一、超微粉碎设备及其在中药加工中的应用（论文文献综述）
周维维,刘帆,谢曦,陈玮,陈方琪,朱淑娴,刘东杰,王琴[1]（2021）在《超微粉碎技术在农产品加工中的应用》文中研究指明食品粉体在人们的日常生活和食品加工中扮演着重要的角色,随着粉体在食品中被频繁的使用,为了满足人们使用食品粉体时的各种要求,需要了解粉体的加工方法及加工性质的各种变化,粉体加工技术被相关研究者不断研究开发。在众多的各类食品加工粉末及原料加工工艺技术中,超微粉碎技术是目前新兴的、有效的制备超微粉的一类农产品加工技术,该技术能提高加工物料的利用率、改善加工的特性、提高产品品质,使其广泛运用于食品加工行业。通过概括超微粉碎设备技术工作原理和使用特点,重点阐述了超微粉碎设备技术在各个领域中的实际使用状况,并对超微粉碎技术的发展前景研究做出重要展望,总结该技术目前应用需要亟待解决的问题。
薛峰,黄剑宇,吴浩,李俊松,狄留庆,乔宏志[2]（2020）在《现代中药加工技术研究进展》文中研究表明中药加工技术的发展是中药工业化进程的重要标志,是中药制造和现代制药装备领域关注的焦点。随着《中医药发展战略规划纲要（2016-2030年）》等政策的发布,智能制造、绿色制造成为未来中国制造业发展的必然趋势,这也为现代中药加工技术的发展带来前所未有的机遇期和高要求。围绕中药粉碎、提取、灭菌、保鲜等关键加工技术,综述了其原理、特点以及近年来的应用进展,同时对其存在的问题进行归纳,以期为中药加工关键技术的集成化、现代化研发提供参考。
张一鸣[3]（2020）在《三七干燥工艺优化及其超细粉物性、活性和毒性研究》文中认为[目的]三七作为我国最早挖掘使用的名贵中药材之一,民间常常将其作为活血、消肿、镇痛的药物,《本草纲目》、《本草求真》等古籍记载其能够治疗一切血症。现代药理研究和化学分析发现三七具有抗凝血、抗炎、抗氧化等药理活性,主要相关的药效物质基础为皂苷类成分。由于三七在干燥过程中常面临功效相关的皂苷类成分损失,而常规饮片的服用又存在生物利用度低等问题,因此,如何在加工过程中尽可能多地保有三七活性成分、提高生物利用度,成为三七产品加工制备工艺研究的热点及难点。20世纪90年代,超微粉碎技术被引入中药加工业,以期实现药效和生物利用度的提升。三七超细粉便是为实现高效利用三七这一名贵药材所开发的饮片类型之一,也是市场上常见的三七产品。已有药理研究发现三七经超微粉碎后获取的超细粉部分药效优于普通粉末,但是药效提升的同时是否存在毒副作用的产生缺乏深入研究。且三七干燥方法多样,粉碎前的干燥工艺是否影响三七超细粉的生物活性和毒性也未进行关联考虑。为此,本课题首先以三七皂苷类成分含量并关联生物活性为评价指标优化三七快速干燥工艺,期望在减少药效相关活性成分损失的同时提升三七干燥效率;在此基础上制备三七超细粉,系统考察不同干燥方法获取的三七超细粉的物性、生物活性和毒性,以期为三七干燥工艺和超细粉产品应用提供技术参考和数据支撑。[方法]1.收集新鲜三七根及根茎样品,4℃保鲜储存备用。2.采用单因素实验考察干燥温度、切片厚度和干燥时间对干燥特性（干燥速率和水分含量）、三七皂苷类成分含量和抗氧化活性的影响;在此基础上,采用Box-Behnken中心组和设计,以三七皂苷类成分含量和抗氧化活性为评价指标,结合响应面法分析干燥温度、切片厚度、干燥时间对评价指标的影响和因素间的交互作用,获取优化的三七干燥工艺;对比考察阴干和优化干燥条件下三七的营养成分含量和体外抗凝血活性,确认快速干燥工艺对三七化学成分和主要药理作用的影响。3.制备优化干燥条件下的三七普通粉和超细粉,对比考察三七普通粉和超细粉的一般物性指标和营养成分含量。4.以普通粉为参照,系统考察不同干燥方法所获三七超细粉的药理作用（体外抗凝血、止血、抗炎、镇痛、体外抗氧化）和急性毒性,为三七超细粉的安全用药提供数据参考。[结果]1.三七快速干燥工艺研究中,当干燥温度为65.77℃、切片厚度为3.11 mm、干燥时间为16 h时,能够得到含最高三七皂苷类成分含量（7.382%）和具备最优抗氧化活性(EC50值为3.282 mg/m L)的样品。与文献报道中的烘干工艺研究相比,本工艺能在较短的干燥时间内,获取到比晒干样品皂苷含量提升更多（约12.19%）、比阴干样品损失皂苷含量更少（约8.30%）的三七样品。优化干燥三七具有更高的总糖、淀粉和还原糖含量,而水分、灰分、粗蛋白、粗脂肪含量低于阴干样品。体外抗凝血实验中,优化干燥条件下的三七具有更显着的APTT延长率（P<0.01）,与阴干样品相比,PT和TT延长率无显着性差异（P?0.05）。2.物性研究结果显示,优化干燥条件处理的三七超细粉与普通粉相比,具有更高的吸湿性、持水性、膨胀力和提取率;而流动性和松密度低于普通粉。常规助流剂中,微粉硅胶具有用量少、助流效果好的优点,0.3%的微粉硅胶最适合作为三七超细粉的助流剂。3.药理活性研究结果显示,在相同干燥条件下,三七超细粉较普通粉具有更优的体外抗凝血、止血、镇痛和抗氧化活性;两者的抗炎活性无显着性差异（P?0.05）。对于相同类型粉末而言,阴干和优化干燥条件获取的三七药理活性无显着性差异（P?0.05）。4.急性毒性研究结果显示,在21 g/（1 kg·BW）给药14天情况下,不同干燥条件下获取的三七超细粉和普通粉均未表现出急性毒性。[结论]三七干燥工艺研究结果显示,经过优化的三七干燥工艺能够在尽可能多地保留皂苷成分和抗氧化活性的前提下,显着缩短干燥时间、提高干燥速率。物理性质研究结果显示,与普通粉相比,超细粉具有较高的吸湿性、持水性、膨胀力、提取率。对于相同目数的三七超细粉而言,优化干燥样品与传统阴干样品的药理活性相似,二者无显着性差异（P?0.05）;与相同干燥方式的普通粉相比,三七超细粉具有更佳的药理活性（P?0.05）。在小鼠急性毒性试验实验中,使用不同三七样品给药的小鼠均未表现出毒副反应,表明阴干和优化干燥条件下的三七超细粉和普通粉均无明显的急性毒性。
杨艳君,邹俊波,张小飞,史亚军,周晓,刘琳,贾晓斌,石心红[4]（2019）在《超微粉碎技术在中药领域的研究进展》文中进行了进一步梳理随着中医药现代化不断地发展,超微粉碎技术不断地被应用于原料和制剂的基础与应用研究,成为改善和提升传统中药饮片与传统制剂品质的重要途径。介绍了超微粉碎的概念及超微粉碎设备、工作原理及特点,阐述了该技术在中药领域的应用概况,并对超微粉碎技术在中药领域的应用前景进行了分析和展望,提出了在开展中药超微粉碎相关研究和应用时应关注的问题。
唐明明[5]（2019）在《水芹的漂烫、超微粉碎及具有降血糖活性的固体饮料的工艺研究》文中进行了进一步梳理本文以水芹为原料,主要研究了热水和微波漂烫对水芹质量和感官特性的影响;超微粉碎对水芹理化性质的影响;水芹水提物的降血糖活性以及水芹固体饮料的工艺研究。具体研究内容及结果如下:1、比较分析热水和微波漂烫对水芹质量和感官特性的影响。研究了热水和微波漂烫对水芹的多酚氧化酶酶活、质量损失、植物化学成分、颜色、硬度、风味以及感官质量的影响。通过人工神经网络模型分析其感官偏好性,进而优化最佳漂烫条件。结果表明,在热水和微波漂烫中,高加热强度有利于灭活多酚氧化酶,增加水芹的亮度和绿值,但会破坏水芹的硬度。同时,微波漂烫有利于降低水芹的质量损失,且保留了更多的营养成分;热水漂烫有利于降低水芹的不愉悦的气味和滋味。通过人工神经模型预测,水芹在微波600 W漂烫1 min后获得感官接受性最高。客观颜色和滋味指标是影响感官偏好性最显着的因素,且水芹微波600W漂烫1 min得到的客观颜色和滋味参数可以作为水芹质量生产的重要参考依据。因此,微波漂烫是替代热水漂烫的一种新的加工方式。2、研究了超微粉碎对水芹粉末理化性质的影响。分别通过粗粉碎和超微粉碎获得四种粒径的粉末,分析超微粉碎对水芹的粒度分布、主要化学成分、颜色、功能特性、热稳定性、溶出性以及分散性的影响。研究表明,超微粉碎处理可以增加水芹粉的亮度和绿值。同时,超微粉碎处理赋予水芹粉较高的溶解性、持水力、膨胀力以及良好的热稳定性。此外,超微粉碎极大地提高了水芹中黄酮、总酚、可溶性蛋白及多糖的溶出度,从而提高该粉末的生物有效性。与粗粉相比,水芹超微粉（<38μm）在胶体溶液中,尤其是在黄原胶溶液中,表现出具有较好的分散性。3、研究了水芹水提物对链脲佐菌素诱导的高血糖小鼠的降血糖活性。通过注射链脲佐菌素诱导昆明小鼠高血糖模型,灌胃高中低剂量的水芹水提物喂养4周。通过分析小鼠的体重、摄食量、血糖值、器官指数、口服糖耐受量和胰岛素耐受量、体内抗氧化活性研究其降血糖活性,并通过Western-blot分析其降血糖作用通路。研究表明,高剂量水芹水提物（400 mg/kg/d）可以显着降低高血糖小鼠的空腹血糖值及血清胰岛素水平,改善葡萄糖和胰岛素不耐受量。同时,该提取物可以改善高血糖小鼠的胰岛素抵抗能力,提高胰岛素敏感性和胰岛β细胞的功能。此外,还有利于提高小鼠的血清和肝脏中抗氧化酶活性,降低脂质过氧化水平。Western-blot分析证明水芹水提物可以通过IRS-2/PI3K-Akt和GLUT-4信号通路来改善糖尿病小鼠的胰岛素抵抗。4、研究了水芹水提物的化学成分分析。结果表明,水芹水提物中富含多糖、黄酮及总酚等降血糖成分。且LC-MS/MS分析鉴定出咖啡酸、绿原酸、对香豆酸、异绿原酸A及异绿原酸B五种酚酸类物质;槲皮素、芦丁、金丝桃苷、山柰酚-3-O-芸香糖苷、紫云英苷、异鼠李素、异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷、水仙苷、木犀草苷及芹菜素10种黄酮及黄酮衍生物。5、研究了水芹固体饮料的工艺研究。通过添加不同比例的魔芋粉,研究其对水芹固体饮料的流变特性、稳定性的影响。再通过单因素和正交试验,优化不同原辅料的配比。结果表明添加魔芋粉可以增加水芹固体饮料的粘度、持水力、膨胀力和稳定性,且最佳水芹魔芋配比为4:1。经优化可得,水芹固体饮料的最佳配方为:水芹粉42.0%、魔芋粉10.5%、低聚果糖21.0%、麦芽糊精26.2%及黄原胶0.3%。该水芹固体饮料营养丰富,清香怡人,色泽鲜艳,口感极佳。
高娜[6]（2015）在《超微粉碎技术在中药领域的应用研究》文中研究指明对中药超微粉碎技术的原理、方法及其在单味药和复方制剂生产中的应用做了简单综述,强调了该技术在中药生产中的优势,并指出其在实际应用中应解决的问题。
叶志斌[7]（2015）在《纳米铁观音茶粉制备技术、理化性质及其应用》文中研究表明目前,茶粉在各个食品行业中已大规模应用,如茶蛋糕、茶面条等。这类茶食品在增加风味的同时,还提高了茶叶的保健功效,有益于人体的健康。本试验利用高能纳米冲击磨粉碎机对铁观音进行粉碎,探讨工艺中的粉碎时间、粉碎球料比以及粉碎转速对纳米铁观音茶粉的影响,进而摸索出纳米铁观音茶粉生产的最佳加工流程,并探索纳米铁观音茶粉在食品中的应用。1 粉碎时间对纳米铁观音茶粉的影响在转速为300r/min、球料比为1:1条件下,以粉碎时间6h、粉碎时间8h和粉碎时间10h的效果较佳。在粉碎6h得到的茶粉粒径D80等于2.1μm,而在粉碎时间到达7h后,粒径D80突破到纳米范围,达到了为460nm,在粉碎时间达到8h时,铁观音茶粉粒径D80达到380nm。纳米铁观音茶粉主要生化成分（茶红素含量、茶黄素含量、水浸出物含量和茶褐素含量）总体都比对照组大;在粉碎时间在1～7h之前,铁观音茶粉的这些生化成分是随着粉碎时间的增加而增加,而在粉碎8h～12h时后差别不大,总体还是比对照组小,部分与对照组持平。2 粉碎球料比对纳米铁观音茶粉的影响在转速为300r/min、粉碎时间为7h条件下,以球料比1:1、球料比2:1和球料比4:1的效果较好。不同球料比粉碎的铁观音茶粉粒径D80均突破到纳米范围,其中,球料比1:1～4:1时,由556nm减小到380nm;但当球料比达到5:1～10:1后,其粉碎粒度D 80也基本与球料比10:1的粒径D80相持平。而当球料比达到并超过8:1后,铁观音茶粉累计值增加幅度为0.01%,几乎可以忽略。与对照组相比,经不同球料比研磨的铁观音茶粉除茶多酚、氨基酸和咖啡碱含量外,其他物质含量都比对照组高。3 粉碎转速对纳米铁观音茶粉的影响在粉碎时间为7h、球料比为1:1条件下,以转速为250r/min、转速为350r/min和转速为450r/min的效果较好。转速在150r/min～450r/min时,转速的提升能够让磨球对铁观音的冲击和研磨作用增加,具体表现为纳米铁观音茶粉粒径D80减小;但是当转速超过450r/min后,可能会使部分磨球于罐底部做高速空运转运动,进而使磨球对于铁观音茶粉的研磨作用减少,最终导致研磨效率下降。4 纳米铁观音茶粉制备技术及理化性质通过正交试验研究表明:加工工艺为粉碎转速350r/min、粉碎时间8h、粉碎球料比1:1的粉碎效果最佳,粒径达到374nm。纳米铁观音茶粉主要生化成分（茶红素含量、茶黄素含量、水浸出物含量和茶褐素含量）总体都比对照组高。茶多酚含量呈略微下降的趋势,平均减少1.33%,纳米铁观音茶粉感官品质明显低于对照组,在各个样品中,以加工工艺为粉碎转速350r/min、粉碎时间8h、粉碎球料比1:1的的汤色和滋味审评得分最高,总分亦最高,加工工艺为粉碎转速350r/min、粉碎时间6h、粉碎球料比2:1的审评得分次之。与对照组相比,纳米铁观音茶粉的亮度和绿色度均比原料铁观音好。而正交试验中,色差值L最大的加工工艺为粉碎转速450r/min、粉碎时间10h、粉碎球料比2:1,其L值达到70.354;色差值a值的绝对值最大的加工工艺为粉碎转速350r/min、粉碎时间8h、粉碎球料比1:1,表明该加工工艺具有最好的样品色泽,亮度最好的加工工艺为粉碎转速450r/min、粉碎时间10h、粉碎球料比1:1。与对照相比,纳米铁观音茶粉的持水能力最少增加3.13g/g;纳米铁观音茶粉的吸附胆酸钠能力最多增加1.3moL/L;纳米铁观音茶粉持油能力最少的增加0.19 g/g。5 纳米铁观音茶粉在摇摇乐布丁生产中的应用以纳米铁观音茶粉为原材料,将其添加到传统的摇摇乐布丁生产过程中,通过研究得出摇摇乐布丁最佳生产工艺为:纳米铁观音茶粉添加量0.9%、冷冻时间20min、特制摇摇乐粉与果胶比例1:1。6 纳米铁观音茶粉在豆干生产中的应用以纳米铁观音茶粉为主要原料,将其添加到传统的豆干生产过程中通过,试验优化与筛选得到的豆干的最佳工艺为八角添加量50g、卤盐添加量250g、纳米铁观音茶粉添加量为2%。
鹿丽丽[8]（2013）在《超微粉碎技术在散结镇痛胶囊制剂工艺中的应用研究》文中研究指明散结镇痛胶囊是由三七、龙血竭、浙贝母和薏苡仁四味药味组成的中药三类新药,具软坚散结、化瘀定痛之功效,临床上用于治疗子宫内膜异位症及其所致的继发性痛经、月经不调等病症。该产品于2004年获新药证书和生产批件,通过近十年的市场推广,因其确切的临床疗效,成为中药治疗子宫内膜异位症的特色大品种之一。散结镇痛胶囊现采用全处方打粉填充胶囊的传统工艺,本课题以该产品为研究对象,结合散结镇痛胶囊的原生产工艺,拟将超微粉碎技术应用于该产品的生产工艺过程。实验研究过程中,首先对制剂处方中的各单味药材进行超微粉碎研究,根据研究结果,确定各单味药材的超微粉碎工艺;制备超微粉碎工艺生产的散结镇痛胶囊,并与原工艺生产的胶囊进行溶出度以及主要药效学方面的比较研究;最后建立超微粉碎工艺制备的散结镇痛胶囊的质量标准（草案）,为超微粉碎工艺制备的散结镇痛胶囊的质量控制提供科学依据。一、单味药的超微粉碎研究对散结镇痛胶囊制剂处方中的各单味药进行超微粉碎研究,主要包括一般物理性质,如外观性状、松密度、流动性、浸出物、水分、吸湿性等,以及溶出度等方面。应用超微粉碎技术后,由于粉体粒径的减小,各单味药的一般物理性质均发生一定改变:随着粒径的减小,粉体逐渐出现团聚现象,颜色变浅,粉末细腻,颗粒感消失;松密度提高;流动性变差;浸出物含量（冷浸法、热浸法）增加;含水量增加;吸湿性变强。但在溶出度的比较研究中,各单味药结果却存在差异。由溶出度测定结果和溶出拟合结果可以看出,龙血竭细粉经过超微粉碎后,随着粒径的减小,溶出度提高,溶出参数T50、Td、T90变小,细粉粉碎两次所得的超微粉（粒径为13.06μm）,溶出度最好,表明超微粉粉碎工艺对龙血竭具有一定优势;但三七与浙贝母药材细粉与超微粉溶出度的比较研究发现,采用超微粉碎技术后,药材超微粉的体外溶出度并没有明显改善,且药材成分能在很短的时间内即可达到溶出平衡,溶出参数T50、Td、T90相差不大。而薏苡仁因含油脂较多,不适合单独粉碎,因此最终本课题未对薏苡仁进行单味药材的超微粉碎研究。说明对于不同药材,超微粉碎技术的应用要根据具体情况选择应用。根据各单味药材的超微粉碎研究结果,最终确定在散结镇痛胶囊的超微粉碎工艺,君药龙血竭采用超微粉碎技术,而其他药材仍采用原工艺进行粉碎。二、两种工艺制备的散结镇痛胶囊的比较研究将龙血竭细粉经由FDA气引式粉碎机粉碎不同次数,得到不同粒径的龙血竭超微粉。龙血竭细粉与超微粉分别按处方比例与制剂处方中的其他药材细粉混合,装入胶囊,得龙血竭细粉与超微粉制得的散结镇痛胶囊。对龙血竭细粉与超微粉制得的散结镇痛胶囊进行溶出度方面的比较,由结果看出,龙血竭粒径越小,散结镇痛胶囊溶出度越好,当龙血竭粉粒径为13.06 μm时,散结镇痛胶囊溶出度最好。龙血竭粒径再减小时,散结镇痛胶囊的溶出度并没有明显改善。因此选定以超微粉碎两次,粒径为13.06 μm的龙血竭超微粉制得的散结镇痛胶囊,为超微粉碎工艺制备的散结镇痛胶囊。对超微粉碎工艺制备的散结镇痛胶囊与原工艺制备的胶囊进行镇痛、抗炎等主要药效学作用的比较,结果表明同等剂量下,超微粉碎工艺生产的散结镇痛胶囊药效作用强于原工艺生产的散结镇痛胶囊。镇痛作用比较了两种工艺制剂对小鼠催产素所致痛经的影响,结果显示超微粉碎工艺制剂高、中剂量组与原工艺制剂高、中剂量组相比,有显着性差异,超微粉碎工艺制剂组镇痛效果均优于原工艺制剂组;抗炎作用比较了两种工艺散结镇痛胶囊对大鼠棉球肉芽肿的影响,实验结果超微粉碎工艺制剂中剂量组与原工艺制剂中剂量组相比,有显着性差异,超微粉碎工艺制剂组抗炎效果优于原工艺制剂组。三、超微粉碎工艺生产的散结镇痛胶囊胶囊质量标准研究照《中国药典》（2010年版）的相关要求及国家药品食品监督管理局颁布的散结镇痛胶囊质量标准为依据,对超微粉碎工艺制备的散结镇痛胶囊的质量标准进行研究,包括性状、鉴别、检查、含量测定、溶出度测定等内容。由于超微粉碎工艺制得的散结镇痛胶囊中只有龙血竭采用了超微粉碎技术,因此在超微粉碎工艺制备的散结镇痛胶囊质量标准研究中,主要对龙血竭药材进行鉴别,并以龙血竭中所含成分龙血素A、龙血素B作为含量测定和溶出度测定的指标,本品每粒含龙血竭以龙血素A（C17H18O4）和龙血素B（C18H20O5）总量计,不得少于0.75 mg;龙血素A、B分别能在50、35分钟内溶出达到90%以上。为超微粉碎工艺制备的散结镇痛胶囊质量控制研究提供科学依据。
朱盈[9]（2011）在《九味羌活胶囊制剂工艺及原料药超微粉碎研究》文中研究说明目的：超微粉的应用是目前中药研究领域的热点之一。本课题以药典方九味羌活方为研究对象,研究复方中单味药细辛、地黄超微粉的制备工艺,比较细粉和超微粉的理化性质、浸出量等参数,为超微粉碎技术应用于含热敏性成分、挥发油、多糖类中药及毒性中药的适用性提供实验依据。考察超微粉用于九味羌活胶囊的制剂成型工艺、质量标准及稳定性,对九味羌活细粉、超微粉胶囊进行药效毒理的对比研究,为超微粉碎技术应用于中药复方制剂的可行性提供参考和实验依据。方法：（1）制备工艺研究：采用MASTERSIZER 2000型激光粒度分布仪测定不同粉碎时间各级超微粉的粒径,结合光学显微镜观察粉体细胞形态,优选细辛、地黄的最佳粉碎工艺。（2）粉体表征与物理性质研究：从外观性状与显微形貌、粉体粒径与比表面积、粉体松装密度、休止角、分散性等方面分别对药物细粉和超微粉进行考察。通过吸湿速度、吸湿百分率与相对临界湿度的测定考察超微粉与细粉的吸湿性与流动性变化。（3）化学性质研究：通过TLC、GC、HPLC和红外光谱测定,比较细粉、超微粉中药效成分及毒性成分的变化。（4）溶出实验：采用桨法比较细辛、地黄细粉和超微粉在不同时间内的浸出量,测定九味羌活胶囊的溶出度。（5）胶囊成型工艺及质量标准、稳定性研究。以颗粒的外观、溶化性、流动性、吸湿性为指标,对加辅料与否、辅料用量、乙醇浓度和乙醇用量进行比较,研究胶囊成型工艺。通过对水分、崩解时限、定性鉴别及含量测定项的考察,建立九味羌活胶囊质量标准,并进行稳定性研究。（6）药效毒理研究：以九味羌活胶囊为模型药,考察九味羌活细粉、超微粉的镇痛抗炎药效及口服给药的安全性。结果：（1）细辛采用低温振动粉碎6min,地黄采用低温振动粉碎40min为宜。（2）细辛、地黄超微粉在物理性质方面与细粉相比,无显着差别。（3）红外光谱、TLC、GC及HPLC测定结果表明,超微粉碎未造成药材中化学成分的改变,低温振动粉碎能更好的保留药材中挥发性及热敏性成分,但毒性成分含量也有升高。（4）细辛、地黄超微粉的浸出速率及浸出量要明显高于细粉,在5min时超微粉累积浸出率可达到75%,30min时浸出基本达到平衡。（5）超微粉所制颗粒外观、硬度及吸湿性均优于细粉,且可节约辅料。九味羌活胶囊各项指标均达到要求。（6）药效毒理结果表明,与空白对照组相比,九味羌活细粉、超微粉均具有一定的镇痛效果及良好的抗炎效果,细粉低剂量组有明显镇痛效果,细粉组较超微粉组效果更优。超微粉组在抗炎作用出现滞后现象。毒理实验结果显示,超微粉安全性优于细粉。结论：低温振动粉碎适用于细辛、地黄超微粉体的制备,药材经超微粉碎后其物理、化学性质稳定,并在溶出、热提取等方面较常规粉体优越。中药超微粉体混合后制粒成型性良好,粉体表面性质的改变可以替代部分辅料的作用,实现粉末直接制粒。九味羌活胶囊各项指标符合药典规定,质量工艺可控。药材经超微粉碎后制成复方制剂未见药效提高,毒性亦未增加。本实验结果提示超微粉碎技术可否引入中药复方制剂的制备有待商榷,超微粉碎技术应用于含毒性成分中药的制备应进一步深入研究。
牛耀虎[10]（2011）在《三种药材超微粉和普通粉体比较研究》文中提出本研究以具有滋阴助阳、补气养血、健脑安神、添精补髓等功用的传统验方当归补血汤加减所得到方剂中的红景天、黄芪及当归三味主药为对象。比较研究此三味药材超微粉和普通细粉的粉末形态、体外溶出特性、药效等的不同,为后期建立以此三味中药为主的制剂改变剂型提供研究依据,为微粉技术在中药产业中的应用提供理论依据,为建立中药超微粉的质量评价研究建立试验方法和红景天、黄芪及当归超微粉碎进一步的应用研究提供科学依据。分别对红景天、黄芪及当归药材进行普通粉碎和超微粉碎（粒径达到10μm左右）,经光镜和扫描电镜对超微粉碎和普通粗粉进行观察,并对它们的粒径、松密度及比表面积进行测定。光镜和扫描电镜观察可见,经普通粉碎后,粉末中组织块仍清晰可见,并且形状不规则、粒径分布不均匀、比表面积小；而经超微粉碎后粒度明显变小,且颗粒大小均匀,颗粒的球性度显着提高,粉体的比表面积、分散性、流动性和润湿性等都较好地符合制剂学的要求。以药效成分为指标对三种药材的体外溶出度、有效成分的溶出率进行了研究、并对药效等方面进行超微粉和普通粉比较研究,得出结果如下：本试验采用自动溶出仪、高效液相色谱（HPLC）法同时比较测定红景天微粉和普通粗粉中没食子酸、红景天苷、儿茶素体外溶出度,得出红景天微粉三种化学成分的体外溶出度比红景天粗粉的有显着提高,但是在个别化学成分上又存在一定的差别,如红景天中的没食子酸在两种粉体中的体外溶出度的差异并不明显。在两种粉体的药效学方面的比较,我们以抗疲劳、耐缺氧、肝糖原含量变化和血清尿素氮含量变化作为评价指标,得出在等剂量情况下,红景天超微粉组在力竭游泳和耐缺氧实验优于红景天普通细粉组,肝糖原含量超微粉组也多于普通细粉组的,血清尿素氮含量超微粉组则低于普通细粉组的含量,这都说明在相同计量情况下,红景天超微粉的药效作用要优于普通细粉组的,另外,在组别之间的纵向比较发现,中剂量组（人体推荐量）在耐缺氧和抗疲劳方面的效果要优于其他两个组的；选取黄芪中的黄芪甲苷、毛蕊异黄酮及芒柄花素,当归中阿魏酸等多种化学成分作为评价指标,采用多种方法来分别比较两种药材不同粉体的溶出差异,从实验结果我们可以看出,经超微粉碎的药材的有效成分的溶出率均不同程度地高于经普通粉碎的相同药材。从而得出,此三味药材经超微粉碎后,无论是从制剂学,还是从药效学角度均显露出特有的优势。将制成的红景天、黄芪、当归超微粉体结合现代制剂技术,如制成口含片剂型,具有避免药物肝脏首过效应,作用时间短、生物利用度高等特点,大大增强了药物的药效。
二、超微粉碎设备及其在中药加工中的应用（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、超微粉碎设备及其在中药加工中的应用（论文提纲范文）
（1）超微粉碎技术在农产品加工中的应用（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 超微粉碎技术意义及原理 |
| 2 超微粉碎技术的特点 |
| 2.1 粉碎速度快，温度可控性好 |
| 2.2 粉体粒径小且分布均匀、改良物料理化性质、提高反应速度 |
| 2.3 节省加工原料，提高原料利用率 |
| 2.4 减少周围环境污染，提高加工物料质量 |
| 2.5 提高机体对营养成分的消化吸收 |
| 3 超微粉碎技术研究现状 |
| 3.1 超微粉碎技术在不同领域中的应用 |
| 3.1.1 在食品中的应用 |
| 3.1.2 在中草药中的应用 |
| 3.1.3 在化妆品中的应用 |
| 3.2 超微粉碎技术存在的不足 |
| 4 结语 |
（2）现代中药加工技术研究进展（论文提纲范文）
| 1 超微粉碎技术 |
| 2 超声波技术 |
| 2.1 活性成分的提取 |
| 2.2 中药材清洗 |
| 2.3 中药材防霉防蛀 |
| 2.4 中药材及浸膏的干燥 |
| 2.5 中药无损检测 |
| 3 微波技术 |
| 3.1 有效成分的提取 |
| 3.2 中药材及其制剂的干燥 |
| 3.3 中药炮制 |
| 3.4 中药灭菌 |
| 4 超高压技术 |
| 4.1 有效成分的提取 |
| 4.2 中药灭菌 |
| 4.3 中药保鲜 |
| 5 脉冲电场技术 |
| 5.1 有效成分的提取 |
| 5.2 中药灭菌 |
| 6 膜分离技术 |
| 6.1 澄清中药口服液 |
| 6.2 中药精制 |
| 6.3 中药浓缩 |
| 6.4 中药制剂除菌 |
| 6.5 中药废弃物资源化循环利用 |
| 7 高速逆流色谱技术 |
| 8 纳米载体技术 |
| 9 活性包装技术 |
| 10 展望 |
（3）三七干燥工艺优化及其超细粉物性、活性和毒性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略语表 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 文献综述 |
| 1.1.1 三七干燥工艺研究进展 |
| 1.1.2 三七超细粉研究进展 |
| 1.2 立题依据及总体设计 |
| 1.2.1 立题依据 |
| 1.2.2 研究内容和方法 |
| 1.2.3 研究思路 |
| 1.2.4 拟解决关键科学问题 |
| 1.2.5 创新点 |
| 第二章 三七快速干燥工艺优化研究 |
| 2.1 实验材料与仪器 |
| 2.1.1 实验材料 |
| 2.1.2 实验试剂 |
| 2.1.3 实验仪器 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 干燥三七切片样品的制备 |
| 2.2.2 干燥速率的测定 |
| 2.2.3 皂苷类成分含量的测定 |
| 2.2.4 抗氧化活性的测定 |
| 2.2.5 单因素实验设计 |
| 2.2.6 响应面实验设计 |
| 2.2.7 文献调研 |
| 2.2.8 营养成分的测定 |
| 2.2.9 体外抗凝血活性的测定 |
| 2.2.10 统计学分析 |
| 2.3 结果和讨论 |
| 2.3.1 HPLC分析结果 |
| 2.3.2 干燥速率和水分的测定 |
| 2.3.3 不同干燥条件对三七皂苷类成分含量的影响 |
| 2.3.4 烘箱温度对整根皂苷类成分含量的影响 |
| 2.3.5 单因素实验结果 |
| 2.3.6 响应面实验结果 |
| 2.3.7 文献调研结果对比 |
| 2.3.8 营养成分测定结果和分析 |
| 2.3.9 体外抗凝血测定结果和分析 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 三七超细粉的物理性质研究 |
| 3.1 实验材料、试剂和仪器 |
| 3.1.1 实验材料 |
| 3.1.2 实验试剂 |
| 3.1.3 实验仪器 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 吸湿速率、持水力、膨胀力、提取率的测定 |
| 3.2.2 三七超细粉松密度、流动性测定 |
| 3.2.3 助流剂对三七超细粉流动性的影响 |
| 3.2.4 营养成分的测定 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 吸湿速率、持水率、膨胀力、提取率的测定 |
| 3.3.2 松密度和流动性的测定 |
| 3.3.3 常规助流剂对三七超细粉流动性的影响 |
| 3.3.4 营养成分测定 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 不同干燥条件下的三七超细粉药理活性研究 |
| 4.1 实验动物、材料、试剂及仪器 |
| 4.1.1 实验动物 |
| 4.1.2 实验材料 |
| 4.1.3 实验试剂 |
| 4.1.4 实验仪器 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.2.1 体外抗凝血活性测定 |
| 4.2.2 体内抗凝血活性测定 |
| 4.2.3 止血活性测定 |
| 4.2.4 抗耳肿胀炎症活性测定 |
| 4.2.5 镇痛活性测定 |
| 4.2.6 体外抗氧化活性测定 |
| 4.2.7 统计学分析 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 三七超细粉的体外抗凝血活性 |
| 4.3.2 三七超细粉的体内抗凝血活性 |
| 4.3.3 三七超细粉止血活性 |
| 4.3.4 三七超细粉抗耳肿胀活性 |
| 4.3.5 三七超细粉镇痛活性 |
| 4.3.6 三七超细粉体外抗氧化活性 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 不同干燥条件三七超细粉急性毒性评价 |
| 5.1 实验动物、材料和仪器 |
| 5.1.1 实验动物 |
| 5.1.2 实验材料 |
| 5.1.3 实验仪器 |
| 5.2 实验方法 |
| 5.2.1 动物分组及给药 |
| 5.2.2 行为体态观察 |
| 5.2.3 小鼠的体重变化和食物利用率的测定 |
| 5.2.4 小鼠的脏器指数的测定 |
| 5.2.5 外周血象指标的测定 |
| 5.2.6 统计学分析 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 行为体态 |
| 5.3.2 三七超细粉对小鼠体重和食物利用率的影响 |
| 5.3.3 三七超细粉对于小鼠脏器指数的影响 |
| 5.3.4 三七超细粉对于小鼠外周血象指标的影响 |
| 5.4 小结 |
| 第六章 结论与讨论 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 讨论及建议 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 :硕士期间成果 |
（4）超微粉碎技术在中药领域的研究进展（论文提纲范文）
| 1 中药超微粉碎研究概况 |
| 2 中药超微粉碎的设备及其工作原理 |
| 2.1 机械粉碎机 |
| 2.2 气流式粉碎机 |
| 2.3 振动磨 |
| 3 中药超微粉碎的特点 |
| 3.1 有利于提高成分的溶出 |
| 3.2 粉末均匀，成型性好，改善了顺应性 |
| 3.3 可控性强，适用范围广 |
| 3.4 节约物料，可持续化利用药材 |
| 3.5 增加药物有效成分的均一性 |
| 3.6 增加药物的吸收，提高生物利用率 |
| 4 中药超微粉碎在中药领域的应用 |
| 4.1 优化中药固体制剂的工艺，提高制剂的质量 |
| 4.2 丰富和完善中药炮制技术 |
| 4.3 开发中药新剂型 |
| 4.4 提升中药类大健康产品的品质 |
| 5 中药超微粉碎存在的问题 |
| 5.1 应根据药材性质选择适宜的粉碎方法 |
| 5.2 应加强超微粉碎对粉体学性质的影响研究，确定最适宜的粉碎规格 |
| 5.3 应加强中药复方的研究 |
| 5.4 应加强中药超微粉体制剂的安全性研究 |
| 6 超微粉碎技术在中药领域的研究和应用展望 |
（5）水芹的漂烫、超微粉碎及具有降血糖活性的固体饮料的工艺研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 水芹 |
| 1.1.1 水芹简介 |
| 1.1.2 水芹的生物活性 |
| 1.1.3 水芹应用现状及其发展趋势 |
| 1.2 果蔬制品的漂烫护色研究现状 |
| 1.2.1 果蔬漂烫的方法 |
| 1.2.2 果蔬漂烫护色的研究进展 |
| 1.3 超微粉碎的研究现状 |
| 1.3.1 超微粉碎的定义和分类 |
| 1.3.2 超微粉碎技术的特点 |
| 1.3.3 超微粉碎在食品中的研究进展 |
| 1.4 果蔬固体饮料的研究现状 |
| 1.4.1 果蔬固体饮料的定义和分类 |
| 1.4.2 果蔬固体饮料的性质研究 |
| 1.4.3 果蔬固体饮料的研究进展 |
| 1.5 本课题的研究意义及内容 |
| 1.5.1 研究意义 |
| 1.5.2 研究内容 |
| 第二章 热水漂烫和微波漂烫对水芹质量和感官特性的影响 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.2 试验试剂与设备 |
| 2.1.3 试验方法 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 漂烫对水芹内部中心温度的影响 |
| 2.2.2 漂烫对水芹多酚氧化酶的残余酶活的影响 |
| 2.2.3 漂烫对水芹质量损失的影响 |
| 2.2.4 漂烫对水芹植物化学成分保留的影响 |
| 2.2.5 漂烫对水芹颜色变化的影响 |
| 2.2.6 漂烫对水芹的硬度和软化率的影响 |
| 2.2.7 漂烫对水芹的气味的影响 |
| 2.2.8 漂烫对水芹的滋味的影响 |
| 2.2.9 感官评价 |
| 2.2.10 人工神经网络模型分析 |
| 2.3 本章小结 |
| 第三章 超微粉碎对水芹粉末理化性质的影响 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验材料 |
| 3.1.2 试验试剂与设备 |
| 3.1.3 试验方法 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 超微粉碎对水芹粉末粒径分布的影响 |
| 3.2.2 超微粉碎对水芹粉末主要化学成分变化的影响 |
| 3.2.3 超微粉碎对水芹粉末颜色的影响 |
| 3.2.4 超微粉碎对水芹粉末颗粒表观形貌的影响 |
| 3.2.5 红外光谱分析 |
| 3.2.6 超微粉碎对水芹粉末加工特性的影响 |
| 3.2.7 热稳定性分析 |
| 3.2.8 超微粉碎对水芹粉末溶出特性的影响 |
| 3.2.9 超微粉碎对水芹粉末分散特性的影响 |
| 3.3 本章小结 |
| 第四章 水芹水提物的降血糖活性及活性成分分析 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 试验材料 |
| 4.1.2 试验试剂与设备 |
| 4.1.3 试验方法 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 水芹水提物对小鼠体重、摄食量以及脏器指数的影响 |
| 4.2.2 水芹水提物对小鼠空腹血糖水平的影响 |
| 4.2.3 水芹水提物对小鼠口服葡萄糖耐受量和胰岛素耐受量的影响 |
| 4.2.4 水芹水提物对小鼠肝糖原和肌糖原的影响 |
| 4.2.5 水芹水提物对小鼠胰岛素抵抗和胰岛素敏感的影响 |
| 4.2.6 水芹水提物对小鼠血清和肝脏抗氧化活性和脂质过氧化水平的影响 |
| 4.2.7 组织病理学观察 |
| 4.2.8 Western blot分析 |
| 4.2.9 水芹水提物的活性成分分析 |
| 4.2.10 水芹水提物中酚类的LC-MS/MS分析 |
| 4.2.11 水芹水提物中活性成分对其降血糖活性的影响分析 |
| 4.3 本章小结 |
| 第五章 水芹固体饮料的工艺研究 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 试验材料 |
| 5.1.2 试验试剂与设备 |
| 5.1.3 试验方法 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.2.1 魔芋粉添加量对水芹固体饮料流变特性的影响 |
| 5.2.2 魔芋粉添加量对水芹固体饮料膨胀力和持水力的影响 |
| 5.2.3 魔芋粉添加量对水芹固体饮料稳定性的影响 |
| 5.2.4 原辅料添加量的单因素试验 |
| 5.2.5 饮料配方正交试验 |
| 5.2.6 验证试验 |
| 5.2.7 水芹固体饮料的理化及微生物检验 |
| 5.3 本章小结 |
| 第六章 结论与展望 |
| 6.1 主要结论 |
| 6.2 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间的学术活动及成果情况 |
（6）超微粉碎技术在中药领域的应用研究（论文提纲范文）
| 1 中药超微粉碎技术概述 |
| 1.1 超微粉碎技术 |
| 1.2 中药超微粉碎 |
| 2 超微粉碎在单味中药活性成分提取中的应用 |
| 2.1 植物药的超微粉碎 |
| 2.2 动物药的超微粉碎 |
| 3 超微粉碎在中药复方制剂生产中的应用 |
| 4 应用优势及存在的问题 |
（7）纳米铁观音茶粉制备技术、理化性质及其应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstact |
| 第一章 文献综述 |
| 1 粉碎技术研究进展 |
| 1.1 扁平式气流粉碎 |
| 1.2 振动磨粉碎 |
| 1.3 球磨粉碎 |
| 1.4 高速旋转撞击式粉碎 |
| 1.5 粉碎技术在食品中的运用 |
| 2 纳米技术在食品中运用 |
| 2.1 口服药物载体 |
| 2.2 纳米保健食品 |
| 2.3 纳米食品添加剂 |
| 2.4 纳米淀粉 |
| 3 超微茶粉研究进展 |
| 3.1 茶叶粉碎技术和粉碎粒度研究进展 |
| 3.2 超微茶粉在食品中的应用 |
| 4 本研究意义、研究内容 |
| 4.1 本研究意义 |
| 4.2 本研究目标、研究内容 |
| 4.3 技术路线 |
| 第二章 纳米铁观音茶粉的制备及理化性质 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 2 结果分析 |
| 2.1 研磨时间对铁观音茶粉的影响 |
| 2.2 研磨球料比对铁观音茶粉的影响 |
| 2.3 研磨转速对铁观音茶粉的影响 |
| 2.4 不同加工条件对铁观音茶粉的影响 |
| 3 小结与讨论 |
| 第三章 纳米铁观音茶粉在摇摇乐布丁生产工艺上应用研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 分析方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 摇摇乐粉与果胶比例对摇摇乐布丁感官审评的影响 |
| 2.2 冷冻时间对摇摇乐布丁感官审评的影响 |
| 2.3 纳米铁观音茶粉添加量对摇摇乐布丁感官审评的影响 |
| 2.4 纳米铁观音茶粉在摇摇乐布丁生产工艺上应用 |
| 3 小结与讨论 |
| 第四章 纳米铁观音茶粉在豆干生产工艺上应用研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.3 分析方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 八角添加量对豆干感官品质的影响 |
| 2.2 卤盐添加量对豆干感官品质的影响 |
| 2.3 纳米铁观音茶粉加量对豆干感官品质的影响 |
| 2.4 纳米铁观音茶粉在豆干生产工艺上应用 |
| 3 小结与讨论 |
| 第五章 总结与创新点 |
| 全文总结 |
| 论文创新点 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（8）超微粉碎技术在散结镇痛胶囊制剂工艺中的应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 第一章 文献综述 |
| 一、超微粉碎技术及其在中药中的研究与应用 |
| 二、散结镇痛胶囊品种概述及相关研究进展 |
| 第二章 龙血竭的超微粉碎研究 |
| 第一节 龙血竭细粉与超微粉一般物理性质比较研究 |
| 一、仪器与材料 |
| 二、方法与结果 |
| 三、小结与讨论 |
| 第二节 龙血竭细粉与超微粉溶出度比较研究 |
| 一、仪器与材料 |
| 二、方法与结果 |
| 三、小结与讨论 |
| 第三章 三七的超微粉碎研究 |
| 第一节 三七细粉与超微粉一般物理性质比较研究 |
| 一、仪器与材料 |
| 二、方法与结果 |
| 三、小结与讨论 |
| 第二节 三七细粉与超微粉溶出度比较研究 |
| 一、仪器与试剂 |
| 二、三七含量测定方法考察 |
| 三、三七细粉与超微粉溶出度比较研究 |
| 四、小结与讨论 |
| 第四章 浙贝母的超微粉碎研究 |
| 第一节 浙贝母细粉与超微粉一般物理性质比较研究 |
| 一、仪器与材料 |
| 二、方法与结果 |
| 三、小结与讨论 |
| 第二节 浙贝母细粉与超微粉相对溶出度比较研究 |
| 一、仪器与材料 |
| 二、方法与结果 |
| 三、小结与讨论 |
| 第五章 龙血竭细粉与超微粉制备的散结镇痛胶囊溶出度比较研究 |
| 第一节 散结镇痛胶囊中龙血素A、B含量测定方法考察 |
| 一、仪器与材料 |
| 二、散结镇痛胶囊中龙血素A、B含量测定方法的建立 |
| 三、散结镇痛胶囊中龙血素A、B含量测定方法的方法学考察 |
| 四、小结与讨论 |
| 第二节 龙血竭细粉与超微粉制备的散结镇痛胶囊溶出度比较研究 |
| 一、仪器与材料 |
| 二、方法与结果 |
| 三、小结与讨论 |
| 第六章 不同工艺制备的散结镇痛胶囊主要药效学比较研究 |
| 第一节 不同工艺制备的散结镇痛胶囊镇痛作用比较研究 |
| 第二节 不同工艺制备的散结镇痛胶囊抗炎作用比较研究 |
| 第七章 超微粉碎工艺制备的散结镇痛胶囊质量标准研究 |
| 一、超微粉碎工艺制备的散结镇痛胶囊质量标准研究 |
| 二、超微粉碎工艺制备的散结镇痛胶囊质量标准(草案) |
| 三、小结与讨论 |
| 全文总结与展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 攻读硕士学位期间取得的学术成果 |
| 致谢 |
（9）九味羌活胶囊制剂工艺及原料药超微粉碎研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 文献综述 |
| 第一章 超微粉碎技术在中药领域的研究概况 |
| 第二章 细辛研究概况 |
| 第三章 地黄研究概况 |
| 第四章 九味羌活复方研究概况 |
| 参考文献 |
| 实验研究 |
| 第一章 超微粉碎对细辛理化性质影响的研究 |
| 第一节 细辛超微粉体制备工艺研究 |
| 1 仪器与试药 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 细辛粉体的制备 |
| 2.2 粒径测定 |
| 3 小结与讨论 |
| 第二节 细辛超微粉体物理性质研究 |
| 1 仪器与试药 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 细辛粉体显微形貌观察 |
| 2.2 细辛超微粉松密度测定 |
| 2.3 细辛超微粉休止角测定 |
| 2.4 细辛超微粉分散性测定 |
| 2.5 细辛粉体吸湿速率的测定 |
| 2.6 不同细辛粉体临界相对湿度的测定 |
| 3 小结与讨论 |
| 第三节 细辛超微粉体化学性质研究 |
| 1 仪器与试药 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 细辛细粉及超微粉TLC比较 |
| 2.2 细辛细粉和超微粉红外光谱测定比较 |
| 2.3 细辛挥发油提取工艺考察 |
| 2.4 GC法测定超微粉碎对细辛挥发油含量的影响 |
| 2.5 HPLC法测定超微粉碎对细辛挥发油含量的影响 |
| 2.6 超微粉碎对细辛中马兜铃酸含量的影响 |
| 3 小结与讨论 |
| 第四节 细辛超微粉浸出实验研究 |
| 1 仪器与试药 |
| 2 方法与结果 |
| 3 小结与讨论 |
| 第二章 超微粉碎对地黄理化性质的影响 |
| 第一节 地黄超微粉制备工艺研究 |
| 1 仪器与试药 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 地黄粉体的制备 |
| 2.2 粒径测定 |
| 3 小结与讨论 |
| 第二节 地黄超微粉物理性质研究 |
| 1 仪器与试药 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 地黄粉体显微形貌观察 |
| 2.2 地黄超微粉松密度测定 |
| 2.3 地黄超微粉休止角测定 |
| 2.4 地黄超微粉分散性测定 |
| 2.5 地黄粉体吸湿性速率的测定 |
| 2.6 不同粒径地黄粉体临界相对湿度的测定 |
| 3 小结与讨论 |
| 第三节 地黄超微粉化学性质研究 |
| 1 仪器与试药 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 地黄细粉及超微粉TLC比较 |
| 2.2 地黄细粉和超微粉红外光谱测定比较 |
| 2.3 超微粉碎对梓醇含量的影响 |
| 2.4 超微粉碎对多糖含量的影响 |
| 3 小结与讨论 |
| 第三章 九味羌活超微粉胶囊制备工艺及质量标准研究 |
| 第一节 九味羌活原料药超微粉的制备 |
| 1 仪器与试药 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 粉碎工艺 |
| 2.2 粒径分布 |
| 2.3 扫描电子显微观察 |
| 2.4 物理性质 |
| 3 小结与讨论 |
| 第二节 九味羌活胶囊成型工艺研究 |
| 1 仪器与试药 |
| 2. 方法与结果 |
| 2.1 润湿剂醇浓度考察 |
| 2.2 干燥温度的考察 |
| 2.3 颗粒流动性考察 |
| 2.4 九味羌活颗粒吸湿速率的测定 |
| 2.5 九味羌活颗粒临界相对湿度的测定 |
| 3 小结与讨论 |
| 第三节 九味羌活胶囊质量标准的建立及稳定性考察 |
| 1 仪器与试药 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 性状 |
| 2.2 装量差异 |
| 2.3 崩解时限 |
| 2.4 水分测定 |
| 2.5 定性鉴别 |
| 2.6 九味羌活胶囊中阿魏酸含量测定 |
| 2.7 九味羌活胶囊中甲基丁香酚、黄樟醚含量测定 |
| 2.8 九味羌活胶囊稳定性考察 |
| 3 小结与讨论 |
| 第四节 九味羌活胶囊溶出初探 |
| 1 仪器与试药 |
| 2 方法与结果 |
| 3 小结与讨论 |
| 第五节 九味羌活胶囊药效及急性毒性实验研究 |
| 1 仪器与试药 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 试剂的配制 |
| 2.2 九味羌活镇痛实验 |
| 2.3 九味羌活抗炎实验 |
| 2.4 九味羌活口服给药安全性比较研究 |
| 3 小结与讨论 |
| 参考文献 |
| 总结与讨论 |
| 附图 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（10）三种药材超微粉和普通粉体比较研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 第一章 文献综述 |
| 第二章 三种药材的超微粉和普通粗粉粉末形态学研究 |
| 第一节 三种药材的超微粉和普通粗粉粉体粉末性质观察实验 |
| 1. 材料和方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 实验方法 |
| 2. 结果与分析 |
| 2.1 粉末形态观察结果 |
| 2.2 粒径、比表面、松密度测定结果 |
| 2.3 细胞破壁率测定结果 |
| 第二节 本章小结与讨论 |
| 第三章 红景天超微粉和粗粉有效成分的溶出度比较研究 |
| 第一节 红景天超微粉和粗粉有效成分的溶出度比较实验 |
| 1. 材料和方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 实验方法 |
| 2. 分析方法考察 |
| 2.1 标准曲线制备 |
| 2.2 精密度试验 |
| 2.3 重复性试验 |
| 2.4 加样回收率试验 |
| 3. 结果与分析 |
| 第二节 小结与讨论 |
| 第四章 红景天超微粉与细粉药效学比较研究 |
| 第一节 红景天超微粉与细粉药效学比较研究 |
| 1. 材料和方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 实验方法 |
| 2. 结果 |
| 2.1 红景天不同粉体对小鼠力竭游泳时间的影响结果 |
| 2.2 耐缺氧实验结果 |
| 2.3 肝糖原测定结果 |
| 2.4 血清尿素氮测定结果 |
| 2.5 毒性试验结果 |
| 第二节 本章小结与讨论 |
| 第五章 超微粉碎对黄芪主要化学成分溶出的影响研究 |
| 第一节 |
| 1. 材料和方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 2. 系统方法学考察 |
| 2.1 线性关系考察 |
| 2.2. 精密度试验 |
| 2.3 重复性试验 |
| 2.4 稳定性试验 |
| 2.5 加样回收率试验 |
| 3. 结果 |
| 3.1 黄芪药材两种粉体中毛蕊异黄酮和芒柄花素含量结果 |
| 3.2 黄芪药材两种粉体中黄芪甲苷含量结果 |
| 第二节 小结与讨论 |
| 第六章 超微粉碎对当归中基本化学成分溶出的影响 |
| 第一节 超微粉碎对当归中基本化学成分溶出的实验 |
| 1 仪器与材料 |
| 1.1 主要实验仪器及设备 |
| 1.2 主要药品及试剂 |
| 1.3 药材 |
| 2. 方法与结果 |
| 2.1 阿魏酸含量测定 |
| 2.2 不同粒径当归药材所含化学成分溶出比较 |
| 第二节 小结与讨论 |
| 本文总结 |
| 参考文献 |
| 在研究生期间研究成果 |
| 致谢 |
四、超微粉碎设备及其在中药加工中的应用（论文参考文献）
- [1]超微粉碎技术在农产品加工中的应用[J]. 周维维,刘帆,谢曦,陈玮,陈方琪,朱淑娴,刘东杰,王琴. 农产品加工, 2021(23)
- [2]现代中药加工技术研究进展[J]. 薛峰,黄剑宇,吴浩,李俊松,狄留庆,乔宏志. 南京中医药大学学报, 2020(05)
- [3]三七干燥工艺优化及其超细粉物性、活性和毒性研究[D]. 张一鸣. 昆明理工大学, 2020(04)
- [4]超微粉碎技术在中药领域的研究进展[J]. 杨艳君,邹俊波,张小飞,史亚军,周晓,刘琳,贾晓斌,石心红. 中草药, 2019(23)
- [5]水芹的漂烫、超微粉碎及具有降血糖活性的固体饮料的工艺研究[D]. 唐明明. 合肥工业大学, 2019(01)
- [6]超微粉碎技术在中药领域的应用研究[J]. 高娜. 甘肃科技, 2015(22)
- [7]纳米铁观音茶粉制备技术、理化性质及其应用[D]. 叶志斌. 福建农林大学, 2015(01)
- [8]超微粉碎技术在散结镇痛胶囊制剂工艺中的应用研究[D]. 鹿丽丽. 南京中医药大学, 2013(05)
- [9]九味羌活胶囊制剂工艺及原料药超微粉碎研究[D]. 朱盈. 北京中医药大学, 2011(09)
- [10]三种药材超微粉和普通粉体比较研究[D]. 牛耀虎. 兰州大学, 2011(11)