一、中国离纳米科技有多远?（论文文献综述）
李建永[1]（2021）在《多功能电化学生物传感平台的构建及其体外诊断应用》文中研究表明近几十年来,电化学生物传感器以其操作简单、携带方便、检测快速、成本低廉、易于小型化、多功能集成化及功能多样化等优点,成为体外诊断检测领域的研究热点。开发一次性便携的肌酐传感器件在多场景进行体外监测,而无需前往医院是值得广大人群期待的,尤其是用于慢性肾脏疾病的家庭诊断。在基于多酶系统的微流控电化学平台构建中,不仅实现了样本传输、样本预处理、目标分析物肌酐检测的多种功能,并且能与手机集成在一起,实现现场检测（POCT）。新型冠状病毒肺炎（COVID-19）与流感感染呈现类似症状,增加了此类传染病的诊断和防控难度。对流感病毒及严重急性呼吸综合征冠状病毒2型（SARSCoV-2）进行快速、方便的现场检测,对及时、有效地控制这些呼吸道流行性疾病具有重要意义。采用多通道电化学传感平台可以实现一次同时检测多个新冠病毒或流感病毒样本。因此,不仅可以在电化学平台上集多种功能于一体实现样本一步检测,还可以实现检测不同目标分析物,同时检测多个样本的功能。主要研究内容如下:（1）本文提出了一种基于多酶级联反应的新型便携式集成纳米微流控电化学生物传感器件,用于肌酐的一步检测,进样时无需样本前处理。本器件采用多酶体系的样品预处理结构,能够自动消除实际生物样品中的大量干扰,如抗坏血酸、尿酸、肌酸、肌氨酸、对乙酰氨基酚、葡萄糖、甘氨酸和尿素等。金纳米结构和碳纳米管修饰的丝网印刷碳电极（SPCE）集成到微流控结构,以提高肌酐的检测性能。微流控电化学生物芯片反应迅速（10 s内）,肌酐检测线性范围为0.01～1 m M,检出限为0.5μM,整个检测过程仅需5分钟即可完成。这种纳米技术和微流控技术集成生物芯片的设计有助于开发各种微流控装置,将样本的运输、处理和检测等多种功能集成在一起,用于临床各种疾病生物标志物的POCT诊断。（2）本文构建了一种基于一次性SPCE的多通道电化学免疫检测平台（MEIA）,用于A（H1N1）与SARS-CoV-2病毒的现场检测。研制的MEIA由八个通道构成,可实现在多通道阵列上同时进行多个样本快速检测功能。在SPCE阵列每个工作电极表面,分别包被A（H1N1）血凝素蛋白（HA）和SARS-CoV-2刺突蛋白的单克隆抗体,捕获靶抗原,再与辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体相互作用形成免疫夹心复合体。电流响应信号分别随着A（H1N1）HA或SARS-CoV-2刺突蛋白的浓度增加而升高。MEIA方法表现出良好的性能,MEIA法检测A（H1N1）HA蛋白的线性范围为4～64 unit/m L,检出限为1.1 unit/m L;SARS-CoV-2蛋白的线性范围为0.15～100 ng/m L（比ELISA法宽10倍）,检出限为0.15 ng/m L。与市售ELISA试剂盒相比,所提出的免疫分析方法也具有相当甚至更高的特异性。对包括甲型H1N1流感在内的79份临床标本,MEIA阳性率为100%,与ELISA结果一致;但对阴性标本检出率为5.4%,远低于ELISA假阳性率40.5%,表明其特异性较高。对于不同浓度的SARS-CoV-2假病毒,MEIA法的响应信号与ELISA法相当。结果表明,MEIA能满足SARS-CoV-2和A（H1N1）的定点检测的迫切需要。因此,该多通道电化学传感平台为感染者的现场诊断提供了一种潜在的手段,这将有利于今后有效控制和防止COVID-19传染病在社区或资源有限地区的传播。总之,本论文基于电化学传感技术构建了一种多功能集成一体的多酶系统的新型便携式微流控电化学生物芯片,该芯片能够进行样本传输、样本处理及检测,能一步检测肌酐,并自动消除实际生物样品和酶级联反应中间产物的大量干扰。该微流控电化学生物芯片有望成为体外诊断特别是POCT的实用设备。针对社会需求,本研究还构建了一种基于一次性SPCE的便携式多通道电化学免疫检测平台,用于A（H1N1）与SARS-CoV-2的现场检测,可在单个阵列上实现多个样本快速检测。多功能电化学传感系统是一种简单、便携、易于使用、经济高效、准确度高的检测平台,在各种疾病的体外诊断应用中将会呈现出广泛的应用。
杨雨哲[2]（2021）在《铝醇盐法制备拟薄水铝石及相关设备设计》文中研究表明拟薄水铝石具有高比表、大孔容等优异的性质,使其可作为生产活性氧化铝、高效催化剂载体、添加剂、粘合剂、吸附剂的原料。近些年来,铝醇盐水解法制备高纯拟薄水铝石的工艺在我国不断发展,并逐步工业化。但在工业生产中,此工艺还存在一些问题,如异丙醇回收率低,尾气排放不达标,异丙醇铝易固化等问题。本论文针对上述问题,首先研究异丙醇铝合成过程中氢气释放速率的影响因素;再根据工业生产情况设计合成尾气的吸收设备;最后考察了异丙醇铝、仲丁醇铝和混合醇盐作为铝源时,合成条件对产物残碳量、晶相和孔容的影响。研究内容包括:（1）异丙醇铝合成条件对氢气释放速率影响的研究。以异丙醇和铝粒为原料,通过改变反应条件,探究在铝过量条件下,铝的纯度、铝用量、醇用量等对氢气释放速率的影响。结果表明:工业铝（99.7%）、高纯铝（99.99%）与异丙醇反应中的氢气释放速率与活化面积和异丙醇浓度相关,反应前期受活化面积影响,后期受异丙醇浓度影响。以工业铝为原料时,存在原电池腐蚀,最快的氢气释放速率为同等条件高纯铝为原料最快氢气释放速率的5-10倍。工业铝与异丙醇反应时,可以通过铝浓度、醇量、原料量对单位体积最高氢气释放速率的影响关系建立方程,进而推算给定条件下氢气最高释放速率,这对于指导工业生产有重要意义。（2）异丙醇铝合成反应中尾气吸收塔的设计。针对异丙醇合成中氢气尾气夹带异丙醇的问题,设计以去离子水为吸收剂的吸收塔,吸收后液体可用作异丙醇铝水解液。针对1000 m3/h尾气的处理,设计直径0.4 m,塔高4.5 m,吸收液流速2470 kg/h的吸收塔。吸收塔对尾气中异丙醇吸收率达99%以上,出塔气体中异丙醇含量小于0.1g/m3,符合尾气排放要求。（3）铝醇盐水解法制备拟薄水铝石的研究。采用液态仲丁醇铝为原料,系统地研究了水用量（水与仲丁醇铝摩尔比）、水解搅拌时间、真空干燥温度、真空干燥时间对晶相、残碳量和煅烧后氧化铝孔容的影响。结果表明,随着水用量增大,水解时间延长,干燥温度升高以及干燥时间加长,产物中的碳含量均呈现下降趋势。随水用量增加（1:2-1:5）,晶相由无定形态向拟薄水铝相转化,拟薄水铝石-氧化铝的孔容先增大后减小。此外,以自制液态混合铝醇盐、异丙醇铝、仲丁醇铝为原料,对比水解后产物性质的差异,仲丁醇铝所得拟薄水铝石-氧化铝孔容最大（可达1.32 mL/g）、混合醇盐所得产物次之（1.17 mL/g）,异丙醇铝所得产物孔容最小（1.09 mL/g）。
张松楠[3]（2019）在《超浸润材料表面的冷凝性能及其在雾水收集中的应用》文中指出冷凝是生产生活中常见的一种现象,当空气与低温基底表面接触时,容易冷凝形成液滴。目前来说,冷凝最主要的模式为膜状冷凝和滴状冷凝。其中滴状冷凝在相变传热方面远远高于膜状冷凝。其主要的脱落方式为重力诱导和微滴融合诱导。而对于膜状冷凝来说,液滴往往呈膜状的形式粘附在基底表面,不能及时脱落,这大大降低了材料表面的使用寿命和应用性能。因此本文对于超浸润材料表面冷凝性能的研究,主要集中于滴状冷凝的研究及其应用。超浸润材料表面的冷凝性能在传热系数强化、自清洁、抗结冰、雾水收集等应用中具有十分重要的作用。自然界中有很多生物表面都具有超浸润的性能,他们可以在恶劣的条件下从环境中捕获水源,如沙漠甲壳虫、仙人掌刺、蜘蛛丝、猪笼草等,他们的表面都具有特殊的结构,如何巧妙利用他们自身特有的结构与超浸润表面有机结合对于雾水收集的应用至关重要。本文从仿生角度出发,研究了几种超浸润材料表面的冷凝性能及其在雾水收集中的应用,具体研究如下:（1）TiO2微纳复合结构的制备及其表面冷凝微滴自驱离性能的研究:基于钛基底,制备了不同结构的超疏水TiO2纳米结构表面,研究了 50 μm以下液滴在其表面的冷凝自驱离性能。结合冷凝微滴在不同表面的融合过程图,对TiO2纳米表面的微观结构与液滴自驱离性能之间的关系进行了深入探讨,发现纳米分级结构因其具有较高的粗糙度、极低的表面粘附力,更多的亲水成核位点和更大的疏水区域,从而具有更优异的冷凝微滴自驱离性能。（2）氧化铝棒孔复合纳米结构的制备及其表面冷凝微滴自驱离性能的研究:采用一步变电压阳极氧化的方法,在Al合金表面原位构筑了准直的氧化铝棒孔复合纳米结构。通过调控电解液浓度、电解液温度和反应时间,实现结构的可控制备。结合冷凝微滴在不同表面的融合过程情况,讨论了表面形貌和浸润性对冷凝微滴自驱离性能的影响,分析发现,棒孔复合纳米结构因其准直且拥有更多的亲水成核位点和超疏低粘的特性,而发挥了优异的冷凝微滴自驱离性能。（3）氧化铝微针结构超润滑涂层表面“捕雾刷”的制备及其雾水收集性能的强化:通过采用切割法,裁剪出不同的“捕雾刷”图案。然后采用水浴法,在铝箔表面原位构筑了氧化铝微针结构。通过调节反应时间和反应温度,实现结构的可控制备。通过采用喷涂法,将聚二甲基氢硅氧烷喷涂在材料表面,实现氧化铝微针结构表面超润滑涂层的制备。结合雾水收集实验,进一步研究浸润性和图案尺寸对于雾水收集性能的影响。结果表明,氧化铝微针结构超润滑涂层表面可实现液滴的快速运输。对比不同尺寸的“捕雾刷”图案,小尺寸的捕雾刷图案可实现雾水的高效收集。（4）镀铝PET光滑表面沟槽结构的制备及其雾水收集性能的强化:通过采用切割法,在镀铝PET材料表面切割出不同槽距的沟槽。采用紫外/臭氧处理方法在其表面接枝一层羟基。通过旋涂法,使聚二甲基氢硅氧烷可以充分与表面的羟基接触,进而接枝固化实现超润滑涂层表面疏水低滞后性能。结合雾水收集实验,进一步研究浸润性和沟槽结构对于雾水收集性能的影响。结果表明,沟槽样品表面可实现液滴的定向运输。对比不同间距的沟槽样品,沟槽间距小的样品表面,由于相邻微槽之间的液滴的融合几率大大提高,因此可实现液滴的快速运输,其雾水收集效率最高。（5）镀铝PET光滑表面Kirigami结构的制备及其雾水收集性能的强化:基于镀铝PET光滑表面超润滑涂层,通过切割法引入Kirigami结构。进一步对Kirigami结构的浸润性、倾斜角、形状和尺寸进行设计,将其应用于雾水收集中。通过分析与对比发现,疏水亲水的浸润性设计更有利于液滴的凝结和运输;90°的倾斜角更有利于雾的通过,使其充分与背面接触,强化水收集的效率;三角形的形状更有利于图案表面上的水滴从顶部区域向底部区域移动,然后与两侧的水滴结合,再从表面滚下;小尺寸（宽=2.8 mm）的Kirigami结构可提高与两侧水滴结合的概率,进而强化水收集的效率。
杨建辉[4]（2018）在《数字经济动态性特征对现行反垄断规则的挑战》文中认为现行反垄断规则以完全竞争模型为基础,完全竞争模型是一般均衡理论在竞争机制上的表达,具有静态特征。这一规则体系对创新强度不大的传统工业经济是基本适用的,但在规制数字经济时,却遭遇到重大挑战。数字经济是创新型经济,是动态经济。数字经济的动态性使现行反垄断规则,如界定相关市场规则、判断市场支配地位规则、判断滥用行为规则、并购控制审查规则、救济措施规则等,在具体适用时都遇到一定的问题。适应数字经济的动态性特点,反垄断目标应由侧重静态效率调整为更加重视动态效率,并在相关规则上作出相应改变。
叶晓亮[5]（2018）在《缺陷石墨烯功能化和类石墨烯二维共价有机框架》文中研究说明近年来,以石墨烯、“类石墨烯”二维材料为研究对象的基础研究和应用研究正逐步兴起。石墨烯作为一种以sp2杂化碳原子组成的二维材料,是目前研究最热门和广泛的材料之一。虽然理论上,石墨烯具有完美的二维蜂窝状晶体结构,而实际的石墨烯的结构中,存在大量的缺陷。这些缺陷的存在,对石墨烯本征的物理化学性能的改变和调控起到了相当重要的作用,其中缺陷调控化学功能化反应的研究较为缺乏。另外,受石墨烯研究的启发,人们也合成并研究了各种“类石墨烯”二维材料。其中二维共价有机框架（Two-Dimensional Covalent Organic Frameworks,2D-COF）因其结构的多样性和可设计性,相关研究引起了人们的广泛关注。本论文的课题是围绕石墨烯材料以及2D-COF材料展开,致力于构筑明确结构的缺陷石墨烯功能化反应模型和2D-COF材料。本论文的主要工作包括:1、构筑不同缺陷密度的单层石墨烯（single layer graphene,SLG）样品,在相同实验条件下,对不同缺陷密度的SLG样品进行可控的化学功能化和可控超分子组装,从而提高SLG复合物的氧气还原反应（oxygen reduction reaction,ORR）的催化活性。通过该策略优化了石墨烯泡沫和多壁碳纳米管的ORR催化活性。2、基于构建的几何模型,系统地研究了 SLG中缺陷密度（nd）和化学功能化程度（FSLG）的构效关系。引入合适的nd值,调控SLG的FSLG,从而优化石墨烯上化学功能化密度。通过构筑有图案的缺陷样品,在SLG平面上实现图案化的超分子功能化。3、合成并表征以苯并菲（triphenylene,TP）为核心的“类石墨烯”2D-COF层状材料（TP-COF）。TP-COF可以超声剥离得到TP-COF的纳米片,可以通过界面聚合调控TP-COF薄膜的厚度,也可以原位生长在多壁碳纳米管上形成少层COF包覆的碳复合材料TP-COF@CNT。本论文中,我们理解了石墨烯缺陷与化学功能化之间关系,为设计合成具有先进功能的碳材料提供了思路。此外,本论文通过设计合成具有确定结构的2D-COF材料,也为从分子水平设计合成满足相关性能的二维材料提供指导意义。
葛敏[6]（2018）在《非洲国家国际合作与科研产出的文献计量学研究》文中研究说明随着科技全球化进程的不断深入,科技合作可以有效地捕捉全球化机遇并实现本国科技的发展,非洲是全球科技最不发达的地区,许多发达国家和发展中国家非常重视与非洲国家的科技援助与合作,但对其与非洲国家科技合作的成果却没有量化的测评。科技论文是科研产出的主要形式,是反映国际科研合作关系的重要载体,本文以WoS数据库收录的非洲国家1977至2016年产出的论文为样本,用文献计量学方法从论文产出及合作、合作对象、合作论文的学科分布三个视角来分析多年来非洲国家科研产出与合作情况。从论文产出与合作来看,无论是非洲地区还是非洲各国,国际科研合作对提高科研产出的数量和质量有着重要的作用,国际合作论文已成为论文产出的重要组成部分,能够有效地提升论文的影响力并减少零被引论文的产生。非洲各国论文产出的数量差距较大,小部分非洲国家有一定的科技基础和条件,产出相对较高而国际合作率相对较低,但大部分科技基础薄弱的国家更依赖国际合作,论文产出低而国际合作率非常高。非洲各国之间的合作联系并不紧密,合作对提升该国论文影响力的作用也非常有限,而与非洲以外国家的合作对提升该国论文的产出数量和影响力则有着非常重要的作用。从合作对象来看,非洲地区合作国家数量多、范围广,但主要集中在16个发达国家或科技较为发达的发展中国家,虽然国际合作集中度高,但近年来有降低的趋势,倾向于和更多的国家开展合作,在科研合作上表现出更强的开放性,非洲国家之间的科研联系微弱而有限,主要向外部扩散,与发达国家和一些发展中国家形成了特殊的科研依存关系。虽然非洲地区合作国家众多,但合作产出论文的影响力却大不相同,部分合作对象与非洲地区虽然合作产出较多,但高质量的产出却较少。从非洲各国情况来看,大部分产出多的非洲国家国际化程度较高,而产出低的非洲国家,国际合作广度也相对较低。各合作对象与非洲各国合作密切程度不同,非洲各国不仅有着各自较为固定的合作伙伴,且合作产出论文的影响力差距也较大。从各学科的合作来看,非洲地区在各学科领域不仅产出差别非常大,国际合作活跃程度也大不相同,总体来说,国际合作对提高该学科领域产出数量有着重要的作用。非洲地区与合作对象在各学科合作密切程度不同,有各自突出的领域,16个主要合作对象中,大部分合作对象与非洲地区的合作对提升该领域论文的影响力起到了非常重要的作用。本文通过对非洲地区与非洲各国论文产出、合作对象、合作学科进行分析和描述,对多年来国际合作的科技成果进行量化的测评,为科研人员提供可靠的参考依据,对相关部门对非科技援助合作政策的制定有一定的借鉴意义。
韦超[7]（2017）在《二元纳米粒子-金属耦合体系的SERS研究及其在免疫分析中的应用》文中研究表明表面增强拉曼散射（SERS）效应的提高及其应用一直是表面科学领域的热点问题。可激发表面等离子体（SPs）的耦合金属纳米结构所产生的“热点”效应作为SERS信号的最主要贡献者,在对增强效应的提升中发挥着举足轻重的作用。然而,由于“热点”通常在金属表面随机分布,因此设计合适的耦合模型对于构建高SERS活性的基底乃至深入理解SERS机理具有极其重要的意义。而壳层隔绝纳米粒子增强拉曼光谱（SHINERS）可作为一种理想的模型体系用于研究纳米结构与金属基底的“热点”效应,如“热点”除了可以通过相邻壳层隔绝纳米粒子（SHINs）间的局域型表面等离激元（LSPP）耦合所形成以外,也可通过粒子的LSPP与金属单晶基底的传播型表面等离激元（PSPP）间的耦合作用形成,其中后者通常被视为SHINERS技术增强主要贡献,特别是SiO2壳层诱导了区域内“热点”的形成,这为制备具有优良SERS效应的纳米粒子提供了理论基础。因此,研究纳米粒子-基底间隙区域内的电磁场分布状况对于理解“热点”的产生和分布具有重要意义,对拓展SERS的实际应用亦具有积极意义。如在SERS标记免疫分析领域中纳米粒子的SERS活性或与金属基底的耦合作用对其灵敏度的影响至关重要。而二元核壳纳米粒子在该领域得到了广泛关注,这一类纳米粒子因兼具内核和外壳的双重属性而比单一的金属纳米粒子具有更优越的性能,可望提高免疫检测灵敏度。基于以上两方面的考虑,本文首先构建了4-巯基苯甲酸（pMBA）内嵌的Au@SiO2二元核壳纳米粒子及其液液界面自组装单层膜结构,并通过双探针分子策略,着重考察了其与金属基底间的“热点”耦合效应,为制备高稳定性、理想SERS效应的二元纳米粒子并拓宽免疫方面的应用提供基础;其次将二元纳米粒子与SERS技术以及标记免疫分析法相结合,以二元核壳纳米粒子（Au-pMBA）@SiO2或Fe3O4@Au二元磁性核壳纳米材料提升免疫分析法的灵敏度,实现了克伦特罗（CL）的高效分离和高灵敏度检测,同时发展了具有良好特异性和较高灵敏度的液相竞争磁免疫分析的新技术。主要研究内容如下:（1）合成了不同壳层厚度的（Au-pMBA）@SiO2二元核壳纳米粒子,并在液液界面自组装形成单层纳米粒子膜。应用双探针分子策略,分别考察了 633 nm和785 nm两种激发光波长下（Au-pMBA）@SiO2膜与金属或硅片基底的耦合“热点”分布情况。结果表明,（Au-pMBA）@SiO2膜比裸露的（Au-pMBA）膜更容易实现“热点”从“粒子-粒子间隙模式”向“粒子-表面间隙模式”的转化,且壳层越薄转化越明显,785 nm也比633 nm的激发光更容易实现这一转化。对于“粒子-表面间隙模式”而言,随着SiO2壳层厚度的增加,其壳层内部电磁场强度的降低幅度比外部金属基底表面慢。通过NaOH溶液溶解SiO2壳层可将耦合体系再次从“粒子-表面间隙模式”向“粒子-粒子间隙模式”进行转化。（2）将二元纳米粒子（Au-pMBA）@SiO2应用至“三明治”免疫分析中,通过利用其内核Au纳米粒子的强SERS活性及与基底的耦合效应、外壳SiO2的隔绝性及生物相容性,实现基于SERS免疫检测性能的显着提升。因SiO2壳层的保护作用而避免pMBA的脱附,提高纳米粒子的稳定性和“三明治”结构的组装效率,辅以本身SERS耦合效应的显着增强使得其对免疫球蛋白（IgG）的检测限（LOD）可低达0.1 fg mL-1,较标记的裸Au纳米粒子至少提高两个数量级。此外,保护的SiO2壳层还可抑制标记分子的激光诱导催化反应,代替封阻试剂而降低非特异性吸附,由此简化操作。（3）探索了基于二元磁性核壳纳米粒子Fe3O4@Au的磁分离和检测技术。将内核Fe3O4纳米粒子的磁性与外壳Au纳米粒子的强SERS活性结合,利用目标物和修饰在Fe3O4@Au表面对应抗体间的特异性作用诱导二元纳米粒子携带目标物后聚集,通过外磁场进行富集后使溶液中目标物浓度极大降低,由此实现了克伦特罗（CL）和沙丁胺醇（SAL）的高效选择性分离。建立了固相基底竞争免疫法的工作曲线,其LOD和IC50分别为17.24fg·mL-1和192.64pg·mL-1,以此评价磁分离的效率。结果表明,经分离后,目标物的浓度低于工作曲线的LOD值,说明目标物得到高效分离;同时通过改变Fe304@Au表面抗体种类可实现不同目标物的逐次分离,表明该磁分离技术具有良好的特异性、选择性和分离效率,有望发展成为选择性分离或保留分散介质中半抗原分子的有效途径之一。（4）发展了高灵敏度和高特异性的液相竞争磁免疫分析的新方法。通过液相中目标物同抗原与抗体的竞争反应,以磁富集物种标记分子SERS信号强度与目标物浓度间的负相关关系实现目标物种的检测。利用Au与Fe3O4@Au间的耦合作用提高液相磁免疫技术的性能。通过改变CL抗体及CL包被抗原在Fe3O4@Au以及Au两种纳米粒子表面的修饰位置,分别制备了 CL抗体修饰的标记Au纳米粒子与CL包被抗原修饰的Fe3O4@Au纳米粒子或CL包被抗原修饰的标记Au纳米粒子与CL抗体修饰的Fe3O4@Au纳米粒子。结果表明,前者用于液相竞争免疫检测具有更好的性能,其LOD和IC50分别可达0.22 fg·mL-1和246.31 fg·mL-1,与常规的竞争免疫分析技术相比,其性能得到显着改善,且简化了操作过程,具有极高的选择性。由于液相体系的易操作性,基于SERS的液相磁免疫检测技术有望发展成为可与其它检测技术联用的高效分离和分析技术。
于倩[8]（2018）在《存量规划视角下辽宁大学—崇山路地区更新策略研究》文中认为大学—培养高级人才的摇篮,周边地区也是城市的一颗闪烁的明珠,它的更新更是有新的内涵和意义,本论文就是对辽宁大学及周边地区的更新展开深入研究。城市更新是一个动态的概念,不同的时期应赋与其不同的内涵,由于时代在不断的变迁和处于在不同阶段下城市发展的需要,我国的城市更新已进入由过去的只注重物质形态更新转变到更加注重城市内涵的可持续发展模式,严控增量、激活存量、优化存量已成为我国大城市城市空间增长的新常态。注重城市非物质形态要素的提升发展,提升城市空间品质,同时在城市转型下促进产业转型的发展目标也越来越受到各界的关注。本文主要针对在旧城区内的现有城市文化的重要空间—大学及周边居住社区的整体城市更新发展进行研究。文章的主体内容主主要分为六个章节:第一章主要提出对辽宁大学—崇山路地区的空间研究范围,提出当前论文研究的背景,说明了研究的目的与研究的意义,研究的内容、以及研究的方法与整体框架。第二章从存量规划、城市更新、产业发展等等相关理论进行解读,对目前上海城市更新、广州城市更新以及深圳城市更新的更新政策进行探索以及对国内外相关研究案例的分析研究,为后文地块的更新路径与方法的探讨提供相关的依据。第三章通过社会调查研究的方式对辽宁大学—崇山路地区的发展现状特征进行总结,然后对地快内存在的问题进行梳理分析,最后根据目前存在的现状条件以及调查问卷所反馈的信息总结辽宁大学—崇山路地区的发展诉求与发展条件。第四章主要确定辽宁大学—崇山路地区更新的影响因素,掌握存量资源开发作用机制以及对地块内的空间价值进行评估,综合考虑发展诉求与空间价值情况提出对地块进行更新的策略方向。第五章首先提出辽宁大学—崇山路地区的更新发展方向（更新目标、更新原则和更新方向）从空间、功能、交通三个方面提出更新发展思路,最后综合提出存量更新的实施保障条件。第六章提出文章的基本结论、主要创新点和不足与展望。
彭忠凯[9]（2016）在《连续纳米离心纺纱设备的设计与优化》文中认为纳米纤维是指纤维直径达到纳米尺度的纤维。这种纤维会有许多普通纤维不具有的特殊性能,可应用于生物医疗、电子元器件、防护材料、衣服布料等多个领域,且表现出优越的特性。但如果要进一步提升纳米纤维的附加价值,就需要将纳米纤维加捻成运用于现代纺织技术的纱线。目前虽然有多种方法制备纳米纤维,但生成的纤维多是以无纺布的形态出现,无法梳理加捻成纱线。近几年的研究中,有学者运用共轭静电纺丝法、水浴静电纺丝法等收集到一定具有取向的纳米纤维,并对其加捻,但效果一般。重要的是静电纺丝的丝线生产效率对于现代纺织技术所需的纱线而言实在是过低。针对这个问题,本论文设计了一种新型纺丝成纱设备。该设备主要基于离心纺丝的原理,对原本的离心纺丝设备进行改进,添加新结构,实现由离心纺丝设备到离心纺纱设备的转变。本论文主要研究内容：第一,对国内外纳米纤维的研究现状进行综述,包括纳米纤维的应用、纳米纤维制备方法、纳米纤维现有的加捻方法等。分析纳米纤维不同制备方法和不同加捻方法的特点。从理论上解析离心纺丝的原理以及离心纺丝过程中丝线的形成特性,并探讨了影响丝线产量和丝线收集的因素。通过对现有的离心纺丝技术的集丝方法和加捻方法的评价,充分了解离心纺丝制备纳米纤维的特性,并在此基础上设计连续纳米离心纺纱设备实现方案。第二,根据设备设计的基本要求,结合机械设计原则以及离心纺丝的特性,对实现方案进行详细的结构设计。在参考对比多种离心纺丝收集方式后,设计新型集丝结构,其特点是采用传送带连续集丝,同时运用流体力学原理在纺丝过程中对丝线取向,最终实现丝线的连续有序取向收集。基于摩擦纺丝的原理,设计了本文的核心部件加捻装置,其特点是能与传送带配合进行摩擦加捻,并具有二次加捻的工序结构,保证丝线加捻的可靠性。第三,在实验中发现集丝区域在丝线生产过程中会有回流现象。运用有限元仿真技术,对集丝区域进行有限元仿真分析,发现问题的起因。优化集丝区域的结构,再通过有限元仿真方法校验优化的结果。
王东[10]（2016）在《混合多肽纳米疫苗治疗黑色素瘤的研究》文中认为随着肿瘤生物学以及免疫学知识的发展,肿瘤免疫治疗引起了人们的强烈关注。多肽疫苗作为免疫疗法的一种,制备简单,储存方便,使用安全,成为免疫疗法治疗肿瘤的热点,近年来得到了广泛的应用。但是,简单抗原多肽构建的疫苗只能诱导较弱的免疫应答。单个多肽疫苗只有一个抗原表位,免疫应答谱系窄,易导致免疫逃逸。使用混合多肽增加抗原表位数量,拓宽应答谱系,有望克服肿瘤的免疫逃逸,实现肿瘤高效治疗。抗肿瘤免疫应答起始于抗原提呈细胞（APC）摄取抗原和提呈抗原。树突状细胞（DC）具有强大的激活初始T细胞的能力,是功能最强的专职抗原提呈细胞,为适应性免疫应答的启动者。提高DC对抗原的摄取,联合使用模式识别受体激动剂是增强抗原免疫原性、打破免疫耐受的常用方法。但这些方法常常被多种药物共输送的难题所阻碍。纳米递送系统则能满足多种抗原与免疫佐剂共递送的要求。本文针对高侵袭性、高度异质性的黑色素瘤,设计一种混合多肽（hgp100, KVPRNQDWLC; p15E, KSPWFTTLC; TRP2, SVYDFFVWLC）与免疫佐剂（单磷酰糖脂A, MPLA）共载的纳米粒,来增强抗肿瘤免疫应答。通过下述4个步骤构建纳米粒：（1）将多肽与聚乳酸（PLA）-聚乙醇酸（PGA）的共聚物PLGA化学偶联,减少不同种多肽间的理化性质差异；（2）将合成的PLGA-peptides聚合物应用纳米沉淀法制备纳米粒；（3）所得纳米粒与红细胞膜（RBCm）共挤压制备RBCm包被的纳米粒；（4）制备的纳米粒与MPLA共超声装载免疫佐剂。合成的聚合物-多肽偶联物经核磁共振氢谱（1H-NMR）确证其结构,在二硫苏糖醇（DTT）条件下确定其还原响应性,证明该材料符合设计要求,还原响应性良好,并能迅速释放多肽。在此基础上,我们通过纳米沉淀法制备纳米粒,所得纳米粒为130-150nm的球形颗粒,其RBCm包被核壳结构由透射电子显微镜（TEM）确证,壳层厚度大约10nm。由于涉及多种多肽共包封,纳米粒制备过程中存在较多问题需要克服,按精确比例载入免疫原性物质是多组分共载纳米疫苗存在的重大困难之一,本文从聚合物分子量大小及单一多肽产率方面对纳米递送系统进行优化。经过测定,不同混合多肽给药组均可达到等比例混合共载的要求（两种多肽共载比例为1：1,三种多肽为1：1：1,wt）。解决了多肽的包封问题以后,我们以包载了hgpl00的纳米粒为模型,检测了纳米粒的释放行为。通过体外模拟细胞内环境,验证了纳米粒还原敏感性释放的特性,结果表明多肽在细胞内高还原型谷胱甘肽的条件下快速释放,而在体液环境低还原性条件下几乎不释放。按设计要求释放的纳米粒可用于下一步实验,我们使用制备的纳米疫苗注射小鼠,观察毒性反应。经检测,小鼠注射纳米疫苗后没有发生不良反应,抗红细胞抗体滴度、ALT、AST和BUN等指标都与对照组没有显着性差异,表明安全性良好,满足给药要求。在满足安全性要求以后,我们通过体外和体内实验来确证纳米疫苗对DC熟化作用的影响。根据实验结果,我们设计的纳米疫苗体外、体内均能刺激DC熟化,但是不同多肽联用熟化DC的能力有差别,以hgp100和TRP2联用效果最佳。在初步验证了纳米疫苗能够激发体内的免疫应答后,我们通过小鼠黑色素瘤模型来评价它的治疗效果。在预防实验与治疗实验中,hgp100与TRP2联用抗肿瘤效果最好,实验结果符合DC熟化程度的趋势。肺转移实验p15E与TRP2联用结节数最少,但是与HT-NP相比没有显着性差异,HT-NP仍然抑制肿瘤发生较好的组别。在三个药效学评价实验中,三种多肽联用都没有表现出最好结果。为了解释这些现象,我们首先分析了三种多肽在黑色素瘤发生过程中作用。虽然这三种多肽同为肿瘤相关抗原肽,但它们来自不同的蛋白分子。这些蛋白分子在细胞内执行的功能不同,hgp00是胚胎早期出现的分化抗原,在黑色素瘤发生过程中过度表达,属于黑色素肿瘤相关抗原H-2Db限制性表位。p15E是致癌逆转录病毒壳蛋白抗原表位,属于H-2Kb限制性表位。酪氨酸酶相关蛋白2（tyrosinase-related protein 2, TRP2）是在正常黑色素细胞中表达,但是在黑色素瘤中过度表达的蛋白,属于H-2Db限制性表位。之后,我们探讨了纳米疫苗的作用机制。通过检测发现,hgp100和TRP2联用刺激CTL增值和IFN-γ分泌的能力最强,实验结果能够解释药效学研究的结果。综上所述,本文构建了混合多肽与免疫佐剂共载的聚合物纳米疫苗。实验结果证明,不同种类多肽联用将产生不同治疗效果。这种现象可归因于免疫应答背后复杂的调控机制,一个抗原表位在诱导免疫应答的同时,也会触发了负向调节机制,以保护机体免受损伤。研究纳米疫苗的作用机制不仅可以解释其作用方式的问题,而且为如何选择有效抗原提供了理论支持。随着多肽疫苗的发展,越来越多的肿瘤相关抗原肽被识别。作为一个验证多肽有效性的实验平台,它不仅适合于现有多肽联合应用的筛选,而且同样适用于新抗原联合应用的研究。本文的实验结果对如何选取抗原提供了新思路。
二、中国离纳米科技有多远?（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、中国离纳米科技有多远?（论文提纲范文）
（1）多功能电化学生物传感平台的构建及其体外诊断应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 生物传感器研究现状 |
| 1.1.1 基于抗体识别的电化学传感器研究现状 |
| 1.1.2 基于核酸适配体的电化学传感器的研究现状 |
| 1.1.3 基于酶的电化学传感器的研究现状 |
| 1.2 微流控在电化学生物传感器方面的应用 |
| 1.2.1 微流控器件材料的发展 |
| 1.2.2 微流控电化学传感器的研究 |
| 1.3 基于手机的电化学生物传感器 |
| 1.4 肌酐检测 |
| 1.4.1 肌酐 |
| 1.4.2 肌酐检测方法 |
| 1.5 呼吸道病毒的检测 |
| 1.5.1 流感病毒 |
| 1.5.2 SARS-CoV-2 病毒 |
| 1.5.3 呼吸道病毒检测的电化学生物传感器 |
| 1.6 本课题的提出 |
| 第2章 可便携微流控电化学生物芯片的构建及其对肌酐的检测 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验材料与仪器 |
| 2.2.2 纳米金花修饰的电极制备 |
| 2.2.3 多酶修饰电极制备 |
| 2.2.4 微流控生物传感器件的构建 |
| 2.2.5 电化学表征 |
| 2.2.6 条件优化 |
| 2.2.7 肌酐检测 |
| 2.2.8 样本测定 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 微流控生物芯片的设计 |
| 2.3.2 表征 |
| 2.3.3 实验条件优化 |
| 2.3.4 线性评价 |
| 2.3.5 干扰处理 |
| 2.3.6 血清测试确认 |
| 2.3.7 稳定性评价 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 多通道电化学传感平台的构建及对A(H1N1)与SARS-CoV-2病毒的检测 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验试剂与仪器 |
| 3.2.2 多通道电化学传感平台的构建 |
| 3.2.3 流感A(H1N1)病毒的鉴定 |
| 3.2.4 A(H1N1)HA或 SARS-CoV-2 刺突蛋白电化学检测 |
| 3.2.5 检测条件优化 |
| 3.2.6 电化学表征 |
| 3.2.7 线性实验 |
| 3.2.8 特异性实验 |
| 3.2.9 重复性 |
| 3.2.10 样本检测 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 多通道电化学免疫传感器的设计 |
| 3.3.2 A(H1N1)病毒的鉴定 |
| 3.3.3 抗体浓度优化 |
| 3.3.4 电化学表征 |
| 3.3.5 线性性能评价 |
| 3.3.6 特异性评价 |
| 3.3.7 重复性 |
| 3.3.8 样本评估 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 总结与展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历及攻读学位期间发表的学术论文与研究成果 |
（2）铝醇盐法制备拟薄水铝石及相关设备设计（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 拟薄水铝石 |
| 1.1.1 拟薄水铝石生产工艺对比 |
| 1.1.2 铝醇盐水解法研究进展 |
| 1.1.3 拟薄水铝石工业生产现状 |
| 1.2 铝醇盐合成现状 |
| 1.2.1 铝醇盐合成研究进展 |
| 1.2.2 铝醇盐合成反应动力学 |
| 1.2.3 铝醇盐合成工业装置现状 |
| 1.3 课题提出和研究内容 |
| 2 异丙醇铝合成反应氢气释放速率研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验试剂 |
| 2.2.2 实验设备 |
| 2.2.3 实验流程 |
| 2.2.4 样品表征 |
| 2.3 工业铝与异丙醇反应的研究 |
| 2.3.1 体系温度对氢气释放速率的影响 |
| 2.3.2 铝浓度(铝用量)对氢气释放速率的影响 |
| 2.3.3 醇量对氢气释放速率的影响 |
| 2.3.4 反应量放大对氢气释放速率的影响 |
| 2.4 高纯铝与异丙醇反应的研究 |
| 2.4.1 体系温度对氢气释放速率的影响 |
| 2.4.2 铝浓度(铝用量)对氢气释放速率的影响 |
| 2.5 结论 |
| 3 异丙醇铝尾气吸收设备设计 |
| 3.1 引言 |
| 3.1.1 设计思想 |
| 3.2 尾气吸收方案 |
| 3.2.1 设计背景 |
| 3.2.2 设计任务 |
| 3.2.3 设计内容 |
| 3.2.4 吸收剂的选择 |
| 3.2.5 方案流程的确定 |
| 3.2.6 填料选择 |
| 3.3 气、液相基础物性参数 |
| 3.3.1 液相物性参数 |
| 3.3.2 气相物性参数 |
| 3.3.3 气液相平衡数据 |
| 3.4 吸收塔物料衡算 |
| 3.5 填料塔工艺尺寸计算 |
| 3.5.1 塔径计算 |
| 3.5.2 填料层高度计算 |
| 3.6 填料塔压降 |
| 3.7 液体分布器简要设计 |
| 3.8 主要接管尺寸 |
| 3.8.1 气相进料、出料管 |
| 3.8.2 液相进料、出料管 |
| 3.9 填料塔理论总高度 |
| 3.10 吸收塔设计结果一览图 |
| 4 铝醇盐水解制备拟薄水铝石 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验试剂 |
| 4.2.2 实验仪器 |
| 4.2.3 实验流程 |
| 4.2.4 样品表征 |
| 4.3 水解条件对仲丁醇铝水解制备拟薄水铝石的影响 |
| 4.3.1 水与铝醇盐比例对水解产物的影响 |
| 4.3.2 水解搅拌时间对水解产物的影响 |
| 4.3.3 真空干燥温度对水解产物的影响 |
| 4.3.4 真空干燥时间对水解产物的影响 |
| 4.4 混合铝醇盐合成及铝醇盐水解对比 |
| 4.5 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 A 主要符号说明 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 |
| 致谢 |
（3）超浸润材料表面的冷凝性能及其在雾水收集中的应用（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 超浸润现象的研究背景及意义 |
| 1.1.1 自然界中的超浸润现象 |
| 1.1.2 超浸润现象的现实应用与意义 |
| 1.2 超浸润现象的理论依据 |
| 1.2.1 表面静态浸润性理论模型 |
| 1.2.2 接触角滞后理论模型 |
| 1.2.3 动态滚动角理论模型 |
| 1.2.4 液滴运输行为的理论模型 |
| 1.3 超浸润材料表面雾水收集研究背景 |
| 1.3.1 雾水收集理论研究 |
| 1.3.2 雾水收集材料制备 |
| 1.4 本论文的主要研究内容与创新点 |
| 参考文献 |
| 第二章 钛基底表面TIO_2基微纳结构的制备及其在冷凝微滴自驱离性能研究 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验试剂与设备 |
| 2.2.2 TiO_2基纳米结构的制备与调控 |
| 2.2.3 样品表面疏水化处理 |
| 2.2.4 钛片原样及TiO_2基纳米结构的表征 |
| 2.2.5 钛片原样及TiO_2基纳米结构样品浸润性表征 |
| 2.2.6 钛片原样及TiO_2基纳米结构样品粘附力表征 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 微纳结构对浸润性及粘附力的影响 |
| 2.3.2 液滴撞击实验 |
| 2.3.3 冷凝自驱离实验 |
| 2.3.4 冷凝液滴在材料表面分布统计 |
| 2.3.5 机理分析 |
| 2.3.6 理论计算 |
| 2.4 小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 铝基表面棒孔复合纳米结构的制备及其在冷凝微滴自驱离中的应用 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验试剂与设备 |
| 3.2.2 具有棒孔复合纳米结构的Al基表面的制备 |
| 3.2.3 样品形貌表征 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 冷凝自驱离实验 |
| 3.3.2 冷凝液滴在材料表面分布统计 |
| 3.3.3 机理分析 |
| 3.4 小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 氧化铝微针结构超润滑涂层表面“捕雾刷”的制备及其雾水收集性能的强化 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验试剂与设备 |
| 4.2.2 具有氧化铝微针结构表面超润滑涂层的“捕雾刷”的制备 |
| 4.2.3 样品形貌及浸润性表征 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 氧化铝微针结构超润滑涂层表面雾水收集过程 |
| 4.3.2 铝箔无沟槽结构表面及沟槽结构表面雾水收集性能分析 |
| 4.3.3 沟槽及沟槽间距对雾水收集性能的影响及理论分析 |
| 4.4 小结 |
| 参考文献 |
| 第五章 镀铝PET光滑表面沟槽结构的制备及其雾水收集性能的强化 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 实验试剂与设备 |
| 5.2.2 镀铝PET光滑疏水表面沟槽结构的制备 |
| 5.2.3 样品形貌及浸润性表征 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 镀铝PET无沟槽结构表面及沟槽结构表面雾水收集过程 |
| 5.3.2 镀铝PET无沟槽结构表面及沟槽结构表面雾水收集性能分析 |
| 5.3.3 沟槽及沟槽间距对雾水收集性能的影响及理论分析 |
| 5.4 小结 |
| 参考文献 |
| 第六章 镀铝PET光滑表面KIRIGAMI结构的制备及其雾水收集性能的强化 |
| 6.1 前言 |
| 6.2 实验部分 |
| 6.2.1 实验试剂与设备 |
| 6.2.2 镀铝PET光滑疏水表面Kirigami结构的制备 |
| 6.2.3 样品形貌及浸润性表征 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 不同浸润性对雾水收集性能的影响 |
| 6.3.2 不同倾斜角对雾水收集性能的影响及理论分析 |
| 6.3.3 不同形状对雾水收集性能的影响及理论分析 |
| 6.3.4 不同尺寸对雾水收集性能的影响及理论分析 |
| 6.4 小结 |
| 参考文献 |
| 第七章 总结与展望 |
| 7.1 全文总结 |
| 7.2 论文不足与展望 |
| 攻读学位期间发表的论文、专利及获奖情况 |
| 致谢 |
（4）数字经济动态性特征对现行反垄断规则的挑战（论文提纲范文）
| 一、一般均衡理论下的反垄断分析方法 |
| (一) 一般均衡理论及完全竞争模型。 |
| (二) 以一般均衡理论为基础的产业组织理论。 |
| (三) 现行反垄断规则的主要分析框架。 |
| 二、具有巨大动态性的数字经济 |
| (一) 技术创新和商业模式创新。 |
| (二) 数字经济的动态性。 |
| 1. 生产效率大幅提高。 |
| 2. 产品、服务快速迭代。 |
| 3. 新的商业模式涌现。 |
| 4. 跨界竞争。 |
| 5. 消费市场的改变。 |
| 三、现行反垄断规则的窘境 |
| (一) 界定相关商品市场时产生的问题。 |
| 1. 产品或服务快速迭代使界定相关市场困难。 |
| 2. 跨界竞争使相关市场界定困难。 |
| 3. 商业模式创新引发相关市场界定困难。 |
| 4. 现有市场界定方法的局限性。 |
| (二) 判断市场支配地位时产生的问题。 |
| 1. 市场份额的重要性显着降低。 |
| 2. 市场支配地位的不稳定性。 |
| (三) 判断是否存在滥用行为时产生的问题。 |
| (四) 并购审查中产生的问题。 |
| (五) 救济措施设计和监督实施时产生的问题。 |
| 四、相关政策建议 |
| (一) 反垄断目标由侧重于静态效率转变为更加重视动态效率。 |
| (二) 鼓励因创新而取得的超额利润。 |
| (三) 规制滥用行为和控制并购均应以有利于创新为目标。 |
| 1. 规制滥用行为方面。 |
| 2. 并购控制方面。 |
| (四) 救济措施的设计和监督实施应与动态经济相适应。 |
| (五) 相关立法、执法应体现数字经济的特征。 |
（5）缺陷石墨烯功能化和类石墨烯二维共价有机框架（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 石墨烯概述 |
| 1.2.1 石墨烯的性质 |
| 1.2.2 石墨烯的制备 |
| 1.3 缺陷石墨烯 |
| 1.3.1 石墨烯的缺陷类型 |
| 1.3.2 石墨烯缺陷的产生 |
| 1.3.3 缺陷石墨烯的性质 |
| 1.4 石墨烯的功能化 |
| 1.4.1 石墨烯的表面化学修饰 |
| 1.4.2 杂原子取代掺杂 |
| 1.4.3 纳米粒子复合物修饰 |
| 1.4.4 功能化石墨烯的应用 |
| 1.5 “类石墨烯”二维COF材料 |
| 1.5.1 二维COF的结构多样性 |
| 1.5.2 二维COF的制备 |
| 1.5.3 二维COF的应用 |
| 1.6 本论文的主要研究工作 |
| 参考文献 |
| 第二章 缺陷石墨烯的化学功能化及超分子组装 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验试剂、仪器 |
| 2.2.1 实验试剂 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.2.3 表征仪器 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 SLG样品的制备 |
| 2.3.2 FG样品的制备 |
| 2.3.3 MWCNT样品的制备 |
| 2.3.4 不同缺陷的SLGs样品的构筑 |
| 2.3.5 缺陷的FG样品的构筑 |
| 2.3.6 缺陷的MWCNT样品的构筑 |
| 2.3.7 功能化缺陷SLG样品、FG样品和CNT样品的构筑 |
| 2.3.8 超分子组装的样品的构筑 |
| 2.4 表征方法 |
| 2.4.1 拉曼测试 |
| 2.4.2 X射线光电子能谱测试 |
| 2.4.3 电化学测试 |
| 2.4.4 扫描电子显微镜测试 |
| 2.5 实验结果与讨论 |
| 2.5.1 原始SLG样品的谱学表征 |
| 2.5.2 不同缺陷程度SLG样品的谱学表征 |
| 2.5.3 功能化缺陷SLG样品的XPS分析 |
| 2.5.4 在功能化的缺陷SLG样品表面上的超分子组装 |
| 2.5.5 电化学测试 |
| 2.5.6 缺陷工程调控功能化的拓展 |
| 2.6 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 单层缺陷石墨烯功能化反应模型的构建 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验试剂、仪器 |
| 3.2.1 实验试剂 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.2.3 表征仪器 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 SLG样品的制备 |
| 3.3.2 不同缺陷密度的SLGs样品的构筑 |
| 3.3.3 功能化缺陷SLG样品的制备 |
| 3.3.4 超分子组装样品的制备 |
| 3.3.5 SLG功能化图案的构筑 |
| 3.4 表征方法 |
| 3.4.1 拉曼测试 |
| 3.4.2 XPS测试 |
| 3.4.3 扫描电子显微镜测试 |
| 3.5 实验结果与讨论 |
| 3.5.1 原始SLG样品的谱学表征 |
| 3.5.2 不同nd值SLG样品的谱学表征 |
| 3.5.3 缺陷SLG样品nd值的计算 |
| 3.5.4 功能化缺陷SLG样品的XPS分析 |
| 3.5.5 缺陷密度和反应活性的数学模型的构建 |
| 3.5.6 在功能化的缺陷SLG样品表面上的超分子组装 |
| 3.5.7 图案化的超分子功能化 |
| 3.6 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 以苯并菲为核心的2D-COF的合成和表征 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验试剂、仪器 |
| 4.2.1 实验试剂 |
| 4.2.2 实验仪器 |
| 4.2.3 表征仪器 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.3.1 苯并菲基元单体的合成 |
| 4.3.2 TP-COF的液相合成 |
| 4.3.3 TP-COF的超声剥离 |
| 4.3.4 TP-COF的界面合成 |
| 4.3.5 TP-COF@CNT复合物的液相合成 |
| 4.4 表征方法 |
| 4.4.1 核磁共振波谱 |
| 4.4.2 基质辅助激光解析质谱 |
| 4.4.3 紫外-可见-近红外漫反射光谱 |
| 4.4.4 傅里叶变换红外光谱 |
| 4.4.5 X射线粉末衍射 |
| 4.4.6 全自动微孔物理化学气体吸附测试 |
| 4.4.7 透射电子显微镜 |
| 4.4.8 原子力显微镜 |
| 4.4.9 动态光散射测试 |
| 4.4.10 拉曼测试 |
| 4.4.11 热重分析 |
| 4.4.12 X射线光电子能谱测试 |
| 4.4.13 扫描电子显微镜测试 |
| 4.5 实验结果和讨论 |
| 4.5.1 单体HETP、聚合物TP-COF的化学结构表征 |
| 4.5.2 样品TP-COF的形貌结构 |
| 4.5.3 TP-COF的剥离 |
| 4.5.4 TP-COF的界面合成 |
| 4.5.5 TP-COF@CNT复合物的液相合成 |
| 4.6 本章小结 |
| 参考文献 |
| 总结与展望 |
| 博士期间发表论文情况 |
| 致谢 |
（6）非洲国家国际合作与科研产出的文献计量学研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1. 研究背景 |
| 1.2. 研究目的与意义 |
| 1.3. 研究综述 |
| 1.3.1. 宏观层面研究 |
| 1.3.2. 中观层面研究 |
| 1.3.3. 微观层面研究 |
| 1.4. 数据来源及处理方法 |
| 1.4.1. 数据来源 |
| 1.4.2. 检索方法 |
| 1.4.3. 数据清洗 |
| 1.5. 研究内容和方法 |
| 1.5.1. 研究内容 |
| 1.5.2. 研究方法 |
| 1.6. 本章小结 |
| 第二章 国际合作概况 |
| 2.1. 非洲地区国际合作概况 |
| 2.1.1. 非洲地区论文产出及合作 |
| 2.1.2. 非洲地区国际合作论文影响力 |
| 2.1.3. 非洲地区国际合作类型产出及影响力 |
| 2.2. 非洲各国国际合作概况 |
| 2.2.1. 非洲各国论文产出及合作 |
| 2.2.2. 非洲各国国际合作论文影响力 |
| 2.2.3. 非洲各国国际合作类型及影响力 |
| 2.3. 本章小结 |
| 第三章 国际合作对象分析 |
| 3.1. 非洲地区国际合作对象分析 |
| 3.1.1. 非洲地区国际合作对象概况 |
| 3.1.2. 非洲地区国际合作集中度 |
| 3.1.3. 非洲地区国际合作对象演变 |
| 3.1.4. 非洲地区国际合作对象影响力 |
| 3.2. 非洲各国国际合作对象分析 |
| 3.2.1. 非洲各国国际合作广度 |
| 3.2.2. 非洲各国与主要合作对象合作密切程度 |
| 3.2.3. 非洲各国与主要合作对象产出影响力 |
| 3.3. 本章小结 |
| 第四章 国际合作学科分析 |
| 4.1. 学科论文产出及国际合作 |
| 4.2. 学科国际合作活跃度 |
| 4.3. 学科主要国际合作对象 |
| 4.4. 主要国际合作对象在不同领域合作的影响力 |
| 4.5. 本章小结 |
| 第五章 总结与展望 |
| 5.1. 总结 |
| 5.2. 研究不足和展望 |
| 5.2.1. 研究不足 |
| 5.2.2. 研究展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（7）二元纳米粒子-金属耦合体系的SERS研究及其在免疫分析中的应用（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 表面增强拉曼光谱(SERS) |
| 1.1.1 拉曼光谱和表面增强拉曼光谱的简介 |
| 1.1.2 表面增强拉曼光谱机理简介 |
| 1.1.3 表面增强拉曼光谱的特点 |
| 1.2 二元粒子-金属耦合体系的SERS“热点”效应 |
| 1.2.1 “热点”的发现及其定义 |
| 1.2.2 粒子-金属耦合形式下“热点”效应的控制及其相关研究 |
| 1.3 SERS在免疫分析中的应用 |
| 1.3.1 免疫分析法简介 |
| 1.3.2 基于表面增强拉曼光谱的“三明治”免疫分析研究进展 |
| 1.3.3 基于表面增强拉曼光谱的竞争免疫分析研究进展 |
| 1.4 本论文的研究设想及主要内容 |
| 参考文献 |
| 第二章 实验 |
| 2.1 实验试剂 |
| 2.1.1 化学试剂 |
| 2.1.2 生物试剂与缓冲溶液 |
| 2.1.3 检测基底 |
| 2.2 实验仪器及设备 |
| 2.2.1 常规器具及其清洗 |
| 2.2.2 小型实验仪器 |
| 2.2.3 小型测试仪器 |
| 2.2.4 大型测试仪器 |
| 参考文献 |
| 第三章 (Au-probe)@SiO_2膜的制备及其“热点”研究 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 纳米粒子的制备合成 |
| 3.2.1 Au纳米粒子的制备 |
| 3.2.2 (Au-pMBA)@SiO_2二元纳米粒子的制备 |
| 3.2.3 (Au-pNTP)@SiO_2二元纳米粒子的制备 |
| 3.3 纳米粒子单层膜的制备 |
| 3.3.1 气液界面Au纳米粒子单层膜(Au NMFs)的制备 |
| 3.3.2 液液界面(Au-pMBA)@SiO_2二元纳米粒子单层膜的制备 |
| 3.4 Au(111)单晶片的制备 |
| 3.5 (Au-pMBA)@SiO_2二元纳米粒子单层膜-Au(111)单晶片耦合体系的构建 |
| 3.6 纳米粒子及其单层膜的表征 |
| 3.6.1 Au纳米粒子的形貌表征 |
| 3.6.2 Au纳米粒子的紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)表征 |
| 3.6.3 (Au-probe)@SiO_2二元核壳纳米粒子包裹质量的考察 |
| 3.6.4 (Au-pMBA)@SiO_2二元核壳纳米粒子及其单层膜的紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)表征 |
| 3.7 Au(111)单晶片的表征 |
| 3.7.1 Au(111)单晶片的形貌表征 |
| 3.7.2 Au(111)单晶片的X-射线衍射(XRD)表征 |
| 3.7.3 Au(111)单晶片的SERS表征 |
| 3.8 (55 nm Au-pMBA)@SiO_2二元纳米粒子单层膜的性质研究 |
| 3.8.1 热稳定性 |
| 3.8.2 抗干扰能力 |
| 3.8.3 单双层膜的耦合性 |
| 3.9 二元纳米粒子单层膜-单晶片耦合体系的“热点”研究 |
| 3.9.1 激发波长效应 |
| 3.9.2 纳米粒子膜与Au(111)单晶片间隙处的耦合“热点”效应分布研究 |
| 3.9.3 SiO_2壳层的刻蚀对(110 nm Au-pMBA)@SiO_2膜SERS信号的影响 |
| 3.10 激发波长对“Au@SiO_2膜-Au NMFs”耦合体系的“热点”影响探究 |
| 3.11 SiO_2壳层的刻蚀对(Au-pNTP)@SiO_2膜SERS信号影响的探究 |
| 3.12 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 基于SERS的“三明治”免疫法检测IgG抗原 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 纳米粒子的制备合成 |
| 4.2.1 Au纳米粒子的制备 |
| 4.2.2 (Au-pMBA)@SiO_2二元核壳纳米粒子的制备 |
| 4.3 纳米粒子的表面修饰 |
| 4.3.1 标记免疫Au溶胶的制备 |
| 4.3.2 标记免疫(Au-pMBA)@SiO_2的制备 |
| 4.4 “三明治”免疫结构的组装原理 |
| 4.5 纳米粒子的表征 |
| 4.5.1 纳米粒子的形貌表征 |
| 4.5.2 循环伏安法(CV)表征 |
| 4.5.3 紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)表征 |
| 4.5.4 纳米粒子的ζ-电势表征 |
| 4.6 基于SERS的“三明治”免疫分析法 |
| 4.6.1 标记免疫Au溶胶的UV-Vis测定 |
| 4.6.2 标记免疫Au溶胶的SERS表征 |
| 4.6.3 双组份抗原检测的特异性研究 |
| 4.6.4 三组份抗原检测的特异性研究 |
| 4.6.5 “三明治”免疫分析法对兔IgG抗原浓度检测的SERS研究 |
| 4.6.6 Au及(Au-pMBA)@SiO_2免疫溶胶的检测限比较 |
| 4.6.7 BSA与SiO_2壳层对活性位的封闭作用比较 |
| 4.7 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第五章 基于SERS的竞争免疫法检测克伦特罗 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 纳米粒子的制备合成 |
| 5.2.1 Au纳米粒子的制备 |
| 5.2.2 Fe_3O_4磁性纳米粒子的制备 |
| 5.2.3 Fe_3O_4@Au二元磁性核壳纳米粒子的制备 |
| 5.3 纳米粒子的表面修饰 |
| 5.3.1 克伦特罗单克隆抗体或包被抗原标记免疫Au溶胶的制备 |
| 5.3.2 克伦特罗单克隆抗体或包被抗原免疫Fe_3O_4@Au溶胶的制备 |
| 5.4 固相基底上克伦特罗的竞争免疫分析法原理 |
| 5.5 克伦特罗的液相磁分离原理 |
| 5.6 克伦特罗的液相竞争磁免疫分析原理 |
| 5.7 克伦特罗的基本表征 |
| 5.7.1 克伦特罗的常规拉曼光谱表征 |
| 5.7.2 克伦特罗的UV-Vis表征 |
| 5.8 纳米粒子的表征 |
| 5.8.1 纳米粒子的形貌表征 |
| 5.8.2 纳米粒子的循环伏安法(CV)表征 |
| 5.8.3 纳米粒子的紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)表征 |
| 5.8.4 纳米粒子的SERS表征 |
| 5.8.5 纳米粒子的X射线衍射(XRD)和能量色散谱(EDS)表征 |
| 5.9 基于SERS的克伦特罗竞争免疫分析法 |
| 5.9.1 标记免疫Au溶胶的UV-Vis测定 |
| 5.9.2 标记免疫Au溶胶的SERS表征 |
| 5.9.3 克伦特罗对SERS信号的影响 |
| 5.9.4 克伦特罗包被抗原浓度的优化 |
| 5.9.5 克伦特罗单克隆抗体修饰的标记免疫Au溶胶浓度的优化 |
| 5.9.6 标准曲线的建立 |
| 5.9.7 特异性反应研究 |
| 5.9.8 猪毛提取液样品中克伦特罗浓度的检测 |
| 5.10 克伦特罗的磁分离免疫分析 |
| 5.10.1 克伦特罗的单组份分离 |
| 5.10.2 磁免疫分离的特异性研究 |
| 5.10.3 猪毛中克伦特罗的磁分离 |
| 5.10.4 克伦特罗与沙丁胺醇的双组份磁免疫分离 |
| 5.11 克伦特罗的液相竞争磁免疫分析与SERS检测 |
| 5.11.1 磁免疫复合物的形貌表征 |
| 5.11.2 免疫Fe_3O_4@Au与标记免疫Au溶胶用量的优化 |
| 5.11.3 检测标准曲线的建立 |
| 5.11.4 液相竞争磁免疫分析与检测的特异性反应研究 |
| 5.11.5 非特异性包被抗原与单克隆抗体间的吸附考察 |
| 5.12 本章小结 |
| 参考文献 |
| 全文总结与展望 |
| 攻读学位期间发表与交流的论文 |
| 致谢 |
（8）存量规划视角下辽宁大学—崇山路地区更新策略研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.1.1 转型时期的城市建设 |
| 1.1.2 城市建设注重存量规划的需求 |
| 1.1.3 沈阳建设国家自主创新示范区的要求 |
| 1.2 研究目的和意义 |
| 1.2.1 研究目的 |
| 1.2.2 研究意义 |
| 1.3 国内外相关研究与进展 |
| 1.3.1 存量规划方面国内外相关研究 |
| 1.3.2 城市更新方面国内外相关研究 |
| 1.3.3 相关研究的特征与趋势 |
| 1.4 研究的对象与范畴 |
| 1.4.1 研究的区域 |
| 1.4.2 研究的主体 |
| 1.4.3 研究领域与范畴 |
| 1.5 研究的内容、方法与框架 |
| 1.5.1 主要研究内容 |
| 1.5.2 研究方法 |
| 1.5.3 研究框架 |
| 第二章 研究基础与相关理论 |
| 2.1 相关理论综述 |
| 2.1.1 存量规划的相关理论解读 |
| 2.1.2 城市更新的相关理论解读 |
| 2.1.3 产业发展的相关理论解读 |
| 2.2 国内关于城市更新政策的探索 |
| 2.2.1 上海城市更新实施办法 |
| 2.2.2 广州成立城市更新局 |
| 2.2.3 深圳城市更新实施办法 |
| 2.3 国内外相关研究综述 |
| 2.3.1 存量规划案例研究 |
| 2.3.2 城市更新案例研究 |
| 2.3.3 国外高校周边发展的启示 |
| 2.3.4 国内高校周边发展的启示 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 辽宁大学—崇山路地区的发展现状特征与问题分析 |
| 3.1 辽宁大学—崇山路地区概况 |
| 3.1.1 沈阳市—国家中心城市 |
| 3.1.2 沈阳市皇姑区概况 |
| 3.1.3 辽宁大学崇山校区概况 |
| 3.2 辽宁大学—崇山路地区城市建设现状调查 |
| 3.2.1 土地利用现状 |
| 3.2.2 产业业态现状特征 |
| 3.2.3 城市风貌现状特征 |
| 3.2.4 街道与交通现状特征 |
| 3.2.5 城市文物遗存现状特征 |
| 3.3 辽宁大学—崇山路地区现状问题分析 |
| 3.3.1 社会与产业活力 |
| 3.3.2 土地利用结构 |
| 3.3.3 空间环境品质 |
| 3.3.4 交通体系组织 |
| 3.4 存量规划下辽宁大学大学—崇山路地区空间发展需求与发展条件分析 |
| 3.4.1 空间发展需求 |
| 3.4.2 空间布局条件 |
| 3.4.3 空间SWOT分析 |
| 3.4.4 基于在校师生及本地居民调研情况分析 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 该地区空间价值评估模型构建及其开发利用策略 |
| 4.1 存量规划语境下辽宁大学—崇山路地区优化的可行性分析 |
| 4.2 辽宁大学—崇山路地区存量资源开发的影响因素 |
| 4.2.1 道路交通的易达性 |
| 4.2.2 空间环境品质的满意度 |
| 4.2.3 文化资源及文化设施的满意度 |
| 4.3 辽宁大学—崇山路地区存量资源开发的作用机制 |
| 4.3.1 存量资源的权属关系 |
| 4.3.2 制度与政策法规 |
| 4.3.3 多元利益主体 |
| 4.4 该地区空间价值评估 |
| 4.4.1 存量资源再开发模型选取与量化 |
| 4.4.2 土地空间价值评估 |
| 4.4.3 建筑空间价值评估 |
| 4.5 基于空间价值评估的存量资源开发利用策略 |
| 4.5.1 基于评估结果的开发类型选择 |
| 4.5.2 辽宁大学—崇山路地区更新开发利用策略 |
| 4.5.3 辽宁大学—崇山路地区存量资源状况 |
| 4.6 本章小结 |
| 第五章 该地区更新策略主要思路 |
| 5.1 辽宁大学—崇山路地区更新发展方向 |
| 5.1.1 更新目标 |
| 5.1.2 更新原则 |
| 5.1.3 更新方向 |
| 5.2 空间更新策略:整合校园与城市的要素 |
| 5.2.1 整体空间功能结构架构的整合与优化 |
| 5.2.2 文化空间与都市空间的整合与优化 |
| 5.2.3 绿化空间与相关要素的整合与优化 |
| 5.3 功能: 优化土地利用与布局 |
| 5.3.1 完善城市功能形态 |
| 5.3.2 功能复合 |
| 5.4 交通:完善宜人、静谧的交通组织系统 |
| 5.4.1 构建合理的交通组织网络 |
| 5.4.2 提倡公交出行,较少对小汽车的依赖 |
| 5.4.3 加强慢行交通微循环建设,构建TOD社区建设 |
| 5.4.4 静态交通整治与提升 |
| 5.4.5 立体化交通的构建 |
| 5.5 辽宁大学—崇山路地区实施存量规划的保障条件 |
| 5.5.1 公正的产权征收制度 |
| 5.5.2 全程参与的多元合作治理模式 |
| 5.5.3 协调作用下的多元利益平衡 |
| 5.5.4 基于利益平衡的大学与城市管理制度 |
| 5.5.5 计划分期建设 |
| 5.5.6 配套优惠政策 |
| 5.6 更新策略的效益评估 |
| 5.7 本章小结 |
| 第六章 结论与展望 |
| 6.1 基本结论 |
| 6.2 主要创新 |
| 6.3 不足与展望 |
| 6.3.1 主要不足 |
| 6.3.2 研究展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 作者简介 |
| 作者在攻读硕士学位期间发表的学术论文 |
| 作者在攻读硕士学位期间参与项目和研究工作 |
| 致谢 |
（9）连续纳米离心纺纱设备的设计与优化（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 纳米纤维研究背景与现状 |
| 1.1.1 纳米纤维的概念 |
| 1.1.2 纳米纤维的应用 |
| 1.2 纳米静电纺丝以及集丝方法 |
| 1.2.1 纳米静电纺丝原理 |
| 1.2.2 纳米静电纺丝成纱方法 |
| 1.3 纳米离心纺丝以及集丝方法 |
| 1.3.1 纳米离心纺丝原理 |
| 1.3.2 纳米离心纺丝收集方法 |
| 1.4 论文主要研究工作及意义 |
| 第二章 连续纳米离心纺纱设备方案设计 |
| 2.1 离心纺纱工艺分析 |
| 2.1.1 离心纺丝射流拉伸机理阐述 |
| 2.1.2 离心纺丝射流临界速度 |
| 2.1.3 离心纺丝出丝量 |
| 2.2 离心纳米纺丝细丝的收集方案 |
| 2.3 离心纳米纺丝加捻方案 |
| 2.4 连续离心纺纱整机设计方案与工作流程 |
| 2.4.1 连续离心纺纱设备整机设计方案 |
| 2.4.2 连续离心纺纱设备工作流程 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 集丝与加捻机构的结构设计 |
| 3.1 基本设计思路 |
| 3.2 集丝部的设计 |
| 3.2.1 传送带的布置设计 |
| 3.2.2 传送带支撑设计 |
| 3.2.3 传送带的选择 |
| 3.3 加捻部设计 |
| 3.3.1 摩擦加捻原理以及实现方案 |
| 3.3.2 加捻结构设计 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 集丝部的结构优化 |
| 4.1 有限元优化技术介绍及优化目标 |
| 4.1.1 有限元仿真技术介绍 |
| 4.1.2 有限元分析一般步骤 |
| 4.2 有限元分析过程 |
| 4.2.1 构建有限元模型 |
| 4.2.2 模型网格划分 |
| 4.2.3 加载仿真以及结果 |
| 4.2.4 结论 |
| 4.3 集丝区结构改善设计 |
| 4.3.1 改善后集丝区域结构模型 |
| 4.3.2 仿真验证改善效果 |
| 4.4 本章小结 |
| 总结与展望 |
| 本文总结 |
| 研究展望 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士期间研究成果 |
| 致谢 |
（10）混合多肽纳米疫苗治疗黑色素瘤的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 参考文献 |
| 第一部分 聚合物偶联多肽的合成与表征 |
| 1 引言 |
| 2 材料和方法 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.2 试剂配制 |
| 2.3 实验方法 |
| 3 结果 |
| 3.1 核磁共振氢谱分析 |
| 3.2 PLGA-peptides多肽含量测定 |
| 3.3 PLGA-peptides还原响应性检测 |
| 4 讨论 |
| 参考文献 |
| 第二部分 亲疏水多肽共载聚合物纳米粒的制备和表征 |
| 1 引言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.2 试剂配制 |
| 2.3 实验方法 |
| 3 结果 |
| 3.1 纳米粒的粒径及形貌 |
| 3.2 纳米粒在PBS中的稳定性 |
| 3.3 多肽包封率与释放 |
| 3.4 纳米粒安全性探索 |
| 4 讨论 |
| 参考文献 |
| 第三部分 多肽纳米疫苗促进树突状细胞熟化 |
| 1 引言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.2 试剂配制 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.4 数据分析 |
| 3 结果 |
| 3.1 纳米粒对CD86表达的影响 |
| 3.2 纳米粒对肿瘤坏死因子(TNF)分泌的影响 |
| 4 讨论 |
| 参考文献 |
| 第四部分 混合多肽纳米疫苗的药效学评价 |
| 1 引言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.2 试剂配制 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.4 数据分析 |
| 3 结果 |
| 3.1 纳米疫苗对黑色素瘤的肿瘤预防作用 |
| 3.2 纳米疫苗对黑色素瘤的治疗效果 |
| 3.3 纳米疫苗对黑色素瘤肺转移的抑制效果 |
| 3.4 纳米疫苗抗肿瘤的机制探讨 |
| 4 讨论 |
| 参考文献 |
| 总结与展望 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 发表的文章 |
| 致谢 |
四、中国离纳米科技有多远?（论文参考文献）
- [1]多功能电化学生物传感平台的构建及其体外诊断应用[D]. 李建永. 中国科学院大学(中国科学院上海应用物理研究所), 2021(01)
- [2]铝醇盐法制备拟薄水铝石及相关设备设计[D]. 杨雨哲. 大连理工大学, 2021
- [3]超浸润材料表面的冷凝性能及其在雾水收集中的应用[D]. 张松楠. 苏州大学, 2019(04)
- [4]数字经济动态性特征对现行反垄断规则的挑战[J]. 杨建辉. 竞争政策研究, 2018(05)
- [5]缺陷石墨烯功能化和类石墨烯二维共价有机框架[D]. 叶晓亮. 厦门大学, 2018(06)
- [6]非洲国家国际合作与科研产出的文献计量学研究[D]. 葛敏. 南京农业大学, 2018(08)
- [7]二元纳米粒子-金属耦合体系的SERS研究及其在免疫分析中的应用[D]. 韦超. 苏州大学, 2017(01)
- [8]存量规划视角下辽宁大学—崇山路地区更新策略研究[D]. 于倩. 沈阳建筑大学, 2018(04)
- [9]连续纳米离心纺纱设备的设计与优化[D]. 彭忠凯. 广东工业大学, 2016(11)
- [10]混合多肽纳米疫苗治疗黑色素瘤的研究[D]. 王东. 华中科技大学, 2016(08)