一、加入维生素为个人洁肤品增值（论文文献综述）
朱静[1]（2014）在《玉米油脱臭馏出物中天然维生素E提取工艺的研究》文中研究表明玉米油脱臭馏出物是油脂精炼过程中得到的副产物,其中含有天然维生素E,是提取天然维生素E的一种宝贵资源。本文先以玉米油脱臭馏出物为原料,Novoyme435固定化脂肪酶为催化剂,叔丁醇代替传统的分子筛,催化玉米油脱臭馏出物中的游离脂肪酸与醇类进行酯化反应,然后利用结晶法除去酯化产物中的植物甾醇及不溶性杂质,得到维生素E粗品,再用离子交换技术对维生素E粗品进行纯化精制,并对精制后的维生素E进行定性分析及鉴定。主要结论如下:依照国家标准对原料理化性质进行分析,测得其中水分含量0.44%,不溶性杂质0.91%,黏度 8.50 mPa·s,酸价 110.24 mgKOH/g,皂化价 141.30 mgKOH/g,过氧化值1.85 meq/kg。根据酸价及皂化价分别计算出原料中游离脂肪酸和甘油酯的百分含量,其中,游离脂肪酸为55.51%,甘油酯为16.95%～20.05%。确定了两种酯化方法的最佳反应条件。甲酯化的最佳反应条件为:醇料比为1.0:1,脂肪酶添加量为14mg/g,叔丁醇添加量为6%,水浴加热至55℃,酯化反应连续进行15h,此时酯化率最高可达97.26%,维生素E的保留率为96.36%。脂肪酶可重复使用7次。乙酯化的最佳反应条件为:醇料比为0.8:1,脂肪酶添加量为14mg/g,叔丁醇添加量为8%,水浴加热至60℃,反应时间为15h,此时酯化率可达到96.88%,维生素E的保留率为96.74%。脂肪酶可重复使用10次。维生素E粗品的制备。酯化物用结晶法除去其中的植物甾醇和不溶性杂质,经过3次冷却结晶,滤出晶体后,可得到含量为41.66%的VE粗样品。确定了用强碱性阴离子交换树脂提纯维生素E的最佳工艺条件。选择无水乙醇为溶剂,乙酸-乙醇溶液为洗脱液,以VE的初始浓度、洗脱液流速、洗脱液的浓度为考察因素进行提纯VE的单因素实验,利用Box-Behnken响应曲面法分析建立VE的纯度和回收率的二次回归模型,确定分离提取工艺的最佳工艺条件为:VE的初始浓度为100mg/ml,洗脱液流速为3ml/min,洗脱液的浓度为5.98%。在此条件下,维生素E的纯度和回收率分别为87.78%和75.72%。最后,对精制的维生素E样品采用薄层分析法和高效液相色谱法进行分析鉴定。
李翠华[2]（2012）在《新疆棉籽油脱臭馏出物综合转化研究》文中研究表明脱臭馏出物是植物油精炼过程中的副产物，富集了大量的天然维生素E（又称生育酚）、植物甾醇、游离脂肪酸、甘油酯等成分。棉籽油脱臭馏出物可以用于制备天然生育酚、植物甾醇和脂肪酸甲酯。本文旨在探索综合利用新疆棉籽油脱臭馏出物的工艺方法，确定了用一种固体酸催化剂同时催化非α生育酚的甲基化反应、游离脂肪酸的甲酯化反应和甘油酯的酯交换反应，然后用碱性树脂吸附分离提纯高α生育酚含量的天然生育酚，用溶剂结晶法分离提纯植物甾醇。主要包括以下内容：对棉籽油脱臭馏出物综合转化反应研究中，设计并制备了SO42/ZrO2MoO3固体酸催化剂、SO42/ZrO2V2O5固体酸催化剂、固载化的B酸离子液体和碳基固体酸催化剂，这四种催化剂对脱臭馏出物综合转化有良好的催化活性，能同时实现脱臭馏出物中非α生育酚的甲基化反应、游离脂肪酸的甲酯化反应和甘油酯的酯交换反应。对四种催化剂的制备方法进行了研究，分别确定了较优的制备条件，并进行了相关的表征与检测，通过对其稳定性的研究表明，这四种催化剂都具有良好的稳定性，可重复使用6次以上。分别研究了上述四种催化剂催化脱臭馏出物综合转化的工艺条件，并进行了优化，优化后工艺条件为：反应温度250～280℃、催化剂用量10%左右、反应时间3～5h、醇油比3:1～4:1。在此条件下综合转化反应的结果为：生育酚的收率达75%以上、生育酚中α生育酚的含量达87%以上、甲酯化率达94%以上、酯交换率达84%以上。采用处理后的碱性吸附树脂D1，对棉籽油脱臭馏出物综合转化产物进行吸附、解析后生育酚的纯度为75.68%，收率为87.77%，生育酚中α生育酚的含量达90.00%左右。研究了溶剂结晶法提取经树脂吸附分离生育酚后的浓缩液中植物甾醇的工艺条件，确定了较适宜的结晶条件为：选无水乙醇作溶剂，料液比1:4，结晶温度5℃，结晶时间36 h，所得甾醇的总收率和纯度分别为62.64%和62.56%；对提取的甾醇粗品进行了熔程测定和红外光谱表征，棉籽植物甾醇中主要是β谷甾醇和少量的菜油甾醇，与文献报道一致。
吴海艳[3]（2010）在《棉籽油脱臭馏出物中提取维生素E和植物甾醇》文中指出棉籽油脱臭馏出物作为棉籽油加工的副产物,主要含有游离脂肪酸、天然维生素E、植物甾醇、甘油酯等成分。天然维生素E和植物甾醇都是具有生理活性的物质,广泛应用于医药、食品、化妆品及饲料加工等行业。本文旨在探索棉籽油脱臭馏出物中提取天然维生素E和植物甾醇的工艺方法,确定了以吸附、结晶为主要操作单元的工艺流程。研究了酯化后大孔强碱性阴离子树脂吸附提取天然维生素E和溶剂结晶分离植物甾醇的操作条件。主要包括以下内容:依照国家标准对原料理化性质进行分析,测得其中水分及其挥发物含量为0.920%,酸价71.1 mgKOH/g,皂化价133 mgKOH/g,甘油酯含量35.0%,维生素E含量5.97%,植物甾醇含量12.3%。通过静态实验筛选吸附树脂,实验条件为:吸附液维生素E含量为22.9 mg/mL,吸附和解吸温度分别为25℃和35℃,振荡速度100 r/min,在此条件下大孔离子交换树脂D1具有较高的吸附率和解吸率,可作为特异性吸附维生素E的树脂。通过固定床动态吸附,首先比较了5%乙酸-乙醇溶液和二氧化碳吹扫无水乙醇洗脱两种解吸剂对维生素E纯度和收率的影响,实验结果表明以二氧化碳-乙醇解吸所得维生素E的纯度和收率较高;其次研究了洗脱液流速对解吸效果的影响,确定了适宜的洗脱液流速为0.5 BV/h,不但节约溶剂用量节省操作时间,而且维生素E的纯度和收率都较高,分别为76.6%和91.6%;对制得的维生素E粗品进行重吸附,选用纯度为52.6%的粗品,二次吸附后其纯度可提高到78.7%,收率为99.4%。采用溶剂结晶法分离提纯植物甾醇,适宜的结晶条件分别为:选用维生素E吸附蒸馏后的副产物为原料,结晶溶剂为乙酸乙酯,料液比为1:5,温度为-5℃,养晶时间96 h,所得甾醇的总收率和纯度分别为52.1%和77.3%。
雷鹏[4]（2009）在《从棉籽油脱臭馏出物中提取维生素E》文中研究说明本文旨在探索以棉籽油脱臭馏出物为原料提取天然维生素E的工艺方法,确定了以酯化、吸附为主要单元操作的工艺流程。研究了以浓硫酸和强酸性阳离子交换树脂为催化剂进行甲酯化的操作条件和采用吸附树脂进行吸附的操作条件对分离维生素E的影响。主要结论如下:甲酯化反应采用浓硫酸作催化剂时,较适宜的操作条件是:反应时间1小时,反应温度60℃,醇料比（甲醇体积与馏出物质量之比）3:1,浓硫酸用量2%。在此条件下反应后样品的酸价由原料的71.09 mgKOH/g降到0.50 mgKOH/g;甲酯化反应采用强酸性阳离子树脂作催化剂时,较适宜的操作条件是:反应温度68℃、催化剂用量55%、醇料比3:1、反应时间5 h。在此反应条件下,原料的酸价可以降到1.03 mgKOH/g。通过静态吸附试验确定A1吸附树脂对维生素E吸附的特性与溶液中维生素E的初始浓度、吸附温度相关:在乙醇对酯化物的溶解范围内和高于20℃的前提下,较高的维生素E浓度和较低的温度有利于A1吸附树脂对维生素E的吸附,吸附模型可用Freundlich吸附等温方程来进行拟合。通过固定床吸附试验确定了以5%（体积分数）乙酸―乙醇溶液为解吸剂。吸附操作条件为:床层高度500 mm、直径25 mm,吸附温度25℃,流速1 BV/h,上柱液中维生素E浓度4.49 mg/mL;解吸操作条件:温度25℃、流速1 BV/h。在此条件下通过固定床吸附分离,可将维生素E的纯度从原料中的8%提高到75%以上,回收率83%以上。
吴春燕[5]（2007）在《α-生育酚和α-生育酚醋酸酯的制备》文中研究表明本文对α-生育酚及α-生育酚醋酸酯的制备工艺进行了研究。α-生育酚的制备包括以含量为52.3%的混合生育酚为原料制备非α-生育酚甲基胺盐以及非α-生育酚甲基胺盐的氢解还原。通过考察反应温度、反应时间、胺试剂的选择及用量、反应物料的比例及非α-生育酚胺甲基化物的分离精制方法对反应的影响,得到制备非α-生育酚甲基胺盐的工艺条件是:反应温度为80℃,反应时间为40min,胺反应试剂为二甲胺,物料的摩尔比n（混合生育酚）:n（二甲胺）:n（甲醛）=1:3:3,反应转化率可达98.20%,反应产物胺甲基物用乙酸乙酯萃取后,边搅拌边慢慢滴加磷酸至pH值为4.1,使之生成非α-生育酚甲基胺盐,再冷却到0℃结晶,过滤得到胺盐晶体。在对非α-生育酚甲基胺盐的氢解还原制备α-生育酚的工艺过程中,采用羟甲基化-还原法相结合,即两个反应一步完成的方法。将胺盐溶解于正庚烷中加入高压釜,以5%的钯炭催化剂为氢解反应的催化剂,用量为胺盐质量的5.0%,对甲苯磺酸为羟甲基化催化剂,用量为胺盐质量的3.4%,加入多聚甲醛用量为胺盐质量的25.1%,在氢气压力2.6MPa,温度170℃下反应2h。反应结束待产物冷却后从高压釜中移出,过滤后经真空旋转蒸发将溶剂除去,得到精制的α-生育酚,非α-生育酚甲基胺盐转化率为99.54%,α-生育酚含量为93.60%,收率为90.58%。以含量为93.60%的α-生育酚为原料制备α-生育酚醋酸酯,考察了反应时间、反应温度、醋酸酐与α-生育酚的摩尔比及催化剂种类等因素对酯化反应的影响。通过实验,得到制备α-生育酚醋酸酯的优化工艺条件为:醋酸酐与α-生育酚的摩尔比为1.8～2:1,催化剂选用对甲苯磺酸,对甲苯磺酸用量为α-生育酚的0.3%,反应温度为95℃,乙酰化反应时间为1h,得到α-生育酚醋酸酯。在该反应条件下,α-生育酚的转化率可达到99.48%,反应选择性为98.81%,α-生育酚醋酸酯的收率可达到98.30%。
苏焕[6]（2005）在《新媒体环境下的品牌展示设计研究》文中研究说明品牌展示设计是平面设计的一个重要组成部分，同时也是现代平面设计的新兴问题和难点问题。众所周知，平面设计是以传递信息为终极目的的，所以平面设计又称为“视觉传达设计”，同时，现代设计区别于传统设计和绘画艺术的根本之处在于其具备的商业属性和面向社会大众的“民主性”。而品牌展示设计又集中体现了平面设计中的商业特点和社会传播属性，可以说是现代平面设计中的比较激进、比较前沿的设计范畴。 以公元15世纪德国古腾堡发明金属活字印刷和电脑参与平面设计为标志，可以把平面设计划分为3个阶段：传统设计时代、印刷设计时代和数字设计时代。由于信息的数字化，也就是设计对象的数字化，导致了现代平面设计空前的巨变，这种变革不亚于印刷的发明对平面设计所产生的影响。信息的数字化一方面带来了设计工具、设计方式和设计思维的变革，同时也带来了设计对象的革新，网络、数字电视、数字游戏、电脑软件、多媒体光盘等全新的媒体随之出现，使得平面设计的范围大大扩展，“新媒体设计”成为了现代平面设计的前沿和新宠，这所有的一切也把平面设计推向了历史发展的浪尖和空前繁荣的地步。 由此可见，品牌展示设计是现代商业设计中十分活跃的因素，而新媒体环境下的品牌展示设计又是这一设计变革大潮中的浪尖，对于新媒体环境下的品牌设计的研究，可以从一个侧面了解平面设计的历史发展、设计与科技之间的辨正关系、设计工具的变革对设计的影响，同时探讨新媒体环境下的设计规律和设计原则，以及全新设计时代中平面设计师的角色演变等。 本论文以新媒体环境下的品牌展示设计为着眼点，通过对实际设计案例的分析和多年设计经验的总结，结合调查和试验，借鉴国内外相关研究成果，从理性客观的角度来分析新媒体环境下的品牌展示设计的特点，找到其一般规律和设计原则，从而指导设计实践，同时也利用实践成果验证理论准确性，达到“从实践中来，到实践中去”、“理论指导实践，实践验证理论”的目的。
喻敏,高泉坚[7]（2000）在《加入维生素为个人洁肤品增值》文中研究表明综述了亚太地区的个人清洁用品市场 ,提出加入维生素来改善个人洁肤产品性能的概念。维生素E和泛醇 （维生素原B5）能够柔软皮肤并使皮肤不干燥。这些性能在香皂中已被气体轴承电动肌力计 （GasBearingElectrodymometer ）试验所证实。在配方中 ,泛醇的用量范围为 2 %～5 % ,维生素E醋酸酯为 0 2 %～ 5 %
二、加入维生素为个人洁肤品增值（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、加入维生素为个人洁肤品增值（论文提纲范文）
（1）玉米油脱臭馏出物中天然维生素E提取工艺的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 维生素E简介 |
| 1.1.1 维生素E的理化性质 |
| 1.1.2 维生素E的来源 |
| 1.1.3 维生素E的应用 |
| 1.2 脱臭馏出物的概述及预处理方法 |
| 1.2.1 脱臭馏出物的概述 |
| 1.2.2 脱臭馏出物的预处理方法 |
| 1.3 提纯维生素E的方法介绍 |
| 1.3.1 简单蒸馏法 |
| 1.3.2 吸附法和离子交换法 |
| 1.3.3 萃取法 |
| 1.3.4 络合法 |
| 1.3.5 色谱法 |
| 1.4 维生素E的分析方法 |
| 1.4.1 比色法 |
| 1.4.2 薄层分析法 |
| 1.4.3 荧光法 |
| 1.4.4 高效液相色谱法 |
| 1.4.5 气相色谱法 |
| 1.5 课题研究目的及意义 |
| 1.6 课题来源 |
| 1.7 本课题主要研究内容 |
| 1.7.1 原料理化性质及维生素E含量的测定 |
| 1.7.2 玉米油脱臭馏出物的酯化预处理 |
| 1.7.3 离子交换法分离提取维生素E |
| 1.7.4 玉米油脱臭馏出物中提取维生素E的工艺流程 |
| 1.8 课题创新点 |
| 2 原料的理化性质及维生素E含量的测定 |
| 2.1 实验材料与仪器 |
| 2.1.1 实验材料 |
| 2.1.2 实验仪器 |
| 2.2 原料理化性质的测定 |
| 2.2.1 原料水分含量的测定 |
| 2.2.2 原料不溶性杂质的测定 |
| 2.2.3 原料黏度的测定 |
| 2.2.4 原料过氧化值的测定 |
| 2.2.5 原料酸值及游离脂肪酸含量的测定 |
| 2.2.6 原料皂化价及甘油酯含量的测定 |
| 2.3 原料中维生素E含量的测定 |
| 2.3.1 分光光度法 |
| 2.3.2 高效液相色谱法 |
| 2.4 实验结果与讨论 |
| 2.4.1 玉米油脱臭馏出物的理化指标 |
| 2.4.2 分光光度法与HPLC法测定维生素E含量的比较 |
| 2.5 本章小节 |
| 3 玉米油脱臭馏出物的酯化预处理 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验材料与仪器 |
| 3.2.1 实验材料 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 固定化脂肪酶的筛选 |
| 3.3.2 玉米油脱臭馏出物的甲酯化反应 |
| 3.3.3 玉米油脱臭馏出物的乙酯化反应 |
| 3.4 实验结果与讨论 |
| 3.4.1 固定化脂肪酶的筛选 |
| 3.4.2 甲酯化过程 |
| 3.4.3 乙酯化过程 |
| 3.5 本章小节 |
| 4 离子交换法提纯维生素E |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验材料与仪器 |
| 4.2.1 实验材料 |
| 4.2.2 实验仪器 |
| 4.3 树脂、溶剂及洗脱剂的选择 |
| 4.3.1 树脂的选择及预处理 |
| 4.3.2 溶剂的选择 |
| 4.3.3 洗脱剂的选择 |
| 4.4 实验步骤 |
| 4.4.1 维生素E粗品的制备 |
| 4.4.2 维生素E提取工艺的单因素实验 |
| 4.4.3 响应面法优化维生素E提取工艺的实验 |
| 4.5 精制维生素E样品的分析鉴定 |
| 4.5.1 薄层层析法 |
| 4.5.2 高效液相色谱法 |
| 4.6 实验结果与分析 |
| 4.6.1 维生素E粗品的制备 |
| 4.6.2 维生素E提取工艺单因素实验的结果与讨论 |
| 4.6.3 响应面法优化维生素E提取工艺的结果与讨论 |
| 4.6.4 精制维生素E样品的分析鉴定 |
| 4.7 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
| 致谢 |
（2）新疆棉籽油脱臭馏出物综合转化研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 生育酚 |
| 1.1.1 生育酚的理化性质 |
| 1.1.2 生育酚的类型和结构 |
| 1.1.3 生育酚的生物活性 |
| 1.1.4 生育酚的存在 |
| 1.1.5 生育酚的应用 |
| 1.2 植物甾醇 |
| 1.2.1 植物甾醇的分类、来源与性质 |
| 1.2.2 植物甾醇的应用 |
| 1.3 脂肪酸甲酯 |
| 1.4 脱臭馏出物的研究概况 |
| 1.4.1 脱臭馏出物的甲酯化研究 |
| 1.4.2 非α-生育酚转化为α-生育酚的甲基化研究 |
| 1.4.3 固体酸催化制备脂肪酸甲酯（生物柴油） |
| 1.5 本论文的选题及主要研究内容 |
| 第二章 SO_4~(2)/ZrO_2-MoO_3体酸催化剂在棉籽油脱臭馏出物综合转 |
| 2.1 材料与分析方法 |
| 2.1.1 实验药品及主要仪器设备 |
| 2.1.2 分析方法 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 SO_4~(2-)/ZrO_2-MoO_3 的制备 |
| 2.2.2 SO_4~(2-)/Z102-MoO_3 的表征 |
| 2.2.3 棉籽油脱臭馏出物综合转化研究 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 催化剂制备条件对棉籽油脱臭馏出物综合转化的影响 |
| 2.3.2 固体酸 5042-/ZrO_2-MoO_3的表征 |
| 2.3.3 棉籽油脱臭馏出物的综合转化研究 |
| 2.3.4 SO_4~(2-)/ZrO_2-MoO_3催化剂的稳定性及再生 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 SO_4~(2)/ZrO_2-V_2O_5固体酸催化剂在棉籽油脱臭馏出物综合转化上应用研究 |
| 3.1 材料与分析方法 |
| 3.1.1 试剂药品及主要设备 |
| 3.1.2 分析方法 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 SO_4~(2-)/ZrO_2-V_2O_5催化剂的制备 |
| 3.2.2 SO_4~(2-)/ZrO_2-V_2O_5催化剂的表征 |
| 3.2.3 棉籽油脱臭馏出物综合转化研究 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 SO_4~(2-)/ZrO_2-V_2O_5催化剂的制备 |
| 3.3.2 SO_4~(2-)/ZrO_2-V_2O_5催化剂的表征 |
| 3.3.3 棉籽油脱臭馏出物综合转化研究 |
| 3.3.4 SO_4~(2-)/ZrO_2-V_2O_5催化剂的稳定性及再生 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 固载化的Brφnsted酸性离子液体在棉籽油脱臭馏出物综合转化上应用研究 |
| 4.1 试剂药品及主要仪器设备 |
| 4.2 固载化B 酸离子液体的制备 |
| 4.2.1 两性离子盐的制备 |
| 4.2.2 离子液体的制备 |
| 4.2.3 离子液体的固载化 |
| 4.3 棉籽油脱臭馏出物的综合转化研究 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 固载化B 酸离子液体的制备 |
| 4.4.2 棉籽油脱臭馏出物综合转化工艺研究 |
| 4.4.3 固载化离子液体的稳定性 |
| 4.4.4 离子液体及固载化离子液体的红外光谱图 |
| 4.5 小结 |
| 第五章碳基固体酸催化剂在棉籽油脱臭馏出物综合转化上应用研究 |
| 5.1 材料与分析方法 |
| 5.1.1 试剂药品与主要仪器设备 |
| 5.1.2 分析方法 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 碳基固体酸催化剂的制备 |
| 5.2.2 碳基固体酸催化剂的表征 |
| 5.2.3 棉籽油脱臭馏出物综合转化研究 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 碳基固体酸催化剂的制备 |
| 5.3.2 碳基固体酸催化剂的表征 |
| 5.3.3 棉籽油脱臭馏出物的综合转化研究 |
| 5.3.4 催化剂的稳定性 |
| 5.4 小结 |
| 第六章离子交换吸附法分离提纯生育酚的研究 |
| 6.1 试剂药品及仪器设备 |
| 6.2 实验部分 |
| 6.2.1 分析方法 |
| 6.2.2 离子交换吸附法分离提纯生育酚 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.4 小结 |
| 第七章 植物甾醇的提纯 |
| 7.1 试剂药品及仪器设备 |
| 7.2 实验部分 |
| 7.2.1 植物甾醇含量的测定 |
| 7.2.2 植物甾醇的提取 |
| 7.2.3 植物甾醇的分析鉴定 |
| 7.3 结果与讨论 |
| 7.3.1 植物甾醇的提取 |
| 7.3.2 提取的植物甾醇的分析 |
| 7.4 小结 |
| 第八章 棉籽油脱臭馏出物综合转化分析 |
| 8.1 棉籽油脱臭馏出物的组成 |
| 8.2 棉籽油脱臭馏出物综合转化的反应 |
| 8.3 棉籽油脱臭馏出物的综合转化的催化原理 |
| 8.4 棉籽油脱臭馏出物的综合转化的注意事项 |
| 第九章 结论与展望 |
| 9.1 实验结论 |
| 9.2 展望 |
| 参考文献 |
| 发表论文和参加科研情况说明 |
| 致谢 |
（3）棉籽油脱臭馏出物中提取维生素E和植物甾醇（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 脱臭馏出物的组成及研究现状 |
| 1.1.1 脱臭馏出物的性质 |
| 1.1.2 脱臭馏出物的研究现状 |
| 1.1.3 棉籽油脱臭馏出物简介 |
| 1.2 天然维生素E的性质、应用 |
| 1.2.1 天然维生素E的组成、结构与性质 |
| 1.2.2 天然维生素E的应用 |
| 1.3 植物甾醇的的性质、应用 |
| 1.3.1 植物甾醇的组成、结构与性质 |
| 1.3.2 植物甾醇的应用 |
| 1.4 维生素E和植物甾醇的分离与提取方法 |
| 1.4.1 酯化-蒸馏，分子蒸馏法 |
| 1.4.2 吸附和离子交换法 |
| 1.4.3 络合法 |
| 1.4.4 色谱法 |
| 1.4.5 溶剂萃取、超临界萃取法 |
| 1.4.6 酶预处理法 |
| 1.4.7 溶剂结晶法 |
| 1.5 本文主要工作 |
| 第二章 维生素E和植物甾醇的分析测定 |
| 2.1 实验器材 |
| 2.1.1 实验材料和试剂 |
| 2.1.2 实验设备 |
| 2.2 维生素E的检测方法 |
| 2.2.1 维生素E检测条件 |
| 2.2.2 维生素E标准曲线的测定 |
| 2.2.3 维生素E色谱图 |
| 2.3 植物甾醇的检测方法 |
| 2.3.1 样品的制备与检测 |
| 2.3.2 植物甾醇色谱图 |
| 2.4 脱臭馏出物理化性质分析 |
| 2.5 小结 |
| 第三章 树脂吸附分离提纯维生素E |
| 3.1 实验材料和设备 |
| 3.1.1 实验试剂和材料 |
| 3.1.2 实验设备 |
| 3.2 实验步骤 |
| 3.2.1 酯化预处理 |
| 3.2.2 吸附树脂的筛选 |
| 3.2.3 固定床吸附 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 甲酯化实验 |
| 3.3.2 筛选吸附树脂 |
| 3.3.3 固定床吸附 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 溶剂结晶分离植物甾醇 |
| 4.1 实验材料和设备 |
| 4.2 溶剂结晶提纯植物甾醇 |
| 4.3 甾醇晶体的分析 |
| 4.3.1 熔程的测定 |
| 4.3.2 红外光谱分析（FT-IR） |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 结晶原料的确定 |
| 4.4.2 结晶溶剂的确定 |
| 4.4.3 料液比的确定 |
| 4.4.4 结晶温度的确定 |
| 4.4.5 结晶时间的确定 |
| 4.5 制得甾醇粗品的分析 |
| 4.5.1 熔程的测定 |
| 4.5.2 甾醇粗品的红外分析 |
| 4.6 小结 |
| 第五章 结论与展望 |
| 5.1 实验结论 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 发表论文和参加科研情况说明 |
| 致谢 |
（4）从棉籽油脱臭馏出物中提取维生素E（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 维生素E 简介 |
| 1.1.1 维生素E 的组成及结构 |
| 1.1.2 维生素E 的理化性质 |
| 1.1.3 维生素E 的来源 |
| 1.2 天然生育酚的用途 |
| 1.2.1 在食品工业中的应用 |
| 1.2.2 在医药业中的应用 |
| 1.2.3 在饲料业中的应用 |
| 1.2.4 在化妆品业的应用 |
| 1.2.5 在塑料制品中及其它方面的应用 |
| 1.3 天然生育酚的提取方法 |
| 1.3.1 简单蒸馏、分子蒸馏法 |
| 1.3.2 吸附、离子交换法 |
| 1.3.3 萃取法 |
| 1.3.4 精馏法 |
| 1.3.5 络合法 |
| 1.3.6 色谱法 |
| 1.3.7 混合生育酚提取方法综合评价 |
| 1.4 论文工作的提出及研究内容 |
| 第二章 维生素E 的分析方法 |
| 2.1 高效液相色谱法（反相柱） |
| 2.1.1 HPLC 系统组成和色谱条件 |
| 2.1.2 分析操作步骤 |
| 2.1.3 生育酚色谱图及标准曲线 |
| 2.2 游离脂肪酸含量的检测——酸价和酸度 |
| 2.2.1 试样颜色较浅时的酸价测定方法 |
| 2.2.2 试样颜色较深时的酸价测定方法 |
| 2.3 小结 |
| 第三章 原料的酯化处理 |
| 3.1 甲酯化工艺现状 |
| 3.2 实验试剂、器材及装置 |
| 3.2.1 实验试剂 |
| 3.2.2 实验器材及装置 |
| 3.3 实验条件选择 |
| 3.4 实验步骤 |
| 3.4.1 以无机酸（浓硫酸）作催化剂 |
| 3.4.2 以强酸性阳离子交换树脂作催化剂 |
| 3.5 实验结果与讨论 |
| 3.5.1 浓硫酸催化酯化的单因素实验 |
| 3.5.2 强酸性阳离子交换树脂催化酯化 |
| 3.6 小结 |
| 第四章 吸附法提取维生素E |
| 4.1 吸附法提取生育酚的理论基础 |
| 4.2 树脂类型的选取 |
| 4.3 溶剂及解吸剂的选取 |
| 4.4 实验试剂，器材及装置 |
| 4.5 实验步骤 |
| 4.5.1 静态吸附 |
| 4.5.2 固定床吸附 |
| 4.6 结果与讨论 |
| 4.6.1 吸附树脂的选取 |
| 4.6.2 吸附动力学曲线 |
| 4.6.3 固定床吸附 |
| 4.7 小结 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
| 发表论文和参加科研情况说明 |
| 致谢 |
（5）α-生育酚和α-生育酚醋酸酯的制备（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 生育酚 |
| 1.1.1 生育酚的结构和性质 |
| 1.1.2 天然α-生育酚与合成α-生育酚的差异 |
| 1.1.3 α-生育酚及其同系物的应用 |
| 1.1.4 天然生育酚的来源 |
| 1.1.5 利用天然VE 生产高α-生育酚 |
| 1.2 Α-生育酚醋酸酯 |
| 1.2.1 α-生育酚醋酸酯的结构及性质 |
| 1.2.2 生育酚酯与生育酚相比较所具有的优点 |
| 1.2.3 α-生育酚醋酸酯的制备 |
| 1.4 主要研究的内容 |
| 1.5 本章小结 |
| 第二章 Α-生育酚及其醋酸酯的分析 |
| 2.1 气相色谱法 |
| 2.1.1 填充柱气相色谱法 |
| 2.1.2 毛细管柱气相色谱法 |
| 2.2 高效液相色谱法 |
| 2.2.1 高效液相色谱法（正相柱） |
| 2.2.2 高效液相色谱法（反相柱） |
| 2.3 建立生育酚及其醋酸酯反相液相色谱分析方法的意义 |
| 2.3.1 α-生育酚及其醋酸酯定性分析 |
| 2.3.2 α-生育酚及其醋酸酯定量分析 |
| 2.3.3 α-生育酚及其醋酸酯的线性关系 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 非Α-生育酚甲基胺盐的制备 |
| 3.1 曼尼希反应机制及其副反应 |
| 3.2 原料试剂及实验仪器 |
| 3.3 实验步骤 |
| 3.4 实验结果与讨论 |
| 3.4.1 反应温度的影响 |
| 3.4.2 反应时间的影响 |
| 3.4.3 胺试剂的影响 |
| 3.4.4 反应物料比例的影响 |
| 3.4.5 非α-生育酚的胺甲基化物的分离精制方法的影响 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 非Α-生育酚甲基胺盐的氢解 |
| 4.1 原料试剂及实验仪器 |
| 4.2 实验步骤 |
| 4.3 实验结果与讨论 |
| 4.3.1 反应时间的影响 |
| 4.3.2 反应温度的影响 |
| 4.3.3 氢解催化剂钯炭用量的影响 |
| 4.3.4 羟甲基化催化剂的影响 |
| 4.3.5 反应压力的影响 |
| 4.3.6 多聚甲醛用量的影响 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 Α-生育酚醋酸酯的制备 |
| 5.1 原料试剂与实验仪器 |
| 5.2 实验步骤 |
| 5.3 实验结果与讨论 |
| 5.3.1 反应时间的影响 |
| 5.3.2 反应温度的影响 |
| 5.3.3 催化剂的影响 |
| 5.3.4 物料比的影响 |
| 5.4 本章小结 |
| 结论与展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录 |
（6）新媒体环境下的品牌展示设计研究（论文提纲范文）
| 第一章 绪论 |
| 1.1 新媒体环境下平面设计的作用和发展趋势 |
| 1.1.1 新媒体环境下平面设计的作用 |
| 1.1.2 新媒体环境下平面设计的发展趋势 |
| 1.2 新媒体环境下品牌展示设计的研究现状 |
| 1.3 新媒体环境下品牌展示设计研究的目的和意义 |
| 1.3.1 研究目的 |
| 1.3.2 研究意义 |
| 第二章 新媒体环境下的品牌展示设计 |
| 2.1 平面设计的分类 |
| 2.1.1 商业设计 |
| 2.2.2 非商业设计 |
| 2.2 为商业服务的设计 |
| 2.2.1 设计是现代经济的有力支撑 |
| 2.2.2 “品牌经济”异军突起 |
| 2.2.3 什么是品牌 |
| 2.2.4 品牌营销与品牌设计 |
| 2.2.5 “幕后”的品牌策划与“前台”的品牌展示 |
| 2.3 品牌展示设计 |
| 2.3.1 品牌展示设计的几个问题 |
| 2.3.2 品牌展示设计的目的和意义 |
| 2.3.3 品牌展示设计的类别 |
| 2.4 新媒体究竟“新”在哪里? |
| 2.4.1 新媒体的内涵与外沿 |
| 2.4.2 新媒体与传统媒体的本质区别 |
| 2.4.3新媒体中的交互设计 |
| 2.5 新媒体为品牌展示设计带来了什么? |
| 2.5.1 设计工具的变化 |
| 2.5.2 媒休种类的扩展 |
| 2.5.3 与消费者的互动 |
| 第三章 新媒体环境下品牌展示设计的特点 |
| 3.1 交互传达 |
| 3.2 无限制的传播性 |
| 3.3 信息极大丰富 |
| 3.4 传达形态多样 |
| 3.4.1 文字 |
| 3.4.2 图片 |
| 3.4.3 声音 |
| 3.4.4 动画 |
| 3.4.5 虚拟展示 |
| 3.4.6 交互界面 |
| 3.5 时效性 |
| 3.6 自由性 |
| 3.7 传达效果可测性 |
| 3.7.1在线调查 |
| 3.7.2网络传播数据统计 |
| 3.8 被动点选性 |
| 3.9 版面局限性 |
| 3.10 技术局限性 |
| 第四章 新媒体环境下品牌展示设计的原则 |
| 4.1 新媒体的原则 |
| 4.1.1 易用性原则 |
| 4.1.2 规范性原则 |
| 4.1.3 合理性原则 |
| 4.1.4 美观与协调性原则 |
| 4.1.5 安全性原则 |
| 4.1.6 文化性原则 |
| 4.2 商业设计的原则 |
| 4.2.1 传递准确的商业信息 |
| 4.2.2 满足消费者的心理需求 |
| 4.2.3 数字展示与实际营销的协调性 |
| 第五章 案例分析与设计实践 |
| 5.1 调研与分析 |
| 5.1.1行业调研 |
| 5.1.2企业内部调研 |
| 5.2 商业定位 |
| 5.2.1 目标定位 |
| 5.3 策略制定 |
| 5.3.1 品牌内涵 |
| 5.3.2 品牌故事 |
| 5.3.3 品牌展示策略 |
| 第六章 总结与展望 |
| 6.1 总结 |
| 6.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（7）加入维生素为个人洁肤品增值（论文提纲范文）
| 1 盆浴沐浴品 |
| 2 淋浴沐浴产品 |
| 3 香皂 |
| 4 合成皂 |
| 5 液体香皂 |
| 6 结论 |
四、加入维生素为个人洁肤品增值（论文参考文献）
- [1]玉米油脱臭馏出物中天然维生素E提取工艺的研究[D]. 朱静. 哈尔滨商业大学, 2014(05)
- [2]新疆棉籽油脱臭馏出物综合转化研究[D]. 李翠华. 天津大学, 2012(07)
- [3]棉籽油脱臭馏出物中提取维生素E和植物甾醇[D]. 吴海艳. 天津大学, 2010(06)
- [4]从棉籽油脱臭馏出物中提取维生素E[D]. 雷鹏. 天津大学, 2009(S2)
- [5]α-生育酚和α-生育酚醋酸酯的制备[D]. 吴春燕. 湘潭大学, 2007(04)
- [6]新媒体环境下的品牌展示设计研究[D]. 苏焕. 浙江大学, 2005(02)
- [7]加入维生素为个人洁肤品增值[J]. 喻敏,高泉坚. 日用化学品科学, 2000(S1)