 1.5.1 选题依据 |
| 1.5.2 工作设想 |
| 第二章 实验部分 |
| 2.1 主要试剂与仪器 |
| 2.1.1 主要实验试剂 |
| 2.1.2 实验设备及测试仪器 |
| 2.2 SNO_2纳米粉体的合成 |
| 2.2.1 溶胶－凝胶法 |
| 2.2.2 尿素－氨水沉淀法 |
| 2.3 CoPc/SNO_2纳米复合材料的合成 |
| 2.3.1 原位合成法 |
| 2.3.2 浸渍法 |
| 2.4 CoTSPc/SNO_2、CoTNPc/SNO_2纳米复合材料的合成 |
| 2.5 结构及特性表征 |
| 2.5.1 物相与晶粒尺寸的分析 |
| 2.5.2 红外（IR）光谱 |
| 2.5.3 紫外－可见吸收谱 |
| 2.5.4 荧光光谱测量 |
| 2.5.5 热分析 |
| 2.6 可见光光催化 |
| 2.6.1 可见光光催化实验 |
| 2.6.2 稳定性实验 |
| 第三章 溶胶－凝胶法制备纳米SNO_2粉体、COPC/SNO_2的原位合成及其可见光光催化 |
| 3.1 溶胶－凝胶法制备纳米 SNO_2粉体 |
| 3.1.1 SnO_2干凝胶的热重－差热分析 |
| 3.1.2 不同烧结温度对 SnO_2粉体 XRD 的影响 |
| 3.1.3 SnO_2粉体的红外（IR）分析 |
| 3.1.4 SnO_2粉体的可见光光催化 |
| 3.2 CoPc/SNO_2的原位合成及其表征 |
| 3.2.1 CoPc/SnO_2的原位合成 |
| 3.2.2 热重-差热分析 |
| 3.2.3 XRD 分析 |
| 3.2.4 紫外-可见光吸收光谱分析 |
| 3.2.5 红外光谱分析 |
| 3.3 可见光光催化反应 |
| 3.3.1 可见光光催化活性及光催化敏化机理 |
| 3.3.2 可见光光催化反应影响因素分析 |
| 3.3.3 可见光降解稳定性 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 尿素－氨水沉淀法制备纳米 SNO_2粉体、COPC/SNO_2的原位合成及其可见光光催化 |
| 4.1 尿素-氨水沉淀法制备纳米 SNO_2粉体 |
| 4.1.1 pH 值对 SnO_2颗粒分散性的影响 |
| 4.1.2 SnO_2的 XRD 测定 |
| 4.2 CoPc/SNO_2的原位合成及其表征 |
| 4.2.1 CoPc/SnO_2的原位合成 |
| 4.2.2 XRD 分析 |
| 4.2.3 紫外-可见光吸收光谱分析 |
| 4.2.4 荧光光谱分析 |
| 4.2.5 红外光谱分析 |
| 4.3 可见光光催化反应 |
| 4.3.1 可见光光催化活性及光催化敏化机理 |
| 4.3.2 SnO_2的不同 pH 值对降解率的影响 |
| 4.3.3 可见光降解稳定性 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 COTSPC/SNO_2、COTNPC/SNO_2的原位合成及其可见光光催化 |
| 5.1 CoTSPc/SNO_2、CoTNPc/SNO_2的原位合成及其表征 |
| 5.1.1 CoTSPc/SnO_2、CoTNPC/SnO_2的原位合成 |
| 5.1.2 XRD 分析 |
| 5.1.3 紫外-可见光吸收光谱分析 |
| 5.1.4 红外光谱分析 |
| 5.2 CoTSPc/SNO_2、CoTNPc/SNO_2的可见光光催化反应 |
| 5.3 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 硕士期间论文发表情况 |
| 致谢 |
四、酞菁光盘染料研究进展(二)（论文参考文献）
- [1]含有轴向配体的酞菁金属材料的合成与应用进展[J]. 崔娜,井晓慧,程振华,卜婷婷,朱丽君,夏道宏. 石油化工, 2015(08)
- [2]不对称锌酞菁的制备及表征[D]. 陈楠. 长春理工大学, 2014(08)
- [3]纤维负载酞菁活化H2O2降解染料的研究[D]. 吴杰. 浙江理工大学, 2013(S2)
- [4]脂溶性酞菁改性分子筛降解染料废水[D]. 毕程. 齐齐哈尔大学, 2012(02)
- [5]席夫碱类蓝光染料的合成及性能研究[D]. 沈鸣. 上海交通大学, 2012(11)
- [6]浅谈光盘保护中应注意的问题[J]. 柏红英,李玉虎,周亚军,马灯翠. 影像技术, 2010(02)
- [7]蓝光存储偶氮染料及偶氮金属染料的合成与性能研究[D]. 钱春霞. 宁波大学, 2010(06)
- [8]羟基二苯甲酮类配合物的合成及光谱性质研究[D]. 高洪福. 黑龙江大学, 2008(12)
- [9]金属有机配合物DVDR光存储染料的研究应用[J]. 赵剑锋,徐利敏,雷玉平,郭文勇. 染料与染色, 2007(02)
- [10]SnO2基酞菁敏化纳米复合光催化材料的制备、结构与性能研究[D]. 王芳. 福州大学, 2006(12)