六种新型牙科粘合剂对牙组织的粘合强度对比研究

一、六种新型牙科粘结剂对牙齿组织的粘接强度的对比研究（论文文献综述）

马俊峰^[1]（2019）在《过氧化氢浓度对纯钛及钴铬合金表面特性的影响》文中研究指明目的探讨不同浓度的过氧化氢对纯钛及钴铬合金表面形貌的影响,为临床中牙齿美白的应用提供指导。材料和方法1、从符合要求的铸件里随机选择26个纯钛及26个钴铬合金铸件,将试件分成四组,配制Owt%、3.6wt%、10wt%和30wt%四种浓度的过氧化氢溶液各1000毫升。2、将四组铸件随机放入浓度不同的四种溶液中,分别浸泡总时长112h,然后对经浸泡过的纯钛及钴铬合金试件的表面形貌、表面粗糙度进行比较,并通过能谱仪分析纯钛及钴铬合金经0%和30%两种浓度过氧化氢浸泡后的表面腐蚀产物。3、将各组实验数据进行统计学分析。结果经过不同浓度过氧化氢溶液浸泡112 h后,纯钛及钴铬合金表面粗糙度值大小均为0wt%<3.6wt%<10wt%<30wt%,表面均出现了程度不同的、直径大小不一的、排列不均匀的点块状、条索状腐蚀,其中经30wt%过氧化氢浸泡后的试件腐蚀均最为明显;此外,经Owt%和30wt%过氧化氢浸泡后,纯钛及钴铬合金表面检测到与金属主体元素相同的元素,纯钛试件的表面氧化物主要为TiO2、钴铬合金合金试件表面氧化物主要为CoO,与0 wt%过氧化氢组相比,经30 wt%过氧化氢浸泡后,纯钛及钴铬合金表面的主体元素Ti、Co元素摩尔比含量均呈现减小趋势。结论经不同浓度过氧化氢处理后的纯钛及钴铬合金,表面粗糙度均增加,表面形貌也出现不同程度的腐蚀,表面腐蚀产物成分有所改变,氧化程度减弱。

袁梅华^[2]（2019）在《丝素蛋白基生物粘结剂的制备及其性能研究》文中进行了进一步梳理近年来一些天然、合成的生物高分子材料被用来制备生物粘结剂,例如丝素蛋白。丝素蛋白是一种天然高分子材料,具有一定的力学强度、良好的生物相容性和可降解性等优点,且在生物医用材料领域得到广泛的应用。目前临床使用的生物粘结剂在粘结强度、固化方式及速度、生物相容性、生物降解性等方面都存在着一定的问题,所以开发一种生物相容性好、粘合强度高、耐湿黏附能力强的创口快速修复用粘结剂仍具挑战性。本文以一种简便的方法在聚乙二醇的帮助下制得丝素蛋白基生物粘结剂。基于聚乙二醇能促进丝素蛋白自组装,在质子的诱导下制备丝素蛋白粘结剂（SFB）,并探究丝素含量、pH、温度、时间和环境对其粘结强度的影响。利用具有良好生物相容性的交联剂NHS/EDC,制得自交联丝素蛋白粘结剂（NESFB）,并且在丝素蛋白大分子上接枝多巴胺,制得具有强耐水性的多巴胺/丝素蛋白粘结剂（NESFB-Dopa）。通过MTT法评价丝素蛋白基生物粘结剂的细胞毒性,并用材料的浸提液与Hela细胞共培养,用激光共聚焦观察细胞生长状态,来评价其生物相容性。利用蛋白酶XIV对丝素蛋白基生物粘结剂进行体外降解评价。具体研究内容及结果如下:1.丝素蛋白粘结剂的制备及性能的表征在聚乙二醇溶液中经质子诱导制备丝素蛋白粘结剂（SFB）,通过改变反应参数如丝素含量、pH、温度和时间,来制备粘性可控的丝素蛋白粘结剂,并对其形貌结构进行表征。采用荧光标记法追踪丝素蛋白粘结剂形成的过程,发现聚乙二醇促进丝素蛋白自组装形成纳米颗粒,并在质子的作用下团聚成胶块。采用猪皮搭载拉伸试验直接测试在不同条件下制备的丝素蛋白粘结剂的粘结强度,结果分析表明,丝素蛋白粘结剂在干湿态下均具有良好的粘结强度。2.多巴胺/丝素蛋白粘结剂的制备及性能表征通过NHS/EDC作用制备自交联丝素蛋白粘结剂（NESFB）后,引入少量多巴胺（约5 wt%）制备多巴胺/丝素蛋白粘结剂（NESFB-Dopa）使粘接性能大大提高。采用红外和紫外测试证明在丝素蛋白大分子上成功接枝多巴胺。通过改变聚乙二醇的用量、交联剂的剂量和多巴胺的用量,探索NESFB-Dopa的最佳粘结强度,并监测了固化时间对其粘结强度的影响。猪皮搭载实验结果显示NESFB-Dopa在湿态下依然保持较高的粘结强度,在水中浸泡42 h后的粘结强度为503.32±16.54 kPa,说明其具有好的耐水性,有望用于创口修复领域。3.丝素蛋白基生物粘结剂的细胞毒性评价和体外降解将丝素蛋白粘结剂（SFB）、自交联丝素蛋白粘结剂（NESFB）和多巴胺/丝素蛋白粘结剂（NESFB-Dopa）的浸提液与Hela细胞共培养,用MTT法判别三种材料的毒性级别,结果显示均无细胞毒性,且NESFB-Dopa粘结剂对细胞增殖具有促进作用;采用激光共聚焦显微镜观察细胞,结果显示细胞形态正常,贴壁生长良好。以上结果说明三种丝素蛋白基粘结剂具有很好的生物相容性,且体外降解实验结果显示其具有良好的降解性。

裴欢欢^[3]（2018）在《自酸蚀粘结剂的成分调控及抗菌性能》文中研究指明粘结剂是与齿科修复复合树脂配套使用的液态物质,自酸蚀粘结剂本身为酸性,减少了修复过程中磷酸酸蚀步骤,依靠其组成中可聚合的酸性功能单体完成酸蚀。酸溶解的玷污层、渗透的树脂单体以及渗入到胶原纤维网的粘结剂光固形成混合层,经过固化后与后续操作的复合树脂结合从而实现粘结修复的目的。目前仍没有一种粘结剂可以完全的封闭粘结层,避免微渗漏的发生,而微渗漏容易引起细菌的滋生而引起继发龋导致修复失败。对自酸蚀粘结剂成分进行调控,提高其粘结性能并赋予其抗菌性能对于实际应用有重要意义。本文选择双酚A-甲基丙烯酸缩水甘油酯（Bis-GMA）与稀释单体二甲基丙烯酸三乙二醇酯（TEGDMA）、甲基丙烯酸-2-羟乙酯（HEMA）作为实验的树脂基体,制备一种自酸蚀粘结剂并研究其性能。采用微拉伸测试方法研究单体混合物的粘接强度,以及酸性功能单体对粘结剂pH值、固化深度的影响,来逐步确定粘结剂中几种主要单体的含量。粘结剂的优选配方为Bis-GMA/TEGDMA=3:2（mol）;HEMA含量5 wt%;樟脑醌（CQ）含量0.2 wt%;对二甲氨基苯甲酸乙酯（4-EDMAB）含量1.6 wt%;10-（2-甲基丙烯酰氧基）磷酸单癸酯（10-MDP）含量5 wt%;无机填料SiO2含量5 wt%,制备出的粘结剂粘结强度为25.3±2.36 MPa,本体强度为296±14.4 MPa,（对变形链球菌）抗菌活性68%。为了改善粘结剂的抗菌效果,制备了褶皱状介孔二氧化硅负载纳米银（SiO2@Ag）抗菌剂,介孔能将Ag限制在10 nm以下,减少了银的用量并提高了抗菌性能。配制的粘结剂组成为:Bis-GMA/TEGDMA=3:2（mol）;HEMA含量5 wt%;樟脑醌（CQ）含量0.2 wt%;对二甲氨基苯甲酸乙酯（4-EDMAB）含量1.6 wt%;10-（2-甲基丙烯酰氧基）磷酸单癸酯（10-MDP）含量5 wt%;无机填料SiO2@Ag含量0.1 wt%。粘结剂的粘结强度为27.5±2.38 MPa,本体强度为203±16.2 MPa,（对变形链球菌）抗菌活性≥99%。

李伟^[4]（2017）在《掺锶纳米羟基磷灰石复合釉质粘结剂机械性与再矿化的研究》文中进行了进一步梳理背景:牙齿矫正已有100多年历史,随着医学的进步,人们对口腔健康和美观的需求越来越高,正畸附件包裹在牙上矫正牙齿的手段已被淘汰。直接粘结技术取代了传统的多带环焊接形式,使正畸临床操作大大简化,给患者带来舒适和美观,是口腔正畸界发展的一个里程碑。但也随之产生一些负面效应,比如托槽粘结后出现频繁脱落,矫治期间或拆除矫治器后托槽周围发现明显的脱矿并出现龋白斑,越来越受到正畸医生的重视。目的:将掺锶纳米羟基磷灰石作为填料按不同质量比与釉质粘结剂复合,体外检测其粘结强度和再矿化作用。方法:1.粘结强度试验选取120颗离体牙,随机分为6组,每组20颗。将掺锶纳米羟基磷灰石按不同质量比（0%、8%、10%、12%、14%）、纳米羟基磷灰石按一定质量比（10%）与京津釉质粘结剂复合后分别粘结托槽,按照万能测试机使用要求用自凝树脂包埋,每组用10颗牙分别测试剪切强度（Shear strength,SS）和拉伸强度（Tensile strength,TS）。用电子式万能测试机,将加载速度调至0.8（单位:mm/min）,匀速加载至托槽脱离牙面,记录最大载荷即脱落瞬间的载荷。用最大载荷/托槽底板面积,分别计算各实验组SS和TS。2.粘结剂残留指数计算用10倍放大镜观察残留在釉质表面的粘结剂,记录改良粘结剂残留指数（ARI）记分,其中1分:釉质上无残留粘结剂;2分:残留在釉质上的粘结剂量≤10%;3分:10%﹤残留在釉质上的粘结剂量≤90%;4分:残留在釉质上的粘结剂量﹥90%;5分:所有的粘结剂均残留在釉质上。计算各组ARI记分。3.再矿化作用试验选取30颗离体牙,在颊面留出4mm*4mm开窗区,其余部分涂布抗酸指甲油,随机分为A、B、C三组,分别用含12%掺锶纳米羟基磷灰石釉质粘结剂、10%纳米羟基磷灰石釉质粘结剂、0%釉质粘结剂粘结托槽,置于饱和酸缓冲脱矿液中,2周后去离子清洗,置于37℃人工唾液8周。在托槽周围釉质开窗部位采用HVS-1000型显微硬度仪,负荷200g,保持15s,分别于脱矿前、脱矿模型形成及再矿化8周后检测托槽周围釉质的维氏硬度值。每组处理成10个釉质块,干燥、喷金,扫描电镜下观察托槽周围釉质表面微观形态的改变。4.统计学处理采用SPSS22.0统计软件,各组粘结强度进行方差检验,并采用t检验进行组间两两比较。不同组的ARI值进行Kruskall-wallis H检验。不同组釉质显微硬度进行方差分析。结果:12%掺锶纳米羟基磷灰石釉质粘结剂组剪切强度和拉伸强度均高于其他各组,与10%纳米羟基磷灰石釉质粘结剂、0%釉质粘结剂有显着差异（P<0.05）;各组ARI记分之间无显着差异（P>0.05）;再矿化处理后三组显微硬度均增加,A组显微硬度最高,与其他各组相比有显着差异（P<0.05）;扫描电镜观察A组脱矿釉质空隙有球状颗粒均匀沉积,B组仅见少许沉积,形态不规则,C组变化较小。结论:添加12%掺锶纳米羟基磷灰石的釉质粘结剂具有最佳粘结性能和显着的再矿化作用。

李静^[5]（2016）在《改性牙科光固化胶粘剂的制备及其力学性能研究》文中研究说明牙科胶粘剂是一种由粘附材料制备的牙科医用制剂,其用法是将其涂于义齿基托面,可粘附于受损牙本质,可增加患者义齿的咬合力,提高咬合效能。牙科胶粘剂,因其具有良好的固化效果、可操作性强以及较好的生物相容性等诸多卓越性能,极大地满足了医生和患者对牙齿美容修复的要求,已被广泛的应用到口腔临床的众多治疗领域。然而,由于我国牙科胶粘剂的研究刚刚开始,还没有形成市场化产品。为了满足广大消费者的需求,因此,研制出性能优良、物美价廉的牙科胶粘剂来代替进口产品具有重大的意义。本实验试图从基质树脂,活性稀释剂,引发体系入手,筛选出最佳胶粘剂配方,研制出一种性能优良的新型改性牙科胶粘剂,并对此材料的机械性能进行检测。首先,采用直接酯化的方法,以双酚A和甲基丙烯酸缩水甘油酯为原料合成了双酚A-甲基丙烯酸缩水甘油酯（Bis-GMA）;以E-51环氧树脂和甲基丙烯酸为原料合成了环氧甲基丙烯酸树脂（EA）；以甲基丙烯酸羟乙酯、新戊二醇甲基丙烯酸酯、磷酸为原料分别合成了不同类型的不饱和磷酸酯。并对目标产物进行红外光谱和核磁氢谱表征,验证其结构。将基质树脂体系、活性稀释剂体系、引发剂体系、填料以及助剂等混合制备出牙科胶粘剂,通过剪切力试验对其性能进行测试,对各成份含量对材料性能的影响进行了探究,最终得出牙科胶粘剂的最佳反应配比。实验结果表明,以Bis-GMA、EA、PUA和不饱和磷酸酯配合作基质树脂；TMPTA和TPGDA为活性稀释剂；以BPO为引发剂,N,N-二甲基对甲苯胺为促进剂组成化学引发体系；以CQ为主,TPO为辅,DMAM为共引发剂组成光引发体系的体系；以纳米Si02为主,纳米Zr02和生物活性玻璃陶瓷为辅组成的填料,制备的牙科双组分双重固化胶粘剂的效果最好。当基质树脂含量为69%、活性稀释剂总量为25%、化学引发剂含量为3%、光引发剂总量为2%、填料总量为23%时,牙科胶粘剂的剪切力为56.10N,已达到日本可乐丽公司的进口胶粘剂性能的86.44%,研究成果具有一定的经济效益。

史晓宁^[6]（2011）在《不同充填技术对微渗漏影响的激光扫描共聚焦显微镜实验观测》文中研究指明目的:本实验通过使用激光扫描共聚焦显微镜对不同充填技术在充填后形成的微渗漏进行观察及测量,探讨不同充填技术形成微渗漏的情况,以期为临床上选择适宜的充填技术提供实验参考数据。方法:收集40颗因正畸拔除的健康的青少年恒前磨牙,在牙合面制备4.0mm×3.0mm×2.0mm的箱状洞形。随机分为A、B两组,A组又随机分成A1、A2两个亚组,B组随机分成B1、B2两个亚组。A组使用银汞合金作为充填材料,A1组采用银汞合金粘结修复术充填;A2组采用银汞合金直接充填。B组使用复合树脂作为充填材料,B1组采用自酸蚀粘接技术,B2组采用全酸蚀粘接技术。充填完毕后待材料固化,将全部试件置于装有生理盐水的37℃恒温水浴箱放置1天,其间进行冷热循环实验,即交替放入5℃与55℃水中各30秒500个循环。将全部实验牙吹干,在洞形周围1.0㎜外牙体处均匀涂布2层指甲油,自凝塑料封闭根尖孔。将所有试件浸泡于37℃的0.1﹪罗丹明B异硫氰酸盐的酒精溶液中24小时,蒸馏水充分冲洗,使用低速金刚砂片将试件沿颊舌方向在充填区连续片切2片,厚约1.5mm,用不同粒度的油磨石由粗到细依次打磨片切试件,直至试件透光。将试件置于载玻片上,保持100﹪相对湿度,在激发波长为546nm和发射波长为600nm下,用激光扫描共聚焦显微镜观察微渗漏的情况,对测量的长度进行统计学分析。结果:充填材料与牙体界面间均有不同程度的染料渗入。荧光染色深度测量结果显示:在使用银汞合金粘结修复术组（A1）的微渗漏深度为20.54±5.38μm,银汞合金传统充填组（A2）的微渗漏深度为35.71±9.97μm,其差异显着,有统计学意义（P<0.05）;在使用自酸蚀粘接技术组（B1）的微渗漏深度为60.03±7.83μm与全酸蚀粘接技术组（B2）的微渗漏深度为46.78±10.28μm,其结果也有显着差异,有统计学意义（P<0.05）。结论: 1.采用银汞合金粘结修复术和传统方式充填银汞合金后,传统的直接充填方式产生的微渗漏值较大。2.采用自酸蚀粘结技术和全酸蚀粘结技术粘结复合树脂,自酸蚀技术粘结复合树脂的微渗漏值较大。

王学林^[7]（2011）在《瓷全冠修复体边缘的微渗漏对比研究》文中研究指明目的微渗漏是牙体硬组织与修复体之间产生的难以用肉眼察觉的微小缝隙。微渗漏可导致修复体松动脱落,继发龋齿甚至牙髓病等不良后果,是导致修复失败的主要因素,具有严重的危害性。本实验有两个目的,一是使用同种粘结剂粘结三种不同瓷全冠,观察粘结后瓷全冠边缘的微渗漏情况。另一个是选用Cercon CAD/CAM系统二氧化锆全瓷冠用三种不同粘结剂粘结,观察相同瓷全冠使用不同粘结剂粘结后边缘的微渗漏情况。力求从粘结剂和瓷全冠两方面去探讨其对瓷全冠边缘微渗漏的影响,借以在一定程度上指导临床的修复设计以及粘结选材,并为临床提供有效的理论支持。方法挑选因正畸需要拔除的下颌双尖牙40颗,随机分为5组,每组8颗。常规牙体预备,取模,超硬石膏灌制工作模型。随机取一组8个代型制作钴铬金属烤瓷全冠,随机取一组8个代型制作Cercon ClassⅡ激光扫描系统二氧化锆全瓷冠,其余三组24个代型制作CerconCAD/CAM系统二氧化锆全瓷冠。所有修复体均由技工中心同一技师制作完成。所有冠修复体粘固前进行喷砂,热蒸汽喷洗清洁,吹干。将24颗CerconCAD/CAM系统二氧化锆全瓷冠随机分成3组,每组8颗,随机分别使用国产聚羧酸水门汀、GC玻璃离子水门汀、Panavia F树脂粘结系统粘结。8颗钴铬金属烤瓷全冠、8颗Cercon ClassⅡ激光扫描系统二氧化锆全瓷冠,使用Panavia F树脂粘结系统粘结。操作步骤严格按材料说明进行,仔细清除多余粘结剂。粘结后的牙体经过体外冷热循环实验,氨化硝酸银染色实验。用进口切片沿牙体长轴将瓷全冠切开,使用尼康光学体式显微镜观察并采集瓷全冠修复体剖面微渗漏染色的数码图像,测量染料沿瓷全冠与牙体间渗入的深度,分别观测4个剖面,取平均值。结果相同条件下,在粘结和边缘封闭性能方面,Panavia F树脂粘结系统优于GC玻璃离子水门汀,而GC玻璃离子水门汀优于国产聚羧酸水门汀。相同条件下,边缘封闭性能方面,Cercon ClassⅡ激光扫描系统二氧化锆全瓷冠与CerconCAD/CAM系统二氧化锆全瓷冠无明显差别,二者的边缘微渗漏要少于钴铬金属烤瓷全冠。结论1、本实验条件下,相同瓷全冠组中,不同粘结剂微渗漏不同。粘结剂对抗微渗漏的能力方面Panavia F树脂粘结系统优于GC玻璃离子水门汀,GC玻璃离子水门汀优于国产聚羧酸水门汀。2、本实验条件下,相同粘结剂组中,不同全冠微渗漏不同。Cercon ClassⅡ激光扫描系统二氧化锆全瓷冠与CerconCAD/CAM系统二氧化锆全瓷冠无明显差别,二者的边缘微渗漏要少于钴铬金属烤瓷全冠。

严晖^[8]（2009）在《载荷状态下3种粘结剂与根管牙本质间微渗漏的对比研究》文中研究表明纤维桩加树脂核已普遍应用于修复牙冠严重缺损的无髓牙。树脂粘结材料用于粘固纤维桩可以提高纤维桩的固位力及牙根的抗折能力,但是,目前的粘结材料种类繁杂,对其粘固纤维桩的效果亦评价不一。同时口腔环境复杂多变,冷热温度变化,唾液,咬合力等老化因素对粘结系统都有影响。以往研究的重点多侧重于冷热[1-2],唾液等静态老化因素的影响。有关咬合力老化作用的研究相对较少。本实验通过体外循环加载模仿口内咬合力的作用,进一步探索牙本质粘结的老化机理。目的:本研究拟通过体外实验,用循环加载的方式模拟核桩冠修复一段时间后的状况,在相同的实验条件下对三种粘结剂粘接的纤维桩与根管牙本质之间微渗漏情况进行对比研究分析,以期对三种粘结剂其远期粘结效果有所了解。方法:30颗健康下颌第一前磨牙随机分为3组,每组10颗牙。根管预备后选用3种粘结树脂及其配套粘结剂（A组3M ESPE RelyX luting,B组Super-bond C&B, C组3M ESPE RelyX Unicem,）分别粘结直径1.4mm石英纤维桩,并用后牙树脂核堆核,包埋后置于装满0.5%碱性品红液的模具中,在循环加载机上循环加载10000次,停止加载后从品红溶液中取出试件,将试件纵向剖开为两部分,在体视显微镜下观察各剖面的微渗漏情况,并用统计分析软件分析。结果:循环加载下3种黏结剂的微渗漏情况,B组黏结剂（Super-bond C&B）的微渗漏最小,A组黏结剂（RelyX Luting）的微渗漏最大,C组黏结剂（RelyX Unicem）介于两者之间,三者平均秩次分别为7.1、22.5、15.5。AB两组间、BC两组间、AC两组间差异均有统计学意义（统计量值分别为37.82、11.19、7.87,P均<0.05）。结论:1、载荷状态下3种粘结剂粘结纤维桩与根管牙本质之间均存在微渗漏现象,使用Super-bond C&B作为粘结树脂的试件微渗漏程度最轻。2、纤维桩的粘结中,树脂粘结剂的应用可以明显减少微渗漏的发生,而且Super-bond C&B树脂粘结剂比RelyX Unicem树脂粘结剂的封闭效果更好。

李颖^[9]（2009）在《树脂改性玻璃离子水门汀与根管牙本质粘结性能的研究》文中研究表明纤维桩具有良好的生物机械性能及美学修复性能,与传统的金属桩相比,纤维桩具有与牙本质相近的弹性模量,受力时牙根内的应力分布均匀,从而大大降低了根折的发生率,因此纤维桩越来越广泛地应用于临床无髓牙的修复。研究表明,纤维桩修复失败的主要原因是粘结失败,因此,纤维桩的粘结一直是学者们关心的热点问题。目前临床上较多应用树脂水门汀粘结纤维桩,但树脂水门汀种类繁杂,对其粘结效果评价不一。树脂改性玻璃离子水门汀作为一种新型改良的玻璃离子水门汀,具有很多优于传统玻璃离子水门汀的特性,尤其粘结性能及边缘密封性能的提高使其也越来越广泛地应用于临床。本研究选用现今临床上常用的传统玻璃离子水门汀（GC Fuji I）、树脂改性玻璃离子水门汀（GC Fuji II LC）以及双固化树脂水门汀（Clearfil DCCore Automix）粘结纤维桩,并在粘结之前对根管壁进行无酸蚀、酸蚀以及酸蚀后涂布粘接剂三种不同的表面处理,观察不同表面处理下,根管壁牙本质与三种水门汀的粘结情况。通过即刻粘结强度测试,比较出不同根管壁处理下三种材料的粘结强度;通过冷热循环后粘结强度测试,观察不同根管壁处理下三种材料粘结强度的变化;通过冷热循环后微渗漏测试,比较不同根管壁处理下三种材料的微渗漏情况。本研究紧密结合临床实际,模拟临床操作,应用微推出测试法,比较临床上三种水门汀的粘结性能,评价树脂改性玻璃离子水门汀是否可用于纤维桩的粘结,为临床选择应用提供理论依据。实验结果表明:1.不同根管内壁处理后,三种水门汀的即刻粘结强度差异显着,其中树脂水门汀的粘结强度最高（8.2510±0.7757Mp）;相同根管内壁处理下,树脂改性玻璃离子水门汀的粘结强度均高于传统玻璃离子水门汀;不同根管内壁处理对树脂改性玻璃离子水门汀的粘结强度有影响,酸蚀后涂布粘接剂可以提高树脂改性玻璃离子水门汀与纤维桩的粘接强度。2.经过冷热循环后,不同根管内壁后三种水门汀的粘结强度仍存在显着差异,其中树脂水门汀的粘结强度依然最高（7.1410±0.9267Mp）,冷热循环前后,酸蚀和粘接剂处理的树脂改性玻璃离子水门汀组的粘接强度有明显下降。冷热循环对传统玻璃离子水门汀三组及树脂改性玻璃离子水门汀无酸蚀组的粘接强度无显着影响。3.经过冷热循环后,不同根管内壁处理后三种水门汀粘结纤维桩界面均存在微渗漏现象。树脂水门汀的微渗漏程度最轻;树脂改性玻璃离子水门汀的微渗漏明显低于传统玻璃离子水门汀;不同根管内壁处理对于传统玻璃离子水门汀各组微渗漏情况无显着影响,对树脂改性玻璃离子水门汀各组微渗漏情况有显着影响。

包广洁,李子夏^[10]（2008）在《三类常用牙体充填材料界面微渗漏的激光扫描共聚焦显微镜观测》文中指出目的观察银汞合金、复合树脂和玻璃离子三类常用牙体充填材料在体外充填后的微渗漏情况,比较材料的边缘封闭性。方法选取新鲜无龋前磨牙,备洞,充填材料,37℃水浴条件下0.1%罗丹明B荧光染料浸泡,激光扫描共聚焦显微镜测量荧光剂渗入深度,定量评价微渗漏程度。结果三类材料与牙体界面均有不同程度的荧光染料渗入,渗漏程度由小到大依次为玻璃离子（23.63±3.06μm）、银汞合金（31.68±10.97μm）、复合树脂（32.86±11.67μm）。玻璃离子与复合树脂相比有显着差异,在亚组中,使用玻璃离子预处理与银汞直接充填有显着差异,自酸蚀与全酸蚀粘结树脂也有显着统计学意义。其余各组比较无显着差异。结论三类材料中玻璃离子与牙体界面的微渗漏最小;使用玻璃离子预处理后获得的边缘封闭性优于银汞直接充填;全酸蚀复合树脂与牙体的密合性较自酸蚀更佳。

二、六种新型牙科粘结剂对牙齿组织的粘接强度的对比研究（论文开题报告）

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

三、六种新型牙科粘结剂对牙齿组织的粘接强度的对比研究（论文提纲范文）

（1）过氧化氢浓度对纯钛及钴铬合金表面特性的影响（论文提纲范文）

（2）丝素蛋白基生物粘结剂的制备及其性能研究（论文提纲范文）

（3）自酸蚀粘结剂的成分调控及抗菌性能（论文提纲范文）

（4）掺锶纳米羟基磷灰石复合釉质粘结剂机械性与再矿化的研究（论文提纲范文）

（5）改性牙科光固化胶粘剂的制备及其力学性能研究（论文提纲范文）

（6）不同充填技术对微渗漏影响的激光扫描共聚焦显微镜实验观测（论文提纲范文）

（7）瓷全冠修复体边缘的微渗漏对比研究（论文提纲范文）

（8）载荷状态下3种粘结剂与根管牙本质间微渗漏的对比研究（论文提纲范文）

（9）树脂改性玻璃离子水门汀与根管牙本质粘结性能的研究（论文提纲范文）

四、六种新型牙科粘结剂对牙齿组织的粘接强度的对比研究（论文参考文献）

• [1]过氧化氢浓度对纯钛及钴铬合金表面特性的影响[D]. 马俊峰. 郑州大学, 2019(09)
• [2]丝素蛋白基生物粘结剂的制备及其性能研究[D]. 袁梅华. 浙江理工大学, 2019(06)
• [3]自酸蚀粘结剂的成分调控及抗菌性能[D]. 裴欢欢. 东华大学, 2018(06)
• [4]掺锶纳米羟基磷灰石复合釉质粘结剂机械性与再矿化的研究[D]. 李伟. 佳木斯大学, 2017(03)
• [5]改性牙科光固化胶粘剂的制备及其力学性能研究[D]. 李静. 辽宁大学, 2016(02)
• [6]不同充填技术对微渗漏影响的激光扫描共聚焦显微镜实验观测[D]. 史晓宁. 大连医科大学, 2011(06)
• [7]瓷全冠修复体边缘的微渗漏对比研究[D]. 王学林. 辽宁医学院, 2011(12)
• [8]载荷状态下3种粘结剂与根管牙本质间微渗漏的对比研究[D]. 严晖. 南昌大学, 2009(03)
• [9]树脂改性玻璃离子水门汀与根管牙本质粘结性能的研究[D]. 李颖. 第四军医大学, 2009(12)
• [10]三类常用牙体充填材料界面微渗漏的激光扫描共聚焦显微镜观测[J]. 包广洁,李子夏. 现代口腔医学杂志, 2008(05)

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