一、前景广阔的无创绿色治疗（论文文献综述）
贾卓[1]（2021）在《新型碳基纳米材料的构筑及其在肿瘤诊断和治疗中的研究》文中认为肿瘤是威胁人类健康的重要疾病之一,肿瘤的早期诊断和治疗是提高患者生存质量和治愈率的关键。传统的X线、CT、MRI和PET等成像手段对肿瘤早期的定位、定性难度较大,且现有临床治疗方法多为毒副作用较大的放、化疗,极大程度上限制了肿瘤的精准诊疗效果。随着纳米技术的快速发展,多功能纳米材料受到人们的广泛关注,与传统的诊疗相比,多功能纳米材料具有独特的物化性能与生理特性,可最大限度提升药物的靶向递送,实现诊断与治疗协同作用效果。纳米材料的引入为癌症等重大疾病的早期诊断和治疗提供了一种新型功能性技术。其中碳基纳米材料凭借其独特的理化特性,应用于生物医学领域,作为一种新型的药物运载系统和光敏剂,赢得了越来越多的关注,同时由于碳基材料合成过程经济合算,使得其临床转化并投入大规模工业化生产的可能性远大于传统的纳米材料。尽管碳基纳米材料被广泛应用,但仍存在一些亟待解决的问题,大多数的碳基纳米材料对光的吸收都处于近红外一区（NIR-Ⅰ）,对组织穿透性差,限制了对肿瘤组织的诊断能力与治疗结果;另外,现有的碳基纳米材料大多都只进行单一的光热治疗（PTT）,治疗效果并不理想。因此,有关碳基纳米材料在肿瘤诊断与治疗上的应用还需更深入的研究与探讨。本论文以介孔Beta分子筛作为模板,通过模板-碳化-腐蚀工艺合成了新型硅碳纳米材料（HSC）与中空碳材料（HC）,并利用其独特的理化性质,通过负载储氢材料氨硼烷（AB）得到了中空型碳基纳米材料（HC-AB）,应用于肿瘤的诊断与治疗。主要研究内容及结论如下:（1）以四乙基氢氧化铵（TEAOH）为模板剂,偏铝酸钠（Na Al O2）为铝源,白炭黑为硅源,一步水热法合成了Beta分子筛,然后将其作为模板包覆离子液体1-丁基-3-甲基咪唑溴盐（BMIMBr）,通过高温碳化得到了复合材料（Beta-C）,利用氢氧化钠刻蚀Beta分子筛得到了新型硅碳纳米材料HSC。探究了不同投料比（Beta分子筛与离子液体的质量比）对所合成的Beta-C在近红外二区荧光成像（NIR-Ⅱ FI）中的影响,实验结果表明:在m Beta分子筛:m BMIMBr=6:1的时候Beta-C的NIR-Ⅱ FI最强。然后借助XRD、TEM、XPS、FT-IR、UV-Vis、DLS等表征手段对HSC的形貌、结构等理化性能进行表征;同时通过各种小动物成像系统分别在体外、细胞与活体层面评估了HSC的诊断与治疗性能。结果表明:HSC的粒径在200 nm左右,形貌为类球形,该纳米材料无论在近红外一区（NIR-Ⅰ）还是近红外二区（NIR-Ⅱ）都具有紫外吸收,且在808 nm激光照射下该材料呈现了良好的荧光发射光谱,然后通过体外成像测试表明HSC具有NIR-Ⅱ FI与近红外二区光声（NIR-Ⅱ PA）成像的能力,另外该纳米材料在1064 nm激光照射下可迅速升温且稳定性好,表现出优异的近红外二区光热性能;细胞实验也表明了HSC的低毒性与良好的生物相容性;最后将HSC通过鼠尾静脉注射到荷瘤小鼠体内探究了该纳米材料在肿瘤诊疗方面的作用,通过NIR-Ⅱ FI与NIR-Ⅱ PA成像可以看出在注射12 h后HSC在小鼠肿瘤部位聚集量最大,通过监测小鼠的状态可以看出在近红外二区光热治疗（NIR-Ⅱ PTT）10 d后,小鼠肿瘤消失。（2）以Beta分子筛作为模板在其上包覆离子液体（BMIMBr）,通过高温碳化得到了Beta-C复合物,利用氢氧化钠将Beta分子筛完全蚀刻得到了中空型介孔碳纳米材料HC,在其上负载储氢材料氨硼烷（AB）得到中空型碳基纳米材料（HC-AB）,探究了不同AB的量对HC-AB产氢性能的影响,结果表明:在m HC:m AB=1:5时,HC-AB的产氢性能最适宜,记这时的纳米材料为HC-AB。然后借助TEM、UV-Vis、DLS及BET等表征手段对HC-AB的形貌、结构、孔道等理化性质进行表征;同时分别在体外、细胞与活体层面评估了HC-AB纳米材料的诊断与治疗性能。结果表明HC-AB的粒径在200 nm左右,呈中空类球形结构,该纳米材料具有NIR-Ⅱ PA成像以及优异的NIR-Ⅱ光热性能,在1064 nm激光照射下,HC-AB一方面可迅速升温,另一方面NIR-Ⅱ PTT过程中产生的热量也可加速H2的产生;最后通过将HC-AB鼠尾静脉注射到荷瘤小鼠体内探究了该纳米材料NIR-Ⅱ氢热协同治疗的效果,通过NIR-Ⅱ PA成像可以看出在注射后6 h后HC-AB在裸鼠肿瘤部位聚集量最大,在治疗后通过监测小鼠的状态可以看出在10 d后,小鼠肿瘤完全消失。
姜莹[2]（2021）在《散结乳宁膏外敷治疗乳腺增生症痰瘀互结证的临床研究》文中认为目的:通过散结乳宁膏外敷治疗乳腺增生症痰瘀互结证的临床效果分析,为其在临床选方用药提供新思路。方法:收集2019年9月至2020年4月期间,就诊于重庆市垫江县中医院乳腺专科门诊的女性,总计60例,皆满足痰瘀互结证乳腺增生症辨病辨证依据。采用随机数字表法划成2组,各组30例。治疗组外敷散结乳宁膏,对照组内服消乳散结胶囊,所有患者接受治疗时长为3个月。分析两组治疗前后肿块直径、范围、触痛、主观疼痛、结节BI-RADS分级评分、腺体厚度以及中医证候积分变化,比较两组总有效率。结果:治疗组总有效率为96.7%,高于对照组的80.0%（P<0.05）;两种治疗方法均能改善肿块直径、范围、触痛、主观疼痛、结节BI-RADS分级评分、腺体厚度以及中医证候积分（P<0.05）,且改善肿块直径、范围、触痛、主观疼痛评分及中医证候积分更具有优势（P<0.05）;而改善结节BI-RADS分级评分和腺体厚度方面,两组效果相当（P>0.05）。两组病例均无不良反应与事件发生。结论:本研究提示,运用散结乳宁膏外敷治疗乳腺增生症痰瘀互结证具有较好疗效。该方法能减小肿块直径和范围,改善疼痛,能在一定程度上降低结节等级和减小腺体厚度,值得临床扩大投入范围。
李香淑,鲁海,胡佳慧,张春红[3]（2021）在《基于多模态分子影像技术探讨针刺治疗中风病的脑证据群分析》文中提出多模态分子影像技术具有无创、可视化的特性,可动态定位和反映脑区的功能变化,是未来研究针刺治疗中风病脑机制的重要工具。文章以多模态分子影像技术的作用原理为切入点,讨论各个技术的主要观测脑区及证据等级高低,评价现有的针刺治疗中风病的相关脑证据群。作者认为,以多模态分子影像技术为观测载体,对针刺治疗中风病的脑机制进行多层次、全方位探索,促进形成一个覆盖全脑网络系统的可视化证据群,符合中医整体观对脑的研究。
阮娟[4]（2021）在《ZnxMn1-xS@PDA纳米结构的控制合成及其在肿瘤治疗中的应用》文中研究表明肿瘤微环境（TME）具有弱酸性、过氧化氢（H2O2）和谷胱甘肽（GSH）过表达、过氧化氢酶活性低和缺氧等特点。化学动力学疗法（CDT）是一种针对TME的新兴抗癌策略,因其高治疗特异性和低侵袭性的优点而得到广泛的研究,在CDT过程中,肿瘤内源性的H2O2在金属催化剂（如Fe、Mn、Cu、Co等）的作用下,通过Fenton反应或类Fenton反应分解生成羟基自由基（·OH）,·OH是危害最大的活性氧（ROS）,具有较高的电化学氧化电位（E（·OH/H2O）=+2.80 V）,可通过脂类、蛋白质和DNA的氧化损伤诱导癌细胞死亡。然而,由于肿瘤细胞中H2O2浓度有限（50-100μm）,CDT产生的·OH有限,不足以彻底消除肿瘤;产生的ROS还可被TME中的还原剂GSH清除,限制了CDT的治疗效果。针对以上问题,本论文设计一种通过消耗GSH和光热效应增强CDT的ZnxMn1-xS@PDA肿瘤治疗纳米系统,实现了CDT与光热治疗（PTT）协同治疗肿瘤。主要工作和结论如下:通过溶剂热法制备了不同Zn和Mn摩尔比的高活性ZnxMn1-xS空心纳米球。通过透射电子显微镜（TEM）对不同Zn和Mn摩尔比的ZnxMn1-xS空心纳米球进行形貌表征,其中Zn和Mn摩尔比为1:1的样品具有理想的中空纳米结构,可用于后续实验。通过多巴胺氧化自聚合,在该空心球表面修饰了不同厚度的聚多巴胺（PDA）壳层,得到ZnxMn1-xS@PDA中空纳米球,PDA壳层可以调节锰离子在体内和体外的释放。将不同PDA壳层厚度的ZnxMn1-xS@PDA与人脐静脉内皮细胞（HUVEC）和小鼠乳腺癌细胞（4T1）共培养,发现ZnxMn1-xS与PDA质量为1:1,PDA壳层厚度约为5 nm的ZnxMn1-xS@PDA具有最优异的生物相容性和抗肿瘤效果。通过对该ZnxMn1-xS@PDA中空纳米球的化学动力学性能和光热性能进行研究。结果表明,该中空纳米球展现出较强的近红外光吸收和较高的光热转换效率（32.79%）;在微量的H2O2存在下,可通过类Fenton反应将H2O2转化生成高毒性的·OH,同时光热效应可以促进类Fenton反应的电子转移,促进·OH的产生,增强CDT治疗效果。另外,该纳米粒子中高氧化态的过渡金属离子Mn4+具有可逆的氧化还原特性,可清除GSH,增强肿瘤治疗效果。小鼠乳腺癌模型研究表明,该纳米粒子通过CDT和PTT协同治疗可完全消除肿瘤。通过对小鼠的血常规、血生化指标和重要脏器的H&E染色图像分析,表明ZnxMn1-xS@PDA具有良好的生物安全性。
薛振銮[5]（2020）在《多功能ZnGa2O4基长余辉纳米材料的制备、性能调控及应用研究》文中认为长余辉发光材料在外界光源停止激发后仍可持续发光,被广泛应用于交通、军事、安全、信息存储等领域。近年来,由于其独特的无背底干扰成像特性,长余辉发光材料在生物医学成像及诊疗领域展现了重要的应用前景。癌症作为世界上最致命的疾病之一,目前仍然是严重的公共健康问题。由于肿瘤的复杂性、多样性、异质性和易转移特点,对癌症的高效治疗仍是目前亟待解决的重要难题。传统的放疗、手术和化疗手段已被广泛应用于癌症治疗,但它们都有各自的缺陷。近年来,一些新兴癌症治疗方法,如光动力疗法、气体疗法和光热疗法,已经进入人们的视线。与传统的治疗方法相比,这些新兴的治疗方法具有副作用小、治疗效果好和选择性好等优点,但在肿瘤治疗方面仍存在许多问题,如激发光源穿透深度低、乏氧、单一治疗方式、需要光源长时间激发等等。为了克服这些困难,本论文旨在构建多功能Zn Ga2O4基长余辉纳米载体,在解决乏氧、激发光穿透深度、光源激发时间、多模式治疗等方面开展研究,并评估多功能Zn Ga2O4基长余辉纳米材料在肿瘤细胞和荷瘤鼠的治疗效果。本论文主要研究的内容如下:（1）采用水热结合烧结的方法,成功制备了Zn Ga2O4:Mn（ZGO:Mn）长余辉纳米材料,系统研究了Mn2+掺杂浓度以及烧结温度对该长余辉纳米材料的晶相、形貌及发光性能的影响。研究结果表明,通过调节Mn2+掺杂浓度以及烧结温度可以实现对该材料长余辉发光性能的调控。实现了该材料X-射线激发下的绿色长余辉发射（504 nm）,且余辉发射可持续12小时。并揭示了其深组织（24 mm）重复激活的长余辉发光性质。因此,该软X-射线激活的长余辉发光材料解决了长余辉发光材料面临的深组织重复激活的问题,为扩展其在无背底干扰的生物光学成像提供了新的策略。（2）通过包覆SiO2并加载NO供体[NH4][Fe4S3（NO）7]（Roussin’s Black Salt,RBS）,我们首次构建了低剂量软X-射线响应的ZGO:Mn@SiO2@RBS（ZGO:Mn-RBS）纳米平台,用于NO气体的可重复持续释放及肿瘤的气体治疗。基于荧光共振能量传递,系统研究了软X-射线激发的NO气体释放特性,实现了深组织（24 mm）软X-射线触发的NO持续释放。体外细胞及体内肿瘤实验结果揭示了该纳米探针在低剂量软X-射线激发下具有优异的气体治疗肿瘤效果。因此,这种新型的低剂量软X-射线激活的长余辉纳米载体为开发高性能、深组织NO持续释放系统用于肿瘤的气体治疗提供了新的思路。（3）以ZGO:Mn材料为基础,成功制备了ZGO:Mn@PDA@Mn O2（ZGO:Mn@Mn O2）纳米复合材料,并通过加载光敏剂（Rose Bengal,RB）,构建了低剂量软X-射线响应的ZGO:Mn@Mn O2+RB纳米平台用于肿瘤的光动力治疗。基于Mn O2的催化反应,解决了氧依赖的光动力治疗面临的肿瘤微环境乏氧问题,实现了软X-射线激活的光动力治疗并提高了光动力治疗效果。体外及在体内肿瘤实验结果揭示了我们设计的纳米平台在软X-射线激发下具有优异的抗肿瘤效果以及良好的生物安全性。因此,所构建的纳米载药系统为增强的深组织光动力肿瘤治疗奠定了基础。（4）基于该纳米复合材料,我们进一步通过加载吲哚菁绿（Indocyanine Green,ICG）和RBS成功构建了光热/光动力/气体多模式协同的肿瘤治疗平台（ZGO:Mn@Mn O2+ICG+RBS）。研究结果表明,该纳米平台可以实现软X-射线响应的NO产生,而且在808 nm激光激发下,不仅有活性氧产生,还具有较高的光热性能,实现了肿瘤光热/光动力/气体协同治疗。揭示了该纳米平台优异的协同抗肿瘤功效,为开发新型多模式联合增强的肿瘤治疗提供了新的方向。（5）在绿色长余辉发光的基础上,我们进一步制备了具有NIR（708 nm）余辉发射的Zn Ga2O4:Cr（ZGO:Cr）长余辉纳米材料。并基于ZGO:Cr@PDA@Mn O2（ZGO:Cr@Mn O2）纳米复合材料,通过加载阿霉素（Doxorubicin,DOX）和Zn Pc光敏剂成功构建了化疗/光动力协同的肿瘤治疗平台。揭示了其软X-射线激活的长余辉NIR光学特性。研究结果表明,该纳米平台可以实现p H响应的抗肿瘤药物释放以及软X-射线触发的活性氧产生,并成功实现了化疗/光动力协同治疗肿瘤,极大程度上提高了癌症治疗的效率。
安杰[6]（2020）在《多功能响应型纳米载体的合成以及用于肿瘤的多模式联合治疗》文中指出近年来,纳米技术在癌症领域的应用呈指数级的增长。特别是纳米颗粒为设计和调整其他类型治疗不能达到的效果提供了机会,并显示出作为新一代癌症治疗药的光明前景。在癌症的治疗中,只有癌细胞被杀死而正常细胞没有受到伤害的靶向治疗已经变得越来越可取。纳米颗粒的引入为癌症的靶向治疗带来了新的材料和途径。这些纳米颗粒同时具有成像指导和早期诊断的功能。如何将纳米颗粒精确定位于病灶并且结合多种治疗方式来提高肿瘤的治愈率仍是亟需解决的问题。此外,由于肿瘤多样性和复杂性,单一的治疗手段难以达到预期的疗效。本文构建外源刺激和肿瘤微环境响应的多功能纳米载体用于肿瘤的诊断和多模式联合治疗,本文的主要研究结果如下:（1）制备了一种对肿瘤部位光声（PAI）和CT双模态成像并对其靶向药物/光热治疗的多功能纳米探针。该探针是以纳米金星为核包覆介孔二氧化硅后,将阿霉素通过静电吸附装载在介孔孔道中,再包裹一层靶向温敏性磷脂膜封堵孔道。该多功能纳米探针具有良好的分散性和稳定性,介孔孔径约2.1 nm,水合粒径约为208 nm。体外研究表明载药探针有优秀的光控释药能力,激光照射4次后阿霉素累积释放量为72.75±4.37%,显着高于对照组。该靶向探针具有较低的细胞毒性,探针浓度为57.75μg·m L-1时He La细胞的存活率仍高达72.75±4.37%。体外和体内实验结果表明,该多功能探针可对叶酸受体高表达的肿瘤进行靶向性PAI和CT双模态成像,同时可利用近红外光实现介孔孔道内抗肿瘤药物的可控释放,达到药物和光热联合治疗目的。实验中5只荷瘤裸鼠经载药探针和光热联合治疗后只有1只肿瘤复发,22天后肿瘤平均体积要较单独化疗和单独热疗组显着降低,显示联合治疗效果显着优于单一模式治疗效果。因此该探针在肿瘤的早期诊断和治疗方面应用有很大的潜力。（2）设计了一种具有p H/超声双响应、肿瘤同源靶向、低光毒性的的多功能仿生纳米探针用于肿瘤的NO气体疗法与声动力的协同治疗。该探针由亚硝基谷胱甘肽（GSNO）和二氢卟吩（Ce6）一锅法装载到沸石咪唑骨架结构材料（ZIF-8）中,然后在ZIF-8外包裹一层同源肿瘤细胞膜。实验结果证明了该探针具有优秀的生物相容性,可通过肿瘤细胞膜上的黏附蛋白对同源肿瘤进行特异性识别并在肿瘤组织中富集。肿瘤组织弱酸环境使药物得以释放,同时超声也可以加速该探针的降解,触发GSNO释放NO和激发Ce6产生活性氧,从而使NO与活性氧反应生成杀灭活性更高的过氧亚硝酸盐（ONOO-）和其它活性氮种类（RNS）,显着抑制了肿瘤的生长,实现了NO气体疗法与声动力治疗对肿瘤的协同治疗。超声的多次刺激也使肿瘤缺氧问题得到缓解,显着提高了NO气体疗法和声动力协同治疗肿瘤的效果。本工作提出了一种高效的气体疗法-声动力协同治疗模式,充分的利用了超声的优势,为癌症的有效治疗开辟一条新的思路。（3）构建了一种可生物降解性的具有线粒体靶向功能的智能纳米载药平台,其具有p H响应释药和拟酶催化功能,采用具有高穿透深度的超声作为激发源将其作为高效的产ROS载药平台用于肿瘤的化疗和声动力联合治疗。体外实验结果表明该探针对Ce6和DOX的载药率达到了61.65±1.18%和65.03±1.82%,探针可以在弱酸环境中降解,使DOX释放率达到63.91±1.67%。体内实验结果显示,该探针具有良好的生物安全性,在注射后3 h即在肿瘤部位达到最大富集,且24 h后被清除体外。治疗结果显示该纳米探针能够有效清除肿瘤,效果十分显着,实验中荷瘤小鼠经化疗和SDT联合治疗后肿瘤消除,60天后仍然健康存活没有出现复发,这不仅源于其可以实现线粒体靶向并利用铂颗粒提高肿瘤微环境氧含量而增强SDT效果,而且也在于其可利用弱酸性肿瘤微环境促使药物释放实现化疗与SDT的增强联合治疗。该探针为开发基于ROS治疗恶性肿瘤的纳米平台提供了一种有效的策略。综上所述,本文主要构建具有成像和多种治疗方式联合使用的多功能探针,同时利用外源激光或者超声波刺激及肿瘤组织特殊的微环境实现了药物控制释放。为探索多模式联合治疗提拱了新的策略和依据。
余奕娴[7]（2019）在《高强度聚焦超声治疗子宫肌瘤患者术后妊娠结局及相关因素分析》文中认为[目 的]探讨有生育计划和生育条件的子宫肌瘤患者经高强度聚焦超声（High intensity focused ultrasound,HIFU）与经腹子宫肌瘤剔除术（Trasabdominal myomectomy,TAM）术后妊娠情况和妊娠结局的影响,并分析其相关因素,旨在为有生育要求的子宫肌瘤患者提供较为合理的治疗方法,以利妊娠。[方 法]高强度聚焦超声消融:随机选取2014年1月至2018年6月于昆明医科大学第一附属医院影像科妇科阴道B超诊断为子宫肌瘤且行HIFU治疗的患者186例作为研究组,行腹式子宫肌瘤剔除术的患者116例作为对照组,收集其入院前妇科阴道B超,记录子宫肌瘤大小、位置、类型,电话随访其术后肌瘤效果、妊娠情况及相关影响因素。[结 果]（1）对照组和研究组随访时间为4年,两组妊娠情况:302例子宫肌瘤患者治疗后85例成功妊娠,研究组术后妊娠69例,妊娠率81.18%,对照组术后妊娠16例,妊娠率18.82%。研究组术后妊娠率显着高于对照组。两组妊娠结局比较,研究组活产42例（42/69,60.9%,包括2例IVF）,流产27例（27/69,39.1%,包括1例异位妊娠）,对照组活产12例（1216,75%）,流产4例（4/16,25%）。（2）两组患者分娩方式的比较,研究组经阴道分娩率显着高于对照组（研究组32例,80%VS对照组3例,30%）（p<0.05）。两组患者妊娠分娩中均未发生子宫破裂,其他产科相关并发症率低（研究组产时出血2例,产道阻塞1例,对照组无明显并发症）,研究组妊娠相关不良结局发生率低。（3）通过比较观察年龄、BMI、肌瘤数目、大小、部位、体积、肌瘤治疗方法等指标,年龄、治疗方法和BMI是子宫肌瘤治疗后妊娠的相关影响因素,排除内在交叉后发现治疗方法和年龄是妊娠的独立影响因素（p≤0.05）。治疗方法的差异对妊娠是有影响的,采取HIFU消融治疗子宫肌瘤,对患者的妊娠情况小于经腹子宫肌瘤剔除（p<0.001）。子宫肌瘤患者成功妊娠的年龄在35岁以下（p=0.001）,采取HIFU治疗的患者平均年龄33.63±4.75岁。[结 论]（1）子宫肌瘤不同的治疗方法对有生育愿望患者的妊娠是有影响的,本研究中选择HIFU治疗子宫肌瘤患者术后的妊娠率高于TAM。HIFU消融不影响阴道分娩率,剖宫产发生率低,对阴道分娩无不良影响,妊娠结局优于TAM。（2）本研究中,HIFU消融术的对象平均年龄为33.63±4.75岁,肌瘤平均直径为5.28±1.68cm,主要为单发的后壁肌壁间子宫肌瘤,术后妊娠间隔时间范围为3月-12月。对于肌瘤直径在5cm-8cm范围,选取HIFU或TAM治疗方式均无差异。（3）HIFU对有生育计划的子宫肌瘤患者来说具有应用价值,其最大优势之一就是术后避孕时间短,术后3-6月即可妊娠,与传统治疗相比,缩短了等待时间,是一种育龄期子宫肌瘤患者可行的治疗方法。
代扬杨[8]（2019）在《磁刺激穴位脑电溯源及皮层脑网络研究》文中认为穴位刺激作用机理影像学研究尚处于起步阶段,研究模式和研究方法存在一定局限性,相关研究结论一致度较低。脑网络为揭示穴位刺激时的中枢神经动态响应模式提供了新途径。磁刺激与针刺具有异曲同工之处,且无创、易于量化,有望形成标准化技术体系,应用前景广阔。本文将传统穴位理论、磁刺激技术及复杂网络相结合,通过对脑电信号进行溯源并构建皮层脑网络,深入研究穴位刺激引发的脑内电信号交互作用的网络表征以及脑皮层功能连接模式与穴位作用功效之间的对应关系,为揭示穴位刺激作用机理提供新方法,为穴位功能相对特异性理论提供新佐证。本文的主要研究工作包括:（1）选取位于手厥阴心包经的内关穴、大陵穴,位于足少阳胆经的光明穴以及非穴位点为磁刺激目标,针对14名健康被试开展了磁刺激实验并同步采集脑电信号。利用组独立成分分析、标准低分辨率脑电磁断层成像技术对静息态、磁刺激穴位及非穴位点时的脑电数据进行了溯源分析,得到了不同状态下与脑活动相关成分重建脑电数据对应的大脑皮层电流密度分布。（2）对与脑活动相关成分重建脑电数据进行溯源以后,将皮层最大电流密度的位置作为节点,基于α波功率谱相关性构建了静息态、磁刺激穴位及非穴位点时的皮层脑网络。利用复杂网络测度方法并结合穴位具体功能,对比研究了磁刺激不同穴位时α波功率谱相关性皮层脑网络拓扑结构变化的异同。结果表明,磁刺激内关穴和大陵穴时,与运动相关脑区节点的功能连接减少,与高级认知功能相关脑区节点的功能连接增多;磁刺激光明穴时,与运动及视觉相关脑区节点的功能连接增多。磁刺激穴位所引起的皮层脑网络拓扑结构变化与各穴位的主治功效基本吻合。（3）将大脑皮层各布罗德曼脑区的质心为节点,基于电流密度相关性构建了静息态、磁刺激内关穴及非穴位点时的皮层脑网络,并对电流密度相关性皮层脑网络常用特征参数以及各脑区的功能连接变化进行了深入分析。结果表明,磁刺激内关穴时皮层脑网络的平均度、平均聚类系数和全局效率均增大,特征路径长度减小;额叶、颞叶、边缘叶、岛叶节点的功能连接均增多,与情绪、记忆及执行控制等相关脑区活动得到一定的促进,为内关穴用于精神疾病治疗提供了一定的理论支持。
石进花[9]（2018）在《基于TMS的头部模型的建立及仿真研究》文中认为经颅磁刺激（Transcranial Magnetic Stimulation,TMS）是一种治疗神经疾病和精神疾病的绿色治疗手段。头部数值模型的建立在TMS仿真实验研究中占有重要的地位。以往的头部模型都是采用简单的球形头部模型进行仿真分析,事实上,球形头部模型和真实头部模型之间具有很大的差距。为使整个实验更具有准确性和真实性,本文中使用核磁共振图像来完成头部数值模型的三维重建,使头部模型更接近实际情况。首先,本文提出一种新的真实头部数值模型重建方法。头部组织的分割方法主要包括灰度阈值分割、形态学操作、区域增长、手动编辑和非流行装配等。在组织分割过程中,采用自动和手动相结合的分割方式,从而更加灵活方便地建立出一个较为精确的真实头部数值模型。重建后的模型包含头皮颅骨、脑脊液、灰质和白质四层组织结构。其次,对重构的头部数值模型进行质量检查和正确性验证实验。在静态实验中,仿真结果和理论结果的相对误差在工程误差允许范围内,该实验结果证明了模型建立方法的正确性及有限元计算方法的正确性。最后,对数值头部模型进行TMS脉冲磁场仿真实验。头部各部分组织的场量分布结果可通过有限元计算得到,根据各部分组织上的场量分布结果,可通过适当调整TMS刺激参数,如线圈参数、激励源脉冲电流大小、线圈和头部的相对位置等,来满足临床实验的要求。TMS作用产生的感应电流对临床治疗具有重要的意义,如果没有预先估算刺激线圈产生的场强,而是直接作用于人体,可能会对人体造成伤害。因此,TMS真实头部数值模型的三维重建及人脑组织内部的感应电场和感应电流的有限元计算在临床应用中具有重要意义。
卢洪阳[10]（2016）在《清醒小动物多模态脑光学成像技术及应用》文中研究说明脑成像技术直接或间接观测脑的结构、功能以及脑组织与脑血管的相互作用。光学成像往往具有分辨率的明显优势,成像系统也相对比较简单,近年获得了长足的发展。基于光学成像的脑成像被越来越多地应用于神经科学的研究中。在传统的在体成像过程中,由于成像系统一般结构复杂、体积庞大、对图像稳定性要求很高,实验动物处于麻醉状态。随着成像技术和电子技术的发展,成像系统的性能逐步提高,从体积庞大、实验动物被束缚其中的复杂成像结构,发展为微型轻便、可植入体内的成像模块,甚至是体积微小的成像“芯片”,实现了质的突破。然而,用于清醒动物的多模态脑成像仍处于起步阶段,测量重要生理参数的效率和性能仍存在诸多问题。本文提出一种用于清醒动物的脑光学成像技术,测量神经活动引起的脑血流指标改变和氧代谢水平改变,观测某些病理模型中脑功能的变化,使成像结果免于麻醉剂的影响、使实验动物免于成像系统的束缚,为研究脑的结构和功能、研究脑组织与脑血管的相互作用、以及研究脑部疾病的病理,提供新的方法和途径。一般认为,最早在2001年的研究中,就提出了清醒动物脑光学成像的概念,并实现了成像装置的微型化。激光散斑成像技术和内源信号光学成像技术,相比于其他成像技术,具有实时成像、二维全场成像的优势,已在清醒动物脑光学成像中获得了应用。激光散斑成像技术发展自单曝光激光散斑摄像术,通过采集、分析激光被散射后形成的相干图样,得到可视化的血流速度图像,目前被广泛应用于血流速度的测量中。内源信号光学成像技术观测局部脑组织光学特性的改变,从而得出局部脑组织氧代谢水平的改变,用以反映神经活动。发展快速实时、高分辨率、高信噪比的多模态脑光学成像,有助于研究脑组织与脑血管的相互作用、监测脑组织的神经活动,在神经科学研究中起着至关重要的作用。在过去的十余年时间里,清醒动物脑光学成像技术经历了从无到有、由弱至强的发展过程。由于针对清醒动物的实验范式与经典的实验范式有着显着的差异,开发需要准确把握微型化与高精度的关系。本文基于当前研究中存在的问题,对清醒动物脑光学成像技术的系统设计和算法做了一系列创新和发展,并将该技术应用于多项神经科学研究中。本文主要研究内容和研究结果如下所述:（1）本文实现了一种清醒动物多模态脑光学成像技术。本文实现了一种基于激光散斑成像和内源信号光学成像的清醒动物多模态脑光学成像技术。实现多模态光学成像的系统设计,是多模态成像的基础。本文开发的成像装置,高度为3.1厘米,重量约为20克,成像帧速率最高可维持于40 fps,成像空间分辨率则可达到亚毫米级。两束多模光纤用于引导光束均匀照射在清醒动物的颅骨上,为激光散斑成像和内源信号光学成像提供光源,从而可以测量脑血流速度和氧代谢水平。为验证其可行性,本文将该系统设计应用于观测在转棒仪中运动的大鼠。实验动物在转棒仪上开始运动后,脑血流速度提高了约40%,缺氧血红蛋白浓度（[HbR]）提高了约16%。转棒仪停止转动后,两者出现了完全不同的表现:脑血流速度立即出现下降的趋势,并在1分钟内即迅速恢复到运动前的92%;[HbR]虽然也呈现下降的趋势,但是趋势出现得较为滞后,而且在较长时间可以维持较高水平。转棒仪实验说明脑组织与脑血管的相互作用同时存在线性和非线性的关系。（2）本文提出了一种大脑氧代谢率（CMRO2）快速成像算法。本文提出了一种CMRO2快速成像算法,解决光学成像的信噪比较低和实时性能较差的问题。CMRO2是一种广泛使用的表征氧代谢水平的重要核心指标。传统的多光谱反射比成像（MSRI）算法对图像稳定性的要求很高,并且往往需要进行多次重复成像,从而提高信噪比。因此,MSRI算法应用于清醒动物多模态脑光学成像时,会受到限制。快速成像算法在保证信噪比的前提下,结合多波长光电容积描记术和激光散斑成像技术,实时测量血氧饱和度和脑血流速度,最终实现在体、实时、快速、高时空分辨率的CMRO2全局成像。为验证其可行性,本文将该技术应用于观测实验动物神经活动引起的氧代谢水平的变化。若实验动物处于稳定状态下,快速成像算法与MSRI算法的结果在时间和空间分布上是相似的,稳定性是相当的。若实验动物处于氧分压改变的环境中,CMRO2的改变迅速发生和发展,无法使用MSRI算法准确得出,而快速成像算法可以揭示这样的变化过程。（3）本文提出了清醒小动物多模态脑光学成像技术在神经科学研究中的多项应用。本文在多项脑卒中和颅脑外伤康复研究中,应用清醒小动物多模态脑光学成像技术。该技术使成像结果免于麻醉剂的影响、实验动物免于成像系统的束缚,最终可以更加准确、全面地揭示脑卒中和颅脑外伤康复过程中脑血流指标和氧代谢水平的变化。本文首先介绍了用于清醒动物的皮层局部缺血模型,并应用清醒小动物多模态脑光学成像技术观测造模过程中的脑血流指标和氧代谢水平。为消除麻醉剂对动物模型的影响,实现急性期的多模态光学成像,本文使用光化学法诱导脑卒中发生于清醒动物。在保证动物实验伦理的情况下,从根本上解决以往的实验范式依赖麻醉剂的问题,并将研究的时间极限推进到脑卒中发生的瞬间。结果证实,清醒动物的脑卒中造模使大脑中动脉内的脑血流速度下降至造模前的20%以下。造模24小时后,神经功能缺损评分（NSS）结果为6.0±1.0,磁共振成像（MRI）结果中病灶体积为77.38±11.09 mm3,表明模型稳定有效。造模结束时光学成像得到的受影响区域面积与造模24小时后MRI结果中的病灶体积存在线性函数关系,受影响区域与病灶的位置是一致的,表明模型具有良好的可控性。应用清醒动物多模态脑光学成像技术,在研究异氟烷对脑卒中早期局部脑血流的影响中,证实异氟烷在脑卒中造模过程中会产生显着的影响,具有神经保护作用。结果显示,受到异氟烷的影响,皮层局部缺血期间脑血流速度的变化趋于平缓,造模3小时后MRI结果中病灶体积减小了57.0%,造模24小时后NSS减小了28.3%,组织学染色结果中梗死体积减小了46.9%。这一结果进一步印证了清醒小动物多模态脑光学成像技术的必要性和重要性。在颅脑外伤康复研究中,实验使用颅脑外伤幼鼠模型,经颅磁刺激（TMS）作用于神经反应已发生减退的脑组织,探讨TMS在改善颅脑外伤后神经和行为障碍中的作用。多模态脑光学成像测量实验动物在开放场实验中血流动力学指标,显示出脑血流速度和氧代谢水平出现复杂的变化。综上所述,本文提出了清醒动物多模态脑光学成像技术,实现脑血流指标和氧代谢水平的测量,并将其应用于多项神经科学研究中。本文提出的清醒动物多模态脑光学成像,将有助于研究脑组织与脑血管的相互作用、监测脑组织的神经活动。这不仅可以推动神经科学的发展,而且对疾病预防、诊断、药物开发、治疗及预后均有重要意义。
二、前景广阔的无创绿色治疗（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、前景广阔的无创绿色治疗（论文提纲范文）
（1）新型碳基纳米材料的构筑及其在肿瘤诊断和治疗中的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 肿瘤诊断与治疗的研究进展 |
| 1.1.1 现阶段肿瘤诊断概述 |
| 1.1.2 现阶段肿瘤治疗概述 |
| 1.2 纳米材料在肿瘤诊疗领域的应用研究 |
| 1.2.1 纳米材料的基本特性 |
| 1.2.2 纳米材料在肿瘤诊疗中的应用 |
| 1.3 碳基纳米材料 |
| 1.3.1 碳纳米管 |
| 1.3.2 石墨烯 |
| 1.3.3 碳点 |
| 1.4 基于碳基纳米材料的肿瘤诊疗的发展趋势 |
| 1.5 本课题的选题意义与研究内容 |
| 1.5.1 本课题的选题意义 |
| 1.5.2 研究内容 |
| 第2章 实验部分 |
| 2.1 实验试剂和仪器 |
| 2.1.1 实验试剂 |
| 2.1.2 实验气体 |
| 2.1.3 实验仪器 |
| 2.2 碳基纳米材料的制备 |
| 2.3 碳基纳米材料的性能评价 |
| 2.3.1 实验仪器 |
| 2.3.2 碳基纳米材料的体外性能 |
| 2.3.3 碳基纳米材料的细胞实验 |
| 2.3.4 碳基纳米材料的活体实验 |
| 2.4 材料的表征 |
| 2.4.1 X射线粉末衍射(XRD) |
| 2.4.2 动态散射仪(DLS) |
| 2.4.3 透射电子显微镜(TEM) |
| 2.4.4 N_2吸附-脱附仪(BET) |
| 2.4.5 吸收光谱测试分析 |
| 2.4.6 红外光谱测试分析(FT-IR) |
| 2.4.7 荧光光谱(FS) |
| 2.4.8 X射线光电子能谱分析(XPS) |
| 第3章 硅碳纳米材料的构筑及其在肿瘤诊疗方面的研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 Beta分子筛的合成 |
| 3.2.2 Beta-C复合材料的合成 |
| 3.2.3 硅碳纳米材料(HSC)的合成 |
| 3.2.4 测试方法 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 不同投料比对Beta-C荧光成像的影响 |
| 3.3.2 HSC的表征分析 |
| 3.3.3 HSC的体外性能测试 |
| 3.3.4 HSC的细胞实验 |
| 3.3.5 HSC的活体实验 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 中空介孔碳基纳米材料的构筑及其在肿瘤诊断与治疗中的研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 Beta分子筛的合成 |
| 4.2.2 Beta-C复合材料的合成 |
| 4.2.3 中空介孔碳纳米材料(HC)的制备 |
| 4.2.4 中空型碳基纳米颗粒(HC-AB)的合成 |
| 4.2.5 测试方法 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 负载AB 的含量对HC-AB 的产氢能力的影响 |
| 4.3.2 HC-AB的表征分析 |
| 4.3.3 HC-AB的体外性能测试 |
| 4.3.4 HC-AB的细胞实验 |
| 4.3.5 HC-AB的活体实验 |
| 4.4 本章小结 |
| 第5章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间取得的科研成果 |
| 致谢 |
（2）散结乳宁膏外敷治疗乳腺增生症痰瘀互结证的临床研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 第一部分 资料与方法 |
| 1 临床资料 |
| 1.1 病例来源 |
| 1.2 病例选择 |
| 2 临床设计 |
| 2.1 病例分组 |
| 2.2 治疗方法 |
| 3 观察指标 |
| 3.1 疗效性指标 |
| 3.2 安全性指标 |
| 4 疗效评价 |
| 4.1 计算治疗前后积分改善率 |
| 4.2 评价方法 |
| 5 不良反应事件 |
| 6 统计处理 |
| 第二部分 结果与分析 |
| 1 一般资料分析 |
| 2 疗效分析 |
| 3 治疗前、后肿块评分分析 |
| 4 治疗前、后疼痛评分分析 |
| 5 治疗前、后结节BI-RADS分级评分分析 |
| 6 治疗前、后腺体厚度分析 |
| 7 治疗前、后中医证候积分分析 |
| 8 不良事件记录 |
| 第三部分 讨论 |
| 1 传统医学的认识 |
| 1.1 乳癖的命名 |
| 1.2 病因及发病机制 |
| 2 西医对乳腺增生症的研究概况 |
| 2.1 命名及病因病机 |
| 2.2 治疗措施 |
| 3 组方原理 |
| 4 方药分析及药理研究 |
| 5 临床疗效分析 |
| 6 不足与展望 |
| 第四部分 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 综述 乳腺增生症中药外治法的临床研究概况 |
| 参考文献 |
（3）基于多模态分子影像技术探讨针刺治疗中风病的脑证据群分析（论文提纲范文）
| 1 血流动力学证据 |
| 2 葡萄糖代谢证据 |
| 3 电生理学证据 |
| 4 讨论 |
（4）ZnxMn1-xS@PDA纳米结构的控制合成及其在肿瘤治疗中的应用（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 锰基纳米结构生物成像和癌症治疗的机理 |
| 1.3 锰基纳米结构的合成及其在肿瘤诊疗中的应用 |
| 1.3.1 MnO纳米粒子在肿瘤诊疗中的应用 |
| 1.3.2 MnO_2纳米粒子在肿瘤诊疗中的应用 |
| 1.3.3 MnO_2纳米片在肿瘤诊疗中的应用 |
| 1.3.4 Au-MnO_x复合纳米结构在肿瘤诊疗中的应用 |
| 1.3.5 Fe_3O_4-MnO_x复合纳米结构在肿瘤诊疗中的应用 |
| 1.3.6 Mn S纳米结构在肿瘤诊疗中的应用 |
| 1.3.7 Cu_xMn_(1-x)S和 Cu_(2-x)S@MnS复合纳米结构在肿瘤诊疗中的应用 |
| 1.4 本论文的选题依据和主要研究内容 |
| 第二章 中空结构Zn_xMn_(1-x)S@PDA纳米球的控制合成及表征 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 主要化学试剂 |
| 2.2.2 AA-[Zn(OH)_4]~(2-)纳米球的合成 |
| 2.2.3 气体硫化法合成介孔ZnS纳米球 |
| 2.2.4 Zn_xMn_(1-x)S纳米空心球的合成 |
| 2.2.5 Zn_xMn_(1-x)S@PDA纳米空心球的合成 |
| 2.2.6 仪器与表征 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 AA-[Zn(OH)_4]~(2-)复合微球和多孔ZnS复合微球的结构表征 |
| 2.3.2 中空结构Zn_xMn_(1-x)S纳米球的结构表征 |
| 2.3.3 不同Zn和Mn摩尔比对所得产品形貌的影响 |
| 2.3.4 中空结构的Zn_xMn_(1-x)S@PDA纳米球的结构表征 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 Zn_xMn_(1-x)S@PDA纳米球的化学动力学和光热性质研究以及抗肿瘤应用 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 主要化学试剂 |
| 3.2.2 体外羟基自由基检测 |
| 3.2.3 Zn_xMn_(1-x)S@PDA体外光热性能测试 |
| 3.2.4 不同p H和GSH浓度下的锰离子释放 |
| 3.2.5 细胞培养 |
| 3.2.6 细胞摄取 |
| 3.2.7 溶血实验 |
| 3.2.8 细胞毒性实验 |
| 3.2.9 细胞内的锰离子检测 |
| 3.2.10 细胞内的谷胱甘肽和活性氧检测 |
| 3.2.11 活-死细胞染色 |
| 3.2.12 γ-H2AX免疫荧光分析 |
| 3.2.13 动物模型 |
| 3.2.14 动物实验 |
| 3.2.15 体内毒性评价 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 Zn_xMn_(1-x)S@PDA光热性能表征 |
| 3.3.2 Zn_xMn_(1-x)S@PDA化学动力学性能测试 |
| 3.3.3 Zn_xMn_(1-x)S@PDA耗竭GSH增强化学动力学性能测试 |
| 3.3.4 Zn_xMn_(1-x)S@PDA光热增强化学动力学性能测试 |
| 3.3.5 血液生物相容性分析 |
| 3.3.6 细胞摄取结果 |
| 3.3.7 细胞毒性分析 |
| 3.3.8 细胞内谷胱甘肽和活性氧检测结果 |
| 3.3.9 细胞凋亡机制 |
| 3.3.10 体内动物实验 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 总结与展望 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间的学术成果情况 |
（5）多功能ZnGa2O4基长余辉纳米材料的制备、性能调控及应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 发光材料基础理论 |
| 1.1.1 发光材料 |
| 1.1.2 光致发光 |
| 1.2 长余辉发光材料 |
| 1.2.1 长余辉发光材料的研究历史 |
| 1.2.2 长余辉材料的种类 |
| 1.2.3 长余辉发光机理及模型 |
| 1.2.4 长余辉发光材料的生物成像应用 |
| 1.2.5 长余辉发光材料制备方法 |
| 1.3 功能化纳米材料在肿瘤治疗的应用 |
| 1.3.1 光动力治疗 |
| 1.3.2 光热治疗 |
| 1.3.3 一氧化氮(NO)气体治疗 |
| 1.3.4 化学疗法 |
| 1.4 选题依据与研究内容 |
| 第二章 ZnGa_2O_4:Mn长余辉纳米材料的制备、性能调控及其光学性质研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验试剂 |
| 2.2.2 ZGO:Mn长余辉材料的制备 |
| 2.2.3 ZGO:Mn材料的性能测试和结构表征 |
| 2.2.4 ZGO:Mn材料的长余辉光学性质研究 |
| 2.3 实验结果与分析 |
| 2.3.1 ZGO:Mn的形貌结构 |
| 2.3.2 ZGO:Mn的晶相结构 |
| 2.3.3 ZGO:Mn的余辉发射调控 |
| 2.3.4 ZGO:Mn的长余辉发光原理 |
| 2.3.5 ZGO:Mn的长余辉发光性质 |
| 2.3.6 ZGO:Mn长余辉纳米材料的深组织成像 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 低剂量软X-射线触发NO持续释放的ZnGa_2O_4:Mn-RBS长余辉纳米平台用于肿瘤治疗 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验试剂 |
| 3.2.2 [NH_4][Fe_4S_3(NO)_7(Roussin’s Black Salt,RBS)的合成 |
| 3.2.3 ZGO:Mn-RBS长余辉材料的制备 |
| 3.2.4 结构性能表征 |
| 3.2.5 NO释放检测 |
| 3.2.6 细胞毒性研究 |
| 3.2.7 溶血实验 |
| 3.2.8 组织学测试 |
| 3.2.9 细胞凋亡测试 |
| 3.2.10 荷瘤鼠模型的构建 |
| 3.2.11 ZGO:Mn-RBS的体内肿瘤治疗 |
| 3.3 实验结果与分析 |
| 3.3.1 NO气体发生器的设计及表征 |
| 3.3.2 低剂量软X-射线触发NO释放 |
| 3.3.3 ZGO:Mn-RBS生物毒性研究 |
| 3.3.4 ZGO:Mn-RBS的体外治疗 |
| 3.3.5 ZGO:Mn-RBS的体内治疗 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 低剂量软X-射线激发ZnGa_2O_4:Mn@MnO_2+RB纳米材料用于光动力治疗肿瘤 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验试剂 |
| 4.2.2 ZGO:Mn@MnO_2 复合材料的制备 |
| 4.2.3 ZGO:Mn@MnO_2 结构和性能表征 |
| 4.2.4 活性氧检测 |
| 4.2.5 细胞毒性测试 |
| 4.2.6 体外治疗测试 |
| 4.2.7 溶血实验 |
| 4.2.8 ZGO:Mn@MnO_2 组织学测试 |
| 4.2.9 体内治疗 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 ZGO:Mn@MnO_2 纳米材料的制备及表征 |
| 4.3.2 ZGO:Mn@MnO_2 的毒性分析 |
| 4.3.3 ZGO:Mn@MnO_2+RB的活性氧研究 |
| 4.3.4 ZGO:Mn@MnO_2+RB的体外治疗 |
| 4.3.5 ZGO:Mn@MnO_2+RB的体内抗肿瘤治疗 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 ZnGa_2O_4:Mn@MnO_2+ICG+RBS多功能纳米平台用于协同治疗肿瘤 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 实验试剂 |
| 5.2.2 ZGO:Mn@MnO_2+ICG的光热性能测试 |
| 5.2.3 ZGO:Mn@MnO_2+ICG的活性氧检测 |
| 5.2.4 NO释放测试 |
| 5.2.5 细胞治疗 |
| 5.2.6 体内治疗 |
| 5.3 实验结果与分析 |
| 5.3.1 ZGO:Mn@MnO_2+ICG的光热效应 |
| 5.3.2 ZGO:Mn@MnO_2+ICG的活性氧测试 |
| 5.3.3 ZGO:Mn@MnO_2+RBS的 NO释放检测 |
| 5.3.4 体外协同治疗 |
| 5.3.5 体内协同抗肿瘤治疗 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 ZnGa_2O_4:Cr@MnO_2+ZnPc+DOX多功能纳米平台用于协同治疗肿瘤 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验部分 |
| 6.2.1 试剂 |
| 6.2.2 ZGO:Cr长余辉纳米材料的制备 |
| 6.2.3 ZGO:Cr@MnO_2 纳米复合材料的制备 |
| 6.2.4 样品的结构和性能表征 |
| 6.2.5 ZGO:Cr长余辉性质表征 |
| 6.2.6 体外DOX的释放 |
| 6.2.7 ZGO:Cr@MnO_2+ZnPc的活性氧测试 |
| 6.2.8 细胞毒性测试 |
| 6.2.9 体外治疗测试 |
| 6.2.10 溶血实验 |
| 6.2.11 组织学分析 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 ZGO:Cr@MnO_2 纳米探针的制备及表征 |
| 6.3.2 ZGO:Cr纳米材料的光学性能探究 |
| 6.3.3 ZGO:Cr@MnO_2 的毒性研究 |
| 6.3.4 ZGO:Cr@MnO_2+DOX纳米材料的释药性能研究 |
| 6.3.5 ZGO:Cr@MnO_2+ZnPc的光动力研究 |
| 6.3.6 ZGO:Cr@MnO_2+DOX+ZnPc的体外协同治疗 |
| 6.4 本章小结 |
| 第七章 总结与展望 |
| 7.1 总结 |
| 7.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 在读期间已发表的学术论文 |
（6）多功能响应型纳米载体的合成以及用于肿瘤的多模式联合治疗（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 前言 |
| 1.2 纳米技术在生物成像和治疗上的应用 |
| 1.3 纳米技术用于多模式协同癌症治疗 |
| 1.4 选题背景和本文主要内容 |
| 2 近红外光诱导的多功能纳米载体的合成以及用于化疗和光热治疗的联合治疗 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.3 GMS/DOX@SLB-FA的制备与表征 |
| 2.4 GMS@SLB-FA的体外细胞实验 |
| 2.5 GMS@SLB-FA在体毒性和靶向实验 |
| 2.6 GMS@SLB-FA体内化疗和光热治疗联合治疗肿瘤 |
| 2.7 本章小结 |
| 3 pH/超声双响应仿生纳米平台的用于NO气体治疗和超声动力治疗的联合治疗 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.3 GCZ@M的合成与表征 |
| 3.4 GCZ@M在细胞水平上的评价 |
| 3.5 GCZ@M的体内生物相容性、成像生物分布和药代动力学 |
| 3.6 超声缓减肿瘤缺氧和GCZ@M在体内联合疗效 |
| 3.7 本章小结 |
| 4 ROS增强和肿瘤微环境响应型纳米平台构建以及用于增强化疗和声动力治疗的联合治疗 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.3 CDP@HP-T的合成与表征 |
| 4.4 在细胞水平上检测CDP@HP-T |
| 4.5 CDP@HP-T的体内生物相容性、荧光成像、分布和药代动力学 |
| 4.6 CDP@HP-T在体内用于化疗和声动力学治疗的联合治疗 |
| 4.7 本章小结 |
| 5 结论与展望 |
| 5.1 研究内容与结论 |
| 5.2 创新 |
| 5.3 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录1 常用英文缩略词简表 |
| 附录2 攻读学位期间已发表的学术论文 |
| 附录3 博士期间获得的奖励及荣誉称号 |
（7）高强度聚焦超声治疗子宫肌瘤患者术后妊娠结局及相关因素分析（论文提纲范文）
| 缩略词表(以字母顺序排列) |
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附图 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间获得的学术成果 |
| 致谢 |
（8）磁刺激穴位脑电溯源及皮层脑网络研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 论文研究背景及意义 |
| 1.2 国内外研究现状 |
| 1.2.1 穴位特异性 |
| 1.2.2 磁刺激技术 |
| 1.2.3 脑电溯源 |
| 1.2.4 脑功能网络研究 |
| 1.3 论文的主要研究工作与章节安排 |
| 第二章 磁刺激穴位脑电溯源 |
| 2.1 磁刺激穴位实验数据采集及预处理 |
| 2.1.1 实验设备及参数设置 |
| 2.1.2 被试及穴位选取 |
| 2.1.3 磁刺激穴位实验数据采集及预处理 |
| 2.2 脑电溯源分析相关算法 |
| 2.2.1 组独立成分分析 |
| 2.2.2 标准低分辨率脑电磁断层成像 |
| 2.3 磁刺激穴位的脑电溯源结果 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 磁刺激穴位α波功率谱相关性皮层脑网络构建与分析 |
| 3.1 α波功率谱相关性皮层脑网络构建方法 |
| 3.1.1 α脑电波 |
| 3.1.2 短时傅里叶变换 |
| 3.1.3 互相关算法 |
| 3.2 皮层脑网络特征参数 |
| 3.2.1 节点度 |
| 3.2.2 聚类系数 |
| 3.2.3 特征路径长度 |
| 3.2.4 全局效率 |
| 3.3 磁刺激不同穴位α波功率谱相关性皮层脑网络构建 |
| 3.4 磁刺激内关穴α波功率谱相关性皮层脑网络分析 |
| 3.4.1 磁刺激内关穴全脑功能连接分析 |
| 3.4.2 磁刺激内关穴半脑功能连接分析 |
| 3.5 磁刺激不同穴位α波功率谱相关性皮层脑网络对比分析 |
| 3.6 本章小结 |
| 第四章 磁刺激穴位电流密度相关性皮层脑网络构建与分析 |
| 4.1 电流密度相关性皮层脑功能网络构建 |
| 4.2 电流密度相关性皮层脑网络功能连接分析 |
| 4.3 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间所取得的相关科研成果 |
| 致谢 |
（9）基于TMS的头部模型的建立及仿真研究（论文提纲范文）
| 学位论文的主要创新点 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 经颅磁刺激作用机理 |
| 1.2 国内外研究现状及存在的问题 |
| 1.3 本课题研究的目的和意义 |
| 1.4 本文的主要内容和难点 |
| 1.5 本章小结 |
| 第二章 理论基础 |
| 2.1 物理基础 |
| 2.1.1 电磁场的基本原理 |
| 2.1.2 人体头部组织内部的感应电场 |
| 2.2 生物医学基础 |
| 2.2.1 大脑皮质 |
| 2.2.2 神经系统 |
| 2.2.3 电磁场的生物磁效应 |
| 2.3 图像基础 |
| 2.3.1 图像格式 |
| 2.3.2 核磁共振图像 |
| 2.3.3 像素的邻域和邻接 |
| 2.4 软件基础 |
| 2.4.1 MIMICS医学图像处理软件 |
| 2.4.2 ANSYS有限元分析软件 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 头部数值模型的三维重建 |
| 3.1 TMS系统仿真模型 |
| 3.1.1 模型建立方案 |
| 3.1.2 头部MRI图像 |
| 3.2 头部组织分割过程 |
| 3.2.1 白质组织 |
| 3.2.2 灰质组织 |
| 3.2.3 脑脊液组织 |
| 3.2.4 头皮和颅骨组织 |
| 3.2.5 非流行装配 |
| 3.3 有限元体网格的建立 |
| 3.3.1 体网格的建立过程 |
| 3.3.2 模型的重构结果 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 静态实验模型验证 |
| 4.1 静态磁场有限元计算 |
| 4.1.1 棱边单元法 |
| 4.1.2 TMS刺激线圈 |
| 4.2 静态实验结果 |
| 4.2.1 解析法求解结果 |
| 4.2.2 有限元方法求解结果 |
| 4.2.3 各部分组织磁场分布结果 |
| 4.3 本章小结 |
| 第五章 TMS瞬态实验 |
| 5.1 实验整体概述 |
| 5.2 瞬态磁场求解过程 |
| 5.2.1 组织介电参数 |
| 5.2.2 刺激线圈 |
| 5.2.3 载荷步加载 |
| 5.3 TMS瞬态仿真实验结果 |
| 5.3.1 单元电磁场场强 |
| 5.3.2 剖面电磁场分布 |
| 5.3.3 各部分组织电磁场分布 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 总结与展望 |
| 6.1 总结 |
| 6.2 展望 |
| 参考文献 |
| 发表论文和参加科研情况 |
| 致谢 |
（10）清醒小动物多模态脑光学成像技术及应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.1.1 激光散斑成像技术 |
| 1.1.2 内源信号光学成像技术 |
| 1.2 清醒动物光学成像 |
| 1.2.1 发展现状 |
| 1.2.2 待解决的问题 |
| 1.3 本文的主要内容 |
| 第二章 清醒动物多模态光学成像技术及系统设计 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 系统设计 |
| 2.2.1 实施方法 |
| 2.2.2 实验验证 |
| 2.3 大脑氧代谢率快速成像算法 |
| 2.3.1 算法设计 |
| 2.3.2 实施方法 |
| 2.3.3 实验验证 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 清醒动物的脑卒中造模与成像 |
| 3.1 引言 |
| 3.1.1 麻醉剂的使用 |
| 3.1.2 急性期的成像 |
| 3.1.3 光化学法皮层局部缺血模型 |
| 3.2 清醒动物的皮层局部缺血模型 |
| 3.2.1 材料与方法 |
| 3.2.2 结果 |
| 3.2.3 讨论 |
| 3.3 光化学法脑卒中模型的多模态光学成像 |
| 3.3.1 材料与方法 |
| 3.3.2 结果与讨论 |
| 3.4 异氟烷对脑卒中早期局部脑血流影响研究 |
| 3.4.1 材料与方法 |
| 3.4.2 结果 |
| 3.4.3 讨论 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 颅脑外伤康复研究中的神经血管成像 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 基于经颅磁刺激技术的颅脑外伤康复研究 |
| 4.2.1 材料与方法 |
| 4.2.2 结果 |
| 4.2.3 讨论 |
| 4.3 本章小结 |
| 第五章 总结 |
| 5.1 本文的主要结论 |
| 5.2 本文的主要创新意义 |
| 5.3 研究展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读博士学位期间已发表或录用的论文 |
四、前景广阔的无创绿色治疗（论文参考文献）
- [1]新型碳基纳米材料的构筑及其在肿瘤诊断和治疗中的研究[D]. 贾卓. 太原理工大学, 2021(01)
- [2]散结乳宁膏外敷治疗乳腺增生症痰瘀互结证的临床研究[D]. 姜莹. 湖南中医药大学, 2021
- [3]基于多模态分子影像技术探讨针刺治疗中风病的脑证据群分析[J]. 李香淑,鲁海,胡佳慧,张春红. 时珍国医国药, 2021(02)
- [4]ZnxMn1-xS@PDA纳米结构的控制合成及其在肿瘤治疗中的应用[D]. 阮娟. 合肥工业大学, 2021(02)
- [5]多功能ZnGa2O4基长余辉纳米材料的制备、性能调控及应用研究[D]. 薛振銮. 湖南师范大学, 2020(03)
- [6]多功能响应型纳米载体的合成以及用于肿瘤的多模式联合治疗[D]. 安杰. 华中科技大学, 2020(01)
- [7]高强度聚焦超声治疗子宫肌瘤患者术后妊娠结局及相关因素分析[D]. 余奕娴. 昆明医科大学, 2019(06)
- [8]磁刺激穴位脑电溯源及皮层脑网络研究[D]. 代扬杨. 河北工业大学, 2019
- [9]基于TMS的头部模型的建立及仿真研究[D]. 石进花. 天津工业大学, 2018(10)
- [10]清醒小动物多模态脑光学成像技术及应用[D]. 卢洪阳. 上海交通大学, 2016(03)